Simplu Tot

I. SOLVENI I SUBSTANE AUXILIARE UTILIZATE LA

Complement simplu

1. Benzina reprezint un amestec de hidrocarburi parafinice avnd numrul atomilor de carbon cuprins ntre 5-10. Se

ntrebuineaz ca solvent al:

E. iodului

2. Benzina este un bun dizolvant al uleiurilor grase, rinilor, fosforului i al unor alcaloizi, dar este:

D. foarte inflamabil

3. Parafina lichid este un amestec de hidrocarburi lichide obinute din petrol, avnd 10-16 atomide carbon. Se folosete la

prepararea unor forme farmaceutice, n special unguente i creme, i intern ca:

A. laxativ

4. Uleiul de parafin se folosete ca laxativ, acionnd ca lubrifiant al tractului intestinal. Se evit utilizarea sa deoarece s-a

constatat c favorizeaz:

C. devitaminizarea

5. Vaselina alb este un amestec de hidrocarburi superioare, are consisten semisolid, nu se absoarbe prin piele, nu se

realizeaz absorbia substanelor active prin ea, motiv pentru care se folosete numai atunci cnd se urmrete o aciune:

B. superficial

6. Alcoolul oleic este un amestec de alcooli grai, cu mas molecular mare:

E. saturai i nesaturai

7. Glicerolul este un lichid uleios, fr miros, cu gust dulce i foarte:

D. higroscopic

8. Glicerolul se amestec n orice proporie cu apa cu degajare de:

A. cldur

9. Glicerolul, prin nclzire, n prezen de acid sulfuric i sulfat acid de potasiu, se descompune cu formare de:

C. acrolein

10. Glicerina formeaz cu acidul boric un complex cu nsuiri acide puternice, n urma unei reacii de:

B. esterificare

11. Prin nclzire, n prezena anhidridei acetice, glicerina se acetileaz formnd:

D. triacetina

12. Glicerina se folosete ca solvent i excipient pentru prepararea diferitelor forme farmaceutice. Soluia 25% are aciune:

C. bactericid

13. Glicerina, prin diluare cu ap, acioneaz asupra epidermei ca:

E. emolient

14. Glicerina anhidr, deoarece este foarte avid de ap, este:

A. caustic

15. Prin polimerizarea acetatului de vinil se formeaz poliacetat de vinil, care prin tratare cu acizi minerali sau hidroxid de sodiu,

pune n libertate grupele acetil, cu formare de alcool:

B. polivinilic

16. Datorit gradului mare de polimerizare, alcoolul polivinilic are caracter de:

D. coloid liofil

17. Alcoolul polivinilic se ntrebuineaz ca stabilizant pentru emulsii, excipient pentru geluri, coloid de protecie. Soluia alcoolic

10% de alcool polivinilic este folosit la prepararea compri- matelor ca agent de:

C. aglutinare

18. Prin eliminare de acid clorhidric din monoclorhidrina glicolului se obine:

E. oxid de etilen

19. Prin polimerizare, sub aciunea unor catalizatori, oxidul de etilen formeaz compui macromoleculari de tipul (OCH 2 CH

2 ) n , iar produsul la care n=7 se numete:

A. postonal

20. Polietilenglicolii sunt polimeri liniari ai etilenoxidului i apei, avnd urmtoarea formul general:

B. HOCH 2 (CH 2 OCH 2 ) n CH 2 OH

21. Esterii polietilenglicolilor cu acizii grai superiori sunt folosii ca excipieni pentru diferite preparate farmaceutice, fiind

substane:

C. tensioactive

22. Spanurile sunt eteri ciclici care se obin prin deshidratarea intern a:

E. sorbitolului

23. Spanurile se obin prin deshidratarea intern a sorbitolului, eliminarea apei fcndu-se ntre gruprile hidroxil de la atomii de

carbon:

A. 1, 5

24. Tweenurile sunt derivai ai spanurilor obinui prin tratarea acestora cu:

B. oxidul de etilen

25. Tweenurile sunt lichide, vscoase, cu miros caracteristic, solubile n ap, gust:

D. amar

26. Derivaii de sorbitan (polisorbaii) sunt utilizai ca ageni de solubilizare, emulsionare, fiind bine tolerai de organism. Utilizarea

lor pentru administrare oral este limitat din cauza:

C. gustului amar

27. Acidul acetic este rar folosit ca atare, este caustic foarte energic i dureros, iar la ingerare este:

E. otrav corosiv

28. n farmacie se folosete acidul acetic 30% cunoscut sub denumirea de acid acetic diluat, iar n alimentaie se folosete

soluie diluat 3-5% (oetul) ca:

A. excitant al mucoasei gastrice

29. Srurile acidului acetic utilizate n farmacie sunt cele de sodiu, potasiu, aluminiu i se numesc:

B. acetai

30. Unul din derivaii clorurai ai acidului acetic, care se obine prin oxidarea cloralhidratului cu acid azotic sau permanganat de

potasiu, se numete acid:

D. tricloracetic

31. Soluiile de acid tricloracetic sunt eficiente la precipitarea:

B. proteinelor

32. Acidul tricloracetic este:

E. caustic

33. Monostearatul de gliceril are capacitatea lipofilic ridicat, fiind folosit ca agent de emulsionare pentru emulsiile:

C. A/U

34. Din punct de vedere chimic, acidul lactic este acid:

A. alfahidroxipropionic

35. Datorit prezenei unui atom de carbon asimetric, acidul lactic poate exista n trei forme tautomere, dar cel mai utilizat este

acidul:

D. D,L-lactic

36. Acidul lactic ca atare este puin folosit deoarece este:

B. caustic

37. Acidul tartric, din punct de vedere chimic, este acid:

E. 2,3-dihidroxi-1,4-butandioc

38. Acidul tartric are n molecula sa doi atomi de carbon optic activi produsul oficinal este:

C. dextrogir

39. Acidul tartric are puternice proprieti:

A. reductoare

40. Acidul tartric, prin nclzire, se descompune cu formare de acid piruvic, care prin decarboxilare formeaz:

D. acetaldehida

41. Acidul citric este un acid:

B. tribazic

42. Acidul citric, n prezen de acid sulfuric concentrat, se descompune, trecnd prin mai multe etape, n final rezultnd:

E. acetona

43. Acidul citric, prin nclzire la o temperatur mai ridicat dect punctul su de topire, pierde o molecul de ap formnd:

C. acid aconitic

44. Srurile acidului citric se numesc citrai. Citratul de sodiu se obine prin neutralizarea acidului citric cu:

A. carbonat acid de sodiu

45. Printre alte ntrebuinri, citratul de sodiu este folosit ca stabilizator al sngelui conservat necesar transfuziilor sanguine,

datorit faptului c oprete procesul de coagulare prin blocarea ionilor de:

D. calciu

46. Din punct de vedere chimic, hidroxianisol butilat este:

B. ter-butil-4-metoxifenol

47. Din punct de vedere chimic, zaharina este:

E. imida acidului sulfobenzoic

48. n soluii diluate zaharina este mai dulce dect zahrul de:

C. 500 ori

49. Dulcina este:

A. 4-etoxi-fenilureea

50. Dulcina este solubil 0,12% n ap rece, nu are putere nutritiv i este mai dulce dect zahrul de:

D. 250 ori

51. Acidul N-ciclobenzilsulfamic are urmtoarea denumire:

E. acid ciclamic

52. Ciclamatul de sodiu este foarte solubil n ap, este de 30 de ori mai dulce dect zahrul i este folosit n alimentaia:

C. diabeticilor

53. Anetolul este un agent aromatizant, care se obine, prin distilare fracionat, din numeroase uleiuri volatile din punct de

vedere chimic este:

D. p-metoxipropenilbenzen

54. Vanilina se gsete ca produs natural n fructele de vanilie. Se poate obine i prin sintez pornind de la substane naturale cu

structur apropiat:

B. eugenol

55. Vanilina se dizolv n hidroxizi alcalini, iar n prezen de clorur feric formeaz compui colorai n albastru. Aceste reacii

sunt datorate prezenei:

A. hidroxilului fenolic

56. Burbonalul este, din punct de vedere chimic:

E. 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehid

57. Puterea de aromatizare a etilvanilinei este de 4 ori mai mare dect a:

C. vanilinei

58. Acetatul de etil se obine prin distilarea lent a unui amestec de alcool etilic i:

D. acid acetic

59. Salicilatul de metil se obine prin sintez din acid salicilic i alcool:

B. metilic

60. Salicilatul de metil nu se folosete pentru uz intern din cauza efectelor toxice pe care le posed.

Se folosete numai pentru uz extern ca agent:

A. revulsiv

61. Spunurile sunt amestecuri de sruri ale acizilor superiori sunt de consisten solid sau

semisolid. Spunul de potasiu este de consisten:

D.moale

62. Spunurile au structura chimic RCOO Me + n care gruparea anionic determin nsuirile acestora, de aceea se mai

numesc ageni:

B. anionici

63. Cele mai utilizate spunuri sunt cele de sodiu i potasiu ca:

A. antiseptice

64. Monoetanolamina se obine prin sintez din amoniac i oxid de etilen. Este cunoscut sub denumirea de:

E. colamin

65. Dietanolamina prin nclzire, n prezena acidului sulfuric, se deshidrateaz, formnd un eter ciclic numit:

C. morfolin

66. Trietanolamina formeaz sruri cu acizii grai superiori numite:

D. spunuri

67. Srurile trietanolaminei cu acizii grai superiori, numite spunuri, au proprieti de emulsionare, de aceea sunt folosite ca:

B. detergeni

68. Monozaharidele care au n molecul o grupare funcional aldehid, alturi de grupe hidroxil sunt denumite:

A. aldoze

69. Monozaharidele cu structur heterociclic sunt clasificate n funcie de mrimea inelului heterociclic, astfel cele cu atomi se

numesc:

E. piranoze

70. Polizaharidele sunt compui macromoleculari cu grupri eterice rezultate prin eliminare de ap ntre mai multe molecule de:

C. monozaharide

71. Polizaharidele care conin un singur tip de monozaharide se numesc:

D. homopolizaharide

72. Dintre homopolizaharide mai importante amintim:

C. amidonul

73. Printre heteropolizaharidele mai reprezentative amintim:

E. heparina

74. Polizaharidele care conin un amestec de diferite monozaharide se numesc:

A. heteropolizaharide

75. Glicolipidele sunt hidrai de carbon care conin lipide, unele fiind derivai ai:

D. sfingozinei

76. Dextroza este, din punct de vedere chimic:

B. D-(+)-glucopiranoz

77. Fructoza este o monozaharid care se obine prin hidroliza acid a unor soluii de:

C. zaharoz

78. Fructoza este o cetohexoz, care poate fi utilizat mai mult dect glucoza n:

E.alimentaia diabeticilor

79. Reprezentantul dizaharidelor este zaharoza, care, din punct de vedere chimic, este:

A. -D-glucopiranozil--D-fructofuranozid

80. Prin nclzire la 160C zaharoza se topete, formnd un lichid incolor, iar peste 200C se:

D. caramelizeaz

81. Zaharoza nu d reaciile specifice monozaharidelor, i anume:

B. reacii de reducere

82. Zaharoza poate fi hidrolizat, punnd n libertate D-glucoz i D-fructoz soluia va deveni levogir datorit:

E. fructozei

83. Zahrul invertit este produsul de hidroliz al:

A. zaharozei

84. Lactoza este hidrolizat, n soluii acide, cu formare de D-glucoz i D-galactoz, are proprieti reductoare (reduce soluia

Fehling), reacie ce permite deosebirea sa de:

D. zaharoz

85. Polizaharidele sunt compui foarte rspndii n natur, avnd o structur macromolecular, prin hidroliz pun n libertate:

C. monozaharide

86. Amidonul este un carbohidrat cu mas molecular:

B. mare

87. Amidonul este compus din amiloz i amilopectin amiloza este solubi n ap fierbinte, iar cu iodul se coloreaz n:

E.albastru nchis

88. Amilopectina este insolubil n ap fierbinte i cu iodul se coloreaz:

A. violaceu purpuriu

89. Structura molecular a amilopectinei se deosebete de cea a amilozei prin faptul c pe lng legturile obinuite 1-4 se

gsesc i legturi:

D. 1-6

90. Soluia 10% de amidon solubil este folosit ca agent de:

C. aglutinare

91. Maltoza este produsul rezultat n urma hidrolizei amidonului cu ajutorul enzimei:

B. beta-amilaza

92. Maltoza este un dizaharid cu proprieti reductoare, care prin hidroliz pune n libertate:

D. dou molecule de glucoz

93. n ap cald amidonul nu se dizolv, ci se umfl formnd un gel, iar la fierbere se transform n:

A. amidon solubil

94. Amidonul, prin hidroliz avansat, se transform n:

E. dextrin

95. Din punct de vedere chimic, celuloza este un polizaharid alctuit dintr-un numr mare de molecule de:

C. beta-D-glucopiranoz

96. Prin hidroliz, celuloza este transformat n:

B. glucoz

97. Sub aciunea unei soluii 25% de hidroxid de sodiu, celuloza se transform n celuloza sodat, care dup splare se folosete

sub denumirea de:

D. bumbac mercerizat

98. Celuloza are o parte a gruprilor alcoolice primare terminale din resturile de glucoz care au fost transformate n grupri:

A. carboxil

99. Un ester nitric obinut prin tratarea celulozei cu acid azotic, n prezen de acid sulfuric, se numete:

E. proxilin

100. Compusul alctuit din acid -D-glucuronic i 2-amino-2-desoxi--D-glucoz se numete:

C. heparin

II. ANTISEPTICE I DEZINFECTANTE

Complement simplu

1. Unele sruri cuaternare de amoniu au aciune bacteriostatic i bactericid, att fa de germenii gram-pozitivi, ct i fa de cei

gram-negativi i sunt larg folosite ca:

D. antiseptice

2. Spunurile obinuite, avnd formula general R COO Me + sunt ageni:

C. anion activi

3. Srurile cuaternare de amoniu au anionul mic i un grup cationic voluminos. nsuirile acestor substane sunt legate de natura

acestui grup cationic, de unde le vine i denumirea de ageni:

E. cation activi

4. Spunurile inverse sunt foarte active, fr a fi toxice, totui ntrebuinarea lor este:

B. limitat

5. Spunurile inverse corespund celor mai multe dintre condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc un bun dezinfectant:

B. au puternic aciune antibacterian

6. Benzalconiul este un amestec de substane n care radicalul alifatic superior, saturat, are un numr par de atomi de carbon,

ntre 8 i 18. Din punct de vedere chimic este clorur de:

A. N-alchil-N,N-dimetil-N-benzilamoniu

7. Clorura de benzalconiu are aciune bactericid puternic, mai ales fa de:

E. bacteriile gram-pozitive

8. Benzododeciniul, din punct de vedere chimic, este clorur de:

A. N-dodecil-N,N-dimetil-N-benzilamoniu

9. Lauralconiul, sau Fortasept, este, din punct de vedere chimic, clorur de:

D. N-(p-lauroilfenoxietil)-N,N-dimetil-N-benzilamoniu

10. Benzetoniul este un produs cristalin, fr miros, cu gust foarte amar, ntrebuinat ca:

C. bactericid

11. Cetrimoniul datorit radicalului cetil influeneaz n mod favorabil aciunea:

B. antibacterian

12. Cetexoniul s-a obinut prin nlocuirea unui radical metil din molecula cetrimoniului cu un radical:

E. 2-hidroxiciclohexil

13. Cetilpiridiniul, sau Germidin, este clorur de:

D. cetilpiridiniu

14. Dintre derivaii furanului sunt interesani aceia care au n molecul o grup, de prezena creia este condiionat aciunea

antibacterian. Aceast grup este:

C. nitro

15. Nitrofuralul, compus galben, cristalin, foarte puin solubil n ap, este, din punct de vedere chimic, semicarbazona:

A. 5-nitrofurfuralului

16. Nitrofuralul este un antibacterian puternic, activ n infeciile cu germeni gram-pozitivi i gram- negativi. Este activ n:

E. gangren gazoas

17. Furazolidona, din punct de vedere chimic, este:

C. 3-(5-nitro-2-furfurilidenamino)-oxazolidin-2-ona

18. Furazolidona se obine prin condensarea diacetatului de 5-nitrofurfuriliden cu:

D. 3-aminooxazolidin-2-ona

19. Nitrofurantoina, din punct de vedere chimic, este:

B. 1-(5-nitrofurfurilidenamino)-hidantoin

20. Nitrofurantoina se obine prin condensarea direct a diacetatului de 5-nitrofurfuriliden cu:

A. 1-aminohidantoina

21. Etacridina, substan cunoscut sub denumirea de Rivanol, este lactat de:

A. 2-etoxi-6,9-diamino-acridin

22. Etacridina este ntrebuinat extern, pentru aciunea sa puternic antiseptic, i intern n dizenteria amibian, avnd

proprieti:

C. amibicide

23. Acidul nalidixic este reprezentantul cel mai de seam al derivailor naftiridinei, din punct de vedere chimic fiind acid:

E. 7-metil-1,4-dihidro-1,8-naftiridin-1-etil-4-ceto-3-carboxilic

25. Dintre derivaii fenotiazinei un rol important l are clorura de metiltioniniu, compus utilizat ca:

D. antiseptic

26. Aciunea dezinfectant a albastrului de metilen este atribuit faptului c poate servi ca transportor de hidrogen pentru:

B. dehidrogenaz

27. 1,8-Naftiridina este o substan cristalin, foarte higroscopic, cu gust amar, nu are ntrebuinri ca medicament, dar unii

derivai ai si au puternic activitate:

C. antibacterian

28. Acidul nalidixic, sau Negram, se obine prin sintez provenind de la:

E. 2-metilpiridin

29. Acidul nalidixic este un agent antibacterian activ asupra germenilor gram-negativi, mai ales asupra acelora rezisteni la alte

chimioterapice. Este indicat n special n tratamentul infeciilor aparatului:

D. genito-urinar

30. Etacridina este o pulbere galben, cristalin, fr miros, cu gust amar, cunoscut sub denumirea de:

A. rivanol

III. SULFAMIDE BACTERIOSTATICE

1. O cultur oprit n dezvoltarea sa de o sulfamid i poate relua activitatea prin administrarea unei:

C. antisulfamide

2. Transformrile pe care le sufer sulfamidele n organism au loc la nivelul ficatului, unde se produce acetilarea funciei:

E. aminice

3. Majoritatea sulfamidelor se absorb foarte bine:

D. pe cale digestiv

4. Una dintre metodele industriale de sintez a sulfamidelor folosete, n mod obinuit, clorura acidului p-

acetilaminobenzensulfonic, care se obine prin aciunea acidului clorosulfonic asupra:

A. acetanilidei

6. Sulfanilamida se obine prin tratarea clorurii acidului p-acetilamino-benzensulfonic (CAS) cu amoniac 20% dup cum urmeaz:

E. dezacetilarea

7. Sulfacetamida este derivatul N1-acetilat al:

C. sulfanilamidei

8. Sarea de sodiu a sulfacetamidei se ntrebuineaz mai ales n:

D. oftalmologie

9. Sulfafurazolul este o sulfamid cu aciune de scurt durat, avnd ca nucleu de baz:

A. izoxazolul

10. Neoxazolul este, din punct de vedere chimic:

B. 5-sulfanilamido-3,4-dimetilizoxazol

11. Sulfafurazolul acetilat la grupa sulfamoil este foarte activ, mai puin solubil, nu este amar i de aceea este preferat n:

E. pediatrie

13. Sulfatiazolul se obine prin condensarea CAS-ului cu:

D. 2-aminotiazolul

14. Sulfatiazolul este o sulfamid cu eliminare:

A. rapid

15. Unii derivai N 4 -acilai ai sulfatiazolului, foarte greu solubili i greu absorbabili n organism sunt folosii cu precdere n

infeciile:

B. intestinale

16. Sulfatiazolul este contraindicat n:

E. insuficiena hepatic

17. Dintre sulfamidele pirimidinice amintim sulfadiazina, care, din punct de vedere chimic, este:

C. 2-sulfanilamidopirimidina

18. Sulfadiazina se obine prin condensarea CAS-ului cu:

D. 2-aminopirimidina

19. Determinarea cantitativ a sulfadiazinei se face prin metoda:

A. nitritometric

20. Sulfadiazina este sulfamida preferat n infeciile:

B. meningococice

22. Sulfamerazina are aceleai ntrebuinri ca i:

D. sulfadiazina

23. Sulfamerazina, din punct de vedere chimic, este:

E. 2-sulfanilamido-4-metil-pirimidin

24. Determinarea cantitativ a sulfamerazinei se face prin metoda:

A. nitritometric

26. Urmtoarele sulfamide cu nucleu pirimidinic, sulfadiazina, sulfamerazina, sulfadimidina, sunt:

C. sinergice

27. Sulfadimidina, din punct de vedere chimic, este:

D. 2-sulfanilamido-4,6-dimetilpirimidin

28. Sulfafenazolul este o sulfamid pirazolic cu aciune de durat:

E. medie

29. Sulfafenazolul este, din punct de vedere chimic:

A. 1-fenil-5-sulfanilamidopirazol

30. Sulfafenazolul este o sulfamid cu aciune semiretard i cu un spectru de activitate:

B. larg

32. Sulfametoxazolul este o sulfamid izoxazolic cu aciune:

C. semiretard

33. Sulfametoxazolul este o sulfamid cu aciune de durat medie, mult potenat prin asociere cu un compus antibacterian

foarte activ, avnd urmtoarea denumire:

D. trimetoprim

35. Sulfametoxazolul, din punct de vedere chimic, este:

A. 3-sulfanilamido-5-metilizoxazol

36. Asocierea dintre sulfametoxazol i trimetoprim este folosit sub diferite denumiri, dintre care:

B. biseptol

37. Sulfametoxipiridazina este o sulfamid piridazinic cu aciune de:

C. lung durat

38. Din punct de vedere chimic, sulfametoxipiridazina este:

D. 3-sulfanilamido-6-metoxipiridazina

40. Eliminarea sulfametoxipiridazinei din organism se face:

A. lent

41. Aciunea prelungit a sulfametoxipiridazinei este determinat de prezena, pe nucleul heterociclic, a grupei:

B. metoxil

42. Sulfametoxidiazina este, din punct de vedere chimic:

C. 2-sulfanilamido-5-metoxipirimidin

44. Sulfametoxidiazina este una dintre cele mai active sulfamide cu aciune:

E. prelungit

46. Sulfametoxidiazina, din punct de vedere chimic, este:

B. 6-sulfanilamido-2,4-dimetoxipirimidin

47. Sulfadoxina este o sulfamid cu aciune de durat:

C. foarte lung

48. Din punct de vedere chimic sulfadoxina este:

D. 6-sulfanilamido-4,5-dimetoxipirimidin

50. Din punct de vedere chimic sulfalenul este:

A. 2-sulfanilamido-3-metoxipirazin

51. Sulfalenul este o sulfamid cu mare difuzabilitate n organism, foarte activ, toxicitate redus i eliminare:

B. lent

52. Din punct de vedere chimic, ftalilsulfatiazolul este:

C. 2-(N 4 -ftalilsulfanilamido)-tiazol

53. Ftalilsulfatiazolul se obine prin nclzirea sulfatiazolului cu:

D. anhidrida ftalic

54. Datorit moleculei mari i a insolubilitii sale, ftalilsulfatiazolul se absoarbe n cantitate redus la nivelul:

E. tubului digestiv

55. Ftalilsulfatiazolul, prin hidroliz elibereaz n intestinul gros o sulfamid, care rmne n coninutul intestinal, unde realizeaz

concentraii mari cu aciune local puternic asupra germenilor sulfamido-sensibili, numit:

A. sulfatiazol

56. La administrare prelungit de ftalilsulfatiazol pot s apar tulburri, datorate bacteriilor intestinale, n sintetizarea vitaminei:

B. K

57. Una dintre sulfamidele utilizate n tratamentul infeciilor cauzate de arsuri este:

C. mafenidul

58. Mafenidul, n urma asocierii cu sulfatioureea, formeaz un compus utilizat n tratamentul infec-iilor cu germeni aerorbi i

anaerobi, care apar ca urmare a complicaiilor determinate de arsuri, i care se numete:

D. sulfatolamida

59. Printre sulfamidele folosite n tratamentul infeciilor gastrointestinale se numr i:

E. sulfasalazina

60. Care dintre compuii de mai jos este utilizat ca agent antibacterian pentru sterilizarea pre- operatorie a tractului

gastrointestinal?

A. ftalilsulfacetamida

61. Cei mai interesani compui s-au obinut prin substituiri la atomul de azot N 1 , fiind foarte important:

D. natura substituentului

62. Compuii obinui prin substituiri la grupa N 4 sunt activi numai:

E. in vivo

63. Prezena grupei metoxil pe radicalii heterociclici, n special la sulfamidele diazinice influeneaz eliminarea sulfamidelor din

organism, avnd deci aciune:

A. prelungit

64. Acilarea grupei sulfanil (SO 2 NH 2 ) conduce la sulfamide cu aciune:

C. selectiv

65. Studiile efectuate pe un numr mare de sulfamide au artat c forma activ a sulfamidelor este cea:

B. ionizat

66. Cu privire la mecanismul de aciune al sulfamidelor, teoria metabolismului esenial se bazeaz pe existena unei asemnri

ntre structura sulfamidelor cu un component, indispensabil proce- sului de cretere i nmulire a celulelor vii, adic acidul:

D. p-aminobenzoic

67. Datorit asemnrii structurale a sulfamidelor cu acidul p-aminobenzoic, sulfamidele pot nlocui acidul p-aminobenzoic, n

unele reacii enzimatice, astfel, inhib formarea acidului:

E. folic

68. Aciunea sulfamidelor poate fi anulat de compui cu structur asemntoare, care sunt combinaii:

A. antisulfamide

69. S-a constat c dac o bacterie este rezistent la o sulfamid este rezistent la:

C. toate

70. n general, sulfamidele se administreaz pe cale oral sub form de:

B. comprimate

71. Administrarea sulfamidelor parenteral (i.v.) este mai rar folosit deoarece pH-ul alcalin al soluiei injectabile determin:

A. scleroza venelor

72. n ceea ce privete toxicitatea sulfamidelor, s-a constatat c un rol important l joac:

C. factorul individual

73. Sulfamidele sunt solubile i n soluii de hidroxizi alcalini datorit caracterului:

B. amfoter

74. Sulfametizolul, din punct de vedere chimic, este:

D. 5-metil-2-sulfanilamido-1,3,4-tiadiazol

75. Sulfona mam, utilizat n domeniul clinic se numete:

E. dapsona

76. Dapsona, care din punct de vedere chimic este 4,4-sulfonil-dianilin, este utilizat n tratamentul:

A. leprei

78. Amestecul obinut din asocierea sulfadiazinei i sulfamerazinei, n cantiti egale, se numete:

B. merdis

79. Sulfamidele care se absorb uor sunt eliminate:

D. repede

80. Unul dintre dezavantajele pe care le prezint sulfamidele es

E. cristaluria

IV. ANTIBIOTICE

1. Penicilinele au proprieti bactericide de tip degenerativ, ele acionnd prin mpiedicarea formrii:

D. peretelui celular

2. Dintre antibioticele care produc modificri ale permeabilitii i funciei membranei citoplasmatice menionm:

C. polimixinele

3. Aminoglicozidele ptrund n celulele bacteriene, traversnd prin porii membranei externe, se fixeaz, n interiorul celulelor, pe

subunitile ribozomale 30S i 50S inhibnd:

A. sinteza proteic

4. Primul antibiotic utilizat n terapie a fost:

E. benzilpenicilina

5. Clasa dominant a agenilor folosii n mod curent la tratarea infeciilor provocate de bacterii o constituie antibioticele:

B. beta-lactamice

6. Penicilinele sunt derivai ai acidului:

C. penicilanic

8. Analiznd structura molecular a penicilinei se observ c ea conine un sistem:

A. biciclic

9. Acidul 6-aminopenicilanic, obinut dintr-o cultur de P. chrysogenum poate fi transformat n peniciline prin acilarea:

E. gruprii 6-amino

10. Penicilinele, prin nclzire n acid clorhidric diluat, conduc la formarea urmtorilor compui:

B. penicilamin i acid penaldic

11. Penicilinele se comport ca:

A. acizi tari

12. Cel mai bun solvent pentru peniciline este:

C. cloroformul

13. Principala cauz de inactivare a penicilinelor este hidroliza acid sau alcalin. Mersul hidrolizei i natura produilor

dedegradare sunt influenate de:

E. pH-ul soluiei

14. Acidul acetic inactiveaz uor penicilina, la temperatura camerei, formnd derivatul N-acetilat al:

B. acidului peniciloic

15. Cercetrile efectuate n legtur cu stabilitatea penicilinelor au artat c penicilina poate fi inactivat de unele

enzimesecretate de unele bacterii numite:

D. penicilaze

16. Betalactamazele sunt enzimele care hidrolizeaz penicilina, prin deschiderea ciclului beta- lactamic, la un compus

inactivnumit:

A. acid peniciloic

17. Acilazele inactiveaz penicilina, printr-o dezacilare hidrolitic (nu prin deschiderea ciclului beta-lactamic), scindnd legtura

amidic de la C6, punnd n libertate un compus inactiv numit:

C. acid 6-aminopenicilanic

18. Betalactamazele produse de bacteriile gram-negative par a fi enzime citoplasmatice ce rmn n celula:

B. bacterian

19. Betalactamazele produse de Streptomices aureus sunt sintetizate n:

E. peretele celular

20. Cea mai cunoscut penicilin, considerat ca agent de elecie n tratamentul multor tipuri de infecii bacteriene, este:

D. benzilpenicilina

21. Srurile de sodiu i potasiu ale benzilpenicilinei, fiind solubile n ap, pot atinge rapid concentraii sanguine nalte iimediate

dac sunt administrate pe cale:

A. parenteral

22. Penicilina G este mai puin eficace dac este administrat:

E. oral

23. S-a constatat c atunci cnd sunt necesare doze mari de penicilin G pentru tratamentul unor infecii bacteriene

estepreferat sarea de:

C. potasiu

24. Sarea de sodiu a benzilpenicilinei este interzis la pacienii cu afeciuni care necesit restricie de sare n diet, precum i

lapacienii cu afeciuni:

D. cardiace

25. S-a constatat c unele sruri organice ale penicilinei G sunt mult mai puin solubile dect cele de sodiu i potasiu,

activitateaantibacterian fiind:

B. neschimbat

26. Dei srurile organice ale penicilei G prezint inconvenientul unei aciuni care se instaleaz lent, ele sunt preferate

ntratamentele de:

A. lung durat

27. Sarea benzilpenicilinei cu o amin aromatic (procaina) este cunoscut sub denumirea de:

C. duracilin

28. Procain-benzilpenicilina se utilizeaz sub form de suspensie apoas n doze de 400.000- 800.000 U.I. sau n

suspensieuleioas 300.000 U.I. administrndu-se:

E. intramuscular profund

29. Asocierea dintre sarea de potasiu a penicilinei G, care are aciune rapid, i procain-penicilina, care are aciune prelungit,

drezultate foarte bune n diferite infecii bacteriene:

D. grave

30. Procain-benzilpenicilina are o solubilitate n ap, fa de srurile de sodiu i potasiu, mai:

B. sczut

31. Benzatin-penicilina G, din punct de vedere chimic este:

C. N,N-dibenziletilen-diamino-dipenicilina G

32. Moldaminul este o penicilin cu aciune prelungit, fiind foarte puin solubil n ap, are o stabilitate:

A. bun

33. Clemizolpenicilina este sarea benzilpenicilinei cu:

E. 1-p-clorobenzil-2-(1-pirolidilmetil)-benzimidazolul

34. Derivatul benzimidazolic, existent n structura chimic a megacilinei, pe lng faptul c imprim medicamentului o

aciunemult prelungit, are i aciune:

B. antihistaminic

35. Clemizolpenicilina se administreaz intramuscular profund, n suspensie apoas, n tratamente de durat:

D. lung

36. Fenoximetilpenicilina a fost obinut prin semisintez pornind de la acidul 6-aminopenicilanic prin tratare cu clorur de:

C. fenoxiacetil

37. Spectrul de activitate al penicilinei V este asemntor cu cel al:

A. benzilpenicilinei

38. Fenoximetilpenicilina asigur concentraii sanguine aproape egale cu cele obinute prin administrarea parenteral

debenzilpenicilin, datorit faptului c este absorbit la nivelul:

E. intestinului subire

39. Prima penicilin obinut prin semisintez, n 1959, prin acilarea acidului 6-aminopenicilanic cu acid 1-fenoxipropionic este:

B. feneticilina

40. Omologul superior al feneticilinei are aciune asemntoare cu cea a penicilinei V i feneticilinei i se numete:

D. propicilina

41. Din punct de vedere chimic, fenbenicilina este:

C. (1-fenoxibenzil)-penicilin

42. Meticilina este o penicilin rezistent la:

B. penicilinaze

43. Din punct de vedere chimic, meticilina este:

D. 2,6-dimetoxifenilpenicilin

44. Meticilina se obine prin semisintez, prin reacia dintre acidul 6-aminopenicilanic i clorura acidului:

A. 2,6-dimetoxibenzoic

45. n timpul tratamentului unei infecii nu se recomand ca o penicilin rezistent la penicilinaz

s fie urmat de o alt penicilin (Penicilina G) deoarece ultima va fi:

E. inactivat

46. Deoarece meticilina are aciune i asupra suelor cu rezisten cptat, este utilizat n tratamentul infeciilor:

C. stafilococice grave

47. Din punct de vedere chimic oxacilina este:

B. (5-metil-3-fenil-4-izoxazolil)-penicilina

48. Oxacilina este folosit n tratamentul infeciilor cauzate de stafilococi rezisteni la:

D. benzilpenicilin

49. Din punct de vedere chimic cloxacilina este:

A. (3-o-clorofenil-5-metil-4-izoxazolil)-penicilin

50. Compusul care rspunde la urmtoarea structur chimic 6(2-etoxi-1-naftil)-penicilin are urmtoarea Denumire

ComunInternaional:

E. nafcilina

51. Penicilinele cu spectru larg de aciune sunt active asupra bacteriilor gram-negative i gram- pozitive. Pot fi administrate i

pecale oral deoarece sunt rezistente la:

D. aciditatea sucului gastric

52. Din punct de vedere chimic ampicilina este:

B. D--aminobenzilpenicilina

53. Ampicilina este mai activ asupra germenilor gram-negativi, avnd chiar aciune:

E. bactericid

54. Hetacilina se obine prin condensarea ampicilinei cu:

A. acetona

55. Spectrul de activitate al amoxicilinei este identic cu cel al ampicilinei; aciunea sa antimicro- bian se datoreaz

hidrolizeienzimatice ce are loc n organism, cu eliberare de:

C. ampicilin

56. Din punct de vedere chimic, amoxicilina este:

D. D()(-amino-p-hidroxibenzil)-penicilina

57. S-a constatat c amoxicilina, probabil datorit absorbiei gastro-intestinale mai bune, este mai eficace dect ampicilina

ntratamentul:

B. dizenteriei bacilare

58. Cyclaciclina este:

E. 1-aminociclohexilpenicilin

59. Din punct de vedere chimic, carbenicilina este:

A. alfa-carboxibenzilpenicilina

60. Prin decarboxilare, carbenicilina trece n:

C. benzilpenicilin

61. Ticarcilina este un izoster al carbenicilinei n care grupa fenil este nlocuit cu grupa:

D. tienil

62. Mecilinam este un antibiotic care difer, din punct de vedere structural, de celelalte peniciline deoarece nu este derivatacil al

acidului 6-amino-penicilanic; este un:

B. aminoderivat

63. Cefalosporinele sunt antibiotice beta-lactamice, derivai ai acidului:

E. 7-aminocefalosporanic

64. Cefalosporinele sunt antibiotice cu spectrul de activitate antibacterian comparabil cu:

A. ampicilina

65. Cefalosporinele sunt mult mai rezistente dect ampicilina la aciunea:

C. beta-lactamazelor

66. Din punct de vedere chimic, cefalotina este:

D. acid 7-(2-tienilacetamido)-cefalosporanic

67. Cefaloridina, cunoscut i sub denumirile de Ceporan sau Loridin, este acid:

B. 3-piridinometil-7-(2-tienilacetamido)-desacetilcefalosporanic

68. Cefaloridina se obine prin tratarea cefalotinei cu:

E. piridin

69. Introducerea grupei carbamoil n poziia para pe ciclul piridinic a condus la obinerea unui produs mai puin toxic numit:

A. cefaloniu

70. Cefapirina este sarea de sodiu a acidului:

C. 7-(piridiltiometilcarbonil)-cefalosporanic

71. Cefamandolul este o cefalosporin obinut prin semisintez care formeaz un tiol legat de un heterociclu (1-metil-5-tio-

1,2,3,4-tetrazol), n locul grupei acetoxil la atomul de carbon metilenic; de asemenea, la poriunea acil se formeaz un ester

cuacidul:

B. D-mandelic

72. Jumtatea D-mandeloil a cefamandolului se pare c imprim rezisten la:

E. beta-lactamaze

73. Cefamandolul este activ asupra unor tulpini rezistente la:

C. ampicilin

74. Cefaloglicina, din punct de vedere chimic, este acid:

A. 7-(D--aminofenilacetamido)-cefalosporanic

75. Absorbia pe cale oral a cefaloglicinei este mai sczut dect cea determinat de ampicilin, de aceea nu este

recomandatn tratamentul infeciilor:

D. sistemice

76. Cefalexina este o cefalosporin obinut prin hidrogenarea catalitic a cefaloglicinei, care se elimin exclusiv pe cale:

B. renal

77. Cefadroxilul este un derivat obinut prin semisintez, n care gruparea 7-acil este jumtate din D-tirozil, bine absorbit

dupadministrare oral. Prezint avantajul c durata de aciune este:

E. prelungit

78. Cefaclor este o cefalosporin n care grupa 3-metil a fost nlocuit cu un atom de:

C. clor

79. Prima carbapenem a fost izolat n 1976, prin fermentare, din culturile de Streptomyces cattleya, avnd

urmtoareadenumire:

A. tienamicina

80. Proprietile farmacologice ale tienamicinelor sunt comparabile cu ale:

D. cefalosporinelor

81. Tienamicina, sub form de soluie, este foarte instabil, att n soluii acide, ct i alcaline, ciclul beta-lactamic sufer unproces

de hidroliz, pH-ul optim fiind cuprins ntre:

B. 6-7

82. Datorit stabilitii sczute a tienamicinei, acest antibiotic are utilizare mai:

E. redus

83. Din punct de vedere chimic, imipenema este:

C. N-formimidoiltienamicin

84. Imipenema este rezistent la aciunea beta-lactamazelor, are stabilitate crescut, dar nu rezist la aciunea unei enzimerenale,

i anume:

A. dehidropeptidaza

85. Din analiza efectului antibacterian al carbapenemelor se constat c acesta se datoreaz nucleului:

D. carbapenemic

86. Cercetrile efectuate asupra carbapenemelor au artat c stabilitatea chimic, rezistena la betalactamaze

idehidropeptidaze se datoreaz substituenilor prezeni pe nucleul carbapenemic n poziiile:

B. 3,4

87. Studiile efectuate de Woodword, n 1975, au condus la sinteza unei structuri, care nu are analog n natur, numit:

E. penem

88. Sinteza penemelor se realizeaz pornind de la:

C. acidul 6-aminopenicilanic

89. Dintre antibioticele beta-lactamice cu structur monociclic menionm:

A. nocardicina

90. Trinemele sunt antibiotice beta-lactamice cu structur:

D. triciclic

91. Eficiena penicilinelor i cefalosporinelor poate fi mrit prin asocierea lor cu antibiotice din alte clase, iar rezistena

lainactivarea lor de ctre beta-lactamaze se poate realiza prin asociere cu inhibitori de beta-lactamaz ca:

B. acid clavulanic

92. Dintre antibioticele cu structur beta-lactamic triciclic un mare interes l prezint:

E. sanfetriena

93. Principala clas de inhibitori de beta-lactamaze cu structur de beta-lactame netradiionale o constituie:

C. clavamele

94. Au fost obinute asociaii fizice ale clavulanatului de potasiu cu amoxicilina, produsul fiind cunoscut sub denumirea de:

A. augmentin

95. Spectrul de activitate antibacterian al macrolidelor este asemntor:

D. penicilinelor

96. Printre majoritatea antibioticelor izolate din actinomicete se afl i grupul de compui chimici care au n structura lornuclee

macrociclice, lactonice cunoscui sub numele de:

B. macrolide

97. Eritromicina A este o macrolid cu structur:

E. glicozidic

98. n molecula eritromicinei A agliconul este un sistem:

C. polihidroxicetolactonic

99. Partea glucidic a eriotromicinei A este:

A. D-desozamina

100. Partea glucidic a eritromicinei A, care conine o grupare amino, este ataat prin legtur glicozidic la:

D. C 5

101. Agliconul prezent n molecula eritromicinei este un sistem polihidroxicetolactonic numit:

A. eritralozamina

102. Eritromicina B difer de eritromicina A numai prin faptul c lipsete grupa hidroxil la:

E. C 12

103. Eritromicina C difer de eritromicina A prin nlocuirea gruprii metoxi din molecula Cladinozei cu grupare hidrozil, deci nloc

de L-cladinoz apare:

D. L-micanoza

104. Oleandomicina are structur chimic asemntoare eritromicinei, avnd n molecul dou monozaharide, ambele

fiindlegate beta-glicozidic de agliconul su numit:

B. oleandolina

105. Oleandolina, agliconul oleandomicinei, conine trei grupri hidroxil care pot fi acilate, rezultnd un compus triacetilat

cuproprieti farmacocinetice superioare denumit:

A. troleandomicina

106. Spectrul de activitate al spiramicinei este asemntor cu cel al:

C. eritromicinei

107. Spiramicinele sunt indicate n tratamentul infeciilor cu:

E. bacili gram-pozitivi

108. Streptograminele au proprietatea de a inhiba sinteza proteinelor prin aciunea lor asupra unor enzime din

subunitireribozomale 50S numite:

B. peptidiltransferaze

109. O proprietate important a streptograminelor este aceea c ele acioneaz asupra celor mai active bacterii,

manifestndefect:

D. bactericid

110. Primul antibiotic aminoglicozidic utilizat n chimioterapie a fost:

A. streptomicina

111. Dei aminoglicozidele sunt antibiotice cu spectru larg de aciune se folosesc mai mult n tratamentul infeciilor

sistemicecauzate de bacili:

E. aerobi gram-negativi

112. Prin hidroliz acid, streptomicina se scindeaz n doi compui bazici:

B. streptidin + streptobiozamin

113. n molecula streptidinei sunt prezente dou grupri guanidinice; prin hidroliz alcalin streptidina, apoi eliminare dedioxid

de carbon i amoniac se formeaz un compus bazic numit:

D. streptamina

114. Streptamina, compus bazic, este din punct de vedere chimic:

A. 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrahidrociclohexan

115. Prin acetilare, strptamina se transform n derivat hexaacetilat, care prin nclzire la 230C se degradeaz pn la:

C. 2,4-diacetilaminofenol

116. n urma hidrolizei streptomicinei, n mediu alcalin, streptoza trece n :

E. maltol

117. Maltolul, compus rezultat n urma hidrolizei alcaline a streptomicinei, este:

B. 2-metil-3-hidroxi-gama-pirona

118. Prin oxidarea streptomicinei cu ap de brom, gruparea aldehidic din restul streptozei este transformat n gruparecarboxil,

rezutnd:

D. acidul streptomicinic

119. Prin hidrogenare catalitic streptomicina trece n:

A. dihidrostreptomicina

120. Ca agent chimioterapic streptomicina are aciune:

C. bacteriostatic

121. n terapie se folosete sub form de:

E. sulfat

122. Neomicina este un amestec de substane, avnd structur chimic apropiat ntre ele, numite neomicina A, B, C.

NeomicinaA este denumit:

B. neamin

123. Neomicina este foarte uor absorbit din tractul gastrointestinal fr a produce efecte secun- dare nedorite de aceea

seadministreaz numai:

D. oral

124. Structura chimic a paromomicinelor I i II este foarte asemntoare cu cea ntlnit la:

A. neomicinele B i C

125. n urma hidrolizei paromomicinele I i II pun n libertate un compus, format dintr-un rest de 2-dezoxi-2-amino-D-

glucozlegat alfa glicozidic 1,4 de 2-dezoxistreptamina, numit:

C. paromamina

126. Kanamicina nu este un produs unitar, ci un amestec de trei antibiotice cu structuri foarte apropiate i anume:

E. Kanamicinele A,B, C

127. n structura chimic a Kanamicinei nu exist molecul de:

B. D-riboz

128. La toate cele trei Kanamicine (A, B, C) fragmentul legat glicozidic n poziia 6 a desoxi- streptaminei este:

D. 3-amino-3-desoxi-D-glucoz

129. Amikacina este un antibiotic aminoglicozidic obinut prin semisintez, prin acilarea simpl a gruprii amino de la

desoxistreptamin, din molecula Kanamicinei cu acid:

A. L-gama-amino-alfa-hidroxibutiric

130. Trstura caracteristic a amikacinei este c prezint rezisten la aciunea majoritii enzime- lor bacteriene care

producinactivarea unor antibiotice, n special:

C. aminoglicozide

131. Amikacina este utilizat n tratamentul infeciilor bacteriene:

D. grave

132. Gentamicina este un aminoglicozid,cu structur chimic analoag altor aminoglicozide din aceast grup, avnd ca

produscomun de hidroliz:

A. 2-desoxistreptamina

133. Gentamicina este un antibiotic cu spectru larg de activitate manifestnd un interes deosebit n infeciile produse de:

C. Pseudomonas aeruginosa

134. De menionat este faptul c gentamicina este incompatibil cu:

E. carbenicilina

135. Tobramicina se aseamn, din punctul de vedere al structurii chimice cu:

B. kanamicinele

136. Lincomicinele sunt antibiotice aminoglicozidice, care conin n molecula lor un atom de:

D. sulf

137. Lincomicina este un antibiotic care difer, din punct de vedere chimic de alte antibiotice din aceast clas, avnd

nstructura sa o component bazic care poate forma sruri solubile n ap, numit:

A. pirolidina

138. Lincomicina se administreaz sub form de capsule, oral i parenteral:

C. clorhidrat

139. Tetraciclinele sunt antibiotice cu spectru larg de aciune avnd la baz o hidrocarbur aromatic format din patru cicluri,

condensate liniar numit:

E. octahidronaftacen

140. Pe nucleul de baz al tetraciclinei sunt prezeni diferii substiuteni dintre care o grupare fenolic la atomul de carbon

dinpoziia:

B. 10

141. Tetraciclinele, prin reducere energic, formeaz, ca produs final, hidrocarbura aromatic de baz numit:

D. tetracenul

142. Tetraciclinele se pot epimeriza la atomul de carbon din poziia 4, formnd izomeri inactivi din punct de vedere

terapeutic,numii:

A. epitetracicline

143. Acizii i bazele puternice atac tetraciclinele prin pierderea unei molecule de ap ntre gruparea hidroxil de la C 6 iatomul

de hidrogen de la C 5a , rezultnd un compus inactiv din punct de vedere terapeutic, i mai toxic numit:

C. anhidrotetracicline

144. n mediu slab alcalin are loc izomerizarea tetraciclinelor n:

E. izotetracicline

145. Tetraciclina formeaz cu ionii multor metale (Ca 2+ , Mg 2+ , Fe 2+ ) compleci monometalici sau bimetalici:

B. inactivi

146. Pe baza formrii de compleci cu unele metale, se presupune c proprietile antibacteriene ale tetraciclinelor s-ar

datorafixrii ionilor eseniali de metale din structura:

D. bacteriei

147. Tetraciclinele au un spectru foarte larg de aciune fiind active i asupra virusurilor:

A. mari

148. Tetraciclinele nu sunt active asupra virusurilor:

C. mici

149. Cel mai simplu derivat al tetraciclinei care pstreaz activitatea terapeutic caracteristic de spectru larg de aciune este:

E. 6-demetil-6-desoxitetraciclina

150. Modificrile efectuate la C 6 din molecula tetraciclinei conduc la compui cu activitate:

B. foarte bun

151. Pentru obinerea 6-dimetil-7-clor-tetracicline se folosete:

A. anhidrida 3-hidroxiftalic

152. Tetraciclin mustard (TCM) este bis-(betacloretil)-aminometil-tetraciclina avnd urmtoarele indicaii terapeutice:

C. citostatic

153. Rolitetraciclina, din punct de vedere chimic este.

D. pirolidin-metil-tetraciclina

154. Doxiciclina este clorhidrat de:

B. 6-desoxi-5-hidroxi-tetraciclina

155. n molecula tetraciclinelor nu sunt posibile modificri n poriunea pe care sunt grefate urmtoarele funcii:

B. fenolice

156. Studiile efectuate asupra structurii chimice a tetraciclinelor au artat c prin metode chimice sunt posibile modificri

nurmtoarele poziii.

C. 4, 5, 6, 7

157. Prin hidroliza prelungit a tetraciclinei se rupe legtura C 12 - C 12a cu formare de:

B. acizi tetraciclinici

158. Terarubinele sunt derivai tetracenici diferit colorai, n funcie de felul tetraciclinei, rezultnd prin tratarea tetraciclinelor cu:

C. H 2 SO 4 conc.

159. Tetraciclinele, prin reducere energic, se transform ntr-un produs final numit tetracen (naftacen), care, din punct

devedere chimic este:

A. hidrocarbur aromatic tetraciclic

160. Din punct de vedere chimic, demeclociclina este:

E. 6-demetil-7-clor-tetraciclina

161. Minociclina este clorhidrat de:

E. 7-dimetilamino-6-demetil-6-desoxi-tetraciclina

162. Metaciclina este, din punct de vedere chimic, clorhidrat de:

D. 6-demetil-6-desoxi-6-metilen-6-hidroxitetraciclina

163. Limeciclina, sau L-lizin-metil-tetraciclin se obine printr-o reacie de tip Mannich, prin condensarea tetraciclinei cu:

E. formaldehida i L-lizina, n mediu alcoolic

164. Clindamicina este cel mai important derivat de semisintez al lincomicinei, fiind din punct de vedere chimic:

B. 7-desoxi-7-cloro-lincomicina

165. Polimixina nu este un compus unitar ci un complex de cinci antibiotice cu activitate micro- biologic foarte apropiat notate

cu literele A, B, C, D, E dintre care sunt folosite n terapeutic:

B. polimixinele B i E

166 Novobiocina are structur glicozidic n care componenta glucidic este o oz cu configuraia L-licsozei numit:

E. 3-o-carbamoil-novioza

167. Prin aciunea soluiilor alcaline la pH = 10 asupra novobiocinei rezult forma izomer a anti- bioticului numit:

C. izonovobiocina

168. Legtura glicozidic alfa-L din molecula novobiocinei se stabilete pe derivatul cumarinei, care intr n constituiaagliconului,

la atomul de Carbon din poziia:

E. C 7

169. Prin nlocuirea gruprii nitro din molecula cloramfenicolului cu grupare acetil rezult:

C. cetofenicol

170. Novobiocina are structur glicozidic n care componenta glucidic este.

B. 3-o-carbamoil-novioza

171. Penicilinele sub form de acizi liberi sunt stabile:

E. cteva ore la temperatura camerei

172. Prin decarboxilarea acidului penaldic rezult:

C. glicocol

173. Penicilina V este, din punct de vedere chimic,:

A. fenoximetilpenicilina

174. Efitardul este asocierea dintre:

C. sarea de potasiu a benzilpenicilinei cu procainpenicilina

175. Meticilina se poate obine prin semisintez, prin acilarea acidului 6-aminopenicilanic cu clorura acidului:

E. dimetoxibenzoic

176. Streptidina prin hidroliz alcalin poate forma:

B. streptamina

177. Dintre cei patru izomeri ai cloramfenicolului numai unul, este foarte activ, fiind folosit ca medicament:

E. D ()- treo-cloramfenicol

178. Griseofulvina are la baz un sistem triciclic spiranic numit:

A. grisan

179. Prin hidrogenarea catalitic a streptomicinei, n prezena oxidului de platin i sub presiune se obine:

B. dihidrostreptomicina

180. Kanamicina A prin nclzire n prezena acidului clorhidric concentrat se scindeaz n 2- desoxistreptomicin i

douaminohexoze: 6-desoxi-6-amino-alfa-D-glucoza i 3-desoxi-3- amino-alfa-D-glucoza, ultima fiind denumit:

B. Kanozamina

181. Kanamicina B, n comparaie cu Kanamicina A este mai:

E. toxic

182. Neozamina C, prezent n structura neomicinelor este:

A. 2,6-didesoxi-2,6-diamino-alfa-D-glucoza

183. Dintre cele trei neomicine A, B, i C, cea mai activ este neomicina:

C. B

184. Neomicina, produsul folosit n terapeutic este un amestec de :

B. 85-90% neomicin B + 10-15% neomicin C

185. Paromomicinele au structur chimic asemntoare cu cea a neomicinelor B i C, deosebirea const n:

B. prezena unei grupe hidroxil n locul grupei amino de la C 6 de la neozamin

186. Structura gentamicinelor este analoag cu cea a neomicinelor, kanamicinelor i paromomicinelor, avnd un produs

dehidroliz comun:

C. 2-desoxistreptamina

187. Novobiocina are structur glicozidic n care componenta glucidic este o oz, cu configuraia L-lixozei numit:

B. 3-o-carbamoilnovioza

188. Prin aciunea soluiilor alcaline, la pH = 10, asupra novobiocinei rezult forma izomer a anti- bioticului numit:

C. izonovobiocina

189. Agliconul oleandomicinei este:

A. oleandolida

190. Oleandomicina, n soluii alcaline diluate, pierde o molecul de ap (hidroxilul de la C 11 ) rezultnd:

C. anhidrooleandomicina

191. Prin nclzirea griseofulvinei n soluie metanolic de amoniac rezult:

E. griseofulvamina

192. Dintre majoritatea compuilor care inhib sinteza proteinelor bacteriene, o importan deosebit o prezint unii

agenibacteriostatici dintre care amintim.

C. oxazolidinonele

193. Dac tratamentul cu linezolid dureaz mai mult de dou sptmni pot aprea unele reacii adverse ca:

D. trombocitopenie

194. Vancomicina este un antibiotic glicopeptidic triciclic indicat pentru tratamentul infeciilor:

B. grave

195. Mecanismul de aciune al Vancomicinei este asemntor antibioticelor beta-lactamice, adic inhib sinteza

polimerilorpeptidogliconici i a fosfolipidelor din structura:

A. peretelui celular

196. Polimixina B este activ asupra bacililor gram-negativi din tubul digestiv (Escherichia coli, Enterobacter, Salmonela,Shigella),

dar nu are aciune asupra:

E. Germenilor gram-pozitivi

197. Tirotricina i gramicidina sunt active asupra microorganismelor gram-pozitive, fiind folosite strict pentru:

C. aplicaii locale

198. Explicarea mecanismului de aciune al tetraciclinelor a permis elucidarea rolului specific al unor ioni, dintre care:

B. Na +

199. S-a constatat c tetraciclina i clortetraciclina sunt epimerizate mai uor dect:

D. doxicilina

200. nsuirea cea mai important a tobramicinei const n aciunea sa mpotriva majoritii tulpi- nelor de:

A. Escherichia coli

201. Spiramicinele reprezint un amestec de trei antibiotice avnd structur glicozidic, macro- litic, iar spectrul de

activitateeste asemntor cu cel al:

A. eritromicinei

Documents

Simplu Tot