SESÉ (1989) - Micromamíferos

8/7/2019 SES (1989) - Micromamferos

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SESE: MICROMA MIFEROS

Micromamferos del Mioceno, Plioceno y Pleistocenode la cuenca de Guadix-Baza (Granada).

Carmen SesDepartamento de Paleontologa. Museo Nacional de Ciencias Naturales,CSIC - Madrid.

ABSTRACT

This paper deals with the description of the micromammals (Rodentia, Lagomorpha, Insectivora andChiroptera) of 24 localities (of which 13 are new) from the Guadix-Baza basin. These localities are thefollowing: Cortijo de la Piedra, Pino Mojn a and b, Bacochas-1, Huscar-3, Barranco de Quebradas-1,Cortes de Baza 1 and 6, Caada de Murcia, Puerto Lobo, Huscar-1 and Cllar de Baza-1 in the Easternzone of the basin, and Gorafe A, Rambla del Conejo-3, Cortijo del Muro, Barranco de Cauelas 2,3 and5, Hulago 1,3,4,5 and 6, and Cortijo de Tapia-1 in the Western zone. Ten Cricetidae, two Trilophomyidae,two Sciuridae, four Gliridae, one Castoridae, fourteen Muridae, eleven Arvicolidae, leven Lagomorph, fiveInsectivorous and one Chiroptera taxa are described. The biostratigraphical record of these fauna rangesfrom the Late Miocene (13 MN unit) to the Middle Pleistocene (Biharian), in the Eastern zone, from theloWer Pliocene (14 MN unit) to the early Villafranchian in the Western zone.KEYWORDS: Miocene, Pliocene, Pleistocene, Rodents, Lagomorphs, lnsectivorous, Bats, Granada, Spain.

IntroduccinDe los numerosos yacimientos de micromamferos descubiertos durante la realizacin delproyecto "Plio-Pleistoceno de la Cuenca de Guadix-Baza y el corredor Hurcal-Overa: Evolucinfaunstica y geodinmica" fnanciado por el C.S.I.C., realizamos aqu el estudio de las faunas mejorrepresentadas. Algunas de estas faunas fueron ya objeto de estudio detallado con anterioridad a estetrabajo: Cllar de Baza-1 (Ruiz Bustos 1976; Ruiz Bustos & Michaux 1976), Cortes de Baza-1(Pea et al., 1977), Gorafe A (Ruiz Bustos et al., 1984) y Huscar-1 y Huscar-3 (Mazo et al., 1985).Posteriormente se realizaron sntesis de estas faunas y de la nueva fauna de micromamferos deHulago en Alberdi et al., 1985 y Alberdi et al., 1988, dndose a conocer en esta ltima la fauna

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LA CUENCA DE GUADIX - BAZA

de micromamferos de Puerto Lobo. Las nuevas faunas cuyo estudio abordamos por vez primeraen este trabajo proceden de los yacimientos que, teniendo en cuenta las reas en las que se sueledividir la cuenca, estn situadas como sigue: en la zona Oriental los yacimientos de Cortijo de laPiedra, Pino Mojn a y b, Bacochas-l, Barranco de Quebradas-l, Cortes de Baza-6 y Caada deMurcia, y en la zona Occidental los yacimientos de Rambla del Conejo-3, Barranco de Cauelas2,3 y 5 y Cortijo de Tapia-l. Una referencia ms detallada de la localizacin de todos estosyacimientos de origen sedimentario puede consultarse en Alberdi et al. en este mismo volumen. Lafauna del yacimiento krstico de Moreda (Alberdi et al., 1985 y 1988) no se incluye en este trabajoya que presenta unas peculiares caractersticas que merecen ser tenidas en consideracin en untrabajo ms detallado.La mayor parte de estos yacimientos ha proporcionado slo microvertebrados excepto Huscar-1

y 3, Hulago-carretera y Cllar de Baza-l en los que tambin hay una rica fauna demacromamferos. La cantidad de sedimento lavado en cada yacimiento ha oscilado entre unos 200kgs y 1500 kgs, siendo la media aproximada de sedimcnto tratado de unos 600 kgs.El estudio sistemtico se ha realizado sobre las piezas dentarias. La nomenclatura utilizada hasido: para mridos y crictidos segn Weerd (1976), para gliridos y esciridos segn De Bruijn(1967), para los arviclidos segn Michaux (1971) y Van Der Meulen (1973), para el castor segnCrusafont et al. (1948) y para los lagomorfos segn Lopez (1977). Las medidas de los dientescorresponden a la longitud (L) y anchura (A) mximas de los dientes en superfcie oclusal, se hanrealizado con un micrmetro de 0'025 mm de precisin y se expresan en milmetros. Cuando hayvarios dientes se da la amplitud de variacin entre los valores mnimos y mximos encontrados. Losdibujos de los dientes han sido realizados por la autora con una cmara clara acoplada a un mi-croscopio S MZ- 10.

El material de todas las faunas aqu estudiadas est depositado en el Museo Nacional de CienciasNaturales de Madrid, excepto el de Gorafe A y el material de Cortes de Baza-l y Cllar Baza-Iprocedente de campaas de excavacin anteriores a la realizacin del proyecto en que se enmarcaeste trabajo.Agradezco a Enrique Soto la realizacin del recuento de los dientes identifcables y a Jos Arroyola puesta a punto de la lmina de los dibujos.

Sistemtica

Orden Rodentia BODWICH, 1821Familia Cricetidae ROCHEBRUNNE, 1883Gnero Hispanomys MEIN & FREUDENTHAL, 1971Hispanomys sp .

Localidad: Cortijo de la Piedra. Material: 1M 2 y 2M 1 . Medidas: lM 2 (L= 2.65; A= 1.90); 2M' (L= 2.76 - 3.045; A = l.10 - 1.90).Descripcin y discusin

La morfologa de la poblacin de Cortijo de la Piedra es similar a la de la especie Hispanomysfreudenthali y a la del gnero Ruscinomys en los siguientes caracteres: en M 1ectolofos completos ycinco races, y ausencia de anterolfido en M 2.Sin embargo, el crictido de Cortijo de la Piedrase diferencia de Ruscinomys en que en este ltimo los molares son ms hipsodontos, los ectolofosson ms altos, tanto como las cspides principales, y el surco que divide el anterocono es msprofundo alcanzando la base de la corona. La talla del M' de Cortijo de la Piedra es pequea conrespecto a H. freudenthali y Ruscinomys, solapndose con los valores mnimos de aquella especie,

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SESE: MICROMAMIFEROS

y entra dentro de la variabilidad de la talla de H. peralensis (Weerd, 1976). Sin embargo la talla del/il 2 entra dentro de la variabilidad de H. freudenthali y es prxima a los valores mnimos de R .schaubi . Por todo ello el material de Cortijo de la Piedra pertenece sin duda al gneroHispanomys , aunque no podemos precisar su atribucin especfca dada la escasez de material y lafalta de caracteres discriminantes en el mismo con respecto a las especies a las que parece msprximo.

Gnero Ruscinomys DEPERET, 1890Ruscinomys cf. schaubi VILLALTA &CRUSAFONT, 1956.

Localidad: Pino Mojn b. Material y medidas: 1M 1 :L= 3.83; A= 2.35.Ruscinomys lasallei ADROVER, 1969

Localidad: Gorafe A. Referencias anteriores: Ruiz Bustos et al. (1984).Ruscinomys cf. europeus DEPERET, 1890

Localidad: Barranco de Cauelas 5. Material y medidas: lM1 :L = 3.96; A = 2.20.Descripcin y discusin

El crictido de molares hipsodontos de Pino Mojn b, Gorafe A (Ruiz Bustos et al. , 1984) yBarranco de Cauelas 5 presenta la morfologa que caracteriza al gnero Ruscinomys: ectolofoscompletos en los molares superiores, anterocono de M 1 dividido por un profundo surco que alcanzala base de la corona, ausencia de anterolfdo en M 1 y M' con cinco ralces. La talla del M 1de PinoMojn b entra dentro de la variabilidad de la talla de R. schaubi de diversos yacimientos de la reginde Teruel (Weerd, 1976; Adrover, 1986). El material de Gorafe A tiene una talla e hipsodonciasimilares a las de R. lasallei , e intermedias entre las de R. schaubi y R. europeus (Ruiz Bustos et, 1984). El M 1de Barranco de Cauelas 5 tiene una talla grande, prxima a la de R. europeus dediversos yacimientos (Weerd, 1976; Adrover, 1986).

Gnero Cricetus LESKE, 1779Cricetus aff. kormosi SCHAUB, 1980

Localidad: Bacochas-l. Material y medidas: 1M, (L= 2.31; A= l.37); lM 2(L= 1.91; A= l.58).Cricetus barrieri MEIN & MICHAUX, 1970.

Localidades: Gorafe A y Huscar-3. Referencias anteriores: Gorafe A: Ruiz Bustoset al. (1984);Huscar-3: Mazo et al. (1985).Descripcin y discusin

La talla de Cricetus aff. kormosi de Bacochas-1 es menor que las de las poblaciones de Cricetusbarrieri de Gorafe A (Ruiz Bustoset ,1984) y Huscar-3 (Mazo et al. , 1985) y coincide con lasmximas de Cricetus cf. kormosi de Crevillente 6, entrando de lleno en la variabilidad de la talla deC. kormosi de Polgardi (Bruijn et al. , 1975); es mayor sin embargo que la de C. cf. kormosi de

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Valdecebro 3 y Masada del Valle 7 (Weerd, 1976), y considerablemente menor que la de C.angustidens DEPERET, 1890.

Gnero Myocricetodon LAVOCAT, 1952Myocricetodon sp. 1

Localidad: Pino Mojn a y b. Material y medidas: lM 1 : (L= l.31; A= 0.73); lM 1 (L= l.43; A=0.73).Descripcin y discusin

El M 1de Pino Mojn tiene sendos cngulos anteriores lingual y labial ms desarrollados que losdel M , de Myocricetodon sp. de Salobrea (Aguilar et al., 1984). Por lo dems tanto la morfologadel M, como la del M 1 de Pino Mojn es completamente similar a la de la poblacin de Salobrea.Las longitudes del M 1 y M' de Pino Mojn son algo mayores que las de los ejemplares deSalobrea, las anchuras respectivas sin embargo son similares. Aguilaret al., (1984), sealaron yalas diferencias morfolgicas y biomtricas de la forma espaola de Myocricetodon con respecto a lasespecies africanas del gnero (Jaeger, 1977).

Myocricetodon sp. 2Localidad: Bacochas-l. Material y medidas: lM 1 :(L= 2.86; A= l.96).Descripcin y discusin

Este ejemplar tiene una talla mucho mayor que la del de Pino Mojn y una morfologa muydiferente. Sin embargo, el M 1de Bacochas-l tiene una morfologa similar a las especies africanas:M. cherifiensis LAVOCAT, 1952 y M. irhoudi JAEGER, 1977 en los siguientes caracteres: ausenciade cresta longitudinal, metacnido y entocnido transversos con respecto al eje longitudinal deldiente, posterolfdo reducido a una pequea cresta conectada al brazo posterior del hipocnido.Difiere de ambas especies por su gran talla que es as mismo superior a la de todas las especies delgnero, incluyendo a la especie africana de talla grande M. ultimus JAEGER, 1977 de la que slose describi sin embargo denticin superior (Jaeger, 1977). Es indudable por tanto que este crictidode Bacochas-1 representa una forma nueva no conocida hasta ahora en Espaa. Consideramos sinembargo que el material es por el momento insuficiente para realizar su descripcin foinial.

Gnero Blancomys WEERD, ADROVER, MEIN & SORIA, 1977Blancomys neglectus WEERD, ADROVER, MEIN & SORIA, 1977

Localidades: Huscar-3 y Barranco de Quebradas-l. Referencias anteriores: Huscar-3 : Mazo etal. (1985). Material: Barranco de Quebradas-l: 12 molares.Descripcin y discusin

La morfologa del crictido de molares hipsodontos de Huscar-3 (Mazo et al. , 1985) y Barrancode Quebradas-l es la caracterstica de Blancomys neglectus (Weerd et al. , 1977): M 1 con un vallelabial, M Icon un valle lingual, M 3 no reducido con dos lbulos, y valles linguales y labiales de losmolares completamente o casi completamente opuestos. La talla de las poblaciones de Huscar-3

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Descripcin y discusin

El M 3del escirido de Cortijo de la Piedra presenta la morfologa caracterstica del gneroHeteroxerus . Su talla es mayor que la de H. rubricati CRUSAFONT, VILLALTA y TRUYOLS(1955), y entra dentro de la variabilidad de la talla deH. grivensis (FORSYTH MAYOR, 1909) yHcf. hrzeleri de los Valles de Fuentiduea (Ses y Lpez Martnez, 1981).

Gnero Atlantoxerus FORSYTH MAYOR, 1893Atlantozerus adroveri (DE BRUIJN & MEIN, 1968)

Localidad: Bacochas-l. Material y medidas:1M 3 : L= 2.78; A= 2.58.Descripcin y discusin

La morfologa de este ejemplar y su talla es similar a la de A. adroveri de diversos yacimientosde Calatayud, Teruel y Alfambra (De Bruijn & Mein, 1968; Weerd, 1976).Familia Gliridae THOMAS, 1897Gnero Eliomys WAGNER, 1843

Eliomys cf. truci MEIN & MICHAUX, 1970Localidad: Pino Mojn b. Material: 1M1.

Eliomys intermedius FRIANT, 1953Localidades: Bacochas-l, Rambla del Conejo 3, Cortijo del Muro y Barranco de Quebradas-l.Material: Bacochas-l: lM 3y 1M 1 - 2 ; Rambla del Conejo 3: 1M 1 , lM1 - 2 ; Cortijo del Muro: 1 Mi;Barranco de Quebradas 1: 83 molares.

Eliomys cf. intermedius FRIANT, 1953Localidad: Barranco de Cauelas 5. Material: 1 M 1-2.

Eliomys quercinus L. 1766Localidades: Huscar-1 y Cllar de Baza-l. Referencias anteriores: Huscar-l : Mazo et al. (1985);Cllar de Baza-l (Ruiz-Bustos & Michaux, 1976).

Eliomys sp .Localidad: Cortes de Baza-l. Material: 1/34.Descripcin y discusin

El M 1 de Pino Mojn b presenta una cresta extra posterior y una talla relativamente pequea(L= 1.30; A= l.43), similar a la de E. truci de diversos yacimientos de Teruel (Weerd, 1976;Adrover, 1986).

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SESE: MICROMA MIFEROS

Las poblaciones del glrido de Bacochas-l, Rambla del Conejo 3, Cortijo del Muro y Barrancode Quebradas-1 presentan cresta extra posterior en los molares inferiores de forma constante o muyfrecuente como es el caso de la poblacin ms abundante de Barranco de Quebradas-l. La tallade los molares de estas poblaciones y la de Barranco de Cauelas 5 es mayor que la de E. truci ysimilar a la de las poblaciones de E. intermedius de Teruel (Weerd , 1976; Adrover, 1986).El glrido de Huscar-1 y Cllar de Baza-1 se diferencia de E. intermedius en la ausencia de crestasaccesorias en los molares inferiores, como sucede en E. quercinus .El escaso y poco caracterstico material del glrido de Cortes de Baza 1 no permite realizar suatribucin especfca.

Familia Castoridae GRAY, 1821.Gnero Castor L., 1758Castor sp .

Localidad: Hulago-5. Material y medidas: 1P 4 : L= 11.6, A= 8 (en superficie oclusal).Descripcin y discusin

La pertenencia de este premolar al gnero Castor no ofrece dudas por la morfologa caractersticaque presenta: se trata de un diente notablemente hipsodonto del que no se puede observar la parteradicular al estar rota. Tiene tres estridas linguales abiertas rellenas de cemento y largas, aunqueno alcanzan la base de la corona, y una estrida labial profunda y larga que alcanza la base de lacorona. Su seccin es oval, alargada, con la parte anterior ms estrecha que la posterior.Paraflxido, mesoflxido y metaflxido estn dirigidos hacia la parte anterior del diente y son mso menos paralelos entre s. Esta morfologa es similar a la de C. fiber, pero la talla de este diente esmayor que la de algunas poblaciones del Pleistoceno de Castor fiber de Olazagutia (Crusafont et,1948), Sssenbom (Kretzoi, 1969), Ljubljansken (Rakovec, 1956) y Voigtstedt (Guenther,1965), y prxima sin embargo a la de C. vidali de Seo de Urgel (Crusafont et al. , 1948). Sin embargoel P 4del castor de Hulago difere del de esta ltima especie en los siguientes rasgos: las tres estridaslinguales permanecen abiertas mientras que en el de C. vidali est cerrada la metafostida, ymesoflxido e hipoflxido estn casi enfrentados pero no unidos ampliamente como sucede en estaltima especie. Ya que el ejemplar del castor de Hulago presenta una talla similar a la de C. vidaliy una morfologa como la de C. fiber, y ante la escasez de material, no es posible atribuirlo aninguna de las dos especies.

Familia Muridae GRAY, 1821Gnero Paraethomys PETTER, 1968Paraethomys meini (MICHAUX, 1969)

Localidad: Huscar-l. Referencias anteriores: Mazoet(1985).Paraethomys cf. meini (MICHAUX, 1969)Localidad: Gorafe A. Referencias anteriores: Ruiz Bustos et al. (1984).

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Paraethomys aff. meini (MICHAUX, 1969)Localidad: Bacochas-l. Material y medidas: lM 1(L= 2.19; A= l.43); lM, (L= 1.53; A = l.28);1M 3 (L= l.11; A= l.11); 3M' (L= 2.14 - 2.27; A= 1.56 - l.61); 3M 2 (L= 1.55 - l.62; A= l.46- 1.53).Descripcin

La gran reduccin del t9 con respecto al t6 o su ausencia en el M 2de Bacochas-l son muycaractersticos del gnero Paraethomys. Otros caracteres de inters desde el punto de vistataxonmico de la poblacin de Bacochas-1 son: en M 1no hay cspide anterocentral ni crestalongitudinal y las cspides accesorias externas estn muy reducidas excepto la posterior; en M2 lacspide anterolabial est aislada, no hay cresta longitudinal ni margen cingular externo; enM 3 lostubrculos tanto anteriores como posteriores estn mal diferenciados; en M' el tl ocupa unaposicin ms distal que t2-t3 y est separado del t4; en M 2el tl est separado del t5, no hay cnguloposterior y tiene 3 4 races.Discusin

La poblacin de Bacochas-1 tiene una morfologa similar a la de P. meini. La talla de estapoblacin entra dentro del campo de la amplitud de variacin de la talla de esta especie de diversaslocalidades de Francia y Espaa (Michaux, 1969; Montenat & De Bruijn, 1976; Weerd, 1976;Adrover, 1986) aunque la del M 1 es prxima a los valores mximos y la del M 1a la de los valoresmnimos de dichas poblaciones. Paraethomys cf. meini de Gorafe A (Ruiz Bustos et, 1984) y P.meini de Huscar-3 (Mazo et1985), en donde la longitud real del M' es de 2.74 (y no de 1.74)(o.c., p.472), son de mayor talla que la poblacin de Bacochas l.P. anomalus DE BRUIJN, DAWSON & MEIN (1980), de Maritsa es de talla algo menor quela de Bacochas 1. P. meini y P. anomalus son muy similares morfolgicamente como sealanMontenat & De Bruijn (1976), diferencindose fundamentalmente en la mayor talla de la primeraespecie. P. jaegeri MONTENAT & DE BRUIJN (1976) de Gorafe 2 tiene una talla sensiblementemayor que la de dichas especies y la poblacin de Bacochas-1.Gnero Occitanomys MICHAUX, 1969Occitanomys cf. adroveri (THALER, 1960)

Localidad: Pino Mojn b. Material y medidas: 1M 2 : L= 1.32; A= 1.31.

Descripcin y discusinEl M 2 de Pino Mojn b presenta la talla y morfologa caractersticas de O. adroveri: presencia detl bis, tl conectado al t5, t6 conectado al t9 y conexin de t4 con t8 a baja altura.

Occitanomys cf. brailloni MICHAUX, 1969Localidad: Gorafe A. Referencias anteriores: Ruiz Bustos et al. (1984).

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Occitanomys sp .Localidad: Bacochas l. Material y medidas: lM 1(L= l.57; A= 0.93).Descripcin y discusin

El M , de Bacochas-1 presenta las siguientes caractersticas deOccitanomys: no tiene cspideanterocentral ni cresta longitudinal, de las cspides accesorias externas slo la posterior est presentey est conectada al hipocnido, la cspide distal es alargada y pequea. La talla de este ejemplar esmuy pequea y entra dentro de las tallas menores de la especie ms pequea del gnero que es O .sondaari WEERD, 1976.

Gnero Apodemus KAUP, 1826Apodemus cf . gudrunae WEERD, 1976

Localidades: Pino Mojn a y b y Barranco de Cauelas 5. Material y medidas: Pino Mojn a yb: 2M 1 : (L= l.68, A = 1.14; L= l.90; A= l.16); Barranco de Cauelas 5: 1M 1 (L= l.87; A=1.28); lM 2 : (L= l.37, A = 1.20).Apodemus dominans KRETZOI, 1959

Localidad: Bacochas-l. Material y medidas: lM':L= l.94; A= l.25.Apodemus gorafensis RUIZ BUSTOS, SESE, DABRIO, PEA y PADIAL, 1984

Localidad: Gorafe A. Referencias anteriores: Ruiz Bustos et al. (1984).Apodemus aff. sylvaticus L. 1758

Localidades: Puerto Lobo y Cllar de Baza-l. Referencias anteriores: Cllar de Baza-1 : RuizBustos & Michaux (1976). Material y medidas: Puerto Lobo: 1 frag. M 1 , lA / I 2 :(L=- 1.29; A=1.20), lM 2 : (L= 1.19; A= l.13).Apodemus sp .

Localidades: Cortijo de la Piedra, Hulago-4, Cortijo de Tapia-1 y Huscar-l. Referenciasanteriores: Huscar-l: Mazo et al. (1985). Material y medidas: Cortijo de la Piedra: lM1(L= + -l.72; A= l.15); Hulago 4: lM, (L= l.95; A= l.2); 1M 2 (L= 1.27; A= 1.20); Cortijode Tapia-l: lM 1 (L= 1.82; A= 1.06).Descripcin y discusin

Las poblaciones de Pino Mojn a y b y Barranco de Cauelas 5 presentan una talla y morfologasimilares a las de A . gudrunae de diversos yacimientos de la regin de Teruel-Alfambra (Weerd,1976).El M' de Bacochas-l tiene una talla y morfologa similares a las de A. dominans de diversosyacimientos de Hungra y Espaa (Weerd, 1976; Adrover, 1986). Los caracteres morfolgicos msnotables son: t7 separado del t4 por un valle y el tl2 bien diferenciado.

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A. gorafensis de Gorafe A (Ruiz Bustos, et, 1984) tiene una talla sensiblemente mayor que elde las especies anteriormente citadas.Las poblaciones de Puerto Lobo y Cllar de Baza-1 (Ruiz Bustos & Michaux, 1976) presentanuna talla y morfologa similares a las de A . sylvaticus del Pleistoceno y actuales. Lo mscaracterstico en dichas poblaciones es el bajo valor de la relacin L/A del M 2 (en Puerto Lobo estevalor es 0.88) y el desarrollo del t9 similar al del t6 como sucede en dicha especie. La talla del M3de Puerto Lobo es algo ms pequea que la del de Cllar de Baza-l, la del M 2 es similar.Las poblaciones que no han podido ser referidas a una especie concreta y que denominamosApodemus sp. presentan las siguientes particularidades: el M 1de Cortijo de la Piedra tiene una tallamuy pequea, menor incluso que la de A . dominans. La talla del material de Hulago-4 entra enla variabilidad de la talla de A. occitanus PASQUIER, 1974 y A . gudrunae . La talla del M, deCortijo de Tapia-1 entra dentro de la variabilidad de las de A. gudrunae y A. dominans, y la del M1de Huscar-1 (Mazo et al., 1985) es prxima a la de A. jeanteti MICHAUX, 1957 y A. mystacinusDANFORD & ALSTON, 1877.Gnero Stephanomys SCHAUB, 1938

Stephanomys ramblensis WEERD, 1976Localidades: Pino Mojn a y b. Material: 2M ,,lM 2M2.

Stephanomys aff. medius CORDY, 1976Localidad: Gorafe A. Referencias anteriores: Ruiz Bustos et al. (1984).

Stephanomys aff. thaleri CORDY, 1976Localidad: Rambla del Conejo 3. Material: 3M lM 2 , 2M 1 ,3M 2.

Stephanomys thaleri CORDY, 1976Localidades: Cortijo del Muro, Barranco de Cauelas 3 y 5, Huscar-3 y Barranco de Quebradas-l.Referencias anteriores: Huscar 3: Mazo et al. (1985).Material: Cortijo del Muro.lM 2 , lM 1 , 1M 2 , 1M 3 ; Barranco de Cauelas 3: lM 1 ; Barranco de Cauelas 5:6M 1 , 9M 2 , 10M 1 , 10M 2 ;varios M3y M 3 ; Barranco de Quebradas-l: numerosos molares.Stephanomys cf. bakellsi VILLALTA, 1962Localidad: Hulago 4. Material: 1M2.Medidas: Ver Tabla l.Descripcin y discusin

La evolucin de Stephanomys durante el Mioceno superior y Plioceno ha sido objeto de diferentestrabajos por varios autores (Gmelig Meyling & Michaux, 1973; Cordy, 1976; Weerd, 1976). A pesarde que se han reconocido varias lneas evolutivas distintas, no se han encontrado hasta ahoraasociadas las especies de lneas diferentes en ningn yacimiento excepto en Moreda, yacimientokrstico que presenta unas caractersticas peculiares. La enorme amplitud de variacin de talla deStephanomys en este yacimiento ha sido interpretada por algunos autores como la existencia de dosespecies diferentes de pequea y gran talla respectivamente (Gmelig Meyling & Michaux, 1973;

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Cordy, 1976; Agust et al, 1986), mientras que para Ruiz Bustos(1986) corresponderan a una sloespecie.En las faunas de micromamferos que son objeto del presente estudio y en las que est presenteStephanomys hemos encontrado poblaciones que presentan la amplitud de variacin de la talla yvariabilidad morfolgica que cabe esperar en una sola especie en cada una de ellas. En Pino Mojna y b se encuentran las poblacines de Stephanomys de talla ms pequea de las aqu estudiadas, ymolares ms braquiodontos de morfologa muy primitiva. Estas poblacines son similares a las deS. ramblensis de diversos yacimientos espaoles del fnal del Turoliense (Weerd, 1976; Brandy,1979).

Pino Mojn Gorafe A

RambladelConejo-3

Cortijodel Muro

Barranco deCauelas-5 Huscar-3

Barranco deQuebradas-1 Hulago-4

N 1 3 6 2 2M I L 2,08-2,16 2,25 2,42-2,59 2,55-2,68 2,52-2,62 2,42-2,78

A 1,25-1,34 1,50 1,58-1,72 1,71-1,81 1,73-1,86 1,68-1,89

1 1 1 9 9 1M 2 L 1,55 1,91 1,72 1,78-1,99 1,85-2,05 2,21A 1,63 1,92 1,70 1,76-1,96 2,00

N 1 2 1 10 3 9M1 L 2,19 2,32 2,99-3,19 3,01 2,72-3,13 2,75-3,10 2,97-3,35

A 1,56 2,00 2,21-2,29 2,21 1,98-2,23 2,04-2,21 2,02-2,47

N 2 3 1 1 0 1392 L 1,56-1,68 2,16-2,23 2,03 1,95-2,35 1,75-2,25

A 1,50-1,67 2,03-2,25 2,16 1,81-2,15 1,87-2,21

Tabla 1.- Medidas de los Ml y M2 de S. ramblensis. de Pino Mojn a y b, S. aff. medius de Gorafe A (RuizBustos et al., 1984), S. aff. thaleri de Rambla del Conejo-3, S. thaleri de Cortijo del Muro, Barranco deCauelas-5, Huscar-3 (Mazo et al, 1985) y Barranco de Quebradas-1 y S. cf . baleellyi de Hulago-4. (Seda la amplitud de variacin de la longitud y la anchura).

Stephanomys aff. medius de Gorafe A (Ruiz Bustos et al (1984) es de talla mayor que la de S.ramblensis.La talla de las poblaciones de Stephanomys de Rambla del Conejo-3, Cortijo del Muro, Barrancode Cauelas-5, Huscar-3 y Barranco de Quebradas-5 es mayor que las de las especies anteriormentemencionadas y los molares son ms estefanodontos; son sin embargo similares en talla y morfologaa S. thaleri (Cordy, 1976). En la poblacin de Rambla del Conejo-3 hay, junto a piezas dentariascomo el M 1 , con tallas prximas a las ms pequeas de las dems poblaciones mencionadasanteriormente, M2 y M 2relativamente grandes, por lo que aquella se clasifca como S. aff. thaleri.

En Hulago se ha encontrado un molar de Stephanomys cuya gran talla y altura de la corona, ynotable estefanodoncia es similar a los de S. balcellsi de Islas Medas (Cordy, 1976; Gmelig Meyling& Michaux, 1973) y Casablanca-l (Gil & Ses, 1984) aunque debido a la escasez de material serealiza su atribucin a esta especie con reservas.En lineas generales se observa en Stephanomys de las faunas aqu estudiadas las tendenciasevolutivas hacia el aumento de la talla y altura de la corona y hacia la mayor estefanodoncia queotros autores (Gmelig Meyling & Michaux, 1973; Cordy, 1976 y 1978) han sealado en la evolucindel gnero.

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Gnero Castillomys MICHAUX, 1969Castillomys crusafonti MICHAUX, 1969

Castillomys crusafonti gracilis WEERD, 1976Localidades: Huscar-3 y Barranco de Quebradas-l.Referencias anteriores: Huscar-3: Mazo et al. (1985).

Castillomys crusafonti cf. gracilis WEERD, 1976Localidades: Cortijo del Muro y Barranco de Cauelas-2. Material: Cortijo del Muro: lM2:Barranco de Cauelas: lM'.

Castillomys crusafonti crusafonti MICHAUX, 1969Localidades: Hulago 4 y 5 y Cortijo de Tapia-l. Material: Hulago-4: 1M 'y lM 2 ; Hulago-5:2M 5M 2y 5M 1 ;Tapia-l: 2M lM 2 , lM 'y lM 2.

Castillomys crusafonti ssp.Localidades: Cortes de Baza-l, Puerto Lobo y Huscar-l. Referencias anteriores: Cortes de Baza-l:Pea et al. (1977). Huscar-l: Mazo et al. (1985). Material: Puerto Lobo: lM2.Medidas: ver Tabla 2.

CortijodelMuro

BarrancodeCancelas-2 Huscar-3

Hulago4 y 5 Tapia-1

CortesdeBaza-1

PuertoLobo

Huscar-1

N 2 2 2 4M 1 L 1,47-1,55 1,50-1,60 1,59-1,63 1,50-1,65

A 0,89-0,91 0,90-0,95 0,97-0,98 0,93-1,11

N 1 5 1 1 4M 2 L 1,00 1,13-1,17 1 ,21 1 ,1 9 1,18-1,26A 0,90 1,03-1,09 1,03 1,08 1,04-1,13

N 1 1 6 1 1 1L 1,57 1,51 1,50-1,71 1,62 1,72-1.92A 1,02 1,09 1,10-1.25 1,23 1,19-1,36

N 1 1 1 1 1 16 2 L 1 ,13 1,16 1,21 1,26 1,23 1,23A 1,07 1,13 1,12 1 ,19 1,18 1,20

Tabla 2.- Medidas del MI y M2 de Castillomys crusafonti cf. gracilis de Cortijo del Muro y Barranco deCauelas-2, C. crusafonti gracilis de Huscar-3 (Mazo et al., 1985), C. crusafonti crusafonti de Hulago 4 y5 y Cortijo de Tapia-1 y Castillom y s crusafonti ssp. de Cortes de Baza-1, Puerto Lobo y Huscar-1 (Mazoet al., 1985) .

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Descripcin y discusin

La morfologa y la talla de las poblaciones de Huscar-3 (Mazoet al. , 1985) y Quebradas-1 sonsimilares a las de C. crusafonti gracias de Caravaca y Orrios (Weerd, 1976). El material de C.crusafonti de Cortijo del Muro y Barranco de Cauelas-2 presenta tambin una morfologa y tallasimilares a las de dichas poblaciones pero dada su escasez realizamos con reservas su atribucin adicha subespecie.Las poblaciones de Castillomys de Hulago 4 y 5 y Cortijo de Tapia-1 son claramente de mayortalla que todas las mencionadas anteriormente y entran dentro del campo de la variabilidad de C.crusafonti crusafonti de Orrios-III y Sarrin (Adrover, 1976).Las poblaciones de Cortes de Baza-l, Puerto Lobo, Huscar-l, son de mayor talla que las de C.crusafonti crusafonti . La poblacin de Huscar-1 (Mazo et ,1985) que es la mejor representada,tiene una talla prxima a las poblaciones villafranquienses de C. crusafonti de Valdeganga III (Meinet aL , 1978), Islas Medas, Ms Rambault (Lpez et al. , 1976) y Casablanca-I (Gil y Ses, 1984) ymenor que las del Pleistoceno inferior de Bagur-2 (Lpez et al., 1976).

Familia Arvicolidae GRAY, 1821Gnero Mimomys MAJOR, 1902Mimomys stehlini KORMOS, 1934

Localidades: Huscar-3 y Barranco de Quebradas-1. Referencias anteriores: Huscar-3 : Mazo etal. (1985). Material: Barranco de Quebradas-l: 5M

Mimomys cf. stehlini KORMOS, 1934Localidad: Barranco de Cauelas-3. Material: Barranco de Cauelas-3: 1M1.

Mimomys aff. pliocaenicus MAJOR, 1889Localidad: Hulago-l, 4, 5 y Cortijo de Tapia-l.

Mimomys cappettai MICHAUX, 1971Localidad: Hulago-3, 4, 5, 6 y Cortijo de Tapia-l.

Mimomys cf. reidi HINTON, 1910Localidad: Hulago-4, Cortijo de Tapia-1 y Cortes de Baza-6.

Mimomys cf. medasensis MICHAUX, 1971Localdades: Cortes de Baza-1 y 6. Referencias anteriores: Cortes de Baza-l: Pea et al. (1977).

Mimomys savini HINTON, 1910Localidades: Puerto Lobo y Huscar-1. Referencias anteriores: Huscar-l: Mazo et aL(1985).

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Descripcin y discusin:Las poblaciones de Mimomys de Huscar-3, Barranco de Quebradas-1 y Barranco de Cauelas-3tienen una morfologa muy similar. Los molares son rizodontos, relativamente poco hipsodontos

y sin cemento en los ngulos entrantes. En el M I existe islote de esmalte o "puiselet" aislado y per-sistente (morfologa correspondiente a los estadios de desgaste del M 1IIy III segn Ruiz Bustos& Ses, 1985) que slo desaparece en estadios muy avanzados de desgaste del diente (morfologacorrespondiente al estadio IV segn dichos autores, a.c.); el pliegue mimomyano es siempre notabley el esmalte no est diferenciado. La morfologa de dichas poblaciones es completamente similar ala de M. stehlini del yacimiento tipo de San Giusto (Val d'Amo inferior) figuradas por Chaline(1974, Fig. 9: l-4) y otras poblaciones de la especie de Espaa y Francia (Weerd, 1976; Michaux,1971). La talla de las poblaciones granadinas (S M 1de Barranco de Quebradas-1 con L = 2'96-3'20,unM 1de Huscar-3 con L = + 3'29 y un M 1de Barranco de Cauelas-3 con L = 3'14) entratambin dentro de la variabilidad de la talla de stehliniEn el yacimiento de Hulago Mimomys es el micromarnfero ms abundante, lo que contrasta consu relativa pobreza en las faunas granadinas de micromamferos anteriormente mencionadas. En elmaterial de Hulago se separan tres formas de Mimomys de talla y morfologa diferentes.Hay un Ml en Hulago-4 con el lbulo posterior fragmentado que tanto por su pequea talla(longitud estimada 2'68) como por su morfologa (diente hipsodonto, con cemento en los ngulosentrantes, parte mesial del anterocnido redondeada y ausencia de "puiselet") es similar a M. reidiLos dems M de Mimomys de Hulago (32 en total) se separan en dos grupos de talla ymorfologa diferentes, aunque se solapan las tallas mayores del intermedio (que es tambin el msabundante) con las tallas ms pequeas del grande. La longitud y anchura mnimas del Mimomysde talla media son respectivamente 2'95 y 1'30; la longitud y anchura mximas del Mimomys demayor talla son 3'73 y l'64 respectivamente.La poblacin de talla media del arviclido de Hulago presenta los siguentes caracteres: dienteshipsodontos, con escaso cemento en los ngulos entrantes; en el M 1desaparece rpidamente con eldesgaste el "puiselet", (las morfologias que aparecen para este carcter son los estadios III y IV deRuiz Bustos & Ses, 1985, siendo ms frecuente este ltimo), el pliegue mimomyano est o biendesarrollado o ausente, el borde mesial del anterocnido es o alargado o redondeado, bastantesimtrico; los M presentan tres races. Esta morfologa es ms evolucionada que la de M.stehlini ysimilar sin embargo a la de M.pliocaenicus . Su talla es mayor que la de M.stehlini solapndose conlos valores mximos de sta y cae dentro de la variabilidad de la talla de M. pliocaenicus aunque haypoblaciones de la especie (Kadzielnia, Polonia) que alcanzan una talla mayor (Michaux, 1971). Lapoblacin de Hulago presenta una gran similitud de talla y morfologa con M. aff. pliocaenicus deSaint-Georges-d'Aurac (Michaux, 1971).

Mimomys de talla grande de Hulago presenta una morfologa similar a la del de talla media perocon las siguientes particularidades: en el M 1el "puiselet" est prcticamente ausente, el plieguemimomyano es poco notable o falta, el molar es proporcionalmente ms ancho con un mayordesarrollo de los tringulos linguales que los labiales, lo que le da al diente en superficie oclusal unaspecto asimtrico y en algunos se observa una cierta diferenciacin del esmalte que es algo msgrueso en la parte posterior de los tringulos. Esta morfologa es similar a la de M.cappettai de lyacimiento tipo de Balaruc II (Michaux, 1971) aunque esta poblacin es ms conservadora de lasestructuras mimomyanas tpicas, como el "puiselet" y el pliegue mimomyano. La talla deM.cappettai de Hulago est comprendida entre la mnima y la media de la forma de Balaruc II.Las poblaciones de M.cappettai de Casablanca B (Gil & Ses, 1985) son de mayor talla ehipsodoncia.

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En Cortijo de Tapia-1 se encuentran tambin las tres especies que hay en Hulago con unamorfologa y una talla similares (M. cf. reidi: 1M 1 : L = 2'62; A = l'13; M. aff. pliocaenicus: 2M, :L = 2'79-2'90; A = 1'20-l'28; M.cappettai: lM 1 :L = 3'12; A = l'52).En Cortes de Baza-6 hay un M, con la morfologa caracterstica de M.reidi pero un poco msgrande que el de las poblaciones de Hulago y Cortijo de Tapia-1 (L = 2'85; A = l'29). En Cortesde Baza-l, Pea et al. (1977), citan la existcncia de la especie M. cf. medasensis a la que podracorresponder un fragmento de la parte anterior de un M, encontrado posteriormente en Cortes deBaza-6.

Mimomys savini est ampliamente representado en Huscar-1 presentando la morfologa y la tallacaractersticas de la especie (Mazo et1985). Hay un M, en Puerto Lobo que presenta tambinuna morfologa y talla (longitud estimada3'61) similares a las de la poblacin de Huscar-l.Gnero Microtus SCHRANK, 1798Microtus (Allophaiomys) cf . pliocaenicus (KORMOS, 1932)Localidad: Caada de Murcia.Descripcin y discusinHay un M que presenta la morfologa caracterstica de Microtus (Allophaiomys): es arrizodonto,con abundante cemento en los ngulos entrantes y en superficie oclusal consta del lbulo posterior,los tres primeros tringulos cerrados y los tringulos 4 y 5 confluyentes y comunicados a su vez porun amplio cuello con la cspide anterior que es ovalada. Esta morfologa es similar a la del holotipode la especie M.(A llophaiomys) pliocaenicus fgurado en Van der Meulen (1973, PLVIII, fg. 19) ycorresponde al morfotipo "prenivaloide" de los fgurados por Chaline (1972, fg. 20, 13) de dichaespecie de Mas Rambault. Su talla (L = 2'63) entra tambin dentro de la variabilidad de la de laspoblaciones de dicha especie de Betfia-2 (Van Der Meulen, 1973), Mas Rambault (Chaline, 1972)y Bagur-2 (Lpez et al., 1976).

Microtus (Allophaiomys) cf. burgondiae (CHALINE, 1972)Localidad: Puerto Lobo.Descripcin y discusin

Se conservan un M, completo y dos M, a los que les falta la parte posterior. Su morfologa es lacaracterstica de Microtus (Allophaiomys): Las diferencias con respecto al M, de M.(Allophaiomys)cf . pliocaenicus de Caada de Murcia descrito ms arriba se sitan en la morfologa de la cspideanterior, que en los M, de Puerto Lobo presenta un marcado LSA 5 y en 2 de los 3 ejemplarespresenta adems un ligero esbozo de LRA 5; el BSA 3 no existe en dos ejemplares y es incipienteen uno. Esta morfologa es similar a la de los morfotipos "raticepoides" de M.(A). burgondiae , segnChaline, 1972 (originalmente denominado Microtus (Suranomys) malei burgondiae), y a la de laspoblaciones de dicha especie de Orce-3 y Loma Quemada-1 (Martn Surez, 1988). La talla del M,de Puerto Lobo (L = + 2'73) entra dentro de la variabilidad de la talla de la especie.

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Microtus (Pitymys) gregaloides HINTON, 1923Localidad: Huscar-l. Referencias anteriores: Huscar-l : Mazo et al. (1985).Descripcin y discusin

Como ya sealaron Mazo et al. (1985) la poblacin de Huscar-l presenta la morfologa que secncuentra en M.(Allophaiomys) sp. A de Monte Peglia, M. (Pitymys) gregaloides de Villany-6 y 8y Nagyharsanyhegy-4 (Van der Meulen, 1973), P. gregaloides y P. grupo gregaloides-arvalidens delos niveles TD3-6 de Gran Dolina en Atapuerca (Ses & Gil, 1987) y A.phocaenicus pitymyoidesde de Bourgade (Chaline, 1972) que Lpez et al. (1976) consideran se trata de M. (Pitymys)gregaloides . Ruiz Bustos (1988) considera que la forma de Huscar-1 es una nueva especie a la quedenomina Pitymys huescarensis aunque no especifca sus afnidades y/o diferencias con las demsespecies del gnero. Nosotros creemos que la forma de Huscar-l, por otra parte escasamenterepresentada, presenta la variabilidad morfolgica y tambin la talla que se encuentra en laspoblaciones citadas ms arriba de M. (P.) gregaloides, denominacin que es prioritaria.

Microtus (Microtus) brecciensis (GIEBEL, 1847)Localidades: I Huscar-1 y Cllar de Baza-l. Referencias anteriores: Huscar-1: Mazo et(1985);Cllar de Baza-l: Ruiz Bustos & Michaux (1976).Discusin

De estas dos poblaciones de Microtus brecciensis , la de Huscar-1 es de menor talla que la deCllar de Baza-l, forma esta ltima que fue inicialmente incluida en la subespecie M. brecciensismediterraneus CHALINE, 1967, por Ruiz Bustos (1976) y Ruiz Bustos & Michaux (1976).Posteriormente la poblacin de Cllar de Baza-1 fu incluida por Ruiz Bustos (1988) en M.brecciensis brecciensis . Dicho autor (o.c.) se atribuye incorrectamente la creacin de esta ltimasubespecie as como el establecimiento del yacimiento de Cllar de Baza-1 como localidad tipo dela misma, ya que M. b. brecciensis es la subespecie nominada de la especie M. brecciensis y lalocalidad tipo de aquella es por tanto la misma de la especie.

Gnero ArvicolaArvicola mosbachensis SCHMINDTGEN, 1911

Localidad: Cllar de Baza-l. Referencias anteriores: Cllar de Baza-1 : Ruiz Bustos & Michaux(1976).Descripcin y discusin

Los molares son arrizodontos, hipsodontos, con el esmalte diferenciado siendo ste ms gruesoen los bordes posteriores de los tringulos en los molares inferiores y en los bordes anteriores en losmolares superiores respectivamente, y presentan la morfologa caracterstica de Arvicola. En nuestromaterial (10 M 1 ) no se observa la existencia del pliegue mimomyano que Ruiz Bustos & Michaux(1976) sealan en algunos M , de Cllar de Baza-l.

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Orden Lagomorpha BRANDT, 1855Familia Ochotonidae THOMAS, 1897Gnero Prolagus POMEL, 1853Prolagus cf. michauxi LOPEZ, 1975

Localidades: Bacochas-1, Gorafe A y Huscar-3. Referencias anteriores: Gorafe A: Ruiz Bustos etal. (1984); Huscar-3: Mazo et al. ( 1985). Material y medidas: Bacochas-1: 1P 3 : L = + 1.89; A=2.01; 1P 2 : L= 1.31; A= l.78 y 1P 3 : L= l.75; A= 3.00.

Prolagus cf. calpensis F. MAJOR, 1905Localidades: Barranco de Cauelas 2, 3 y 5. Material y medidas: 4/3 3 : L= l.84 - 2.16; A= 1.67 -2.06, y varios premolares y molares.

Prolagus sp .Localidades: Cortijo de la Piedra, Pino Mojn a y b, Rambla del Conejo-3, Cortijo del Muro,Hulago 4, 5 y 6, y Cortijo de Tapia-1.Descripcin y discusin

Las diferencias fundamentales entre P. calpensis y P. michauxi , segn Lpez (1977), estn en elP 3 que en la primera especie tiene el anterocnido ms modifcado y ha perdido el "crochet", comosucede en todos los ejemplares de Barranco de Cauelas, a diferencia del P 3 de Bacochas-1,Huscar-3 y Gorafe A que presentan "crochet". Se determina como Prolagus sp. poblaciones en lasque no hay piezas dentarias con inters desde el punto de vista taxonmico para su distincinespecfca.

Familia Leporidae GRAY, 1821Gnero Trischizolagus RADULESCO & SAMSON, 1967Trischizolagus aff. maritsae DE BRUIJN, DAWSON & MEIN, 1970

Localidades: Huscar-3 y Barranco de Quebradas-l. Referencias anteriores: Huscar-3: Mazo etal. (1985).

Gnero Oryctolagus LILLJEBORG, 1874Oryctolagus sp .

Localidad: Huscar-1. Referencias anteriores: Mazo et al. (1985).cf. Oryctolagus sp .

Localidades: Hulago 3 y 4. Material y medidas: Hulago-3: 1P 3 : L= 2.76; A= 2.59; Hulago-4:1/32 :L= 1.43;A= 2.87.

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Gnero Lepus L. 1758Lepus cf . granatensis ROSENHAUER, 1856

Localidades: Huscar-1 y Cllar de Baza-1. Referencias anteriores: Huscar-1: Mazo et(1985);Cllar de Baza-1: Lpez (1977). Leporidae indet.Localidades: Cortijo del Muro, Bacochas-1, Barranco de Cauelas 2, 3 y 5, Huscar-1. Referenciasanteriores:: Huscar-1: Mazo et al.(1985).Discusin

En la cuenca de Guadix-Baza los lepridos estn representados por tres gneros:Trischizolagus,Oryctolagus y Lepus . Estos han sido objeto de estudio en los diversos trabajos citados anteriormente(o. c.), por lo que no hay nada relevante que aadir. Tan slo mencionar que se clasifica comoLeporidae indet. el material que no se puede atribuir a ninguno de los gneros de dicha familia porno presentar caracteres de inters taxonmico.

Orden Insectivora BODWICH, 1821Familia Soricidae GRAY, 1821Gneros: Sorex L., 1758

Neomys KAUP, 1829Crocidura WAGLER, 1832

Localidad: Cllar de Baza-1. Referencias anteriores: Cllar de Baza-1: Ruiz Bustos (1976).Soricidae indet.

Localidades: Bacochas-1, Hulago-5, Cortijo de Tapia-l, Puerto Lobo y Huscar-1. Referenciasanteriores: Huscar-1: Mazo et al. (1985). Material: Bacochas-1: lM 1 ; Hulago-5: 1M 2 ylM3;Cortijo de Tapia-1: lM, ; Puerto Lobo: 5 molares inferiores y 5 molares superiores.Familia Erinaceidae BONAPARTE, 1838Erinaceidae indet.Localidades: Bacochas-1, Rambla del Conejo-3 y Barranco de Quebradas-1. Material: Bacochas-1:1M, y 1 1 1 1 2 ; Rambla del Conejo-3: 3 molares inferiores; Barranco de Quebradas-l: 2 molaresinferiores y 2 molares superiores.

Cuadro 1: Distribucin de los taxones de micromamferos de la cuenca de Guadix-Baza. A la izquierda delcuadro estn las edades (unidades de Mein, 1975 para el Mio-Plioceno) y los yacimientos; arriba estn lostazones de micromamferos. Los simbolos utilizados son: O = zona oriental de la cuenca; = zonaoccidental de la cuenca; O = presencia del taxon;

= cf. para la especie o para el gnero si no hay especie determinada;V = aff. para la especie.

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0 Z

1 MIOCENO PLIO C E N O 11 PLEISTOCENO, 1I ,..., 7

1. . . .1.,

1. . . .cr . O1 1

I N F E R I O RMEDIO1O

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E2 -o

Ioto1. . - -.

q Hispanomys sp.D . Ruscinomys schaubl.

q Ruscinomys lasalleiC .. Ruscinomys europeus

< Cricetus kormosiq q Cricetusbarrierl.q Myocricetodon sp.1q Myocricetodon-sp.2O O Blancomys neglectus

q Allocricetus bursaeO O I> Trilophomys vandeweerdi

q TrIlophomys sp.q Heteroxerus sp.q Atlantoxerus adroveriEliomys trucl.

q O O I > O Eliomys intermediusO O Eliomys queremos

O Eliomys sp.q Castor sp.

< E . q Paraethomys mein1.1 : 1 Occitanomys adroveri

E. Occitanomys brailloniq Occitanomys sp.E . 0. Apodemus gudrunaeO Apodemus dominansq Apodemus gorafensis

4 < Apodemus sylvaticusq q q q Apodemus sp.q Stephanomys ramblensis< Stephanomys medius40E00 StephanomysthaleriE. Stephanomys balcells1cloo p oo q q q Castillomys crusafonti

1 1 > q O Mimomys stehlini< < Mimomys pliocaenicus

E . Mimomys medasensisO q Mimomys cappettaiE. 1 > Mimomys reidi

O q Mimomys saviniE , Microtus (Allophalomys) pliocaenicus

E. Microtus(Allophaiomys) burgondaeq Microtus(Pitymys) gregalodesO O Microtus(Microtus) brecciensisO Arvicola mosbachensisE . C . E . Prologue michauxi

E. Prologue calpensisO q O q q O Prologue sp.

< a Trischzolagus martsaeO Oryctolagus sp.E . E . Lepus granatensisq q O q Leporidae indet.

q Soricidae(varios gneros)O q O q O Sorcidoe indet.O O q Erinacedae indet.O q o Talpidae indet.q Insectvora indet.

O Chiroptera indet.

S021311INVW011.91111 :Y S3S


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Familia Talpidae GRAY, 1825Talpidae indet.

Localidades: Hulago 4 y 5, Cortijo de Tapia-1 y Puerto Lobo. Material: Hulago-4: 1M1;Hulago-5: 2 molares inferiores y 3 superiores; Puerto Lobo: 1 molar superior.

Insectivora indet.Localidades: Pino Mojn a y b. Material: Pino Mojn: 1 antemolar inferior.Discusin

En base a denticin y fragmentos mandibulares, Ruiz Bustos (1976) identifc en Cllar deBaza-1 los sorcidos Sorex, Neomys y Crocidura. Nuestro material de ste y otros yacimientos dela cuenca de Guadix-Baza consiste slo en dientes aislados y slo nos permite por tanto precisar suatribucin taxonmica a nivel de familia siendo tres las familias representadas en estas faunas:Soricidae, Erinaceidae y Talpidae.

Orden Chiroptera BLUMENBACH, 1779Chiroptera indet.Localidad: Bacochas-l. Material: Bacochas-1: lM1.Dada la escasez de material del quirptero de este yacimiento no se puede precisar ms suatribucin taxonmica.

Cuadro 2: Abundancia porcentual de los micromamferos de la cuenca de Guadix-Baza por yacimientos yniveles. A la derecha del cuadro se da el nmero aproximado de kgs. de sedimento tamizado y el nmerototal de dientes identificables de micromam feros respectivamente en cada ya cimiento y nivel.

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M tiridos2

Crictldos2

Trilofomyldos2

Escitiridos2

GlfridosX

Arviclidos2

Castridos2

Lagomorfos2

Insectvoros2

Quircipteros2

Kgs. desedimentotamizado NO dientesidentificables

CLLAR BAZA 1 17 2,8 36.3 16,5 8,8 60 060 060 060 060 080 0

120025 055 030 030 020 060 0

100010001500100020 035 025 090 050 060 0

56578660

2

2518

1005

27 189225

46097812

25187433075

6929

11

HUESCAR 1 4,3 0,2 89 4,6 1,9PUERTO LOBO 11,7 65 1,7 21,6CAADA DE MURCIA 100CORTES DE BAZA 6 4 92 4CORTES DE BAZA 1 11,1 88,9CORTIJO DE TAPIA 1 7 81 1 11HUELAGO 6 80 20HUELAGO 5 4,4 84,8 0,40 1,47 8,93HUELAGO 4 4,5 68,5 21,4 5,6HUELAGO 3 4,5 77,3 9,1 9,1HUE LAGO 1 100BARRANCO QUEBRADAS 1 24,5 0,5 1, 8 3,4 69,5 0,3HUESCAR 3 + 7 23 7,7 10,3 59BARRANCO CAUELAS 2 25 33,3 41,7BARRANCO CAUELAS 3 4 16 80BARRANCO CAUELAS 5 69 6,9 1,1 22,5CORTIJO DEL MURO 21 2,3 2, 3 74,4RAMBLA DEL CONEJO 3 30 20 6,7 33,3 10GORAFE A 50,6 20 10,7 18,7BACOCHAS 1 36,2 5,8 1,4 3 43,5 8,7 1,4PINO MOJON c+6 44,8 10,3 3,4 34,5 7CORTIJO DE LA PIEDRA 18,2 27,3 9,1 36,3 9,1

14500 7116 Total


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ConclusionesLa prospeccin de numerosos yacimientos clsicos y nuevos en su mayora en la cuenca deGuadix-Baza ha proporcionado una gran variedad de faunas de micromamferos de los que aqu se

han descrito 10 crictidos, 2 trilofomyidos, 2 esciridos, 4 glridos, un castor, 14 mridos, 11arviclidos, 7 lagomorfos, 5 insectvoros y un quirptero (ver Cuadro 1).Las faunas ms antiguas estn localizadas en la zona oriental de la Cuenca de Guadix-Baza y son:Cortijo de la Piedra, Pino Mojn a y b y Bacochas-1. Aunque estas faunas tienen elementosfaunsticos propios del fnal del Mioceno superior presentan cada una de ellas unas caractersticaspeculiares que conviene sealar. En Cortijo de la Piedra est presente Hispanomys con unamorfologa y talla prximas, como hemos dicho ms arriba, a las de algunas de las especies msevolucionadas del gnero. Hispanomys es un crictido que desaparece al final del Mioceno superiory que en Cortijo de la Piedra est asociado a Heteroxerus , un escirido caracterstico durante todoel Mioceno y que no se conoce en el Plioceno, por lo que esta fauna corresponde muy posiblementeal final del Mioceno superior. En Pino Mojn a y b est presente la especie Stephanomys ramblensisque caracteriza plenamente las faunas que se sitan en la unidad MN 13 de Mein (1975) (Weerd,1976). Los dems elementos faunsticos de Pino Mojn: Occitanomys adroveri , Apodemusgudrunae Ruscinomys schaubi y el crictido inmigrante Myocricetodon , confirman la edadTuroliense superior de estas faunas. La fauna de Bacochas-1 presenta tambin roedorescaractersticos del Turoliense superior como son el inmigrante Myocricetodon y Cricetus kormosiLa especie de Apodemus de Bacochas-1 es sin embargo distinta de la de Pino Mojn. Presentaadems Paraethomys aff. meini , especie que se encuentra tambin en el Plioceno inferior. Serannecesarios ms elementos faunsticos caractersticos en Bacochas-1 para precisar su edad.

La fauna de Gorafe A presenta elementos faunsticos tpicamente pliocenos, como es la aparicinde Trilophomys , y otros ms modernos con respecto a las faunas anteriormente mencionadas, comoson las especies diferentes y que representan estadios evolutivos ms progresivos de Stephanomys,Apodemus, Occitanomys, Ruscinomys y Cricetus . La fauna de Gorafe A se sita en el Pliocenoinferior en la unidad MN 14 (Ruiz Bustos et ,1984) siendo por tanto sta la edad ms antiguapara las faunas encontradas en la zona occidental de la cuenca.Rambla del Conejo-3, Cortijo del Muro y Barranco de Cauelas-2 y 5 presentan, junto conTrilophomys, la especie Stephanomys thaleri que representa un estadio evolutivo ms progresivo quela especie de Gorafe A. En Cortijo del Muro y Barranco de Cauelas-2 aparece Castillomyscrusafonti . En Barranco de Cauelas-5 est presente tambin una especie de Ruscinomys distinta yms evolucionada que la de Gorafe A. Tambin caracterizadas por las especies Stephanomys thaleriy Castillomys crusafonti se encuentran las faunas de Barranco de Cauelas-3 (sta sin la segundaespecie citada), Huscar-3 y Barranco de Quebradas-1. Estas tres ltimas faunas registran tambinla aparicin de los verdaderos arviclidos con una especie de Mimomys primitiva, M. stehlini , y enlas dos ltimas aparece tambin el crictido Blancomys . Las faunas comparables de Teruel han sidoincluidas en la unidad MN 15 (Meinet ,1983) subdividida en MN 15a (faunas sin Mimomys) yMN 15b (faunas con Mimomys). Nosotros situamos las faunas de Rambla del Conejo-3, Cortijodel Muro, Barranco de Cauelas-2, 3 y 5, Huscar-3 y Barranco de Quebradas-1 en la unidad MN15 en base a la asociacin faunstica que presentan en comn ya que no podemos precisar si laaparicin o no de Mimomys en estas faunas puede ser debida a procesos tafonmicos y/ ecolgicos.As, Barranco de Cauelas-3, que presenta Mimomys , est estratigrficamente por debajo deBarranco de Cauelas-2, que no presenta Mimomys . En todas estas faunas, los mridos siguensiendo dominantes (aunque menos diversificados por lo general) en las faunas de roedores y loscrictidos muy abundantes como suceda en las faunas del final del Mioceno y del comienzo delPlioceno, mientras que los primeros arviclidos inmigrantes son muy escasos (ver Cuadro 2).

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Las faunas de Hulago-1, 3, 4, 5, 6 y Cortijo de Tapia-1 presentan por el contrario una grandiversifcacin de los arviclidos con tres especies diferentes de Mimomys , siendo adems losroedores dominantes, y una gran reduccin de los mridos a slo tres gneros: Apodemus,Castillomys y Stephanomys , gnero este ltimo que no aparece ya en las faunas de niveles superioresen la cuenca de Guadix-Baza y que en Hulago est representado por una forma muy evolucionada.Notable es tambin la reduccin de los crictidos, totalmente ausentes de estas faunas y de otras dela cuenca de Guadix-Baza (Martn Surez, 1988), y que sin embargo estn presentes en faunas deotras regiones espaolas ms septentrionales (Weerd & Adams, 1978; Mein et al., 1983). EnHulago y Cortijo de Tapia-1 hay tres especies de Mimomys: M. aff. pliocaenicus , M. cappettai yM. cf. reidi, representantes respectivamente de tres lneas evolutivas diferentes (Ruiz Bustos & Ses,1985). En base a estas especies y al estadio evolutivo de Stephanomys se adscribe esta fauna a launidad MN 16.Cortes de Baza-1 y 6 presentan como elemento faunstico ms caracterstico Mimomys cf.medasensis a semejanza de la fauna de Casablanca-I (Gil & Ses, 1984; Esteban Aenlle & LpezMartnez, 1987) por lo que se sita en la unidad MN 17.Las faunas de Cortes de Baza-1 y 6 son las ltimas que encontramos en la cuenca de Guadix-Bazaantes de la aparicin de un nuevo arviclido inmigrante del Pleistoceno inferior: Allophaiomys.Agust et al., 1987 proponen la zona Mm Q1 (zona con Mimomys ostramosensis) para las faunasya del Pleistoceno inferior inmediatamente anteriores a la llegada de Allophaiomys , caracterizada poruna gran diversidad de especies de Mimomys y cuyo lmite inferior coincidira con el lmite Plio-Pleistoceno aunque dichos autores (o.c.) sealan que no hay informacin fable sobre el lmitesuperior de la zona.Las faunas de Caada de Murcia y Puerto Lobo registran la presencia de Allophaiomys . Microtus(Allophaiomys) cf. pliocaenicus de Caada de Murcia es la especie ms primitiva, y permitecorrelacionar dicha fauna con la de otras regiones de Espaa (Bagur-2., Lpez et al., 1976), yEuropa (Betfia-2, Van der Meulen, 1973). Microtus (Allophaiomys) cf. burgondiae de Puerto Lobo,especie algo ms evolucionada que la anterior, en Espaa slo se conoce hasta ahora en la cuencade Guadix-Baza en este yacimiento y en los de Orce-3 y Loma Quemada-l (Martn Surez, 1988)y permite correlacionar estas faunas con la fauna francesa de Les Valerots (Chaline, 1972). EnPuerto Lobo est adems Mimomys savini , arviclido caracterstico del Pleistoceno inferior y lmitedel Peistoceno inferior/medio.La fauna de Huscar-1 se caracteriza por presentar, adems deM. savini, otros arviclidos queproceden de la cladognesis de Allophaiomys: Microtus y Pitymys. Microtus brecciensis primitivo yM. (Pitymys) gregaloides , permiten correlacionar esta fauna con los niveles inferiores de GranDolina en Atapuerca (Ses & Gil, 1987) y Villany-6 y 8 y Nagyharsanyhegy (Van der Meulen,1973), Sssenborn (Fejfar, 1969) y Westbury-2 y 3 (Bishop, 1982) correspondientes, dentro delPleistoceno medio, al Bihariense, fases Nagyharsanyhegy/Templomhegy.La fauna de Cllar de Baza-1 est caracterizada por Allocricetus bursae , Microtus brecciensis yArvicola mosbachensis , fauna que es similar a la de Isernia/La Pineta (Sala, 1983) y otras faunas quese adscriben a las fases Tarko/Verstezlls del Bihariense.Referencias bibliogrficasADROVER R. (1986). Nuevas faunas de roedores en el Mio-Plioceno continental de la regin deTeruel (Espaa). Inters bioestratigrfico y paleoecolgico . Instituto de Estudios Turolenses de laExcma. Diputacin Provincial de Teruel, 423 pp.AGUILAR J.P., BRANDY L.D., THALER L. (1984). Les rongeurs de Salobrea (sud de1'Espagne) et le problme de la migration messinienne. Paleobiologie continentale , 14(2), 3-17.

207


24/29


AGUSTI J., CASTILLO C., MARTIN SUAREZ E., RIVAS P. (1986). Primeros datos sobre laestratigrafia del yacimiento Plioceno de Moreda-1 (Granada). Paleontologia i evoluci , 20,63-67.AGUSTI J., MOYA-SOLA S., PONS-MOYA J.. (1987). La sucesin de Mamferos en elPleistoceno inferior de Europa: proposicin de una nueva escala biostratigrfca. Paleont. i Evol. ,Mem.Esp.1,237-295.ALBERDI M.T., ALONSO-DIAGO M.A., CERDEO E., MAZO A.V., MORALES J., SESEC. (1988). Biostratigrafia de las faunas de mamferos de la cuenca de Guadix-Baza (Granada). 1 . 1Congreso Geolgico de Espaa, Comunicaciones 1,245-248.ALBERDI M.T., MAZO A.V., MORALES J., RUIZ BUSTOS A., SESE C., CERDEO E.,HERRAEZ E. & SOTO E. (1985). Biostratigraphy of the continental Neogene and lowerQuaternary of the Guadix-Baza basin (Southeast of Spain). Abstracts VIllth Congress of theRegional Committe on Mediterranean Neogene Stratigraphy,, Budapest 1985, 57-59.BISHOP M.J. (1982). The mammal fauna of the early middle Pleistocene caven' infill site ofWestbury-sub-Mendip, somerset. Special papers in palaeontology , 28, 108 pp.BRANDY L.D. (1979). Etude des rongeurs muroides du Nogne suprieur et du Quaternaired'Europe, d' Afrique du N ord et d'Afghanistan. Thse 3me cycle. Montpellier, 190 pp.BRUIJN H. de (1967). Gliridae, Sciuridae y Eomyidae (Rodentia, Mammalia) Miocenos deCalatayud (Provincia de Zaragoza, Espaa) y su relacin con la biostratigrafia del rea.Bolinst.Geol.Min.Espaa , 78,187-373.BRUIJN H. de, MEIN P. (1968). On the mammalian fauna of the Hipparion beds in theCalatayud-Teruel basin (Prov. Zaragoza, Spain). Part V, the Sciurinae. Kon. Ned. Akad.Wetensch., Proc. Series B, 71,73-90.BRUIJN H. de, MEIN P., MONTENAT C., WEERD A. (1975). Correlations entre les gisementsde Rongeurs et les formations marines du Miocene terminal d'Espagne meridional (Prov. d'Alicanteet de Murcia). Kon. Ned.Akad. v. Wetensch., Proc. , Series B, 78,282-313.CHALINE J. (1972). Les Rongeurs du Pleistocne moyen et superieur de France. (Systematique,Biostratigraphie, Paloclimatologie). Cahiers de Paleontologie , CNRS. Paris, 6, 410 pp.CHALINE J. (1974). Un nouveau critre d'tude des Mimomys, et les rapports de Mimomysoccitanus-Mimomys stehlini et the Mimomys polonicus (Arvicolidae, Rodentia). Acta ZoologicaCracoviensia, 19( 16),337-355.CORDY J.M. (1976). Essai sur la microevolution du genre Stephanomys (Rodentia, Muridae).Thse de Docteur, Univ. de Lige, 351 pp.CORDY J.M. (1978). Caracteristiques gnrales de la microvolution du genre Stephanomys(Rodentia, Muridae). Bull. Soc. gol.Fr. , 7e srie, 20(6), 815-819.CRUSAFONT M., VILLALTA J.F., BATALLER J.R. (1948). Los castores fsiles de Espaa.Boll. Inst, Geol. Min. Espaa, 61,321-449.ESTEBAN AENLLE J., LOPEZ MARTINEZ N. (1987). Les Arvicolids (Rodentia, Mammalia)du Villanyen rcent de Casablanca I (Castelln, Espagne). Geobios , 20(5),591-623.FEJFAR C. (1969). Die Nager aus den Kiesen von Sssenborn bei Weimar. Pakiont. Abh. A.,3(3/4),761-770.GIL E., SESE C. (1984) Micromamferos del nuevo yacimiento Villafranquiense de Casablanca I(Almenara, Prov. de Castelln). Estudios Geol. , 40,243-249.GIL E., SESE C. (1985). Micromamferos (Insectivora, Rodentia y Lagomorpha) del nuevoyacimiento Villafranquiense de Casablanca B (Almenara, Prov. de Castelln). Estudios Geol.,41,495-501.GMELIG MEYLING C., MICHAUX J. (1973). Le genre Stephanomys SCHAUB, 1938(Rodentia, Mammalia). Son evolution au Pliocne superieur. C.R. A cad. Se. Paris , Ser.D,277,1441-1444.

208


25/29


GUENTER E.W. (1965). Die Biber (Trogontherium cuvieri FISCH und Castor fiber L.) deraltpleistoznen Fundstelle von Voigtstedt in Thringen. Pakiont. Abh. A. , 2(2/3),567-583.JAEGERJ.J. (1977). Les rongeurs du Miocne moyen et superieur du Maghreb.Palaeovertebrata , 8,1-166.KRETZOI M. (1969). Die Castor und Trogontherium Reste aus den Kesen von Sssenborn beiWeimar. Paleiont. Abh. A . ,3(3/4),771-783.LOPEZ MARTINEZ N. (1977) Revisin sistemtica y biostratigrfica de los Lagomorpha(Mammalia) del Terciario y Cuaternario de Espaa. Tesis Doctoral, Universidad Complutense deMadrid, 469 pp.LOPEZ MARTINEZ N., MICHAUX J., VILLALTA J.F. (1976). Rongeurs et Logomorphes deBagur-2 (Province de Grone, Espagne), Nouveau remplissage de fissure du dbut du PlistocneMoyen. Acta Geolgica Hispnica , 11(2),46-54.MARTIN SUAREZ E. (1988). Sucesiones de micromamferos en la depresin Guadix-Baza(Granada, Espaa) . Tesis Doctoral, Univ. de Granada, 241 pp.MAZO A.V., SESE C., RUIZ BUSTOS A., PEA J.A. (1985). Geologa y Paleontologa de losyacimientos Plio-Pleistocenos de Huscar (Depresin de Guadix-Baza, Granada). Estudios geol. ,41, 467-493.MEIN P. (1975). Rapport du Groupe de Travail sur les Vertebrs C.N.M. Biozonation du NeogneMeditrranen a partir des Mammifres. Trabajos sobre Negeno-Cuaternario , 4,143-144.MEIN P., MOISSENET E., ADROVER R. (1983). L'extension et l'age des formationscontinentales pliocnes du foss de Teruel (Espagne). C.R. Acad. Sc. Paris , Srie II, 296,1603-1610.MEIN P., MOISSENET E., TRUC G. (1978). Les formations continentales du Neogne superieurdes valles du Jcar et du Cabriel au NE d'Albacete (Espagne). Biostratigraphie et environnement.Docum. Lab. Gol. Fac. Sci. , Lyon, 72,99-147.MEULEN A.J. van der (1973). Middle Pleistocene smaller mammals from the Monte Peglia(Orvieto, Italy) with special reference to the phylogeny of Microtus (Arvicolidae, Rodentia).Quaternaria , 17,1-144.MICHAUX J. (1969). Muridae (Rodentia) du Pliocne suprieur d'Espagne et du Midi de laFrance. Palaeovertebrata , 3,1-25.MICHAUX J. (1971) Arvicolidae (Rodentia) du Pliocne terminal et du Quaternaire ancien deFrance et d'Espagne. Palaeovertebrata , 4,137-214.MONTENAT C., BRUIJN H. de (1976). The ruscinian rodent faunule from La Juliana (Murcia);its implication for the correlation of continental and marine biozones. Proc. Kon. Ned. Akad. Wet.Amsterdam , series B, 79(4),245-255.PEA J.A., RODRIGUEZ FERNANDEZ J., RUIZ BUSTOS A. (1977). El yacimiento devertebrados de Cortes de Baza-1 (Depresin de Guadix-Baza). Nota preliminar. Acta GeolgicaHispnica, 12(1/3),42-45.RAKOVEC I. (1958). Bobri iz mostiscarske dobe na ljubljanskem barju in iz drugih holocenskihnajdisc V sloveniji. R azprave .D e ssertationes , 4,211-267.RUIZ BUSTOS A. (1976). Estudio sistemtico y ecolgico sobre la fauna del Pleistoceno Medio enlas Depresiones granadinas. El yacimiento de Cllar de Baza-1. Tesis doctoral, Universidad deGranada, Facultad de Ciencias, 293 pp.RUIZ BUSTOS A. (1986). Anlisis del proceso evolutivo del gnero Stephamomys (Rodentia,Muridae). Paleomammalia, Cuadernos de Ciencias Naturales, 1,(l), 1-22.RUIZ BUSTOS A.(1988). Estudio sobre los arviclidos cuaternarios. Paleomammalia, Cuadernosde Ciencias Naturales, 2(1), 89 pp.RUIZ BUSTOS A., MICHAUX J. (1976). Le site prhistorique nouveau de Cllar de Baza-1(Province de Granada, Espagne) d'age plistocene moyen. Etude prliminaire et analyse de la faunedes Rongeurs. Gologie mediterranen , 3(3),173-182.

209


26/29


RUIZ BUSTOS A., SESE C. (1985). Evolucin de los gneros Mimomys, Arvicola y Allophaiomys(Arvicolidae, Rodentia, Mammalia) en el Plioceno y Pleistoceno de la Pennsula Ibrica. Estudiosgeol., 41,99-104.RUIZ BUSTOS A., SESE C., DABRIO C., PEA J.A., PADIAL J. (1984). Geologa y fauna demicromamferos del nuevo yacimiento del Plioceno inferior de Gorafe-A (Depresin de Guadix-Baza, Granada)' Estudios GeoL , 40,231-241.SALA B. (1983).La fauna del Giacimento di Isernia La Pineta. En CALDERINI (ed.) Isernia LaPineta, un accampamento pi antico di 700.000 ani.. Soprintendenza Archeologica e per i beni am-bientali architettonici artistici e storici del Molise. 71-79.SESE C., GIL E. (1987). Los micromamferos del Pleistoceno medio del complejo krstico deAtapuerca (Burgos). En: AGUIRRE E.,CARBONELL E., BERMUDEZ DE CASTRO J.M.(Ed). El hombre fsil de Ibeas y el Pleistoceno de la Sierra de Atapuerca. Junta de Castilla y Len.1,75-87.SESE C., LOPEZ MARTINEZ N. (1981). Los micromamferos (Insectivora, Rodentia yLagomorpha) del Vallesiense inferior de los Valles de Fuentiduea. Estudios geol. ,37,369-481.WEERD A. van der (1976) Rodent faunas of the Mio-Pliocene Continental sediments of theTeruel-Alfambra regio, Spain. Utrecht Micropaleontological Bull. Special Publication, 2,1-218.WEERD A. van der, ADROVER R., MEIN P., SORIA D. (1977). A new genus and species ofthe Cricetidae (Mammalia, Rodentia) from the Pliocene of South-Western Europe. Kon. Ned.Akad. W et., Proc., Ser.B. 80(5),429-439.WEERD A. van der, DAAMS R. (1978). Quantitative composition of rodent faunas in the SpanishNeogene and paleoecological implications. (I and II). Proc. Kon. Ned. Akad. Wet. , Ser. B, 81(4),448-473.

LAMINA L- Hispanomys sp. de Cortijo de la Piedra: 1 M2izq.; 2M' izq.; Ruscinomys cf. schaubi de PinoMojn b: 3 M ider.; Cricetus aff. kormosi de Bacochas-1: 4 M 1 der.; 5 M 2 izq.; Myocricetodon sp. 1 de PinoMojn a y b: 6 M 1der.; 7M' izq.; Myocricetodon sp. 2 de Bacochas-1: 8 M 1der.; Blancomys neglectus deBarranco de Quebradas-1: 9 M 1izq.; Cricetulus (Allocricetus) bursae de Cllar de Baza-1: 10 M 1izq.; 11M 1 der.; Trilophomys vandeweerdi de Rambla del Conejo-3: 12 M 1der.; 13 y 14 M2y M 3izq. del mismoindividuo; Heteroxerus sp. de Cortijo de la Piedra: 15 M 3izq.; Atlantoxerus adroveri de Bacochas-1: 16M3der.; Eliomys cf. truci de Pino Mojn b: 17 M 1der.; Eliomy s intermedius de Rambla del Conejo-3: 18M 1izq.; Castor sp. de Hulago-5: 19 P 4 der.; Paraethomys aff. meini de Bacochas-1: 20 M 1 izq.; 21 M ider.;22 M 2 izq.; Occitanomys cf. adroveri de Pino Mojn b: 23 M 2 izq.; Occitanomys sp. de Bacochas-1: 24 M 1izq.; Apodomus cf. gudrunae de Pino Mojn a: 25 M 1der.

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1 516

201 7 1 8

2422 251 m m . 1 mm.1-11a18 y 20a 25 1 1 19 LAMINA I

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LAMINA II.- Stephanomys ramblensis de Pino Mojn b: 1 M 1der.; 2 M 1izq.; Stephanomys aff. thaleri deRambla del Conejo-3: 3 M 1izq.; Stephanomys thaleri de Barranco de Cauelas-5: 4 M 1izq.; 5 M 2 izq.; 6M lder.; 7 M 2 der.; Stephanomys cf . balcellsi de Hulago-4C: 8 M 2 izq.; Castillomys crusafonti crusafonti deHulago-5: 9 M 1der.; 10 M 1der.; Mimomys stehlini de Barranco de Quebradas-1: 11 M 1der.; Mimomys cf.stehlini de Barranco de Cauelas-3: 12M 1der.; Mimomys af pliocaenicus de Hulago-5: 13 M 1izq.;Mimomys cappettai de Hulago-5: 14 M 1der.; Mimomys cf. reidi de Hulago-4: 15 M 1izq.; de Cortijo deTapia-1: 16 M 1izq.; Mimomys savini de Puerto Lobo: 17 M 1der.; Microtus (Allophaiomys) cf . pliocaenicusde Caada de Murcia: 18 M 1der.; Microtus (Allophaiomys) cf. burgondiae de Puerto Lobo: 19 M 1izq.;Microtus (Microtus) brecciensis de C llar de Baza-1: 20 M 1der.; Arvicola mosbachensis de C llar de Baza-1:21 M 1der.; Prolagus cf. michauxi de Bacochas-1: 22 P 3 der.; Prolagus cf. calpensis de Barranco deC auelas-5: 23 P 3 izq.

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1m m.}.--.........i

LAMINA U22 23

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SESÉ (1989) - Micromamíferos