Os protozoários proto=primeiro zoario=animal

Características gerais

• Habitat variado – úmido.

• Seres heterótrofos

• Papel – cadeia alimentar – simbiose e parasitas.parasitas.

• Digestão – vacúolos digestivos.

• Reprodução sexuada e assexuada –conjugação e divisão binária.

• Estrutura de locomação

Filo Sarcodíneos - pseudópodes

Vida livre, divisão binária

Parasitas E.histolítica

Vida livre, divisão binária

Comensalismo – E.coli

12 mil sp

Filo flagelados ou mastigóforos -flagelos

Divisão binária, sexuada

2 mil sp

Vida livre, sésseis, parasitas

Doença de Chagas, leishmaniose.

Filo ciliados - cílios

6 mil sp

Divisão binária, sexuada

Filo sporozoa - esporos

Todos Parasitas

Reprodução alternância degerações, divisão múltipla,

5 mil sp

gerações, divisão múltipla,produção de esporos

Malária e Toxoplasmose

Doença de Chagas - mal de chagas ou chaguismo –

tripanossomíase.

Fezes do barbeiroTransfusão sanguíneaTransmissão congênitaTransmissão acidentalTransmissão via leite e oral*

Doença negligenciada

Tripanossoma cruzi

Triatoma infestans

Doença de Chagas - mal de chagas ou chaguismo –

tripanossomíase.Quando Foi Descoberta a Doença de ChagasEm 1907, Oswaldo Cruz, então diretor do Instituto Manguinhosdo Rio de Janeiro, enviou o jovem médico mineiro Carlos Chagaspara o norte de seu Estado, a fim de combater uma epidemia demalária que vinha grassando entre os trabalhadores da construçãoda Estrada de Ferro Central do Brasil.Utilizando um vagão como laboratório, Carlos Chagas não selimitou a combater a malária. Em pesquisas pela região, examinouo Triatoma megistus e enviou alguns exemplares ao InstitutoManguinhos. Os sagüis, picados pelos isetos, apresentaram emseu sangue periférico a presença de numerosos tripanossomosdesconhecidos e que, em homenagem a Osvaldo Cruz, receberamo nome de Trypanosoma cruzi.

Doença negligenciada

Tripanossoma cruzi

Triatoma infestans

10/07/2009

Doença de Chagas: é hora de romper o silêncio, artigo de David Oliveira de Souza

Há cem anos, o médico brasileiro Carlos Ribeiro Justiniano das Chagas realizoufeito científico inédito: descreveu sozinho uma enfermidade, seu parasitacausador e o inseto que a transmitia. Se a descoberta da doença de Chagas émotivo de orgulho, os pacientes ainda têm pouco para comemorar. Um séculodepois, a doença ainda é uma tragédia silenciosa que atinge milhões de pessoasna América Latina.

http://www.saudevidaonline.com.br/chagas.htm

Estima-se que 3 milhões de brasileiros estejam infectados pelo Trypanossoma cruzi, oprotozoário causador da doença. Muitos deles desconhecem completamente suacondição de saúde. É que a doença de Chagas é silenciosa e costuma se manifestarmuitos anos após o momento em que o parasita invade o organismo. Frequentemente,quando o tratamento já não é mais possível.

O conhecimento da dinâmica da

doença de Chagas é muito

importante, pois ajuda a

compreender o que se passa com

outras enfermidades também

negligenciadas. Chagas, malária,

leishmaniose e tuberculose, para

citar só algumas, têm em comum o

http://quiprona.wordpress.com/2009/07/10/doenca-de-chagas-100-anos/

citar só algumas, têm em comum o

fato de atingirem sobretudo os

pobres, receberem pouquíssimas

inovações tecnológicas e

partilharem o amplo desinteresse

da indústria farmacêutica. Os

pacientes dessas patologias não

representam um mercado atraente

para o consumo de novos

medicamentos ou testes

diagnósticos.

A doença de Chagas só se manifesta de dez a vinte anos depois que o paciente a contraiu.O pior de tudo é que a doença se introduz de maneira insidiosa nos seres humanos.

Normalmente o quadro clínico da infecção surge de 5 a 14 dias após a transmissão pelo barbeiroe, de 30 a 40 dias para infecções por transfusão sanguínea, mas as manifestações crônicas dadoença de Chagas aparecem mais tarde, na vida adulta. Mais ou menos de 4 a 6 dias após ocontato com o barbeiro, pode surgir uma inflamação no local da entrada do parasito. Quando ainfecção se dá no olho ou próximo a ele, o olho pode ficar inchado, sinal característico dadoença, mas pouco frequente. Quando ocorre na rosto, a lesão inicial pode se assemelhar a umfurúnculo ou a uma mancha avermelhada, quase sempre dolorosa. Essas lesões iniciaisfrequentemente são acompanhadas de "ínguas" nas regiões próximas do local de contaminação.

Neste ponto, diz-se que a doença está em sua forma aguda e poderá matar o pacienteem consequência de uma inflamação difusa e intensa do coração (miocardite). Mastambém é possível que os sintomas regridam espontaneamente. E a regressão podedurar semanas, meses ou até anos sem qualquer outra manifestação, tomando amoléstia sua forma crônica. Em geral, porém, passado o período de cura aparente,surgem as manifestações da cardiopatia chagásica - pressão baixa, taquicardia oubraquicardia, tonturas, falta de ar, inchaço nas pernas - e o paciente tem seus dias devida contados: de forma geral não ultrapassa os cinquenta anos de idade, podendomorrer súbita ou lentamente.

Leishmaniose – tegumentar ou cutânea e a visceral

ou calazar

leishmania

É caracterizada por lesões na pele,podendo também afetar nariz, boca egarganta (esta forma é conhecidacomo “ferida brava”).

A leishmaniose tegumentar americana, conhecida popularmente pelos nomes: “úlcerade bauru”, “nariz de tapir” e “ferida brava”, caracteriza-se por apresentar feridas

indolores na pele ou mucosas do indivíduo afetado. É causada por protozoários dogênero Leishmania, como o L. braziliensis, L. guyanensis e L. amazonensis: parasitas devertebrados mamíferos.

Fêmeas de mosquitos do gênero Lutzomyia são os vetores. Esses, de tamanho pequeno(menores que pernilongos), podem também ser chamados de mosquito-palha, birigui,cangalhinha, bererê, asa-branca ou asa-dura. Vivem em locais úmidos e escuros,preferindo regiões onde há acúmulo de lixo orgânico, e movem-se por meio de voos curtose saltitantes. A doença é endêmica da Amazônia.

http://www.brasilescola.com/doencas/leishmaniose-tegumentar.htm

Leishmaniose visceral (Kala-azar, febre dumdum): organismo de L. donovani na leishmaniosevisceral são rapidamente eliminados do local da infecção, havendo portanto raramente umalesão local, embora alguma pápulas diminutas tenham sido descritas em crianças. Eles sãolocalizados e se multiplicam nas células fagocíticas mononucleares do baço, fígado, nódulosinfáticos, medula óssea, mucosa intestinal e outros órgãos. Um a quatro meses após a infecção,ocorre febre, com um aparecimento diário de 102-104 graus F, acompanhada de calafrios esudorese. O baço e fígado tornam-se progressivamente maiores. Com a progressão da doença, apele desenvolve áreas granulomatosas hiper pigmentadas (kala-azar quer dizer doença prêta). Adoença crônica torna os pacientes susceptíveis a outras infecções. A doença não tratada leva àmorte.

http://www.drauziovarella.com.br/Sintomas/5329/leishmaniose-visceral

Leishmaniose – tegumentar ou cutânea e a visceral ou

calazar

É uma doença sistêmica, pois afeta váriosórgãos, sendo que os mais acometidos são ofígado, baço e medula óssea.

Malária - paludismo

Plasmodium sp

http://www.fiocruz.br/ccs/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?infoid=191&sid=6

O Anopheles darlingi, principal vetor da malária no Brasil

A malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium e cada uma de suas espéciesA malária é causada por protozoários do gênero Plasmodium e cada uma de suas espéciesdetermina aspectos clínicos diferentes para a enfermidade. No caso brasileiro, destacam-se trêsespécies do parasita: o P. falciparum, o P. vivax e o P. malarie. O protozoário é transmitido aohomem pelo sangue, geralmente por mosquitos do gênero Anopheles ou, mais raramente, poroutro tipo de meio que coloque o sangue de uma pessoa infectada em contato com o de outrasadia, como o compartilhamento de seringas (consumidores de drogas), transfusão de sangueou até mesmo de mãe para feto, na gravidez.

Três fases do Plasmodium: primeiro, comoesporozoíta, assim que é inoculado peloAnopheles na corrente sangüínea,...

... depois, reproduzindo-se nas células do fígado (grande mancha vermelha ao centro)..

... e, finalmente, invadindo, reproduzindo-se edestruindo os glóbulos vermelhos– na imagem, os círculos em abóborarepresentam hemácias, sendo que aquelascom pequenos pontos vermelhos estãoinfectadas

Ao contrário do P. falciparum, o P. vivax causa um tipo de malária mais branda, raramenteAo contrário do P. falciparum, o P. vivax causa um tipo de malária mais branda, raramentemortal, no entanto mais complicada de ser tratada. Isso acontece porque o P. vivax se aloja pormais tempo no fígado, dificultando a medicação. Mais longa que no caso do P. falciparum, aincubação dura de 10 a 20 dias, mas o P. vivax não costuma ser tão agressivo - enquanto o P.

falciparum ataca entre 2% e 25% do total de hemácias quando está na corrente sanguínea, o P.

vivax na atinge mais que 1%.

O outro causador da malária chama-se P. malariae e possui quadro clínico bem semelhante aoda malária causada pelo P. vivax, apenas apresentando febre sempre baixa e com surgimento detrês em três dias.