Projekt architektoniczno - technologiczny · c) norma PN-EN ISO 7218 „Mikrobiologia żywności i pasz – Wymagania ogólne i zasady badań mikrobiologicznych” d) norma PN-EN

Projekt architektoniczno - technologiczny

Modernizacja Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej

Narodowego Instytutu Leków w Warszawie

Lokalizacja : Warszawa, ul. Chełmska 30-34

Podmiot prowadzący działal-ność :

Narodowy Instytut Leków 00-739 Warszawa, ul. Chełmska 30 -34

Architektura / Technologia projektant :

inż. arch. Beata Loch

Data opracowania :

06.2019.

Laboratoria KOROUN / KORLD ARCHITEKTURA Narodowy Instytut Leków - Warszawa, ul. Chełmska 30 -34 TECHNOLOGIA

2

1. INFORMACJE PODSTAWOWE

1.1 Lokalizacja

05-077 Warszawa, ul. Chełmska 30 - 34 - Narodowy Instytut Leków

Przedmiotem inwestycji jest zespół pomieszczeń znajdujących się we wschodnim skrzydle budynku – na drugim piętrze.

1.2 Inwestor / Przedsięwzięcie inwestycyjne


3

W obecnym stanie zespół pomieszczeń przedmiotowego skrzydła budynku (2p.) służy dwóm jed-nostkom organizacyjnym Narodowego Instytutu Leków tj. Zakładowi Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej i Zakładowi Mikrobiologii Molekularnej. Pomieszczenia obu tych jednostek są w obrębie skrzydła przemieszane, a z części pomieszczeń (pomieszczenia badawczego z lożami laminarnymi, zmywalni naczyń laboratoryjnych, pomieszczeniami sanitarnymi i korytarzami) korzystają wspólnie.

Diagram powyżej przedstawia położenie pomieszczeń Z.M. - Zakładu Mikrobiologii Molekularnej i Z.E. - Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej oraz obydwu laboratoriów KOROUN i KORLD działających w strukturze Z.E. Pomieszczenia współ-dzielone przez Z.E. i Z.M. pozostawiono bez oznaczenia kolorystycz-nego. Kolorem czerwonym zaznaczono pomieszczenia komunikacyjne, do których dostęp mają inni użyt-kownicy budynku. W części szczytowej znajduje się ewakuacyjna klatka schodowa, która na co dzień nie jest wykorzystywana. W środkowej części skrzydła znajduje się klatka schodowa oraz dojście do windy towaro-wej. Strefa ta służy codziennej komunikacji.

Działające w strukturze Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej Narodowego Instytutu Le-ków ośrodki badawcze: KOROUN (Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Diagnostyki Bakteryjnych Zakażeń Ośrodkowego Układu Nerwowego) i KORLD (Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobno-ustrojów) podlegając konieczności uzyskania akredytacji dla obu ośrodków zmuszone są zmoderni-zować zajmowane pomieszczenia i dostosować je do wymagań przepisów prawa oraz jednostek certyfikujących określonych w następujących dokumentach:

a) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 r. w sprawie wymagań jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne Dz. U. z 2004 r. Nr 43 poz. 408

b) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2005 r. w sprawie szkodliwych czynników biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników zawodo-wo narażonych na te czynniki Dz. U. z 2005 r. Nr 81 poz. 716,

c) norma PN-EN ISO 7218 „Mikrobiologia żywności i pasz – Wymagania ogólne i zasady badań mikrobiologicznych”

d) norma PN-EN ISO/IEC 17025 „Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzor-cujących”

d) wytyczne EA – 4 / 10 „Akredytacja laboratoriów mikrobiologicznych”

e) rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r. w sprawie ogól-nych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy Dz. U. z 2003 r. nr 169 poz. 1650 z późn. zm.

f) rozporządzeniu Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z 12 kwietnia 2002 r. w sprawie wa-runków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie Dz. U. z 2019 r. poz. 1065.


4

Zabiegi dostosowawcze będą polegały na właściwym rozmieszczeniu funkcji poszczególnych po-mieszczeń w sposób zgodny z logiką laboratoryjnych ciągów technologicznych. Będzie się to wiązało ze zmianami dotychczasowych lokalizacji pomieszczeń. Znalezienie optymalnego rozwiązania bę-dzie wymagało zmiany lokalizacji nie tylko pomieszczeń Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Kli-nicznej lecz również Zakładu Mikrobiologii Molekularnej ze względu na obecne przemieszanie po-mieszczeń obu zakładów w obrębie skrzydła budynku.

Przedsięwzięcie inwestycyjne stwarza jednocześnie możliwość bardziej optymalnego wykorzystania przestrzeni. W miejsce obecnych trzech węzłów sanitarnych urządzone zostaną dwa. Likwidacji ule-gnie pomieszczenie chłodni, która wykorzystywana jest jako zwykły magazynek.

1.4 Struktura zatrudnienia

Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej: 24 kobiety + 0 mężczyzn Zakład Mikrobiologii Molekularnej: 6 kobiet + 3 mężczyzn

2. TECHNOLOGIA

2.1 Charakterystyka działalności

Zakład Mikrobiologii Klinicznej i Epidemiologii (ZE) Narodowego Instytutu Leków od wielu lat prowadzi badania w zakresie mikrobiologii klinicznej i epidemiologii bakteryjnych zakażeń u ludzi w Polsce, obejmujące najczęstsze czynniki etiologiczne, najważniejsze mechanizmy oporności, czynniki zjadliwości oraz sposoby ich rozprzestrzeniania się na terenie kraju. W ZE prowadzona jest i utrzymywana (w głębokim zamrożeniu w temp. -70oC) unikatowa kolekcja drobnoustrojów tzw. MIKROBANK. Obecnie kolekcja ta liczy ok. 95 000 szczepów wielu gatunków zgromadzonych w la-tach 1994-2017, pochodzących z wszystkich rodzajów zakażeń szpitalnych i pozaszpitalnych z terenu całej Polski. W strukturach ZE funkcjonują dwa ośrodki referencyjne: Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Diagnostyki Bakteryjnych Zakażeń Ośrodkowego Układu Nerwowego (KOROUN) oraz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD), które prowadzą badania obejmujące monitorowanie sytuacji epidemiologicznej w Polsce w zakresie zakażeń inwazyjnych oraz mechanizmów lekooporności drobnoustrojów chorobotwórczych, w tym rozpoznawanie nowych mechanizmów oporności. Mimo, iż ośrodki referencyjne KORLD oraz KOROUN nie są medycznymi laboratoriami diagnostycznymi w rozumieniu ustawy o diagnostyce laboratoryjnej, to jednak zostały wpisane na listę medycznych laboratoriów diagnostycznych prowadzoną przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych pod nr 2926. Oba ośrodki referencyjne wspierają, po-przez swoją działalność, rutynową diagnostykę mikrobiologiczną i dlatego wskazane jest aby speł-niały wymagania jakościowe zawarte w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2009 r. w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicz-nych (Dz. U. z 2009 nr 22 poz. 128). Jest to istotne, także ze względu na to, że wszystkie próbki tra-fiające do badań w obu ośrodkach to szczepy bakteryjne będące czynnikami etiologicznymi zakażeń.

Działalność ośrodka KOROUN:

o monitorowanie inwazyjnych zakażeń bakteryjnych spowodowanych przez następujące patogny:

- Neisseria meningitidis (dwoinki zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, meningokoki);

- Streptococcus pneumoiniae (dwoinki zapalenia płuc, pneumokoki);

- Haemophilus influenzae (pałeczki hemofilne);

- Streptococcus pyogenes (paciorkowce ropotwórcze grupy A);


5

- Streptococcus agalactiae (paciorkowce grupy B);

- Listeria monocytogenes.

o zbieranie informacji na temat przypadków zachorowań i ich etiologii, identyfikację i wszech-

stronne opracowywanie izolatów bakteryjnych pochodzących z zakażeń inwazyjnych oraz mate-

riałów klinicznych pobranych od chorych z podejrzeniem zakażeń inwazyjnych,

o typowanie serologiczne i molekularne szczepów bakteryjnych i materiałów klinicznych dla celów

epidemiologicznych, oznaczanie wrażliwości izolatów na antybiotyki i chemioterapeutyki mające

znaczenie w leczeniu tych zakażeń ,

o badania prowadzone w KOROUN są źródłem informacji niezbędnych m. in. dla celów tworzenia

polityki szczepień ochronnych i schematów (rekomendacji) chemioprofilaktyki oraz schematów

terapeutycznych na potrzeby m.in.: Ministerstwa Zdrowia, klinicystów, Europejskiego Centrum

Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz innych instytucji zajmujących się polityką zdrowotną,

o szkolenie mikrobiologów, lekarzy i epidemiologów w zakresie epidemiologii i diagnostyki zaka-

żeń inwazyjnych,

o współpraca z WHO i jej agendami, współpraca w ramach Unii Europejskiej i innych sieci labora-

toriów zajmujących się podobną tematyką (np. ECDC, EMGM,)

o konsultacje na temat metod diagnostycznych, terapeutycznych i profilaktycznych w zakresie bak-

teryjnych zakażeń ośrodkowego układu nerwowego i innych inwazyjnych zakażeń bakteryjnych.

Działalność ośrodka KORLD:

o opracowywanie aktualnych rekomendacji doboru testów do oznaczania wrażliwości bakterii na antybiotyki i chemioterapeutyki,

o monitorowanie rozprzestrzeniania się w środowisku szpitalnym i pozaszpitalnym opornych szczepów gatunków bakterii, istotnych z punktu widzenia klinicznego i epidemiologicznego,

o identyfikacja nowych mechanizmów oporności przy użyciu metod fenotypowych i genotypo-wych,

o identyfikacja oraz oznaczanie lekowrażliwości nadsyłanych do Ośrodka szczepów bakteryjnych pochodzących z groźnych zakażeń oraz sprawiających trudności diagnostyczne, ze szczególnym uwzględnieniem patogenów alarmowych takich jak:

- enterokoki oporne na wankomycynę (fenotyp VRE),

- gronkowce oporne na meticilinę (MRSA i MRCNS),

- pneumokoki oporne na penicylinę,

- pałeczki Enterobacteriaceae wytwarzające -beta- laktamazy (AmpC, ESBL),

- szczepy pałeczek niefermentujących Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Steno-trophomonas maltophilia i innych wieloopornych, z uwzględnieniem produkcji metalo-beta-laktamaz (MBL)


6

o konsultacja diagnostyczna i terapeutyczna dotycząca zakażeń wywoływanych przez wielooporne szczepy bakteryjne,

o współpraca w ramach programów międzynarodowych (SENTRY, EARSS, ABS INTERNATIONAL) w monitorowaniu rozprzestrzeniania się opornych szczepów bakterii na świecie,

o edukacja mikrobiologów, lekarzy i epidemiologów w zakresie metod oznaczania lekowrażliwości i klinicznej interpretacji wyników antybiogramów oraz analizy epidemiologicznej ognisk zakażeń

Niektóre z wymienionych powyżej działalności mają charakter badań laboratoryjnych materiału diagnostycznego przekazywanego z zewnątrz.

2.2 Materiał diagnostyczny

Do ośrodków dostarczany jest materiał diagnostyczny, zabezpieczony na czas transportu w sposób zapewniający stabilność próbek i bezpieczeństwo w transporcie:

o izolaty drobnoustrojów chorobotwórczych wyhodowane od pacjentów – na płytkach Petriego i/lub podłożach transportowych (KOROUN i KORLD)

o materiał biologiczny pobrany od pacjentów z zakażeniem inwazyjnym: płyn mózgowo-rdzeniowy, krew, surowica, niewielkie (5x5x5mm) skrawki organów wewnętrznych, niewielkie próbki skóry – w dostosowanych do wielkości materiału pojemnikach lub probówkach (KORO-UN).

Obydwa ośrodki określają szczegółowo wymagania co do warunków pozyskiwania i transportowa-nia materiału diagnostycznego : http://koroun.edu.pl/instrukcja-wysylania-szczepow-i-materialow-do-koroun/.

2.3 Etapy laboratoryjnego ciągu technologicznego

a) recepcja przesyłek z próbkami diagnostycznymi kurierzy i listonosze dostarczają przesyłki do kancelarii głównej; po godzinach otwarcia kancelarii głównej paczki dostarczane są bezpośrednio do sekretariatu ZE i ZM (pokój 259); jeżeli sekretariat jest zamknięty kurier korzysta z dzwonka przyzywowego, który znajduje się przy drzwiach do kory-tarza (275) – w takiej sytuacji przekazanie przesyłki następuje w progu drzwi pracownikowi ZE;

Należy zwrócić uwagę, że wszystkie dostarczane przesyłki zawierają materiał biologiczny zakaźny w postaci szczepów bakteryjnych, chorobotwórczych dla człowieka oraz próbki materiałów klinicz-nych pacjentów takie jak krew czy płyn mózgowo-rdzeniowy. Przesyłki zawierające tę kategorię próbek są ujęte w klasyfikacji ADR jako materiały stwarzające zagrożenie – klasa 6.2 „materiały za-kaźne”. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 stycznia 2009 r. w sprawie standar-dów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych ( Dz. U. z 2009 r. nr 22 poz. 128 (zał. 2 pkt.3): „Materiał do badań laboratoryjnych jest transportowany i dostarczany do laboratorium przez upoważnione osoby. Materiał jest transportowany w zamkniętych probów-kach lub pojemnikach, zamkniętym opakowaniu zbiorczym oznaczonym jako materiał zakaźny”. Oznacza to, że paczki zawierające materiał zakaźny powinny być dostarczane bezpośrednio do labo-ratorium KOROUN/KORLD celem eliminacji zagrożenia biologicznego w obszarach biurowych NIL, nie przystosowanych do kontaktu z materiałem zakaźnym.

b) rejestracja próbek diagnostycznych - izolatów bakteryjnych i mat. klinicznych (w pom. 252) w zależności od sposobu odbioru opisanego w pp. „a” pracownik laboratorium pobiera paczki i przenosi je do pomieszczenia rejestracyjnego (252), w którym następuje ich rozdział (dla KOROUN lub dla KORLD), a następnie rozpakowanie paczki, oględziny przesłanej próbki (na podłożu trans-portowym lub w pojemniku), weryfikacja danych opisowych próbki, kwalifikacja materiału, reje-


7

stracja zleceń w laboratoryjnym systemie informatycznym i kodowanie próbek; po rejestracji pod-łoża transportowe/pojemniki ustawia się w zależności od ustalonego przeznaczenia (KOROUN / KORLD) w szafce na odpowiednio oznaczonych półkach lub bezpośrednio do pomieszczeń posie-walni (252A) – kierowanych do KOROUN (stanowisko po stronie lewej) lub kierowanych do KORLD (stanowisko po stronie prawej);

c) przygotowanie próbek (w pom. 252A) pobranie zarejestrowanych próbek z szafki w pom. rejestracji -252 (w sytuacji gdy materiał został zarejestrowany i odłożony na odpowiednią półkę):

- przeniesienie podłoża transportowego z przesłanym izolatem bakteryjnym do posiewalni (252a); przygotowywanie szalek z podłożem hodowlanym; naniesienie izolatów na szalki; opisywanie posianych szalek; przekazywanie posianych szalek przez okienka podawcze do laboratoriów mikrobiologicznych; KOROUN (251) i KORLD (253);

- przeniesienie materiału klinicznego do pracowni PCR KOROUN (280);

d) inkubacja drobnoustrojów i ich badania laboratoryjne (w pom. 251 i 253) hodowla drobnoustrojów, wykonywanie laboratoryjnych badań diagnostycznych, zapisywanie i dokumentowanie wyników

f) badania laboratoryjne c.d. (w pom. 282) wykonywanie laboratoryjnych badań diagnostycznych wyhodowanych drobnoustrojów w lożach laminarnych i w automacie VITEK (drobnoustroje wyhodowane w laboratoriach 251 i 253 przenosi się w zamkniętych pojemnikach)

g) badanie DNA (w pom. 278 i 280) diagnostyka niehodowana drobnoustrojów z wykorzystaniem techniki PCR;

h) badanie DNA (w pom. 280; tylko KOROUN) diagnostyka niehodowana materiału klinicznego przesłanego do KOROUN z wykorzystaniem techniki PCR;

i) badanie DNA c.d. (pom. 260)

detekcja produktów amplifikacji DNA z wykorzystaniem elektroforezy w żelu agarozowym; (prze-niesienie materiału analitycznego do pomieszczenia 260 nie stanowi zagrożenia mikrobiologiczne-go);

j) utylizacja odpadu medycznego

- odpady (materiał kliniczny, hodowle drobnoustrojów wraz z wszelkimi naczyniami i narzędziami jednorazowego użytku) powstające w trakcie badań laboratoryjnych umieszcza się w przeznaczo-nych na nie specjalnych workach foliowych; zamknięte i opisane worki zanosi się do pom. 277a w celu zważenia, następnie – po oznakowaniu – do umieszcza w pojemniku zbiorczym w pom. 277;

- sprzęt i naczynia laboratoryjne wielorazowego użytku przenosi się (z pomieszczeń 251, 253, 282) w zamkniętych workach foliowych do pomieszczenia dekontaminacji (277a) w celu zabicia obec-nych w nich drobnoustrojów w autoklawie; następnie dezaktywowany sprzęt i naczynia przenosi się do zmywalni (277b) gdzie następuje mycie, pakowanie i sterylizacja;

2.4 Charakterystyka procesów technologicznych pod względem sanitarno-higienicznym

Charakter niektórych z wyszczególnionych powyżej procesów technologicznych wymaga stworzenia odpowiednich warunków sanitarno-higienicznych ze względu na generowanie szkodliwych oddzia-ływań:


8

a) na zdrowie osób przebywających w środowisku pracy

oraz

b) mogących negatywnie wpływać na jakość i wiarygodność badań diagnostycznych.

ad. a. - występowanie szkodliwych dla zdrowia czynników biologicznych materiał analityczny przyjmowany do badań jest materiałem zakaźnym; podczas wykonywania operacji wymienionych w p. 2.3.c/d/e/f występuje zagrożenie szkodliwymi czynnikami biologicznymi;

- występowanie stwarzających zagrożenie czynników chemicznych niektóre z używanych w badaniach diagnostycznych odczynniki chemiczne są niebezpieczne dla zdrowia;, podczas czynności laboratoryjnych wymienionych w punktach 2.3.e/f (podczas przygotowywania prepara-tów, podczas badań, przy czynnościach dezaktywacyjnych dochodzi do uwalniania do środowiska pracy niewielkich ilości oparów tych substancji;

- występowanie uciążliwości zapachowych zarówno niektóre z materiałów przyjmowanych do badań jak i stosowanych odczynników chemicznych uwalniają do środowiska pracy uciążliwe zapachy;

ad. b. - możliwość zanieczyszczenia materiału analitycznego przy wykonywaniu poszczególnych operacji technologicznych istnieje potencjalna możliwość zanieczyszcze-nia próbki materiałem biologicznym innej próbki lub niewłaściwym odczynnikiem chemicznym, a także wza-jemne zanieczyszczanie odczynników chemicznych (np. za pośrednictwem stosowanych naczyń lub narzędzi wielorazowego użytku)

3. DOBÓR ROZWIĄZAŃ SANITARNO-HIGIENICZNYCH

Ze względu na możliwość występowania w projektowanych laboratoriach szkodliwych dla zdrowia czynników biologicznych i chemicznych jego działalność powinna być zgodna z przepisami:

rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2005 r. w sprawie szkodliwych czynni-ków biologicznych dla zdrowia w środowisku pracy oraz ochrony zdrowia pracowników zawodowo narażonych na te czynniki (Dz. U. z 2005 r. Nr 81 poz. 716),

rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 grudnia 2004 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy związanej z występowaniem w miejscu pracy czynników chemicznych (Dz. u. z 2004 r. Nr 11 poz. 86).

Występujące czynniki biologiczne – wymieniono w p. 2.2. Występujące czynniki chemiczne to wszelkiego typu odczynniki chemiczne w ilościach laboratoryjnych (kwasy, zasady sole, alkohole), substancje w proszku oraz gazy (CO2, propan-butan, azot).


9

Ograniczenie i eliminowanie szkodliwych oddziaływań wymienionych w p. 2.4.a wymaga:

zlokalizowania procesów szkodliwych i uciążliwych w oddzielnych pomieszczeniach,

zastosowania rozwiązań budowlanych zapewniających możliwość łatwego i skutecznego czyszczenia i mycia,

wyposażenia pomieszczeń w przybory sanitarne,

zastosowania wyspecjalizowanych urządzeń technologicznych,

zapewnienia odpowiednio wydajnej i odpowiednio zorganizowanej wentylacji.

Eliminacja możliwości zanieczyszczenia materiału analitycznego (p. 2.4.b) wymaga:

zastosowania odpowiednich rozwiązań technologicznych - organizacyjnych,

zapewnienia możliwości łatwego i skutecznego czyszczenia i mycia (w szczególności po-wierzchni roboczych blatów i urządzeń),

stosowania przemyślanych, zdefiniowanych i utrwalonych procedur postępowania.

4. DOBÓR ROZWIĄZAŃ FUNKCJONALNO-PRZESTRZENNYCH

A) Sposób spełnienia wymagań określonych w EA-4/10 „Akredytacja Laboratoriów Mikrobiologicznych” (numeracja zgodnie z treścią normy)

Ad. 3.1.1 Zespół pomieszczeń laboratoriów referencyjnych KOROUN i KORLD zlokalizowano w wydzielonej strefie o ograniczonym dostępie (tzw. strefie klauzurowej). Zwraca się uwagę, że budynek, w którym znajduje się Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej (i działające w jego struktu-rze laboratoria referencyjne KOROUN i KORLD) jest obiektem o kontrolowanej dostępności (szlaban w bramie, portiernia przy wejściu, dokumentowanie wejść i wyjść „gości”, system ka-mer dozorowych).

W Zakładzie istnieje system kontroli dostępu. Wejście z przestrzeni komunikacji ogólnej (zazna-czonej na rysunku poniżej kolorem żółtym) do pomieszczeń Zakładu możliwe jest jedynie dla osób uprawnionych i osób wprowadzanych przez osoby uprawnione.

Klatka schodowa zlokalizowana w części szczytowej budynku służy wyłącznie celom ewakuacji. Wejście do Zakładu z przestrzeni tej klatki schodowej jest niemożliwe.


10

W obrębie Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej wydzielono:

o strefę laboratoriów referencyjnych (podlegających akredytacji),

o MIKROBANK – zespół pomieszczeń utrzymywania szczepów referencyjnych,

o zespół pomieszczeń dekontaminacji, mycia i sterylizacji naczyń,

o pomieszczenia socjalno-sanitarne.

Oprócz wyróżnionych na diagramie powyżej pomieszczeń w Zakładzie istnieją także inne labora-toria np. Zakładu Mikrobiologii Molekularnej, laboratorium badania gronkowców, a także pokoje pracy naukowej (o charakterze pracy biurowej), biblioteka i inne – nie związane z działalnością laboratoriów podlegających akredytacji. Szczegółowe informacje na temat tych pomieszczeń za-warte są na załącznikach graficznych – planie technologii i planie architektonicznym.

Ad. 3.1.2 W zespole klauzurowym poszczególnym pomieszczeniom przyporządkowano funkcje w sposób odpowiadający zasadzie „drogi jednokierunkowej”.

Zgodnie z szczegółowym opisem etapów laboratoryjnego ciągu technologicznego (pkt.2.3) w pomieszczeniu rejestracji wykonuje się czynności administracyjne związane z przyjęciem ma-teriału do badań i segreguje materiały kierowane do KOROUN i KORLD. Na tym etapie próbki są wciąż w oryginalnych opakowaniach.

Z tego miejsca zarejestrowany materiał przenosi się:

a) do posiewalni 252A albo

b) laboratorium PCR (KOROUN) pom. 280 w celu badania DNA.

W posiewalni 252A następuje otwarcie pojemników i posiew materiału na podłożach. W po-mieszczeniu wydzielono dwa odrębne stanowiska - przyporządkowane odpowiednio KOROUN i KORLD.

Wydzielenie obu stanowisk wykonane zostanie za pomocą ścianki działowej (oszklonej, o kon-strukcji z malowanych proszkowo profili aluminiowych) na całą wysokość pomieszczenia. Zasto-sowany w tym pomieszczeniu system wentylacyjny będzie zapewniał jednokierunkowy przepływ powietrza wnikającego z zewnątrz przez nawiewniki okienne. Powietrze będzie wyciągane za pomocą wentylatora kanałowego przez otwór zamontowany w części pomieszczenia – „za ple-cami” osób wykonujących prace przy posiewaniu materiału.


11

Posiewy przekazuje się przez okienka podawcze – do laboratoriów.

Prowadzone badania materiału analitycznego (wykonywane w laboratoriach 251 i 253) mogą wymagać przeprowadzenia dodatkowych badań mikrobiologicznych w lożach laminarnych i przy użyciu automatu analitycznego (obecnie - VITEK.2) ustawionych w pomieszczeniu 282. Materiał analityczny przenoszony jest do tego pomieszczenia w zamkniętych pojemnikach.

Oprócz opisanej powyżej (w podpunkcie „b”) procedury badania DNA z materiału klinicznego metodą PCR w pom. 280 (KOROUN) występuje także realizowane przez KORLD badanie DNA szczepów bakterii. Taki materiał analityczny przenoszony jest w zamkniętych pojemnikach z la-boratorium mikrobiologicznego KORLD – pom. 253 do laboratorium PCR – pom. 278.

Ad. 3.1.3 W Zakładzie wydzielono pomieszczenia z przeznaczeniem na :

o 252 - przyjmowanie i przechowywanie próbek

o 252A - przygotowywanie próbek,

o 251 - inkubację i badanie mikrobiologiczne próbek kierowanych do KOROUN,

o 253 - inkubację i badanie mikrobiologiczne próbek kierowanych do KORLD,

o 280 - badanie DNA próbek kierowanych do KOROUN,

o 278 - badanie DNA próbek kierowanych do KORLD,

o 282 - badanie mikrobiologiczne próbek w lożach laminarnych w automacie VITEK.2,

o 261 i 261A - utrzymywanie szczepów referencyjnych – MIKROBANK,

o 277B - przygotowywanie, sterylizację, ocenę jałowości pożywek i sprzętu,

o 277A - odkażanie (dekontaminację).

Ad. 3.1.4 Sposób przyporządkowania poszczególnym pomieszczeniom funkcji technologicznych, a także sposób zagospodarowania pomieszczeń – wyposażenia ich w meble i urządzenia laboratoryjne służy zapewnieniu przestrzeni roboczej umożliwiającej łatwe utrzymywanie czystości i porządku. Przyjęto rozwiązanie uwzględniające możliwości przestrzenne Zakładu – naturalne ograniczenie


12

do użytkowanej powierzchni oraz konieczność zlokalizowania pozostałych funkcji, stanowisk pra-cy, urządzeń i sprzętów.

Ad. 3.1.5 W pomieszczeniach Zakładu przyjęto rozwiązania zapewniające wentylację. Dopływ do pomiesz-czeń powietrza świeżego zapewniać będzie zastosowanie (montowanych na konstrukcji okien) nawiewników higrosterowanych Aereco EMM 709. Na otworach wentylacyjnych zastosowane będą kratki z klapami zwrotnymi zapewniającymi ochronę przed odwróceniem kierunku prze-pływu powietrza wentylacyjnego. W pomieszczeniach o większej kubaturze, mieszczących więk-szą ilość stanowisk pracy i/lub mieszczących urządzenia emitujących ciepło zastosowane będą ścienne wentylatory wyciągowe promieniowe – montowane na otworach wentylacyjnych. W sy-tuacji kiedy układ ścianek działowych powoduje separację pomieszczeń od otworów wentylacyj-nych zastosowane będą małe zbiorcze instalacje wyciągowe z zastosowaniem wentylatorów Ka-nałowych, a także tłumików i klap zwrotnych. Wszystkie tego rodzaju instalacje montowane bę-dą bezpośrednio pod stropami i będą obudowane płytami gipsowo-kartonowymi.

Ad. 3.1.6 Sposób wykończenia powierzchni przegród budowlanych (ścian, sufitów, podłóg, drzwi) zapew-nia gładkość powierzchni służącą łatwości ich mycia. Nie przewiduje się użycia płytek ceramicz-nych jako materiału na powierzchnie robocze blatów laboratoryjnych.

We wszystkich laboratoriach (w tym także laboratoriach objętych akredytacją) podłogi wykona-ne będą z rolowanych wykładzin z polichlorku winylu (lub innego ekwiwalentnego materiału jak winyl lub linoleum). Zastosowanie tej technologii wiąże się z charakterystyczną dla niej metodą wykonywania cokolików polegającą na wywinięciu wykładziny na powierzchnię ściany. W ten sposób styk podłogi i ściany będzie wyokrąglony i bezspoinowy. Wyokrąglenie styków ścian i su-fitów wykonane zostanie przy użyciu szpachli tynkarskiej (ew. szpachli z dodatkiem włókien szklanych lub innego materiału, który po wyschnięciu zachowa pierwotnie nadany kształt) meto-da ciągnięcia zaokrąglonego narzędzia – np. szyjki butelki.

Ze względu na objęcie budynku ochroną konserwatora zabytków nie jest możliwe zastosowanie na zewnątrz okien urządzeń zabezpieczających przed promieniowaniem słonecznym. Okna po-mieszczeń laboratoriów KOROUN i KORLD skierowane są ku północy i wschodowi. Zakłada się zastosowanie rolet przeciwsłonecznych – z rolkami ukrytymi w kasetach, montowanych na wnę-kach okiennych, wykonanych z materiału o dużym stopniu zaciemnienia, obsługiwanych ręcznie.

Nad stanowiskami/powierzchniami roboczymi nie występują jakiekolwiek rury ani przewody.

Nawiewniki okienne zostaną wyposażone w filtry przeciwpyłowe.

W laboratoriach podlegających akredytacji zastosowane zostaną umywalki z armaturą urucha-mianą zbliżeniowo.

Przestrzenie ponad szafkami wiszącymi w laboratoriach KOROUN i KORLD zabudowane zostaną gładkimi, laminowanymi, białymi płytami stolarskimi (gr. 12-18mm) w sposób szczelnie zamyka-jący – od poziomu wierzchu szafek aż do płaszczyzny sufitu.

Wszelkie stałe zabudowy meblarskie oraz meble wykonane będą z płyt laminowanych – o po-wierzchniach i krawędziach łatwozmywalnych, nadających się do dezynfekcji. Nie przewiduje się zastosowania nieobrobionego, „gołego” drewna jako materiału do wykonania wykończeń, ani mebli.

W laboratoriach zastosowane zostaną oprawy oświetleniowe LED (jednolite, gładkie) montowa-ne na styk do płaszczyzny sufitu.


13

B) Sposób spełnienia ogólnych wymagań bezpieczeństwa i higieny pracy

1. Dostęp światła

Wszystkie pomieszczenia przeznaczone na stały pobyt posiadają okna w ścianach zewnętrznych o wymiarach 1,90 x 2,10 = 4,00 m2 co spełnia warunek § 57.2 WT (s>1/8 pow. pomieszczenia);

Pomieszczenie 252 przeznaczone jest do wykonanie czynności biurowych związanych z rejestra-cją materiałów przyjmowanych do badań – wykonywanie tych czynności trwa mniej niż 2 godzi-ny dla każdej z dwóch osób (jednej z KOROUN i jednej z KORLD);

W pomieszczeniu 262 ustawiony jest sekwenator. Jego obsługa trwa ok. 40 min – dzieje się to jeden raz w ciągu dnia.

2. Wysokość pomieszczeń

Pomieszczenia kondygnacji mają wysokość 3,20 m. Jedynie w pomieszczeniach 252 (Rejestracja materiałów przeznaczonych do badań) i 277 (Aneks-przedsionek pomieszczenia dekontaminacji) wprowadzono sufit podwieszany ze względu na konieczność zabudowania/ukrycia instalacji wentylacji mechanicznej. Obydwa pomieszczenia będą miały wysokość 2,93 m.

Ze względu na to, że w laboratoriach mikrobiologicznych (rys. na str. 7) przedmiotem badań są materiały biologiczne – należy uznać, że występują w nich czynniki szkodliwe dla zdrowia. Zgod-nie z przepisem § 72.1 WT wysokość pomieszczeń, w których występują takie czynniki nie po-winna być mniejsza niż 3,30 m. Ponieważ pomieszczenia laboratoriów mają wysokość 3,20 m (a są one wentylowane mechanicznie) konieczne jest zwrócenie się do Państwowego Woje-wódzkiego Inspektora Sanitarnego w Warszawie o zgodę na obniżenie wymaganej wysokości – na podstawie przepisu § 72.2 WT.

3. Wentylacja pomieszczeń

Pomieszczenia wentylowane są mechanicznie. W pomieszczeniach znajdują się wloty do piono-wych, murowanych kanałów wentylacyjnych (biegnących w ścianach korytarzowych). Na pozio-mie posadzki kondygnacji poddasza technicznego na wylotach kanałów murowanych nasadzone są kanały wykonane z ocynkowanej blachy stalowej. Są one następnie ujęte w zbiorcze instalacje wyciągowe. Instalacje te podlegają nadzorowi bieżącemu administratora budynku - jego służb technicznych.

W ramach działań modernizacyjnych założono szereg działań w zakresie wentylacji pomieszczeń. W oknach pomieszczeń zostaną zamontowane nawiewniki higrosterowane AERECO EMM 709 (30 m3/h) zapewniające napływ powietrza świeżego. W miejscach gdzie wprowadzono nowe ścianki działowe zastosowane zostaną lokalne instalacje zbiorcze umożliwiające wyciąg powie-trza z dwóch pomieszczeń i wprowadzanie go do jednego (jedynego dostępnego) kanału w ścia-nie.

W pomieszczeniach o szczególnych wymaganiach sanitarnych oraz pomieszczeniach , w których przebywać będzie więcej niż 3 osoby zastosowane zostaną ścienne kratki wentylacyjne z wenty-latorami promieniowymi i klapami zwrotnymi - SILENT ECO.A.100/T/INS/E/GL).

W pozostałych pomieszczeniach zastosowane zostaną kratki wentylacyjne z klapami zwrotnymi zabezpieczające odwrócenie kierunku przepływu powietrza wentylacyjnego.


14

5. POSTĘPOWANIE Z ODPADAMI

W założonej działalności będą powstawały różnego rodzaju odpady: odpady medyczne – specyficz-ne oraz odpady obojętne (komunalne). Odpady medyczne – kod 18 01 03* (będą powstawać w la-boratoriach i pomieszczeniu dekontaminacji) będą gromadzone w jednorazowych, czerwonych workach z foli polietylenowej, wytrzymałych, odpornych na działanie środków chemicznych i wilgo-ci, które zostaną umieszczone w sztywnych pojemnikach, tak aby ich górna część wywinięta na sze-rokość ok. 20 cm nie ulegała skażeniu. Odpady szklane lub o ostrych końcach i krawędziach będą zbierane do jednorazowego użycia do pojemników koloru czerwonego, odpornych na działanie wil-goci, mechanicznie odpornych na przekłucie. Stosowane będą pojemniki z materiału nierdzewnego np. z tworzyw sztucznych. Po wypełnieniu pojemnika lub worka w 2/3 ich objętości ale nie rzadziej niż co 72h, odpady będą zanoszone do pomieszczenia 277A w celu zważenia na wadze najazdowej, a następnie do pomieszczenia 277 gdzie będą wkładane do oznaczonego pojemnika zbiorczego. Z tego miejsca odpady będą odebrane przez pracownika działu BHP NIL i transportowane do maga-zynu odpadów skąd będą odebrane przez zakontraktowanego - uprawnionego odbiorcę.

Worki z odpadami obojętnymi - niemedycznymi przenoszone będą do znajdującego się na zewnątrz budynku pojemnika skąd zabierane będą przez służby oczyszczania miasta.

Zgodnie art. 3 ust.1 pkt 8 ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz. U. z 2019 r. poz. 701) odpady powstające w związku z prowadzeniem badań i doświadczeń naukowych w zakresie medycyny kwalifikuje się jako odpady medyczne. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 9 grudnia 2014 r. w sprawie katalogu odpadów (Dz. U. z 2014 r. poz. 1923) odpady medyczne sklasyfikowano w grupie 18 - odpadów medycznych i weterynaryj-nych: odpady z diagnozowania, leczenia i profilaktyki medycznej, narzędzia chirurgiczne i zabiegowe oraz ich resztki, odpady zawierające żywe drobnoustroje chorobotwórcze lub ich toksyny oraz inne formy zdolne do przeniesienia materiału genetycznego, leki oraz odpady amalgamatu dentystycznego.

Postępowanie z odpadami z działalności laboratoryjnej będzie zgodne z przepisami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 5 października 2017 r. w sprawie szczegółowego sposobu postępowania z odpa-dami medycznymi (Dz. U. z 2017 r. poz. 1975) oraz obowiązująca w NIL procedurą „Postępowanie z odpadami medycznymi” (Procedura operacyjna NIL –OI-05).

6. UTRZYMYWANIE CZYSTOŚCI

W celu umożliwienia sprawnego i skutecznego czyszczenia, mycia i dezynfekcji pomieszczeń w po-mieszczeniu 277 wydziela się zamykany roletą lamellową wykonana z p.c.w. aneks porządkowy. W aneksie tym zainstalowany zostanie na wysokości 50 cm zlew porządkowy – np. ABU-PLAST nr 703301. Zlew i armatura powinny umożliwiać nabieranie wody do wiadra w celu przygotowania roztworów myjących, pranie ścierek i mopów oraz wylewanie pomyj. Ponadto przewiduje się usta-wienie w aneksie pralki do prania mopów i ścierek.

Sprzęty i środki utrzymywania czystości przechowywane będą na półkach zamontowanych ponad zlewem (na wys. min. 130 cm). Do środków myjących będą dodawane detergenty o właściwościach dezynfekujących.

Zaleca się zainstalowanie w aneksie – grzejnika rurowego umożliwiającego suszenie wypranych ścierek i mopów.


15

7. ZAGADNIENIA BUDOWLANO - INSTALACYJNE 7.1. Opis stanu istniejącego

Zespół pomieszczeń Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej znajduje się we wschodnim skrzydle budynku - na drugim piętrze. Ponad tą kondygnacją znajdują się jeszcze dwie kondygnacje użytkowe i jedna kondygnacja techniczna, na której znajdują się elementy wielu instalacji wentylacji mechanicznej. Budynek został wybudowany w latach 50-tych. Ściany wymurowane są z cegły cera-micznej. Ściany zewnętrzne mają grubość 68 cm (wraz z tynkiem), wewnętrzne ściany nośne (kory-tarzowe) 51 cm (przy czym stwierdzono, że są one obłożone płytami gipsowo-kartonowymi moco-wanymi na placki kleju; rzeczywistą grubość ściany należy szacować na 44 cm (wraz z tynkiem). Ściany działowe – grubości 1/2 cegły. Stropy o konstrukcji gęstożebrowej z zastosowaniem pusta-ków ceramicznych Ackermana (wysokość pustaków 20 cm ; nadlewka gr. 5 cm ; warstwy posadzko-we gr. 9 cm ; całkowita grubość stropu 34 cm). Posadzki wykończone są: płytkami ceramicznymi, wykładzinami z p.c.w. lub pomalowane farbą epoksydową.


16

Pomieszczenia mają wysokość 3,20 m. Wszystkie okna są jednakowe (sxh 190x210 ; hp 82) z profili

tłoczonych z p.c.w. ; oszklone szybami zespolonymi. Pomieszczenia są wentylowane mechanicznie. W pomieszczeniach znajdują się wloty do piono-

wych, murowanych kanałów wentylacyjnych (biegnących w ścianach korytarzowych).

Na poziomie posadzki kondygnacji poddasza technicznego na wylotach kanałów murowanych nasa-

dzone są kanały wykonane z ocynkowanej blachy stalowej. Są one następnie ujęte w zbiorcze insta-lacje wyciągowe. Zakłada się, że instalacja podlega nadzorowi bieżącemu administratora budynku i jego służb technicznych.

7.2. Uwagi dotyczące stanu technicznego

Podczas przeprowadzonych oględzin pomieszczeń budynku stwierdzono szereg usterek budowla-nych wymagających podjęcia działań naprawczych:


17

1. liczne spękania powierzchni ścian (stwierdzono, że ściany pokryte są płytami gipsowo-kartonowymi mocowanymi metodą na placki klejowe; linie spękań są regularne – pionowe i po-ziome co może świadczyć o uwydatnianiu się pęknięć na krawędziach płyt);

2. liczne spękania posadzek wykończonych przez pokrycie farbą epoksydową - w części północnej skrzydła (linie spękań są nieregularne, niektóre sięgają narożników ścian – np. krawędzi otwo-rów drzwiowych co może świadczyć o braku dylatacji szlichty cementowej w podbudowie podło-gi; powstanie spękań można wiązać {ze względu na zbieżność w czasie} z ugięciem stropów po obciążeniu ich strukturami instalacji wentylacyjnych na kondygnacji poniżej);


18

3. spękania stropu wzdłuż ściany działowej w pomieszczeniu 267 A;

4. niewłaściwe działanie wentylacji (użytkownicy relacjonowali, że do niektórych pomieszczeń la-boratoryjnych przez otwory wentylacyjne wydostawał się pył budowlany – z robót prowadzo-nych na innych kondygnacjach);

5. brak nawiewu powietrza świeżego do pomieszczeń.

7.3. Założenia architektoniczno - budowlane

1. Zakłada się zastosowanie rozwiązań budowlanych służących wydzieleniu zespołów pomieszczeń Zakładu Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej jako odrębnych stref pożarowych.


19

Ze względu na specyficzny układ pomieszczeń i konieczność zapewnienia dostępu pozostałym użytkownikom budynku – do windy towarowej w przestrzeni komunikacji ogólnej oznaczonej na rysunku powyżej literą „A” nie jest możliwe wyodrębnienie Z.E.i M.K. jako jednej strefy pożaro-wej. Na granicy przestrzeni komunikacji ogólnej „A” i „B” i stref pożarowych Zakładu (żółtej, nie-bieskiej i zielonej) zastosowane zostaną drzwi o odporności termicznej i szczelności ogniowej EI-30.

Skuteczne wydzielenie pożarowe pomieszczeń Zakładu w stosunku do pozostałej części budynku wymaga wymiany okien ozn. „x” na okna o cechach EI-60. Należy zwrócić się do administratora budynku ze stosownym wnioskiem w tej sprawie.

Należy postulować usunięcie ściany (w strefie „A” – zazn. na czerwono) z drzwiami dwuskrzy-dłowymi (obydwa skrzydła o szer. poniżej 90 cm) – jako zbędnej i nieodpowiadającej warunkom bezpiecznej ewakuacji określonych w rozp. WT.

Należy postulować przebudowę klatki schodowej ozn. lit. „B” jako drogi ewakuacyjnej spełniają-cej wymagania rozp. WT.

Należy podjąć działania dostosowujące kompleksowo obiekt ( zespół pomieszczeń Zakładu, a także cały budynek) do obecnie obowiązujących wymagań bezpieczeństwa pożarowego określo-nych w rozp. WT. Zagadnienia te wykraczają poza umówiony zakres niniejszego opracowania.

2. Ze względu na liczebność personelu (męskiego i żeńskiego) możliwe jest ograniczenie pomiesz-czeń sanitarnych z trzech do dwóch. Planuje się wydzielenie pomieszczeń szatni umożliwiających ustawienie standardowych indywidualnych szafek ubraniowych (30x50x180) w ilości: 14 szafek w części północnej i 20 szafek w części południowej.

3. Przekształcenia schematu funkcjonalnego wymagają wykucia w ścianach korytarzowych dwóch otworów drzwiowych prowadzących do nowo – wydzielonych pomieszczeń 262 i 279.

4. Na podstawie uzgodnienia z administratorem budynku postanowiono zajęcie przypadającej na przedmiotową kondygnację - przestrzeni szybu windy przy klatce schodowej w południowej czę-ści skrzydła budynku. Wykonany zostanie strop nad pierwszym piętrem (1,40x1,77) oraz sufit podwieszany – nad powstałym w ten sposób pomieszczeniem 265.

5. Ze względu na liczne spękania posadzki w pomieszczeniach w północnej części skrzydła koniecz-ne jest skucie posadzki wraz z warstwami podposadzkowymi – do wierzchu stropu i wykonanie nowej posadzki z zachowaniem zasad sztuki budowlanej (zbrojenie szlichty, zastosowanie mate-riału o zwiększonej wytrzymałości na zginanie, zastosowanie dylatacji w stosunku do ścian po-mieszczeń).

6. W celu zapewnienia dopływu świeżego powietrza zewnętrznego do pomieszczeń Zakładu - za-kłada się montaż na profilach skrzydeł okiennych – higrosterowanych nawiewników wentylacyj-nych.

7. Zakłada się zastosowanie w pomieszczeniach o wymaganym wysokim standardzie czystości – nowych opraw oświetleniowych spełniających wymagania sanitarne.

8. Zakłada się zastosowanie kratek wentylacyjnych z klapami zwrotnymi zabezpieczającymi przed odwróceniem kierunku ruchu powietrza wentylacyjnego.


20

7.3. Prace rozbiórkowe i demontażowe (wg. rysunku p.t. „Wyburzenia / Demontaże”)

1. rozbiórka ścian nieużywanej chłodni,

2. rozbiórka ścian działowych murowanych gr. 1/2 cegły (między pomieszczeniami, w toaletach),

3. wykucie otworów drzwiowych w ścianach korytarzowych (zgodnie z opracowaniem branży kon-strukcyjnej),

4. demontaż ścianek aluminiowo-szklanych,

5. demontaż drzwi aluminiowo-szklanych,

6. demontaż drzwi płytowych,

7. demontaż opraw oświetleniowych,

8. demontaż okładzin ceramicznych,

9. demontaż przyborów sanitarnych, w tym także zlewów i basenów wbudowanych w meble labo-ratoryjne (łazienki, zmywalnia, pom. dekontaminacji, laboratoria),

10. demontaż instalacji elektrycznych, telekomunikacyjnych i technologicznych (m.in. w następ-stwie usuwania ścian działowych oraz dostosowywania pomieszczeń do nowego rozmieszczenia urządzeń laboratoryjnych i sprzętu komputerowego),

11. skucie posadzek (w następstwie usuwania ścian działowych, zmian przeznaczenia funkcjonalne-go pomieszczeń i konieczności naprawy posadzek popękanych),

12. wykucie otworów wentylacyjnych – kompensacyjnych,

13. wykucie nowych otworów do pionowych kanałów wentylacyjnych (w miejscach zastosowania lo-kalnych zbiorczych instalacji wentylacji mechanicznej – przesunięcie otworów pod sam strop),

14. demontaż grzejników żeberkowych (w celu wymiany na grzejniki płytowe – o cechach sprzyjają-cych utrzymywaniu ich w czystości).

7.4. Prace budowlano - montażowe (wg. rysunku p.t. „Architektura”)

1. ściany działowe: wymurować stosując bloczki gipsowe Silka lub gazobetonowe – grubości 12 cm;

2. ścianki wydzielające kabiny WC w pomieszczeniu 276 wykonać jako szkieletowe z zastosowa-niem profili zimnogiętych C-100 i C-50 (ścianka między kabinami) i płyt gipsowo-kartonowych GKBI (właściwych do pomieszczeń wilgotnych);

3. dla wydzielenia niektórych pomieszczeń (252A, 262A, 264B, 277A) zastosowane zostaną ścianki z tłoczonych profili aluminiowych malowanych proszkowo na kolor biały, oszklone szkłem bez-piecznym;

4. w szybie windy przy klatce schodowej „B” zostanie wykonany płytowy strop żelbetowy kotwiony do wieńca, na nim warstwy jak w p. 5 (poniżej), wylewka samopoziomująca gr. 5 mm i wykładzi-na z p.c.w. lub linoleum gr. 2 mm;

5. w pomieszczeniach, w których występują spękania posadzek – gdzie usunięte zostaną warstwy posadzkowe i podposadzkowe do wierzchu stropu – należy wykonać warstwy podkładowe pod docelowe posadzki – należy ułożyć warstwę paroizolacji z folii p.c.w., izolację akustyczną z płyt twardego styropianu gr. 3 cm, warstwę folii polietylenowej oraz jastrych gr. 5 cm weber.floor 1000 FIBROCEM zbrojony siatką stalową 4mm #100x100mm (bezwzględnie należy wykonać dylatacje płyt jastrychowych względem ścian pomieszczeń);


21

6. w przypadku podłóg w pomieszczeniach sanitarnych 272(A), 276(A,B), 277(A,B) posadzki wyko-nać z płytek terrakoty mocowanych na klej;

7. w przypadku podłóg wykańczanych rolowanymi wykładzinami z p.c.w. lub linoleum (gr. 2mm) należy wykonać wylewki samopoziomujące weber.floor 4310 (właściwe dla grubości 4-50mm);

8. ściany bez widocznych pęknięć – wykończyć malując zmywalnymi farbami akrylowymi;

9. ściany, które są popękane należy ponaprawiać (uzupełnić ubytki, wyszpachlować nierówności) pokryć tapetami z włókna szklanego i pomalować farbami zmywalnymi farbami akrylowymi;

10. wyszczególnione połacie ścian (fartuchy przy umywalkach, zlewach i basenach), wnętrze aneksu porządkowego w pom. 277, ściany pomieszczeń sanitarnych 272(A), 276(A,B), 277(A,B) wykoń-czyć za pomocą glazurowanych płytek ceramicznych (kolor biały, jednolity) – do wysokości 2,20 m, a powyżej pomalować antypleśniowymi, zmywalnymi farbami akrylowymi; (preferuje się zastosowanie dużych formatów; spoinowanie wykonać z zastosowaniem wypełniacza hydrofo-bowego; spoiny w krawędziach styku sąsiednich płaszczyzn ścian lub styków ścian i podłóg nale-ży wypełnić materiałem elastycznym – silikonem);

11. powierzchnie sufitów – ponaprawiać w miejscach uszkodzeń i pomalować j.w.

12. drzwi wewnętrzne – trzy rodzaje: a) p-poż EI-30 (szklone, z profili aluminiowych malowanych proszkowo w kolorze grafitowym), b) do pomieszczeń pracy (szklone, z profili aluminiowych ma-lowanych proszkowo w kolorze białym), c) do pomieszczeń socjalnych, sanitarnych, ciemni 265 i magazynu 264D – pełne, płytowe, gładkie, laminowane, nadające się do częstego zmywania.

13. na wnękach okiennych pomieszczeń 251, 252A, 253, 282 zamontowane zostaną ręcznie obsługi-wane rolety przeciwsłoneczne – z rolkami ukrytymi w kasetach, z prowadnicami (system TREO) wykonane z materiału o dużym stopniu zaciemnienia MGRSXL.

7.5. Prace instalacyjne (wg. rysunku p.t. „Architektura”)

1. montaż przyborów sanitarnych wraz z armaturą (w oparciu o istniejące piony kanalizacji sanitar-ne i istniejące – wymagające drobnych przekształceń – podłączenia hydrauliczne); w pomiesz-czeniach 251, 252A, 253, 282 umywalki zaopatrzone zostaną w armaturę zbliżeniową;

2. dla odprowadzenia ścieków sanitarnych z umywalki w łazience 272A konieczne jest zainstalowa-nie pompy SANI-ACCESS prod. SFA i pionu tłocznego śr. 32mm;

3. dla odprowadzenia ścieków sanitarnych z pralki w aneksie porządkowym w pom. 277 oraz zlewu porządkowego konieczne jest zainstalowanie pompy SANI-SPEED prod. SFA i pionu tłocznego 32mm.

4. w pomieszczeniach laboratorium akredytowanego zastosować baterie umywalkowe zbliżeniowe (w pom. 282, 251, 252A, 253).

5. w pomieszczeniach 262 i 263 zlewy dwukomorowe zaopatrzyć w baterie – po jednej dla każdej komory.

6. montaż misek ustępowych wieszanych na stelażach – ze względu na ograniczenie wysokości (ist-niejący parapet) należy zastosować stelaż prod. Geberit – DOUFIX (h=82) OMEGA 111.003.00.1.

7. montaż gładkich, płytowych grzejników centralnego ogrzewania – np. PURMO Higiene;

8. montaż higrosterowanych nawiewników wentylacyjnych AERECO EMM 709 (30 m3/h) na skrzy-dłach okiennych;


22

9. montaż rastrowych, ściennych kratek wentylacyjnych – kompensacyjnych (umożliwiających przepływ powietrza pomiędzy sąsiadującymi pomieszczeniami) ozn. „Went-D” (SAW-POL KR-1);

10. montaż ściennych kratek wentylacyjnych tzw. antysmogowych tj. zabezpieczonych przed odwró-ceniem kierunku ruchu powietrza wentylacyjnego ozn. „Went-C” (DeVento lub SAW-POL KR-1 z klapą zwrotną);

11. montaż ściennych kratek wentylacyjnych z wentylatorem promieniowym i klapą zwrotną ozn. „Went-B” (Venture Industries SILENT ECO.A.100/T/INS/E/GL);

12. montaż lokalnych zbiorczych instalacji wyciągowych (w sytuacjach kiedy do jednego dostępnego kanału pionowego wprowadza się powietrze z dwóch pomieszczeń lub z pomieszczenia odległe-go) ozn. „Went-A.1/2/3/4” z zastosowaniem wentylatorów kanałowych (Venture Industries SI-LENT TD), klap zwrotnych i tłumików;

7.6. Wytyczne dot. instalacji elektro-energetycznych

Niniejsze opracowanie nie obejmuje zagadnień instalacji elektrycznych.

Wszystkie urządzenia zasilane energią elektryczną powinny mieć ochronę przed porażeniem prą-dem. Instalacja siły powinna być oddzielona od instalacji oświetleniowej i mieć oddzielne odłączniki i zabezpieczenia. Ze względu na częste mycie pomieszczeń instalacja powinna być szczelna.

Wszystkie pomieszczenia będą miały oświetlenie elektryczne zgodne z polską normą PN EN 12464-1

„Światło i oświetlenie – Oświetlenie miejsc pracy“ - Część 1: Miejsca pracy we wnętrzach. Oprawy oświetleniowe powinny być zabezpieczone osłonkami nietłukącymi się, zamontowane do sufitów w taki sposób aby nie było możliwości gromadzenia się na ich górnej pokrywie (na obudowie) kurzu i pyłu. Gniazda ścienne będą montowane na wysokości 1,0 – 2,0 m – według wskazań użytkowni-ków.

Przed oddaniem instalacji do eksploatacji należy dokonać sprawdzenia:

skuteczności działania zabezpieczeń i środków ochrony od porażeń prądem elektrycznym,

spełnienia przez instalację elektryczną wymagań w zakresie minimalnych dopuszczalnych oporności izolacji przewodów oraz uziemień instalacji i aparatów i sporządzić protokoły :

o z wykonanych pomiarów rezystancji izolacji instalacji elektrycznej oraz ciągłości przewodów ochronnych, w tym głównych i dodatkowych połączeń wyrównawczych,

o z wykonania pomiarów pętli zwarcia oraz prądu zadziałania urządzeń ochronnych różnicowo prądowych.

Wszystkie instalacje należy wykonać zgodnie obowiązującymi przepisami dotyczącymi wykonywa-nia i eksploatacji instalacji i urządzeń elektrycznych.

8. UWAGI KOŃCOWE

W realizacji inwestycji stosowane będą wyłącznie materiały i wyroby budowlane dopuszczone do obrotu i powszechnego stosowania w budownictwie – zgodnie z art. 10 Prawa budowlanego oraz zgodnie z zapisami ustawy o wyrobach budowlanych.


23

Do prac wykończeniowych zastosowane zostaną materiały budowlane nierozprzestrzeniające ognia, posiadające atesty higieniczne PZH potwierdzające przydatność do zastosowań w budynkach użyteczności publicznej - w gabinetach zabiegowych.

Wskazane do zastosowania rozwiązania systemowe należy stosować zgodnie z zaleceniami i atestami wydanymi dla tych rozwiązań przez producentów.

Sporządziła:

mgr inż. arch. Beata Loch

Documents

Projekt architektoniczno - technologiczny · c) norma PN-EN ISO 7218 „Mikrobiologia żywności i pasz – Wymagania ogólne i zasady badań mikrobiologicznych” d) norma PN-EN