Upload
others
View
3
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Sistema inmune. Barreras
Composición del SI: órganos, células, moléculas
Antígenos y anticuerpos
Funcionamiento del sistema inmune
Tipos de inmunidad
INMUNIDAD
Resistencia que opone el individuoal desarrollo intraorgánico de losagentes patógenos y comoconsecuencia, a padecer laenfermedad infecciosa que estospuedan originar
Evita el desarrollo de enfermedades
Provoca enfermedades AUTOINMUNES
acción correcta acción incorrecta
Ana Molina 7
1ª barrera
2ª barrera
3ª barreraespecífica
Respuesta
celular: T
Respuesta
humoral: B
Sistema
inmunitario
Sistema inmune. Barreras
Composición del SI: órganos, células, moléculas
Antígenos y anticuerpos
Funcionamiento del sistema inmune
Tipos de inmunidad
LAS DEFENSAS EXTERNAS
• Físicos; piel y mucosas
• Químicos; sudor, lisozima
• Microbiológicos; flora bacteriana autóctona
Primera línea defensiva del organismo. Impiden la entrada de los gérmenes
13
BARRERAS SECUNDARIAS
• ÓRGANOS: médula ósea, ganglios
linfáticos, bazo, timo,…
• CÉLULAS: linfocitos, macrófagos,
células NK, fagocitos.
• SUSTANCIAS QUÍMICAS: Ig,
complemento, sustancias citotóxicas.
Proporcionan un ambiente adecuado para el desarrollo, diferenciación y maduración de los linfocitos
MÉDULA ÓSEA; en cavidades del tejido óseo esponjoso: Los linfocitos B de mamiferos se diferencian y maduran en ella
TIMO; En la cavidad torácica. Se diferencian y maduran los linfocitos T.
PRIMARIOS
ÓRGANOS LINFOIDES
Son aquellos en los que los linfocitos entran en contacto con el antígeno
GANGLIOS LINFÁTICOS:filtran las partículas antigénicas y entran en contacto con linfocitos B y T.
BAZO; filtra sangre y retiene partículas antigénicas
MALT (tejido linfático asociado a mucosas);amígdalas, adenoides, apéndice
SECUNDARIOS
CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES (leucocitos)
O FAGOCITOS
POLIMORFONUCLEARES
Los 1ºs.
Fagocitan restos
Parasitosis
Inmunocomplejos
Sustancias vasoactivas.
Procesos alérgicos
Fagocitosis y secreción
de citocinas
3. Células y órganos del sistema inmunitario
NEUTRÓFILOS: Fagocitosis de bacterias.
EOSINÓFILOS:
Se unen a los parásitos de gran tamaño que no pueden ser fagocitados
Los parásitos son recubiertos con el componente C3b del complemento y a él se unen los eosinófilos.
Realizan un ataque extracelular con liberación de proteínas que lesionan la membrana de las células de los parásitos.
Son atraídos hasta el foco inflamatorio infeccioso por factores quimiotácticos liberados por mastocitos y basófilos.
BASÓFILOS Y MASTOCITOS:
Sintetizan sustancias mediadoras
(ya sean preformadas o de síntesis reciente tras la activación).
con efectos quimiotácticos sobre eosinófilos y neutrófilos y
efectos vasoactivos (histamina, leucotrienos y prostaglandinas) que facilitan la llegada de eosinófilos y basófilos al foco infeccioso.
MACRÓFAGOS: Responden a factores quimiotácticos del complemento y los producidos por linfocitos activados.
Fagocitan microorganismos opsonizados con IgG o complemento.
Actúan contra microorganismos intracelulares.
Secretan sustancias que intervienen en la respuesta inflamatoria aguda.
Actúan como APC ante los linfocitos.
Sintetizan sustancias que intervienen en la regulación de la respuesta inmunitaria (activación de linfocitos T y B, adhesión de neutrófilos sobre células endoteliales, etc.).
Liberan interleuquina 1 como respuesta a endotoxinas y otros productos bacterianos, que se comporta como un pirógenoendógeno (fiebre).
Linfocitos T:
Responsables de la
inmunidad celular.
Linfocitos B:
Responsables de la
inmunidad humoral
Cuando entran en contacto con el antígeno, sufren una proliferación clonal, dando lugar a:
- Linfocitos B2 con memoria inmunológica.
- Células plasmáticas que sintetizan anticuerpos.
26
LINFOCITOS T
MADURAN EN EL TIMO.
Actúan contra células extrañas y contra células del cuerpo alteradas
SE CLASIFICAN SEGÚN PROTEÍNAS CD:
-CD8 o linfocitos T citotóxicos:
Destruyen cels. Propias infectadas, tumorales y cels. Extrañas (rechazo)
-CD4 o linfocitos auxiliares. Activan otras cels y segregan citocinas
-Asesinas naturales o NK. Acción citotóxica induciendo apoptosis y acción reguladora de los linfocitos B y T.
RESPUESTA CELULAR
En sus apartados
CITOCINAS
Proteínas de bajo peso molecular producidas por macrófagos y linfocitos T4
Regulan la respuesta inmunitaria e inflamatoria
Las más importantes; interferones, linfocinas, factores de necrosis tumoral
COMPLEMENTO
Familia de proteínas plasmáticas
Favorecen la inflamación, la fagocitosis, activación de macrófagos y lisis celular
ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS
Las producen las células plasmáticas y reaccionan con los antígenos
30
Son glucoproteínas que se unen específicamente a los antígenos y que son secretadas por las células plasmáticas.
Se producen en los linfocitos B activados y reaccionan con los antígenos para neutralizarlos y destruirlos
CONCEPTO DE INMUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS
31
ESTRUCTURA BÁSICA
DOS CADENAS PESADAS
DOS CADENAS LIGERAS
puentes
disulfuro
g
m
a
e
d
k
l
ANTICUERPOS: Son proteínas pertenecientes al grupo de las gamma-globulinas o
inmunoglobulinas del suero sanguíneo
Están constituidas por la asociación de cuatro cadenas polipeptídicas unidas entre sí
mediante puentes disulfuro; de las cuatro cadenas, dos se denominan pesadas (H, del
inglés Heavy) y, las otras dos ligeras (L, de Light).
• Dos tipos de cadenas ligeras, denominadas kappa y lambda,
• Cinco de cadenas pesadas, gamma, mu, alfa, delta y épsilon, que definen
las cinco clases diferentes de inmunoglobulinas
34
R E G I O N E S
INMUNOGLOBULINAS
CONSTANTES VARIABLE
ISOTIPOS PARATOPO
REGIONESHIPERVARIABLES
CH
CL
VH
VL
proporcionan es el
contiene
En sus apartados
Sistema inmune. Barreras
Composición del SI: órganos, células, moléculas
Antígenos y anticuerpos
Funcionamiento del sistema inmune
Tipos de inmunidad
RESPUESTA
INMUNITARIA
-Segunda línea de defensa.
-Existe antes de la infección
-No es específica
- Intervienen tanto células (fagocitos) como moléculas (complemento, citoquinas)
INNATA O INESPECÍFICA
-Necesita interacción con el antígeno.
-Es ESPECÍFICA.
-MEMORIA
-Mediada por linfocitos, anticuerpos.
ADAPTATIVA
ESPECÍFICIDAD
CLONALIDAD
AUTOTOLERANCIA
MEMORIA INMUNOLÓGICA
El estado inmune. Tipos de inmunidad
“El estado inmune es aquel del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido a
una enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla”
Esta definición implica una de las propiedades del sistema inmunitario,la memoria, es decir, el organismo recuerda la enfermedad padecida yserá resistente a una nueva infección por parte del mismo agentepatógeno (antígeno)
El estado inmune puede estar propiciado tanto por el sistemainmunitario innato como por el sistema inmunitario adaptativo
El sistema inmunitario innato comprende las células y los mecanismosque defienden al huésped de la infección por otros organismos, en unprimer contacto y de forma no específica.
Esto significa que las células del sistema innato (monocitos, macrofagos,neutrófilos y eosinofilos) reconocen, y responden a patógenos de formagenérica (fagocitosis, como células citotóxicas, interviniendo en lainflamación, o secretando proteínas defensivas como las proteínas delcomplemento, citocinas o lisozima) y, a diferencia del sistema inmunitarioadaptativo, no confiere inmunidad a largo plazo al huésped.
El sistema inmunitario innato
RESPUESTA INMUNITARIA
INESPECÍFICA
REACCIÓN INFLAMATORIA
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
RESPUESTA INFLAMATORIA
Mecanismo local e inespecífico que tiene como finalidad aislar, inactivar, y
destruir los agentes agresores y restaurar las zonas dañadas.
RUBOR, enrojecimiento de la zonaCALOR, aumenta la temperaturaDOLOR las terminaciones nerviosas de la zona se vuelven más sensibles y
aparece un dolor sordoTUMOR crece
Procesos beneficiosos que aceleran la restauración de la integridad físicadel individuo mediante la cicatrización, aunque es cierto que endeterminadas circunstancias puede producirse una reacción inflamatoriaexagerada, cuya persistencia provocaría consecuencias indeseables.
RESPUESTA INFLAMATORIA
Opsonización: proceso de aglutinación de agentes
patógenos, provocado por proteínas plasmáticas,
inmunoglobulinas, interleuquinas, proteínas del sistema del
complemento que culmina con la destrucción por fagocitosis
de los agentes patógenos.
46
LESIÓN EN UN TEJIDO1
LIBERACIÓN DE QUIMIOCRINAS: IL-1 e IL-6, TNF.2
INTERVIENEN FACTORES DEL CRECIMIENTO C3b y C3a.3
VASODILATACIÓN CAPILAR. (rubor)4
AUMENTO PERMEABILIDAD DEL ENDOTELIO. (edema,
dolor)5
RESPUESTA INFLAMATORIA
SECUENCIA
47
DIAPEDÉSIS: adhesión y rodamiento. Penetración6
SECUENCIA
RESPUESTA INFLAMATORIA
48
QUIMIOTAXIS: atracción por sustancias químicas. (prostaglandinas y leucotrienos)
7
SECUENCIA
RESPUESTA INFLAMATORIA
FUNCIONES DEL COMPLEMENTO
1. LISIS DE BACTERIAS Y VIRUS.
2. OPSONIZACIÓN
3. ACTIVACIÓN DE CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. QUIMIOTAXIS.
4. FAVORECE LA ELIMINACIÓN DE ANTÍGENOS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
5. PROVOCA LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
Conjunto de más de 20 proteínas, glucoproteínas y
péptidos que se activan tras una infección
Complementan y amplifican la acción de los anticuerpos.
50
ACTIVACIÓN DE LOS PÉPTIDOS DEL COMPLEMENTOPag 321
El sistema inmunitario adaptativo
• El sistema inmunitario adaptativo se caracteriza por respuestasespecíficas para cada antígeno contra los antígenos o microorganismospatógenos extraños. Una característica importante de este tipo deinmunidad es que después del contacto inicial con el antígeno(sensibilización inmunitaria) el siguiente contacto con el mismo antígenoorigina una respuesta inmunitaria más rápida e intensa (memoriainmunitaria).
• El sistema inmunitario adaptativo consta de dos ramas, la inmunidadcelular y la inmunidad humoral. Los efectores principales de lainmunidad celular son los linfocitos T, mientras que los de la inmunidadhumoral son los linfocitos B.
• Este sistema inmunitario permite adaptarse rápidamente para neutralizarlos patógenos más frecuentes de un entorno concreto
Consta de:
• Moléculas con papel protector / defensivo
➢ Anticuerpos, producidos por células plasmáticas,
derivadas de Linfocitos B
• Células con capacidad reguladora
➢ Linfocitos T cooperadores (T-helper)
• Células con capacidad efectora
➢ Linfocitos T citotóxicos
➢ Células que adquieren su especificidad a través de
anticuerpos (NK, macrófagos)
El sistema inmunitario adaptativo
Integración del sistema inmunitario innato y el adaptativo
• La inmunidad innata constituye la primera barrera de defensa frente a lainfección por agentes patógenos (principalmente bacterias). Su inespecifidades una ventaja (abarca por igual a un gran número de agentes patógenos.
• Si no logra detener la infección, tenemos la enfermedad. Mientras, lainmunidad específica adaptativa comienza a desarrollarse. Con la ayuda de lainmunidad específica termina por controlarse la infección y la enfermedadremite.
• El sistema inmunitario adaptativo adquiere memoria inmunológica, frente auna posible reinfección, reaccionando muy rápidamente contra el agenteinfeccioso.
Tipos de inmunidad
Tipos de inmunidad
Congénita
Adquirida
Activa
Pasiva
Es aquella que la poseen algunas especies o
individuos por su propia naturaleza. Y puede ser
inmunidad de especie, de raza o individual. En
esta última es muy importante el factor genético.
Se alcanza en algún momento de la
vida del individuo por la formación
de anticuerpos frente a la actuación
de los agentes infecciosos. Genera
memoria inmunológica
El propio organismo genera los
anticuerpos, de forma natural
(por que sufre la enfermedad) o
de forma artificial (vacunación)
Los anticuerpos son originados por otro
organismo. Pueden proceder de la
madre a través de la placenta y la leche
(I.P. Natural) o de otro individuo, incluso
de otra especie, que ha estado en
contacto con el patógeno (I.P. Artificial).
En este último caso de habla de
sueroterapia
Inmunización: sueros y vacunas
La inmunización consiste en inducir artificialmente el estado
inmune frente a una enfermedad en un organismo y puede
conseguirse de dos formas:
1. Inmunización pasiva.- Mediante sueros
2. Inmunización activa.- Mediante vacunas
• La inmunidad artificial pasiva se adquiere cuando al sujeto se leadministra directamente anticuerpos específicos para un patógenodeterminado.
• Los anticuerpos producen inmunidad rápidamente (unas pocashoras), pero su efecto no es de larga duración (sólo unos meses),debido a que no se activa la memoria inmunológica.
• Normalmente se utiliza cuando el individuo ya está enfermo y no sepuede esperar a que la vacuna haga efecto o cuando su sistemainmunológico está debilitado.
• Estos anticuerpos reciben el nombre de suero o antídoto.
• Antiguamente se obtenían los anticuerpos de animales domésticos,pero ocasionalmente provocaban alergias. Hoy en día son Ighumanas
Inmunización pasiva
Inmunización activa
La inmunidad artificial activa se produce por inoculación de una vacuna. La
inmunidad generada por la vacuna es efectiva al cabo de varios días, pero,
al crear memoria inmunológica, su capacidad de acción es duradera.
Una vacuna es un conjunto de antígenos que se introducen en un organismosano e inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpos contra dichoantígeno.
Estos antígenos no tienen poder patógeno, pero sus característicasantigénicas están intactas, luego se crean anticuerpos específicos contraellos y células de memoria, de tal forma que sean eficaces ante una segundainvasión del microorganismo que porte los antígenos (en este caso, ya espatógeno).
Ocasionalmente, dependiendo del tipo de vacunas, hay que suministrardosis de recuerdo para reforzar la memoria inmune.
Según nº contactos
PRIMARIA SECUNDARIA
Primer contacto con el Ag Segundo contacto con el Ag
Tipos de vacunas
Vacunas
Formas atenuadas del microorganismo
patógeno
Microorganismos muertos
Toxinas bacterianas modificadas
Antígenos puríficados
• El patógeno se trata en un laboratorio para que pierda virulencia. Los microorganismos se cultivan expresamente bajo condiciones en las cuales pierden sus propiedades nocivas
• Se usa con virus, consiguiendo esos patógenos atenuados por mutaciones espontáneas en algunos casos.
• Este tipo de vacunas se utiliza contra el sarampión, la rubeola, las paperas o la poliomielitis, etc.
• El riesgo es que una mutación origine la aparición de un virus infeccioso que provoque la enfermedad.
• Crea inmunidad permanente en el individuo que las recibe
Formas atenuadas del microorganismo
patógeno
Microorganismos muertos
• Son microorganismos dañinos que han sido tratados con productos químicos o físicos y han perdido su peligro. Para provocar la muerte o la inactividad de patógeno se utilizan métodos como alta temperatura, luz ultravioleta, radiaciones, etc.
• Ejemplos de este tipo son: la gripe, cólera, peste bubónica y la hepatitis A.
• La mayoría de estas vacunas suelen ser incompletas o de duración limitada, por lo que es necesario más de una toma.
• Son los llamados toxoides o toxinas inactivas. Son toxinas
bacterianas atenuada, a la que por el efecto de métodos químicos o
físicos, se destruye su acción tóxica manteniéndose la acción
inmunizante específica de las toxinas.
• No se pueden utilizar toxinas activas para provocar la respuesta
inmunitaria, porque la cantidad necesaria sería letal.
• Se usa este tipo de sustancias en vacunas frente al tétanos o la
difteria.
• Se utilizan técnicas de ingeniería genética, obteniéndose
generalmente una proteína.
• Esta técnica se ha utilizado para la obtención de la vacuna contra la
hepatitis B.
Toxinas bacterianas modificadas
Antígenos puríficados
En sus apartados
CONCEPTO DE ANTÍGENO
Moléculas extrañas al organismo que desencadenan una respuesta
inmune específica dirigida a su destrucción. Suelen ser proteínas
simples o compuestas, polisacáridos complejos, moléculas sintéticas…
TIPOS DE ANTÍGENOS pag 316
78
VIRUSBACTERIAS
CÉLULAS EXTRAÑAS
ANTÍGENOS
MACROMOLÉCULAS
fragmento
EPITOPO ACTIVIDAD ANTIGÉNICA
contienen
son
(unos 100.000 daltons)
pero un
es el
que
tiene
CONCEPTO DE ANTÍGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Glucoproteinas en la superficie de todas las células. MHC.Su función es reconocer y unirse en el interior de las células a péptidosresultantes del procesamiento del antígeno y transportarlos hasta lasuperficie para presentarlos a células T.
2 tipos:MHC I; En casi todas las células. Presenta a los T citotóxicos
MHC II; Se encuentran en células presentadoras (macrófagos, linfocitos B).Presenta a células T auxiliares
80
INMUNOGLOBULINAS
REACCIONES AG-AC
NEUTRALIZAR Microorganismos y toxinas
AGLUTINARBacterias y virus para que sedimenten más fácilmente
PRECIPITACIÓNAl unirse antígeno anticuerpo
precipitan
OPSONIZACIÓNEstimula la fagocitosis
En sus apartados
RESPUESTA CELULAR
Se produce frente a
1. Microorganismo de crecimiento y
desarrollo intracelular
2. Células extrañas
3. Células propias tumorales
LINFOCITOS T citotóxicos y linfocitos T
auxiliares. Macrófagos.
Útil contra microorganismos intracelulares (no accesibles a los anticuerpos)
RESPUESTA HUMORAL
• Está producida por los anticuerpos que fabrican las células
plasmáticas que son linfocitos B maduros.
• Tienen receptores BRC
• Una vez producido reconocimiento del antígeno (ayuda de los
Th2), los linfocitos B se convierten en células plasmáticas, cada una
de las cuales fabrica anticuerpos o inmunoglobulinas específicos y
en células memoria.
• Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen
patógenos extracelulares o toxinas bacterianas.
http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/0072943696/student_view0/c
hapter14/animation__the_immune_respon
se.html
http://es.scribd.com/doc/20959590/Bioquimica-Selectividad
http://www.slideshare.net/mnmunaiz/metabolismo-selectividad-preguntas-
respuestas