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RECREANDO LA DIVERSIDAD EN EL TUBO DE ENSAYO

RECREANDO LA DIVERSIDAD EN EL TUBO DE ENSAYO. ESTRATEGIAS in vivo E in vitro PARA LA GENERACION DE DIVERSIDAD MOLECULAR Problemática: 1. Necesidad de

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RECREANDO LA DIVERSIDAD EN EL TUBO

DEENSAYO

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ESTRATEGIAS in vivo E in vitro PARA LA GENERACION DE

DIVERSIDAD MOLECULAR

Problemática:1. Necesidad de nuevas actividades2. Métodos basados en la estructura: gran requerimiento

Mediante la evolución dirigida pretendemos mimetizar los procesos naturales de selección

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Ventajas:1. Empleo de elevado número de

variantes2. Posibilidad de resumir siglos de

evolución en días3. Amplio uso en biología molecular

Inconvenientes:1. Necesidad de un buen sistema

de selección

GENERACIÓN DE DIVERSIDAD

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Librería (población de individuos)

Individuos

Identificación

Generación de diversidad

Selección

Análisis

Materia origen

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EL PROBLEMA DE LA DIVERSIDAD

Repertorio natural de Ab 1012

Oligonucleótidos degenerados (8 aa´s) 208=2x1010

Electroporación E. coli 109/µg ADN

Librería de phage display 108

Librería de ribosome display 1012

Librería combinatoriales >1012

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GENERACIÓN DE DIVERSIDAD

1. Mutagénesis química

2. Mutagénesis con cepas hipermutadoras

3. PCR

4. “DNA shuffling”

5. Phage display

6. Ribosomal display

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MUTAGÉNESIS QUÍMICA

* Mutágeno: EMS, HA, ...

* Supervivencia: 0,1-10%

CEPAS HIPERMUTADORAS

* E. coli XLI-red (mutD mutS mutT)

PCR

* Taq pol: error 1/10000 por ciclo

* sales de manganeso

* nucleótidos desbalanceados

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“DNA SHUFFLING”

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The structure of FabsThe structure of Fabs

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Antigen binding by Antigen binding by CDRs in scFvsCDRs in scFvs

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Expression of antibody Expression of antibody fragments in fragments in E. coliE. coli

VH CH1

VL CL

Anchor-protein

IM

PFab

OM

VH VL

NH2NH2

CH1 CL

SS

COO-COO-

Fab

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Expression of antibody Expression of antibody fragments in fragments in E. coliE. coli

Anchor-proteinVH VLlinker

OM

IM

PscFv

NH2

VH VL

COO-

scFv

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Massive cloning of V-Massive cloning of V-genes by PCRgenes by PCR

B-cellsB-cells

cDNAcDNA

PCRPCR

mRNAmRNA

SpleenSpleen

HybridomaHybridoma

BloodBlood

Combinatorial synthesis

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Assembly of V genes as Assembly of V genes as scFvsscFvs

VH fragments

VL fragmentsLinker

Homology drivenamplification

Sfi I Not I

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Assembly of V genes as Assembly of V genes as scFvsscFvs

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Assembly of V genes as Assembly of V genes as scFvsscFvs

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The filamentous phages: The filamentous phages: M13 life cycleM13 life cycle

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N CN1 N2 CTSP

GS-rich linkers

Length in aas 67

19

131 150

39

Function TolA binding F-pili binding Phage morphogenesis

s-s s-s

The protein gp3 of The protein gp3 of M13phageM13phage

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Cloning of scFv genes into Cloning of scFv genes into phagemidsphagemids

bla

Sfi I Not I

ColE1 ori

M13 ori

gene 3

VH VL

(Apr)

pCANTAB-5E

plac

scFv

pIII

M13 phage

pVIII coat

Phagemid DNA

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scFv-SELECTION MIMICS THE scFv-SELECTION MIMICS THE IMMUNE SYSTEM IMMUNE SYSTEM

Antigen

Infect E. coli

****

****

Amplification

**

Binding

**

Phab library

**

****

****

Expression of scFv

Elution

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ARM (RIBOSOME) DISPLAY