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Sistema inmune. Barreras

Composición del SI: órganos, células, moléculas

Antígenos y anticuerpos

Funcionamiento del sistema inmune

Tipos de inmunidad

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INMUNIDAD

Resistencia que opone el individuoal desarrollo intraorgánico de losagentes patógenos y comoconsecuencia, a padecer laenfermedad infecciosa que estospuedan originar

Evita el desarrollo de enfermedades

Provoca enfermedades AUTOINMUNES

acción correcta acción incorrecta

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Ana Molina 7

1ª barrera

2ª barrera

3ª barreraespecífica

Respuesta

celular: T

Respuesta

humoral: B

Sistema

inmunitario

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Sistema inmune. Barreras

Composición del SI: órganos, células, moléculas

Antígenos y anticuerpos

Funcionamiento del sistema inmune

Tipos de inmunidad

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LAS DEFENSAS EXTERNAS

• Físicos; piel y mucosas

• Químicos; sudor, lisozima

• Microbiológicos; flora bacteriana autóctona

Primera línea defensiva del organismo. Impiden la entrada de los gérmenes

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BARRERAS SECUNDARIAS

• ÓRGANOS: médula ósea, ganglios

linfáticos, bazo, timo,…

• CÉLULAS: linfocitos, macrófagos,

células NK, fagocitos.

• SUSTANCIAS QUÍMICAS: Ig,

complemento, sustancias citotóxicas.

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Proporcionan un ambiente adecuado para el desarrollo, diferenciación y maduración de los linfocitos

MÉDULA ÓSEA; en cavidades del tejido óseo esponjoso: Los linfocitos B de mamiferos se diferencian y maduran en ella

TIMO; En la cavidad torácica. Se diferencian y maduran los linfocitos T.

PRIMARIOS

ÓRGANOS LINFOIDES

Son aquellos en los que los linfocitos entran en contacto con el antígeno

GANGLIOS LINFÁTICOS:filtran las partículas antigénicas y entran en contacto con linfocitos B y T.

BAZO; filtra sangre y retiene partículas antigénicas

MALT (tejido linfático asociado a mucosas);amígdalas, adenoides, apéndice

SECUNDARIOS

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CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES (leucocitos)

O FAGOCITOS

POLIMORFONUCLEARES

Los 1ºs.

Fagocitan restos

Parasitosis

Inmunocomplejos

Sustancias vasoactivas.

Procesos alérgicos

Fagocitosis y secreción

de citocinas

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3. Células y órganos del sistema inmunitario

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NEUTRÓFILOS: Fagocitosis de bacterias.

EOSINÓFILOS:

Se unen a los parásitos de gran tamaño que no pueden ser fagocitados

Los parásitos son recubiertos con el componente C3b del complemento y a él se unen los eosinófilos.

Realizan un ataque extracelular con liberación de proteínas que lesionan la membrana de las células de los parásitos.

Son atraídos hasta el foco inflamatorio infeccioso por factores quimiotácticos liberados por mastocitos y basófilos.

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BASÓFILOS Y MASTOCITOS:

Sintetizan sustancias mediadoras

(ya sean preformadas o de síntesis reciente tras la activación).

con efectos quimiotácticos sobre eosinófilos y neutrófilos y

efectos vasoactivos (histamina, leucotrienos y prostaglandinas) que facilitan la llegada de eosinófilos y basófilos al foco infeccioso.

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MACRÓFAGOS: Responden a factores quimiotácticos del complemento y los producidos por linfocitos activados.

Fagocitan microorganismos opsonizados con IgG o complemento.

Actúan contra microorganismos intracelulares.

Secretan sustancias que intervienen en la respuesta inflamatoria aguda.

Actúan como APC ante los linfocitos.

Sintetizan sustancias que intervienen en la regulación de la respuesta inmunitaria (activación de linfocitos T y B, adhesión de neutrófilos sobre células endoteliales, etc.).

Liberan interleuquina 1 como respuesta a endotoxinas y otros productos bacterianos, que se comporta como un pirógenoendógeno (fiebre).

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Linfocitos T:

Responsables de la

inmunidad celular.

Linfocitos B:

Responsables de la

inmunidad humoral

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Cuando entran en contacto con el antígeno, sufren una proliferación clonal, dando lugar a:

- Linfocitos B2 con memoria inmunológica.

- Células plasmáticas que sintetizan anticuerpos.

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LINFOCITOS T

MADURAN EN EL TIMO.

Actúan contra células extrañas y contra células del cuerpo alteradas

SE CLASIFICAN SEGÚN PROTEÍNAS CD:

-CD8 o linfocitos T citotóxicos:

Destruyen cels. Propias infectadas, tumorales y cels. Extrañas (rechazo)

-CD4 o linfocitos auxiliares. Activan otras cels y segregan citocinas

-Asesinas naturales o NK. Acción citotóxica induciendo apoptosis y acción reguladora de los linfocitos B y T.

RESPUESTA CELULAR

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En sus apartados

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CITOCINAS

Proteínas de bajo peso molecular producidas por macrófagos y linfocitos T4

Regulan la respuesta inmunitaria e inflamatoria

Las más importantes; interferones, linfocinas, factores de necrosis tumoral

COMPLEMENTO

Familia de proteínas plasmáticas

Favorecen la inflamación, la fagocitosis, activación de macrófagos y lisis celular

ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS

Las producen las células plasmáticas y reaccionan con los antígenos

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Son glucoproteínas que se unen específicamente a los antígenos y que son secretadas por las células plasmáticas.

Se producen en los linfocitos B activados y reaccionan con los antígenos para neutralizarlos y destruirlos

CONCEPTO DE INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS

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ESTRUCTURA BÁSICA

DOS CADENAS PESADAS

DOS CADENAS LIGERAS

puentes

disulfuro

g

m

a

e

d

k

l

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ANTICUERPOS: Son proteínas pertenecientes al grupo de las gamma-globulinas o

inmunoglobulinas del suero sanguíneo

Están constituidas por la asociación de cuatro cadenas polipeptídicas unidas entre sí

mediante puentes disulfuro; de las cuatro cadenas, dos se denominan pesadas (H, del

inglés Heavy) y, las otras dos ligeras (L, de Light).

• Dos tipos de cadenas ligeras, denominadas kappa y lambda,

• Cinco de cadenas pesadas, gamma, mu, alfa, delta y épsilon, que definen

las cinco clases diferentes de inmunoglobulinas

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R E G I O N E S

INMUNOGLOBULINAS

CONSTANTES VARIABLE

ISOTIPOS PARATOPO

REGIONESHIPERVARIABLES

CH

CL

VH

VL

proporcionan es el

contiene

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En sus apartados

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Sistema inmune. Barreras

Composición del SI: órganos, células, moléculas

Antígenos y anticuerpos

Funcionamiento del sistema inmune

Tipos de inmunidad

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RESPUESTA

INMUNITARIA

-Segunda línea de defensa.

-Existe antes de la infección

-No es específica

- Intervienen tanto células (fagocitos) como moléculas (complemento, citoquinas)

INNATA O INESPECÍFICA

-Necesita interacción con el antígeno.

-Es ESPECÍFICA.

-MEMORIA

-Mediada por linfocitos, anticuerpos.

ADAPTATIVA

ESPECÍFICIDAD

CLONALIDAD

AUTOTOLERANCIA

MEMORIA INMUNOLÓGICA

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El estado inmune. Tipos de inmunidad

“El estado inmune es aquel del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido a

una enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla”

Esta definición implica una de las propiedades del sistema inmunitario,la memoria, es decir, el organismo recuerda la enfermedad padecida yserá resistente a una nueva infección por parte del mismo agentepatógeno (antígeno)

El estado inmune puede estar propiciado tanto por el sistemainmunitario innato como por el sistema inmunitario adaptativo

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El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismosque defienden al huésped de la infección por otros organismos, en unprimer contacto y de forma no específica.

Esto significa que las células del sistema innato (monocitos, macrofagos,neutrófilos y eosinofilos) reconocen, y responden a patógenos de formagenérica (fagocitosis, como células citotóxicas, interviniendo en lainflamación, o secretando proteínas defensivas como las proteínas delcomplemento, citocinas o lisozima) y, a diferencia del sistema inmunitarioadaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo al huésped.

El sistema inmunitario innato

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RESPUESTA INMUNITARIA

INESPECÍFICA

REACCIÓN INFLAMATORIA

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

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RESPUESTA INFLAMATORIA

Mecanismo local e inespecífico que tiene como finalidad aislar, inactivar, y

destruir los agentes agresores y restaurar las zonas dañadas.

RUBOR, enrojecimiento de la zonaCALOR, aumenta la temperaturaDOLOR las terminaciones nerviosas de la zona se vuelven más sensibles y

aparece un dolor sordoTUMOR crece

Procesos beneficiosos que aceleran la restauración de la integridad físicadel individuo mediante la cicatrización, aunque es cierto que endeterminadas circunstancias puede producirse una reacción inflamatoriaexagerada, cuya persistencia provocaría consecuencias indeseables.

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RESPUESTA INFLAMATORIA

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Opsonización: proceso de aglutinación de agentes

patógenos, provocado por proteínas plasmáticas,

inmunoglobulinas, interleuquinas, proteínas del sistema del

complemento que culmina con la destrucción por fagocitosis

de los agentes patógenos.

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LESIÓN EN UN TEJIDO1

LIBERACIÓN DE QUIMIOCRINAS: IL-1 e IL-6, TNF.2

INTERVIENEN FACTORES DEL CRECIMIENTO C3b y C3a.3

VASODILATACIÓN CAPILAR. (rubor)4

AUMENTO PERMEABILIDAD DEL ENDOTELIO. (edema,

dolor)5

RESPUESTA INFLAMATORIA

SECUENCIA

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DIAPEDÉSIS: adhesión y rodamiento. Penetración6

SECUENCIA

RESPUESTA INFLAMATORIA

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QUIMIOTAXIS: atracción por sustancias químicas. (prostaglandinas y leucotrienos)

7

SECUENCIA

RESPUESTA INFLAMATORIA

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FUNCIONES DEL COMPLEMENTO

1. LISIS DE BACTERIAS Y VIRUS.

2. OPSONIZACIÓN

3. ACTIVACIÓN DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. QUIMIOTAXIS.

4. FAVORECE LA ELIMINACIÓN DE ANTÍGENOS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

5. PROVOCA LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Conjunto de más de 20 proteínas, glucoproteínas y

péptidos que se activan tras una infección

Complementan y amplifican la acción de los anticuerpos.

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ACTIVACIÓN DE LOS PÉPTIDOS DEL COMPLEMENTOPag 321

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El sistema inmunitario adaptativo

• El sistema inmunitario adaptativo se caracteriza por respuestasespecíficas para cada antígeno contra los antígenos o microorganismospatógenos extraños. Una característica importante de este tipo deinmunidad es que después del contacto inicial con el antígeno(sensibilización inmunitaria) el siguiente contacto con el mismo antígenoorigina una respuesta inmunitaria más rápida e intensa (memoriainmunitaria).

• El sistema inmunitario adaptativo consta de dos ramas, la inmunidadcelular y la inmunidad humoral. Los efectores principales de lainmunidad celular son los linfocitos T, mientras que los de la inmunidadhumoral son los linfocitos B.

• Este sistema inmunitario permite adaptarse rápidamente para neutralizarlos patógenos más frecuentes de un entorno concreto

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Consta de:

• Moléculas con papel protector / defensivo

➢ Anticuerpos, producidos por células plasmáticas,

derivadas de Linfocitos B

• Células con capacidad reguladora

➢ Linfocitos T cooperadores (T-helper)

• Células con capacidad efectora

➢ Linfocitos T citotóxicos

➢ Células que adquieren su especificidad a través de

anticuerpos (NK, macrófagos)

El sistema inmunitario adaptativo

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Integración del sistema inmunitario innato y el adaptativo

• La inmunidad innata constituye la primera barrera de defensa frente a lainfección por agentes patógenos (principalmente bacterias). Su inespecifidades una ventaja (abarca por igual a un gran número de agentes patógenos.

• Si no logra detener la infección, tenemos la enfermedad. Mientras, lainmunidad específica adaptativa comienza a desarrollarse. Con la ayuda de lainmunidad específica termina por controlarse la infección y la enfermedadremite.

• El sistema inmunitario adaptativo adquiere memoria inmunológica, frente auna posible reinfección, reaccionando muy rápidamente contra el agenteinfeccioso.

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Tipos de inmunidad

Tipos de inmunidad

Congénita

Adquirida

Activa

Pasiva

Es aquella que la poseen algunas especies o

individuos por su propia naturaleza. Y puede ser

inmunidad de especie, de raza o individual. En

esta última es muy importante el factor genético.

Se alcanza en algún momento de la

vida del individuo por la formación

de anticuerpos frente a la actuación

de los agentes infecciosos. Genera

memoria inmunológica

El propio organismo genera los

anticuerpos, de forma natural

(por que sufre la enfermedad) o

de forma artificial (vacunación)

Los anticuerpos son originados por otro

organismo. Pueden proceder de la

madre a través de la placenta y la leche

(I.P. Natural) o de otro individuo, incluso

de otra especie, que ha estado en

contacto con el patógeno (I.P. Artificial).

En este último caso de habla de

sueroterapia

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Inmunización: sueros y vacunas

La inmunización consiste en inducir artificialmente el estado

inmune frente a una enfermedad en un organismo y puede

conseguirse de dos formas:

1. Inmunización pasiva.- Mediante sueros

2. Inmunización activa.- Mediante vacunas

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• La inmunidad artificial pasiva se adquiere cuando al sujeto se leadministra directamente anticuerpos específicos para un patógenodeterminado.

• Los anticuerpos producen inmunidad rápidamente (unas pocashoras), pero su efecto no es de larga duración (sólo unos meses),debido a que no se activa la memoria inmunológica.

• Normalmente se utiliza cuando el individuo ya está enfermo y no sepuede esperar a que la vacuna haga efecto o cuando su sistemainmunológico está debilitado.

• Estos anticuerpos reciben el nombre de suero o antídoto.

• Antiguamente se obtenían los anticuerpos de animales domésticos,pero ocasionalmente provocaban alergias. Hoy en día son Ighumanas

Inmunización pasiva

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Inmunización activa

La inmunidad artificial activa se produce por inoculación de una vacuna. La

inmunidad generada por la vacuna es efectiva al cabo de varios días, pero,

al crear memoria inmunológica, su capacidad de acción es duradera.

Una vacuna es un conjunto de antígenos que se introducen en un organismosano e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpos contra dichoantígeno.

Estos antígenos no tienen poder patógeno, pero sus característicasantigénicas están intactas, luego se crean anticuerpos específicos contraellos y células de memoria, de tal forma que sean eficaces ante una segundainvasión del microorganismo que porte los antígenos (en este caso, ya espatógeno).

Ocasionalmente, dependiendo del tipo de vacunas, hay que suministrardosis de recuerdo para reforzar la memoria inmune.

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Según nº contactos

PRIMARIA SECUNDARIA

Primer contacto con el Ag Segundo contacto con el Ag

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Tipos de vacunas

Vacunas

Formas atenuadas del microorganismo

patógeno

Microorganismos muertos

Toxinas bacterianas modificadas

Antígenos puríficados

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• El patógeno se trata en un laboratorio para que pierda virulencia. Los microorganismos se cultivan expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas

• Se usa con virus, consiguiendo esos patógenos atenuados por mutaciones espontáneas en algunos casos.

• Este tipo de vacunas se utiliza contra el sarampión, la rubeola, las paperas o la poliomielitis, etc.

• El riesgo es que una mutación origine la aparición de un virus infeccioso que provoque la enfermedad.

• Crea inmunidad permanente en el individuo que las recibe

Formas atenuadas del microorganismo

patógeno

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Microorganismos muertos

• Son microorganismos dañinos que han sido tratados con productos químicos o físicos y han perdido su peligro. Para provocar la muerte o la inactividad de patógeno se utilizan métodos como alta temperatura, luz ultravioleta, radiaciones, etc.

• Ejemplos de este tipo son: la gripe, cólera, peste bubónica y la hepatitis A.

• La mayoría de estas vacunas suelen ser incompletas o de duración limitada, por lo que es necesario más de una toma.

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• Son los llamados toxoides o toxinas inactivas. Son toxinas

bacterianas atenuada, a la que por el efecto de métodos químicos o

físicos, se destruye su acción tóxica manteniéndose la acción

inmunizante específica de las toxinas.

• No se pueden utilizar toxinas activas para provocar la respuesta

inmunitaria, porque la cantidad necesaria sería letal.

• Se usa este tipo de sustancias en vacunas frente al tétanos o la

difteria.

• Se utilizan técnicas de ingeniería genética, obteniéndose

generalmente una proteína.

• Esta técnica se ha utilizado para la obtención de la vacuna contra la

hepatitis B.

Toxinas bacterianas modificadas

Antígenos puríficados

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En sus apartados

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CONCEPTO DE ANTÍGENO

Moléculas extrañas al organismo que desencadenan una respuesta

inmune específica dirigida a su destrucción. Suelen ser proteínas

simples o compuestas, polisacáridos complejos, moléculas sintéticas…

TIPOS DE ANTÍGENOS pag 316

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78

VIRUSBACTERIAS

CÉLULAS EXTRAÑAS

ANTÍGENOS

MACROMOLÉCULAS

fragmento

EPITOPO ACTIVIDAD ANTIGÉNICA

contienen

son

(unos 100.000 daltons)

pero un

es el

que

tiene

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CONCEPTO DE ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD

Glucoproteinas en la superficie de todas las células. MHC.Su función es reconocer y unirse en el interior de las células a péptidosresultantes del procesamiento del antígeno y transportarlos hasta lasuperficie para presentarlos a células T.

2 tipos:MHC I; En casi todas las células. Presenta a los T citotóxicos

MHC II; Se encuentran en células presentadoras (macrófagos, linfocitos B).Presenta a células T auxiliares

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80

INMUNOGLOBULINAS

REACCIONES AG-AC

NEUTRALIZAR Microorganismos y toxinas

AGLUTINARBacterias y virus para que sedimenten más fácilmente

PRECIPITACIÓNAl unirse antígeno anticuerpo

precipitan

OPSONIZACIÓNEstimula la fagocitosis

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En sus apartados

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RESPUESTA CELULAR

Se produce frente a

1. Microorganismo de crecimiento y

desarrollo intracelular

2. Células extrañas

3. Células propias tumorales

LINFOCITOS T citotóxicos y linfocitos T

auxiliares. Macrófagos.

Útil contra microorganismos intracelulares (no accesibles a los anticuerpos)

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RESPUESTA HUMORAL

• Está producida por los anticuerpos que fabrican las células

plasmáticas que son linfocitos B maduros.

• Tienen receptores BRC

• Una vez producido reconocimiento del antígeno (ayuda de los

Th2), los linfocitos B se convierten en células plasmáticas, cada una

de las cuales fabrica anticuerpos o inmunoglobulinas específicos y

en células memoria.

• Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen

patógenos extracelulares o toxinas bacterianas.

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http://highered.mcgraw-

hill.com/sites/0072943696/student_view0/c

hapter14/animation__the_immune_respon

se.html

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http://es.scribd.com/doc/20959590/Bioquimica-Selectividad

http://www.slideshare.net/mnmunaiz/metabolismo-selectividad-preguntas-

respuestas