Protocol PROGRESSIEVE MYOPIE · 2020. 7. 13. · Myopie, ofwel bijziendheid, komt bij de jongere generaties steeds meer voor. (Holden et al., 2016) Met de stijging van de prevalentie

© 2020, Erasmus MC en Radboud UMC, Oogheelkunde 1/14

Protocol PROGRESSIEVE MYOPIE

Versie 1.0

Datum 13 juli 2020

Opsteller I.A.W. Verhees, H. Zebari: Radboud UMC

J.R. Polling, E.T.C. Tan: Erasmus MC

Opdrachtgever C.C.W. Klaver

© 2020, Erasmus MC en Radboud UMC, Oogheelkunde Pagina 2/14

Datum 13 juli 2020

Inhoudsopgave

1 Inhoudsopgave

1 Inhoudsopgave 2

2 Aanleiding voor interventie bij progressieve myopie 3

2.1.1 Het probleem 3

2.1.2 Groei van het oog 3

3 Maatregelen tegen progressie van myopie 5

3.1.1 Behandelprotocollen 5

3.1.2 Metingen bij oogheelkundig onderzoek 5

3.1.3 Indicatie voor behandeling 6

3.1.4 Interpretatie van de groeicurve 6

3.1.5 Lifestyle advies 7

3.1.6 Druppel instructies bij het gebruik van atropine in combinatie met contactlenzen 9

4 Strategie bij controles 10

4.1 Monitoring van de aslengte groei tijdens behandeling 10

4.2 Strategie bij afbouwfase 10

4.2.1 Atropine intolerantie 11

5 Referenties 12


Datum 13 juli 2020

Aanleiding voor interventie bij progressieve myopie

2 Aanleiding voor interventie bij progressieve myopie

Myopie, ofwel bijziendheid, komt bij de jongere generaties steeds meer voor. (Holden et al.,

2016) Met de stijging van de prevalentie krijgen ook steeds meer kinderen hoge myopie, d.w.z.

een sferisch equivalent van -6 dioptrie of meer en een aslengte van 26 mm of meer. Dit is een

klinisch relevant probleem, omdat vooral hoge myopie gepaard gaat met een verhoogde kans op

oculaire complicaties en het ontwikkelen van irreversibele slechtziendheid. Dit vraagt om

maatregelen van beroepsbeoefenaren in de oogzorg. De progressie van myopie tijdens de

kinderjaren kan geremd worden door leefstijl veranderingen en optische en farmacologische

interventies. De snelle ontwikkelingen t.a.v. myopie management en de grote vraag naar

maatregelen maken een standpunt van experts over klinisch management wenselijk. Het

Erasmus MC en het Radboudumc hebben samen een Expert Groep Myopie opgericht die

bestaat uit oogartsen, orthoptisten en optometristen. Deze groep staat internationaal bekend om

wetenschappelijk onderzoek naar myopie en heeft 10 jaar lang ervaring in myopie management.

(Klaver, Polling, & Erasmus Myopia Research, 2020). Het doel van dit protocol is om

oogzorgverleners een handreiking te geven in de behandeling van progressieve myopie. Dit

protocol komt op veel punten overeen met het NOG standpunt Myopie, echter houdt meer

rekening met de persoonsgerichte prognose op hoge myopie. Let wel, indien u een patiënt met

atropine ≥0.5% behandelt, dient u deze in overeenstemming met het NOG standpunt te

registeren via https://www.myopie.nl/voor-behandelaars/registratie-patient/.

2.1.1 Het probleem

De belangrijkste oorzaak van myopie is toename van de oogaslengte, met name van de lengte

van het achtersegment. De correlatie tussen sferisch equivalent en aslengte in een oog met

myopie is hoog (>90%); een sferische equivalent van -6 D of meer gaat doorgaans gepaard met

een aslengte van 26mm of meer (Morgan, Ohno-Matsui, & Saw, 2012; J. W. Tideman et al.,

2016). De oculaire morbiditeit neemt toe met de aslengte en met de leeftijd, en wordt veroorzaakt

door structurele afwijkingen als stafyloom vorming, veranderingen van het glasvocht of tractie

aan de glasvochtmembraan. De afwijkingen die dan kunnen optreden zijn myope macula

degeneratie (maculaire atrofie, choroidale neovascularisatie), andere maculaire pathologie zoals

maculagat of retinoschisis, ablatio retinae, glaucoom, en cataract (Haarman et al., 2020;

Verhoeven et al., 2015). Vooral bij hoge myopie wordt de kans groot dat slechtziendheid

bilateraal optreedt: 1 op de 3 mensen met hoge myopie ontwikkelt slechtziendheid bij het ouder

worden; bij aslengte 30 mm of meer is dit zelfs 95% (J. W. Tideman et al., 2016). Het aantal

personen met myopie in de wereld is de laatste decennia sterk toegenomen. Het is de

verwachting dat het aantal slechtzienden door myopie in 2050 is verviervoudigd en daarmee zal

in Nederland myopie de belangrijkste oorzaak van blindheid worden (J. W. L. Tideman et al.,

2018).

2.1.2 Groei van het oog

De cornea ondergaat de grootste transitie in de eerste 2 levensjaren; de lens heeft de

grootste verandering in dikte, kromming van de voor- en achterzijde en refractieve index

gedurende de eerste 10 jaar (Sivak, 2008). De aslengte groeit bij een gemiddelde

emmetroop oog tot een leeftijd van ongeveer 15 jaar. Bij myope ogen kan deze doorgroeien

https://www.myopie.nl/voor-behandelaars/registratie-patient/


Datum 13 juli 2020

Aanleiding voor interventie bij progressieve myopie

tot een leeftijd van 20-25 jaar. (J. W. L. Tideman et al., 2018) Bij myopie is de normale groei

na emmetropisatie verstoord geraakt en groeit de achterkant van het oog voorbij het focale

punt van de invallende lichtstralen (Wildsoet, 1997). De gemiddelde aslengte van een

emmetroop oog is bij de geboorte 16,5 mm en neemt toe tot 23,5 mm op volwassen leeftijd

(Axer-Siegel et al., 2007). De snelheid waarmee het oog groeit neemt af met de leeftijd. De

gemiddelde axiale lengte groei bij myope Nederlandse kinderen uit de Generation R studie

in de leeftijd 6-9 jaar is 0.34 mm/jaar. In de leeftijd 10-13 jaar 0.16 mm/jaar (figuur 1). (J.W.L.

Tideman et al, 2020 ARVO abstract)

Figuur 1: Gemiddelde aslengte groei bij Europese kinderen naar refractie categorie

Ogen met hoge myopie hebben een aslengte van 26 mm of meer..(J. W. Tideman et al., 2016)

Met name de kinderen die op de basisschool myopie ontwikkelen, hebben een grote kans op

hoge myopie later in het leven (Zadnik et al., 2015). De myopie die nog toeneemt op oudere

leeftijd is meestal een gevolg van stafyloom ontwikkeling en representeert geen actieve groei

(Ohno-Matsui, Lai, Lai, & Cheung, 2016).

0,3

4

0,1

9

0,1

5

0,1

6

0,0

9

0,0

8

M Y O P I E E M M E T R O P I E H Y P E R M E T R O P I E

AL groei (mm/jaar) tussen 6-9 jaar AL groei (mm/jaar) tussen 10-13 jaar


Datum 13 juli 2020

Maatregelen tegen progressie van myopie

3 Maatregelen tegen progressie van myopie

Het belangrijkste doel van de behandeling van kinderen met progressieve myopie is het

voorkomen van hoge myopie, of – als het kind al hoge myopie heeft – de sterkte zoveel mogelijk

te beperken. Complete stilstand van de groei van het myope oog op de kinderleeftijd wordt op dit

moment met geen enkele therapie bereikt.

3.1.1 Behandelprotocollen

Voor aanvang van behandeling is het raadzaam een aantal zaken uit te vragen.:

- Komt er myopie in familie voor?

- Hoe is de lifestyle en is deze verklarend voor de huidige myopie?

- Zijn er systemische aandoeningen bij patiënt of in de familie?

- Op welke leeftijd is de myopie ontstaan (eerste bril) en hoe is de progressie tot dusver, is

er momenteel nog steeds sprake van progressie?

- Correleert de axiale lengte met de refractie?

Indien er geen myopie in de familie voorkomt, kan een lifestyle met veel dichtbijwerk en weinig

buiten spelen een verklarende factor zijn. Mocht lifestyle goed zijn en geen myopie in familie dan

kan nog gedacht worden aan genetische diagnostiek, zeker als myopie hoger is dan de leeftijd.

Progressie moet altijd gezien worden in het licht van de leeftijd, dat wil zeggen hoe ouder hoe

minder progressie (zie 3.1.4). Indien er geen normale relatie is tussen de axiale lengte en de

refractie dan moet cornea topografie en lens biometrie worden bepaald om andere pathologie

(bijv. keratoconus) uit te sluiten.

3.1.2 Metingen bij oogheelkundig onderzoek

Onderzoek bij eerste consult:

- Visus, leesvisus, oogstand en stereopsis

- Accommodatie met dynamische skiascopie en pupilgrootte

- Tonometrie

- (Auto) refractie in cycloplegie en aslengte (A-scan, IOL-master, LenStar)

o Bij twijfel over cycloplegie atropine 0,5% - 1%

- Media en fundus

- Aslengte plotten op de groeicurve

- Lifestyle aanpassing en behandelopties bespreken

- Indien behandeling gestart wordt met atropine ≥0.5% eerst informed consent tekenen en

patiënt registreren https://www.myopie.nl/voor-behandelaars/registratie-patient/

- Eén maand na start behandeling telefonische controle voor compliance & bijwerkingen

- Controle afspraak na 6 maanden

Onderzoek iedere 6 maanden onder behandeling:

- Visus, leesvisus

- Accommodatie met dynamische skiascopie en pupilgrootte

- (Auto) refractie in cycloplegie en aslengte (A-scan, IOL-master, LenStar)

https://www.myopie.nl/voor-behandelaars/registratie-patient/


Datum 13 juli 2020


- Aslengte plotten op de groeicurve

- Inventarisatie lifestyle aanpassing, eventueel bijsturen

- Inventarisatie klachten en compliance behandeling, evt. aanpassen obv aslengte

toename

- Bril evt.aanpassen

- Controle afspraak na 6 maanden

3.1.3 Indicatie voor behandeling

Onderstaande flowchart beschrijft het initiële behandelprotocol voor kinderen van 6-18 jaar.

Figuur 2: flowchart indicatie voor behandeling

3.1.4 Interpretatie van de groeicurve

In de bepaling van de te starten interventie refereren wij naar de groeicurves (figuur 3) uit de

publicatie van Tideman (2018) en Klaver & Polling (2020). (p. 306, p. 233.) In deze curves is de

aslengte in millimeter uitgezet tegen de leeftijd in jaren. Aan de hand van deze curves kan er een

voorspelling worden gemaakt over het verloop van de aslengte. Indien een patiënt in de bovenste

drie lijnen van deze grafiek kan worden ingetekend, spreken wij van >75e percentiel lijn (zie

legenda naast figuur).

Figuur 3. Groeicurven met aslengte (mm) versus de leeftijd voor Europese proefpersonen,

jongens (links) en meisjes (rechts), met het risico op myopie op volwassen leeftijd.


Datum 13 juli 2020


3.1.5 Lifestyle advies

In heel veel studies is aangetoond dat buitenspelen beschermend werkt voor ooggroei: het zorgt

voor remming van aslengte toename bij zowel myopie als niet myope kinderen. (Wu et al., 2018;

Xiong et al., 2017). Vooral in recente studies is ook wetenschappelijk bewijs geleverd dat het

langdurig verrichten van dichtbij werk en een korte kijk/leesafstand juist aslengte groei

bevorderen. (Hua et al., 2015; Ip et al., 2008)

Daarom is een inventarisatie en advies ten aanzien van lifestyle uitermate belangrijk.

Wij adviseren:

• Buiten zijn

Minimaal 15 uur per week naar buiten in daglicht (2 uur per dag en extra in het weekend)

• Lezen en nabij activiteiten

Niet langer dan 20 minuten aaneengesloten lezen of op scherm kijken

Kijk/leesafstand >=30 cm

Een praktische regel is de 20-20-2 regel, die al meerdere jaren in Nederland bekend is:

Na 20 minuten aaneengesloten dichtbijwerk (lezen/tablet/smartphone/knutselwerk), ten

minste 20 seconden in de verte kijken.

2 uur per dag buiten zijn bij daglicht (extra in het weekend).

Er bestaan verschillende behandelopties voor remming van myopie progressie: medicamenteus,

door (a) atropine in verschillende concentraties, en optisch door middel van (b) orthokeratologie

en (c) zachte multifocale contactlenzen.

3.1.5.1 Atropine

Atropine topicale oogdruppels zijn de meest effectieve behandeling tegen progressieve myopie.

Reductie van progressie tot >70% beschreven. (Walline et al., 2020) Bij hogere doseringen

(1,0%) is de reductie hoger dan bij lagere doseringen (0,05%). (Huang et al., 2016; Polling, Kok,

Tideman, Meskat, & Klaver, 2016; Wu et al., 2019; Yam et al., 2019)

De start dosering hangt af van de aslengte percentiel op de groeicurve (figuur 3):

≥75ste percentiel: 0,5% atropine i.c.m. meekleurende multifocale glazen.

<75ste percentiel: lage dosering atropine (0,05%, 0,1% of 0,25%) of optische

behandeling.

Doseringen van atropine >= 0,25 veroorzaken zoveel pupilverwijding en accommodatie

vermindering dat er fotofobie en leesproblemen kunnen ontstaan. Daarom adviseren wij bij deze

doseringen een multifocale bril met meekleurende glazen voor te schrijven.

Met name bij kinderen in de sensitieve periode moet gewaakt worden voor amblyopie

ontwikkeling door accommodatie vermindering. We adviseren daarom de leesadditie af te

stemmen op de leeftijd:

- <8 jaar kortere werkafstand hogere additie nodig (+3,00 dpt).

- ≥ 8 jaar additie van +2,50 voldoende.


Datum 13 juli 2020


- Let op: bij kleinere brillen (monturen met een kleine glasdiameter) wordt vaak de additie

meer weggeslepen; dit is onwenselijk.

3.1.5.1.1 Voorschrijven van atropine

Atropine Minims [Bausch & Lomb] (sulfaat) Oogdruppels (1%) 10 mg/ml;

0,5 ml Atropine Oogdruppels [Diverse fabrikanten] (sulfaat)

Oogdruppels (1%) 10 mg/ml; 10 ml. Conserveermiddel: benzalkoniumchloride.

Atropine Oogdruppels FNA [Formularium der Nederlandse Apothekers] (sulfaat)

Oogdruppels (0,01%) 0.1 mg/ml; 5 ml, 10 ml.

Oogdruppels (0,05%) 0.5 mg/ml; 5 ml, 10 ml.

Oogdruppels (0,1%) 1 mg/ml; 5 ml, 10 ml.

Oogdruppels (0,25%) 2,5 mg/ml; 5 ml, 10 ml.

Oogdruppels (0,5%) 5 mg/ml; 5 ml, 10 ml.

Oogdruppels (1%) 10 mg/ml; 5 ml, 10 ml, (Oculoguttae atropini FNA).

Bevat boorzuur. Conserveermiddel: benzalkoniumchloride.

3.1.5.2 Dual Focus contactlenzen

Indien aslengte <75e percentiel ligt, als er sprake is van allergie op atropine, of als er

onvoldoende effectiviteit is van atropine en men kiest voor combinatie therapie, is een optische

behandeling mogelijk, bijv. met multifocale lenzen op basis van het center distance principe

middels concentrische ring design of perifere additie. Hierbij dient er een additie van minimaal

+2,50 dioptrie voorgeschreven te worden. Voor deze contactlenzen is wisselende effectiviteit

beschreven: een remming van de progressie tussen 29% - 59%. (Aller, Liu, & Wildsoet, 2016;

Anstice & Phillips, 2011; Chamberlain et al., 2019; Cheng, Xu, Chehab, Exford, & Brennan, 2016;

Fujikado et al., 2014; Lam, Tang, Tse, Tang, & To, 2014; Paune et al., 2015; Sankaridurg et al.,

2011; Walline, Greiner, McVey, & Jones-Jordan, 2013)

De volgende multifocale zachte maand- of daglenzen kunnen aangepast worden bij myopie

management:

- MiSight (Procornea);

- Proclear multifocal (+torisch) (Coopervision);

- Acuvue Oasys voor presbyopie (Johnson & Johnson Vision)

- Saphir RX maatwerklens (+ torisch) (Mark'Ennovy)

3.1.5.3 Orthokeratologie

Orthokeratologie (ortho-K) is een harde zuurstofdoorlaatbare lens die ‘s nachts gedragen wordt

en het hoornvlies centraal van vorm verandert. De nachtlens is effectief gebleken tegen

progressieve myopie en vertraagt de aslengte toename met 36-56%. (Sun et al., 2015) De

optometrist dient ortho-K lenzen met de juiste parameters aan te meten. Vooral tijdens de

aanpasperiode maar ook erna, dienen strikte controles uitgevoerd te worden. Hierbij zijn strenge

hygiëne regels en naleving ervan cruciaal. De NOG cornea werkgroep raadt deze therapievorm

af wegens het gevaar op blijvende corneale schade na infecties: de kans op infecties is volgens

onderzoekers 50 op de 10.000 jaren lens-dragen. (Bullimore, Sinnott, & Jones-Jordan, 2013)

Momenteel loopt er in Nederland een studie naar de effectiviteit en complicaties van ortho-K.


Datum 13 juli 2020


3.1.6 Druppel instructies bij het gebruik van atropine in combinatie met contactlenzen

- Zachte lens:

Alvorens het druppelen de zachte lens uithalen, voorkom het weer inzetten van de lens

na het druppelen om toxiciteit of (allergische) reacties i.c.m. de contactlens te

voorkomen.

- Nachtlens:

Atropine kan ’s avonds gedruppeld worden (bv na etenstijd) waarna de nachtlenzen

(voor het slapen gaan) ingezet kunnen worden.


Datum 13 juli 2020

Strategie bij controles

4 Strategie bij controles

Het succes van de behandeling dient per leeftijdscategorie beoordeeld te worden. Het beoordelen van succes kan moeilijk zijn maar komt in onze ervaring erop neer dat 70% reductie van initiële progressie bereikt wordt.

4.1 Monitoring van de aslengte groei tijdens behandeling

6-9 jaar: ≥75ste percentiel en gestart met 0,5%

- Succes indien aslengte ≤0,25 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte > 0,25 mm/jaar overstap naar atropine 1%

en/of combinatie therapie met dual focus lenzen. <75ste percentiel en gestart met lage dosering atropine en/of dual focus lenzen.

- Succes indien aslengte ≤0,25 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte > 0,25 mm/jaar overweeg om naar hogere

dosering atropine te gaan of combinatie therapieën.


- Succes indien aslengte ≤0,15 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte >0.15 mm/jaar overstap naar atropine 1%

en/of combinatie therapie met dual focus lenzen. <75ste percentiel en gestart met lage dosering atropine en/of dual focus lenzen.

- Succes indien aslengte ≤0,15 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte >0,15 mm/jaar overweg om naar hogere



- Succes indien aslengte ≤0,1 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte > 0,1 mm/jaar overstap naar atropine 1% en/of

combinatie therapie met dual focus lenzen. <75ste percentiel en gestart met lage dosering atropine en/of dual focus lenzen.

- Succes indien aslengte ≤0,1 mm/jaar groei laat zien. - Te weinig respons indien aslengte > 0,1 mm/jaar overweg om naar hogere


4.2 Strategie bij afbouwfase

Op geleide van leeftijd, groeicurves en nog te verwachten groei bouwt men af middels de

volgende strategie:

Aslengte groei ≤0,1 mm:


Datum 13 juli 2020

Strategie bij controles

- Overstap naar lagere dosering Aslengte vertoont stabiliteit (≤0,1 mm/jaar)

- Overstap naar lagere dosering Indien met 0,05% atropine, aslengte toename ≤0,05 mm/jaar en leeftijd >= 15 jaar: stoppen Bij rebound altijd weer hogere dosering of initiële therapie overwegen.

4.2.1 Atropine intolerantie

Afhankelijk van ernst van de klachten dient er versneld te worden afgebouwd om zo kans op een rebound-effect na gebruik van hogere dosering atropine te verkleinen.


Datum 13 juli 2020

Referenties

5 Referenties

Aller, T. A., Liu, M., & Wildsoet, C. F. (2016). Myopia Control with Bifocal Contact Lenses: A

Randomized Clinical Trial. Optom Vis Sci, 93(4), 344-352.

Anstice, N. S., & Phillips, J. R. (2011). Effect of dual-focus soft contact lens wear on axial

myopia progression in children. Ophthalmology, 118(6), 1152-1161.

Axer-Siegel, R., Herscovici, Z., Davidson, S., Linder, N., Sherf, I., & Snir, M. (2007). Early

structural status of the eyes of healthy term neonates conceived by in vitro

fertilization or conceived naturally. Invest Ophthalmol Vis Sci, 48(12), 5454-5458.

doi:48/12/5454 [pii]

10.1167/iovs.07-0929

Bullimore, M. A., Sinnott, L. T., & Jones-Jordan, L. A. (2013). The risk of microbial keratitis

with overnight corneal reshaping lenses. Optom Vis Sci, 90(9), 937-944.

doi:10.1097/OPX.0b013e31829cac92

Chamberlain, P., Peixoto-de-Matos, S. C., Logan, N. S., Ngo, C., Jones, D., & Young, G.

(2019). A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSight Lenses for Myopia Control.

Optom Vis Sci, 96(8), 556-567. doi:10.1097/OPX.0000000000001410

Cheng, X., Xu, J., Chehab, K., Exford, J., & Brennan, N. (2016). Soft Contact Lenses with

Positive Spherical Aberration for Myopia Control. Optom Vis Sci, 93(4), 353-366.

Fujikado, T., Ninomiya, S., Kobayashi, T., Suzaki, A., Nakada, M., & Nishida, K. (2014).

Effect of low-addition soft contact lenses with decentered optical design on myopia

progression in children: a pilot study. Clin Ophthalmol, 8, 1947-1956.

doi:10.2147/OPTH.S66884

opth-8-1947 [pii]

Haarman, A. E. G., Enthoven, C. A., Tideman, J. W. L., Tedja, M. S., Verhoeven, V. J. M., &

Klaver, C. C. W. (2020). The Complications of Myopia: A Review and Meta-Analysis.

Invest Ophthalmol Vis Sci, 61(4), 49. doi:2765517 [pii]

10.1167/iovs.61.4.49

Holden, B. A., Fricke, T. R., Wilson, D. A., Jong, M., Naidoo, K. S., Sankaridurg, P., . . .

Resnikoff, S. (2016). Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal

Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology, 123(5), 1036-1042. doi:S0161-

6420(16)00025-7 [pii]

10.1016/j.ophtha.2016.01.006

Hua, W. J., Jin, J. X., Wu, X. Y., Yang, J. W., Jiang, X., Gao, G. P., & Tao, F. B. (2015).

Elevated light levels in schools have a protective effect on myopia. Ophthalmic

Physiol Opt, 35(3), 252-262.

Huang, J., Wen, D., Wang, Q., McAlinden, C., Flitcroft, I., Chen, H., . . . Qu, J. (2016).

Efficacy Comparison of 16 Interventions for Myopia Control in Children: A Network

Meta-analysis. Ophthalmology, 123(4), 697-708. doi:S0161-6420(15)01356-1 [pii]

10.1016/j.ophtha.2015.11.010

Ip, J. M., Saw, S. M., Rose, K. A., Morgan, I. G., Kifley, A., Wang, J. J., & Mitchell, P. (2008).

Role of near work in myopia: findings in a sample of Australian school children.

Invest Ophthalmol Vis Sci, 49(7), 2903-2910. doi:49/7/2903 [pii]

10.1167/iovs.07-0804

Klaver, C., Polling, J. R., & Erasmus Myopia Research, G. (2020). Myopia management in

the Netherlands. Ophthalmic Physiol Opt, 40(2), 230-240. doi:10.1111/opo.12676

Lam, C. S., Tang, W. C., Tse, D. Y., Tang, Y. Y., & To, C. H. (2014). Defocus Incorporated

Soft Contact (DISC) lens slows myopia progression in Hong Kong Chinese

schoolchildren: a 2-year randomised clinical trial. Br J Ophthalmol, 98(1), 40-45.

Morgan, I. G., Ohno-Matsui, K., & Saw, S. M. (2012). Myopia. Lancet, 379(9827), 1739-

1748. doi:S0140-6736(12)60272-4 [pii]


Datum 13 juli 2020

Referenties

10.1016/S0140-6736(12)60272-4

Ohno-Matsui, K., Lai, T. Y., Lai, C. C., & Cheung, C. M. (2016). Updates of pathologic

myopia. Prog Retin Eye Res, 52, 156-187. doi:S1350-9462(15)30003-3 [pii]

10.1016/j.preteyeres.2015.12.001

Paune, J., Morales, H., Armengol, J., Quevedo, L., Faria-Ribeiro, M., & Gonzalez-Meijome,

J. M. (2015). Myopia Control with a Novel Peripheral Gradient Soft Lens and

Orthokeratology: A 2-Year Clinical Trial. Biomed Res Int, 2015, 507572.

Polling, J. R., Kok, R. G., Tideman, J. W., Meskat, B., & Klaver, C. C. (2016). Effectiveness

study of atropine for progressive myopia in Europeans. Eye (Lond), 30(7), 998-1004.

doi:eye201678 [pii]

10.1038/eye.2016.78

Sankaridurg, P., Holden, B., Smith, E., 3rd, Naduvilath, T., Chen, X., de la Jara, P. L., . . .

Ge, J. (2011). Decrease in rate of myopia progression with a contact lens designed

to reduce relative peripheral hyperopia: one-year results. Invest Ophthalmol Vis Sci,

52(13), 9362-9367. doi:iovs.11-7260 [pii]

10.1167/iovs.11-7260

Sivak, J. G. (2008). The role of the lens in refractive development of the eye: animal models

of ametropia. Exp Eye Res, 87(1), 3-8. doi:S0014-4835(08)00072-9 [pii]

10.1016/j.exer.2008.03.001

Sun, Y., Xu, F., Zhang, T., Liu, M., Wang, D., Chen, Y., & Liu, Q. (2015). Orthokeratology to

control myopia progression: a meta-analysis. PLoS One, 10(4), e0124535.

doi:10.1371/journal.pone.0124535

PONE-D-14-08394 [pii]

Tideman, J. W., Snabel, M. C., Tedja, M. S., van Rijn, G. A., Wong, K. T., Kuijpers, R. W., . .

. Klaver, C. C. (2016). Association of Axial Length With Risk of Uncorrectable Visual

Impairment for Europeans With Myopia. JAMA Ophthalmol, 134(12), 1355-1363.

doi:2569443 [pii]

10.1001/jamaophthalmol.2016.4009

Tideman, J. W. L., Polling, J. R., Vingerling, J. R., Jaddoe, V. W. V., Williams, C.,

Guggenheim, J. A., & Klaver, C. C. W. (2018). Axial length growth and the risk of

developing myopia in European children. Acta Ophthalmol, 96(3), 301-309.

doi:10.1111/aos.13603

Verhoeven, V. J., Wong, K. T., Buitendijk, G. H., Hofman, A., Vingerling, J. R., & Klaver, C.

C. (2015). Visual consequences of refractive errors in the general population.

Ophthalmology, 122(1), 101-109. doi:S0161-6420(14)00641-1 [pii]

10.1016/j.ophtha.2014.07.030

Walline, J. J., Greiner, K. L., McVey, M. E., & Jones-Jordan, L. A. (2013). Multifocal contact

lens myopia control. Optom Vis Sci, 90(11), 1207-1214.

doi:10.1097/OPX.0000000000000036

Walline, J. J., Lindsley, K. B., Vedula, S. S., Cotter, S. A., Mutti, D. O., Ng, S. M., & Twelker,

J. D. (2020). Interventions to slow progression of myopia in children. Cochrane

Database Syst Rev, 1, CD004916. doi:10.1002/14651858.CD004916.pub4

Wildsoet, C. F. (1997). Active emmetropization--evidence for its existence and ramifications

for clinical practice. Ophthalmic Physiol Opt, 17(4), 279-290. doi:S0275-

5408(97)00003-3 [pii]

Wu, P. C., Chen, C. T., Lin, K. K., Sun, C. C., Kuo, C. N., Huang, H. M., . . . Yang, Y. H.

(2018). Myopia Prevention and Outdoor Light Intensity in a School-Based Cluster

Randomized Trial. Ophthalmology, 125(8), 1239-1250. doi:S0161-6420(17)30367-6

[pii]

10.1016/j.ophtha.2017.12.011

Wu, P. C., Chuang, M. N., Choi, J., Chen, H., Wu, G., Ohno-Matsui, K., . . . Cheung, C. M.

G. (2019). Update in myopia and treatment strategy of atropine use in myopia

control. Eye (Lond), 33(1), 3-13. doi:10.1038/s41433-018-0139-7


Datum 13 juli 2020

Referenties

10.1038/s41433-018-0139-7 [pii]

Xiong, S., Sankaridurg, P., Naduvilath, T., Zang, J., Zou, H., Zhu, J., . . . Xu, X. (2017). Time

spent in outdoor activities in relation to myopia prevention and control: a meta-

analysis and systematic review. Acta Ophthalmol, 95(6), 551-566.

doi:10.1111/aos.13403

Yam, J. C., Li, F. F., Zhang, X., Tang, S. M., Yip, B. H. K., Kam, K. W., . . . Pang, C. P.

(2019). Two-Year Clinical Trial of the Low-Concentration Atropine for Myopia

Progression (LAMP) Study: Phase 2 Report. Ophthalmology. doi:S0161-

6420(19)32356-5 [pii]

10.1016/j.ophtha.2019.12.011

Zadnik, K., Sinnott, L. T., Cotter, S. A., Jones-Jordan, L. A., Kleinstein, R. N., Manny, R. E., .

. . Refractive Error Study, G. (2015). Prediction of Juvenile-Onset Myopia. JAMA

Ophthalmol, 133(6), 683-689. doi:2206339 [pii]

10.1001/jamaophthalmol.2015.0471

Documents

Protocol PROGRESSIEVE MYOPIE · 2020. 7. 13. · Myopie, ofwel bijziendheid, komt bij de jongere generaties steeds meer voor. (Holden et al., 2016) Met de stijging van de prevalentie