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SNC - MENINGES-Membranas que revestem a medula e SNC:
Duramáter(externa); Aracnóide (meio);Piamáter (interna).
Entre as
meninges
aracnóide
e pia-máter
há um
espaço
preenchido
pelo líquor.
MENINGES
Aracnóide
Dura-máter
Pia-máter
Algia; irritabilidade; Rigidez de Nuca; Mal
estar geral; Hipertermia.... Sépsis
Espaço subaracnóide
LER OU LCR OU LÍQUOR
FUNÇÃO
Fluido, aquoso, incolor. Ocupa o espaço subaracnóideo
e as cavidades ventriculares do encéfalo. Possui volume
de + ou – 135 ml distribuídos pelos Vent. e cisternas que
circundam o cérebro, espaço subaracnóideo e medula
espinhal. Essas cavidades estão conectadas entre si, e
a pressão do líquido é regulada a um nível constante.
Amortecer o cérebro dentro de seu invólucro sólido.
Ausência de LCR, causa traumatismo na cabeça
atingiria e lesaria gravemente o cérebro. O cérebro e o
LCR têm a mesma densidade, e assim, o cérebro flutua
no LVR. Golpes na cabeça movem todo o cérebro
simultaneamente, evitando lesá-lo.
. FORMAÇÃO, ABSORÇÃO, CIRCULAÇÃO DO LCR
Produzido- plexos
coróides superior
e inferior.
vent.
laterais
III Vent
125r4t233333
Pelo
Aqueduto
de Silvius
1º) LCR penetra no canal
central da medula
e desce até o
V ventrículo
(filamento terminal.
2º) LCR passa para o espaço
subaracnóideo, Pela
abertura mediana (buraco de
Magendre) e aberturas
laterais (buraco de Luschka).
Reabsorvido nas granulações aracnoides- são emaranhados
de vasos. É neste local que o LCR se mistura com o sangue
Circulação liquórica é lenta. A produção e consequente
absorção causam seu movimento. Pulsação das
artérias cranianas, aumenta a pressão liquórica,
empurrando o LCR para as granulações aracnóides.
NERVOS CRANIANOS-Origem Cranial 12 pares de nervos cranianos três são sensoriais (I, II e VIII), cinco são motores
(III, IV, VI, XI
e XII) e os
quatro
restantes
são mistos.
SISTEMA CIRCULATÓRIO
Transporte de nutrientes
absorvidos pelo TGI para
o resto do corpo.
Transporte O2 dos pulmões
para os tecidos e CO2 dos
tecidos para os pulmões.
Transporte de produtos de
excreção das células ou
órgãos onde são formadas
para os órgãos excretores.
Transporte de hormônios e
produtos metabólicos que
auxiliam na função celular.
Regula Tª corporal,
transferindo calor das partes
mais internas p/ superfície,
par ser dissipado.
Defesa contra patógenos,
permitindo a ação de
processos imuno-celulares
desempenhados pelo sangue
por todo organismo e
coagulação sanguínea.
FUNÇÕES
ÓrgãoFluxo em repouso
ml/min
Cérebro 650 (13%)
Coração 215 (4%)
Músculo-esquelético 1.030 (20%)
Pele 430 (9%)
Rim 950 (20%)
Órgãos abdominais 1.200 (24%)
Outros 525 (10%)
Total 5.000 (100%)
DISTRIBUIÇÃO DO FLUXO SANGÜINEO SISTÊMICO
POR TECIDOS DO CORPO EM REPOUSO
RETORNO VENOSO
-A pressão do sangue ao atingir as veias é baixa contração dos músculos pressiona as veias profundas e o sangue retorna ao coração.
ANGINA DE PEITO OU ANGINA PECTORIS
Dor localizada no centro do peito: sentida como peso,
aperto, queimação ou pressão, geralmente atrás do
osso esterno; algumas vezes pode se estender para os
braços, pescoço, queixo ou costas.
-A dor aparece quando o suprimento de sangue para uma parte do miocárdio é insuficiente (isquemia): o coração não recebe O2 e nutrientes nas quantidades necessárias.
INFARTO DO MIOCARDIO
-Morte de uma área do miocárdio. As células não
receberam sangue com O2 e nutrientes.
-Ocorre interrupção abrupta do fluxo de sangue p/ o miocárdio: artéria coronária
foi obstruída; dor mais
intensa e duradoura(+ de 20 min.),
danos permanentes no miocárdio.
ATEROSCLEROSE- Doença crônico-degenerativa que obstrui as artérias coronárias pelo acúmulo de lipídeos (colesterol) em suas paredes placas de ateroma isquemia.
Alterações vasculares na cefaléiaVasoconstricão, diminuição do O2; Déficit circulatório e de
oxigenação, dor, irritabilidade, Hipertensão...
SANGUE
É constituído pelo plasma, e por células e pedaços
de células, genericamente denominados elementos
figurados.
1- ERITRÓCITOS, HEMÁCIAS OU GLÓBULOS
VERMELHOS
A ↓ de glóbulos vermelhos no sangue (eritropenia)ou a ↓ de Hb- ANEMIA causam cansaço, palidez e dispnéia.
-Tipos e causas de anemia:
a- Anemias carenciais: surgem por deficiência dedeterminados nutrientes na dieta, como ferro, vit.B12 e ácido fólico. A anemia provocada pela falta deferro é chamada ferropriva; pela falta de vit. B12 é aanemia perniciosa.
b- Anemias espoliativas: resulta da perda desangue causada por algumas doenças, comoamebíase, amarelão, úlcera e gastrite.
c- Anemias hereditárias: (genética). Talassemiaou anemia do Mediterrâneo-ocorre desequilíbrio naprodução de Hb, levando a deficiente produção demoléculas normais.Anemia falciforme resulta da substituição de umúnico aa na cadeia beta da Hb. Submetidas a baixasconcentrações de O2, as hemácias adquirem oaspecto de uma foice e são destruídas.
d- Anemias aplásticas: são originadas de doençasque comprometem a medula óssea vermelha,acarretando ↓ na produção de glóbulos vermelhos edemais células do sangue. Ex: leucemia mielóide.
ERITROCITOSE: ↑ de glóbulos vermelhos no sangue
geralmente se dá por uma adaptação fisiológica do organismo
a locais de altitude elevada, onde o ar é rarefeito(La Paz:
3200-4100m.
Neutrófilo Eosinófilo Basófilo
GRANULÓCITOS
Linfócito Monócito
AGRANULÓCITOS
LEUCÓCITOS
2- Leucócitos ou glóbulos brancos: células
especializadas na defesa do organismo, combatem
vírus, bactérias e outros agentes infecciosos.
-Leucocitose- leucócitos acima de 10.000/mm³
-Leucopenia- leucócitos inferior a 3.000/mm³
LEUCÓCITOS GRANULÓCITOS
a- Neutrófilos: fagocitam elementos estranhos ao organismo.
b- Eosinófilos: fagocitam apenas determinados elementos ↑ em doenças alérgicas ou parasitoses.
c- Basófilos: liberam heparina e histamina (subst. vasodilatadora liberada em processos alérgicos).
LEUCÓCITOS AGRANULÓCITOS
a- Linfócitos:
Tipos: Linfócitos T:
Linfócitos T auxiliares controlam as respostas imunes aos antígenos;
Linfócitos T supressores determinam o momento de parar a produção dos anticorpos;
Linfócitos T citotóxicos produzem subst.que mudam a permeabilidade das cél. invasoras(bactérias) ou de cél. cancerosas, provocando a morte.
Linfócitos B responsáveis pela produçãode anticorpos específicos.
3- Plaquetas ou trombócitos: participam da
coagulação. Representam fragmentos de megacariócitos
(cél. brancas grandes formadas na medula óssea).
Trombocitopenia- ↓ do nº de plaquetas predispõe a
pequenos pontos hemorrágicos na pele e tecidos
profundos pode ser genético, porém a maioria dos
casos resulta de intoxicação ou medicamentos.
Trombocitose- ↑ do nº de plaquetas pode causar
formação de trombos predispõe à trombose
solidificação do sangue dentro dos vasos geralmente é
determinada geneticamente.
HEMOCITOPOESE OU HEMATOPOIESE
-Processo de formação, maturação e liberação das células do sangue na corrente sanguínea.
-Tecido conjuntivo hemocitopoético ou reticular: produz leucócitos e hemácias presente na medula óssea vermelha, baço, timo e nos nódulos linfáticos.
Fases de formação do sangue:
1ª Fase coriônica
2ª Fase hepática
3ª Fase Mieloide
COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA
Mecanismos da Hemostasia:
• a) espasmo vascular: imediatamente após a ruptura ou o corte de um vaso sanguíneo ocorre vasoconstrição (contração) do vaso sanguíneo lesado.
• b) formação de tampão plaquetário:acúmulo de plaquetas para formar um tampão plaquetário no vaso lesado (adesividade das plaquetas no local da lesão e aderência das plaquetas entre si).
AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA
Pós lesão vascular, as plaquetas são atraídas
para as áreas danificadas, e suas
características mudam drasticamente.
Elas liberam várias substâncias, que atraem
cada vez mais plaquetas, além de manter a
vasoconstrição.
Essa atração forma um tampão plaquetário,
que vai interagir com as redes de fibrina,
provenientes da coagulação, formando um
tampão ainda mais compacto.
d) regeneração: crescimento de tecidos
fibrosos no coágulo sanguíneo para fechar o
orifício do vaso.
Coagulação sanguínea: substâncias ativadoras
provenientes da parede vascular traumatizada e das
plaquetas (enzima tromboplastina) dão início a
complexa rede de reações químicas em cascata que,
junto com íons cálcio, provoca a conversão da
proteína plasmática protrombina em enzima ativa
trombina.
A trombina, converte o fibrinogênio em fibrina,
formando a rede de filamentos que retém plaquetas,
formando o coágulo.
Síntese dos fatores de coagulação- protrombina
ocorre no fígado e dependem de vit. K, cuja
deficiência pode provocar hemorragias.
Para conversão de protrombina em trombina é
necessário o íons cálcio.
-↓ vit. K e/ou cálcio- compromete a coagulação
sanguínea podendo resultar em hemorragias.
Os fatores de coagulação do sangue são, formas
inativas de enzimas proteolíticas. Quando
convertidas na forma ativa, suas reações
enzimáticas resultam na cascata do processo de
coagulação.
LARINGEO epitélio que reveste a laringe apresenta pregas,
as cordas vocais capazes de produzir sons
durante a passagem de ar.
TRAQUÉIA E BRÔNQUIOS
Traquéia: tubo de
aproximadamente 1,5 cm
de diâmetro por 10-12
centímetros de
comprimento paredes
reforçadas por anéis
cartilaginosos.
Bifurca-se na sua região
inferior, originando os
brônquios, que penetram
nos pulmões.
PULMÕES - Nos pulmões os brônquios ramificam-
se profusamente, dando origem a tubos cada vez mais finos,
os bronquíolos.
DIAFRAGMA-Músculo que separa o tórax do abdomen promove,
juntamente com os músculos intercostais, os
movimentos respiratórios.
-Localizado logo acima do estômago, o nervo frênico
controla os movimentos do diafragma.
TRANSPORTE DE GASESDióxido de carbono:
maior parte (cerca de 70%): CO2 + H2O H+ + HCO3
plasma sangüíneo; cerca de 23%: CO2 + Hb=
carboemoglobina;
restante: dissolve-se
no plasma.
FUNÇÕES PROTETORAS DAS VIAS AÉREAS
Junto com o ar inspirado entram no nos pulmões
muitas substâncias do meio ambiente como: partículas
de poeira, pólen, bactérias, esporos, fungos e vírus.
Na respiração nasal o espaço de passagem do ar
até a faringe é maior doque na respiração oral.
Outro mecanismo de limpeza do ar é por meio do
epitélio ciliado que revesta as vias aéreas. O muco é
continuamente secretado por glândulas e células
epiteliais.
Os cílios impelem o muco em direção a traquéia.
As partículas são levadas das vias aéreas até a faringe
para serem engolidas ou expelidas pela tosse. Esse
processo é denominado “Escada Rolante Mucociliar”.
Essa escada é inibida pela fumaça do cigarro, ar frio e
outras substâncias químicas. Tabagistas apresentam
episódios de tosse matinal( pelo acumulo de muco e
pela irritação causada pelas partículas estranhas).
SURFACTANTE PULMONARSubstância hiperlipidica e hiperproteica responsável pelaexpansão alveolar e que começa a ser sintetizada apartir da 32º sem. De desenvolvimento fetal, e para issorequer o hormônio cortisol. Os RNPMT apresentambaixa complacência alveolar, condição denominadaSíndrome da Angústia Respiratória ou doença daMembrana Hialina.É causada pela baixa quantidade de surfactante.
FISIOLOGIA
DA
INTOXICAÇÃO
POR CO -
O monóxido de carbono (CO), liberado pela “queima”
incompleta de combustíveis fósseis e pela fumaça
dos cigarros entre outros, combina-se com a Hb de
maneira mais estável do que o O2, formando o
carboxiemoglobina.
-Assim, a Hb não transporta O2. leva à morte por asfixia.
Ocorre vaso constrição dos capilares e
arteríolas alveolares, não permitindo a
hematose.
Normal Contraído
HIPERTENSÃO PULMONAR
Controle da FR em situações especiais:
[ ] O2 nos alvéolos: estimulação de quimiorreceptores nas artérias carótida e aorta estimula os nervos vago e glossofaríngeo estimula o CR que aumenta a FR e amplitude dos movimentos respiratórios:
locais de altitude elevada → ar rarefeito; Condição chamada Hipobárica(queda da pressão dos gases da atmosfera). Em La paz a concentração do O2 é de 13% (ocorre hipóxia).
Quanto mais alto menos concentrado o O2.
infecções respiratórias.
Ansiedade e estados ansiosos: liberação de adrenalina → aumento a FR e amplitude dos movimentos respiratórios → hiperventilação → alcalose → contrações dos músculos de todo o corpo (tetania).
digestão no Estômago
Digestão: transforma substâncias p/ serem absorvidas.
Suco gástrico:contêm ác. clorídrico, muco, enzimas, sais.
Pepsina: enzima mais potente do suco gástrico que
catalisa a digestão de proteínas secretada na forma
de pepsinogênio:
SISTEMA SECRETÓRIO DO ESTÔMAGO-
Glândulas oxínticas –compostas de cél. mucosas,
que secretam muco;
Cél. pépticas- secretam pepsinogênio,
Cél. parietais ou oxínticas- secretam ác. clorídrico, fator
intrínseco de Castle, lipase gástrica, amilase gástrica e
gelatinase.
Fator intrínseco de Castle(Glicoproteina) é
essencial para a absorção de vitamina B12 no íleo. Quando as cél. gástricas produtoras de ác. são destruídas,
ocorre acloridria e anemia perniciosa, devido à não-maturação
das hemácias pela ausência de estimulação da medula óssea
pela vit. B12.
Glândulas pilóricas- localizadas no antro, secretam o
hormônio gastrina.
Intestino DelgadoDivisão: duodeno (+- 25 cm),
jejuno (+- 5 m) e íleo (+- 1,5 cm).
ABSORÇÃO: ocorre predominantemente no duodeno:
suco entérico,
suco pancreático,
bile (não contém
enzimas digestivas)
Absorção: jejuno-íleo
Intestino Delgado e vilosidadesIntestino delgado- local onde a digestão é concluída e
inicia absorção dos nutrientes. Isso é possível graças às
microvilosidades.
Intestino delgado:
Possui
movimentos de
mistura e
transporte e nele
são absorvidos
água. O
esvaziamento é
controlado pelo
esfíncter ileocecal.
Gastrina- aumenta a
secreção do suco
gástrico e estimula os
movimentos
peristálticos para
esvaziarem o
estomago no
duodeno.
Enterogastroma-
inibe a motilidade
gástrica, permitindo
que as gorduras no
duodeno, fiquem mais
tempo em contato com
as enzimas digestivas.
INTESTINO GROSSO-Absorção de água.
-Formação e
lubrificação
das fezes.
-Possui
movimentos
circulares que
empurram o
conteúdo e
revolvem
expondo a
mucosa,
facilitando a
absorção de
líquidos.
FÍGADO- Maior glândula do corpo humano.
Funções: formação da bile, metabolização do álcool e de substâncias tóxicas; --metabolização de lipídeos;
-Reservatório de sangue; -Limpeza do sangue;
-Fonte de gamaglobulina, participam da defesa
imunológica.
-Reserva de proteínas, glicogênio, gorduras e lipídios.
-Síntese de proteínas, principalmente albumina.
-Armazena ferro, proteínas e vitaminas A,D,E,K e B 12.
-Remove e excreta medicamentos, hormônios e outras
substâncias pelo fígado, capacidade desintoxicante. -
Reserva de glicose sob a forma de glicogênio.
-Metabolismo das gorduras.
-Atua na coagulação sanguínea.
Secreção Biliar: essencial p/ digestão. Produzida no
fígado, armazenada na vesícula biliar e lançada no
duodeno para emulsificar gorduras e serem absorvidas.
-Pâncreas -
porção
endócrina:
ilhotas de
Langehans:
Células
(beta): insulina
Células
(alfa): glucagon
PÂNCREAS- Produz enzimas digestivas. Possui alta
concentração de bicarbonato, neutraliza o suco gástrico ác.
que penetra no duodeno. Produz Insulina e o Glucagon.
Insulina- diminui a
glicose sanguínea;
promove
armazenamento de
gordura no tecido
adiposo e a síntese
de proteínas nos
vários tecidos do
corpo.
Na ausência de
insulina, a glicose
não entra na
cél.sendo excretada
na urina.
BAÇO- Funções: -Ação fagocitária;-Filtra o sangue por meio das células retículo endoteliais;
-Coador microscópico (remove os glóbulos envelhecidos);
-Produz anticorpos, linfócitos e monócitos;
-Reservatório sanguíneo: controla a quantidade e qualidade
do sangue circulante.
-Função
hematopoética
(principal);
COLESTEROL
-Lipídeo esteróide essencial para a vida:
-Faz parte da estrutura das membranas celulares
-Necessário para biossíntese de hormônios (cortisol,
aldosterona, testosterona, progesterona, estradiol);
-Precursor de sais biliares e da vit. D.
-Endógeno: obtido pela síntese celular 70%.
-Exógeno: proveniente da dieta 30%.
-Excesso em pessoas sem alterações genéticas no metabolismo do colesterol maus hábitos alimentares.
Lipoprototeínas - Classificação -
1- Quilomicrons: gdes partículas que transportam gorduras
alimentares e colesterol para os músc. e outros tecidos.
2- Intermediate Density Lipoprotein (IDL): transporta
triglicerídeos e colesterol endógenos do fígado p/os tecidos.
3- Low-Density Lipoproteins (LDL): transporta do fígado para os tecidos. Cerca de 70% do colesterol que circula no sangue pequenas e densas o suficiente para se ligarem às membranas do endotélio aterosclerose níveis elevados associam-se aos altos índices de doenças cardiovasculares.
4- High-Density Lipoproteins (HDL): transporte reverso
do colesterol transporta o colesterol endógeno de volta para o
fígado nível elevado associado com baixos índices de
doenças cardiovasculares.
O COLESTEROL
COLESTEROL IDEAL SUSPEITO ALTO RISCO
Total até 200 mg/dLentre 201 a 239
mg/dL
maior que 240
mg/dL
HDLacima de 40
mg/dL
de 35 a 40
mg/dL
abaixo de 35
mg/dL
LDL*abaixo de 130
mg/dL
de 130 a 159
mg/DL
acima de 160
mg/dL
* Se existem fatores de risco associados
como diabetes, hipertensão e fumo, deve
ficar abaixo de 100.
Formado por órgãos
que filtram o sangue, produzem e
Excretam urina;
É constituído por
um par de rins,
um par de ureteres, pela bexiga urinária
e pela uretra.
SISTEMA RENAL
FUNÇÃO RENAL
-Depura o plasma sanguineo
-Elimina substâncias indesejadas (Uréia, creatinina,
ac. Úrico, fosfato, etc...)
-Mantêm o equilíbrio eletrolítico,
-Mantêm equilíbrio hídrico;
-Mantêm equilíbrio osmótico;
-Mantêm equilíbrio iônico;
-Secreta hormônios:
Eritropoietina-
Renina-
SUBSTÂNCIAS EXCRETADAS PELA URINA
-Uréia, creatinina, fosfatos, nitrato, Ac. Úrico,
Excesso de sódio, potássio...
Substâncias reabsorvidas pelo rim
AA, eletrólitos, água, proteínas, Ác. Úrico e a
maior parte dos ions sódio, potássio, cálcio,
cloretos, bicarbonato....
Néfrons desembocam em dutos coletores, que se
unem e formam canais mais grossos. A fusão dos
dutos origina o ureter, que vai do rim até a bexiga.
Bexiga Urinária-Bolsa de parede elástica, cuja função é acumular a
urina produzida nos rins.
Quando cheia, a
bexiga pode conter
mais de ¼ de litro
de urina, que é
eliminada
periodicamente
através da uretra.
Mecanismos de diluição dos líquidos
corporais
Regulação da concentração de íon Na
-A concentração de Na é controlada pela água.
-O Na elevado promove o aumento da água através
de dois mecanismos:
- Secreção do ADH pela glândula Hipófise posterior
que age sobre o rim retendo água;
- Estimulação da sede: aumento da agua dilui o Na,
atingindo a concentração normal, causa
hipervolemia, levando a hipertensão, provocando a
excreção renal do excesso de água junto o Na
aumentado.
Regulação da concentração de íon K
-O K em excesso estimula o córtex da supra-
renal a secretar o hormônio Aldosterona, que
estimula as células epiteliais tubulares a
transportar K para o lúmen tubular de onde
será perdido pela urina.
Regulação do volume sanguíneo:
- Hipervolemia-↑PA -↑filtração glomerular -↑perda de
líquidos pela urina. Normalizando o volume sanguíneo.
- Desidratação- patologia que se caracteriza pela ↓
dos líquidos corporais:- ↓ o liquido corporal; - ↑ Na; - ↑ o
ADH; - ↑ reabsorção de água; - Urina é mais
concentrada.
SUBSTÂNCIAS EXCRETADAS: URÉIA.
-O Ác. Úrico- produto nitrogenado final do metabolismo das purinas no homem.
-O excesso de alimentos contendo purinas pode provocar o acúmulo de cristais de ác. úrico nas articulações, ossos e rins, causando a doença reumática GOTA.
Nas reações metabólicas, a
purina é degradada para
fornecer nitrogênio na forma
de ác. úrico, que pode ser
excretado na urina. O ↑ do
ác. úrico causa a formação
de cristais que se depositam
em articulações.
Purinas (adenina e guanina)- constituídas por carbono,
hidrogênio, nitrogênio e oxigênio. Junto com as
pirimidinas (citosina e timina) formam as “bases
nitrogenadas”, que compõe o DNA e do RNA.
Estão presentes na carne vermelha, frutos do mar,
peixes, certos grãos como ervilha, lentilha e feijão, em
bebidas alcoólicas, principalmente cerveja, e também
em nosso organismo.
Purinas- constituem material genético; são responsáveis
pela coloração da urina; pela vasodilatação no controle
cardíaco; pelo metabolismo do organismo por meio do ATP.
SISTEMA ENDÓCRINO- Integra e controla as
atividades metabólicas do organismo.
Composto por glândulas que funcionam individualmente/
paralelo, estando suas atividades intimamente interligadas.
A comunicação entre as glândulas e os tecidos é feita por
hormônios, os quais são produzidos, armazenados e
liberados, no organismo por meio do sangue, quando
necessário.
As glândulas mais importantes são: hipófise, pineal, tireóide,
paratireóide, timo, supra-renais, pâncreas, ovários, testículos.
Glândula hipófise (pituitária)- Desenvolve-se a partir da 4ª
sem. Situa-se na base do cérebro, abaixo do hipotálamo.
Considerada a glândula mestra no organismo.
CIRCUITO HIPOTÁLAMO HIPÓFISE
Sistema nervoso interage
com o endócrino formando
mecanismos reguladores
bastante precisos.
Hipotálamo: localizado no
encéfalo acima da
hipófise e exerce controle
sobre ela por meios de
conexões neurais e
substâncias semelhantes
a hormônios chamados
fatores desencadeadores
(ou de liberação).
HipófiseHormônios, denominados trópicos, atuam sobre outras glândulas e estimulam a secreção de outros hormônios. Os principais hormônios trópicos são produzidos pela hipófise.
Somatotrófico Hormônio do crescimento (STH) ou
HGH- Atua no crescimento, promove alongamento dos
ossos e estimula a síntese proteica e desenvolvimento
da massa muscular. Aumenta a utilização de gorduras e
inibe a captação de glicose plasmática pelas células,
aumentando a concentração de glicose no sangue (inibe
a produção de insulina, predispondo ao diabetes).
ADENOHIPÓFISE OU HIPÓFISE ANTERIOR
Adrenocorticotrófico(ACTH)Estimula o córtex adrenal.
Tireotrófico (TSH) ou tireotrofina- Estimula a tireóide a secretar
T3 e T4. Sua produção é estimulada pelo hormônio liberador de
tireotrofina (TRH), secretado pelo hipotálamo.
ADENOHIPÓFISE OU HIPÓFISE ANTERIOR
GONADOTRÓFICOS
Folículo estimulante (FSH) –
M ♀-desencadeia o crescimento dos folículos
nos ovários, desenvolvendo um óvulo. Estimula
o ovário a produzir estrogênio.
H ♂-promove o crescimento dos testículos e o
desenvolvimento dos espermatozóides.
Luteinizante (LH)-
M ♀-produz estrogênio, estimula a ovulação,
estimula o ovário produzir progesterona e o
desenvolvimento do corpo lúteo.
H ♂ -estimula a produção de testosterona pelas
células instersticiais dos testículos.
Prolactina ou
hormônio
lactogênico -
Estimula a produção
de leite pelas
glândulas mamárias.
Acentua a produção
no final da gestação,
aumenta após o parto
e persiste enquanto
durar o estímulo da
sucção.
NEUROHIPÓFISE OU HIPÓFISE POSTERIOR
não produz hormônios; libera na circulação
dois hormônios sintetizados pelo hipotálamo.
ADH ou vasopressina-
Regula o volume de urina,
aumenta a permeabilidade
dos túbulos renais
reabsorvendo água. Produção
é estimulada pelo ↑ da
pressão osmótica do sangue
e por hemorragias intensas.
Etanol inibe sua secreção,
tendo ação diurética.
ADH ou Vasopressina
Fatores que afetam a produção de ADH:
- ↑ liberação de ADH – traumas
orgânicos, dor, ansiedade e drogas como
a morfina, nicotina, tranqüilizantes e
alguns anestésicos. Pode reter água no
organismo.
- Inibição do ADH – álcool →poliúria,
devido dilatação arteriolar glomerular
aferente → ao efeito diurético.
OcitocinaMulher, estimula a
contração da
musculatura uterina
durante o parto e a
ejeção do leite.
Homem, provoca
relaxamento dos
vasos e dos corpos
eréteis do pênis,
aumentando a
irrigação sanguínea.
OXITOCINA-Efeito sobre o útero: contração uterina no final da
gestação.
Efeitos na ejeção do leite: age no processo de
lactação e ejeção do leite. Na sucção, sinais são
transmitidos pelos nervos sensitivos ao encéfalo,
tronco, cérebro, hipotálamo, provocando liberação
de oxitocina no sangue, vai até as mamas e após
um minuto o leite vem.
Efeitos na fertilidade do óvulo: estimulo sexual
durante a relação ↑oxitocina e causa contrações
uterinas durante o orgasmo. Essas contrações
promovem a fertilidade do óvulo pois impulsionam o
esperma para cima e para as trompas de falópio.
-HGH- secretado durante toda a vida, embora cesse o
crescimento na adolescência.
Função - promover o aumento e desenvolvimento
tissular dos órgãos. Os ossos ficam mais grossos e mais longos,
a pela fica espessa e os tecidos moles (coração, fígado, rim
língua) aumentam de tamanho.
Após a adolescência o HGH atua promovendo a síntese de
proteínas e de outros elementos celulares.
Crescimento cessa na adolescência quando as
cartilagens epifisárias se soldam. A produção aumenta
ou diminui, dependendo da necessidade metabólica orgânica.
Na deficiência nutricional o HGH aumenta ajudando a
promover novos depósitos de proteínas aliviando a deficiência
proteica celular.
FUNÇÃO- Acelera o metabolismo celular e a produção
de energia, promove o crescimento normal e a
reprodução celular. Influencia no equilíbrio
hidroeletrolitico e
controla a
utilização
orgânica de
gorduras, proteínas
e carboidratos.
TIREÓIDE1ª glând. que aparece no desenvolv. Embrionário (24
dias após a fertilização). Localiza-se anterior a traquéia.
Formato de borboleta. Fluxo sanguíneo da tireóide é
+ou- 5X maior que o fígado.
Hipertireoidismo Hipotireoidismo:
-↑ da produção de T3 e T4 causando: -↓ produção de T3 e T4 causando:
-↓ do peso corporal; polidipsia Aumento do peso corporal;
-Crescimento esquelético ↑ - retardo do crescimento;
-↑ o fluxo sanguíneo cutâneo,
-↑eliminação de calor, vasodilatação
-Vaso constrição periférica;
Rápida utilização de oxigênio Pouca utilização de Oxigênio
Débito cardíaco aumentado Débito cardíaco diminuído
Taquicardia, Hipertensão, Taquipnéia. Bradicardia,Hipotensão,Bradipnéia
↑ secreção gástrica, ↑ peristalse
gastrintestinal causando diarréia
Constipação intestinal;
↑ a função SNC preocupações,
paranóias, nervosismo/ansiedade,
psiconeuroses,
- SNC com função diminuída
(retardo);
Enfraquecimento muscular devido ao
catabolismo protético;
- movimentos musculares lentos;
Tremor muscular, astenia, insonia, exoftalmia. - sonolência externa.
PARATIREÓIDES produzem o PARATORMÔNIO
Paratormônio-controlar o metabolismo do
cálcio e fósforo no organismo.
É importante na manutenção destes no plasma
e no interstício.
-Ativa as células osteoclastos a liberar Ca para
o sangue.
- Aumenta a absorção de Ca intestinal.
- Estimula a reabsorção de cálcio nos túbulos
renais, reduzindo a perda deste pela urina.
INSULINA coloca a glicose para dentro das células
(utilizada p/ produzir energia) e a armazena no
fígado. Isso ocorre, logo após as refeições, quando
a taxa de açúcar sobe.
GLUCAGON funciona oposta à insulina.
Quando a pessoa fica em jejum, a taxa de
glicose, no sangue cai - hipoglicemia, (sensação de
fraqueza, vertigens, desmaio).
ADRENAIS OU SUPRA-RENAIS
GLICOCORTICÓIDES- (CORTISOL)- Estimula conversão de
proteínas e de gorduras em glicose, diminui a captação de
glicose pelas células, ↑ utilização de gorduras, ↑ glicose no
sangue, ↑ do metabolismo e da produção de calor. Diminui a
migração de glóbulos brancos para os locais inflamados,
diminuindo a dilatação arteriolar na região por consequência,
diminui a reação inflamatória.
Mineralocorticóides (ALDOSTERONA) ↑ reabsorção tubular
renal de água, sódio e cloreto, ↑ PA.
Androgênio- Hormonio Masculinizante
Medula-Adrenalina-taquicardia, hipertensão, taquipnéia.
Sudorese, ↑ glicose sanguínea, ↑atividade mental,
vasoconstrição periférica.
TESTÍCULOSTESTOSTERONA (ANDRÓGENO) -Promove o
crescimento e desenvolvimento dos testículos, dos
caracteres sexuais masculinos, aumento da libido,
aumento da massa muscular e da agressividade.
OVÁRIOS
Estrógeno- Promove desenvolvimento dos
caracteres sexuais femininos e da parede do
endométrio; estimula o crescimento e a
calcificação óssea, inibe a remoção do cálcio
dos ossos evitando a osteoporose; protege
contra a aterosclerose.
Progesterona- Modificações orgânicas da
gravidez, prepara o útero para aceitar o óvulo
fecundado e das mamas para a lactação. Inibe
as contrações uterinas, impedindo a expulsão
do feto em desenvolvimento.
HIPOFUNÇÃO- Tireóide (T3 e T4)
Na criança: cretinismo biológico (hipotireoidismo)-
Retardamento no desenvolvimento físico, mental e
sexual.
No adulto: bócio endêmico (hipotireoidismo em
adultos) -Crescimento exagerado da glândula por
deficiência de iodo na alimentação (bócio), apatia,
sonolência, obesidade, sensação de frio, pele seca e
fria, fala arrastada, edema (inchaço - mixedema),
pressão arterial e frequência cardíaca baixas.
Hipertireoidismo- metabolismo aumentado,
emagrecimento, agitação, nervosismo, pele quente e
úmida, aumento da pressão arterial, episódios de
taquicardia, sensação contínua de calor, globo ocular
saliente (exoftalmia).