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1 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA SOLUÇÃO CB1. [C] Teremos: SOLUÇÃO 2 [C] Lipídios são produtos naturais de origem animal ou vegetal nos quais encontramos predominantemente ácidos graxos superiores, são conhecidos como óleos ou gorduras. Glicéridos são lipídios formados por misturas de ésteres. Estes ésteres (ou triésteres) são formados por glicerina (propanotriol) e ácidos graxos superiores. A fórmula geral é dada por: Ésteres de glicerina + ácido graxo saturado: predominam nas gorduras. Ésteres de glicerina + ácido graxo insaturado: predominam nos óleos. SOLUÇÃO COMECE DO BÁSICO - QUÍMICA

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1 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB1.

[C] Teremos:

SOLUÇÃO 2

[C] Lipídios são produtos naturais de origem animal ou vegetal nos quais encontramos predominantemente ácidos graxos superiores, são conhecidos como óleos ou gorduras. Glicéridos são lipídios formados por misturas de ésteres. Estes ésteres (ou triésteres) são formados por glicerina (propanotriol) e ácidos graxos superiores. A fórmula geral é dada por:

Ésteres de glicerina + ácido graxo saturado: predominam nas gorduras. Ésteres de glicerina + ácido graxo insaturado: predominam nos óleos.

SOLUÇÃO COMECE DO BÁSICO - QUÍMICA

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2 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB3.

[B] Teremos:

SOLUÇÃO CB4.

[B]

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3 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB5.

[B] Reação 1: A primeira reação é de hidrogenação, onde ocorre a quebra da insaturação, e a adição de 2 átomos de hidrogênio ao hidrocarboneto. Reação 2: A segunda reação é de alquilação, nesta reação, ocorre a substituição de um átomo de hidrogênio ligado ao anel benzênico por um grupo alquila. Reação 3: A terceira reação é de oxidação. A oxidação de carbonos do anel benzênico só é possível em condições muito energéticas, porém, nos radicais ligados ao anel as reações são mais fáceis, resultando em um ácido benzoico. SOLUÇÃO CB6.

[B] Somente os alcoóis primários são oxidados em ácidos carboxílicos. Caso do composto I (álcool primário) grupo OH

- ligado a carbono primário.

SOLUÇÃO CB7.

[C]

O agente redutor que pode ser utilizado nesta reação é o 4LiA H .

SOLUÇÃO CB8.

[B] Teremos: ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.

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4 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB9.

[A] Em relação aos produtos, é correto afirmar que o éter é formado por uma reação de substituição, e o alceno é formado por uma reação de eliminação.

SOLUÇÃO CB10.

[E] Teremos:

SOLUÇÃO CB11.

[A] Teremos:

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5 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB12.

[A] Na primeira etapa da sequência ocorre uma substituição de um grupo haleto (bromo) por uma hidroxila, transformando um derivado halogenado em álcool primário. Na segunda etapa do processo ocorre a oxidação de um álcool primário, transformando-o em ácido carboxílico. SOLUÇÃO CB13.

[A] Análise das alternativas:

a) Os produtos formados serão o orto-nitro-tolueno e o para-nitro-touleno:

A alternativa a está errada.

b) Teremos:

c) Teremos:

d) Teremos:

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6 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

e) Teremos:

SOLUÇÃO CB14.

[B] Teremos:

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7 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB15.

[C] Observe a representação esquemática a seguir:

SOLUÇÃO CB16.

[C] Ocorre a eliminação de halogênio, pois trata-se de um di-haleto vicinal reagindo com zinco, usando um álcool como catalisador, formando assim, um alceno. SOLUÇÃO CB17.

[B] A ligação peptídica ou amídica é formada pela interação entre a carboxila de um aminoácido e o grupamento amina de outro, conforme o modelo mostrado abaixo:

SOLUÇÃO CB18.

[B]

Nomes das substâncias:

1 – Ácido Etanoico (função: ácido carboxílico); 2 – Etanol (função: álcool); 3 – Etanoato de etila (função: éster); 4 – água.

Observação: A reação em questão é chamada de esterificação.

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8 REAÇÕES ORGÂNICAS (PARTE II) - QUÍMICA

SOLUÇÃO CB19.

[D]

SOLUÇÃO CB20.

[C]

Os alcoóis primários quando expostos a um agente oxidante como o dicromato de potássio 2 2 7(K Cr O ) ou

permanganato de potássio 4(KMnO ) em meio ácido podem sofrer oxidação a aldeído e finalmente em ácido

carboxílico.