9 madde daha İzin Listesine aday çamaşır beyazlatıcılarında sıkça

kullanılan bor bileşikleri de yer alıyor.

Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA) bu

öneri paketi için Kasım 2015-Şubat

2016 arasında kamuoyundan görüş

almıştı. Üye Ülkeler Komitesince

derlenen görüşler dikkate alınarak

hazırlanan taslaktan iki madde

çıkarıldı. Bu maddeler, daha ileri bir

tarihte yeniden gündeme gelebilecek.

Söz konusu iki madde için, görüş alım

aşamasında sanayi örgütlerinden

yoğun tepki gelmişti. Epoksi

reçinelerde sertleştirici olarak

kullanılan bu iki maddenin teknik ve

ekonomik alternatifinin bulunmadığı

ve solunum hassaslaştırıcıların sağlık

riskinin CMR maddelere göre çok daha

az olduğu görüşü dile getirilmişti.

Zararlı karışımlar:

Harmonizasyon

için yeni araç

SAYFA 3

Sınıflandırma

envanteri: Çözüm

arayışı sürüyor

SAYFA 3

Denetim projesi:

Sıra zararlı

karışımlarda

SAYFA 6

Diarsenik

bileşikleri: ECHA

aksi yönde delil sordu

SAYFA 6

Yapı Malzemeleri:

REACH müşteri

iletişimi zayıf

SAYFA 7

Biyosidal Kongresi:

Antalya’da toplandı

SAYFA 8

İMMİB REACH - CLP ve BİYOSİDAL YARDIM MASASI BÜLTENİ

REACH ve CLP Haberleri Aralık 2016 Sayı: 97

BU SAYIDA

NELER VAR

Kayıt faturası ne kadar tutacak? REACH Tüzüğü çerçevesinde,

2018 Kayıt teslim tarihi

yaklaşırken, henüz bu konuda

fazla yol almamış firmaların

kafasında, kayıt maliyetinin ne

kadar olabileceği de

netleşmedi. Bu yazıyı

okuduktan sonra, kayıdın

firmanıza maliyetinin ne kadar

olacağı hakkında bir fikir

edinmeniz mümkün olabilecek.

Avrupa Kimyasallar

Ajansı, yedinci

önceliklendirme paketinde

yer alan 9 maddeyi REACH

Tüzüğü Ek XIV’te yer alan

İzin Listesine dahil

edilmesi önerisini

Komisyon’a sundu. Taslak

önceliklendirme paketinde

yer alan solunum

hassaslaştırıcı iki madde

HHPA ve MHHPA, öneri

paketinden çıkarıldı.

REACH Tüzüğü Aday Listesinde yer

alan bu 9 madde, üreme için toksik ve

yüksek miktarlarda ve yaygın

kullanımları nedeniyle İzin Listesine

önerildi. Öneri paketinde deterjan ve

Devamı 4 ve 5. sayfada

Devamı 2. sayfada

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 2

REACH Tüzüğü Ek XIV

Yedinci önceliklendirme paketi ile İzin Listesine önerilen maddeler

Madde Adı EC No İzin kapsamındaki örnek kullanımları

1,2-Benzenedicarboxylic acid,

dihexyl ester, branched and

linear

271-093-5 Plastifiyan.

Dihexyl phthalate 201-559-5 Plastifiyan.

Trixylyl phosphate 246-677-8 Yağlama yağı, gres yağı, hidrolik sıvılar, metal işleme sıvıları,

plastik ürünler.

Sodium perborate; perboric

acid, sodium salt

239-172-9;

234-390-0 Deterjan ve beyazlatıcılar.

Sodium peroxometaborate 231-556-4 Deterjan ve beyazlatıcılar.

Pentalead tetraoxide sulphate 235-067-7 Pil üretimi.

Tetralead trioxide sulphate 235-380-9 Pil üretimi. Ayna arkaları için kaplama ve mürekkepler.

Orange lead (lead tetroxide) 215-235-6 Pil üretimi. Adsorban, boya, yağlama yağları, korozyon

önleyiciler, patlayıcılar ve kauçuk ürünler.

Lead monoxide (lead oxide) 215-267-0

Pil üretimi. Adsorban, katalizörler, yağlama yağları,

korozyon önleyiciler, kauçuk ürünler. Yüzey işlemleri

(kaplama).

İzin Listesine 9 madde daha önerildi Sivil toplum kuruluşları ise yedinci önceliklendirme

paketinde yer almasına karşın endüstriden gelen

görüşler sonrası çıkarılan bu iki maddenin öneri

paketinde yer almamasından duydukları hayal

kırıklığını ifade etti.

Tasarıda, tavsiye edilen son başvuru ve kullanım

tarihleri de belirlendi ancak son tarihler Avrupa

Komisyonu ve Parlamentosunun kararının ardından

kesinleşecek. Son kullanım tarihleri, başvuru

tarihinin 18 ay sonrasına denk gelecek.

Kaynak: ECHA ve Chemical Watch

Baştarafı 1. sayfada

REACH Tüzüğü Aday Listesinde (SVHC Liste) yer alan bazı

maddeler önceliklendirilerek Ek XIV’teki İzin Listesine dâhil

edilir. İzin Listesinde yer alan maddeleri, ilgili tarihlerden sonra

izin almadan pazara sürmek yasak hale gelir. İzin başvuruları,

Avrupa Kimyasallar Ajansı’na yapılır.

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 3

Zehir merkezlerine de sunulan bilgiler

AB’de zehir merkezlerinin acil

durumlarda bilgi vermelerini

kolaylaştırmak için zararlı

karışım üreten firmaların ürün

etiketlerine özgün formül

belirtici (unique formula

identifier) koyma yükümlülüğü

bulunuyor. Firmaların, aynı

zamanda bu belirticiyi

harmonize bir formatta olmak

kaydıyla zehir merkezlerine

yaptıkları bildirimin bir parçası

olarak da sunması gerekiyor. Bu

kapsamda “özgün formül

belirtici”oluşturan araç şu anda

“AKA Zehir Merkezleri”

websitesinde mevcuttur.

Bir zehir merkezi kimyasallarla

ilgili acil bir çağrı aldığında

hangi kimyasalın buna sebep

olduğunu bulmak zorundadır. Bu

bilgilere en kısa sürede ulaşmak

medikal personele, işçilere

yardım için en uygun tavsiyeyi

vermek için büyük önem arz

etmektedir.

Kaynak: ECHA

Zararlı karışım bilgilerinin harmonizasyonu için araç

UEAPME Genel Sekreteri Peter Faross

Sınıflandırma-etiketleme envanterindeki aksaklıkların çözümü tartışılıyor Uluslararası Molibden Birliği, Sınıflandırma ve Etiketleme

envanterindeki hata ve farklılıkların giderilmesi konusunda, Avrupa

Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA) ve endüstrinin çabalarının yetersiz

olduğunu ifade etti. Avrupa ekonomik Alanı pazarına giren bütün

tehlikeli kimyasalların, Ajans yönetimindeki sınıflandırma

envanterine bildirilmesi gerekiyor. Ancak envanterde, aynı madde

için girilmiş çok sayıda farklı bildirim yer alıyor. Bu da envanterin

planlandığı gibi işlemesini engelliyor.

Molibden Birliği, sanayicinin bu konudaki sorumluluğunun göz ardı

edilebileceği, hatalı girişlerin ayıklanması konusunda temel

sorumluluğun Ajans’ta olduğu görüşünü dile getirdi. Envanterde

bildirimi yapan konusunda bilgi verilmesi halinde düzenlemelerde

yol alınabileceği, ancak bu bilginin anonim olmasının, endüstrinin

elini kolunu bağladığı ifade edildi. CEFIC ise Ar-Ge kimyasallarının

ifşasının rekabeti bozacağından hareketle, bildirimi yapanın

açıklanmasına karşı. Endüstrinin, ‘her ihtimale karşı’ yaptığı

bildirimler, hataların ayıklanmasını oldukça büyük zaman ve işgücü

gerektiren bir uğraş haline getirdi.

ECHA, Komisyon’a, bildirimlerin belirli

aralıklarla güncellenmesi ve bildirim

yapanın irtibat bilgilerinin

paylaşılabilmesi gibi konularda

yeniden yasal düzenleme yapılmasını

önermişti.

Kaynak: Chemical Watch

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 4

Fiyat aralığı çok değişken olmakla birlikte bir fikir edinilebilir

REACH 2018 kayıt grubunda yer

alan kayıt yaptıracak firmalar,

kayıdın faturasının ne olacağını

merak ediyor. Avrupa

Kimyasallar Ajansı’na ödenecek

kayıt ücretleri standart ise de

diğer kayıt masrafları, firmadan

firmaya ve maddeden maddeye

değişkenlik gösteriyor. Yine de

bu yazıyı okuyarak, kayıt

masrafınız hakkında bir fikir

sahibi olabilirsiniz.

REACH Tüzüğü kayıt

yükümlülüğü, yılda 1 ton ve

üzerinde Avrupa Ekonomik Alanı

pazarına sürülen her bir madde

için, maddenin özelliklerini, risk

değerlendirmesi, test verileri,

üretim ve kullanım koşulları gibi

bilgileri içeren bir dosyanın

Avrupa Kimyasallar Ajansı’na

elektronik olarak iletilmesini

gerektirir. Bu dosyanın iletimi

sonunda firmaya, o madde ile

ilgili bir kayıt numarası verilir.

Bu kayıt numarası, firmaya

pazara giriş hakkı

getirmektedir.

(Not: Ticari olarak daha

avantajlı ise kayıtlı hammadde

temin ederek de pazara girmek

mümkündür.)

Kayıt maliyetleri her bir kayıt

dosyası yani kayıt gerektiren

her maddeniz için üç bileşenden

oluşur:

1. Bilgiye erişim ücreti

(LoA: Letter of Access)

2. Danışmanlık ücretleri

3. ECHA kayıt harcı

Bu ücret tiplerinin ne anlama

geldiğini yazının devamında

bulabilirsiniz. =>

Kaynak: Ecomundo

REACH Kayıt faturanız ne kadar tutar?

Molybdenum LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:

REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti

1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 40.000 USD ($)

100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 18.000 USD ($)

10-99 ton/yıl

< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018

9.000 USD ($)

3.000 USD ($)

Carbon Black LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:

REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti

1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 180.000 USD ($)

100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 65.000 USD ($)

10-99 ton/yıl

< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018

50.000 USD ($)

20.000 USD ($)

Ethanol LoA / bilgiye erişim hakkı masrafları:

REACH tonaj bandı Kayıt son teslim tarihi LoA maliyeti

1000 ton/yıl ve üzeri 30 Kasım 2010 13.500 USD ($)

100-999 ton /yıl arası 31 Mayıs 2013 1.350 USD ($)

10-99 ton/yıl

< 10 ton/yıl 31 Mayıs 2018 135 USD ($)

Bazı maddeler için bilgi maliyetleri

Diğer bazı maddeler için Letter of

Access / bilgiye erişim mektupları

için belirlenen ücret örnekleri şu

sayfada bulunabilir.

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 5

Kayıt yaptıracaksanız bu maliyeleri hesaba katın

PIC Tüzüğü rehberi yayımlandı

REACH 2020 SVHC Yol Haritası

REACH 2020 SVHC Yol Haritası, önem arz eden maddelerin Ajans’ın kayıt veri tabanından ve diğer REACH, CLP veri tabanları, ayrıca ilgili diğer verilerden elde edilen bilgilerin kullanılarak izleme metodları ve risk yönetimi opsiyon analizlerinin (RMOA) kullanılmasını öngörmektedir.

2020 SVHC Yol Haritasında uygulama planının kapsamında dahil edilecek belirli madde grupları:

Kanserojenler, mutajenler, üremeiçin toktikler (Kategori 1A/1B)

Hassasiyet vericiler

Kalıcıi biyobirikimli ve toksik (PBT) veya çok kalıcı, çok biyobirikimli (vPvB

Endokrin bozucular (EDs) ve

Petrol/ kömür akışındaki CMR ya da PBT

SVHC Yol Haritasında

REACH ve CLP dosyaları oluşturmada

kullanılan IUCLID’in ve Chesar’ın yeni

sürümleri hazırlandı. Haziran ayında çıkacak

REACH-IT’nin yeni sürümü ile kullanımı

daha kolay programlar, AB kimya mevzuatı

gereği IT gereçlerini kullanması gereken

sanayi temsilcilerinin işini kolaylaştıracak.

Kullanımı daha kolay tahmin edilebilir

olacak yeni IT araçları, 31 Mayıs 2018

tarihine kadar kayıt gereği olan KOBİ

kullanıcıları düşünerek hazırlandı.

IUCLID 6’ya, dosya eksiksizlik kontrolü

modülü eklenirken REACH kapsamında bilgi

gereksinimleri ile ilgili ilaveler de yapıldı.

REACH-IT sürüm değişimi gerçekleşince,

otomatik olarak kontrol edilemeyen alanlar

da Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)

tarafından manuel olarak onaylanarak,

dosya eksiksizlik kontrolü tamamlanacak.

Yeni REACH-IT, ‘tek madde tek kayıt’

prensibi açısından ECHA’nın işini

kolaylaştıracak. Aynı madde için yapılmış

ortak kayıtları sistem otomatik olarak

gösterecek ve ikinci bir ortak kayıt

açılmamış olacak. Yeni REACH-IT sürümü

sadece IUDLID 6’da oluşturulmuş dosyaları

kabul edebilecek. Bu tarihe kadar IUCLID 5

sürümleriyle kayıt yapılabilecek.

Kimyasal Güvenlik Raporu hazırlamak için

geliştirilen CHESAR da IUCLID 6 ile beraber

yenilenecek. Yeni CHESAR’da karmaşık

durumlar için (ör. çok bileşenli madde veya

UVCB - Bilinmeyen veya Değişken yapıdaki

Maddeler) de değerlendirme desteği

içerecek.

2. Danışmanlık ücretleri: Bu ücret Avrupa

Ekonomik Alanı’nda yer almayan firmalar için

öncelikle Tek Temsilci (REACH Only

Representative) ücretlerini içerir. Tek

Temsilcilerin ücretlendirmeleri de değişiklik

gösterebilir. Tek Temsilciler, Kayıt Lideri ya da

SIEF’teki görüşmeleri sizin adınıza yürütür, size

LoA maliyetiniz hakkında bilgi verir, kayıt

dosyanızda yer alması gereken diğer bölümleri

(kullanım alanları, firma büyüklüğü, tonaj bandı

gibi) sizin aracılığınızla ECHA dosya formatına

yükler ve REACH-IT hesabı üzerinden iletir.

AEA’daki müşterilerinizle REACH irtibatınızı temin

eder ve tonaj takibinizi yapar. Herhangi bir dosya

güncellemesi gereğinde bu süreci de yönetir.

3. ECHA kayıt harcı: Kayıt edilen madde başına

ödenen bu ücretlerde, ortak kayıt durumu

KOBİ’ler için indirim yapılır. Ücretler, tonaj

bandına göre de değişkenlik gösterir. 2013 yılında

AB Tüzüğü ile belirlenen ücretlere buradan

ulaşmanız mümkün.

Büyük firmalar için belirlenen kayıt harçları

(ECHA’ya ödenen ücret)

Ayrı

başvuru

Ortak

başvuru

1-10 ton/yıl 1714 EUR 1285 EUR

10-100 ton/yıl 4605 EUR 3454 EUR

100-1000 ton/yıl 12317 EUR 9237 EUR

>1000 ton/yıl 33 201 EUR 24 901 EUR

REACH Kayıt maliyetinizin bileşenleri 1. Letter of Access (LoA) ya da Bilgiye Erişim ne

demektir?: Her madde için tek bir dosya teslim

edilmesi tercih edilir. Aynı maddeyi kaydedecek

firmalar, maddenin özellikleriyle ilgili bilgi ve

değerlendirmeleri içeren dosyanın ortak kısmını

Kayıt Lideri aracılığıyla teslim eder. O maddeyi

kayıt etmesi gereken diğer firmalara ise bu ortak

kısma ilişkin bir referans numarası verir (token

number). Diğer firmaların, kendi maddeleri ile

ilgili bilgileri içeren bu dosyadaki bilgilere erişim

hakkını elde edebilmek için dosyadaki bilgilerin

edinilmesi için gereken masrafları paylaşmaları

gerekir. Bunun için de ‘Letter of Access’ denilen

bir tür anlaşma imzalar ve bir tür paylaşım ücreti

öderler. Bu ücret firmanın büyüklüğüne ve kayıt

yaptırmak istediğiniz tonaja bağlı olarak

değişebilir. Bu ücreti ödeyen ve ilgili referans

numarasını alan firma, ECHA’ya kayıt ücretini de

ödeyerek kayıt işlemini tamamlar ve firmasına

özgü bir kayıt numarası alır. Kayıt numaraları, 01

ile başlar ve 17 hanelidir. Son dört hanesi, ortak

kayıda dahil olan her bir firma için ayrı olacaktır.

Böylece ‘ortak kayıt’ sürecine dâhil olmuş

olursunuz.

Letter of Access (LoA) ya da Bilgiye Erişim

ücretleri ne kadardır?: Bu ücretler, aynı

maddeyi kaydedecek firmaların bir araya

geldiği SIEF denilen oluşumun büyüklüğüne

(kayıt yaptıran firma sayısına) ve maddenin

kaydı için ihtiyaç duyulan bilgilere göre

değişkenlik gösterir. Siz, sadece ihtiyaç

duyduğunuz bilgi için ücret ödersiniz.

KOBİ’ler için indirimli ortak kayıt ücretleri

Not: KOBİ boyutunun belirlenmesi

ilgili Komisyon kararında

belirlenen kriterler kapsamında

yapılmalı.

Tonaj Bandı Orta ölçekli Küçük ölçekli Mikro ölçekli

1-10 ton/yıl 835 € 450 € 64 €

10-100 ton/yıl 2245 € 1209 € 173 €

100-1000 ton/yıl 6004 € 3233 € 462 €

>1000 ton/yıl 16185 € 8715 € 1245 €

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 6

REF-6, sınıflandırma ve etiketlemeye odaklanacak

Denetimde sıra karışımlara geldi Avrupa Birliği üyeleri arasında

yaptırım ve denetimleri

paralelleştirme ve

irtibatlandırma amacına yönelik

REACH En-Force projesinin

6’ıncısı (REF-6) karışımların

sınıflandırması ve etiketlenmesi

konusuna odaklanacak. Bu

kapsamda, güvenlik bilgi

formlarının uygunluğu da

denetlenecek. 2015 Haziran ayı

itibarıyla karışımların da CLP’ye

tam uyumunun sağlanması

nedeniyle bu konu seçildi.

2017’de oluşturulacak proje

kapsamında, denetimlerin

2018’de başlaması, 2019

sonunda da sonuçların

raporlanması planlanıyor.

Dolayısıyla, denetimler

başladığında piyasadaki bütün

tehlikeli karışımlar, CLP etiketi

ve Güvenlik Bilgi Formuna sahip

olacak. Güvenlik Bilgi

Formlarının 2,3, 9, 11 ve 12.

Bölümlerinde CLP sınıflandırması

nedeniyle değişecek yerler var.

Denetimler sırasında kontrol

edilebilecek diğer noktalar:

Sınıflandırma-etiketleme

envanterine bildirimler

Harmonize sınıflandırma-

etiketleme uygulamaları

Küçük ambalajlardaki

etiketleme uygulamaları

2017 boyunca bir proje ekibi,

saha denetmenlerine,

sorabilecekleri soruları içeren

bir el kitabı hazırlayacak. Bir

çalışma da online olarak satılan

tehlikeli kimyasallara yönelik

olarak yapılacak.

Forum: REACH, CLP ve PIC

Tüzükleri kapsamında, AB

ülkeleri, Norveç, İzlanda ve

Lihtenştayn’da denetlemelerden

sorumlu otoriteleri bir araya

getiren bir iletişim ağı.

Kaynak: Chemical Watch

Tehlikeli karışımların sınıflandırması, 1 Haziran 2017’den sonra tamamen

CLP’ye uygun olmalı. Denetimlere, 2018’de başlanması planlanıyor.

ECHA, diarsenik bileşikleri için delil istedi

Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA),

diarsenik tiroksit ve diarsenik

pentaoksitin kısıtlama teklifini geri

çevirmesine yol açan görüşünü değiştirebilecek delilleri olanları

bu bilgileri sunmaya davet etti.

İzin sürecinde de yer alan bu iki madde kanserojen ve 21 Mayıs

2015 itibarıyla izinsiz kullanımı yasak. Söz konusu iki maddeni

eşyalar içerisinde kullanımından kaynaklanan risk, izin yoluyla

azaltılamıyorsa kısıtlama önerisi getirilebiliyor. Mevcut

bilgilere göre ECHA, bu iki maddenin izin prosedürü dışında

kontrol edilmesine gerek olmadığına karar verdi. Şu anda, bu

karara itirazı olabilecek kurumlardan, ilgili delillerle beraber

görüş alımı sürecini başlatmış durumda. Görüş alımı, 9 Ocak

2017 gün sonunda sona erecek.

Kaynak: Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA/AKA)

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 7

Üründeki Aday Liste (SVHC) maddeler için bilgi aktarılmıyor

Yapı malzemelerinde REACH uyumu düşük Avrupa Komisyonu

Çevre Genel Müdürlüğü’-

nün yaptırdığı bir

araştırma, Avrupa

Birliği’ne yapı

malzemeleri ihraç eden

pek çok firmanın REACH

Madde 33 kapsamında

bilgi verme gereğini

yerine getirmediğini

belirledi.

REACH Tüzüğü Madde 33’ü,

eşyanın içeriğinde ağırlıkça % 0.1

oranından fazla Aday Liste

maddesi (SVHC) olduğu

durumlarda, bunu soran

müşteriye bilgi verme

zorunluluğu getirmekte.

Araştırma kapsamında

Belçika’da yapı mazlemeleri

satışı yapan 200 firmaya e-mail

olarak sorgu gönderildiği, ancak

sadece yüzde 23 oranında yanıt

alınabildiği ifade edildi. Bazı

firmalar, ürünlerinde SVHC

olmadığına dair bir deklarasyon

mektubu iletirken diğerleri

soruyu anlamadıklarını dile

getirdi ya da cevap iletmedi.

Bazı firmalarsa, müşteriden

gelmediği için soruyu yanıtlama

yükümlülükleri olmadığını

belirtti.

Mayıs ayında Avrupa Kimyasallar

Ajansı (ECHA/AKA) Başkanı

Geert Dancet, Madde 33’ün pek

iyi işlemediğini ifade etmiş,

şirketlerin Avrupalı tüketicilere

daha güvenilir bilgi vermesi

gereğine dikkat çekmişti. Avrupa

Kimya Sanayi Konseyi (CEFIC)

REACH Birimi Yöneticisi Erwin

Annys ise endüstriyel birliklerin

ortak bir format geliştirerek

firmaların ürünlerindeki zararlı

kimyasalları raporlamasını

kolaylaştırması ve Birlik dışı

firmaları bilgi iletmeye teşvik

etmelerinin önemine değindi

Yapılan araştırma, 31 CMR

(kanserojen, mutajen, üreme

için toksik) maddenin en azından

bir kullanımının yapı

malzemelerinde olduğuna işaret

etmekte. Bunlar içinde en sık

rastlanan formaldehit, DEHP,

borik asit, susuz disodyum

tetraborat ve akrilonitril.

Kaynak: Chemical Watch

İMMİB REACH, CLP ve Biyosidal Haberleri Bülteni Sayı: 97 / Aralık 2016 8

REACH, CLP ve

BİYOSİDAL

YARDIM MASASI

Adres: İMMİB

AB Mevzuatı Uyum Şubesi

Dış Ticaret Kompleksi

A Blok 2.Kat

Sanayi Cad. (34197)

Çobançeşme – Yenibosna

Bahçelievler / İSTANBUL

Tel: 0 212 454 09 19

0 212 454 06 33

Faks: 0 212 454 00 36

E-posta:

reach@immib.org.tr

Web adreslerimiz:

www.immib.org.tr

reach.immib.org.tr

clp.immib.org.tr

biyosidal.immib.org.tr

ab.immib.org.tr

Seminer Yeri Tarih ve Saat

REACH Tüzüğü İstanbul DTK 21 Aralık 2016 Çarşamba

Saat:10.00 - 12.00

CLP Tüzüğü İstanbul DTK 21 Aralık 2016 Çarşamba

Saat:14.00 - 16.00

DTK eğitimleri için www.immib.org.tr’den kayıt yaptırabilirsiniz.

Elektrik-elektronik

ekipmanda bazı tehlikeli

maddelerin kullanımını

kısıtlayan RoHS

direktifindeki güncelleme 21

Temmuz’da yürürlüğe girdi.

Revize sonucunda,

uygulamanın kapsamı

elektrikli ve elektronik

ekipmanların tamamını

(tıbbi cihazlar, izleme ve

kontrol aletleri dahil) içine

alacak şekilde genişletildi.

RoHS Direktifinin Ek II’sindeki

kısıtlamalar, değişmeden

kaldı. Bu kısıtlamaların,

Temmuz 2014’e

kadar Komisyon tarafından

güncellenmesi gerekiyor.

RoHS Ek II’deki kısıtlamaların

artık REACH Tüzüğü’nün İzin

(Ek XIV) ve Kısıtlamalarıyla

(Ek XVII) uyumlu olması

zorunlu oluyor. Direktifin

önsözünde HBCDD, Bis (2-

ethlhexyl) phthalate (DEHP),

Butyl benzyl phthalate (BBP)

ve Dibutylphthalate (DBP)

kullanımından kaynaklanan

sağlık ve çevre risklerinin

öncelikli olarak ele

alınmasının zorunlu olduğu

belirtiliyor.

REACH ve CLP Seminerleri

Aday Listeye aday maddeler açıkladı Aday Listeye eklenmesi

planlanan 54 madde için

görüş alım süreci 3 Eylülde

başladı. 18 Ekim’e kadar

Ajans’ın web sitesi aracılığıyla

isteyen taraflar görüş ve bilgi

iletebilecekler. Yasal olarak 45 gün sürecek görüş alım sürecinde

firmaların ya da maddeyle ilgili elinde bilgi olan diğer

tarafların, yorum ve bilgilerini Avrupa Kimyasallar

Ajansı’na (AKA) aktarmaları isteniyor.

AKA tarafından hazırlanan 37 dosyaya ilaveten

Avusturya, Almanya, Hollanda, Polonya, Slovakya,

İsveç ve İngiltere tarafından hazırlanan Ek XV dosyaları

Ajans web sitesinden bulunabilir. Bu maddeler, büyük

olasılıkla yıl sonuna kadar REACH Aday Listeye (SVHC

Liste) eklenecek.

Şu anda Aday Listede 84 madde yer alıyor. Görüş

alınan bütün maddeler Aday Listeye eklenirse

Komisyonun yıl sonuna kadar Aday Listedeki madde

sayısı için 136 hedefi aşılmış olacak.

Görüş iletim sayfası için tıklayınız.

http://reach.immib.org.tr/doc/Bulten97.pdf

Uluslararası Biyosidal Kongresi gerçekleştirildi Türkiye Halk Sağlığı Kurumu ile Biyosidal İş ve Çevre Sağlığı Derneğinin

işbirliği; Çukurova Üniversitesi ve Ege Üniversitesinin desteğiyle

düzenlenen 3. Uluslararası Biyosidal Kongresinin açılışı 22 Kasım 2016

tarihinde Antalya’da gerçekleştirildi.

3. Uluslararası Biyosidal Kongresini, Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA),

Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Teşkilatı (OECD), Birleşmiş Milletler Gıda

ve Tarım Örgütü (FAO), Chemical Watch (CW) ve Avrupa Haşere Yönetimi

Dernekler Konfederasyonu (CEPA) gibi uluslararası arenada önemli rol

oynayan uluslararası ve Çevre ve Şehircilik Bakanlığı, Gıda, Tarım ve

Hayvancılık Bakanlığı ve İçişleri Bakanlığı gibi önemli ulusal olmak üzere

toplam 21 Kurum ve Kuruluş destekliyor.

ECHA Biyosidal Değerlendirme Birimi Takım Lideri Sn. Valerio SPINOSI

konuşmasında; biyosidal ürünlerin sürdürülebilir kullanımın sağlanmasının

gerekliliği ile ECHA olarak biyosidal ürünlerde daha az risk içeren aktif

maddelerin kullanımının sağlanmasına yönelik çalıştıklarını ve iletişimin

bu hedeflere ulaşmada en önemli araç olduğunu bildirdi. Kongrede AB’nin

ve Türkiye’nin biyosidal ürünler mevzuatına yönelik konular görüşülmüş

olup, kongreye ait not ilerleyen günlerde biyosidal.immib.org.tr web

sitemizde yayımlanacak.