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PROGRAMA

GRUPO ESPAÑOL DE DERMATOLOGÍA PEDIÁTRICA

CoordinadorDr. Raúl de Lucas Laguna

SecretariaDra. Ángela Hernández Martín

Miembros de honorCamacho Martínez, FranciscoDíaz Pérez, José LuisFonseca Capdevila, EduardoLópez Barrantes, VíctorMascaró Ballester, José MaríaZambrano Zambrano, Antonio

GEDP. Organización

Información General

Programa Científico viernes

Programa científico sábado

Programa Científico. Pósteres sin discusión oral

Miembros GEDP

2347

1119

ÍNDICE

3

SEDE Y FECHAS

26 y 27 de febrero 2021Virtualreunion-gedp.aedv.es

SECRETARÍA TÉCNICA

Secretaría Congresos AEDVAcademia Española de Dermatología y VenereologíaC/Ferraz, 100 – 1° Izquierda. 28028 MadridPersona de contacto: Anabel GarcíaTeléfono 902 102 976 E-mail: expo@congresoaedv.orgSecretaría gestionada por Cyex Congresos, S.L.

COMUNICACIONES LIBRES ACEPTADAS

— Presentaciones OralesLas presentaciones orales se programarán en espacios de 10 minutos. Los autores dispondránde 8 minutos para su exposición, más 2 minutos para el turno de preguntas.

— Pósteres seleccionados para discusión oralLos autores dispondrán de 3 minutos para su exposición, más 1 minuto para la discusión.

— Presentaciones PosterCada trabajo permanecerá visible en la zona poster durante toda la Reunión.

PREMIOS

Se entregarán 3 premios a las mejores comunicaciones por gentileza de los patrocinadores Avène/Ducray/A-Derma/Pierre Fabre Dermatología y Sanofi Genzyme consistentes en 3 becas de 500 € cada una.

La resolución de la concesión de estos premios será comunicada durante la sesión “Entrega de Premios” el sábado 27 de febrero a las 13:30 h.

CERTIFICADOS

Todos los certificados se enviarán por correo electrónico, una vez haya finalizado la reunión.

MÁS INFORMACIÓN

www.reunion-gedp.aedv.es

INFORMACIÓN GENERAL

PROGRAMA VIERNES 26

4

16:00 - 17:00 Primera Sesión Científica

Moderadores: Raúl de Lucas Laguna, Hospital Universitario La Paz, Madrid y Ángela Hernández Martín, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

16:00 O - 1 Utilidad de la termografía en el síndrome MC-MAVMaría Teresa Monserrat García(1), Juan Antonio Leñero Bardallo(2), Juan Ortiz Álvarez(1), Natividad López Ibañez(3), Julián Conejo-Mir(1) y José Bernabeu Wittel(1) de (1)Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, (2)Instituto de Microelectrónica de Sevilla IMSE CNM-CSIC, Sevilla y (3)Instituto Hispalense de Pediatría, Sevilla

16:08 O - 2 Caso excepcional de solapamiento entre hemangioma congénito parcialmente involutivo y hemangioma en penachoMarta Ivars Lleó(1), Pablo Boixeda de Miguel(2), María José Beato Merino(3), Rosario Carrillo Gijón(4) y Juan Carlos López-Gutiérrez(5), de (1)Departamento de Dermatología. Clínica Universidad de Navarra, Madrid, (2)Departamento de Dermatología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, (3)Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Universitario La Paz, Madrid, (4)Departamento de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid y (5)

Departamento de Cirugía Pediátrica. Hospital Universitario La Paz, Madrid

16:16 O - 3 Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA (PROS): experiencia en nuestro centroJoan Àngel Baldó(1), Xavier Soria Gili(1), Eulàlia Baselga Torres(2), Fernando Paredes Carmona(3), Elena Canal García(1) y Rosa M. Martí Laborda(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, (2)Servicio de Dermatología del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona) y (3)Servicio de Pediatría del Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida

16:24 O - 4 Angiomatosis bacilar por bartonella quintana en una niña con trasplante renalBegoña Udondo González del Tánago(1), Mireia Aguirre Meñica(2), Laura Zaldumbide Dueñas(3), Óscar Martínez Expósito(4), Irune Méndez Maestro(1) y Ma Rosario González Hermosa(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría, (3)

Servicio de Anatomía Patológica y (4)Servicio de Microbiología. Hospital de Cruces, Barakaldo (Vizcaya)

16:32 O - 5 Xantomas verruciformes tratados con crema de lovastatina y colesterolHéctor Muñoz González(1), Belén Pinilla Martín(2), María Penalba Torres(1), Alba López Valle(1), Mario Puerta Peña(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid y (2)Servicio de Dermatología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid

16:40 O - 6 Melanocitosis dérmica en la gangliosidosis tipo 1Aranzazu Arrieta Vinaixa(1), Isabel Bielsa Marsol(1), Adrià Plana Pla(1), Elisenda Cortès Saladelafont(2) y José Manuel Carrascosa Carrillo(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona)

16:48 Discusión

15:50 - 16:00 Presentación 32 Reunión GEDP

PROGRAMA VIERNES 26

5

17:00 - 18:00 Segunda Sesión Científica

Moderadores: Ángel Vera Casaño, Hospital Materno-Infantil. Complejo Hospitalario Carlos Haya, Málaga y Ana Martín-Santiago, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Baleares)

17:00 O - 7 Lesiones cutáneas en el síndrome hemofagocítico. ¿Qué indican los queratinocitos necróticos superficiales?Alejandro Botía Paco(1), Alberto González Ruiz(1), Gloria Juan Carpena(1), María Niveiro de Jaime(1), Pedro Alcalá Minagorre(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Hospital General Universitario, Alicante

17:08 O - 8 Erupción vesículoampollosa generalizada: un reto diagnósticoVictoria Amat Samaranch(1), Helena Iznardo Ruiz(1), Anna Mozos Rocafort(2), Sonia Brio Sanagustín(3), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica y (3)Servicio de Pediatría. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona

17:16 O - 9 Penfigoide de mucosas vulvar en la infancia: un cuadro raro, pero típico. Caso clínico y revisión de la literaturaIgnasi Martí Martí(1), Sara Gómez Armayones(1), José Manuel Mascaró Galy(1), Paula Aguilera Peiro(1), M. Teresa Estrach Panella(1) y Ma Pilar Iranzo Fernández(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Clínic de Barcelona, Universitat de Barcelona

17:24 O - 10 Síndrome SAPHO con acné severo crónico en la adolescencia: una entidad infradiagnosticada de difícil manejo. Reporte de tres casosAlba Sánchez Velázquez(1), Daniel Falkenhain López(1), Fátima Tous Romero(1), Raquel Rivera Díaz(1), Ma Concepción Postigo Llorente(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

17:32 O - 11 Fibroma de cuerpos de inclusión digital de presentación subcutáneaRebeca Alcalá García(1), Estefanía Zorraquino Pina(2), Leonor García Maset(3) y Lidia Blasco González(3) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital de Sagunto, Valencia, (2)Servicio de Anatomía Patológica y (3)Servicio de Pediatría. Hospital de Sagunto, Valencia

17:40 O - 12 Hamartoma colágeno y foliculoquístico (HCFQ) del complejo esclerosis tuberosa y PEComa: un raro tumor de colisión mesenquimalCamilo Alarcón Pérez(1), Asunción Vicente Villa(1), Mariona Suñol Capella(2), Carolina Prat Torres(1), Montserrat Evole Buselli(3) y Eulalia Baselga Torres(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), (2)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona) y (3)

Servicio de Dermatología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia

17:48 Discusión

18:00-18:30 Visita a pósteres

PROGRAMA VIERNES 26

6

18:30 - 19:30 Tercera Sesión Científica

Moderadoras: Isabel Betlloch Mas, Hospital General Universitario de Alicante y Marta Feito Rodríguez, Hospital Universitario La Paz, Madrid

18:30 O - 13 Penfigoide ampolloso infantil: más allá de los corticosteroides y la dapsonaMarta Velasco Guidonet(1), Laia Curto Barredo, Sonia Segura Tigell(2), Víctor Pérez Beltrán(1), Trinidad Repiso Montero, Álvaro Gómez Tomás(1), Laura Nussenbaum, Mireia López Corbeto(1) y Vicente García Patos(1) de (1)Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona y (2)Hospital del Mar, Barcelona

18:38 O - 14 Dermatitis atópica y comorbilidades psiquiátricasLaura Blanch Rius(1), Ane Lobato Izagirre(1), Isabel Gainza Apraiz(1), Mikel Meruelo Ruano(1), Irene Arévalo Ortega(1) y Rosa Ma Izu Belloso(1) de (1)Hospital de Basurto, Bilbao (Vizcaya)

18:46 O - 15 Experiencia con dupilumab en dermatitis atópica pediátricaMarta Feito Rodríguez(1), Kyrylo Magaletsky(1), Guillermo Servera Negre(1), Natalia Hernández Cano(1), Pedro Herranz Pinto(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario La Paz, Madrid

18:54 O - 16 Síndrome de Goltz y láserNieves Martínez Campayo(1), Cristina García Salinero(1), Sabela Paradela de la Morena(1), Ángel Fernández Flores(2), Jesús del Pozo Losada(1) y Eduardo Fonseca Capdevila(1) de (1)Complexo Hospitalario Universitario A Coruña y (2)Hospital El Bierzo, Ponferrada (León)

19:02 O - 17 Atención de la población pediátrica a través de teledermatología durante la pandemia COVID-19 en el Complejo Hospitalario de ToledoLaura Alonso Naranjo(1), Carlos Peces Mateos(1), Loreto Luna Bastante(1), Lidia Carbonero Jiménez(1), David Mateos Moreno(1) y Cristina Pérez Hortet(1) de (1)Complejo Hospitalario Universitario de Toledo

19:10 O - 18 Hamartomas rabdomiomatosos múltiples, hipertricosis congénita e hiperpigmentación blaschkoide. Ya tenemos un diagnósticoAniza Giacaman(1), Oriol Corral-Magaña(1), Daniel Ramos Rodríguez(1), Carlos Saus Sarrias(1), Jordi Rosell(1) y Ana Martín-Santiago(1) de (1)Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears)

19:18 Discusión

19:30 - 20:00 Asamblea Anual Administrativa del GEDP (sólo Miembros GEDP)

PROGRAMA SÁBADO 27

7

10:00 - 11:00 Cuarta Sesión Científica

Moderadores: Raúl de Lucas Laguna, Hospital Universitario La Paz, Madrid y Ángela Hernández Martín, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

10:00 O - 19 Eficacia de la ropivacaína tópica para el control del dolor en niños con epidermolisis ampollosaEster Moreno Artero(1), Nelly Schinkel(2), Sarah Chaumon(2), Nathalia Bellon(2), Céline Greco(2) y Christine Bodemer(2) de (1)

Clínica Universidad de Navarra, Madrid y (2)Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris (Ile-de-France)

10:08 O - 20 Queratodermia palmoplantar, pelo lanoso y miocardiopatíaPaloma García Piqueras(1), Clara Lacasta Plasin(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Rosa María Manzano Pablos(2), Manuela Camino López(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (2)

Complejo Hospitalario La Mancha Centro, Alcázar de San Juan (Ciudad Real)

10:16 O - 21 Síndrome ictiosis-hipotricosis. Descripción fenotípica y genotípica de un nuevo casoLara Haya Martínez(1), Loreto Carrasco Santos(1), Itziar Eraña Tomás(1), María Isabel Lorda Sánchez(1), Ángela Hernández Martín(2) y Luis Requena Caballero(1) de (1)Fundación Jiménez Díaz, Madrid y (2)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

10:24 O - 22 Epidermólisis bullosa juntural neonatal: serie de tres casosLucía Quintana Castanedo(1), Rocío Maseda Pedrero(1), Marta Feito Rodríguez(1), María José Escámez Toledano(2), Marcela del Río Nechaevsky(2) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario La Paz, Madrid y (2)Departamento de Bioingeniería, Universidad Carlos III de Madrid. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (u714-CIBERER). Unidad de Medicina Regenerativa, CIEMAT, Madrid

10:32 O - 23 Síndrome de insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis: a propósito de un casoJosé Antonio Llamas Carmona(1), Irene López Riquelme(1), Alberto Andamoyo Castañeda(1), Daniel Jesús Godoy Díaz(1), María Dolores Fernández Ballesteros(1) y Ángel Vera Casaño(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Regional Universitario de Málaga

10:40 O - 24 Síndrome ictiosiforme tipo MEDNIKJuncal Roca-Ginés(1), Ignacio Torres-Navarro(1), Francisco Martínez-Castellano(2) y Montserrat Évole-Buselli(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Unidad de Genética. Hospital Universitario La Fe, Valencia

10:48 Discusión

11:00 - 11:50 Quinta Sesión Científica

Moderadores: Eulalia Baselga Torres, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y José Bernabeu Wittel, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

11:00 O - 25 Erosiones en un lactante pretérminoMarta Gamissans Cañada(1), Miquel Casals Andreu(1), Patricia Garbayo Salmons(1), Cristina López Llunell(1) y Jesús Luelmo Aguilar(1) de (1)Corporació Sanitaria Parc Taulí, Sabadell (Barcelona)

11:08 O - 26 Púrpura en anorexia graveAna Mateos Mayo(1), James Anderson Vildósola(1), Eva Escribano(2), Isabel Colmenero(3), Antonio Torrelo(1) y Ángela Hernández Martín(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

11:16 O - 27 Mucinosis papular infantil: un reto diagnóstico y terapéuticoAmador Solá Truyols(1), Carolina Alexandra Domínguez Mahamud(1), Jorge Adsuar Mas(1), Javier Ibarra de la Rosa(1), Rosa Taberner Ferrer(1) y Cristina Nadal Lladó(1) de (1)Hospital de Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Balears)

PROGRAMA SÁBADO 27

8

11:24 O - 28 Toxicodermia por inmunoglobulinas: más allá de la piel, ¿cuál es el siguiente paso?Daniel Ramos Rodríguez(1), Jan Ramakers(2), Jaume Pons de Ves(3), Aniza Giacaman(1) y Ana Martín Santiago(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Inmunología. Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears)

11:32 O - 29 Manchas atróficas en dos recién nacidosAntonio Torrelo Fernández(1), Laura M. Pericet Fernández(2), Ma Isabel Hernández Surmann(2), Lucero Noguera Morel(1), Ángela Hernández Martín(1) y Isabel Colmenero Blanco(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid y (2)

Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares (Madrid)

11:40 Discusión

11:50-12:20 Visita a pósteres

12:20 - 12:40 Sexta Sesión Científica. Discusión de Pósteres - Parte I

Moderadores: Antonio Torrelo Fernández, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid y Asunción Vicente Villa, Hospital Sant Joan de Déu, Universitat de Barcelona, Barcelona

12:20 P - 5 Exposición accidental a minoxidil oral en población pediátricaManuel Sánchez Díaz(1), David López Delgado(1), Trinidad Montero Vílchez(1), Alejandro Molina Leyva(1), Salvador Arias Santiago(1) y Jesús Tercedor Sánchez(1) de (1)Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada

12:23 P - 10 Sinus pericranii frontonasal - 3 casosNicole Knöpfel(1), Lisa Weibel(1), Ralph Gnannt(2), Elisabeth Niemann(3), Martin Theiler(1) y Susan J. Bayliss(3) de (1)Department of Dermatology, University Children’s Hospital Zurich, (2)Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Children’s Hospital Zurich y (3)Division of Dermatology, Washington University School of Medicine, Sant Louis, Missouri

12:26 P - 13 Hidradenitis supurativa en niños y adolescentes: experiencia del Hospital Universitario Son EspasesInés Gracia Darder(1), Juan Garcias Ladaria(1), Daniel Ramos Rodríguez(1), Aniza Giacaman(1), Guillermo Serra Soler(2) y Ana Martín-Santiago(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Endocrinología. Hospital Son Espases, Palma de Mallorca (Illes Balears)

12:29 P - 14 Liquen escleroso genital infantil: serie de casosJorge Aróstegui Aguilar(1), Jone Sarriugarte Aldecoa-Otalora(1), Ingrid Hiltun Cabredo(1), Miriam Fernández Parrado(1), Mónica Larrea García(1) y Juan Ignacio Yanguas Bayona(1) de (1)Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona

12:32 P - 19 Eritrodermia en una lactante. Dificultades diagnósticas y terapéuticasMaría José Sánchez Pujol(1), Alexandre Docampo Simón(1), Juan Carlos Palazón Cabanes(1), Amelia Herrero Galiana(2), Pedro García Salom(3) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Pediatría y (3)Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital General Universitario de Alicante

12:35 Discusión

PROGRAMA SÁBADO 27

9

12:40 - 13:08 Séptima Sesión Científica. Discusión de Pósteres - Parte II

Moderadores: Minia Campos Domínguez, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y Javier del Boz González, Hospital Regional Universitario de Málaga

12:40 P - 28 Las mil caras del colágeno VIIClara Lacasta Plasin(1), Inmaculada Balaguer Franch(1), Elisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Raúl de Lucas Laguna(2), Rocío Maseda Pedrero(2) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (2)

Hospital Universitario La Paz, Madrid

12:43 P - 31 Corneodesmosina: dos caras de un mismo genLuisa Martos Cabrera(1), Pablo López Balboa(1), Lucero Noguera Morel(1), Isabel Colmenero(2), Antonio Torrelo(1) y Ángela Hernández Martín(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

12:46 P - 35 Estudio observacional de una cohorte de pacientes con epidermólisis bullosa en un centro de referencia nacionalRocío Maseda Pedrero(1), Lucía Quintana Castanedo(1), Lucía Martínez Santamaría(2), Marta Feito Rodríguez(1), María José Escámez Toledano(2) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario La Paz, Madrid y (2)Departamento de Bioingeniería, Universidad Carlos III de Madrid. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (u714-CIBERER). Unidad de Medicina Regenerativa, CIEMAT, Madrid

12:49 P - 38 Neurofibromatosis tipo 1 con múltiples neurofibromas plexiformes tratada con trametinibCristina García Melendo(1), Susana Boronat(1), Héctor Salvador(2), Sara Bernal(1), Lluís Puig(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

12:52 P - 42 Epidermolisis ampollosas hereditarias graves: seguimiento por una unidad de paciente crónico complejo pediátrico y satisfacción percibida por las familiasSilvia Ricart Campos(1), Inés Cases Pérez(1), Eduard Pellicer Arasa(1), Carolina Prat Torres(1), Eulalia Baselga Torres(1) y Asunción Vicente Villa(1) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

12:55 P - 46 Variabilidad fenotípica para un mismo genotipo. La piel como clave diagnóstica de esclerosis tuberosaJavier Sánchez-Arráez(1), Juncal Roca-Ginés(1), Ángel Zúñiga-Cabrera(2) y Montserrat Évole-Buselli(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Unidad de Genética. Hospital Universitario La Fe, Valencia

12:58 P - 48 Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de Rothmund Thomson: una serie de 6 casosCamilo Alarcón Pérez(1), Asunción Vicente Villa(1), Xavier Soria Gili(2), Carolina Prat Torres(1) y Eulàlia Baselga Torres(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona) y (2)Servicio de Dermatología del Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida

13:01 Discusión

13:08 - 13:24 Octava Sesión Científica. Discusión de Pósteres - Parte III

Moderadoras: Trinidad Repiso Montero, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona y Esther Roé Crespo, Hospital Sant Pau, Barcelona

13:08 P - 49 Infección por SARS-CoV-2 y pseudo-perniosis: una asociación controvertidaCecilia Buján Bonino(1), Patricia Pérez Feal(1), Noelia Moreiras Arias(1), Lucía Rocamonde(2), Igor Vázquez Osorio(1) y Manuel Ginarte Val(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Gil Casares - Complejo Hospitalario Universitario, Santiago de Compostela (A Coruña) y (2)Servicio de Análisis Clínicos, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña)

PROGRAMA SÁBADO 27

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13:11 P - 51 Manifestaciones mucocutáneas en niños hospitalizados con COVID-19Antonio Torrelo Fernández(1), Ana Mateos Mayo(1), Lucero Noguera Morel(1), Ángela Hernández Martín(1), Isabel Colmenero Blanco(1) y David Andina Martínez(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid)

13:14 P - 76 Queratodermia acuagénica en población pediátrica. Un nuevo punto de vista patogénico sugerido por la pandemia COVID-19Juan Carlos Palazón Cabanes(1), Gloria Juan Carpena(1), María José Sánchez Pujol(1), Sara Plata Clemente(2), Juan Francisco Silvestre Salvador(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital General Universitario, Alicante y (2Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete

13:17 P - 90 Neurofibromas superficiales asociados a neurofibromatosis tipo 1 y tratamiento con sirolimus tópico: experiencia en 4 casosMaría Penalba Torres(1), Héctor Muñoz González(1), Mario Puerta Peña(1), Daniel Falkenhain López(1), Manuel Agud de Dios(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

13:20 Discusión

13:30 Entrega de Premios a las mejores comunicaciones y Clausura 32 Reunión GEDP

PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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ALTERACIONES DEL PELO O LAS UÑAS

P - 1 Alopecia por presiónMario Blanco Calvo(1), Andrea Huerta Vena(1), Eduardo Esteban Garrido(1), Begoña Echeverría García(1), Diego Martínez Sánchez(1) y Almudena Hernández Núñez(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

P - 2 Análisis del pelo como clave en el diagnóstico de tricotiodistrofiaIrene López Riquelme(1), José Antonio Llamas Carmona(1), Alberto Andamoyo Castañeda(1), Daniel Jesús Godoy Díaz(1), Elisabeth Gómez Moyano(1) y Ángel Vera Casaño(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Regional Universitario de Málaga

P - 3 Doctor, a mi hija le pasa algo en el peloRubén Linares Navarro(1), José Castiñeiras González(1), Sonsoles Delgado Vicente(1), María Asunción González Morán(2), Ana Gloria Andrés Andrés(3) y Manuel Ángel Rodríguez Prieto(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica y (3)Servicio de Pediatría. Complejo Asistencial Universitario de León

P - 4 Tatuaje temporal de cejas para alopecias en la edad pediátrica: “Bueno, bonito y barato”Rubén García Castro(1), David Revilla Nebreda(1), Khrystyna Krasnovska Zayets(2), Miguel Domínguez Santás(3), Loreto Luna Bastante(4) y Marta Feito Rodríguez(2) de (1)Hospital Clínico Universitario de Salamanca, (2)Hospital Universitario La Paz, Madrid, (3)Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid y (4)Complejo Hospitalario Universitario de Toledo

P - 6 Queratosis pilaris atrófica facial y pelo lanoso: abordaje diagnóstico y manejoÁngela Estenaga Pérez de Albéniz(1), Inmaculada Balaguer Franch(2), Juan José Gavira Gómez(1), Minia Campos(2), Ricardo Suárez Fernández(2) y Agustín España Alonso(1) de (1)Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra) y (2)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

ANOMALÍAS VASCULARES

P - 7 Síndrome malformación capilar-malformación arteriovenosa tipo 2 (MC-MAV2) asociado a mutación en EPHB4Marta García-Legaz Martínez(1), Álvaro Martínez Doménech(1), Raquel Pérez Rodríguez(2), Amparo Pérez Ferriols(1), Altea Esteve Martínez(1) y Ana Esther García Rabasco(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Genética. Hospital General Universitario de Valencia

P - 8 Utilidad de la ecografía cutánea para el diagnóstico de las malformaciones venosas verrucosasVictoria Amat Samaranch(1), Caridad Elena Morales Múnera(1), Eulalia Baselga Torres(2), Eugènia Agut Busquet(1), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona

P - 9 Hemangioendotelioma kaposiforme y angioma en penacho: dos entidades de un mismo espectro clinicopatológicoLula María Nieto Benito(1), Ángel Manuel Rosell Díaz(1), Paloma García Piqueras(1), Verónica Parra Blanco(2), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 11 Hemangiomas infantiles de localización genital en población femenina: un reto terapéuticoÁlvaro March Rodríguez(1), Sara Tormo Mainar(1), Julia Sanchez-Schmidt(1) y Ramón M. Pujol(1) de (1)Hospital del Mar, Barcelona

P - 12 Tumoración vascular gigante en recién nacido: cuando la evolución de una coagulopatía puede ser clave diagnósticaAna María Palma Ruiz(1), Carmen Ruiz de la Cuesta Martín(2), Paulina Andrea Cerro Muñoz(1), Alba Navarro Bielsa(1), Manuel Almenara Blasco(1), Ana María Morales Callaghan(1) y Yolanda Gilaberte Calzada(1) de (1) Servicio Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

P - 15 Granuloma anular palmar infantil: presentación de un caso clínicoAnder Mayor Ibarguren(1), Marta Feito Rodríguez(1), Eloy José Tarín Vicente(1), Kyrylo Magaletskyy(1), Khrystyna Krasnovska(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

P - 16 Psoriasis pustular generalizada de inicio en edad pediátrica secundaria a mutaciones en el gen de la mieloperoxidasaPatricia Pérez-Feal(1), Noelia Moreiras-Arias(1), Cecilia Buján-Bonino(1), José Manuel Suárez-Peñaranda(2), Ana Vega(3) y Igor Vázquez-Osorio(1) de (1)Servicio de Dermatología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña), (2)Servicio de Anatomía Patológica, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña) y (3)Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (A Coruña)

P - 17 Dermatomiositis vesiculosa juvenil asociada a cicatrices: a propósito de un casoMaría Colmenero Sendra(1), Cristina Salas Márquez(1), Francisco Javier del Boz González(2), Juan Manuel Segura Palacios(1), Rafael Fúnez Liebana(1) y Magdalena de Troya Martín(1) de (1)Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga) y (2)Hospital Regional Universitario de Málaga

P - 18 Pápulas eritematomarronáceas descamativas y lesiones purpúricas en un niño de 10 añosManuel Agud de Dios(1), Daniel Falkenhain López(1), Mario Puerta Peña(1), Héctor Muñoz González(1), María Penalba Torres(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 20 Buena respuesta a dupilumab en un paciente pediátrico con dermatitis atópica grave, asma y comorbilidades metabólicasPaulina Cerro Muñoz(1), Ana María Palma Ruiz(1), Alba Navarro Bielsa(1), Manuel Almenara Blasco(1) y Yolanda Gilaberte Calzada(1) de (1)Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

P - 21 Líquen plano con afectación palmoplantar en la edad pediátricaTamara Amanda Hernández Gómez(1), Antonio Ramírez Andreo(2), María Isabel Úbeda Clemente(2), Joana Cruañes Monferrer(2), José Navarro Pascual(2) y Ma Encarnación Giménez Cortés(2) de (1)Hospital Universitario Santa María del Rosell, Cartagena (Murcia) y (2)Hospital General Universitario Reina Sofía, Murcia

P - 22 Urticaria crónica de difícil control asociada a trichophyton equinum resuelta con éxito tras tratamiento antifúngicoLaura Puebla Tornero(1), David Revilla Nebreda(1), Néstor Segurado Tostón(1), Manuela Yuste Chaves(1), Susana Blanco Barrios(1) y Mónica Roncero Riesco(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Salamanca

GENODERMATOSIS

P - 23 Nevos epidérmicos y múltiples fibromas óseos no osificantes en un paciente con mosaicismo en KRASGuillermo Servera Negre(1), Marta Feito Rodríguez(1), José Manuel Busto Leis(1), Carlota González Moure(2), Rocío Maseda Pedrero(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid y (2)Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (A Coruña)

P - 24 Ictiosis epidermolítica superficial y escabiosis ampollosaNoelia Moreiras Arias(1), Cecilia Buján Bonino(1), Patricia Pérez Feal(1), Nelmar Valentina Ortiz Cabrera(2), Ángela Hernández Martín(3) y Igor Vázquez Osorio(1) de (1)Servicio de Dermatología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña), (2)Servicio de Genética, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid y (3)Servicio de Dermatología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

PÓSTERES SIN DISCUSIÓN ORAL

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P - 25 Lentiginosis perioral: ¿síndrome de Peutz-Jeghers o Complejo Carney?Raquel Sampedro Ruiz(1), Juan Jesús Añón Hidalgo(1), Isabel Colmenero(1), Ana Mateos Mayo(1), Antonio Torrelo(1) y Ángela Hernández Martín(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

P - 26 Displasia tibial en paciente con neurofibromatosis tipo 1Claudia Sarró Fuente(1), Javier Martín Alcalde(1), Miguel Vela Ganuza(1), Elena Naz Villalba(1), Ana Pampín Franco(1) y José Luis López Estebaranz(1) de (1)Fundación Hospital Alcorcón (Madrid)

P - 27 Solapamiento de hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia y enfermedad de Kimura: una manifestación adicional de síndrome de Wiskott-AldrichEnrique Rodríguez Lomba(1), Clara Lacasta Plasin(1), Paloma García Piqueras(1), Eduardo Bardon Cancho(1), María Elena Seoane Reula(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 29 Síndrome de Waardenburg. A propósito de 4 casosMa Teresa López Giménez(1), Pablo Villagrasa Boli(1), Juan Monte Serrano(1), Sara Martínez Cisneros(1), Feliciano Ramos Fuentes(1) y Mariano Ara Martín(1) de (1)Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza

P - 30 Incontinentia pigmenti: dos nuevos casos sin anomalías extracutáneasInmaculada Balaguer Franch(1), Elisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Ángel Manuel Rosell Díaz(1), Verónica Parra Blanco(2), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 32 Nevus epidérmico blanco como manifestación cutánea temprana en esclerosis tuberosaVerónica Mora Fernández(1), Ariadna Quer Pi-Sunyer(2), Adrià Plana Pla(1), Ignacio Blanco Guillermo(3) y Isabel Bielsa Marsol(1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica y (3)Servicio de Genética Clínica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona)

P - 33 Candidiasis mucocutánea congénitaLucía Campos Muñoz(1), Eva Vierge Hernán(2), Carmen Carranza Romero(1), Álvaro Iglesias Puzas(1), José Antonio Martínez Orgado(2) y Eduardo López Bran(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Neonatología. Hospital Clínico San Carlos, Madrid

P - 34 Disqueratosis congénita: a propósito de un casoSandra Cases Mérida(1), María Dañino García(1), Christiaan Quickenborne Ruiz(1) y Juan A. Márquez Enríquez(1) de (1)UGC Dermatología. Hospital Universitario de Jerez, Jerez de la Frontera (Cádiz)

P - 36 Incontinencia pigmenti de presentación atípica con nueva variante genética en NEMOSandra Valenzuela Ubiña(1), Alejandro Ortiz Prieto(1), Raquel de la Varga Martínez(2), David Jiménez Gallo(1), Francisco Mora López(2) y José Bernabeu Wittel(3) de (1)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, (2)UGC Hematología, Inmunología y Genética, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz y (3)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla

P - 37 Dermatosis neutrofílica histiocitoide en una paciente con ANA positivos y alteraciones en el desarrollo cognitivo y motorAna María González Pérez(1), Javier Cañueto Álvarez(1), Ángel Santos-Briz Terrón(2), Ma del Carmen Fraile Alonso(1), Mercedes González González(3), Ana Isabel Turrión Nieves(4) y Concepción Román Curto (1) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Anatomía Patológica, (3)Servicio de Pediatría y (4)Servicio de Reumatología. Hospital Clínico Universitario de Salamanca

P - 39 Unos “agujeritos” en el labioAna Elísabet López Sundh(1), Cristina Gómez Fernández(1), Leandra Reguero del Cura(1), Pablo Marlasca San Martín(1), María Fe García Reija(1) y Marcos Antonio González López(1) de (1)Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria)

P - 40 Displasia de las uñas e hipoplasia del 5o dedoAlba Navarro Bielsa(1), Daniel Ruiz Ruiz de Larramendiz(1), Paulina Cerro Muñoz(1), Ana María Palma Ruiz(1), Pilar Abenia Usón(1) y Yolanda Gilaberte(1) de (1)Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

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P - 41 Manchas café con leche con halo periférico de piel normal sobre melanocitosis dérmica congénita en lactanteJudit Algarra Sahuquillo(1), María Arteaga Henríquez(1), José María Ramírez Conchas(1), María Luisa Santos E. Silva Caldeira Marques(1) y Francisco José Guimerá Martín-Neda(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital Universitario de Canarias. La Laguna

P - 43 Mosaicismo pigmentario asociado a mutaciones en el gen TFE3Eugenia Hernández Ruiz(1), Marta Velasco Guidonet(1), Irene Valenzuela Palafoll(2), Ivon Cusco Martí(2) y Vicente García-Patos Briones(1) de (1)Servicio de Dermatología. Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona y (2)Área de Genética Clínica y Molecular. Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona. Grup de Medicina Genètica, Institut de Recerca de la Vall d´Hebron (VHIR), Barcelona

P - 44 Ictiosis ligada a X y trastornos psico-neurológicos: descripción de dos casosSantiago Guillen Climent(1), Alejandro García Vázquez(1), Martí Pons Benavent(1), Saray Porcar Saura(1), José María Martín Hernández(1) y Ángeles Revert Fernández(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Valencia

P - 45 Poiquilodermia acrofacial, discromía generalizada, facies sindrómica y retraso ponderoestatural asociado a mutación del gen CRIPTMario Puerta Peña(1), Daniel Falkenhain López(1), María Penalba Torres(1), Héctor Muñoz González(1), Manuel Agud de Dios(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 47 Síndrome de Buschke-Ollendorff. Reporte de 2 casosDaniel Falkenhain López(1), Mario Puerta Peña(1), Manuel Agud de Dios(1), María Penalba Torres(1), Alba Sánchez Velázquez(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

INFECCIONES

P - 50 Onicodistrofia como manifestación única de candidiasis neonatalBelén Lozano Masdemont(1), Elena Zamora Martínez(1), Monserrat Franco Muñoz(1), Evelina de La Cruz Gómez(1), Raquel Paz Pérez(1) y Isabel Polimón Olabarrieta(1) de (1)Hospital Universitario de Móstoles (Madrid)

NEOPLASIAS

P - 52 Lesión frontal de rápido crecimiento: tumor rabdoide extrarrenal extracranealÁlvaro Gómez-Tomás(1), Trinidad Repiso Montero(1), Gabriela Guillén Burrieza(1), Marta Garrido Pontnou, Elena Arana Martín-Bejarano(1), Ángel Sánchez-Montañez García, Luis Gros Subías(1) y Vicente García-Patos Briones(1) de (1)Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona

P - 53 Tricoblastomas múltiples en polo cefálico en paciente pediátricaLeonor Revelles Peñas(1), Laura Puebla Tornero(1), Alberto Conde Ferreirós(1), Daniel Rodríguez Baeza(1), Ángel Santos-Briz(2) y Concepción Román Curto(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Clínico Universitario de Salamanca

P - 54 Pseudolinfoma nodular y su diagnóstico diferencialKyrylo Magaletskyy Kharachko(1), Leandra Reguero del Cura(2), Khrystyna Krasnovska Zayets(1), Gabriel Olmedilla Arregui(3), Marta Feito Rodríguez(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Dermatología. Hospital Universitario La Paz, Madrid, (2) Dermatología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria) y (3) Anatomía Patológica. Hospital Universitario La Paz, Madrid

P - 55 Dermatofibrosarcoma protuberans en paciente de 15 añosJavier Martín Alcalde(1), Isabel Colmenero Blanco(1), Fernando Lobo Bailón(1), Ana Mateos Mayo(1), Antonio Torrelo(1) y Ángela Hernández Martín(1) de (1)Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

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P - 56 Nevus de Spitz mitóticamente activo: uso de la hibridación genómica comparada en su caracterizaciónFátima Tous Romero(1), Manuel Agud de Dios(1), Jorge Arroyo Andrés(1), José Luis Rodríguez Peralto(1), Raquel Rivera Díaz(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 57 Pilomatrixoma anetodérmico ulcerado: un tumor de rápido crecimiento con imagen ecográfica tranquilizadoraDavid Revilla Nebreda(1), Rubén García Castro(1), Mario Medina Migueláñez(1), Francisco Domínguez de Luis(1), Ángel Santos-Briz Terrón(2) y Concepción Román Curto(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Clínico Universitario de Salamanca

P - 58 Tumor vulvar en una paciente pediátricaAna López Mateos(1), Syonghyun Nam Cha(2), Yrene Margarita Argumosa Salazar(3), María Encarnación Gómez Sánchez(4), María Luisa Martínez Martínez(1) y José Manuel Azaña Defez(1) de (1)Servicio de Dermatología del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, (2)Servicio de Anatomía Patológica del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, (3)

Servicio de Cirugía Pediátrica del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete y (4)Servicio de Dermatología del Hospital General de Villarrobledo (Albacete)

P - 59 Coexistencia de nevus melanocítico congénito gigante y neurofibroma plexiforme lumbosacro. Evolución clínica y opciones terapéuticasPau Rosés Gibert(1), Asunción Vicente Villa(1), Eulalia Baselga Torres(1), Priscila Giavedoni(2), Neus Calbet-llopart(3) y Cristina Carrera(2) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), (2)Hospital Clínic, Barcelona y (3)Grupo Melanoma: Imagen, inmunología y Genética IDIBAPS, Barcelona

P - 60 Miofibromatosis infantil multicéntricaNicolás Silvestre Torner(1), Sergio Samer Tabbara Carrascosa(1), Jorge Román Sainz(1), Fernando Gruber Velasco(1), Adrián Imbernón Moya(1) y María Dorado Fernández(1) de (1)Hospital Severo Ochoa, Leganés (Madrid)

P - 61 Dermatomiofibromas múltipesLidia García Colmenero(1), Francesca Corella(1), José Herrerías Moreno(2), Carolina Prat(3), Xavier Tarroch(1) y Alejandro Congo(1) de (1)Hospital Mutua de Terrassa, Barcelona, (2)Hospital Dos de Maig, Barcelona y (3)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona)

P - 62 Micosis fungoide infantil hipopigmentada en paciente con fototipo altoLeandra Reguero del Cura(1), Marta Feito Rodríguez(2), Cristina Gómez Fernández(1), Rocío Maseda Pedrero(2), Kyrylo Magaletskyy Kharachko(2) y Raúl de Lucas Laguna(2) de (1)Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria) y (2)Hospital Universitario La Paz, Madrid

P - 63 Actitud expectante en dermatomiofibroma giganteCarmen Carranza Romero(1), Alberto Conde Taboada(1), Lucía Campos Muñoz(1), Miguel Antonio Díaz Martínez(1), Eduardo López Bran(1) y José Antonio Cortés Toro(2) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Clínico San Carlos, Madrid

OTROS

P - 64 Lesiones eritematosas fluctuantes en las piernas de tres adolescentesAndrea Huerta Vena(1), Mario Blanco Calvo(1), Eduardo Esteban Garrido(1), Begoña Echeverría García(1), Almudena Hernández Núñez(1) y Jesús Borbujo Martínez(1) de (1)Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid)

P - 65 Nevus melanocítico congénito gigante con hipoplasia de extremidad superiorMaría del Rosario González Hermosa(1), Irune Méndez Maestro(1), Paloma Triana Junco(2), Juan Carlos López Gutiérrez(2), Begoña Udondo González del Tánago(1) y Marta Mendieta Eckert(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital de Cruces, Barakaldo (Vizcaya) y (2)Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario La Paz, Madrid

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P - 66 Hidradenitis supurativa lineal en un caso de mosaicismo de trisomía 13Elisa Hernández de la Torre Ruiz(1), Paloma García Piqueras(1), Lula María Nieto Benito(1), Verónica Seidel(2), Antonio Torrelo Fernández(3) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, (2)Servicio de Pediatría, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y (3)Servicio de Dermatología, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

P - 67 Eritema acral por citarabinaÁngel Manuel Rosell Díaz(1), Lula María Nieto Benito(1), Clara Lacasta Plasin(1), Carmen Garrido Colino(2), Ricardo Suárez Fernández(1) y Minia Campos Domínguez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid

P - 68 Lesiones azules en areola mamariaLluís Rusiñol Batlle(1), Victoria Amat Samaranch(1), Eugènia Agut Busquet(1), Eulalia Baselga Torres(2), Lluis Puig Sanz(1) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (2)Hospital Sant Joan de Deu, Barcelona

P - 69 Papulosis de células clarasMaría Matellanes Palacios(1), Laia Bou Boluda(1), Víctor Dios Guillán(1), Virginia Pont Sanjuan(1), Pilar Alemany Monraval(2) y Fernando Millán Parrilla(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Arnau de Vilanova, Valencia

P - 70 Nevus epidérmico queratinocítico epidermolítico con presentación en mosaicoSandra Valenzuela Ubiña(1), Alejandro Ortiz Prieto(1), Irene Navarro Navarro(1), José María Báez Perea(2), David Jiménez Gallo(1) y Mario Linares Barrios(1) de (1)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología y (2)UGC Anatomía Patológica. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz

P - 71 Siringometaplasia escamosa ecrina en una neonataAlberto González Ruiz(1), Alejandro Botía Paco(1), Alexandre Docampo Simón(1), María Niveiro de Jaime(1), Iris González Villanueva(1) y Isabel Betlloch Mas(1) de (1)Hospital General Universitario, Alicante

P - 72 Paquidermodactilia: a propósito de un casoMario Medina Migueláñez(1), Leonor Revelles Peñas(1), Ana María González Pérez(1), Virginia Velasco Tirado(1), Ma Esther Cardeñoso Álvarez(1) y Concepción Román Curto(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Salamanca

P - 73 Miofibromatosis infantil multicéntrica sin afectación visceralIrene Navarro Navarro(1), Isabel Villegas Romero(1), Sandra Valenzuela Ubiña(1), Alejandro Ortiz Prieto(1), Cristian Benavides de la Fuente(2) y Mario Linares Barrios(1) de (1)UGC Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología y (2)UGC Anatomía Patológica. Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz

P - 74 Engrosamiento interfalángico proximal en varones jóvenes: a propósito de 2 casosVictoria Amat Samaranch(1), Camilo Alarcón Pérez(2), Anna Mozos Rocafort(3), Llucia Alós Hernández(4), Eulalia Baselga Torres(2) y Esther Roé Crespo(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, (2)Clínica Dermatológica Multidisciplinar Dermik, Barcelona, (3)Servicio de Anatomía Patológica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y (4)Servicio Anatomía Patológica del Hospital Clínic, Barcelona

P - 75 Erupción papulosa en el cuello de una adolescente: “Doctora, ¿será lo mismo que tengo yo?”Kevin Díez Madueño(1), Ma Ángeles Martín Díaz(1), Jaime Company Rodríguez-Quiroga(1), David Roldán Cortes(2), Raquel Carrascosa de Lome(3) y Pablo de la Cueva Dobao(3) de (1)Hospital Infanta Leonor, Madrid, (2)Hospital Infanta Leonor, Madrid (Servicio de Anatomía Patológica) y (3)Hospital Infanta Leonor, Madrid

P - 77 Escorbuto: cuando la dermatoscopia es la clave para el diagnóstico de un caso atípicoJavier Gimeno Castillo(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Francisco Javier de la Torre Gomar(1), Pau Rosés Gibert(1), Concepción Salado Marín(2) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Servicio de Dermatología y (2)Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

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P - 78 La piel como clave en el diagnóstico de la dermatomiositis juvenilIngrid Hiltun Cabredo(1), Jone Sarriugarte Aldecoa-Otalora(1), Jorge Aróstegui Aguilar(1), Miriam Fernández Parrado(1), Mónica Larrea García(1) y Juan Ignacio Yanguas Bayona(1) de (1)Complejo Hospitalario de Navarra

P - 79 Histiocitosis eruptiva generalizadaAmador Solá Truyols(1), Carolina Alexandra Domínguez Mahamud(1), Jorge Adsuar Mas(1), Fernando Terrasa Sagristá(1), Rosa Taberner Ferrer(1) y Cristina Nadal Lladó(1) de (1)Hospital de Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Balears)

P - 80 Hamartoma fibrolipomatoso precalcáneo congénito: descripción de 2 casosLaia Bou Boluda(1), María Matellanes Palacios(1), Víctor Dios Guillán(1), Javier Sabater Abad(2), Manel Velasco Pastor(1) y Fernando Millán Parrilla(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y (2)Servicio de Dermatología del Hospital Virgen de los Lirios, Alcoy (Alicante)

P - 81 Acantosis nigricans nevoide: descripción de un caso y revisión de la literaturaSara Tormo Mainar(1), Álvaro March Rodríguez(1), Julia Sanchez-Schmidt(1) y Ramón M. Pujol Vallverdú(1) de (1)Hospital del Mar, Barcelona

P - 82 Síndrome de DRESS inducido por sulfasalazina respetando las lesiones de liquen plano en un paciente pediátricoVirginia Velasco Tamariz(1), Daniel Falkenhain López(1), María Penalba Torres(1), Héctor Muñoz González(1), Ma Concepción Postigo Llorente(1) y Sara Isabel Palencia Pérez(1) de (1)Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

P - 83 Una dermatitis del pañal que no termina de curarCarolina Domínguez Mahamud(1), Amador Solá Truyols(1), Jorge Adsuar Mas(1), María Elisabet Parera Amer(1), Fernando Terrasa Sagristá(1) y Cristina Nadal Lladó(1) de (1)Hospital de Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Balears)

P - 84 Dermatitis facticia en paciente con lesiones cutáneas glúteas provocadas por hieloJorge Adsuar Mas(1), Carolina Alexandra Domínguez Mahamud(1), Amador Solá Truyols(1), Antoni Nadal Nadal(1), Rosa Taberner Ferrer(1) y Cristina Nadal Lladó(1) de (1)Hospital de Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Illes Balears)

TERAPÉUTICA

P - 85 Utilidad del láser de colorante pulsado en el tratamiento de verrugas plantares en mosaico recalcitrantesDaniel Nieto Rodríguez(1), Lucía Quintana Castanedo(1), Rocío Maseda Pedrero(1), Marta Feito Rodríguez(1) y Raúl de Lucas Laguna(1) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid

P - 86 Secukinumab muestra una eficacia elevada y un perfil de seguridad favorable en pacientes pediátricos con psoriasis en placas moderada-grave: resultados a las 24 semanasAsunción Vicente Villa(1), Nina Magnolo(2), Külli Kingo(3), Vivian Laquer(4), John Browning(5) y Adam Reich(6) de (1)Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat (Barcelona), (2)Departamento de Enfermedades de la Piel - Dermatología General y Venereología, University Hospital Münster, Alemania, (3)Departamento de Dermatología. Tartu, University, Tartu, (4)First OC Dermatology, Fountain Valley, CA; Servicio de Dermatología, Fountain Valley (California), (5)Servicio de Dermatología General y Pediátrica, San Antonio (Texas) y (6)Departamento de Dermatología, Rzeszów

P - 87 Secukinumab demostró una eficacia elevada y un perfil de seguridad favorable en pacientes pediátricos con psoriasis en placas crónica grave: resultados de un año de tratamientoRaúl de Lucas Laguna(1), Christine Bodemer(2), Andrzej Kaszuba(3), Külli Kingo(4) y Athanasios Tsianakas(5) de (1)Hospital Universitario La Paz, Madrid, (2)Hôpital Necker-Enfants, Madrid, (3)DERMED Medical Services, Lodz, (4)Hospital and University of Tartu y (5)Fachklinik Bad Bentheim

P - 88 Tratamiento láser de cicatrices quirúrgicas y traumáticas en la edad pediátrica. Beneficio de tratamientos combinadosAna Suárez Valle(1), Bibiana Pérez García(1), Borja Díaz Guimaraens(1), Miguel Domínguez Santás(1) y Pablo Boixeda de Miguel(1) de (1)Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid

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P - 89 Respuesta a la novedosa formulación de colesterol 2%/simvastatina 2% en el tratamiento de poroqueratosis lineal. Descripción de un caso y revisión de la literaturaFrancisco Javier de la Torre Gomar(1), Javier Gimeno Castillo(1), Zuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Pau Rosés Gibert(1), Aida Menéndez Parrón(1) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

TRASTORNOS DE LA PIGMENTACIÓN

P - 91 Mosaicismo cutáneo pigmentado en paciente con ganancia 3P26.3Héctor Perandones González(1), Sonsoles Delgado Vicente(1), Claudia Cecilia Olmos Nieva(1), Rubén Linares Navarro(1) y Inmaculada Ruiz González(1) de (1)Hospital Universitario de León

P - 92 Nevus de Becker facial: una presentación infrecuenteBeatriz Castro Gutiérrez(1), María Marcellan Fernández(1), Leandra Reguero del Cura(1), Cristina López Obregón(1), Ana Elísabet López Sundh(1) y Cristina Naharro Fernández(1) de (1)Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria)

P - 93 Nevus de Becker facial: a propósito de un casoMario Medina Migueláñez(1), Néstor Segurado Tostón(1), Laura Puebla Tornero(1), Ma Esther Cardeñoso Álvarez(1), Mónica Roncero Riesco(1) y Concepción Román Curto(1) de (1)Hospital Clínico Universitario de Salamanca

P - 94 Evolución de la clínica cutánea tras iniciar tratamiento con imatinib en un paciente con hiperpigmentación y tumor gastrointestinal familiar asociado a mutaciones en c-KITZuriñe Martínez de Lagrán Álvarez de Arcaya(1), Francisco Javier de la Torre Gomar(1), Pau Roses Gilbert(1), Javier Gimeno Castillo(1) y Ricardo González Pérez(1) de (1)Hospital Universitario Araba, Vitoria-Gasteiz (Álava)

P - 95 Xantomas secundarios a sitosterolemia. Importancia del diagnóstico precozSara Isabel Palencia Pérez(1), Lucía Garzón Lorenzo(2), Alba Sánchez Velázquez(1), Fátima Tous Romero(1), María Penalba Torres(1) y María Garrido Ruíz(3) de (1)Servicio de Dermatología, (2)Servicio de Endocrinología y (3)Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid

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MIEMBROS GEDP

Aguilera Piero, PaulaAlcalá García, RebecaAlegre De Miquel, VíctorAlfonso Alberola, RemediosArmario Hita, JoséAzaña Defez, José ManuelAzón Masoliver, AntoniBagazcoitia Saéz De Vicuñá, LoreaBartralot Soler, RamónBaselga Torres, EulaliaBatalla Cebey, AnaBauza Alonso, AnaBel Pla, SusanaBerbegal De Gracia, LauraBernabéu Witell, JoséBetlloch Mas, IsabelBielsa Marsol, IsabelBlanes Martínez, MarBoada García, AramBodet Castillo, DomingoBorregón Nofuentes, PalomaBrualla Palazón, Daniel A.Camacho Martínez, FranciscoCampos Domínguez, MiniaCampos Muñoz, LucíaCarranza Romero, CarmenCasals Andreu, MiquelCorella Vicente, FrancescaDe Lucas Laguna, RaúlDel Boz González, Francisco JavierDel Pozo Losada, JesúsDelgado Vicente, SonsolesDíaz Pérez, José LuisDomínguez Cruz, Javier J.Echeverría García, BegoñaEscudero Ordóñez, JerónimoEsteve Martínez, AlteaEstrach Panella, Ma TeresaEvole Buselli, MontserratFeito Rodríguez, MartaFernández Chico, NataliaFernández Jorge, BeatrizFernández Torres, Rosa Ma

Ferrandiz Foraster, CarlosFerrando Barberá, JuanFonseca Capdevila, EduardoFraile Alonso, Ma CarmenGalán Gutiérrez, ManuelGarcía Acebes, Carmen R.García Bravo, BegoñaGarcía Millán, CristinaGarcía Muret, PilarGarcía-Patos Briones, VicenteGarcía Dorado, Jesús

Garnacho Saucedo, GloriaGarrido Colmenero, CristinaGilaberte Calzada, YolandaGilaberte Pena, MontserratGonzález Cabrerizo, AntonioGonzález Enseñat, María AntoniaGonzález Guerra, ElenaGonzález Hermosa, Ma Del RosarioGrau Salvat, CristinaGrimalt Santacana, RamónGuerra Tapia, AuroraGámez Pérez, LucíaGómez Moyano, ElisabethGómez Sánchez, María EncarnaciónHernández Ruiz, Ma EugeniaHernanz Hermosa, José ManuelHernández Martín, ÁngelaHernández Núñez, AlmudenaIslas Norris, Diana IreneIvars Lleó, MartaJiménez Puya, Rafael JesúsJorquera Barquero, EnriqueKnöpfel Capelinha, NicoleLucas Costa, AnaLuelmo Aguilar, JesúsLázaro Ochaita, PabloLópez Castillo, VerónicaLópez Giménez, Ma TeresaLópez Villaescusa, Ma TeresaLópez-Barrantes González, OliviaLópez-Barrantes Trinchant, VíctorMaroñas Jiménez, LydiaMartin González, TrinidadMartínez Martínez, Ma LuisaMartínez Menchon, TeresaMartínez Peinado, CarmenMartí Fajardo, NuriaMartín Díaz, Ma ÁngelesMartín Gutiérrez, Francisco JoséMartín Hernández, José Ma

Martín Santiago, AnaMartínez Barranca, María LuisaMartínez García, SilvestreMartínez Pilar, Leandro J.Mascaró Ballester, José MaríaMascaró Galy, José ManuelMaseda Pedrero, RocíoMedina Baquerizo, IsabelMiguélez Hernández, Ana PatriciaMollet Sanchez, JordiMonteagudo Sánchez, BenignoMontesinos Villaescusa, EncarnaciónMoreno Giménez, José Carlos

Nadal Lladó, CristinaNagore Enguídano, EduardoNoguera Morel, LuceroNuño González, AlmudenaPalencia Pérez, Sara IsabelPascual López, MartaPastor Jane, LaiaPeña Penabad, CarmenPico Valimaña, MercedesPrat Torres, CarolinaPuig Sanz, LuisPujol Montcusi, Josep A.Pujol Vallverdú, Ramón M.Pérez García, BibianaPérez Hortet, CristinaRamírez Andreo, AntonioRamón Sapena, Regina LoretoRepiso Montero, TrinidadRibera Pibernat, MiquelRodríguez Bandera, Ana IsabelRodríguez Caruncho, ClaraRodríguez Serna, MercedesRodríguez Vázquez, MaríaRoe Crespo, EstherRojo García, José Ma

Romero Cabrera, Miguel ÁngelRomero Gómez, JavierRoncero Riesco, MónicaRubio Flores, CristinaSabat Santandreu, MireiaSalido Vallejo, RafaelSamaniego González, EliaSegurado Rodríguez, Ma AgustinaSendino Gómez, RosarioSeoane Pose, María JoséSoria Gili, XavierSuárez Hernández, JoséSánchez Schmidt, Julia M.Tercedor Sánchez, JesúsTorrelo Fernandez, AntonioUnamuno Pérez, PabloValdivieso Ramos, MartaValverde Blanco, FranciscoVera Casaño, ÁngelVicente Villa, AsunciónVilarrasa Rull, EvaVillegas Fernández, CristinaVázquez Osorio, IgorVázquez Veiga, Hugo AlbertoVélez García-Nieto, AntonioZaballos Diego, PedroZambrano Zambrano, AntonioZubiri Ara, Ma Luisa

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