Sap Thalasemia

5/23/2018 Sap Thalasemia

1/5

SATUAN ACARA PENYULUHAN

THALASEMIA

Masalah : Kurangnya informasi mengenai Thalasemia pada keluarga Tn.Y

Pokok Bahasan : Hematologi

Sub Pokok Bahasan : Thalasemia

Sasaran : Keluarga Tn.Y

Waktu : 15 Menit ( 10.0010.15 WIB)

Pertemuan Ke : 1

Tanggal : 14 November 2013

Tempat : Rumah Tn.Y, Kampung Kalurahan RT 04 RW 10 Desa Panenjoan

Kec. Cicialengka Kab. BandungPenyuluh : Emira Saidah N.

I. Tujuan Instruksional Umum

Setelah diberikan penyuluhan, sasaran mampu memahami Thalasemia

II. Tujuan Instruksional Khusus

Setelah diberikan penjelasan selama 15 menit diharapkan sasaran dapat :

1. Menjelaskan pengertian Thalasemia dengan benar tanpa melihat catatan/ leaflet2. Menyebutkan penyebab Thalasemia dengan benar tanpa melihat catatan/ leaflet3. Menyebutkan tanda dan gejala Thalasemia benar tanpa melihat catatan/ leaflet4. Menjelaskan pencegahan dan pengobatan Thalasemia dengan benar tanpa melihat

catatan/ leaflet

III. Pokok Materi

1. Pengertian Thalasemia2. Penyebab Thalasemia3. Tanda dan Gejala Thalasemia4. Pencegahan dan pengobatan Thalasemia


2/5

IV. KBM1. Metode : Diskusi dan Tanya Jawab2. LangkahLangkah Kegiatan

a. Pra Pembelajaran1. Mempersiapkan materi, media, dan tempat2. Memberi Salam3. Perkenalan4. Kontrak waktu

b. Membuka1. Menjelaskan Tujuan2. Menjelaskan Pokok Bahasan3. Apersepsi

c. Kegiatan inti

1.Penyuluh menyampaikan materi tentang : Pengertian Thalasemia Penyebab Thalasemia Tanda dan Gejala Thalasemia Pencegahan dan pengobatan Thalasemia

2.Sasaran menyimak materi yang diberikan penyuluh3.Sasaran mengajukan pertanyaan kepada penyuluh4.Penyuluh menjawab pertanyaan yang diajukan oleh sasaran

D. Penutup

1. Evaluasi2. Penyuluh dan sasaran menyimpulkan materi3. Memberi salam


3/5

V. Media Dan Sumber

Media : Leaflet dan Flash Card Sumber :

1.

Buku Ajar Keperawatan Medical Bedah Edisi 8 Vol. 2, Brunner & Suddarth,EGC

2. Mansjoer, Kapita Selekta Kedokteran (2000)3. Djelantik, I.B (1996). Lekemia, Panduan Praktikum Dan 500 Soal Jawab

Hematologi. Widya Medika. Jakarta.

VI. Evaluasi

Prosedur : Post test Jenis tes : Pertanyaan secara lisan Butir soal : 4 soal

1. Jelaskan apa yang dimaksud dengan Thalasemia !2. Sebutkan penyebab Thalasemia !3. Sebutkan tanda dan gejala Thalasemia !4. Sebutkan cara untuk pencegahan dan pengobatan Thalasemia!


4/5

VII. Lampiran Materi dan MediaMATERI

A. Pengertian ThalasemiaTalasemia merupakan penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan secara resesif

(Mansjoer, 2000).

Talasemia merupakan penyakit anemia hemolitik dimana terjadi kerusakan sel darah merah didalam

pembuluh darah sehingga umur eritrosit menjadi pendek kurang dari 120 hari (Ngastiyah, 2005).

B. Penyebab1. Gangguan genetic

Orang tua memiliki sifat carier (heterozygote) penyakit talasemia sehingga klien memiliki gen

resesif homozygote.

2. Kelainan struktur hemoglobinMenurut kelainan pada rantai Hb juga, thalasemia dapat dibagi menjadi 2 macam, yaitu :

thalasemia alfa (penurunan sintesis rantai alfa) dan beta (penurunan sintesis rantai beta).

3. Produksi satu atau lebih dari satu jenis rantai polipeptida terganggu4. Terjadi kerusakan sel darah merah (eritrosit) sehingga umur eritrosit pendek (kurang dari 100

hari)

5. Deoksigenasi (penurunan tekanan O2)

C. Tanda dan Gejala

Pada talasemia mayor gejala klinik telah terlihat sejak anak baru berumur kurang dari 1 tahun.

Gejala yang nampak ialah anak lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umur dan

berat badannya kurang. Pada anak yang besar sering dijumpai adanya gizi buruk, perut membuncit,

karena adanya pembesaran limpa dan hati mempengaruhi gerak pasien karena kemampuannya

terbatas. Pembesaran ini karena penghancuran sel darah merah terjadi di sana. Selain itu, sumsum

tulang juga bekerja lebih keras, karena berusaha mengkompensir kekurangan hemoglobin.

Akibatnya, tulang menjadi tipis dan rapuh. Gejala lain yang terlihat adalah bentuk muka yangmongoloid, hidung pesek tanpa pangkal hidung, jarak antara kedua mata lebar dan tulang dahi lebar,

hal ini disebabkan karena adanya ganguan perkembangan tulang muka dan tengkorak.

Keadaan kulit pucat kuningkekuningan. Gejala lain pada penderita talassemia adalah jantung

mudah berdebar debar. Hal ini karena tugas hemoglobin membawa oksigen ke seluruh tubuh.

Pada talassemia, karena oksigen yang dibawa hemoglobin kurang, maka jantung juga akan berusaha

bekerja lebih keras, sehingga jantung penderita akan mudah berdebar debar. Lama kelamaan,

jantung akan bekerja lebih keras, sehingga cepat lelah. Akibatnya terjadi lemah jantung.


5/5

D. Pencegahan dan pengobatan Thalasemia Menghindari makanan yang diasinkan

Penderita talesemia juga diharuskan menghindari makanan yang diasinkan atau

diasamkan dan produk fermentasi yang dapat meningkatkan penyerapan zat besi di

dalam tubuh.

Transfusi darahTransfusi yang dilakukan adalah transfusi sel darah merah. Terapi ini merupakan terapi

utama bagi orang orang yang menderita talasemia sedang atau berat. Transfusi darah

dilakukan melalui pembuluh vena dan memberikan sel darah merah dengan hemoglobin

normal. Untuk mempertahankan keadaan tersebut, transfusi darah harus dilakukan

secara rutin karena dalam waktu 120 hari sel darah merah akan mati. Khusus untuk

penderita beta talasemia intermedia, transfusi darah hanya dilakukan sesekali saja, tidak

secara rutin. Sedangkan untuk beta talssemia mayor (cooleys anemia) harus dilakukan

secara teratur (2 atau 4 minggu sekali).

Terapi khelasi besi (Iron Chelation)Hemoglobin dalam sel darah merah adalah zat besi yang kaya protein. Apabila melakukan

transfusi darah secara teratur dapat mengakibatkan penumpukan zat besi dalam darah.

Kondisi ini dapat merusak hati, jantung dan organ organ lainnya. Untuk mencegah

kerusakan ini, terapi khelasi besi diperlukan untuk membuang kelebihan zat besi dari

tubuh.

Suplemen Asam FolatAsam folat adalah vitamin B yang dapat membantu pembangunan sel sel darah merah

yang sehat. Suplemen ini harus tetap diminum di samping melakukan transfusi darah

ataupun terapi khelasi besi.

PengobatanDua cara yang dapat ditempuh untuk mengobati talasemia adalah transplantasi sumsumtulang belakang dan teknologisel punca (stem cell). Pada tahun 2009, seorang penderita

talasemia dari India berhasil sembuh setelah memperoleh donor sumsum tulang

belakang dari adiknya tapi akibatnya adiknya mengalami kelumpuhan total setelah

melakukan tranplantasi tersebut dan adiknya juga mengalami amnesia parsial. Sehingga

Ia meninggal pada tahun 2011 karena tranplantasi tersebut. Ini bukan berarti pendonor

akan meninggal setelah tranplantasi, kemungkinan yang paling pasti adalah pendonor

akan mengalami amnesia parsial jika kadar kecocokan sumsum tulang belakang lebih dari

50% sedangkan jika kurang dari 50% akan mengalami kelumpuhan. Berbeda dengan

mereka yang merupakan saudara satu kandung, resiko yang akan didapat adalah

menderita amnesia parsial dan juga mengalami kelumpuhan total.
http://id.wikipedia.org/wiki/Sel_puncahttp://id.wikipedia.org/wiki/Sel_punca

Documents

Sap Thalasemia