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Reacciones Sólido-
fluido no catalíticas Diseño de reactores heterogéneos Juan A. Conesa Ferrer Universidad de Alicante
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 57
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
TEMA 3: Reacciones Sólido-Fluido NO CATALÍTICAS
0. Introducción
Se denominan "reacciones sólido-fluido" a las reacciones heterogéneas en las
que un gas o un líquido se ponen en contacto con un sólido, reaccionan con él, y lo
transforman en producto. Estas reacciones pueden representarse por:
(0.3) y sólidos fluidos productos
(0.2) sólidosproductos
(0.1) fluidos productos (sólido) bB + (fluido) A
→
→
→
donde b es el coeficiente estequiométrico.
Las partículas sólidas no cambian de tamaño durante la reacción cuando
contienen gran cantidad de impurezas, que quedan adheridas como ceniza, o si se
forma un producto material consolidado de acuerdo con las reacciones
correspondientes a las ecs. (0.2) y (0.3). Sin embargo, las partículas disminuyen de
tamaño durante la reacción cuando se forma ceniza no adherente o un producto
material no consolidado, o bien cuando se emplea la sustancia B pura en la
reacción correspondiente a la ec. (0.1). En la Figura 1 se indican estos
comportamientos.
Figura 1. Diferentes tipos de comportamiento de partículas reactivas sólidas.
Las reacciones sólido-fluido son numerosas y de gran importancia industrial.
Entre aquellas en las que el tamaño del sólido no varía apreciablemente durante la
reacción se tienen las siguientes:
tiempo tiempo
tiempo tiempo tiempo
Partícula inicial
que no ha
reaccionado
Partícula que ha reaccio-
nado parcialmente
Partícula que ha
reaccionado totalmente
Dura, consistente, no ha
cambiado de tamaño
Cambio de tamaño debido
a la formación de cenizas no
adherentes o productos gaseosos
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 58
1. Tostación (oxidación) de minerales sulfurados para dar óxidos metálicos;
por ejemplo, en la preparación del óxido de cinc, el mineral sulfurado se extrae de la
mina, se tritura, se separa de la ganga por flotación, y después se tuesta en un
reactor para formar partículas de ZnO, blancas y duras, de acuerdo con la reacción:
2ZnS(s) + 30 (g) 2ZnO(s) + 2SO (g)2 2→
Análogamente, la pirita de hierro reacciona del modo siguiente:
4FeS (s) + ll O (g) 8S0 (g) + 2Fe 0 (s)2 2 2 2 3→
2. Preparación de metales a partir de sus óxidos por reacción en atmósfera
reductora. Por ejemplo, el hierro se prepara en un reactor de lecho fluidizado, con
funcionamiento continuo en tres etapas en contracorriente, a partir de magnetita
triturada hasta el tamaño adecuado, de acuerdo con la reacción:
Fe 0 (s) + 4H (g) 3Fe(s) + 4H 0(g)3 4 2 2→
3. Nitrogenación del carburo cálcico para dar cianamida cálcica:
CaC (s) + N (g) CaCN (s) + C(amorfo)2 2 2→
4. Protección de superficies sólidas por procesos tales como la
electrodeposición de metales.
Los ejemplos más corrientes de reacciones sólido-fluido, en las que varía el
tamaño del sólido, son:
1. Reacciones de sustancias carbonosas, tales como briquetas de carbón,
madera, etc., con bajo contenido en ceniza, para producir calor, o combustibles para
calefacción. Por ejemplo, empleando cantidad insuficiente de aire se forma gas
pobre, de acuerdo con las reacciones:
C(s) + O (g) CO (g)
2C(s) + O (g) 2CO(g)
C(s) + CO (g) 2CO(g)
2 2
2
2
→
→
→
Con vapor de agua se obtiene gas de agua por las reacciones:
C(s) + H 0(g) CO(g) + H (g)
C(s) + 2H 0(g) CO (g) + 2H (g)
2 2
2 2 2
→
→
2. Obtención de sulfuro de carbono a partir de sus elementos:
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 59
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
C(s) + 2S(g) CS (g)750-1000 C
2° →
3. Cianuro sódico a partir de amida sódica:
NaNH (l) + C(s) NaCN(l) + H (g)2C
2800º →
4. Tiosulfato sódico a partir de azufre y sulfito sódico:
Na SO (solución) + S(s) Na S O (solución)2 3 2 2 3→
5. Reacciones de disolución.
6 Ataque de metales por ácidos.
7. Oxidación del hierro.
Dada la amplia gama de casos es preciso un estudio de los procesos por
medio de modelos teóricos que permitan representar sin una excesiva complejidad
la situación real.
Para las reacciones no catalíticas de las particulas sólidas con el fluido que
las rodea, se consideran varios modelos: el de conversión progresiva, el de núcleo sin
reaccionar, el de partícula granulada, el de la partícula que se resquebraja (o
granula), el de hueco variable y el del poro único, aunque los dos primeros sean los
más ampliamente difundidos.
a) Modelo de conversión progresiva ('uniform conversion model'). Aquí se
considera que el gas reaccionante penetra y reacciona simultáneamente en toda la
partícula sólida, de forma que el reactivo sólido se está convirtiendo continua y
progresivamente en toda la partícula como se muestra en la Figura 2.
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 60
Figura 2. Esquema del modelo de la conversión progresiva.
b) Modelo de núcleo sin reaccionar ('shrinking core model'). En este caso la
reacción tiene lugar primero en la superficie exterior de la partícula sólida; después
la zona de reacción se desplaza hacia el interior del sólido, dejando atrás el material
completamente convertido y sólido inerte (al que se denomina «cenizas»). De este
modo, durante la reacción existirá un núcleo de material sin reaccionar, cuyo
tamaño irá disminuyendo a medida que transcurre la reacción, como se muestra en
la Fig. 3. Este modelo no se aplica a sólidos catalizadores, pues en estos la reacción
se suele dar en todo el volumen.
Figura 3. Esquema del modelo del núcleo sin reaccionar.
tiempo tiempo
Conversión baja Conversión alta
Concentración
de sólido
R 0 R R 0 R R 0 R
tiempo tiempo
Conversión baja Conversión alta
Concentración
de sólido
R 0 R R 0 R R 0 R
CenizaNúcleo sin
reaccionar
Zona de
reacción
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 61
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
Los estudios experimentales llevados a cabo sobre la combustión de carbón,
madera, briquetas y periódicos prensados demuestran que el modelo de núcleo sin
reaccionar se ajusta mejor al comportamiento real más que el modelo de conversión
progresiva para partículas grandes. Sin embargo este modelo no es aplicable a
casos en los que exista un gradiente de temperaturas entre la partícula y el seno del
gas, a causa de un gran desprendimiento de calor por la reacción; tampoco es
aplicable a casos en los que la reacción se lleva a cabo en un frente difuso.
c) Modelo de la partícula granulada ('grainy pellet model'). Este modelo es
una representación sencilla de la reacción de sólidos porosos. Sohn y Szekely
desarrollaron el modelo en el que la partícula es considerada como una matriz de
granos muy pequeños entre los que el fluido tiene fácil acceso. La reacción tiene
lugar conforme el fluido reactivo se introduce en los poros de la partícula,
existiendo un gradiente de concentraciones como consecuencia de la resistencia a
la difusión en el interior de la partícula. La reacción de cada uno de los granos se
lleva a cabo de forma que sigue el modelo de conversión progresiva, no apareciendo
una modificación del tamaño de los poros a lo largo de la reacción.
d) Modelo de la partícula que se resquebraja (se granula) ('crackling core
model'). Este modelo representa partículas que empiezan la reacción como no
porosas, pero que se hacen porosas durante la reacción, de forma que el sólido
original se resquebraja y se fractura para formar una estructura porosa que se
asemeja a un material granular, reaccionando cada grano por un mecanismo de
núcleo decreciente (núcleo sin reaccionar).
e) Modelo de hueco variable ('changing voidage model'). Aplicable a partículas
porosas cuyo volumen molar cambia con la reacción. Los granos de la partícula se
hinchan o decrecen a medida que la conversión avanza, con lo que se produce una
modificación de la resistencia difusional entre los granos. Este modelo podría
considerarse como una modificación del modelo de partícula granulada en el que la
difusión se modifica conforme avanza la reacción.
f) Modelo de poro único. Este modelo considera la partícula porosa como un
poro único de tipo cilíndrico o rectangular (lámina plana). Se considera que la boca
del poro se cierra o se abre progresivamente como resultado de la variación de la
fracción de huecos. El modelo de poro único tiene una mayor facilidad en el
tratamiento que el anterior.
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 62
Como el modelo de núcleo sin reaccionar parece que, en la inmensa mayoría
de los casos, se ajusta mejor a los resultados experimentales, en el siguiente punto
será tratado ampliamente.
En primer lugar se va a considerar el caso de partículas esféricas con tamaño
constante, y posteriormente se pasará a estudiar el mismo proceso pero para
partículas esféricas de tamaño variable.
Hay que tener en cuenta que en las deducciones que se harán a continuación
se considera que la fase fluida es un gas, pero en el caso que fuera un líquido el
análisis podría ser análogo en algunos casos.
1. Modelo de núcleo sin reaccionar para partículas esféricas de tamaño
constante
Este modelo fue primeramente desarrollado por Yagi y Kunii (1955),
considerando que durante la reacción se presentan sucesivamente las cinco etapas
siguientes:
Etapa 1. Difusión externa del reactivo A hasta la superficie del
sólido a través de la película gaseosa que le rodea.
Etapa 2. Penetración y difusión interna de A, a través de la capa de
ceniza hasta la superficie del núcleo que no ha reaccionado o superficie
de reacción
Etapa 3. Reacción del reactivo A con el sólido en la superficie de
reacción.
Etapa 4. Difusión interna de los productos formados a través de la
capa de cenizas hacia la superficie exterior del sólido.
Etapa 5. Difusión externa de los productos de reacción a través de
la capa gaseosa hacia el seno del fluido.
Es frecuente que no se presente alguna de estas etapas; por ejemplo, si no se
forman productos o si la reacción es irreversible, las etapas 4 y 5 no contribuyen
directamente a la resistencia a la reacción.
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 63
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
Por otra parte, las resistencias de las distintas etapas suelen ser muy
diferentes; en tales casos se ha de tener en cuenta que la etapa que presente mayor
resistencia constituye la etapa controlante de la velocidad.
1.1 La difusión externa como etapa controlante
Cuando la etapa controlante es la resistencia de la difusión externa
(equivalente a la de una película gaseosa), el perfil de concentración del reactivo A
en fase gaseosa será el representado en la Fig. 4. Se observa aquí que no existe
reactivo en la superficie; por lo tanto, el potencial de concentración CAg-C
As es
constante durante el transcurso de la reacción. Como es conveniente deducir las
ecuaciones cinéticas basándose en la superficie disponible, se efectuarán los
cálculos con referencia a la superficie exterior constante de la partícula, Sext.
La velocidad de consumo de A vendrá dada por (ver ecuación 4.1 del primer
tema):
( ) ( )AgcAsAgcA CkCCkr =−=− ..... mol /(s m2) (1.1)
Para la variación de los moles de A se puede escribir:
( )ext
A
AS
dtdM
r =− (1.2)
donde MA representa los moles de A. Por tanto:
24 RCkSCkdt
dMAgcextAgc
A π== (1.3)
Si se designa por ρB a la densidad molar de B en el sólido, y por V al volumen
de una partícula, la cantidad de B presente en una partícula es:
sólido)) (m sólidom
B kmoles de V = ( ρN BB
3
3= (1.4)
La relación entre los moles de A y de B es:
dr r-4= )r3
4d( = dV = dM b= dM c
2
cB
3
cBAB πρπρρ B (1.5)
Utilizando (1.5) y (1.3) es fácil llegar a una expresión entre el tiempo y el
radio del núcleo sin reaccionar, es decir:
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 64
∫=∫−t
Agccc
B dtCbkdrrR
ρ cr
R 0
2
2
o bien: (1.5)
−
3
13 R
r
Cbk
Rρt= c
Agc
b
Figura 4. Representación de la partícula reactivo cuando la difusión a través
de la película gaseosa es la resistencia controlante
Designando por τ al tiempo necesario para la reacción completa de una
partícula y haciendo rc = 0 en la ecuación anterior, resulta:
Agc
Β
Cbk
Rρτ
3= (1.6)
El radio del núcleo sin reaccionar en función del tiempo fraccional, referido a
la conversión completa, se calcula combinando las ecs. (1.5) y (1.6), o sea:
3
c
R
r1
t
−=
τ (1.7)
que también puede escribirse en función de la conversión fraccional del sólido,
recordando que:
Concentra-
ción de gas
R rC 0 rC R
Película
gaseosa
Ceniza
Superficie partícula
Superficie NSR
CAg
CAs=CAC
Cero para reacc.
irreversible
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 65
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
3
3
3
3
43
4
1
R
r =
ΠR
Πr
=partículatal de la volumen to
onar sin reacciel núcleo volumen d=-ξ c
c
B (1.8)
Por lo tanto:
B
c ξR
r
τ
t=
−=
3
1 (1.9)
Fácilmente se puede comprobar que para reacciones en fase líquida las
ecuaciones anteriores son totalmente aplicables.
1.2 La difusión a través de la capa de cenizas como etapa controlante
La Fig. 5 representa el caso en que la difusión a través de la ceniza controla
la velocidad de reacción. Para deducir una expresión entre el tiempo y el radio, hay
que llevar a cabo un análisis en dos etapas: primero se considera una partícula que
ha reaccionado parcialmente, escribiendo las relaciones de flujo para este caso, y en
segundo lugar aplicar este tipo de relación a todos los valores de rc comprendidos
entre R y 0.
Figura 5. Representación de una partícula de reactivo en la que la etapa de
difusión a través de la ceniza es la etapa controlante
Concentra-
ción de gas
R rC 0 rC R
Posición característica
en la región de difusión
CAs=CAg
CAC=0
CA
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 66
Se considerará una partícula que ha reaccionado parcialmente, como se
representa en la Figura 5. Tanto el reactivo A como la superficie límite del núcleo
que no ha reaccionado, se desplazarán hacia el centro de la partícula.
El balance de moles de A entre r y r+∆r sería:
veloc. de entrada – veloc. de salida + veloc. generac. = veloc. acum.
( )[ ] ( )[ ] 0044 22 =+−∆+ rrArA rNrN ππ (1.10)
donde NA representa el flujo molar de A (mol/m2·s). Dividiendo por (-4πr2) y tomando
límites se llega a:
[ ] [ ] ( )0lim
222
0==
∆
−∆+
→∆ dr
rNd
r
rNrNArArrA
r (1.11)
Por otra parte la ley de Fick nos proporciona una forma de estimar el flujo
molar de A:
dr
dCDN A
eA −=
que combinado con la ecuación (1.11), después de eliminar De, proporciona:
02 =
− r
dr
dC
dr
d A (1.12)
Integrando esta ecuación dos veces llegaremos a:
21
1
2H
r
HCHr
dr
dCA
A +−=∴=−
donde H1 y H2 son constantes de integración que se pueden calcular con las
condiciones límite: CA=CAs=CAg para r=R y CA=0 para r=rC. Una vez resuelto se llega
a:
Rr
rrCC
c
c
AgA11
11
−
−= (1.13)
Evaluando ahora el flujo molar a partir de la ley de Fick, obtenemos:
( ) 211 rRr
CD
dr
dCDN
C
AgeA
eA−
−=−= (1.14)
Si ahora hacemos un balance de B (el reactivo sólido no entra ni sale de la
partícula), obtendremos:
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 67
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
veloc. de entrada – veloc. de salida + veloc. generac. = veloc. acum.
( )dt
rd
rr
BC
CB
=+−
ρπ
π
3
2 3
4
400 (1.15)
simplificando: B
Bc r
dt
dr
ρ= (1.15)
La velocidad de desaparición de B es igual al flujo molar de A a través de la
interfase sólido-gas, corregido con el coeficiente ‘b’:
( ) ( )( )Rrr
CbDNbr
cc
Age
rrABC
2−=−=−
=
por tanto:
( )Rrr
CbDr
dt
dr
ccB
Age
B
Bc
2−==
ρρ
Integrando con límites r=R para t=0 se obtiene:
∫∫ =
−−
=
t
0Ag
rC
2
C
C
B dtCDbdrrR
1
r
1Cr
RCeρ
o:
+
−=
3
C
2
C
Ag
2
B
R
r2
R
r31
CDb6 e
Rt
ρ (1.16)
El tiempo necesario para la conversión completa de una partícula se obtiene
cuando rc=0, o sea:
Ag
2
B
CDb6 e
Rρτ = (1.17)
El transcurso de la reacción, en función del tiempo necesario para la
conversión completa, se calcula dividiendo la ec (1.16) por la (1.17) o sea:
+
−=
3
C
2
C
R
r2
R
r31
t
τ (1.18)
que, en función de la conversión fraccional dada por la ec. (1.8), resulta:
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 68
( ) ( )
+−= BB -ξ-ξ
τ
t12131 3
2
(1.19)
Estos resultados están representados gráficamente en las Figuras 7 y 8 de
este mismo tema. Conviene remarcar que estas expresiones son válidas para
reacciones en fase gaseosa, de acuerdo con las consideraciones presentadas
anteriormente.
1.3 La reacción química como etapa controlante
En la Fig. 6 se representan los gradientes de concentración dentro de una
partícula cuando la etapa controlante es la de reacción química. Ello indica que la
difusión externa y la interna a través de la capa de cenizas formada es muy rápida,
pero también implica que no existe difusión interna a través del núcleo sin
reaccionar.
Figura 6. Representación de una partícula reactivo cuando la reacción
química es la etapa controlante
Como el transcurso de la reacción es independiente de la presencia de
cualquier capa de ceniza, la cantidad de sustancia reactivo es proporcional a la
superficie disponible del núcleo sin reaccionar. Las reacciones de este tipo suelen
ser de orden cero respecto al reactivo sólido y de primer orden respecto al fluido.
Por consiguiente, la velocidad de reacción, basada en la unidad de superficie del
núcleo sin reaccionar resulta:
Concentra-
ción de gas
R rC 0 rC R
NSR
CAC=CAs=CAg
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 69
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( )Ag
NSR
A
AkC
Sdt
dMr =
−=−
1 (1.20)
donde k es el coeficiente cinético de primer orden para la reacción en la superficie.
Nótese que tiene dimensiones de longitud/tiempo. Escribiendo MA en función de la
disminución del radio, dada por la ec. (1.5),
Ag
C
B
C
CB
C
bkCdt
drρ
dt
drπrρ
πr=−=
− 2
24
4
1 (1.21)
que por integración da:
∫∫ =−t
Cr
RdtbkCdrρ AgCB 0 (1.22)
o
( )C
Ag
B rRbkC
ρt −= (1.23)
El tiempo necesario para la reacción completa se obtiene cuando rc = 0, o
sea:
Ag
B
bkC
Rρτ = (1.24)
La disminución del radio o el aumento de la conversión fraccional de la
partícula en función de τ se calcula por combinación de las ecs. (1.18) y (1.19), es
decir:
( ) 31111
Bξ−−=
−=
R
r
τ
t c (1.25)
Se puede observar que el orden de la reacción no tiene influencia en el
desarrollo matemático y por tanto se obtienen ecuaciones similares con un orden n.
También se debe observar que las ecuaciones son válidas para reacciones sólido-
fluido en sistemas líquidos.
2. Velocidad de reaccion para particulas esfericas de tamaño decreciente
Cuando no hay formación de ceniza, como en la combustión del carbono
puro en el aire, la partícula reaccionante disminuye de tamaño durante la reacción
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 70
hasta su desaparición total (ver figura 1). El proceso de modificación del radio de las
partículas viene representada por la ecuación:
f (R) =dR
dt (2.1)
siendo el modelo lineal el más sencillo de todos, en el que f(R)=constante. El caso de
decrecimiento lineal es típico en procesos de disolución, sublimación o reacción
Gas-Sólido. Por ejemplo, para las reacción:
A(g) bB(s) producto+ → (2.2)
cuya ecuación de la velocidad de la reacción, con la reacción química como etapa
controlante, es:
)1
As
A
ext
k(Cdt
dN
S=
− (2.3)
se puede obtener la relación entre la constante de decrecimiento (f(R)=q) y la
constante cinética:
B
AS
ρ
bkCq = (2.4)
Dada la simplicidad del modelo, es uno de los más usados.
Para una reacción de este tipo se consideran las tres etapas siguientes, que
transcurren sucesivamente:
Etapa 1: Difusión externa del reactivo A desde el seno de la masa
gaseosa hasta la superficie del sólido.
Etapa 2: Reacción en la superficie entre el reactivo A y el sólido.
Etapa 3: Difusión externa de los productos de reacción desde la
superficie del sólido hasta el seno de la masa gaseosa. Téngase en cuenta
que al no haber ceniza, ésta no puede ofrecer resistencia alguna.
Como en el caso de las partículas de tamaño constante, se va a analizar qué
expresiones cinéticas se obtienen según la resistencia controlante.
2.1 La difusión externa del reactivo A como etapa controlante
La resistencia externa en la superficie de una partícula depende de
numerosos factores, tales como la velocidad relativa entre la partícula y el fluido, el
tamaño de la partícula, y las propiedades del fluido. Estos factores han sido correla-
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 71
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
cionados para varios métodos de contacto sólido-fluido, tales como lechos de
relleno, lechos fluidizados, y sólidos en caída libre. Por ejemplo, para sólidos en
caída libre (reactor de flujo pistón vertical), Ranz y Marshall (1952) encontraron
que:
( ) ( )2
1
3
1
2
1
3
1
602Re602
+=+=
µ
ρud
ρD
µ.Sc.
D
ydk p
ee
fApc (2.5)
kc → coeficiente de transporte de materia (m/s)
yfA → media logarítmica definida ya en el primer tema del curso (igual a 1
para difusión a través de un inerte)
Durante la reacción las partículas disminuyen de tamaño, por consiguiente
kc también variará. En general kc aumenta al aumentar la velocidad del gas y al
disminuir el tamaño de las partículas. La ec. (2.5) muestra que:
kc es proporcional a (1/dp) para dp y u pequeños (2.6a)
kc es proporcional a (u/dp)1/2 para dp y u grandes (2.6b)
La ecuación 2.6a corresponde a partículas en régimen de la ley de Stokes
(partículas pequeñas) y se obtiene a partir de la ec. 2.5, puesto que en este caso el 2
es mucho mayor que el otro término en esta ecuación.
Como en el régimen de Stokes la ec. (2.5) se reduce a
fA
e
fAp
e
cRy
D
yd
Dk ==
2 (2.7)
La ecuación de diseño en este caso se obtiene sustituyendo el valor de kc en
la ecuación (1.4). En el caso de partículas de tamaño decreciente, la superficie a la
que se refiere la velocidad de reacción va variando; cuando una partícula de tamaño
inicial R0 se reduce con el tiempo hasta un tamaño R, la superficie exterior viene
dada en cada momento por Sext=4πR2. Introduciéndolo en la ec. (1.4) se obtiene:
∫ ∫=−R
R
t
0fAB
eAg
0
dty
DbCRdR
ρ (2.8)
o
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 72
−=
2
0eAg
2
0fAB
R
R1
D2bC
Ryt
ρ (2.9)
El tiempo necesario para la desaparición completa de la partícula será:
eAg
2
0fAB
D2bC
Ryρτ = (2.10)
y combinando estas expresiones resulta:
( ) 32
2
0
111 BξR
R
τ
t−−=
−= (2.11)
Esta relación entre el tamaño y el tiempo para partículas de tamaño
decreciente en régimen de Stokes representan adecuadamente la combustión de
pequeñas partículas de sólidos o de pequeñas gotas de líquidos. Para partículas de
forma diferente, se pueden llevar a cabo estos razonamientos de forma análoga.
Puede observarse que la forma de la ecuación (2.11) va a depender de la
ecuación que relacione el coeficiente individual kc con el tamaño de la partícula.
Para sistemas líquidos las ecuaciones podrían ser también válidas.
2.2 La reacción química como etapa controlante
Cuando la reacción química es la etapa controlante, el comportamiento es
idéntico al de las partículas de tamaño constante, por lo que todos los
razonamientos llevados a cabo en dicho apartado serán análogos.
3. Combinación de resistencias
En las expresiones anteriores se supone que solamente una resistencia
controla el proceso de reacción global de la partícula. Sin embargo, la importancia
relativa de cada una de las etapas, varían a medida que se efectúa la conversión.
Por ejemplo, para una partícula de tamaño constante la resistencia de la difusión
externa permanece constante, la resistencia a la reacción aumenta a medida que
disminuye la superficie del núcleo que no ha reaccionado, mientras que la
resistencia de la capa de cenizas no existe al principio (ya que no hay cenizas) y se
hace cada vez más importante a medida que se va formando la capa de cenizas. Por
lo tanto es lógico pensar que no sólo sea una de estas etapas sino una combinación
en serie de las mismas la que provoquen la resistencia total. Combinando las ecs.
(1.4), (1.12) y (1.17), se puede demostrar que el tiempo necesario para alcanzar
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 73
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
cualquier grado de conversión es igual a la suma de los tiempos necesarios, si cada
resistencia actuara aislada:
t t t ttotal película ceniza reacción= + + (3.1)
siempre que la difusión interna a través del núcleo sin reaccionar sea muy rápida.
Analizándolo desde otro punto de vista pueden combinarse directamente las
resistencias individuales dando, para cualquier grado determinado de conversión.
Así, a partir de las ecuaciones (1.4), (1.14) y (1.20):
Dif. externa→ Agc
cB cB
ext
Cbkdt
dr
R
ρr
dt
dN
S =−=−
2
21
(1.4)
Dif. interna→Age
C
B CπbDRrdt
dN4
11=
−− (1.14)
Reacción→ Ag
B
C
bkCdt
dN
πr=
−24
1 (1.20)
poniendo (1.14) y (1.20) referidas a la superficie externa (4πR2):
Dif. interna→
−
=−
RrR
CπbD
dt
dN
S
C
AgeB
ext 114
41
2π
(3.2)
Reacción→ Ag
CB
ext
bkCπR
πr
dt
dN
S 2
2
4
41=
− (3.3)
Se ponen ahora las tres ecuaciones en forma de resistencias y se igualan las
tres velocidades, dando:
2
22
2
22111
3
111
1
CCec
Ag
C
Ag
Ce
Ag
c
AgB
ext
kr
R
RrD
R
k
bC
kr
R
bC
RrD
R
bC
k
bC
dt
dN
S
+
−+
==
−
==− (3.4)
de donde:
( )
cióna reac ceniz película
kRD
rRr
kR
r
ρbC
dt
dr
e
cc
c
c
BAC
1
3
2
2
+−
+
=−
(3.5)
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 74
Como se ha comentado anteriormente la importancia relativa de las tres
resistencias individuales varía a medida que aumenta la conversión o que
disminuye rc.
4. Determinación de la etapa controlante de la velocidad
La determinación de la cinética y de las etapas controlantes de la velocidad
en una reacción sólido-fluido, se efectúa siguiendo la conversión de las partículas
sólidas y analizando la influencia de su tamaño y la temperatura en dicha
conversión.
• Temperatura. En general, la etapa química depende mucho más de la
temperatura que las etapas físicas. Por consiguiente, los resultados experimentales
a distintas temperaturas permitirán distinguir fácilmente si la etapa controlante es
la de difusión a través de la película gaseosa, a través de la ceniza, o si es la de
reacción química.
• Tiempo. En las Figs. 7 y 8 se representa la conversión progresiva de sólidos
esféricos, cuando la etapa controlante es la de reacción química, la de difusión en la
película, o la de difusión en la ceniza. Los resultados de las experiencias cinéticas
para distintos períodos, comparados con estas curvas de predicción, indicarán cuál
es la etapa controlante; sin embargo, la dispersión de los datos experimentales
pueden enmascarar la verdadera etapa controlante, dado que existe muy poca
diferencia entre los casos que la etapa controlante sea la reacción química o la
difusión a través de la capa de cenizas.
Figura 7. Transcurso de la reacción de una partícula esférica con el fluido de los
t / τ/ τ/ τ/ τ
Conversión
del sólido
0
1
0 1
Controla la película gaseosa
Controla la
reacción
Controla la
difusión
en ceniza
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 75
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
alrededores en función del tiempo necesario para la conversión completa.
• Tamaño de la partícula. De las ecuaciones anteriores se deduce que el
tiempo necesario para alcanzar la misma conversión fraccional, para partículas de
tamaños diferentes pero constantes, viene dado por:
2.5 a 1.5R t ∝ cuando la etapa controlante es la de difusión en la película (el exponente
disminuye al aumentar el módulo de Reynolds)
2Rt ∝ cuando la etapa controlante es la difusión a través de las cenizas
Rt ∝ cuando la etapa química es la controlante
Por consiguiente, las experiencias cinéticas con diferentes tamaños de
partículas permiten distinguir las reacciones en las que las etapas controlantes son
las físicas o la química.
• La resistencia de la capa de ceniza frente a la resistencia externa. Cuando se
forma una ceniza sólida consistente durante la reacción, la resistencia ofrecida al
paso del reactivo en fase gaseosa suele ser mucho mayor a través de esta capa de
ceniza que la difusión externa (película gaseosa que rodea a la partícula); por
consiguiente en dicho caso puede despreciarse la resistencia de la difusión externa.
Figura 8. Transcurso de la reacción de una partícula esférica con el fluido de los
alrededores en función del tiempo necesario para la conversión completa
t / τ/ τ/ τ/ τ
rC/R
0
1
0 1
Controla la
difusión
externa
Controla la
reacción
Controla
la difusión
en la capa
de ceniza
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 76
• Predicción de la resistencia de la película. La magnitud de la resistencia de
la difusión externa puede estimarse a partir de relaciones adimensionales, como la
ec. (2.5); por lo tanto, si la velocidad observada es aproximadamente igual a la
calculada, ello indica que la resistencia controlante es la de la película gaseosa.
En la siguiente tabla se resumen los efectos de los tres tipos de limitación. Se
ha incluido el efecto de la velocidad del gas, que modificará la resistencia de la
difusión externa.
Tipo de limitación
Variación de la velocidad con:
Veloc. del gas Tamaño de partícula Temperatura
Difusión externa u0.5-0.8 (dp)-3/2 ≈Lineal
Difusión interna Independiente (dp)-1 ≈Lineal
Reacción en superficie Independiente Independiente Exponencial
Otra forma de deducir el mecanismo o resistencia controlante es a través de
las siguientes “pistas para deducir el mecanismo”. Si se realizan experimentos con
concentración de gas constante, estas expresiones nos proporcionan valores que
deben ser constantes durante los experimentos. Comprobando cuál de ellos es
constante, se habrá deducido el mecanismo.
CONTROL DE LA DIFUSIÓN EXTERNA:
B
B
Agc
Ag
t
Rt
t
RRcte
Cbk
tenemosconstanteesCcuandomecanismodeducirparaPista
ξττρ
====
3
,:
CONTROL DE LA DIFUSIÓN INTERNA:
( ) ( )
−+−−====
BB
B
Age
Ag
t
Rt
t
RRcte
CbD
tenemosconstanteesCcuandomecanismodeducirparaPista
ξξττρ
121316
,:
3
2222
CONTROL DE LA REACCIÓN QUÍMICA:
( )( )31
11
,:
B
B
Ags
Ag
t
Rt
t
RRcte
Cbk
tenemosconstanteesCcuandomecanismodeducirparaPista
ξττρ
−−====
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 77
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
5. Aplicación al diseño
El diseño de un reactor sólido-fluido viene determinado por tres factores:
- La cinética de la reacción para partículas aisladas.
- La distribución de tamaños de los sólidos que han de reaccionar.
- El tipo de flujo de sólidos y fluido en el reactor.
Es muy difícil el análisis del problema cuando la cinética es compleja y no se
conoce bien, cuando los productos de la reacción se mantienen en fase fluida y
cuando la temperatura varía de un punto a otro en el reactor; en estos casos es la
experiencia la que ayuda al diseño y construcción de los reactores. A pesar de la
gran dificultad de los reactores reales, no se descarta el estudio de los sistemas más
sencillos, ya que representan satisfactoriamente muchos sistemas reaccionantes
reales, y además pueden tomarse como punto de partida para análisis más
complejos.
Los distintos tipos de contacto en las operaciones gas-sólido se pueden
resumir en los siguientes:
1. Flujo en pistón de sólidos y gases. Cuando los sólidos y los gases pasan a
través de un reactor en flujo en pistón, sus composiciones cambiarán a lo largo del
mismo y, generalmente, también cambia la temperatura.
El contacto entre fases en flujo en pistón puede realizarse de varios modos:
- Por flujo en contracorriente, como hornos de cuba y en los de cemento.
- Por flujo cruzado como en cintas transportadoras de alimentación a los
hornos.
- Por flujo en paralelo, como en los secaderos de polímeros.
2. Flujo de sólidos en mezcla completa. El mejor ejemplo de reactor con flujo
de sólidos en mezcla completa es un lecho fluidizado con entrada y salida continua
de sólidos. El flujo de gas en estos reactores es difícil de caracterizar y a veces es
intermedio entre el de mezcla completa y el de flujo en pistón. Frecuentemente
pueden suponerse condiciones isotérmicas dada la elevada capacidad calorífica de
los sólidos.
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 78
3. Operaciones semicontinuas. Un ejemplo de un tratamiento semicontinuo
de sólidos son dos columnas de intercambio iónico, en las que una está reteniendo
los iones y la otra está regenerándose.
4. Operaciones discontinuas. Ejemplos de operaciones discontinuas son la
disolución y reacción de una cantidad dada de un sólido en un fluido, como en el
caso del ataque de un sólido por un ácido. Se simplifica mucho el análisis y diseño
de los sistemas de reacción sólido-fluido si puede considerarse que la composición
del fluido es uniforme en todo el reactor. Este caso se presenta cuando la
conversión fraccional de los reactivos en la fase fluida no es demasiado grande o
cuando la retromezcla del fluido es considerable, como en los lechos fluidizados, y
en este caso puede emplearse esta hipótesis sin desviarse demasiado de la realidad.
5.1. Partículas de un sólo tamaño, con flujo en pistón de sólidos y composición
uniforme del gas.
Se calcula directamente el tiempo de contacto o tiempo de reacción necesario
para que el sólido alcance una conversión determinada, ya que en este caso todas
las partículas están el mismo tiempo en el reactor.
5.2 Mezcla de partículas de tamaños diferentes, pero constantes, flujo en pistón
de sólidos, y gas de composición uniforme.
Se considera una alimentación de sólidos constituida por una mezcla de
partículas de diferentes tamaños. La distribución de tamaños de esta alimentación
puede representarse por una función de distribución continua, o bien por una
distribución discreta. Se va a emplear esta última representación debido a que el
análisis por tamizado, el método de medida de distribuciones de tamaños, da
medidas discretas.
Sea F la cantidad de sólidos que se está tratando por unidad de tiempo.
Como la densidad del sólido puede variar durante la reacción, en general F se
define como el flujo de masa del sólido. Por otra parte, se designa por F(Ri) al flujo
de material de tamaño medio Ri que entra en el reactor. Si Rm es el radio tamaño de
las partículas mayores de la alimentación, para partículas que no cambian de
tamaño, se tiene:
skg
o s
m), F(RF = m
i
R
R
i∑3
(5.1)
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 79
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
En el caso del flujo pistón todos los sólidos permanecen en el reactor un
tiempo t . Admitiendo esto y conociendo la cinética para cualquiera de las
resistencias controlantes, puede calcularse la conversión media ξB(Ri) para
cualquier tamaño Ri Por consiguiente, para calcular la conversión media Bξ de los
sólidos que salen del reactor sumando las contribuciones de todos los tamaños de
partículas a la conversión global:
=
∑
itamañoslos todos
i R tamañode
ónalimentaci
la defracción
R tamañode partículas
lasen convertido no B
reactante delfracción
convertida no B de
fracción la de medioValor (5.2)
que expresado en términos matemáticos:
[ ] 1011 ≤≤=− ∑ B
i
R
R
iBB ξ F
)F(R)(R-ξξ
m
i
(5.3)
ó:
[ ] F
)F(R)(R-ξξ i
Rm
τ)tR(
iBB ∑=
=− 11 (5.4)
siendo R( t =τ) el radio de la partícula mayor totalmente convertida en el reactor, ya
que 1- ξB no puede tomar valores negativos. En el uso de estas ecuaciones hay que
tener en cuenta que al disminuir el radio menor será el tiempo para la conversión
completa, de aquí que para las partículas menores de R( t =τ) se han convertido
totalmente y no contribuyen a la fracción no convertida 1-Bξ .
Los términos R( t =τ) y 1-Bξ (Ri) de la ecuación (5.4), vienen dados por las
expresiones cinéticas deducidas para el caso de un solo tiempo de reacción, y
cuando se conocen, permiten la evaluación de la conversión media para una
alimentación mixta.
5.3. Flujo de mezcla completa de partículas de un solo tamaño constante y gas
de composición uniforme
Se considera un reactor con caudales constantes de sólido y de gas, a la
entrada y a la salida del reactor. Suponiendo que la composición del gas es
uniforme y que el flujo del sólido es de mezcla completa (este modelo representa un
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 80
reactor de lecho fluidizado en el que no hay arrastre de sólidos y donde los caudales
másicos de entrada y salida son pequeños).
La conversión ξB del reactivo, en una partícula, depende del tiempo de
permanencia en el lecho, y la correspondiente relación entre el tiempo de reacción y
el de conversión completa vendrá dada por las ecs. (1.9), (1.19) o (1.25) según la
resistencia controlante. Como el tiempo de permanencia en el reactor no es el
mismo para todas las partículas, se ha de calcular una conversión media ξB de las
partículas del material. Si se supone que el sólido se comporta como un
macrofluido para los sólidos que salen del reactor, se puede escribir:
=
∑
dt+y t t tre
-en ocomprendid tiempo
unreactor elen necido
-perma ha que salida de
corriente la defracción
dt+y t t entre
ocomprendid tiempo
unreactor elen necen
-perma que partículas
para ,convertido no
reactante delfracción
convertida no
B defracción la
de mediovalor
coladaslas todas
de particulas
o en términos matemáticos:
∫∞
≤−=−0
1,)1(1 BBB dtE ξξξ (5.5)
siendo E la distribución de edades de salida de los sólidos en el reactor.
Se llega nuevamente, a que si una partícula permanece en el reactor un
tiempo mayor que el necesario para su conversión completa, la conversión
calculada es mayor del 100 %, o sea ξB > 1; como esto no tiene sentido físico ξ
B
valdrá la unidad para partículas con tiempo de residencia mayor que τ. Para
garantizar que estas partículas no contribuyen a la fracción no convertida, se
modifica esta ecuación escribiéndola en la forma:
∫ −=−τ
ξξ0
)1(1 dtEBB (5.6)
Para flujo en mezcla completa de sólidos, con un tiempo medio t de
residencia en el reactor:
Ee
t
t t
=−
(5.7)
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 81
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
donde t es el tiempo medio de residencia de los sólidos calculado como el cociente
entre el número de partículas que hay en el reactor dividido por el flujo de
partículas alimentado.
Por lo tanto para flujo de sólidos de tamaño único en mezcla completa, que
resulta totalmente convertido en el tiempo τ:
∫−
−=−τ
ξξ0
)1(1 dtt
e tt
BB (5.8)
Esta ecuación puede integrarse para distintas resistencias controlantes.
• Si la resistencia controlante es la difusión externa, las ecuaciones (5.8) y
(1.9) dan:
∫−
−=−τ
τξ
0
)1(1 dtt
et tt
B (5.9)
que integrada por partes da:
( )t
B et τ
τξ −−
= 1 (5.10)
• Si la resistencia controlante es la de reacción química, resulta:
∫−
−=−τ
τξ
0
3)1(1 dtt
et tt
B (5.11)
Integrando por partes, utilizando la fórmula de recurrencia que se encuentra
en cualquier tabla de integrales, se obtiene:
( )t
B ettt τ
τττξ −−
+
−
= 1663
32
(5.12)
• Si la resistencia controlante es la difusión a través de la ceniza,
sustituyendo la ec. (1.18) en la ec. (5.8), e integrando, se obtiene una expresión
complicada que desarrollada, da:
...00149.04620
41
420
19
5
11
432
+
−
+
−=−
ttttB
ττττξ (5.13)
Para lograr una conversión elevada de sólidos en un reactor de flujo en
mezcla completa, se necesita un tiempo de permanencia mucho mayor que en un
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 82
reactor de flujo en pistón. No resulta difícil la extensión de estas expresiones a
operaciones en etapas múltiples.
5.4. Flujo en mezcla completa de partículas de diversos tamaños constantes, y
gas de composición uniforme.
Frecuentemente la alimentación a un reactor de mezcla completa
corresponde a una amplia variedad de tamaños de partículas. Para este tipo de
alimentación existirá solamente una corriente de salida (si no hay arrastre) y la
conversión se obtendrá combinando los métodos dados por las ecs. (5.4) y (5.8).
Se considera ahora un reactor de lecho fluidizado (mezcla completa) en el que
entra una cantidad F de sólidos con una conversión ξB=0, y salen con una
conversión Bξ . El lecho contiene una cantidad de sólidos M.
Como la corriente de salida representa las condiciones del lecho, se puede
concluir que son semejantes la distribución de tamaños en el lecho, en la
alimentación, y en la corriente de salida. Es decir:
M
RM
F
RF ii )()(= (5.14)
siendo M la cantidad de material equivalente a la inicial en el reactor, y M(Ri) la
cantidad inicial de material de tamaño Ri en el reactor. Por otra parte, para este tipo
de flujo el tiempo medio de residencia ( )iRt de material de tamaño Ri, es igual al
tiempo medio de residencia del sólido en el lecho; es decir:
reactoralsólidosdeónalimentacidecaudal
reactordeldentrosólidoslostodosdeinicialmasa
F
Mtt i === (5.15)
Se hace referencia al equivalente ya que debido a la reacción, puede variar la
masa de cada partícula.
Designando por ξB(Ri) a la conversión media de partículas de tamaño Ri en el
lecho, a partir de la ec. (5.8) se tiene:
( ) ( )[ ]( )
dtt
eRR
ttR
iBiB
i
−
∫ −=−τ
ξξ0
11 (5.16)
Sin embargo, como la alimentación está constituida por partículas de
tamaños diferentes, el valor medio integral de la sustancia B no convertida para
todos los tamaños es:
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 83
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
=
∑
Ri tamaño
de partículaspor tituida
-cons salida de o entrada de
corrientes las defracción
Ri tamañode
partículas de tida
-conver nofracción
convertida no
B defracción la
de mediovalor
tamañoslos todos
o en términos matemáticos:
( )[ ]F
F(Ri)R
Rm
R
iBB ∑=
−=−0
11 ξξ (5.17)
Combinando las ecs. (5.16) y (5.17), y sustituyendo la primera expresión por
las ecs. (5.9), (5.11) o (5.12) para cada tamaño de partícula, se obtiene
sucesivamente, para la difusión a través de la película como etapa controlante:
( ) ( )F
F(Ri)
t
R
t
RRmii
B ∑
+
−=− ...
3
1
2
11
2ττ
ξ!!
(5.18)
para la reacción química como etapa controlante:
( ) ( )F
F(Ri)
t
R
t
RRmii
B ∑
+
−=− ...
20
1
4
11
2ττ
ξ (5.19)
Para la difusión a través de la ceniza como etapa controlante:
( ) ( )F
F(Ri)
t
R
t
RRmii
B ∑
+
−=− ...
420
19
5
11
2ττ
ξ (5.20)
siendo τ(Ri) el tiempo para la reacción completa de las partículas de tamaño Ri.
5.5. Flujo de mezcla completa de sólido de un sólo tamaño constante y gas de
composición variable en pistón o mezcla completa.
En estos casos es necesario resolver simultáneamente el balance de materia
para el gas y para el sólido. Las conversiones del gas y del sólido estarán también
relacionadas por la estequiometría de la reacción.
Haciendo un balance de materia en todo el reactor, se tiene:
(A reaccionado) = (B reaccionado)/b (moles ó moles/h)
o bien b
n
C
Cn BB
A
Af
A
ξ0
0
0 1 =
− (5.21)
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 84
Puesto que los sólidos se mueven por todo el lecho, reaccionan en un
ambiente gaseoso de concentración cA , valor que vendrá dado por el tipo de
reacción y el tipo de flujo al que se ve sometido el gas. Por lo tanto, las ecuaciones
de conversión vendrán dadas por las parejas (1.17)-(1.19) si la etapa controlante es
la de difusión a través de la película, (1.24)-(1.25) si la etapa controlante es la de
reacción, y (2.12)-(2.13) si es la de difusión en la ceniza, siempre cambiando la
concentración de A por cA .
Ha de tenerse también en cuenta que:
=
A
Ao
oc
cττ (5.22)
donde τ es el tiempo para la desaparición completa de la partícula en un ambiente
de concentración cA y τo es el correspondiente a un ambiente cAo.
Por su parte, el gas "ve" una mezcla promedio de sólidos Bξ en cualquier
punto. Si el gas se comporta según el modelo de mezcla completa, con reacción
global de primer orden, la concentración media en el lecho se puede calcular por
medio de una ecuación del tipo:
'1
1
tkc
c
cc
Ao
Af
AfA
+=
=
(5.23)
En esta ecuación, 't no es, evidentemente, el tiempo de residencia del sólido,
sino que tiene que ver con la permanencia del gas. Sin embargo no es tampoco el
tiempo de residencia del gas tal como lo entendemos (V/Qv), ya que, por ejemplo, un
aumento de volumen no conlleva un aumento de la conversión, puesto que el gas
necesita sólido para reaccionar. El parámetro correcto es pues el tiempo espacial
vQMt /'= (kg sólido·s/m3 gas).
En la ecuación anterior la constante que aparece k no es realmente una
constante verdadera, sino que es una cantidad que depende de la composición de
los sólidos que se va encontrando el gas, de forma que k tiende a cero conforme el
sólido se convierte. Esto se debe a que para la deducción de la ecuación anterior se
ha supuesto un orden uno para la reacción global, es decir, para cualquier
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 85
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
situación, independientemente de si la reacción tiene uno u otro paso controlante
(una u otra expresión).
Si el modelo de flujo es en pistón de gas, reacción global de primer orden, las
expresiones correspondientes son:
( )
'
ln
tk
Ao
Af
AfAo
AfAo
A
ec
c
cc
ccc
−=
−=
(5.24)
Las ecuaciones que relacionan Bξ con cA y ésta con Bξ y k han de
resolverse simultáneamente. Usualmente se utiliza un método de iteración. Un
procedimiento podría ser el siguiente:
I. Suponer una conversión del gas y estimar la concentración media del
mismo en el lecho.
II. Calcular la conversión del sólido con dicha concentración media,
utilizando el procedimiento más adecuado entre los descritos en los
apartados anteriores.
III. Calcular la conversión de gas con la velocidad de reacción del gas
correspondiente a la conversión de sólido calculada en el paso anterior
(utilizando un valor promedio de la constante de velocidad o con algún
otra expresión; véase el tema 6 para la aplicación en lechos
fluidizados).
IV. Con la relación estequiométrica entre las conversiones del gas y del
sólido (ec. 5.21), calcular la conversión que se obtendría de sólido. Si
no es igual a la supuesta, volver a la primera etapa.
5.6. Aplicación a un lecho fluidizado con arrastre de sólidos finos
Cuando la alimentación consta de una
amplia distribución de tamaños de sólidos,
puede producirse arrastre de finos en un lecho
fluidizado; en este caso tenemos un reactor con
una corriente de alimentación y dos corrientes
de salida. Designando con los subíndices 0, 1 y
F2, arrastre
F0, alimentoF1, descarga
Gas
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 86
2 a las corrientes de alimentación, de descarga, y de arrastre, respectivamente, por
balances de materia para todas las corrientes se tiene:
F0 = F1 + F2 (5.25)
y para las partículas de tamaños Ri
F0(Ri) = F1(Ri) + F2(Ri) (5.26)
Como también se supone el flujo en mezcla completa, la composición de la
corriente de descarga representa la composición en el lecho (de peso M), o sea:
M
RM
F
RF ii )()(
1
1 = (5.27)
Para este lecho el tiempo medio de paso del material de tamaños diferentes
no es el mismo. En efecto, como es más probable que sean arrastradas fuera del
lecho las partículas de menor tamaño, se deduce intuitivamente que permanecerán
en el mismo un tiempo más corto que las partículas más grandes. Combinando las
ecs. (5.26) y (5.27) el tiempo medio de residencia de las partículas de tamaño Ri en
el lecho, resulta:
( )
( )iiii
i
i
i
i
RMRFMFRFRF
RM
RF
RM
l lechoe entran atículas que esas parcaudales d
l lechoño Ri en eas de tamas particulmasa de laRt
/)(
1
)()(
)(
)(
)(
21210 +=
+==
==
(5.28)
Esta expresión indica que el tiempo medio de residencia (y por consiguiente
la conversión) de las partículas de un tamaño determinado es el mismo.
La conversión media de las partículas de tamaño Ri, deducida de la ec. (5.6) ó
(5.16) es:
( )[ ]( ) ( )
( )dt
Rt
eR
i
RttR
iBB
ii
−
∫ −=−τ
ξξ0
11 (5.29)
y para una alimentación que consta de una mezcla de tamaños de partículas
tenemos, como con la ec. (5.17):
( )[ ]0
0
0
11F
(Ri)FR
Rm
R
iBB ∑=
−=− ξξ (5.30)
Las ecs. (5.29) y (5.30), combinadas sucesivamente con las ecs. (5.9), (5.10) y
(5.12) dan, cuando la etapa controlante es la de difusión a través de la película:
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 87
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
( )( )
( )( ) 0
0
2
...3
1
2
11
F
(Ri)F
Rt
R
Rt
RRm
i
i
i
i
B ∑
+
−=−
ττξ
!! (5.31)
cuando la etapa controlante es la de reacción química:
( )( )
( )( ) 0
0
2
...20
1
4
11
F
(Ri)F
Rt
R
Rt
RRm
i
i
i
i
B ∑
+
−=−
ττξ (5.32)
cuando la etapa controlante es la de difusión a través de las cenizas:
( )( )
( )( ) 0
0
2
...420
19
5
11
F
(Ri)F
Rt
R
Rt
RRm
i
i
i
i
B ∑
+
−=−
ττξ (5.33)
Comparando estas ecuaciones con las ecs. 5.18 a 5.20 se observa que las
ecuaciones de conversión en lechos fluidizados con arrastre y las correspondientes
a un reactor de mezcla completa en que ( )iRt =constante, se diferencian solamente
en la variación del tiempo medio de residencia con el tamaño de las partículas Para
una alimentación de un solo tamaño τ(Ri) =τ=constante, y estas expresiones
también se reducen nuevamente a las ecs. 5.9, 5.10 y 5.12.
Para utilizar estas ecuaciones de conversión es necesario conocer ( )iRt , que
aún se desconoce, y depende de las propiedades de las dos corrientes de salida
[véase la ec. (5.28)]. Para determinar el flujo desdoblado y las propiedades de estas
dos corrientes de salida se necesita alguna información independiente sobre la
velocidad de arrastre de las partículas fuera del lecho fluidizado, que consideramos
a continuación.
• ( )iRt a partir de datos de elutriación.
Los experimentos de elutriación muestran que el número de partículas
marcadas, de un tamaño determinado, arrastradas fuera del lecho es proporcional
al número de estas partículas en el lecho, o sea:
-d(número de partículas marcadas)/dt= X (número de partículas marcadas en el lecho)
en la que X, denominada coeficiente de velocidad de elutriación, tiene las
dimensiones de tiempo recíproco, y es función de las propiedades del sistema. Yagi
y Aochi y Wen y Hashinger dedujeron expresiones generales para X que
correlacionan los datos obtenidos para una gran variedad de sistemas físicos.
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 88
En la fluidización de partículas pequeñas, en las que algunas son
arrastradas fuera del lecho, la interrelación entre estas variables viene dada
aproximadamente por:
X α (velocidad del gas)4 / ((altura del lecho) (tamaño de la partícula)2 a 3 ) (5.34)
La ec. (5.34) no podrá extenderse a partículas más grandes que no sean
arrastradas fuera del lecho, porque predice un valor para X distinto de cero, y
sabemos que para estas partículas vale realmente cero.
Para partículas de tamaño Ri en el lecho, y en estado estacionario:
( )( )( )i
i
iRW
RFRX 2
lecho elen existentes
partículas las de peso
Ri tamañode partículas
las de arrastre de velocidad
=
= (5.35)
Con valores de X(Ri) obtenidos de experiencias independientes y aplicando la
ec. (5.28), resulta:
( )iRt = M(Ri)/F0(Ri) = 1/((F1/M)+ X(Ri)) (5.36)
Antes de que pueda predecirse ( )iRt ha de evaluarse aún un último término,
F1. Se calcula F1 combinando la ec. (5.36) con la (5.27), obteniéndose:
( )( )
( )i
i
iRXFM
RFRF
)/(1 1
0
1+
= (5.37)
efectuando la suma para todos los tamaños de partículas obtenemos:
( ) ( ) ( )( )
( )∑+
=+++=Rm
i
i
mRXFM
RFRFRFRFF
)/(1...
1
0
121111 (5.38)
Esta es la expresión que nos interesa para F1; en consecuencia, si conocemos
la distribución de tamaños en la alimentación, el tamaño del lecho, y X para todos
los tamaños de partículas, podemos obtener por tanteo el valor de F1 del modo
siguiente: elegimos un valor de F1, calculamos F1(R1) a partir de la ec. (5.37),
sumamos todos los valores de F1(Ri), y vemos si coincide con el valor de F1 elegido.
De esta manera, a partir de F1 se determina ( )iRt , y una vez conocido podemos
aplicar las ecs. (5.31), (5.32) ó (5.33) para determinar la conversión en lechos con
arrastre de finos.
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 89
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
6. Limitaciones del modelo de nucleo sin reaccionar
Las hipótesis en que está basado este modelo pueden no ajustarse a la
realidad; por ejemplo, la reacción puede efectuarse a lo largo de un frente difuso en
lugar de hacerlo en una superficie nítida entre el sólido sin reaccionar y las cenizas.
Por consiguiente, corresponde a un comportamiento intermedio entre los modelos
de núcleo sin reaccionar y de conversión progresiva.
Por otra parte, para reacciones rápidas, la intensidad de desprendimiento de
calor puede ser suficientemente grande para dar lugar a un gradiente de
temperaturas significativo dentro de las partículas o entre la partícula y el seno del
fluido.
A pesar de estas complicaciones, Wen e Ishida basándose en el estudio de
numerosos sistemas llegaron a la conclusión de que el modelo de núcleo sin
reaccionar constituye la mejor representación sencilla para la mayor parte de los
sistemas reaccionantes gas-sólido.
Sin embargo, hay dos amplios tipos de excepciones a la conclusión anterior.
El primero corresponde a la reacción lenta de un sólido muy poroso; en este caso la
reacción puede efectuarse en todo el sólido y cabe esperar que el modelo de
conversión progresiva se ajuste mejor al comportamiento real. La segunda
excepción corresponde al caso en que el sólido se convierte por la acción del calor sin
necesidad de contacto con el gas; por ejemplo, en la cocción de pan o de ladrillos.
En este caso también el modelo de conversión progresiva representa mejor el
comportamiento real.
Para geometrías distintas a la de partículas esféricas se obtienen ecuaciones
equivalentes a las presentadas en este capítulo, y que han sido deducidas y
presentadas en varios libros de texto como son Levenspiel (1999, 1986), Froment y
Bischof (1979).
7. Modelo homogéneo o de conversión progresiva
Cuando el sólido es poroso y la velocidad de difusión del reactivo es rápida, el
gas penetra en todo el sólido y la reacción se produce en toda la masa de la
partícula. El modelo de conversión progresiva admite en algunos casos que existan
gradientes difusionales del reactivo gaseoso dentro de la partícula, pero se supone
REACCIONES S-F NO CATALÍTICAS 90
que el sólido se consume uniformemente. Las ecuaciones del modelo, para una
reacción A(g) +bB(s) →productos pueden formularse como:
n
B
m
A
AA
eA CCkdr
dC
rdr
CdD =
+
22
2
(7.1)
n
B
m
A
B CCkbdt
dC=− (7.2)
Si el reactivo gaseoso A se difundiera muy rápidamente, la ec. (7.1) nos daría
un perfil plano de concentraciones, con CA=CAg. El orden de reacción respecto al gas
m es generalmente la unidad para muchas de las reacciones estudiadas. Si la
reacción se produce a través de la absorción de A, el orden de reacción variará entre
0 y 1, dependiendo de si la absorción es fuerte o débil. El orden de reacción
respecto al sólido n puede también variar dependiendo del mecanismo de reacción:
suele ser 1, 2/3 (si la reacción está controlada por un proceso superficial), o cero.
En la oxidación del ZnS se ha observado que el orden de reacción respecto al sólido
es cero.
Para el estudio de la descomposición de sólidos, en muchas de las
aproximaciones cinéticas, se utiliza la siguiente ecuación cinética para una reacción
simple:
( )FF Wkf
td
Wd= (7.3)
donde WF es el peso de la especie F. La función f(WF) depende del mecanismo
controlante. La ec. (7.3) indica simplemente que la velocidad de pérdida de muestra
por la descomposición es proporcional a la cantidad de sustancia presente. En el
caso del estado sólido no se suelen utilizan concentraciones en las ecuaciones
cinéticas, pues este estado se caracteriza por la independencia de las moléculas que
forman el material.
Generalmente la velocidad de pérdida de peso se expresa en función del
cociente WF/W0 (donde W0 es el peso inicial de sólido), generalmente llamada
'fracción de peso' o 'fracción de masa', wF, con lo que la ec. (7.3) se transforma en:
( )F
F wkftd
wd= (7.4)
DISEÑO DE REACTORES HETEROGÉNOS 91
© Juan A. Conesa. Universidad de Alicante
Dependiendo del mecanismo controlante, la función f(w) tendrá diferentes
expresiones [ver por ejemplo el libro de Wendlant, 1986], siendo una de las más
utilizadas, la de orden n:
n
F
F kwtd
wd−= (7.5)