Upload
others
View
6
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
1
VALSTS ZINĀTNISKAIS INSTITŪTS
ATVASINĀTA PUBLISKA PERSONA
LATVIJAS BIOMEDICĪNAS PĒTĪJUMU UN STUDIJU
CENTRS
PUBLISKAIS GADA PĀRSKATS
2020
APSTIPRINU
Direktors
_____________ N.Rostoks
2021. gada 28. maijā
Rīga 2021
2
SATURS
1. PAMATINFORMĀCIJA ....................................................................................... 3
1.1. Juridiskais statuss un struktūra ........................................................................ 3
1.2. Galvenās funkcijas un uzdevumi..................................................................... 5
1.3. Galvenie zinātnes virzieni ............................................................................... 6
1.4. Stratēģiskie ilgtermiņa un vidējā termiņa mērķi ............................................. 7
2. ZINĀTNISKĀS DARBĪBAS REZULTĀTI .......................................................... 9
2.1. Īstenotie pētījumu projekti .............................................................................. 9
2.1.1. LZP Fundamentālie un lietišķie pētījumu projekti ................................... 9
2.1.2. Valsts pētījumu programmas projekti .................................................... 15
2.1.3. Starptautiskie pētniecības un attīstības projekti, tai skaitā nacionālais
līdzfinansējums ..................................................................................................... 18
2.1.4. Valsts vai pašvaldības budžeta iestāžu finansētie projekti .................... 20
2.1.5. ERAF projekti ........................................................................................ 20
2.1.6. Starptautiskie un vietējie pētniecības projektu līgumdarbi ................... 29
2.2. Zinātniskās publikācijas ................................................................................ 30
2.2.1. Zinātniskās publikācijas, kas iekļautas Web of Science vai SCOPUS... 30
2.2.2. Citas zinātniskās publikācijas ................................................................ 44
2.3. Intelektuālā īpašuma aizsardzība ................................................................... 44
2.3.1. Reģistrētie un uzturētie starptautiskie patenti ....................................... 44
2.3.2. Reģistrētie un uzturētie Latvijas patenti ................................................ 45
2.3.3. Pieteiktie starptautiskie patenti.............................................................. 46
2.3.4. Pieteiktie Latvijas patenti ...................................................................... 46
2.5. Akadēmisko un kvalifikācijas darbu izstrāde................................................ 47
2.5.1. Izstrādātie un aizstāvētie promocijas darbi ........................................... 47
2.5.2. Izstrādātie un aizstāvētie maģistra darbi ............................................... 47
2.5.3. Izstrādātie un aizstāvētie bakalaura darbi ............................................ 47
2.6. Organizētās konferences, kursi, semināri un vieslektoru uzstāšanās BMC .. 47
2.7. Cita institūtam būtiska informācija ............................................................... 48
3. FINANŠU RESURSI UN TO IZLIETOJUMS .................................................... 53
4. PERSONĀLS ....................................................................................................... 55
5. ATTĪSTĪBAS PERSPEKTĪVAS 2021.GADĀ .................................................... 56
3
1. PAMATINFORMĀCIJA
1.1. Juridiskais statuss un struktūra
Valsts zinātniskais institūts Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs
saskaņā ar 2006.gada 28.decembra MK noteikumiem Nr.1076 „Grozījumi Zinātniskās
darbības likumā” un LR IZM 2007.gada 10.janvāra lēmumu Nr.15.1-04/04 Valsts
aģentūra „Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs” kļuva par atvasinātu
publisku personu. BMC ir reģistrēts LR IZM Zinātnisko institūciju reģistrā ar
reģistrācijas Nr.181002 un atrodas LR IZM ministra pārraudzībā. BMC darbība
pamatojas uz Zinātniskās darbības likumu un BMC nolikumu, ar kuru saskaņā BMC
pārvalda zinātnieku koleģiāla institūcija – zinātniskā padome un direktors. Zinātnisko
padomi uz pieciem gadiem ievēlē BMC zinātnieku pilnsapulce, direktoru uz pieciem
gadiem ievēlē zinātniskā padome. 2020.gadā BMC tika ievēlēta jauna Zinātniskā
padome un par tās priekšsēdētāju tika ievēlēts D.biol. Jānis Kloviņš. 2020.gadā notika
arī direktora vēlēšanas, kuru rezultātā uz nākamajiem pieciem gadiem par direktoru tika
ievēlēts Dr.biol. Nils Rostoks.
2020.gadā BMC struktūrā izmaiņas nav notikušas.
4
1.attēls BMC struktūra
Zinātniskā padome
Direktors
Zinātniskais direktors
Cilvēka ģenētika un slimību
patoģenēzes mehānismi
Cilvēka ģenētikas un molekulārās medicīnas grupa
Medicīniskās ģenētikas un mitohondriju
pētījumu grupa
Molekulārās mikrobioloģijas
grupa
Ar G-proteīnu saistīto receptoru
funkcionālās izpētes grupa
Vēža izpēte
Vēža šūnu bioloģijas un melanomas
pētniecības grupa
Vēža biomarķietu un imunoterapijas
grupa
Vēža gēnu terapijas grupa
Strukturālā bioloģija,
biotehnoloģija un virusoloģija
Strukturālās bioloģijas grupa
Augu virusoloģijas grupa
Antibakteriālu un pretvēža līdzekļu
atlases grupa
Studiju direktors Servisa centri
Genoma centrs
Rekombinanto biotehnoloģiju servisa centrs
Šūnu kultūru un mikroskopijas servisa centrs
Laboratorijas dzīvnieku servisa
centrs
Bioinformātikas servisa centrs
Direktora vietnieks finanšu un
administratīvajos jautājumos
Projektu un attīstības daļa
Finanšu un grāmatvedības
daļa
Saimnieciskā un tehniskā
nodrošinājuma daļa
Iepirkumu un sagādes daļa
Lietvedība
Personāla un darba aizsardzības
speciālists
Starptautiskā konsultatīvā
padome
Studentu padome
5
1.2. Galvenās funkcijas un uzdevumi
BMC savu darbību veic saskaņā ar BMC nolikumu, kurā ir definētas šādas BMC
funkcijas:
zinātniskās darbības īstenošanu molekulārajā bioloģijā, ģenētikā, bioķīmijā,
biomedicīnā, biotehnoloģijā un citās zinātņu nozarēs;
zinātnes un augstākās izglītības integrētas attīstības veicināšanu bioloģijas,
ķīmijas, medicīnas un citās zinātņu nozarēs;
pakalpojumu un līgumpētījumu nodrošināšanu Latvijas un ārvalstu
pasūtītājiem;
valsts un starptautisku pētījumu projektu un pētniecības programmu
sagatavošanu, pieteikšanu un īstenošanu;
priekšlikumu sagatavošanu un sniegšanu valsts prioritāšu veidošanā zinātnē,
augstākajā izglītībā un inovācijās;
zinātniskās ekspertīzes veikšanu un Latvijas interešu pārstāvēšanu
starptautiskajās institūcijās atbilstoši BMC kompetencei;
laboratoriskās diagnostikas pakalpojumu sniegšanu un jaunu diagnostikas
līdzekļu un individualizētas terapijas izstrādi.
Lai īstenotu noteiktās funkcijas, BMC veic šādus uzdevumus:
īsteno fundamentālos un lietišķos pētījumus, kas saistīti ar molekulāro
bioloģiju, ģenētiku, bioķīmiju, biomedicīnu, biotehnoloģiju un citām zinātņu
nozarēm;
iesaistās studiju procesā un nodrošina visu līmeņu studentu apmācību
sadarbībā ar Latvijas un ārvalstu augstskolām;
veicina zinātnisko pētījumu rezultātu praktisku izmantošanu, izstrādājot
jaunas tehnoloģijas un produktus, t.sk. bioloģiski aktīvas vielas,
biotehnoloģijas produktus un medicīniskos diagnostikas līdzekļus.
attīsta sadarbību ar citām zinātniskajām institūcijām, iesaistās organizācijās,
biedrībās un asociācijās;
izstrādā un īsteno programmas un pasākumus zinātniskās kvalifikācijas
celšanai;
organizē zinātniskas konferences, seminārus un lekcijas;
izdod informatīvus materiālus;
veido bioloģisko materiālu kolekcijas (biobankas), kā arī klīniskās un
ģenētiskās informācijas datu bāzes;
uztur un attīsta laboratorisko izmeklējumu metodoloģisko, materiāli tehnisko
bāzi un kvalitātes vadības sistēmas medicīnā un citās nozarēs, veic
laboratoriskās diagnostikas pakalpojumus;
veic citos zinātnisko darbību regulējošajos normatīvajos aktos noteiktos
uzdevumus.
6
1.3. Galvenie zinātnes virzieni
BMC Attīstības stratēģijā 2015.-2020.gadam ir definēti trīs galvenie zinātniskie
virzieni:
cilvēka ģenētika un slimību izpēte;
vēža izpēte;
biotehnoloģija, struktūrbioloģija un virusoloģija.
Cilvēka ģenētikas un slimību izpētes virziena ietvaros BMC tiek veikti
genoma, epigenoma, mikrobioma un ar slimību patoģenēzi asociēto mehānismu izpēte,
dažādu biomarķieru atklāšana un molekulāri diagnostisko testu izstrāde. Būtiski
panākumi pēdējo gadu laikā ir sasniegti, izveidojot unikālu biobanku, Valsts
iedzīvotāju genoma datubāzi (turpmāk - VIGDB), kas apkopo vairāk nekā 35 000
dalībniekus no Latvijas populācijas un pacientus no dažādām slimību kohortām. Šī
biobanka kalpo kā galvenais resurss ģenētisko pētījumu ekspansijai BMC, kā arī bāze
inovatīviem un integrētiem pētījumiem. Kopumā šajā virzienā pētījumu veikšanu
nodrošina 4 zinātnieku grupas. Prof. Jāņa Kloviņa vadībā, kombinējot ģenētikas,
farmakogenomikas un funkcionālos pētījumus tiek izzināti slimību patoģenēzes un zāļu
iedarbības mehānismus metabolajām un endokrīnajām slimībā. Dr. Innas Iņaškinas
grupa nodrošina medicīniskās ģenētikas izpēti, kā arī veic ar mitohondrijiem saistīto
procesu pētīšanu koncentrējoties uz slimību attīstības mehānismu noskaidrošanu
molekulārajā līmenī. Dr. Renātes Rankas grupa veic medicīniski svarīgu
mikroorganismu dažādu bioloģisko funkciju molekulāro mehānismu izpēte ar īpašu
uzsvaru uz patogēnu-saimniekorganisma mijiedarbības procesiem tādām slimībām kā
tuberkuloze un dažādām ērču pārnēsātām infekcijas slimībām. Dr. Dāvida Fridmaņa
grupa ir orientēta uz G-proteīnus saistošo receptoru molekulāro un funkcionālo izpēti,
ka arī ir uzsākusi dažādas ar mikrobioma izpēti saistītas aktivitātes. Kopumā BMC
galvenais stratēģiskais mērķis šajā jomā ir sasaistīt augstas kvalitātes fundamentālo
izpēti ar klīniskajiem pētījumiem, lai atklātos slimību etioloģijas mehānismus un jaunos
zāļu mērķus un biomarķierus ieviestu klīniskajā praksē.
Vēža izpētes virzienā BMC tiek veikti gan fundamentāli pētījumi, kuru mērķis
ir padziļināt izpratni par vēža veidošanās un zāļu rezistences molekulārajiem
mehānismiem, gan arī praktiskas ievirzes pētījumi, kuru mērķis ir identificēt vēža
biomarķierus un zāļu mērķus, izstrādāt biomarķieru testus un jaunas ārstēšanas pieejas.
Pašlaik šajā virzienā aktīvi darbojas trīs pētnieku grupas. Dr. Linē vadītās Vēža
biomarķieru grupas galvenais pētījumu virziens ir «šķidro biopsiju» izstrāde
neinvazīvai audzēju diagnostikai, slimības gaitas prognozēšanai, savlaicīgai recidīvu
noteikšanai un terapijas izvēlei. Kā biomarķieru avots «šķidro biopsiju» izstrādei tiek
izmantotas ekstracelulārās vezikulas (EVs), kā arī šūnu brīvā DNS un RNS. Vienlaikus
grupa veic arī vēža producēto EV funkcionālo izpēti un izstrādā jaunus ārstēšanas
līdzekļus, izmantojot EVs kā nesējus terapeitisko aģentu piegādei audzēju šūnās.
Melanomas izpētes grupa Dr. Pjanovas vadībā nodarbojas ar melanomas ģenētiku -
augsta un vidēja līdz zema riska melanomas jutības gēnu identificēšanu, kā arī
imūnmodulatoru un onkolītisko vīrusu terapijas darbības mehānismu izpēti ar mērķi
paaugstināt to efektivitāti. Dr. Zajakinas vadītā Vēža gēnu terapijas grupa specializējas
jaunu gēnu terapijas vektoru izstrādē. Šī grupa ir izstrādājusi efektīvu alfa-vīrusu
vektoru sistēmu īslaicīgai intratumorālai terapeitisko gēnu piegādei un pašlaik to
7
pielieto dažādu citokīnu gēnu piegādei audzēja mikrovidē un pēta iespējas alfa-vīrusu
terapiju kombinēt ar ķīmijterapiju un imūnterapiju. Visi šie pētījumi tiek veikti ciešā
sadarbībā ar Latvijas lielākajām slimnīcām un plašu ārvalstu sadarbības partneru tīklu.
Biotehnoloģija ir viens no BMC vēsturiski visattīstītākajiem virzieniem, kurš
pēdējās desmitgades laikā ir būtiski papildināts ar struktūrbioloģiju. Abi virzieni ir cieši
saistīti, jo proteīnu struktūru noteikšanai tiek izmantoti biotehnoloģiski producēti
proteīni, savukārt iegūtās struktūras nereti norāda uz iespējām radīt jaunus
biotehnoloģiskus produktus. Ar vīrusveidīgo daļiņu tehnoloģijas palīdzību K. Tāra, A.
Kazāka un A. Zeltiņa grupās tiek izstrādātas vakcīnas pret tādām infekciozām cilvēku
saslimšanām kā Laimas slimība, gripa un Denges drudzis, kā arī dažādas veterinārās
vakcīnas pret neinfekciozām saslimšanām – atopisko dermatītu, alerģijām un
hroniskām sāpēm. Dažas no veterinārajām vakcīnām, kas ir tapušas sadarbībā ar
Šveices un Apvienotās Karalistes pētniekiem jau atrodas tehnoloģijas pārneses stadijā
un drīzumā varētu tikt ieviestas ražošanā. Strukturālajā bioloģijā liela uzmanība tiek
pievērsta vienpavediena RNS bakteriofāgu proteīnu izpētei, īpaši to vīrusveidīgo daļiņu
struktūru noskaidrošanā un racionālā modificēšanā jaunu vakcīnu dizainam. Citi
strukturālās bioloģijas virzieni ir vērsti uz jaunu zāļvielu racionālu dizainu pret
dažādiem mērķproteīniem, tajā skaitā ogļskābes anhidrāzēm un trimetilamīnu
producējošiem bakteriāliem enzīmiem. Laimas slimības izraisošās baktērijas Borrelia
burgdorferi virsmas proteīnu strukturālā izpēte savienojumā ar RNS fāgu vīrusveidīgo
daļiņu izpēti ir rezultējusies vairāku vakcīnu kandidātu izveidē, kuru efektivitāte ir
apliecināta dzīvnieku modeļos.
1.4. Stratēģiskie ilgtermiņa un vidējā termiņa mērķi
BMC Attīstības stratēģijā 2015.-2020.gadam ir noteikti ilgtermiņa un vidējā
termiņa mērķi BMC pētniecības programmas, institucionālā attīstības plāna,
cilvēkresursu attīstības plāna, infrastruktūras un starpinstitucionālās sadarbības
attīstības plāna, izglītības un publicitātes plāna ietvaros.
Pētniecības programmas ietvaros tiks veikti zinātniski pētnieciskais darbs piecu
zinātnisko virzienu ietvaros, veicinot katra virziena attīstību un rezultativitāti.
Institucionālā attīstības plāna ietvaros plānots strādāt pie BMC:
starptautiskās konkurētspējas paaugstināšanas, veicinot starptautisku
sadarbības projektu skaita pieaugumu;
pasākumiem akadēmiskās integritātes un ētikas normu ievērošanai;
zināšanu pārneses un inovāciju procesa pilnveides, veicinot legālo
aspektu konsolidāciju sadarbības projektos un inovāciju kapacitātes
palielināšanu, t.sk. zinātnisko pētījumu rezultātu komerciālizāciju;
institucionālās pārvaldības efektivitātes uzlabošanu.
Cilvēkresursu attīstības plāna ietvaros plānots strādāt pie pasākumiem
cilvēkresursu piesaistei un mobilitātes veicināšanai, atbalstot jaunas zinātniskā
personāla paaudzes veidošanos no piesaistītajiem studentiem un ārvalstu zinātnieku
piesaisti.
Infrastruktūras un starpinstitucionālas sadarbības attīstības plāna ietvaros
plānots strādāt pie:
8
jau esošo infrastruktūras objektu attīstības, turpinot pētniecības servisu
centru pilnveidi gan attīstot to pārvaldības modeļus, gan cilvēkresursu
profesionālo pilnveidi, kā arī izveidojot atvērtās tipa laboratorijas;
jauno infrastruktūras objektu attīstības atbilstoši Latvijas Viedās
specializācijas prioritātēm, kas sevī ietver gan BMC laboratoriju
telpiskā plānojuma un pārvaldes koncepta izstrādi, gan radioloģijas
laboratoriju kompleksa izveidi, gan personalizētās medicīnas, inovatīvo
terapiju un diagnostikas kompleksa izstrādi;
starpinstitucionālās sadarbības stiprināšanā izveidojot un attīstot
Struktūrbioloģijas centru, personalizētās medicīnas konsorciju un
nacionālo biobankas tīklu, kā arī vienota un koordinēta zinātniskās
infrastruktūras attīstības stratēģijas izveides Latvijā.
Izglītības un publicitātes plāna ietvaros plānots strādāt pie:
BMC integrācijas apmācības procesa organizēšanā augstākās izglītības
iestādēs, veicinot sadarbību ar augstākās izglītības iestādēm gan
bakalaura, gan maģistra, gan doktora studiju programmu izstrādē,
īstenošanā un studējošo praktiskā apmācībā;
Starptautisku kursu un konferenču organizēšanas, kā arī publicitātes gan
vietējā, gan starptautiskā mērogā paplašināšanas.
9
2. ZINĀTNISKĀS DARBĪBAS REZULTĀTI
2.1. Īstenotie pētījumu projekti
BMC zinātniskās pētniecības darbība ir balstīta gan uz Latvijas, gan
starptautiska mēroga zinātniskās pētniecības projektu īstenošanu. 2020.gadā no
starptautisku mēroga projektiem tika uzsākta divu jaunu ERA-NET projektu īstenošana
un viena jauna Horizon 2020 projekta īstenošana.
Latvijas mēroga projekti 2020.gadā piedzīvoja strauju pieagumu, jo BMC ļoti
veiksmīgi startēja Valsts pētījumu programmas “Covid-19 seku mazināšanai”
izsludinātajā konkursā, kura ietvaros ieguva iespēju īstenot divus projektus kā
vadošajam partnerim, bet vēl četros projektos piedalīties kā sadarbības partnerim. Kā
arī BMC veiksmīgi startēja Latvijas Zinātnes padomes (turpmāk – LZP) izsludinātajos
Fundamentālo un lietišķo pētījumu projektu (turpmāk – FLPP) konkursos, kuros
kopumā ieguva iespēju realizēt trīspadsmit projektus. 2020.gadā BMC aktīvi piedalījās
ERAF 1.1.1.1.pasākuma “Praktiskas ievirzes pētījumi” 4.kārtas projektu konkursā,
kura ietvaros tika apstiprināti pieci BMC projekti, kuru īstenošana tiks uzsākta
2021.gadā. Tāpar arī BMC piedalījās ERAF 1.1.1.2.pasākuma “Pēcdoktotorantūras
pētniecības atbalsts” 4.projektu atlases kārtas konkursā, kur ieguva tiesības sākot ar
2021.gadu īstenot trīs jaunus pēcdoktorantūras projektus.
BMC 2020.gadā uzsāka viena jauna ERAF 1.1.1.1.pasākuma “Praktiskas
ievirzes pētījumi” 3.kārtas projekta īstenošanu, četru jaunu ERAF 1.1.1.2.pasākuma
“Pēcdoktotorantūras pētniecības atbalsts” projektu istenošanu, divu jaunu ERAF
1.2.1.2. pasākuma "Atbalsts tehnoloģiju pārneses sistēmas pilnveidošanai" projektu
īstenošanu, kā arī jau 2019.gadā apstiprinātu piecu jaunu LZP FLPP projektu
īstenošanu.
2020.gadā turpināja VIGDB projekta īstenošanu, ERA-NET, Horizon 2020,
ERAF 1.1.1.1.pasākuma “Praktiskas ievirzes pētījumi” 1.kārtas un 2.kārtas projektu
īstenošanu, ERAF 1.1.1.2.pasākuma “Pēcdoktotorantūras pētniecības atbalsts” 1.kārtas
un 2.kārtas projektu īstenošanu, ERAF 1.1.1.4.pasākuma “P&A infrastruktūras
attīstīšana viedās specializācijas jomās un zinātnisko institūciju institucionālās
kapacitātes stiprināšana” projekta īstenošanu, ERAF 1.1.1.5.pasākuma “Atbalsts
starptautiskās sadarbības projektiem pētniecībā un inovācijās” 2.kārtas projekta
īstenošanu, ERAF 1.2.1.2. pasākuma "Atbalsts tehnoloģiju pārneses sistēmas
pilnveidošanai" 1.kārtas projekta īstenošanu, LZP FLPP 2018.gada konkursa projektu
īstenošanu.
2.1.1. LZP Fundamentālie un lietišķie pētījumu projekti
1. Projekts Nr. lzp-2018/1-0156 „Hemokīnu receptoru CCR1, CCR2 un EBV
infekcijas izpēte jaunu marķieru meklējumiem, kurus būtu iespējams pielietot
augsta progresijas riska hroniskas limfocitārās leikēmijas prognozēšanai”
Vadošais partneris – Rīgas Stradiņa universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. A.Leončiks
Īstenošanas laiks – 01.09.2018.-31.08.2021.
Pētnieciskais darbs LZP projekta FLPP-0156 ietvaros tika veikts divos galvenos
virzienos. 2020.gadā tika analizēta 15 Bērkita limfomas un 2 LCL limfoidālo šūnu
10
līniju CCR1, CCR2, CCR3, CCR5 kemokīna receptoru un EBNA2, LMP1, LMP2A
EBV vīrusa latences gēnu proteīnu ekspresija izmantojot imunoblota metodi. Otrs
darba virziens bija saistīts ar vairāk kā 30 CLL leikēmijas pacientu perifēro asins
mononukleāro šūnu CCR1 kemokīna receptora otrā eksona genoma reģiona PCR
amplifikāciju, iegūtās DNS klonēšanu E.coli vektorā un sekojošu gēnu sekvenēšanu,
lai analizētu mutāciju variantus, kas ļautu noteikt likumsakarības starp slimības
agresivitātes rādītājiem un CCR1 eksona nukleotīdu polimorfismu.
2. Projekts Nr. lzp-2018/1-0180 „Mitohondriālās DNS mutāciju un variantu ar
nezināmu efektu raksturošana un analīze, izmantojot transmitohondriālos
citoplazmatiskos hibrīdu šūnu modeļus”
Projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. I.Iņaškina
Īstenošanas laiks – 01.08.2019.-31.07.2021.
2020. gadā turpinājās pacientu, ar aizdomām par mitohondriālajām saslimšanām,
iesaiste projektā. Iesaistītajiem indivīdiem tika veikta pilna garuma mtDNS analīze, kā
arī citi ģenētiskie izmeklējumi, pēc nepieciešamības (kopiju skaita, heteroplazmijas
līmeņa un delēciju noteikšana), tika veikta arī enzīmu kompleksu aktivitātes noteikšana
perifērajās asinīs. Turpinājās transmitohondriālo hibrīdu šūnu, kas satur patoloģiskas
mtDNS mutācijas, OXPHOS sistēmas analīze. Tika uzsākta cilvēka ādas fibroblastu
iegūšana un kultivēšana, kā arī kontroles grupas veidošana. Turpinājās darbs pie
transmitohondriālo hibrīdu šūnu transkriptoma profilu analīzes un validācijas.
3. Projekts Nr. lzp-2018/1-0208 „Audzēju makrofāgu funkcionālā
programmēšana ar vīrusu imūnterapijas vektoriem krūts vēža modelī”
Projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. A.Zajakina
Īstenošanas laiks – 01.08.2018.-31.07.2021.
Projekta gaitā tika izstrādāts 3D šūnu kultūras modelis audzēju makrofāgu (TAM)
mērķtiecīgai programmēšanai. Alfavīrusu vektori, kas ražo pārprogrammēšanas
citokīnus (TNF-alfa, IFN-gamma, IL-12) un efektoru molekulas (anti TGF-beta
peptīdi), tika pielietoti, lai aktivizētu TAM pretvēža īpašības 3D audzēja šūnu vidē,
izmantojot heterotipiskas sferoidālas krūts vēža sistēmas. Pašlaik tiek pētīti TAM
programmēšanas nosacījumi un papildu faktori, kuri nosaka vēža šūnu migrāciju TAM
klātbūtnē. Projekta rezultātiem ir liela zinātniska nozīme vēža izpētes jomā un jaunu
imūnterapijas stratēģju izveidē. Projekta rezultāti tika prezentēti starptautiskajā
konferencē “Perspective technologies
of vaccination and immunotherapy, October 27-29, 2020.
4. Projekts Nr. lzp-2018/1-0269 „Prostatas vēža šūnu producētās ekstracelulārās
vezikulas kā šķidrās biopsijas un terapijas mērķi”
Projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. A.Linē
Sadarbības partneris – Rīgas Stradiņa univeristāte
Īstenošanas laiks – 01.08.2018.-31.07.2021.
Tika izstrādāti jauni reaģenti prostatas vēža producēto EV subpopulāciju izolēšanai
no pacientu bioloģiskajiem šķidrumiem – pirmkārt, skrīnējot raugu virsmas displeja
bibliotēku, tika meklētas nanovielas (nanobodies), kas spēj selektīvi saistīties ar
prostatas vēža producētajām EVs. Otrkārt, tika optimizēta metodika anti-PSMA un
CD63 antivielu konjugācijai ar magnētiskām nanodaļiņām un parādīts, ka ar to
11
palīdzību ir iespējams izolēt specifiskas EV subpopulācijas no cilvēku asins un urīna
paraugiem. Vienlaikus, tika izstrādāts jauns modelis hipoksisko vēža šūnu producēto
EV vizualizēšanai un funkcionālajiem pētījumiem.
5. Projekts Nr. lzp-2018/1-0395 „Dzimte, dzimums un statuss dzelzs laikmetā
Latvijas teritorijā (7. – 12. gadsimts)”
Vadošais partneris – Latvijas Universitāte
BMC projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. R.Ranka
Īstenošanas laiks – 01.09.2018.-31.08.2021.
Ir veikta senās DNS izdalīšana no vairākiem arheoloģiskiem kaulu un zobu
paraugiem, kas iegūti arheoloģisko izrakumu laikā dzelzs laikmeta apbedījumos
Latvijā. Izmantojot dažādus bioinformātikas analīzes rīkus un metodes, atsevišķos
gadījumos ir izdevies noteikt indivīda dzimumu un mtDNS haplogrupu. Atsevišķos
zobu paraugos ir veikta mikrobioma analīze un noteikta iespējamo seno patogēnu un
mutes mikroorganismu klātbūtne.
6. Projekts Nr. lzp-2018/2-0059 „Ārvides un ģenētisko faktoru mijiedarbība
vairogdziedzera autoimūno slimību imunoloģiskās attīstības mehānismos”
Vadošais partneris – Rīgas Stradiņa universitāte
BMC projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. V.Rovīte
Īstenošanas laiks – 01.12.2018.-28.02.2021.
Veika genotipēšana visiem projekta laikā iegūtajiem autoimūno vairogdziedzeru
pacientu un kontroles grupas paraugiem, papildus atlasīti un genotipēti arī autoimūno
vairogdziedzeru pacientu paraugi no biobankas. Papildus viriem genotipētajiem
paraugiem atlasīti un sagatavoti paraugi selēna un selēna proteīnu analīzēm, kas veiktas
projekta ietvaros. Veicot iegūto datu statistisko analīzi atklāti vairāki lokusi, kas saistīti
ar autoimūno saslimšanu attīstības risku un selēna līmeni organismā, pašlaik tiek veikta
manuskripta sagatavošana.
7. Projekts Nr. lzp-2018/2-0088 „Farmakokinētikas matemātiskais modelis
metformīna terapijas personalizētai optimizācijai”
Projekta vadītājs - vadošā pētnieka v.i. Dr.sc.ing. E.Stalidzāns
Sadarbības patneris – Latvijas Universitāte
Īstenošanas laiks – 01.12.2018.-31.05.2021.
Izstrādāts fizioloģijā balstīts metformīna farmakokinētikas modelis cilvēka audiem,
modeļa parametrus ņemot no metformīna koncentrācijas dinamikas mērījumiem
atbilstošajos peles audos. Modelis apraksta metformīna koncentrācijas dinamiku
plazmā, eritrocītos, zarnās, aknās, nierēs, muskuļos, smadzenēs, sirdī, kuņģī, plaušās
un taukaudos. Izstrādātais modelis nākotnē var tikt pielietots transportieru ietekmes uz
metformīna farmakokinētiku modelēšanai.
8. Projekts Nr. lzp-2018/2-0171 „Ētiski un sociāli atbildīga pētniecības biobanku
pārvaldība Latvijā: sabiedrības, donoru un zinātnieku viedokļu analīze”
Vadošais partneris – Latvijas Universitāte
BMC projekta vadītāja - vadošā pētniece Dr.biol. V.Rovīte
Īstenošanas laiks – 01.12.2018.-01.03.2021.
12
Apkopoti projekta laikā iegūtie dati no sabiedrības, biobankas donoru un zinātnieku
aptaujām un kvalitatīvajām intervijām. Sagatavoti pētījuma ziņojumi par pētīto interešu
grupu viedokli atteicībā uz biobanku pārvaldību Latvijā un sagatavotas vadlīnijas
rīcībpolitikas veidošanai biobanku pārvaldības jomā Latvijā. Publicēta viena
starptautiska mērroga un viena nacionāla līmeņa publikācijas.
9. Projekts Nr. lzp-2019/1-0075 „Vispārējā un mastīta uzņēmības ģenētiskā fona
raksturošana vietējās izcelsmes atgremotājšķirnēm Latvijā”
Vadošais partneris – Latvijas Lauksaimniecības universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Šī projekta ietvaros tika veikta ģimenes koka analīze visiem reģistrētajiem
Latvijas atgremotāju šķirņu dzīvniekiem un ģenētisko resursu centros noglabāto
sēklas paraugu donoriem. Šo analīžu rezultātā tika identificēti 32 dzīvnieki – 8 no
katras šķirnes un 4 no katra dzimuma, no kuriem tika ievākti asins vai ģenētisko
resursu centru donoru gadījumā iegūti spermas paraugi. No šiem paraugiem tika
izdalīts ģenētiskais materiāls un veikta pilna genoma sekvencēšana.
10. Projekts Nr. lzp-2019/1-0116 „Cilvēka asins mikrobioma izcelsmes un izmaiņu
izpēte un tā saistība ar hroniskajām slimībām”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Uzsākta veselu brīvprātīgo un arī kairināto zarnu sindroma pacientu iesaiste
pētījumā un nepieciešamo bioloģisko paraugu un saistīto datu ievākšana. Veikta
pirmo iesaistīto indivīdu bioloģisko paraugu apstrāde: 16S rRNS V3-V4 amplikonu,
visa metagenoma un transkriptoma bibliotēku sagatavošana, sekvenēšana un datu
pirmapstrāde. Ir uzsākta iekaisīgu zarnu slimību un 2.tipa cukura diabēta pacientu
atlase no Valsts iedzīvotāju genoma datubāzes.
11. Projekts Nr. lzp-2019/1-0131 „Uz augu vīrusiem balstītu vakcīnu iegūšanas
bakteriālo platformu izstrāde”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. A.Zeltiņš
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Konstruētas piecas uz augu vīrusiem līdzīgajām daļinām (VLP) balstītas
bakteriālās ekspresijas sistēmas. Eksprerimentālās vakcīnas attīrītas no
rekombinanto baktēriju biomasas, raksturotas un sagatavotas peļu imunizācijām.
Publicēts viens apskata raksts (Viruses) un viens eksperimentālos rezultātus
apkopojošs raksts par augu VLP struktūras ietekmi uz vakcīnu imunogenicitāti
(Journal of Controlled Release).
12. Projekts Nr. lzp-2019/1-0142 „Augstas kapacitātes ārpusšūnu vezikulu
izdalīšana ar plūsmas lauka frakcionēšanas metodi mikrofluīdikā”
Vadošais partneris – Latvijas Universitates Cietvielu fizikas institūts
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. A.Ābols
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Ir notestēti vairāki alternatīvi materiāli no kā izgatavot ārpusšūnas vezikulu
(EV) izdalīšanas mikroiekārtas. Tika optimizēti 3 mikroiekārtas pagatavošanas
13
protokoli no PDMS un testētas to hermētisms un mikroplūsmas, kā arī to spēja
sadalīt mikrodaļiņas pielietojot komerciālas silikona lodītes.
13. Projekts Nr. lzp-2019/1-0225 „Multidisciplinārs pētījums par sadzīvē iegūtas
sepses pacientiem izdzīvotājiem Latvijā”
Vadošais partneris – Latvijas Universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Projekts ir saņēmis pozitīvu Centrālās medicīnas ētikas atzinumu (16.12.2020,
Nr. 01-29.1/6358). Uzsākta anonimizēto Veselības aprūpes kvalitātes un
efektivitātes publiskās monitorēšanas sistēmas datu ieguve un analīze, lai vērtētu
sepses un septiska šoka gadījumu ilgtermiņa iznākumus, kā arī tiek turpināta datu
vākšana par sepses un septiska šoka pacientu klīnisko gaitu P.Stradiņa Klīniskajā
universitātes slimnīcā.
14. Projekts Nr. lzp-2020/2-0082 „Netradicionālo raugu Kluyveromyces marxianus
evolucionāra adaptācija uz etiķskābes stresu un adaptācijas mehānismu izpēte”
Vadošais partneris – Latvijas Lauksaimniecības universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Īstenošanas laiks – 01.12.2020.-31.12.2021.
Projekta ietvaros tika veikta padziļināta literatūras izpēte un izstrādāts detalizēts
eksperimentu plāns. Paralēli šīm darbībām tika veikta sadarbības partnera
darbinieku apmācība paraugu ievākšanas un atbilstošas uzglabāšanas jautājumos.
15. Projekts Nr. lzp-2020/2-0369 „Bakteriofāga-izcelsmes dsRNS kā potenciāls
līdzeklis pret koronovīrusu”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. D.Pjanova
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Projekta ietvaros sagatavoti protokoli darbam in vitro šūnu kultūrās. Kā modeli
izmantojot plaušu adenokarcinomas šūnu līniju A549, novērtēta Larifan citotoksiskā
ietekme uz minētajām šūnām, lai līdzīgas analīzes veiktu jau epitēlija šūnās, kas ir
galvenais šī projekta mērķa objekts. Kārtoti regulatorie (vīrusa iegāde u.c.) jautājumi
darbam ar infekcioziem vīrusiem.
16. Projekts Nr. lzp-2020/2-0371 „Vistu vanagu (Accipiter gentilis) ģenētiskais
raksturojums Rīgā - savvaļas populāciju genomikas pētījumu uzsākšana”
Projekta vadītājs – pētniece Dr.biol. I.Kalniņa
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Projekts tiek galvenokārt fokusēts uz neinvazīvi ievāktu paraugu izmantošanu,
ko bieži raksturo zema kvalitāte. Ņemot vērā, ka šādu paraugu, piemēram, mesto
putnu spalvu, apstrāde ir saistīta ar dažādiem sarežģījumiem, pirmais solis projekta
īstenošanā bija DNS izolēšanas protokola sagatavošana pēc literatūrā pieejamajiem
datiem un metožu izmēģinājums praksē. Pēc iegūtajiem datiem tika izvēlēts
optimizēts protokols, kas pamatojas uz QIAamp DNA mini reaģentu komplekta
darba plūsmu ar vairākām modifikācijām, tostarp izmaiņām paraugu līzes un
eluācijas soļos. Paralēli, pamatojoties uz esošo paraugu kolekciju, izveidots plāns
14
jaunu paraugu ievākšanai pavasara sezonā, kas varētu papildināt pētījumu ietvaros
iegūstamo informāciju.
17. Projekts Nr. lzp-2020/2-0372 „GPCR funkcionālo pētījumu virziena
stiprināšana, uzlabojot jauno peptīdu ligandu identifikācijas sistēmu”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Projekta ietvaros tika veikti sagatavošanas darbi, lai verificētu izstrādātās Ar G-
proteīnu saistīto receptoru ligandu selekcijas sistēmas efektivitāti. Šo darbu ietvaros
tik radīta jauna randomizētu ligandu ekspresijas plazmīda un ataudzēta atbilstošā
celma rauga kultūra.
18. Projekts Nr. lzp-2020/2-0373 „ No kukaiņu zarnu trakta mikrofloras izolētu DNS
bakteriofāgu raksturošana”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. A.Dišlers
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Divu 2008. gadā no kukaiņiem izolētu siphoviridae DNS bakteriofāgu – (1)
Hafnia alvei fāga un (2) Lactococcus lactis fāga DNS sekvences datu apstrāde un
sagatavošana iesniegšanai GenBank datu bāzē. H.alvei fāga avots - Apis mellifera
un L.lactis fāga avots - Acronicta megacephala. Kolekcijā esošo citu no kukaiņiem
izolēto siphoviridae grupas fāgu gatavošana DNS sekvences analīzei.
19. Projekts Nr. lzp-2020/2-0374 „Ģenētisko mehānismu identifikācija personām ar
izolētu aukslēju šķeltni, izmantojot pilna genoma sekvenēšanu”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.med. B.Lāce
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
2020. gadā no Valsts iedzīvotāju genoma datubāzes tika atlasīti personu, ar
izolētu aukslēju šķeltni, paraugi, kuriem paredzēts veikt pilna genoma
sekvencēšanas analīzi, tika veikta to kvalitātes kontrole.
20. Projekts Nr. lzp-2020/2-0376 „Cilvēka C hepatīta vīrusa patogenitātes saistība ar
vīrusa RNS atkarīgās RNS polimerāzes fermentatīvajām īpašībām”
Projekta vadītājs - pētnieks Dr.biol. J.Jansons
Sadarbības patneris – Rīgas Stradiņa universitāte
Īstenošanas laiks – 01.12.2018.-31.05.2021.
2020. gadā tika veikts darbs pie HCV NS5B proteīnu variantu ekspresijas
konstrukciju bibliotēkas veidošanas, klonējot NS5B sekvences no no pacientiem ar
patoloģisku un pastāvīgi normālu aknu enzīmu līmeni. Paralēli tika izstrādātas
topošo in vitro un in vivo eksperimentu ar NS5B variantiem detalizētās shēmas.
21. Projekts Nr. lzp-2020/2-0378 „Potenciālo Laima slimības vakcīnas kandidātu
strukturāls un imunoloģisks raksturojums”
Projekta vadītājs – pētnieks Dr.biol. K.Brangulis
Īstenošanas laiks – 01.01.2020.-31.12.2022.
Ņemot vērā projekta mērķi, - veikt Borrelia burgdorferi virsmas proteīnu
strukturālu, funkcionālu un immunoloģisku raksturojumu, projekta ietvaros tika
veikta izvēlēto proteīnu kodējošo gēnu amplifikācija, klonēšana un ekspresija
15
Escherichia coli šūnās, lai iegūtos proteīnus tālākajā prosesā attīrītu, kristalizētu un
raksturotu to imunoloģiskās īpašības.
22. Projekts Nr. lzp-2020/2-0380 „ Mikrobioma ārpusšūnu vezikulu satura un tā
ietekme uz vēža attīstību izpēte pielietojot zarnas uz čipa sistēmu”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. A.Ābols
Sadarbības patneris – Latvijas Universitātes Cietvielu fizikas institūts
Īstenošanas laiks – 01.12.2018.-31.05.2021.
Tika pasūtīti sekvenēšanas reaģentu komplekti mikrobiotas ārpusšūnu vezikulu
sekvenēšanai. Kā arī veicām literatūras izpēti un protokolu izstrādi Caco2 un
HUVEC šūnu audzēšanai orgānu uz čipu sistēmās un mikrobiotas izdalīšanu no
fēcēm saglabājot anaerobās baktērijas.
2.1.2. Valsts pētījumu programmas projekti
1. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0004 „Drošu tehnoloģiju integrācija
aizsardzībai pret Covid-19 veselības aprūpes un augsta riska zonās”
Vadošais partneris – Rīgas Tehniskā universitāte
Sadarbības partneri – Rēzeknes Tehnoloģiju akadēmija, Latvijas Universitāte,
Elektronikas un datorzinātņu institūts, Latvijas Organiskās sintēzes institūts,
Latvijas Universitātes Cietvielu fizikas institūts, Rīgas Stradiņa universitāte,
Latvijas Valsts koksnes ķīmijas institūts
BMC projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. A.Zajakina
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
Zinātnieku grupa no BMC strādāja projekta WP5 aktivitātes ietvaros, kurā
galvenais uzdevums bija izpētīt dažādu materiālu antivirālas īpašības. Potenciālas
dezinfekcijas vielas, antivirālie nanopārklājumi, UV starojuma avoti, kā arī jaunie
dabiskie tekstīlmateriāli, kurus izstrādāja konsorcijas dalībnieki, tika testēti, izmantojot
speciāli izveidotu rekombinantā RNS vīrusa testa sistēmu ar luciferāzes reportera gēnu.
Darba gaitā tika izpētītas materiālu virucidālās īpašības un tika atlasīti potenciāli
kandidāti talākiem pētījumiem. Projekta rezultātiem ir liela zinātniska un praktiska
nozīme aizsardzībai pret SARS-CoV19 un citiem patogēniem vīrusiem. Darba rezultāti
tika nopublicēti zinātniskā žurnālā Polymers, pieņemti prezentācijai vietejā konferencē,
kā arī tika iesniegti Latvijas patenta pieteikuma ietvaros.
2. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0008 „ Multidisciplināra pieeja COVID19 un
citu nākotnes epidēmiju monitorēšanai, kontrolei un ierobežošanai Latvijā”
Vadošais partneris – Latvijas Universitāte
Sadarbības partneri – Rīgas Stradiņa universitāte, Elektronikas un datorzinātņu
institūts, Rīgas Tehniskā universitāte, Pārtikas drošības, dzīvnieku veselības un
vides zinātniskais institūts BIOR, Latvijas Lauksaimniecības universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
16
Šī uz SARS-CoV-2 radīto seku novēršanu vērstā projekta ietvaros tika
izstrādāta un praksē aprobēts metožu kompleks vīrus nukleīnskābes noteikšanai
notekūdeņu paraugos. Šo metožu kompleksa pielietošana praksē regulāra dažādu
pašvaldību monitoringa ietvaros sniegs iespēju agrīni identificēt apdzīvotās teritorijas
kuras skāris slimības uzliesmojums. Iegūtie rezultāti arī apstiprināja, ka šāda pieeja ir
pielietojama arī citu infekciju ierosinātāju monitoringam un balstoties uz iegūtajiem
rezultātiem tika izstrādāts rekomendāciju kopums un rīcībās plāns šīs pieejas ieviešanai
praksē.
3. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0014 „Jaunu terapeitisko un profilaktisko
līdzekļu izstrāde pret COVID-19 un koronavīrusiem”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. K.Tārs
Vadošais partneris – BMC
Sadarbības partneri – Latvijas Organiskās sintēzes institūts, Latvijas Universitāte,
Latvijas Universitātes Cietvielu fizikas institūts, Rīgas Tehniskā universitāte
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
Sadarbībā ar LU Cietvielu fizikas institūtu izveidots plaušu-uz-čipa modelis,
noderīgs turpmākajiem SARS-CoV-2 pētījumiem. Sadarbībā ar Latvijas Organiskās
sintēzes institūtu un Apvienotās Karalistes firmu “GenieBiotech” izveidotas jaunas
biokonjugācijas metodes, kuras sekmīgi pielietotas uz vīrusveidīgajām daļiņām bāzētas
Covid-19 vakcīnas kandidātu izveidē. Sadarbībā ar Latvijas Organiskās sintēzes
institūtu un Latvijas Universitāti izveidoti 5 preparāti, augsti aktīvi pret SARS-CoV-2
vīrusa metiltransferāzēm Nsp10/1 un Nsp10/14.
4. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0016 „COVID-19 saistīto paraugu biobankas
un asociēto datu integrētās platformas izveide Latvijā”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Vadošais partneris – BMC
Sadarbības partneri – Rīgas Stradiņa universitāte, Rīgas Tehniskā universitāte,
Latvijas Universitāte
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
Projekta galvenais mērķis bija atbalstīt aktivitātes, kas ierobežotu vīrusa
izplatīšanos, veicināt jaunu biomarķieru un ārstēšanas mērķu identificēšanu un jaunas
starptautiskas sadarbības izveidi. Neskatoties uz daudziem infekcijas slimību specifikas
izaicinājumiem, ir izveidoti augstas kvalitātes, labi pārvaldīta un droša biobanka un
datu apmaiņas resurss, kas Latvijā plaši izmantots COVID-19 pētniecībai. Biobanka
satur bioloģiskos materiālus un klīnisko informāciju no vairāk nekā 600 COVID-19
pacientiem un lielu daudzumu datu no dažādām molekulāriem un bioķīmiskiem
analīzēm. Ar slimnīcu, diagnostikas laboratoriju un pieredzējušu biobanku speciālistu
palīdzību ir izveidotas ļoti efektīvas pacietnu rekrutēšanas shēmas, lai iesaistītu
pacientus ar dažādu smaguma pakāpes COVID-19 simptomiem. Kopumā no katra
pacienta tika iegūti vismaz sešu veidu bioloģiskie paraugi, kas tika savākti un apstrādāti
BSL-2 laboratorijās, nodrošinot vairāk kā 60 paraugu un to alikvotu pieejamību no katra
pacienta. Šie paraugi tika analizēti, iegūstot cilvēka genoma datus, informāciju par
vīrusu genomiem un mikrobiomu metagenomiskās secības. Rūpīgi izvēlētiem COVID-
19 pacientiem tika veikta bagātīga citokīnu un citu bioķīmisko biomarķieru analīze, ko
papildināja RNS ekspresijas un asins metaboloma dati. Lai nodrošinātu visu ar COVID-
17
19 saistīto klīnisko un analītisko datu pieejamību pētniecībai un izmantošanai veselības
aprūpes praksē, tika izveidota integrēta datu platforma. Šī platforma satur gan primāros
datus, gan daudzus standarta analīzes rīkus, kā arī nodrošina piekļuvi sekundārajiem
datiem, tostarp darba vidi drošai COVID-19 specifisko datu koplietošanai. Visbeidzot,
mēs izveidojām sadarbību ar galvenajām starptautiskām iniciatīvām COVID-19 izpētē
un nodrošinājām datu deponēšanu to datubāzēs. Vēl viena šī projekta iezīme ir
koordinēta pētniecības un veselības aprūpes iestāžu sadarbības tīkla izveide Latvijā.
5. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0023 „Covid-19 infekcijas klīniskās,
bioķīmiskās, imūnģenētiskās paradigmas, un to korelācija ar sociāli
demogrāfiskiem, etioloģiskiem, patoģenētiskiem, diagnostiskiem, terapeitiski
un prognostiski nozīmīgiem vadlīnijās iekļaujamajiem faktoriem”
Vadošais partneris – Latvijas Universitāte
Sadarbības partneri – Latvijas Universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. A.Linē, vadošā pētniece Dr.biol.
V.Rovīte
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
Tika izstrādāts jauna veida multiepitopu antivielu tests, kas dod iespēju vienlaicīgi
noteikt antivielas pret 30 SARS-CoV-2 proteīnu fragmentiem. Izmantojot šo testu, tika
izanalizētas IgG, IgA un IgM antivielu atbildes pret šiem antigēniem ~150 COVID-19
pacientu asins paraugos, kas ņemti dažādos laika posmos. Iegūtie rezultāti parādīja, ka
pacientiem ar vidēji smagu un smagu slimības gaitu IgG antivielas pret vairākiem
SARS-CoV-2 antigēniem veidojas agrāk un to līmenis ir augstāks, kā pacientiem ar
vieglu slimības gaitu. Rezultāti tika apkopti publikācijā, ko paredzēts iesniegt žurnālā
Frontiers in immunology un prezentēti LU 79. konferencē.
Izstrādāta un opitimizēta metode perifēro mononukleāro šūnu atdalīšanai no asinīm
un uzglabāšanai vienas šūnas RNS sekvencēšanai. Sadarbībā ar MGI Latvia ieviesta
Latvijas un pasaules mērogā jauna metode, kas balstās uz DNBelab C4 Single-Cell
metodoloģiju. Ieviestā metode izmantota COVID-19 pacientu imūnšūnu vienas šūnas
RNS sekvencēšanai, kuras rezultātā atklātas konkrētu citokīnu līmeņu izmaiņas
COVID-19 pacientu asinīs.
6. Projekts Nr. VPP-COVID-2020/1-0025 „Jaunās tehnoloģijas Covid-19
pacientu tēmētai monitorēšani, testēšanai un terapijai (3-T Project)”
Vadošais partneris – Paula Stradiņā Klīniskā universitātes slimnīca
Sadarbības partneri – Latvijas Universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. R.Ranka
Īstenošanas laiks – 01.07.2021.-31.12.2021.
Ir veikta COVID-19 ātrā antigēna testa izstrāde, izmantojot iegūtās peļu
poliklonālās anti-RBD antivielas. Tika pārbaudītas daudzas antivielu kombinācijas un
reakcijas parametri. Testa veiktspējas novērtēšanai ir izmantoti siekalu paraugi no
pacientiem ar apstiprinātu COVID-19 diagnozi. Iegūtie rezultāti parādīja, ka testam ir
augsta diagnostiskā jutība saslimšanas sākumstadijā.
18
2.1.3. Starptautiskie pētniecības un attīstības projekti, tai skaitā nacionālais
līdzfinansējums
1. Horizon 2020 projekts Nr. 857572 „ INTEGRATION OF KNOWLEDGE AND
BIOBANK RESOURCES IN COMPREHENSIVE TRANSLATIONAL
APPROACH FOR PERSONALIZED PREVENTION AND TREATMENT OF
METABOLIC DISORDERS” (INTEGROMED)
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Īstenošanas laiks – 01.10.2019.-30.09.2022.
Projekta pirmā gada laikā notika projekta partneru prof. Eran Segal (Veicmana
zinātnes institūts, Izraēla), prof. Charlotte Ling (Lundas Universitāte, Zviedrija) un
prof. Ewan Pearson (Dandī Universitāte, Lielbritānija) vizīte Latvijā, kuras laikā BMC
zinātnieki tika iepazīstināti par aktuālajiem sasniegumiem translācijas medicīnā un 2.
tipa cukura diabēta izpētē. 2020. gada oktobrī tiešsaitē notika 3 dienu projekta seminārs
''Klīnisko datu pārvaldība no biobanku un zinātnieku skatupunkta'', kurā piedalījās ap
70 dalībnieku no vairākām Eiropas valstīm, lektori no projekta partneru organizācijām,
BBMRI-ERIC un Microsoft. Papildus tam, INTEGROMED projekta ietvaros Latvijas
Biomedicīnas pētījumu un studiju centra zinātnieki ir organizējuši dažādus publiskus
pasākumus, gan festivāla LAMPA ietvaros, gan sadarbībā ar Rīgas Stradiņu
Universitātes medicīnas studentiem par mikrobioma pētniecību, biobanku
piedāvātajiem resursiem un jaunāko zinātnes atziņu izmantošanu praksē. Ir izstrādāta
un publicēta projekta mājaslapa (www.integromed.net), kā arī iegūts Centrālās
medicīnas ētikas komitejas atzinums, kas ļauj projeka ietvaros izmantot jau citos
projektos iegūtos datus jaunu metožu apgūšanai un izstrādei sadarbībā ar projekta
partneriem. BMC zinātnieki kopā ar Lundas Universitātes zinātniekiem 2020. gadā
nopublicēja pētījuma rezultātus Science Translational Medicine žurnālā par
metformīna terapijas efektivitātes un tolerances epiģenētiskajiem marķieriem.
2. Horizon 2020 projekts Nr. 951724 „Beyond 1M Genomes” (B1MG), sadarbības
projekts
BMC projekta vadītājs –pētnieka v.i. S.Mežinska
Īstenošanas ilgums – 01.09.2020.-31.08.2023.
Projekta WP2 ietvaros noteik darbs pie ētikas ietvara veidošanas pārrobežu
projektiem genoma izpētes jomā. Tiek analizētas dažādās Eiropas valstīs spēkā esošās
ētikas rīcībpolitikas un to piemērošana ES 1+ miljona genomu deklarācijas istenošanai.
Tiek izstrādāti minimālie standarti informētajai piekrišanai un dažādu grupu
iekļaušanai pētījumos - nepilgadīgie, personas, kuras nespēj sniegt piekrišanu,
neaizsargātas iedzīvotuāju grupas, kā arī mirušas personas.
3. ERA-NET projekts „Exploitation of extracellular vesicles for precision
diagnostics of prostate cancer (PROSCANEXO)”, sadarbības projekts
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol.A.Linē
Īstenošanas ilgums – 01.01.2018.-31.12.2021.
Tika turpināts darbs pie ddPCR testu izstrādes prostatas vēža diagnostikai. Iepriekš
izveidotais RNS biomarķieru panelis tika paplašināts, tajā iekļaujot jaunus kandidātus,
19
kas identificēti ekstracelulārajās vezikulās iekļauto RNS sekvenēšanas pētījumos, un
turpināts darbs pie RNS biomarķieru kvantificēšanai prostatas vēža pacientu urīnā,
izmantojot ddPCR. Tika sagatavots apskata raksts: Martín-Gracia B, Martín-Barreiro
A, Cuestas-Ayllón C, Grazú V, Line A, Llorente A, M de la Fuente J, Moros M.
Nanoparticle-based biosensors for detection of extracellular vesicles in liquid biopsies.
J Mater Chem B. 2020 Aug 12;8(31):6710-6738. doi: 10.1039/d0tb00861c.
4. ERA-NET projekts „Establishing an algorithm for the early diagnosis and
follow-up of patients with pancreatic neuroendocrine tumours (NExT)”,
sadarbības projekts
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. V.Rovīte
Īstenošanas ilgums – 01.09.2019.-31.08.2022.
Iegūta ētikas komitejas atļauja paraugu ievākšanai Latvijā atbilstoši NEXT
konsorcija prasībām. Optimizēta nākamās paaudzes sekvencēšanas un bioinformātikas
analīzes metodes transkriptoma analīzei no aizkuņģa dziedera neiroendokrīno audzēju
organoīdu kultūrām un parafīnblokos ieslēgtiem audzēju audiem.
5. ERA-NET projekts „Nanoparticle Transfer Through Endothelial Barrier
(NanoTENDO)”, sadarbības projekts
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Jansons
Īstenošanas ilgums – 01.10.2019.-30.09.2022.
2020. gadā tika veikti dendrimēru nanodaļiņu un terapijas līdzekļu kompleksu
izveidošanas eksperimenti un iegūto kompleksu stabilitātes un citu īpašību testēšanā in
vitro eksperimentos. Balstoties uz rezultātiem, par Alcheimera slimības ārstēšanas
līdzekli tika izvelēts siRNA preparāts, kas specifiski izsauc ar slimības attīstību
saistīto MAPT gēnu noklusēšanu. Ir izstrādāta stratēģijā dendrimēru un pārnēsājamo
vielu iezīmēšanai ar fluorescentiem marķieriem, kas ļauj pētīt ievadīto zaļu izplatīšanu
organismā un spēju šķērsot asins-smadzeņu barjeru dzīvnieku eksperimentos.
Sakara ar Covi19 situāciju Spānijā un Polijā eksperimentu grafiks tika būtiski
kavēts, līdz ar to projekta partneri vienojas par projekta izpildes termiņa pagarināšanu.
6. ERA-NET projekts „Oligomer-Focused Screening and Individualized
Therapeutics to target Neurodegenerative Disorders (OligoFIT)”, sadarbības
projekts
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. K.Tārs
Īstenošanas ilgums – 01.04.2020.-31.03.2023.
Uzkonstruēta nejaušu peptīdu sekvenču saturošu fāga MS2 vīrusveidīgo daļiņu
(VLP) bibliotēka alfa-sinukleīna oligomēru antigēnu mimētiķu atlasei. Veikta alfa-
sinukleīna oligomēru mimētiķu atlase ar komerciālajām antivielām un M13 fāga
displeja palīdzību. Paralēli, uzkonstruēti vairāki fāga AP205 VLP varianti ar alfa-
sinukleīna peptīdiem.
7. EUREKA Eurostars-2 projekts „Challenging African Swine Fever outbreaks
with innovative VLP-based vaccines (ASF-INNOVAC)”, sadarbības projekts
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. K.Tārs
Īstenošanas ilgums – 01.10.2020.-30.09.2023.
20
Uzkonstruēti fāga AP205 vīrusveidīgo daļiņu (VLP) varianti ar ģenētiski
sapludinātām Āfrikas cūku mēra vīrusa (ASFV) p10, p11.5, p12 un p54 proteīnu
sekvencēm. Uzproducēti, refoldēti un attīrīti ASFV p30 un CD2v proteīni turpmākajai
ķīmiskajai piesaistei pie dažādām VLP.
2.1.4. Valsts vai pašvaldības budžeta iestāžu finansētie projekti
1. Iedzīvotāju genoma datubāzes projekta īstenošana
Projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Īstenošanas ilgums – 01.01.2020.-31.12.2021.
Periodā no 01.01.2020. līdz 31.12.2020. kopumā VIGDB tika iegūti bioloģiskie
paraugi no 1975 gēnu donoriem.
Ievākto audu paraugu un fenotipiskās informācijas sadalījums pa medicīnas
iestādēm:
Paula Stradiņa Klīniskā universitātes slimnīca 165
Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca 1002
Bērnu Klīniskās universitātes slimnīca 118
Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs 521
Latvijas Infektoloģijas centrs 124
Citas ārstniecības iestādes 45
Audu paraugu un fenotipiskās informācijas ievākšanai VIGDB vajadzībām laika
posmā no 01.01.2020. līdz 31.12.2020. bija spēkā esoši 37 uzņēmuma līgums ar
medicīnas darbiniekiem par projekta koordināciju, paraugu un fenotipiskās
informācijas vākšanu un paraugu transportēšanu, kā arī par specifisku paraugu
pirmreizējo apstrādi.
2.1.5. ERAF projekti
1. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/044 “Babezioze Latvijā: epidemioloģiskie un
diagnostiskie pētījumi riska novērtēšanai”
Projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. R.Ranka
Īstenošanas ilgums – 01.02.2017.-31.01.2020.
Ir veikta visu Babesia-pozitīvo klīnisko paraugu un ar to saistīto datu apkopošana
un analīze, lai novērtētu suņu babeiozes izplatību Latvijā. Ir pabeigta molekulārās
metodes izstrādāšana, kas ļauj vienlaicīgi noteikt Babesia un Anaplasma infekciju
dzīvnieku klīniskos paraugos. Ir veikta datu apkopošana un analīze par Babesia,
Borrelia, Anaplasma, Rickettsia un ērču encefalīta vīrusa prevalenci dažādās ērču sugās
Latvijā, kā arī vairāku manuskriptu sagatavošana publicēšanai.
2. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/054 “Gripas vīrusa hemaglutinīna stalka peptīda
diagnostiskais un imunoprotektīvais potenciāls: jaunu vakcīnu prototipu
izstrāde”
21
Projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. A.Kazāks
Īstenošanas ilgums – 01.04.2017.-31.03.2020.
Tika veikta aktivitātēs 1.3-1.5 iegūto datu apkopošana un sagatavošana
publicēšanai. Projekta gaitā tika izstrādāta jauna metode himēro VLP iegūšanai, kur
ģenētiskā sapludināšana ir kombinēta ar ķīmisko piesaisti, kas ļauj vienā daļiņā iekļaut
vienlaicīgi vairākus antigēnus. Attiecīgais manuskripts tika iesniegts un pieņemts
publicēšanai žurnālā Vaccines.
3. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/101 “Apbedījuma vides mikrobioma nozīme
biomolekulārajā arheoloģijā un senās tuberkulozes izpētes procesos”
Projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. R.Ranka
Sadarbības partneris – Latvijas Universitāte
Īstenošanas ilgums – 01.03.2017.-29.02.2020.
Ir izvērtētas senās DNS datu kopas no arheologisko kaulu, zobu un zobakmens
paraugiem, kā arī no apbedījuma vides paraugiem. Ir veikta senā zobakmens
mikrobioma datu salīdzināšana ar mūsdienu mutes mikrobiomu. Ir veikta visā projekta
laikā iegūto datu analīze un rezultātu apkopošana. Ir veikta manuskriptu sagatavošana
iesniegšanai starptautiski citējamos žurnālos.
4. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/104 “Jaunu RNS fāgu vīrusveidīgo daļiņu iegūšana un
raksturošana”
Projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. K.Tārs
Īstenošanas ilgums – 01.04.2017.-31.03.2020.
Uzrakstīti un nopublicēti projektā paredzētie divi pēdējie zinātniskie raksti par
jauno RNS fāgu vŗusveidīgo daļiņu (VLP) trīsdimensionālajām struktūrām un jauno
VLP toleranci pret ģenētiski sapludinātu antigēnu ievietošanu.
5. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/107 “Jaunu antimikrobiālu līdzekļu atlase pret
grampozitīvo baktēriju sortāzi A”
Projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. A.Leončiks
Īstenošanas ilgums – 01.06.2017.-31.05.2020.
Projekta pēdējā izpildes gada ietvaros tika pabeigti visi iepriekš iesākties darbi ar
perspektīvākajiem sortāzes A inhibitoriem, lai raksturotu un salīdzinātu to bioloģiskās
un farmakokinētiskās spējas, kādas nepieciešamas zāļu vielu kandidātiem. Veikto
pārbaužu rezultātā tika atlasīti trīs labākie SrtA enzīma inhibitoru kandidāti ar augstu
antimikrobiālu potenciālu. Kā iepriekš tas tika plānots, tika sagatavoti un iesniegti divi
manuskripti publicēšanai zinātniskos žurnālos.
6. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/211 Jaunu luminiscentu savienojumu molekulārais
dizains diagnostikas mērķiem
Projekta vadošais partneris – Daugavpils Universitāte
BMC projekta vadītājs - vadošā pētniece Dr.biol. D.Pjanova
Īstenošanas ilgums – 01.03.2017.-29.02.2020.
22
Projekta ietvaros tika analizēta jaunsintezētu benzatrona atvasinājumu ietekme uz
dzīvām šūnām un savienojumu lokalizācija šūnā, kā arī savienojumu spektrālo īpašību
izmaiņas dažādās labdabīgās un ļaundabīgās šūnās. Visiem analizētajiem
savienojumiem piemita labas spektrālās īpašības (stabila, spoža fluorescence), tie
nebija toksiski šūnām un, galvenokārt, iekrāsoja dažādus membrānas saturošus
veidojumus šūnā (plazmatisko membrānu, Goldži aparātu, endoplasmatisko tīklu,
mitohondrijus). Analizētie savienojumi pierādīja sevi, kā labas fluorescējošas
krāsvielas eksperimentos ar dzīvām šūnām, kur nepieciešams nespecifiski iekrāsot
šūnas. Pārbaudītas arī analizēto krāsvielu spektrālās izmaiņas dažādās audzēja šūnās un
atrastas atšķirības starp krāsvielu spektrālajām īpašībām starp normālu fibroblastu un
melanomas šūnu plazmatiskajām membrānām, norādot, ka analizēto krāsvielu
spektrālos mērījumus var izmantot membrānu funkcionālā stāvokļa analīzei. Šī iespēja
gan būtu jāpārbauda plašākā pētījumā.
7. ERAF Nr. 1.1.1.1/16/A/272 “H.pylori eradikācijas kursa ilglaicīgā ietekme uz
zarnu trakta mikrobiomu un skrīnēšanas sistēmas izstrāde paplašināta
spektra beta laktamāzes kodējošo gēnu noteikšanai feču paraugos”
Projekta vadītājs - vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Sadarbības partneris – Latvijas Universitāte
Īstenošanas ilgums – 01.03.2017.-29.02.2020.
Šī projekta noslēgumā tika pabeigta visu Klīniskās un Profilaktiskās Medicīnas
Institūta un Rīgas Austrumu Klīniskās Universitātes slimnīcas Biobankas paraugu
ievākšana. Šo darbu rezultātā tika ievākti atlikušie 700 paraugi. Ģenētiskās analīzes
darbu ietvaros tika piebeigta iegūto 16S rRNS sekvencēšanas datu analīze, kā rezultātā
tika sagatavota un žurnālam “Helicobacter” nosūtīta publikācija par ilglaicīgo
antibiotiku terapijas ietekmi uz zarnu trakta mikroorganisma populācijas struktūru.
Paralēli šīm darbībām tika veikta pēdējo 30 validācijas paraugkopas paraugu visa
metagenoma sekvencēšana. Iegūtie dati tika analizēti un salīdzināti ar iepriekš
iegūtajiem ESBL sekvencēšanas datu analīzes rezultātiem, kā rezultātā tapa publikācija
par ilglaicīgo antibiotiku terapijas ietekmi uz zarnu trakta mikroorganisma rezistomu,
kas tika nosūtīta uz žurnālu “Journal of Medical Microbiology”.
8. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/026 “Ribes ģints augu, Cecidophyopsis pumpurērču un
upeņu reversijas vīrusa izpēte ilgtspējīgai Ribes ģints ogulāju rezistences
selekcijai un audzēšanai”
Vadošais partneris – Dārzkopības institūts
BMC projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. I.Baļķe
Īstenošanas ilgums – 01.03.2019.-28.02.2022.
Izstrādāti pielietojuma protokoli pumpurērču ITS/5.8S reģiona amplifikācijai un
klonēšanai, kā arī veikta Ribes augu Ce un P rezistences gēnu identifikācijas metožu
pilnveidošana. Nosekvenētas sagatavotās 2019. gada maijā ievākto upeņu (šķirne
‘Mara Eglite’) invadēto un kontroles paraugu 12 NGS bibliotēkas un četras 2019. gada
maijā ievākto vēreņu (Ribes alpinum) NGS bibliotēkas uz DNBSEQ-G400, kā rezultātā
pēc gēnu transkripcijas satistiskās analīzes, 1. inficēto augu grupā tika identificēti 573
gēnu transkripti (ar paaugstinātu ekspresijas līmeni tika atlasīti 10 gēni, bet ar
23
pazeminātu - trīs gēni), 2. inficēto augu grupā – 769 gēnu transkripti (paaugstināta
ekspresija bija 14 gēniem, bet pazemināta – pieciem), bet 3. inficēto augu grupā – 574
gēnu transkripti (paaugstināta ekspresija bija 21 gēnam, bet pazemināta 17 gēniem).
Papildus RNA-seq datu analīzē 2019. gada maijā ievākto upeņu (šķirne ‘Mara Eglite’)
paraugos tika identificēts, līdz šim Latvijā neidentificēts vīruss, Upeņu asociētais
rhabdovīruss 1 [Black currant-associated rhabdovirus 1 (BCaRV)].
9. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/084 “Ekstracelulārajās vezikulās ietvertā cilvēka un
mikrobioma transkiptoma klīniskā nozīme”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. A.Linē
Sadarbības partneris – SIA GenEra
Īstenošanas ilgums – 01.04.2019.-31.03.2022.
Tika iesākts darbs pie jaunu pacientu iesaistīšanas pētījumā un biobankas
paplašināšanas, kā arī turpināts darbs pie ekstracelulāro vezikulu (EV) izolēšanas no
vēža pacientu asins un urīna paraugiem, EV preparātu kvalitātes kontroles un RNS
bibliotēku konstruēšanas un sekvenēšanas. Rezultātā tika identificēta virkne potenciālo
prostatas vēža RNS biomarķieru, kas ir paaugstināti ekspresēti audzēja audos, ir
detektējami pirms-operācijas EVs, bet samazinās pēc-operācijas EV paraugos, kas
liecina par to, ka prostatas vēzis ir galvenais avots, no kurienes tās nonāk bioloģiskajos
šķidrumos. Šādi RNS biomarķieri var būt noderīgi prostatas vēža diagnostikai un
monitoringam un tika iesākta to validēšana neatkarīgā paraugu kopā, izmantojot
ddPCR. Tika sagatavots apskata raksts: Leja M, Linē A. Early detection of gastric
cancer beyond endoscopy - new methods. Best Practice & Research Clinical
Gastroenterology, in press, doi: 10.1016/j.bpg.2021.101731 un rezultāti ziņoti
virtuālajā EV simpozijā, ko organizēja Tartu Universitāte.
10. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/089 “Molekulārie RNS faktori hipofīzes adenomas
attīstībā”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. V.Rovīte
Sadarbības partneris – SIA GenEra
Īstenošanas ilgums – 01.04.2019.-31.03.2022.
Noslēgta hipofīzes adenomu audzēju materiālu trankriptoma un mazo nekodējošo
RNS sekvencēšana, veikta bioiformātiskā datu analīze, kurā identificēti marķieri, kas
pašlaik tiek funkcionāli raksturoti audzēju šūnu kultūrās. Tuprināta primāro audzēju
kultūru iegūšana un apstrāde ar oktreotīdu un kaberigolīnu, izstrādāta metode prinmāro
šūnu kultūru transkriotma sekvencēšanai.
11. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/092 “miRNS nozīme saimniekorganisma-zarnu
mikrobioma mijiedarbībā metformīna terapijas kontekstā uz metabolisma
traucējumu fona”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Sadarbības partneris – SIA GenEra
Īstenošanas ilgums – 01.04.2019.-31.03.2022.
Projekta ietvaros 2020. gadā ir veikta miRNS sekvenēšana, lai iegūtu informāciju
par miRNS kompozīcijas izmaiņām metformīna terapijas un dzimuma ietekmē,
izmantojot peļu fēču paraugus, kuri iegūti dzīvnieku eksperimenta ietvaros, kur ar
24
diētas palīdzību tika ierosināts otrā tipa cukura diabēts, kam sekoja 10 nedēļas ilga
metformīna terapija. Turpmākai miRNS analīzei ir sagatavoti dažāda veida zarnu
paraugi. Lai varētu veikt izpēti arī cilvēkos, norisinājās pētījuma dalībnieku iesaiste un
paraugu ievākšana, kā arī tika uzsākta to bioloģiskā materiāla apstrāde un fēču
metagenoma sekvenēšana.
12. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/096 “Reto pārmantoto slimību izraisošo faktoru izpēte,
izmantojot pilna genoma sekvencēšanas pieeju”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. I.Iņaškina
Sadarbības partneris – SIA Latvia MGI Tech
Īstenošanas ilgums – 01.04.2019.-31.03.2022.
ERAF 096 projekta ietvaros 2020. gadā turpinājās pacientu, kas cieš no retajām
pārmantotajām slimībām, un viņu radinieku iesaiste Valsts iedzīvotāju genoma
datubāzē (DNS, audu paraugi un fenopitiskie dati). Atlasītiem pacientiem tika veikta
pilna genoma sekvencēšana, iegūto datu analīze, anotēšana un interpretācija. Dati par
atrastajiem retajiem ģenētiskajiem variantiem un ar tiem saistītajām diagnozēm tika
iesniegti prezentēšanai starptautiskās konferencēs RSU Research Week 2021:
Knowledge for Use in Practice un LU 79th Scientific Conference.
13. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/097 “Retu nezināmas izcelsmes neiromuskulāro
slimību funkcionālā un ģenētiskā izpēte”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. I.Iņaškina
Sadarbības partneris – SIA Latvia MGI Tech
Īstenošanas ilgums – 01.04.2019.-31.03.2022.
2020. gadā tika nopirkti un piegādāti transgēnie dzīvnieki (peles), kas atbilst
mutācijai Y247H cilvēka MYBPC1 gēnā un uzsākta to pavairošana, lai iegūtu pētījuma
mērķiem atbilstošu un stabilu dzīvnieku koloniju. Tika veikta dažādu muskuļu tipu
transkriptoma profilu analīze, izmantojot paraugus no MYBPC1 E248K peļu modeļa,
iegūtie dati tika validēti, izmantojot digital droplet PCR metodi. Projekta ietvaros
turpinājās pacientu, kas cieš no retajām neiromuskulārajām slimībām, un viņu
radinieku iesaiste Valsts iedzīvotāju genoma datubāzē. Atlasītiem pacientiem tika
veikta pilna genoma sekvencēšana, iegūto datu analīze, anotēšana un interpretācija.
Iegūtie dati publicēti zinātniskā raksta formā, žurnālā Neuromuscular Disorders
(doi:10.1016/j.nmd.2020.03.010).
14. ERAF Nr. 1.1.1.1/18/A/099 “Melanomas atjaunošanās bioloģija pēc mērķētas
terapijas pielietošanas pret BRAF mutāciju”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. D.Pjanova
Īstenošanas ilgums – 01.03.2019.-28.02.2022.
Projekta ietvaros tika meklētas audzēju (ar fokusu uz melanomu) šūnu īpašības,
kas saistīta ar rezistences rašanos pret mērķēto terapiju. Pētījumos galvenokārt
izmantojām SK-MEL28 BRAF (V600E) mutētu melanomas šūnu līniju, ko
apstrādājām ar BRAF kināzes inhibitoru Vemurafenib. Hipotēze, ko testējām postulēja,
ka ektopiski ekspresēti mejotiskie un CT (cancer testis, CT) gēni aiztur audzēja šūnas
to dalīšanās cikla metafāzē, kā rezultātā rodas tetraploīdas šūnas, kas caur
25
reprogrammēšanos iegūst rezistenci pret terapiju. Lai gan retos gadījumos novērojām
“mitotisko izslīdēšanu” un poliploīdu šūnu rašanos, secinājām, ka “mitotiskā
izslīdēšana” nav galvenais rezistences avots pēc melanomas šūnu apstrādes ar
Vemurafenib pretatā iedarbībai ar genotoksiskiem faktoriem. Taču novērojām, ka
melanomas šūnu apstrāde ar Vemurafenib noved pie pagarinātās šūnas dalīšanās cikla
profāzes un BRAF mutētās melanomās mejotisko gēnu ekspresija ir izteiktāka nekā
melanomās ar savvaļas tipa BRAF gēnu. Apstiprinājums šim novērojumam tika gūts
arī izmantojot bioinformātikas pieeju. Salīdzinot gēnu ekspresiju starp BRAF mutētiem
nevusiem, primārajām melanomām un progresējošām melanomām, mejotisko gēnu
ekspresija tika atrasta visās paraugkopās. Mejotisko gēnu loma audzēju progresijā ir
lauciņš turpmākiem pētījumiem.
15. ERAF Nr. 1.1.1.1/19/A/036 “Sekretorā IgA un zarnu mikrobioma
mijiedarbība un dinamika antidiabētiskās terapijas laikā”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Sadarbības partneris – SIA Latvia MGI Tech
Īstenošanas ilgums – 01.05.2020.-30.04.2023.
Uzsākta 2.tipa cukura diabēta pacientu un veselu kontroļu iesaistīšana pētījumā un
nepieciešamo paraugu ievākšana zarnu mikrobioma un tā frakciju tālākajai analīzei.
Veikta pēc sIgA piesaistes atkarīgas baktēriju šūnu šķirošanas metodes optimizācija, kā
arī uzsākta bioloģisko paraugu sagatavošana funkcionālajai analīzei.
16. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/1/16/128 “Uzturā lietoto kūpinājumu ietekme uz
zarnu mikrobiomu”
Projekta vadītājs - pētniece Dr.biol. I.Kalniņa
Īstenošanas ilgums – 01.01.2018.-28.02.2021.
Paralēli kūpinājumu ietekmes uz zarnu mirkobioma sastāvu izvērtēšanai, projekta
ietvaros tika ievākta detalizēta informācija par dalībnieku fenotipu, kas ļāva paplašināt
datu analīzi. Papildus datu analīze atklāja būtisku saistību starp dalībnieka lipīdu profilu
un mikroorganismu sabiedrību kompozīciju. Kopumā vidēji 8 % no variācijas lipīdu
profilā var tikt attiecinātas uz izmaiņām zarnu mikrobioma sastāvā. Piemēram,
probiotiskās baktērijas no Bifidobacteria, Akkermansia un Lactococcus ģintīm
asociējās ar veselībai labevēlīgu cirkulējošo lipīdu profilu, ko raksturo zems kopējā
holesterīna, zema blīvuma holesterīna līmenis un augstāks augsta blīvuma holesterīna
līmenis. Dati tika prezentēti tiešsaistes konferencē e-ECE2020 postera formā
"Variation in relative abundance of gut bacteria correlates with lipid profiles in adults"
(Postera ID: 3231). Funkcionālo pētījumu ietvaros tika veikta metabolītu profila
noteikšana, veicot NMR analīzi, un tika īstenots pilotpētījums anaerobo
mikroorganismu audzēšanas metožu apgūšanai.
17. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/1/16/135 “sRNAflow - rīks mazo RNS sekvenēšanas
datu analīzei bioloģiskajos šķidrumos”
Projekta vadītājs - pētnieks Dr.biol. P.Zajakins
Īstenošanas ilgums – 01.09.2017.-31.08.2020.
26
Veiksmīgi pabeigta pētījuma gaitā izveidots programmatūras rīks ar draudzīgu
lietotāja saskarni, kas orientēa uz mazo RNS analīzi un apmierina īpašās vajadzības
paraugiem, kas iegūti no bioloģiskiem šķidrumiem. Tiek piedāvāti risinājumi mazo
RNS tipu klasifikācijai, mazo RNS anotāciju pārklāšanās problēmai un paraugos esošo
mazo RNS avotu identificēšanai. Programmatūra ir veiksmīgi konteinerizēta un
publicēta GitHub (https://github.com/zajakin/sRNAflow) un DockerHub krātuvēs
saskaņā ar GPL3 licenci.
18. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/1/16/144 “Laima slimības ierosinātāja Borrelia
burgdorferi ārējo virsmas proteīnu strukturālie un funkcionālie pētījumi, lai
noteiktu patoģenēzes mehānismus ar nolūku izveidot jaunu vakcīnu”
Projekta vadītājs - pētnieks Dr.biol. K.Brangulis
Īstenošanas ilgums – 01.09.2017.-31.08.2020.
Projekta noslēguma fāzē tika paredzēts noteikt Borrelia burgdorferi ārējās virsmas
proteīnu 3-d struktūras izmantojot renntgenstaru kristalogrāfiju, kas rezultētos vismaz
divās publikācijās. Šajā periodā tika publicētas 4 publikācijas un noteiktas 7 dažādu
Laima slimības ierosinātāja B. burgdorferi ārējās virsmas proteīnu 3-d struktūras.
19. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/1/16/203 “Ekstracelulāro vezikulu modificēšana
tumorsuppresoro miRNS nogādāšanai vēža šūnās”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. A.Ābols
Īstenošanas ilgums – 01.09.2017.-31.08.2020.
Tika izveidota modificēta cilmes šūnu līnija, kas producē ārpusšūn uvezikulas, ka
satur miRNS-206 un antivelu saistošu proteīnu uz to virsmas. Tika parādīts ka šīs
vezikulas spēj inhibēt MCF7 šūnu proliferāciju caur ER signālceļa nomākšanu, kā tas
tika paredzēts. Rezultāti tika prezentēti starptautiskā LU konferencē un tika sarakstīts
starptautiski citējams apskatraksts par modificētu cilmes šūnu vezikulu pielietošanu
vēža terapijā.
20. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/2/18/285 “Sistēmu un molekulārās bioloģijas metožu
pielietošana augu izcelsmes enzīmu identificēšanai un to raksturošanai
pielietojumam rūpnieciskos procesos”
Projekta vadītājs - pētnieks P.Tomašiunas
Īstenošanas ilgums – 01.01.2019.-31.12.2021.
Tika iegūti rauga celmi, kuri ekspresē augu izcelsmes antocianīna sintāzi un flavona
3-hidroksilāzi, flavanoīda 3'5'hidroksilāzes enzīmus. Visu rekombinanto enzīmu
ekspresijai tika noteikti optimālie apstākļi. Turpinājās darbs pie uz rauga bāzētas
platformas izveides antocianīna sintēzes ceļa gēnu variantu bioķīmiskajai testēšanai
optimālai metabolītu plūsmai.
21. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/2/18/286 “Jaunu augu izcelsmes enzīmu ekspresijas
mikroorganismos optimizēšana to biotehnoloģiskiem pielietojumiem”
Projekta vadītājs - pētniece K.Kukk
Īstenošanas ilgums – 01.01.2019.-31.12.2022.
27
Tika veikta antocianīnu sintēzes ceļa olbaltumvielu 5 ’secību pavairošana no
cigoriņiem, rudzupuķēm, mellenēm un purva mellenēm. Apvienojot 5’- fragmentus ar
iepriekš identificētajiem 3’- fragmentiem, tika iegūtas vairākas iespējamās pilna
garuma secības. Papildus, tika uzrakstīts detalizēts protokols “Kā iegūt secības, kas
kodē augu proteīnus, kuriem nav pieejami genoma dati”.
22. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/2/18/287 “Otrā tipa cukura diabēta klīnisko
apakštipu identificēšana un farmakoģenētikas pielietojamība personalizētas
antidiabētiskās terapijas izstrādē”
Projekta vadītājs - pētnieks Dr.biol.R.Pečulis
Īstenošanas ilgums – 01.01.2019.-28.02.2022.
Veikta paraugkopu paplašināšana un fenotipu precizēšana visa genoma asociācijas
analīzei. Asociācijas analīzēs iegūtie rezultāti sagatavoti un publicēti divos starptautiski
citējamos žurnālos ar nosaukumiem: "Association between symptoms of depression,
diabetes complications and vascular risk factors in four European cohorts of individuals
with type 1 diabetes – InterDiane Consortium" (Diabetes Research and Clinical
Practice, ietekmes faktors 4.23) un "Novel susceptibility loci identified in a genome-
wide association study of type 2 diabetes complications in population of Latvia" (BMC
Medical Genomics, ietekmes faktors 2,57).
23. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/3/19/460 “Cilvēka asins un zarnu trakta mikrobiomu
sastāva asociācija ar vispārējo veselības stāvokli un mirstību Latvijas
populācijā”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. D.Fridmanis
Īstenošanas ilgums – 01.03.2020.-28.02.2023.
Projekta sākuma stadijā tika uzsākts darbs medicīnas ētikas komisijas pieteikuma
sagatavošanas, tā ietvaros tika apzināti partnera kolekcijā esošie paraugi un apkopota
pieejamā klīniskā un fenotipiskā informācija. Paralēli šīm darbībām tika veikta paraugu
atlase un padziļināta literatūras izpēte par piemērotākajām asins mikrobioma
izdalīšanas metodēm un nepieciešamajām izdalīšanas procesa kontrolēm. Pēc šo
darbību paveikšanas tika izstrādāta asins mikrobioma izdalīšanas metode un sagādāti
visi pētījuma pirmajai – fēču analīzes fāzei nepieciešamie materiāli. Pēc atbilstošo
materiālu saņemšanas tika veikti pirmie fēču paraugu apstrādes un sekvencēšanas
bibliotēku sagatave izmēģinājuma eksperimenti kā arī uzsākti pirmie asins mikrobioma
izdalīšanas eksperimenti.
24. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/3/19/462 “Daudzziedu airenes raibuma vīrusa kodēto
proteīnu struktūru un funkcionālā izpēte”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. I.Baļķe
Īstenošanas ilgums – 01.03.2020.-28.02.2023.
Ar rengenstaru difrakcijas metodi noteikta 3D struktūra Daudzziedu airenes
raibuma vīrusa serīna proteāzes katalītiskā centra mutantam bez transmembranālā
domēna (SPcm), kā arī veikta tās 3D struktūras salīdzināšana ar katalītiski aktīvās
proteāzes 3D struktūru ar un bez kofaktora. Izveidotas SPcm un P10 protīna preparatīva
28
daudzuma attīrīšanas metodes kristalizācijas eksperimentiem 3D struktūras
noteikšanai. Uzsāks darbs pie 3D struktūras noteikšanai piemērotu kristālu iegūšas P10
proteīnam.
25. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/3/19/463 “"Mitotiskās izslīdēšanas” loma amoeboīdu
metastātisku šūnu izcelsmē pret terapiju rezistentos audzējos”
Projekta vadītājs – pētniece Dr.biol. K.Salmiņa
Īstenošanas ilgums – 01.01.2020.-31.12.2022.
Pētīta mitotiskā izslīdēšana un tai sekojoša šūnu poliploidizācija audzēja šūnu
līnijās MDA-MB231 un SK-MEL28 pēc apstrādes ar pretvēža terapijas līdzekļiem
(doksorubicīnu, vemurafenibu). Noteikts šūnas cikls, klonogenitāte un ataugšana, kā arī
meijotisko gēnu (MOS, DMC1, REC8, RAD51 un SPO11) ekspresija. Projektā iegūtie
rezultāti arī ietverti divās zinātniskajās publikācijās: eksperimentālā rakstā par
mitotiskās izslīdēšanas un ekstranukleārā DNS lomu vēža rezistencē
(https://doi.org/10.3390/ijms21082779); un apskata rakstā par paradoksāliem
procesiem, kas saistīti ar vēža rezistenci
(https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.12.009).
26. ERAF Nr. 1.1.1.2/VIAA/3/19/464 “Cilvēka ogļskābes anhidrāžu strukturālie
un kinētiskie pētījumi jaunu zāļvielu izstrādnei”
Projekta vadītājs – pētnieks Dr.biol. J.Leitāns
Īstenošanas ilgums – 01.01.2020.-31.12.2022.
Veikta hCA Va enzīma attīrīšanas sistēmas izveide un optimizācija, kā arī veiktas
pirmējās reakcijas kristalizācijas apstākļu noteikšanai. Veikta hCA IX enzīma
kokristalizācija ar dažādiem sulfonamidu klases inhibitoriem, datu ievākšana no
proteīnu kristāliem un 3D struktūras aprēķins.
27. ERAF Nr.1.1.1.5/18/I/006 “Atbalsts Latvijas Biomedicīnas pētījumu un
studiju centra integrācijai Eiropas Pētniecības telpā un infrastruktūras
objektos”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. A.Linē
Īstenošanas ilgums – 01.07.2018.-31.12.2022.
2020.gadā tika turpināti informācijas un atbalsta pasākumi, kā arī sagatavoti jauni
projektu iesniegumi “Horizon 2020” gan pamata, gan apakšprogrammās. 2018.gadā
kopumā ir sagatavoti 18 projektu iesniegumi dažādos uzsaukumos, no kuriem 1 ir
piešķirts finansējums projekta īstenošanai, savukārt vēl 6 ir novērtēti virs kvalitātes
sliekšņa.
BBMRI-ERIC ietvaros nacionālā mezgla pārstāvji ir turpinājuši informēt biobankas
veidojošās institūcijas Latvijā par šīs jomas aktualitātēm pasaulē. Tika turpināta dalība
BBMRI-ERIC IT, ELSI un QM darba grupās. BBMRI.LV pārstāvji piedalījās Vadības
komisijas tiešsaistes sanāksmēs, Europe Biobank Week 2020 virtuālajā konferencē.
2020.gadā tika noslēgta Vienošanās ar Rīgas Stradiņa universitāti par dalību
BBMRI.LV.
29
Instruct-ERIC ietvaros tika noslēgta Vienošanās ar Latvijas Organiskās sintēzes
institūtu dalībai nacionālajā strukturālās bioloģijas infratsruktūras tīklā Instract-LV, kā
arī Instruct-LV pārstāvji piedalījās Instruct-ERIC organizētajās sanāksmēs.
28. ERAF Nr.1.1.1.4/17/I/009 “Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centra
infrastruktūras attīstība pētniecības un tehnoloģiju pārneses kapacitātes
stiprināšanai biomedicīnas un biotehnoloģijas jomās”
Projekta vadītājs – direktors Dr.biol. Jānis Kloviņš
Īstenošanas ilgums – 01.10.2017.-30.09.2021.
2020.gadā Šūnu kultūru un mikroskopijas servisa centrs tika papildināts ar jaunu
zinātnisko aparatūru, kas nepieciešama BSL3 laboratorijas izveidei. Kā arī tika uzsākta
biobankas un bioloģisko materiālu apstrādes laboratorijām nepieciešamo telpu izbūve.
29. ERAF Nr. KC-PI-2017/23 “Personalizēts krūts vēža molekulārās diagnostikas
tests zāļu izvēlei un slimības gaitas novērošanai”
Projekta vadītājs – vadošā pētniece Dr.biol. A.Linē
Īstenošanas ilgums – 19.07.20217.-30.09.2021.
Tika turpināta krūts vēža pacienšu iesaistīšana pētījumā, klīniskās informācijas
apkopošana un atkārtoto asins paraugu vākšana iepriekš iesaistītajām pacientēm. Tika
izstrādāta tehnoloģija somatisko mutāciju noteikšanai krūts vēža audos un noskaidroti
tās analītiskās veiktspējas rādītāji, kā arī iesākts darbs pie personalizētu šķidro biopsiju
testu izstrādes slimības gaitas monitoringam. Tika izvērtēti dažādi intelektuālā īpašuma
aizsardzības modeļi un iesākts darbs pie testu protokola gala varianta izveides un
pierādījumu apkopošanas par testu klīnisko lietderību.
30. ERAF Nr. KC-PI-2020/23 “Anti-miostatīna vakcīnas izstrāde mājlopu muskuļu
masas palielināšanai”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. K.Tārs
Īstenošanas ilgums – 31.03.2020.-30.09.2020.
Uzproducēts, refoldēts un attīrīts peļu miostatīna proteīns. Iegūtais miostatīns ar
ķīmiskās konjugācijas palīdzību piesaistīts pie divu dažādu bakteriofāgu vīrusveidīgo
daļiņu (VLP) virsmas.
31. ERAF Nr. KC-PI-2020/30 “Dinamiska cilvēka mikrobioma datu platforma un
interpretācijas rīks personalizētām veselības rekomendācijām”
Projekta vadītājs – vadošais pētnieks Dr.biol. J.Kloviņš
Īstenošanas ilgums – 31.03.2020.-30.09.2020.
Sagatavots iepirkuma nolikums iepirkumam "Tehniski ekonomiskās priekšizpētes
un komercializācijas stratēģijas izstrādes pakalpojums". Sadarbībā ar SIA
„InnoMatrix” veikta Tehniski ekonomiskās priekšizpētes un Komercializācijas
stratēģijas izstrāde. Uzsākta projekta 2. kārta realizācija - brīvprātīgo dalībnieku
iesaiste, bioloģiskā materiāla un dzīvesveida datu apkopošana.
2.1.6. Starptautiskie un vietējie pētniecības projektu līgumdarbi
1. Research and Technology Transfer Agreement, pasūtītājs – Saiba GmbH.
30
2. Research and Technology Transfer Agreement, pasūtītājs – Saiba Animal Health
AG.
3. Master Service Agreement, pasūtītājs – Allergy Therapeutics GmbH.
4. Contract on performance of scientific research and delivery of its findings,
pasūtītājs – ViroGen Corporation.
5. Research and Technology Transfer Agreement, pasūtītājs – HYPOPET AG.
6. Contract on performance of scientific research and delivery of its findings,
pasūtītājs – Institute of Experimental Botany of the Czech Academy.
7. Contract on performance of scientific research and delivery of its findings,
pasūtītājs – TargEDys SA.
8. Contract on performance of scientific research and delivery of its findings,
pasūtītājs – TBD-Biodiscovery.
9. Pētījums par SARS-CoV-2 vīrusa epidemioloģiju un filoģenēzi Latvijā, pasūtītājs
– LR Izglītības un zinātnes ministrija.
10. Mezenhimālo cilmes šūnu izolēšana, pavairošana un raksturošana biomateriālu
pētniecībai, pasūtītājs – Rīgas Tehniskā universitāte.
11. Pakalpojuma līgums par pētniecības pakalpojumiem, pasūtītājs – SIA GenEra.
12. Molekulār-ģenētisko analīžu veikšana LLU vajadzībām projekta R124 ietvaros,
pasūtītājs – Latvijas Lauksaimniecības universitāte.
13. PCR produktu analīzes pakalpojuma līgums, pasūtītājs – Latvijas Lauksaimniecības
universitāte.
14. Sanger sekvencēšanas pakalpojums, pasūtītājs – Latvijas Universitāte.
15. Sintezēti biotinizēti DNS fragmenti ar noteiktu garumu, pasūtītājs – Latvijas
Universitāte.
16. Zinātniskās laboratorijas pakalpojumi, pasūtītājs – Latvijas Universitāte.
17. Augu izcelsmes mikrobioloģisko paraugu ITS 1-2 variablā reģiona augstas
efektivitātes DNS sekvencēšana, izmantojot nākamās paaudzes sekvencēšanas
tehnoloģiju, pasūtītājs – Latvijas Universitāte.
18. Dzīvnieku laboratorijas pakalpojumu nodrošināšana pētījuma veikšanai ar
laboratorijas pelēm, pasūtītājs – Rīgas Stradiņa universitāte.
19. Pakalpojuma līgums par attīrītu sekvencēšanas produktu analīzi, pasūtītājs – Rīgas
Stradiņa universitāte.
20. Par pakalpojuma sniegšanu 16S rRNS gēna V3-V4 rajona NGS noteikšanu,
pasūtītājs – Paula Stradiņā Klīniskā unoversitātes slimnīca.
21. Pakalpojuma līgums par ar ģenētisko analīzi saistītiem pētniecības pakalpojumiem,
pasūtītājs – Daugavpils Universitāte.
22. Palpojuma līgums par pētniecības pakalpojumiem, pasūtītājs – SIA RECOLO.
2.2. Zinātniskās publikācijas
2.2.1. Zinātniskās publikācijas, kas iekļautas Web of Science vai SCOPUS
1. Brangulis, K., Akopjana, I., Petrovskis, I., Kazaks, A., Jekabsons, A., Jaudzems, K.,
Viksna, A., Bertins, M., Tars, K. Structural analysis of Borrelia burgdorferi
periplasmic lipoprotein BB0365 involved in Lyme disease infection (2020) FEBS
Letters, 594 (2), pp. 317-326. PMID: 31486526
2. Ērenpreisa, J. Jānis oļģerts çrenpreiss and his school of cancer research:
Commemorating the 90th anniversary [Jānis oļģerts ērenpreiss un viņa vēža
31
pētījumu skola: Atceroties 90. gadadienu] (2020) Proceedings of the Latvian
Academy of Sciences, Section B: Natural, Exact, and Applied Sciences, 73 (6), pp.
533-537.
3. Jaudzems, K., Kurbatska, V., Jekabsons, A., Bobrovs, R., Rudevica, Z., Leonchiks,
A. Targeting Bacterial Sortase A with Covalent Inhibitors: 27 New Starting Points
for Structure-Based Hit-to-Lead Optimization (2020) ACS Infectious Diseases, 6
(2), pp. 186-194. PMID: 31724850
4. Yin, S., Wang, N., Riabov, V., Mossel, D.M., Larionova, I., Schledzewski, K.,
Trofimova, O., Sevastyanova, T., Zajakina, A., Schmuttermaier, C., Gratchev, A.,
Flatley, A., Kremmer, E., Zavyalova, M., Cherdyntseva, N., Simon-Keller, K.,
Marx, A., Klüter, H., Goerdt, S., Kzhyshkowska, J. SI-CLP inhibits the growth of
mouse mammary adenocarcinoma by preventing recruitment of tumor-associated
macrophages (2020) International Journal of Cancer, 146 (5), pp. 1396-1408. PMID:
31525266
5. Brangulis, K., Akopjana, I., Petrovskis, I., Kazaks, A., Zelencova, D., Jekabsons, A.,
Jaudzems, K., Tars, K. BBE31 from the Lyme disease agent Borrelia burgdorferi,
known to play an important role in successful colonization of the mammalian host,
shows the ability to bind glutathione (2020) Biochimica et Biophysica Acta -
General Subjects, 1864 (3), art. no. 129499 PMID: 31785327
6. Zakšauskas, A., Čapkauskaitė, E., Jezepčikas, L., Linkuvienė, V., Paketurytė, V.,
Smirnov, A., Leitans, J., Kazaks, A., Dvinskis, E., Manakova, E., Gražulis, S., Tars,
K., Matulis, D. Halogenated and di-substituted benzenesulfonamides as selective
inhibitors of carbonic anhydrase isoforms (2020) European Journal of Medicinal
Chemistry, 185, art. no. 111825. PMID: 31740053
7. Zrelovs, N., Cernooka, E., Dislers, A., Kazaks, A. Isolation and characterization of
the novel Virgibacillus-infecting bacteriophage Mimir87 (2020) Archives of
Virology, 165 (3), pp. 737-741. PMID: 31875246
8. Veinalde, R. Evaluation of Oncolytic Virus-Induced Therapeutic Tumor
Vaccination Effects in Murine Tumor Models (2020) Methods in Molecular
Biology, 2058, pp. 213-227. PMID: 31486040
9. Pole, I., Trofimova, J., Norvaisa, I., Supply, P., Skenders, G., Nodieva, A., Ozere,
I., Riekstina, V., Igumnova, V., Storozenko, J., Jansone, I., Viksna, L., Ranka, R.
Analysis of Mycobacterium tuberculosis genetic lineages circulating in Riga and
Riga region, Latvia, isolated between 2008 and 2012 (2020) Infection, Genetics and
Evolution, 78, art. no. 104126. PMID: 31783188
10. Fachal, L., Aschard, H., Beesley, J., Barnes, D.R., Allen, J., Kar, S., Pooley, K.A.,
Dennis, J., Michailidou, K., Turman, C., Soucy, P., Lemaçon, A., Lush, M., Tyrer,
J.P., Ghoussaini, M., Marjaneh, M.M., Jiang, X., Agata, S., Aittomäki, K., Alonso,
M.R., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N.N., Arason, A., Arndt, V.,
Aronson, K.J., Arun, B.K., Auber, B., Auer, P.L., Azzollini, J., Balmaña, J.,
Barkardottir, R.B., Barrowdale, D., Beeghly-Fadiel, A., Benitez, J., Bermisheva, M.,
Białkowska, K., Blanco, A.M., Blomqvist, C., Blot, W., Bogdanova, N.V., Bojesen,
S.E., Bolla, M.K., Bonanni, B., Borg, A., Bosse, K., Brauch, H., Brenner, H.,
Briceno, I., Brock, I.W., Brooks-Wilson, A., Brüning, T., Burwinkel, B., Buys, S.S.,
Cai, Q., Caldés, T., Caligo, M.A., Camp, N.J., Campbell, I., Canzian, F., Carroll,
J.S., Carter, B.D., Castelao, J.E., Chiquette, J., Christiansen, H., Chung, W.K., Claes,
K.B.M., Clarke, C.L., Mari, V., Berthet, P., Castera, L., Vaur, D., Lallaoui, H.,
32
Bignon, Y.-J., Uhrhammer, N., Bonadona, V., Lasset, C., Révillion, F., Vennin, P.,
Muller, D., Gomes, D.M., Ingster, O., Coupier, I., Pujol, P., Collonge-Rame, M.-A.,
Mortemousque, I., Bera, O., Rose, M., Baurand, A., Bertolone, G., Faivre, L.,
Dreyfus, H., Leroux, D., Venat-Bouvet, L., Bézieau, S., Delnatte, C., Chiesa, J.,
Gilbert-Dussardier, B., Gesta, P., Prieur, F.P., Bronner, M., Sokolowska, J., Coulet,
F., Boutry-Kryza, N., Calender, A., Giraud, S., Leone, M., Fert-Ferrer, S., Stoppa-
Lyonnet, D., Jiao, Y., Lesueur, F.L., Mebirouk, N., Barouk-Simonet, E., Bubien, V.,
Longy, M., Sevenet, N., Gladieff, L., Toulas, C., Reimineras, A., Sobol, H.,
Paillerets, B.B.-D., Cabaret, O., Caron, O., Guillaud-Bataille, M., Rouleau, E.,
Belotti, M., Buecher, B., Caputo, S., Colas, C., Pauw, A.D., Fourme, E., Gauthier-
Villars, M., Golmard, L., Moncoutier, V., Saule, C., Donaldson, A., Murray, A.,
Brady, A., Brewer, C., Pottinger, C., Miller, C., Gallagher, D., Gregory, H., Cook,
J., Eason, J., Adlard, J., Barwell, J., Ong, K.-R., Snape, K., Walker, L., Izatt, L.,
Side, L., Tischkowitz, M., Rogers, M.T., Porteous, M.E., Ahmed, M., Morrison, P.J.,
Brennan, P., Eeles, R., Davidson, R., Collée, J.M., Cornelissen, S., Couch, F.J., Cox,
A., Cross, S.S., Cybulski, C., Czene, K., Daly, M.B., de la Hoya, M., Devilee, P.,
Diez, O., Ding, Y.C., Dite, G.S., Domchek, S.M., Dörk, T., dos-Santos-Silva, I.,
Droit, A., Dubois, S., Dumont, M., Duran, M., Durcan, L., Dwek, M., Eccles, D.M.,
Engel, C., Eriksson, M., Evans, D.G., Fasching, P.A., Fletcher, O., Floris, G., Flyger,
H., Foretova, L., Foulkes, W.D., Friedman, E., Fritschi, L., Frost, D., Gabrielson,
M., Gago-Dominguez, M., Gambino, G., Ganz, P.A., Gapstur, S.M., Garber, J.,
García-Sáenz, J.A., Gaudet, M.M., Georgoulias, V., Giles, G.G., Glendon, G.,
Godwin, A.K., Goldberg, M.S., Goldgar, D.E., González-Neira, A., Tibiletti, M.G.,
Greene, M.H., Grip, M., Gronwald, J., Grundy, A., Guénel, P., Hahnen, E., Haiman,
C.A., Håkansson, N., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P.A., Hartikainen, J.M.,
Hartman, M., He, W., Healey, C.S., Heemskerk-Gerritsen, B.A.M., Heyworth, J.,
Hillemanns, P., Hogervorst, F.B.L., Hollestelle, A., Hooning, M.J., Hopper, J.L.,
Howell, A., Huang, G., Hulick, P.J., Imyanitov, E.N., Sexton, A., Christian, A.,
Trainer, A., Spigelman, A., Fellows, A., Shelling, A., Fazio, A.D., Blackburn, A.,
Crook, A., Meiser, B., Patterson, B., Clarke, C., Saunders, C., Hunt, C., Scott, C.,
Amor, D., Marsh, D., Edkins, E., Salisbury, E., Haan, E., Neidermayr, E., Macrea,
F., Farshid, G., Lindeman, G., Trench, G., Mann, G., Giles, G., Gill, G., Thorne, H.,
Campbell, I., Hickie, I., Winship, I., Flanagan, J., Kollias, J., Visvader, J., Stone, J.,
Taylor, J., Burke, J., Saunus, J., Forbes, J., Hopper, J., Beesley, J., Kirk, J., French,
J., Tucker, K., Wu, K., Phillips, K., Lipton, L., Andrews, L., Lobb, L., Walker, L.,
Kentwell, M., Spurdle, M., Cummings, M., Gleeson, M., Harris, M., Jenkins, M.,
Young, M.A., Delatycki, M., Wallis, M., Burgess, M., Price, M., Brown, M.,
Southey, M., Bogwitz, M., Field, M., Friedlander, M., Gattas, M., Saleh, M.,
Hayward, N., Pachter, N., Cohen, P., Duijf, P., James, P., Simpson, P., Fong, P.,
Butow, P., Williams, R., Kefford, R., Scott, R., Milne, R., Balleine, R., Dawson, S.–
J., Lok, S., O’Connell, S., Greening, S., Nightingale, S., Edwards, S., Fox, S.,
McLachlan, S.-A., Lakhani, S., Antill, Y., Aalfs, C., Meijers-Heijboer, H., van
Engelen, K., Gille, H., Boere, I., Collée, M., van Deurzen, C., Hooning, M., Obdeijn,
I.-M., van den Ouweland, A., Seynaeve, C., Siesling, S., Verloop, J., van Asperen,
C., Devilee, P., van Cronenburg, T., Blok, R., de Boer, M., Garcia, E.G., Adank, M.,
Hogervorst, F., Jenner, D., van Leeuwen, F., Rookus, M., Russell, N., Schmidt, M.,
van den Belt-Dusebout, S., Kets, C., Mensenkamp, A., de Bock, T., van der Hout,
33
A., Mourits, M., Oosterwijk, J., Ausems, M., Koudijs, M., Clarke, C., Marsh, D.,
Scott, R., Baxter, R., Yip, D., Carpenter, J., Davis, A., Pathmanathan, N., Simpson,
P., Graham, D., Sachchithananthan, M., Isaacs, C., Iwasaki, M., Jager, A.,
Jakimovska, M., Jakubowska, A., James, P.A., Janavicius, R., Jankowitz, R.C.,
John, E.M., Johnson, N., Jones, M.E., Jukkola-Vuorinen, A., Jung, A., Kaaks, R.,
Kang, D., Kapoor, P.M., Karlan, B.Y., Keeman, R., Kerin, M.J., Khusnutdinova, E.,
Kiiski, J.I., Kirk, J., Kitahara, C.M., Ko, Y.-D., Konstantopoulou, I., Kosma, V.-M.,
Koutros, S., Kubelka-Sabit, K., Kwong, A., Kyriacou, K., Laitman, Y., Lambrechts,
D., Lee, E., Leslie, G., Lester, J., Lesueur, F., Lindblom, A., Lo, W.-Y., Long, J.,
Lophatananon, A., Loud, J.T., Lubiński, J., MacInnis, R.J., Maishman, T., Makalic,
E., Mannermaa, A., Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martinez, M.E.,
Matsuo, K., Maurer, T., Mavroudis, D., Mayes, R., McGuffog, L., McLean, C.,
Mebirouk, N., Meindl, A., Miller, A., Miller, N., Montagna, M., Moreno, F., Muir,
K., Mulligan, A.M., Muñoz-Garzon, V.M., Muranen, T.A., Narod, S.A., Nassir, R.,
Nathanson, K.L., Neuhausen, S.L., Nevanlinna, H., Neven, P., Nielsen, F.C.,
Nikitina-Zake, L., Norman, A., Offit, K., Olah, E., Olopade, O.I., Olsson, H., Orr,
N., Osorio, A., Pankratz, V.S., Papp, J., Park, S.K., Park-Simon, T.-W., Parsons,
M.T., Paul, J., Pedersen, I.S., Peissel, B., Peshkin, B., Peterlongo, P., Peto, J.,
Plaseska-Karanfilska, D., Prajzendanc, K., Prentice, R., Presneau, N., Prokofyeva,
D., Pujana, M.A., Pylkäs, K., Radice, P., Ramus, S.J., Rantala, J., Rau-Murthy, R.,
Rennert, G., Risch, H.A., Robson, M., Romero, A., Rossing, M., Saloustros, E.,
Sánchez-Herrero, E., Sandler, D.P., Santamariña, M., Saunders, C., Sawyer, E.J.,
Scheuner, M.T., Schmidt, D.F., Schmutzler, R.K., Schneeweiss, A., Schoemaker,
M.J., Schöttker, B., Schürmann, P., Scott, C., Scott, R.J., Senter, L., Seynaeve, C.M.,
Shah, M., Sharma, P., Shen, C.-Y., Shu, X.-O., Singer, C.F., Slavin, T.P.,
Smichkoska, S., Southey, M.C., Spinelli, J.J., Spurdle, A.B., Stone, J., Stoppa-
Lyonnet, D., Sutter, C., Swerdlow, A.J., Tamimi, R.M., Tan, Y.Y., Tapper, W.J.,
Taylor, J.A., Teixeira, M.R., Tengström, M., Teo, S.H., Terry, M.B., Teulé, A.,
Thomassen, M., Thull, D.L., Tischkowitz, M., Toland, A.E., Tollenaar, R.A.E.M.,
Tomlinson, I., Torres, D., Torres-Mejía, G., Troester, M.A., Truong, T., Tung, N.,
Tzardi, M., Ulmer, H.-U., Vachon, C.M., van Asperen, C.J., van der Kolk, L.E., van
Rensburg, E.J., Vega, A., Viel, A., Vijai, J., Vogel, M.J., Wang, Q., Wappenschmidt,
B., Weinberg, C.R., Weitzel, J.N., Wendt, C., Wildiers, H., Winqvist, R., Wolk, A.,
Wu, A.H., Yannoukakos, D., Zhang, Y., Zheng, W., Hunter, D., Pharoah, P.D.P.,
Chang-Claude, J., García-Closas, M., Schmidt, M.K., Milne, R.L., Kristensen, V.N.,
French, J.D., Edwards, S.L., Antoniou, A.C., Chenevix-Trench, G., Simard, J.,
Easton, D.F., Kraft, P., Dunning, A.M., Fine-mapping of 150 breast cancer risk
regions identifies 191 likely target genes (2020) Nature Genetics, 52 (1), pp. 56-73.
PMID: 31911677
11. Peculis, R., Balcere, I., Radovica-Spalvina, I., Konrade, I., Caune, O., Megnis, K.,
Rovite, V., Stukens, J., Nazarovs, J., Breiksa, A., Kiecis, A., Silamikelis, I., Pirags,
V., Klovins, J. Case report: Recurrent pituitary adenoma has increased load of
somatic variants (2020) BMC Endocrine Disorders, 20 (1), art. no. 17, . PMID:
31996211
12. Aleinikova, D., Pole, I., Kimsis, J., Skangale, A., Bobrikova, O., Kazelnika, R.,
Jansone, I., Norvaisa, I., Ozere, I., Ranka, R. Application of whole-genome
34
sequencing in a case study of renal tuberculosis in a child (2020) BMC infectious
diseases, 20 (1), p. 105. PMID: 32024474
13. Kalnins, G., Cesle, E.-E., Jansons, J., Liepins, J., Filimonenko, A., Tars, K.
Encapsulation mechanisms and structural studies of GRM2 bacterial
microcompartment particles (2020) Nature Communications , 11 (1), art. no. 388,
PMID: 31959751
14. Kirsteina, A., Akopjana, I., Bogans, J., Lieknina, I., Jansons, J., Skrastina, D.,
Kazaka, T., Tars, K., Isakova-Sivak, I., Mezhenskaya, D., Kotomina, T.,
Matyushenko, V., Rudenko, L., Kazaks, A. Construction and immunogenicity of a
novel multivalent vaccine prototype based on conserved influenza virus antigens
(2020) Vaccines, 8 (2), art. no. 197. PMID: 32344753
15. Jansons, J., Bayurova, E., Skrastina, D., Kurlanda, A., Fridrihsone, I., Kostyushev,
D., Kostyusheva, A., Artyuhov, A., Dashinimaev, E., Avdoshina, D., Kondrashova,
A., Valuev-Elliston, V., Latyshev, O., Eliseeva, O., Petkov, S., Abakumov, M.,
Hippe, L., Kholodnyuk, I., Starodubova, E., Gorodnicheva, T., Ivanov, A.,
Gordeychuk, I., Isaguliants, M. Expression of the reverse transcriptase domain of
telomerase reverse transcriptase induces lytic cellular response in dna-immunized
mice and limits tumorigenic and metastatic potential of murine adenocarcinoma 4t1
cells (2020) Vaccines 8 (2), art. no. 318, pp. 1-42. PMID: 32570805
16. Eklund, N., Andrianarisoa, N.H., Van Enckevort, E., Anton, G., Debucquoy, A.,
Müller, H., Zaharenko, L., Engels, C., Ebert, L., Neumann, M., Geeraert, J., T'Joen,
V., Demski, H., Caboux, É., Proynova, R., Parodi, B., Mate, S., Van Iperen, E.,
Merino-Martinez, R., Quinlan, P.R., Holub, P., Silander, K. Extending the Minimum
Information about BIobank Data Sharing Terminology to Describe Samples, Sample
Donors, and Events (2020) Biopreservation and Biobanking, 18 (3), pp. 155-164.
PMID: 32302498
17. Parfejevs, V., Sagini, K., Buss, A., Sobolevska, K., Llorente, A., Riekstina, U.,
Abols, A. Adult Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles in Cancer Treatment:
Opportunities and Challenges (2020) Cells, 9 (5) PMID: 32397238
18. Brangulis, K., Akopjana, I., Petrovskis, I., Kazaks, A., Tars, K. Structural analysis
of the outer surface proteins from Borrelia burgdorferi paralogous gene family 54
that are thought to be the key players in the pathogenesis of Lyme disease (2020)
Journal of Structural Biology, 210 (2), art. no. 107490 PMID: 32135236
19. Sokolovska, J., Dekante, A., Baumane, L., Pahirko, L., Valeinis, J., Dislere, K.,
Rovite, V., Pirags, V., Sjakste, N. Nitric oxide metabolism is impaired by type 1
diabetes and diabetic nephropathy (2020) Biomedical Reports, 12 (5), pp. 251-258.
PMID: 32257188
20. Storni, F., Cabral-Miranda, G., Roesti, E., Zha, L., Engeroff, P., Zeltins, A., Cragg,
M., Vogel, M., Bachmann, M.F. A Single Monoclonal Antibody against the Peanut
Allergen Ara h 2 Protects against Systemic and Local Peanut Allergy (2020)
International Archives of Allergy and Immunology, 181 (5), pp. 334-341. PMID:
32155619
21. Adriaenssens, E.M., Sullivan, M.B., Knezevic, P., van Zyl, L.J., Sarkar, B.L., Dutilh,
B.E., Alfenas-Zerbini, P., Łobocka, M., Tong, Y., Brister, J.R., Moreno Switt, A.I.,
Klumpp, J., Aziz, R.K., Barylski, J., Uchiyama, J., Edwards, R.A., Kropinski, A.M.,
Petty, N.K., Clokie, M.R.J., Kushkina, A.I., Morozova, V.V., Duffy, S., Gillis, A.,
Rumnieks, J., Kurtböke, İ., Chanishvili, N., Goodridge, L., Wittmann, J., Lavigne,
35
R., Jang, H.B., Prangishvili, D., Enault, F., Turner, D., Poranen, M.M., Oksanen,
H.M., Krupovic, M. Taxonomy of prokaryotic viruses: 2018-2019 update from the
ICTV Bacterial and Archaeal Viruses Subcommittee (2020) Archives of Virology,
165 (5), pp. 1253-1260. PMID: 32162068
22. Marcinkiewicz, A.L., Yang, X., Lederman, P.L., Yates, J., Chen, W.-H., Bottazzi,
M.E., Mantis, N.J., Kraiczy, P., Pal, U., Tars, K., Lin, Y.-P. The factor H-binding
site of cspz as a protective target against multistrain, tick-transmitted lyme disease
(2020) Infection and Immunity, 88 (5), art. no. e00956-19 PMID: 32122944
23. Salmina, K., Bojko, A., Inashkina, I., Staniak, K., Dudkowska, M., Podlesniy, P.,
Rumnieks, F., Vainshelbaum, N.M., Pjanova, D., Sikora, E., Erenpreisa, J. “Mitotic
Slippage” and Extranuclear DNA in Cancer Chemoresistance: A Focus on
Telomeres (2020) International Journal of Molecular Sciences, 21 (8), art. no. 2779.
PMID: 32316332
24. Hargunani, P., Tadge, N., Ceruso, M., Leitans, J., Kazaks, A., Tars, K., Gratteri, P.,
Supuran, C.T., Nocentini, A., Toraskar, M.P. Aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-
carboxamide derivatives bearing a sulfonamide moiety show single-digit
nanomolar-to-subnanomolar inhibition constants against the tumor-associated
human carbonic anhydrases IX and XII (2020) International Journal of Molecular
Sciences, 21 (7), art. no. 2621 PMID: 32283813
25. Andersen, P.I., Ianevski, A., Lysvand, H., Vitkauskiene, A., Oksenych, V., Bjørås,
M., Telling, K., Lutsar, I., Dumpis, U., Irie, Y., Tenson, T., Kantele, A., Kainov,
D.E. Discovery and development of safe-in-man broad-spectrum antiviral agents
(2020) International Journal of Infectious Diseases, 93, pp. 268-276. PMID:
32081774
26. Storni, F., Zeltins, A., Balke, I., Heath, M.D., Kramer, M.F., Skinner, M.A., Zha, L.,
Roesti, E., Engeroff, P., Muri, L., von Werdt, D., Gruber, T., Cragg, M., Mlynarczyk,
M., Kündig, T.M., Vogel, M., Bachmann, M.F. Vaccine against peanut allergy based
on engineered virus-like particles displaying single major peanut allergens (2020)
Journal of Allergy and Clinical Immunology, 145 (4), pp. 1240-1253.e3. PMID:
31866435
27. Gibson, D.A., Esnal-Zufiaurre, A., Bajo-Santos, C., Collins, F., Critchley, H.O.D.,
Saunders, P.T.K. Profiling the expression and function of oestrogen receptor isoform
ER46 in human endometrial tissues and uterine natural killer cells (2020) Human
Reproduction, 35 (3), pp. 641-651. PMID: 32108901
28. Kozirovskis, V., Zandberga, E., Magone, M., Purkalne, G., Line, A., Vikmanis, U.
High expression of gli1 is associated with better survival in advanced sclc (2020)
Experimental Oncology, 42 (1), pp. 75-77.. PMID: 32231190
29. Zhang, H., Ahearn, T.U., Lecarpentier, J., Barnes, D., Beesley, J., Qi, G., Jiang, X.,
O’Mara, T.A., Zhao, N., Bolla, M.K., Dunning, A.M., Dennis, J., Wang, Q., Ful,
Z.A., Aittomäki, K., Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Arndt, V., Aronson, K.J.,
Arun, B.K., Auer, P.L., Azzollini, J., Barrowdale, D., Becher, H., Beckmann, M.W.,
Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Bialkowska, K., Blanco, A., Blomqvist,
C., Bogdanova, N.V., Bojesen, S.E., Bonanni, B., Bondavalli, D., Borg, A., Brauch,
H., Brenner, H., Briceno, I., Broeks, A., Brucker, S.Y., Brüning, T., Burwinkel, B.,
Buys, S.S., Byers, H., Caldés, T., Caligo, M.A., Calvello, M., Campa, D., Castelao,
J.E., Chang-Claude, J., Chanock, S.J., Christiaens, M., Christiansen, H., Chung,
W.K., Claes, K.B.M., Clarke, C.L., Cornelissen, S., Couch, F.J., Cox, A., Cross,
36
S.S., Czene, K., Daly, M.B., Devilee, P., Diez, O., Domchek, S.M., Dörk, T., Dwek,
M., Eccles, D.M., Ekici, A.B., Evans, D.G., Fasching, P.A., Figueroa, J., Foretova,
L., Fostira, F., Friedman, E., Frost, D., Gago-Dominguez, M., Gapstur, S.M., Garber,
J., García-Sáenz, J.A., Gaudet, M.M., Gayther, S.A., Giles, G.G., Godwin, A.K.,
Goldberg, M.S., Goldgar, D.E., González-Neira, A., Greene, M.H., Gronwald, J.,
Guénel, P., Häberle, L., Hahnen, E., Haiman, C.A., Hake, C.R., Hall, P., Hamann,
U., Harkness, E.F., Heemskerk-Gerritsen, B.A.M., Hillemanns, P., Hogervorst,
F.B.L., Holleczek, B., Hollestelle, A., Hooning, M.J., Hoover, R.N., Hopper, J.L.,
Howell, A., Huebner, H., Hulick, P.J., Imyanitov, E.N., Isaacs, C., Izatt, L., Jager,
A., Jakimovska, M., Jakubowska, A., James, P., Janavicius, R., Janni, W., John,
E.M., Jones, M.E., Jung, A., Kaaks, R., Kapoor, P.M., Karlan, B.Y., Keeman, R.,
Khan, S., Khusnutdinova, E., Kitahara, C.M., Ko, Y.-D., Konstantopoulou, I.,
Koppert, L.B., Koutros, S., Kristensen, V.N., Laenkholm, A.-V., Lambrechts, D.,
Larsson, S.C., Laurent-Puig, P., Lazaro, C., Lazarova, E., Lejbkowicz, F., Leslie, G.,
Lesueur, F., Lindblom, A., Lissowska, J., Lo, W.-Y., Loud, J.T., Lubinski, J.,
Lukomska, A., MacInnis, R.J., Mannermaa, A., Manoochehri, M., Manoukian, S.,
Margolin, S., Martinez, M.E., Matricardi, L., McGuffog, L., McLean, C., Mebirouk,
N., Meindl, A., Menon, U., Miller, A., Mingazheva, E., Montagna, M., Mulligan,
A.M., Mulot, C., Muranen, T.A., Nathanson, K.L., Neuhausen, S.L., Nevanlinna,
H., Neven, P., Newman, W.G., Nielsen, F.C., Nikitina-Zake, L., Nodora, J., Offit,
K., Olah, E., Olopade, O.I., Olsson, H., Orr, N., Papi, L., Papp, J., Park-Simon, T.-
W., Parsons, M.T., Peissel, B., Peixoto, A., Peshkin, B., Peterlongo, P., Peto, J.,
Phillips, K.-A., Piedmonte, M., Plaseska-Karanfilska, D., Prajzendanc, K., Prentice,
R., Prokofyeva, D., Rack, B., Radice, P., Ramus, S.J., Rantala, J., Rashid, M.U.,
Rennert, G., Rennert, H.S., Risch, H.A., Romero, A., Rookus, M.A., Rübner, M.,
Rüdiger, T., Saloustros, E., Sampson, S., Sandler, D.P., Sawyer, E.J., Scheuner,
M.T., Schmutzler, R.K., Schneeweiss, A., Schoemaker, M.J., Schöttker, B.,
Schürmann, P., Senter, L., Sharma, P., Sherman, M.E., Shu, X.-O., Singer, C.F.,
Smichkoska, S., Soucy, P., Southey, M.C., Spinelli, J.J., Stone, J., Stoppa-Lyonnet,
D., Swerdlow, A.J., Szabo, C.I., Tamimi, R.M., Tapper, W.J., Taylor, J.A., Teixeira,
M.R., Terry, M.B., Thomassen, M., Thull, D.L., Tischkowitz, M., Toland, A.E.,
Tollenaar, R.A.E.M., Tomlinson, I., Torres, D., Troester, M.A., Truong, T., Tung,
N., Untch, M., Vachon, C.M., van den Ouweland, A.M.W., van der Kolk, L.E., van
Veen, E.M., vanRensburg, E.J., Vega, A., Wappenschmidt, B., Weinberg, C.R.,
Weitzel, J.N., Wildiers, H., Winqvist, R., Wolk, A., Yang, X.R., Yannoukakos, D.,
Zheng, W., Zorn, K.K., Milne, R.L., Kraft, P., Simard, J., Pharoah, P.D.P.,
Michailidou, K., Antoniou, A.C., Schmidt, M.K., Chenevix-Trench, G., Easton,
D.F., Chatterjee, N., García-Closas, M., kConFab Investigators, ABCTB
Investigators, EMBRACE Study, GEMO Study Collaborators. Genome-wide
association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall
and subtype-specific analyses (2020) Nature Genetics, 52 (6), pp. 572-581. PMID:
32424353
30. Patel, V.L., Busch, E.L., Friebel, T.M., Cronin, A., Leslie, G., McGuffog, L., Adlard,
J., Agata, S., Agnarsson, B.A., Ahmed, M., Aittom, K., Alducci, E., Andrulis, I.L.,
Arason, A., Arnold, N., Artioli, G., Arver, B., Auber, B., Azzollini, J., Balmaña, J.,
Barkardottir, R.B., Barnes, D.R., Barroso, A., Barrowdale, D., Belotti, M., Benitez,
J., Bertelsen, B., Blok, M.J., Bodrogi, I., Bonadona, V., Bonanni, B., Bondavalli, D.,
37
Boonen, S.E., Borde, J., Borg, A., Bradbury, A.R., Brady, A., Brewer, C., Brunet,
J., Buecher, B., Buys, S.S., Cabezas-Camarero, S., Caldes, T., Caliebe, A., Caligo,
M.A., Calvello, M., Campbell, I.G., Carnevali, I., Carrasco, E., Chan, T.L., Chu,
A.T.W., Chung, W.K., Claes, K.B.M., Cook, J., Cortesi, L., Couch, F.J., Daly, M.B.,
Damante, G., Darder, E., Davidson, R., De La Hoya, M., Della Puppa, L., Dennis,
J., Díez, O., Ding, Y.C., Ditsch, N., Domchek, S.M., Donaldson, A., Dworniczak,
B., Easton, D.F., Eccles, D.M., Eeles, R.A., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Engel, C.,
Evans, D.G., Faivre, L., Faust, U., Feliubadalo, L.Foretova, L., Fostira, F.,
Fountzilas, G., Frost, D., García-Barberan, V., Garre, P., Gauthier-Villars, M.,
Geczi, L., Gehrig, A., Gerdes, A.-M., Gesta, P., Giannini, G., Glendon, G., Godwin,
A.K., Goldgar, D.E., Greene, M.H., Gutierrez-Barrera, A.M., Hahnen, E., Hamann,
U., Hauke, J., Herold, N., Hogervorst, F.B.L., Honisch, E., Hopper, J.L., Hulick,
P.J., Izatt, L., Jager, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U.B., Jensen, T.D.,
Johannsson, O.Th., John, E.M., Joseph, V., Kang, E., Kast, K., Kiiski, J.I., Kim, S.-
W., Kim, Z., Ko, K.-P., Konstantopoulou, I., Kramer, G., Krogh, L., Kruse, T.A.,
Kwong, A., Larsen, M., Lasset, C., Lautrup, C., Lazaro, C., Lee, J., Lee, J.W., Lee,
M.H., Lemke, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Lindblom, A., Llovet, P., Lopez-
Fernandez, A., Lopez-Perolio, I., Lorca, V., Loud, J.T., Ma, E.S.K., Mai, P.L.,
Manoukian, S., Mari, V., Martin, L., Matricardi, L., Mebirouk, N., Medici, V.,
Meijers-Heijboer, H.E.J., Meindl, A., Mensenkamp, A.R., Miller, C., Gomes, D.M.,
Montagna, M., Mooij, T.M., Moserle, L., Mouret-Fourme, E., Mulligan, A.M.,
Nathanson, K.L., Navratilova, M., Nevanlinna, H., Niederacher, D., Cilius Nielsen,
F.C., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O.I., Ong, K.-R., Osorio, A.,
Ott, C.-E., Palli, D., Park, S.K., Parsons, M.T., Pedersen, I.S., Peissel, B., Peixoto,
A., Perez-Segura, P., Peterlongo, P., Petersen, A.H., Porteous, M.E., Pujana, M.A.,
Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Rashid, M.U., Rhiem, K., Rizzolo, P., Robson,
M.E., Rookus, M.A., Rossing, C.M., Ruddy, K.J., Santos, C., Saule, C., Scarpitta,
R., Schmutzler, R.K., Schuster, H., Senter, L., Seynaeve, C.M., Shah, P.D., Sharma,
P., Shin, V.Y., Silvestri, V., Simard, J., Singer, C.F., Skytte, A.-B., Snape, K.,
Solano, A.R., Soucy, P., Southey, M.C., Spurdle, A.B., Steele, L., Steinemann, D.,
Stoppa-Lyonnet, D., Stradella, A., Sunde, L., Sutter, C., Tan, Y.Y., Teixeira, M.R.,
Teo, S.H., Thomassen, M., Tibiletti, M.G., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland,
A.E., Tommasi, S., Torres, D., Toss, A., Trainer, A.H., Tung, N., Van Asperen, C.J.,
Van Der Baan, F.H., Van Der Kolk, L.E., Van Der Luijt, R.B., Van Hest, L.P.,
Varesco, L., Varon-Mateeva, R., Viel, A., Vierstrate, J., Villa, R., Von Wachenfeldt,
A., Wagner, P., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weitzel, J.N., Wieme, G.,
Yadav, S., Yannoukakos, D., Yoon, S.-Y., Zanzottera, C., Zorn, K.K., D’Amico,
A.V., Freedman, M.L., Pomerantz, M.M., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A.C.,
Neuhausen, S.L., Ottini, L., Nielsen, H.R., Rebbeck, T.R., Association of genomic
domains in BRCA1 and BRCA2 with prostate cancer risk and aggressiveness
(2020)Cancer Research, 80 (3), pp. 624-638. PMID: 31723001
31. Balke, I., Zeltins, A. Recent advances in the use of plant virus-like particles as
vaccines (2020) Viruses, 12 (3), art. no. 270. PMID: 32121192
32. Kalniņš, M., Bērziņš, A., Gudrā, D., Megnis, K., Fridmanis, D., Danilko, P., Muter,
O. Selective enrichment of heterotrophic nitrifiers Alcaligenaceae and alcanivorax
spp. From industrial wastewaters (2020) AIMS Microbiology, 6 (1), pp. 32-42.
PMID: 32226913
38
33. Stavusis, J., Micule, I., Wright, N.T., Straub, V., Topf, A., Panadés-de Oliveira, L.,
Domínguez-González, C., Inashkina, I., Kidere, D., Chrestian, N., Lace, B. Collagen
VI-related limb-girdle syndrome caused by frequent mutation in COL6A3 gene with
conflicting reports of pathogenicity (2020) Neuromuscular Disorders, 30 (6), pp.
483-491. PMID: 32448721
34. Peculis, R., Mandrika, I., Petrovska, R., Dortane, R., Megnis, K., Nazarovs, J.,
Balcere, I., Stukens, J., Konrade, I., Pirags, V., Klovins, J., Rovite, V. Pituispheres
Contain Genetic Variants Characteristic to Pituitary Adenoma Tumor Tissue (2020)
Frontiers in Endocrinology, 11, art. no. 313 PMID: 32528411
35. Zrelovs, N., Dislers, A., Kazaks, A. Novel Erwinia persicina Infecting Phage
Midgardsormr38 Within the Context of Temperate Erwinia Phages (2020) Frontiers
in Microbiology, 11, art. no. 1245. PMID: 32636815
36. Gudra, D., Pupola, D., Skenders, G., Leja, M., Radovica-Spalvina, I., Gorskis, H.,
Vangravs, R., Fridmanis, D. Lack of significant differences between gastrointestinal
tract microbial population structure of Helicobacter pylori-infected subjects before
and 2 years after a single eradication event (2020) Helicobacter, 25 (5), art. no.
e12748. PMID: 32776403
37. Sokolovska, J., Stefanovics, J., Gersone, G., Pahirko, L., Valeinis, J., Kalva-
Vaivode, S., Rovite, V., Blumfelds, L., Pirags, V., Tretjakovs, P. Angiopoietin 2 and
Neuropeptide y are Associated with Diabetic Kidney Disease in Type 1 Diabetes
Mellitus (2020) Experimental and Clinical Endocrinology and Diabetes, 128 (10),
pp. 654-662. PMID: 31958847
38. Pjanova, D., Ruklisa, D., Kregere, E., Azarjana, K., Ozola, A., Cema, I. Features
associated with melanoma metastasis in Latvia (2020) Oncology Letters, 20 (4), art.
no. 11978. PMID: 32863930
39. Barnes, D.R., Rookus, M.A., McGuffog, L., Leslie, G., Mooij, T.M., Dennis, J.,
Mavaddat, N., Adlard, J., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrieu, N., Andrulis, I.L.,
Arnold, N., Arun, B.K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R.B., Barrowdale,
D., Benitez, J., Berthet, P., Białkowska, K., Blanco, A.M., Blok, M.J., Bonanni, B.,
Boonen, S.E., Borg, Å., Bozsik, A., Bradbury, A.R., Brennan, P., Brewer, C.,
Brunet, J., Buys, S.S., Caldés, T., Caligo, M.A., Campbell, I., Christensen, L.L.,
Chung, W.K., Claes, K.B.M., Colas, C., Collonge-Rame, M.-A., Cook, J., Daly,
M.B., Davidson, R., de la Hoya, M., de Putter, R., Delnatte, C., Devilee, P., Diez,
O., Ding, Y.C., Domchek, S.M., Dorfling, C.M., Dumont, M., Eeles, R., Ejlertsen,
B., Engel, C., Evans, D.G., Faivre, L., Foretova, L., Fostira, F., Friedlander, M.,
Friedman, E., Frost, D., Ganz, P.A., Garber, J., Gehrig, A., Gerdes, A.-M., Gesta, P.,
Giraud, S., Glendon, G., Godwin, A.K., Goldgar, D.E., González-Neira, A., Greene,
M.H., Gschwantler-Kaulich, D., Hahnen, E., Hamann, U., Hanson, H., Hentschel,
J., Hogervorst, F.B.L., Hooning, M.J., Horvath, J., Hu, C., Hulick, P.J., Imyanitov,
E.N., Isaacs, C., Izatt, L., Izquierdo, A., Jakubowska, A., James, P.A., Janavicius,
R., John, E.M., Joseph, V., Karlan, B.Y., Kast, K., Koudijs, M., Kruse, T.A., Kwong,
A., Laitman, Y., Lasset, C., Lazaro, C., Lester, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Loud,
J.T., Lubiński, J., Mai, P.L., Manoukian, S., Mari, V., Mebirouk, N., Meijers-
Heijboer, H.E.J., Meindl, A., Mensenkamp, A.R., Miller, A., Montagna, M.,
Mouret-Fourme, E., Mukherjee, S., Mulligan, A.M., Nathanson, K.L., Neuhausen,
S.L., Nevanlinna, H., Niederacher, D., Nielsen, F.C., Nikitina-Zake, L., Noguès, C.,
Olah, E., Olopade, O.I., Ong, K.-R., O'Shaughnessy-Kirwan, A., Osorio, A., Ott, C.-
39
E., Papi, L., Park, S.K., Parsons, M.T., Pedersen, I.S., Peissel, B., Peixoto, A.,
Peterlongo, P., Pfeiler, G., Phillips, K.-A., Prajzendanc, K., Pujana, M.A., Radice,
P., Ramser, J., Ramus, S.J., Rantala, J., Rennert, G., Risch, H.A., Robson, M.,
Rønlund, K., Salani, R., Schuster, H., Senter, L., Shah, P.D., Sharma, P., Side, L.E.,
Singer, C.F., Slavin, T.P., Soucy, P., Southey, M.C., Spurdle, A.B., Steinemann, D.,
Steinsnyder, Z., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Tan, Y.Y., Teixeira, M.R., Teo,
S.H., Thull, D.L., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A.E., Trainer, A.H., Tung,
N., van Engelen, K., van Rensburg, E.J., Vega, A., Vierstraete, J., Wagner, G.,
Walker, L., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weitzel, J.N., Yadav, S., Yang,
X., Yannoukakos, D., Zimbalatti, D., Offit, K., Thomassen, M., Couch, F.J.,
Schmutzler, R.K., Simard, J., Easton, D.F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A.C.,
GEMO Study Collaborators, EMBRACE Collaborators, kConFab Investigators,
HEBON Investigators, GENEPSO Investigators, Consortium of Investigators of
Modifiers of BRCA and BRCA2. Polygenic risk scores and breast and epithelial
ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants (2020)
Genetics in Medicine, 22 (10), pp. 1653-1666. PMID: 32665703
40. García-Calzón, S., Perfilyev, A., Martinell, M., Ustinova, M., Kalamajski, S.,
Franks, P.W., Bacos, K., Elbere, I., Pihlajamäki, J., Volkov, P., Vaag, A., Groop, L.,
Maziarz, M., Klovins, J., Ahlqvist, E., Ling, C. Epigenetic markers associated with
metformin response and intolerance in drug-naïve patients with type 2 diabetes
(2020) Science Translational Medicine, 12 (561), art. no. eaaz1803. PMID:
32938793
41. Rumnieks, J., Lieknina, I., Kalninš, G., Sišovs, M., Akopjana, I., Bogans, J., Tars,
K. Three-dimensional structure of 22 uncultured ssrna bacteriophages: Flexibility of
the coat protein fold and variations in particle shapes (2020) Science Advances, 6
(36), art. no. eabc0023. PMID: 32917600
42. Bojko, A., Staniak, K., Czarnecka-Herok, J., Sunderland, P., Dudkowska, M.,
Śliwińska, M.A., Salmina, K., Sikora, E. Improved autophagic flux in escapers from
doxorubicin-induced senescence/polyploidy of breast cancer cells (2020)
International Journal of Molecular Sciences, 21 (17), art. no. 6084, pp. 1-22. PMID:
32846959
43. Vedmedovska, N., Bokucava, D., Kivite-Urtane, A., Rovite, V., Zake-Nikitina, L.,
Klovins, J., Fodina, V., Donders, G.G.G. The correlation between abnormal uterine
artery flow in the first trimester and genetic thrombophilic alteration: a prospective
case-controlled pilot study (2020) Diagnostics, 10 (9), art. no. 654. PMID: 32878173
44. Liekniņa, I., Černova, D., Rūmnieks, J., Tārs, K. Novel ssRNA phage VLP platform
for displaying foreign epitopes by genetic fusion (2020) Vaccine, 38 (38), pp. 6019-
6026. PMID: 32713683
45. Martín-Gracia, B., Martín-Barreiro, A., Cuestas-Ayllón, C., Grazú, V., Line, A.,
Llorente, A., De La Fuente, J.M., Moros, M. Nanoparticle-based biosensors for
detection of extracellular vesicles in liquid biopsies (2020) Journal of Materials
Chemistry B, 8 (31), pp. 6710-6738. PMID: 32627783
46. Ustinova, M., Ansone, L., Silamikelis, I., Rovite, V., Elbere, I., Silamikele, L.,
Kalnina, I., Fridmanis, D., Sokolovska, J., Konrade, I., Pirags, V., Klovins, J. Whole-
blood transcriptome profiling reveals signatures of metformin and its therapeutic
response (2020) PLoS ONE, 15 (8 August), art. no. e0237400. PMID: 32780768
40
47. Mezinska, S., Kaleja, J., Mileiko, I., Santare, D., Rovite, V., Tzivian, L. Public
awareness of and attitudes towards research biobanks in Latvia (2020) BMC
Medical Ethics, 21 (1), art. no. 65. PMID: 32736554
48. Capligina, V., Seleznova, M., Akopjana, S., Freimane, L., Lazovska, M., Krumins,
R., Kivrane, A., Namina, A., Aleinikova, D., Kimsis, J., Kazarina, A., Igumnova,
V., Bormane, A., Ranka, R. Large-scale countrywide screening for tick-borne
pathogens in field-collected ticks in Latvia during 2017-2019 (2020) Parasites and
Vectors, 13 (1), art. no. 351. PMID: 32665019
49. Feng, H., Gusev, A., Pasaniuc, B., Wu, L., Long, J., Abu-full, Z., Aittomäki, K.,
Andrulis, I.L., Anton-Culver, H., Antoniou, A.C., Arason, A., Arndt, V., Aronson,
K.J., Arun, B.K., Asseryanis, E., Auer, P.L., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir,
R.B., Barnes, D.R., Barrowdale, D., Beckmann, M.W., Behrens, S., Benitez, J.,
Bermisheva, M., Białkowska, K., Blanco, A., Blomqvist, C., Boeckx, B.,
Bogdanova, N.V., Bojesen, S.E., Bolla, M.K., Bonanni, B., Borg, A., Brauch, H.,
Brenner, H., Briceno, I., Broeks, A., Brüning, T., Burwinkel, B., Cai, Q., Caldés, T.,
Caligo, M.A., Campbell, I., Canisius, S., Campa, D., Carter, B.D., Carter, J.,
Castelao, J.E., Chang-Claude, J., Chanock, S.J., Christiansen, H., Chung, W.K.,
Claes, K.B.M., Clarke, C.L., Couch, F.J., Cox, A., Cross, S.S., Cybulski, C., Czene,
K., Daly, M.B., de la Hoya, M., De Leeneer, K., Dennis, J., Devilee, P., Diez, O.,
Domchek, S.M., Dörk, T., dos-Santos-Silva, I., Dunning, A.M., Dwek, M., Eccles,
D.M., Ejlertsen, B., Ellberg, C., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P.A., Fletcher,
O., Flyger, H., Fostira, F., Friedman, E., Fritschi, L., Frost, D., Gabrielson, M., Ganz,
P.A., Gapstur, S.M., Garber, J., García-Closas, M., García-Sáenz, J.A., Gaudet,
M.M., Giles, G.G., Glendon, G., Godwin, A.K., Goldberg, M.S., Goldgar, D.E.,
González-Neira, A., Greene, M.H., Gronwald, J., Guénel, P., Haiman, C.A., Hall,
P., Hamann, U., Hake, C., He, W., Heyworth, J., Hogervorst, F.B.L., Hollestelle, A.,
Hooning, M.J., Hoover, R.N., Hopper, J.L., Huang, G., Hulick, P.J., Humphreys, K.,
Imyanitov, E.N., Isaacs, C., Jakimovska, M., Jakubowska, A., James, P., Janavicius,
R., Jankowitz, R.C., John, E.M., Johnson, N., Joseph, V., Jung, A., Karlan, B.Y.,
Khusnutdinova, E., Kiiski, J.I., Konstantopoulou, I., Kristensen, V.N., Laitman, Y.,
Lambrechts, D., Lazaro, C., Leroux, D., Leslie, G., Lester, J., Lesueur, F., Lindor,
N., Lindström, S., Lo, W.-Y., Loud, J.T., Lubiński, J., Makalic, E., Mannermaa, A.,
Manoochehri, M., Manoukian, S., Margolin, S., Martens, J.W.M., Martinez, M.E.,
Matricardi, L., Maurer, T., Mavroudis, D., McGuffog, L., Meindl, A., Menon, U.,
Michailidou, K., Kapoor, P.M., Miller, A., Montagna, M., Moreno, F., Moserle, L.,
Mulligan, A.M., Muranen, T.A., Nathanson, K.L., Neuhausen, S.L., Nevanlinna, H.,
Nevelsteen, I., Nielsen, F.C., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O.I.,
Olsson, H., Osorio, A., Papp, J., Park-Simon, T.-W., Parsons, M.T., Pedersen, I.S.,
Peixoto, A., Peterlongo, P., Peto, J., Pharoah, P.D.P., Phillips, K.-A., Plaseska-
Karanfilska, D., Poppe, B., Pradhan, N., Prajzendanc, K., Presneau, N., Punie, K.,
Pylkäs, K., Radice, P., Rantala, J., Rashid, M.U., Rennert, G., Risch, H.A., Robson,
M., Romero, A., Saloustros, E., Sandler, D.P., Santos, C., Sawyer, E.J., Schmidt,
M.K., Schmidt, D.F., Schmutzler, R.K., Schoemaker, M.J., Scott, R.J., Sharma, P.,
Shu, X.-O., Simard, J., Singer, C.F., Skytte, A.-B., Soucy, P., Southey, M.C.,
Spinelli, J.J., Spurdle, A.B., Stone, J., Swerdlow, A.J., Tapper, W.J., Taylor, J.A.,
Teixeira, M.R., Terry, M.B., Teulé, A., Thomassen, M., Thöne, K., Thull, D.L.,
Tischkowitz, M., Toland, A.E., Tollenaar, R.A.E.M., Torres, D., Truong, T., Tung,
41
N., Vachon, C.M., van Asperen, C.J., van den Ouweland, A.M.W., van Rensburg,
E.J., Vega, A., Viel, A., Vieiro-Balo, P., Wang, Q., Wappenschmidt, B., Weinberg,
C.R., Weitzel, J.N., Wendt, C., Winqvist, R., Yang, X.R., Yannoukakos, D., Ziogas,
A., Milne, R.L., Easton, D.F., Chenevix-Trench, G., Zheng, W., Kraft, P., Jiang, X.,
GEMO Study Collaborators, EMBRACE Collaborators, GC-HBOC study
Collaborators, ABCTB Investigators, HEBON Investigators, BCFR Investigators,
OCGN Investigators. Transcriptome-wide association study of breast cancer risk by
estrogen-receptor status (2020) Genetic Epidemiology, 44 (5), pp. 442-468. PMID:
32115800
50. Tars, K. SsRNA phages: Life cycle, structure and applications (2020)
Biocommunication of Phages, pp. 261-292.
51. Malniece, I., Grasmane, A., Inashkina, I., Stavusis, J., Kreile, M., Miklasevics, E.,
Gailite, L. The fetal phenotype of noonan syndrome caused by severe, cancer-related
PTPN11 variants (2020) American Journal of Case Reports, 21, art. no. e922468,
pp. e922468-1-e922468-6. PMID: 32794475
52. Zalizko, P., Stefanovics, J., Sokolovska, J., Paramonova, N., Klavina, E., Erts, R.,
Rovite, V., Klovins, J., Pukitis, A. Thiopurine S-methyltransferase genetic
polymorphisms in adult patients with inflammatory bowel diseases in the Latvian
population (2020) Therapeutic Advances in Gastroenterology, 13. PMID: 32704308
53. Fridmanis, J., Bobrovs, R., Brangulis, K., Tārs, K., Jaudzems, K. Structural and
functional analysis of bba03, borrelia burgdorferi competitive advantage promoting
outer surface lipoprotein (2020) Pathogens, 9 (10), art. no. 826, pp. 1-13. PMID:
33050189
54. Silvestri, V., Leslie, G., Barnes, D.R., Agnarsson, B.A., Aittomäki, K., Alducci, E.,
Andrulis, I.L., Barkardottir, R.B., Barroso, A., Barrowdale, D., Benitez, J., Bonanni,
B., Borg, A., Buys, S.S., Caldés, T., Caligo, M.A., Capalbo, C., Campbell, I., Chung,
W.K., Claes, K.B.M., Colonna, S.V., Cortesi, L., Couch, F.J., De La Hoya, M., Diez,
O., Ding, Y.C., Domchek, S., Easton, D.F., Ejlertsen, B., Engel, C., Evans, D.G.,
Feliubadalò, L., Foretova, L., Fostira, F., Géczi, L., Gerdes, A.-M., Glendon, G.,
Godwin, A.K., Goldgar, D.E., Hahnen, E., Hogervorst, F.B.L., Hopper, J.L., Hulick,
P.J., Isaacs, C., Izquierdo, A., James, P.A., Janavicius, R., Jensen, U.B., John, E.M.,
Joseph, V., Konstantopoulou, I., Kurian, A.W., Kwong, A., Landucci, E., Lesueur,
F., Loud, J.T., MacHackova, E., Mai, P.L., Majidzadeh-A, K., Manoukian, S.,
Montagna, M., Moserle, L., Mulligan, A.M., Nathanson, K.L., Nevanlinna, H.,
Ngeow Yuen Ye, J., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O.I., Osorio, A.,
Papi, L., Park, S.K., Pedersen, I.S., Perez-Segura, P., Petersen, A.H., Pinto, P.,
Porfirio, B., Pujana, M.A., Radice, P., Rantala, J., Rashid, M.U., Rosenzweig, B.,
Rossing, M., Santamarinã, M., Schmutzler, R.K., Senter, L., Simard, J., Singer, C.F.,
Solano, A.R., Southey, M.C., Steele, L., Steinsnyder, Z., Stoppa-Lyonnet, D., Tan,
Y.Y., Teixeira, M.R., Teo, S.H., Terry, M.B., Thomassen, M., Toland, A.E., Torres-
Esquius, S., Tung, N., Van Asperen, C.J., Vega, A., Viel, A., Vierstraete, J.,
Wappenschmidt, B., Weitzel, J.N., Wieme, G., Yoon, S.-Y., Zorn, K.K., McGuffog,
L., Parsons, M.T., Hamann, U., Greene, M.H., Kirk, J.A., Neuhausen, S.L.,
Rebbeck, T.R., Tischkowitz, M., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A.C., Friedman,
E., Ottini, L. Characterization of the Cancer Spectrum in Men with Germline
BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants: Results from the Consortium of
42
Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA) (2020) JAMA Oncology, 6 (8),
pp. 1218-1230. PMID: 32614418
55. Kamitaki, N., Sekar, A., Handsaker, R.E., de Rivera, H., Tooley, K., Morris, D.L.,
Taylor, K.E., Whelan, C.W., Tombleson, P., Loohuis, L.M.O., Ripke, S., Neale,
B.M., Corvin, A., Walters, J.T.R., Farh, K.-H., Holmans, P.A., Lee, P., Bulik-
Sullivan, B., Collier, D.A., Huang, H., Pers, T.H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M.,
Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S.A., Begemann, M., Belliveau, R.A., Jr, Bene,
J., Bergen, S.E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T.B., Black, D.W., Bruggeman, R.,
Buccola, N.G., Buckner, R.L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M.J.,
Campion, D., Cantor, R.M., Carr, V.J., Carrera, N., Catts, S.V., Chambert, K.D.,
Chan, R.C.K., Chen, R.Y.L., Chen, E.Y.H., Cheng, W., Cheung, E.F.C., Chong,
S.A., Cloninger, C.R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crespo-
Facorro, B., Crowley, J.J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K.L., Degenhardt, F.,
Del Favero, J., DeLisi, L.E., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S.,
Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P.,
Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A.H., Farrell, M.S., Frank, J.,
Franke, L., Freedman, R., Freimer, N.B., Friedl, M., Friedman, J.I., Fromer, M.,
Genovese, G., Georgieva, L., Gershon, E.S., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P.,
Godard, S., Goldstein, J.I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., de Haan, L., Mitjans,
M., Hamshere, M.L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A.M.,
Henskens, F.A., Herms, S., Hirschhorn, J.N., Hoffmann, P., Hofman, A.,
Hollegaard, M.V., Hougaard, D.M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R.S.,
Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller,
M.C., Kelly, B.J., Kennedy, J.L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J.A.,
Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z.A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A.K.,
Laurent, C., Keong, J.L.C., Lee, S.H., Legge, S.E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang,
K.-Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C.M., Jan Lubinski, Lönnqvist, J.,
Macek, M., Jr, Magnusson, P.K.E., Maher, B.S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S.,
Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R.W., McDonald, C., McIntosh, A.M.,
Meier, S., Meijer, C.J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R.I., Metspalu, A.,
Michie, P.T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D.W., Mors, O.,
Murphy, K.C., Murray, R.M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M.,
Nenadic, I., Nertney, D.A., Nestadt, G., Nicodemus, K.K., Nikitina-Zake, L.,
Nisenbaum, L., Nordin, A., O’Callaghan, E., O’Dushlaine, C., O’Neill, F.A., Oh, S.-
Y., Olincy, A., Olsen, L., Van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G.N., Steixner,
A.A., Parkhomenko, E., Pato, M.T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins,
D.O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A.J., Powell, J., Price, A., Pulver, A.E.,
Purcell, S.M., Quested, D., Rasmussen, H.B., Reichenberg, A., Reimers, M.A.,
Richards, A.L., Roffman, J.L., Roussos, P., Ruderfer, D.M., Salomaa, V., Sanders,
A.R., Schall, U., Schubert, C.R., Schulze, T.G., Schwab, S.G., Scolnick, E.M., Scott,
R.J., Seidman, L.J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J.M., Sim, K.,
Slominsky, P., Smoller, J.W., So, H.-C., Spencer, C.C.A., Stahl, E.A., Stefansson,
H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R.E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup,
T.S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D.M., Szatkiewicz, J.P., Söderman,
E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tooney, P.A., Tosato, S., Veijola, J., Waddington,
J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B.T., Weiser, M., Wildenauer, D.B.,
Williams, N.M., Williams, S., Witt, S.H., Wolen, A.R., Wong, E.H.M., Wormley,
43
B.K., Wu, J.Q., Xi, H.S., Zai, C.C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N.R., Stefansson,
K., Visscher, P.M., Adolfsson, R., Andreassen, O.A., Blackwood, D.H.R., Bramon,
E., Buxbaum, J.D., Børglum, A.D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E.,
Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P.V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C.M., Iwata,
N., Jablensky, A.V., Jönsson, E.G., Kendler, K.S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T.,
Levinson, D.F., Li, Q.S., Liu, J., Malhotra, A.K., McCarroll, S.A., McQuillin, A.,
Moran, J.L., Mortensen, P.B., Mowry, B.J., Nöthen, M.M., Ophoff, R.A., Owen,
M.J., Palotie, A., Pato, C.N., Petryshen, T.L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley,
B.P., Dan Rujescu, Sham, P.C., Sklar, P., Clair, D.S., Weinberger, D.R., Wendland,
J.R., Werge, T., Daly, M.J., Sullivan, P.F., O’Donovan, M.C., Boehnke, M.,
Kimberly, R.P., Kaufman, K.M., Harley, J.B., Langefeld, C.D., Seidman, C.E., Pato,
M.T., Pato, C.N., Ophoff, R.A., Graham, R.R., Criswell, L.A., Vyse, T.J.,
McCarroll, S.A., Lin, K., Linszen, D.H., Mata, I., McIntosh, A.M., Murray, R.M.,
Ophoff, R.A., Van Os, J., Powell, J., Rujescu, D., Walshe, M., Weisbrod, M.,
Wiersma, D., Donnelly, P., Barroso, I., Blackwell, J.M., Bramon, E., Brown, M.A.,
Casas, J.P., Corvin, A., Deloukas, P., Duncanson, A., Jankowski, J., Markus, H.S.,
Mathew, C.G., Palmer, C.N.A., Plomin, R., Rautanen, A., Sawcer, S.J., Trembath,
R.C., Viswanathan, A.C., Wood, N.W., Spencer, C.C.A., Band, G., Bellenguez, C.,
Donnelly, P., Freeman, C., Giannoulatou, E., Hellenthal, G., Pearson, R., Pirinen,
M., Strange, A., Su, Z., Vukcevic, D., Langford, C., Barroso, I., Blackburn, H.,
Bumpstead, S.J., Deloukas, P., Dronov, S., Edkins, S., Gillman, M., Gray, E.,
Gwilliam, R., Hammond, N., Hunt, S.E., Jayakumar, A., Liddle, J., McCann, O.T.,
Potter, S.C., Ravindrarajah, R., Ricketts, M., Tashakkori-Ghanbaria, A., Waller, M.,
Weston, P., Whittaker, P., Widaa, S., Mathew, C.G., Blackwell, J.M., Brown, M.A.,
Corvin, A., McCarthy, M.I., Spencer, C.C.A., Psychosis Endophenotypes
International Consortium, Wellcome Trust Case-Control Consortium 2, Psychosis
Endophenotype International Consortium, Wellcome Trust Case-Control
Consortium 2, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics
Consortium. Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse
disorders(2020) Nature, 582 (7813), pp. 577-581.PMID: 32499649
56. Dudutienė, V., Zubrienė, A., Kairys, V., Smirnov, A., Smirnovienė, J., Leitans, J.,
Kazaks, A., Tars, K., Manakova, L., Gražulis, S., Matulis, D. Isoform-Selective
Enzyme Inhibitors by Exploring Pocket Size According to the Lock-and-Key
Principle (2020) Biophysical Journal, 119 (8), pp. 1513-1524. PMID: 32971003
57. Seleznova, M., Kivrane, A., Namina, A., Krumins, R., Aleinikova, D., Lazovska,
M., Akopjana, S., Capligina, V., Ranka, R. Babesiosis in Latvian domestic dogs,
2016–2019 (2020) Ticks and Tick-borne Diseases, 11 (5), art. no. 101459. PMID:
32723644
58. Ahola, A.J., Radzeviciene, L., Zaharenko, L., Bulum, T., Skrebinska, S., Prakapiene,
E., Blaslov, K., Roso, V., Rovite, V., Pirags, V., Duvnjak, L., Sokolovska, J.,
Verkauskiene, R., Forsblom, C. Association between symptoms of depression,
diabetes complications and vascular risk factors in four European cohorts of
individuals with type 1 diabetes – InterDiane Consortium (2020) Diabetes Research
and Clinical Practice, 170, art. no. 108495. PMID: 33058955
59. Kimsis, J., Pole, I., Norvaisa, I., Dumpis, U., Ranka, R. Characterization of
Mycobacterium chimaera in a heater-cooler unit in Latvia (2020) Infection Control
and Hospital Epidemiology. PMID: 33040750
44
60. Lamsters, K., Ustinova, M., Birzniece, L., Silamiķelis, I., Gaidelene, J., Karušs, J.,
Krievāns, M., Kasparinskis, R., Fridmanis, D., Muter, O. Bacterial and archaeal
community structure in benthic sediments from glacial lakes at the Múlajökull
Glacier, central Iceland (2020) Polar Biology, 43 (12), pp. 2085-2099.
61. Bankina, B., Bimšteine, G., Neusa-Luca, I., Kaneps, J., Roga, A., Fridmanis, D.
Wheat stem base diseases and their causal agents (2020) IOP Conference Series:
Earth and Environmental Science, 578 (1), art. no. 012001
62. Anatskaya, O.V., Vinogradov, A.E., Vainshelbaum, N.M., Giuliani, A., Erenpreisa,
J. Phylostratic shift of whole‐genome duplications in normal mammalian tissues
towards unicellularity is driven by developmental bivalent genes and reveals a link
to cancer (2020) International Journal of Molecular Sciences, 21 (22), art. no. 8759,
pp. 1-22. PMID: 33228223
63. Zrelovs, N., Dislers, A., Kazaks, A. Motley Crew: Overview of the Currently
Available Phage Diversity (2020) Frontiers in Microbiology, 11, art. no. 579452.
PMID: 33193205
64. Elbere, I., Silamikelis, I., Dindune, I.I., Kalnina, I., Ustinova, M., Zaharenko, L.,
Silamikele, L., Rovite, V., Gudra, D., Konrade, I., Sokolovska, J., Pirags, V.,
Klovins, J. Baseline gut microbiome composition predicts metformin therapy short-
term efficacy in newly diagnosed type 2 diabetes patients (2020) PLoS ONE, 15 (10
October), art. no. e0241338. PMID: 33125401
65. Cardelli, M., Doorn, R.V., Larcher, L., Donato, M.D., Piacenza, F., Pierpaoli, E.,
Giacconi, R., Malavolta, M., Rachakonda, S., Gruis, N.A., Molven, A., Andresen,
P.A., Pjanova, D., Van Den Oord, J.J., Provinciali, M., Nagore, E., Kumar, R.
Association of HERV-K and LINE-1 hypomethylation with reduced disease-free
survival in melanoma patients (2020) Epigenomics, 12 (19), pp. 1689-1706. PMID:
33125285
2.2.2. Citas zinātniskās publikācijas
1. Pjanova, D., Vainshelbaum, M.N., Salmina, K., Erenpreisa, J. The Role of the
Meiotic Component in Reproduction of B-RAF-Mutated Melanoma: A Review and
“Brainstorming” Session (2020) Melanoma
2.3. Intelektuālā īpašuma aizsardzība
2020. gadā ir turpināta jau esošu Latvijas un starptautisko patentu uzturēšana,
kā ari turpinājās iepriekšējos gados iesniegto patentu pieteikumu lietvedības process.
Jauni patentu pieteikumi 2020.gadā netika iesniegti.
2.3.1. Reģistrētie un uzturētie starptautiskie patenti
1. European Patent EP3091083, A kit for detecting mutation or polymorphism in the
human mitochondrial DNA. Inventors: Jankevics E., Inaskina I., Pelnena D.,
Stavusis J., Pliss L. Uzturēts līdz: 05.2020.
45
2.3.2. Reģistrētie un uzturētie Latvijas patenti
1. Latvijas patents Nr.14204, Heterologas proteīnu sekvences eksponējošu kartupeļu
vīrusam PVY līdzīgo daļiņu iegūšana un izmantošana, Zeltiņš A., Kalniciema I.,
Skrastiņa D., Ose V., Pumpēns P., uzturēts 2011.-2021.
2. Latvijas patents Nr.14884, 1,4-Dihidropiridīn-4-il-piridīnija atvasinājumi kā jauni
adenozīna A2A receptora agoallostēriskie modulatori, Duburs G., Kloviņš J.,
Brūvere I., Petrovska R., Mandrika I., Ignatoviča V., Bisenieks E., Uldriķis J.,
Poikāns J., Vīgante B, iesniegts 17.01.2013., uzturēts 2014.-2021.
3. Latvijas patents Nr.14945, Ekspresijas sistēma HBc-preS1 vīrusveidīgo daļiņu
iegūšanai, Dišlers A., Petrovskis I., Liekniņa I., Bērza I, Bogans J., Akopjana I.,
Sominska I., Pumpēns P., iesniegts 21.06.2013., uzturēts 2015.-2021.
4. Latvijas patents Nr.14982, 3’-Aril- un heterilaizvietotās 2-akrilamidocikloheks-1-
ēn-karbonskābes kā hidroksikarbonskābju receptoru saimes (HCA2) jauna ligandu
grupa, Loža E., Bobiļeva O., Bokaldere R., Gailīte V., Kaula I., Ikaunieks M.,
Mandrika I., Petrauska R, Kloviņš J., Duburs G., Bisenieks E., iesniegts
10.10.2013., uzturēts 2015.-2021.
5. Latvijas patens Nr.15002, Heterociklā aizvietoti[(2-karboksi vai
metoksikarbonil)fenilkarbamoil-metil-(vai trimetilēn)]piridīnija vai izohinolīnija
bromīdi kā hidroksikarbonskābju receptoru saimes(HCA2) jauna ligandu klase,
Vīgante B., Luntēna I., Kalme Z., Bisenieks E., Poikāns J., Petrauska R., Mandrika
I., Kloviņš J., Loža E., Brūvere I., Duburs G., Uldriķis J., iesniegts 29.10.2013.,
uzturēts 2015.-2021.
6. Latvijas patents Nr.15004, 5-(4-Hlorobutil)-pirano[2,3-d]pirimidīn-
2,4,7(3H)trions un 5-alkil-2-tiokso-1H-pirano[2,3-d]pirimidīn-4,7-dioni kā
niacīna receptoru saimes (HCA2 un HCA3)jauni ligandi un sintoni jaunu ligandu
iegūšanai, Vīgante B., Brūvere I., Bisenieks E., Mandrika I., Petrauska R., Kloviņš
J., Poikāns J., Uldriķis J., Duburs G., iesniegts 08.11.2013., uzturēts 2015.-2021.
7. Latvijas patents Nr.15007, Kartupeļu vīrusam PVM līdzīgo daļiņu iegūšana, Zeltiņš
A., Kalnciema I., Ose-Klinklāva V, Baļķe I., iesniegts 22.10.2013., uzturēts 2015.-
2021.
8. Latvijas patents Nr.15006, Daudzziedu airenes raibuma vīrusam līdzīgo daļiņu
iegūšana, A.Zeltiņš, I. Baļķe, G. Reseviča, V. Ose-Klinklāva, A.Kazāks,
J.Freivalds, iesniegts 02.08.2013., uzturēts 2015.-2021.
9. Latvijas patents Nr.15018, Upeņu reversijas vīrusa antigēnu iegūšana, A.Zeltiņš,
I.Baļķe, J.Šaripo, I. Moročko-Bičevska, D.Skrastiņa, iesniegts 09.12.2013., uzturēts
2015.-2021.
10. Latvijas patents Nr.15033, Paņēmiens izvēlēta materiāla piešūšanai HBV core
proteīna veidotajām nanodaļiņām, R. Renhofa, A. Kazāks, A.Dišlers, L.Jackeviča,
V. Ose-Klinklāva, P. Pumpēns, iesniegts 01.2014., uzturēts 2015.-2021.
11. Latvijas patents Nr.15034, Modificēti HBV core nanokonteineri kā universāla
platforma bioloģiska materiāla eksponēšanai, R. Renhofa, I. Cielēns, A. Strods, G.
Kalniņš, D.Priede, V. Ose-Klinklāva, P. Pumpēns, iesniegts 01.2014., uzturēts
2015.-2021.
12. Latvijas patents Nr.14987, Anti-HCV individuālas terapeitiskas vakcīnas prototips,
I. Sominska, J.Jansons, P.Pumpēns, I.Petrovskis, D.Skrastiņa, G.Sudmale, iesniegts
25.09.2013., uzturēts 2015-2021.
46
13. Latvijas patents Nr.15035, Rekombinanta himēriska polipeptīda kDNS, kas satur
melanokortīna otrā tipa receptora (MC2R) un melanokortīnu receptoru
palīgproteīna (MRAP) secības, un tās izmantošana aktīvo vielu testēšanai un
terapeitiskiem mērķiem, D.Fridmanis, J.Kloviņš, I.Mandrika, R.Petrovska, A.Roga,
iesniegts 27.12.2013., uzturēts 2015.-2021.
14. Latvijas patents Nr.15022, Viena nukleotīda polimorfismu komplekts paaugstināta
vai pazemināta augsta blīvuma lipoproteīna holesterola līmeņa asinīs ģenētiskās
predisponētības noteikšanai, I.Radoviča, D.Fridmanis, L.Ņikitina-Zaķe, J.Kloviņš,
iesniegts 12.12.2013., uzturēts 2015.-2021.
15. Latvijas patents Nr.15190, Paņēmiens tukšu un ar nukleīnskābēm pildītu hepatīta
B vīrusa core-proteīna kapsīdu iegūšanai, Liekniņa I., Petrovskis I., Sominska I.,
Bogans J., Akopjana I., Pumpēns P., Dišlers A., iesniegts 31.07.2015., uzturēts
2021.
2.3.3. Pieteiktie starptautiskie patenti
2020.gadā netika pieteikti jauni starptautiskie patenti.
2.3.4. Pieteiktie Latvijas patenti
2020.gadā netika pieteikti jauni Latvijas patenti.
47
2.5. Akadēmisko un kvalifikācijas darbu izstrāde
2.5.1. Izstrādātie un aizstāvētie promocijas darbi
1. Gints Kalniņš “Bakteriālo trimetilamīnu producējošo enzīmu strukturālie un
funkcionālie pētījumi”, zinātniskais vadītājs – Dr.biol. J.Kloviņš.
2.5.2. Izstrādātie un aizstāvētie maģistra darbi
1. R.Raimonds „Visa genoma asociācijas pētījumā identificēti četri riska polimorfismi
un izveidots poligēnā riska modelis 2. tipa diabēta pacientiem Latvijas populācijā”,
darba vadītājs – Dr.biol. R.Pečulis
2. I.Verhovcova „Bakteriofāga izcelsmes dsRNS (Larifan) ietekme uz melanomas
augšanu peļu audzēju modeļos”, darba vadītājs – Dr.biol. D.Pjanova
3. A.Rudņickiha „Ekstracelulāro vezikulu ietvertās mikrobiālās RNS atklāšana
cilvēku asins un urīna paraugos”, darba vadītājs – Dr.biol. A.Linē
4. A.Kivrāne “LC–MS–MS metodes izstrāde četru pirmās izvēles prettuberkulozes
zāļu vielu un to galveno metabolītu noteikšanai cilvēka asins plazmā”, darba
vadītājs – Dr.chem. S.Grīnberga
5. D.M.Zaķe “Fizioloģijā balstīta metformīna matemātiskā modeļa izveide pelei un
cilvēkam”, darba vadītājs – Dr.sc.ing. E.Stalidzāns
6. Ņ.Zrelovs “Trīs no antarktiskās ledus-brīvas augsnes jaunizdalīto Caudovirales
kārtas bakteriofāgu raksturošana”, darba vadītājs – Dr.biol. A.Kazāks
7. L.Freimane “Ar novecošanos saistītu biomarķieru un mtDNS mutāciju izpēte
multirezistentās tuberkulozes pacientiem”, darba vadītājs – Dr.biol. R.Ranka
8. A.Bušs “Personalizēta krūts vēža molekulārā diagnostikas testa izstrāde individuāli
pielāgotai ārstniecības terapijai un slimības gaitas novērošanai”, darba vadītājs –
Dr.biol. A.Linē
9. E.E.Česle “GRM2 tipa bakteriālo mikrokompartmentu daļiņu raksturojums”, darba
vadītājs – Dr.biol. G.Kalniņš
2.5.3. Izstrādātie un aizstāvētie bakalaura darbi
1. R.Ludviga „Daudzziedu airenes raibuma vīrusa serīna proteāzes strukturālie
pētījumi”, darba vadītājs – Dr.biol. A.Zeltiņš, Dr.biol. I.Baļķe
2. D.Livčāne „Patogēnas mtDNS mutācijas saturošu citoplazmatisko hibrīdu šūnu
modeļu izveide un raksturošana”, darba vadītājs – Mg.biol. D.Kidere
3. E.Kleina „Oksidatīvās fosforilēšanas sistēmas funkcionalitātes novērtēšana,
izmantojot citoplazmātisko hibrīdu šūnu modeļus”, darba vadītājs – Mg.biol.
D.Kidere
4. F.Rūmnieks „Pericentriskā heterohromatīna loma genoma telpiskajā organizācijā
un regulācijā krūts vēža šūnās”, darba vadītājs – Dr.habil.med. J.Ērenpreisa
2.6. Organizētās konferences, kursi, semināri un vieslektoru uzstāšanās BMC
1. “Vēža paradoksi un jauns vēža hemorezistences mehānisms”, 14.02.2020.
48
2. “Ētiski un sociāli atbildīga pētniecības biobanku pārvaldība Baltijas valstīs”,
29.10.2020.
2.7. Cita institūtam būtiska informācija
2020.gada 7.janvārī Latvijas Nacionālajā bibliotēkā tika atklāta izstāde “Zinātne
Latvijai”, kurā apkopoti stāsti par 12 mūsdienu Latvijas zinātniekiem un viņu
sasniegumiem, starp kuriem ir arī BMC vadošā pētniece Dr.biol. Dace Pjanova. Visi
šie stāst apkopoti 2020.gada Latvijas zinātnes kalendārā.
2020.gada 6.februārī Latvijas Zinātņu akadēmijā norisinājās 2019.gada
nozīmīgāko sasniegumu zinātnē autoru un autoru kolektīvu apbalvošanas ceremonija,
kurā piedalījās izcilāko sasniegumu autori un autoru kolektīvi, valsts un valdības
amatpersonas, uzņēmēji, akadēmisko aprindu, zinātnisko institūciju un sabiedrības
pārstāvji. Par vienu no nozīmīgākajiem sasniegumiem zinātnē tika atzīts Latvijas
Biomedicīnas pētījumu un studiju centra
pētnieku Mg.biol. Jāņa Stāvuša, Dr.med.
Baibas Lāces, Mg.biol. Ditas Kideres,
Dr.biol. Innas Iņaškinas atklājums “Jaunu
specifisku mutāciju lēnā miozīnu saistošā
proteīna C gēna atklāšana un saistīšana ar
jaunu, līdz šim neaprakstītu pārmantotu
neiromuskulāro fenotipu – miogēnu tremoru
un miopātiju”. Apbalvošanas ceremonijā tika
godināti arī LZA prezidenta Atzinības raksta
saņēmēji, to vidu arī Latvijas Biomedicīnas
pētījumu un studiju centra pētnieki. LZA
prezidenta Atzinības raksta saņēmēji -
pētījuma par jauniem 2. tipa cukura diabēta
terapijas mehānismiem un efektivitātes
marķieriem pacientu zarnu mikrobiomā
Mg.biol. Ilze Elbere, Mg.biol. Monta
Ustinova, Mg.biol. Ivars Silamiķelis,
Mg.biol. Laila Silamiķele, LZA korespondētājlocekle Ilze Konrāde, LZA akadēmiķis
Valdis Pīrāgs, LZA akadēmiķis Jānis Kloviņš.
Sadarbības ietvaros ar zinātnisko
iekārtu, aprīkojuma un reaģentu ražotāju
MGI Tech Co un nodibinājumu Mammoth
Foundation Latvijas Biomedicīnas pētījumu
un studiju centrs saņēmis dāvinājumā iekārtu
High-Throughput Automated Extraction and
Liquid Handling Workstation MGISP-960.
Šī iekārta nodrošinās 96 bioloģisko paraugu
vienlaicīgu un automatizētu apstrādi, kas līdz šim tika veikta manuāli, tādējādi būtiski
palielinot veikto analīžu precizitāti un samazinot paraugu apstrādei nepieciešamo laiku.
Iekārta paredzēta zinātniskajai izpētei un sniegs būtisku atbalstu SARS-CoV-2 vīrusa,
kā arī COVID-19 pacientu ģenētiskā materiāla izpētei Latvijā. Tāpat iekārta tiks
izmantota arī citu zinātnisku projektu realizēšanai, kas saistīti ar dažādu slimību izpēti
49
Latvijā (piemēram, 2. tipa cukura diabēts, kairināto zarnu sindroms, iekaisīgu zarnu
slimības, sepse, bērnu ļaundabīgie audzēji,
akromegālija u.c.).
2020.gada 31.augustā BMC apmeklēja
valsts prezidents Egils Levits, kurš savā
apmeklējuma laikā gan uzrunāja BMC
darbiniekus, gan ekskursijā apskatīja BMC telpas
un tubāk iepazinās ar BMC pētījumiem. Ieskats
vizītē pieejams šeit -
https://www.youtube.com/watch?v=BmB1Q1JQR18.
Arī 2020.gadā BMC piedalījās sarunu festivālā “Lampa”. Šī gada tēma –
Lavtgijas Mikrobioma projekts – vai esam tam gatavi? Ar pilnu diskusiju var iepazīties
šeit - https://youtu.be/Ma-6N7w-mow.
2020.gadā BMC darbi plaši atsopoguļota dažādos sabiedrisko mediju
raidījumos un ziņu rakstos:
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/29.01.2020-pierada-zarnu-trakta-bakteriju-ietekmi-
efektivakai-diabeta-
arste.id178602/?fbclid=IwAR3f0sTEbK1lG1IccIgfGUTcQ1boGZwA9ZvKa8xz
UZHmrOhXlN1RzvIBon0
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/03.02.2020-latvija-atklaj-jaunu-slimibu-un-genu-
mutacijas-kas-to-
izraisa.id179046/?fbclid=IwAR13yVwEHUVqLb3wUubharWOrT_DV1y6hxvO
cn9CeK_5b4xKJUX1yarnp8I
Raidījums “Zināmais nezināmajā”, piedalās pētnieks G.Kalniņš -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/zinamais-nezinamaja/latvijas-petnieki-fiksejusi-
bakteriju-sunas-sastavdalas--
mikrono.a126974/?fbclid=IwAR0dCqL0oeizhurwSYwcs0LzZO0qQNJribS5c-
VlnvRUjAq_Yeg074YVOIg
Raidījums “Kā dzīvot labāk”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/ka-labak-dziivot/koronaviruss-turpina-izplatities.-
ieteikumi-lai-no-ta-izvairitos.a127024/
Raidījums “Ziņas ASAP”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/mKrpYdaAG0W-
kaspars_tars_par_koronavirusa_izcelsmi
Raidījums “Aizliegtais paņēmies”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/02.03.2020-aizliegtais-panemiens.-
koronaviruss.id181502/
Raidījums “Rīta Panorāma”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/05.03.2020-lza-notiks-akademiska-diskusija-par-
koronavirusu-covid-19.-inter.id181711/
Žurnāls “Ir”, intervija ar direktoru J.Kloviņu - https://ir.lv/2020/03/11/virusu-
elegance/
Portāls “TVNET”, intervija ar vadošo pētnieku K.Tāru -
https://www.tvnet.lv/6921664/virusi-met-izaicinajumu-cilvecei
50
Raidījums “Nākotnes pieturas”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://lr2.lsm.lv/lv/raksts/nakotnes-pietura/kaspars-tars-cina-ar-covid-
19.a127767/
Raidījums “900 sekundes” - https://tv3play.skaties.lv/900-sekundes-10374269
Raidījums “Dzīvīte brīvdienās”, piedalās vadošais pētnieks A.Zeltiņš, pētniece
I.Baļķe un pētnieks G.Kalniņš -
https://www.youtube.com/watch?time_continue=62&v=nn8A9RkUZL8&feature
=emb_logo
Raidījums “Zināmais neziāmajā”, piedalās direktors J.Kloviņš un vadošais
pētnieks K.Tārs - https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/zinamais-nezinamaja/latvijas-
zinatnieku-iesaiste-covid-19-vakcinas-izstrade-un-
virus.a128332/?fbclid=IwAR1dNuyOdSxI42tFvYX4YaRCHbgsRfrhOG1tvTyFI
hNJ6PCuqoASM8pqJGQ
Raidījums “Aculiecinieks”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://www.lsm.lv/raksts/dzive--stils/tehnologijas-un-zinatne/vakcinu-
konstruktori-latvijas-zinatnieki-mekle-vakcinu-pret-covid-19.a354379/
Raidījums “Uz līnijas”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/6VvNjg4v7M8-
kaspars_tars_par_covid_19_antivielu_testiem
Raidījums “Uz līnijas”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://xtv.lv/rigatv24/video/WR973K0E7nO-15_04_2020_uz_linijas
Raidījums “Uz līnijas”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/8blGbOnbpn3-07_04_2020_uz_linijas
Raidījums “COVID aktualitātes Latvijas reģionos”, piedalās zinātniskais asistents
Ņ.Zrelovs - https://www.youtube.com/watch?v=gJBlvMU6dTs
Raidījums “Dr.Apinis. Jautā ārstam!”, piedalās pētniece M.Ustinova -
https://xtv.lv/rigatv24/video/6VvNjgad7M8
16_04_2020_dr_apinis_jauta_arstam
Raidījums “Krustpunktā”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://replay.lsm.lv/lv/ieraksts/lr/128966/biomedicinas-petijumu-un-studiju-
centra-direktors-janis-klovins-ir-jaiet-ekperimentu-cels
Portāls “TVNET”, intervija ar direktoru J.Kloviņu -
https://www.tvnet.lv/6953866/ko-par-virusu-atklaj-genu-mutacijas
Portāls “LSM.lv” - https://www.lsm.lv/raksts/dzive--stils/tehnologijas-un-
zinatne/latvijas-zinatnieki-atklaj-12-unikalas-covid-19-mutacijas-ko-tas-nozime-
un-ko-tas-dod.a356374/
Raidījums “TV3 ziņas”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://skaties.lv/zinas/latvija/latvijas-biomedicinas-petijumu-centrs-iesaistijies-
virusa-gaitas-analize/
Raidījums “Aculiecinieks”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/25.04.2020-aculiecinieks.-autopsija-covid-
19.id185935/
Riadījums “Viens pret viens”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/05.05.2020-11.-gundars-reders-kaspars-tars.id186845/
Portāls “LSM.lv”, intervija ar direktoru J.Kloviņu -
https://www.lsm.lv/raksts/dzive--stils/tehnologijas-un-zinatne/kadus-covid-19-
51
petijumus-varetu-attistit-par-valsts-atveletajiem-5-
miljoniem.a359102/?fbclid=IwAR2J2gp6699PnA4vPrQK2lAhohTlNMHizbHX6
QsJF1wylJA-kCvM4ull6fA
Raidījums “Zināmais nezināmajā”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/zinamais-nezinamaja/sobrid-vairak-prieksrocibas-un-
atbalsts-ir-ar-covid-19-saistitie.a130406/
Raidījums “Zūmeri” - https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/30.05.2020-
zumeri.id188848/?fbclid=IwAR29fHId8XbvbkktRkrOHjsKqKf5rSmquu0pOPw
Md8AkfuqOoD9XX-k12Wg
Raidījums “Iziņas impulss”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs, vadošais pētnieks
D.Fridmanis, zinātniskais asistents Ņ.Zrelovs -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/04.06.2020-izzinas-impulss-4.-serija.id189286/
Portāls “Delfi”, intervija ar vadošo pētnieku K.Tāru -
https://www.delfi.lv/campus/raksti/ta-vienkarsi-izfantazet-jaunu-virusu-nav-
iespejams-saruna-ar-kasparu-taru?id=52275711
Raidījums “Kur tas suns apraksts?”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/mKrpY6naN0W-
07_07_2020_kur_tas_suns_aprakts_1_dala;
https://xtv.lv/rigatv24/video/MV9N60MBG4X-
07_07_2020_kur_tas_suns_aprakts_2_dala
Portāls “Delfi” - https://www.delfi.lv/campus/raksti/jauna-asinsrite-latvijas-
zinatne-pirmo-bioinformatikas-stipendijas-ieguveju-sasniegumi?id=52287413
Raidījums “Labrīt”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/labriit/covid-19-petijumu-programmas-merki-
ierobezot-virusa-izplatibu-at.a132291/
Raidījums “Rīta Panorāma”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/31.07.2020-intervija-ar-jani-klovinu-un-ingmaru-
puki.id193283/
Portāls “Delfi” - https://www.delfi.lv/campus/raksti/zinatniekiem-davina-
lieljaudas-datu-tiklu-cinai-ar-vezi-un-covid-19?id=52340697
Portāls “Delfi” - https://www.delfi.lv/news/national/politics/valsts-prezidents-
zinatne-jaiegulda-nauda-un-rezultati-naks.d?id=52425849
Raidījums “Monopols”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/monopols/molekularas-biologijas-profesors-janis-
klovins.a133535/
Portāls “Brīvā Latvija”, intervija ar vadošo pētnieku A.Zeltiņu -
https://www.brivalatvija.lv/sakumlapa/ka-top-covid-19-vakcina-
latvija?pcversion=ok&fbclid=IwAR1qAhZn8yvBzrthF8eGcU6BwAxi0dqskS1v-
LjMbF3L0F2x3azYi5xQhjI
Portāls “LA.LV”, intervija ar vadošo pētnieku K.Tāru - https://www.la.lv/sis-nav-
pedejais-koronaviruss
Portāls “LA.LV” - https://www.la.lv/latvija-konstatetas-247-dazadas-jauna-
koronavirusa-mutacijas-ko-vel-atklajusi-zinatnieki-par-situaciju-latvija
Raidījums “De Facto” - https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/04.10.2020-vai-latvija-ir-slepta-
covid-19-izplatiba.id198594/
52
Raidījums “Globuss”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/MV9N6R3dN4X-16_10_2020_globuss_1_dala
Raidījums “Zināmais nezināmajā” - https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/zinamais-
nezinamaja/nobela-premija-medicina-pieskirta-par-c-hepatita-
petijumiem.a135463/?highlight=T%C4%81rs
Raidījums “Delfi TV ar Jāni Domburu”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://www.delfi.lv/delfi-tv-ar-jani-domburu/pilnie-raidijumi/delfi-tv-ar-jani-
domburu-zinatnieku-diskusija-ka-sakaut-covid-19-pilns-ieraksts.d?id=52577141
Raidījums “Zināmais nezināmajā”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/zinamais-nezinamaja/spanu-gripa-pirms-simts-gadiem-
un-covid-19-musdienas-cik-lidzigi.a135807/
Raidījums “Aizliegtais paņēmiens”, piedalās direktors J.Kloviņš -
https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/26.10.2020-aizliegtais-panemiens.-operacija-covid-19-
un-imunitate.id200416/
Raidījums “Pēcpusdiena”, intervija ar vadošo pētnieku K.Tāru -
https://lr1.lsm.lv/lv/raksts/pecpusdiena/vakcina-pret-covid-19-notiek-jau-
vienosanas-ar-razotajiem-par-pi.a136588/?highlight=tars
Raidījums LR4, piedalās vadošais pētnieks D.Fridmanis -
https://lr4.lsm.lv/lv/raksts/aleksandr-studija/david-fridmanis-nado-idti-
vpered.a136840/
Žurnāls “Patiesā dzīve”, intervija ar direktoru J.Kloviņu -
https://jauns.lv/raksts/par-veselibu/414722-bistamas-speles-ar-geniem-kadus-
noslepumus-glaba-genetika
Žurnāls “Ieva”, intervija ar direktoru J.Kloviņu -
https://www.santa.lv/raksts/ieva/zinatnieks-janis-klovins-bakterijas-ir-
visjaudigakie-organismi-uz-sis-zemes-37286/
Raidījums “Nākotnes pietura”, piedalās vadošā pētniece R.Ranka -
https://lr2.lsm.lv/lv/raksts/nakotnes-pietura/renates-rankas-interesu-loka-seno-
infekcijas-slimibu-izpete.a137422/?fbclid=IwAR3v8eeqnwPdtAhzTCHi0-
r4EqpraypcViE6UTEVjhgp6u-1uV_t-eWUbpk
Raidījums “Uz līnijas”, piedalās vadošais pētnieks K.Tārs -
https://xtv.lv/rigatv24/video/4OW7q5E67vY-17_12_2020_uz_linijas
Portāls “TVNET”, komentē direktors J.Kloviņš -
https://www.tvnet.lv/7139969/klovins-cilvecei-ir-loti-paveicies-ka-vakcinas-
izstradatas-tik-atri
Raidījums “Šodienas jautājums”, piedalās Zinātniskās padomes priekšsēdētājs
J.Kloviņš - https://ltv.lsm.lv/lv/raksts/22.12.2020-sodienas-jautajums-jaunais-
covid-19-paveids.id205985/
Raidījums “Panorāma”, piedalās Zinātniskās padomes priekšsēdētājs J.Kloviņš -
https://www.lsm.lv/raksts/zinas/latvija/zinatnieki-mekles-jauna-koronavirusa-
paveidu-
latvija.a386317/?utm_source=inbox&utm_campaign=news&utm_medium=Front
Page
53
3. FINANŠU RESURSI UN TO IZLIETOJUMS
2020. gadā lielākais finanšu ieņēmumu avots ir ES struktūrfondu finansējums,
kam tālāk seko LZP FLPP projektu finansējums un Valsts pētījumu programmas. Jau
ceturto gadu pēc kārtas valsts piešķirtais zinātniskās darbības bāzes finansējums ir ar
samazinājumu salīdzinājumā ar iepriekšējo gadu. 2020.gadā kopumā ir vērojams
līgumpētījumu pieaugums summējot gan vietējā, gan starptautiskā mērogā pesaistīto
finansējumu. Sīkāku finansējuma sadalījumu pa finansējuma avotiem var aplūkot
1.tabulā.
1. tabula BMC zinātniskās darbības finansējums, EUR
Ieņēmumu veids
Gads
2017 2018 2019 2020
Finansējums (kopā) 4991.8 5649.3 4751.1 6192.7
Valsts budžeta finansējums (kopā) 4572.0 5429.0 3823.8 5682.9
Eiropas Savienības struktūrfondu finansējums
zinātniskajai darbībai (kopā) 2379.4 3689.4 2237.2 2279.5
ES 2014-2020: ERAF 1.1.1.1.pasākums 1437.7 1757.4 1824.1 1585.9
ES 2014-2020: ERAF 1.1.1.2.pasākums 101.7 235.9 320.6 408.5
ES 2014-2020: ERAF 1.1.1.4.pasākums 840.0 1497.8 0 182.2
ES 2014-2020: ERAF 1.1.1.5.pasākums 54.3 64.1 72.9
ES 2014-2020: ERAF 1.2.1.2.pasākums 0 144 28.4 30.0
NFI projektu finansējums 172.1 0 0 0
LZP granti un cits LZP finansējums 149.4 429.1 502.8 827.9
Zinātniskās darbības bāzes finansējums 1147.2 1062.3 894.8 866.1
Valsts pētījumu programmu finansējums 282.3 50.0 0.0 1271.3
Pārējais valsts budžeta finansējums 441.6 198.2 189.0 438.1
Finansējums no starptautiskiem avotiem (kopā) 332.1 130.70 873.90 256.10
7.IP, Horizon 2020 un cits starptautiskais
finansējums 126.7 20.7 628.5 46.3
Ieņēmumi no līgumdarbiem ar ārvalstu juridiskām
personām 205.4 110.0 245.4 209.8
Ieņēmumi no līgumdarbiem ar Latvijas
Republikas juridiskām personām 46.5 49.6 22.5 201.1
Cits finansējums zinātniskai darbībai (kopā) 41.2 40.0 30.9 52.6
Ieņēmumi no citām saimnieciskām darbībām 41.2 40.0 30.9 52.6
54
2.tabulā var aplūkot BMC finansējuma izlietojumu.
2. tabula BMC finansējuma izlietojums, EUR
Nr.p.k. Finansiālie rādītāji
Iepriekšējā
gadā (faktiskā
izpilde)
Pārskata gadā
(faktiskā
izpilde)
1. Finanšu resursi izdevumu segšanai (kopā) 4 751 225 6 192 704
1.1. Dotācijas 3 827 371 5 611 762
1.2. Maksas pakalpojumi un citi pašu ieņēmumi 313 700 556 270
1.3. Ārvalstu finanšu palīdzība 610 054 24 672
1.4. Ziedojumi un dāvinājumi 0 0
2. Izdevumi (kopā) 4 834 884 5 542 558
2.1 Uzturēšanas izdevumi (kopā) 4 349 152 5 341 057
2.1.1. Kārtējie izdevumi 4 275 625 4 757 478
2.1.2. Procentu izdevumi 6 545
2.1.3. Subsīdijas, dotācijas un sociālie pabalsti 0 0
2.1.4. Kārtējie maksājumi Eiropas Kopienas budžetā un
straptautiskā sadarbība
0 0
2.1.5. Uzturēšanas izdevumu transferti 73 521 583 034
2.2. Izdevumi kapitālieguldījumiem 485 732 201 501
55
4. PERSONĀLS
2020.gadā nodarbināti darbinieki 116,73 PLE apjomā, no kuriem:
vēlētais zinātniskais personāls - 73,25 PLE;
zinātiskā personāla v.i. – 1,19 PLE;
zinātnes teniskais personāls – 25,10 PLE;
zinātni apkalpojošais personāls – 18,38 PLE.
Vēlēto zinātnisko personālu sastāda 24 vadošie pētnieki, 39 pētnieki un 49
zinātniskie asistenti. Vēlētā zinātniskā personāla sastāvā ir 47 darbinieki ar doktora
zinātnisko grādu.
Zinātniskā personāla vidējais vecums ir 41,32 gadi, zinātnes tehniskā personāla
vidējais vecums ir 31,40 gadi un zinātnes apkalpojošā personāla vidējais vecums ir
51,30 gadi.
56
5. ATTĪSTĪBAS PERSPEKTĪVAS 2021.GADĀ
2021.gadā tiks turpināts darbs pie BMC Attīstības stratēģijas 2015.-2020.gadam
īstenošanas, kas saskaņā ar Izglītības un zinātnes ministrijas aicinājumu un BMC
Zinātniskās padomes lēmumu ir pagarināta līdz 2021.gada 31.decembrim. 2021.gada
laikā plānots izstrādāt nākamo gadu BMC attīstības stratēģiju atbilstoši valsts līmeņa
politikas plānošabas dokumentiem 2021.-2027.gadam.
1. Pētniecības programmas īstenošana
2021. gadā saskaņā tiks turpināts darbs pie trīs pētniecības virzienu īstenošanas
- cilvēka ģenētika un slimību patoģenēzes mehānismi; vēža izpēte; strukturālā
bioloģija, biotehnoloģija un virusoloģija.
BMC zinātniskajās grupās tiks turpināti iepriekšējos gados uzsāktie zinātniskie
projekti ERAF 1.1.1.1.pasākuma “Prakstiskas ievirzes pētījumi”, ERAF
1.1.1.2.pasākuma “Pēcdoktorantūras pētniecības atbalsts”, ERAF 1.2.1.2.pasākuma
“Atbalsts tehnoloģiju pārneses sistēmas pilnveidošanai”, LZP FLPP, ERA-NET
ietvaros.
2021.gadā tiks izsākta piecu ERAF 1.1.1.1. pasākuma “Praktiskas ievirzes
pētījumi” 4.kārtas projektu īstenošana, trīs ERAF 1.1.1.2.pasākuma “Pēcdoktorantūras
pētniecības atbalsts” 4.kārtas projektu īstenošana, četru jaunu LZP FLPP projektu
īstenošana, kā arī divu Norvēģijas finanšu instrumenta projekta īstenošana.
2021.gadā plānotas arī vairāki jauni vietēja mēroga projekta konkursi, kuros
BMC plāno iesniegt jaunus projektu iesniegumus - gan ERAF 1.1.1.1.pasākuma
“Prakstiskas ievirzes pētījumi” 5.kārtas projektu konkurss, gan LZP FLPP projektu
2021.gada konkurss. 2021. gadā tiks turpināts darbs arī pie jaunu starptautisko projektu
pieteikumu sagatavošanas, tai skaitā Horizon Europe un citu grantu shēmās sadarbībā
ar Latvijas un citu valstu zinātniskajām institūcijām.
2. Institucionālā attīstība
2021.gada plānots attīstīt un stiprināt BMC zinātnisko ekselenci, balstoties uz
iepriekšējos gados apstiprināto projektu tēmām.
2021.gadā plānots stiprināt BMC informācijas tehnoloģiju darbību, uzlabojot
centralizēto IT drošības politiku, piesaistot speciālistus kopējai IT darbības
uzlabošanai.
2021.gadā plānots turpināt darbu pie BMC sabiedriskā tēla uzlabošanas un
atpazīstamības veidošanas.
Starptautiskās konkurētspējas paaugstināšanai plānots turpināt un attīstīt
sadarbību ar vietējiem un ārzemju partneriem, lai nodrošinātu precīzu līgumdarbu
izpildi.
3. Cilvēkresursu attīstība
Jauna zinātniskā personāla piesaistei plānots turpināt atbalstīt perspektīvos
studentus, nodarbinot tos BMC īstenotajos pētniecības projektos, spējīgāko atalgošanai
paredzot finansējumu no BMC pieejamajiem finanšu līdzekļiem.
Esošā personāla profesionālajai izaugsmei tiks veicināta doktorantūras
studentu, kā arī jau doktorantūras studiju beigušo, bet vēl doktora grādu neiegūto
darbinieku stimulēšana doktora darba aizstāvēšanai, tādējādi sekmējot jauno zinātnieku
īpatsvara pieaugumu BMC. Paredzams, ka 2021. gadā tiks uzsākta darbības
57
programmas "Izaugsme un nodarbinātība" 8.2.2. specifiskā atbalsta mērķa "Stiprināt
augstākās izglītības institūciju akadēmisko personālu stratēģiskās specializācijas
jomās" trešā projektu iesniegumu atlases kārta. BMC ir ieinteresēts sadarboties ar
Latvijas universitātēm doktorantu nodarbinātības jomā, tādējādi nodrošinot
doktorantiem izcilu pētniecības infrastruktūru un pieredzējušus zinātnisko darbu
vadītājus
4. Infrastruktūras un starpinstitucionālās sadarbības attīstība
2021.gadā BMC plāno noslēgt ERAF 1.1.1.4.pasākuma “P&A infrastruktūras
attīstīšana viedās specializācijas jomās un zinātnisko institūciju institucionālās
kapacitātes stiprināšana” projekta īstenošanu, kura ietvaros tiks pabeigts darbs pie
Genoma centra infrastruktūras attīstības – gan jaunu, tam speciāli pielāgotu telpu
izbūves, gan zinātnisko iekārtu iegādes.
2021.gadā tiks turpināts stiprināt starnstitucionālo sadarbību gan studiju, gan
zinātniski pētniecisko projektu, gan zinātniskās infrastruktūras jomā.
5. Izglītība un publicitāte
2021. gadā paredzēts turpināt bakalauru, maģistratūras un doktorantūras
studentu zinātnisko darbu izstrādes nodrošināšanu BMC speciālistu vadībā.