PT DƯỢC.docx

8/17/2019 PT DƯỢC.docx

1/5

PHƯƠNG PHÁP TÁCH CHIẾT, ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG FLAVONOID TRONG DƯỢCLIỆU CAO KIM TIỀN THẢO

A. TNG !UAN VỀ FLAVONOID

". Đ#$% $&%'(, )*+ -)

Flavonoid là nhóm hợp chất phenol có cấu tạo khung theo kiểu C6-C3-C6 hay nói cách khác là khung cơ !ng"m # v$ng en%en & và ' n(i v)i nhau *ua m+t mạch 3 ca,on là nhóm hợp chất t. nhi/n th01ng g2p t,ong

d0ợc liu ngu"n g(c th.c v4t ack to top

/. P%0$ 1234 51(62$247

Có nhi5u cách phn loại khác nhau7 cách phn loại th01ng d8ng là d.a vào v9 t,: c;a g(c a,yl


2/5

- bàm l0ợng và c! thành phLn lavonoid t,ong cy phU thu+c vào nơi mZc Cy mZc E v8ng nhit @)i và nMicao thY hàm l0ợng cao hơn E nơi cy thiTu ánh Dáng=. P%>?$& @%@ -B)% 51(62$247 -( %4 )0ECác lavonoid có @+ h$a tan khác nhau t8y theo D( l0ợng nhóm hyd,oAyl và các nhóm thT khác có t,ong cấut,Mc hóa hZc n/n ,ất khó có m+t ph0ơng pháp chung @ể t,:ch ly lavonoid ,a khi cy

- Flavonoid nào mang nhi5u nhóm metoAi - Cb3 và :t nhóm hid,oAy - b7 có t:nh phn c.c yTu7 tant(t t,ong dung mWi :t phn c.c nh0 en%en7 clo,oom7 etyl acetate7 @Wi khi tan m+t :t t,ong heAan

- Flavonoid mang nhi5u nhóm hid,oAi Dj có t:nh phn c.c mạnh Dj h$a tan t,ong các dung mWi có t:nh phn c.c nh0 aceton7 etanol7 utanol7 n0)c

- Các lavonoid glycoDid7 antocyanidin khWng tan t,ong dietyl ete7 nh0ng tan t,ong n0)c nóng7 etanolnóng i/ng antocyanidin khá 5n v)i nhit @+ n/n có thể @0ợc chiTt tách d0)i dạng clo,ua ngdung d9ch ^7^SI bClmetanolCác ph0ơng pháp Dau @0ợc d8ng @ể tách chiTt lavonoidP%>?$& @%@ -$& 1>$& Iguy/n tQc chY acetat ki5m có kTt t;a màu v)i hLu hTt các lavonoid phenol c$n chY acetat t,ung t:nhtạo kTt t;a v)i các dOn chất có nhóm o-@ihid,oAyphenol _.a vào nguy/n tQc này7 ta DK dUng chYacetat @ể t;a lavonoid Dau @ó d8ng Ia# @ể loại chY khi lavonoid

P%>?$& @%@ %*@ @% Iguy/n tQc hấp phU lavonoid ng than hoạt t:nh và d8ng dung mWi hJu cơ th:ch hợp @ể chiTt cáclavonoid khác nhauCho than hoạt t:nh vào dung d9ch cao chiTt nhm hấp thU lavonoid Zc lấy than7 DK dUng các dungmWi hJu cơ tR phn c.c yTu @Tn phn c.c mạnh nh0 etyl ete7 etyl acetat7 metanol7 n0)c nóng7 phenol @ể chiTt các lavonoid có t:nh phn c.c khác nhauP%>?$& @%@ )% @%0$ J23$ Iguy/n tQc các lavonoid có có nhi5u nhóm -b phenol n/n có thể tan t,ong dung d9ch ki5m d.avào nguy/n tQc này7 có thể DK dUng dung d9ch ki5m long ho2c n0)c vWi @ể chiTt lavonoid khi cyc Dau @ó dung d9ch @0ợc aAit hóa @ể t,! v5 dạng -b t. do

. Ơ LƯỢC VỀ KIM TIỀN THẢOT$ %2( %) be,a qin*iancao7 _eDmodium Dty,aciolium re,, bZ Cánh '0)m M cy th!o7 D(ng lu nfm7 $ Dát @ất7 dài kho!ng Sm á mZc Do le7 g"m 3 lá ch\t hYnh t,$n boa t. hYnhch8m V,àng hoa hYnh 0)m7 màu t:a su! loại @4u7 dài S-S6 mm7 ch?a - ] hạt mZc hoang t,/n v8ng @"it,ung du7 v8ng nMi @%) 1 Vheo d0ợc hZc c t,uy5n7 kim ti5n th!o v9 ngZt7 t:nh Ynh7 có cWng dUng thanh nhit7 lợi

thấp7 lợi niu thWng lm7 ti/u th[ng ài thạch7 th01ng @0ợc d8ng @ể chJa các ch?ng nh nh0 vi/m @01ngtiTt niu7 Di tiTt niu7 Di m4t7 ph8 th[ng do vi/m th4n7 hoàng @!n 7 t:ch tU7 ung th[ng7C. !U TRWNH ĐỊNH LƯỢNG TNG FLAVONOID XNG PHƯƠNG PHÁP UVYVI". Z[ 1 \]+

- Chun 9 mOu cn ^7]g cao kim ti5n th!o cho vào c(c7 h$a tan ng S^ml etanol ^ t,ong ể @i5unhit < kho!ng ]^^C>7 lZc lấy dung d9ch7 @9nh m?c @Tn S^ml etanol ^ Vhu @0ợc dung d9ch mOun"ng @+ Cm


3/5

- ViTn hành tạo ph?c chun 9 t,ong Ynh @9nh m?c S^ml7 cho vào Ynh @9nh m?c S^ml ̂ 7S ml mOun"ng @+ C^7 ^7Sml chất chun n"ng @+ CS7 C#7 C37 C7 C] w ^73ml IaI# ]w ^73 ml &lCl3w #ml Iab S^ x9nh m?c @Tn vạch7 @ể ] phMt

/. K%2 ^ )) J4_+ 4`$ :4 >+Y Z) J#$% 9>a) ^$& :4 >+

Cn ch:nh Aác m+t l0ợng mOu cao < kho!ng 3^g> cho vào eDe S^^ ml7 th/m tiTp #^ml etanol ^7lQc @5u t,ong ể @i5u nhit ]^^C kho!ng ] phMt7 @ể ngu+i7 lZc lấy dung d9ch7 @9nh m?c @Tn #]ml ng

etanol ^ Vhu @0ợc mOu dung d9ch n"ng @+ C^ ViTn hànhrOu cao cho vào Ynh @9nh m?c ]^ ml ^7S ml mOuw ^7S ml chun 7 S^ml n0)c cất7 3ml IaI#7 3ml &lCl37 #ml Iab S^ x9nh m?c @Tn ]^ml ng n0)c cấtChất chun tiTn hành ph!n ?ng t0ơng t. v)i ^7#ml dung d9ch chunh!o Dát @+ hấp thU t,ong kho!ng #^^ - ]^^ nm Vhu @0ợc kTt *u! zmaA cao kim ti5n th!o là 3# nm

- K%2 ^ $b$& J 7+$& \4 $% %>c$& Jd$ J %*@ %Cn ^7]g mOu cao cho vào ] c(c eDe S^^ml7 lLn l0ợt th/m vào S^ml etanol ^7 6^7 ^7 ^7{^ @ể t,ong ể @i5u nhit ]^^C kho!ng ] phMt xể ngu+i7 lZc lấy dung d9ch7 @9nh m?c @Tn S^ mletanol n"ng @+ t0ơng ?ng th.c hin ph!n ?ng nh0 t,/n7 kh!o Dát tại zmaA 3# nm nh0 @ kh!o Dát E

t,/n^ 6^ ^ ef {^

&

^7S6#] ^7S6 ^7SS# f,"ge= ^7S3#]

Va thấy7 tại n"ng @+ etanol ^7 ph?c có @+ hấp thU l)n nhất @i5u này cho thấy7 lavonoid chiTt t(tt,ong etanol ^

- K%2 ^ $b$& J A1C18 $% %>c$& Jd$ J %*@ % Chun 9 dung d9ch mOu Cn S]g mOu kim ti5n th!o cho vào eDe S^^ ml7 th/m #^ml etanol ^7lQc t,ong ể @i5u nhit ] phMt E ]^^C xể ngu+i7 lZc7 lấy dung d9ch @9nh m?c @Tn #]ml ng etanol^ Vhu @0ợc dung d9ch mOu n"ng @+ Cm

ViTn hành cho vào Ynh @9nh m?c ]^ml o7S ml mOu n"ng @+ Cm7 S^ml n0)c cất7 3ml &lCl3 n"ng@+ tR - S^7 #ml Iab S^7 @9nh m?c @Tn vạch ng n0)c cất xo7 ghi nh4n @+ hấp thU tại 0)cDóng 3# nm t,ong ] phMt

x+ hấp thU &

] ^7S^36 ^7S6] ^7#S6 ^7#{ ^73#]"f f,=h"eSS ^73{

VR kTt *u! t,/n7 ta thấy tại n"ng @+ &lCl3 là S^7 ph?c @ạt @+ hấp thU cao nhất I"ng @+ &lCl 3 S^là t(i 0u

- K%2 ^ %i4 &4($ @%$ j$& $% %>c$& Jd$ J %*@ %Cho vào Ynh @9nh m?c ]^ ml ^7S ml mOu n"ng @+ Cm7 S^ml n0)c cất7 3ml &lCl3 n"ng @+ tR S^7#ml Iab S^7 @9nh m?c @Tn vạch ng n0)c cất xo @+ hấp thU ngay Dau khi th.c hin ph!n ?ng`hi nh4n @+ hấp thU E các @iểm th1i gian

C&lCl3


4/5

Cao d0ợc liu

_ung d9ch

_ung d9ch màu

`hi nh4n &y|aA

V;a

_.ng pt

} chun &lCl37 IaI#7 Iab

Btanol ^

xo @+ hấp thU E zmaA

Ih4n thấy Dau S] phMt7 @+ hấp thU Qt @Lu gi!m dLn }4y th1i gian ph!n ?ng là S] phMt là t(i 0u8. Z0E 7;$& k+E -l$% J#$% 1>$& m$& 51(62$247 9n$& @%>?$& @%@ %\ )%+o$

au khi chun 9 dung d9ch phn t:ch7 tiTn hành @o @+ hấp thU c8ng v)i mOu t,Qng E 0)c Dóng 3# nm `hinh4n @+ hấp thU7 vj ph0ơng t,Ynh @01ng th~ng y | aA ?$& @%@ %\ )%+o$ ^[ 7$& )%* )%+o$ !+t-)t4$au khi chun 9 mOu tiTn hành cho vào Ynh @9nh m?c S^ ml ^7S ml mOu n"ng @+ C^7 Sml *ue,cetin n"ng@+ lLn l0ợt S^7 #^7 3^7 ^7 ]^ gmlw ^73 ml IaI# ]w ^73 ml &lCl37 #ml Iab S^ xo @+ hấp thU tại 0)c Dóng 3# nm t,ong ] phMt

I"ng @+

C^S^ C^#^ C^3^ C^^ C^]^

& ^7]{S ^76{^3 ^7{ ^7{^^ S7^^{#


5/5

x" th9 i•u di•n t,/nthể hin @+ tuyTn t:nh cao giJa n"ng @+ và @+ hấp thU P%>?$& @%@ %\ )%+o$ ^[ 7$& )%* )%+o$ R+4$au khi chun 9 mOu tiTn hành cho vào Ynh @9nh m?c S^ ml ^7S ml mOu n"ng @+ C^7 Sml utin n"ng @+ lLnl0ợt S^7 #^7 3^7 ^7 ]^ gmlw ^73 ml IaI# ]w ^73 ml &lCl37 #ml Iab S^ xo @+ hấp thU tại 0)c Dóng3# nm t,ong ] phMt

x" th9 i•u di•n t,/n thể hin @+ tuyTn t:nh cao giJa n"ng @+ và @+ hấp thU VR hai ph0ơng t,Ynh @01ng chun t,/n7 ta Duy ,a @0ợc giá t,9 Cm | a7 tR @ó Duy ,a tng lavonoid

- V:nh theo *ue,cetin ̂ 7{##- V:nh theo utin ̂ 73D. KẾT LUuNVR hai kTt *u! t,/n nh4n thấy hàm l0ợng tng lavonoid t:nh theo *ue,cetin cao hơn ,utin do cấu t,Mc,utin có cấu t,Mc @01ng glycoDide7 ch:nh phLn @01ng này làm !nh h0Eng @Tn ái l.c c;a phLnaglycone v)i mWi t,01ng Aung *uanh n/n làm cho hu€nh *uang c;a utin gi!m @i ,ất nhi5u Do v)isue,cetin

Hình. x" th9 iểu di•n @+ hấp thU c;a cao im ti5n th!o - sue,cetin

Hình. x" th9 iểu di•n @+ hấp thU c;a cao im ti5n th!o - utin

I"ng @+

C^S^ C^#^ C^3^ C^^ C^]^

& ^73{ ^7]# ^7]S{6 ^76^S6 ^766{#

Documents

PT DƯỢC.docx