S I M P O Z I J Z A T U M O R E

Tumori probavnog sustava – što je novo?

29. – 30. studenoga 2019. Hotel 4 opatijska cvijeta, Opatija

P O D P O K R O V I T E L J S T V O M M I N I S T A R S T V A Z D R A V S T V A R E P U B L I K E H R V A T S K E

Poštovane kolegice i kolege, dame i gospodo, dragi prijatelji,

Zloćudni tumori su jedan od najvećih zdravstvenih problema kako u cijelom tzv. razvijenom svijetu, tako i u Hrvatskoj. Tumori probavnog sustava zauzimaju visoko mjesto u incidenciji i mortalitetu u oba spola. Posljednjih godina došlo je do bitnog pomaka u razumijevanju bi-ologije i liječenju tih bolesti. Ovaj napredak obuhvaća velika područja istraživanja uključujući genetiku, biologiju, patologiju, dijagnostiku, kirurgiju, sistemsko liječenje i programe probira te smo gotovo svakodnevno svjedoci novih saznanja koja mijenjaju kako dijagnostički, tako i terapijski pristup u bolesnika s tumorima probavnog sustava. Hrvatsko gastroenterološko društvo prepoznaje važnost edukacije i multidisciplinarnog pristupa u zbrinjavanju te skupine bolesnika , te stoga i ove godine organiziramo Simpozij „Tumori probavnog sustava-što je novo?“ ne bi li obuhvatili novosti u patologiji i molekularnoj patogenezi tumora probavnog sustava, dijagnostici, liječenju i praćenju bolesnika oboljelih od najčešćeg tumora probavnog sustava, raka debelog crijeva , kao i primarnog raka jetre i žučnih puteva, jednjaka, želuca , gušterače i neuroendokrinih tumora.

Uz plenarna predavanja, te predavanja u sekcijama, dio tematike će biti obrad-en kroz satelitske simpozije te uz prikaz slučajeva iz prakse. Simpozij je uz med-unarodno sudjelovanje te nam je uz vrhunske stručnjake i predavače iz Hrvatske, izuzetna čast i zadovoljstvo najaviti da će u radu Simpozija sudjelovati naša uvažena gošća Prof.dr.sc.Janja Ocvirk, dr.med, Predstojnica Klinike za Internističku Onkologiju, na Institutu za Tumore, Ljubljana, Slovenija.

Takod-er, s posebnim zadovoljstvom javljamo da su se radu Simpozija ove godine pridružile i medicinske sestre koje će s nama podijeliti svoja iskustva iz prakse te iz rada u multidisci-plinarnom timu.

Vjerujemo da će novosti koje ćete čuti na Simpoziju doprinijeti potpunijem sagledavanju prob-lematike dijagnostike, liječenja i prevencije oboljelih od tumora probavnog sustava.

Organizaciju ovog Simpozija podupiru Hrvatsko internističko onkološko društvo te Zaklada onkologija, a održava se pod pokroviteljstvom med-unarodnog društva IASGO (International Association for Surgeons, Gastroenterologists and Oncologists) te pod visokim pokroviteljstvom Ministarstva zdravstva Republike Hrvatske.

Veselimo se Vašem odazivu i zajedničkom druženju u Opatiji!

Za organizatore,

Prof.dr.sc.Renata Dobrila-Dintinjana,dr.med.

Prof.dr.sc.Miroslav Šimunić,dr.med.

Doc.dr.sc.Ivana Mikolašević, dr.med.

Prof. Janja Ocvirk was born in Ljubljana 1966. She finished Faculty of Medicine , University of Ljubljana, she pass Master’s degree and Doctor’s degree. She is Medical Oncologist at the Institute of Oncology Ljubljana and Professor in Oncology at the Faculty of Medicine, University of Ljubljana (Slovenia). She is Consultant in Medical Oncology, Head of Melanoma Multidisciplinary Team, Head of Department for medical oncology at the Institute of Oncology Ljubljana. She is principal investigator of many international clinical trials in colorectal cancer, gastric cancer, melanoma, non-melanoma skin cancers and principal investigator/co-investigator of more than 10 investigator initiated studies. She published more than 100 siencific papers, some book chapters.

CV – Prof. Dr. Janja OcvirkName: Janja Ocvirk, MD, PhD, Assoc. professor in OncologyDate of birth: 30.10.1966.

Academic Career:

1992 - 1994: Junior research Fellow, Institute of Oncology Ljubljana

1993 - 1997: Resident in internal medicine, Institute of Oncology Ljubljana

1995: Master’s degree (MSc) at Faculty of Medicine, University of Ljubljana

1997: Specialist in internal medicine

2000: Doctor’s degree (PhD) at Faculty of Medicine, University of Ljubljana

2002: Consultant in Medical Oncology

2010: Professor in Oncology

Licenced for internal medicine and medical oncology

Current position: Head of Melanoma Multidisciplinary Team, Head of Department for medical oncology at the Institute of Oncology Ljubljana

Main domain of research: Clinical research in melanoma, non melanoma skin cancers, gastrointestinal cancers and CNS tumors.

Other: 41 invited lectures at institutes, universities or international meetings, supervisior or co-supervisior of 5PhD Students, 1MSc student, supervisior of 7 doctors specializing in medical oncology.

1 patent

References: more than 200 publications; list available at: http://izumbib.izum.si/bibliografije/Y20190401202547-A3880803.html

PREDSJEDNICA SIMPOZIJA:Prof.dr.sc.Renata Dobrila-Dintinjana,dr.med.

DOPREDSJEDNICI:Prof.dr.sc.Miroslav Šimunić, dr.med.

Doc.dr.sc.Ivana Mikolašević, dr.med.

ORGANIZACIONI ODBOR:Renata Dobrila-Dintinjana, Neven Ljubičić, Miroslav Šimunić, Ivana Mikolašević, Davor Štimac, I.Hrstić, Robi Šeparović, Dragan Trivanović, Vanja Licul, Tomislav Bokun.

ZNANSTVENI ODBOR:Željko Krznarić, Stjepko Pleština, Ivica Grgurević, J.Ocvirk, D.Vrbanec, Borislav Belev, Tajana Filipec Kanižaj; Nadan Rustemović, Željko Vojnović, I.Belac-Lovasić

PROGRAM

PETAK, 29.11.2019.

18.00-19.15 Uloga medicinske sestre u multidisciplinarnom timu

Predsjedavajući: M.Zubčić, D.Jonjić, I.Peranić, V.Licul

Uloga medicinske sestre u multidisciplinarnom timu-naši izazovi i poteškoće

/ M.Zubčić

Kvaliteta života onkoloških bolesnika / D.Jonjić

Utjecaj patronažne sestre na odaziv na nacionalni preventivni program

ranogtkrivanja raka debelog crijeva / I.Peranić

Okrugli stol / Koordinatorica: M.Zubčić

SUBOTA, 30.11.2019.08.00-09.00 Registracija sudionika

09.00-09.05 Uvodna riječ

I. Novosti u tumorima probavnog sustava: plenarna predavanja

Predsjedavajući: N.Ljubičić, N.Rustemović, D.Štimac, M.Šimunić

09.05-09.20 Nacionalni program probira za kolorektalni karcinom / N.Ljubičić

09.20-09.35 Virtualna biopsija u gastroenterologiji / N.Rustemović

09.35-09.50 Uloga PET/CT-a kod tumora probavnog sustava / S.Rogan

09.50-10.05 Genetska testiranja u karcinomu gušterače / D.Štimac

10.05-10.20 Značaj parenteralne prehrane u onkoloških bolesnika /

M.Golčić/R.Dobrila-Dintinjana

10.20-10.25 Diskusija

10.25-10.50 Simpozij Abbott: Pravi put oporavka-nutritivna potpora u onkoloških bolesnika

/ T.Jelečević

10.50-11.00 Pauza

II. Jednjak, želudac & slobodne teme

Predsjedavajući: R.Šeparović, D.Trivanović, Ž.Puljiz, M.Radas-Ražov, D.Vrbanec

11.00-11.15 Karcinom želuca: koliko će genski atlas utjecati na liječenje? / D.Trivanović

11.15-11.30 Karcinom jednjaka-koji bolesnici su kandidati za endoskopsko stentiranje /

A.Meštrović

11.30-11.45 Liječenje raka želudca: kako dobiti najbolje rezultate? / J.Ocvirk

11.40-11.55 Može li se povezati surogatne ishode studija i stvarnu kliničku praksu? /

M.Pavlović

11.50-12.05 Neočekivani nalazi – dijagnoza patologa / D.Fučkar-Čupić

12.05-12.30 Simpozij Servier: Lonsurf&Onyvide / S.Pleština, R.Dobrila-Dintinjana

12.30-12.55 Simpozij Amgen: Optimiziranje liječenja mKRK / I.Belac-Lovasić

13.00-14.00 RUČAK

III. Rak debelog crijeva

Predsjedavajući: R.Šeparović, Ž.Vojnović, S.Pleština, I.Tomaš, M.Radas-Radoš

14.00-14.15 Rana dijagnoza raka debelog crijeva kod bolesnika s upalnim bolestima

crijeva. Može li nam kromoendoskopija pomoći? / P.Puž i B.Delija

14. 15-14.30 Adjuvantna terapija visokorizičnog stage II raka debelog crijeva / Ž.Vojnović

14.30-14.45 Liječenje metastatskog raka debelog crijeva, mogućnosti II linije / I.Tomaš

14.45-15.00 Liječenje metastatskog raka debelog crijeva; III i ostale linije / S.Pleština

15.00-15.05 Diskusija

IV. Hepatobilijarni tumori

Predsjedavajući: I.Hrstić, I.Mikolašević, T.Filipec Kanižaj, M.Zelić

15.05-15.20 Čimbenici rizika za HCC: kako do boljih rezultata? / I.Hrstić

15.20-15.50 Roche medicinski simpozij Hepatocelularni karcinom – “tihi ubojica”/

R.Dobrila-Dintinjana, S.Pleština

15.50-16.05 Pauza

16.05-16.20 NASH i HCC-koja je uloga elastografije? / A.Ostojić i I.Mikolašević

16.20-16.35 Kolangiocelularni karcinom – kada je transplantacija jetre dobra metoda

liječenja? / T.Filipec Kanižaj

16.35-16.50 Operativne mogućnosti kod bilijarnih tumora / M.Zelić

16.50-16.55 Diskusija

V. Slobodne teme

Predsjedavajući: D.Vrbanec, P.Puž, A.Ostojić, I.Mikolašević, R.Dobrila-Dintinjana

16.55-17.05 Perioperativno liječenje raka želuca-primjer iz kliničke prakse / N.Bucić

17.05-17.20 Bolesnik s rakom u trbuhu: što mogu učiniti? / A.Lesac-Brizić

17.20-17.40 Neuroendokrini tumori- Kako liječiti bolesnika do transplantacije jetre?

Kada i koga liječiti transplantacijom jetre? / B.Belev i T.Borčić

17.40-17.45 Zaključna riječ i pozdrav / R.Dobrila-Dintinjana, I.Mikolašević, M.Šimunić

SMJEŠTAJ:

Rezervaciju smještaja možete napraviti direktno preko web stranice hotela

www.milenijhoteli.com i rezervacijskog kôda kojim ostvarujte posebnu cijenu

za sudionike simpozija: SHGD17

Da biste rezervirali smještaj po povlaštenoj cijeni kreiranoj samo za sudionike

HGD Simpozija, molimo Vas da odaberete željeni datum dolaska i odlaska,

te upišete kôd SHGD17.

KOTIZACIJA:

700,00 kn

Kotizacija uključuje radne materijale, okrijepu tijekom stanki, ručak i večeru.

Ulaz je za doktore PZZ slobodan, a za doktore koji žele dobiti bodove od Komore registracija

iznosi 150 kuna. Specijalizanti, student i umirovljenici su oslobod-eni plaćanja kotizacije.

Uplate izvršiti na IBAN: HR5523810091101010704 s pozivom na broj: 24032017

Skup će biti bodovan od strane povjerenstva za medicinsku izobrazbu HLK.

bajkeNe

želim

Treba mi sve što mi

možete pružiti

SAMO ZA ZDRAVSTVENE RADNIKE PP-RB-HR-0096, 11.11.2019.

2Skraćeni sažetak opisa svojstava lijeka Cyramza

Cyramza 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Jedan ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg ramucirumaba.Jedna bočica od 10 ml sadrži 100 mg ramucirumaba.Terapijske indikacije: Rak želuca Cyramza je u kombinaciji s paklitakselom indicirana za liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastroezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemo terapije platinom i fluoropirimidinom. Monoterapija lijekom Cyramza indi-cirana je za liječenje uznapredovalog raka želuca ili adenokarcinoma gastro-ezofagealnog spoja u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije platinom ili fluoropirimidinom, a za koje nije prikladno liječenje u kombinaciji s paklitakselom. Kolorektalni rak Cyramza je, u kombinaciji s protokolom FOLFIRI (irinotekan, fo-latna kiselina i 5-fluorouracil), indicirana za liječenje metastatskog kolorektal-nog raka u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti tijekom ili nakon prethodne terapije bevacizumabom, oksaliplatinom i fluoropirimidinom. Rak pluća nemalih stanica Cyramza je u kombinaciji s docetakselom indicirana za liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica (engl. non-small cell lung cancer, NSCLC) u odraslih bolesnika kod kojih je došlo do progresije bolesti nakon prethodne kemoterapije utemeljene na platini.Hepatocelularni karcinom Monoterapija lijekom Cyramza indicirana je za liječe-nje uznapredovalog ili neresektabilnog hepatocelularnog karcinoma u odraslih bolesnika kojima je vrijednost alfa-fetoproteina (AFP) u serumu ≥ 400 ng/ml i koji su prethodno bili liječeni sorafenibom.Kontraindikacije: Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari. Ramucirumab je kontraindiciran u bolesnika s NSCLC-om kojima je tumor kavitirao ili zahvatio velike krvne žile.Doziranje i način primjene: Liječenje ramucirumabom moraju započeti i nadzirati liječnici s iskustvom na području onkologije. Rak želuca i adenokarcinom gastroezofagealnog spoja Cyramza u kombinaciji s paklitakselom Preporučena doza ramucirumaba iznosi 8 mg/kg 1. i 15. dana 28 dnevnog ciklusa, a primjenjuje se prije infuzije paklitaksela. Cyramza u monoterapiji Preporučena doza ramucirumaba u monoterapiji iznosi 8 mg/kg svaka 2 tjedna.Kolorektalni rak Preporučena doza ramucirumaba iznosi 8 mg/kg svaka 2 tjedna, a primjenjuje se intravenskom infuzijom prije primjene protokola FOLFIRI. Prije kemoterapije bolesnicima je potrebno odrediti kompletnu krvnu sliku. Kriteriji koji moraju biti zadovoljeni prije primjene protokola FOLFIRI navedeni su u punom Sažetku opisa svojstava lijeka.

Rak pluća nemalih stanica (NSCLC) Preporučena doza ramucirumaba iznosi 10 mg/kg, a primjenjuje se 1. dana 21 dnevnog ciklusa, prije infuzije docetaksela. Preporučena doza docetaksela je 75 mg/m2, a primjenjuje se intravenskom infuzijom tijekom približno 60 minuta 1. dana 21 dnevnog ciklusa. U bolesnika istočnoazijskog podrijetla treba razmotriti primjenu smanjene početne doze docetaksela od 60 mg/m2 1. dana 21 dnevnog ciklusa. Za specifične savjete za doziranje docetaksela, vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka za docetaksel.Hepatocelularni karcinom (engl. hepatocellular carcinoma, HCC) Preporučena doza ramucirumaba u monoterapiji iznosi 8 mg/kg svaka 2 tjedna. Utvrđivanje vrijednosti alfa fetoproteina (AFP) kod HCC-a Bolesnike s HCC-om treba odabrati na temelju serumske koncentracije AFP a od ≥ 400 ng/ml, utvrđene validiranim testom na AFP provedenim prije početka liječenja ramucirumabom.Trajanje liječenja Preporučuje se nastaviti liječenje do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti.Premedikacija Preporučuje se premedikacija antagonistom histaminskog H1 receptora (primjerice, difenhidraminom) prije infuzije ramucirumaba. Ako se u bolesnika pojavi reakcija na infuziju 1. ili 2. stupnja, premedikacija se mora primijeniti pri svakoj sljedećoj infuziji. Ako se u bolesnika pojavi još jedna reakcija na infuziju 1. ili 2. stupnja, treba primijeniti deksametazon (ili ekvivalent), a zatim, pri sljedećim infuzijama, premedikaciju sljedećim ili ekvivalentnim lijekovima: intravenski primijenjenim antagonistom histaminskog H1 receptora (primjerice difenhidraminkloridom), paracetamolom i deksametazonom. Za zahtjeve za premedikacijom i dodatne informacije, vidjeti Sažetke opisa svojstava lijeka za paklitaksel, sastavnice protokola FOLFIRI i docetaksel (prema potrebi).Način primjene: Lijek Cyramza primjenjuje se intravenski. Nakon razrjeđivanja, Cyramza se primjenjuje u obliku intravenske infuzije tijekom približno 60 minuta. Ne smije se primijeniti kao intravenski bolus ili brza injekcija. Da bi se postiglo potrebno trajanje infuzije od 60 minuta, ne smije se premašiti maksimalna brzina infuzije od 25 mg/min, nego umjesto toga treba produljiti trajanje infuzije. Bolesnika treba nadzirati tijekom infuzije kako bi se uočili mogući znakovi reakcija na infuziju, te treba osigurati dostupnost odgovarajuće opreme za oživljavanje. Posebna upozorenja i posebne mjere opreza pri uporabi: U kliničkim su ispi tivanjima prijavljeni ozbiljni arterijski tromboembolijski događaji, koji su ponekad imali smrtni ishod, uključujući infarkt miokarda, srčani zastoj, cerebrovaskularni incident i ishemiju mozga. U bolesnika u kojih dođe do teškog arterijskog tromboembolijskog događaja, liječenje ramucirumabom mora se trajno obustaviti.Ramucirumab je antiangiogeni lijek i kao takav može povećati rizik od perforacija u probavnom sustavu. Prijavljeni su slučajevi perforacija u probavnom sustavu u bolesnika liječenih ramucirumabom. U bolesnika u kojih dođe do perforacija u probavnom sustavu, liječenje ramucirumabom mora se trajno obustaviti.

3

Eli Lilly (Suisse) S.A. Predstavništvo u RH Ulica grada Vukovara 269 G, 10 000 Zagreb Tel: +385 1 2350 999, Fax: +385 1 2305 870

SAMO ZA ZDRAVSTVENE RADNIKE PP-RB-HR-0096, 11.11.2019.

4Ramucirumab je antiangiogeni lijek i kao takav može povećati rizik od teškog krvarenja. U bolesnika u kojih dođe do krvarenja 3. ili 4. stupnja, liječenje ramu-cirumabom mora se trajno obustaviti. Potrebno je pratiti krvnu sliku i koagu-lacijske parametre u bolesnika sa stanjima koja su predispozicija za krvarenje te u onih koji se liječe antikoagulansima ili drugim istodobno primjenjivanim lijekovima koji povećavaju rizik od krvarenja. U bolesnika s hepatocelularnim karcinomom i znakovima portalne hipertenzije ili krvarenjem iz varikoziteta jednjaka u anamnezi, potrebno je provesti probir na varikozitete jednjaka te ih liječiti u skladu sa standardnom praksom prije uvođenja ramucirumaba.U bolesnika s rakom želuca liječenih ramucirumabom u kombinaciji s pakli-takselom te u bolesnika s metastatskim kolorektalnim rakom liječenih ramuci-rumabom u kombinaciji s protokolom FOLFIRI prijavljeno je teško krvarenje u probavnom sustavu, uključujući slučajeve sa smrtnim ishodom. Nuspojave: Sažetak sigurnosnog profila Najozbiljnije nuspojave povezane s liječenjem ramucirumabom (u monoterapiji ili u kombinaciji s citotoksičnom kemoterapijom) bile su: perforacija u probavnom sustavu, teško krvarenje u probavnom sustavu, arterijski tromboembolijski događaji. Najčešće nuspojave primijećene u bolesnika liječenih ramucirumabom su: neutropenija, umor/astenija, leukopenija, epistaksa, proljev i stomatitis.Broj i datum posljednje obnove odobrenja za stavljanje lijeka u promet: EU/1/14/957/002 od 26. rujna 2019.Način izdavanja lijeka: Lijek se izdaje na recept.Ime i adresa nositelja odobrenja: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, NizozemskaDatum revizije Sažetka opisa svojstava lijeka: 30. rujan 2019.

Važno: Samo za zdravstvene radnike. Lijek Cyramza izdaje se na recept. Prije propisivanja lijeka Cyramza molimo pročitajte zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka i uputu o lijeku. Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na internetskoj stranici Europske agencije za lijekove: http://www.ema.europa.eu.

Eli Lilly (Suisse) S.A. Predstavništvo u RH Ulica grada Vukovara 269 G, 10 000 Zagreb Tel: +385 1 2350 999, Fax: +385 1 2305 870

SAMO ZA ZDRAVSTVENE RADNIKE PP-RB-HR-0096, 11.11.2019.

4Ramucirumab je antiangiogeni lijek i kao takav može povećati rizik od teškog krvarenja. U bolesnika u kojih dođe do krvarenja 3. ili 4. stupnja, liječenje ramu-cirumabom mora se trajno obustaviti. Potrebno je pratiti krvnu sliku i koagu-lacijske parametre u bolesnika sa stanjima koja su predispozicija za krvarenje te u onih koji se liječe antikoagulansima ili drugim istodobno primjenjivanim lijekovima koji povećavaju rizik od krvarenja. U bolesnika s hepatocelularnim karcinomom i znakovima portalne hipertenzije ili krvarenjem iz varikoziteta jednjaka u anamnezi, potrebno je provesti probir na varikozitete jednjaka te ih liječiti u skladu sa standardnom praksom prije uvođenja ramucirumaba.U bolesnika s rakom želuca liječenih ramucirumabom u kombinaciji s pakli-takselom te u bolesnika s metastatskim kolorektalnim rakom liječenih ramuci-rumabom u kombinaciji s protokolom FOLFIRI prijavljeno je teško krvarenje u probavnom sustavu, uključujući slučajeve sa smrtnim ishodom. Nuspojave: Sažetak sigurnosnog profila Najozbiljnije nuspojave povezane s liječenjem ramucirumabom (u monoterapiji ili u kombinaciji s citotoksičnom kemoterapijom) bile su: perforacija u probavnom sustavu, teško krvarenje u probavnom sustavu, arterijski tromboembolijski događaji. Najčešće nuspojave primijećene u bolesnika liječenih ramucirumabom su: neutropenija, umor/astenija, leukopenija, epistaksa, proljev i stomatitis.Broj i datum posljednje obnove odobrenja za stavljanje lijeka u promet: EU/1/14/957/002 od 26. rujna 2019.Način izdavanja lijeka: Lijek se izdaje na recept.Ime i adresa nositelja odobrenja: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, NizozemskaDatum revizije Sažetka opisa svojstava lijeka: 30. rujan 2019.

Važno: Samo za zdravstvene radnike. Lijek Cyramza izdaje se na recept. Prije propisivanja lijeka Cyramza molimo pročitajte zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka i uputu o lijeku. Detaljnije informacije o ovom lijeku dostupne su na internetskoj stranici Europske agencije za lijekove: http://www.ema.europa.eu.

0

5

25

75

95

100

Xalvobin oglas_148x210

17. studenog 2019. 9:04:29

ZLOĆUDNE BOLESTI

Kapecitabin JGL 500 mg filmom obložene tablete

Anastrozol JGL 1 mg filmom obložene tablete

Letrozol JGL 2,5 mg filmom obložene tablete

Bikalutamid JGL 50 mg filmom obložene tableteBikalutamid JGL 150 mg filmom obložene tablete

Eksemestan JGL 25 mg filmom obložene tablete

Eksemestan JGL

Lijekovi se izdaju na recept, u ljekarni. Za potpuni uvid u informacije o lijekovima pogledajte odobrene sažetke opisa svojstava lijekova kao i odobrene upute o lijekovima koji su dostupni na internetskoj stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode (www.halmed.hr/Lijekovi/Baza-lijekova/).Datum sastavljanja materijala: studeni, 2019.

JGL d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Hrvatska; e-mail: jglhrvatska@jgl.hr; www.jgl.hr

Lijekovi se nalaze na Osnovnoj listi lijekova HZZO-a.

SAMO ZA ZDRAVSTVENE RADNIKE

KONTAKT:

Jasenka Duvnjak

Email: jduvnjak@hgd.hr

Tel: +385 1 2442 398; +385 1 4651 214

Fax: +385 1 4621 958

Mob: +385 99 462 1958