ROLA UKŁADU POKARMOWEGO W REGULACJI … PRZEWODU POKARMOWEGO W REGULACJI... · ok. 80% wszystkich komÓrek immunokompetentnych organizmu ... rÓwnowaga immunologiczna regulacja zapalenie

ROLA UKŁADU POKARMOWEGO ROLA UKŁADU POKARMOWEGO W REGULACJI W REGULACJI

ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ

LEK. MED. MAŁGORZATA MIKTUSLEK. MED. MAŁGORZATA MIKTUS

JAK DZIAŁA UKŁAD JAK DZIAŁA UKŁAD IMMUNOLOGICZNY?IMMUNOLOGICZNY?

ODPORNOŚĆ ODPORNOŚĆ NIESWOISTANIESWOISTA

ODPORNOŚĆ ODPORNOŚĆ SWOISTASWOISTA

ODPORNOŚĆ A UKŁAD POKARMOWYODPORNOŚĆ A UKŁAD POKARMOWY

NIEWŁAŚCIWA

CHOROBA CHOROBA AUTOIMMUNOLOGICZNAAUTOIMMUNOLOGICZNA

ALERGIAALERGIA

NIEPEŁNA

ZAKAŻENIEZAKAŻENIE

ODPOWIEDŹ ODPOWIEDŹ IMMUNOLOGICZNAIMMUNOLOGICZNA

TOLERANCJA TOLERANCJA IMMUNOLOGICZNAIMMUNOLOGICZNA

M.A.L.T.M.A.L.T.G.A.L.T.G.A.L.T.

OK. 80% WSZYSTKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH ORGANIZMU ZNAJDUJE SIĘ W BŁONIE ŚLUZOWEJ JELITA

OK. 25% BŁONY ŚLUZOWEJ JELITA SKŁADA SIĘ Z TKANKI I KOMÓREK CZYNNYCH IMMUNOLOGICZNIE

K. Rusch, U. Peters: Medycyna Biologiczna, 2003, zeszyt 2

Bartuzi Z. Przegląd Gastroenterologiczny 2007;2 (4)

GALTGALT

INTERGRALNA CZĘŚĆ UKŁADU INTERGRALNA CZĘŚĆ UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO BŁON ŚLUZOWYCH - MALTODPORNOŚCIOWEGO BŁON ŚLUZOWYCH - MALT

ROZPOZNANIEROZPOZNANIE

ODPOWIEDŹODPOWIEDŹ

AKTYWACJAAKTYWACJA

Jakóbisiak M. Immunologia, PWN, 2000

POWIĄZANIE GALT Z INNYMI NARZĄDAMIPOWIĄZANIE GALT Z INNYMI NARZĄDAMI

CHOROBA JEDNEJ ŚLUZÓWKI, POWODUJE, ŻE WSZYSTKIE CHOROBA JEDNEJ ŚLUZÓWKI, POWODUJE, ŻE WSZYSTKIE ŚLUZÓWKI ZOSTAJĄ W TO ZAANGAŻOWANEŚLUZÓWKI ZOSTAJĄ W TO ZAANGAŻOWANE

ZJAWISKO TO NAZYWA SIĘ ZJAWISKO TO NAZYWA SIĘ „ZESPOŁEM STRESU ŚLUZÓWKOWEGO”„ZESPOŁEM STRESU ŚLUZÓWKOWEGO”

Krew

GRUCZOŁ ŁZOWYGRUCZOŁ ŁZOWYGRUCZOŁ ŁZOWYGRUCZOŁ ŁZOWY

ŚLINIANKIŚLINIANKIŚLINIANKIŚLINIANKI

DROGI ODDECHOWEDROGI ODDECHOWEDROGI ODDECHOWEDROGI ODDECHOWE

GRUCZOŁ SUTKOWYGRUCZOŁ SUTKOWYGRUCZOŁ SUTKOWYGRUCZOŁ SUTKOWY

PRZEWÓD POKARMOWY PRZEWÓD POKARMOWY I WĄTROBAI WĄTROBA

PRZEWÓD POKARMOWY PRZEWÓD POKARMOWY I WĄTROBAI WĄTROBA

MALTMALT

UKŁAD MOCZOWOUKŁAD MOCZOWO-PŁCIOWY-PŁCIOWY

UKŁAD MOCZOWOUKŁAD MOCZOWO-PŁCIOWY-PŁCIOWY

Regionalne węzły chłonne

Przewód piersiowy

NIEPATOGENNE NIEPATOGENNE BAKTERIE JELITOWEBAKTERIE JELITOWE

TO PIERWSZE ANTYGENY AKTYWUJĄCE TO PIERWSZE ANTYGENY AKTYWUJĄCE ROZWÓJ I FIZJOLOGICZNE DOJRZEWANIE ROZWÓJ I FIZJOLOGICZNE DOJRZEWANIE

UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGOUKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO

NIE MA PRAWIDŁOWO NIE MA PRAWIDŁOWO FUNKCJONUJĄCEGO FUNKCJONUJĄCEGO

UKŁADU UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO IMMUNOLOGICZNEGO

BEZ MIKROFLORY JELITBEZ MIKROFLORY JELIT

CZŁOWIEK CZŁOWIEK

I I MIKROFLORAMIKROFLORAWSPÓLNIE STANOWIĄ WSPÓLNIE STANOWIĄ

ZŁOŻONY EKOSYSTEMZŁOŻONY EKOSYSTEM

MIKROFLORA JELITMIKROFLORA JELIT

Występuje :

w świetle jelita

w warstwie śluzowej

na powierzchni błony śluzowej

HUMAN GENOM PROJECT

June Round, Nature Reviews Immunology, 2009,

RÓWNOWAGA IMMUNOLOGICZNARÓWNOWAGA IMMUNOLOGICZNA

REGULACJAREGULACJA ZAPALENIEZAPALENIE

MIKROORGANIZMY

SYMBIOTYCZNE PATOGENNEKOMENSALNE

AEROBYAEROBY

ANAEROBYANAEROBY

MIKROFLORA JELIT MIKROFLORA JELIT DOROSŁEGO CZŁOWIEKA DOROSŁEGO CZŁOWIEKA

REGULACJAREGULACJA ZAPALENIEZAPALENIE

MIKROORGANIZMY

SYMBIOTYCZNE

PATOGENNE

KOMENSALNE

DYSBIOZADYSBIOZAZAPOCZĄTKOWUJE SZLAKI ZAPALNE, KTÓRE PROWADZĄ ZAPOCZĄTKOWUJE SZLAKI ZAPALNE, KTÓRE PROWADZĄ

DO WIELU PROCESÓW CHOROBOWYCHDO WIELU PROCESÓW CHOROBOWYCH

Reny Sharma: „Mikroflora jelit: czy ma znaczenie w chorobach noworodka?”, 2010

Reny Sharma: „Mikroflora jelit: czy ma znaczenie w chorobach noworodka?”, 2010

DYSBIOZADYSBIOZA

UKŁAD IMMUNOLOGICZNYUKŁAD IMMUNOLOGICZNY

UKŁAD IMMUNOLOGICZNY UKŁAD IMMUNOLOGICZNY BŁONY ŚLUZOWEJBŁONY ŚLUZOWEJ

BARIERA BARIERA MIKROBIOLOGICZNAMIKROBIOLOGICZNA

PATOGENYPATOGENY

KOLONIZACJA BŁONY KOLONIZACJA BŁONY ŚLUZOWEJŚLUZOWEJ

WTARGNIĘCIE DO WNĘTRZA WTARGNIĘCIE DO WNĘTRZA ORGANIZMUORGANIZMU

STARTSTART

BARIERA MIKROBIOLOGICZNA JELITBARIERA MIKROBIOLOGICZNA JELIT

K. Rusch, U. Peters: Medycyna Biologiczna, 2003, zeszyt 2

BAKTERIE SYMBIOTYCZNEBAKTERIE SYMBIOTYCZNE

1. WSPÓŁZAWODNICTWO O SKŁADNIKI ODŻYWCZEWSPÓŁZAWODNICTWO O SKŁADNIKI ODŻYWCZE (NP. CUKRY PROSTE)2. WYTWARZANIE ZWIĄZKÓW O DZIAŁANIU WYTWARZANIE ZWIĄZKÓW O DZIAŁANIU PRZECIWDROBNOUSTROJOWYMPRZECIWDROBNOUSTROJOWYM (H2O2, KWAS PIROGLUTAMINOWY)3. KONKURENCJA O MIEJSCA RECEPTOROWEKONKURENCJA O MIEJSCA RECEPTOROWE4. WZMACNIANIE BARIERY FIZJOLOGICNEJ:WZMACNIANIE BARIERY FIZJOLOGICNEJ:

KOLONIZACJA BŁONY ŚLUZOWEJ JELIT MA DUŻE ZNACZENIE DLA DOJRZEWANIA, RÓŻNICOWANIA I AKTYWNOŚCI PROLIFERACYJNEJ KOMÓREK NABŁONKOWYCH

WZMACNIANIE BARIERY FIZJOLOGICNEJWZMACNIANIE BARIERY FIZJOLOGICNEJ: REGENERACJA NABŁONKA WZMOCNIENIE TIGHT JUNCTION ZWIĘKSZONA SEKRECJA OCHRONNYCH MUCYN

L. P 299V ZWIĘKSZA WYTWARZANIE TLENKU AZOTU, KTÓRY BIERZE UDZIAŁ W:

HAMOWANIU WZROSTU BAKTERII

WYDZIELANIU ŚLUZU

REGULACJI UKRWIENIA I CZYNNOŚCI MOTORYCZNEJ JELITA

STYMULACJI JELITOWEGO UKŁADU IMMUNOLOGICZNEGO

BAKTERIE SYMBIOTYCZNEBAKTERIE SYMBIOTYCZNE

M. Hattori, T.D. Taylor, Human Intestinal Microbiome, Vol. 16, No. 1

PRRPRRRECEPTORY ROZPOZNAJĄCE WZORCERECEPTORY ROZPOZNAJĄCE WZORCE

STARY ELEMENT OBRONU NIESWOISTEJ ORGANIZMU, INICJUJĄCY

ZŁOŻONĄ KASKADĘ SYGNAŁÓW WEWNĄTRZKOMÓRKOWYCH

ROZPOZNAJĄ WIELOSKŁADNIKOWE

STRUKTURY CHARAKTERUZUJĄCE

POTENCJALNIE GROŹNE

LUB NIESZKODLIWE CZYNNIKI

WCHODZĄCE W KONTAKT

Z ORGANIZMEM, ALE NIEOBECNE

NA WŁASNYCH TKANKACH

PAMPPAMP MOLEKULARNE WZORCEMOLEKULARNE WZORCE ZWIĄZANE Z PATOGENAMIZWIĄZANE Z PATOGENAMI

PEŁNIĄ WAŻNE FUNKCJE

FIZJOLOGICZNE

ICH BUDOWA NIE ULEGA ZMIANOM

PODCZAS EWOLUCJI

M. Hałasa: Podstawy współczesnej immunologii; SANUM 2009

PAMPPAMP MOLEKULARNE WZORCEMOLEKULARNE WZORCE ZWIĄZANE Z PATOGENAMIZWIĄZANE Z PATOGENAMI

ICH BUDOWA JEST:

CHARAKTERYSTYCZNACHARAKTERYSTYCZNA

DOPIERO WZAJEMNY UKŁAD WIELU ANTYGENÓW

OKREŚLA INDYWIDUALNOŚĆ PATOGENÓW

WSPÓLNA DLA CAŁYCH GRUP PATOGENÓW- MANNANY- LIPOPOLISACHARYDY- KWASY TEJCHOJOWE- WIRUSOWY dsRNA


TOLL - PODOBNY RECEPTORTOLL - PODOBNY RECEPTOR

M. Gieryńska, E. Kalinowska-Gacek: Błony śluzowe- stan gotowości, 2009

MAKROFAGI KOMÓRKI DENDRYTYCZNE KOMÓRKI TUCZNE NEUTROFILE KOMÓRKI ENDOTELIALNE KOMÓRKI NABŁONKOWE KARDIOMIOCYTY PŁYTKI ADIPOCYTY PRZESTRZEŃ MIĘDZYKOMÓRKOWA

RECEPTOR ROZPOZNAJĄCY WZORZEC MOLEKULARNY

KOMÓRKI DENDRYCZNEKOMÓRKI DENDRYCZNE


KOMÓRKI DENDRYCZNEKOMÓRKI DENDRYCZNE

NIEDOJRZAŁE KOMÓRKI DCSILNE WŁAŚCIWOŚCI ENDOCYTARNE I PINOCYTARNE

DOJRZAŁE KOMÓRKI DCNABYCIE CECH KOMÓREK PREZENTUJĄCYCH ANTYGENY

M. Majewska: Rola TLR w odporności wrodzonej i nabytej oraz ich funkcja w regulacji odpowiedzi immunologicznej , 2006

REGULACJA EKSPRESJI RECEPTORÓW TLRREGULACJA EKSPRESJI RECEPTORÓW TLR


REGULACJA EKSPRESJI RECEPTORÓW TLRREGULACJA EKSPRESJI RECEPTORÓW TLR


TOLERANCJA NA BAKTERIE SYMBIOTYCZNETOLERANCJA NA BAKTERIE SYMBIOTYCZNE


LOKALIZACJA TLR NA KOMÓRKACH JEST ŚCIŚLE OKREŚLONA

TLR 3TLR 3DOJRZAŁE ENTEROCYTY MAJĄCE BEZPOŚREDNI KONTAKT ZE ŚWIATŁEM JELITA

TLR2 i TLR 4TLR2 i TLR 4GŁĘBOKO W DNIE KRYPT JELITOWYCH GŁĘBOKO W DNIE KRYPT JELITOWYCH NIE MAJĄ KONTAKTU Z BAKTERIAMI NIE MAJĄ KONTAKTU Z BAKTERIAMI SYMBIOTYCZNYMISYMBIOTYCZNYMI

TLR 5TLR 5BŁONA KOMÓRKOWA OD STRONY BŁONA KOMÓRKOWA OD STRONY WARSTWY PODNABŁONKOWEJWARSTWY PODNABŁONKOWEJ

CZYNNIKI DECYDUJĄCE CZYNNIKI DECYDUJĄCE

O ZJAWISKU TOLERANCJI POKARMOWEJO ZJAWISKU TOLERANCJI POKARMOWEJ


SPRAWNOŚĆ CZYNNIKÓW

ANATOMICZNYCH I FIZJOLOGICZNYCH

SZCZELNOŚĆ NABŁONKA

OBECNOŚĆ ŚLUZU

ENZYMY TRAWIENNE

ODPOWIEDNIA MIKROFLORA SYMBIOTYCZNAODPOWIEDNIA MIKROFLORA SYMBIOTYCZNA

TOLERANCJA

ZMIANA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJZMIANA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ

BRAK TOLERANCJI

TLRTLR CYKLOGENIACYKLOGENIA

KOMUNIKACJA KOMUNIKACJA MIĘDZYKOMÓRKOWAMIĘDZYKOMÓRKOWA

MECHANIZM DZIAŁANIA MECHANIZM DZIAŁANIA LEKÓW SANUMLEKÓW SANUM

GRZYBY BAKTERIE

CZYNNIKI WYWOŁUJĄCE CZYNNIKI WYWOŁUJĄCE CHOROBĘCHOROBĘ

REGULATORY METABOLIZMU

HAPTENY

REGULACJA EKSPRESJI RÓŻNYCH REGULACJA EKSPRESJI RÓŻNYCH RECEPTORÓW TLRRECEPTORÓW TLR

LEKI IZOPATYCZNE

WŁAŚCIWE ROZPOZNANIE ANTYGENÓW I ICH SKUTECZNE ZWALCZANIE

TOLEROWANIE ANTYGENÓW NIEGROŹNYCH DLA ŻYCIA (OCHRONA PRZED ALERGIĄ)

POPRAWA KOMUNIKACJI POPRAWA KOMUNIKACJI MIĘDZYKOMÓRKOWEJMIĘDZYKOMÓRKOWEJ

MICROVESICLESMICROVESICLES LIVE BLOOD DARKFIELD LIVE BLOOD DARKFIELD MICROSCOPYMICROSCOPY

Prostate cancer-derived urine exosomes: a novel approach to biomarkers for prostate cancer. A novel approach in the search for prostate cancer biomarkers

British Journal of Cancer 100, 1603-1607 (19 May 2009)

STYMULACJA KOMÓREK DOCELOWYCH

TRANSFER RECEPTORÓW BŁONOWYCH LUB ORGANELLI

REPROGRAMING GENETYCZNY KOMÓREK

TRANSFER mRNA, BIAŁEK, CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH, ENZYMÓW

DOSTARCZANIE CZYNNIKÓW INFEKCYJNYCH

Mariusz Z. Mariusz Z. Ratajczak, Blood, Ratajczak, Blood, 20062006

ZAKAŻENIA

ZAKWASZENIE

GRZYBICA IMMUNOREGULACJA

KOMUNIKACJA KOMUNIKACJA MIĘDZYKOMÓRKOWAMIĘDZYKOMÓRKOWA

IZOPATIA W INFEKCJI

ZAKAŻENIA DYSBIOZA GRZYBICA IMMUNOREGULACJA

ZAPALENIE ORGANIZM STARA SIĘ ZNISZCZYĆ BĄDŹ

FAGOCYTOWAĆ CZYNNIK ZAPALNY LUB WADLIWE BIAŁKA POWSTAJĄCE POD JEGO WPŁYWEM

TERAPIA HOLISTYCZNA:- ZWIĘKSZENIE AKTYWNOŚCI IMMUNOLOGICZNEJ- WSPOMAGANIE KRĄŻENIA- WZMOCNIENIE DRENAŻU

TERAPIA SUPRESOROWA- HAMOWANIE OBJAWÓW

CHOROBY INFEKCYJNE

SKUTECZNOŚĆ SZYBKIE DZIAŁANIE BRAK POWIKŁAŃ ZAPOBIEGANIE NAWROTOM

NOTAKEHLQUENTAKEHLSANKOMBIRECARCIN

Notakehl D5 krople, iniekcje

Skład : Penicillium chrysogenum D5 (1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów liofilizowanego wyciągu Penicillium chrysogenum)

Rodzaj Penicillium składa się z 225 gatunków, do których należy Penicillium chrysogenum (zwany także Penicillium notatum). Rodzaj Penicillium jest bardzo rozpowszechniony w przyrodzie, występuje w glebie, gdzie wpływa na procesy wegetacji oraz w powietrzu. Jest powszechnie znany jako niebiesko-zielony osad obserwowany na chlebie, owocach i orzechach.

Z wyjątkiem Penicillium marneffei, gatunki Penicillium są mało patogenne dla zdrowych osób. Ich wirulencja rośnie u ludzi z osłabionym układem odpornościowym, zarówno z przyczyn chorobowych, jak i jatrogennych

• Zewnętrzna warstwa ściany komórkowej Penicillium chrysogenum zawiera różne mannoproteiny, które są glikokoniugatami stanowiącymi 30–40% suchej masy ściany komórkowej – związki te mają właściwości aktywowania receptorów TLR4 i TLR2.

• Wewnętrzna warstwa ściany komórkowej zawiera glukany aktywujące kompleks receptora TLR2 i receptora dla dektyny-1.

Cell Microbiol 2006; 8(4):602-612.J Clin Invest 2006; 116(6):1642-1650.

Różne gatunki Penicillium, a nawet różne stadia rozwojowe Penicillium chrysogenum zawierają różne mannoproteiny oraz glukany i w związku z tym ich powinowactwo do receptorów TLR może być zmienne.

Należy podkreślić, że w procesie wytwarzania ekstraktu użyte są mikroorganizmy w określonym stadium rozwojowym, aby zoptymalizować skuteczność kliniczną preparatu.

Mannoproteiny obecne w ekstrakcie mogą pobudzać receptory TLR4 i TLR2, a glukany kompleks TLR2 i receptora dla dektyny-1.

Końcowe wyniki analizy zmian ekspresji TLR2 i TLR4 w grupie badanej (Notakehl D5) względem grupy kontrolnej (z

uwzględnieniem SEM)

TLR2/GAPDH

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Kontrola Grupa badana

%

TLR4/GAPDH

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Kontrola Grupa badana

%

Wiśniewska I., Ocena możliwości zapobiegania powikłaniom zapalnym zębodołu po operacyjnym usunięciu zębów trzecich trzonowych. Praca Doktorska, PAM, 2008

Badanie skuteczności działania

Poniżej 12 roku życiaZapalenie oskrzeliZapalenie błony śluzowej nosaAnginaZapalenie ucha środkowego

Powyżej 12 roku życiaKandydozaZespoły korzeniowe

Notakehl

0

10

20

30

40

50

60

Proc

ent

Tot

al <12 >

12

Skuteczność wg. Pacjentów

Total 31,5 51,6 14,5 2,4<12 32,3 54,8 9,7 3,2> 12 31,1 47,5 19,7 1,6

Bardzo dobra Dobra Średnia Bez

Notakehl

010203040506070

Proc

ent

Tot

al <12 >1

2

Skuteczność wg. Lekarzy

Total 28,5 56,9 10,6 4,1<12 27,4 61,3 6,5 4,8>12 30 53,3 13,3 3,3

Bardzo dobra Dobra Średnia Bez

Notakehl

Wskazania : zakażenia bakteryjne, wirusowe i mieszane. W stanach ostrych i

zaostrzeniach przewlekłych infekcji Angina, zapalenia gardła Zakażenia grypowe Zapalenie krtani Stany ropne Zapalenie ucha Zapalenie zatok Zapalenia dróg oddechowych Zakażenia dróg moczowych Neuralgie Trądzik Ropne infekcje skóry zabiegi w chirurgii stomatologicznej (osłonowo i terapeutycznie)


• Dawkowanie :krople

Dorośli 2 x 10 kropliDzieci do 10 r.ż. 2 x 1kropla/rok życiaW ciągu pierwszych 2 dni można zwiększyć dawkę kropli o dodatkowe podanie leku nawet

3 lub 4razy dziennie a nawet w nocy

iniekcje2 x tygodniowo 1amp. Domięśniowo, dożylnie, śródskórnie, lub podskórnie (dzieciom 1/3

ampułkido 3 roku życia. Dzieci od 4 do 8 roku życia ½ ampułki a powyżej, cała ampułka)

W leczeniu schorzeń przewlekłych u dorosłych (np. choroby reumatyczne, zespoły korzeniowe, bóle stawów) i nawracających infekcji lek stosuje się przez kilka miesięcy

• Działania niepożądane: nieznane

• Przeciwwskazania: nieznane


• STOSOWANY W ZAKAŻENIACH MIESZANYCH !!!!!

Poprawia odporność wrodzoną

Wzmaga działanie układu immunobiologicznego (receptory TLR)

Działa przeciwbakteryjnie

Działa przeciwzapalnie

Likwiduje ból

Bezpieczny ( bez ograniczeń wiekowych, dla kobiet w ciąży)

Naturalny

Nie zawiera alkoholu

Wygodny w stosowaniu

Możliwe różne drogi podania

Różne schorzenia

Możliwość podawania z innymi lekami

Brak przeciwwskazań

Nie wywołuje alergii

Nie jest hepatotoksyczny

Nie powoduje powstawania szczepów odpornych na penicyliny

Nie wywołuje działań niepożądanych (biegunki, bóle brzucha, wymioty, grzybice poantybiotykowe)

W razie wystąpienia gorączki można zmniejszyć częstotliwość podawania leku i jego dawkę (najlepiej o połowę)

Notakehl D5

SKUTECZNOŚĆ

SZEROKI ZAKRES DZIAŁANIA (BAKTERIE, WIRUSY)

BEZPIECZEŃSTWO

SZYBKI EFEKT

MNIEJ NAWROTÓW INFEKCJI

Notakehl

•WZMACNIA OBRONĘ IMMUNOLIGICZNĄ!!!!!•Zwiększa aktywność komórek immunologicznych (makrofagów)•Zmniejsza nawrotowość zakażeń wirusowych i bakteryjnych, górnych i dolnych dróg oddechowych•Roztwór wodny•Bardzo dobra tolerancja również przez dzieci•Bezpieczny •Naturalny•Wygodny w stosowaniu•Możliwość podawania z innymi lekami i po•Brak przeciwwskazań •Nie wywołuje alergii•Łączy w sobie dwie substancje

SANKOMBI D5 KROPLE

SANKOMBI D5 KROPLE

WSKAZANIApo NotakehluPacjenci po infekcji Przy nawracających infekcjach wirusowych i bakteryjnychPo antybiotykachPo zapaleniach gardłaPo zakażeniach grypowychZapalenie krtaniZapalenie uchaSchorzenia dróg oddechowych

TERAPIA IZOPATYCZNA TERAPIA IZOPATYCZNA SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWOSKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO

WYNIKA Z BARDZO NATURALNEGO ODDZIAŁYWANIA NA UKŁAD ODPORNOŚCIOWY


EFEKTEM STYMULACJI LEKAMI IMMNUNOBIOLOGICZNYMEFEKTEM STYMULACJI LEKAMI IMMNUNOBIOLOGICZNYM

ZWYKLE NIE JEST ZUPEŁNA ELIMINACJA PATOGENÓW,

ALE UTRZYMYWANIE ICH POD KONTROLĄ PRZEZ

„USPRAWNIONY” UKŁAD IMMUNOLOGICZNY, CO PRZYCZYNIA SIĘ DO DŁUGOTRWAŁEJ ODPORNOŚCI

TERAPIA IZOPATYCZNATERAPIA IZOPATYCZNASKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWOSKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO


W PRZECIWIEŃSTWIE DO ATENUOWANYCH, ŻYWYCH W PRZECIWIEŃSTWIE DO ATENUOWANYCH, ŻYWYCH SZCZEPIONEK, PODANIE LEKÓW SZCZEPIONEK, PODANIE LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE MOŻE WYWOŁAĆ IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE MOŻE WYWOŁAĆ JAKIEJKOLWIEK INFEKCJI, GDYŻ SĄ ONE JAKIEJKOLWIEK INFEKCJI, GDYŻ SĄ ONE SZCZEPIONKAMI ZŁOŻONYMI Z MARTWYCH SZCZEPIONKAMI ZŁOŻONYMI Z MARTWYCH ELEMENTÓW KOMÓREK BAKTERIIELEMENTÓW KOMÓREK BAKTERII

DOUSTNIE PODANE LEKI IMMUNOBIOLOGICZNE NIE DOUSTNIE PODANE LEKI IMMUNOBIOLOGICZNE NIE WYWOŁUJĄ AUTOAGRESJI I ODCZYNÓW WYWOŁUJĄ AUTOAGRESJI I ODCZYNÓW POKREWNYCH MIĘDZY INNYMI DLATEGO, ŻE POKREWNYCH MIĘDZY INNYMI DLATEGO, ŻE DOJELITOWE, A NIE DOŻYLNE PODAWANIE ANTYGENU DOJELITOWE, A NIE DOŻYLNE PODAWANIE ANTYGENU NIE PROWADZI DO POWSTAWANIA KOMPLEKSÓW NIE PROWADZI DO POWSTAWANIA KOMPLEKSÓW IMMUNOLOGICZNYCHIMMUNOLOGICZNYCH

ANTYGENY ZAWARTE W TYCH LEKACH NIE ANTYGENY ZAWARTE W TYCH LEKACH NIE WYWOŁUJĄ REAKCJI KRZYŻOWYCH Z WŁASNYMI WYWOŁUJĄ REAKCJI KRZYŻOWYCH Z WŁASNYMI ANTYGENAMI PACJENTAANTYGENAMI PACJENTA



DOUSTNEGO LEKU NIE MOŻNA W ZASADZIE DOUSTNEGO LEKU NIE MOŻNA W ZASADZIE PRZEDAWKOWAĆ, BO ILOŚĆ WCHŁANIANEGO PRZEDAWKOWAĆ, BO ILOŚĆ WCHŁANIANEGO ANTYGENU REGULOWANA JEST PRZEZ NABŁONEK ANTYGENU REGULOWANA JEST PRZEZ NABŁONEK JELITOWYJELITOWY



W PRZECIWIEŃSTWIE DO DZIAŁANIA ANTYBIOTYKÓW, W PRZECIWIEŃSTWIE DO DZIAŁANIA ANTYBIOTYKÓW, EFEKT PRZECIWINFEKCYJNY LEKÓW EFEKT PRZECIWINFEKCYJNY LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE JEST IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE JEST NATYCHMIASTOWY, ALE ZA TO ZNACZNIE TRWALSZYNATYCHMIASTOWY, ALE ZA TO ZNACZNIE TRWALSZY


PODAWANIE LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE JEST PODAWANIE LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH NIE JEST PRZECIWWSKAZANIEM DO STOSOWANIA ANTYBIOTYKÓW, PRZECIWWSKAZANIEM DO STOSOWANIA ANTYBIOTYKÓW, KTÓRE DORAŹNIE CHRONIĄ PACJENTA ZANIM KTÓRE DORAŹNIE CHRONIĄ PACJENTA ZANIM ZBUDOWANA ZOSTANIE ODPORNOŚĆ WYSTARCZAJĄCA ZBUDOWANA ZOSTANIE ODPORNOŚĆ WYSTARCZAJĄCA DO ZWALCZANIA BAKTERII WŁASNYMI SIŁAMI. DO ZWALCZANIA BAKTERII WŁASNYMI SIŁAMI.

JEDNAK EFEKT IMMUNOSUPRESYJNY JEDNAK EFEKT IMMUNOSUPRESYJNY ANTYBIOTYKOTERAPII MOŻE NIEZNACZNIE ZMNIEJSZYĆ ANTYBIOTYKOTERAPII MOŻE NIEZNACZNIE ZMNIEJSZYĆ SKUTECZNOŚĆ RÓWNOCZESNEJ IMMUNOSTYMULACJI.SKUTECZNOŚĆ RÓWNOCZESNEJ IMMUNOSTYMULACJI.



RÓWNOCZESNE PODAWANIE OGÓLNOUSTROJOWYCH RÓWNOCZESNE PODAWANIE OGÓLNOUSTROJOWYCH LEKÓW STERYDOWYCH I LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH LEKÓW STERYDOWYCH I LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH WPRAWDZIE NIE JEST SZKODLIWE, ALE PRZEJŚCIOWA WPRAWDZIE NIE JEST SZKODLIWE, ALE PRZEJŚCIOWA IMMUNOSUPRESJA WYWOŁANA STERYDAMI IMMUNOSUPRESJA WYWOŁANA STERYDAMI UNIEMOŻLIWIA IMMUNIZACJĘ. UNIEMOŻLIWIA IMMUNIZACJĘ.

LEKI IMMUNOBIOLOGICZNE MOŻNA ZACZĄĆ STOSOWAĆ LEKI IMMUNOBIOLOGICZNE MOŻNA ZACZĄĆ STOSOWAĆ JUŻ W 10-14 DNI PO ODSTAWIENIU STERYDÓWJUŻ W 10-14 DNI PO ODSTAWIENIU STERYDÓW


Documents

ROLA UKŁADU POKARMOWEGO W REGULACJI … PRZEWODU POKARMOWEGO W REGULACJI... · ok. 80% wszystkich komÓrek immunokompetentnych organizmu ... rÓwnowaga immunologiczna regulacja zapalenie