Domínguez Gamboa Néstor Daniel Clave: 05López Rios Felipe de Jesús Clave: 11

Resultados

m-Dinitrobenceno azufre m-NitroanilinaMasa molar (g/mol) 168.1 160 138.1Densidad (g/ml) 1.6 1.96 1.4Punto de fusión (°C) 90 115 114Punto de ebullición (°C)

300 445 306

Masa (g) 1 1.7 0.7776Volumen (ml) 0.625 0.867 0.555Cantidad de sustancia (mol)

0.00594 0.0106 0.00563

Cálculos:

1g dem−Dinitrobenceno x 1mol168.1g

=0.00594mol→100%

1.7 gde Azufre x1mol160 g

=0 .0106mol

0.7776 gde m−Nitroanilina x 1mol138.1g

=0.00563mol

rendimiento=0.00563mol0.00594mol

x 100=94.78%

El porcentaje de error obtenido fue muy bajo:

0.00563mol−0.00594mol0.00594mol

x100=5.2%

Discusión de resultados

Se observa que el rendimiento de la reacción fue muy bueno ya que se obtuvo muy poco porcentaje de error, de igual forma aunque el rendimiento es muy alto, el color nos hizo pensar que el producto estaría contaminado o simplemente no era el producto, de igual forma se determino el punto de fusión mediante un aparato de Fisher obteniendo un intervalo de punto de fusión de 112-116 °C este intervalo nos hace pensar que se obtuvo el producto esperado, sin embargo el color del m-Nitroanilina es un amarillo mientras que el que nosotros obtuvimos es un amarillo-naranja.

Si se hubiese hecho una cromatografía quizás nos hubiese dado respuesta de que nuestro producto tenia contaminación o no ya que el punto de fusión nos dice un poco de la pureza y de la semejanza con el producto deseado sin embargo no asegura nada y con la cromatografía tendríamos un mejor criterio para pensar si se obtuvo con una gran pureza aunque el color no fuera el del producto original.

Domínguez Gamboa Néstor Daniel Clave: 05López Rios Felipe de Jesús Clave: 11

Conclusiones

Con esta práctica conocemos otro método para preparar aminas las cuales son muy útiles, de igual forma notamos que preparar esta clase de productos de esta forma es muy fácil y muy barato debido a que las materias primas no son demasiado costosas y el método o elaboración es muy sencillo. De igual forma notamos que el carácter acido-base es también es importante ya que gracias a eso se pudo precipitar el producto deseado.

Cuestionario1) ¿De qué manera eliminó el m-dinitrobenceno que no reaccionó? Filtrando la mezcla de la reacción después de destilar el etanol y el ácido clorhídrico el m-dinitrobenceno que no reaccionó estaba en el sólido filtrado.

2) ¿Cómo se eliminaron los restos del azufre del seno de la reacción? Se eliminaron por medio de una filtración por gravedad.

3) ¿Cómo regeneró al final la amina ya purificada?Se genero por medio de una precipitación por pH ya que al filtrado se le adiciono NaOH hasta que se obtenía el pH de 10-12 y en ese intervalo de pH fue en donde se vio que se generaba la amina.

4) ¿Qué le sucedería a usted si permanece en contacto directo y prolongado con la m-nitroanilina? Podemos absorberlo mediante la piel y con ello afectar a la sangre, dando lugar a la producción de metahemoglobina y afectar al hígado.

5) ¿Es tóxico el m-dinitrobenceno? Si es toxico debido a que una exposición prolongada puede dar lugar a lesiones hepáticas y producir disfunciones en la fertilidad, de igual forma puede tener efectos sobre los pulmones y sangre dando lugar a la formación de metahemoglobina.

6) ¿Qué pH tienen los efluentes líquidos de la reacción? Un pH de 12

7) ¿Qué tratamiento les daría para desecharlos en el drenaje? Volver a filtrar para evitar que tuviesen algún producto y neutralizarlos con acido.

8) Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de reactivos y productos.

Domínguez Gamboa Néstor Daniel Clave: 05López Rios Felipe de Jesús Clave: 11

Grupos nitro, bandas de estiramiento y torsión o deformación

Grupo aromático banda de estiramiento.

Amina bandas de estiramiento y torsión.

Aromatico bandas de estiramiento y torsión.