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Segn el objeto del estudio se puede dividir:
FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los frmacos
(lo que el
frmaco hace en el organismo)
FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a
determinar la
cantidad de frmaco (procesos que hace el organismo sobre el
frmaco)
FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicacin del frmaco en
el
ser humano (para qu sirve)
FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del
frmaco
as como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia
de esa toxicidad
y su aplicacin
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Administracindeunfrmaco
MEDICAMENTO ORGANISMOMEDICAMENTO
ORGANISMO
ORGANISMO
MEDICAMENTO
Concentracin
LA DM E
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
Dosis
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FARMACOCINTICA
Lafarmacocinticasedefinecomoelestudiodelcomportamientooevolucin
temporal,desdeunpuntodevistacuantitativo,delosfrmacosenelorganismo,desdequesonadministradoshastaqueseeliminan.
Loscomponentesbsicosdelafarmacocinticason:
Liberacindelfrmacodelpreparadofarmacolgico
Absorcinopasodelfrmacoalasangre
Distribucin en el organismoLADME
Distribucinenelorganismo
Metabolismo
Eliminacin
Lafarmacocinticapermitedefinirycuantificarparmetroscomo:Velocidaddeabsorcindelfrmaco
Biodisponibilidad
Vidamediadeeliminacin
Concentracinplasmticatotaldelfrmaco
reabajolacurva4
5
D.D
E L
A FU
EN
TE M
AR
CO
S
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PUNTOSDEABSORCION
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AH AH A- + H+ AH A- + H+
BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-
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12
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BIOTRANSFORMACIN
FASEIOxidacinReduccinHidrlisisHidrlisisFASEIISulfoconjugacinMetilacinAcetilacinConjugacinconGlycinaConjugacinconGlutatin
D.DELAFUENTEMARCOS
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ELIMINACIN
Flujo sanguneo glomerular; filtrado
99% del filtrado Glomerular es re-absorbido;La concentracin del
frmacoaumenta en el tbulo
Los frmacos ionizados son menos liposolubles
D.DELAFUENTEMARCOS
Si el frmaco liposoluble se mueve a favor de un gradiente de
concentracin hacia la sangre
Re-absorcin
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ElCiclo EnterohepticoHgado
Bilisducto
Frmaco
Formacin de Bilis
ELIMINACIN
D.DELAFUENTEMARCOS
Circulacin Portal
Vescula biliar
Intestino
duc oBiotransformacin;Produccin de glucurnidosHidrlisis por
la
-glucuronidasa
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Dinmica
UninFarmacoReceptor
CambiosconformacionalesConstante
InteraccinFarmacoReceptor
RECEPTORES FARMACOLOGICOS
DinmicaSaturableEspecificaDealtaafinidadReversible
conformacionales
Activacindeelementosbioqumicos
EFECTOFARMACOLOGICO
ConstanteEspecificapredecible
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Efec
to (
%)
(E)
100
o un
ido
al R
ecep
tor
(B)
100
K1
K2F + R FR Efecto
K3 o
// //
CE50
10Conc. Frmaco (C)
Kd
Frm
aco
10Conc. Frmaco (C)
E= Emax . C
CE50 + CB=
Bmax . C
Kd + C
CE50 Kd Actividad intrinsecaPotencia Afinidad Eficacia
// //
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MUCHASGRACIASPORVUESTRAATENCIN
[email protected]
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