Upload
others
View
1
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
PPGM-L112-76 TUtf /#??0Q08f
PERBANDINGAN n. PARAFIN DENGAN KEROSIN SEBAGAI
DILUEN T.B.P. DAL AM EXTRAKSl URANIUM
M u d i a r M a s j a
I s w a n i G i t o w a t i
^&r&m&^
BADAN TENAGA ATOM NASIONAL
PUSA.T PENEXJT1AJN TENAGA ATOM GAMA Y O G Y A K A R T A — I N D O N E S I A
We regret that some of the pages in the microfiche
copy of this report may not be up to the proper
legibility standards, even though the best possible
copy was used for preparing the master fiche.
Kimia, Balian-bahan dan Hmu Bumi
Kimia
Radio Kimia dan Kimia Nukldr
EFGM - L 112 - 76
Perbandingan n .Paraf in
Dengan Kerosrhi Sebagai
Diluen T.B.P. Dalam Extraksi
Uranium
Mudiar Maisja
Is-wani Gitowati
1976
Badan Tenaga Atom Nasional
HJSAT PEWELITIAN, TENAGA ATOM GJiMA
J l . Babarsari Kotakpos 3 Telepon 3661
Yogyakarta/- Indonesia
• A B S T H A S
Telah d i n i l a i campuran n .pa ra f in sebagai diluen-T.B.'P. dalam
pemisahan radiokimia . Sebagai pembanding dilwn n.parafm digunalcan
di-Uteri kerosin, Peni laian ruparaf in didasarlcan pada koef i s ien d i s t r i -
tausi, waktu. kontak e x t r a k s i dan inolar i tas as am l a r u t a n xiraniuni. Anal i -
s a h a s i l percobaan. dixentukan dengan spectrofotorretev^ meteda kaliicr*
ferosianida.
A B S T R A C T
n .pa ra f f i n mixtures as d i luen t for T.B.P. i n radiochemical
separa t ion was evaluated. Kerosxne an T.B.P. was *w«ifc^G-compare©
n .paraf f in . mix ture . Evaluation of n ,pa ra f f i n mixture according to p a r -
-tifion coef f i / i en j contac time ex t r ac t i on and acid mola r i ty o£ vocanzam
s o l u t i o n . Analysis of res-ult was determined by s. spectre-fotometer ,
Potassium ferrocyanide method.
i i
D A F T AH I S I
A B S l f l A I i ±
DAFTAR IS I d i i
I . PEHDAHDHJAH 1
I I . EFEK KEASAMAN (H+) TERHADAP K0EF3SIM DISTtllHJSI THANIOM 4 '
•HI . mCOBAAN-PHlCOBAAN YANG DIKERJAKM • 7
a. Pemisahan n .pa ra f in d a r i minyak -tanali ' 7
b . Penentuan vaktu kontak ex t raks i uranium dengan T.B.P.-
Icerosin sebagai ex-fcraktan 7
c. Penentuan -waktu kontak ex t raks i -uranium dengan T.B.P.-
n#parafin sebagai extralctan 8
d. Penentuan koef i s ien d i s t r i b u s i uranium dalam berbagai
macam molar i tas HNO dengan T.B.P.-kerosdn sebagai
ext raktan 3
G» Penentuan koefdsien d i s t r i b u s i uranium dalam berbagai
macam molar i t as HNO dengan T .B.F . -n .paraf in sebagai
extraktan 9
f. Penentuan perbandingan koefisifin d i s t r i b u s i 12:310x011 dalam
T.B.P.-kerosin dengan T.B.P.-ntParafin. sebagai di luen 9
3V. PERCOBAAN DAN HAS33, ANALISA
V. KES3MFULAN DAN PEMBICARAAN 17
DAFTiR FUSTAKA 1S
i i i
i . BamAHumsir
Sa lah sa iu metoda pemisahan unsur-^insur r a d i o a k t i f dilakukan
dengan e x t c a k s i pe l a ru t , Mengingat kegunaan unsur r a d i o a k t i f sebagai
bahan bakar reaktor pada umumnya d i p e l a j a r i s i f a t unsur-unsur r ad ioak-
-fcif uranium, Plutonium, thorium dan sebagainya» Bahkan juga t e l a h d i -
p e l a j a r i pemisahan unsur-unsur t e r s ebu t d i a t a s .
Solven yang pal ing umum digunakan sebagai extrdktan xranium
dan plutonium adalah t c i b u t i l f o s f a t ( I . E . P . ) , y a i t u extraktran asam
f o s f a t yang mengandung 3 gugusan a l k i l (gugusan b u t i l ) . Viekoeitas
T.B.P. r e l a t i f t i n g g i y a i t u 3*45 op . uhtuk menurunkan viskositas
l . B . P . diperlukan ca i ran l a i n sebagai dHuen? Dengan berkurangnya vis-
kositas T.B.P» maka tegangan permukaan l . B . P . akan turun, eehingga
pembentukan komplex uranium a tau ion u r a n i l dalam fasa organik akan
l e b i h cepa-t. Diluen b e r s i f a t hcmogen dengan T.B.P., heterogen dengan
fasa a i r , viskositasnya r e l a t i f rendah, density r e l a t i f rendah dan t i -
dak menurunkao. koef is ien d i s t r i b u s i uranium pada proses ex t r aks i p e l a -
r u t . Dilu&n yang baik adalah yang menambah koef i s ien d i s t r i b u s i , dan
b e r s i f a t inert terhadap bahan-bahen kimia.
Bermacam-macam diluen untuk l . B . P . t e l a h digunakan dalam p e
misahan unsur^unsur r ad ioak t i f , Diantaranya kevoain^ Khlorofqxm^ hexon3
Msco, n.dodekccn, ultrasin^dan. I a i n - l a i n l 2 ' 2>4» # Diluen yang"paling
banyak, digunakan adalah kerosin. Kerosin merupakan distilot d a r i
petrolium f r a k s i 190 - 270°C , t e r d i r i d a r i campuran hidrokarbon
yang merapunyai atom C an t a r a 9 sampai dengan 16 . Hidrokarbon t e r
sebut antara l a i n • adalah hidrokarbon jenuh, hidrokarbon t ak jenuh,
1
z
ayalo hidrokccrban^ aromatisf hidrokarbon "bercabang dan.n.bidrokarbon,
Seinua hidrokarbon ±ni r e l a t i f kurang inert terhadap bahan-bahan komia,
kecua l i n.hidrokarbon .
zuparafin adalah. campuran n.hidrokarbon a l i f a t i s ya i tu h i -
drokarbon yang r a n t a i atom C nya lurus dan jenuh, mempunyai jumlah
atom C a n t a r a ^ n sampai dengan 16. n .pa ra f in diperoleh dengan car a pe -
misahan d a r i minyak tanah. a tau petrolxum, /fi% bera t n . pa r a f i n t e rkan-
dung dalam petrolivmm Dalam skema d i ba\jah i n i d ipe r l iha tkan bahwa
n .pa ra f in dapat diperoieh d a r i h a s i l pemisahan minyak tanah W
minyak tanah
r
•
senyawa organik non a l i f atis*
57#
aramatis 3%
ahrorr sit
190 -
keros in 100$
270°C
,
Urea
atog .ica-
waft gel
cyolo organik 0,1$
I ruparaf in a l i f a t d s jenuh
4055
•
- Oleh karena n .pa ra f in t e r d i r i d a r i r a n t a i atom C lurus dari
jenuh maka b e r s i f a t r e l a t i f l e b i h inert terhadap bahan k±nia, sehingga
3
fungsinya sebagai dtluen selalu konstsn. Telah d i t e l i t i oleh Vest V.L.
bahvra. bilangan n2" aldLbat bahart. kimia (asani nxtrat) untuk kero3in dan
n.paraf i n adalah. 1000 dan -20. TJntuk i t a perlu diadakan peneli t ian ten-
tang kcefisien d is t r ibus i , waktu kontak ex-fcraksi, inolaritas asan l a -
rutan t r a n i l , pada proses extraksi dengan T.3.P. dan n.parafin sebagai
diluen.
- koefisien dibtr ibusi adalah perbandingan konsentrasi -uranium dalam
fas a organik dan fas a a i r .
- waktu kontak ex-tralcsi adalah. waktu. yang diperlukan agar diperoleh
keadaaan setimbang dari ddstribusi •uranium dalnm fasa crganik dan
fas a a i r .
- tHDlavito.3 asam -larutan urani l adalah konsentrasi asam n i t ca t yang
dipakai untuk pelarutan garam uranium.
tfntuk pembanding penilaian n.parafin sebagai diluen dipergunakan kero-
s in .
H . EPEK KEASmm LMDTAK ( i f )
EfflHADlP
KOEFISIEN DISBilHJSI TfcUNJDM
Pada proses extrdksi. uranxrai i n i , dipergunakan s i s t im ynng
mengandung H O , HNO , " ^ o C ^ ^ c d a n ^*2 ,13* Koefisien dis-fcribusi iarani-
•um adalah perbandingan an ta ra konsent ras i uranium dalam £asa organik.
dan konsen t ras i -uranium dalam fas a a i r .
Dalam media asara n i t - a t , penambahan molaritas asam n i t r a t
b e r a r t i ber-tambalinya konsentcasi ion H' dan ion NO ~ eebingga meka-
nisme extrdksi uranium dengan t r i b u t i l f o s f a t dapat d i t u l i skan sebagai
berxkut *6 .
B+(a) + W~3 (a) ^ 1 ^ * HW3 (a) ( l )
m°3 (a) t=Z ™°3<o) (X[)
mo3 (o) + T-B^ (o) f = r = ; Emr T-B-p- <o) ( I r E )
VO* • 2(HN03.T.B.P.)(o) £ - _ U02(N03T,B.P.)2 (o)
* 2 H+ (a) ^
koef i s ien d i s l r i b u s i uranium =
I V°l",03-T-B-''->S)<o)
t < 1 W
5
Dar i persamaan r e a k s i ( l 3 H , I I l ) i^rlilia-fc perlunya penambahan. asam
n i t r a t karena terben-fcaknya kanplex (HKO,,, T-B.P-) sebagai perantara
•untuk psaben-bikan komplex UO^NO . 2 .3 .P . ) , Tetapi dengan penambahan
molaritas asam nitra-b berlebihan berar- t i Iconsentcasi ion H bertembah
dalam sistdr . , sehingga kese-t&nbangan r e a k s i 33? akan dipengarubi dan
menggeser ke I d r i . Akibatnya pemben-fcukan kcraplex TJ02(l-I0„.T.B.P.)2 akan
berkurang, sehingga koef ic ien d i s t r i b a s i •uranium akari -turim.
Bila media mengandung moZari-tas asarn niira-b yang rendah, raa-
ka konsentras i ion H' dan ion M)„~* kecxL sebdxigga t e r j a d i h id ro l i sa
+2 +2 • ion UO . Kemungkinan r e a k s i h i d r o l i s a UO dapat d i t u l i s k a n sebagax
b e r i k u i [ 7 » 8 3 .
U0+2 * H00 *• --•- VO.0H+ + H* VO»of = kh. - ~ ~
* kh2 + V02Z
U02CH + H20 * ~ ~ - - U02(03)2 + ff VO2(0H)2 = kh2kh2 ~ -
(H )
U02+2 + N03~' t^ZZZZ- TO/°/
UO^O* = ka (N0~) <VO+2)
K _ [ (U02(WrT.B.P.)2 ) (o)
* " t <«°22> > (a)
6
K~ « iU02(W2.T.3.P.J2] (o)
D W?/2 + W2COK)+ f V02COH)2 + WJ10* (g>
KD ~ [VOa(N03.T.8.P.)al CQ)
E spesies U Satan fa$a air
K „ 1 = L _ 1— x
5+ (tr a 3
•'••2. Sebagai aldLbat xerjadinya iddfol isa ion UO ini , maka koefisien d i s -
xribusi -uranium akan turun»
Dapat disimpullcan bahwa dalam extrak3i •uranium dengan T.B.P.
xerdapat suatu tix-ik optiEium yang denunjulckan koefisien disxribusi
akan. optimm pada molarixas asam tertenxu dengan prosentase T.B.P.
xertentu. pula.
H I . PiaCOBMSJ-PBiCOBAffll YMG mXEtt£KM
Percobaan-percobaan yang dilaksanalcan dapat. dir ingkas se"ba-
g a i berikirfc :
a. Pemisahan n .pa r a f i n d a r i minyak tanah.
n .pa ra f in t e l ah dipisahkan d a r i wiinyak tanah dengan cara rq]
a b s o r b s ! n . p a r a f i n oleh k r i s t a l urea L . Minyak tanah. yang me-
ngandung- campuran hidrokarbon s e l a i n n # paraf in , dapat dipisahkan
dengan cara penyaringan. K r i s t a l u rea yang mengandung n .paraf in d i -
a l i r i udara panas selana -|- jam agar pemisahan minyak tanah yang m e
ngandung hidrokarbon s e l a in n .pa ra f in be tu l -be tu l tarpisahkan seca-
r a penguapan.
n .pa ra f in yang diabsorbsi oleh k r i s t a l -urea dapat dipisahkan
secara pe la ru tan k r i s t a l t e r sebu t . dengan a i r su l i ng . Dalam h a l oni
k r i s t a l urea akan t e r l a r u t dalam a i r su l ing dan melepaskan n .pa ra
f i n yang t e l a h d iabsorbs i . n .pa ra f in akan t e r p i s a h pada lapisan
a tas da r i f a s a . a i r .
Juga t e l a h dilakukan pemisahan n .paraf in d a r i kerosin . Ke-
r o s i n t e r sebu t d iperoleh dengan cara d i s t i l a s i minyak tanah pada
f raks i temperatur 200 - 250°C. •
l e l a h di tentukan pula dens i ty d a r i n .pa ra f in yang diperoleh
baik d a r i minyak tanah maupun d a r i keros in .
b . Penentuan waktu kontak extrcksi uranium dengan T.D.P.-kerosin seba-
ga i eztraktan.
7
8
Menurut daf tar pustaka yang t e l a h d i p e l a j a r i , koef is ien d i s
t r i b u s i uranium l e b i h besar pada motaritas HNO an ta ra 4M dan 5^
d a r i pada molarltas #'I L 1 . Sedangkan kejenuhan 30% T.B.P. yang
dapat membentuk komplex dengan ion uranium adalah 124 gram uranium
per 1 l i t e r solven . .
Berdasarkan k r i t e r i a d i a tas telah. dibuat> l a r u t a n u r a n i l -
n i t r a t [TJ0 (NO ) ,6H 0 ] , untuk percobaan i n i dengan cara p e l a r u t -
an garam t e r s ebu t dalam 3M asam n i t r a t sehingga l a ru t an t e r s ebu t
mengandung 5 mgram U/ml. Konsentrasi i n i d i p i l i h karena extraktan
30$ T.B.P. belum jenuh pada konsent ras i t e r sebu t .
Telali di tentukan waktii kontak extrdksi agar d ipero leh ko
e f i s i e n d i s t r i b u s i uranium optimum.'
c . Penentuari waktu kontak extrdksi uranium dengan T .B.P«—n.paraf in
sebagai extraktan.
PeniLaian n .para f in sebagai dtluen T.B.P. pada extrdksi u r a
nium, dilakukan perbandingan waktu kontalc extrdksi, Oleh. karena i-bu
dalam percobaan extrdksi uranium dengan T.B.P. - n .pa ra f in , cara
ker ja dan kondis i percobaan disesuaikan pula dengan penentuan wakta
kontak extrdksi uranium j ika digunakan T.B.P. - keros in sebagai ex
traktan, Telah di tentukan waktu kontak extrdksi d a r i l a r u t a n u r a n i
um yang mengandung 5 mgram U/ml. l a ru tan , dalam asam nitca-t 3M.
d. Penentuan koef i s ien d i s t r i b u s i uraniuir. dalam berbagai macam mo-
laritae HNO dengan T.B.P.-kerosin sebagai extrdktan.
Telah, dibuat l a ru t an u r a n i l n i t r a t UO (KO ) .6HJD yang me-
9
ngandung 5 mgram TJ/ml. l a r u t a n dalam MO dengon maaing-masing mo-
l a r i t a s 4M, $A, 6M, 7M dan ©I, Telah di tentukan koef i s ien d i s t r i b u
s i -uranium d a r i masing-masing molaritas HNO dalam 30/S-T.B.P. 70%
keros in .
e . Penentuan koef i s ien d i s t r i b u s i uranium dalam berbagai macan mo —
laritas HHO dengan T'3.P—n.parafin sebagai extraktan.
Telah. dibuat l a ru t an u r a n i l n i t r a t UO (EG ) ,6H 0 yang me-
ngandung 5 Ingram U/ml. l a ru t an HNO dengan rnasing-masing molaritas
4M, £M, 6M, 7M dan #1. Telah di tentukan koef is ien d i s t r i b u s i -ura
nium d a r i masing-masing molavitas HNO dalam 30% T.B.P.- 70$ n . p a -
r a f i n .
£. Penentuan perbandingan koef is ien d i s t r i b u s i uranium dalam T.B.P*-
kerosin dengan T.B.P.- n .pa ra f in sebagai diluen.
Berdasarkan percobaan d dan e, maka dapat dibandingkan ko-
e f i s i e n d i s t r i b u s i uranium dalam T.B.P. - keros in dan dalam T.B.Fo-
n .pa ra f in .
TJ. PERCOBAM DM RASIL £8£JJSL
Percobaan^I : Pemisahan n .para f in
1« Femisahan n .para f in d a r i minyak tanah dikerjakan dengan cars. :
10 gran k r i s t a l u r e a dimasukkan ke dalam corong pemiaah, d i t e i s s i
met i la ikohol . Di-fcambahkan 100 ml, minyak tanah, dikocok selama 10 -
15 menit, dan dibiarkan selaraa 3 meni-t,
2 . Minyak tanah. yang tidalc t e r se rap oleh. urea dipisahkan secara pcrya-
r ingan dengan ker tas sa r ing . Kiristal u rea yang t e l a h menyerap n.,pa-
r a f i n dipanaskan d i a tas water bath selama 30 menit dan d i a l i r i
udara panas selama 15 menifc.
3 . n . pa r a f i n dapat d iperoleh dengan melarutkan k r i s t a l u rea dalam '50
ml. a i r su l ing . Lapisan. n .paraf in t e r l e t a k d i a tas l ap i san larutzvi
u r ea , Lapisan l a r u t a n urea dipisahkan dan dikumpulkan untulc di3.cr')£~
t a lkan kembali dengan cara penguapan. Sedangkan n .para f in yang d i
peroleh dipisahkan dalara p i a l a gelas l a l u di-tambahkan 1 gram Cu SO
untuk menarik a i r . Disaring dan diperoleh n .pa ra f in untuk dilv.&i
T.B.P. 'Ditentukan b e r a t jenis- n .pa ra f in yang diperoleh.
Percobaan I dilakukan pula terhadap kerosin f r aks i 200-250°C dan sola?.
Haail :
1. 25$ n . p a r a i l n (density 28,5/29 = 0,78) t e rdapa t dalam minyak tanah.
2 . 38$ n . p a r a f i n (density 28,5/29 = 0,79) te rdapat dalam keros in .
3 . 20$ n .pa r a f i n (density Z8,5/ZB = 0,79) te rdapat dalam s o l a r .
10
11
£SPAQfe§USL.S : Penentuan waktu kontak extrdlisi
Untuk nenentukan waktu kontak extraksi uranium dalam 30%
T.B.P. - 70% n .pa ra f in dilakukan cara sebagai be r iku t : 10 ml. l a r a t a n
u r a n i l n i t r a t dalara HttO 3M yang mengandung 5 nigram "O/l ml. l a r u t a n
diextrdksi dengan 2D ml. solven 30% T.B.P. - 70% kerosin dalam corong
peraisah. Dilakukan extraksi dengan motor (6 v o l t ) dalam waktu 1 menit ,
2 menit, 3 menit , 4 n e n i t , 5 menit . Fas a adr dipisahkan dan di tentukan
konsen t ras i uranium dengan spectrofotomete? speotronio SO metoda ka-
lium feros ianida . Konsentrasi •uranium dalam fasa arganik dapat d i h i -
tung dan koef is ien d i s t r i b u s i -uranium dalam T.B.P. - n .pa ra f in dapat
di tentukan.
Berdasarkan perhitungan koef i s i en d i s t r i b u s i uranium dalam
solven T .B.P. - keros in pada waktu kontak extrdksi 1 - 5 menit , maka
dapat d ike tahu i waktu kontak extrdksi dimana t e l ah t e r j ad i .keadaan s e -
tambang d i s t r i b u s i -uranium antara fasa organik dan a i r .
Percotaan I I d iu lang i -untuk solven 30% I . B . P . - 70% kerosin sebagai
pembanding.
Has i l : Gambar IV.1
V/aktu kontak extrdksi dimana te la l i t e r c a p a i keadaan setimbang d i s t r i
bus i uranium antara fasa arganik dan a i r :
30$ T.B.P. - 705S kerosin = 2 menit
30$ T.B.P. - 70% n ' .parafin « 3 menit
Per.cobaan I I I : Penentuan koef is ien d i s t r i b u s i uranium pada berbagai
maoam molaritas HNO dalam T.B.P. - n .pa ra f in .
100 f 12
o •
ste so
70
60
3055 T.B.P. 70$ n.parafin
30$ T.B.P. 70$ kerosin
4 5 b
waktu (menit)
figglhpy. ^"«,1- Kurva waktu. kontak terhadap % Iranmitansi (T) larutan uranium, % T konstan berar t i konsentrasi uranium dalam larutan juga konstan.
13
Untuk menentukan koef i s i en d i s t r i b u s i xiraniun pada berbagai macara. mo~
laritas HNO dilakukan extrdkci 10 ml. l a r u t a n m-ani l n i t r a t yang me-
ngandung 5 mgran U/1 ml. laru-fcan asam n i t r a t 3M, 4M, 5M, £K, 7H dan
3 M, dengan 20 ml. solven 30% T.B.P.-70& n .pa ra f in . DilcdcukGneatraftsi
dengan motor (6 v o l t ) selama 5 mer i t . Fasa a i r dipiaahkan dan d i t e n t u -
kan konsen t ras i uranium dengan sveabrofotomet&T speotronia 20 metoda
kalium fe ros ian ida . Konsentrasi uraniua dalam fasa organik dapat d i h i -
tung dan koef i s ien d i s t r i b u s i uranium dalam soZven T.B.P. - n . p a r a f i n
dapat dilcetalrxui. Dengan d ike tahui koe f i s i en d i s t r i b a s i uranium pada
t i a p - t i a p molcritas asam n i t r a t inaka dapat di tentukan rnolcarttas asam
n i t r a t yang akan menyebabkan koef i s i en d i s t r i b u s i optimum. 'Atau dengan
ka ta l a i n dapat d ike tahu i koef i s ien d i s t r i b u s i uranium akan optimum
pada molaritas asam n i t r a t t e r t e n t a .
Percobaan H I d iu l ang i untuk solven 3®% T»B.P. - 70$ kerosin sebagai
pembanding.
J£&^kJ-.J!V*3 Koefisien d i s t r i b u s i uranium pada bcrbagai macam mo-
asan. (gambar IV. Z)
30% T.B.P. - 7C$ n .pa ra f in
Kbefisien d i s t r i b u s i
30$ T.B.P. - 70!? kerosin .
14,4
30,8-
52,7 '
50,5
45,0
29,3
u
15
50
VU
25
.*•-..
30$ T.E.P. 70$ n .pa ra f i a
3055 T.B.P. 7055 kerosin
4 . M. HNO,
Craffoar iy'f,2. Kurva koefisien c l i s t r ibus i -uranium terhadap molar i tas as am n i t r a t . Volume faca arganik/volmrie fasa a i r = 2.
15
Penentuan uranium dengan spectTofotareter speairranic 20 metoda kal±uni
fe ros ian ida .
Fasa a i r sebagai l i a s i l catrdksi- percobaan I , I I dan I I I d i -
pisahkan dan diten-fculccji konsent ras i -uranium, dengan spectrofctomeier
spectronio 20 metoda kalium feros ianida dengan cara sebagai be r iku t I
- 5 ml. l a r u t a n fasa a i r di tentukan pH = 5 dengan. pcnambahan H S0 /
atau. HH.0H. (digunakan pH mete r ) .
- Ke dalara l a r u t a n pH = 5, ditambahkan 5 ml. l a r u t a n buffer pH = 5,
diencerkan menjadi .50 ml.
- Dipipetkan 6 ml. l a ru tan , dimasukkan ke dalain tabung spectrofoto-
meter, Ditambankan 1 ml. K Fe(CN), 0,3$, dibiarkan 6 menit , l a i n
dismat i $1r:u.:iSKiitaiisipada panjang gelombang 420 mp. Sebagai pemban-
ding digunakan a i r .
Dari pengamatan % transmitansi dapat dilcetahui konsen t ras i uranium da-
lain fasa a i r dengan pembanding kurva standar (gambar IV.3) .
16
IUU
95
90
ti 85
8C
X \
\ \
\
\
-
-
-
\ x \
N V
\
\
\
• \
\
»
-
s.
N
. 5 10 .15 mg.U/lOO;*!.20
Gambar .IV.3. Kurva standar konsentrasi larutan uranium terhadap % licansmitansi ( l ) . Larutan uranium ditetapkan Ph =.5, diencerkan menjadi 100 ml. 6 ml larutan ditambah 1 ml larutan kaliumferosianida 0,3%. $T diamati pada panjang gclombang 420 cy.
¥ . KESBIPULSH DJN PEH3ICMAAN
1. 3#£ (volunej n . per of i n ierk&ndung dalarn keros in dan kerosin mesrupa-
kan dis- tdlasi rrdnysk ianab. fr-oksi 200 - 250°C; sedangkan 2.$% (vo
lume) n . p a r a r i n dlpecoleh. d n r i minyak tanah. Ponisahan n .pa ra f in
(me-fcoda k r i s t a l urea) d a r i keros in l eb i l i raadali d a r i pada minyak t a
nah, karena penguapan s i s a keros in d a r i k r i s t e l urea ( d i a l i r i udara
panas) l eb ih raudah. da r i pada irrinyak -tanah.
2. n.psrafdn dapat drlgunalcan sebagal d-£luen-T.B*'P» dalam extraksi, u r a
nium. VJaktu kontakerfcraks-i diniana t e l a h dicapai keadaan set inbang 3
inenit tmtuk solven 30$ T»3.P. - 70% n .pa ra f in . Dibandingkan dengan
waktu kontak extraksi J0% T.B.P. - 70% keros in , niaka waktu kontak
extraksi solven 30% T.B.P. - 7055 n .para f in l eb ih lama. Hal i n i d i -
sebabkan karena keros in r e l a t i f menurunkan viscositas I . B . P . l eb ih
banyafc d a r i pada n .paraf in .
3 . Koefisien d i s t r i b u s i uranium dalain 30% T.B.P. - 70$ n . p a r a f i n akan
optdraum pada molaritas HN0 5M, sedangkan dalam 30% T .B.P . - 70$ k e
r o s i n 'pada molarity HNO 5 - 6M. Perbedaan koef is ien d i s t r i b u s i
uranium pada molaritas HN0 5M dengan solven 30% T.B.P. - 70$ n .pa
rafin. dan solven 30$ T.B.P. - 70$ kerosin adalah &,&&%,
17
DAF2AA PUSTAKA
1. Gallon, H.P. et.al-, • Tedrnology of Uranium, Oak ilidge TJ.S.A.E.C-& I s r a e l Program far Scientdvic Sransla t ions (1966) A.E.C .--fcr-663&
2. Grindlor J . E . , rThe radiochemistry of Uranium'', Argonne Kaxional • laboratory,, Argonne I l l i n o i s , Iss-uancedate : March. (1962), Sub-ccmitte an Hadiochemistry.
3 . Clegg. T»W., et.al., "Uranium ore processing", Ba t t eUe Memorial I n s t i t u t e . (1958). Addison - Wesley Publishing Company Inc . -Reading , Massachusetts, U.S.A.
4 . Hodden, C.T., 'Analytical of essential Nuclear Feactor Material:\ U.S. Atomic Energy Commission "I964.
5. West. D.L., :'CovpositCon and stability of ultrasine'", Analy t ica l Chemistry Division , June (1961). E . I . , du Point de Neiaoups & Co Savannah i t iver Laboratory Aiken, South. Caroline. D.P. - 5S7.
6« Callopy.T.T., Stock D.A., Uranium partition Between tri-n-Butyl phosphate and aqueous uranyl nitrate solutions~ Laboratory Inves-tigation', A.E.C. Research and develooment r e p o r t , National Lead Company of OHIO, (i960), W.L.C.O. 801."
7 . Codding T.W.Ix,, 'The partition of uranium (VI ) between tributyl phosphate and basic aluminium nitrate solutions'', A.E.C. Research and development r e p o r t , IDaho Operations office U.S . Atomic Energy Commission December (1956). 3DO : I4454.
8 . Ahrland,- S. , et.al. "Studies or. the hydrolysis of Metal Ions''& the Hydrolysis of tlio u rany l ion, 130 * t Acta Chemica Scand. S (1954)«
9 . Pavlov. B. and Terentyev. A, "Organic Clierm'-stry A texbookrr , For
eign Languages Publishing House, Moskow.
10. Irish.". E.H. and Pieas W.H., The Pursx Process a solvent extraction 'Reprocessing method for irradiated uranium'-, Handford Atcoic ft-bi-ductions Operation Aichland, Washington. H.W. 49483 A (1957).
ia