Santiago de Compostela - IEBS · Carlos Martín Montañés Catedrático de Microbioloxía da Universidad de Zaragoza Desactivando el bacilo de la tuberculosis: en el camino hacia

Santiago de Compostela

Co patrocinio de: Colaboran:

MINISTERIO

DE ECONOMÍA

Y COMPETITIVIDADI N G E N I E RO SCo patrocinio de: Colaboran:

MINISTERIO

DE ECONOMÍA

Y COMPETITIVIDADI N G E N I E RO S

Santiago de Compostela

Comité OrganizadorJosé Castillo Sánchez, Director Científico do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago

Sonia Martínez Arca, Directora da Fundación IDICHUS

Federico Martinón Torres, Membro do grupo Xenética, Vacinas, Infeccións e Pediatría

María Jesús Sobrido Gómez, Líder do grupo Xenética de Enfermidades Neurolóxicas

6 - I JORNADA DE INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA

13:45 h Presentación pósters y comida

15:00h Presentación de líneas y proyectos de investigación realizados en los hospitales de Galicia

Moderan: Miguel Blanco, Médico Adjunto del Servicio de Neurología, Complexo Hospitalario Universitario de SantiagoMaría Pardo, Dra. Investigadora del Área de Endocrinología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago

17:00h Coffee Break


Moderan: Carmen Vidal, Jefa de Servicio de Alergología, Complexo Hospitalario Universitario de SantiagoMiguel A. García González, Dr. Investigador del Área de Nefrología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago

19:30h ClausuraJosé Castillo Sánchez, Coordinador del Área de Neurociencias y Presidente de la Comisión de Investigación del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago





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II Xornada de Investigación Biosanitaria. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago - 5

09:30h Presentación Francisco González García

Vicerreitor de Investigación e Innovación da Universidade de Santiago de Compostela

09:45h Conferencia de Inauguración Carlos Martín Montañés

Catedrático de Microbioloxía da Universidad de Zaragoza

Desactivando el bacilo de la tuberculosis: en el camino hacia una nueva vacuna

Presenta: Federico Martinón Torres Membro do grupo Xenética, Vacinas, Infeccións e Pediatría

10:30h Café 11:00h Sesión de presentación de comunicacións Tipo A (re-

sultados de investigación) Moderan: Clara Álvarez Villamarín

Líder do grupo Neoplasia e Diferenciación Endocrina

José Cameselle Teijeiro Membro do grupo Patoloxía

13:30h Inauguración Oficial

Carmen Vela Olmo Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación

Rocío Mosquera Álvarez Conselleira de Sanidade

Juan José Casares Long Reitor da Universidade de Santiago de Compostela

Javier Guerra Fernández Conselleiro de Economía e Industria

Luis Verde Remeseiro Xerente da Xerencia de Xestión Integrada de Santiago de Compostela

Programa





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6 - II Xornada de Investigación Biosanitaria. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago

13:45h Conferencia Plenaria Carmen Vela Olmo

Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación

Biotecnología y Salud: una historia de éxito14:30h Sesión de presentación/visita a pósters e xantar Comité de avaliación de pósters: Maria Luz Couce Pico

Membro do grupo Metabolopatías

Tomás García-Caballero Parada Membro do grupo Patoloxía

Arturo González Quintela Membro do grupo Epidemioloxía de Enfermidades Frecuentes

Jesús Rodríguez Requena Líder do grupo Enfermidades por Prións

Ana Paula Vega Gliemmo Líder do grupo Xenética do Cancro

16:00h Sesión de presentación de comunicacións Tipo B (pre-sentación de liñas de investigación e oferta/demanda)

Moderan: Sonia Eiras Penas

Membro do grupo Cardioloxía

Tomás Sobrino Moreiras Membro do grupo Neuroloxía

18:00h Café 18:15h Conferencia de clausura José María Fernández Sousa-Faro

Presidente do Grupo Zeltia

Fármacos de origen marino Presenta: Sonia Martínez Arca

Directora da Fundación IDICHUS

19:00h Clausura e entrega de premios aos mellores pósters José Castillo Sánchez

Director Científico do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)

11:00 hs

Comunicacións Orais Tipo A





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01COMUNICACIÓN ORAL


La enfermedad de Fabry (EF) es una enfer-medad rara de herencia ligada al X, debida a mutaciones en el gen GLA que codifica para la -galactosidasa A ( -GalA) lisosomal. A causa del déficit enzimático, se producen depósitos de glucoesfingolípidos (especial-mente Gb3) en diversos tejidos. Debido a su cuadro de afectación multisistémica y a la escasa especificidad de los síntomas que presenta, el diagnóstico de la EF es gene-ralmente difícil y tardío y su incidencia en la población, infravalorada. Combinando estudios de cribado enzimático y estudio genético en pacientes con neuropatía, ne-fropatía o cardiopatía con el examen de biopsia cutánea se han diagnosticado en 3 años 57 pacientes de 18 familias y descu-

bierto 4 nuevas mutaciones en el gen GLA. Además, se han encontrado, en las biopsias examinadas, importantes hallazgos para ca-racterizar el fenotipo a nivel molecular de la EF. En particular, se ha determinado que el número de terminaciones nerviosas que cruzan la membrana basal dermo-epidér-mica se encuentra sensiblemente reducido en los pacientes con EF con respecto a los controles y que se registra una alteración en el proceso de autofagia en las células de los pacientes con enfermedad de Fabry. Final-mente, el examen de biopsias secuenciales representa una herramienta útil para evaluar la eficacia del tratamiento de sustitución en-zimática en la eliminación de los depósitos en las células afectadas.

Título: La aplicación de metodologías complementarias permite aumentar el número de casos diagnosticados de enfermedad de Fabry y caracterizar sus manifestaciones a nivel molecular

Autor/es Ortolano, Saida; Fernández Mosquera, Lorena; San Millán Tejado, Beatriz; Teijeira Bautista, Susana; Vieitéz González, Irene; Spuch Calvar, Carlos; Souto Rodríguez, Olga; Navarro Fernández-Balbuena, Carmen

Expositor/es Ortolano, Saida Institución Instituto de Investigación Biomédica de Vigo-Complexo Hospitalario

Universitario de VigoGrupo de Investigación

Anatomía Patolóxica





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COMUNICACIÓN ORAL


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Introducción y ObjetivosLa Hipertrofia Ventricular Izquierda (HVI), es la manifestación más precoz de repercusión cardíaca en el paciente hipertenso y es un factor de riesgo independiente para la apa-rición de complicaciones cardiovasculares. El objetivo del estudio, es conocer el pronóstico cardiovascular (CV) de los pacientes hiperten-sos con HVI, en función de la variabilidad de la presión arterial (PA) evaluada con MAPA.

MetodologíaEstudio de cohortes en una muestra no se-leccionada (años 1.998-1.999), de 432 pa-cientes hipertensos (218 mujeres, 55,5 años de edad) y sin enfermedad cardiovascular (CV) previa. En todos los casos, se realizó una evaluación clínica-biológica, MAPA-24h y es-tudio ecocardiográfico (convención de Penn, con cálculo del índice de masa ventricular izquierda-IMVI, normalizado por superficie corporal-SC y por altura-AL). El seguimiento de los pacientes se realizó mediante revisión de las historias clínicas, registrando el tipo de evento (enfermedad arterial periférica-EAP, cardiopatía coronaria-CC, insuficiencia cardía-ca-IC o accidente vascular cerebral-AVC) y la fecha del mismo. Se evalúa el pronóstico en base a la presencia o no de HVI.

ResultadosSe completó el seguimiento de 405 pacien-tes (218 mujeres, con una edad media de 55,5 años) que aportaron una observación de 3721,7 pacientes-año. Los pacientes con HVI presentan más eventos, TI de 5,99 frente al 3,06 de aquellos sin HVI (RTI: 1,96 [1,42-2,72]). La curva de Kaplan-Meier muestra menor tiempo libre de eventos en el grupo de HVI. La HVI concéntrica tiene peor pronós-tico: RTI 3,99: 2,69-5,91. La HVI con perfil dipper aumenta los eventos (RTI: 7,19 [3,29-15,74]) y los perfiles no dipper y riser, tanto con HVI (12,18 [5,77-25,72] y 20,98 [9,81-44,91]) como sin HVI (9,16 [4,15-20,24] y 25,41 [9,31-72,75]) incrementan el riesgo. El análisis mediante regresión de Cox, mostró que solamente el descenso nocturno de la PA (OR [IC95%]: 0,97 [0,95-0,98], p=0,0007) y el IMVI (OR [IC95%]:1,02 [1,01-1,03], p<0,0001) influían en el pronóstico de los pacientes.

ConclusionesLa pérdida de la profundidad de la PA es el parámetro que se relaciona con un peor pro-nóstico CV en los pacientes hipertensos. La presencia de HVI condiciona una mayor inci-dencia de eventos CV. Aunque la HVI excén-trica es la forma geométrica más frecuente, es la HVI concéntrica la que se asocia con mayor riesgo CV.

Título: Valor pronóstico de la hipertrofia ventricular izquierda y variabilidad de la presión arterial

Autor/es Cinza Sanjurjo,Sergio; Hermida Ameijeiras, Álvaro; López Paz, José Enrique; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, María Luisa Pose Reino, Antonio; Vega Fernández, Marino; González Juanatey, José Ramón; Calvo Gómez, Carlos

Expositor/es Cinza Sanjurjo,SergioInstitución C.S. Porto do Son-Xerencia de Xestión Integrada de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación





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COMUNICACIÓN ORAL


Recientemente se ha demostrado que SCA36 está causada por la expansión del repeat GGCCTG en el intrón 1 de NOP56 en familias japonesas. NOP56 codifica un com-ponente del complejo ribonucleoproteico y desempeña un papel en los procesos de transcripción y splicing del ARN. Hemos en-contramos la misma mutación en diez fami-lias gallegas, incluyendo dos grandes linajes de la Costa da Morte. El análisis de la expan-sión de SCA36 fue llevado a cabo mediante las técnicas de Southern Blot y TP-PCR (re-peat-primed PCR) y se identificaron alelos expandidos del rango de 650 a 2500 unida-des de repetición, con un único haplotipo. El cromosoma fundador común más reciente data de hace unos 600 años. Estudiamos un total de 66 portadores de la mutación

y observamos expansiones y contracciones de la región repetitiva en su transmisión. Las principales características clínicas de la en-fermedad son un síndrome cerebeloso de inicio tardío con signos de neurona motora superior e inferior, alteraciones oculomo-toras e hipoacusia neurosensorial. SCA36 representa la forma más frecuente de ata-xia espinocerebelosa dominante en Galicia, con implicaciones epidemiológicas para países de Sudamérica, principales destinos de la emigración gallega.. Junto con la re-ciente descripción de la expansión intrónica hexanucleotídica de C9ORF72 en la esclero-sis lateral amiotrófica, nuestros hallazgos re-saltan aún más el creciente reconocimiento del papel de un mal procesamiento del ARN en las enfermedades neurodegenerativas.

Título: La identificación de la expansión intrónica de SCA 36 en Galicia re-fuerza el papel del procesamiento disfuncional del ARN en la neuro-degeneración

Autor/es García Murias, María; Quintáns Castro, Beatriz; Arias Gómez, Manuel; Barreira Seixas, Ana Isabel; Cacheiro Martínez, Pilar; Tarrío Fernández, Rosa; Pardo Fernández, Julio; Villanueva Millán, Mª Jesús; Arias Rivas, Susana; Blanco Arias, Patricia; Dapena Bolaño, Dolores; Moreira Lema, Ramón; Rodríguez Trelles, Francisco; Sequeiros, Jorge; Carracedo Álvarez, Ángel; Azevedo Silveira, Isabel; Sobrido Gómez, Mª Jesús

Expositor/es García Murias, María Institución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Neurolóxicas





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COMUNICACIÓN ORAL


Título: Alteración del patrón circadiano de la presión arterial en sujetos con enfermedad renal crónica: proyecto HYGIA

Autor/es Otero González, Alfonso; Domínguez Sardiña, Manuel; Castiñeira Pérez, Mª Carmen; Crespo Sabarís, Juan José; Ferreras Gómez, Amelia; Mojón Ojea, Artemio; Ayala García, Diana Elva; Fernández Bernárdez, José Ramón; Hermida Domínguez, Ramón C.

Expositor/es Otero González, AlfonsoInstitución Complexo Hospitalario de OurenseGrupo de Investigación





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ObjetivoLa alteración del perfil circadiano de la presión arterial (PA) tipo patrón nodipper se asocia a un aumento de eventos cardiovasculares. La microalbuminuria y un bajo filtrado glomeru-lar se identificaron como predictores de mor-bilidad y mortalidad cardiovascular. Estudios previos han sugerido una alta prevalencia del patrón no-dipper en sujetos con enfermedad renal crónica (ERC). Se evalua el impacto de la ERC sobre el patrón circadiano de la PA en sujetos participantes en el Proyecto Hygia, en centros de atención primaria de Galicia.

Métodosn: 6117 sujetos (3326 hombres/2791 muje-res), de 61,7±13,5 años . 1650 tenían ERC ( eGFR <60 y/o albuminuria; 1554 hiperten-sos). La HTA se definió como una media de actividad 135/85 mmHg para la PA sistólica/diastólica o una media de descanso 120/70 mmHg. La PA se monitorizó cada 20 minutos entre las 07:00 y las 23:00h y cada 30 mi-nutos en la noche durante 48h. Durante los días de MAPA, los sujetos cubrieron un diario apuntando el horario de actividad y descanso.

ResultadosEn los sujetos sin ERC, la prevalencia del pa-trón dipperextremo, dipper, no-dipper y riser fue de 4,7, 47,2, 42,3 y 5,9%, respectivamen-te. La prevalencia del patrón no-dipper y riser fue significativamente mayor en los sujetos con ERC (49,8 y 16,5%, respectivamente; P<0,001). Una media de descanso de la PA por encima de los umbrales mencionados antes fue la causa principal de diagnóstico de hipertensión en ERC; así, el 92,5% de los sujetos con ERC hipertensos no controlados tenían hipertensión nocturna, mientras que tan sólo el 71,3% tenía hipertensión diurna.

ConclusionesSe documenta la alta prevalencia de un pa-trón circadiano de la PA alterado en sujetos con ERC. La prevalencia del patrón riser, asociado con el mayor riesgo cardiovascular entre todos los perfiles posibles de PA, es casi tres veces mayor en sujetos con ERC. Estos resultados indican que la MAPA debe considerarse como requisito asistencial para diagnóstico de hipertensión y estrati-ficación de riesgo cardiovascular en sujetos con ERC.

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COMUNICACIÓN ORAL


El 10% de los pacientes tratados con radio-terapia desarrolla toxicidad radio-inducida en el tejido sano condicionada a factores del tratamiento, tratamientos adicionales o carac-terísticas del paciente. Se estima que el 80% de la variación en la respuesta a la radiación es debida a factores genéticos, los cuales di-fieren en función del momento de aparición de la toxicidad, distinguiéndose entre toxici-dad aguda (durante y hasta 3 meses después del tratamiento), y crónica (puede aparecer años después de finalizar el tratamiento y ser irreversible).Nuestros objetivos fueron:1- Evaluar la correlación entre las característi-cas del paciente y del tratamiento en relación al desarrollo de toxicidad aguda y crónica.2- Estudiar el efecto de 14 polimorfismos en los genes ATM, ERCC2, LIG4, MLH1 y XRCC3 respecto a la aparición de toxicidad aguda.

3- Validar la asociación de TGFB1 con el de-sarrollo de toxicidad crónica.Realizamos un estudio de asociación pros-pectivo en 698 pacientes de cáncer de prós-tata (CP) y detectamos que tanto la dosis media recibida por el recto como la variante rs1799794 del gen XRCC3 están asociadas con toxicidad gastrointestinal aguda.Mediante la evaluación de la toxicidad cró-nica en 413 pacientes de CP, detectamos asociación del V70 de recto con toxicidad gastrointestinal y descartamos la asociación del gen TFGB1 (estudiando tres SNPs y sus haplotipos).Con el objetivo de descubrir nuevas variantes que nos permitan generar un test predictivo eficaz, estamos finalizando el análisis del pri-mer GWAS español de radiogenómica. Los resultados serán validados en las muestras del Consorcio Internacional de Radiogenómica.

Título: Identificación de variantes genéticas asociadas al desarrollo de toxicidad radio-inducida en pacientes diag-nosticados de cáncer de próstata y tratados con 3D-CRT

Autor/es Fachal Vilar, Laura; Gómez Caamaño, Antonio; Sánchez García, Manuel; Carballo Castro, Ana; Peleteiro Higuero, Paula; Lobato Busto, Ramón; Carracedo Álvarez, Ángel; Vega Gliemmo, Ana

Expositor/es Fachal Vilar, LauraInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética do Cancro





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COMUNICACIÓN ORAL


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El cáncer de pulmón (CP) en nunca fuma-dores ocuparía el séptimo lugar entre todos los cánceres si se considerase una enfer-medad diferente al CP en fumadores. Cada vez más estudios indican que es una pato-logía totalmente diferenciada del cáncer de pulmón en fumadores. Existe poca literatu-ra sobre estudio de los factores de riesgo del CP. El estudio LCRINS tiene como fina-lidad analizar estos factores de riesgo a tra-vés de un estudio de casos y controles en el que están participando todos los hospita-les gallegos y uno asturiano. Hasta la fecha se han reclutado 96 casos y 40 controles. A continuación se presentan los resultados correspondientes a la concentración de ra-dón residencial en los 54 primeros casos en los que se ha medido. De esos 54 casos la edad mediana es de 70 años, el 83%

son mujeres y el 76% tienen adenocarcino-ma. Se ha observado que la concentración mediana de radón residencial en estos su-jetos es de 244Bq/m3 frente a los 79Bq/m3 que se han observado como concen-tración mediana de la población gallega (n = 2.496), lo que indica que los casos tienen una concentración de radón 3 veces superior a la de la población gallega. Entre los casos no se han observado diferencias entre sexos y sí se observa que los sujetos con carcinomas de células pequeñas y de células grandes tienen concentraciones de radón más elevadas. No hay estudios de radón residencial realizados exclusivamente en nunca fumadores y estos resultados pre-liminares ponen de manifiesto que el radón juega un papel importante en la etiología de esta enfermedad.

Título: Estudio LCRINS. Factores de riesgo del cáncer de pulmón en nunca fumadores. Resultados preliminares de un estudio multicéntrico en el noroeste de España

Autor/es Ruano Raviña, Alberto; Prini Guadalupe, Luciana; Barros Dios, Juan Miguel; Abal Arca, Jose; Leiro Fernández, Virginia; González Silva, María Isabel; Golpe Gómez, Antonio; González Barcala, Francisco Javier; Montero Martínez, Carmen; Martínez González, Cristina; Mejuto Martínez, María José; Veres Racamonde, Alejandro

Expositor/es Ruano Raviña, AlbertoInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Epidemioloxía, Saúde Pública e Avaliación de Servicios de Saúde





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COMUNICACIÓN ORAL


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En diagnóstico prenatal, frecuentemente, se presentan situaciones límite en el análisis de anomalías cromosómicas. La citogenética convencional, en ocasiones, es insuficiente para caracterizar con precisión o identificar el segmento anómalo. Las consecuencias del diagnóstico en firme exigen la incorporación de nuevas tecnologías que ayuden a la ca-racterización de las anomalías cromosómicas y repercuta en un mejor asesoramiento ge-nético.Presentamos un caso de un embarazo geme-lar de 16 semana de gestación. El resultado citogenético convencional mostró un feto 46,XX,der (18)t(17;18)(q22;p11.3) (feto saco amniótico I) y otro feto 46,XY,t(17;18)(q22;p11.3). La madre era portadora de una translocación equilibrada 46,XX,t(17;18)(q22;p11.3). Debido a los pequeños tama-ños de las zonas implicadas visibles en el ca-riotipo era necesario caracterizar la anomalía en el feto I y la comprobación de que todo el material hereditario estaba presente en el feto II.Se realizó un análisis de alteraciones en ge-noma completo mediante arrays de SNPs

CytoScan HD de Affymetrix para caracterizar la zona observada. Con ello se confirma la normalidad en el feto saco amniótico II y la alteración en el feto del saco amniótico I como una delección de 1Mb en el extremo telomérico terminal del cromosoma 18 y una duplicación de 14.5 Mb en el extremo termi-nal del cromosoma 17.Estas anomalías se asocian con impor-tantes alteraciones que incluyen retraso severo del aprendizaje, epilepsia y rasgos dismórficos. La paciente solicita una inte-rrupción voluntaria selectiva del feto afec-to. El gemelo portador de la translocación equilibrada continúa la gestación bajo con-trol del Departamento de Obstetricia Alto Riesgo con resultado del nacimiento de un niño sano prematuro que se encuentra estable.Este caso ilustra la importancia del uso de arrays en diagnóstico prenatal. Las técnicas de citogenética molecular suponen una he-rramienta de gran utilidad para descifrar y caracterizar con precisión las anomalías cro-mosómicas y poder ofrecer un adecuado asesoramiento genético.

Título: Importancia de la aplicación de arrays de SNPs en la caracteriza-ción de anomalías cromosómicas en diagnóstico prenatal

Autor/es Míguez Álvarez, Luz; Ariza Cobos, Manuela; Barros Angueira, Francisco; Quintela García, Inés; Hernández Urueña, Margarita; Salgado Painceiras, Nieves; Macía Cortiñas, Manuel; Couce Pico, Luz; Carracedo Álvarez, Ángel; Domínguez Puen-te, Fernando

Expositor/es Míguez Álvarez, LuzInstitución Fundación Pública Galega de Medicina XenómicaGrupo de Investigación





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COMUNICACIÓN ORAL


ObjetivoSe trata de una línea de investigación de ín-dole experimental cuyo objetivo es la preven-ción del desarrollo de adherencias intra-abdo-minales después de la realización de cirugía dentro de la cavidad abdominal.

Material y MétodoEstudio experimental en cerdos. Bajo aneste-sia se realiza colecistectomía por via laparotó-mica subcostal. A los 30 días de la operación, se reinterviene el animal por vía laparotómica media y se valora el desarrollo de adherencias intra-abdominales, su número, consistencia y estructura. En el primer estudio se comparó la vía laparotómica con la vía laparoscópica.

ResultadosEl primer estudio realizado puso de relieve que la realización de una colecistectomía por vía laparoscópica, reducía el desarrollo de ad-herencias intra-abdominales del 94.1% en el grupo control (17/16) al 52.9% en el grupo de estudio (17/9) (p<0.03).En otro estudio se valoró la utilización de la solución de Icodextrina al 4% en 29 cerdos. Se produjeron adherencias en el 100% de los animales del grupo control (10/10) y en el 94.7% del grupo de estudio (19/18) (p = N.S.).La utilización de un gel de Hialuronidasa tam-poco fue significativamente eficaz en la pre-vención del desarrollo de adherencias, pasan-

do del 100% en el grupo control al 78.9% (20/19) (p = N.S.). Sin embargo, solo un 42.1% se dirigieron al lecho hepático.La utilización de ácido acetilsalicílico (AAS) a la dosis de 150 mgs por vía oral, 7 horas antes de la intervención fue ineficaz , desa-rrollándose adherencias en el 100% de los casos (16/16). Cuando el AAS se mantuvo durante cinco días en el postoperatorio, tam-poco fue eficaz con un 100% de adherencias (17/17).A asociación de una dosis preoperatoria de AAS con una de eritromicina 500 mgs por vía oral administrada a las 12 horas de la opera-ción, redujo las adherencias al 86.7% (p = N.S.). Sin embargo cuando esta asociación se mantuvo durante cinco días en el postope-ratorio, el desarrollo de adherencias de las adherencias se redujo significativamente, al 62.5% (p<0.03).La línea continuará con un nuevo proyecto en el que se valora la asociación de estatinas y eritromicina.

ConclusiónEn esta línea de investigación se ha puesto de relieve el valor de la vía laparoscópica para reducir significativamente el desarrollo de ad-herencias intra-abdominales después de ciru-gía abdominal asi como la de la asociación de ácido acetilsalicílico y de eritromicina oral administrada antes de la operación y durante cinco días en el postoperatorio.

Título: Prevención de las adherencias in-tra-abdominales después de cirugía abdominal

Autor/es Caínzos Fernández, Miguel; Martínez Castro, Jorge; Rodríguez Couso, José Luís; Rodríguez Segade, Faustino; Ladra González, Mª Jesús; Rojo, Iago; Beiras Igle-sias, Andrés; Aneiros, Francisco; Cortés Laíño, Joaquín; Taboada, Manuel

Expositor/es Caínzos Fernández, MiguelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cirurxía





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COMUNICACIÓN ORAL


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Nur77 es un receptor nuclear huérfano que se induce por diversos estímulos extracelula-res. En este trabajo describimos que la expre-sión de Nur77 está disminuida en distintos tipos tumorales analizados. Más aún, los nive-les bajos de Nur77 se asocian con peor pro-nóstico en gliomas. Hemos identificado en su promotor una isla CpG que se encuentra me-tilada en muestras tumorales y cuya desme-tilación restablece la capacidad de responder a estímulos genotóxicos, lo que indica que la metilación es el mecanismo de inactivación de Nur77 en tumores.Para comprobar si la expresión de Nur77 es inducida por p53 estudiamos células HCT116 p53+/+ y p53-/-, donde encontramos que el aumento de Nur77 tras tratamiento con doxorrubincina es dependiente de p53. Asi-mismo hemos identificado lugares de unión a p53 en el 5`UTR de Nur77 y demostrado, en ensayos “reporter” con luciferasa, que

estos lugares son funcionales, y responden a p53 tanto endógeno como transfectado. Todo ello demuestra que Nur77 es un gen diana de p53.Para definir la participación de Nur77 en res-puestas biológicas dependientes de p53 utili-zamos fibroblastos embrionarios procedentes de ratones deficientes para Nur77. En ellos observamos que la apoptosis p53-depen-diente está parcialmente abolida en ausencia de Nur77. Esto indica que Nur77 es un efec-tor de p53 en sus acciones pro-apoptóticas.Para testar la contribución de Nur77 al desarro-llo tumoral en un modelo dependiente de p53, cruzamos ratones Rb+/- con Nur77-/- para generar animales doble mutantes. Su estudio reveló que la ausencia de Nur77 acelera la apa-rición de los tumores hipofisarios originados por la pérdida de Rb, confirmando que Nur77 actúa como un supresor tumoral in vivo.

Título: Nur77 es un supresor tumoral que media las acciones antioncogénicas de p53 y se inactiva por metilación en tumores humanos

Autor/es Carneiro Freire, Carmen; Sanguinetti Rodríguez, Dolores; Martínez Río, Gloria; Pastoriza Rodríguez, Mª del Carmen; Martín Caballero, Juan; Cameselle Teijeiro, José Manuel; Domínguez Puente, Fernando; Forteza Vila, Jerónimo; Seoane Suá-rez, Joan; Vidal Figueroa, Anxo

Expositor/es Vidal Figueroa, AnxoInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Ciclo Celular e Oncoloxía





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COMUNICACIÓN ORAL


Teniendo en cuenta la actividad biológica de la obestatina, es posible definir aplicaciones terapéu-ticas para este péptido. Con este fin, es indispen-sable determinar la estructura 3D en disolución y correlacionarla con su actividad biológica. En este trabajo hemos utilizado dicroísmo circular (CD), espectroscopía de resonancia magnética nuclear (NMR) y técnicas de modelización para determinar la estructura en disolución de human obestatin (1), human non-amidated obestatin (2) y los fragmentos peptídicos (6-23)-obestatin (3), (11-23)-obestatin (4) y (16-23)-obestatin (5). Hemos delineado la estructura de human obes-tatin (1) y los análogos humanos mencionados previamente en un entorno micelar que imita la membrana celular (dodecil sulfato de sodio, SDS). Además, se han hecho comparaciones entre las características estructurales de estos péptidos y su actividad biológica, determinando las capacidades proliferativas in vitro de estos péptidos en la línea celular humana de epitelio pigmentario retiniano ARPE-19 (fosforilación de ERK1/2 y Akt, y expre-sión de Ki67). Nuestros datos enfatizan la impor-tancia tanto de la estructura primaria (tamaño y composición) como segmentos particulares de la molécula de obestatina que poseen características significativas de hélice alfa. Adicionalmente, se han obtenido datos que apoyan un papel especie-específico de la obestatina analizando human y mouse obestatin (1 y 6, respectivamente) tanto a nivel estructural como a nivel bioactivo.

Los datos recogidos en esta comunicación se po-drían resumir con las siguientes líneas. Primero, la amidación en la parte C-terminal de human obes-tatin (1) es esencial para mantener la activación completa del receptor, tanto la ruta de Akt como la ruta de ERK1/2, y la expresión de Ki67. Esta amidación provoca una estructuración diferente de la molécula en el extremo C-terminal; de he-cho human non-amidated obestatin (2) no posee el patrón de hélice a de 1, ni la hélice a formada entre Ser20 y Leu23, ni la hélice a formada desde Gly8 a Lys11, ya que la última se convierte en una hélice 310 entre Gly8 y Ser12. Los cambios en la estructura que implica la pérdida de los primeros cinco residuos en 3, implica una completa pérdida de la actividad de ERK1/2 y Akt; sin embrago, exis-

te una actividad residual medida como activación de Ki67, que no es comparable con la causada por el péptido completo 1. El péptido 3 está es-tructurado y posee tres patrones cortos de hélice 310, Gly8-Ser12, Val14-Gln17 y His19-Gln21. En cuanto a human (11-23)-obestatin (4), la pérdida de los diez primeros residuos provoca un cambio más profundo en la estructura ya que este pépti-do presenta el segmento más extenso de hélice a desde Tyr16 a Leu23. Es importante mencionar, que 4 está presente en estómago y en nuestro sistema provoca la activación específica de la ruta dependiente de b-arrestinas hacia la activación de Akt. Podría ser que este péptido estuviese actuan-do como un ligando selectivo, siendo incapaz de activar completamente el receptor GPR39, pero dando lugar a la activación selectiva de la ruta de Akt a través de una activación incompleta del receptor. Ki67 está también activado en menos extensión 1, pero con una expresión que alcanza el 67%. Aunque 5 presenta estructura helicoidal en la parte C-terminal, su pequeño tamaño abole la activación total/parcial de GPR39. En cuanto a mouse obestatin (6), que mantiene la secuencia completa plus la amidación en el extremo C-termi-nal de la molécula, nuestros resultados muestran a este péptido como una molécula organizada con tres fragmentos cortos de estructura helicoi-dal: Gly8-Ser12, Ala14-Gln17 e His19-Ala22; los dos primeros coincidentes con los fragmentos de hélice 310 presentes en 3. Esta organización no implica la activación del receptor GPR39 humano en células ARPE 19. De hecho, mouse obestatin (6) no presenta las cinéticas de 1 hacia la activa-ción de ERK1/2 y Akt ni induce la expresión de Ki67, similares a aquellas presentadas tras la es-timulación con human non-amidated obestatin (2). Las diferencias en estructura primaria entre 1 y 6 están limitadas a tres residuos aminoacídicos, Val14Ala, Ser20Gly y Gln21Arg. LA principal dife-rencia estriba en Arg21, ya que este residuo es susceptible de estar cargado positivamente, y está situado a dos residuos de la Leu23 amidada. Po-dría postularse que el fragmento C-terminal debe conservarse para mantener la actividad de obes-tatina y, al menos en nuestro sistema, la actividad de obestatina es especie-específica.

Título: Obestatina: parámetros estructura-les que definen su bioactividad

Autor/es Otero Alén, Begoña; Nieto Garrido, Lidia; Gurriarán Rodríguez, Uxía; Seoane Mosteiro, Carlos; Álvarez Pérez, Juan Carlos; Otero Alén, María; Pérez Camiña, Jesús; Gallego Gómez, Rosalía; García-Caballero Parada, Tomás; Martín Pastor, Manuel; Casanueva Freijo, Felipe; Jiménez Barbero, Jesús; Pazos Randulfe, Yolanda

Expositor/es Otero Alén, BegoñaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Bioloxía Estructural da Patoloxía Endocrinolóxica





17:00h Coffee Break




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16:00 h

Comunicacións Orais Tipo B





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


Título: Temperatura e isquemia cerebral: implicaciones, mecanismos y accio-nes terapéuticas

Autor/es Ramos Cabrer, Pedro; Barral Raña, David; Agulla Freire, Jesús; Campos Pérez, Francisco; Blanco González, Miguel; Castillo Sánchez, José

Expositor/es Castillo Sánchez, JoséInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Neuroloxía





17:00h Coffee Break




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Las nuevas herramientas de investigación disponibles hoy en día nos permiten abor-dar problemas biomédicos conocidos desde hace mucho tiempo desde nuevas perspec-tivas. Este es el caso de los efectos de la temperatura en la isquemia cerebral. Por un lado, que la hipertermia es una complica-ción seria en la isquemia cerebral es un he-cho conocido desde la Grecia clásica hasta nuestros días, aunque los mecanismos de daño siguen sin estar del todo claro. El uso de animales transgénicos y las técnicas de imagen más avanzadas nos están permitien-do desvelar poco a poco los entresijos de los procesos moleculares que subyacen tras la hipertermia cerebral, y diseñar nuevas y más efectivas terapias para su tratamiento. Por otro lado, la inducción de hipotermia en pa-cientes isquémicos hipertérmicos es bene-

ficiosa para los pacientes pero los métodos empleados a día de hoy para su inducción son rudimentarios y se asocian con graves complicaciones y efectos secundarios. En este sentido, la nanotecnología puede ejer-cer un papel fundamental en el desarrollo de terapias hipotérmicas altamente focaliza-das en zonas diana del cerebro, permitiendo tratamientos mucho más seguros y efectivos de la hipotermia cerebral.En resumen, presentamos una novedosa lí-nea de investigación de nuestro grupo en la que, haciendo uso de las nuevas tecnologías en el campo de la biología molecular, la neu-ro-imagen y la nanotecnología, nos está per-mitiendo develar las implicaciones de la tem-peratura en la isquemia cerebral, así como sus mecanismos de acción, y el desarrollo de terapias avanzadas para su tratamiento.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


Título: Bases moleculares de la disfunción endotelial y productos de glicación avanzada

Autor/es Rodiño Janeiro, Bruno Kotska; Raposeiras Roubín, Sergio; Paradela Dobarro, Beatriz; Castiñeiras Landeira, Mª Isabel; González Juanatey, José Ramón; Álvarez Castro, Ezequiel

Expositor/es Álvarez Castro, EzequielInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía





17:00h Coffee Break




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Objeto e hipótesisEstudio de las vías de señalización molecular que llevan a la disfunción endotelial y la me-diación de las especies reactivas de oxígeno en estas vías, en un modelo celular humano (HUVEC). Conocer y modular estas vías per-mitirá prevenir o curar enfermedades vascu-lares como la aterosclerosis.

Líneas de trabajo1) Análisis de la participación de la NADPH oxidasa (principal productor de radicales de oxígeno en vasos) en la función de la cé-lula endotelial humana. En particular, sobre la respuesta inducida por la angiotensina II en el endotelio y su modulación farmaco-lógica.2) Papel de la glicación avanzada en la dis-función endotelial y la enfermedad vascular. Estudio a nivel experimental en células HU-VEC y a nivel clínico en pacientes cardiovas-culares (insuficiencia cardiaca o síndrome co-ronario agudo). En el primer caso estudiamos

el efecto en HUVEC de los productos finales de glicación avanzada (AGE, del inglés advan-ced glycation end-products) o de sus precur-sores -productos de Amadori. En el segundo caso, estudiamos el eje AGE-RAGE (receptor para AGE) en sangre y su relación con la en-fermedad vascular.

Capacidad del grupoExperiencia en el cambio funcional y de feno-tipo conducente a la disfunción de la célula endotelial humana (modelo HUVEC). Análisis de sus vías de señalización y su regulación farmacológica. Estudios en pacientes cardio-vasculares.

Interés potencial del grupoCélulas progenitoras endoteliales circulantes; homeostasis del calcio intracelular; co-cultivo de células endoteliales y musculares lisas; estudios de migración leucocitaria a través de monocapa endotelial; modelos animales de aterosclerosis; estudios farmacológicos en modelo celular endotelial.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


Título: Plataforma de análisis de células tumorales circulantes (CTC)

Autor/es Muinelo Romay, Laura; Alonso Nocelo, Marta; Abalo Piñeiro, Alicia; Barbazán García, Jorge; León Mateos, Luís; Vieito Villar, María; Anido Herranza, Urbano; Cueva Bañuelos, Juan; Alonso Alconada, Lorena; Mariscal Ávila, Javier; Bande Rodríguez, Manuel ; Pardo Pérez, María; Piñeiro Ces, Antonio; Abal Posada, Miguel; López López, Rafael

Expositor/es Muinelo Romay, LauraInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Oncoloxía Médica-Ensaios Clínicos





17:00h Coffee Break




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Una de las líneas de investigación prioritarias del Laboratorio de Oncología Traslacional está dirigida al análisis y caracterización de las células tumorales circulantes (CTC) en sangre periférica de pacientes con distintos tipos de procesos tumorales. El objetivo final es determinar la utilidad de las CTC como herramienta clínica para el pronóstico y se-guimiento clínico de los pacientes así como definir nuevas estrategias terapéuticas que bloqueen el proceso de metástasis. Para completar la capacidad técnica a la hora de estudiar esta subpoblación tumoral, el IDIS dispone de un equipo CellSearchTM (Veri-dex) que permite mediante el empleo de téc-nicas inmunomagnéticas de enriquecimiento y de identificación por inmunofluorescencia

aislar y cuantificar células tumorales presen-tes en sangre periférica. Aunque su aplicación principal está dirigida al análisis detallado de CTC el equipo también permite la determi-nación de otros tipos celulares como, por ejemplo, células endoteliales. Es importante destacar que este equipo es actualmente el único aceptado por la FDA para uso clínico en pacientes con determinados tipos de tumo-res metastáticos y uno de los pocos equipos disponibles en el ámbito nacional. Subrayar también que este sistema conforma una de las plataformas comunes del IDIS que da ser-vicio tanto a grupos de investigación del pro-pio instituto como a grupos de investigación externos y empresas privadas del ámbito de la biomedicina.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


14Título: Farmacogenética en VIH: estudio

de asociación genética con lipodis-trofia (proyecto GALHIV)

Autor/es Cruz Guerrero, Raquel; Porras Hurtado, Liliana; Cabrera Figueroa, Salvador; López Aspiroz, Elena; Sánchez Martín, Almudena; Domínguez-Gil Hurlé, Alfonso; Grupo Tormes; Carracedo Álvarez, Ángel

Expositor/es Cruz Guerrero, RaquelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





17:00h Coffee Break




En el grupo de medicina genómica colabora-mos desde hace varios años con un equipo interprofesional de médicos y farmacéuticos del Hospital de Salamanca, en una línea de investigación en farmacogenética en pacien-tes infectados por el VIH en tratamiento an-tirretroviral. Hemos realizado ya dos estudios, con pacien-tes tratados con diferentes antirretrovirales (Efavirenz y Lopinavir/ritonavir) para estudiar la asociación de genes candidatos -relaciona-dos con el metabolismo o el transporte del fármaco- con la respuesta y la toxicidad aso-ciada al tratamiento. En el momento actual nos proponemos identificar y analizar qué factores genéticos pueden contribuir al desarrollo de uno de los efectos adversos más característicos del trata-miento antirretroviral: la lipodistrofia. Para ello planteamos la realización de un GWAS (genome wide association study) en

el marco de un estudio observacional trans-versal multicéntrico de ámbito nacional que se realizará en pacientes adultos infectados por VIH, en tratamiento antirretroviral y que presenten fenotipos extremos de lipoatrofia y/o lipohipertrofia o ausencia total de los mis-mos durante un periodo de 10 años (grupo control).Las muestras serán genotipadas en el CE-GEN mediante tecnología Affymetrix® y la valoración del tipo y grado de lipodistrofia se hará mediante el análisis individualizado de la grasa corporal por DEXA (dual energy X ray absorptimetry) en cada uno de los hospitales de origen. Esto último está resultando ser un factor limitante en el reclutamiento.Por ello solicitamos la colaboración de cual-quier centro hospitalario en el que se realice el seguimiento de pacientes con VIH/SIDA y que cuente con la implementación necesaria para las pruebas a realizar.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


15Título: Red Nacional de Investigación para

el Estudio de la Influencia Genética de la Enfermedad Meningocócica (grupo ESIGEM) e integración en el Consorcio Internacional para el Estudio de las Enfermedades Bac-terianas Graves (Grupo EUCLIDS)

Autor/es Martinón Torres, Nazareth; Aramburo Caragol, Ángela; Cebey López, Miriam; Car-balla Gómez, Alberto; Marcos Alonso, Sonia; Fachal Vilar, Laura; Vega Gliemmo, Ana; Martinón Sánchez, José María; Carracedo Álvarez, Ángel; Salas Ellacuriaga, Antonio; Martinón Torres, Federico; Grupo ESIGEM; Grupo EUCLIDS

Expositor/es Aramburo Caragol, ÁngelaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética, Vacinas, Infeccións e Pediatría





17:00h Coffee Break




AntecedentesMueren decenas de niños cada año como consecuencia de la enfermedad meningocó-cica (EM) en España, y de los que sobreviven, un tercio lo hace con secuelas graves (ampu-taciones). En el año 2005 se creó una red de investigación para estudiar los aspectos genéticos del huésped. El proyecto, deno-minado Estudio Sobre la Influencia Genética en la Enfermedad Meningocócica (ESIGEM) - www.esigem.org, se coordina desde el Hos-pital Clinico Universitario de Santiago en cola-boración con el Laboratorio de Genética del Instituto de Medicina Legal de la Universidad de Santiago, la Fundación Galega de Medi-cina Genómica (CEGEN; Santiago de Com-postela), y cuenta además con el auspicio de la Sociedad Española de Cuidados Intensivos Pediátricos.

ResultadosLa red ESIGEM está constituida por 42 cen-tros distribuidos por toda la península y más de 100 investigadores colaboradores, fun-damentalmente pediatras y genetistas, pero que también dispone de microbiólogos, bioinformáticos, ingenieros y biólogos. Tras 6 años de trabajo se ha reunido y genotipado una cohorte con más de 200 variables clíni-cas de más de 500 pacientes con EM y más

de 3000 controles. La red ESIGEM se unió en el año 2009 al consorcio europeo de inves-tigación en EM, y actualmente lidera la red clínica del consorcio EUCLIDS (www.euclids-project.eu) para el estudio 2012-2016 de las bases genéticas de la enfermedad bacteriana grave en la infancia. ESIGEM ha permitido descubrir las bases genéticas de la suscepti-bilidad a la enfermedad meningocócica (Plos One 2010, Nature Genetics 2011), y ade-más de continuar la investigación genómica de la enfermedad, trabaja actualmente en interacción génica, mapeo fino, y expresión funcional (ARNm y proteoma), entre otros. El proyecto se ha venido financiando en un 90% a través de convocatorias competitivas nacionales (FIS y MEC, de fondos FEDER) y europeas (FP7).

OfertamosAcceso a la red clínica más importante del mundo en infección bacteriana grave en ni-ños.

DemandamosInvestigador con experiencia en PAXgene-AR-Nm (análisis y/o interpretación), Posibilidades de nested studies, Grupo/red regional de salud pública o con acceso a población sana para re-coger 4000 hisopos nasofaríngeos en portado-res sanos y contactos de casos declarados.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


Título: Novos acercamentos computacio-nais para a caracterización estructu-ral e o deseño de fármacos sobre receptores acoplados a proteína g (GPCRs)

Autor/es Rodríguez Díaz, David; Bello Paderne, Xabier; Gutiérrez de Terán, Hugo Expositor/es Rodríguez Díaz, DavidInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





17:00h Coffee Break




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Baixo o termo “Deseño de Fármacos Asistido por Ordenador” englóbanse unhas técnicas computacionais que contribúen á obtención de novos compostos químicos cunha deter-minada actividade biolóxica, empregándose amplamente na investigación biofarmacéuti-ca a nivel industrial e académico.No grupo de Bioinformática Estructural da FPGMX facemos uso dunha selección des-tas técnicas, fundamentalmente aplicadas ós Receptores Acoplados a Proteína G (GPCRs, das súas siglas en inglés), proteínas de mem-brana que na actualidade constitúen a prin-cipal diana farmacolóxica. Nesta contribución focalizarémonos en estudos sobre a familia de receptores de adenosina:Tras realizarmos simulacións de dinámica molecular dos receptores A2A e A2B de ade-nosina, caracterizando novos estados de acti-vación dos mesmos; [1] desenvolvemos un servidor web para o modelado por homoloxía e simulacións de GPCRs: http://gpcr.usc.es, [2] unha necesidade moi demandada para

estes receptores. Simultaneamente colabo-ramos cos grupos dos Profesores Sotelo e Loza (USC) para o asesoramento computa-cional na obtención de ligandos selectivos no receptor A3, empregando unha combinación de “docking” molecular, modelado por homo-loxía do receptor, e 3D-QSAR, para racionali-zar a afinidade e selectividade de compostos. [3]Finalmente, presentaranse os resultados dun cribado virtual para obter novos ligandos po-tentes e selectivos sobre os catro subtipos de receptores de adenosina, en colaboración co grupo do Dr. Bender (U. Cambridge).Estes traballos exemplifican a utilidade das técnicas computacionais na caracterización funcional de proteínas e no descubrimento, optimización e avaliación farmacolóxica de compostos químicos. Estamos sumamente interesados en participar en proxectos onde contribuamos ó deseño, racionalización e/ou apoio de estudos experimentais nas áreas anteriormente citadas.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


Título: Rapid methods of prevention, diag-nostics and therapeutic treatment of polycystic kidney disease (PKD): “PKD-iagnostic test” and a cystoge-nic in vitro model of animal explats

Autor/es Sousa Silva,Lisbeth; Sánchez Ares, María; Riomayor Cernadas, Alicia; Rodríguez Moreda, Jacqueline; Garibay Lagos, Cynthia; Espinosa Estévez, Antucho; Poza García, Sergio; García Vidal, Marina; Cordal Martínez, Teresa; Alonso Valente, Rafael; Germino, Gregory G.; Watnick, Terry; Barros Angueira, Francisco; Lens Neo, Xosé M.; García González, Miguel Ángel

Expositor/es García González, Miguel ÁngelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética e Bioloxía do Desenvolvemento das Enfermidades Renais





17:00h Coffee Break




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Our group has been part of the development and characterization of the first commercia-lized diagnostic test for polycystic kidney di-sease (PKD) available in the USA (PKDx Test, Athena diagostics, Inc). At the expense of being the most effective genetic test (80% of accuracy), it has its limitations: only includes the genetic study the dominant form of PKD, and cannot reach definitive diagnosis in pa-tients with missense genetic variants (mean of 13.1 missenses and range of 0-60 va-riants/patient, only one being the responsible for the disease).

ObjectivesFirst, to design a rapid, accurate, efficient and cheap diagnostic test for all of the different genetic forms of PKD. To Develop a strate-

gy that includes massive sequencing of all PKD genes, using one of the four fastest new generation sequencers in the world (Ion To-rrent). To develop an in vitro cell system that will allow quick and accurate pathogenic diag-nosis of the genetic variants found in each patient. Our second objective is to find the treatment of the disease. To perform a model of in vitro cyst formation of organic explants that it will allow us to study the molecular me-chanisms evolving cystogenesis and test po-tential disease therapies. We have supporting evidences suggesting that the control of the disease in early stages or prior to cyst forma-tion could be decisive for its prevention. Any form of diagnosis that anticipates the disease in an efficient and quick fashion would be an invaluable tool preventing disease develop-ment.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


18Título: El pez cebra como organismo mo-

delo en BiomedicinaAutor/es Sciara, Andrés; Guerra Varela, Jorge; Martínez Portela, Paulino; Sánchez Piñón,

LauraExpositor/es Sánchez Piñón, LauraInstitución Universidade de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación

Xenética para a Acuicultura e a Consevación de Recursos





17:00h Coffee Break




El pez cebra (Danio rerio) se ha convertido en un organismo modelo para experimenta-ción en diversas áreas como la biomedicina, el medio ambiente, la acuicultura y la alimen-tación. Posee un alto grado de similitud ge-nética con humanos, y junto al ratón se han convertido en los modelos animales por ex-celencia de los vertebrados. Su genética es bien conocida, disponiéndose de infinidad de mutantes, y de abundantes datos genó-micos y de expresión génica. Es una especie de fácil manejo, tiempo generacional corto y descendencias numerosas.El pez cebra constituye un potente mode-lo animal para realizar experimentos a gran escala para determinar la base biológica de numerosos caracteres y la base genética de enfermedades humanas. La posibilidad de realizar xenotransplantes permite seguir el curso de diferentes enfermedades y la dis-ponibilidad de un mutante transparente ha

conseguido extender la ventaja de la trans-parencia de los embriones (explotada hasta ahora) hasta la edad adulta.Hemos puesto en marcha un laboratorio de pez cebra y el desarrollo de las siguientes técnicas y recursos biológicos se encuentra actualmente en curso:1) Inactivación de genes en estadio embrio-nario (tecnología de morfolinos) y la sobre/represión de genes mediante transgénesis.2) Creación líneas transgénicas para análisis de enfermedades humanas y animales.3) Implantación de la técnica de xenotrans-plante de células humanas en pez cebra para el análisis de la progresión de determinadas enfermedades.El desarrollo de estas líneas de trabajo permi-tirá la creación de modelos animales para el análisis de enfermedades humanas y anima-les y el desarrollo de nuevos fármacos.





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




COMUNICACIÓN ORAL


19Título: Nuevo sistema de imagen molecu-

lar microSPECT para investigación preclínica con animales

Autor/es Aguiar Fernández, Pablo; Sánchez García, Manuel; Cortés Hernández, Julia; Lois Gómez, Cristina; Iglesias Lago, Alfredo; Couce Rodríguez, Beatriz; Herranz Carne-ro, Michel; Ruibal Morell, Álvaro

Expositor/es Aguiar Fernández, PabloInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Imaxe Molecular





17:00h Coffee Break




La imagen molecular de pequeños animales es un campo emergente con impacto en la mayoría de las áreas de investigación biomé-dica, pues simplifica en gran medida los mé-todos de análisis ex-vivo e in-vitro, proporcio-nando una mayor reproducibilidad y agilidad a la hora de diseñar y planificar el desarrollo de nuevos fármacos. En la actualidad, la ma-yoría de los centros de investigación biomé-dica de alto nivel poseen plataformas de ima-gen que incluyen las diferentes técnicas, PET, SPECT, RM e Imagen Óptica, disponibles en el ámbito preclínico. Por este motivo, en el seno del GCA Ima-gen Molecular del IDIS se ha planteado el desarrollo de un nuevo sistema de imagen SPECT, que viene a complementar las de-más técnicas de imagen preclínica disponi-bles en nuestro centro. La duración del pro-yecto es de tres años (2010-2012) y se ha planteado como un proyecto de bajo coste

(se realiza a partir de una gammacámara clí-nica convencional) financiado por el Fondo de Investigación Sanitaria (FIS). En la fase inicial del proyecto se ha llevado a cabo una actualización y optimización completa de la gammacámara y se ha diseñado un nuevo sistema mecánico de posicionamiento y giro del animal bajo estudio. Todo ello se ha integrado en un mismo sistema de control para iniciar conjuntamente la adquisición, el movimiento rotatorio del animal y la poste-rior reconstrucción tomográfica de alta reso-lución, que también ha sido implementada en nuestro centro. El nuevo sistema utiliza un colimador tipo pinhole optimizado para su uso en neuroimagen que proporciona es-tudios de muy alta resolución espacial. En la actualidad se están realizando las últimas pruebas de calibración y puesta en marcha del sistema, y se espera que esté disponible para su uso en los próximos meses.

14:30 h

RELACIÓN DE PÓSTERS

Tipo A (resultados de investigación) – 01/76Tipo B (presentación de liñas de investigación e oferta/demanda) – 77/83





17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break









17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




POSTERS - Tipo A


Título: Adult human articular chondrocytes commu-nicate through gap junction channels: abnor-mal connexins distribution in osteoarthritis

Autor/es Mayán Santos, Mª Dolores; Carpintero Fernández, Paula; Gago Fuentes, Raquel; Filgueira Fernández, Purificación; Hong-Zhang, Wang; Goyanes, Noa; Valiunas, Virginijus; Brink, Peter; Blanco, Francisco Javier

Expositor/es Carpintero Fernández, Paula y Gago Fuentes, RaquelInstitución Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña-Complexo Hospitalario

Universitario de A CoruñaGrupo de Investigación

Enfermidades Musculoesqueléticas





17:00h Coffee Break




Título: Impacto de las variables psicológicas sobre la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con enfermedad de Crohn

Autor/es Iglesias Rey, Marta; Barreiro de Acosta, Manuel; Caamaño Isorna, Francisco; Nieto García, Laura; Lorenzo González, Aurelio; Domínguez Muñoz, J. Enrique

Expositor/es Iglesias Rey, MartaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Patoloxía Dixestiva





17:00h Coffee Break




Título: Influencia de la personalidad en la calidad de vida relacionada con la salud en la enferme-dad inflamatoria intestinal

Autor/es Iglesias Rey, Marta; Barreiro de Acosta, Manuel; Caamaño Isorna, Francisco; Nieto García, Laura; Lorenzo González, Aurelio; Domínguez Muñoz, J. Enrique

Expositor/es Iglesias Rey, MartaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




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17:00h Coffee Break








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POSTERS - Tipo A


Título: Expresión inmunohistoquímica de CA IX y su relación con la supervivencia en el carci-noma oral de células escamosas

Autor/es Pérez Sayáns, Mario; Supuran, Claudiu T; Moar Antelo, Ana Raquel; Suárez Peña-randa, José Manuel; Gayoso Diz, Pilar; García García, Abel

Expositor/es García García, AbelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Epidemioloxía de Enfermidades Frecuentes





17:00h Coffee Break




Título: Fotoestimulación cerebral tras el ictus. Estudio por resonancia magnética funcional

Autor/es Argibay González, Bárbara; Brea López, David; Castillo Sánchez, José; Ramos Cabrer, Pedro

Expositor/es Argibay González, BárbaraInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Neuroloxía





17:00h Coffee Break




Título: Asociación del FCGR2A en respuesta al trata-miento con Infliximab en pacientes con artritis reumatoide

Autor/es Montes Martínez, Ariadna; Pérez Pampín, Eva; Narváez García, Javier; Cañete Crespillo, Juan D; Navarro Sarabia, Federico; Moreiras Navarrete, Virginia; Fer-nández Nebro, Antonio; Ordóñez Cañizares, María del Carmen ; Rodríguez de la Serna, Arturo; Magallanes López, Berta; Goméz-Reino Carnota, Juan J; González Martínez-Pedrayo, Antonio

Expositor/es Montes Martínez, AriadnaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética Osteoarticular





17:00h Coffee Break




Título: Cambios en las interneuronas GABAérgicas de la corteza cerebral en la enfermedad neu-rodegenerativa de Lafora

Autor/es Spuch Calvar, Carlos; Ortolano, Saida; San Millán Tejado, Beatriz; Teijeira Bautista, Susana; Vieitez González, Irene; Fernández Mosquera, Lorena; Souto Rodríguez, Olga; Rodríguez de Córdoba, Santiago; Navarro Fernández-Balbuena,Carmen

Expositor/es Spuch Calvar, CarlosInstitución Instituto de Investigación Biomédica de Vigo-Complexo Hospitalario Universitario de VigoGrupo de Investigación

Neurociencias

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17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




POSTERS - Tipo A


Título: Asociación de un microsatélite en BMP5 (bone morphogenetic protein 5) con artrosis de rodilla

Autor/es Rodríguez Fontenla, Cristina; Carr, Andrew; Tsezou, Aspasia; Loughlin, John; Gómez-Reino Carnota, Juan Jesús; González Martínez-Pedrayo, Antonio

Expositor/es Rodríguez Fontenla, CristinaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Teranóstica en el ictus isquémico: nanopartí-culas vectorizadas hacia la zona peri-infarto

Autor/es Ramos Cabrer, Pedro; Agulla Freire, Jesús; Barral Raña, David; Sobrino Moreiras, Tomás; Pérez Mato, María; Arias Rivas, Susana; Castillo Sánchez, José

Expositor/es Agulla Freire, JesúsInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Neuroloxía





17:00h Coffee Break




Título: La pre-estimulación de las células madre mesenquimales con factores de crecimiento aumenta sus efectos neurorreparadores en la isquemia cerebral

Autor/es Sobrino Moreiras, Tomás; Pérez Mato, María; Argibay González, Bárbara; Brea López, David; Rodríguez Yáñez, Manuel; Castillo Sánchez, José

Expositor/es Sobrino Moreiras, TomásInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Neuroloxía





17:00h Coffee Break




Título: Descubrimiento de biomarcadores en suero para predecir la respuesta al tratamiento con infliximab en pacientes con artritis reumatoide

Autor/es Ortea García, Ignacio; Roschitzki, Bernd; Ovalles Bonilla, Juan Gabriel; López Longo, Javier; de la Torre Ortega, Inmaculada; González Álvaro, Isidoro; Goméz-Reino Carnota, Juan Jesús; González Martínez-Pedrayo, Antonio

Expositor/es Ortea García, IgnacioInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación


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17:00h Coffee Break








17:00h Coffee Break




POSTERS - Tipo A


Título: Efectos sorprendentes de un gen de malfor-maciones vasculares: CCM3 y senescencia

Autor/es Guerrero López, Ana; Iglesias García, Cristina; Raguz, Selina; Gil, Jesús; Pombo Ramos, Celia; Zalvide Torrente, Juan

Expositor/es Guerrero López, AnaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Estrés Celular





17:00h Coffee Break




Título: Expresión diferencial de genes adipogénicos y S100A9 en adipocitos y células estromales entre el tejido adiposo epicárdico y subcutá-neo de pacientes sometidos a cirugía cardiaca

Autor/es Agra Bermejo, Rosa Mª; Fernández Trasancos, Ángel; Sierra Quiroga, Juan; Gon-zález Juanatey, José Ramón; Eiras Penas, Sonia

Expositor/es Agra Bermejo, Rosa MªInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía





17:00h Coffee Break




Título: Estudios del secretoma y proteoma de grasa epicárdica han determinado niveles de pro-teínas implicadas en el transporte de lípidos más bajos en pacientes con cardiopatía is-quémica

Autor/es Salgado Somoza, Antonio; Teijeira Fernández, Elvis; Fernández González, Ángel Luís; González Juanatey, José Ramón; Eiras Penas, Sonia

Expositor/es Eiras Penas, SoniaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía





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17:00h Coffee Break




POSTERS - Tipo A


Título: Variantes genéticas del CYP2C9 y riesgo de hemorragia gastrointestinal asociada al con-sumo de AINE: Un estudio multicéntrico de casos y controles

Autor/es Estany Gestal, Ana; Aguirre, Carmelo; Ruíz, Borja; Vidal, Xavier; Carvajal, Alfonso; Salado, Inés; Rodella, Luca; Moretti, Ugo; Ibáñez, Luisa; Figueiras Guzmán, Adolfo

Expositor/es Estany Gestal, AnaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Epidemioloxía, Saúde Pública e Avaliación de Servicios de Saúde





17:00h Coffee Break




Título: Expresión y papel fisiológico de la nueva adi-pocitokina Nesfatina-1 en cardiomiocitos

Autor/es Feijóo Bandín, Sandra; Rodríguez Penas, Diego; García Rúa, Vanesa; Mosquera Leal, Ana; Otero Santiago, Manuel Francisco; González Juanatey, José Ramón; Lago Paz, Mª Francisca

Expositor/es Feijóo Bandín, SandraInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía Celular e Molecular





17:00h Coffee Break




Título: El postcondicionamiento con sevoflurano disminuye la expresión de TLR2 y TLR4 en células endoteliales humanas expuestas a lipopolisacárido

Autor/es Rodríguez González, Raquel; Baluja González, Aurora; Veiras Del Río, Sonia; Rodríguez Pérez, Alfonso; Rodríguez García, Jaime; Álvarez Escudero, Julián

Expositor/es Baluja González, AuroraInstitución Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela- Xerencia de

Xestión Integrada de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación

Investigación Translacional do Doente Crítico. Mecanismo de Lesión Celular





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POSTERS - Tipo A


Título: Estudio de los mecanismos y efectos adi-pogénicos de la administración crónica de insulina en cultivo primario del tejido adiposo epicárdico y subcutáneo

Autor/es Fernández Trasancos, Ángel; Agra Bermejo, Rosa Mª; González Juanatey, José Ramón; Eiras Penas, Sonia

Expositor/es Fernández Trasancos, ÁngelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía





17:00h Coffee Break




Título: Nueva aportación a la estimación del riesgo de progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) combinando GFR y cociente albúmina/creatinina. Estudio EPIRCE.

Autor/es Gayoso Diz, Pilar; Otero González Alfonso; Martín de Francisco, A.L.; García López, Fernando

Expositor/es Gayoso Diz, PilarInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Epidemioloxía de Enfermidades Frecuentes





17:00h Coffee Break




Título: Vitamina D y la variación en gen MYH9 pre-dice la función renal en una población sana y envejecida

Autor/es Otero González, Alfonso; Borrajo Prol, Mª Paz; Camba Caride, Mª Jesús; Santos Nores, Juan; Novoa Fernández, Enrique; Pérez Melón, Cristina; Macía Cortiñas, Pedro; Alvés Pérez, Mª Teresa; Cid Álvarez, Miguel; Osorio Sánchez, Elio; Coto, Elicer






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POSTERS - Tipo A


Título: Metodología para el estudio del contenido proteínico del efluente peritoneal (EP)

Autor/es Otero González, Alfonso; Pérez Melón, Cristina; Iglesias Lamas, Elena; Camba Caride, Mª Jesús; Borrajo Prol, Mª Paz; Oliveira, Elisabeth; Carreira dos Santos, Hugo M; Lodeiro Espino, Carlos; Capelo Martínez, J.L.






17:00h Coffee Break




Título: Aplicación de secuenciación de nova xeración en enfermidades complexas: a esquizofrenia

Autor/es Suárez Rama, José Javier; Sobrino Rey, Beatriz; Arrojo Romero, Manuel; Amigo Lechuga, Jorge; Ramos Ríos, Ramón; Paz Silva, Eduardo; Páramo Fernández, Mario; Agra Romero, Santiago; Brenlla González, Julio; Carracedo Álvarez, Ángel; Costas Costas, Javier

Expositor/es Suárez Rama, José JavierInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Psiquiátricas





17:00h Coffee Break




Título: ¿Influye la profundidad filogenética de los PM-SAs sobre las predicciones de patogenicidad?

Autor/es Brea Fernández, Alejandro José; Ferro Conde, Marta; Fernández Rozadilla, Ceres; Fernández Gradaille, Eva; Pérez Iglesias, Miriam; Carracedo Álvarez, Ángel; Ruíz Ponte, Clara

Expositor/es Brea Fernández, Alejandro JoséInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética do Cancro





17:00h Coffee Break




Título: Estudio de una pequeña deleción de localiza-ción controvertida en el gen MSH6

Autor/es Ferro Conde, Marta; Brea Fernández, Alejandro José; Fernández Rozadilla, Ceres; Suárez Pereira, Lucía; Hernández Ramírez, Vicent; Carracedo Álvarez, Ángel; Ruíz Ponte, Clara

Expositor/es Ferro Conde, MartaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética do Cancro





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POSTERS - Tipo A


Título: El tejido muscular esquelético: caracterización mediante técnicas proteómicas de un nuevo órgano endocrino

Autor/es Roca Rivada, Arturo; Alonso Lorenzo, Jana; Al-Massadi Iglesias, Omar; Castelao Taboada, Cecilia; López Senín, Lucía; Seoane Camino, Luisa Mª ; Casanueva Freijo, Felipe; Pardo Pérez, María

Expositor/es Roca Rivada, ArturoInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Obesidómica





17:00h Coffee Break




Título: Uso racional de antibióticosAutor/es González González, Cristian; Figueiras Guzmán, AdolfoExpositor/es González González, CristianInstitución Consorcio de Investigación Biomédica de Epidemiología y Salud Pública-Com-

plexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela-Xerencia de Xestión Integrada

Grupo de Investigación





17:00h Coffee Break




Título: Obesity and asthma: an association modified by age

Autor/es González Barcala, Francisco Javier; Pértega Díaz, Sonia; Pérez Castro, Teresa; Sampedro Campos, Manuel; Sánchez Lastres, Juan; San José González, Miguel Ángel; Bamonde Rodríguez, Luís; Garnelo Suárez, Luciano; Valdés Cuadrado, Luís; Carreira Villamor, José Martín ; Moure González, José D; Rodríguez Pérez, Eladio; Balado Martínez, Pilar; López Silvarrey, Ángel

Expositor/es González Barcala, Francisco JavierInstitución Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela- Xerencia de






17:00h Coffee Break




Título: Influence of pollen level on hospitalizations for asthma

Autor/es Ferreiro Fernández, Lucía; González Barcala, Francisco Javier; Aboal Viñas, Jorge; Aira Rodríguez, Mª Jesús; Regueira Méndez, Carlos; Valdés Cuadrado, Luís; Carreira Villamor, José Martín; García Sanz, Mª Teresa; Sánchez Sindín, Goretti; Takkouche, Bahi

Expositor/es Ferreiro Fernández, LucíaInstitución Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela- Xerencia de


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POSTERS - Tipo A


Título: Búsqueda de variantes de número de copia (CNVs) de susceptibilidade ao cancro colo-rrectal mediante un estudo de asociación de xenoma completo

Autor/es Fernández Rozadilla, Ceres; Cazier, Jean-Baptiste; Tomlinson, Ian; Brea Fer-nández, Alejandro José; Bértolo, Adriana; Ferro Conde, Marta; Bujanda, Luis; Bessa, Xavier ; Andreu, Montserrat; Jover, Rodrigo; Llor, Xavier; Castellas, Antoni; Castellví-Bel, Sergi; Carracedo Álvarez, Ángel; Ruíz Ponte, Clara

Expositor/es Fernández Rozadilla, CeresInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética do Cancro





17:00h Coffee Break




Título: Características del cáncer de esófagoAutor/es Rodríguez Camacho, Elena; López Calviño, Beatriz; Pita Fernández, Salvador;

Pértega Díaz, Sonia; Seoane Pillado, TeresaExpositor/es Rodríguez Camacho, ElenaInstitución Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña-Complexo Hospitalario Univer-

sitario de A CoruñaGrupo de Investigación





17:00h Coffee Break




Título: Identificación de proteínas reguladoras de la actividad de la grelina sobre la activación de Akt. Papel de la tirosina fosfatasa SHP1

Autor/es Lodeiro Pose, María; Otero Alén, Begoña; Bouzo Lorenzo, Mónica; Santos Zas, Icía; Gurriarán Rodríguez, Uxía; Seoane Mosteiro, Carlos; Cancela Ces, Esteban; Beiroa Tarrío, Daniel; Nogueiras Pozo, Rubén; Theodoropoulou, Marily ; Pardo Pérez, María; Gallego Gómez, Rosalía ; Casanueva Freijo, Felipe; Pazos Randul-fe, Yolanda; Pérez Camiña, Jesús

Expositor/es Bouzo Lorenzo, MónicaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Endocrinoloxía Celular





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POSTERS - Tipo A


Título: La Interleukina-6 regula la expresión de neu-ropéptidos hipotalámicos involucrados en el peso corporal de manera dependiente del género

Autor/es Navía Ruíz, Mª Belén; Trujillo Güiza, Martha Liliana; Reimúndez Dubra, Alfonso; Comes Orpinell, Gemma; Ferrer Villahoz, Beatriz; Giralt Carbonell, Merçé; Hidal-go Pareja, Juan; Señarís Rodríguez, Rosa Mª.

Expositor/es Navía Ruíz, Mª BelénInstitución Universidade de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación





17:00h Coffee Break




Título: Influence of the particular genetic context for CYP21A2 expression in 21-hydroxylase deficiency

Autor/es Torrecilla Cillero, Daniel; Morey Villar, Marcos; González Piñeiro, Pilar; Lortes Gómez, Olga; Parajes Castro, Silvia; Loidi Fernández de Troconiz, Lourdes

Expositor/es Torrecilla Cillero, DanielInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Humanas





17:00h Coffee Break




Título: Percepción subjetiva del peso en estudiantes de la Universidad de A Coruña

Autor/es Isasi Fernández, Carmen; Pita Fernández, Salvador; López Calviño, Beatriz; Seoa-ne Pillado, Teresa; Pértega Díaz, Sonia

Expositor/es Pita Fernández, SalvadorInstitución Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña-Complexo Hospitalario Univer-


Epidemioloxía e Saúde Pública





17:00h Coffee Break




Título: Os péptidos derivados da preproghrelina exercen un papel clave na acción adipoxénica da insulina

Autor/es Gurriarán Rodríguez, Uxía; Santos Zas, Icía; Bouzo Lorenzo, Mónica; Seoane Mosteiro, Carlos; Otero Alén, Begoña; Cancela Ces, Esteban; Al-Massadi iglesias, Omar; Beiroa Tarrío, Daniel; Amil Diz, María; Nogueiras Pozo, Rubén; Crujeiras Martínez, Ana Belén; Gallego Gómez, Rosalía ; Seoane Camino, Luisa Mª; Casa-nueva Freijo, Felipe; Pazos Randulfe, Yolanda; Pérez Camiña, Jesús

Expositor/es Santos Zas, IcíaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Endocrinoloxía Celular

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POSTERS - Tipo A


Título: Situación funcional, calidad de vida y calidad percibida del cuidado en pacientes con cán-cer de colon y recto

Autor/es López Calviño, Beatriz; Gago García, Esther; Pita Fernández, Salvador; Pértega Díaz, Sonia; Seoane Pillado, Teresa; Sánchez Sánchez, Leticia








17:00h Coffee Break




Título: Nivel de actividad física en población de 40 a 64 años en el municipo de Cambre (A Coruña)

Autor/es Pértega Díaz, Sonia; Pita Fernández, Salvador; Seoane Pillado, Teresa; López Calviño, Beatriz; Pardo Landrove, Mª José; Rodríguez Camacho, Elena








17:00h Coffee Break




Título: Prevalencia de EPOC y concordancia entre criterios diagnósticos en población general de más de 40 años

Autor/es Seoane Pillado, Teresa; Pértega Díaz, Sonia; López Calviño, Beatriz; Pita Fernán-dez, Salvador; García Alonso, Paula; Martínez Rodríguez, Alicia








17:00h Coffee Break




Título: Supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón diagnosticados en el año 2004

Autor/es Pardo Landrove, Mª José; Pita Fernández, Salvador; López Calviño, Beatriz; Pérte-ga Díaz, Sonia; Suárez Lorenzo, José Manuel; Domínguez Hernández, Vicente

Expositor/es Pardo Landrove, Mª JoséInstitución Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña-Complexo Hospitalario Univer-


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POSTERS - Tipo A


Título: Cara unha comprensión da estructura do prión

Autor/es Vázquez Fernández, Ester; Ramos Amigo, Adriana; Vos, Matthijn; Pierson, Jason; Peters, Peter; Rodríguez Requena, Jesús

Expositor/es Rodríguez Requena, JesúsInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Enfermidades por Prións





17:00h Coffee Break




Título: Influencia de la anemia en la calidad de vida de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

Autor/es Ferreiro Iglesias, Rocío; Iglesias Rey, Marta; Barreiro de Acosta, Manuel; Lorenzo González, Aurelio; Domínguez Muñoz, Juan Enrique

Expositor/es Ferreiro Iglesias, RocíoInstitución Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela- Xerencia de






17:00h Coffee Break




Título: Ultrasecuenciación aplicada al estudio de la muerte súbita cardiaca

Autor/es Blanco Verea, Alejandro; Gil Torres, Rocío; Ramos Luis, Eva; Santori Gómez, Montserrat; Sobrino Rey, Beatriz; Carracedo Álvarez, Ángel; Brión Martínez, María

Expositor/es Blanco Verea, AlejandroInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Cardiovasculares e Oftalmolóxicas





17:00h Coffee Break




Título: Secuenciación del exoma completo en pa-ciente con calcificación arterial generalizada infantil

Autor/es Loidi Fernández de Troconiz, Lourdes; López Rivas, Manuel; Amigo Lechuga, Jorge; Morey Villar, Marcos; Sobrino Rey, Beatriz; Giménez Mosquera, Begoña; González Calvete, Laura; Gómez Costas, Ezequiel; Barros Angueira, Francisco

Expositor/es Loidi Fernández de Troconiz, LourdesInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Humanas





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POSTERS - Tipo A


Título: Análisis de la región promotora de los de los genes BRCA1 y BRCA2 en familias con síndro-me de cáncer de mama y ovario hereditario

Autor/es Santamariña Pena, Marta; Blanco Pérez, Ana; Fachal Vilar, Laura; Caamaño, Pilar; Rodríguez Lage, Belinda; Vega Gliemmo, Ana

Expositor/es Santamariña Pena, MartaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética do Cancro





17:00h Coffee Break




Título: Control de calidad en secuenciación de nue-va generación: evaluación de tasas de error

Autor/es Lago Lestón, Ramón; Sobrino Rey, Beatriz; González Bouzón, Rocío; Amigo Lechuga, Jorge; Morey Villar, Marcos; Formoso Leis, Margarita; Rodríguez Díaz, David; Carracedo Álvarez, Ángel; Barros Angueira, Francisco

Expositor/es Lago Lestón, RamónInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





17:00h Coffee Break




Título: Papel del sistema cannbinoide endógeno sobre la regulación de la secreción gástrica de ghrelina mediada por la vía de mTOR/p70S6K

Autor/es López Senín, Lucía; Al-Massadi Iglesias, Omar; Castelao Taboada, Cecilia; Roca Rivada, Arturo; Gabellieri, Enrico; Amil Diz, María; Crujeiras Martínez, Ana Belén; González Diéguez, Carmen Ruth; Diéguez González, Carlos; García-Caballero Parada, Tomás; Pardo Pérez, María; Casanueva Freijo, Felipe; Seoane Camino, Luisa Mª

Expositor/es López Senín, LucíaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Fisiopatoloxía Endocrina





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POSTERS - Tipo A


Título: Molecular characterisation of circulating tu-mour cells in human metastatic colorectal cancer

Autor/es Barbazán García, Jorge; Alonso Alconada, Lorena; Muinelo Romay, Laura; Vieito Villar, María; Candamio Folgar, Sonia; Alonso Nocelo, Marta; Gallardo Martín, Elena; Fernández Rodríguez, Beatriz; Casares de Cal, María de los Ángeles; Abdulkader Nallib, Ihab; Gómez Tato, Antonio; López López, Rafael; Abal Posada, Miguel

Expositor/es Barbazán García, JorgeInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Transcriptional program regulated by ETV5 du-ring tumor invasion in endometrial carcinoma

Autor/es Alonso Alconada, Lorena; Muinelo Romay, Laura; Barbazán García, Jorge; Alonso Nocelo, Marta; Colás Ortega, Eva; Fernández Rodríguez, Beatriz; García-Caballero Parada, Tomás; Bouso Montero, Marta; Dolcet Roca, Xavier; Cueva Bañuelos, Juan; Curiel García, Teresa; Gil Moreno, Antonio; Castellví Vives, Josep; Reventós Puigjaner, Jaume; López López, Rafael; Abal Posada, Miguel

Expositor/es Alonso Alconada, LorenaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Evaluación de los marcadores genéticos di-ferenciales en los distintos fenotipos clínicos cutáneos en la hipersensibilidad a los AINES

Autor/es Castillo León, Luisa Fernanda; Porras Hurtado, Liliana; Cruz Guerrero, Raquel; Carracedo Álvarez, Ángel; Vidal Pan, Carmen

Expositor/es Castillo León, Luisa FernandaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





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POSTERS - Tipo A


Título: Citotoxicidad celular, activación enzimática prematura y producción de especies reactivas del oxígeno en células acinares pancreáticas en respuesta a factores tóxicos asociados a pancreatitis crónica

Autor/es Luaces Regueira, María; Castiñeira Alvariño, Margarita; Domínguez Muñoz, Juan Enrique

Expositor/es Luaces Regueira, MaríaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Efectos del tabaco en la proliferación y migra-ción de células estrelladas pancreáticas

Autor/es Castiñeira Alvariño, Margarita; Luaces Regueira, María; Domínguez Muñoz, Juan Enrique

Expositor/es Castiñeira Alvariño, MargaritaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Alteraciones de los niveles intracelulares de calcio y de la secreción enzimática en res-puesta a tabaco vs alcohol en células acinares pancreáticas

Autor/es Luaces Regueira, María; Castiñeira Alvariño, Margarita; Castro Manzanares, María; Carrascal Miniño, Amaia; Campos Toimil, Manolo; Domínguez Muñoz, Juan Enrique

Expositor/es Luaces Regueira, MaríaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






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POSTERS - Tipo A


Título: La activación de AMPK es necesaria para mantener la proliferación celular en tumores astrocitarios murinos y humanos

Autor/es Ríos García, Marcos; Foretz, Marc; Viollet, Benoit; Prieto González, Ángel; Fraga Rodríguez, Máximo; Costoya Puente, José Antonio; Señarís Rodríguez, Rosa

Expositor/es Señarís Rodríguez, RosaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Obesidade e Nutrición





17:00h Coffee Break




Título: Diagnóstico prenatal y caracterización me-diante arrays de SNPs de una duplicación intersticial de novo 6p12.3-21.2

Autor/es Ariza Cobos, Manuela; Míguez Álvarez, Luz; Barros Angueira, Francisco; Quintela García, Inés; Pardo Fraga, Victoria; Pérez Gregorio, Alejandra; Turrado Sánchez, Elena; Solar Vilariño, Inés; Macía Cortiñas, Manuel; Carracedo Álvarez, Ángel; Domínguez Puente, Fernando

Expositor/es Ariza Cobos, ManuelaInstitución Fundación Pública Galega de Medicina XenómicaGrupo de Investigación





17:00h Coffee Break




Título: CILAIR y cHiPLC: nuevas tecnologías proteó-micas aplicables al estudio cuantitativo de secretomas

Autor/es Alonso Lorenzo, Jana; Roca Rivada, Arturo; Pardo Pérez, MaríaExpositor/es Alonso Lorenzo, JanaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Plataforma de Proteómica





17:00h Coffee Break




Título: Validación en población gallega de factores genéticos de susceptibilidad a enfermedad de Parkinson

Autor/es Sesar Ignacio, Ángel; Cacheiro Martínez, Pilar; Camiña Tato, Montserrat; Cebrián Pérez, Ernesto; Sobrino Rey, Beatriz; Carracedo Álvarez, Ángel; Castro García, Alfonso; Sobrido Gómez, Mª Jesús

Expositor/es Sesar Ignacio, ÁngelInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación


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POSTERS - Tipo A


Título: Lack of recurrence post-transplant in autoso-mal dominant focal and segmental glomeru-losclerosis linked to a new region of inverted formin 2

Autor/es Sánchez Ares, María; García Vidal, Marina; Vázquez Martul, Eduardo; Lens Neo, Xosé Manuel; García González, Miguel Ángel

Expositor/es Sánchez Ares, MaríaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Clinical utility of a molecular genetic test for polycystic kidney disease

Autor/es Sousa Silva, Lisbeth; García Vidal, Marina; Sánchez Ares, María; Germino, Gre-gory G; Watnick, Terry; Lens Neo, Xosé Manuel; García González, Miguel Ángel

Expositor/es Sousa Silva, LisbethInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Secuenciación masiva de ADN para el análisis simultáneo de genes implicados en enferme-dades lisosomales

Autor/es Morey Villar, Marcos; Fernández Marmiesse, Ana; Eirís Puñal, Jesús; Couce Pico, Mª Luz; Fraga Bermúdez, José Mª; Lacerda, Lucía; Castiñeiras Ramos, Daisy Emilia; Cocho de Juan, José Ángel

Expositor/es Morey Villar, MarcosInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





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POSTERS - Tipo A


Título: Asociación del polimorfismo genético en la región promotora del CD14 con la prevalen-cia y gravedad del asma alérgico. Resultados preliminares

Autor/es González Barcala Francisco Javier; Sanjosé Capilla, Esther; Varela Ledo, Eduardo; Salgado Castro, Francisco Javier; Soto Mera, Teresa ; Castro Rey, Dolores ; Sonei-ra Veiras, Mª Esther; Liñares Mata, Tania; Escudero Arias, Elena; Gacias Pedrós, Lelia Mª; Álvarez Dobaño, José Manuel; Rodríguez Núñez, Nuria; Rábade Caste-do, Carlos; Pérez Díaz, Amparo; Lamas González, Omar; Valdés Cuadrado, Luís

Expositor/es González Barcala Francisco JavierInstitución Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela- Xerencia de






17:00h Coffee Break




Título: Estudio de la función oncogénica de Trim59Autor/es Soto Simón, Atenea; Salgueiro Ferreño, Lorena; Martínez Río, Gloria; Gómez-

Ibarlucea Traba, Esther; Forteza Vila, Jerónimo; Seoane Suárez, Joan; Carneiro Freire, Carmen; Domínguez Puente, Fernando; Vidal Figueroa, Anxo

Expositor/es Soto Simón, AteneaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: TGF- ; inhibe la expresión de Tmeff2 en célu-las de glioma

Autor/es Gallego Suárez, Eva Amanda; Carneiro Freire, Carmen; Torrecilla Cillero, Daniel; Vázquez González, Purificación; Torres Grande, Francisco; Forteza Vila, Jerónimo; Seoane Suárez, Joan; Domínguez Puente, Fernando; Vidal Figueroa, Anxo

Expositor/es Gallego Suárez, Eva AmandaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Interacción física y funcional de Snail y p107 en el control de la diferenciación condral

Autor/es Meizoso Loza, Fernando; Martínez Río, Gloria; Estravís Sastre, Miguel; Salgueiro Ferreño, Lorena; Nieto Toledano, Mª Ángela; Vidal Figueroa, Anxo

Expositor/es Meizoso Loza, FernandoInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación


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POSTERS - Tipo A






17:00h Coffee Break




Título: Estudio de potenciales evocados en una en-fermedad genética rara: síndrome de Smith-Magenis

Autor/es Martínez Regueiro, Rocío; Sampaio, Adriana; Carrillo de la Peña, Mª Teresa; Galdo Álvarez, Santiago; Fernández Prieto, Montserrat

Expositor/es Martínez Regueiro, RocíoInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Aplicación de la secuenciación de exoma completo en la investigación de enfermeda-des neurogenéticas

Autor/es Ordóñez Ugalde, Andrés; Bettencourt, Conceição; Rodrigues de Lemos, Roberta; Quintáns Castro, Beatriz; Amigo Lechuga, Jorge; Sobrino Rey, Beatriz; Morey Villar, Marcos; Carracedo Álvarez, Ángel; Sobrido Gómez, Mª Jesús

Expositor/es Ordóñez Ugalde, AndrésInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Análisis de la actividad desarrollada por una unidad de ensayos clínicos de nueva creación especializada en vacunas

Autor/es Rodríguez Tenreiro, Carmen; Redondo Collazo, Lorenzo; Cebey López, Miriam; Oreiro Vilacoba, Dolores; García Vicente, Luisa; Bouzón Alejandro, Marta; López Sousa, María; Martinón Torres, Nazareth; García Sánchez, Natalia; Rivas Capeáns, Ana; Aramburo Caragol, Ángela; Fachal Vilar, Laura; Martinón Sánchez, José Mª; Martinón Torres, Federico

Expositor/es Rodríguez Tenreiro, CarmenInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






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POSTERS - Tipo A


Título: Determinación de niveles endógenos de Quiotorfina en LCR por espectrometría de masas en tandem

Autor/es García Nimo, Laura; Castanho, M; Ribeiro, M; Castiñeiras Ramos, Daisy; Bóveda Fontán, Mª Dolores; Couce Pico, Mª Luz; Cocho de Juan, José Ángel; Fraga Bermúdez, José Mª

Expositor/es García Nimo, LauraInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Metabolopatías





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Título: Perfil molecular en cáncer folicular de tiroidesAutor/es Pastoriza Rodríguez, Mª del Carmen; Carneiro Freire, Carmen; Bravo López,

Susana; Carracedo Álvarez, Ángel; Soares Dias, Paula; Sobrinho Simoes, Manuel; Cameselle Teijeiro, José Manuel; Domínguez Puente, Fernando; Vidal Figueroa, Anxo

Expositor/es Pastoriza Rodríguez, Mª del CarmenInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






17:00h Coffee Break




Título: Lesión de órganos diana y pronóstico cardio-vascular en la hipertensión arterial

Autor/es López Paz, José Enrique; Cinza Sanjurjo, Sergio; Hermida Ameijeiras, Álvaro; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Pose Reino, Antonio; Vega Fernández, Marino; González Juanatey, José Ramón; Calvo Gómez, Carlos

Expositor/es Calvo Gómez, CarlosInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Hipertensión





17:00h Coffee Break




Título: Diabetes mellitus, perfil circadianto de la pre-sión arterial y lesión de órganos diana

Autor/es Calvo Gómez, Carlos; Cinza Sanjurjo, Sergio; Hermida Ameijeiras, Álvaro; López Paz, José Enrique; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Pose Reino, Antonio; Vega Fernández, Marino; González Juanatey, José Ramón


Hipertensión





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POSTERS - Tipo A


Título: Variación circadiana de la presión arterial y lesión renal subclínica

Autor/es Pena Seijo, Marta; López Paz, José Enrique; Cinza Sanjurjo, Sergio; Hermida Ameijeiras, Álvaro; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Pose Reino, Antonio; Vega Fernández, Marino; González Juanatey, José Ramón; Calvo Gómez, Carlos

Expositor/es Pena Seijo, MartaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Hipertensión





17:00h Coffee Break




Título: Importancia de la exploración vascular para determinar lesión orgánica subclínica (LOS) en una cohorte de pacientes hipertensos no tratados

Autor/es Hermida Ameijeiras, Álvaro; López Paz, José Enrique; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Martínez Durán, Vanesa; Pascual Montes, Ana; Pose Reino, Antonio; Calvo Gómez, Carlos


Hipertensión





17:00h Coffee Break




Título: Correlación de los niveles plasmáticos de fibrinógeno y la VSG con distintos marcadores de rigidez vascular

Autor/es López Paz, José Enrique; Hermida Ameijeiras, Álvaro; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Martínez Durán, Vanesa; Pascual Montes, Ana; Pose Reino, Antonio; Calvo Gómez, Carlos


Hipertensión





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POSTERS - Tipo A


Título: Valor pronóstico de la monitorización ambula-toria de la presión arterial

Autor/es Cinza Sanjurjo, Sergio; López Paz, José Enrique; Hermida Ameijeiras, Álvaro; Pena Seijo, Marta; Romero Míguez, Mª Luisa; Calvo González, Gaila; Pose Reino, Antonio; Vega Fernández, Marino; González Juanatey, José Ramón; Calvo Gómez, Carlos

Expositor/es Cinza Sanjurjo, SergioInstitución C.S. Porto do Son-Xerencia de Xestión Integrada de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación





17:00h Coffee Break




Título: Análisis de onda de pulso en hipertensión clínica aislada. ¿Existen diferencias con pa-cientes homotensos?

Autor/es López Paz, José Enrique; Hermida Ameijeiras, Álvaro; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Martínez Durán, Vanesa; Pascual Montes, Ana; Pose Reino, Antonio; Calvo Gómez, Carlos


Hipertensión





17:00h Coffee Break




Título: Correlación entre presión arterial nocturna y la velocidad de onde de pulsoo en hiperten-sos de edad avanzada

Autor/es Hermida Ameijeiras, Álvaro; López Paz, José Enrique; Pena Seijo, Marta; Calvo González, Gaila; Romero Míguez, Mª Luisa; Martínez Durán, Vanesa; Pascual Montes, Ana; Pose Reino, Antonio; Calvo Gómez, Carlos


Hipertensión





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POSTERS - Tipo B


Título: Implicaciones fisiopatológicas de la grasa epi-cárdica en las enfermedades cardiovasculares

Autor/es Eiras Penas, Sonia; Fernández Trasancos, ÁngelExpositor/es Eiras Penas, SoniaInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Cardioloxía





17:00h Coffee Break




Título: Estudio del componente genético del síndro-me de muerte súbita del lactante

Autor/es Santori Gómez, Montserrat; Blanco Verea, Alejandro José; Gil Torres, Rocío; Ramos Luis, Eva; Torres Español, María; Quintela García, Inés; Carracedo Álvarez, Ángel; Brión Martínez, María

Expositor/es Santori Gómez, MontserratInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética de Enfermidades Cardiovasculares e Oftalmolóxicas





17:00h Coffee Break




Título: Plataformas de apoyo a la investigación del Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS): Centro Nacional de Genotipado-Instituto de Salud Carlos III-Universidad de Santiago de Compostela (CeGen-ISCIII-USC) y Unidad de Genómica Funcional-USC

Autor/es Ansede Bermejo, Juan; Muñiz Pérez, Shaila; Torres Español, María; Quintela García, Inés; Carracedo Álvarez, Ángel

Expositor/es Ansede Bermejo, JuanInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





17:00h Coffee Break




Título: El dolor orofacial: entre la Medicina y la Odontología

Autor/es Santana Mora, Urbano; Mora Bermúdez, Mª Jesús; López Cedrún, José; Santana Penín, Urbano

Expositor/es Santana Penín, UrbanoInstitución Universidade de Santiago de CompostelaGrupo de Investigación





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POSTERS - Tipo B


Título: Unidad de Ultrasecuenciacion de la Funda-cion Publica Galega de Medicina Xenómica: SOLiD 5500xl y Ion PGM Sequencer

Autor/es Sobrino Rey, Beatriz; Amigo Lechuga, Jorge; Morey Villar, Marcos; Mata Noya, Susana; Carracedo Álvarez, Ángel

Expositor/es Sobrino Rey, BeatrizInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación

Xenética





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Título: Evaluación de la influencia del componente genético y de los niveles de vitamina D en la susceptibilidad individual y pronóstico de la infección por virus influenza, virus respiratorio sincital y otros agentes respiratorios (Proyecto Gen-D-Res)

Autor/es Cebey López, Miriam; López Sousa, María; de Castro López, Mª José; Reguei-ro García, Alexandra; Gómez Carballa, Alberto; Justicia Grande, Antonio José; Dacruz Álvarez, David; Martinón Torres, Nazareth; Aramburo Caragol, Ángela; Fachal Vilar, Laura; Rodríguez-Tenreiro Sánchez, Carmen; Vega Gliemmo, Ana; Peña Guitián, José; Leis Trabazo, Rosaura; Salas Ellacuriaga, Antonio; Martinón Sánchez, José Mª; Martinón Torres, Federico; grupo Gen-D-Res

Expositor/es Cebey López, MiriamInstitución Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)Grupo de Investigación






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Título: Itinerario de investigación e innovación biosa-nitaria

Autor/es Gómez Ruíz, Rodrigo; Peña Gil, Carlos; García Doval, Ignacio; Cadarso Suárez, Mª Carmen; Martínez Silva, Isabel; Álvarez Fernández, Maximiliano; Abal Posada, Miguel; Martínez Rendo, Manuel

Expositor/es Gómez Ruíz, RodrigoInstitución Plataforma de Innovación-SERGASGrupo de Investigación

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NOTAS





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Santiago de Compostela - IEBS · Carlos Martín Montañés Catedrático de Microbioloxía da Universidad de Zaragoza Desactivando el bacilo de la tuberculosis: en el camino hacia