Sección I. CARTA DE INVITACIÓN A LICITAR. 001-2011-SS201... · copia del Recibo se presentara con una solicitud de entrega de las Bases de Licitación ... Sección I. Carta de Invitación

Licitación Pública Internacional No. 001-2011-SS Página 1

Sección I. CARTA DE INVITACIÓN A LICITAR

El presente documento constituye una invitación formal a presentar oferta para la LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL No. 001-2011-SS “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA LA SECRETARIA DE

SALUD”

Fecha: 09 de mayo de 2011

1.1 Fuente de Recursos

El Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE), como parte de los servicios que brinda a sus países socios beneficiarios, ha suscrito con el Gobierno de la República de Honduras el Contrato de Préstamo No. 2045 “Programa

Multisectorial de Emergencia: Fortalecimiento Fiscal y Equidad Social”, siendo uno de los componentes de dicho programa la Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para la Secretaria de Salud.

1.2 Institución Administradora y Contratante del Proceso de Licitación

La Secretaría de Estado en el Despacho de Salud, gestionará la adquisición y el

contrato respectivo. Es decir que es el organismo administrador y contratante de esta Licitación Pública Internacional e invita a presentar propuesta para la

realización de la contratación de los bienes mencionados. El Contratista será seleccionado de acuerdo con los procedimientos del Banco

Centroamericano de Integración Económica establecidos en la Política para la Obtención de Bienes y Servicios Relacionados, y Servicios de Consultoría, con Recursos del BCIE y sus Normas para la Aplicación, que se encuentran bajo la

siguiente dirección en el sitio de Internet: http://www.bcie.org/spanish/unidades/politicas.php.

1.3 Presentación del Organismo Ejecutor 1.3.1 Antecedentes del Organismo Ejecutor del Proyecto.

La Secretaría de Salud constitucionalmente desempeña el rol rector del Sector Salud de Honduras.

Actualmente la Secretaría de Salud dispone de 28 Hospitales, agrupados en los

niveles nacional, regional y de área; 58 Clínicas Materno Infantiles (CMI); 252 Centros de Salud con Médico y Odontólogo (CESAMO); 1058 Centros de Salud Rurales (CESAR); 4 Clínicas Periféricas de Emergencia (CLIPER), y 14

Consejerías de Familia especializadas en el manejo de la violencia intrafamiliar. 1.3.2 Objetivos Generales del bien a contratar: Abastecer de Medicamentos (Productos

Farmacéuticos) a los Hospitales, Clínicas y Centros de Salud pertenecientes a la red de servicios de la Secretaria de Salud, para ser utilizados en la prevención, curación y rehabilitación de la salud de la población.

http://www.bcie.org/spanish/unidades/politicas.php


1.4 Adquisición de Bases de la Licitación

1.4.1 Los oferentes que se interesen por participar en la licitación como firma o como consorcio, deberán hacerlo vía electrónica a la dirección electrónica del Organismo Ejecutor que se detalla a continuación

http://[email protected] durante los primeros quince (15) días después de la publicación de la licitación.

El Pliego de Condiciones que describe los insumos a adquirir estarán disponibles a partir del día lunes 09 de mayo de 2011 hasta el día viernes 20 de mayo de 2011 de 8:00 a.m. a

3:30 p.m. en las Oficinas de la Subgerencia de Recursos Materiales y Servicios Generales dependiente de la Gerencia Administrativa, No. 1012, Teléfono 22 372626, Tegucigalpa, Honduras.

1.4.2 Los interesados deberán solicitar Recibo de Pago de Ingresos Corrientes en las Oficinas de la Tesorería General de la República, completar en el mismo los datos que

corresponden al Oferente y seguidamente abocarse a un banco del sistema bancario y pagar la cantidad de DOS MIL LEMPIRAS EXACTOS (L. 2,000.00) no reembolsables. La copia del Recibo se presentara con una solicitud de entrega de las Bases de Licitación

ante la Subgerencia de Recursos Materiales y Servicios Generales de la Secretaria de Salud, la solicitud deberá tener los datos de contacto actualizados de la empresa interesada en participar. Los oferentes serán registrados en el listado oficial de

participantes y posteriormente podrán ser contactados para participarles de las aclaraciones, enmiendas, modificaciones, subsanaciones, Adendum, que en referencia a

la licitación se emitan. 1.4.3 La información sobre fechas de publicación, vigencia de licitación, plazo para

inscripción, presentación de consultas, contentivos en la Introducción, documentos de licitación, preparación de las propuestas, presentación y apertura de las ofertas, evaluación y lugar de entrega, se encuentran en la Sección III. Datos de la Licitación.

1.4.4 La Secretaria de Salud recibirá propuestas para esta licitación a más tardar el día lunes 20 de junio del año 2011, desde las 8:00 a.m. hasta las 10:00 a.m. en el Salón de

Usos Múltiples ubicado en el Segundo Piso de la Sede del Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE), Boulevard Suyapa, Contiguo al Supermercado La Colonia No. 1, Tegucigalpa, Honduras.

1.5 Contenido del Documento Base de la Licitación

Sección I. Carta de Invitación a Licitar

Sección II. Instrucciones a los Oferentes

Sección III. Datos de la Licitación

Sección IV. Especificaciones Técnicas Especiales de los Medicamentos

Sección V. Formularios de Licitación

Sección VI. Lista Estimada de Cantidades de Medicamentos

Sección VII. Formato de Contrato

http://[email protected]/


Sección II. INSTRUCCIONES A LOS OFERENTES

La sección contiene las definiciones o términos más usados en el documento base, así como la información general que el oferente debe considerar para la preparación de su

oferta.

1.0 Definiciones (a) “BCIE o el Banco”. Banco Centroamericano de Integración Económica.

(b) “Bien”. Es todo activo que deberá adquirirse de acuerdo al documento base, especificaciones técnicas y la propuesta del contratista que es objeto de ejecución del contrato.

(c) “Carta de Invitación a Licitar”. Carta de Invitación que el Contratante envía para

que los oferentes consideren su participación en la licitación.

(d) “Contratante”. Persona natural o jurídica, pública o privada, quien contrata la

adquisición de los bienes. Para efectos de esta licitación el Contratante es el

Organismo Ejecutor o sea la Secretaria de Estado en el Despacho de Salud.

(e) “Contratista”. Persona natural o jurídica, pública o privada, a quien se le

encarga proveer un bien, relacionado con una materia en la cual tiene

experiencia y conocimientos especializados.

(f) “Contrato”. Se considera a la Orden de Compra emitida por el Contratante a

favor del Contratista que proveerá los bienes, en el cual se establecen las condiciones, obligaciones y derechos convenidos por ambas partes. Forman

parte de dicho contrato los documentos que se enumeren en el mismo, entre otros: Los requisitos de los bienes, propuesta del Oferente, condiciones generales, condiciones especiales y anexos.

(g) “Comité de Evaluación”. Es el comité que será conformado por representantes

del Organismo Ejecutor, para la evaluación de propuestas de la Licitación, así como para atender las aclaraciones que soliciten los oferentes y toda gestión que corresponda al proceso de Licitación. El Comité tendrá la potestad de

tomar las decisiones en todo lo relacionado al proceso de Licitación, desde solicitar aclaraciones, considerar cuando sean o no subsanables las desviaciones, reservas, omisiones o errores presentados, evaluar, recomendar

el rechazo y adjudicación de las propuestas.

(h) “Consorcio”: Proveedores o contratistas que mediante acuerdo conforman una

sociedad temporal con el único propósito de presentar en conjunto, la propuesta y desarrollar los alcances esperados si resultaran ganadores. Son solidariamente y conjuntamente responsables.

(i) “Día”. Se entenderá como día calendario; excepto cuando se especifique “días

hábiles”.

(j) “Lote”. Cantidad de un medicamento que se produce en un ciclo de fabricación.


(k) “Medio de Comunicación Oficial de la Licitación”. Todas las comunicaciones que en torno a la licitación se generen tales como: consultas de los oferentes, aclaraciones, solicitudes de información a los oferentes, Adendum, protestas y

comunicados de resultados, etc. serán escritas por medio de correo electrónico con acuse de recibo. La única documentación impresa aceptada en esta licitación es la propuesta que presenten los oferentes para la cual se

especifican los requerimientos de presentación en este documento Base de Licitación.

(l) “Oferta más conveniente y favorable a los intereses del Estado”. Aplicar

criterios de precio, tiempo de entrega, características de seguridad, eficacia y

calidad en la selección de los bienes que se pretenden adquirir. (m) “Oferta múltiple”. Permite al Oferente ofrecer el producto solicitado de

diferentes procedencias u origen a través de un mismo proveedor.

(n) “Oferente o Proponente”. Persona natural o Jurídica que, cumpliendo con las

condiciones de elegibilidad establecidas en la Política y en las Normas para la aplicación de la Política para la Obtención de Bienes y Servicios Relaciones y servicios de consultoría con recursos BCIE, participa ofreciendo los bienes

solicitados en una licitación, para el que ha sido calificado. (o) “Organismo Ejecutor”. Secretaria de Salud.

(p) “Partida”. Es el numero secuencial asignado a cada medicamento en el listado

de compra de los productos farmacéuticos que el organismo ejecutor esta licitando.

(q) “Propuesta u Oferta”. Significa la propuesta que presenta el Oferente. Incluye la Oferta Técnica y la Oferta Económica y demás requerimientos solicitados en la base de licitación.

(r) “Política”. Se refiere a la Política para la Obtención de Bienes y Servicios

relacionados y Servicios de Consultoría, con recursos del Banco, que regulan

los procesos de adquisición por el BCIE.

(s) “Requisitos de los Bienes”. Documento que explica el alcance, especificaciones

técnicas, características e información complementaria de los bienes a adquirir.

(t) “Contrato de Préstamo”. Es el Contrato de Préstamo No. 2045 Programa Multisectorial de Emergencia: Fortalecimiento Fiscal y Equidad Social

(u) “Desviación”. Es apartarse de los requerimientos especificados en los documentos de licitación.

(v) “Reserva”. Establecimiento de condiciones limitativas o la no aceptación del total de los requerimientos especificados en los documentos de licitación;

(w) “Omisión”. No inclusión de una parte o la totalidad de la información o documentación requerida en los documentos de licitación; y

(x) “Error”. Es una equivocación cometida en la presentación de la información.


1.1 Alcance de la Licitación

El Organismo Ejecutor, invita a presentar Propuestas para la Contratación de

medicamentos. El nombre, cantidad y el número de identificación de las partidas de medicamentos de la Licitación están indicados en la Sección VI. Lista Estimada de Cantidades.

1.2 Fuente de los fondos

1.2.1 El Organismo Ejecutor ha recibido financiamiento (en adelante denominados “fondos”) del Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE), cuyos recursos son utilizados, para sufragar el costo del

proyecto especificado en los Datos de Licitación. El Organismo Ejecutor destinará dichos recursos para efectuar pagos elegibles en virtud del contrato o los contratos para el cual o los cuales se emiten los presentes

Documentos de Licitación.

1.2.2 La Secretaria de Salud procederá a la realización de pagos o transferencias

directamente a la Secretaria de Estado en el Despacho de Finanzas del Gobierno de la República de Honduras, a solicitud por escrito de este

Organismo. 1.3 Fraude y Corrupción

1.3.1 El Banco exige a todos los Organismos Ejecutores (incluyendo los

beneficiarios de donaciones), y organismos contratantes, al igual que a

todas las firmas, entidades o personas Oferentes por participar o participando en proyectos financiados por el Banco incluyendo, entre otros,

solicitantes, oferentes, contratistas, consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y representantes), observar los más altos niveles éticos y denuncien al Banco todo acto

sospechoso de fraude o corrupción del cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso de selección y las negociaciones o la ejecución de un contrato. Los actos de fraude y corrupción están

prohibidos. Fraude y corrupción comprenden actos de: (a) práctica corruptiva; (b) práctica fraudulenta; (c) práctica coercitiva; y (d) práctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a continuación corresponden

a los tipos más comunes de fraude y corrupción, pero no son exhaustivas. Por esta razón, el Banco también adoptará medidas en caso de hechos o denuncias similares relacionadas con supuestos actos de fraude y

corrupción, aunque no estén especificados en la lista siguiente. El Banco aplicará en todos los casos los procedimientos establecidos en la Cláusula 1.3.1 (b).

a) El Banco define las expresiones que se indican a continuación:

i. “Soborno” (“Cohecho”). Consiste en ofrecer, dar, recibir o solicitar

indebidamente cualquier cosa de valor capaz de influir en las decisiones que deben tomar funcionarios públicos, o quienes actúen en su lugar, en relación con el proceso de licitación o de contratación de consultoría o

durante la ejecución del contrato correspondiente.


ii.“Extorsión” o “Coacción”. Consiste en el hecho de amenazar a otro con

causarle a él mismo o a miembros de su familia, en su persona, honra o

bienes, un mal que constituyere delito, para influir en las decisiones durante el proceso de licitación o de contratación de consultoría o durante la ejecución del contrato correspondiente, ya sea que el objetivo

se hubiere logrado o no.

iii.“Fraude”. Consiste en la tergiversación de datos o hechos con el objeto de influir sobre el proceso de una licitación o de contratación de consultoría, o la fase de ejecución del contrato, en perjuicio del

Prestatario y de otros participantes.

iv.“Colusión”. Consiste en las acciones entre oferentes destinadas a que

se obtengan precios de licitación a niveles artificiales, no competitivos, capaces de privar al Prestatario de los beneficios de una competencia libre y abierta.

b) Si el Banco comprueba que, de conformidad con la Política de Obtención

de Bienes y Servicios Relacionados y Servicios de Consultoría del Banco

Centroamericano de Integración Económica y las Normas para su aplicación, el promotor del proyecto o quien actúe como su representante y/o el participante o adjudicatario propuesto en un proceso de adquisición

financiado con recursos de “el Banco”, han incurrido en prácticas corruptivas “el Banco”:

i. Rechazará cualquier propuesta de adjudicación relacionada con el

proceso de adquisición o contratación de que se trate; y/o

ii. Declarará a una firma y/o al personal de ésta, directamente

involucrado en las prácticas corruptivas, no elegibles para ser

adjudicatarios o ser contratados en el futuro con motivo de un financiamiento de “el Banco”. La inhibición que establezca “el Banco” podrá ser temporal o permanente; y/o

iii. Cancelará y/o acelerará el pago de la porción del préstamo destinado

a un contrato cuando exista evidencia que representantes del

Prestatario han incurrido en prácticas corruptivas, sin que el Prestatario haya tomado las acciones adecuadas para corregir la situación en un plazo razonable para “el Banco” y de conformidad con

las garantías de debido proceso establecidas en la legislación nacional respectiva.

c) La imposición de cualquier medida que sea tomada por el Banco de

conformidad con las provisiones referidas en el literal b) de esta Cláusula podrá hacerse de forma pública o privada, de acuerdo con las políticas del Banco.

1.3.2 El Banco tendrá el derecho a exigir que en los contratos financiados por el

Banco se incluya una disposición que requiera que los oferentes,


proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios: (i) conserven todos los documentos y registros relacionados con los proyectos financiados por el Banco por un período de tres (3) años luego

de terminado el trabajo contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la investigación de denuncias de fraude o corrupción. Si el Oferente, proveedor, contratista,

subcontratista, consultor o concesionario incumple el requerimiento del Banco, o de cualquier otra forma obstaculiza la revisión del asunto por

parte del Banco, el Banco, bajo su sola discreción, podrá tomar medidas apropiadas contra el Oferente, proveedor, contratista, subcontratista, consultor y concesionario.

1.4 Oferentes elegibles

Un Oferente, y todas las partes que constituyen el Oferente, podrán ser originarios de países socios y no socios del Banco, conforme con lo establecido en el Articulo

14 de sus Normas y Política.

1.5 Aclaración sobre las Bases de Licitación Todo Oferente que requiera alguna aclaración de los Documentos de Licitación, deberá comunicarse con el Organismo Ejecutor por escrito a la dirección que se

suministra en la Sección I Carta de Invitación. El Organismo Ejecutor responderá por escrito a la dirección electrónica a todas las solicitudes de aclaración, siempre que dichas solicitudes se reciban por lo menos (15) días antes de que se venza el

plazo para la presentación de las Propuestas. El Organismo Ejecutor enviará copia de las respuestas, incluyendo una descripción de las consultas realizadas,

pero sin identificar su fuente, a todos los oferentes inscritos en el Listado Oficial de Participantes de conformidad con la Cláusula 1.5 de las Instrucciones a los Oferentes. Si como resultado de las aclaraciones el Organismo Ejecutor considera

necesario enmendar el Documento de Licitación, deberá hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la Cláusula 1.6 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.6 Enmienda de los Documentos de Licitación

1.6.1 El Organismo Ejecutor podrá enmendar los documentos de Licitación a

través de la emisión de Adendum hasta diez (10) días antes de la fecha y hora límite de recepción de las propuestas.

Todo Adendum formará parte de los documentos de licitación y deberá ser comunicada por escrito a todos los que hayan comprado los documentos de licitación y será obligatoria. Los Oferentes habrán de tomar en cuenta

la información contenida en dicha Adendum al preparar sus ofertas.

1.6.2 Cualquier Adendum que se emita formará parte de los documentos de Licitación y deberá ser notificado vía correo electrónico y/o fax a todos los oferentes que se encuentren registrados en el Listado Oficial de

Participantes. 1.6.3 Toda enmienda emitida formará parte de los Documentos de Licitación y

deberá ser comunicada vía correo electrónico y/o fax a todos los


oferentes que hayan obtenido el Documento de Licitación de conformidad con la Cláusula 1.6.1 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.6.4 El Organismo Ejecutor podrá a su discreción, prorrogar el plazo de presentación de las Propuestas a fin de dar a los posibles Oferentes un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las enmiendas en la

preparación de sus Propuestas, de conformidad con la Cláusula 1.12 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.7 Idioma de la Oferta

La Propuesta, así como toda la correspondencia y los documentos relativos a

dicha Propuesta que intercambien el Oferente y el Organismo Ejecutor deberán ser escritos en el idioma Español. Los documentos de soporte y el material impreso que formen parte de la Propuesta podrán estar en otro idioma, con la

condición que las partes pertinentes estén acompañadas de una traducción fidedigna al idioma español. Para los efectos de la interpretación de la Propuesta, dicha traducción prevalecerá.

1.8 Legislación Aplicable

La legislación aplicable por orden de precedencia a este proceso de licitación es el

siguiente:

a) Contrato de Préstamo No. 2045 suscrito entre el Gobierno de la República de

Honduras y el Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE) y la Política de Obtención de Bienes y Servicios Relacionados y Servicios de Consultoría del Banco Centroamericano de Integración Económica y las Normas para su aplicación

b) Constitución de la República. c) Ley General de la Administración Pública y su Reglamento. d) Ley de Contratación del Estado y su Reglamento

e) Ley de Procedimiento Administrativo f) Código de Salud y sus Reglamentos

g) Pliego de Condiciones de la Licitación Pública Internacional No. 001-2011-SS h) Disposiciones Generales del Presupuesto General de Ingresos y Egresos de la

República y su respectivo Reglamento

i) Demás leyes aplicables a la materia

Las disposiciones de los incisos b) al i) se aplicaran en forma supletoria.

1.9 Moneda de la Oferta y del pago

La moneda de la Oferta y del pago será la estipulada en US $ Dólares Americanos.

1.10 Formulario de la Oferta

El Oferente llenará el Formulario de la Oferta y el Listado de Compras que se

incluyen en los documentos de Licitación, e indicara la cantidad, el país de origen de los medicamentos que suministrara y demás información que se solicita. El

cual deberá ser presentado por partida individual, según Formulario No. 02 en el


que deberá indicar las especificaciones técnicas, precios unitarios y totales de acuerdo a lo solicitado.

1.11 Precios de la Oferta El Oferente indicará en el Listado de Compras las cantidades, según corresponda, los precios unitarios de cada medicamento, el precio total de cada ítem y el precio

total de la oferta de los bienes que se propone suministrar de acuerdo con el Contrato. Estos precios unitarios deberán expresarse en el caso de fracciones de

dólar hasta un máximo de cuatro cifras después del punto decimal.

1.11.1 Los precios cotizados por el Oferente permanecerán fijos durante la

vigencia y ejecución del Contrato y no estarán sujetos a variaciones por ningún motivo.

1.12 Plazo para la presentación de las propuestas El Organismo Ejecutor deberá recibir las propuestas a mas tardar a la hora y fecha que se indican en el Pliego de Condiciones y podrá a su arbitrio, prorrogar la fecha

límite de presentación de las Propuestas mediante una enmienda del Documento de Licitación, de acuerdo con la Cláusula 1.6.4 de las Instrucciones a los Oferentes, en cuyo caso todas las obligaciones y derechos del Organismo

Ejecutor y los Oferentes anteriormente sujetas a dicha fecha límite quedarán sujetas al nuevo plazo.

1.13 Ofertas Tardías El Organismo Ejecutor no recibirá ofertas después del plazo y hora establecido

para la presentación de las mismas. 1.14 Correspondencia Oficial

Toda correspondencia oficial, relacionada con el presente proceso de licitación elativa a: observaciones, dudas, interpretaciones, aclaraciones o de otra índole,

deberá redactarse en el idioma español y dirigirse a: COMISIÓN DE EVALUACION DE LA LICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL DE MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) No. 001-2011-SS,

Edificio Principal de la Secretaria de Salud, Tercera Calle, Avenida Cervantes No. 1012, Teléfono 22 388485, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras.

1.15 Recepción y Apertura de las Propuestas 1.15.1 Una vez cerrado el plazo para la presentación de propuestas, el Comité de

Evaluación de la Licitación establecido para dar apertura, evaluar y adjudicar, llevará a cabo el acto de recepción de propuestas en acto público en presencia de las autoridades competentes de acuerdo a la Legislación

Nacional.

1.15.2 El Comité de Evaluación de la Licitación preparará un acta del Acto de Apertura de las Propuestas que incluirá como mínimo: Fecha de inscripción en el Listado Oficial de Participantes, nombre del Oferente, nombre del

representante legal, dirección completa, la existencia o no de la garantía de mantenimiento de la oferta.


1.16 Confidencialidad

1.16.1 No se divulgará a los Oferentes ni a ninguna persona que no forme parte del Comité de Evaluación, información relacionada con la evaluación de las propuestas, ni sobre la recomendación de adjudicación del contrato hasta

que el Organismo Ejecutor haya notificado la adjudicación de los contratos.

1.16.2 Cualquier intento por parte de un Oferente para influenciar al Comité de

Evaluación de la Licitación, en cuanto a la evaluación, comparación de las propuestas o la adjudicación del contrato podrá resultar en el rechazo de

su Propuesta.

1.17 Aclaración de las Ofertas

Durante la revisión de los documentos de evaluación y comparación de las ofertas, la Comisión de Evaluación nombrada por el Organismo Ejecutor podrá, a su discreción, solicitar al Oferente que aclare sus documentos u oferta. La solicitud de

aclaración y la respuesta se harán por escrito en forma electrónica en un término no mayor de 5 días hábiles y no se solicitará, ofrecerá, ni permitirá ninguna modificación de los precios o de los elementos sustanciales de la oferta, salvo la

corrección de los errores aritméticos que la Comisión de Evaluación pudiera haber detectado al evaluar las ofertas.

1.18 Corrección de errores aritméticos Los errores aritméticos se rectificarán de la siguiente manera: Cuando exista una

diferencia entre el precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar el precio unitario y la cantidad, prevalecerá el precio unitario o subtotal. Cuando exista una discrepancia entre los subtotales y el precio total, se corregirá el precio total.

Cuando haya una discrepancia entre los montos indicados en cifras y en palabras, prevalecerán los indicados en palabras. Si un Oferente no acepta que se corrijan

los errores aritméticos, su oferta será rechazada y podrá hacerse efectiva la garantía de mantenimiento de la oferta.

1.19 Derecho de la Comisión para Aceptar o Rechazar Ofertas

La Comisión de Evaluación se reserva el derecho de aceptar o rechazar parcial o

totalmente cualquier oferta, así como el derecho de anular el proceso de licitación y rechazar todas las ofertas en cualquier momento con anterioridad a la adjudicación del Contrato, sin que por ello adquiera responsabilidad alguna ante

los Oferentes afectados por esta decisión. En caso de anular el proceso, el Organismo Ejecutor devolverá con prontitud a todos los Oferentes las Propuestas y las Garantías de Mantenimiento de la Oferta

que hubiera recibido.

1.20 Cambio y Retiro de las Ofertas

La Comisión de Evaluación, no aceptará cambios ni retiros de ofertas, una vez que hayan sido abiertos los sobres de las mismas.


1.21 Período de validez de las Ofertas

1.21.1 Las Ofertas deberán mantenerse válidas durante el periodo de noventa (90) días a partir de la fecha límite para presentación de propuestas establecida por el Organismo Ejecutor. Toda Oferta con un plazo menor

será rechazada por el Organismo Ejecutor por incumplimiento.

1.21.2 En casos excepcionales, antes del vencimiento del período de validez de la Propuesta, el Organismo Ejecutor podrá solicitar a los Oferentes que extiendan el período de validez de sus Propuestas. Tanto la solicitud como

las respuestas se harán vía correo electrónico. Si el periodo de validez de la oferta se extiende el plazo de validez de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta de conformidad con la Cláusula 1.22 de las Instrucciones a los

Oferentes, deberá ser prorrogada por el mismo periodo de la prórroga de la Propuesta. Los oferentes podrán rechazar la solicitud sin por ello perder la Garantía de Mantenimiento de la Oferta. A los Oferentes que acepten la

solicitud no se les pedirá ni se les permitirá que modifiquen su Propuesta.

1.22 Garantía de Mantenimiento de la Oferta

1.22.1 El Oferente deberá presentar como parte de su Propuesta el origina l de una Garantía de Mantenimiento de la Oferta por la cantidad, en US $

Dólares Americanos.

1.22.2 La Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá ser una garantía a la vista, incondicional e irrevocable de realización automática o a único requerimiento del Organismo Ejecutor mediante carta simple, sin

necesidad de exigencia judicial o ante garante para su pago y sin beneficio de excusión que permita al Contratante hacer efectiva la garantía. Dicha

Garantía también podrá acreditarse mediante fianza y cheque certificado por institución bancaria.

1.22.3 La Garantía de Mantenimiento de Oferta será emitida por una institución bancaria o compañía aseguradora nacional o extranjera aceptable por el Organismo Ejecutor, estando debidamente registradas ante la Comisión

Nacional de Bancos y Seguros.

1.22.4 La Garantía de Mantenimiento de Oferta, deberá estar sustancialmente de

acuerdo con el formulario de la Garantía de Mantenimiento de Oferta incluidos en la Sección V Formularios de Licitación. En cualquier caso el

formulario de la Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá incluir el nombre completo del Oferente según sea su razón social.

1.22.5 La Garantía de Mantenimiento de la Oferta permanecerá válida por un período de 90 días posteriores a la fecha límite de la validez de las Propuestas, o del período prorrogado, si corresponde, de conformidad con

la Cláusula 1.21 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.22.6 Todas las Ofertas que no estén acompañadas por una Garantía de Mantenimiento de la Oferta, serán rechazadas por el Organismo Ejecutor

por incumplimiento.


1.22.7 Las Garantías de Mantenimiento de la Oferta de los Oferentes cuyas Propuestas no fueron seleccionadas serán devueltas tan pronto como sea posible, después que el Oferente al que se haya adjudicado el Contrato

suministre la Garantía de Cumplimiento, de conformidad con la Cláusula 1.29 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.22.8 La Garantía de Mantenimiento de la Oferta de los Oferentes a los que se adjudique partidas de esta Licitación serán devueltas, tan pronto como sea

posible, una vez que estos hayan firmado el contrato y suministrado la Garantía de Cumplimiento del contrato.

1.22.9 La Garantía de Mantenimiento de la Oferta se podrá hacer efectiva si:

a) Un Oferente retira su propuesta durante el período de validez de la

Propuesta especificado por el oferente en el Formulario de Presentación de Propuesta, salvo lo estipulado en la cláusula 1.21.2 de las Instrucciones a los Oferentes; o

b) Si el Oferente seleccionado:

i. No retira el contrato u orden de compra de conformidad con

la Cláusula 1.27 de las Instrucciones a los Oferentes; o

ii. No suministra la Garantía de Cumplimiento de conformidad con la Cláusula 1.29 de las Instrucciones a los Oferentes.

1.22.10 La Garantía de Mantenimiento de la Oferta de un Consorcio deberá ser emitida a nombre del Consorcio que presenta la Propuesta.

1.22.11 El Organismo Ejecutor podrá, declarar no elegible al Oferente para la adjudicación de un contrato, si el oferente:

a) Retira su Propuesta durante el período de validez que se señala en el formulario de Carta de Presentación de Propuesta, salvo en los casos

contemplados en la Cláusula 1.21.2 de las Instrucciones a los Oferentes ; o

b) Al que se adjudica el contrato:

i. No firma el contrato de conformidad con lo dispuesto en la Cláusula 1.27de las Instrucciones a los Oferentes; o

ii. No suministra una Garantía de Cumplimiento de conformidad con la Cláusula 1.29 de las Instrucciones a los Oferentes;

1.23 Formato y firma de la Propuesta

1.23.1 El Oferente preparará un juego original de los documentos que constituyen a Propuesta, según se señala en la Cláusula 1.10 de las Instrucciones a los

Oferentes, marcándolo claramente como “original”. Además, el Oferente presentará el número de copias de la Propuesta que se indica en los Datos de Licitación y marcará claramente cada ejemplar como “copia”. En el caso

de discrepancias el texto original prevalecerá sobre las copias.


1.23.2 El original y todas las copias de la Propuesta deberán estar firmados por la persona debidamente autorizada para firmar en nombre del Oferente. Esta autorización consistirá en una confirmación escrita, según se especifica en los Datos de Licitación, que deberá acompañar a la Propuesta. El nombre y el cargo de cada persona que firme la autorización deberán escribirse o imprimirse debajo de su firma.

1.23.3 No se aceptarán los textos entre líneas, tachaduras o palabras

superpuestas.

1.24 Procedimiento para sellar y marcar las Propuestas

1.24.1 Los Oferentes deberán entregar el original y cada copia de la Propuesta, en

sobres separados, cerrados en forma inviolable y debidamente identificados como “ORIGINAL” y “COPIA”, de acuerdo al procedimiento que se defina

en la Sección Datos de la Licitación. Los sobres que contienen el original y las copias serán incluidos a su vez en un solo sobre.

1.24.2 Los sobres interiores y el sobre exterior deberán: 1.24.2.1 Llevar el nombre y la dirección del Oferente;

1.24.2.2 Estar dirigidos al Organismo Ejecutor y llevar la dirección

que se indica en los Datos de Licitación;

1.24.2.3 Llevar la identificación específica de este proceso de

Licitación indicado en los Datos de Licitación; y

1.24.2.4 Incluir una advertencia para no abrir antes de la hora y

fecha de la apertura de la Propuesta.

1.24.3 Si los sobres no están sellados e identificados como se

requiere, el Organismo Ejecutor no se responsabilizará en

caso de que la Propuesta se extravíe o sea abierta prematuramente.

1.25 Criterios de adjudicación

1.25.1 El Organismo Ejecutor, previa no objeción del Banco adjudicará el contrato

a los Oferentes cuya propuesta haya sido evaluada como la más conveniente a los intereses del Estado y la misma se ajuste sustancialmente a los documentos de licitación, a los criterios técnicos y

legales y hayan sido evaluadas como las ofertas más bajas económicamente.


1.26 Notificación de la adjudicación

1.26.1 Dentro del plazo de validez de la propuesta, el Organismo Ejecutor notificará por escrito a los Oferentes seleccionados, que su Oferta ha sido

aceptada. En la notificación se especificará las partidas adjudicadas, plazo de entrega de las mismas y el monto que el Organismo Ejecutor pagará al contratista por el suministro de los medicamentos.

El Organismo Ejecutor, al mismo tiempo notificará los resultados de la Licitación a todos los demás Oferentes.

1.26.2 Los Oferentes podrán presentar protestas y reclamaciones por escrito dentro de los tres días después de habérseles notificado el resultado del proceso de licitación, tal como se establece en los períodos establecidos

para tal fin en la Sección III Datos de la licitación; con el escrito de la protesta el Oferente deberá acreditar garantía bancaria a favor del Organismo Ejecutor por una cuantía equivalente al 10% del monto total de

toda la Licitación adjudicada que consta en la correspondiente Resolución de Adjudicación. La presentación de una protesta suspenderá el proceso hasta su resolución. En primera instancia, el Comité de Evaluación de la

Licitación deberá responder al protestante en el término de tres días para tratar de resolver la protesta. Si el protestante no estuviese de acuerdo con la respuesta podrá confirmar su protesta o reclamación dentro del término

de tres días ante el Comité Ejecutivo Interno de Adquisiciones (CEIA) del Banco, instancia superior que resolverá en el término de cinco días. La

Resolución del CEIA es inapelable. 1.26.3 De no presentarse ninguna protesta o reclamo transcurridos tres (3) días

después de la fecha de notificación de los resultados de la licitación, el Organismo Ejecutor, podrá proceder a elaborar la correspondiente orden de compra.

1.26.4 El Organismo Ejecutor publicará en su página Web, en la página

honducompras.gob.hn de la ONCAE, en el sitio de Internet del Banco, en las revistas internacionales Development Business de la Organización de las Naciones Unidas y DG Market los resultados y datos generales de la

Licitación.

1.27 Elaboración de Contrato

Para efectos de la presente Licitación, el Organismo Ejecutor emitirá un contrato,

en base a los términos de la Resolución de Adjudicación, afectando la estructura presupuestaria correspondiente, conforme a los procedimientos establecidos al respecto a favor de las empresas que se les haya adjudicado. Se emitirá un

contrato por cada oferente adjudicado por el total de las partidas.

Notificada la resolución de adjudicación a los oferentes adjudicados, quedan

obligados a suscribir el contrato en la Subgerencia de Recursos Materiales y Servicios Generales, dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha en que fue notificada la adjudicación, asimismo quedan obligados a presentar la

Garantía de Cumplimiento en la Gerencia Administrativa, dentro del término establecido.


1.28 Falta de Formalización

Si el oferente adjudicado no suscribe el contrato dentro del plazo previsto con ese objeto en las bases de licitación, por causas que le fueren imputables o no rinda la Garantía de Cumplimiento, dentro del plazo establecido, quedará sin valor ni efecto la

adjudicación, debiendo hacerse efectiva la Garantía de Mantenimiento de Oferta. Cuando así ocurra, el contrato se adjudicará al oferente calificado en segundo lugar, y

si esto no es posible por cualquier motivo, al oferente calificado en tercer lugar y, así sucesivamente, sin perjuicio de que el procedimiento se declare fracasado cuando las ofertas no fueren satisfactorias para la administración.

1.29 Garantía de Cumplimiento

1.29.1 Dentro de un plazo de diez (10) días, después de haber recibido la notificación de la adjudicación por parte del Organismo Ejecutor, los Oferentes seleccionados deberán presentar la Garantía de Cumplimiento

de conformidad con las condiciones del contrato, sujeto a la Cláusula 1.29 de las Instrucciones a los Oferentes, utilizando para ello el formulario de Garantía de Cumplimiento incluida en la Sección V Formularios de la

Licitación.

1.29.2 El incumplimiento por parte del Oferente seleccionado de sus obligaciones de presentar la Garantía de Cumplimiento antes mencionada, constituirá causa suficiente para la anulación de la adjudicación y para hacer efectiva la Garantía de Mantenimiento de la Oferta. En este caso, el Contratante podrá adjudicar el contrato al Oferente cuya Oferta sea evaluada como la siguiente más conveniente, que se ajusta sustancialmente a las condiciones de la Licitación y que ha presentado la siguiente oferta más baja.

1.30 Garantía de Calidad de Bienes

1.30.1 Dentro de un plazo de cinco (5) días, después de haber entregado

al Organismo Ejecutor los bienes adjudicados, los Oferentes seleccionados deberán presentar la Garantía de Calidad de los medicamentos, la cual deberá estar vigente, como mínimo, por veinticuatro (24) meses después de haber sido recepcionados éstos en el Almacén, de conformidad con las condiciones del contrato, sujeto a la Cláusula 1.30 de las Instrucciones a los Oferentes, utilizando para ello el formulario de Garantía de Cumplimiento incluida en la Sección V Formularios de la Licitación.


Sección III. DATOS DE LA LICITACIÓN Esta sección contiene información sobre los plazos de las diferentes etapas del proceso

de licitación, así como información concerniente a los documentos legales que deben acreditarse, forma de presentar la propuesta, evaluación de las ofertas, forma de pago y contenido de las diferentes garantías.

1.0 Información y plazos de la Licitación

Número de identificación de la Licitación Pública Internacional: 001-2011-SS

Nombre del Contratante-Organismo Ejecutor: Secretaria de Estado en el Despacho de Salud

Nombre de la Licitación: Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para la Secretaría de Salud.

Número e identificación de las partidas incluidas en esta Licitación Pública Internacional: Se encuentra detallada en la Sección VI

Nombre del Organismo Financiero: Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE)

La Licitación no será limitada a la participación de empresas de origen.

Los plazos y tiempos para realizar las consultas, aclaraciones y protestas son los siguientes: ° Pueden pedirse aclaraciones a más tardar quince (15) días antes de la fecha

de presentación de las propuestas. ° El plazo para que el Contratante, a través de la Comisión de Evaluación responda consultas de los oferentes para la preparación de sus propuestas será de diez (10) días. ° El plazo para presentar aclaraciones o información adicional que solicite el Comité de Evaluación será de tres (3) días. ° El plazo para presentar protestas a los resultados de la evaluación una vez que estos sean notificados a los participantes será de tres (3) días. ° El plazo para la recepción de propuestas de la Licitación podrá modificarse en cualquier momento antes de los últimos quince (15) días previos a la finalización de dicho plazo.


2.0. Documentos de la Propuesta El Oferente deberá presentar dos (2) sobres sellados, uno que contendrá su oferta

original y otro conteniendo una copia de la misma oferta, debidamente encuadernadas y foliadas. Los documentos deberán presentarse en el siguiente orden:

2.1. Carta Propuesta. La cual debe presentarse según el formato que se acompaña

Formulario No. 01, firmada y sellada por la persona responsable legalmente de todo

acto relacionado con la oferta.

2.2. El Oferente deberá estar debidamente inscrito en la ONCAE, para ello acreditara

acreditar fotocopia de la Certificación de Inscripción del Registro de Contratistas extendida por la Oficina Normativa de Compras y Adquisiciones del Estado ONCAE vigente ó Constancia de que la misma se encuentra en trámite de renovación o de

inscripción (Art. 57 del Reglamento de la Ley de Contratación del Estado).Este requisito no aplica para los oferentes extranjeros.

2.3.. Garantía de Mantenimiento de la Oferta conforme al contenido exigido en el presente Pliego de Condiciones.

2.4. Nombre de la empresa oferente, dirección, número de teléfono y fax y correo

electrónico claramente identificados al inicio de la oferta y/o en la Página Índice.

2.5. Nombre del Representante Legal del Oferente, su número de teléfono fijo, celular y

correo electrónico claramente identificados al inicio de la oferta, con suficientes

facultades legales otorgadas mediante Poder legalmente constituido para la toma de decisiones.

2.6. El Oferente no estará en mora con la Secretaria de Salud, para ello acreditara Constancia de Solvencia, extendida por el Gerente Administrativo de la Secretaría de Salud, de no estar en mora en la entrega de medicamentos ni con el pago de multas

que se le hayan impuesto por la Secretaria de Salud, dicha solvencia no deberá ser en ningún caso anterior a 30 días calendario a la fecha de apertura de los sobres de las ofertas.

2.7. El medicamento deberá estar debidamente registrado, acreditando fotocopia del

Registro Sanitario vigente extendido en Honduras o en su caso, Certificado de Producto Farmacéutico de los países del CA-4 (Unión Aduanera Centroamericana) con el sello de reconocimiento de la Dirección de Regulación Sanitaria, debidamente

autenticados por notario. El Registro Sanitario debe coincidir con lo ofertado en relación con el empaque primario, nombre genérico, concentración, forma farmacéutica, laboratorio fabricante y demás especificaciones técnicas.

2.8. El laboratorio fabricante del medicamento debe estar debidamente certificado, para

ello deberá acreditar fotocopia del Certificado de Calidad de Producto Farmacéutico

objeto de Comercio Internacional tipo OMS o Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM/GMP) emitido por la Autoridad Reguladora Sanitaria del país de origen del fabricante.


2.9. El Oferente no estará inhabilitado para contratar con el Estado, acreditado mediante Declaración jurada y autenticada del Oferente de no estar comprendido en las inhabilidades de los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado. En el

caso de proveedores que no estén solventes con el Estado de Honduras, no se aceptará que presente Ofertas en forma directa ni a través de terceros.

2.10. Cuadro de presentación de Ofertas (Formulario No. 02) por partida individual, firmado y sellado según formato.

2.11. La persona natural o jurídica estará debidamente constituida y registrada,

acreditando para ello fotocopia de la Escritura de Constitución de la Sociedad o de

Comerciante Individual según el caso (y sus reformas), inscrita en el Registro de la Propiedad Inmueble y Mercantil de su localidad.

2.12. El Representante Legal deberá tener facultades suficientes, acreditando fotocopia del Poder con que actúa el Representante Legal del oferente, el que deberá contar con suficientes facultades para asumir cualquier asunto que se relacione con el

trámite de la licitación y con las obligaciones que se deriven de ella, el que deberá estar inscrito en el Registro de la Propiedad Inmueble y Mercantil correspondiente.

2.13. Fotocopia de la Tarjeta de Identidad (anverso y reverso) del Representante Legal de la empresa; los extranjeros acreditaran fotocopia del pasaporte.

2.14. Si el Oferente fuere de nacionalidad diferente a la hondureña además de los requisitos anteriormente exigidos deberá acreditar la autorización para ejercer el

comercio en Honduras, inscrita en el Registro de la Propiedad Inmueble y Mercantil.

2.15. El Oferente y su representante legal no tendrán cuentas ni juicios pendientes con el Estado ni haber sido objeto de resolución firme de contrato, acreditando Constancia original extendida por la Procuraduría General de la República , en

donde se haga constar que la empresa oferente y su representante legal No tiene cuentas ni juicios pendientes con el Estado, ni ha sido objeto de resolución firme de contrato celebrado con la administración pública.

2.16. El Oferente y su Representante estarán solventes en el pago de obligaciones

tributarias, acreditando para ello Constancia vigente extendida por la Dirección

Ejecutiva de Ingresos (DEI) de que el Oferente y su representante legal están solventes en el pago de sus obligaciones tributarias.

2.17. El Oferente deberá tener capacidad para contratar, para esto acreditara los Estados Financieros auditados del Oferente correspondiente a los años 2007, 2008 y 2009.

2.18. Todos los documentos que se presenten en fotocopia deberán estar autenticados

según lo establece el Decreto 1059 del 15 de julio de 1980, una sola auténtica deberá incluir todas las fotocopias de los documentos que lo ameriten.


3.0. Presentación de la Oferta 3.1. Formato de la Oferta

El Oferente presentará los Documentos de la Oferta en Original y con una copia, marcando claramente cada ejemplar como “ORIGINAL DE LA OFERTA” y “COPIA

DE LA OFERTA” respectivamente. En caso de discrepancia entre el Original y la Copia prevalecerá el Original.

Todos los documentos, Originales y Copias, deberán presentarse en forma

impresa en tinta indeleble, foliados (páginas enumeradas consecutivamente), anillados o encuadernados y organizados.

El Oferente deberá presentar su Oferta en dos sobres o paquetes sellados: Un

Sobre o Paquete contendrá el ORIGINAL (incluyendo la Oferta Económica y

los Documentos Legales y Técnicos correspondientes) y otro sobre la COPIA de toda la Oferta, pues es una misma oferta. La Oferta deberá presentarse cerrada en forma inviolable, separada y claramente identificada.

Se sugiere que todos los sobres se rotulen de la siguiente manera:

PARTE CENTRAL

SECRETARIA DE SALUD Edificio Principal, Barrio El Centro Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.

ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA [Nombre del Oferente y su dirección completa.

ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA Oferta de la Licitación Pública No 001-2011-SS “Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos) para la Secretaria de Salud”

ESQUINA SUPERIOR DERECHA Fecha de Apertura: 20 de junio de 2011 (10:00 a.m.)

3.2. Plazos para la Entrega de Medicamentos

La primera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto

ofertado será hasta 30 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la segunda entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada

producto ofertado será hasta 60 días hábiles, posterior a la fecha de la suscripción del contrato; la tercera entrega correspondiente a un mínimo del 20% de cada

producto ofertado será hasta 90 días hábiles, posterior a la fecha de suscripción del contrato y la cuarta entrega correspondiente hasta un 20% restante del producto ofertado hasta 120 días hábiles posterior a la fecha de la suscripción del

contrato.

Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 30% 30 días hábiles Segunda Mínimo 30% 60 días hábiles Tercera Mínimo 20% 90 días hábiles Cuarta Hasta 20% 120 días hábiles


En el caso de los productos de gran volumen (que serán identificados con un

asterisco en el Documento de Compra), la primera entrega correspondiente a un mínimo del 20% del producto ofertado será hasta 40 días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra, la segunda entrega

correspondiente a un mínimo del 20% del producto ofertado será hasta 70 días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra, la tercera entrega correspondiente a un mínimo del 30% del producto ofertado será hasta

100 días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de compra y la cuarta entrega correspondiente hasta un 30% restante del producto ofertado será hasta 130 días hábiles posterior a la fecha de la emisión de la orden de

compra.

Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 20% 40 días hábiles Segunda Mínimo 20% 70 días hábiles Tercera Mínimo 30% 100 días hábiles Cuarta Hasta 30% 130 días hábiles

En el caso de Medicamentos Controlados la primera entrega correspondiente a un mínimo del 30% de cada producto ofertado será hasta un máximo de 50

días hábiles posterior a la fecha de emisión de la orden de compra, la segunda entrega correspondiente hasta un 70% restante de cada producto ofertado será hasta 75 días hábiles posterior a la fecha de emisión de la orden de

compra. Para tal fin, el Organismo Ejecutor se compromete a extender los respectivos permisos de importación de medicamentos en un plazo máximo de

10 días hábiles contados a partir de la fecha de emisión de la respectiva Orden de Compra.

Entrega Porcentaje Tiempo Primera Mínimo 30% 50 días hábiles Segunda Mínimo 70% 75 días hábiles

El Oferente adjudicado deberá recoger la orden de compra en un plazo máximo

de 10 días hábiles siguientes a la fecha en que fue notificada la adjudicación a través de la Tabla de Avisos de la Secretaría de Salud, tiempo a partir del cual comenzarán a correr los tiempos de entrega.

En el caso de retrasos imputables a la Secretaría de Salud (Ej.: errores en la emisión de las Órdenes de Compra; respuestas tardías a las solicitudes de

prórrogas, etc.) los tiempos de entrega deberán empezar a contarse a partir de la fecha en que se le entregue al proveedor la respuesta/ corrección a tales situaciones.


3.3. Lugar de Entrega

3.3.1. Los productos serán entregados en el Almacén Central de Medicamentos

de la Secretaria de Salud o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que la Secretaría de Salud designe, previa comunicación al proveedor correspondiente.

3.3.2. En el caso de las soluciones hidroelectrolíticas, se distribuirán directamente

a los hospitales y regiones departamentales de acuerdo a programación de necesidades de los mismos, que será incluida en el contrato. Esta distribución será monitoreada por la Unidad Técnica de Medicamentos de

la Secretaria de Salud, en coordinación con el Almacén Central de Medicamentos y la Gerencia Administrativa.

3.4. Fecha de Vencimiento

La vida útil de los medicamentos será de 24 meses mínima y de los

hemoderivados será de 18 meses mínima. Cuando el Organismo ejecutor, autorice la recepción de productos con un tiempo de expiración menor al solicitado, el proveedor se comprometerá por escrito a remplazar dichos

medicamentos si vencieran dentro del período establecido, sin costo alguno para la Secretaria de Salud con otro número de lote y por un período de vencimiento igual o superior al pactado.

3.5. Reposición de los Medicamentos

La reposición del medicamento, como consecuencia de las condición indicada en la Clausula 3.4 de esta Sección y en la Clausula 1.12 de la Sección IV

Especificaciones Técnicas Especiales de los Medicamentos, se realizará dentro de los siguientes treinta (30) días calendario, a partir de la fecha de notificación por parte del Organismo Ejecutor de la cantidad de medicamento a ser reemplazada.

3.6. Experiencia Clínica o de Comercialización de Medicamentos

No se aceptarán ofertas de medicamentos que no tengan al menos un año de comercializarse legalmente en el país, por lo que deberán presentar por lo menos copia autenticada de tres contratos u órdenes de compra del producto ofertado en

las instituciones del Estado (Secretaria de Salud y el IHSS) o documentar la experiencia clínica de su uso mediante la presentación de al menos un artículo publicado en una Revista Médica de reconocido prestigio (Indexada) o Constancia

de experiencia en el uso del producto por parte de la Autoridad Sanitaria del país de origen del producto. En el caso de productos biológicos esta experiencia deberá ser de dos años.

3.7. Ofertas Múltiples

Se aceptaran ofertas múltiples de aquellos medicamentos en que un proveedor tenga representación legal de diversos laboratorios fabricantes de los mismos.


3.8. Evaluación de las Ofertas

La Comisión de Evaluación utilizará para evaluar las ofertas, los siguientes

parámetros:

Cumplimiento de las condiciones legales y financieras, según lo dispuesto en la

Sección III. Datos de la Licitación Numeral 2.0 Documentos de la Licitación.

Cumplimiento de las especificaciones técnicas del bien ofertado indicadas en

las Bases de Licitación, incluyendo los tiempos de entrega.

Menor precio (oferta habilitada que corresponda al licitador más bajo en precio

y que su oferta sea la más económica o conveniente a los intereses del Estado).

Examinará las ofertas para determinar si cada una de ellas está completa, si contiene errores de cálculo, si se han proporcionado todas las Garantías

requeridas, si los Documentos han sido debidamente firmados, y si en general las Ofertas cumplen con los requisitos establecidos en estas Bases de

Licitación.

La existencia debidamente documentada de reportes oficiales de falla

terapéutica o efectos adversos graves. 3.9. Subsanación

Se permitirá la subsanación de defectos u omisiones contenidos en la oferta de

conformidad a lo establecido en los Artículos 5, párrafo segundo y 50 de la Ley de Contratación del Estado y Articulo 132 del Reglamento de la misma Ley.

El plazo para subsanar los defectos u omisiones será de cinco (5) días hábiles a partir de la fecha de Notificación correspondiente por parte de la Comisión. Si el oferente no cumpliere con el mismo su oferta será rechazada.

3.10 Costo de Preparación de la Oferta

El oferente asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta. La Secretaria de Salud no asumirá ni efectuará reembolso alguno por tal concepto.

3.11 Comprobación de Datos

El Organismo Ejecutor se reserva el derecho de investigar referencias de los oferentes, con otras empresas y/o instituciones públicas o privadas, donde hayan

suministrado los bienes ofertados. 3.12. Presentación de Muestras

Los oferentes deberán presentar una (1) muestra por partida con las cuales respalden técnicamente su oferta, sin costo para el Organismo Ejecutor,

utilizando para ello el formato diseñado según Formulario No. 04 que permitirá un estricto control sobre las mismas, debiendo hacerlo durante los dos (2) días hábiles después de haberse realizado la apertura pública de ofertas.


El horario de recepción de muestras será de 8:00 a.m. a 3:30 p.m., las mismas deberán ser presentadas a la Comisión de Evaluación de la Licitación, en las oficinas de la misma en el Tercer Piso del Edificio de la Secretaria de Salud, 3ra.

Calle, Avenida Cervantes, No. 1012, Tegucigalpa.

Pasando este periodo para la recepción de muestras, se dará por concluido dicho

acto y no se permitirá la entrega posterior de las mismas, por consiguiente no se considerará la Oferta por estar incompleta.

Para efectos de la presentación de las muestras exigidas, los oferentes tendrán

que cumplir los siguientes requisitos:

a) Presentar sus muestras en envases originales del producto ofertado,

señalando: El Nombre del Oferente, Numero de Partida, Código del Medicamento, Nombre Genérico, Nombre comercial, Presentación, Concentración, Tipo de Envase y Empaque y demás especificaciones

Técnicas, colocarlos en bolsas transparentes, cerrados y rotulados, con el código, el nombre de la partida y el nombre del oferente; las muestras no deberán presentarse vencidas.

b) Deberá acompañar literatura en idioma español que amplié su información

para productos biológicos, oncológicos, de trasplante renal, que sean nuevos

en el mercado nacional (3 años ó menos), la que no deberá observar anotaciones a mano, tachaduras, sellos irregulares que no correspondan a la

impresión original de la etiqueta, cinta adhesiva sobre la etiqueta, empaque o embalaje.

c) Las muestras que pertenezcan a oferentes no adjudicados tendrán el plazo de diez (10) días hábiles después de la notificación de la resolución de adjudicación para proceder a retirarlas, caso contrario quedaran a favor del

Organismo Ejecutor.

d) No se consideraran como parte de la evaluación técnica las muestras que

sean presentadas sin estar incluidas en la Carta de la Propuesta (Formulario No. 01) y en la Presentación de Ofertas (Formulario No. 02).

e) Se permitirá la presentación de muestras en envases de menor tamaño para los productos cuyo envase original sea muy voluminoso, ejemplos: Galón, tarro, barril, balde, etc.

f) Las muestras de medicamentos son sin costo para el Organismo Ejecutor.

g) Se regresarán a los oferentes, únicamente las muestras de los productos no adjudicados que tengan un precio mayor a L. 4,000.00 (cuatro mil lempiras

exactos). La fecha límite para solicitar por escrito la devolución de las muestras será dentro de los diez (10) días hábiles contados a partir de la fecha de la recepción de la orden de compra. En el caso de que el oferente no solicite la

devolución de las muestras, las mismas quedarán a favor de LA SECRETARIA.


3.13. Presentación de las Ofertas

Los sobres conteniendo las ofertas serán presentados por los oferentes y recibidos

por el Secretario de la Comisión de Licitación, a más tardar el día 20 de junio del año 2011, desde las 8:00 a.m. hasta las 10:00 a.m. en el Salón de Usos Múltiples ubicado en el Segundo Piso de la Sede del Banco Centroamericano de Integración

Económica (BCIE), Boulevard Suyapa, contiguo al Supermercado La Colonia No. 1, Tegucigalpa, Honduras. No se aceptarán ofertas después de la hora antes

indicada. Para efectos de control se consignará el nombre y la firma de la persona que presenta la oferta, así como la fecha y hora de recibo de la misma.

3.14. Sello y Firma de las Ofertas

Los sobres conteniendo las ofertas serán sellados y firmados por el Secretario de la Comisión, revisadas por el Representante de la Auditoría Interna de la

Secretaria de Salud, inmediatamente después de recibidos indicando la fecha y hora de recibo.

3.15. Apertura y Lectura de las Ofertas

Una vez constatado el estado de los sobres el proceso de Apertura de Ofertas

se procederá, según se describe a continuación:

a) El contenido de la oferta será leído de la forma siguiente: NOMBRE DE LA

EMPRESA OFERENTE, CARTA PROPUESTA SEGÚN FORMULARIO No. 01, MONTO DE LA OFERTA ECONÓMICA, MONTO Y VIGENCIA DE LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA.

b) Lo actuado se consignara en acta firmada por quienes representen a la

administración y en su caso por los oferentes o sus Representantes que estuvieren presentes, en el acta se incluirá el numero y designación de la Licitación, el lugar, fecha y hora de apertura, monto de la oferta, montos y

tipos de garantías acompañadas, las observaciones que resulten y cualquier otro dato que fuere de importancia, entregándose a cada

representante una copia de dicha Acta.

3.16. Examen y Comentarios de las Ofertas

Las ofertas solo podrán ser examinadas por los Oferentes inmediatamente

después del acto de apertura, según se establece en los Artículos 50 de la

Ley de Contratación del Estado y 124 de su Reglamento y presentar oficialmente por escrito ante la Comisión de Evaluación cualquier comentario dentro del término de dos (2) días. No se aceptara ningún comentario pasado

este plazo.

3.17. Ofertas Irregulares y Motivos de Descalificación


Una oferta será considerada como irregular y será descalificada por incumplimiento del Pliego de Condiciones de la Licitación por las siguientes razones:

a) No estar firmadas por el oferente o su representante legal la Carta

Propuesta (Formulario No. 01) de la oferta y el Cuadro de Presentación

de Ofertas (Formulario No. 02), cualquier documento referente a precios unitarios o precios por partidas específicas;

b) Estar escrita la Oferta en lápiz “grafito”;

c) Haberse omitido la Garantía de Mantenimiento de Oferta, o cuando fuere presentada por un monto o vigencia inferior al exigido o sin ajustarse a

los tipos de garantía admisibles;

d) Haberse presentado por compañías o personas inhabilitadas para

contratar con el Estado, de acuerdo a los artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado; o por terceros a favor de ellos.

e) Haberse presentado con raspaduras o enmiendas en el precio, plazo de entrega, cantidad o en otro aspecto sustancial de la propuesta, salvo cuando hubiere sido expresamente salvadas por el oferente en el mismo

documento.

f) Establecer condicionamientos que no fueren requeridos;

g) Establecer cláusulas diferentes a las previstas en la Ley en su

Reglamento o en el presente pliego de condiciones.

h) Haberse presentado por oferentes que hubieren ofrecido pagos u otros

beneficios indebidos a funcionarios o empleados para influir en la

Adjudicación del contrato;

i) Incurrir en otras causales de inadmisibilidad previstas en las leyes o que expresa y fundadamente dispusiera el pliego de condiciones.

j) Si hay evidencias de acuerdos o entendimientos maliciosos o malintencionados entre los licitadores. Los participantes en tales arreglos quedan inhabilitados para participar en futuras licitaciones, por un

término no menor de un año, a partir de la presente Licitación;

k) Si no indica el lugar y el tiempo en que debería efectuarse la entrega de

los medicamentos.

3.18. Licitación Desierta o Fracasada

El Contratante puede declarar desierta o fracasada la Licitación, cuando no reciba el mínimo de propuestas que deberá ser de tres (3), o cuando ninguno de los oferentes cumpla con los requisitos exigidos en el

Documento de Licitación, o cuando sea evidente la falta de competencia y/o colusión.


Las partidas de medicamentos serán declaradas desiertas cuando no se reciba ninguna propuesta y fracasadas cuando los oferentes incumplan con los requisitos establecidos en el Documento de Licitación, o cuando sea

evidente la falta de competencia y/o colusión.

3.19. Derecho de la Comisión de Evaluación de Modificar las Cantidades en el Momento de la Adjudicación

La Comisión de Evaluación en el momento de recomendar la adjudicación al Organismo Ejecutor, se reserva el derecho de, en casos justificables y

excepcionales, aumentar o disminuir la cantidad de medicamentos a adquirir de cada partida y recomendar adjudicaciones parciales de uno o varias partidas, así como modificar el Plan de Entregas, sin ninguna

variación en su precio unitario o de otros términos y condiciones.

3.20. Cancelación de la Adjudicación

Notificada la adjudicación y antes de la suscripción del contrato respectivo, se podrá cancelar sin responsabilidad alguna para la Secretaría de Salud,

cuando ocurran recortes presupuestarios de fondos nacionales que se efectúen en base a la Ley Orgánica del Presupuesto y las Disposiciones Generales del Presupuesto del Año 2011.

3.21. Sanciones

Queda establecido que los suplidores por el simple hecho de participar en esta Licitación aceptan estas Condiciones Generales y Especiales en todos

sus términos, las obligaciones y compromisos previstos en ellas y las que se establezcan en la Orden de Compra conforme a la oferta. Su incumplimiento dará lugar a las sanciones siguientes:

En el caso de incumplimiento en los plazos de entrega de los

medicamentos se le impondrá una multa por cada día de retraso sobre el valor adeudado de la Orden de Compra, de conformidad con lo dispuesto

en el Reglamento de las Disposiciones Generales del Presupuesto General de Ingresos y Egresos de la República Ejercicio Fiscal año 2011.

También se ejecutará la Garantía de Cumplimiento en los términos que establece el Contrato, sin perjuicio de las sanciones establecidas en los Artículos 139 y 140 de la Ley de Contratación del Estado.

3.22. Caso Fortuito o Fuerza Mayor

El incumplimiento total o parcial por parte del oferente adjudicado sobre las obligaciones que le correspondan no será considerado como incumplimiento, si se atribuye a motivos de caso fortuito o fuerza mayor.- El

término fuerza mayor utilizado en esta Cláusula, tiene el siguiente significado:


3.22.1 Situaciones tales como: desastres naturales, leyes o regulaciones, disturbios industriales; actos del enemigo público; disturbios civiles; explosiones, y cualquier otra causa similar de igual fuerza no ocasionada

por ninguna de las partes, ajenas a sus voluntades y que ninguna de las partes puede superar y que no entrañe dolo, culpa o negligencia. Tan pronto como sea posible después de presentarse un caso de fuerza mayor,

el Proveedor notificará pormenorizadamente y por escrito al Organismo ejecutor de tal hecho si es que el mismo impide que el Proveedor cumpla,

en todo o en parte, con sus obligaciones y responsabilidades conforme a esta Orden. En tal caso se aplicarán las siguientes disposiciones:

Se suspenderán las obligaciones y responsabilidades del Proveedor conforme a esta orden en la medida de su imposibilidad de

cumplirlas y por el tiempo que dure esta imposibilidad.

El plazo de la presente Orden se ampliará en un período igual al de

suspensión y se tomará en cuenta cualesquier condiciones especiales que pudieran ocasionar que el tiempo necesario para

completar el trabajo fuera diferente del período de suspensión.

Si el Proveedor quedara permanentemente imposibilitado, por

razones de fuerza mayor, de cumplir, en todo o en parte, con sus obligaciones y responsabilidades conforme a la Orden de Compra,

la Secretaria de Salud podrá rescindir del Contrato en los mismos términos y condiciones señalados en las Bases de Licitación.

3.23. Forma de Pago

Los pagos se efectuarán de acuerdo a las entregas parciales que realicen los

oferentes adjudicados y se realizara mediante US $ Dólares Americanos.

La Secretaria de Salud, a través de la Gerencia Administrativa, efectuará los trámites de pago conforme a los procedimientos establecidos por el Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE) a través de la Secretaria de

Finanzas. Para el trámite de pago deberá acreditarse en la Gerencia Administrativa los documentos siguientes:

a. Fotocopia de la Orden de Compra

b. Factura comercial original a nombre de la Secretaria de Salud

c. Recibo a nombre de la Tesorería General de la República

d. Acta de Recepción del Almacén Central de Medicamentos,

debidamente firmada y sellada por el Jefe del Almacén

e. Fotocopia de la Constancia de la Garantía de Calidad extendida por la

Gerencia Administrativa de la Secretaria de Salud de Honduras.

f. Registro de Beneficiarios del SIAFI.

3.24. Garantías

Todo Oferente deberá presentar las siguientes garantías:


a. Garantía de Mantenimiento de la Oferta

Los Oferentes deberán acompañar a su oferta una Garantía de Mantenimiento de la Oferta en lempiras por el equivalente al 2% del valor total de la oferta presentada, esta garantía deberá ser extendida

a favor de la Secretaría de Salud y podrá consistir en cheque certificado, garantía bancaria o fianza/póliza extendida por una

Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, que servirá para garantizar el fiel cumplimiento de la oferta. La garantía deberá tener una vigencia

de 90 días calendario a partir de la fecha de apertura de las ofertas y será devuelta a los licitadores tan pronto como se resuelva la adjudicación. En las garantías bancarias o fianzas deberá incluirse la

cláusula obligatoria siguiente: “La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además

de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO ASEGURADO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA

LA GARANTIA DE MANTENIMIENTO; el incumplimiento de este requisito será motivo para rechazar la oferta.

Para el caso de ofertas múltiples, la garantía de mantenimiento de la oferta se calculara en base al monto de la oferta de mayor precio.

b. Garantía de Cumplimiento

Los Oferentes adjudicados deberán sustituir su Garantía de Mantenimiento de la Oferta por una Garantía de Cumplimiento y presentarla en la Gerencia Administrativa de la Secretaria de Salud en

un plazo de hasta 5 días hábiles después de suscribir el correspondiente contrato. Esta Garantía de Cumplimiento deberá ser en lempiras y extendida a favor de la Secretaría de Salud por un

equivalente al quince por ciento ( 15% ) del total adjudicado y podrá consistir en cheque certificado, garantía bancaria o fianza/póliza extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del

País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, tendrá una vigencia del tiempo ofertado de entrega, más tres meses adicionales.- En las garantías bancarias o fianzas deberá incluirse la

cláusula obligatoria: “La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de la

cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO ASEGURADO Y LA

DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA. El no acreditar dicha garantía será motivo para ejecutar la Garantía de Mantenimiento de la Oferta.

c. Garantía de Calidad


Una vez extendida el acta de recepción final de los bienes adjudicados el suplidor deberá presentar en la Gerencia Administrativa de la

Secretaría de Salud una Garantía de Calidad equivalente al 5% del total adjudicado con una vigencia mínima de dos (2) años una vez recepcionado el producto y a conformidad de la Secretaria de Salud.- Si

se realiza cualquier tipo de reclamo relacionado con los bienes objeto de esta licitación, si este no es atendido por el suplidor dentro del plazo

de diez (10) días hábiles o no se llegare a un acuerdo conciliatorio entre ambas partes, se ejecutará la garantía de calidad sin perjuicio de las otras sanciones que legalmente proceden por incumplimiento de

contrato. La garantía podrá consistir en cheque certificado, garantía bancaria o fianza/póliza extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de

Banca y Seguros, En las garantías bancarias o fianzas deberá incluirse la cláusula obligatoria: ““La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite

que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO

ASEGURADO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA.

3.25. Solución de Controversias

El Oferente que no esté de acuerdo con el resultado del proceso de la licitación podrá presentar protestas y reclamaciones por escrito ante la Comisión de Evaluación, quien deberá responder al protestante o

reclamante. Si el protestante no estuviese de acuerdo con la respuesta podrá confirmar su protesta o reclamación ante el Comité Ejecutivo Interno de Adquisiciones (CEIA) del Banco. La Resolución del CEIA es inapelable.

En todo caso el protestante o reclamante deberá sujetarse al procedimiento establecido en la Clausula 1.26.2 de las Instrucciones a los Oferentes.


Sección IV. ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIALES

DE LOS MEDICAMENTOS

1.0. Etiquetado Todo medicamento deberá tener etiqueta en idioma español en el envase primario,

secundario y terciario, la impresión del rotulado de ser nítida, indeleble al manejo usual y fácilmente legible, debiendo cumplir con lo establecido en el Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.01.02:04 Productos Farmacéuticos. Etiquetado de productos

farmacéuticos para uso humano. Según lo requerido en el Formulario No. 07. 1.1 Tipos de Envase:

1.1.1 Envase Primario Se entiende por envase primario el recipiente inmediato en el que viene el contenido del

medicamento 1.1.2 Envase Secundario Envase secundario, es el recipiente exterior que contiene el envase primario.

1.1.3 Envase Terciario Recipiente exterior que contiene al envase secundario y primario

Todo envase primario, secundario y terciario deberá reunir las características siguientes:

1.2. Características del Envase Primario

Debe ser inerte y proteger al medicamento de los factores ambientales (luz, temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento.

En el caso de los medicamentos que requieran envase primario protegido de la

luz, se debe entender que estará fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este empacado en una caja individual.

Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco), deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta

principal.

Los medicamentos que se especifiquen en blíster o tiras de papel de aluminio, debe entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados del

empaque, deberá presentar para cada medicamento ofertado características físicas diferentes de tal forma que pueda diferenciarse, individualizado mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster ámbar o

cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz).

La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en

este caso el frasco café o blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual.

Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza.

Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con

sello de plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo.

Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas


respecto a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad vigente para su aceptación.

Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones

líquidas, orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.

Los medicamentos en formas farmacéuticas solidas solicitadas en blíster o foil el rotulado debe hacerse por unidad mínima de dispensación y debe incluir como mínimo lo siguiente: Nombre genérico, concentración de principio activo,

vía de administración y logo o nombre del laboratorio fabricante. También debe indicarse el numero o código de lote, fecha de fabricación y expiración y número de registro sanitario vigente.

Para los medicamentos en formas farmacéuticas sólidas o líquidas solicitadas en frascos como envase primario (ej.: frasco, frasco ampolla, frasco vial), la rotulación debe incluir como mínimo lo siguiente: Nombre genérico,

concentración de principio activo, vía de administración, contenido del envase (número de unidades: tabletas, cápsulas, mililitros), logo o nombre del

laboratorio fabricante y país de origen, numero o código de lote, fecha de expiración, fecha de fabricación y número de registro sanitario vigente.

Poseer la inscripción: “PROPIEDAD DEL ESTADO DE HONDURAS,

MEDICAMENTO GRATUITO, PROHIBIDA SU VENTA”

1.3. Características del Envase Secundario

1.4. Características del Envase Terciario

Cajas de cartón u otro material nuevas y resistentes a la estiba, sellado con cinta de

embalaje u otros recursos necesarios que garanticen la integridad del contenido, conservación, transporte y adecuado almacenamiento.

Rotulado con la información específica, utilizando etiquetas autoadhesivas, con tinta

indeleble y letra legible y visible, en caras contiguas y opuestas.

En las caras laterales colocar la palabra “FRAGIL” con letras de un tamaño mínimo de 5 centímetros de alto, tipo de letra negrita e indica con una flecha el sentido correcto de la

posición de la caja.

Debe indicar numero de cajas que pueden estibar por tarima.

El tamaño del empaque debe ser congruente con el contenido

El empaque secundario debe ser tan resistente que permita la protección necesaria

del empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su

manejo.

La rotulación del envase debe indicar al menos la siguiente información: Nombre genérico, nombre comercial (si corresponde), forma farmacéutica, contenido del

envase(presentación), concentración del principio activo, formula cuali-cuantittiva, via de administración, número o código de lote, fecha de expiración, número del registro sanitario vigente, nombre del laboratorio fabricante y país de origen,

temperatura de conservación ( especificar si requiere condiciones de almacenamiento especiales referentes a temperatura, luz y cualquier otra que pueda influir en la estabilidad del producto, precauciones y contraindicaciones,

Poseer la inscripción : “PROPIEDAD DEL ESTADO DE HONDURAS, MEDICAMENTO GRATUITO, PROHIBIDA SU VENTA”


El envase terciario debe rotularse indicando la información siguiente: Nombre genérico, forma farmacéutica, concentración del principio activo, contenido del envase, número o código de lote, fecha de expiración, fabricante y país de origen.

1.5. Casos Especiales de Etiquetado En aquellas situaciones de extrema urgencia en las que se requiera contar en menor tiempo con determinados medicamentos para el beneficio de sus pacientes

y/o la población del país en general, la Secretaria de Salud se reserva el derecho de modificar, previa notificación y consentimiento con el Oferente adjudicado los requisitos de etiquetado y tiempos de entrega de los medicamentos a adquirir,

conservándose el requisito de que si tales medicamentos tienen una vigencia inferior a la establecida en las presentes Bases de Licitación, el proveedor deberá asumir mediante Acta de Compromiso del reemplazo ya establecido en las

condiciones especiales del contrato de adquisición de medicamentos. 1.6. Requisitos Técnicos Especiales

1.6.1 Para el medicamento Sevofluorano, se requiere que el oferente adjudicado

entregue e instale en calidad de préstamo los vaporizadores solicitados por

los, los cuales deben estar acorde con el tipo y especificaciones de las maquinas de anestesia existentes en las Unidades de Salud.

Este préstamo deberá incluir: Mantenimiento preventivo y correctivo de todos los vaporizadores ya instalados

y nuevos por instalar en los hospitales de la Secretaría de Salud que serán utilizados para el uso de estos gases anestésicos sin costo alguno. Capacitación al personal técnico

Reposición inmediata de cualquier equipo en caso de daño o deterioro Los vaporizadores mientras se tenga existencia del anestésico adquirido Las ofertas que no ofrezcan y cumplan con este requisito no serán sometidas a

evaluación

Además deberá presentar Declaración Jurada que indique la aceptación de todas las

condiciones anteriores.

1.6.2 Para los medicamentos hemoderivados deberá presentarse

documentación que describa lo siguiente:

1.6.2.1 Protocolo Resumen de Producción y Control del Producto debe describir cada paso de manufactura y los controles realizados a cada etapa. Este protocolo debe estar basado en los estándares de la OMS para la fabricación y control de cada producto.

1.6.2.2 Previo a la importación de cualquier lote de producto biológico, el fabricante debe remitir protocolo resumen de producción y control, certificado analítico y certificado de liberación de cada lote de producto según lo establecido por la OMS

1.6.2.3 Certificados requeridos:

Certificado de Liberación de producto terminado emitido por la autoridad reguladora sanitaria del país de origen de manufactura.


Certificado de Liberación de Plasma. Certificado de Libre Venta del producto en el país de fabricación. Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitida por la

autoridad reguladora sanitaria del país de origen de manufactura. Estudios Clínicos que demuestren el perfil de seguridad y eficacia

del producto, aprobado por la Autoridad reguladora sanitaria del país de origen de manufactura.

1.6.2.4 Aplicación del Artículo 16 del Reglamento de la Ley Especial sobre

VIH/SIDA 1.6.3 En el caso de los medicamentos cuyas formas farmacéuticas son aerosoles

es indispensable que cumplan con la Ley General del Ambiente la cual establece que estos medicamentos deben, estar libres de CFC (cIorofluoruro de carbono).

1.6.4 En el caso de las heparinas de bajo peso molecular, con el objeto de

garantizar la pureza de cada lote, cada uno de éstos deberá presentar Certificado de Control de Calidad de las pruebas de Resonancia Magnética que garanticen la misma, emitido por la autoridad sanitaria del país de origen.

1.6.5 Las formas de presentación farmacéuticas descritas en el listado de

especificaciones, se utilizaran las abreviaturas siguientes:

Fco. Frasco (para productos: jarabes, soluciones, etc. de uso

oral) Fco. Vial Frasco vial (para productos de uso inyectables: IM, IV, etc.) Tb. Tableta Cp. Cápsula Tu. Tubo Amp. Ampolla Ca. Cartucho GI. Galón Ov. Ovulo Je. Jeringa Je.Prell. Jeringa prellenada Ci. Ciclo Bl. Bolsa

1.6.7 Las formas farmacéuticas de uso oral liquidas y en polvos para suspensión deben ser acompañadas por alguno de los siguientes dosificadores: Cuchara graduada de 2.5 ml a 5 ml, jeringa o copita graduada en escala fraccionada

de 0 ml, hasta 10 mililitros, para facilitar su administración, los cuales deben ser incorporados a cada frasco.

1.6.8 Para los productos refrigerados, debe mantenerse y comprobarse mediante dispositivos electrónicos empleados durante el almacenamiento y transporte

del producto hasta su entrega en el Almacén Central de Medicamentos


1.7. Fecha de Vencimiento

La fecha de vencimiento o vida útil de los medicamento en general será de 24

meses mínimo y la de los hemoderivados será de 18 meses mínimo. 1.8. Garantizar la Calidad de los Medicamentos

1.8.1 El Oferente adjudicado garantiza que los medicamentos ofrecidos son de

producción con la fecha de expiración no menor de 2 años, materia prima de calidad, y se compromete a reponer los productos sin costo para la Secretaria de Salud si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas

imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye el cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado de los envases primario y secundario.

1.8.2 En aquellos casos justificados en que se haya aceptado medicamentos con

fechas de expiración por un periodo menor a dos años al momento de la

recepción, el proveedor presentara una Acta de Compromiso a la Secretaria de Salud de reemplazo de los medicamentos con un periodo de expiración mayor o igual a (2) años o igual a 18 meses después de la fecha

de recepción, este reemplazo deberá ser en un plazo máximo de 30 días calendario a partir del momento de la solicitud. Lo anterior se aplicara de igual manera y con los mismos criterios en el caso de los medicamentos en

los que se detectasen fallas terapéuticas o en su forma farmacéutica que no se hubieran detectado al momento de su recepción.

La Secretaria de Salud en ejercicio de su función rectora y reguladora procederá conforme a Ley con los medicamentos vencidos o dañados.

1.8.3 Todo producto debe expresar la farmacopea que utiliza para el análisis de su control de calidad. Todo aquel producto que ya sea farmacopeico no se aceptara método propio, excepto aquellos que no estén todavía

oficializados en ninguna farmacopea. 1.9. Inspección

A partir de la fecha de recepción, la Secretaria de Salud podrá efectuar pruebas

durante la vida útil de los medicamentos a fin de garantizar que estos mantendrán la calidad que poseían al momento de autorizar su admisión en el Almacén; para este propósito hará uso de las acciones siguientes:

1.9.1 Se practicara análisis de calidad a todos los medicamentos adjudicados. El

muestreo técnico se realizara al azar entre los lotes de los productos

recepcionados, según procedimientos estandarizados. El costo de las pruebas de control de calidad correrán por cuenta del proveedor y las muestras utilizadas para este propósito deberán ser restituidas por este.

1.9.2 Los análisis de control de calidad se harán en el laboratorio oficial,

reservándose siempre, la Secretaria de Salud el derecho de indicar otro

laboratorio nacional o Internacional con capacidad para realizar los mismos.

2.


1.10. Polvos o Soluciones para Inyección En el caso de los medicamentos que tienen el mismo principio activo y diferente

concentración, y que necesitan ser mezclados para ajuste de dosis previo a su administración al paciente; al momento de adjudicarlos, la Secretaria de Salud con el fin de evitar incompatibilidades entre excipientes de diferentes fabricantes

(problemas de precipitación y/o cristalización que afectan la acción terapéutica deseada, provocan riesgos al paciente e incluso perdidas al Estado de Honduras)

se reserva el derecho de adjudicarlos a un mismo laboratorio fabricante. 1.11. Productos con Oferentes Únicos

En el caso de aquellos productos farmacéuticos considerados por la Secretaría de Salud como vitales o esenciales para la salud de la población y que cuenten con

un único oferente en la presente Licitación, la Comisión de Evaluación podrá aceptar modificaciones en el número de unidades a adquirir, si el proveedor no puede ofertar toda la cantidad solicitada, así como también modificar los tiempos

de entrega. 1.12. Soluciones Hidroelectrolíticas

Los Oferentes interesados en licitar las diferentes soluciones hidroelectrolíticas, por la simple presentación de su oferta se entiende que garantizan tener la

capacidad de distribución de dichas soluciones para los 28 Hospitales y 20 Regiones Sanitarias conforme a la programación que prepara la Secretaría de

Salud. La distribución de estas soluciones significa aproximadamente la realización de 700 entregas en un año. La falta de cumplimiento de dichas entregas, facultará a la Secretaría de Salud para que proceda a ejecutar la Garantía de Cumplimiento.


Sección V. FORMULARIOS DE LA LICITACION

Con el contenido de esta sección permite a los oferentes facilitar la presentación de sus ofertas en una forma uniforme e igualitaria para todos, que facilita a la Comisión de Evaluación su análisis.

Numero Descripción

01 Carta de la Propuesta 02 Cuadro de Presentación de Ofertas 03 Presentación de la Oferta Económica

04 Cuadro de Presentación de Muestras 05 Cumplimiento de Especificaciones Técnicas y de Calidad 06 Especificaciones Técnicas Especiales

07 Información Requerida en Envase Primario 08 Información requerida en Envase Secundario 09 Garantía de Mantenimiento de la Oferta

10 Garantía de Cumplimiento 11 Garantía de Calidad


Formulario No. 01 CARTA DE LA PROPUESTA

Señores: SECRETARIA DE SALUD Tegucigalpa, M.D.C.___

REF. LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. 001-2011-SS “ADQUISICIÓN DE

MEDICAMENTOS (PRODUCTOS FARMACEUTICOS) PARA LA SECRETARIA DE SALUD

Señores Secretaria de Salud: Actuando en mi condición de representante de la Empresa Mercantil denominada________________________________ por este medio DECLARO: haber obtenido y examinado las bases administrativas y listado de bienes y especificaciones técnicas de la Licitación Pública Internacional No. 001-2011-SS, cuyos bienes serán destinados a la Secretaria de Salud y de conformidad con la misma, ofrezco suministrar los bienes que corresponden a las partidas (señalándolos por número de partidas ofertadas) siguientes:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Oferta que asciende a un monto total de Dólares de los Estados Unidos de America______________________________________________________________________________________________________________________ (Letras y números)

Acepto que la forma de pago en moneda del dólar y me comprometo a realizar la entrega de los bienes conforme a plazo o plazos que detallo a continuación: __________________________________________________________________________mimos que se encuentran comprendidos dentro del tiempo señalado por las bases que aparece descrito en el Formulario No. 02 (Cuadro de Presentación de Ofertas); bienes que me comprometo a entregar en el lugar señalado para su recepción.

Asimismo, declaro que de resultar mi oferta como la más conveniente a los intereses de la Secretaría de Salud. Me comprometo a suscribir el contrato que se emita al efecto. Rendir la Garantía de Cumplimiento correspondiente por el 15% de valor adjudicado, por partida la cual estará vigente hasta tres (3) meses después del plazo previsto para la entrega de los productos, a cumplir con los trámites para el suministro oportuno de los bienes que originan la presentación de esta Carta Propuesta a partir de la NOTIFICACIÓN que se me haga de la suscripción del contrato. Se adjunta Garantía de Mantenimiento de Oferta por el 2% del valor ofertado equivalente a un monto de ( ), cuya vigencia es desde e l día de al del 2011. Expresamente declaro que esta oferta permanecerá en absoluta vigencia por un período de noventa (90) días calendario contados a partir de la fecha de apertura pública de ofertas finalmente designo, nombre, cargo, dirección y teléfono de la persona que tiene plena autoridad para solventar cualquier reclamación que pueda surgir en relación a la oferta presentada cono lo detallo a continuación.

NOMBRE: ___________________ CARGO: ____________________ DIRECCIÓN: _________________ TELÉFONO: _________________


La presente oferta consta de ____ folios útiles En fe de lo cual y para seguridad de la Secretaría de Salud, firmo la presente a los

______________________días del mes de __________________del Dos Mil Once.

NOMBRE Y FIRMA DEL GERENTE REPRESENTANTE LEGAL SELLO DE LA EMPRESA


Formulario No. 02

REGISTRO SANITARIO

No.

PRIMERA ENTREGASEGUNDA

ENTREGA

TERCERA

ENTREGA

CUARTA

ENTREGA

UNITARIO TOTAL

OBSERVACIONES:

Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual.

El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables.

CARGO:FIRMA Y SELLO

ESPECIFICACION TECNICA OFERTADA:

PAIS DE ORIGEN DEL PRODUCTO

LUGAR DE ENTREGA:Almacen Central de Medicamentos de la Secretaria de Salud, ubicado en el Barrio El Rincon, entrada

Comando los Cobras, Tegucigalpa, M.D.C, u otra bodega designada por la Secretaria de Salud

LUGAR Y FECHA

CUADRO DE PRESENTACION DE OFERTAS

NOMBRE FABRICANTE DEL PRODUCTO

DIRECCION:

LICITADOR

PARTIDA

TIEMPOS DE ENTREGA:

VALORES EN LEMPIRASCONCENTRACIONNOMBRE COMERCIALNOMBRE GENERICO

UNIDAD DE

PRESENTACIONCANTIDAD


Formulario No. 03

PRESENTACIÓN DE LA OFERTA ECONÓMICA

Fecha: ______de _____________del _________

Señores (nombre del Organismo Ejecutor y/o Contratante)

Nombre del Proyecto y Número de Licitación De conformidad con la documentación recibida para presentar la oferta del Proyecto de (indicar el nombre del proyecto), nosotros (compañía/consorcio)

__________________________________ ofrecemos llevar a cabo el suministro de medicamentos mediante un contrato tipo (indicar la modalidad de contrato), por una suma cerrada total de ______________________________________ (Escribir el monto en números y letras) Dólares de los Estados Unidos de América.

Nuestra Oferta permanecerá vigente por (indicar el número de días) días calendario a

partir de la fecha de presentación de la propuesta.

En caso ser elegido como el contratista para el suministro de los bienes, nos comprometemos a ejecutar las entregas en los plazos ofertados y cumplir con todos los

alcances solicitados en las Cláusulas del Contrato, de acuerdo a los Requerimientos Técnicos del Organismo Ejecutor, Instrucciones de la presente Licitación y cualquier aclaración o adición emitida por el Contratante para la presente Licitación.

Hasta que se suscriba el correspondiente contrato, esta Oferta junto con la aceptación escrita por parte del Organismo Ejecutor, constituirán un acuerdo obligatorio entre ambas

partes. Será nuestro compromiso presentar las Garantías de Cumplimiento y de Calidad de los

bienes en el plazo y términos requeridos por el Organismo Ejecutor.

Entendemos y aceptamos que el Organismo Ejecutor no está obligado a aceptar la oferta más baja o cualquier oferta que puedan recibir.

Atentamente,

Oferente: (indicar nombre completo del oferente) Nombre: (indicar el nombre completo de la persona que firma la propuesta) Cargo: (del firmante) Firma:( firma de la persona cuyo nombre y cargo aparecen arriba indicados) Fecha: (día, mes y año en que se firma la Propuesta)


Formulario No. 04

PDA CODIGO NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION CONCENTRACIONTIPO DE ENVASE Y

EMPAQUE

CANTIDAD

DE

MUESTRAS

OBSERVACIONES

CUADRO DE PRESENTACION DE MUESTRASPRODUCTOS FARMACEUTICOS Y BIOLOGICOS

NOMBRE DE LA EMPRESA

FIRMA Y SELLO

NOMBRE Y CARGO:

FECHA


Formulario No. 05

ESPECIFICACIONES TENICAS OFRECIDAS Y GARANTIZADAS

(INFORMACION A SER LLENADA POR EL OFERTANTE POR CADA ITEM)

ANEXAR LO INDICADO

No. DESCRIPCION SOLICITADA DESCRIPCION OFERTADA

1 ITEM

2 CODICO

3 NOMBRE GENERICO

4 NOMBRE COMERCIAL

5

CONCENTRACION

(PRINCIPIO ACTIVO COMO BASE)

6 PAIS DE ORIGEN

7 LABORATORIO FABRICANTE

8 VIGENCIA DEL PRODUCTO

9 No. REGISTRO SANITARIO Y VENCIMIENTO

11 UNIDADES DE PRESENTACION, ENVASE Y

ETIQUETADO PRIMARIO. 12 ENVASE Y ETIQUETADO SECUNDARIO.

OBSERVACIONES:

Este cuadro debe usarse estrictamente por partida individual.

El orden y forma de los requisitos de este formato son inalterables.

FORMULARIO DE CUMPLIMIENTO DE ESPECIFICACIONES TECNICAS Y CALIDAD

CARGO:

LUGAR Y FECHA

FIRMA Y SELLO

10LAS FORMAS FARMACEUTICAS OFERTADAS

DEBERAN CUMPLIR CON LAS ESPECIFICACIONES

DE LA FARMACOPEA ACEPTADAS EN EL PAIS E

INTERNACIONALMENTE. INDICAR

FARMACOPEAS UTILIZADAS Y NUMERO DE

EDICION


Formulario No. 06

ESPECIFICACIONES TECNICAS ESPECIALES

Oferente: (indicar nombre completo del oferente) Nombre: (indicar el nombre completo de la persona que firma la propuesta) Cargo: (del firmante) Firma:( firma de la persona cuyo nombre y cargo aparecen arriba indicados) Fecha: (día, mes y año en que se firma la Propuesta)

MEDICAMENTO SEVOFLUORANO

CUMPLIMIENTO

PARTI

DA

DESCRIPCION CUMPLE NO

CUMPLE

1 Instalación en calidad de préstamo de vaporizadores

en la red de hospitales de la S.S.

Este préstamo deberá incluir lo siguiente:

2

Mantenimiento preventivo y correctivo de todos los vaporizadores ya instalados y nuevos por instalar en los

Hospitales de la Secretaria de Salud que serán

utilizados para el uso de estos gases anestésicos sin

costo alguno para la Secretaria de Salud.

3 Capacitación al personal técnico.

4 Reposición inmediata de cualquier equipo en caso de

daño o deterioro.

5 El uso de los vaporizadores mientras se tenga existencia del anestésico adquirido.

6 Las ofertas que no cumplan con este requisito no serán

sometidas a evaluación.


Formulario No. 07 INFORMACION REQUERIDA EN EL ENVASE PRIMARIO

Requerimientos Nombre del Medicamento:_______________________________________

ETIQUETA

Nombre genérico escrito de manera destacada antes de la marca comercial si la hubiera

Nombre comercial

Forma farmacéutica (tableta, ungüento, óvulos, capsulas, grageas, tabletas recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.).

Concentración de principio activo de la forma farmacéutica (porcentaje, mg. g., mEq., mg/ml., mEq/dosis, etc.) País de origen.

Nombre y dirección del distribuidor si no fuera suministrado directamente por el fabricante.

Código de lote

Fecha de fabricación

Fecha de expiración (impresa en etiqueta original, no se aceptarán fotocopias adheridas) claramente especificada, no en código.)

Número de registro sanitario (si no tuviera empaque secundario).

Precauciones y condiciones de almacenamiento

Vía de administración (indispensable).

Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”

La información deberá ser grabada directamente en el envase primario o impresa en tinta indeleble o una etiqueta de material adecuado y que no sea fácilmente desprendible (no fotocopias) y en idioma Español.

La rotulación debe ser legible (no presentar borrones, raspados, manchas ni otras alteraciones). No se permitirán etiquetas adicionales como aclaraciones de la etiqueta principal EMPAQUE

Debe ser inerte y proteger al medicamento de los factores ambientales (luz, temperatura y humedad) hasta su fecha de vencimiento.

En el caso de los medicamentos que requieran Envase Primario protegido de la luz, se debe entender que este fabricado en un material que no permita el paso de la luz o este empacado en una caja individual.

Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas, blíster o frasco), deberán tener los sellos de alta seguridad ya descritos de la etiqueta principal.

Los medicamentos que se especifiquen en blíster o tiras de papel de aluminio, debe entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados, y que deberá presentar características físicas diferentes de tal forma que pueda diferenciarse individualizado mediante el color del blíster y/o tira, o el color de la tinta (blíster ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz).

La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la luz con tonalidad café, sin embargo, podrá ser aceptable en este caso el frasco café o blanco, opacos (no transparente) protegidos de la luz en caja individual.

Toda forma farmacéutica líquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá tener tapón gotero ajustable al frasco de una sola pieza con gotero.

Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frasco de plástico con sello de plástico adherido, el cual se desprende al abrirlo.

Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados, y que presente dudas respecto a exposición de la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad vigente para su aceptación.

Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones líquidas, orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.


Formulario No. 08

INFORMACION REQUERIDA EN EL ENVASE SECUNDARIO

No. Requerimiento: Nombre del Medicamento:____________________________________ ETIQUETA

Nombre genérico del producto escrito de manera destacada antes de la marca

comercial si la hubiera. Nombre comercial

Concentración de principios activos de la forma farmacéutica (%, mg, g, mEq,

mg/mg/ml, Al/ml, mEq/dosis, etc.). Forma farmacéutica (tabletas, ungüento, óvulos, cápsulas, grageas, tabletas recubiertas, suspensiones, soluciones, etc.). Volumen de principio activo expresado en volumen/volumen, peso, peso, etc.

País de origen. Código de lote

Fecha de fabricación.

Fecha de expiración del producto claramente especificada, claramente especificada ,no en código Precauciones y condiciones de almacenamiento. Advertencias sobre el producto.

Cantidad por caja. Etiquetado: “Propiedad del Estado de Honduras”

EMPAQUE El empaque secundario debe ser resistente que permita la protección necesaria del

empaque primario (no se aceptará por ejemplo empaque tipo cartulina).

Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su

manejo.


Formulario No. 09

GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA

______________ [nombre del banco y dirección de la sucursal u oficina emisora]

Beneficiario: __________________________ [nombre y dirección del Contratante]

Fecha: __________________________

No. de GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA: __________________________ [indicar el número de Garantía]

Se nos ha informado que __________________________ [nombre del Oferente] (en

adelante denominado “el Oferente”) les ha presentado su Propuesta él ___________

[indicar la fecha de presentación de la Propuesta] (en adelante denominada “la Propuesta”) para la ejecución de ________________ [nombre del contrato] bajo el

Llamado a Licitación número ___________.

Asimismo, entendemos que, de conformidad con sus condiciones, una Garantía de Mantenimiento de la Oferta deberá respaldar dicha Propuesta.

A solicitud del Oferente, nosotros ____________________ [nombre del banco] por medio de la presente Garantía nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no exceda(n) un monto total de $ ___________ [monto en cifras] (____________) [monto en palabras] al recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud

por escrito y acompañada de una comunicación escrita que declare que el Oferente está

incumpliendo sus obligaciones contraídas bajo las condiciones de la Propuesta, porque el Oferente

a) Ha retirado su Propuesta durante el período de validez establecido por el Oferente en el Formulario de Carta de la Propuesta; o

b) Habiéndole notificado el Organismo Ejecutor de la aceptación de su

Propuesta dentro del período de validez de la Propuesta como se establece en el Formulario de, Carta de la Propuesta o dentro del período prorrogado

por el Organismo Ejecutor antes de la expiración de este plazo, i) no firma o rehúsa firmar el Contrato, si corresponde, o ii) no suministra o rehúsa suministrar la Garantía de Cumplimiento, de conformidad con las

Instrucciones a los Oferentes.

Esta garantía expirará a) en el caso del Oferente seleccionado, cuando recibamos en nuestras oficinas las copias del Contrato firmado por el Oferente y de la Garantía de

Cumplimiento emitida a ustedes por instrucciones del Oferente; o b) en el caso de no ser el Oferente seleccionado, cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: i) haber recibido nosotros una copia de su comunicación al Oferente indicándole que el mismo no

fue seleccionado; o ii) haber transcurrido treinta días después de la expiración de la Propuesta.


Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta garantía deberá recibirse en esta institución en o antes de la fecha límite aquí estipulada.

_____________________________

[Firma(s)]


Formulario No. 10 GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO

CONSIDERANDO QUE, ___________________________________ (nombre del Oferente)

(En adelante denominado “el Oferente”) ha presentado su Oferta en la

fecha____________

______________________________________________________________________ Para la ejecución de (indicar el nombre del proyecto) (en adelante denominado “la

oferta)”.

CONSTE POR LA PRESENTE que Nosotros (nombre del banco)_____________________ (de nombre del país) con domicilio legal en

_______________________________________________________________________ (en adelante denominado “el Banco”) nos comprometemos a pagar a (nombre del

Contratante) (en adelante denominado “el Beneficiario”),el importe de ____________

dólares americanos cuyo pago será efectuado de manera completa y efectiva al antedicho Beneficiario, comprometiéndose por la presente el Banco, sus sucesores y cesionarios.

La Garantía tendrá una vigencia de _____efectiva desde el_____ hasta el ______.

SE ESTAMPA las firmas y sello de dicho Banco a los ______ días del mes de ______de 2011.

LAS CONDICIONES de este compromiso son: El Contratista se obliga con (nombre del Contratante) a entregar una garantía de

cumplimiento con el fin de asegurar el cumplimiento del suministro de los bienes objeto de este contrato, obligándose a responder por los tiempos de entrega estipulados. La

Garantía de Cumplimiento que el Contratista debe rendir a favor de el Contratante será por el quince por ciento (15%) del valor total del contrato.

Además, en el caso en que los bienes no fueran entregados en tiempo y forma y la vigencia de la presente Garantía este por vencerse el Período de ésta se extendería por tres (3) meses más después de recepcionados los mismos a satisfacción del contratante

y la recepción definitiva no se pronunciaría antes de finalizado el período extendido. Nosotros nos comprometemos a pagar al Contratante hasta el monto antes mencionado

luego de recibir su primera solicitud por escrito, sin que el Beneficiario tenga que presentar pruebas que justifiquen su demanda, siempre y cuando el Contratante indique en su solicitud que el monto adeudado que reclama se debe a la ocurrencia de una de las

condiciones, especificando la condición o las condiciones ocurridas. _________________ 1/ El Oferente deberá indicar la cantidad de la garantía en letras y cifras en dólares

americanos. Los Oferentes de consorcio deberán remitirse a lo indicado en este documento para los consorcios.

Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta garantía deberá recibirse en

esta institución en o antes de la fecha límite aquí estipulada.

__________________________

[Firma(s)]


Formulario No. 11

GARANTÍA DE CALIDAD CONSIDERANDO QUE, ___________________________________ (nombre del

Oferente) (En adelante denominado “el Oferente”) ha presentado su Oferta en la

fecha____________

______________________________________________________________________ Para garantizar la calidad de (indicar el nombre del proyecto) (en adelante denominado “la oferta)”.

CONSTE POR LA PRESENTE que Nosotros (nombre del banco)_____________________ (de nombre del país) con domicilio legal en

_______________________________________________________________________ (en adelante denominado “el Banco”) nos comprometemos a pagar a (nombre del

Contratante) (en adelante denominado “el Beneficiario”),el importe de ____________

dólares americanos cuyo pago será efectuado de manera completa y efectiva al antedicho Beneficiario, comprometiéndose por la presente el Banco, sus sucesores y cesionarios.

La Garantía tendrá una vigencia de _____efectiva desde el_____ hasta el ______.

SE ESTAMPA las firmas y sello de dicho Banco a los ______ días del mes de ______de 2011.

LAS CONDICIONES de este compromiso son: El Contratista se obliga con (nombre del Contratante) a entregar una garantía de calidad

con el fin de evitar defectos ocultos en la calidad de los bienes suministrados objeto de este contrato, obligándose a responder por cualquier anomalía siempre que estas se deban o sean consecuencias de no haber empleado la materia prima y las

especificaciones técnicas requeridas en su manufactura. La Garantía de Calidad que el Contratista debe rendir a favor de el Contratante será por el cinco por ciento (5%) del

valor total del contrato. Nosotros nos comprometemos a pagar al Contratante hasta el monto antes mencionado

luego de recibir su primera solicitud por escrito, sin que el Beneficiario tenga que presentar pruebas que justifiquen su demanda, siempre y cuando el Contratante indique en su solicitud que el monto adeudado que reclama se debe a la ocurrencia de una de las

condiciones, especificando la condición o las condiciones ocurridas. _________________ 1/ El Oferente deberá indicar la cantidad de la garantía en letras y cifras en dólares americanos. Los Oferentes de consorcio deberán remitirse a lo indicado en este

documento para los consorcios.

Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta garantía deberá recibirse en

esta institución en o antes de la fecha límite aquí estipulada.

_____________________________

[Firma(s)]


Sección VI. LISTA ESTIMADA DE CANTIDADES DE MEDICAMENTOS

Esta Sección contiene la Lista Estimada de Cantidades de Medicamentos, elaborada por el Organismo Ejecutor, en el que y de acuerdo con la cantidad de las partidas de

medicamentos, los oferentes deben presentar los precios unitarios y totales.

La Lista tiene por objeto proporcionar suficiente información acerca de los bienes que

requiere adquirir el Organismo Ejecutor a fin de que las propuestas puedan prepararse de manera eficaz y precisa, como ser código, partida, especificación técnica del medicamento, empaque primario, empaque secundario, cantidad a adquirir y los oferentes

incorporaran los precios unitarios y totales. Esta Lista deberá incluirse en el sobre No. 2 Oferta Económica.


CÓDIGO PDA PRESENTACION

MEDICAMENTO / ESPECIFICACION TECNICA

EMPAQUE PRIMARIO

EMPAQUE SECUNDARIO

CANTIDAD

1000000 1 FRASCO ACETAMINOFEN 120 mg/5ml, solución oral No elixir

Frasco Opaco 100-120 ml Caja con 100 frascos o menos

1,500,000

1000001 2 TABLETA ACETAMINOFEN 500 mg Blíster Caja con 1000 tabletas o menos

32,000,000

1000003 3 FRASCO IBUPROFENO 100/mg/5ml, Solución oral

Frasco opaco 100-120 ml., Caja con 100 frascos o menos

200,000

1000004 4 TABLETA

Ranurada

IBUPROFENO 600 mg Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o

menos

13,300,000

1000006 5 AMPOLLA DEXKETOPROFENO 25 mg/ml + TROMETANOL, solución inyectable para

uso IV e IM

Ampolla ámbar de 2 ml Ampollas ambar en empaque individual con

Aluminio mas PVC por ser un producto muy lábil

50,000

1000100 6 FRASCO VIAL FENTANILO 0.05 mg/ml, Solución inyectable IM, IV

Frasco vial Ámbar o frasco vial protegido de la luz 10 ml

Caja con 50 frascos vial o menos.

50,000

1000101 7 AMPOLLA MEPERIDINA 50 mg/ml, Sol.inyect.IM,IV Ampolla de 2 ml, Caja con 100 ampollas o menos.

6,000

1000102 8 AMPOLLA NALOXONA 0.4 mg/ml , Sol.inyect. IM,IV Ampolla ámbar o Ampolla protegida de la luz de 1 ml

Caja con 100 ampollas ambar o menos.

1,200

1000103 9 AMPOLLA MORFINA 10 mg/ml, Sol.inyect. IM, IV Ampolla de 2 ml(10

mg/2ml) ó ampolla de 1 ml(10 mg/ml)

Caja con 100 ampollas o

menos.

4,000

1000105 10 AMPOLLAS TRAMADOL 50mg/ml, solución inyect.

IM,IV

Ampolla 2 ml Caja con 50 ampollas o

menos.

126,000

1000200 11 FRASCO VIAL DEXAMETASONA FOSFATO 4 mg/ml,

Sol.inyect. IM,IV

Frasco vial Ámbar o frasco

vial protegido de la luz de 2ml,

Caja con 100 Frascos vial

o menos

161,000

1000202 12 FRASCO VIAL HIDROCORTISONA succinato sódico

100 mg, polvo liofilizado para inyección IM,IV

Frasco vial Caja con 100 frascos vial

o menos

108,000

1000203 13 FRASCO VIAL HIDROCORTISONA succinato sódico

500mg, polvo liofilizado para inyección IM,IV


o menos

156,000

1000204 14 TABLETA PREDNISONA 5 mg. Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

2,000,000

1000205 15 TABLETA

RANURADA

PREDNISONA 50 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o

menos

180,000

1000209 16 FRASCO VIAL METILPREDNISOLONA succinato sódico 500 mg, Polvo estéril para sol.

inyectable, vía IM,IV

frasco vial mas diluyente Caja con 100 frascos vial o menos

1,000

1050001 17 FRASCO VIAL SEVOFLOURANO 250ml, liquido volátil

o sol. para inhalación

FC vial ámbar de naftaleno

de 250ml, su aplicación requiere vaporizador especifico

Caja con 50 frascos vial o

menos

5,000

1050002 18 FRASCO VIAL KETAMINA,CLORHIDRATO 50 mg/ml, polvo para solución inyectable ó sol.inyectable via IM,IV

Frasco vial ambar de 10 ml Caja con 50 frascos vial o menos

3,000

1050004 19 AMPOLLA/FRASCO VIAL/ JE PRELLENADA

PROPOFOL 10 mg/ml (1%) + EDTA. Solución o emulsión inyectable sin preservantes

Ampolla ó Frasco vial ó Jeringa Prellenada con 20 ml(200 mg/20 ml),

Caja con 50 Ampollas ó Frascos vial ó Jeringas Prellenadas ó menos

23,000

1050005 20 AMPOLLA MIDAZOLAN 1mg / 1ml, solución inyectable (5mg/5ml) vía IV,IM

Ampollas de 5 ml Caja con 100 ampolla o menos.

60,000

1050006 21 AMPOLLA/FRASCO VIAL

MIDAZOLAN 5 MG/ML, solución inyectable(50 mg/10 ml) vía IV,IM

Ampolla ó Frasco vial 10 ml

Caja con 50 Ampollas/Frascos vial o menos.

15,000

1050100 22 FRASCO VIAL LIDOCAINA 2 % (sin preservantes), solución inyectable SC, IM, IV (sin preservantes derivados del parabeno)

frasco vial de 50 ml, Caja con 50 frascos vial o menos

16,500

1050102 23 FRASCO VIAL LIDOCAINA 2 % (con preservantes), solución inyectable SC, IM ,IV

frasco vial de 50 ml Caja con 50 frascos vial o menos

4,000

1050105 24 CARTUCHO MEPIVACAINA CLORHIDRATO AL 2% + LEVONORDEFRINA 1:20,000, solución inyectable para infiltración dental

Cartucho de vidrio 1.8 ml. Caja con 100 cartuchos ó menos

238,000


1050106 25 CARTUCHO MEPIVACAINA CLORHIDRATO AL 3% / 1.8 ML (SIN VASOCONSTRICTOR),

solución inyectable para infiltracion dental

Cartucho de vidrio 1.8 ml. Caja con 100 cartuchos ó menos

40,000

1050107 26 FRASCO VIAL CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg/5 ml (0.5%), solución inyectable libre

de preservantes derivados del parabeno

Frasco vial de 10-50 ml (Uso Epidural)

Caja con 50 frascos vial o menos

4,300

1050108 27 FRASCO VIAL BUPIVACAINA 5mg/ml (0.5%) +

GLUCOSA 7.5mg/ml, solución inyectable, libre de preservantes derivados del parabeno

Frasco vial de 3 ml (Uso

Raquídeo ó subaracnoideo)

Caja con 50 frascos vial o

menos

15,000

1100000 28 FRASCO VIAL AMIKACINA 50 mg/ml, solución para inyección. IM,IV

Frasco vial de 2 ml Caja con 25 frascos vial o menos

47,300

1100001 29 FRASCO VIAL AMIKACINA 250 mg/ml, solución para inyección. IM,IV

Frasco vial de 2 ml Caja con 100 frascos vial o menos

83,500

1100002 30 FRASCO VIAL GENTAMICINA 40 mg/ml, solución

inyectable vía IM,IV

Frasco vial ambar de 2 ml

(80mg/2ml)

Caja con 100 frascos vial

ó menos

400,000

1100100 31 FRASCO VIAL PENICILINA CRISTALINA 10,000,000 U.I.,Polvo p/Sol.Inyección IV, IM

Frasco vial Caja con 100 frascos vial o menos

50,000

1100101 32 FRASCO VIAL PENICILINA PROCAINICA 4,000,000 UI, polvo para Sol. Inyectable IM


200,000

1100102 33 FRASCO VIAL PENICILINA BENZATINICA 1,200,000 UI., polvo sol. inyectable IM


600,000

1100103 34 FRASCO VIAL OXACILINA 1 g, Polvo p/Sol. inyectable IV,IM


260,000

1100105 35 CAPSULA DICLOXACILINA 500 mg Blíster o tiras Caja con 1000 cápsulas o menos

1,500,000

1100107 36 FRASCO AMOXICILINA 250mg / 5ml, Polvo para suspensión oral

Frasco opaco para 100-120ml

Caja con 100 frascos o menos

1,000,000

1100108 37 CAPSULA/TABLETA

AMOXICILINA 500 mg Blíster Caja con 1000 cápsulas/tableta o menos

3,000,000

1100109 38 FRASCO AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO 250 mg + 62.5 mg. ; polvo para suspensión oral

Frasco opaco de 100 ml., Caja con 100 frascos o menos

100,000

1100110 39 TABLETA AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO 500Mg+125 mg

Blíster Caja con 1000 tabletas o menos

3,000,000

1100111 40 FRASCO VIAL AMPICILINA 1 g, polvo para

sol.inyectable vía, IM,IV


o menos

100,000

1100112 41 FRASCO VIAL AMPICILINA 1g + SULBACTAM 500 mg,

polvo liofilizado para sol.inyectable vía IV,IM


o menos

30,000

1100113 42 FRASCO VIAL PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAN

0.5g, polvo para sol.inyectable IV


o menos

15,000

1100201 43 FRASCO VIAL CEFALOTINA 1 g, polvo para sol. inyectable vía IM,IV


25,000

1100202 44 CAPSULA CEFALEXINA 500 mg Blíster Caja con 1000 cápsulas o menos

500,000

1100241 45 FRASCO VIAL CEFTRIAXONA 250 mg, polvo para sol. Inyectable vía, IM,IV


50,000

1100242 46 FRASCO VIAL CEFTRIAXONA 1 g, polvo para Sol. inyectable vía, IM,IV


300,000

1100300 47 FRASCO VIAL IMIPEMEN 500mg + CILASTATINA 500 mg, polvo p/Sol.inyectable Vía IV, IM


25,000

1100400 48 FRASCO ERITROMICINA 200mg/5ml (base) NO ESTOLATO, Polvo para suspensión oral

Frasco opaco para 60ml Caja con 100 frascos o menos

60,000

1100401 49 TABLETA ERITROMICINA 500 mg (base) NO ESTOLATO

Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

200,000

1100402 50 FRASCO AZITROMICINA 200 mg/5ml, polvo para suspensión oral

Frasco opáco de 15-25ml Caja con 100 frascos o menos

30,000

1100500 51 TABLETA CIPROFLOXACINA 500 mg Blister Caja con 1000 tabletas o

menos

1,500,000

1100501 52 FRASCO VIAL CIPROFLOXACINA 400 mg, sol.

Inyect.para infusión IV

Frasco vial con 200 ml Caja con 100 frascos vial

o menos

1,300

1100601 53 CAPSULA CLINDAMICINA 300 MG Blister Caja con 1000 cápsulas o menos

250,000

1100602 54 FRASCO VIAL/ AMPOLLA

CLINDAMICINA 150 mg/ml, solucion inyectable, vias IM,IV

Frasco vial o ampolla de 2 ml

Caja con 100 Frascos vial /Ampollas o menos

100,000

1100700 55 CAPSULA TETRACICLINA 500 mg. Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados

Caja con 1000 cápsulas o menos

1,500,000


1100800 56 FRASCO TRIMETOPRIN + SULFAMETOXAZOL 40mg+200/5ml, Suspensión Oral

Frasco opaco de 100-120 ml.


565,000

1100801 57 TABLETA TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL 80 mg+ 400mg

Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

4,760,000

1100900 58 FRASCO VIAL VANCOMICINA 500 mg, polvo para Sol. inyectable IV


3,000

1101005 59 FRASCO RIFAMPICINA 100 mg/5 ml, suspensión oral

Frasco opaco 100 ml, Caja con 100 frascos o menos

1,400


RIFAMPICINA 150 mg+ ISONIAZIDA 200 mg

Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados.

Caja con 1000 cápsulas/tabletas o menos

350,000

1101200 61 TABLETA RANURADA

ACICLOVIR 400 mg Blíster Caja con 1000 tabletas o menos

150,000

1101403 62 TABLETA ALBENDAZOL 200 mg Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

1,000,000

1101404 63 FRASCO ALBENDAZOL 200mg / 5ml, Suspensión oral

Frasco opaco de 10 ml Caja con 100 frascos o menos

500,000

1101432 64 FRASCO VIAL/

BOLSA

METRONIDAZOL 500 mg/100 ml,

Solución inyectable vía IV

Frasco vial o Bolsa de 100

ml , con dispositivo para insertar venoclisis.

Caja con 100 Frascos vial

/Bolsas o menos

130,000

1101433 65 TABLETA TINIDAZOL 500 mg Blister opaco Caja con 1000 tabletas o

menos

1,000,000

1101500 66 TABLETA CLOROQUINA FOSFATO 150mg BASE Blister opaco Caja con 1000 tabletas o

menos

500,000

1101801 67 FRASCO FLUCONAZOL 10 mg/ml. Polvo para Suspensión oral

Frasco 20-100 ml. Caja con 100 frascos o menos

20,000


FLUCONAZOL 150-200 mg Blister o tiras Caja con 1000 cápsulas/tabletas o menos

600,000

1101803 69 FRASCO VIAL FLUCONAZOL 2mg/ml, Solución para inyección, via IV

Frasco vial de 100-200ml Caja con 1000 Frascos vial o menos

1,500

1150000 70 TABLETA ISOSORBIDE MONONITRATO 5 mg.(SUB-LINGUAL)

Blister o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

100,000


ISOSORBIDE MONONITRATO 20mg Blister o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

500,000


AMIODARONA 200 mg. Blister o Tiras. Caja con 1000 tabletas o menos

132,000

1150101 73 AMPOLLAS AMIODARONA 50mg/ml, , solución inyectable IV

Ampolla 3 ml Caja con 100 ampollas o menos

6,000

1150200 74 TABLETA PROPRANOLOL 40 mg. Blister opaco Caja con 1000 tabletas o menos

2,000,000

1150201 75 TABLETA ATENOLOL 100 mg. Blister o Tiras. Caja con 1000 tabletas o

menos

5,000,000

1150202 76 TABLETA CARVEDILOL 6.25 mg tiras papel aluminio ambos lados.

Caja con 1000 tabletas o menos

600,000

1150203 77 TABLETA CARVEDILOL 12.5 Mg tiras papel aluminio ambos lados.


1,000,000

1150206 78 AMPOLLAS HIDRALAZINA 20 mg/ml, solución inyectable IM,IV

Ampolla ámbar 1 ml o ampolla protegida de la luz, en caja individual,

Caja con 100 ampollas ambar o menos, o ampollas en caja

individual en cajas de 100 ampollas o menos.

12,500

b 79 TABLETA

RANURADA

ENALAPRIL maleato 20 mg Blíster opaco o tiras papel

aluminio ambos lados.

Caja con 1000 tabletas o

menos

12,000,000

1150208 80 AMPOLLA ENALAPRIL maleato 1.25mg/ml, sol.

Inyect. IV

AMPOLLA 1-2 ml Caja con 100 ampollas o

menos

16,000

1150209 81 TABLETA DE LIBERACION

PROLONGADA

NIFEDIPINA 20 mg Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados.


6,000,000

1150210 82 TABLETA AMLODIPINA 5 mg Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados


500,000

1150211 83 TABLETA IRBESARTAN 300mg Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados


2,000,000

1150300 84 TABLETA FUROSEMIDA 40 mg Blíster opaco o tiras papel aluminio ambos lados.TB ranurada

Caja con 1000 tabletas o menos.

5,000,000

1150301 85 AMPOLLA FUROSEMIDA 10 mg/ml, Sol. Inyect. IM.IV

Ampolla ámbar 2 ml Caja con 100 ampollas ambar o menos.

300,000

1150303 86 TABLETA BIRANURADA

ESPIRONOLACTONA 100 mg Blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados


500,000



DIGOXINA 0.25 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos.

1,000,000

1150402 88 AMPOLLAS DIGOXINA 0.25 mg/ml, solución inyectable, vía IV

Ampolla ambar de 2ml Caja con 100 ampollas o menos.

5,000

1150500 89 AMPOLLAS ADRENALINA (epinefrina) 1:1000/1ml (1mg/ml), Solución inyectable IM.IV SC

Ampolla ámbar de 1ml Caja con 100 ampollas o menos.

20,000


NORADRENALINA (norepinefrina) 1mg/ml, solución inyectable IV

frasco vial ambar ó Ampolla ámbar de 4 ml

Caja con 100 ampollas/frascos vial ó menos

2,000

1150502 91 FRASCO VIAL DOPAMINA 40 mg/ml, solución inyectable IV

Frasco vial ambar de 5-10 ml (200 mg/5ml o 400 mg/10 ml)

Caja por 100 frascos vial o menos

14,000

1150503 92 FRASCO VIAL DOBUTAMINA 250 mg (12.5mg/ml), solución inyectable IV

Frasco vial ambar o frasco vial protegido de la luz de 20 ml


5,600

1150504 93 AMPOLLA EFEDRINA sulfato 25 mg / ml, solución inyectable IM.IV.SC

Ampolla ámbar 1 ml Caja con 100 ampollas ambar o menos.

21,000


SIMVASTATINA 40 mg Blíster o tira de papel aluminio por ambos lados


750,000

1200001 95 FRASCO FENITOINA 25 mg/ml, suspensión oral. Frasco ámbar 100 -240 ml Caja con 100 frascos menos

20,000


FENITOINA 50 mg/ml, Solución inyectable IM, IV

Ampolla o frasco vial ámbar de 5 ml.

Caja con 100 ampollas o 50 frascos vial o menos.

40,000

1200004 97 TABLETA FENOBARBITAL 30 - 32 mg. Blister o tiras CAJA CON 1000 TABLETAS O MENOS

500,000

1200005 98 TABLETA FENOBARBITAL 100 mg. Blister o tiras CAJA CON 1000 TABLETAS O MENOS

3,500,000

1200007 99 AMPOLLAS SULFATO DE MAGNESIO 10%, Solución

inyectable IV

Ampolla 10 ml Caja con 100 ampollas o

menos.

125,000

1200008 100 AMPOLLA DIAZEPAN 5mg/ml, Sol.inyect. IM.IV Ampolla ámbar 2 ml Caja con 100 ampollas

ambar o menos.

100,000

1200009 101 TABLETA ranurada

CLONAZEPAM 2 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

1,000,000

1200010 102 FRASCO VALPROATO DE SODIO 200mg/ml, solución oral

Frasco opaco de 40 ml + medidor calibrado para dósis en mg y ml

Frasco en caja individual 13,000

1200011 103 GRAGEA VALPROATO DE SODIO 500mg Tiras papel aluminio ambos lados

Caja con 40 grageas. 2,000,000

1200012 104 TABLETA TOPIRAMATO 25 mg FC opaco ó tiras papel aluminio ambos lados

FC de 20 TB en Caja individual

75,000

1200013 105 TABLETA TOPIRAMATO 100 mg FC opaco ó tiras papel aluminio ambos lados

FC de 20 TB en Caja individual ó Caja con 1000 TB ó menos

150,000

1200100 106 TABLETA LEVODOPA 250 mg + Inhibidor de dopa descarboxilasa 25 mg

Blíster o Tiras. Caja con 1000 tabletas o menos.

350,000

1200101 107 TABLETA SELEGILINA 5 mg Tiras aluminio ambos lados Caja con 1000 tabletas o menos

42,000

1200102 108 TABLETA BIPERIDENO 2 mg Blíster o Tiras Caja con 1000 tabletas o menos

100,000


BIPERIDENO 3.8 mg/ml, solución inyectable IM, IV

Ampolla o frasco vial de 1 ml

Caja con 50 ampollas o frascos vial o menos.

1,000


ALPRAZOLAM 0.5mg Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

1,200,000

1200304 111 TABLETA SERTRALINA CLORHIDRATO 50 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

400,000

1200305 112 CAPSULA/TAB

LETA

FLUOXETINA 20 mg Blíster o Tiras Caja con 1,000 CP/TB o

menos

800,000

1200331 113 AMPOLLA FLUFENAZINA (DECANOATO O ENANTATO) 25 mg/ml, Sol. Inyectable

de depósito, IM

Ampolla ámbar 1 ml en caja individual

Caja con 100 ampollas ambar o menos.

7,000

1200332 114 TABLETA

RANURADA

HALOPERIDOL 5 mg. Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o

menos.

320,000

1200333 115 AMPOLLA HALOPERIDOL LACTATO 5 mg/ml, Sol.inyect. IM,IV

Ampolla ámbar de 1 ml, Caja con 100 ampollas ambar o menos.

20,000

1200334 116 TABLETA RECUBIERTA

RISPERIDONA 3 mg Blíster o Tiras Caja con 1000 tabletas o menos.

1,100,000


CLOZAPINA 100 mg Blíster o Tiras Caja con 1000 tabletas o menos

700,000



LIB. PROLONGADA

QUETIAPINA 300 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

70,000

1200338 119 TABLETA

Recubierta/GRAGEA

TIORIDAZINA 25 mg Blister opáco ó tiras papel

aluminio ambos lados

Caja con 1000 TB/GG o

menos

100,000

1200400 120 TABLETA/ CAPSULA

LITIO CARBONATO 300mg Blíster opaco Caja con 1000TB/CP o menos.

1,550,000

1200500 121 TABLETA/CAP

SULA

DISULFIRAN 200 mg Blíster o Tiras Caja con 1000 TB/CP ó

menos

80,000

1250000 122 TABLETA METOCARBAMOL 500 mg. Blíster o Tiras Caja con 1000 tabletas o

menos.

4,000,000

1250012 123 AMPOLLA BESILATO DE ATRACURIUM 10 mg /ml, Solución inyect. IV

Ampolla de 2.5 ml. Caja con 100 ampollas o menos.

60,000

1250013 124 FRASCO VIAL SUCCINILCOLINA, CLORURO 50 mg/ml , Polvo liofilizado ó Sol.Inyect. IV

Frasco vial de 10 ml. Caja con 100 frascos vial o menos

10,000

1250100 125 AMPOLLA NEOSTIGMINA 0.5 mg/ml, solución inyectable SC. IM. IV

Ampolla ámbar 1ml, Caja con 100 ampollas ambar o menos

8,000

1250101 126 TABLETA PIRIDOSTIGMINA metilbromuro 60 mg Blíster opaco o frasco opaco

Caja con 1000 TB o menos. O frasco de 60 TBen caja individual

10,000

1250200 127 TABLETA recubierta

HIDROXICLOROQUINA 310 mg. BASE Blíster Caja con 1000 tabletas o menos

130,000

1250201 128 TABLETA Recubierta

LEFLUNOMIDA 20 mg Frasco opaco o blíster opaco

FC con 30 TB en caja de 48 FC o menos, o caja con 1000 TB o menos

15,000

1250300 129 TABLETA ALOPURINOL 300 mg. Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

300,000

1250301 130 TABLETA COLCHICINA 0.5 - 1 mg Blíster o tiras Caja con 1000 tabletas o menos

15,000


CARBONATO DE CALCIO 600mg elemental + VITAMINA D 200 UI


500,000

1300000 132 TABLETA ACIDO FOLICO 1 mg Blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

30,000,000

1300001 133 GRAGEA SULFATO FERROSO 300 mg

(equivalente a 60mg de hierro elemental)

Blíster opaco caja con 1000 grageas o

menos.

15,000,000

1300002 134 FRASCO

GOTERO

SULFATO FERROSO 125 mg/ml

(equivalente a 25 mg de hierro elemental), Solución oral

Frasco gotero opaco 30 ml. Caja con 100 frascos

gotero o menos.

500,000

1300003 135 JERINGA

PRELLENADA

ERITROPOYETINA BETA

RECOMBINANTE HUMANA 2,000 u.i , Solución inyectable, SC, IV

Jeringa prellenada de 0.3

ml

Caja con 10 jeringas

prellenadas o menos

50,000

1300100 136 FRASCO VIAL HEPARINA SODICA 5,000 UI/ml,

Sol.inyect. IV, SC

Frasco vial de 5 ml, Caja con 50 frascos vial o

menos

35,000

1300101 137 JERINGA

PRELLENADA

ENOXAPARINA 40 mg/0.4ml, solución

inyectable, vía SC libre de preservantes.

Jeringa prellenada 0.4 ml Caja con 50 jeringas

prellenads o menos

20,300

1300103 138 AMPOLLA PROTAMINA, SULFATO 10 mg/ml, solución inyectable IV

Ampolla 1-5 ml Caja con 100 ampollas o menos

420

1300104 139 TABLETA ranurada

WARFARINA SODICA 5 mg Blíster, Tiras o Frasco opaco

Caja con 1000 tabletas Ó Frasco con 50 TB o

menos.

45,000

1300105 140 AMPOLLA VITAMINA K1 (FITOMENADIONA) 10 mg/ml, Sol. Inyectable IM,IV,SC

Ampolla ámbar de 1 ml. Caja con 100 ampollas ambar o menos

60,000

1300121 141 TABLETA ACIDO ACETIL SALICILICO 100 mg Blíster Caja con 1000 tabletas o menos.

6,000,000

1300400 142 CAPSULA DOBESILATO DE CALCIO 500 mg Blíster opaco o tiras Caja con 1000 cápsulas o menos

1,000,000


SALBUTAMOL 4 mg Blíster opaco o tira papel aluminio ambos lados


1,200,000

1350001 144 FRASCO SALBUTAMOL 2 mg/5 ml, solución oral Frasco opaco de 120 ml Caja con 100 frascos o menos.

500,000

1350002 145 FRASCO SALBUTAMOL 5 mg/ml, solución para Nebulizar

Frasco opaco 20-50 Ml Caja con 100 frascos o menos.

80,000

1350003 146 FRASCO SALBUTAMOL 100 mcg/disparo, Inhalador oral

Frasco aerosol, libre de CFC, 200 Disparos por frasco


1350021 147 FRASCO BROMURO DE IPRATROPIO 20 Frasco aerosol, libre CFC, Frasco en caja individual 22,000


mcg/disparo, inhalador oral 200 disparos por FC

1350022 148 FRASCO

GOTERO

BROMURO DE IPRATROPIO

250mcg/ml, solución para nebulizar

Frasco gotero opaco 20-

50ml

Caja con 100 frascos

gotero o menos.

16,800

1350041 149 AMPOLLA AMINOFILINA 250 mg/10 ml, Sol.Inyectable IV

Ampolla ambar de 10 ml Caja con 100 ampollas ambar o menos

15,000

1350042 150 TABLETA Liberación prolongada

TEOFILINA 250 mg Tiras papel aluminio ambos lados

CAJA CON 1000 TABLETAS O MENOS

175,000

1350061 151 FRASCO BECLOMETASONA dipropionato 50mcg/disparo, inhalador oral

Frasco aerosol, libre CFC, 200 disparos por FC


1350062 152 FRASCO BECLOMETASONA dipropionato 250 mg/disparo, inhalador oral

Frasco aerosol, libre CFC, 200 disparos por FC


1350063 153 FRASCO BECLOMETASONA 50 mcg/disparo, Inhalador via nasal

Frasco aerosol, libre de CFC; 200 disparos por frasco


1350100 154 FRASCO VIAL DIFENHIDRAMINA 10mg/ml, Solución Inyectable IM, IV

Frasco vial ámbar de 10 ml Caja con 100 frascos vial o menos.

60,000

1350101 155 CAPSULA DIFENHIDRAMINA 50 mg Blíster opáco o Tiras papel aluminio ambos lados

Caja con 1000 cápsulas o menos.

4,000,000

1350102 156 FRASCO DIFENHIDRAMINA 2.5 mg/ml, Solución oral

Frasco opaco de 100 a 120 ml.

Caja por 100 frascos o menos

200,000

1400100 157 TUBO BETAMETASONA valerato 0.1% , crema Tubo de 15-60 gramos Caja con 100 tubos o menos

50,000

1400101 158 TUBO HIDROCORTISONA AL 1% , Crema, Tubo de 15-60 gramos Caja con 100 tubos o menos

100,000

1400200 159 SOBRE ACETATO DE CALCIO + SULFATO DE ALUMINIO, polvo p/compresas

Sobre de 2 gramos de polvo

Caja con 100 sobres o menos

5,000

1400301 160 FRASCO

GOTERO

CIPROFLOXACINA AL 0.3% +

ESTEROIDE gotas óticas

Frasco gotero opaco de

10-15 ml

Caja con 100 frascos

gotero o menos.

30,000

1400302 161 TARRO SULFADIAZINA DE PLATA 10 mg/g; CREMA

Tarro de 1 libra. Caja con 10 tarros o menos

10,000

1400400 162 TUBO KETOCONAZOL 2 %, Crema Tubo 15-30 g Caja con 100 tubos. 200,000

1400401 163 FRASCO/ Gotero

NISTATINA 100.000 UI/ml; suspensión oral

Frasco gotero opaco 20-30 ml,

Caja con 100 frascos o menos.

50,000

1400500 164 FRASCO CALAMINA FENOLADA 8% + 1%. Loción Frasco opaco 100-120 ml Caja con 100 frascos o menos.

50,000

1400800 165 TUBO JALEA LUBRICANTE ESTERIL, gel lubricante

Tubo de 120 gramos Caja con 100 tubos o menos

30,000

1400802 166 TARRO PETROLATO SOLIDO, ungüento Tarro de 1 libra Caja con 12 tarros o menos

10,500

1401100 167 GALON CLORHEXIDINA, GLUCONATO 20% V/V; solución jabonosa antiséptica

Galón opaco Caja con 4 galones. 6,000

1401101 168 FRASCO YODO + POLIVINIL PIRROLIDONA 10%; Solución Antiséptica

Frasco ámbar 500 ml. Caja con 50 frascos o menos

36,000

1450000 169 FRASCO HIDROXIDO DE ALUMINIO Y MAGNESIO 600 mEq/15ml; suspensión oral

Frasco opaco 120-240 ml Caja con 100 frascos o menos

400,000

1450001 170 TABLETA Recubierta

RANITIDINA 150 mg. tiras de papel aluminio ambos lados.


7,000,000

1450002 171 AMPOLLA RANITIDINA 10MG/ML /5ML Ó 25MG/ML/2ML; Solución Inyectable IM, IV

Ampolla ambar Caja con 100 ampollas ambar o menos

300,000

1450003 172 CAPSULA OMEPRAZOL 20 MG Blister aluminio ambos lados

Caja con 16 cápsulas 200,000

1450004 173 CAPSULA OMEPRAZOL 40 MG Blister aluminio ambos lados

Caja x 5 CP 370,000

1450101 174 AMPOLLA/FRA

SCO VIAL

METOCLOPRAMIDA 5 mg/ml, Solución

inyectable IM e IV

Ampolla o frasco vial

ámbar 2 ml

Caja con 100 ampollas /

frascos vial o menos.

50,000

1450102 175 AMPOLLA ONDANSETRON 2mg/ml, solución inyectable IM e IV

Ampolla ámbar de 4 ml Caja con 100 ampollas ambar o menos.

17,000

1450200 176 TABLETA recubierta

/GRAGEA

ANTIESPASMODICO ADULTO Blíster opaco Caja con 1000 tabletas / grageas o menos.

1,500,000

1450201 177 AMPOLLAS ANTIESPASMODICO, solución inyectable IM e IV

Ampolla ámbar de 1ml Caja por 100 ampollas o menos.

100,000

1450202 178 AMPOLLAS ATROPINA SULFATO 1 mg/ml, solución inyectable IM,IV,SC

Ampolla ámbar de 1 ml Caja con 100 ampollas o menos.

30,000


1450301 179 FRASCO ENEMA EVACUANTE Frasco opaco de 120-240ml, uso rectal, con

dispositivo adecuado para su administración. Fosfato sódico monobásico monohidratado de 19 gramos, y fosfato sódico dibásico heptahidratado de

7 gramos.

Caja individual. 12,000

1450302 180 FRASCO LACTULOSA 10 G./15 ml, , Suspensión Oral

Frasco opaco 120-240 ml Caja con 100 frascos o menos.

9,000

1450400 181 SOBRE SALES DE REHIDRATACION ORAL (CON CITRATO)

Polvo para reconstruir un litro con 245 mOsm/litro

glucosa 75mEq; sodio 75mEq o mMol/l; cloruro 65mEq o mMol/l; potasio 20mEq o mMol/l; citrato 10mMol/l; glucosa13.5g/l;

cloruro de sodio 2.6g/l; cloruro de potasio 1.5g/l; citrato trisódico dihidratado 2.9g/l LA SUSTITUCIÓN DE CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO POR

BICARBONATO DE SODIO NO ES ACEPTABLE DEBIDO A QUE ÉSTE ÚLTIMO NO ES ESTABLE EN CLIMAS TROPICALES

Caja con 1000 sobres o menos

1,500,000

1450401 182 FRASCO SULFATO DE ZINC 2mg/ ml, solución oral

Frasco opaco 100 - 120 ml.


25,000

1500001 183 FRASCO GOTERO

CLORANFENICOL 0.5 % colirio oftalmico Frasco gotero opaco de 5-15 ml

Caja con 100 frascos gotero o menos.

40,000


CLORANFENICOL 0.5% + DEXAMETASONA 0.1% Colirio Oftalmico

Frasco gotero opaco de 5-15 ml.


5,000


GENTAMICINA 3 mg/ ml. Colirio Oftalmico

Frasco gotero opaco de 5-15 ml


30,000


TIMOLOL, MALEATO 0.5% Colirio Oftalmico


Caja de 100 frascos goteros o menos

2,100


NAFAZOLINA 0.1% Colirio Oftalmico Frasco gotero opaco de 5-15 ml

Caja de 100 frascos goteros o menos

40,000

1550031 188 TABLETA GLIBENCLAMIDA 5 mg. Blíster o Tiras Caja con 1000 tabletas o menos

12,000,000


METFORMINA 850 mg Blíster Caja con 1000 tabletas o menos

9,000,000

1550100 190 TABLETA LEVOTIROXINA 100 mcg Blíster opaco Caja por 1000 tabletas o menos.

1,000,000

1550131 191 TABLETA PROPILTIURACILO 50 mg Blíster o Tiras Caja por 1000 tabletas o

menos.

1,100,000

1550200 192 AMPOLLAS OCTREOTIDO 0.05 mg/ml ,Sol.inyect. SC, IV

Ampolla de 1-2 ml Caja con 100 ampollas o menos.

9,200

1600051 193 CADA UNO T DE COBRE Dispositivo Intrauterino en empaque individual

Caja con 100 empaques individuales o menos

10,000

1600301 194 AMPOLLA OXITOCINA 5 UI/ml, solución inyectable IM,IV

Ampolla de 2 ml Caja de 100 ampolla o menos

360,000

1600531 195 TABLETA BROMOCRIPTINA,MESILATO 2.5 mg Frasco ambar Frasco con 30 Tabletas en Caja individual.

2,500

1600541 196 CAPSULA DANAZOL 200 mg Blíster caja con 1000 cápsulas o menos.

30,000

1600601 197 OVULO CLOTRIMAZOL 500 mg tiras plástico ambos lados. Caja con 1,000 óvulos o menos

290,000


MULTIVITAMINAS PEDIATRICAS + FLÚOR , solución oral


caja con 100 frascos goteros o menos

700,000


1650006 199 PERLA VITAMINA A 200,000 U.I. frasco opaco ó blíster opaco

Caja con 1,000 perlas o menos ó FC con 100 PR ó

menos

600,000


FLUORURO DE SODIO 1mg blíster opaco Caja con 1000 tabletas o menos

8,000,000

1750000 201 GALON CLORHEXIDINA GLUCONATO 1.5% + CETRIMIDA 15%, solución jabonosa

desinfectante

Galón opaco Caja con 4 galones. 8,000

1750001 202 GALON GLUTARALDEHIDO AL 2 %, Solución jabonosa desinfectante

Galón opaco Caja con 4 galones. 630

1750100 203 FRASCO VIAL/ BOLSA

MANITOL AL 20 % , Solución inyectable IV

Frasco vial ó bolsa 250 ml. Caja por 50 bolsas ó frascos vial ó menos

5,000


BICARBONATO DE SODIO 44.4 mEq/50 ml, Solución inyectable

Frasco vial o bolsa de 50 ml.

Caja con 50 frascos o bolsas o menos

12,500


CLORURO DE POTASIO 20 mEq/10 ml. Sol. Iny.

Ampolla o frasco vial de 10 ml.

Caja con 100 ampollas/ frascos vial o menos

139,500

1750202 206 AMPOLLA GLUCONATO DE CALCIO 10 %/10 ml. Sol. Iny.

Ampolla Caja con 100 ampollas o menos.

28,000

1750203 207 BOLSA CLORURO DE SODIO 0.45% (500 ML) Sol. Iny.

Bolsa de 500 ml. Caja con 50 bolsas o menos

53,600


Bolsa de 250 ml. Caja con 50 bolsas o menos

100,000


Bolsa 500 ml. Caja con 50 bolsas o menos

300,000

1750206 210 BOLSA CLORURO DE SODIO 0.9% (1000ML)

Sol. Iny.

Bolsa 1000 ml. Caja con 25 bolsas o

menos

230,000

1750214 211 BOLSA DEXTROSA EN AGUA 5% (250 ML) Sol. Iny.


145,000



300,000



90,000



30,000

1750219 215 BOLSA DEXTROSA EN AGUA AL 10% (1000 ML) Sol. Iny.


12,000


DEXTROSA EN AGUA 50% (50 ML) Sol. Iny.

Frasco vial ó Bolsa 50 ml. Caja con 50 bolsas o frascos vial o menos

16,000

1750221 217 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO 5%+0.3% (250 ML) Sol. Iny.


85,000



100,000

1750223 219 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO

5%+0.45% (500 ML) Sol. Iny.


menos

200,000

1750224 220 BOLSA DEXTROSA+CLORURO DE SODIO

5%+0.45% (1000 ML) Sol. Iny.


menos

150,000



50,000



340,000

1750227 223 BOLSA LACTATO DE SODIO + ELECTROLITOS MIXTOS (HARTMAN) 1000 ML. Sol. Iny.


440,000


AMINOACIDOS ESENCIALES Y NO ESENCIALES + DEXTROSA AL 50%

Frasco vial o bolsa de Aminoácidos de 500 ml y frasco vial o bolsa de Dextrosa de 500 ml para

uso IV

Caja con 4 frascos vial o bolsas

2,000

1750401 225 FRASCO VIAL LIPIDOS AL 10% Sol. Iny. IV. Frasco vial de 500 ml. Caja con 10 frascos vial o menos

500

1750402 226 FRASCO VIAL MULTIVITAMINAS PARA INFUSION USO ADULTO, Sol.inyect. IV

Frasco vial opaco en caja individual


2,000

1750501 227 FRASCO VIAL /BOLSA

AGUA DESTILADA 500 ml.Sol.inyect. IV Frasco vial o bolsa de 500 ml.

Caja con 50 bolsas o frascos vial o menos

100,000

1800002 228 FRASCO VIAL CICLOFOSFAMIDA 200 mg polvo liofilizado p/Sol.Inyectable


3,000

1800006 229 FRASCO VIAL IFOSFAMIDA 1 g, polvo liofilizado p/Sol.Inyectable


1,500


1800031 230 FRASCO VIAL DACARBACINA 200 mg (DTIC), polvo liofilizado p/Sol.Inyectable


600

1800101 231 TABLETA AMETOPTERINA 2.5 mg (metotrexato) Tiras, Blíster o Frasco opaco.

Caja con 1000 TB o menos o frasco con 100 tabletas o menos

250,000

1800102 232 FRASCO/VIAL AMETOPTERINA 500 mg (metotrexato) Sol. Iny. IM, IV, IT, Libre de preservantes

Frasco ambar o frasco protegido de la luz


1800131 233 TABLETA MERCAPTOPURINA 50 mg (6-mrtcaptopurina ó 6-MP)

blíster opaco o Tiras papel aluminio ambos lados ó Frasco opaco

Caja con 1000 TB o menos o frasco con 100 tabletas o menos

65,000

1800142 234 FRASCO VIAL CITOSINA ARABINOSA 500 mg (CITARABINA)

FC vial con Polvo para inyección

FC vial en caja individual 600

1800143 235 FRASCO VIAL 5-FLUORACILO 50 mg/ml (5-FU), Sol. Inyectable

Frasco vial 10-100ml Caja con 50 frascos vial o menos

2,000

1800144 236 FRASCO VIAL GEMCITABINE 200 MG, polvo liofilizado p/Sol. Ó sol.inyectable


3,000

1800145 237 FRASCO VIAL GEMCITABINE 1 g, polvo liofilizado p/Sol. Ó sol.inyectable


1,500

1800146 238 TABLETA CAPACITABINE 500 mg blíster opaco o frasco opaco

FC con 120 TB o caja con 1000 tabletas o menos

60,000

1800202 239 FRASCO VIAL VINCRISTINA SULFATO 1 mg, polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable


4,000

1800203 240 FRASCO VIAL VINORRELBINA 50 mg/ml, polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable

Frasco vial ámbar Caja con 50 frascos vial o menos

150

1800251 241 FRASCO VIAL ACTINOMICINA D 0.5 mg/3 ml; polvo liofilizado p/soluc.inyectable


150

1800252 242 FRASCO VIAL DOXORRUBICINA 10 mg; polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable


3,000

1800253 243 FRASCO VIAL DOXORRUBICINA 50 mg, polvo liofilizado p/soluc.inyectable


2,500

1800254 244 FRASCO VIAL DAUNORRUBICINA 5mg/ml/4ml; polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable


100

1800255 245 FRASCO VIAL DAUNORRUBICINA 5mg/ml/10ml ; polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable


500

1800256 246 FRASCO VIAL BLEOMICINA SULFATO 15 U.I. BASE; polvo liofilizado p/soluc.inyectable ó Sol.inyectable

Frasco vial ámbar Caja con 50 frascos vial o menos

1,500

1800302 247 FRASCO VIAL CARBOPLATINO 450 mg. Sol.inyectable Frasco vial protegido de la luz de 20 ml,


800


HIDROXIUREA 500 MG Blíster o tiras Caja con 1000 capsulas/tableta o menos

60,000


TAMOXIFENO 20 mg. Blíster Opaco o tiras papel aluminio ambos lado


40,000

1800500 250 AMPOLLA MESNA 100mg/ml (mercapto sulfonato

de sodio) Sol.Inyectable

Ampolla 4 ml. (400 mg.) Caja con 25 ampollas o

menos

5,000

1800501 251 FRASCO VIAL FOLINATO CALCICO 10mg/ml

(Leucovorina Cálcica); Sol.Inyectable

Frasco VIAL de 5 ml Caja con 50 frascos vial o

menos

5,000

1800502 252 TABLETA FOLINATO CALCICO 15 mg (Leucovorina cálcica)


2,000

1850000 253 FRASCO VIAL INMUNOGLOBULINA ANTI D(RH+) 0.3mg/ml ó 1,500u.i. Polvo liofilizado mas diluyente, via IM

Frasco vial Frasco vial en caja individual

3,200

1850001 254 JE PRELLENADA/

FRASCO VIAL

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETÁNICA 250 u.i.

Solucion inyectable IM. ó polvo liofilizado

Jeringa prellenada con Sol. Iny. o FC con polvo

liofilizado para Sol. Iny. + Diluyente

Jeringa prellenada en caja individual

30,000

1850004 255 FRASCO VIAL SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE

ANTICROTALIDO, Sol. Inyectable

Frasco vial 10 ml Frasco vial en caja

individual

2,000

1850006 256 FRASCO VIAL INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE 5g; Sol.inyectable IV.

Frasco vial de 100 ml. Frasco vial en caja individual

2,000

1850204 257 TABLETA AZATIOPRINA 50 mg. Blíster Caja con 1000 tabletas o

menos.

70,000


1850300 258 FRASCO VIAL / JE

PRELLENADA

FILGRASTIN 300 mcg/ml, Sol.inyect. para uso SC .IV

Frasco vial de1ml o Jeringa prellenada 0.5 ml

Caja con 10 frascos vial o jeringas prellenadas o

menos ó ambas presentaciones en caja invidual

3,000

1900000 259 FRASCO CARBON ACTIVADO 50 g Frasco opaco de 50 gr Caja con 12 frascos ó menos

1,600


Sección VII. FORMATO DE CONTRATO

La Secretaria de Salud, para las partidas adjudicadas a cada Oferente emitirá un contrato suscrito por las partes y sus condiciones generales y especiales serán aceptadas por los suscriptores; a continuación se presenta el formato del contrato.

“CONTRATO DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS No. ___ SUSCRITO ENTRE LA

SECRETARIA DE SALUD Y ____ Nosotros, ARTURO BENDAÑA PINEL, Mayor de edad, Casado, hondureño, Médico

Especialista, vecino de este Distrito Central, con Tarjeta de Identidad No. 0501-1953-03225, actuando en mi condición de Secretario de Estado en el Despacho de Salud, nombrado mediante Acuerdo Ejecutivo No. 08-2010, de fecha 27 de Enero de 2010, quien

en lo sucesivo se denominará “LA SECRETARIA” y el señor ________, mayor de edad, casado, Ejecutivo de Negocios, Hondureño, con Tarjeta de Identidad No. ______, actuando en mi condición de ______ y Representante Legal de la sociedad mercantil

denominada ________, constituida mediante Escritura Pública No. _____ de fecha _______, autorizada en la ciudad de ____, ante el Notario Público ______, e inscrito bajo el Asiento No._____, del Tomo: _____en la ciudad de _____ y con facultades suficientes

para la celebración del presente acto según consta en el Testimonio de Escritura Pública que se hace merito, con domicilio en ______, quien en lo sucesivo se denominará “EL

CONTRATISTA”, hemos convenido en celebrar como al efecto celebramos el presente Contrato de “SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS “, el cual se regirá por las cláusulas siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: “LA SECRETARIA”: Declara que habiéndose cumplido con los procedimientos establecidos para la Licitación Pública Internacional No. 001-2011-SS,

convocada al efecto, para la Adquisición de Medicamentos (Productos Farmacéuticos), mediante Resolución de Adjudicación No.____, de fecha_______ emitida por la Secretaria de Estado en el Despacho de Salud se adjudico a “EL CONTRATISTA” las partidas de

medicamentos que se indican a continuación:

No. Partida Código U.P. Nombre del

Medicamento Cantidad Precio

Unitario Total Criterio de Adjudicación Tiempos de

Entrega

XX XXX XXX XXX XXX. XXX XXX XXX XXX XXX

CLÁUSULA SEGUNDA: MONTO Y PAGO DEL CONTRATO: El presente contrato se

suscribe por un monto total de $ ____ (____), que será pagado por la Secretaria de Salud a través de la Secretaria de Finanzas, afectando los fondos externos provenientes del Contrato de Préstamo No. 2045 Programa Multisectorial de Emergencia: Fortalecimiento

Fiscal y Equidad Social, suscrito entre el Gobierno de la República de Honduras y el Banco Centroamericano de Integración Económica (BCIE).

CLÁUSULA TERCERA: CONCEPTO DEL CONTRATO: “EL CONTRATISTA” se compromete a suministrar a la “LA SECRETARIA” los medicamentos adjudicados sobre la base de precio unitario en dólares de los Estados Unidos de América que se detallan en

la Clausula Primera.


CLÁUSULA CUARTA: PLAZO DE EJECUCIÓN DEL CONTRATO: “EL CONTRATISTA” se compromete a ejecutar el presente contrato en el plazo de ____

(___) días hábiles, contados a partir del día siguiente hábil de haber firmado el Contrato y en los términos que se indica en la Clausula Primera. El plazo estará sujeto a ser prorrogado mediante resolución motivada de “LA SECRETARÍA” a solicitud de parte

interesada, siempre y cuando exista caso fortuito o fuerza mayor.- Cuando el plazo de ejecución del Contrato se modificase, también deberá ampliarse la vigencia de la garantía

de cumplimiento por el mismo término de la prórroga del contrato. CLÁUSULA QUINTA. LUGAR DONDE SE HARA ENTREGA DE LOS

MEDICAMENTOS: “EL CONTRATISTA” se compromete a entregar los medicamentos en el Almacén Central de Medicamentos de la Secretaria de Salud, localizado en la Colonia Villa Delmy, contiguo al Escuadrón Cobra de la Policía Nacional, Tegucigalpa,

Honduras o en cualquier otra instalación ubicada en el Municipio del Distrito Central que la Secretaría de Salud designe, previa comunicación con el Contratista. En el caso de las soluciones Hidroelectrolíticas, se distribuirán directamente a los hospitales y regiones

departamentales de acuerdo a programación de necesidades de los mismos, que será incluida en el correspondiente contrato.

CLÁUSULA SEXTA: DOCUMENTOS CONSIDERADOS PARTE DEL CONTRATO: Forman parte integral del presente contrato, los documentos relacionados con el proceso

de la licitación que se señalan a continuación: 1) Aviso o Invitación para participar en la Licitación, 2) El Pliego de Condiciones de la Licitación Pública Internacional No. 001-2011-

SS y los Adendum del mismo, 3) La Oferta presentada por el Contratista, 4) Todos los documentos establecidos en el Pliego de Condiciones y acreditados en la propuesta por el Oferente.

CLÁUSULA SEPTIMA: INTERPRETACIÓN DEL CONTRATO: Cuando surgieren discrepancias entre las partes acerca de la interpretación y aplicación de alguna

estipulación contractual y no hubiere acuerdo, con riesgo de afectar los servicios de salud, “LA SECRETARÍA” interpretará mediante acto administrativo motivado, las cláusulas objeto de la discrepancia resolviendo las dudas que resultaren, sin perjuicio de los

recursos legales que correspondan al Contratista. CLÁUSULA OCTAVA: FORMA DE PAGO: El pago del presente contrato, lo realizara la

Secretaria de Salud a través de la Secretaria de Finanzas, utilizando como moneda el Dólar de los Estados Unidos de América, este se realizara de conformidad con las entregas parciales y totales en el lugar indicado en la Clausula Quinta. Para el pago “EL

CONTRATISTA” deberá acreditar los documentos siguientes: a) Fotocopia de la Resolución de Adjudicación, b) Fotocopia del Contrato, c) Fotocopia del Registro de Beneficiarios SIAFI con una cuenta activa en dólares, d) Fotocopia de la Constancia de la

Garantía de Cumplimiento, e) Acta de Recepción de los Medicamentos, f) Factura Comercial a nombre de la Secretaria de Salud, g) Recibo a nombre de la Tesorería

General de la República; en el caso de los Contratistas extranjeros para realizarles la transferencia de pago deberán acreditar también Constancia de la cuenta bancaria en el extranjero. Cuando el pago corresponda a la entrega total o a la última entrega

programada del medicamento, se deberá acreditar también fotocopia de la Constancia de la Garantía de Calidad.


CLÁUSULA NOVENA: SUPERVISIÓN DEL CONTRATO: Las funciones de supervisión del contrato se ejercerán por la Unidad Técnica de Medicamentos de la Secretaria de Salud con la colaboración y en coordinación con la Comisión Interinstitucional de

Medicamentos (CIM), quienes informaran mensualmente al Gerente Administrativo para la oportuna toma de decisiones.

CLÁUSULA DÉCIMA: GARANTÍAS: “EL CONTRATISTA” deberá sustituir la Garantía de Mantenimiento de la Oferta por una Garantía de Cumplimiento acreditándola en la

Gerencia Administrativa de la Secretaria de Salud en un plazo de hasta 5 días hábiles después de suscribir el correspondiente contrato. Esta Garantía de Cumplimiento deberá ser en dólares de los Estados Unidos de América y extendida a favor de la Secretaría de

Salud por un equivalente al quince por ciento ( 15% ) del monto total del contrato o por el monto de cada una de las partidas adjudicadas y podrá consistir en cheque certificado, garantía bancaria o fianza/póliza extendida por una Institución Bancaria o una Institución

Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Bancos y Seguros, tendrá una vigencia del tiempo ofertado de entrega, más tres meses adicionales.- En las garantías bancarias o fianzas deberá incluirse la cláusula obligatoria: “La presente garantía será

ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL

BENEFICIARIO ASEGURADO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA. El no acreditar dicha garantía será motivo para ejecutar la Garantía de Mantenimiento de la Oferta.

Una vez extendida el acta de recepción final de los bienes contratados “EL CONTRATISTA” deberá presentar en la Gerencia Administrativa de la Secretaría de

Salud una Garantía de Calidad emitida en dólares de los Estados Unidos de América, equivalente al 5% del monto total del contrato o por el monto de cada una de las partidas entregadas y con vigencia mínima de dos (2) años, contados a partir de la fecha de

recepción a conformidad de la Secretaria de Salud.- La garantía podrá consistir en cheque certificado, garantía bancaria o fianza/póliza extendida por una Institución Bancaria o una Institución Financiera del País aprobada por la Comisión Nacional de Banca y Seguros,

En las garantías bancarias o fianzas deberá incluirse la cláusula obligatoria: “La presente garantía será ejecutada al simple requerimiento de la Secretaría de Salud, sin más trámite que la presentación del documento de incumplimiento.” Además de

la cláusula obligatoria en dicha garantía deberá indicar: EL NUMERO Y TIPO DE LA LICITACION, EL BENEFICIARIO ASEGURADO Y LA DENOMINACION O NOMBRE DE QUIEN PAGA LA GARANTIA.

CLÁUSULA DECIMA PRIMERA: PROCEDIMIENTO DE EJECUCIÓN DE LAS GARANTÍAS: Las garantías constituidas por “EL CONTRATISTA” tendrán carácter de

título ejecutivo y su cumplimiento se exigirá por la vía de apremio ante la institución emisora, una vez que este firme la resolución por incumplimiento de “EL CONTRATISTA”.- “LA SECRETARÍA” gozará de preferencia sobre cualquier otro

acreedor para hacer efectivas las garantías.- Quienes otorgaren las garantías a favor de “EL CONTRATISTA” no gozarán del beneficio de exclusión.- Si este contrato fuera

rescindido por incumplimiento de “EL CONTRATISTA”, “LA SECRETARÍA” podrá realizar las diligencias que estime necesarias para ejecutar las garantías en el monto que “EL CONTRATISTA” haya rendido para garantizar el fiel cumplimiento del contrato.

CLÁUSULA DECIMA SEGUNDA: DEVOLUCIÓN DE LAS GARANTÍAS: “LA SECRETARÍA” autorizara la devolución de las garantías de la siguiente manera: 1) La


Garantía de Mantenimiento de la Oferta se devolverá previa acreditación de la Garantía de Cumplimiento; 2) La Garantía de Cumplimiento se devolverá previa acreditación de la Garantía de Calidad; 3) La Garantía de Calidad se devolverá transcurrida su vigencia

legal; en todos los casos “EL CONTRATISTA” deberá presentar solicitud ante la Gerencia Administrativa de la Secretaria de Salud, adjuntando fotocopia de la garantía que pide le sea devuelta.

CLÁUSULA DECIMA TERCERA: SUB CONTRATACIÓN: “EL CONTRATISTA” no

asignará transferirá, pignorará, subcontratará o hará disposiciones de este contrato o cualquier parte de este, así como derechos, reclamos u obligaciones de “EL CONTRATISTA” derivados de este contrato a menos que tenga el consentimiento escrito

de “LA SECRETARÍA”. CLÁUSULA DECIMA CUARTA: MODIFICACIONES AL CONTRATO: “LA

SECRETARÍA" podrá modificar este contrato por razones de interés público dentro de los límites y con sujeción a los requisitos y efectos señalados en la Ley de Contratación del Estado y sus normas reglamentarias.

CLÁUSULA DECIMA QUINTA: SANCIONES POR INCUMPLIMIENTO: “EL CONTRATISTA”: Estará obligado a entregar las partidas de medicamentos, de

conformidad con los plazos establecidos en el presente contrato; en el caso de incumplimiento en la entrega de los productos contratados en los plazos señalados, se impondrá una multa a “EL CONTRATISTA” por cada día de retraso, calculada sobre el

valor adeudado de la orden de compra, de conformidad a los valores o porcentajes establecidos en las Disposiciones Generales del Presupuesto General de Ingresos y

Egresos de la Republica de Honduras correspondiente al Ejercicio Fiscal del año 2011; si la entrega de los medicamentos sobrepasa los treinta (30) días hábiles de los plazos contratados se ejecutara también la garantía de cumplimiento, en el monto que

corresponda, procediéndose si así conviene a “LA SECRETARÍA", a la rescisión del contrato de pleno derecho, reservándose además el ejercicio de promover acciones legales por los daños y perjuicios causados.

El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones de “EL CONTRATISTA” será anotado en el Registro de Proveedores y Contratistas debiendo “LA SECRETARÍA” enviar a la Oficina Normativa de Contratación y Adquisiciones, copias certificadas de los

actos administrativos dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha en que quedaren firme, copias certificadas de los actos administrativos que impusieren las correspondientes sanciones. PROCEDIMIENTO: En las diligencias iniciadas como

consecuencia de la denuncia de infracciones, “LA SECRETARÍA” antes de resolver procederá a notificar personalmente y posteriormente dará vista a los interesados por el termino de tres (3) días hábiles después de notificado para que formulen los descargos o

aclaraciones que consideren pertinentes. Si como consecuencia de ello hubiera necesidad de obtener alguna prueba se observará lo dispuesto en la Ley de Procedimiento Administrativo; concluido el procedimiento se emitirá la resolución

definitiva, la cual será recurrible de conformidad con esa Ley. Se aplicarán las sanciones dispuestas en los artículos 139 y 140 de la Ley de Contratación del Estado

CLÁUSULA DECIMA SEXTA”: GARANTIZAR LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS: “EL CONTRATISTA”: Garantiza que los medicamentos ofrecidos son

de producción con la fecha de expiración no menor de 2 años, materia prima de calidad, y se compromete a reponer los productos sin costo para la Secretaria de Salud si antes de la fecha de expiración sobrevienen fallas imputables al laboratorio fabricante. Esto incluye


el cumplimiento de las especificaciones técnicas de etiquetado de los envases primario y secundario. Las fallas o defectos serán subsanados por su costa, durante un periodo no mayor de dos

años contados a partir de la fecha de recepción final de los medicamentos, responsabilizándose “EL CONTRATISTA” por los daños y perjuicios ocasionados a “LA SECRETARIA”, por el incumplimiento de lo aquí estipulado y ni el pago ni ninguna

cláusula de este contrato le relevaran de estas responsabilidades.

CLÁUSULA DECIMA SEPTIMA: CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR: El incumplimiento total o parcial por las partes sobre las obligaciones que le corresponden de acuerdo al presente contrato, no será considerado como incumplimiento si se atribuye

a motivos originados en fuerza mayor o caso fortuito; en tal supuesto “LA SECRETARÍA" podrá rescindir administrativamente el contrato e incluso “EL CONTRATISTA “podrá solicitar la terminación anticipada del contrato. “LA SECRETARÍA” quedará obligada

exclusivamente a pagar a “EL CONTRATISTA” los medicamentos recepcionados hasta el momento de suspenderse las entregas.

CLAUSULA DECIMA OCTAVA: DISPOSICIONES POR FRAUDE O CORRUPCION:

En cumplimiento a lo dispuesto en la Sección II, numeral 1.3, literal 1.3.2 del Pliego de Condiciones de la Licitación Pública Internacional que regula el presente contrato, los

proveedores o contratistas se obligan al cumplimiento de las disposiciones siguientes: (1) conservar todos los documentos y registros relacionados con la presente licitación por un periodo de tres (3) años luego de terminado el trabajo contemplado en este contrato; y (2i)

entregar todo documento necesario para la investigación de denuncias de fraude o corrupción; si el proveedor o contratista incumple con el anterior requerimiento del BCIE o

de cualquier otra forma obstaculiza la revisión del asunto por parte del Banco, bajo su sola discreción podrá tomar medidas apropiadas contra el proveedor o contratista.

CLÁUSULA DECIMA NOVENA: TERMINACIÓN NORMAL DEL CONTRATO: El presente contrato de suministro de medicamentos concluirá normalmente con el

cumplimiento de las obligaciones recíprocas convenidas entre “LA SECRETARÍA y EL CONTRATISTA”.

CLÁUSULA VIGESIMA: CAUSAS DE RESOLUCIÓN DEL CONTRATO: Son causas de resolución del presente contratos: 1) El grave o reiterado incumplimiento de las cláusulas

convenidas, 2) La falta de constitución de la garantía de cumplimiento del contrato a cargo del contratista dentro del plazo correspondiente, 3) La suspensión definitiva de la entrega de los medicamentos o la suspensión temporal de los mismas por un plazo

superior a seis (6) meses en caso de fuerza mayor o caso fortuito o un plazo de dos (2) meses sin que medien éstas, acordada en ambos casos por la Administración, 4) La muerte del contratista individual si no pudieren concluir el contrato sus sucesores, 5) La

disolución de la sociedad mercantil contratista, 6) La declaración de quiebra o suspensión de pagos al contratista o su comprobada incapacidad financiera, 7) Los motivos de interés público o las circunstancias imprevistas calificadas como caso fortuito y fuerza mayor

sobrevinientes a la celebración del contrato que imposibiliten o agraven desproporcionalmente su ejecución, 8) El incumplimiento de las obligaciones de pago más allá del plazo de cuatro (4) meses si no se establece en el contrato un plazo distinto, 9) El

mutuo acuerdo de las partes.


CLÁUSULA VIGESIMA PRIMERA: CLAUSULA DE INTEGRIDAD: En cumplimiento a lo establecido en la Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública y su Reglamento, la Ley de Contratación del Estado y su Reglamento y con la convicción de

que, solamente con el esfuerzo conjunto de la Administración Pública y el sector privado, podemos instaurar una cultura de la Transparencia y de rendición de cuentas, fortaleciendo de esa forma las bases del Estado de Derecho, nos comprometemos a

mantener el más alto nivel de conducta ética, así como los valores de nuestra sociedad como ser: Integridad, entendiendo como elementos esenciales de ésta, las cualidades

personales de honestidad, sinceridad, probidad, ausencia de prácticas corruptivas y el cumplimiento de las leyes y reglamentos del país. Nos comprometemos además a ser Leales con nuestra contraparte, cumpliendo fielmente con lo establecido en el contrato,

entregando en el tiempo pactado, por parte de los contratistas, un bien de calidad mínimo equivalente al ofertado y a nosotros adjudicado, a fin de que las instituciones del Estado generen confianza pública en sus actuaciones y cumpliendo, por parte de la entidad

contratante, con las obligaciones establecidas en el contrato y en los documentos que formen parte del mismo en forma ágil y oportuna: siendo Equitativos en la práctica de las metodologías a desarrollarse y apegados totalmente a las buenas prácticas, siendo

Tolerantes con las personas que representen a nuestras contrapartes en el cumplimiento de este contrato y que muestren puntos de vista diferentes a los nuestros, siendo Imparciales es decir actuando con objetividad y profesionalismo, sin permitir que

nuestros intereses financieros o de otro tipo comprometan o den la impresión de comprometer la labor contratada, siendo Discretos con la información confidencial que manejamos, absteniéndonos de dar declaraciones públicas sobre la misma.- Por lo que

aseguramos que ninguna persona que actúe en nuestro nombre y representación realizará: a) Prácticas Coercitivas, entendiendo ésta como perjudicar o causar daño,

directa o indirectamente, a cualquier parte o a sus bienes para influenciar las acciones de una parte; b) Prácticas Fraudulentas entendiendo ésta como aquella en la que alguien con nombre supuesto, falso título, influencia o calidad simulada, abuso de confianza,

fingiéndose dueños de bienes, créditos, empresas o negociación o valiéndose de cualquier artificio, astucia o engaño, induce a error a otro en provecho propio o ajeno; c) Práctica Corruptiva, entendiendo ésta como aquella en la que se ofrece dar, recibir o

solicitar directa o indirectamente cualquier cosa de valor para influenciar las acciones de la otra parte; d) Prácticas Colusorias , entendiendo ésta como aquellas en las que existe un acuerdo entre dos o más partes realizado con la intención de alcanzar un propósito

inapropiado, incluyendo influenciar en forma inapropiada las acciones de la otra parte; La transgresión de alguno de los enunciados de esta cláusula dará lugar, en el caso de los contratistas, a la cancelación de la inscripción en el Registro de Contratistas o

Proveedores del Estado, mediante el envío de nota a realizarse por la entidad ejecutora, acompañada de Certificación de la Resolución Administrativa correspondiente o la sentencia que vuelve verdad legal la transgresión practicada. La transgresión de los

principios rectores de esta cláusula, por parte del contratante, dará derecho al Contratista a solicitar la rescisión del contrato de mérito.

CLÁUSULA VIGESIMA SEGUNDA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS: En caso de existir cualquier divergencia en la interpretación o en la solución de cualquier controversia

que se derive del presente contrato, el mismo será sometido a consideración de “LA SECRETARÍA”, previo estudio del caso y dictamen del Departamento Legal, se hará del conocimiento a “EL CONTRATISTA”. Esta resolución tendrá carácter definitivo dentro de

la vía administrativa, contra la resolución quedará expedita la vía judicial ante los Tribunales de lo Contencioso Administrativo.


CLÁUSULA VIGESIMA TERCERA: CLAUSULA DE ACEPTACIÓN. Ambas partes manifiestan estar de acuerdo con todas y cada una de las cláusulas de este contrato y aceptan en su totalidad su contenido, estado vigente desde su firma hasta que se

cumplan todas las obligaciones establecidas y se extienda el acta de recepción definitiva de los bienes, comprometiéndose a su fiel cumplimiento. El presente Contrato se suscribe en dos (2) ejemplares originales firmándolo para constancia en la ciudad de Tegucigalpa,

M.D.C. a los _____ días del mes de _____ del año dos mil once.

LA SECRETARIA EL CONTRATISTA

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Sección I. CARTA DE INVITACIÓN A LICITAR. 001-2011-SS201... · copia del Recibo se presentara con una solicitud de entrega de las Bases de Licitación ... Sección I. Carta de Invitación