PRUEBAS DE CLÍNICA Y DE LABORATORIO SOBRE EL … · emérito de Área de Toxicología del Instituto de Salud Carlos III de Majadahonda (Ma- ... la investigación sobre el verdadero

GARCÍA FÉRRIZ, P.

PRUEBASDE CLÍNICA Y DE LABORATORIO

SOBRE EL ORIGEN TUMORAL

En los trabajos científicos hay que produndizar

en los posibles aciertos; los seguros errores, olvidarlos

GARCÍA fÉRRIZ, P.

PRuebAs de ClÍnICA y de lAbORATORIO sObRe el ORIGen TumORAl | �

AGRADECIMIENTOS 4

RESUMENYPALABRASCLAVE 5

INTRODUCCIÓN 7

SECCIÓNI 8 Texto:Porqué,salvorarasexcepciones,noseproduceelcáncer

endeterminadaspartesdelcuerpo(Rectificadoyampliado) 8 Sacopericárdico 8 Miocardio 9 Tumoresvasculares 13 Diafragma:suinervación 13 Yeyunoeíleonypoloinicialdelintestinogrueso(ciego) 14 Potencialeseléctricosdelmúsculointestinal 16 Epidemiología 18 TABLASYFIGURAS 19 BIBLIOGRAFÍA 26

SECCIÓNII 28 Etiopatogeniadelcáncer.Pruebas

deOncologíaClínicaydeLaboratorio. 28 Cadenadeinvestigaciónoncológica 32 Comentario 36 “MitocondriasFilamentosasTempladasAisladascon

BajaTensión”(Profesor,Dr.MarioGosálvezGosálvez) 37 BIBLIOGRAFÍA 39

SECCIÓNIII 40 NutriciónycáncerconDimetilbenzoantrazeno

enratas“AdLibitum”ycondietalimitada 40 TABLASYFIGURAS 42 BIBLIOGRAFÍA 43

Índice

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AgrAdecimientos

DESEAMOSexpresarnuestromásprofundoysinceroagradecimiento,muyespe-cialmente,aDonJoséAntonioTorresGonzález,CatedráticodelaUniversidadde

Jaén,porindicarnosyayudarnosaenfocarelcaminoaseguirenestadifíciltareaqueeslaInvestigaciónCientíficasobrelaetiopatogeniadelcáncer.TambiénagradecemosalVicerrectordelaUniversidaddeJaén,DonJoaquínTovarPescador,porsumuyamabledisposiciónparafavorecernosencuantodeélhemosprecisado;aDonFranciscoFeitoHigueruelayDonFelipeMorenteMejías,CatedráticosdelaUniversidaddeJaén,porsuvaliosaaportación,quehemosprocuradoasimilarlomejorquenoshasidoposible.

SeagradecemuysinceramentealProfesor,Dr.BartoloméRibasOzonas,ex JefeeméritodeÁreadeToxicologíadelInstitutodeSaludCarlosIIIdeMajadahonda(Ma-drid),porsuvaliosísimacolaboraciónyaportacióncientífica.AlProfesor,Dr.ManuelGonzálezBarón,JefedelosServiciosdeOncologíadelaClínicaLaPaz(Madrid),porsussabiosconsejos.TambiénleestamosmuyagradecidosalasDras.ValdizánValledor,M.C.;ContrerasPorta,M.P.;AlcázarRouslet,M.P.yalProfesorDr.RodríguezRodríguez,L.P.porsuimportantecolaboraciónalproporcionamoslosdatosnecesariosdelosnume-rososenfermosencamadosenelHospitalNacionaldeParapléjicosdeToledo(España).

Atodosellos,uncordialabrazo.

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resumen y pAlAbrAs clAve

ACTUALMENTEexistenenelmundonopocoscientíficosqueestándedicadosalainvestigaciónsobreelverdaderoorigendetodotipodecáncer,siendoelsistema

nervioso labaseesencialdesusestudios.Nuestrasinvestigacionesseiniciaronenelaño1966y,hastahoy,hemospublicadodocelibrossobrehiperqueratosis,papilomas y,princi-palmente,sobreelcáncer.Consideramosquelapatologíadelsistemanerviosoinfluyedecisivamenteenlaformacióndeestostresprocesoselectroquímicos.

Enesteestudiocientíficopodrácomprobarsequehemosempleadolalógica,entreotros requisitos.Creemosqueestaesel juez yelárbitro de todas las investigacionesparticularesrealizadasparalevantareledificiodelosconocimientos científicos.Desdequeiniciamosnuestrainvestigaciónlallevamosporbandera.Lalógica debeanalizaryaveriguarlosrazonamientos queseutilizanenelámbitodelaciencia.EnlaTabla PeGFer aplicamoslalógicaenlasobservaciones yloconfirmamosconpruebas.

Nocabelamenordudadequecada hallazgo sigue una lógica propia, y, por consiguien-te, la validez del hallazgo no es determinada por el método, sino por la verificación experimental de su validez.Asípues,debemosconsideraralalógica,ytambiénalarazón,coincidentesconlaciencia;aestospreceptosseajustanuestrainvestigación.

Enlainvestigacióndelcáncerhemospuestomuchadosisdepaciencia;yalapa-cienciahemosañadidotodalareflexión quenoshasidoposible.Nuestrainvestigaciónesmuypersonal.Ennosotrosexisteun“yo”enelqueesbozamosesquemas mentales in-natos quenecesariamenteconducenainterpretarlosdatosdeunaformadeterminada.

Enesteestudio,repetimos,podráobservarseclaramentequehemosempleadoentodomomentolalógica.Estano construye hipótesis,sinoqueaverigua su consistencia;no in-venta, sino que juzga;asípues,consideramosquela lógica es la ciencia de la ciencia misma.

Yestainvestigaciónladesarrollamosaportandounaseriedeconceptosque,unoporuno,desdeelprimereslabónhastaelúltimo,tienenentresíunaclaraydefinidaconexión.Elprimer eslabón delacadenadeinvestigaciónqueesbozamos,loconstituyeunaseriedeobservaciones enclínica.Delasobservacioneshemosaportadounahipóte-sis,quenosfacilitaelsegundo eslabón.Yestenosconducealaexplicacióndeloshechos observados y a la consecución de las pruebas necesarias, que en este estudio científicoexponemos.


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Enesteresumenpreconizamosalacorriente eléctrica denuestropropioorganismocomofactor esencial paralaformacióntumoral.Sila electricidad es el mayor excitante celu-lar,eslógicoquelaneoplasiaaparezcadesdequesenacehastaelfindenuestraexis-tencia.Yestefenómeno,precisamente,esloquesucede.Consideramospuesanuestra electricidadcomolaprincipal responsabledelaformacióndetodotipodecáncer.(Véase“Potenciales eléctricos del músculo intestinal”,pág16)

Enestetrabajotratamosdeesbozarunosconceptosparaquenosproporcionenlasuficienteluz,yverconclaridadlarealidaddeloshechosobservados.Enesencia,yparadefinirnosmejor,presentamosestehecho,estarealidad:“con la presencia de nues-tra electricidad se puede producir el cáncer; con la ausencia de la electricidad, es muy difícil la formación tumoral”.Aquítratamosdedemostrarlo,aportandopruebassuficientesparadarleveracidadanuestrasobservaciones efectuadasenlaClínica,ytambiénalahipótesis queplanteamos.

pAlAbrAs clAve

CONELECTRICIDAD { Seproduce:radiacionesionizantes,radiolisis,radicaleslibres,calor,CÁNCER.

SINELECTRICIDAD { Nohayaccionesquímicas.NoseproduceelCÁNCER.

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introducción

Atravésdelahistoriadelahumanidad,sehandescubiertonumerososhechostras-cendentalesque,confrecuencia,hanestadoprecedidosporpequeñosdetallesy

quehanpasadodesapercibidos:nuncaselesdiolamenorimportancia.Perosiempreentodaslasépocasdelavida,surgenpersonasposeídasdeunacualidadimprescindibleparalainvestigación:setratadepracticarconlamáximaatenciónypaciencia elpoderdelaobservación.Aestaimportantecualidadlesigueunsegundoproceso:lateoría,esdecir,elestudio meticuloso,estrictoyprofundodeloshechosobservados.Yfinalmente,lafasefinal:loimprescindibleyexigible.Nosreferimos,comoeslógico,alaspruebas.

Perseverar y fortalecer la observación es propio del que está poseído de quereraprenderyprofundizarhastaintentaralcanzarelobjetivoqueelinvestigadorcientí-ficopensóinicialmente.“No se puede observar sin pensar; es tan peligroso como pensar sin observar”(RamónyCajal).Nuestrasobservacionessiemprehanconstituidounafuertebase,quenoshaintroducidoaplantearunahipótesis.

Lahipótesis eselprimerbalbuceodelarazón enmediodelastinieblasdelodescono-cido.Lateoría yeldatoobjetivoestánligadosporestrecharelaciónetiológica,comoaquípretendemosdemostrar.Sinlateoría,esimposiblelabrarhondabrechaeneldurobloquedeloreal.Ningunahipótesispuedeplantearsesinelpasopreviodelaobservación.

Afuerzadetiempoyatención,hemospodidopercibirunrayodeluzenlastinie-blasdelmásabstrusoproblema.Nosedebecejarenelempeñocuandosetienefeenloquesepiensaypresienteelinvestigador.Nobastaconexaminar,hayquecontemplar.Hemosasumidoconemoción,conalegríaytotalentrega,losfenómenosobservados.“Hagámoslosnuestros,tantoporelcorazón,comoporlainteligencia.Sóloasínosentre-garánelsecreto”(RamónyCajal).

Enesteestudio,hemosprocuradoplantearunametódicaampliacióndelcampodeloobservado.Nohemosdadoelsiguientepasosinantesestarconvencidosdequeelanterioresunarealidad.Yasí,sucesivamente,hastaelúltimoeslabóndelacadena in-vestigadora.Conestesimpleyalavezcomplicadosistemadeinvestigación,procedemosaefectuarunbreveestudioclínicosobreelporquéapareceraramenteelcáncer enelcorazón,arterias,venas,diafragma,yeyuno e íleon ypolo proximal del intestino grueso (ciego).

Intentaremosconvencer.

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sección i


texto: por qué, sAlvo rArAs excepciones, no se produce el cáncer en determinAdAs pArtes del cuerpo (rectificAdo y AmpliAdo)

SINCERAMENTE,muchonossorprenderíaqueexistaenelmundounsoloinves-tigadorcientíficoquetengaelcriteriodeque“cadatipodecáncerobedeceaun

origenpropio,distintoaldelosdemástumores”.

Paraconvencernosanosotrosmismosdequesin electricidad no se puede producir ningún tipo de proceso canceroso,senosocurriólaidea,hacemuchosaños,dehacernoslasiguienteinterrogante:¿porquénocomprobamossiexistealgunaovariaspartesdenuestrocuerpoquenormalmentenopadezcadecáncer?

Iniciamosnuestroestudioconelcorazón.Veremoslasorprendentesimilitudqueexisteentreelmúsculo cardíaco,diafragma,yeyuno e íleon yciego desdeelpuntodevistadelainervación(electricidad).Empezamosporefectuarunabrevedescripciónneuroa-natómicadelsacopericárdico.Loconsideramosnecesario.

sAco pericárdico

Elpericardioesunsaco fibroserosoqueenvuelveelcorazón,elpedículoarterialquedeélparteylospedículosvenososqueaélllegan.Losnervios delsaco fibroso ydelaserosa parietal pertenecenalostressistemas:1

–Cerebroespinal,porelfrénico.

–Parasimpático,porlosvagos.

–Simpático,porsusramoscardíacos.1

Laláminaserosaestáinervadaporelplexo subepicárdicooriginadodelosplexos pericoronarios.1Losfinos nervios quepartendelosplexospericoronariossonportadoresdecargas eléctricas débiles.2,3Estosnerviossedirigenalaparteposteriordelaaurícu-laderecha,dedondepartedichaelectricidadparadistribuirsepor todas lascélulascardíacas.Lasramas delosplexos cardíacos sedisponenendos grupos dondelosnervios


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continúan anastomosándose ampliamente.Estosnervioscorrespondenalpedículo arterial yalpedículo venoso.1Esdevitalimportanciatambiénconocerlainervacióndelasarteriasydelasvenas.

Cadaarteriarecibenumerososnervios vasculares escalonadosalolargodesutra-yecto.Lasterminaciones de esos nervios se disponen en plexos alrededor de la arteria,mezcla-dosalaadventiciadelvaso,confiriéndoleelcarácterdeunavaina simpática periarterial.1Estascaracterísticasneuro-vasculareshansidomuyinteresantesparaestainvestiga-ción,comomásadelanteveremos.

Ladistribución nerviosa intracardiaca comprendeunared subepicárdica superficial yredes profundas queseunenenelmiocardio paraconstituirunared subendocárdica.1Estadistribuciónneuralportodoelendocardioesportadoradedébilcorrienteeléctrica.Ycomoelendotelioarterialyvenosoescontinuacióndelendoteliocardíaco,carecetam-biénde terminacionesnerviosas intraendoteliales.La inervación arterial essuperficial.Seextiendeportodosutrayectoparaalfinalformarseplexos periarteriales.Ydeestosplexossurgenlosnerviosquevanaterminarenlaspartesorgánicasdependientesdesuinervación,comoasísonloscasosdelsistema cardiovascular,diafragma,yeyuno e íleon yciego,queacontinuaciónvamosaexponer.

miocArdio

ACTUALMENTEseconocenpocoscasosdesarcomaprimitivocardíaco.Conside-ramosquetodos los cánceres tienen en su origen un denominador común: la electricidad.

Así,porejemplo,laaurículaderechadelcorazónrecibedelplexocardíaco(Fig.1),atravésdeunasfibrasnerviosasmuyfinas,unatenuecorrienteeléctrica,yque,porme-diodesusistemacardionector,llegahastaelnodoauriculoventricular.LosventrículosrecibenindirectamentelaelectricidaddelplexocardíacoatravésdelhazdeHisydelamyofibraconducens(reddePurkinje).

Laneuroanatomía,neurofisiología,neurohistología normal y patológica ylaepidemiología refuerzannuestrocriteriosobreelporquéseproducenconrarezalosprocesoscancero-sosenelcorazón,arterias,venas,diafragma,etcétera.Lasterminacionesnerviosasmo-torasintraendotelialesdelcorazónexistenraramente;ycomoelendoteliocardíacosecontinúaconlosendoteliosarterialesyvenosos(Fig.2),enelsistemavasculartampocoaparecentumores,salvorarasexcepciones.Las células de las aurículas y de los ventrícu-los tienen esencialmente potenciales eléctricos débiles; estospotencialestienenpocascargas

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eléctricasdesignonegativo(electrones).Porelloesdifícilqueseformeenelmiocardiounsarcomaprimitivo.Perosí,encambio,sueleformarseconalgunamásfrecuenciaelmixoma auricular.Estetumor benignoestácompuestoportejido conectivo primitivoseme-jantealmesénquima.43

Siemprepensamosquelaescasezdecáncerenelcorazóndeberíamantenerunaestrecharelaciónconlapobrezadecáncereneldiafragmayenelyeyunoeíleon,comomásadelanteveremos.¿Porquésenosocurrióestaidea?Laaparicióndeterminacio-nesnerviosasintraendotelialesenelcorazónesmuyrara,tanescasa,queresultaalta-mentecoincidenteconlapobrezadelcáncer,tantoenelcorazóncomoeneldiafragma.Labasedelpericardiofibrososefundeconelcentrofrénicooporcióntendinosadeldiafragma.

Enelcorazónexistencentroslocalesdemotricidad;peroestamotricidadesextra-cardíaca.El corazón posee,porlotanto,una inervación motora extrínseca:lasterminacionesmotoras no existen en el interior del endotelio, estando las serosas libres de dichasterminaciones,salvoenrarasocasiones.Estoestásuficientementeprobadodesdehacemuchosaños.ElTESTUThaceunaexhaustivamencióndeelloalrecogerunaampliaydetalladacasuísticadelinvestigadorDogiel,confirmándoseplenamenteconlosre-sultadosclínicos.4

Elnervio vagoejercesusaccionesactuandosobreelmúsculoauricular,nódulosyhazofascículodeHis,perono tiene acción directa sobre el ventrículo.Lasfibrasvagalesterminanensuinmensamayoríaenelsistemadelautomatismocardíaco,siendomuypocaslasquefinalizandirectamenteenlamusculaturaauricular.Pertenecenalvagoderechoy,porende,sonlasúnicasquepuedentenerunefectoinhibidorsobrelaac-tividadcontráctil.Antesdealcanzaralosnódulos,elmayorporcentajedeesasfibrashacenescalaenlascélulasganglionaresvecinasaellos(Fig.1),porloqueconstituyenvíascortasintermediasentrelasfibrascardioinhibidorasylascélulasnodales.1

Noobstante,algunasfibrasparasimpáticasvandirectamentealtejidomusculardelnóduloenaquellospuntosdondesonmuyescasosloselementosnerviosos.1

ElimpulsoeléctricoseiniciaenelnodoSA(sinoauricular)queseextiendecomoonda,estimulandoambasaurículas(Fig.3),delmismomodoqueelimpulsoeléctricoqueseiniciaenlaregióngastroduodenal,seextiendetambiéncomoondasenelye-yunoeíleonyenelciego,estimulandoambaszonasyfavoreciendosuscontracciones.EstasondassedenominanondaseléctricaslentasdeCajal.2,3


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ElnodoSA,situadoenlaparedposteriordelaaurículaderecha,iniciaelimpulsoeléctricoparalaestimulacióndelcorazón.Cuandolaondadedespolarizaciónrecorrelasaurículas,produceunaondainmediatadecontracciónauricular.2,3ElestímuloeléctriconacidoenelnodoSAsiempresealejaradialmentedelnodoentodasdirecciones.2,3Hayquetenerencuentaqueladespolarizaciónauricularesunaondaprogresivadecargaspositivasdentrodelascélulasdelmiocardio.2

ElimpulsoeléctricoquesealejadelnodoAVpasaalasfibrasdePurkinjeyalascélulasdelmiocardio.Losimpulsoseléctricosviajanmuchomásrápidamenteenestetejidonerviosomodificadoqueporlaspropiascélulasdelmiocardio.2ElsistemadeconducciónneuromusculardelosventrículossecomponedeunasustancianerviosaespecíficaquetrasmiteelimpulsoeléctricodelnodoAV.2,3

Hastaaquíhemosexpuestodeformabreveysencillalavíaquenormalmentesi-guelaconduccióneléctrica,todoslospormenoresqueconcurrenentornoalmiocardio.Hemosprocuradodemostrardesdeelpuntodevistaeléctricoque,salvocircunstanciaspatológicas,esmuyraroqueseproduzcaunprocesocanceroso.

EscuriosoobservarcómolaconducciónnerviosadelhazdeHisenlosventrícu-lostrasmitecongranrapidezelimpulsoeléctricodelnodoAValosventrículos.Deestamanera,ladespolarizaciónventricularseiniciaaniveldelasuperficieendocardíacayprosigueportodoelespesordelaparedventriculardetodaslaszonasalmismotiem-po.Porlotanto, ladespolarizacióndelosventrículosva,prácticamentesiempre,delendocardioalasuperficieexterna,atravesandosimultáneamentetodoelespesordelaparedventricular.2,3

Enelcorazón,sutejido nodal quesedesarrollaembriológicamenteapartirdelte-jidocardíaco,haperdidosucapacidaddecontracción,yhadesarrolladoenaltogradolaspropiedadesdeirritabilidad yconductividad.Eltejidonodaleselquegeneralosim-pulsoseléctricosnecesariosparadesencadenarlacontracciónmuscular.2,3

Enlafigura3exponemosundiagramaquenosfacilitamásaúnsucomprensión.Laexcitabilidadnaceenelnodoauricular(SA)onódulodeKeit-FlackyKoch,yseextien-deatodaslasfibrasmiocárdicas.LaexcitaciónsepropagaalnódulodeHisysusramas,llegandodeestemodoalmúsculoventricular,querecibelaexcitacióndedentroafuera.Lavelocidaddeconducciónsehacalculadoen1m/senlaaurícula;de200mm/senelnó-duloAV;de4m/senelfascículodeHisyenlasfibrasdePurkinje,de400mm/s.Elme-nosfrancoparaelpasodelestímuloeselnodoAVdondeexisteunbloqueonatural.2,3


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Acontinuaciónvamosaexponerunaseriedefenómenosqueseproducenenelendocardio,paraintentardemostrarquetieneundébil potencial eléctrico.

Loiniciamosempezandoporlasdespolarizacionesyrepolarizaciones.Sonfenóme-noseléctricosqueseproducenenlascélulascardíacas.Lascélulas cardíacas en reposo seencuentrancargadasopolarizadas,perola estimulación eléctrica las despolariza ysecon-traen.2,3Elinteriordelacélulamiocárdica,queengeneralseencuentracargadonega-tivamente,se vuelve positivo cuandolacélularecibeunestímuloparacontraerse.2,3Laestimulacióneléctricadeestascélulas musculares especializadas sellamadespolarización.Ladespolarizacióndelacélulacardíacasepuedeconsiderarcomounaonda progresiva de cargas positivas dentro de las células.2,3

Laondaestimulantedeladespolarización comunicaalinterior delascélulas miocar-diacas unacarga positiva.2Larepolarización esunfenómeno estrictamenteeléctrico;ylades-polarización tambiénesotrofenómeno eléctrico.Unaondadedespolarizaciónqueavanzasepuedeconsiderarequivalenteaunaondaprogresivadecargas positivas.2Cuandolaondadedespolarizaciónrecorrelasaurículas,produceunaondainmediatadecontrac-ciónauricular.2

Después,elimpulsoeléctricollegaalnodoAV,dondeapareceunapausadeunadécimadesegundo,loquepermitequelasangrelleguealosventrículos.EstaondaestimulantededespolarizaciónllegafinalmentealnodoAV.2Estapausadeunadécimadesegundopermitequelasangrepasedelasaurículasalosventrículosporlasválvu-lasAV.En este mismo momento se están relacionando los fenómenos eléctricos con la fisiología mecánica.2

Acontinuacióndelapausadeunadécimadesegundo,elnóduloaurículoventri-cularesestimuladoyseiniciaunimpulso eléctrico quesedirigehaciaabajoporelhaz de His ylasdos ramas del mismo.ElimpulsoeléctricoquesealejadelnodoAVpasaalasfibrasdePurkinjeyalascélulas de miocardio.2

Comovemos,lascargaseléctricasdelosventrículosprocedendelasaurículas.Losimpulsos eléctricos fluyenmás rápidamente eneltejido nervioso modificado queporlaspropiascélulasdelmiocardio.2,3LasfibrasdePurkinjetrasmitenelimpulsoeléctricoalascélulasdelmiocardioproduciendolacontracciónsimultáneadelosventrículos.Portanto,elimpulsotrasmitidoalascélulasdelmiocardioventricularproducelacon-traccióndelosventrículos.Losventrículosnomuestranrespuestafísicaalarepolari-zación;2,3setrataexclusivamentedeunfenómeno eléctrico registradosobreelEKG.La

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actividad eléctrica nunca cambia;2,3elequilibrio electroiónico escontinuoyarmónico:asíesmuydifícilqueseproduzcaningúnprocesotumoralmaligno.

Esimportanteseñalarqueelsistema“nodoAV-hazdeHis”estáformadoportejidonerviosoespecializadoqueconducerápidamenteelimpulsoeléctrico.Elpropiomúsculocardíacoconducemáslentamentelascargas bioeléctricas,loquedificultaaúnmásqueseproduzcaunapatologíaelectrobioquímicacapazdeproducir,porejemplo,unaradiolisis ydemásefectos derivadosdeunaintensacorrienteeléctricaque,ciertamen-te,noexisteenelendocardio.Resultaríamuypeligrososiellosucediera.Eslógico.

tumores vAsculAres

SONmuy raros.Elsistemavascularpresentaunascaracterísticassimilaresalasdelcorazóncomodefensaante laformacióntumoral.Las arterias y las venas tienen el

endotelio que es continuación del endotelio cardíaco.Ycomoenelcorazón,lascélulasdelsistemavascularsólotienendébiles potenciales eléctricos.

Asípues,vemostambiéncomotodoel sistema cardiovascular carece de terminaciones nerviosas intraendoteliales(motoras).4Estassonlasúnicascausasqueconocemosyqueconsideramoscomounafuertebarreraparalaformacióndecualquiertipodetumor.

diAfrAgmA: su inervAción

ENcuantoaldiafragma,vamosaexponerunasconsideracionesneuroanatómicasquecreemosimprescindiblesparaesclareceralmáximoquenosseaposibleelpor-

quéesmuydifícilquesepresenteunprocesotumoralendichaparteorgánica.

Empecemospordecirquenoexisteautomatismopropiodelmúsculodiafragmá-tico.Elautomatismoaquíesporimpulsonervioso.

Lacarainferiordeldiafragmaestácubiertaporelperitoneo,exceptoenalgunospuntosenlosqueseadhierealasvísceras.Aestapartedeldiafragmalainervalaramaterminalposteriordelnerviofrénicocorrespondiente.1Elhechoimportanteesqueestemúsculorecibedosnervios:los nervios frénicos.Eldiafragmatampocorecibeinervaciónmotoraprocedentedelpericardiofibroso,nidelendoteliocardíaco,porquenoexistenterminacionesnerviosasintraendoteliales(TESTUT).Elparénquimadiafragmáticonorecibecorrienteeléctricaporlavíacardíacaniatravésdelosnerviosfrénicos.Deaquísuresistencia a padecer de cáncer,aún mayor que en el corazón.


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Losramos simpáticos lleganaldiafragmanosóloporlosnerviosfrénicos,sinotam-biénporlosplexos periarteriales,concretamenteporlosplexos de la arteria pericardiofréni-ca.1Losfinosnerviosqueemergendedichosplexosejercenunadoblefunción trófica y tónica sobreeldiafragmayse extienden por la superficie del músculo diafragmático.1Estaneuroanatomía,comovemos,essimilaralacorrespondientealcorazón,alyeyunoeíleoyalciego,comomásadelanteveremos.Estasimilitudnoshacepensarycreerqueestarealidadneuroanatómicapuedeserlacausaprincipaldequelosprocesostumo-ralessepresentenconacusadarareza.Novisualizamosotrasetiopatogeniasqueseandistintasalsistemanervioso.

Elorigendelosnerviosfrénicosproducedosramasventralesdelosnervioscer-vicales.Suraízprincipalseoriginaenel4°nerviocervicalysusraícesaccesoriasdel3ºy5°penetraneneltóraxparaalcanzareldiafragma,dondeterminan.1

DeacuerdoconThevenet yPrieton sepuedendescribir tres ramas terminales(Fig.5),tantoaladerechacomoalaizquierda,queson:anterior,lateralyposterior,queseseparanunpocopor encima del músculo.Lasdosprimerasramas(anteriorylateral)seinsinúanenelespesordelasfibrasmusculares.1Laposteriorterminaenlacarainfe-riordeldiafragma.1Perono existen terminaciones nerviosas motoras en el seno del parénqui-ma.Eldiafragmaestáunidoalosventrículospormediodelaporcióntendinosa(centrofrénico)(Fig.1),loquenosayudaalesclarecimientodelporquédesurarezatumoral.

yeyuno e Íleon y polo iniciAl del intestino grueso (ciego)

LASvíasdigestivassedisponenfrecuentementeenplexoscongangliosnerviosossituadosensutrayecto.Siguennormalmentealasarteriasdesdesuorigenhasta

susramasterminales.1,4

El músculo liso del tubo digestivo es músculo liso unitario, cuyas células están eléctricamen-te acopladasatravésdelasvíasdebajaresistenciadenominadasunionesdebrecha.6,7Aligualqueentodoslosmúsculos,enelmúsculolisogastrointestinal,lacontracciónvaprecedidadeactividad eléctrica,quesonlosllamadospotenciales de acción.

Lasfasesdedespolarización yrepolarización enelyeyuno e íleon yenelciego seha-cenconmayor lentitud queeneltramogastrointestinal.7Elpotencial eléctrico endichaszonasdelintestinodelgadoesdébil.Susondas lentas procedendelascélulas intersticiales


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de Cajal,quesonabundantesenelplexo mientérico.7Esteplexoespartedelplexoenté-ricoqueestáentrelascapasmusculares.Del mismo modo que el nodo sinoauricular es el marcapaso del corazón, las células intersticiales de Cajal pueden considerarse el marcapaso del músculo gastrointestinal.7Dichomarcapasoestablecelafrecuencia de potenciales deacciónycontracciones.7Ycomoenlascélulasauricularesyventricularescardíacas,tambiéntienenlascélulasdelyeyunoeíleonyciegoesencialmentecargaseléctricaspositivas.Conestaelectricidadno es posible que en el yeyuno e íleon y en el ciego se puedan producir radicales libres, radiaciones ionizantes, radiolisis y otros efectosqueseproducenconlaaccióndeelevadospotencialeseléctricos.Estasintensidadeseléctricasnoaparecenenelyeyu-noeíleon,nienelciego.Lomismosucedeenelmúsculocardíaco.

Resultacuriosoysorprendentequeenlafaringe,enelesófagoyenelduodenoseproduceneoplasiaconvariablefrecuencia,apesardequelaingestanosedetienedurantetodosutrayecto.Yalnodetenerse,elboloalimenticionoprovocaexcitabili-dadcelularensusrespectivasparedesinternas.Encambio,elquimoatraviesatodoelintestinodelgadoen3-5horas(aunqueendeterminadascircunstanciaspuedetardarmás).6,7Lavelocidaddeestemovimientoestal,quelaúltimapartedelaingestasueleestarsaliendodelíleoncuandolasiguienteentraenelestómago.6Yapesardeperma-necerlaingestatantotiempoencontactoconlatúnicainternaintestinal,noseproduceexcitaciónensuscélulas,especialmenteenlascélulasintersticialesdeCajal.Peroadi-ferenciadelafaringe,esófagoyduodeno,elyeyunoeíleonyciegonorecibencorrienteeléctricaintensa.La ingesta en el yeyuno e íleon y ciego no puede producir excitabilidad en sus células,endichascondicioneselectroquímicas.

Elintestino delgado,porotraparte,tieneuncicloderecambiocelularmuyrápido;todo el epitelio se renueva en un plazo de 6 días aproximadamente.6,7Estecicloderecambioesmuyimportante,yaquelascélulasepitelialessonsensiblesalahipoxia yaotrosirri-tantes.6Siaesteconstanteintercambiocelularleunimosladisminucióndeelectrones(carganegativa)ensuscélulas,noesposiblequeseproduzcalaexcitacióncelular.

La excitabilidad celular es el inicio de todo proceso tumoral. Así pues, la rara aparición del cáncer en el yeyuno e íleon y en el polo proximal del intestino grueso se debe esencialmente al recambio constante de sus células.

Enelmúsculocardíacolaelectricidadpartedelosplexos preaórtico,retroaórtico ysubaórtico (Fig.1).Lomismosucedeconlaarteria mesentérica superior,enlaqueexistenlosplexos prearterial yretroarterial (Fig.4),dedondeemergennumerososfinosnerviosqueconectanconelmesenterio;yeste,al insertarseenelyeyunoeíleon,leprovoca


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contracciones intestinales,peronadamás:no provoca excitabilidad celular.Existeunaclaraycontundentesemejanzaentreambaspartesdenuestrocuerpo,desdeelpuntodevistaeléctrico.

Enlafiguranúmero1,vemoscomopartendelplexosubaórticounosfinosner-viosconsus células ganglionares ensutrayecto.Estosnerviosconsuscargaseléctricasdébilessedirigenhacialaparteposteriordelaaurículaderecha.Ycomosólollevanelectricidadpositiva,todaslascélulasdelmúsculocardíacotienenprincipalmentecar-gaseléctricaspositivas.2,3

Enlafiguranúmero4nosencontramosconunasituaciónneuroanatómicasimi-laralaanterior.Enella,insistimos,vemostambiénunaarteria(mesentéricasuperior)ysusrespectivosplexos(prearterialyretroarterial)dedondepartennumerososyfinosnerviosqueseponenencontactoconelmesenterio.Estosnervios,comolosquerecibeelcorazón,tienenúnicamentecargaseléctricasdesignopositivo.¿Existenotrascausas?¿Estamosenunerror?Sinceramente,creemosqueno.

Undatomuysignificativoesquelageneracióndelasondaseléctricaslentasnosedebealsistemanervioso.7Lahipótesisactualmenteaceptadaesquelas ondas eléctricas lentas son generadas por las células intersticiales de Cajal,localizadasentrelascapasmuscu-lareslongitudinalycircularyenlasubmucosadelintestino.7Estasondaslentas,comolasondaselectromagnéticasenlasaurículascardíacas,sólosonportadorasdecargaseléctricaspositivas(+).Enestascircunstanciasneurofisiológicasesprácticamenteim-posiblequeseproduzcauntumormalignoprimario.

Porotraparte,si lascélulasintersticialesdeCajalsólovivenseisdías,7esmuydifíciloimposiblelaformacióntumoral.Enesteespaciodetiemponopuedenprodu-cirselastresprincipalesfasesdequeconstalaformacióndeunaneoplasia:fase inicial (excitabilidad),formación tumoral yproyección.Alfaltarleslaelectricidadalosseisdíasaestascélulas,quesonlasmásabundantesdelintestinodelgado,susaccionesquímicascesantotalmente:lascélulasmueren,sonreemplazadasporotrasnuevas.

potenciAles eléctricos del músculo intestinAl

LOSpotenciales de acción en el músculo intestinalsedisparanporondaseléctricaslen-tas.7Estasdesencadenanpotencialdeacciónen las fibrasdelmúsculocircular.7

Lafrecuencia delasondaseléctricaslentasesmáxima enelduodeno(alrededorde12


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minutosenelhombre),ydisminuye alolargodelintestino delgado,siendomínima enelíleon distal (dedosminutosaproximadamente).7

Este fenómeno eléctrofisiológico constituye unaprueba más sobre lapoderosainfluenciaquetienenlasintensidadeseléctricassobrelascélulas.

Las ondas eléctricas lentas también están presentes en el intestino grueso, pero elgradientedefrecuenciaeselinverso:lafrecuencia mínima seregistraenelciego,ylafre-cuencia máxima enlasregionesmás dístales.7

Estehechopruebaunavezmáscuantovenimosmanifestando: la epidemiología tumoral nos demuestra que los procesos tumorales se producen con frecuencia en el recto y rara-mente en el ciego.Losintetizamosdelaformasiguiente:

Cuadro sinóptiCo

Intestinodelgado { Poloproximal(duodeno) >frecuenciatumoral

Polodistal(yeyunoeíleon) >rarezatumoral

Intestinogrueso { Poloproximal(ciego) >rarezatumoral

Polodistal(recto) >frecuenciatumoral

Las ondas eléctricas lentas se producen alrededor de la circunferencia del intestino yse comportancomosiviajarancongran rapidez en todos lospuntosalrededordelsegmento intestinal.7Simultáneamenteviajanamuchamenorvelocidaden ladirec-ciónlongitudinal,especialmenteenlaregión ileocecal.Elíleo fisiológico –laausenciademotilidadintestinal–esunestadodecomportamientointestinalenquelafunción mo-tora silenteestáprogramada neuralmente.7Elestadodel íleofisiológicodesaparecetraslaablacióndelsistemanerviosoentérico.El ritmo eléctrico básico del intestino delgado es independiente de la inervación extrínseca.7Noobstante,laexcitabilidad delmúsculolisoysu fuerte contracciónpuede sermodificadapor losnervios extrínsecos.Comovemos,resultainteresanteysorprendenteelmecanismo electroquímico detodoeltubo intestinal.(VéaseCuadrosinóptico)

Estadescripciónexpositivapodemoshacerlaextensivaatodaslaspartesorgáni-casdondeelcáncersueleaparecerraramente.Heaquílacausaydenominadorcomúndetodoslostiposdecáncer.¿Hayduda?Estahasidonuestramodestainvestigación.

DecíaelProfesorespañol,Dr.Cajal(PremioNobel),queloimportanteesconocerafondolacausa,esdecir,elporquéseproduceundeterminado proceso o enfermedad.Y


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añadíaqueelcómoseproduceesmenosimportante.Asílomanifestabaensumagní-ficolibrotitulado“Los tónicos de la voluntad”.YataninsigneProfesorhayqueseguirleycreerle.

Nosotroscreemoshaberdemostradoelporqué se produce el cáncer y por qué no se produce.¿Estaremosequivocados?

epidemiologÍA

ENloscasosclínicosquehemosmencionado(corazón,diafragma,yeyunoeíleonyciego)laformaciónneoplásicaesbastanterara.

Desconocemosotrosmotivosqueevitenlaformacióndeprocesostumoralesma-lignosalaspartesorgánicasdescritas.Porello,mientrasnosedemuestrelocontrario,laformacióndetodotipodecánceresporlaconstanteaccióndeelevadospotencialeselectroiónicos:estossonloscausantesdetodoslosefectospatológicosqueseproducenentodoprocesotumoral.

Ynoolvidemosquenuestra corriente eléctrica es el mayor excitante que tenemos en el organismo.5Ella,porsísola,puedeproducirunprocesotumoral.

¡Atenciónanuestraelectricidad!

Másadelante,enlaSecciónII,expondremoslasPruebas de Oncología Clínica y de Laboratorio resumidasendoce puntos.Estaspruebasvan tambiénrespaldadasconsucorrespondientebibliografía.


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bibliogrAfÍA

LATARJET-RUIZLIARD;Anatomía Humana;tomo1°,3aedición.Páginas124,154,199,276,277,295,319,320,390,396.EditorialMédica(Panamericana)(1999).Dr.DALEDUBIN;Electrocardiografía Práctica;3aedición.Páginas8,9,23,73,76,77y153.EditorialMcGraw-HillInteramericana(2.000).LINDAS.COSTANZO;Fisiología.Páginas63,125-127,129,324-326y404.EditorialMcGraw-HillInteramericana;Imp-LitografíaIngramex,(México).TESTUT-LATARJET;Anatomía Humana;tomo2.EditorialSlavaEditoresS.A.(1975).MORROSSARDÁ,J.;Elementos de Fisiología,8aedición.Página21,22.EditorialCientífico-Médica,tomoI(1961).GILLIANPOCOCKyCHRISTOPHERD.RICHARDS.;Fisiología Humana. La base de la medicina.2ªedición.Páginas442y443.MASSON(2005).RODNEY A. RHOADES; GEORGE A. TAMMER.; Fisiología Médica. Páginas 587-589. MASSON;(1996).ORTUÑOORTINM.;Física para Biología, Medicina, Veterinaria y Farmacia.1ªedición.Páginas331,361,362,369,370,377,380,399-401.EditorialHurope,S.L.(1996).DEMETRIOSODIPALLARÉS;Magnetoterapia y cáncer.2ªedición.Páginas111,184-186,188,189,193,194,198,199,141,175,193.(1995).GARCÍAFÉRRIZ,P.;Teoría Electrobioquímica sobre el tumor Papilar y el Cáncer.Páginas35-60.Riquel-meyVargasEdiciones.Jaén(1987).GARCÍAFÉRRIZ,P.;Electrofisiología del Cáncer.Páginas18,19,22,24-27,32,36-39,43,47,48,99-101.EditorialCiencia3.Madrid(2006).GOSÁLVEZG.,MARIO;JefedelosServiciosdeLaboratoriodelaClínicaPuertadeHierro(Ma-drid).Células Filamentosas Templadas a Baja Presión.KANDELE.,JESSELLTH.M.ySCHWARTZJ.;Neurociencia y Conducta.2aedición.Páginas25,33,35,47,51,67,68,71,72,129,133,146,162,169,175,187,188,203,239,241,243,245.J.Stummpf,ed.,Impr.Grafilles,Madrid(1999).GONZÁLEZBARÓN,M.;Cáncer y Medio Ambiente.Páginas43,49,51,59,62,63,67.EditorialNoe-sis-Madrid(1997).PAULA.TIPLER;Física para la ciencia y la tecnología.4ªedición.Vol.2.ElectricidadyMagnetismo.Páginas1064-1066.EditorialReverté,S.A.Barcelona(1999).MCCRAWHILL;Electromagnetismo y circuitos eléctricos.Páginas19-22,34.4ªedición.Autor:JesúsFraileMora.Madrid(2005).JAMESCLERKMAXWELL;Electricity and magnetism.RIBASOZONAS,B.;Profesor,Dr.EméritodelInstitutodeSaludCarlosIIIdeMajadahonda,Ma-drid.PUERTAFONOLLA,A.J.yCOLABS.;Neuroantomía. Tomo1º.Página7.Luzán5,S.A.deEdiciones(1986).SÓCRATESYPLATÓN;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas91-102.DESCARTES;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas94,95,102.BLAISEPASCAL;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas80,8184.KANT;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Pági-nas101,104,109,115,138,140,197,225.

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STUARTMILL,J.;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas71,74.RAMÓNYCAJAL;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas96-98,103-105,112,113,125,128,130,132,210-212,214,186,210,216-218,224-226,267,268,290,318-320.ISAACNEWTON;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas132.NIETZSCHE;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas42,93,94.SIGMUNDFREUD,S.;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas81,83,184,318.RUSSELL;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas89,109,113-115,120,123,127,150,241,248,260.ORTEGAYGASSET;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas17,20,32,39,73,74,179,203,342.ERNSTCASSIRER;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas25,36,65,173,174,222,280,309,315,375,389,415.BUNGE,M.;Ed.Tecnos,S.A.Madrid(1996).Páginas113,118,122,143.POPPER;La lógica de la investigación.Ed.TecnosS.A.Madrid(1990).Páginas19,43,70,71,77,81,83,86,91,93.POPPER;Conjeturas y reflexiones.EdicionesPaidosIbérica,S.A.Barcelona(1992).Páginas24,51-54,73,80.ALBERTEINSTEIN;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas223,224,253,300.GALILEOGALILEI;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Página24.D’ALEMBERT;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Páginas114,123.CARLFRIEDRICHGAUSS;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Página136.FRANCISCOJ.YNDURAIN:Maxwell y Electromagnetismo.Imp.Realigraf,S.A.Móstoles,Madrid(2008).Páginas9,32-35,37.JOSÉM.SÁNCHEZRON.Escritos científicos. Maxwell. ConsejoSuperiordeInvestigacionesCien-tíficas.Madrid(1998).Imp.Unigraf.Móstoles,Madrid.Páginas4,13.JAMESCLERKMAXWELL;Colección Grandes Pensadores.Ed.CentroEditorPDA,S.L.EspasaCalpe,S.A.(2007).Página67.GONZÁLEZBARÓN,M.;“OncologíaClínica”.2ªEdición;Ed.MonoComp.S.A.Páginas16,283,370.(1998).DICCIONARIODECIENCIASMÉDICAS;(1998);8ªedición.

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sección ii

etiopAtogeniA del cáncer. pruebAs de oncologÍA clÍnicA y de lAborAtorio

AcontinuaciónvamosaexponertodaslaspruebasdeOncologíaClínicaydeLabo-ratorioquehemosconseguido.Sonlassiguientes:

1. EnlaTabla PeGFer(expuestaenlaSecciónIdeesteestudio)decimosquesin co-rriente eléctrica,es imposible la aparición de cualquier tipo de tumor maligno,salvoex-cepciones,comolaradiactividadyotrasradiacionesdurasypenetrantes.Hemosdemostradoquesinelectricidadnopuedeaparecerlahiperqueratosisenlasex-tremidadesy,menosaún,elcáncer.Normalmente,lacélulamalignaprecisaparasuformaciónelevadospotencialeseléctricos.

EnelHospitalNacionaldeParapléjicosdeToledo(España),ytambiénenclí-nicasprivadas,lohemoscomprobado.Ennumerosasneoplasiasaparecetambiénlaqueratina,precisamenteporlapresenciadeunaelevadaintensidadeléctrica.Hayquetenerencuentaquela corriente eléctrica es el mayor excitante que tenemos en nuestro organismo.EndichoHospitalsehandadocasosdecáncer enelsistema vegetativo;porque en este campo sí existe la corriente eléctrica.

2. Cuandolacorrienteeléctricaesinferioralumbral,elcáncersepuedeproducir,peroconmayorlentitud.Esteeselcasotípicodelosorganismosdesnutridos.Enestosorganismossepierdelógicamentetejidoconjuntivo,lipoides,aminoácidos,proteínas,etcétera.Yestosuelesucederexactamenteigualenlosnervios:sucapamielínicadisminuyedegrosor;haymenorcantidaddeelectrones,aldisminuirsustancialmentelacantidaddeloscomponentesdelamielina.

Paraqueunaexcitaciónprogreseporelnervio,serequierelaperfectaconti-nuidaddeloscilindroejes.1Cuando el nervio pierde vitalidad, disminuye la excitabilidad y la conductibilidad.1Losnerviosdeunorganismodesnutridopierdenvitalidadaldis-minuirelnúmerodemitocondrias,y,portanto,seproducemenorcantidaddeATP:sevedificultadasuproducciónporladisminucióndegrasaydeelectricidad.

3. Si lospotenciales eléctricos sondébiles (casodel corazón,yeyunoe íleon,dia-fragma,etcétera),esmuyraroqueseproduzcaunprocesotumoralmaligno.Los


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nervios,enestascondiciones,normalmentellevanelectricidadpositivaypocoselectrones.Conestaelectricidadesmuydifícilquesepuedanproducirradicaleslibres,radiolisis,alteracionesdelredox,intensocalor,etcétera.Loselectronessondifícilesdearrancardelacapamielínica.Paraconseguirlofácilmente,seprecisangrandes intensidades y frecuencias eléctricas.

4. Conelevados potenciales eléctricossepuedenproducirlosgrandesypeligrososefec-tosqueacabamosdemencionar.Enestoscasos,normalmentehayunaumento deproduccióndeATP,deproteínas mitocondriales,citosólicas ynucleares(motoras).

En estas circunstancias, las proteínas motoras del axón aceleran también suactividad,favoreciendolaconducciónelectromotrizatravésdelosmicrotúbulos,microfilamentos y, muy especialmente, por las neurofibrillas (neurofilamentos) queconstituyenelcitoesqueletodelaxón.Lasproteínasmotorassonlamiosina,dineí-na yquinesina.

Lasgrandesintensidadeseléctricasarrancanloselectronesdelacapamielí-nica,transformándoloseniones.Asíseformalaradiación ionizante cuandosuperalos15eV(electronvoltios).2

Loselevados potenciales eléctricos queseproducenenelorganismohumanofavorecen la mitosis celular.4Conellosedemuestrasufuerteinfluenciaenlaproduc-cióndecualquiertipodecáncer.Lascélulas malignas,lógicamente,tienen mayores cargas eléctricas que las normales.4

Enunorganismodesnutrido,ocondébilespotencialeseléctricos,ymenosaúnenlaspartesorgánicassincorrienteelectromotriz,esimposiblequesepro-duzcanlosefectosqueconllevanlasgrandesintensidadeseléctricas(véaseTabla PeGFer,enlaSecciónI).

Y,también,aportamoscomounapruebamáslaLeydeOhm,quesecumplealaperfecciónenlaneurona.Cuandoeldiámetro de la membrana es grande (entorno a los 80 µm de diámetro y el diámetro del cono axial es cerca de las 20 µm de diámetro),3fluiráunamayorcantidaddeenergíaeléctrica.Existirátambiénmáscantidaddecanalesiónicosydecargaspositivasynegativasaambosladosdelamembrana.

5. ElProfesor,Dr.MarioGosálvezGosálvez,JefedelosServiciosdeLaboratoriodelaClínicaPuertadeHierro(Madrid),demuestraensutrabajocientíficotitulado“Mitocondrias Filamentosas Templadas a Baja Tensión”,cómo el número de las mitocon-drias disminuye en los organismos desnutridos, y por lo tanto, disminuye también


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elATP.Su disminución se debe a la ausencia o escasez de electricidad y de grasa en sus membranas.2EnlaSecciónIIIdeestetrabajoexponemoselmétodoempleado.

6. ElProfesor,Dr.BartoloméRibasOzonas,JefedelosServiciosdeToxicologíadelInstitutodeSaludCarlosIII,deMajadahonda(Madrid),demuestraconotraprue-baefectuadacontreintaratas,15biennutridasy15desnutridas,cómoalasratasnutridaslesaparecióelcáncersietemesesdespuésdeinyectarlesBenzopireno,dealtopodercancerígeno.Encambio,alas15ratasdesnutridaslesaparecióelcánceralosdocemeses.(Obraennuestropoderlatécnicaaplicada.EnlaSecciónIIIloexponemos)

Conloquesedemuestraquelos nervios motores con escasa vitalidad nerviosa, retrasan la formación tumoral,apesardeestarsu nivel eléctrico por debajo del umbral.

7. Elendocardiodelasarterias yvenas,porserprolongacióndelendocardiocardíaco,tieneescasaelectricidadnegativa.Los plexos nerviosos que en ellas se forman, tienen más electricidad positiva.Porlotanto,losfinos nervios queemergendedichosplexos tienenmáselectricidad con cargas eléctricas de signo positivo.Unclaroejemplolotenemosenlosplexoscorrespondientesalaarteria aorta yenlaarteria mesentérica superior.

8. Consideramosquelostumores malignos virásicos ylospapilomavirus benignos sonpro-ducidosporunapatologíaelectrobioquímica:laelectricidadestásiemprepresenteentodoprocesotumoral.Posiblemente,en la formacióndetodos lospapilomasqueseproducenencualquierpartedelorganismo,intervieneelsistema hormonal.

Alpredominarlasacciones químicas sobrelaseléctricasenelsistema vegetati-vo1 secorreelriesgodequeseproduzcalamalignidad celular.Enelsistema esque-lético esdifícil ymuy raro queseformeunpapiloma plantar maligno porimponerselaelectricidadalasaccionesquímicas.1Noconocemosniunsolocasoclínicodequeseproduzcaunpapilomaplantarmalignoyvirásico.Pero,encambio,sísonfrecuenteslosmelanomas interdigitales.

9. Lahipófisis anterior produceunahormona gonadotrópica –lahormonaluteinizante–,quejuntoconlahormona folículoestimulante provocalaovulacióndelosfolículos de Graaf madurosylasecrecióndeestrógenos.Enelvarónestimulaeldesarrolloylaactividadfuncionaldelascélulas de Leydig.1

Estasmismashormonas,porsuacciónexcitante,producenjuntoconlaco-rrienteelectromotrizdiversostiposdevirus,tantoenelsistemavegetativocomoenelvoluntario.

PRuebAs de ClÍnICA y de lAbORATORIO sObRe el ORIGen TumORAl | �0

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Lashormonascirculanporlasangrehaciaelórganoefector.Lashormonasdelahipófisis posteriorsonsintetizadasenlascélulas neuronales delosnúcleos hipo-talámicos ysealmacenanenlasterminaciones de las células nerviosas delahipófisisposterior.1

Lashormonasdelahipófisisposteriorpuedenproducirunagran excitabilidad enedadestempranas(entrelos6ylos13añosaproximadamente).Sontranspor-tadasporlasangrehaciaelinteriordelaspapilas del pie,produciendounaexcita-ciónenlasterminaciones nerviosas delaspapilas.Estaexcitaciónelectrobioquímicapuedeproducirdistintostiposdevirus.Actualmenteyaseconocenvariostipos,tantoenelpapilomavirusplantarcomoenelvegetativo.Enlaformación deestosvirus intervienenelfactor hormonal (deacciónestimulante),losnervios intrapapilares ydiversos elementos químicos.

10. Laqueratina esproducidaporlascélulas gliales:estascontienenunaproteínadeno-minadacitoqueratina.Estaproteínasegregalaqueratinatantoenelsistemaner-viosocorrespondientealcampovegetativo,comoenelesquelético.Estaqueratinaapareceenelpapilomavirusbenignodelpieyenelpapilomavirásicomalignodel vegetativo. Con ello se demuestra que la corriente electromotriz es también el principal origen de todos los tumores virásicos.

Comovemos,lospapilomavirusbenignosdelpieylospapilomavirusma-lignosdelvegetativosonproducidosporunasimilaretiopatogenia.Porloquesedemuestraquepor una misma causa se pueden producir distintos efectos.

11. Elcáncer de hígadoquehasidotrasplantado,yapesardesutotaldesconexiónconelsimpáticoyparasimpático,puedepadecercáncer.Seproduceporlaexistenciadeabundantes unidades motoras enelhígado:elhígadotienesupropia inervación motora.Si no la tuviese, nunca se produciría el cáncer de hígado trasplantado;seríaim-posiblequeseprodujeseunaexitación celular,imprescindibleparalaformacióndetodotipodeprocesotumoral.¿Existeotraetiopatogenia?

12. Elpotencial eléctricodelyeyunoeíleonyelciego(principalmentelasdosprimerasregiones)esdébil,porlotanto,suelectricidadtieneescasacantidaddeelectrones,abundandolascargaseléctricasdesignopositivo.Susondas eléctricas lentas pro-cedendelascélulas intersticiales de Cajal,quesonabundantesenelplexomesenté-rico.7,8Sifuesenfuertesdichospotenciales,seproduciríanlosefectos eléctricos queyaconocemos;yestoesprecisamenteloquenoseproduce,salvopatología.


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Delmismomodoqueelnodo sinoauricular eselmarcapaso del corazón,lascélulas intersticiales de Cajal puedenconsiderarseelmarcapaso del músculo gastrointestinal.7,8Dichomarcapasoestablece la frecuencia de potenciales de acción y contracciones.7,8

Conestaelectricidadnoesposible,salvopatología,queenelyeyunoeíleonyen laprimeraporcióndel intestinogrueso (ciego)sepuedanproducir radia-cionesionizantes,radiolisis,intensocalor,radicaleslibresyotrosefectosqueseproducenconlaaccióndeelevadospotencialeseléctricos.

Conestaúltimapruebadamosporconcluiday,posiblementeconfirmadalateoríadequenuestra propia corriente eléctrica es la causante principal de todas las neoplasias.Con-fiamosenrecibirotrasopinionesy,así,podermantenerelnecesariodebatecientífico.

Acontinuaciónexponemoslacadenadeinvestigación.Confiamosresulteeficazyconvincente.

cAdenA de investigAción oncológicA

TODAinvestigacióncientíficaescomounacadena,queconsisteenquetodossuseslabones estén relacionados entre sí, desde el primero al último, sin romperse

nuncaningunodeellos.Nuestracadenadeinvestigaciónrespondeacuatroeslabonesogrupos.(VerTablaPeGFerenSecciónI).

Lainvestigacióncientíficasólodeberesponderantesímisma:sólo valen los resul-tados.Enelprimer eslabón ogrupoexponemoslaimportanciaquetienelapresencia o la ausencia de la electricidad enlasdistintaspartesdenuestroorganismo.

Todotieneunacausa.Enestecasoconcreto,laelectricidad.Porlotanto,enlacausadealgotienequehaberporlomenostantarealidadcomohayensuefecto.Hayquedemostrarlosefectosporlascausas.Losefectosqueproducenuestracorrienteeléctricaenlaformacióndelcáncerdependendeunamismacausa.Yalaconocemos.

Enesteprimer grupo (eslabón) hemostratadodedemostrarquesin electricidad no hay efectos:nopuedeproducirseningúntipodetumormaligno.Losefectos correspon-denacausas simples y determinables,ynadaesensímisterioso,aunquecuestegrandesesfuerzoslocalizarlacausa.

Conesteprimereslabóntratamosdeiniciarunnuevométodoovíadeinvesti-gación,quehastahoyhasidodesconocido.DecíaDescartesque“las únicas oscuridades


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obedecen a la ignorancia o la insuficiencia de nuestros medios de conocimiento. Cuando algo no se comprende, es que la ciencia no ha alcanzado un nivel de desarrollo suficiente para explicar determinados hechos”.

Esteprimereslabón,nohasidocomprendidoenlosmedioscientíficos,quizáporsusimplezaopornohaberseexplicadoconmayorclaridadyeficiencialosprimeroshechosobservados.SuponemosqueeliniciodeestelaboriosotrabajodeinvestigacióndeOncologíaClínicahaquedadolosuficientementeclaroparapoderenlazarconelsegundo eslabóndeestadifícilcadena,yqueacontinuaciónexponemos.

Enelprimerpunto(eslabón)hemosexpuesto,conlamayorsencillezquenoshasidoposible,unbreveestudiosobrelaimportanciaylasconsecuenciasdeunossimpleshechosobservadosenlaclínica,enlosque,hastahoy,nadiehabíareparado.

Encambio,enelsegundo grupo (eslabón) tratamosdedemostrarque,con poca elec-tricidad, sí puede producirse un tumor.Haymenos electrones quesemuevenconmayor lenti-tud,inclusoconelectricidad subumbral.Esteeselcasotípicodelosorganismos desnutridos.Y¿porquéseproduceunamayorlentitudeléctrica?Noconocemosotrofenómeno,queesladisminucióndeelectronesenlamielina.Estahacelafuncióndeaislante(dieléc-trico).Estetejidodisminuyelomismoquesucedeenelrestodelorganismofaltodealimentación.Porlotanto,disminuyetambiéneltejidoconjuntivo, loslipoides,ami-noácidosyproteínas,esencialmente.Todosestoselementostienencarganegativa(–);loselectronessonarrancadosconmayordificultadporexistirunamenorintensidadeléctrica.Eslógico.

Enestoscasos,losnerviostienenmenosvitalidad porsudebilidadadquiridaalca-recerdelosprincipiosnutritivosquecontienelamielina.Enlascélulasdelosorganis-mosdesnutridosdesciendetambiénelnúmerodemitocondrias y,porlotanto,deATP.Y,¿porquédisminuyeelnúmerodemitocondrias?Lacausaqueaportamosconsisteenlafaltadeelectricidad.Aldisminuirsuelectricidad,disminuyesuactividadquímica.El ATP se forma por el metabolismo de la grasa y la glucosa;lagrasa,lógicamente,disminuyeodesapareceenlascélulasdelosorganismosdesnutridos,ysimultáneamentedismi-nuyeodesaparecelaelectricidadmitocondrial;ahítenemoselporquéexistenmenosmitocondrias,y,portanto,menosmoléculasdeATP.Laactividadcelularsehacemáslenta.Elcáncer,lógicamente,seproduceconmayorlentitud.

Laprueba de laboratorio efectuadaatreintaratasasílodemuestra.Estaexperimen-taciónladescribimosenlaspruebasquetambiénexponemosenesteestudio.

PRuebAs de ClÍnICA y de lAbORATORIO sObRe el ORIGen TumORAl | ��

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Nosmostramostranquilosymuycontentosconeltrabajodeinvestigaciónquevenimosefectuandodurantemuchosaños.“Es admirable el esfuerzo de los estudios saluda-bles, aunque no se consigan sus frutos”(Séneca).Peroestristenopodercontarconlacola-boraciónymediossuficientesparaasípoderavanzarmásymejorparalaconsecucióndelfinpropuesto.“Generosa hazaña es aspirar a cosas grandes, intentar alcanzarlas sin mira a sus propias fuerzas”(Séneca).

Estesegundopunto,hastahoy,hasidomotivodediversascontradicciones.Unosinvestigadoresmantienenelcriteriodequeelcánceresmásfrecuenteenelhambrientoqueenelbiennutrido.Hemosvisto,conrazonamientosypruebas,quenoesasí.

Creemosqueeste segundoeslabónde la cadenaengarzacorrectamente conelprimero.Yasí tratamosdeseguir siendo fielesanuestrosconceptos y teoría: la teoría electrobioquímica.Apostamosaqueenestesegundopuntoestamoscargadosdebuenadosisderazón.Ynosexplicamos:larazóntienequedesplegardemanerasistemáticaunconocimientoqueyaestácontenidoporenteroenella.Lafacultaddelarazón,co-motal,enningúnmomentoessometidaacrítica.Estosupone,indudablemente,unaclarasatisfacciónmoralyapropiamientodeunestímuloqueesnecesarioparalasu-pervivenciadecuantosnosdedicamosalainvestigacióncientífica.Ymuchomás,portratarsedelcáncer.

Muchonoshacostadoesbozary tratardedemostrarestesegundopunto.Nosdaremospor satisfechos si sólo lohemosconseguidoparcialmente, quenoespoco.¿Conseguiremosenlazarcorrectamenteeltercereslabónconelanterior?Vamosain-tentarlo.

Empezaremos con este tercer punto (eslabón) con la siguiente interrogante: ¿quédiferenciaexisteentrelosnervios portadores de poca electricidadylospotenciales eléctricos débiles?Conrespectoalainfluenciaenlaproduccióntumoral,vemosquetienenunaaccióndistinta.Cuandounnerviotienepocoselectrones,significadebilidaddelele-mentoconductor:actúamáslentamentelacorrienteeléctricaporfaltadegrasa,ami-noácidosyproteínas,quesonlasmateriasqueproporcionanalmedioconductorloselectrones.Esdecir,queen los nervios de los organismos desnutridos existen las dos cargas eléctricas, la positiva (+) y la negativa (–) a partes iguales.

Encambio,enlospotenciales eléctricos débiles existennormalmentemás cargas eléc-tricas positivas,6aunquelaspersonasseandeunaconstituciónfísicasanayfuerte.Asíaconteceenelcorazón,diafragma,yeyunoeíleon,ciego,etcétera;porloqueresulta


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muyraroquesiunnervioconducecargaseléctricasdesignopositivomayormente,puedaproducirungranaumentodecalor,radiaciones ionizantes,radiolisis,radicales libres,etcétera.Deaquí,quedichaspartesorgánicaspadezcanmuyraramentedeprocesostumoralesmalignos.La casuística universal así lo confirma y demuestra.

¿Existen otros factores que justifiquen la ausencia neoplásica en determinadaspartesorgánicas?Venimos trabajandosincesardesdeelaño1966.Yhemos llegadosiempreyentodomomentoalamismaconclusión:nuestrapatología eléctrica,alaquehemosdedicadolosuficienteparahacercomprenderlaimportanciatandecisivaquetieneenlaformacióndetodotipodecáncer,sinexcepciónalguna.Almenos,así locreemos,comoacontinuaciónvamosatratardedemostrar.Yloiniciamosconelcuar-toyúltimoeslabón(grupo).

Estecuarto grupo (eslabón) correspondealoscasosdondeexistengrandes potencia-les eléctricos.Conestainervaciónmotora,elcáncerseproduceconmayorfacilidadyfrecuencia,siendomáspeligrososyfrecuentesenunaspartesorgánicasqueenotras,perosiempreteniendocomocausaprincipallapresenciayaccióndeelevadospoten-cialeseléctricos.

DecíaelProfesor,Dr.DemetrioSodiPallarés(fuepropuestoparaPremioNobel)quehabíademostradolosiguiente:“Las células malignas avanzan con mayor rapidez cuan-do hay mayores intensidades eléctricas”.¿Quépasacuandolaintensidadeléctricaesbaja?Yalohemosvisto:laspruebasdelas30ratas(15nutridasyotras15bienalimentadas)yelexperimentodelaboratorioefectuadoporelProfesor,Dr.MarioGosálvez,sobre“CélulasFilamentosasTempladasaBajaTensión”(alasqueyahemoshechoreferen-cia),parecenconfirmarque,aldisminuirlaelectricidadcelular,disminuyeelnúmerodemitocondrias.Lapresenciade lasmitocondriasesnecesariapara laejecucióndefuncionesvitales,quesonimprescindiblesparalavidacelular.

Y,¿quésucederíasilaelectricidadconsusdoscargaseléctricasdejadeactuar?Yalohemosvisto:quenopodríaproducirseacciónquímicaalguna.Porlotanto,lastermi-nacionesnerviosasmotoras,queestánencontactopermanenteconlascélulasgliales,nopuedenexcitarlasparaproducirlaqueratina.Estasustanciaproteicaapareceenelcáncerjuntoalosradicaleslibres,radiolisis,etcétera,comoyahemosapuntado.

¡Quéimportanciatienelaprimeraobservación(elprimereslabón)aldesaparecertodalahiperqueratosisdelospiesdelhemipléjico,parapléjico,etcétera!Vemoscómolossucesivoseslabonesdelacadenasevanrelacionandoperfectamenteunosconotros,


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hastaelúltimo,quecondicionaydemuestratodoslosprocesostumorales.¿Estamoslejosdelarealidad,delverdaderoorigendetodotipodecáncer?Alolargodenuestravidadedicadaaestainvestigación,nohemosrecibidounasolarespuestapararebatirladeformaconcluyente.

comentArio

ENtodoprocesotumoral,sinexcepción,existesiemprealtaintensidaddecorrien-teeléctrica,salvolasexcepcionesqueaparecenalfinaldelaTablaPeGFer.Porel

contrario,ningúncáncerseproducesinelectricidad.Ysihayunacorrienteeléctricasubumbral,sípuedeproducirsetambiénel tumor,peroconmayor lentitudporunadisminucióndeelectrones,tantoenelsomacelularcomoenelaxón.

Lamitosis celular,portanto,es favorecida por la presencia de elevados potenciales eléc-tricos.4Si estosdesaparecen, ¿seproduciría la curación tumoralal cesar laactividadquímicacelular?¿Daríalugaraloscasosenlosqueseproducelacuración espontánea del cáncer?Noconocemosotracausaqueprovoquedichacuración.Peroestoesotropuntoadebatir.

DecíaDescartesque,“para que el conocimiento sea total, es necesario que se deduzca de las primeras causas; sólo cuando estas se encuentren bien sentadas, es decir, cuando los cimien-tos del edificio sean firmes, será posible estar seguro de la solidez de posteriores descubrimientos, hasta abrazar todas las dimensiones de la realidad”.

Hanquedadoexpuestasnuestrasprimerasobservaciones.Hemosprocuradore-forzarydarcredibilidadanuestroprimereslabónyrelacionarlodeformaconvincenteconlossucesivoseslabones,hastallegaralfinaldelacadena,aportandocuantasprue-basclínicasydelaboratorionoshasidoposibleaportar.

Sólofaltaponerelcandadoysullavecorrespondiente.Peroestecierrenonosco-rrespondeejecutarlo:elaltotribunalcientíficoseencargarádeello.Pedimosacuantosinvestigadoresseinteresenporestateoría,consuexperiencia,reflexiónyrazonamien-topodríanencontrarunfinalclaroycontundente.Todoslosquenosdedicamosaestadifícilylaboriosainvestigación,precisamosnuevasaportacionescapacesdeconfirmar,negarorectificar,tantoenlavertientepositivacomoenlanegativa.

Alplanteamientodeloscuatro eslabones queformanlacadena de la teoría electrobio-química,hemosconsideradode interésesbozarotrasconsideraciones,comoengarces


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complementarios,paraasíintentarhilvanaraúnmásunaseriedesecuenciasquere-afirmensuíntimarelaciónconloseslabonesiniciales.

Entornoaestacadena existenenganchadosunaseriedeimportantescomplementos quetambiénmerecenserconocidos.Peroestoscomplementosformanpartedeotrosestudiosqueoportunamenteseexpondrán,comolametástasis,lacuraciónespontáneadelcáncer,etcétera.

mitocondriAs filAmentosAs templAdAs AislAdAs con bAjA tensión (profesor, dr. mArio gosálvez gosálvez. servicios de lAborAtorio de lA clÍnicA puertA de Hierro, mAdrid)

“Sehadesarrolladounmétodoparaelaislamientodelasmitocondriasdelhíga-doyriñónderoedor,conunamínimatensiónmecánicayquímica.Sellevaacabounahomogeneizaciónsuavedeunos3’5gramosdetejidomojado(14ºC),en40mldesaca-rosa350mM,EDTA1mM,ATP1mM,y0,1mg/mldeinhibidortrypsin(pH7.7,14ºC).Eltejidosecentrifugaenuntubode50mla2.700r.p.m.(900g)durantecincominutos(14ºC).Loqueflotasedistribuye,pasandoatravésdeestopilla,en8tubosde50ml,quesecentrifugana3.750r.p.m.(1730g)(14ºC)duranteseisminutos.Lasochopíldorasqueseobtienensonmuyricasenmitocondriaspesadasysedejancomopíldoras,a14ºC,hasta las pruebas bioquímicas ybiofísicas. Las fracciones mitocondriales templadasaisladasconbajatensión,principalmentecuandoseaíslanenmomentosdeprofundodescansoanimal,presentaunabajaproporcióndecontrolrespiratorio,unabajapro-porcióndeADP/O,unaaltaactividadATPase,ysoncapacesdesostenerproduccióndeácidolácticodelaglucosaoelfosfoenolpiruvatosisesuministracontejidos,conméto-doscrioprocesalesdirigidosapreservarlaultraestructuracercanaalestado“invivo”,muestran numerosas mitocondrias con uno o más filamentos de aproximadamente25,10ó5nanometrosdediámetro,losfilamentospartenradialmentedelamembranaexternadelamitocondriaconosinconosquesirvendepuntosdeanclaje.Losfilamen-tosmitocondrialesylosconossepierdencasitotalmenteporlarecentrifugacióndelamitocondria,muydiluida,a7.000rpm(2ºC,pH6.8),oporlaadiciónalaspíldorasoalassuspensionesmitocondrialesdebajascantidadesdeproteasas,lipasas,colchici-nes,cytochalasinesodisolventesorgánicos.Losprincipalescarcinógenosnaturalesyquímicossonagentesmuyefectivosparaladefilamentaciónmitocondrialadiferentes


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nivelesdeconcentraciónsiempremuchomásbajosqueaquellosquesenecesitanparasusefectosmutagénicos.Lapérdidadeconosyfilamentosporunoovariosdeestostratamientoselevanlaproporcióndelcontrolrespiratoriomitocondrialylaproporciónde ADP de forma diferente, mientras disminuye intensamente la actividad de ATPase ycausaunamarcadapérdidadeproduccióndeácidolácticoasociadomitocondrial.Lasmitocondrias filalmentosasestánpresentesenvariosotros tejidosyespeciesdiferentesdelriñónehígadoderoedor.Son escasas en momentos de alta movilidad animal, bajan con la malnutriciónyseincrementanconanoxiayportratamientoconmodificadoresopues-tosalcáncer.Un,aparentementeuniversal,nuevo mecanismo estructural subcelular, que tiene gran importancia en la regulación del metabolismo de la energía de la vida,hasidodescu-bierto.Además,este nuevo sistema estructural parece ser alteradodediferentesformas,en cáncer,variasenfermedadesdegenerativasylasenilidad”.

***

Haquedadodemostrado, conexperimentosenroedores, cómodisminuye el nú-mero de mitocondriascuandohayunadeficientenutrición:lascélulaspierdenenergía,nosolamentelaeléctrica,sinotambiénlasenergíasmecánicayquímica.Cuandounorganismonosenutredebidamente,forzosamentesedebilitatambiénlavitalidaddelaconducciónnerviosa.

Conesteimportanteysensacionaldescubrimientocientíficodelinvestigadores-pañol,elProfesor,Dr.MarioGosálvez,sehademostradolapoderosainfluenciaquetienenlasmitocondrias,nosóloporelhallazgodeun nuevo mecanismo o sistema estructu-ral subcelular de gran importancia en la regulación del metabolismo de la energía de la vida,sinotambién,facilitarconellounosnuevosconceptos,oestudios,parapoderdescubrirdeformadefinitivacómo se altera la estructura celular en los casos de cáncer,inclusodeotrasenfermedadesdecarácterdegenerativoyenlasenilidad.

Dichodescubrimiento,nocabelamenorduda,tienemuchamásimportanciaytrascendenciadelaqueenunprincipiosepensó.Apartirdeestegranhallazgocientí-fico,convencidosestamos,seabriráunabanicodeimportantesytrascendentalesinves-tigacionesque,hastahoy,elmecanismoaseguirsemostrabainescrutable.

GARCÍA fÉRRIZ, P.


1. MORROSSARDÁ,J.;ElementosdeFisiología,8aedición.Página21.EditorialCientífico-Médica,tomoI(1961).

2. GONZÁLEZBARÓN,M.;CánceryMedioAmbiente.Páginas43,49,51,59,62,63,67.EditorialNoesis-Madrid(1997).

3. KANDELE.,JESSELLTH.M.ySCHWARTZJ.;NeurocienciayConducta.2aedición.Páginas25,33,35,47,51,67,68,71,72,129,133,146,162,169,175,187,188,203,239,241,243,245.J.Stummpf,ed.,Impr.Grafilles,Madrid(1999).

4. DEMETRIOSODIPALLARÉS;Magnetoterapiaycáncer.2ªedición.Páginas111,184-186,188,189,193,194,198,199,141,175,193.(1995).

5. TESTUT-LATARJET;AnatomíaHumana;tomo2.EditorialSlavaEditoresS.A.(1975).6. ORTUÑOORTINM.;FísicaparaBiología,Medicina,VeterinariayFarmacia.1ªedición.Páginas

331,361,362,369,370,377,380,399-401.EditorialHurope,S.L.(1996).7. GILLIANPOCOCKyCHRISTOPHERD.RICHARDS.;FisiologíaHumana.Labasedelamedici-

na.2ªedición.Páginas442y443.MASSON(2005).8. RODNEYA.RHOADES;GEORGEA.TAMMER.;FisiologíaMédica.Páginas587-589.MASSON;

(1996).

bibliogrAfÍA

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sección iii

nutrición y cáncer con dimetilbenzoAntrAzeno en rAtAs “Ad libitum” y con dietA limitAdA (Prueba efectuada Por el Profesor, doctor ribas ozonas, b.)

Durantedécadashasidoestudiadalarelaciónentrelaincidenciadetumoresydietaenratasyratones,incluyendoelefectodeingestióntotaldealimento,suvalorcalóricoylosparámetrosindividuales.MientrasTannenbaum1estudiaelefectodeladesnutriciónenelinicioycrecimientodetumoresenratones,nosotroshemosrepetidoelexperimentoenratasWistar,introduciendocomonuevoparámetrolaadministra-cióndeunagentecancerígeno:eldimetilbenzoantrazeno(DMBA),agenteinductordecarcinomasypapilomas.2,19

Seinicióelexperimentocon30ratasWistar(Fig.6)quesedistribuyeronenjaulasysemantuvieronsietedíasenobservación,alasqueselesproporcionódietaestándaryagua“adlibitum”.Elexperimentoseprolongóalolargodeunaño,conlaobservaciónco-tidiana,realizacióndefotografíasytomademuestrasdelostumorescorrespondientes.

Losanimalesseconstituyeronendosgruposde15.Elprimergrupo,mantenidocondietayagua“adlibitum”.Alsegundogrupo,paraalcanzarelestadodedesnu-trición, se leproporcionóunadieta limitadade6g/animal/día, conun incrementoen relación al transcurso del experimento hasta 10 g/animal/día. La dieta estándarespecíficaparaambosgruposderoedoresprocededelaFirmaHarlam,España,conunacomposicióncompletadeprincipiosinmediatos,mineralesyvitaminas,segúnelComitédeNutriciónAnimal.19

Aliniciodelexperimento,losanimalesdeambosgruposfuerondistribuidosdedosendosenlas jaulas,deacuerdoconlasnormasdecalidad,seguridadyespaciosegúnnormativadelaUniónEuropea(Directiva86/609/CEE).Sinembargo,posterior-mente,yenvistadelaconductadelosanimalesdesnutridos(queseimpedíanlabebi-daunosaotros)secolocóunanimalporjaula,parafacilitarellibreaccesoalabebidaycomidaporigual.Semantuvieronensusjaulasdistribuidasenestanterías“adhoc”enelanimalariodelainstitución,climatizado,conciclosestándarapropiadosluz/os-curidad,ybajoanestesiaconéterserealizaronfotografíasconcámaraOlympus(Fig.6).Todoslosanimalesfueronpesadossemanalmente.


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Alosdosgruposdeanimalesselesadministró30µg/100g/ratade9,10-dimetil-1,2-benzoantraceno(DMBA,Sigma,D-3254)porvíasubcutáneaunavezalasemana,alaconcentraciónde1mg/mldedimetilsulfóxido(DMSO,Merck,Articulo-9678,Alema-nia)mediantejeringuilladeinsulina.SeaplicóelprogramadedosissegúnIversen.3

Este trabajo se enmarca en una serie de experimentos sobre nutrición y dieta,cáncereintensidaddelatransmisiónnerviosa.Tannenbaum1 observó claramente que los ratones con cáncer, sobrealimentados, morían antes que los subalimentados con dieta limitada.

Enanimalesdesnutridos,condietacompletaperorestringida,susmitocondriasprocesanunrestringidonúmerodeelectrones;lacargaeléctricaeslimitadaysesin-tetizan cantidades de ATP más bajas que en condiciones fisiológicas y bioquímicasnormales.Enlasratascondieta“adlibitum”,graciasalasíntesisyalsignificadoener-géticodelATP,conlacolaboracióndelosaminoácidosyproteínasmitocondriales,lavelocidadeléctricatienemayorimpulso;mientrasqueenlasdesnutridas,pordisponerdeescasaactividadeléctrica,lasmitocondriassintetizantambiénbajosnivelesdeATP.(VerTabla2yFig.6).


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En la fotografía, el Profesor,Dr.RibasOzonas,B.yasuderechameencuentroesbozandouna levesonrisaquereflejamiformahabi-tualdeser.Eloptimismosiempreha supuesto para mí un arma va-liosa para la convivencia, para eltrabajo cotidiano y para la salud:relaja nuestro sistema nervioso,quenoespoco.

ElDoctorRibasOzonas(amiizquierda)efectuóuntrabajoexperimentalcon30ratas;15desnutridasyotras15nutridas(verfotosacontinuación).Sedemostróqueun organismo desnutrido ofrece mayores dificultades para la formación y proyección de la maligni-dad celular,aldisminuirelnúmerodeelectrones(oxidación).Enlasratasbiennutridasseproduceunamayor excitabilidadymayores intensidades eléctricas,alabundardurantesutrayectogran cantidad de electrones (reducción),procedentes de la mielina (grasa,aminoá-cidos,proteínas,etcétera).Conestaprueba,seconfirmatambiénloquepropugnabaelProfesor,Dr.SodiPallarés,D.,queprecisamentefuepropuestoparapremioNobel.De-cía,que“las células malignas actúan con mayor rapidez cuando existen mayores intensidades eléctricas”.Conlapruebadelasratasseconfirmaunavezmássupostulado.

AcontinuaciónofrecemoscomomuestradelexperimentoefectuadoenelInsti-tutodeSaludCarlosIII,deMajadahonda(Madrid),variasfotografíasderatascorres-pondientesalosdosgrupos:nutridasydesnutridas.Lopresentamosensusdistintasfasesdelexperimento.

Enlasratas nutridaslosefectos cancerígenos aparecenantes:alossietemeses.Enlasdesnutridas,losmismosefectosyconlasmismasdosisdelcancerígenoempleadoparalosdosgrupos,aparecieronalosdoce meses.

Yconcluimosconlasiguienteinterrogante:

¿Quedaaúnalgunadudasobrela corriente eléctrica como causa principal de todo pro-ceso tumoral?

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orgAnismos desnutridos

COMOconsecuenciade ladesnu-trición,lasrataspierdenforzosa-

mente tejido conjuntivo, grasa, ami-noácidos y proteínas, esencialmente.Lacapademielinapierdetambiénlosmismoscomponentesqueelrestodelorganismo. Por lo tanto, los nerviospierdencargaseléctricasdesignone-gativo(electrones).

Por otra parte, al hacerse máslenta y con menos fuerza la intensidad eléctrica, el arrancamiento de electrones de la mielina se efectúa con bastante más dificultad.

Las leyes de la conducción ner-viosanosdiceque,paraunaeficazynormal conductibilidad nerviosa, los nervios deben estar sanos y fuertes. Deaquí que la formación de la maligni-dadcelulartardemástiempoenpro-ducirse en las ratas deficientementealimentadasqueenlasbiennutridas.

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orgAnismos nutridos

ANTERIORMENTEyahemosex-puesto la diferencia que existe

entre un organismo desnutrido y elnutrido. En la figura 6 vemos clara-mentelosporcentajesdelaformacióntumoralentreunasratasyotras.

Atodaslasratas(nutridasydes-nutridas) se les aplicó el mismo can-cerígeno y con idénticas dosis. En lafigura6 seaprecia ladiferenciaexis-tentedepesoyvolumenentrelasratasdesnutridasylasbienalimentadas.


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bibliogrAfÍA

1. TANNENBAUM,A.:“Theinitiationandgrowthoftumours.Effectofunderfeeding”.Am.J.Can-cer,38,335-350.(1940).

2. NELSEN,F.ANDPLADZIEWICZ,J.R.“Intermolecularelectrontransferreactivitydeterminedfromcross-ratestudies”.AccountsChem.Res.,35,247-254.(2002).

3. IVERSEN,O.H.“Theskintumorigenicandcarcinogeniceffectsofdifferentdoses,numberofdo-sefractionsandconcentrationsof7,12-dimethylenz(a)anthraceneinacetoneappliedonhairlessmouseepidermis.Possibleimplicationsforhumancarcinogenesis“.Carcinogenesis.Páginas12,493-502.(1991).

4. HENNINGS, H., SHORES, R., WENK, M.L., SPANGLER, E.F., TARONE, R. AND YUSPA, S.H.“Malignantconversionofmouseskintumoursisincreasebytumourinitiatorsandunaffectedbytumourspromoters”.Nature,67-69,304.(1983).

5. RIBAS,B.,GARCÍAARRIBAS,O.,PÉREZCALVO,M.ANDGARCÍAFÉRRIZ,P.“Somedataonthecomparisonbetweentheeukaryoticcellelectricactivityandtheelectromagnetichypersensi-tivitysyndrome”.ELSAF(2001),Wroclaw,Poland.

6. ORTUÑOORTIN,M.;“FísicaparaBiología,Medicina,VeterinariayFarmacia”.1ªedición.Edito-rialHurope,S.L.Recared,2.08005.Barcelona.Páginas331,400,401.(1996).

7. DR.DALEDUBIN;“ElectrocardiografíaPráctica”.3ªedición.EditorialMcGraw-HillInteramerica-na.Páginas8,9,23,73,74,76,77y153.(2000).

8. MORROSSARDÁ,J.;“ElementosdeFisiología”.8ªedición.EditorialCientífico-Médica.Páginas71,1.069.(1961).

9. GARCÍAFÉRRIZ,P.;“OrigendelCáncer”.Páginas18,19,22,24-27,32,36-39,43,47-49,100y101.(2003)(SINPUBLICAR)

10. TESTUT-LATARJET;“AnatomíaHumana”;tomo2º.EditorialSlavaEditores,S.A.(1975).11. LATARJET-RUIZLIARD;“AnatomíaHumana”;tomo1º.3ªedición.EditorialMédica(Panamerica-

na).Página199.(1999).12. C.WALTONSWOOPE;“CursoCompletodeElectricidad”;3ªedición.EditorialBailliri,S.A.Ma-

drid.(1941).13. WILLIAMH.TIMBIE;“ElementosdeElectricidad”;3ªedición.EditorialBaillyBailliere,S.A.Ma-

drid.(1941).14. KADEL,E.,JESSELL,TH.M.ySCHWARTZ,J.;“NeurocienciayConducta”;2ªedición(J.Stumm-

pf,ed.),Impr.Grafilles,Madrid.Páginas25,33,35,47,51,67,68,71,129,133,146,162,169,175,187,188,203,239,243,245.(1999).

15. GONZÁLEZBARÓN,M.;“CánceryMedioAmbiente”.Edit.Noesis-Madrid.Páginas43,49,51,59,62,63,67.(1997).

16. SODIPALLARÉS,D.;“MagnetoterapiayCáncer”;2ªedición.Páginas141,175,184-186,188,189,193,194,198.(1995).

17. DICCIONARIOOXFORD-COMPLUTENSE;“Física”;1ªedición.EditorialComplutense,S.A.Ma-drid.Página434.(1998).

18. GONZÁLEZBARÓN,M.;“OncologíaClínica”;2ªedición.Edit.MonoComp.S.A.Páginas16,283,370.(1998).

19. RIBASOZONAS,B.;Profesor,Dr.JefedelÁreadeToxicologíaAmbiental.InstitutodeSaludCar-losIII.Majadahonda(Madrid).

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PRUEBAS DE CLÍNICA Y DE LABORATORIO SOBRE EL … · emérito de Área de Toxicología del Instituto de Salud Carlos III de Majadahonda (Ma- ... la investigación sobre el verdadero