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QUIMIOTERAPIA ABORDAGEM GERAL 2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO 2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO GRUPON GRUPON Maria Cristina Purini

QUIMIOTERAPIA ABORDAGEM GERAL 2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO GRUPON Maria Cristina Purini

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QUIMIOTERAPIA ABORDAGEM GERAL

2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO 2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO GRUPONGRUPON

Maria Cristina Purini

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O que é o Câncer?

Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo.

Formação de Tumores – acúmulo de células cancerosas ou neoplasias malignas. Multiplicação acelerada das células.

* Tumor benigno – massa localizada de células. Multiplicação vagarosa.

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Como surge o Câncer? 

Genes: arquivos que guardam e fornecem instruções para a organização das estruturas, formas e atividades das células no organismo;

DNA: informação genética; passam informações para o funcionamento da célula;

Mutação genética: alterações no DNA dos genes;

Protooncogenes: genes especiais, inativos em células normais;

Oncogenes: protooncogenes ativados, responsáveis pela “cancerização” das células normais.

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Como se comportam as células cancerosas? 

Multiplicam-se de maneira descontrolada;

Têm capacidade para formar novos vasos sanguíneos que as nutrirão e manterão as atividades de crescimento descontrolado;

O acúmulo dessas células forma os tumores malignos;

Adquirem a capacidade de se desprender do tumor e de migrar;

Chegam ao interior de um vaso sangüíneo ou linfático e, através desses, disseminam-se, chegando a órgãos distantes do local onde o tumor se iniciou, formando as metástases;

Menos especializadas nas suas funções do que as suas correspondentes normais.

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Quimioterapia

A quimioterapia é o método que utiliza compostos químicos, chamados quimioterápicos, no tratamento de doenças causadas por agentes biológicos. Quando aplicada ao câncer, a quimioterapia é chamada de quimioterapia antineoplásica ou quimioterapia antiblástica.

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Histórico

1946 - O primeiro quimioterápico antineoplásico foi desenvolvido a partir do gás mostarda, usado nas duas Guerras Mundiais como arma química. Após a exposição de soldados a este agente, observou-se que eles desenvolveram hipoplasia medular e linfóide, o que levou ao seu uso no tratamento dos linfomas malignos.

*mostardas nitrogenadas (metil-di(2-cloroetil)amina e tri(-2-cloroetil)amina) – efeitos sobre tecidos em estado de rápido crescimento.

Nas décadas de 60 e 70 inicia-se a era da quimioterapia científica, com o conhecimento da cinética celular e da ação farmacológica das drogas.

Introdução da poliquimioterapia.

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Mecanismos de ação

afetam tanto as células normais como as neoplásicas;

maior dano às células malignas;

diferenças quantitativas entre os processos metabólicos dessas duas populações celulares;

crescimento das células malignas e os das células normais;

ação nas enzimas, que são responsáveis pela maioria das funções celulares;

afeta a função e a proliferação tanto das células normais como das neoplásicas.

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CICLO CELULAR

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Classificação das drogas antineoplásicas

• Ciclo-inespecíficos - Aqueles que atuam nas células que estão ou não no ciclo proliferativo, como, por exemplo, a mostarda nitrogenada.

• Ciclo-específicos - atuam somente nas células que se encontram em proliferação, como é o caso da ciclofosfamida.

• Fase-específicos - Aqueles que atuam em determinadas fases do ciclo celular

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Tipos e finalidades da quimioterapia

• Curativa - quando é usada com o objetivo de se conseguir o controle completo do tumor

• Adjuvante - quando se segue à cirurgia curativa, tendo o objetivo de esterilizar células residuais locais ou circulantes, diminuindo a incidência de metástases à distância.

• Neoadjuvante ou prévia - quando indicada para se obter a redução parcial do tumor, visando a permitir uma complementação terapêutica com a cirurgia e/ou radioterapia.

• Paliativa - não tem finalidade curativa. Usada com a finalidade de melhorar a qualidade da sobrevida do paciente.

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Como a quimioterapia pode ser aplicada?

          Das seguintes maneiras:

•Intramuscular: Injeção no músculo.

•Subcutânea: Injeção sob a pele.

•Intralesional: Injeção diretamente na área cancerosa.

•Intratecal: Injeção dentro do canal espinhal.

•Intravenosa: Injeção na veia.

•Uso tópico: Aplicada na pele.

•Via oral: Pílulas, cápsulas ou líquidos.

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Toxicidade dos quimioterápicos

Afetam estruturas normais que se renovam constantemente, como a medula óssea, os pêlos e a mucosa do tubo digestivo.

As células normais apresentam um tempo de recuperação previsível, sendo possível que a quimioterapia seja aplicada repetidamente, desde que observado o intervalo de tempo necessário para a recuperação da medula óssea e da mucosa do tubo digestivo. (ciclos periódicos)

A toxicidade é variável para os diversos tecidos e depende da droga utilizada.

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Toxicidade dos quimioterápicos Efeitos tóxicos dos quimioterápicos, conforme a época em que se manifestam após a aplicação.

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Critérios para aplicação da quimioterapia

Condições gerais do paciente: • menos de 10% de perda do peso corporal desde o início da doença;

• ausência de contra-indicações clínicas para as drogas selecionadas;

• ausência de infecção ou infecção presente, mas sob controle;

• capacidade funcional correspondente aos três primeiros níveis, segundo os índices propostos por ECOG e Karnofsky.

Níveis CritériosECOG KARNOFSKY

0 100-90% Paciente assintomático ou com sintomas mínimos

1 89-70% Paciente sintomático, mas com capacidade para o atendimento ambulatorial

2 69-50% Paciente permanece no leito menos da metade do dia

3 49-30% Paciente permanece no leito mais da metade do dia

4 29-10% Paciente acamado, necessitando de cuidados constantes

Avaliação da capacidade funcional

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Critérios para aplicação da quimioterapia

Contagem das células do sangue e dosagem de hemoglobina. (Os valores exigidos para aplicação da quimioterapia em crianças são menores.):

Leucócitos > 4.000/mm³ Neutrófilos > 2.000/mm³ Plaquetas > 150.000/mm³ Hemoglobina > 10 g/dl

Dosagens séricas:

Uréia < 50 mg/dl Creatinina < 1,5 mg/dl Bilirrubina total < 3,0 mg/dl Ácido Úrico < 5,0 mg/dl Transferasses (transaminases) < 50 Ul/ml

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Resistência aos quimioterápicos populações celulares desenvolvem nova codificação genética (mutação);

são estimuladas a desenvolver tipos celulares resistentes ao serem expostas às drogas, enveredando por vias metabólicas alternativas, através da síntese de novas enzimas;

o tratamento é descontinuado, quando a população tumoral é ainda sensível às drogas;

é aplicada a intervalos irregulares;

doses inadequadas são administradas;

"resistência a múltiplas drogas“, está relacionado à diminuição da concentração intracelular do quimioterápico e a presença da glicoproteína 170-P.

Deve-se iniciar a quimioterapia quando a população tumoral é pequena, a fração de crescimento é grande e a probabilidade de resistência por parte das células com potencial mutagênico é mínima.

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Principais drogas utilizadas no tratamento do câncer

Alquilantes Capazes de substituir em outra molécula um átomo de hidrogênio por um radical alquil. Eles se ligam ao ADN de modo a impedir a separação dos dois filamentos do ADN na dupla hélice espiralar, fenômeno este indispensável para a replicação. Os alquilantes afetam as células em todas as fases do ciclo celular de modo inespecífico.

Ex.: mostarda nitrogenada, a mostarda fenil-alanina, a ciclofosfamida, o bussulfam, as nitrosuréias, a cisplatina e o seu análago carboplatina, e a ifosfamida.

Antimetabólitos

Afetam as células inibindo a biossíntese dos componentes essenciais do DNA e do RNA. Deste modo, impedem a multiplicação e função normais da célula.

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Principais drogas utilizadas no tratamento do câncer

Antibióticos Estrutura química variada, possuem em comum anéis insaturados que permitem a incorporação de excesso de elétrons e a conseqüente produção de radicais livres reativos. Podem apresentar outro grupo funcional que lhes acrescenta novos mecanismos de ação, como alquilação, inibição enzimática, ou inibição da função do ADN por intercalação.

Inibidores mitóticos Podem paralisar a mitose na metáfase. Os cromossomos, durante a metáfase, ficam impedidos de migrar, ocorrendo a interrupção da divisão celular. Devem ser associados a outros agentes para maior efetividade da quimioterapia.

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Principais drogas utilizadas no tratamento do câncer

Outros agentes

Algumas drogas não podem ser agrupadas em uma determinada classe de ação farmacológica.

Ex.: dacarbazina - melanoma avançado, sarcomas de partes moles e linfomas; procarbazina - doença de Hodgkin; L-asparaginase, que hidrolisa a L-asparagina e impede a síntese protéica, utilizada no tratamento da leucemia linfocítica aguda.

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Agentes anti-neoplásicos modificadores da resposta biológica

Interleucina 2

Interferon

Anticorpos Monoclonais

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Imunização Células tumorais

Cultura de tecidoFusão

Células formadorasde anticorpos

Hibridomas

Os hibridomas são“varridos” para a

produção deanticorpos

Clonagem dos hibridomas

produtores de anticorpos

Anticorpos monoclonais são

isolados da cultura

PRODUÇÃO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS

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AnticorpoSítios de ligação ao antígeno

Cadeia leve

Cadeia PesadaJunta

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TOXICIDADE

Medula Óssea Intestino Delgado

Morte Celular Composição Quimíca da Droga

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Toxicidade Renal

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ANTRACICLINASANTRACICLINAS

RADICAIS LIVRESC

CH3OO

O

(e-)

CARDIOTOXICIDADE

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QUIMIOTERÁPICO

Vômitos VômitosRADICAIS LIVRES

Fisiopatologia

CÉLULAS ENTEROCROMAFINS- TGI

NEUROTRANSMISSORES

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Nâuseas e vômitos

ZQRCV

NEURO TRANSMISSORES

Sistema nervoso central

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Fonte: Educational Book ASCO-2004; 573-578.

SEROTONINA NEUROCININA

• Núcleo do Nervo Vago

• Zona Quimioreceptora

• Núcleo do Trato Solitário• Centro do Vômito

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Fonte: Educational Book ASCO-2004; 573-578.

SEROTONINA

NEUROCININA

• Núcleo do Nervo Vago

• Zona Quimioreceptora

• Núcleo do Trato Solitário

• Centro do Vômito

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QT 7 dias

•Emese aguda ( 24 horas )

•Emese tardia ( 7 dias )

Tempo de Aparecimento e Duração dos Vômitos

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SEROTONINA

NEUROCININA

BULBO

Tratamento da Emese

Aguda

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• ondansetron

Proceedings of ASCO 2004 vol 22 # 6037

Emese Aguda Emese Aguda

Tratamento Antagonistas dos receptores da serotonina (5HT3)

• granisetron

• dolasetron

• tropisetron

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• Apreptant - via oral- 1o ao 3o dia

EMESE TARDIA EMESE TARDIA

Tratamento

Antagonistas dos receptores de neurocinina (NK-1)

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SEROTONINA NEUROCININA

Tratamento da Emese

Tardia

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Inibição da divisão das células do bulbo capilar

Alopécia

4 semanas após a administracão do quimioterápico

REVERSÍVEL

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Inibição da divisão das células da camada basal das mucosas

Mucosite

Germes oportunista

Infecção

+

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QT 7 dias

Depressão da medula Óssea

leucopenia 14 dias

21 diasrecuperação

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INFECÇÃO INFECÇÃO

• Idade > 60 anos• Granulócitos < 100/mm3

Critérios de Alto Risco x Complicações Graves

• Plaquetas < 75/mm3

Fonte: Clin Infect Diseases, 2002; 34:730.

• Tempo de recuperação maior que 21 dias

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Tratamento da Granulocitopenia

PLURIPOTENTE

TOTIPOTENTE

TOTIPOTENTE MIELÓIDE

MACRÓFAGO

GRANULÓCITO

Fatores de Crescimento

GM-CSF

G-CSF

Abreviaturas: GM-CSF fator de estímulo de crescimento de granulócitos e de macrófagosG-CSF fator de estímulo de crescimento de granulócitos

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Disfunção GonadalDisfunção Gonadal

Page 43: QUIMIOTERAPIA ABORDAGEM GERAL 2º CICLO DE ATUALIZAÇÕES DO GRUPON Maria Cristina Purini

AMENORRÉIA

Temporária

Permanente

tempoQT amenorréia

Folículos primordiais

Folículos em maturação

>>> idade

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AMENORRÉIA PERMANENTE

Efeitos Negativos

• Depressão psíquica pelo estado de senilidade

• Sintomas secundários ao hipoestrogenismo

- Perda da densidade óssea

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Tratamento -

Reposição hormonal

Congelamento de espermatozóides

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Referências

•http://www.inca.gov.br/

•http://www.nacc.org.br/infantil

•http://www.quimioterapia.com.sapo.pt

•http://www.caccdurvalpaiva.org.br/informacoes/quimioterapia.htm

•Greenstein, J.P. – BIOQUIMICA DEL CANCER. Revista de Occidente. Madrid. 1959.