QUÍMICA ORGÂNICAlinux.alfamaweb.com.br/sgw/downloads/145_034924_Exercici... · Web viewA estrutura geral de monômeros capazes de produzir polímeros de adição é na qual R é

QUÍMICA ORGÂNICA(II)

Caderno de QuestõesVERDADEIRO — FALSO

(100 questões)

TÓPICOS:

1. Séries Orgânicas2. Reações Químicas de Hidrocarbonetos3. Reações Químicas das Principais Funções oxigenadas4. Reações Químicas das Principais Funções nitrogenadas5. Recursos Energéticos6. Alimentos: Proteínas, Carboidratos Lipídios7. Sabões e Detergentes8. Polímeros Naturais e Sintéticos9. Plásticos e Fibras10. Medicamentos, Drogas, Processos Industriais

QUÍMICA ORGÂNICA CADERNO DE QUESTÕES PÁGINA 2

QUÍMICA ORGÂNICA CADERNO DE QUESTÕES PÁGINA

01.Considerando os membros de uma dada série homologa é possível concluir que

(V)(F)0 0 todos são sempre hidrocarbonetos.1 1 cada um tem massa molecular 14 unidades superior à do

anterior.2 2 as propriedades físicas, tais como pontos de fusão e ebulição,

crescem gradualmente com o aumento da massa molecular.3 3 as propriedades químicas ao bem diferentes porque dependem

do tamanho da cadeia carbônica.4 4 entre dois isômeros de cadeia, o mais ramificado apresenta

menores forças de London.

02.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

(V)(F)0 0 ciclopentano é da mesma série homologa do ciclopropano.1 1 butano e buteno são da mesma série isóloga.2 2 ciclopropano e propeno são da mesma série heteróloga.3 3 , e pertencem a uma mesma série

heteróloga.4 4 , e pertencem a uma mesma

série heteróloga.

03.Considere as substâncias abaixo:

. propanol . metóxi-etano propanal. propanona . ácido propanóico . propeno

Levando em conta suas fórmulas químicas, afirma-se que

(V)(F)0 0 todos pertencem à mesma série heteróloga.1 1 a 1 atm, o ponto de ebulição de é o mais baixo.2 2 nas condições ambientais, é mais volátil que .3 3 deve formar pontes de hidrogênio com a água.4 4 é mais polarizado que .

04.Julgue cada item abaixo como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 como etano e eteno têm o mesmo número de átomos de

carbono, espera-se que eles apresentem idênticas reações químicas.

1 1 CH2 CH CH2

OH OH OH deve ser mais solúvel em água do que


CH3 CHOH

CH3.

2 2 amidas são substâncias mais polares do que cetonas.3 3 à medida que aumenta a massa molecular dos ácidos

monocarboxílicos acíclicos saturados, aumentam os pontos de ebulição e diminuem as solubilidades na água.

4 4 , e formam uma série heteróloga.

05.Dadas as fórmulas moleculares:

. . .. . .

afirma-se que

(V)(F)0 0 e devem apresentar reações químicas muito semelhantes.1 1 e são aldeídos isólogos.2 2 e são ácidos carboxílicos homólogos.3 3 é mais solúvel em água do que .4 4 deve apresentar maior ponto de ebulição do que .


(V)(F)0 0 se uma substância orgânica tem fórmula mínima e massa

molecular 90 u, trata-se do acido oxálico.1 1 a % em massa de carbono na glicose ( ) é 40%.2 2 a % de átomos de hidrogênio na glicose é de 12%.3 3 se um composto orgânico tem 40% em massa de carbono e

proporção atômica de hidrogênio e nitrogênio de 4:1, então sua fórmula mínima é .

4 4 o hidrocarboneto com menor número de átomos por molécula é o metano

07.Considerando as reações de combustão de hidrocarbonetos, afirma-se que

(V)(F)0 0 somente quando produzem e é que são consideradas

completas.1 1 não pode haver produção de se eles forem incompletas.2 2 o calor desprendido independe se elas são completas ou

incompletas.3 3 não havendo fuligem elas são completas4 4 não havendo monóxido de carbono elas são incompletas.



(V)(F)0 0 o craqueamento de alcanos permite obter alcenos.1 1 na combustão completa de 1 mol de 2,2,4–trimetil pentano

obtém-se 8 mols de .2 2 a menor massa de necessária para promover a completa

combustão de 1 mol de metano é de 64 gramas.3 3 quanto maior o índice de octanos de uma gasolina pior é sua

qualidade.4 4 o craqueamento do n–pentano não permite obter o 2,3–dimetil

butano.

09.Admitindo que o “gás de cozinha” seja formado somente por butano e que a combustão da substância ocorre segundo

2 ( )g + 13 ( )g 8 ( )g + 10 ( )g

cujo = – 2.900 kJ/mol, julgue cada item a seguir como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 toda reação de combustão é exotérmica.1 1 a combustão descrita acima ocorre de forma completa.2 2 o poder calorífico do é de 50 kJ/Kg.3 3 como na reação descrita acima a água formada encontra-se na

forma de vapor, o poder calorífico do butano é o PCS e não o PCI.

4 4 para um dado combustível tem-se PCS > PCI.


(V)(F)0 0 alcanos dão preferencialmente reações de adição.1 1 a nitração do propano produz nitrometano e nitro-etano.2 2 na reação do isobutano com forma-se preferencialmente o

2–cloro 2–metil propano.3 3 a sulfonação de um alcano consiste na substituição de um

átomo de hidrogênio do hidrocarboneto por um grupamento sulfônico .

4 4 alcanos são bem mais reativos do que alcenos.

11.Dadas as substâncias descritas por fórmulas moleculares:

. . .. . .

afirma-se que a


(V)(F)0 0 nitração de permite obter 2–nitropropano e .1 1 reação entre 2 mols de com 2 mols de sódio metálico permite

obter 2 mols de e 1 mol de etano.2 2 hidrogenação parcial de produz .3 3 hidrólise de produz .4 4 hidratação de produz enol.

12.Seja a estrutura dada por

H2C CCH3

CH2 CH3

sobre a qual são feitas as afirmativas abaixo. Julgue cada item como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 o produto obtido da reação com ( )g é o 2–cloro 2–metil

butano.1 1 a hidratação catalítica fornece álcool terciário.2 2 a ozonólise, na presença de zinco, fornece metanal e butanona.3 3 reagindo com , na presença de peróxido orgânico, produz

2–bromo 2–metil butano.4 4 oxidado energicamente pelo em meio ácido produz

ácido fórmico e acido metil propanóico.

13.Considere a estrutura do alceno

CH3 CH2 CH CH CH3

e julgue cada afirmativa abaixo como verdadeira ou falsa.

(V)(F)0 0 a reação com produz 2–cloro pentano.1 1 a reação com produz 2,3–dibromo pentano.2 2 a hidratação catalítica permite obter 2–pentanol.3 3 a ozonólise, na presença de zinco, permite obter dois ácidos

carboxílicos.4 4 queimando-se completamente 1 mol da substância obtém-se 5

mols de gás carbônico e 5 mols de água.

14.Dadas as fórmulas químicas:

. CH3 CH C CH3CH3

. CH3 CO CH3 . CH3 CHO


. CH3 COOH . CH3 CH2 CCH3

CH3

Cl. CH3 CH2 C

CH3

CH3

OH

afirma-se que

(V)(F)0 0 a oxidação enérgica de , através do em meio ácido,

produz e .1 1 pode-se obter reagindo-se com .2 2 a oxidação branda produz .3 3 pode-se obter reagindo-se com água, em meio ácido.4 4 é monol acíclico saturado ramificado.

15.Considere as substâncias químicas a seguir, onde fórmulas e nomes são fornecidos:

. .

CH3 C CH2CH3

. Teflon . Naílon

. . . PVC . Borracha fria

A partir desses dados, julgue os itens abaixo como verdadeiros ou falsos.

(V)(F)0 0 a polimerização de produz .1 1 é monômero de .2 2 é obtido da polimerização de .3 3 a polimerização de produz .4 4 e são obtidos da polimerização de .


(V)(F)0 0 a regra de Markownikoff não se aplica a alcinos.1 1 alcenos dão teste positivo com o reagente de Baeyer.2 2 na presença de peróxidos orgânicos, a adição de a alcenos

é contrária à regra de Markownikoff.3 3 a halogenação de alcenos produz derivados di–halogenados

vicinais de alcanos4 4 na presença de cal sodada ( + ), o aquecimento de

propanoato de sódio permite obter propano.



(V)(F)0 0 nas condições ambientais espera-se que etano, eteno e etino

sejam substâncias sólidas.1 1 o comprimento de ligação deve ser maior que o da ligação

.2 2 metil propano deve apresentar menor ponto de ebulição que o

n–butano.3 3 gasolina natural é rica em alcenos.4 4 a ligação sigma ( ) é mais forte do que a ligação pi ( ).

18.Considere as estruturas CIS e TRANS do 3–hexeno e julgue cada item abaixo como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 a estrutura CIS apresenta pequena polaridade.1 1 a estrutura TRANS apresenta alta polaridade.2 2 somente a estrutura CIS reage com produzindo derivado

halogenado de alcano–CIS.3 3 a oxidação exaustiva pelo em meio ácido ocorre com

qualquer uma das estruturas originando idênticos produtos.4 4 caso a estrutura CIS apresente polaridade, seu ponto de

ebulição deve ser superior ao da estrutura TRANS, não obstante esta forma permita maiores forças de London.

19.Dado o esquema abaixo:

O3 H2OZn

MnO4- MnO4-

HCl

OH- H+

A

B

C

D E

CH3 CH CH2,

Os produtos orgânicos assinalados são dados a seguir (assinale as conclusões verdadeiras e as falsas).

(V)(F)0 0 1–cloro propano (A).1 1 propano (B).2 2 1–propanol (C).3 3 propanona (D).4 4 ácido propanóico (E).



(V)(F)0 0 os produtos da oxidação enérgica com quebra da cadeia

carbônica do 1–buteno são os mesmos do 2–buteno.1 1 se descora o reagente de Baeyer então ele é propeno.2 2 o monômero do polipropileno tem massa molecular 42 u.3 3 os alcenos são intensamente usados em combustões.4 4 o alceno que, por ozonólise na presença de zinco, produz etanal

e propanona é o metil 2-buteno.

21.Considere a estrutura do 2,4–heptadieno e julgue cada item a seguir como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 trata-se de dieno conjugado1 1 1 mol do mesmo adiciona 1 mol de fornecendo como

principal produto o 3–hepteno.2 2 há quatro isômeros CIS–TRANS possíveis.3 3 a halogenação total de 1 mol da substância consome 4 mols de

moléculas de halogênio.4 4 a adição parcial de produz principalmente o 4–cloro 3–

hepteno.

22.Alcadienos quando submetidos à ozonólise na presença de zinco metálico têm suas cadeias quebradas nos locais das duplas produzindo aldeídos, cetonas ou compostos de função mista cetona–aldeído. Considere a ozonólise do isopreno ou metil-1,3–butadieno e julgue cada item abaixo como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 produz aldeído fórmico.1 1 produz propanona.2 2 produz somente cetonas.3 3 produz cetona–aldeídos.4 4 produz somente cetona–aldeído.

23.Considere a transformação descrita por

CH2 CHCH3

CH CH2 CH2 CCH3

CH CH2nn

na qual n é um número bastante elevado. Sobre ela julgue cada item abaixo como verdadeiro ou falso.

(V)(F)


0 0 trata-se de reação de polimerização.1 1 o reagente é o metil 1,3–butadieno, ou isopreno.2 2 o produto é a borracha natural.3 3 espera-se isomeria CIS–TRANS no reagente.4 4 a transformação ilustra a adição 1,4.


(V)(F)0 0 a borracha natural é um polímero do isopreno.1 1 o neopreno é um polímero do cloropreno.2 2 na vulcanização da borracha natural formam-se ligações

dissulfeto (pontes de enxofre) entre as cadeias do polímero.3 3 ebonite é uma borracha natural com elevado (> 30%) teor de

enxofre.4 4 uma das borrachas sintéticas utiliza o monômero 1,3–

butadieno.

25.Os terpenos formam uma classe de compostos orgânicos cuja estrutura básica contém duas ou mais unidades de isopreno. Por exemplo: o citronelal, encontrado no óleo de eucalipto, tem a estrutura abaixo:

CH3 CCH3

CH CH2 CH2 CCH3

CH CH2 OH

Assinale os itens verdadeiros e os falsos.

(V)(F)0 0 a estrutura mostra um monol acíclico insaturado ramificado.1 1 a hidrogenação total de uma molécula da substância consome

duas moléculas de .2 2 a ozonólise do composto, na presença de zinco, produz entre

outras substâncias, a propanona.3 3 a oxidação exaustiva do composto, usando-se em meio

ácido produz, entre outras substâncias ácido dicarboxílico.4 4 a substância dá teste positivo com água de bromo.

26.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas a respeito das reações alcalinas.

(V)(F)0 0 dão, preferencialmente, reações de substituição.1 1 1 mol de propino reage com 1 mol de produzindo 1 mol de

1,2–dicloro propeno.2 2 1 mol de 1–butino reage com 2 mols de produzindo 1 mol


de 2,2–dibromo butano.3 3 a hidratação catalítica do etino permite obter aldeído acético.4 4 alcinos falsos reagem com sódio metálico liberando ( )g .

27.Sabe-se que a oxidação branda de alcinos em meio neutro ou fracamente alcalino produz tetra–álcoois duplamente vicinal e geminado. Essas substâncias são instáveis e, por desidratação, formam dicetonas (se o alcino é falso) ou função mista cetona–ácido (se o alcino é verdadeiro). Desse modo julgue cada afirmativa abaixo como verdadeira ou falsa.

(V)(F)0 0 a oxidação branda do propino produz o ácido 2–ceto

propanóico.1 1 a oxidação branda do 2–butino produz butadiona.2 2 a oxidação do etino produz ácido oxálico.3 3 somente alcinos falsos produzem dicetonas.4 4 somente o etino produz diácido carboxílico.

28.Os produtos da oxidação enérgica de alcinos (em meio ácido, com ) dependem do alcino ser verdadeiro ou falso. No primeiro

caso forma-se acido carboxílico, gás carbônico e água, enquanto que no segundo caso forma-se uma mistura de dois ácidos carboxílicos (se os radicais R ligados aos átomos de carbono da tripla ligação são diferentes).Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

(V)(F)0 0 se os produtos são somente e o alcino é o acetileno.1 1 a obtenção de apenas acido acético como produto orgânico

revela que o alcino é o 2–butino.2 2 a oxidação do 3–metil 1–butino produz , e ácido metil

propanóico.3 3 o alcino produz dois ácidos carboxílicos.4 4 a oxidação do propino permite obter ácido acético.

29.Observe a seqüência de transformações a seguir:

. 2 . + . n

Sobre esses dados julgue cada item abaixo como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 a reação I é uma dimerização.


1 1 a substância é um alcenino.2 2 a substância é o 1,3–butadieno.3 3 a substância é um polímero que forma um tipo de

borracha sintética4 4 somente as reações e são de adição.

30.A preparação industrial do acetileno é geralmente realizada através de:

. + . + 3 + . + 2 +

Considerando esses dados afirma-se que

(V)(F)0 0 as matérias primas são e .1 1 a reação é exotérmica.2 2 a reação produz composto iônico.3 3 moléculas são lineares.4 4 1 mol de reage com 1 mol de produzindo 1 mol de

cloro eteno (cloreto de vinila).


(V)(F)0 0 o único alcino que, por hidratação catalítica, produz aldeído é o

etino.1 1 a adição de 1 mol de a 1 mol de produz uma mistura

de isômeros CIS–TRANS.2 2 para produzir 1 mol de benzeno por polimerização do acetileno

são necessários 3 mols do alcino.3 3 a ozonólise do 2–butino na presença de zinco permite obter

ácido acético.4 4 alcinos verdadeiros reagem com metais alcalinos liberando gás

hidrogênio.

32.Comparando reações entre ciclanos e alcenos é possível afirmar que

(V)(F)0 0 ciclanos dão reações de adição e nunca de substituição.1 1 + . Logo, é alceno.2 2 + C3H7C . Logo, é ciclano.


3 3 + + . Logo, é alceno.4 4 alcenos dão teste positivo com o reagente de Baeyer, ao

contrário dos ciclanos.

33.Dados:

1) A oxidação intensa de ciclanos ( em meio ácido, a quente) provoca a quebra do ciclo com formação de ácido dicarboxílico.

2) a hidrogenação de ciclenos com até quatro átomos de carbono no ciclo permite obter ciclanos e se a hidrogenação tem continuidade chega-se ao alcano correspondente.

3) Ciclenos adicionam obedecendo a regra de Markownikoff.

A partir do exposto, julgue cada afirmativa a seguir como verdadeira ou falsa.

(V)(F)0 0 a oxidação intensa do ciclopropano produz ácido propanodióico.1 1 hidrogenando-se parcialmente o ciclopropeno obtém-se

ciclopropano.2 2 hidrogenando-se totalmente o 2–metil ciclopropeno obtém-se o

metil ciclopropeno.3 3 a adição de ao ciclopropeno pode produzir bromo

ciclopropano.4 4 a adição de ao ciclopropeno pode produzir 1,1-dibromo

propano.

34.Dada a estrutura abaixo

C C

CC

C

H

H

HCH3H

H

HH3C

é correto afirmar que

(V)(F)0 0 trata-se de um cicleno ramificado.1 1 1 mol do composto adiciona 1 mol de produzindo 1,3–dimetil

ciclopentano.2 2 a oxidação exaustiva do composto ( , ) produz ácido

propanóico e ácido acético.3 3 a ozonólise do composto, na presença de zinco, produz 2,4–

dimetil pentanodial.


4 4 a combustão completa do composto produz , , e .

35.Julgue as afirmativas abaixo como verdadeiras ou falsas.

(V)(F)0 0 a oxidação enérgica do ciclobutano produz ácido butanóico.1 1 na hidrogenação do ciclopropano ocorre rompimento do ciclo

formando-se propano.2 2 na hidrogenação parcial do ciclopropeno forma-se ciclopropano.3 3 1 mol do composto é capaz de adicionar somente 1 mol

de . Portanto, C5 8 é um alcino.4 4 a reação de 1 mol de 1–metil hexeno com 1 mol de produz

1 mol de 1–cloro 2–metil benzeno, de acordo com a regra de Markownikoff.

36.Dados:

1) Sob condições especiais (pressão, temperatura, catalisador) é possível hidrogenar hidrocarbonetos aromáticos sem quebrar a cadeia.

2) Oxidação intensa de hidrocarbonetos aromáticos ramificados quebra a primeira ligação – contada a partir do anel, produzindo ácido carboxílico aromático e ácido carboxílico acíclico (ou cetona).

3) A ozonólise de hidrocarbonetos aromáticos na presença de zinco quebra o anel nos locais da duplas ligações produzindo di-aldeídos, dicetonas ou função mista cetona–aldeído, conforme o hidrocarboneto ser normal ou ramificado.

Desse modo, assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

(V)(F)0 0 a hidrogenação total do benzeno permite obter cicloexano.1 1 oxidando-se intensamente o propil benzeno obtém-se ácido

benzóico e ácido acético.2 2 a oxidação intensa do isobutil benzeno permite obter ácido

benzóico e propanona.3 3 a ozonólise de 1 mol de benzeno, na presença de zinco, produz

3 mols de etanodial (glioxal).4 4 a ozonólise de 1 mol de benzeno, na presença de zinco, produz

2 mols de etanodial e 1 mol de ceto–etanodial.

37.Considerando as principais reações dos mono – álcoois acíclicos saturados é correto afirmar que

(V)(F)0 0 + + .


1 1 2 H2SO4

+ .

2 2 H2SO4

+ .3 3 quando álcool primário é convertido em aldeído ocorre redução

do álcool4 4 a oxidação de álcool terciário é mais fácil que a de álcool

primário.

38.Dadas as substâncias:

. etanal . etóxi-etano . eteno. etanol . ácido etanóico . etanoato de etila

É possível afirmar que a

(V)(F)0 0 oxidação controlada de permite obter tanto como .1 1 redução de permite obter .2 2 desidratação intramolecular de permite obter .3 3 reação entre e permite obter .4 4 é obtido industrialmente pelo aquecimento de .

39.Alguns “bafômetros” estão baseados na reação descrita abaixo, na qual o etanol (presente na bebida alcoólica) é convertido em ácido etanóico, por ação dos íons em meio ácido:

3 + + 2 3 + 2 + 4

(cor laranja)

(cor verde)

Sobre a reação é correto afirmar

(V)(F)0 0 os átomos de carbono do álcool aumentaram o número de

oxidações de +1 para +3.1 1 o álcool sofre oxidação.2 2 é o agente redutor.3 3 cada molécula do álcool recebe dois elétrons de um íon .4 4 cada íon recebe seis elétrons de três moléculas do

álcool.


(V)(F)0 0 a reação entre ácido acético e 2–propanol permite obter

acetato de isopropila.


1 1 acetato de sódio é um éster.2 2 não existe ligação iônica no etanoato de etila.3 3 a oxidação do 2–propanol produz ácido propanóico.4 4 a fermentação da sacarose permite obter etanol.

41.Considere as transformações descritas a seguir, admitindo que elas sejam completas.

.

OH

+ X + W +

. X + 2 Y + 2 . W + 2 M + 2

Afirma-se que

(V)(F)0 0 X e W são isômeros de posição.1 1 Y = M.2 2 X pode ser o m–nitro-fenol.3 3 W pode ser o p–nitro-fenol.4 4 M é o 2,4,6-trinitro fenol

42.Julgue como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 a metilação do fenol pode produzir o orto-metil-fenol.1 1 os grupos , e são orto–para dirigentes.2 2 a baquelite é um copolÍmero de condensação resultante da

reação do fenol com o aldeído fórmico.3 3 os fenóis são mais ácidos do que os ácidos carboxílicos.4 4 fenóis reagem com carbonatos alcalinos liberando gás

carbônico.

43.Sejam as reações genéricas de éteres representadas por:

. + + . + +

Nesse esquema e são grupos alquil, com < .Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

(V)(F)0 0 é um éter.1 1 se = e X = , com então os produtos da reação

são cloro-metano e álcool etílico.


2 2 se = e X = , então o produto orgânico obtido na reação admite isomeria de posição.

3 3 considerando que os produtos obtidos na reação sejam cloro-etano e 2–propanol, o reagente orgânico é o 2–etóxi-etano.

4 4 é enol.

44.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas a respeito das substâncias e das transformações descritas a seguir, onde , e

são grupos alquil diferentes.

. R1 C HO

R2 MgCl R1 CH R2

OHMg(OH)Cl+ +

. R1 C R3

OR2 MgCl R1 C R2

OH

R3

Mg(OH)Cl+ +

0 0 R1 C HO

é aldeído;

1 1 R2 MgCl chamado reagente de Grignard;

2 2 R1 C R3

O é cetona;

3 3 R1 CH R2

OH é monol acíclico saturado;

4 4 R1 C R2

OH

R3

é álcool terciário.


(V)(F)0 0 aldeídos são oxidados mais facilmente do que as cetonas.1 1 o reagente de Tollens (solução aquosa amoniacal de )

apresente teste positivo com cetonas e negativo com aldeídos.2 2 a oxidação exaustiva da 3–pentanona, com quebra da cadeia

carbônica, não pode produzir ácido propanóico.3 3 a redução de aldeídos produz álcoois secundários.4 4 a oxidação do aldeído acético permite produzir ácido etanóico.

46.Dadas as substâncias representadas por:

. . . . . .


A partir desses dados julgue como verdadeiras ou falsas as afirmativas abaixo

(V)(F)0 0 a reação de com permite obter propanoato de etila.1 1 é ácido mais forte do que , quando dissolvidos na água.2 2 tanto II como reagem com liberando gás carbônico.3 3 a reação de , ou com produz cloretos de acila.4 4 reage com produzindo anidrido de ácido carboxílico.

47.Considere as reações genéricas descritas por:

. + + . + + + . + +

Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas.

(V)(F)0 0 a primeira etapa de é reação ácido–base.1 1 o produto orgânico obtido em é cloreto de acila.2 2 se R é etil, então o produto orgânico obtido em é

etanoamida.3 3 o produto orgânico obtido na segunda etapa de é amina

primária.4 4 todas as substâncias envolvidas nessas reações são

moleculares.

48.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas

(V)(F)0 0 é ácido graxo saturado.1 1 tripalmitato de glicerila é um éster que, hidrolisado em meio

ácido, produz propanotriol e ácido palmítico.2 2 os produtos orgânicos obtidos na saponificação de um éster são

iônicos.3 3 ácido tricloroacético é mais forte do que ácido dicloroacético.4 4 as constantes de ionização de ácido carboxílicos aumentam

quando aumenta a massa molecular.

49.Dados:

. alcooloxidase + . madeira ácido pirolenhoso Ca(OH)2 acetato de cálcio HCl

. + Hg++

H+ O2



(V)(F)0 0 os processos descritos ilustram métodos de obtenção do ácido

acético.1 1 o processo é conhecido como fermentação alcoólica.2 2 o ácido pirolenhoso é ácido acético puro.3 3 na seqüência do processo observa-se o fenômeno da

tautomeria.4 4 na seqüência do processo é possível observar duas reações

ácido-base.

50.Considere as transformações descritas abaixo:

Al Cl 3 ++ HCl

CH3

CH3ClI.

II. KMnO4H+ +H2O

C OHO

CH3

III. H2+C CO

O-] Na+O

Na+ [-O2 H CO

O-] Na+

Na2SO4+HO C C OHO O

H2SO4+C CO

O-] Na+O

Na+ [-OIV.

Julgue como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 os processos e descrevem, no conjunto, a obtenção do

aldeído benzóico.1 1 os processos e descrevem, no conjunto, a obtenção do

ácido oxálico.2 2 a transformação ilustra reação de Friedel-Crafts.3 3 a transformação ilustra reação de oxirredução.4 4 a reação descrita em é do tipo ácido–base.

51.Observe a seqüência dos processos descritos a seguir:


OH O-]Na+

+ NaOH H2O+I.

O-]Na+ OH

C O-]Na+O

+II. CO2

OH

C OHO

+III. HCl

OH

C O-]Na+O

NaCl+

O

C OHOC

OCH3

+IV.

OH

C OHO

CH3 C ClO


(V)(F)0 0 a reação mostra a transformação do fenol no composto iônico

fenóxido de sódio.1 1 se o produto da reação é chamado salicilato de sódio, então o

produto da reação III é chamado ácido salicílico.2 2 se o produto da reação é chamado salicilato de sódio, então o

produto da reação é o ácido acetil-salicílico.3 3 o produto da reação é composto de função mista cetona-

ácido.4 4 os produtos das reações e têm propriedades básicas.


(V)(F)0 0 ácido fórmico é usado na solução de formol.1 1 ácido acético pode ser obtido a partir da oxidação do álcool

etílico.2 2 ácido benzóico é o ácido carboxílico aromático mais simples.3 3 ácido butenodióico admite CIS-TRANS.4 4 ácido láctico é composto de função mista cetona-ácido.

53.Considere os seguintes esquemas de reações:


. ácido carboxílico + halogeneto de acila + + . ácido carboxílico + álcool 1

2 éster + . halogeneto de acila + álcool éster + . ácido carboxílico + amida +

Julgue cada item a seguir como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 se o ácido na reação for o etanóico, então o produto orgânico

será o cloreto de acetila.1 1 se o éster obtido em for propanoato de metila, o álcool terá

sido o 1–propanol;2 2 se o álcool empregado em for etanol e o éster obtido for o

metanoato de etila, então o halogeneto reagente foi o cloreto de metanoíla.

3 3 para obter metil-propanoamida em , o ácido empregado deverá ser o metil-propanóico.

4 4 se o éster obtido em e for o mesmo, então o halogeneto usado em pode ter sido obtido do ácido usado em , empregando-se a reação .

54.Dadas as fórmulas abaixo:

. CH2 CH CH2

OH OH OH. C17H35COOH . CH3 C O

OC CH3

O

. NaOH . CH3 COO CH3 CH3 COOH

Afirma-se que

(V)(F)0 0 é obtido na hidrólise ácida ou básica de glicéridos.1 1 a reação de com produz sabão.2 2 a reação de com produz amida primária e álcool.3 3 hidratando-se 1 mol de se obtém 2 mols de .4 4 e são ésteres.

55.Seja a estrutura abaixo:


H2C

HC

H2C O

O

O

C

C

C

O

O

O

C15H31

C17H33

C17H31

sobre a qual se afirma

(V)(F)0 0 pertence à função éster.1 1 por hidrólise ácida produz uma mistura com quatro ácidos

carboxílicos.2 2 por hidrólise alcalina produz uma mistura de sais orgânicos.3 3 por hidrólise ácida ou alcalina produz propanotriol.4 4 tem índice de saponificação igual a 97.


(V)(F)0 0 deve ser menos solúvel em água que

.1 1 aminas primárias são mais básicas do que as secundárias.2 2 amina terciária aceita com mais facilidade do que amina

primária.3 3 aminas aromáticas são bases mais fracas do que aminas

alifáticas.4 4 a constante para dimetilamina é maior que a da anilina.

57.Observe a seqüência de transformações a seguir:

I. ++ HClR NH R1R1 ClR NH2

++ HClR N R1R2

R2 ClR NH R1II.

R N R1R2

R3 Cl R N R1R2

R3Cl -+

+

III.

Assim, é correto afirmar que

(V)(F)0 0 os reagentes nitrogenados em , e são aminas.


1 1 a transformação ilustra a conversão de amina primária em amina secundária.

2 2 admitindo que = = = metil, o produto orgânico obtido em é a trimetilamina e o obtido em é o dimetilamina.

3 3 o produto obtido em é um sal quaternário de amônio.4 4 a transformação envolve amida terciária.


(V)(F)0 0 o grupamento da fenilamina é o–p dirigente.

1 1 CH3 CO

Cl CH3 NH2 CH3 C NHO

CH3 HCl+ + .

2 2 aminas dissolvidas em água apresentam pontes de hidrogênio com o solvente

3 3 aminas são substâncias inodoras.4 4 pela teoria de Brönsted-Lowry e formam

um par conjugado ácido – base.

59.Observe o esquema de reações a seguir:

CH3 CO

NH2 +H2O CH3 CO

OHNH3

NH4+CH3 CO

O -

+

+

H+ ou OH-

(I)

(II) (III)OH- H+

Julgue cada item como verdadeiro ou falso.

(V)(F)0 0 a transformação ( ) ilustra a hidrólise ácida ou básica do

composto etanoamida.1 1 a transformação ( ) mostra que se a hidrólise for básica o ácido

carboxílico é transformado no sal correspondente e que o não reage.

2 2 a transformação ( ) mostra que se a hidrólise for ácida a amônia ( ) é convertida no sal de amônio correspondente e que o ácido carboxílico não reage.

3 3 amidas são mais básicas do que aminas.4 4 amidas não formam pontes de hidrogênio com água.



(V)(F)0 0 uréia (CO(NH2)2 é uma amina.1 1 a hidrólise da uréia em meio ácido libera .2 2 a hidrólise da uréia em meio básico libera .3 3 a hidrólise da uréia na presença da enzima urease libera e

.4 4 uréia é um poderoso pesticida.

61.Dadas as estruturas

. H2N C CH

H OOH .

H2N C CCH

H OOH

CH3

CH3

. H2N C CCH3

H OOH .

H2N C CCH2

H OOH

CCH3

H CH3

Afirma-se que

(V)(F)0 0 representam – aminoácidos.1 1 possuem caráter ácido.2 2 possuem caráter básico.3 3 são solúveis na água.4 4 podem formar peptídeos.

62.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas com relação à transformação descrita por

H2N CH C OHO

CH3

+ H2N CH2 C OHO

H2N CHCH3

C NHO

CH2 C OHO

+

( ) ( ) ( )

Afirma-se que

(V)(F)0 0 ( ) e ( ) são – aminoácidos.


1 1 ( ) é polipetídeo.2 2 ( ) apresenta uma ligação peptídica.3 3 a molécula for formada a partir do hidrogênio do carboxila

de ( ) com o grupo OH do carboxila de ( );4 4 a estrutura de ( ) mostra grupamento funcional de amina,

amida e ácido carboxílico.

63.As proteínas são

(V)(F)0 0 polímeros naturais.1 1 polipetídeos.2 2 formadas por resíduos de aminoácidos.3 3 enzimas.4 4 substâncias de caráter acentuadamente ácido.

64.A Lisina (Lys) é um dos – aminoácidos encontrados nas proteínas

NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 C COOHH

NH2

Sobre essa estrutura afirma-se que

(V)(F)0 0 dissolvida em água fornece solução básica.1 1 dissolvida em água forma sal interno ou ZWITTERION.2 2 é apolar.3 3 apresenta ligação peptídica.4 4 admite isomeria CIS–TRANS.

65.Assinale as afirmativas verdadeiras e as falsas sobre as proteínas.

(V)(F)0 0 a hidrólise ácida ou básica, a 100 , libera os aminoácidos

presentes, ou seja, destrói a estrutura primaria.1 1 a sua desnaturação significa quebrar as estruturas secundária,

terciária e quaternária, mantendo-se a primária.2 2 a estrutura primária é dada pela seqüência dos aminoácidos.3 3 são consideradas polímeros naturais.4 4 são consideradas poliaminas.

66.Sobre os ácidos nucléicos é correto afirmar

(V)(F)0 0 têm massas moleculares semelhantes às dos carboidratos.1 1 no DNA o açúcar presente é desoxirribose.


2 2 no RNA as bases presentes são adenina, guanina, citosina e uracila.

3 3 no DNA há três pontes de hidrogênio entre citosina e guanina e duas pontes de hidrogênio entre timina e adenina. Essas pontes unem as duas fitas do DNA.

4 4 somente no RNA existe a seqüência AÇÚCAR AÇÚCARFOSFATO

BASEBASE

67.Sejam as transformações descritas por:

.H2C CH

CN n

H2C CHCN

n

acrilonitrila orlon

.H2C C

CH3

CH CH2 H2C CCH3

CH CH2n

isopreno poli-isopreno(borracha natural)

.

CH CH CH2H2C H2C CHn+

1,2-butadieno vinil-benzeno SBR

H2C CHCH2CHCHH2C

n

. HO C (CH2)4 CO

OHO

n H2N (CH2)6 NH2n+n

C (NH2)4O

CO

NH (CH2)6 NH

ácido adípico hexametilenodiamina náilon

+ H2On

Afirma-se que

(V)(F)0 0 orlon e borracha natural são polímeros de adição1 1 SBR (Styrene Butadiene Rubber) é copolímero de adição.2 2 náilon é copolímero de condensação.3 3 náilon é poliamida.4 4 SBR é hidrocarboneto.


(V)(F)


0 0 a vulcanização da borracha consiste em introduzir ligação dissulfeto (ou pontes de enxofre) entre as cadeias da borracha.

1 1 elastômeros são materiais, naturais ou sintéticos, que apresentam elasticidade.

2 2 plásticos termorígidos podem ser moldados à vontade utilizando-se operação de aquecimento-resfriamento.

3 3 entre propano e propeno, o primeiro apresenta maior facilidade para formar polímero.

4 4 se o ácido acrílico tem fórmula H2C C COOHH

, então o acrilato

de metila tem fórmula H2C C COO CH3

H.

69.Observe as duas estruturas poliméricas abaixo:

. CO

CO

O CH2 CH2 On

TERILENE (DACRON)

. C C NO O

HNH n

KEVLAR

Sobre as mesmas é possível afirmar

(V)(F)0 0 são poliésteres.1 1 são poliamidas.2 2 é poliéster e é poliamida.

3 3 as estruturas monoméricas de são C OHO

COHO

e

HO CH2 CH2 OH .

4 4 as estruturas monoméricas de são C OHO

COHO

e H2N NH2 .


(V)(F)0 0 triglicéridos são lipídios.1 1 óleos podem ser convertidos em gorduras por hidrogenação.


2 2 óleos secativos são ésteres de origem animal com cadeias carbônicas saturadas.

3 3 os principais constituintes das ceras são ésteres de ácidos graxos e álcoois superiores.

4 4 a hidrólise ácida de um éster produz sal orgânico e glicerina.

71.Observe as estruturas abaixo:

. COO-] Na+

. SO3-] Na+

. NH3+] Cl -

É possível concluir que

(V)(F)0 0 represente um éster.1 1 representa um detergente aniônico.2 2 representa um sal de ácido graxo.3 3 , e são compostos iônicos.4 4 , e mostram moléculas com cadeias carbônicas apolares

e extremidades polarizadas.

72.Dada a transformação descrita por:

R CO

Cl + R' OH R CO

O R' +( ) ( ) ( )

é correto afirmar que

(V)(F)0 0 é cloreto de alquila.1 1 é álcool aromático.2 2 é éster orgânico.3 3 se for etil e for metil, então é propanoato de metila.4 4 é maior polar do que .

73.Dadas as estruturas:

. H3C C CHCH3

(CH2)2 CCH3

CH CH2 OH (geraniol)

. H3C C CHCH3

(CH2)2 CCH3

CH CH2 O CO

H (aromatizante: odor de rosas)


. (metanol). (ácido fórmico)

. (ácido acético)

é correto afirmar

(V)(F)0 0 é monol acíclico insaturado ramificado.1 1 pertence à função aldeído.2 2 é obtido fazendo-se reagir com .3 3 a reação de com produz composto orgânico da mesma

função de .4 4 para hidrogenar completamente 1 mol de exige-se uma

quantidade de matéria de 4 mols de .

74.Considere as reações descritas abaixo:

. R C NH2

O + H2O R C OH

O +

. R C NH2

O + H2O R C

OO-] Na+ + +

e julgue as afirmativas a seguir como verdadeiras ou falsas.

(V)(F)0 0 os reagentes orgânicos em e são amidas primarias não

substituídas.1 1 o produto orgânico de é ácido monocarboxílico.2 2 o produto orgânico de é éster.3 3 exemplifica hidrólise ácida de amidas.4 4 todas as substâncias orgânicas em e são iônicas.


(V)(F)0 0 carbono, hidrogênio, oxigênio e nitrogênio estão presentes em

todas as proteínas.1 1 o enxofre nunca é encontrado em proteínas.2 2 grupos prostéticos são constituintes orgânicos ou inorgânicos

que podem ser encontrados em algumas proteínas.3 3 proteínas simples são formadas por vários grupos cromóforos.4 4 proteínas conjugadas possuem grupos prostéticos, cromóforos

ou não.

76.A respeito dos carboidratos é correto afirmar

(V)(F)


0 0 monossacarídeos são oses hidrolisáveis.1 1 sacarose é dissacarídeo que, por hidrólise, fornece glicose e

frutose.2 2 amido é polissacarídeo.3 3 glicose é composto de função mista álcool-aldeído.4 4 frutose é uma aldo–hexose.

77.Dadas as substâncias

. Galactose . Glicose. Lactose . Frutose. Sacarose . Celulose

Afirma-se que

(V)(F)0 0 é dissacarídeo.1 1 é monossacarídeo.2 2 a hidrólise de produz e .3 3 é aldo-hexose.4 4 é polissacarídeo.

78.Considerando os lipídios, as proteínas e os carboidratos, afirma-se que

(V)(F)0 0 por unidade de massa os lipídios são mais energéticos.1 1 óleos e gorduras pertencem ao grupo dos lipídios.2 2 batata é alimento rico em proteínas.3 3 celulose e amido são carboidratos.4 4 lipídios são macromoléculas de maior massa quando

comparadas às das proteínas.

79.Dados sobre combustíveis:

. calor molar de combustão do = 286 kJ/mol.. calor molar de combustão do etanol, = 1368 kJ/mol.

(Em ambos os casos a água formada se encontra na fase líquida)

Outros dados:Poder calorífico superior (PCS) de um combustível é a quantidade

de calor liberado (kJ) por unidade de massa (kg) do combustível, admitindo que a água formada seja líquida.

Poder calorífico inferior (PCI) de um combustível é a quantidade de


calor liberado (kJ) por unidade de massa (kg) do combustível, admitindo que a água formada seja vapor.

A partir desses dados afirma-se que

(V)(F)0 0 para qualquer combustível PCS > PCI.1 1 o PCS do é superior ao PCI do etanol.2 2 o PCI do é inferior ao PCI do etanol.3 3 nas condições ambientais o gás queima mais facilmente do

que o etanol liquido.4 4 a combustão do álcool produz menos poluentes do que a

combustão do .

80.Alguns adoçantes artificiais têm sido desenvolvidos nos últimos anos, como por exemplo o aspartame, cuja fórmula estrutural é dada abaixo:

HOOC CH2 CH C NH CH C OCH3

OO

NH2 CH2

A respeito dessa estrutura é possível concluir que

(V)(F)0 0 não produz energia quando é queimado.1 1 apresenta ligação peptídica.2 2 apresenta função éster, amina, ácido e amida.3 3 tanto apresenta propriedades ácidas como básicas.4 4 é um polipeptídico.

81.Assinale as afirmativas verdadeiras e falsas.

(V)(F)0 0 dimetilamina é base mais forte do que metilamina.1 1 a uréia é a diamina do ácido carbônico.2 2 a hidrólise ácida de amida primária produz ácido carboxílico.3 3 a hidrólise alcalina de amida primária produz sal de ácido

carboxílico e amônia.4 4 o composto denominado ácido p-amino-benzóico tanto

apresenta propriedades ácidas como básicas.

82.Considere as estruturas


. CH3 (CH2)10 COO-]Na+

. SO3-]Na+(CH2)11CH3

. N(CH3)3+]Na+(CH2)11CH3

Sobre elas é possível afirmar que

(V)(F)0 0 representa a estrutura de um sabão.1 1 representa a estrutura de detergente aniônico.2 2 representa a estrutura de detergente catiônico.3 3 e são biodegradáveis.4 4 não é biodegradável.

83.Dados:

. sabões não funcionam bem quando a água de certas regiões é rica em sais solúveis de e/ou .

. fabricantes adicionam a alguns sabões substâncias que retiram íons e/ou para que os sabões funcionem.

. as substâncias adicionadas aos sabões contêm espécies do fósforo capazes alimentar algas verdes.

A partir desses dados é possível concluir que

(V)(F)0 0 a água rica em íons e/ou é conhecida como "água

pesada".1 1 os ânions de natureza orgânica presente nos sabões precipitam

sob a forma de sais de cálcio e/ou magnésio.2 2 os ânions de natureza orgânica presente no sabão tem uma

extremidade altamente polar com a qual se prende a molécula de água e uma cadeia apolar capaz de interagir com a sujeira de natureza orgânica, de fraca polaridade.

3 3 a presença de espécies de fósforos na água é saudável porque permite liberação de grande quantidade de gás oxigênio.

4 4 a presença de espécies de fósforos nos sabões pode provocar a entrofização do local de despejo das águas utilizadas em limpeza.


(V)(F)0 0 quanto maior a massa de éster, maior é seu índice de

saponificação.


1 1 quanto mais insaturado for um éster, maior é seu índice de iodo.

2 2 esteróides são lipídios saponificáveis.3 3 colesterol é um esteróide.4 4 a lecitina, ou fosfatidilcoline é esteróide anabolizante.

85.Dadas as estruturas

. (CH3)2 CH CH(NH2) COOH . CO(NH2)2. CH2(OH) CH(OH) CH2(OH) . CH2 C(CH3) CH CH2

Afirma-se que

(V)(F)0 0 pode ser encontrado na hidrólise de proteínas.1 1 é subproduto da hidrólise de triglicérides.2 2 tem propriedades fertilizantes.3 3 é o monômero da borracha natural.4 4 mostra isomeria CIS-TRANS.

86.Sobre os ácidos nucléicos é possível afirmar que

(V)(F)0 0 adenina, guanina e citosina são bases nitrogenadas presentes

tanto no DNA como no RNA.1 1 o açúcar presente no RNA é ribose.2 2 no DNA guanina e citosina formam três pontes de hidrogênio

enquanto que adenina e timina formam duas pontes, permitindo a estrutura da dupla fita.

3 3 a presença da base uracila identifica o RNA.4 4 a massa molecular do DNA é inferior à do RNA.

87.Considere a estrutura da Lisina, aminoácido essencial, dada por

NH2 (CH2)4 CH(NH2) COOH

Sobre essa substância afirma-se que

(V)(F)0 0 em solução aquosa deverá se comportar como base de

Brönsted.1 1 é fabricada pelo organismo humano.2 2 não pode formar zwitterion.3 3 faz parte da estrutura de várias proteínas.4 4 não pode ser classificada como -aminoácido uma vez que

apresenta dois grupamentos amino.

88.O ácido tereftálico é dicarboxílico com os grupos funcionais


ligados aos carbonos 1 e 4 do anel benzênico. O etileno glicol é um diol com os grupos ligado a carbonos vizinhos. Essas informações permitem deduzir que

(V)(F)0 0 o ácido tem massa molar de 166 g/mol.1 1 o álcool tem carbono terciário.2 2 a reação entre eles permite obter, conforme o número de

moléculas reagentes, uma estrutura de poliéster.3 3 considerando uma reação de polimerização entre eles, o

produto orgânico é um copolímero de condensação.4 4 considerando uma reação de polimerização entre eles, o

produto orgânico é uma poliamida.


(V)(F)0 0 plástico termorígido é plástico inquebrável.1 1 poliésteres são polímeros ou copolímeros de condensação.2 2 neopreno é borracha sintética.3 3 náilon, formado a partir do ácido adípico e do

hexametilenodiamina é uma poliamida.4 4 kevlar, formado a partir do ácido tereftálico e do 1,4-

dimaninobenzeno é uma aramida.

90.A estrutura geral de monômeros capazes de produzir polímeros de adição é

CH

HCR

H

na qual R é um átomo ou grupo de átomos. Julgue as afirmativas a seguir

(V)(F)0 0 se é o polímero é chamado polietileno.1 1 se é o átomo de cloro o polímero é PVC.2 2 se é o polímero é poliacrilonitrila (orlon).3 3 se é o átomo de flúor o polímero é teflon.4 4 se é fenil o polímero é poliestireno.

91.O sal de cálcio de certo ácido carboxílico contém aproximadamente 25,3% em massa de cálcio. A massa molecular do ácido (expressa em unidades de massa atômica) é igual a

Coloque os 2 dígitos nos


quadrados ao

92.O índice de saponificação do triestereato de glicerila é igual a

Divida seu resultado por 10 e aproxime para o inteiro imediatamente superior, colocando os dois dígitos nos quadrados ao lado.

93.Se cada molécula do ácido linolênico possui três ligações , o índice de iodo do trilinolenato de glicerila é igual a

Divida seu resultado por 10 e aproxime para o inteiro imediatamente inferior, colocando os dois dígitos nos quadrados ao lado.

94.Uma mistura de propano e butano numa quantidade total de 1 mol, sofre combustão completa produzindo 3,6 mols de . Desse modo, a % em massa de propano nessa mistura é igual a

Aproxime seu resultado para o inteiro imediatamente superior e coloque os dois dígitos nos quadrados ao lado.

95.O polímero pode ser obtido do polietileno , de acordo com

. + 8 n + 4 n + 8 n . 8 n + 4 n 8 n

O é reciclado em seguida.Desejando-se produzir 10 mols de , quantos mols de são

consumidos?

Coloque os 2 dígitos nos quadrados ao lado.

96.1 mol de certo alcano sofreu combustão completa, usando-se ar com 20% em excesso sobre o estequiometricamente necessário.


Os produtos obtidos, secos, mostram uma composição volumétrica de 85,7% de , 3,6% de e 10,7% de . Dar a massa molecular do alcano, colocando os dois dígitos nos quadrados abaixo.

Coloque os 2 dígitos nos quadrados ao lado.

97.1 mol de etanol sofre combustão completa usando-se puro como 20% em excesso sobre o teoricamente necessário. Calcule a % molar de nos produtos gasosos secos.

Aproxime seu resultado para o inteiro imediatamente superior e coloque os dois dígitos nos quadrados ao lado.

98.Quando propeno é oxidado pelo reagente de Baeyer os dois átomos de carbono da dupla ligação têm seus números de oxidação alterados. A diferença entre o somatório dos números de oxidação desses átomos no produto e no reagente é igual a

Multiplique seu resultado por 10 e coloque os dois dígitos nos quadrados ao lado.

99.A esterificação entre ácido acético e álcool etílico constitui um equilíbrio no qual a constante é igual a 4, a 25 . Considere que essa reação foi iniciada com 5 mols de cada reagente e calcule o número de mols do éster obtido no equilíbrio.

Obtenha seu resultado com apenas uma casa decimal. Multiplique-o por 10 e coloque os dois dígitos nos quadrados ao lado.

100. Uma mistura de acetileno e n-butano que, nas condições normais de temperatura e pressão tem densidade aproximadamente igual a 2 gramas/litro apresenta % molar do alcano igual a

Seu resultado é um número com dois dígitos que devem ser colocados nos quadrados ao lado.


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