SKRIPSI

YULIANITA PURNAMA SARI

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

DAUN JARAK MERAH

(Jatropha gossypifolia Linn.)

TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN

SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2015

ii

Lembar Pengesahan

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

DAUN JARAK MERAH

(Jatropha gossypifolia Linn.)

TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN

SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY

SKRIPSI

Dibuat Untuk Memenuhi Syarat Mencapai Gelar Sarjana Farmasi pada

Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan

Universitas Muhammadiyah Malang

2015

Oleh:

YULIANITA PURNAMA SARI

201110410311256

Disetujui Oleh:

Pembimbing I Pembimbing II

Siti Rofida, S.Si., M. Farm., Apt Ahmad Shobrun Jamil,S.Si.,M.P NIP 114.0804.0453 NIP 113.0907.0469

iii

Lembar Pengujian

UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL

DAUN JARAK MERAH

(Jatropha gossypifolia Linn.)

TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN

SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY

SKRIPSI

Telah diuji dan dipertahankan didepan tim penguji

pada tanggal 22 agustus 2015

2015

Oleh:

YULIANITA PURNAMA SARI

201110410311256

Tim Penguji

Penguji I Penguji II

Siti Rofida, S.Si., M.Farm., Apt Ahmad Shobrun Jamil, S.Si., M.P

NIP 114. 0804. 0453 NIP 113. 0907. 0469

Penguji III Penguji IV

Drs. H. Achmad Inoni, Apt Dian Ermawati, M.Farm., Apt

NIDN 0020124205 NIP 112029670481

iv

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum warahmatullahi wabarakatuh

Segala puji syukur Alhadulillah penulis panjatkan kepada Allah SWT atas

rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang

berjudul “UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL DAUN JARAK

MERAH (Jatropha gossypifolia Linn.) TERHADAP KANKER SERVIKS

(SEL HeLa) DAN SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY”. Skripsi

ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk mencapai gelar sarjana

Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas

Muhammadiyah Malang.

Selama kegiatan penulisan skripsi, penulis tidak luput dari kendala yang

dihadapi. Akan tetapi, kendala-kendala tersebut dapat diatasi penulis berkat

adanya bantuan, bimbingan dari berbagai pihak. Oleh karena itu penulis ingin

menyampaikan rasa terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya kepada:

1. Allah SWT yang senantiasa memberikan rahmat dan hidayah-Nya yang

berlimpah.

2. Siti Rofida, S.Si., M.Farm., Apt. selaku dosen pembimbing I dan Ahmad

Shobrun Jamil, S.Si., M.P. selaku dosen pembimbing II atas saran,

bimbingan, arahan serta saran dan motivasi kepada penulis sampai

terselesaikannya skripsi ini.

3. Drs. H. Achmad Inoni, Apt dan Nailis Syifa, S.Farm., M.Sc., Apt selaku

Dosen Penguji yang telah banyak memberikan saran dan masukan demi

kesempurnaan skripsi ini.

4. Yoyok Bekti Prasetyo, S.Kep, M.Kep., Sp.Kom selaku Dekan Fakultas Ilmu

Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.

5. Nailis Syifa, S.Farm., M.Sc., Apt., selaku Ketua Program Studi Farmasi

Universitas Muhammadiyah Malang.

6. Arina Swastika M., S.Farm., Apt selaku dosen wali yang telah memberikan

nasihat, motivasi, dan kemudahan untuk penulis.

v

7. Laboratorium Parasitologi FK UGM khususnya Mbak Juanna dan Prof.

Supargiyono yang membantu dan mengarahkan selama proses penelitian.

8. Sovia Aprina Basuki S.Farm., M.Si., Apt. selaku Kepala Laboratorium

Farmasi yang telah memberikan fasilitas selama melakukan penelitian.

9. Dosen-dosen Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang dengan

dedikasinya dalam dunia pendidikan atas ilmu selama menempuh kuliah.

10. Keluargaku tersayang Papa (Ir. M. Ridwan), Mama (Runtiani, S.E), Kakak

(Fitria Puspita Sari, S.E), yang tidak pernah lelah memberikan motivasi

hidup, nasehat, dan kasih sayangnya tiada henti yang telah mendo’akan dan

mendampingi sampai dengan selesai mengerjakan skripsi.

11. Teman dekat Reza Cakra Bayu (RCB) yang tidak pernah lelah memberikan

motivasi hidup untuk menjadi lebih baik, doa, nasehat dan semangat.

12. Sahabat terbaikku (Didid, Ega), Teman KKN (Shanty, Janggan, Iting,

Taqwim, Icha, Pamela), Teman penelitian seperjuangan (Jeki, Lidya, Soli,

Riza, Handy, Jauzy) terimakasih sudah menemani selama ini, kebersamaan

ini tidak akan pernah terlupakan.

13. Untuk semua pihak yang belum disebutkan namanya, penulis mohon maaf

dan terima kasih yang sebesar-besarnya. Semua keberhasilan ini tak luput

dari bantuan dan doa yang telah kalian semua berikan.

Tentunya skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan. Karena pada dasarnya

penulis adalah manusia biasa yang memiliki keterbatasan serta kemampuan yang

berbeda-beda. Oleh karena itu, penulis sangat berharap akan adanya masukan

berupa saran dan kritik yang sifatnya membangun untuk perbaikan di masa

mendatang, Semoga Allah senantiasa melimpahkan karunia-Nya dan semoga

skripsi ini bermanfaat bagi masyarakat. Aamiin.

Wassalamu’alaikum warohmatullohi wabarokatuh

Malang, 10 Agustus 2015

Penyusun,

Yulianita Purnama Sari

vi

RINGKASAN

Kanker merupakan salah satu penyakit tidak menular yang telah menjadi

masalah kesehatan di dunia, termasuk di Indonesia. Data Badan Kesehatan Dunia

(WHO) tahun 2010 menunjukkan kanker merupakan penyebab kematian nomor 2

setelah penyakit kardiovaskuler. Kanker serviks merupakan kanker yang sering

dijumpai pada wanita dan dapat menyebabkan kematian (Intansari dkk, 2012).

Menurut Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) 2007, kanker menempati urutan ke 6

penyebab kematian terbesar di Indonesia. (Depkes, 2012). Berbagai pengobatan

kanker seperti operasi, kemoterapi, atau radiasi memiliki tingkat kesuksesan yang

bervariasi tergantung pada stadium dan jenis kanker. Tingginya efek samping dari

kemoterapi disebabkan obat yang dipergunakan masih belum mempunyai

mekanisme yang spesifik terhadap sel kanker dan obat tersebut juga menyerang

sel-sel normal (Trianto dkk, 2004). Obat antikanker seharusnya bersifat selektif

tanpa harus menyerang jaringan sel normal. Salah satu sumber utama senyawa

obat di dunia berasal dari bahan alam, khususnya tanaman, memegang peran

penting untuk berbagai penyakit yang ada (Lisdawati, 2009).

Salah satu tanaman yang digunakan dalam pengobatan tradisional adalah

tumbuhan jarak yang termasuk dalam famili Euphorbiaceae. Telah dilaporkan

pada penelitian sebelumnya evaluasi aktivitas sitotoksik tanaman dari fraksi

ekstrak metanol daun Jatropha gossypifolia dan menghasilkan toksisitas yang

signifikan terhadap uji BSLT dengan nilai LC50 sebesar 17,19-98,19 μg/ml (Apu

dkk, 2013). Dan pada penelitian kulit batang jarak merah telah berhasil

diindentifikasi senyawa diterpen (Jatrophone) menggunakan metanol dengan

metode MTT assay yang menunjukkan aktivitas antiproliferatif signifikan

terhadap baris sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 5,13 µg/ml yang berpotensi

sebagai antikanker. Berdasarkan teori kekerabatan sesama tumbuhan, bahwa

spesies tumbuhan yang termasuk dalam genus yang sama dari suatu famili

tumbuhan akan mengandung senyawa-senyawa kimia yang sama (Zetra dan

Prasetya, 2007). Sehingga memungkinkan senyawa tersebut tersebar ke bagian

organ lain yaitu organ daun, akar, dan buah. Dan diharapkan tanaman jarak merah

bersifat sitotoksik atau berpotensi sebagai antikanker.

Penelitian ini dilakukan dengan proses ekstraksi daun jarak merah (Jatropha

gossypifolia Linn.) dengan cara remaserasi menggunakan etanol. Cara ini dipilih

karena metode ekstraksi terbaik adalah metode remaserasi selama 4 jam yang

memberikan rendemen paling banyak (Fauzana, 2010). Prosedur dan peralatan

yang digunakan sederhana, metode ekstraksi maserasi tidak dipanaskan sehingga

bahan alam tidak menjadi terurai (Istiqomah, 2013). Proses pengekstrasian

dilakukan 3 kali 24 jam dengan remaserasi kinetik selama 4 jam. Hasil dari proses

ekstraksi berupa ekstrak cair dan kemudian dilakukan pemekatan ekstrak dengan

rotavapor dan di uapkan dengan waterbath, kemudian di dapatkan hasil berupa

ekstrak kental sebanyak 9,2 gram. Kemudian ekstrak kental tersebut diidentifikasi

dengan KLT dan di uji dengan metode MTT assay. Hasil dari KLT didapatkan

bahwa ekstrak etanol daun jarak merah mengandung alkaloid, terpenoid,

flavonoid, polifenol, antrakuinon. Senyawa tersebut diduga memiliki potensi

sebagai antikanker. Obat sitostatika seperti vinkristin, vinblastin, vindesin,

etoposida, teniposida, paklitaksel dan docetaksel bekerja dengan mempengaruhi

metabolisme asam nukleat terutama DNA atau biosintesis protein, hal ini yang

vii

menyebabkan obat sitostatika bekerja pada siklus sel karena tidak selektif dan

bersifat toksik baik pada sel kanker maupun sel normal (Setiawati dkk, 2007).

Selanjutnya untuk mengetahui sitotoksisitas dari daun jarak merah adalah

menggunakan metode MTT assay. Dari hasil penelitian yang telah dilakukan,

disimpulkan bahwa ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropga gossypifolia Linn.)

memiliki sitotoksisitas terhadap sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 128,549 µg/ml

dan pada sel vero dengan IC50 sebesar 144,553 µg/ml.

Berdasarkan pada penelitian ini disarankan dilakukan pemisahan untuk

mendapatkan fraksi yang memiliki potensi sitotoksisitas yang lebih bagus dan

spesifik dalam membunuh kanker serviks (sel HeLa) dan tidak bersifat toksik

pada sel vero. Untuk pengembangan selanjutnya dari fraksi dapat dilihat dari

isolatnya yaitu selektif atau tidak selektif, jika tidak selektif maka dari isolat

tersebut dapat dilakukan modifikasi struktur, sehingga diperoleh senyawa baru

yang dapat dikembangkan sebagai obat yang memiliki sitotoksisitas yang tinggi

dan selektif pada sel kanker. Selain itu, ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropha

gossypufolia L.) perlu dilakukan penelitian lebih lanjut menggunakan jenis sel

kanker lainnya.

viii

ABSTRAK

Latar Belakang: Obat antikanker sampai saat ini masih belum memiliki

mekanisme yang spesifik, obat antikanker yang ideal bersifat selektif terhadap sel

kanker tanpa menyerang sel normal. Obat antikanker bisa didapatkan dari banyak

sumber dan salah satu tanaman yang digunakan dalam pengobatan tradisional

adalah tumbuhan jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) yang termasuk dalam

famili euphorbiaceae.

Metode: Dalam penelitian ini dilakukan dengan proses ekstraksi daun jarak

merah (Jatropha gossypifolia Linn.) dengan cara remaserasi menggunakan etanol,

kemudian diidentifikasi dengan KLT dan diuji dengan konsentrasi 800 µg/ml, 600

µg/ml, 400 µg/ml, 200 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, 12,5 µg/ml

menggunakan metode MTT assay untuk mengetahui sitotoksisitas ekstrak etanol

daun jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel

HeLa) dan sel vero Aktivitas sel kanker dapat dilihat dari presentase sel hidup,

kemudian dianalisis dengan probit log untuk menentukan nilai IC50 ekstrak

tersebut.

Hasil: Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa sitotoksisitas ekstrak etanol

daun jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel

HeLa) dan sel vero dengan metode MTT assay menghasilkan IC50 pada sel HeLa

sebesar 128,549 µg/ml dan IC50 pada sel vero sebesar 144,553 µg/ml.

Kata Kunci: Ekstrak etanol, daun jarak merah (Jatropha gossypifolia Linn.),

Microculture Tetrazolium Salt (MTT) Assay, kanker serviks (sel HeLa), sel vero.

ix

ABSTRACT

Background: Anticancer agent not having a specific mechanism yet until now,

the ideal anticancer agent should be selective to the cancer cell without attacking

the normal cell. Anticancer agent can be obtained from many sources, such as

plant and one kind of plant that can be used for traditional medication is bellyache

bush (Jatropha gossypifolia L.) which include to the family of euphorbiaceae.

Method: This study conducted by the extraction process of bellyache bush

(Jatropha gossypifolia Linn.) leaves by remaseration using ethanol and then

identified using TLC and tested with concentrations 800 µg/ml, 600 µg/ml, 400

µg/ml, 200 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, 12.5 µg/ml using MTT assay

method to find the cytotoxicity of the red castor leaves ethanol extract (Jatropha

gossypifolia L.) to the cervical cancer cell (HeLa cell) and vero cell. The activity

of cancer cell can be seen from the percentage of the living cell, and then analyzed

using probit log to determine the value of IC50 from the extract.

Result: From the study can be included that the cytotoxicity of bellyache bush

(Jatropha gossypifolia L.) leaves ethanol extract to the cervical cancer cell (HeLa

cell) and vero cell using MTT assay method resulted in the value of IC50 128,549

µg/ml to the HeLa cell and IC50 144,553 µg/ml to the vero cell.

Keywords: Ethanol extract, bellyache bush (Jatropha gossypifolia Linn.) leaves,

Microculture Tetrazolium Salt (MTT) Assay, cervical cancer (HeLa cell), vero

cell.

x

DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ................................................................................................ i

LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................... ii

LEMBAR PENGUJIAN ........................................................................................ iii

KATA PENGANTAR ........................................................................................... iv

RINGKASAN ........................................................................................................ vi

ABSTRAK ........................................................................................................... viii

ABSTRACT ........................................................................................................... ix

DAFTAR ISI ............................................................................................................ x

DAFTAR TABEL ................................................................................................ xiv

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. xv

DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... xvii

DAFTAR SINGKATAN ................................................................................... xviii

BAB I PENDAHULUAN ................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang ................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah Penelitian ............................................................ 4

1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................... 4

1.4 Manfaat Penelitian ............................................................................. 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 5

2.1 Tinjauan Tentang Jarak Merah .......................................................... 5

2.1.1 KlasifikasI Tanaman .................................................................. 5

2.1.2 Sinonim ...................................................................................... 5

2.1.3 Nama Daerah ............................................................................. 6

2.1.4 Morfologi Jarak Merah .............................................................. 6

2.1.5 Daerah Asal dan Penyebaran Tanaman ..................................... 6

2.1.6 Khasiat ....................................................................................... 6

2.1.7 Kandungan ................................................................................. 7

2.2 Tinjauan Tentang Ekstraksi ............................................................... 8

2.3 Parameter Standarisasi Ekstrak ......................................................... 9

2.4 TinjauanTentang Kromatografi Lapis Tipis (KLT)......................... 10

2.5 Tinjauan Tentang Kanker ................................................................ 11

xi

2.5.1 Definisi Kanker ........................................................................ 11

2.5.2 Karakteristik Sel Kanker .......................................................... 12

2.5.3 Proses Karsinogenesis.............................................................. 12

2.5.4 Siklus Sel ................................................................................. 15

2.6 Tinjauan tentang Kanker Leher Rahim (Serviks) ............................ 16

2.6.1 Definisi ..................................................................................... 16

2.6.2 Etiologi ..................................................................................... 17

2.6.3 Faktor Resiko ........................................................................... 18

2.6.4 Gejala ....................................................................................... 19

2.6.5 Stadium Kanker Serviks .......................................................... 19

2.7 Sel HeLa .......................................................................................... 20

2.8 Sel Vero ........................................................................................... 21

2.9 Tinjauan Tentang Kultur Sel ........................................................... 22

2.10 Tinjauan Tentang Terapi Antikanker ............................................ 22

2.11 Tinjauan Tentang MTT ................................................................. 24

BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ............................................................. 25

BAB IV METODE PENELITIAN ...................................................................... 28

4.1 Bahan Penelitian .............................................................................. 28

4.1.1 Bahan Tanaman Penelitian ...................................................... 28

4.1.2 Bahan Penelitian ...................................................................... 28

4.1.3 Alat-Alat Penelitian ................................................................. 29

4.2 Variabel Penelitian .......................................................................... 30

4.2.1 Variabel Bebas ......................................................................... 30

4.2.2 Variabel Tergantung ................................................................ 30

4.3 Metode Penelitian ............................................................................ 31

4.3.1 Rancangan Penelitian ............................................................... 31

4.3.2 Kerangka Operasional .............................................................. 32

4.4 Prosedur Kerja ................................................................................. 33

4.4.1 Pembuatan Ekstrak Bahan Uji ................................................. 33

4.4.2 Identifikasi Golongan Senyawa dengan KLT .......................... 35

4.4.3 Pembuatan Media .................................................................... 35

4.5 Pembuatan Larutan Induk dan Larutan Uji ..................................... 38

xii

4.5.1 Pembuatan Larutan Induk ........................................................ 38

4.5.2 Pembuatan Larutan Uji ............................................................ 38

4.6 Uji Sitotoksisitas dengan Metode MTT .......................................... 39

4.7 Analisis Data ................................................................................... 40

BAB V HASIL PENELITIAN ........................................................................... 41

5.1 Hasil Determinasi Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia

Linn.) ................................................................................................ 41

5.2 Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia (Jatropha gossypifolia Linn.) . 41

5.3 Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia (Jatropha gossypifolia

Linn.) .............................................................................................. 42

5.4 Hasil Identifikasi Senyawa dengan Kromatografi Lapis Tipis ........ 42

5.4.1 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Alkaloid ............... 43

5.4.2 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Terpenoid............. 43

5.4.3 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Flavonoid ............. 44

5.4.4 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Polifenol .............. 45

5.4.5 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Antrakuinon ......... 45

5.5 Perhitungan Sel HeLa, Sel Vero dan Volume Panenan Sel yang

di Transfer ...................................................................................... 46

5.5.1 Hasil Perhitungan Sel HeLa ..................................................... 46

5.5.2 Hasil Perhitungan Sel Vero ..................................................... 46

5.6 Uji Sitotoksisitas dari Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa)

dan Sel Vero dengan Metode MTT assay ...................................... 47

5.6.1 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT pada

Kanker Serviks (Sel HeLa)....................................................... 47

5.6.2 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT pada

Sel Vero ................................................................................... 49

5.7 Analisis Data ................................................................................... 50

5.7.1 Hasil Analisis Data Sel HeLa ................................................... 50

5.7.2 Hasil Analisis Data Sel Vero .................................................... 51

BAB VI PEMBAHASAN .................................................................................... 52

BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................. 59

xiii

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................ 60

LAMPIRAN ........................................................................................................... 68

xiv

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

II.1 Stadium Kanker Serviks .........................................................................20

IV.1 Kelompok Perlakuan Kultur Sel Kanker Serviks HeLa

Dalam Tiap Percobaan ...........................................................................31

V.1 Nilai MC (Moisture content) Simplisia Serbuk Daun Jarak Merah .......42

V.2 Hasil Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) .......................................................................................42

V.3 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa) ..........................47

V.4 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha

gossypifolia L.) Terhadap Sel Vero ........................................................49

xv

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1 Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.)...................................................5

2.2 Siklus Sel ...............................................................................................15

2.3 Serviks ...................................................................................................16

2.4 Morfologi Sel HeLa ...............................................................................21

3.1 Skema Kerangka Konseptual .................................................................25

4.1 Skema Kerangka Operasional................................................................32

4.2 Skema Pembuatan Ekstrak Etanol 96 % Daun Jarak Merah .................34

4.3 Perhitungan Sel ......................................................................................37

5.1 Persiapan Simplisia Kering dan Serbuk Daun Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) .....................................................................41

5.2 Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) ..............42

5.3 Hasil Identifikasi Senyawa Alkaloid dengan Kromatografi

Lapis Tipis .............................................................................................43

5.4 Hasil Identifikasi Senyawa Terpenoid dengan Kromatografi

Lapis Tipis .............................................................................................43

5.5 Hasil Identifikasi Senyawa Flavonoid dengan Kromatografi

Lapis Tipis .............................................................................................44

5.6 Hasil Identifikasi Senyawa Polifenol dengan Kromatografi

Lapis Tipis .............................................................................................45

5.7 Hasil Identifikasi Senyawa Antrakuinon dengan Kromatografi

Lapis Tipis .............................................................................................45

5.8 Kondisi Sel HeLa Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada

Konsentrasi 400 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan

Perbesaran 40 Kali .................................................................................48

5.9 Kondisi Sel HeLa Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada

Konsentrasi 12,5 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan

Perbesaran 40 Kali .................................................................................48

5.10 Kontrol Sel HeLa Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Dilihat

Dibawah Mikroskop Dengan Perbesaran 40 Kali .................................48

xvi

5.11 Kondisi Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada

Konsentrasi 100 µg/ml Dilihat DiBawah Mikroskop Dengan

Perbesaran 40 Kali ................................................................................49

5.12 Kondisi Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada

Konsentrasi 12,5 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan

Perbesaran 40 Kali ................................................................................50

5.13 Kontrol Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Dilihat

Dibawah Mikroskop Dengan Perbesaran 40 Kali ................................50

5.14 Hubungan Antara Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah

(Jatropha gossipyfolia L.) Terhadap Persentase Viabilitas Sel

Hidup Kanker Serviks HeLa. ................................................................51

5.15 Hubungan Antara Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah

(Jatropha gossipyfolia L.) Terhadap Persentase Viabilitas Sel

Hidup Vero ............................................................................................51

xvii

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1. Daftar Riwayat Hidup .........................................................................68

2. Surat Pernyataan..................................................................................69

3. Surat Determinasi ................................................................................70

4. Perhitungan Presentase Viabilitas Sel Hidup HeLa ............................71

5. Perhitungan Presentase Viabilitas Sel Hidup Vero .............................72

6. Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Sel HeLa……………………... 73

7. Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah

(Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Sel Vero……………………... 76

8. Foto dan Alat Bahan yang Digunakan ................................................79

9. Sertifikat ..............................................................................................82

xviii

DAFTAR SINGKATAN

C : Celcius

CCRC : Cancer Chemoprevention Research Center

CO2 : Karbon Dioksida

DepKes RI : Departemen Kesehatan Republik Indonesia

DES : Diethilstilbestrol

DMSO : Dimethyl Sulfoxide

DNA : Deoxyribose Nucleic Acid

EDTA : Ethylene Diamine Tetra Acid

ELISA : The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

FBS : Fetal Bovine Serum

FeCl3 : Besi (III) Klorida

FIGO : International Federation of Gynecologists and Obstetrician

HCl : Asam Klorida

HeLa : Henrietta Lacks

HIV : Human Immunodeficiency Virus

HPV : Human Papilloma Virus

HL-60 : Human Promyeleocytic Leukemia Cells

IC5O : Inhibitory Concentration 50%

IUD : Intra-utery Device

KLT : Kromatogrfai Lapis Tipis

KOH :Kalium Hidroksida

LAF : Laminar Air Flow

LC50 : Lethal Concentration 50%

MK : Media Kultur

MTT : Microculture Tetrazolium Salt

NaOH : Natrium Hidroksida

NCI : National Cancer Institute

NaHCO3 : Natrium Bikarbonat

PBS : Phospat Buffer Salin

Riskesdas : Riset Kesehatan Dasar

xix

RNA : Ribonucleic Acid

RS : Rumah Sakit

SDS : Sodium Duo decyl Sulfat

TLC : Thin Layer Chromatography

YKI : Yayasan Kanker Indonesia

WHO : World Health Organization

xx

DAFTAR PUSTAKA

Agoes, G., 2007. Teknologi Bahan Alam. Bandung: ITB.

Ahmad, A., Usman, H., Natsir, H., Karim, A., 2014. Isolation And

Characterization Of Bioactive Protein From Green Algae Halimeda

Macrobola Acting As Antioxidant And Anticancer Agent. American

Journal of Biomedical and Life Sciences, Vol. 2 No. 5, hal. 134-140.

Akram, S.B.M., 2011. Prevalensi Stadium Kanker Serviks yang Tersaring pada

Wanita di RSUP H. Adam Malik pada Tahun 2009. Medan: Karya Tulis

Ilmiah Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara.

Alatas, Z., 2007. Faktor Genetik dalam Karsinogenesis yang Diinduksi oleh

Radiasi Pengion. PTKMR-BATAN

Anam, C., 2010. Ekstraksi Oleoresin Jahe (Zingiber officinale) Kajian Dari

Ukuran Bahan, Pelarut , Waktu Dan Suhu. Jurnal Pertanian MAPETA,

Vol. 12 No. 2, hal. 72-144.

Apu, A.S., Bhuyan, S.H., Khatun, F., Liza, M.S., Mtin, M., Hossain, M.F., 2013.

Assessment of Cytotoxic Activity of Two Medicinal Plant Using Brine

Shrimp (Artemiasalina) As An Experimental Tool. IJPSR, Vol. 4 No. 3, hal.

1125-1130.

Arininggar, A.M., 2008. Uji Aktivitas Ovisidal Terhadap Telur Ascaris Suum Dan

Penentuan Parameter Standar Ekstrak Etanol Daun Pare (Momordica

Charantia L). Jember: Program Studi Farmasi Universitas Jember.

Arista, I., 2010. Analisis Sildenafil Sitrat pada Obat Tradisional Gali-gali dengan

Metode Kromatografi Lapis Tipis. Medan: Karya Ilmiah Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara.

Astuti, E., Matsjeh, S., Haryadi, W., Pranowo, D., Mulatsih, N.S., 2004.

Cytotoxicity Identification Of The Supernatant Of Manihotesculenta Crantz

Rhizome As Ribosome-Inactivating Protein To Normal Cell. Indonesian

Journal Of Chemistry, Vol. 4 No. 2, hal. 77-81.

Arum, P.K., Rajesh, S.S., Sundaram, S.M., Sivaraman, T., Brindha, P., 2014.

Structural characterizations of lead anticancer compounds from the

methanolic extract of Jatropha tanjorensi. A Journal of the Bangladesh

Pharmacological Society (BDPS), Vol. 9 Hal. 452-265.

Balaji, R., Rekha, N., Deecaraman, M., Manikandan, L., 2009. Antimetastatic and

antiproliferative activity of methanolic fraction of Jatropha curcas against

B16F10 melanoma induced lung metastasis in C57BL/6 mice. African

Journal of Pharmacology, Vol. 3 Hal. 547-555.

Baud, G.S., Sangi, M.S., Koleangan, H.S.J., 2014. Analisis Senyawa Metabolit

Sekunder dan Uji Toksisitas Ekstrak Etanol Batang Tanaman Patah Tulang

xxi

(Euphorbia tirucalli L.) dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test

(BSLT). Jurnal Ilmiah Sains, Vol. 14 No. 2

Bigoniya, P., and Rana, A.C., 2009. Radioprotective and In-Vitro Cytotoxic

Sapogenin From Euphorbia neriifolia (Euphorbiaceae) Leaf. Trop J Pharm

Res, Vol. 8 No. 6, hal. 552.

Boik, J., 2001. Natural Compounds in Cancer Therapy: Promosing Nontoxic

Antitumor Agents from Plants and Other Natural Sources. Oregon

Medical Press. USA.

BPOM RI, 2014. Persyaratan Mutu Obat Tradisional. Jakarta: Badan

Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2014. Kanker.

Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=14. Diakses tanggal 8 Desember

2014.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2014. Sel Hela.

Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=1224. Diakses tanggal 10 Desember

2014.

CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2009. Prosedur

Tetap. Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.

http://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/protokol/. Diakses tanggal 17

November 2014.

Chrestella, J., 2009. Neoplasma. Departemen Patologi Anatomi. Medan: Fakultas

Kedokteran Universitas Sumatera Utara.

Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia), 2012. Penderita

Kanker Diperkirakan Menjadi Penyebab Utama Beban Ekonomi Terus

Meningkat. Yogyakarta POST. Senin 4 Juni 2012.

http://www.depkes.go.id/article/view/1937/penderita-kanker-diperkirakan-

menjadi-penyebab-utama-beban-ekonomi-terus-meningkat.html. Diakses

tanggal 11 Oktober 2014.

Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia), 2000. Parameter

Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Direktorat Jendral

Pengawasan Obat dan Makanan.

Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia)., 2008. Skrining Kanker

Leher Rahim dengan Metode Inspeksi Visual dengan Asam Asetat

(IVA). Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Devappa, R.K., Makkar, H.P.S., Becker, K., 2010. Jatropha Diterpenes. Springer

AOCS.

xxii

Dipiro, Joseph T., 2008. Pharmacotheraphy : A Phatophsyologic Approach.

Seventh Edition. The McGraw-Hill Companies, Inc.

Djajanegara, I., Wahyudi, P., 2009. Pemakaian Sel HeLa dalam Uji Sitotoksisitas

Fraksi Kloroform dan Etanol Ekstrak Daun Annona squamosal. Jurnal

Ilmu Kefarmasian Indonesia, Vol. 7, No. 1.

Djoronga, M.I., Pandiangan, D., Kandou, F.E.F., Tangapo, A.M., 2014. Penapisan

Alkaloid Pada Tumbuhan Pakudari Halmahera Utara. Jurnal MIPA

UNSRAT Online, Vol. 3, No. 2, hal.102-107.

Ernawati, F., 2010. Uji Sitotoksik Isolat Aktif dari Ekstrak Kloroform Rumput

Mutiara (Hedyotiscorymbosa (L.) Lamk.) terhadap Sel HeLa dan Siha.

Surakarta: Skripsi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Universitas Negeri Surakarta.

Esyanti, R.R., Muspiah, A., 2006. Pola Pattern Ajmalisin dari Kultur Agregat Sel

Catharanthusroseus (L.) G. Don. Dalam Bioreaktor Airlift. Hayati, Vol. 13

No. 4, hal.161-165

Fajarningsih, N.D., Nursid, M., Wikanta, T., Marraskuranto, E., 2008.

Bioaktivitas Ekstrak Turbinaria decurrens sebagai Antitumor (HeLa dan

T47D) serta Efeknya terhadap Proliferasi Limfosit. Jurnal Pascapanen dan

Bioteknologi Kelautan dan Perikanan, Vol. 3 No. 1.

Faria, M. H. G., Carvalho, T. G., Rabenhorst, S. H. B., Sidrim, J. J. C.,

Andmoraes-Filho, M. O., 2006. Cytotoxic And Antifungal Properties Of

Medicinal Plants From Ceará, Brazil. Braz. J. Biol, Vol. 66 Hal. 1133-1135.

Fatimah, A.N., 2009. Studi Kualitatif Tentang Perilaku Keterlambatan Pasien

dalam Melakukan Pemeriksaan Ulang Pap Smear di Klinik Keluarga

Yayasan Kusuma Buana Tanjung Priok Jakarta Tahun 2008. Depok: Skripsi

Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Indonesia.

Fatma, D., Widurini., Farida, R., Irmaleny., 2012. In vitro cytotoxicity of

Jatropha curcas in epithelial and fibroblast cells. Journal of Natural

Products, Vol. 5 Hal. 214-221.

Fauzana, D.L., 2010. Perbandingan Metode Maserasi, Remaserasi, Perkolasi dan

Reperkolasi Terhadap Rendemen Ekstrak Temulawak (Curcuma

xanthorrhizaRoxb.). Bogor: Skripsi Fakultas Teknologi Pertanian

Institut Pertanian Bogor.

Félix-Silva, J., Giordani, R.B., Silva-Jr, A.A., Zucolotto, S.M., and Fernandes-

Pedrosa, M.F., 2014. JatrophagossypiifoliaL. (Euphorbiaceae): A Review of

Traditional Uses, Phytochemistry, Pharmacology, and Toxicology of This

Medicinal Plant. Evidence-Based Complementary and Alternative

Medicine.

xxiii

Haryadi, D., 2012. Senyawa Fotokimia dan Sitotoksisitas Ekstrak Daun Surian

(Toonasinensis) terhadap Sel Vero dan MCF-7. Bogor: Skripsi Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor.

Haryati, 2009. Pengaruh Latihan Progressive Muscle Relaxation terhadap Status

Fungsional dalam Konteks Asuhan Keperawatan Pasien Kanker dengan

Kemoterapi di RS DR. Wahidin Sudirohusodo Makasar. Depok: Tesis

Pasca Sarjana Universitas Indonesia, hal. 6-7.

Ilhami, F.Y., Wahyuni, F.S., Husni, E., 2013. Uji Sitotoksik Hasil Fraksinasi

Ekstrak Etanol Akar Asam Kandis (GarciniacowaRoxb.) Terhadap Sel

Kanker Payudara T47D dengan Metode MTT. Prosiding Seminar Nasional

Perkembangan Terkini Sains Farmasidan Klinik III, hal. 2339-2592.

Intansari, I.A.S., Purnami, S.W., Wulandari, S.P., 2012. Klasifikasi Pasien Hasil

Pap Smear Test sebagai Pendeteksi Awal Upaya Penanganan Dini pada

Penyakit Kanker Serviks di RS. “X” Surabaya dengan Metode Bagging

Logistic Regression. Jurnal Sains dan Seni ITS, Vol. 1 No. 1.

Isnawati, A., Raini, M., Alegantina, S., 2006. Standarisasi Simplisia dan Ekstrak

Etanol Daun Sembung (Blumeabalsamifera (L)) dari Tiga Tempat Tumbuh.

Media Litbang Kesehatan XVI, No. 2.

Istiqomah, 2013. Perbandingan Metode Ekstraksi Maserasi dan Sokletasi

Terhadap Kadar Piperin Buah Cabe Jawa (Piperis retrofracti fructus).

Jakarta: Skripsi Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Universitas

Islam Negeri Syarif Hidayatullah.

Katzung, B.G., 1997. Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta: Salemba Medika

Kinho, J., Arini, D.I.D., Tabba, S., Kama, H., Kafiar, Y., Shabri, S., Karundeng,

M.C., 2011. Tumbuhan Obat Tradisional Di Sulawesi Utara Jilid I.

Manado : Balai Penelitian Kehutanan.

Kintzios, S. E., and Barberaki, M. G., 2004. Plant The Fight Cancer. New York

: CRC Press.

Kristanti, A.N., Aminah, N.S, Tanjung, M., Kurniadi, B., 2008. Buku Ajar

Fitokimia. Surabaya : Jurusan Kimia Laboratorium Kimia Organik FMIPA

Airlangga University Press.

Lisdawati, V., 2009. Kajian terhadap Prospek Pengembangan Bahan Bioaktif

Buah Mahkota Dewa [P. macrocarpa.] sebagai Kandidat New Chemical

Entity (NCE) untuk Pengobatan Kanker (SITOSTATIKA). Bul. Penel.

Kesehatan, Vol. 37, No. I, hal. 23 – 32.

Lisdawati, V., Wiryowidagdo, S., Kardono, L.B.S., 2007. Isolasi dan Elusidasi

Struktur Senyawa Lignan dan Asam Lemak dari Ekstrak Daging Buah

Phaleriamacrocarpa. Bul. Penel. Kesehatan, Vol. 35 No. 3, hal. 115 – 124.

xxiv

Lubis, D.S., 2013. Hubungan Perilaku Seksual dengan Risiko Terjadinya Kanker

Serviks di RSU Dr. Pirngadi Medan Tahun 2012. Medan: Karya TulisI

lmiah Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara.

Ma’at, S., 2003. Tanaman Obat untuk Pengobatan Kanker. Jurnal Bahan Alam

Indonesia ISSN, Vol. 2 No. 4, hal.1412-2855.

Mardiana, L., 2007. Kanker Pada Wanita, Depok : Penebar Swadaya.

Mardihusodo, H.R., Wahyuningsih, M.S.H., Ardian, O., Empel, G.V., 2011.

Sitotoksisitas Campuran Ekstrak Etanol Daun Kembang Bulan

(Tithoniadiversifolia (HEMSLEY) A. GRAY.) Dan Rimpang Kencur

(KaempferiagalangaL.) Pada Sel WiDR. Majalah Obat Tradisional, Vol.

16, No. 3, hal. 174-181.

Marlena, B.D., 2011. Penetapan Parameter Standar Umum Ekstrak Etanol 96%

(1;0,2) Daun Semanggi (MarsileacrenataPresl.). GDLHUB.

Marliana, S.D., Suryanti, V., Suyona., 2005. Skrining Fitokimia dan Analisis

Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu Siam (Sechium

edule Jacq. Swartz.) dalam Ekstrak Etanol. Biofarmasi, Vol. 3, No. 1, hal.

26-31.

Meiyanto, E., Susilowati, S., Tasminatun, S., Murwanti, R., dan

Sugiyanto., 2007. Efek kemopreventif ekstrak etanolik Gynura procumbens

(Lour), Merr pada karsinogenesis kanker payudara tikus. Majalah Farmasi

Indonesia, Vol. 18, No. 3, hal.154-161.

Meizarini, A., 2005. Sitotoksisitas Bahan Restorasi Cyanoacrylate pada Variasi

Perbandingan Powder dan Liquid Menggunakan MTT assay. Maj. Ked.

Gigi. (Dent. J.), Vol. 38 No. 1, hal. 20-24

Muliani, H., 2011. Pertumbuhan Mencit (Musmusculus L) Setelah Pemberian Biji

Jarak Pagar (Jatrophacurcas) White Mouse (Musmusculus L) Growth

Exposed to Barbados Nut’s Seed. Bioma,Vol. 13, No. 2, hal. 73-79.

Murti, H., Boediono, A., Setiawan, B., Sandra, F., 2007. Regulasi Siklus Sel:

Kunci Sukses Somatic Cell Nuclear Transfer. Regulasi Siklus Sel, Vol. 34

No. 6

Murungalakshmi., Selvi, M., M, V., Rani, P.A., Thangapandian., 2014.

Preliminary Phytochemical Analysis and Antipyretic, Purgative Studies of

Jatropha gossypifolia .World Journal of Pharmaceutical Research, Vol. 3

Issue 7, hal. 1127-1135.

Nathanael, J., 2015. Uji Aktivitas Sitotoksik Ekstrak Kulit Jeruk Purut (Citrus

Hystrix) Pada Sel Hela Cervical Cancer Cell Line. Yogyakarta: Skripsi

Fakultas Teknobiologi Universitas Atma Jaya Yogyakarta.

xxv

Neal, M.J., 2006. Medical Pharmacology at a Glance. Edisi ke-5, Jakarta: PT.

Gelora Aksara Pratama.

Ningrum, I.P., 2012. Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut Aaptos suberitoides

Terhadap Siklus Sel Kanker HeLa. Surabaya: Proposal Tugas Akhir

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi

Sepuluh Nopember.

Novel, S.S., Safitri, R., Nuswantara, S., 2012. Human Papillomavirus (HPV).

CDK-193, Vol. 39 No. 5, hal. 351-354.

Nugraheni, M., Windarwati., Lastariwati, B., 2013. Kajian Mekanisme Kentang

Hitam (Coleus tuberosus) Sebagai Nutraceutical Untuk Pencegahan

Penyakit Kanker. Yogyakarta: Laporan Tahunan Hibah Bersaing

Universitas Negeri Yogyakarta.

Nurani, L.H., 2011. Uji Sitotoksisitas Dan Antiproliferatif Fraksi Etil Asetat

Ekstrak Etanol Biji Jinten Hitam (Nigella sativa, Lour) Terhadap Sel

Mieloma. Jurnal Ilmiah Kefarmasian, Vol. 1, No. 2.

Nurcahyo, H., 2007. Model Pengembangan Kompetensi Mahasiswa Calon Guru

dalam Mengajar Bioteknologi dengan Mengoptimalkan Pemanfaatan Media

Pembelajaran Berbasis Komputer. Yogyakarta: FMIPA UNY

Nurwidayati, A., 2012. The phytochemical screening and thin layer

chromatography results of Jatropha gossypiifolia seeds. Chemical

compounds in J. gossypiifolia seeds, Vol. 3, No. 2.

Oskoueian, E., Abdullah, N., Saad, W.Z., Omar, A.R., Ahmad, S., Kuan, W.B.,

Zolkifli, N.A., Hendra, R., Ho, Y.W., 2010. Antioxidant, anti-inflammatory

and anticancer activities of methanolic extracts from Jatropha curcas Linn.

Journal of Medicinal Plants Research, Vol. 5 No. 1.

PharmaTech, 2015. Antikanker pada Siklus Sel.

http://habib.blog.ugm.ac.id/kuliah/antikanker-pada-siklus-sel/ Diakses

tanggal 23 Juli 2015.

Rachmani, E.P.N., Suhesti, T.S., Widiastuti, R., Aditiyono., 2012. The Breast Of

Anticancer From Leaf Extract Of Annona Muricata Againts Cell Line In

T47d. International Journal of Applied Science and Technology, Vol. 2

No. 1.

Rahmawati, E., Sukardiman., Muti, A., 2013. The Anticancer Activity In N

Hexane And Methanol Extracts Of Impatiens Balsamina Linn Herbs Against

Breast Cancer Cells T47d. Media Farmasi, Vol. 10 No. 2.

Rahmawatie, D.A., dan hussaana, A., 2010. Studi Efek Antikanker Protein Hasil

Isolasi dari Biji Jarak Pagar (Jatrophacurcas L.) In Vitro Kemampuan

Induksi Apoptosis dan Penelusuran Mekanisme Aksi Melalui Aktivasi

Caspase-3. Efek Antikanker Protein JarakPagar, Vol. 2 No. 1.

xxvi

Rai, K., and Tiwari, Dr. E., 2012. Epidermal Studies in Identification of Jatropha

Species. Journal of Pharmacy and Biological Sciences (IOSRJPBS), Vol.

2, hal. 41-51.

Rini, L.M., 2009. Analisa Faktor Usia pada Wanita Peserta Program Penapisan

Kanker Leher Rahim dengan Pendekatan “See& Treat” Untuk Deteksi Lesi

Prakanker dan Pengobatan dengan Terapi Beku. Jakarta: Skripsi Fakultas

Kedokteran Universitas Indonesia.

Rumayati., Idiawati, N., Destiarti, L., 2014. Uji Aktivitas Antioksidan, Total

Fenol Dan Toksisitas Dari Ekstrak Daun Dan Batang Lakum (Cayratia

trifolia (L) Domin). JKK, Vol. 3 No. 3, hal. 30-35.

Sabir, A., 2013. Aktivitas antibakteri flavonoid propolis Trigona sp terhadap

Bakteri Streptococcus mutans (in vitro). Maj. Ked. Gigi. (Dent. J.), Vol.

38, No. 3, hal. 135–141.

Sahid, A., Pandiangan, D., Siahaan, P., Rumondor, M.J., 2015. Uji Sitotoksik

Ekstrak Metanol Daun Sisik Naga (Drymoglossum piloselloides Presl.)

terhadap Sel Leukimia P388. Jurnal MIPA UNSRAT Online, Vol. 2 No.

2.

Sahidin., Yamin., Ginting, S., Manggau, M.A., Lukman., 2013. Cytotoxic Potency

of Diterpenes from Jatropha Plants. International Journal of Pharmacy

and Pharmaceutical Science, Vol. 5 No. 3.

Septyaningsih, D., 2010. Isolasi dan Identifikasi Komponen Utama Ekstrak Biji

Buah Merah (Pandanus conoideus Lamk.). Surakarta: Skripsi Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sebelas Maret.

Setiawati, A., Septisetyani, E.P., Wijayanti, T.R., Rokhman, M.R., 2007.

Sambung Nyawa (Gynura procumbens (Lour.) Merr.) Sebagai Agen

Kemopreventif. ResearchGate.

Setyaningsih, D., Pandji, C., Perwatasari, D.D., 2014. Kajian Aktivitas

Antioksidan Dan Antimikroba Fraksi Dan Ekstrak Dari Daun Dan Ranting

Jarak Pagar (Jatropha curcas L.) Serta Pemanfaatannya Pada Produk

Personal Hygiene. Agritech, Vol. 34, No. 2.

Shodiq, M.A., 2011. Pengaruh Kombinasi Cyclophosphamide Transfer Factor

Terhadap Jumlah Sel T CD4+

pada Adenocarsinoma Mamma Mencit C3H.

Semarang: Tesis Pasca Sarjana Universitas Diponegoro, Hal. 25.

Sudiana, I.K., 2008. Patologi Molekuler Kanker. Salemba Media. Jakarta. 2008.

Hal 27.

Suhirman, S., dan Winarti, C., 2013. Prospek dan Fungsi Tanaman Obat sebagai

Imunomodulator. Penelitian Tanaman Obat, Aromatik dan

Pengembangan Pascapanen Pertanian, Hal. 121-133.

xxvii

Sumarawati, T., Fatmawati, D., 2011. Isolasi Dan Uji Sitotoksik Senyawa

Alkaloid Mahkota Dewa (Phaleria macocarpa) Pada Kultur Sel Kanker

Payudara (T47d). ISBN.

Sutarma., 2000. Kultur Media Bakteri. Temu Teknis Fungsional non Peneliti,

Tarigan, F.L., 2012. Pengaruh Dukungan Keluarga dan Sumber Informasi

terhadap Perilaku Wanita Usia Subur dalam Deteksi Dini KankerServiks di

Kecamatan Medan Selayang Tahun 2012. Medan: Tesis Pasca Sarjana

Universitas Sumatera Utara, Hal. 2.

Trianto, A., Ambariyanto., Murwani, R., 2004. Skrining Bahan Anti Kanker pada

Berbagai Jenis Sponge dan Gorgonian Terhadap L1210 Cell Line. Ilmu

Kelautan, Vol. 9 No. 3.

Tyasningrum, W.S., Kristiyanti, E.A., Sulistyo, D.P., 2012. Siklus sel. Semarang:

Tugas Biologi Universitas Muhammadiyah.

Uripi, V., 2005. Menu untuk Penderita Kanker. Jakarta: PuspaSwara.

Utami, D., Andriyani, A., Fatmawati, S., 2013. Hubungan Dukungan Keluarga

terhadap Tingkat Kecemasan Kemoterapi pada Pasien Kanker Serviks di

RSUD Dr. Moewardi. Gaster, Vol. 10 No. 1.

Widyaningsih, T.D., Sukardiman., Agus, D., Darmanto, W., 2012. Efek

Imunomodulator Ekstrak Air Cincau Hitam (Mesona palustris BL)

Terhadap Karsinogenesis Mencit. J. Teknol. Dan Industri Pangan, Vol. 23

No.1.

Wijayakusuma, H.M.H., 2008. Atasi Kanker dengan Tanaman Obat. Jakarta:

PuspaSwara.

Wijayati, P.K.B., 2008. Uji Efek Antipiretik Infusa Daun Anuma (Artemisia

Annua Folia L.) Pada Kelinci Putih Jantan Galur New Zealand. Surakarta:

Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta.

Wulandari, C.E., 2014. Hereditary Breast Ovarian Cancer (HBOC) Syndrome.

CDK-222, Vol. 41, No. 11.

Zetra, Y., dan Prasetya, P., 2007. Isolasi Senyawa α-Amirin Dari Tumbuhan

Beilschmiedia Roxburghiana (Medang) Dan Uji Bioaktivitasnya. Akta

Kimindo, Vol. 3 No. 1, hal. 27 – 32.