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SOLUCIONES PARENTERALES SOLUCIONES PARENTERALES Aminosande 8% Composición: Cada 1.000 ml de solución contiene: Aminoácidos esenciales: L-Isoleucina 11.67 g; L-Lisina 3.50 g; L-Triptofano 0.99 g; L-Leucina 12.39 g; L-Metionina 1.8 g; L-Fenilalanina 1.8 g; L-Treonina 2.31 g; L- Valina 11.56 g. Aminoácidos no esenciales: L-Arginina 6.33 g; L- Histidina 2.64 g; L-Alanina 11.38 g; L-Serina 3.28 g; L-Prolina 4.58 g; Glicina 5.67 g; L-Tirosina 0.22 g. Aminoácidos totales: (g/l) 80; Acidez (pH) 5 a 6.5. Acción Terapéutica: Aminoacidoterapia parenteral. Indicaciones: Esta solución de aminoácidos está especialmente indicada en pacientes que requieran nutrición parenteral y que presenten daño hepático, sepsis, politraumatismo, falla orgánica múltiple. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: La cantidad de aminoácidos puede estar restringida en caso de insuficiencia renal avanzada. Presentaciones: Envase de polietileno atóxico conteniendo 500 ml. SOLUCIONES PARENTERALES Bicarbonato de Sodio Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 1/6 M, 1.4 g; Osmolaridad 333 mOsm/l. Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 2/3 M: 5.6 g; Osmolaridad 1.333 mOsm/l. Acción Terapéutica: Alcalinizante. Indicaciones: Tratamiento de acidosis metabólicas de diversa etiología asociada a insuficiencia renal aguda establecida, insuficiencia renal crónica, septicemia, acidosis láctica, cetoacidosis diabética, gastroenteritis aguda y diarreas crónicas. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes que presenten alcalosis respiratoria metabólica o mixta. Tampoco se recomienda en pacientes con hipocalcemia. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1.000 ml. SOLUCIONES PARENTERALES Cloruro de Sodio 0.9% Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g; Osmolaridad 308 mOsm/l. Acción Terapéutica: Electrolitoterapia. Indicaciones: Aporte de sodio en la terapia de hidratación parenteral. Está indicada en el tratamiento de trastornos hidroelectrolíticos de diferente etiología que requieran el aporte de sodio. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: No tiene contraindicaciones si es usado según indicación médica. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y

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SOLUCIONES PARENTERALES

SOLUCIONES PARENTERALES Aminosande 8%Composición: Cada 1.000 ml de solución contiene: Aminoácidos esenciales: L-Isoleucina 11.67 g; L-Lisina 3.50 g; L-Triptofano 0.99 g; L-Leucina 12.39 g; L-Metionina 1.8 g; L-Fenilalanina 1.8 g; L-Treonina 2.31 g; L-Valina 11.56 g. Aminoácidos no esenciales: L-Arginina 6.33 g; L-Histidina 2.64 g; L-Alanina 11.38 g; L-Serina 3.28 g; L-Prolina 4.58 g; Glicina 5.67 g; L-Tirosina 0.22 g. Aminoácidos totales: (g/l) 80; Acidez (pH) 5 a 6.5.Acción Terapéutica: Aminoacidoterapia parenteral.Indicaciones: Esta solución de aminoácidos está especialmente indicada en pacientes que requieran nutrición parenteral y que presenten daño hepático, sepsis, politraumatismo, falla orgánica múltiple.Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica.Contraindicaciones: La cantidad de aminoácidos puede estar restringida en caso de insuficiencia renal avanzada.Presentaciones: Envase de polietileno atóxico conteniendo 500 ml.

SOLUCIONES PARENTERALES Bicarbonato de SodioComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 1/6 M, 1.4 g; Osmolaridad 333 mOsm/l. Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 2/3 M: 5.6 g; Osmolaridad 1.333 mOsm/l. Acción Terapéutica: Alcalinizante. Indicaciones: Tratamiento de acidosis metabólicas de diversa etiología asociada a insuficiencia renal aguda establecida, insuficiencia renal crónica, septicemia, acidosis láctica, cetoacidosis diabética, gastroenteritis aguda y diarreas crónicas. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes que presenten alcalosis respiratoria metabólica o mixta. Tampoco se recomienda en pacientes con hipocalcemia. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1.000 ml.

SOLUCIONES PARENTERALES Cloruro de Sodio 0.9%Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g; Osmolaridad 308 mOsm/l. Acción Terapéutica: Electrolitoterapia. Indicaciones: Aporte de sodio en la terapia de hidratación parenteral. Está indicada en el tratamiento de trastornos hidroelectrolíticos de diferente etiología que requieran el aporte de sodio. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: No tiene contraindicaciones si es usado según indicación médica. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1.000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES D-Manitol 15%Composición: Cada 100 ml de solución contiene: D-Manitol 15 g; Osmolaridad: 823 mOsm/l. Acción Terapéutica: Diurético osmótico. Indicaciones: Edema: manitol está indicado como coadyuvante de otras medidas como la reposición de líquidos para evitar la necrosis tubular aguda o para tratar la oliguria en insuficiencia renal aguda, y para el alivio sintomático del edema. Edema cerebral: está indicado para el edema cerebral y reducir la masa encefálica y la presión intracraneal. Hipertensión ocular: manitol está indicado para reducir la presión intraocular elevada después de que hayan fallado otros métodos o en la preparación para cirugía intraocular. Hemólisis: la solución diluida cuya concentración sea de 2,5% a 5%, está indicada como solución de irrigación, para evitar la hemólisis y la acumulación de hemoglobina durante la resección prostática transuretral. Posología: Vía de administración: infusión I.V. Según indicación médica. La dosis y la concentración del manitol utilizado para producir diuresis dependen del estado hídrico del paciente. Se puede reducir el riesgo de deshidratación y de depleción electrolítica utilizando manitol en concentraciones más bajas y soluciones que contengan cloruro de sodio. Son importantes la hidratación adecuada y la terapia electrolítica. En pacientes con marcada oliguria o posible alteración de la función renal se recomienda

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administrar previamente a la terapia una dosis de prueba con manitol. Contraindicaciones: El manitol está contraindicado en pacientes con edema pulmonar, insuficiencia cardíaca congestiva e insuficiencia renal aguda establecida. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 ml.

SOLUCIONES PARENTERALES Dextran 6%Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Dextrán 40.000 6 g; Cloruro de Sodio 0.9 g. Acción Terapéutica: Expandidor plasmático. Indicaciones: Su uso está indicado en pacientes en que se necesite expandir el volumen intravascular, como estados de hipovolemia de diversa etiología. Por su efecto sobre la agregación de los glóbulos rojos y plaquetas se puede usar en la profilaxis del tromboembolismo del post-operatorio. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. En la profilaxis de trombosis severa se puede administrar dextrán 40 en solución al 10% en dosis de 50 a 100 g ó 10 ml/kg peso/día. En casos de hipovolemia se recomienda dosis no mayor a 2 g/kg peso/día el primer día y los días siguientes no sobrepasar 1 g/kg peso/día por 5 días. Contraindicaciones: Su uso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al dextrán, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal, oligoanuria, sobrecarga circulatoria y trastornos marcados de la coagulación. Presentaciones: Envase de polietileno atóxico conteniendo 250 y 500 ml.

SOLUCIONES PARENTERALES Diálisis Peritoneal Solución HipertónicaComposición: Cada 1 l de solución contiene: Cloruro de Sodio 5.83 g; Lactato de Sodio 4.04 g; Cloruro de Calcio con 2H2O 0.27 g; Cloruro de Magnesio con 6H2O 0.10 g; Glucosa (Dextrosa) 42.50 g. Osmolaridad: 493 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 136; Calcio 3.5; Magnesio 1; Cloruro 104.5; Lactato 36. Acción Terapéutica: Terapia dialítica. Indicaciones: La diálisis peritoneal está indicada en el tratamiento de insuficiencia renal aguda que necesite terapia de diálisis, insuficiencia renal crónica etapa I.V., síndrome urémico, edema refractario a diuréticos, insuficiencia cardíaca congestiva refractaria a tratamiento con diuréticos, intoxicaciones exógenas con compromiso neurológico cuyos elementos son susceptibles de ser dializados. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: intraperitoneal. Contraindicaciones: Cirugía abdominal previa, hernias abdominales, enfisema pulmonar avanzado o insuficiencia respiratoria grave. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 ml.

SOLUCIONES PARENTERALES Diálisis Peritoneal Solución Isotónica Composición: Cada 1.000 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 5.83 g; Lactato de Sodio 4.04 g; Cloruro de Calcio con 2H2O 0.27 g; Cloruro de Magnesio con 6H2O 0.1 g; Glucosa/Dextrosa 15 g. Osmolaridad: 354 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 136; Calcio 3.5; Magnesio 1; Cloruro 104.5; Lactato 36. Indicaciones: La diálisis peritoneal está indicada en el tratamiento de insuficiencia renal aguda que necesite terapia de diálisis, insuficiencia renal crónica etapa IV, síndrome urémico, edema refractario a diuréticos, insuficiencia cardíaca congestiva refractaria a tratamiento con diuréticos, intoxicaciones con compromiso neurológico cuyos elementos son susceptibles de ser dializados. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: intraperitoneal. Contraindicaciones: Cirugía abdominal previa, hernias abdominales, enfisema pulmonar avanzado o insuficiencia respiratoria grave. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Glucosa-Dextrosa Composición: Solución al 5%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 5 g. Osmolaridad: 253 mOsm/l. Solución al 10%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 10 g. Osmolaridad: 505 mOsm/l. Solución al 20%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 20 g. Osmolaridad: 1.010 mOsm/l. Solución al 30%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 30 g. Osmolaridad: 1.515 mOsm/l. Solución al 50%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 50 g. Osmolaridad: 2.525 mOsm/l.

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Acción Terapéutica: Terapia de dextrosa e hidratación parenteral. Indicaciones: Se usa en especial en hidratación y nutrición parenteral. Más que como aporte de volumen se usa como aporte calórico. También se puede usar en casos de deshidratación post-operatoria inmediata, sin que signifique nutrición parenteral. Posología: Según indicación médica. Contraindicaciones: Diabetes mellitus descompensada con cetoacidosis. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 mlSOLUCIONES PARENTERALES Glucosalino Hipertónico Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g; Glucosa (Dextrosa) 5 g. Osmolaridad: 560 mOsm/l. Acción Terapéutica: Terapia de dextrosa y cloruro de sodio. Indicaciones: Se usa principalmente en hidratación parenteral. Tiene la ventaja de que aporta sodio junto con calorías que, aunque en pequeña cantidad, pueden ser importantes para ayudar a frenar el catabolismo proteico. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: No tiene. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Glucosalino IsotónicoComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.45 g; Glucosa (Dextrosa) 2.5 g. Osmolaridad: 280 mOsm/l. Acción Terapéutica: Terapia de dextrosa y cloruro de sodio. Indicaciones: Se usa principalmente en hidratación parenteral. Tiene la ventaja de que aporta sodio junto con calorías que, aunque en pequeña cantidad, pueden ser importantes para ayudar a frenar el catabolismo proteico. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: No tiene. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250, 500 y 1000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Ringer Lactato Solución Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.6 g; Cloruro de Potasio 0.03 g; Cloruro de Calcio x 2H2O 0.02 g; Lactato de Sodio 0.31 g. Osmolaridad: 273 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 141; Potasio 4.5; Calcio 7; Cloruro 113.5; Lactato 39. Acción Terapéutica: Electrolitoterapia. Indicaciones: Hidratación parenteral en el período intraoperatorio y post-operatorio inmediato. También en caso de deshidratación por quemaduras o diarreas profusas. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: I.V. Contraindicaciones: No debe usarse en insuficiencia renal aguda establecida o insuficiencia renal crónica etapa IV. Tampoco se recomienda usar en insuficiencia hepática severa o en presencia de acidosis láctica. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 y 1.000 ml. Bolsa colapsable de PVC atóxico conteniendo 3 litros.SOLUCIONES PARENTERALES Ringer Suero IsotónicoComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.85 g; Cloruro de Potasio 0.04 g; Cloruro de Calcio con 2H2O 0.05 g. Osmolaridad: 312 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 145.3; Potasio 5.4; Calcio 4.6; Cloruro 155.3. Acción Terapéutica: Electrolitoterapia. Indicaciones: Es usado para hidratación parenteral en pre, intra y post-operatorio. También en el tratamiento de deshidrataciones con pérdida de electrolitos de diferente etiología como quemaduras, diarreas y vómitos. Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica. Contraindicaciones: No debe usarse en insuficiencia renal aguda establecida o insuficiencia renal crónica etapa IV. Tampoco se recomienda usar en insuficiencia hepática severa. Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 500 y 1000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Solución Artroscópica

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Composición: Cada 1 l de solución contiene: Cloruro de Sodio 8.5 g; Cloruro de Potasio 0.4 g; Cloruro de Calcio con 2H2O 0.5 g. Osmolaridad: 312 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 145.3; Potasio 5.4; Calcio 1.6; Cloruro 155.3. Acción Terapéutica: Irrigador artroscópico. Indicaciones: Está indicada en todos los procedimientos artroscópicos, ya sea con fines de diagnóstico o terapéuticos. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: intraarticular. Presentaciones: Bolsas colapsables de PVC atóxico conteniendo 2 y 3 litros.SOLUCIONES PARENTERALES Solución PoliiónicaComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.205 g; Cloruro de Potasio 0.15 g; Cloruro de Magnesio 6H2O 0.024 g; Gluconato de Calcio 0.22 g; Lactato de Sodio 0.4 g; Glucosa 5 g. Osmolaridad: 453 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 70.8; Potasio 20; Calcio 10.2; Magnesio 2.4; Cloruro 57.4; Gluconato 10.2; Lactato 35.8. Indicaciones: Deshidrataciones con pérdidas de electrolitos que hayan ocasionado además acidosis metabólica, como ocurre en diarreas graves y vómitos prolongados. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: I.V. Contraindicaciones: No usar en pacientes con insuficiencia renal aguda establecida y en casos de insuficiencia renal crónica etapa III y IV. No usar en caso de acidosis láctica. Presentaciones: Envase de polietileno atóxico conteniendo 500 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Solución UrológicaComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Sorbitol 12.7 g; Manitol 0.54 g. Osmolaridad: 178 mOsm/l. Acción Terapéutica: Irrigador vesical. Indicaciones: Procedimíentos urológicos como resecciones transuretrales de próstata, resecciones de carcinoma de próstata, cistoscopías e irrigación vesical post-quirúrgicas. Posología: Según indicación médica. Vía de administración: intravesical local. Presentaciones: Bolsa de PVC atóxico conteniendo 2000 y 3000 ml.SOLUCIONES PARENTERALES Suero BESComposición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.49 g; Cloruro de Potasio 0.074 g; Cloruro de Magnesio 0.014 g; Cloruro de Calcio 0.027 g; Lactato de Sodio 0.616 g. Proporciona en mEq: Sodio 140; Potasio 1; Calcio 5; Magnesio 3; Cloruro 103; Lactato 55.

Acción Terapéutica: Electrolitoterapia.

Indicaciones: Deshidrataciones con pérdidas de electrolitos que hayan ocasionado, además, ácido metabólica, como ocurre en diarreas agudas y vómitos prolongados.

Posología: Según indicación médica. Vía de administración: I.V.

Contraindicaciones: No usar en pacientes con insuficiencia renal aguda establecida y en casos de insuficiencia renal crónica etapa III y IV. No usar en insuficiencia renal y en caso de acidosis láctica.

Presentaciones: Envase de polietileno atóxico conteniendo 500 ml.