spzoz-siedlce.pl · Web viewKardiomonitor wyposażony w odłączany, wieloparametrowy moduł transportowy, niezależnie zasilany akumulatorowo - min. 2,5 h ciągłej pracy z automatycznym

Załącznik nr 4 Minimalne wymagania techniczne

DOPOSAŻENIE OŚRODKA IMPLANTACJI STYMULATORÓW I DEFIBRYLATORÓW W NOWOCZESNY SPRZĘT DIAGNOSTYCZNO-

LECZNICZY W SPZOZ W SIEDLCACH

Zadanie nr 1

Pkt. 1.1 Stacja centralnego monitorowania – 1 szt.

Producent ……………………………… (Należy podać)

Model …………………………………… (Należy podać)

Kraj pochodzenia ………………………………………… (Należy podać)

Rok produkcji: ………………………………………………….(Należy podać)

wymagane urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2018 r.

Wymagania ogólne Wartość wymagana / punktacja

1.

Modernizacja użytkowanej przez Zamawiającego na Oddziale Kardiologicznym stacji centralnego monitorowania w zakresie aktualizacji oprogramowania, zwiększenia ilości licencji stanowiskowych oraz wymiany urządzeń komputerowych na nowe.

Tak.

2. Aktualizacja posiadanych licencji stanowiskowych do aktualnie najnowszej wersji oferowanej przez producenta. Tak

3.Zwiększenie ilości posiadanych licencji stanowiskowych o 6 dodatkowe licencje, funkcjonalność użytkowa licencji nie gorsza niż obecnie użytkowanych

Tak

4.

Zapewnienie prezentacji, nadzoru i dostępu przez stację centralnego monitorowania do 9 szt. przyłóżkowych kardiomonitorów pacjenta, oraz do 9 szt. bezprzewodowych nadajników telemetrycznych działających we wspólnej sieci monitorowania parametrów życiowych pacjenta.

Tak

5. Dostawa 2 szt. monitorów LCD z kolorowym ekranem LCD TFT, o przekątnej min. 21” i rozdzielczości min. 1920x1080

Tak. Przekątna ekranu:< 23” – 0 pkt.≥ 23” – 1 pkt.

6. Dostawa komputerowej jednostki centralnej z osprzętem: klawiatura, myszka, drukarka laserowa, UPS.

Tak.Półprzewodnikowy dysk jednostki centralnej typu SSD: Tak – 1 pkt. Nie – 0 pkt.

7.Dostawa i instalacja dodatkowych dwóch ekranów stacji roboczej umożliwiających prezentację rejestrowanych danych przez stację centralnego monitorowania.

Tak

1 | S t r o n a




Pkt. 1.2Monitor parametrów życiowych – 1 szt.






L.p. Wymagania ogólne Wartość wymagana / punktacja

8.

Kardiomonitor przyłóżkowy o budowie modułowej, moduły pomiarowe jedno lub wieloparametrowe wymienne pomiędzy kardiomonitorami bez udziału serwisu, szuflada modułów pomiarowych z min. 4 gniazdami na moduły

Tak.

9. Bezprzewodowa komunikacja ze stacją centralnego monitorowania Tak.

10. Konstrukcja zapewniająca bezgłośną pracę, chłodzenie konwekcyjne, bez wewnętrznych wentylatorów Tak.

11. Zasilanie sieciowe – napięcie od 100 do 240 V, częstotliwość 50/60 Hz Tak.

12.Wbudowany min. 1 port komunikacyjny USB dla urządzeń peryferyjnych, złącze wideo, złącze RJ45 (Ethernet), złącze przywołania pielęgniarki, możliwość rozbudowy o bezprzewodową łączność z centralą monitorującą.

Tak. Ilość portów USB:1 – 0 pkt.≥ 2 – 1 pkt.

13. Fabrycznie zaprogramowane profile ustawień odpowiednio dla wszystkich grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli) Tak.

14.

Tryby pracy: - monitorowanie, - konfiguracja (możliwość zmiany domyślnych ustawień fabrycznych i zapamiętania nowych), - tryb demo pozwalający na prezentację zapisów dynamicznych i parametrów liczbowych w celach szkoleniowych bez podłączania pacjenta, - tryb gotowości (oczekiwania) umożliwiający szybkie rozpoczęcie pracy.

Tak – 1 pkt. Nie – 0 pkt.

15.Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (menu, komunikaty, opisy elementów sterujących); sterowanie za pomocą ekranu dotykowego, przycisków szybkiego dostępu oraz pokrętła nawigacyjnego.

Tak.

16. Kardiomonitor wyposażony w odłączany, wieloparametrowy moduł transportowy, niezależnie zasilany akumulatorowo - min. 2,5 h ciągłej pracy z automatycznym ładowaniem akumulatora po zadokowaniu w miejscu na moduły, zapewniający monitorowanie EKG (z analizą zaburzeń rytmu), HR, oddechu (RR), SpO2, NBP, IBP i temperatury; zapewniający prezentację parametrów życiowych: danych liczbowych i wykresów na własnym ekranie o przekątnej max 4’’ oraz sygnalizację dźwiękową i wizualną alarmów z możliwością zmiany limitów alarmowych, ekran modułu transportowego widoczny po zadokowaniu w monitorze; sterowanie za pomocą ekranu dotykowego i przycisków szybkiego dostępu; waga poniżej 2 kg, odporny na wstrząsy, uderzenia i upadek - odporność na wstrząsy zgodnie z IEC/EN

Tak.Czas pracy z akumulatora:< 3,0 h – 0 pkt.≥ 3,0 h – 1 pkt.

Waga wieloparametrowego modułu pomiarowego: ≥ 1,5 kg – 0 pkt. < 1,5 kg – 1 pkt

2 | S t r o n a




60068-2-27, test swobodnego upadku zgodnie z EN1789

Ekran

17.Ekran kolorowy LCD/TFT o rozdzielczości min. 1000x600; przekątna ekranu min. 15"; jednoczesna prezentacja min. 6 krzywych dynamicznych różnych parametrów.

Tak.Przekątna ekranu:15" - 0 pkt.>15” – 1 pkt.

18.Co najmniej 5 niezależnych, fabrycznie zaprogramowanych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta i konieczności wyłączania urządzenia

Tak.

19. Możliwość zatrzymania krzywych na ekranie (tzw. zamrożenia) w celu dokładnej analizy Tak.

Alarmy:20. Min. 3 stopniowa hierarchia alarmów (wizualnych i akustycznych),

rozróżnialnych kolorem oraz tonem dla wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika

Tak.

21. Możliwość czasowego zawieszenia alarmów – czas zawieszenia programowany przez użytkownika w zakresie min. 1-10 minut oraz nieograniczony

Tak.

22.

Regulacja głośności alarmów dźwiękowych z możliwością ustawienia różnego poziomu dla każdej z kategorii alarmów, możliwość zablokowania wyciszenia alarmów poniżej zaprogramowanego poziomu z zabezpieczeniem hasłem.

Tak.

23. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na podstawie bieżących wartości parametrów Tak.

Archiwizacja danych:

24.Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 72 h, jednoczasowa prezentacja min. 3 parametrów w trendzie graficznym.

Tak.

25. Pamięć i prezentacja na ekranie kardiomonitora co najmniej 200 ostatnich komunikatów alarmowych z dokładnym czasem wystąpienia

Tak.Ilość przechowywanych komunikatów alarmowych w pamięci:< 300 - 0 pkt.≥ 300 - 1 pkt.

26.

Pamięć zdarzeń min. 50 przypadków; zapis zdarzeń wyzwalany automatycznie np. poprzez ustawione progi alarmowe lub ręcznie; każde zdarzenie rejestruje min. 4 mierzone parametry wraz z odpowiadającymi im krzywymi dynamicznymi

Tak.

Pomiar EKG:

27. Wielodprowadzeniowe monitorowanie EKG w zależności od zastosowanego kabla EKG Tak.

28. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-350 bpm, dokładność ± 1%. Tak.

29. Wykrywanie impulsu stymulatora Tak.30. Prezentacja liczbowa wartości HR Tak.31. Analiza odchylenia odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń Tak.

3 | S t r o n a




w zakresie min. od -20 do +20 mm.32. Analiza odcinka QT i QTc z ustawianymi progami alarmóm. Tak.

33. Analiza odcinka ST z prezentacją graficzną zmian ST na wykresach kołowych. Tak.

34. Analiza zaburzeń rytmu EKG, rozpoznawanie min. 18 rodzajów zaburzeń z alarmami (podać, w tym migotanie przedsionków, funkcja nauki arytmii

Tak. Ilość rozpoznawalnych zaburzeń rytmu: < 23 - 0 pkt.≥ 23 - 1 pkt.

35. Możliwość jednoczesnej prezentacji 12 kanałów EKG

Tak.pomiar z 10 elektrod – 0 pkt. pomiar z < 10 elektrod – 1 pkt.

36. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora Tak – 1 pkt. Nie – 0 pkt.

37. Zmiana szerokości pasma EKG: min 4 zakresy do wyboru Tak.

38. Funkcja opóźniająca alarm asystolii w przypadku wykrycia obecności tętna za pomocą pomiaru ciśnienia Tak.

39. Automatyczne zastąpienie odprowadzenia głównego innym w przypadku jego odłączenia (tzw. fallback) Tak.

Pomiar RR:

40. Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlanie krzywej oddechowej oraz wartości cyfrowej częstości oddechów Tak.

41. Zakres pomiaru min. 0 - 170 rpm, dokładność pomiaru min. ±2 rpm Tak.42. Alarm bezdechu regulowany w zakresie co najmniej od 10 do 40 sekund Tak.43. Wybór min. 2 układów odprowadzeń do pomiaru oddechu Tak.

Pomiar SpO2:

44.

Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna, z wykluczeniem artefaktów ruchowych (technologia zgodna z certyfikatem: Masimo, Nelcor, lub Philips FAST), wyświetlanie liczbowego i graficznego wskaźnika perfuzji.

Tak.

45. Zakres pomiarowy SpO2: min. 0 – 100% Tak.46. Zakres pomiarowy tętna min.: 30 – 300 bpm. Tak.

47. Możliwość zmiany czasu odpowiedzi (uśredniania) w celu dopasowania do jakości sygnału – min 3. wartości Tak.

48. Modulacja wysokości dźwięku pulsu w zależności od poziomu saturacji Tak.

49. Opóźnienie alarmu SpO2 zależne od szybkości zmian i wartości o jaką został przekroczony próg alarmowy Tak.

Pomiar NiBP:50. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną Tak.

51. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego. Zakres pomiarowy: min. 10 – 260 mmHg. Tak.

52. Fabrycznie zaprogramowane wartości początkowe ciśnienia w mankiecie dla różnych grup wiekowych pacjentów Tak.

53. Zabezpieczenie ciśnieniowe: max. 300, +/- 20 mmHg Tak.

4 | S t r o n a




54. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie co najmniej od 1 min. do 24 h Tak.

55. Funkcja utrzymywania ciśnienia w mankiecie (tzw. stazy) ułatwiająca wykonanie wkłucia


Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwii (IBP):

56. Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie kardiomonitora, pomiar w 2 kanałach z możliwością rozszerzenia do 4 kanałów. Tak.

57. Możliwość pomiaru ciśnienia tętniczego i żylnego oraz rozbudowy o pomiar ciśnienia śródczaszkowego Tak.

58. Możliwość przypisania nazwy pomiaru (np. PAP, ICP, RA, LA) z automatycznym dostosowaniem skali wyświetlanej krzywej Tak.

59. Zakres pomiarowy: min. – 40 ÷360 mmHg Tak.Pomiar temperatury:

60. Pomiar temperatury w jednym kanale z możliwością rozbudowy do pomiaru z dwóch kanałów. Tak.

61. Zakres pomiarowy: min. 0 – 45 ºC, dokładność ± 0,1ºC Tak.Akcesoria pomiarowe:

62.Kabel EKG dwuczęściowy - kabel zbiorczy (główny) umożliwiający podłączenie zakończeń pacjenta, pomiar z 3 lub 5 elektrod – 1 kpl. / kardiomonitor

Tak.

63. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku na palec dla dorosłych, długość min. 3 m – 1 szt. / kardiomonitor Tak.

64. Wielorazowe mankiety pomiarowe NiBP dla dorosłych w min. 4 różnych rozmiarach – 1 kpl. / kardiomonitor Tak.

65. Przewód powietrza NiBP – 1 szt. / kardiomonitor Tak.

66. Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury powierzchniowej – 1 szt. / kardiomonitor Tak.

67. Przewód połączeniowy do jednorazowych zestawów pomiarowych IBP – 1 szt. / kardiomonitor. Tak.

68. Przewód synchronizacyjny EKG - 1 szt. Tak.Inne

69.Możliwość doposażenia kardiomonitorów w wymienne moduły umożliwiające pomiar m.in.: dodatkowych kanałów IBP, CO2, CO, BIS, NMT, EEG


70.Możliwość rozbudowy o interfejs komunikacyjny do podłączenia zewnętrznych urządzeń medycznych np. respiratorów, urządzeń do pomiaru rzutu serca


71.Funkcja dopasowania zawartości menu ekranowego do potrzeb użytkownika w zakresie zmiany kolejności przycisków na pasku menu ekranowego oraz ukrycia niewykorzystywanych pozycji / funkcji.


72. Naścienny system mocujący z regulacją oraz koszykiem na akcesoria – 1 kpl. / kardiomonitor Tak.

5 | S t r o n a




Pkt. 1.3Nadajnik telemetryczny – 3 szt.






L.p. Wymagania ogólne Wartość wymagana / Punktacja

1. Kolorowy ekran LCD, wielkość ekranu min. 2”

Tak. Wielkość ekranu:

> 2,5” – 1 pkt. ≤ 2,5” – 0 pkt.

2. Podgląd monitorowanych parametrów; prezentacja min. 2 krzywych dynamicznych Tak.

3. Obsługa poprzez ekran dotykowy i przyciski funkcyjne Tak.

4. Waga nadajnika telemetrycznego wraz z akumulatorem ≤ 400 g

Tak. Waga nadajnika z akumulatorem : ≤ 250 g – 1 pkt.> 250 g – 0 pkt.

5. Odporność na działanie wody - min IPX7 Tak.

6.Zasilanie akumulatorowe; czas pracy akumulatora litowo-jonowego min.

20 h przy monitorowaniu EKG i min. 10 h przy jednoczesnym monitorowaniu EKG i SpO2.

Tak. Czas pracy

akumulatora:- monitorowanie EKG:

< 24 h – 0 pkt.≥ 24 h – 1 pkt.

- monitorowanie EKG i SpO2:

< 12 h – 0 pkt.≥ 12 h – 1 pkt.

7. Możliwość pracy na zasilaniu akumulatorowym realizowanych z ogólnie dostępnych baterii typu AA Tak.

6 | S t r o n a




8. Wyświetlanie wskaźnika stanu naładowania baterii / akumulatora na nadajniku i w odpowiednim sektorze stacji centralnego monitorowania Tak.

9. Funkcja dźwiękowej lokalizacji (poszukiwania) nadajnika. Tak.

10. Sygnalizacja dźwiękowa braku kontaktu z stacji centralnego monitorowania. Tak.

Monitorowanie EKG:

11. Wielodprowadzeniowe monitorowanie EKG od 1 do 12 odprowadzeń. Tak.

12. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. od 15 do 300 bpm / min. Tak.

13. Monitorowanie ST w zakresie: min. od - 15 mm do 15 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia Tak.

14. Analiza zaburzeń rytmu; rozpoznawanie min. 12 rodzajów Tak.

15. Detekcja impulsu stymulatora Tak.

16. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami. Tak.

Monitorowanie respiracji:

17. Pomiar częstości oddechów metodą impedancyjną. Tak.

Monitorowanie saturacji:

18. Zakres pomiarowy SpO2 - od 0 do 100% Tak.

19. Pomiar częstości tętna – min. od 30 do 300 bpm Tak.

Akcesoria pomiarowe oraz wyposażenie dodatkowe:

20. Kabel EKG , 6 elektrodowy z zintegrowanym gniazdem do podłączania czujnika SpO2 – 1 szt. / nadajnik. Tak

21. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku na palec dla dorosłych, niezawierający elementów metalowych, długość min. 2 m – 1 szt. / nadajnik. Tak

22. Akumulator litowo-jonowych – 2 szt. / nadajnik Tak

23. Etui ochronne ułatwiające noszenie nadajników – min. 50 szt. / nadajnik Tak

24. Ładowarka umożliwiająca jednoczesne ładowanie min. 8 szt. akumulatorów, ramię umożliwiające naścienne zamocowanie ładowarki Tak

7 | S t r o n a




25.Modernizacja posiadanej przez Zamawiającego na Oddziale

Kardiologicznym sieciowej infrastruktury telemetrycznej w zakresie dostawy oraz instalacji dodatkowej anten systemu przesyłowego.

Tak

Inne

Pkt. 1.4Nadajnik telemetryczny – 6 szt.






L.p. Wymagania ogólne Wartość wymagana / Punktacja

26. Kolorowy ekran LCD, wielkość ekranu min. 2”

Tak. Wielkość ekranu:

> 2,5” – 1 pkt. ≤ 2,5” – 0 pkt.

27. Podgląd monitorowanych parametrów; prezentacja min. 2 krzywych dynamicznych Tak.

28. Obsługa poprzez ekran dotykowy i przyciski funkcyjne Tak.

29. Waga nadajnika telemetrycznego wraz z akumulatorem ≤ 400 g

Tak. Waga nadajnika z akumulatorem : ≤ 250 g – 1 pkt.> 250 g – 0 pkt.

30. Odporność na działanie wody - min IPX7 Tak.

31. Zasilanie akumulatorowe; czas pracy akumulatora litowo-jonowego min. 20 h przy monitorowaniu EKG

Tak. Czas pracy

akumulatora:- monitorowanie EKG:

< 24 h – 0 pkt.≥ 24 h – 1 pkt.

32. Możliwość pracy na zasilaniu akumulatorowym realizowanych z ogólnie dostępnych baterii typu AA Tak.

8 | S t r o n a




33. Wyświetlanie wskaźnika stanu naładowania baterii / akumulatora na nadajniku i w odpowiednim sektorze stacji centralnego monitorowania Tak.

34. Funkcja dźwiękowej lokalizacji (poszukiwania) nadajnika. Tak.

35. Sygnalizacja dźwiękowa braku kontaktu z stacji centralnego monitorowania. Tak.

Monitorowanie EKG:

36. Wielodprowadzeniowe monitorowanie EKG od 1 do 12 odprowadzeń. Tak.

37. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. od 15 do 300 bpm / min. Tak.

38. Monitorowanie ST w zakresie: min. od - 15 mm do 15 mm z każdego monitorowanego odprowadzenia Tak.

39. Analiza zaburzeń rytmu; rozpoznawanie min. 12 rodzajów Tak.

40. Detekcja impulsu stymulatora Tak.

41. Pomiar QT/QTc z odpowiednimi alarmami. Tak.

Monitorowanie respiracji:

42. Pomiar częstości oddechów metodą impedancyjną. Tak.

Akcesoria pomiarowe oraz wyposażenie dodatkowe:

43. Kabel EKG , 6 elektrodowy z zintegrowanym gniazdem do podłączania czujnika SpO2 – 1 szt. / nadajnik. Tak

44. Akumulator litowo-jonowych – 2 szt. / nadajnik Tak

45. Etui ochronne ułatwiające noszenie nadajników – min. 50 szt. / nadajnik Tak

46.Modernizacja posiadanej przez Zamawiającego na Oddziale

Kardiologicznym sieciowej infrastruktury telemetrycznej w zakresie dostawy oraz instalacji dodatkowej anteny systemu przesyłowego.

Tak

Pkt. 1.5Kardiomonitor pacjenta (moduł pomiarowy) - 2 szt.



9 | S t r o n a







Parametr wymagany Wartość wymagana / Punktacja

Wymagania ogólne73. Bezprzewodowa komunikacja ze stacją centralnego monitorowania. Tak74. Zintegrowany z kardiomonitorem uchwyt do przenoszenia. Tak

75.Konstrukcja umożliwiająca łatwą dezynfekcję; płaska powierzchnia ekranu odporna na środki dezynfekcyjne, klasa ochrony przed wniknięciem substancji zewnętrznych (płyny, substancje stałe) min. IP32

Tak

76. Konstrukcja zapewniająca bezgłośną pracę, bez wewnętrznych wentylatorów; konwekcyjne chłodzenie kardiomonitora. Tak

77. Waga kardiomonitora ≤ 2 kg.

Tak. Waga kardiomonitora: < 1,5 kg – 1 pkt.≥ 1,5 kg – 0 pkt.

78. Zasilanie akumulatorowe oraz sieciowe (100 - 240 V, 50/60 Hz), zasilacz sieciowy Tak

79. Czas pracy z akumulatora przez min. 2 h

Tak. Czas pracy z akumulatora:< 2,5 h – 0 pkt.≥ 2,5 h – 10 pkt.

80.

Tryby pracy: - monitorowania - konfiguracyjny (możliwość zmiany domyślnych ustawień fabrycznych i zapamiętania nowych),- demo pozwalający na prezentację zapisów dynamicznych i parametrów liczbowych w celach szkoleniowych bez podłączania pacjenta, - gotowości (oczekiwania) umożliwiający szybkie rozpoczęcie pracy.

Tak

81.Fabrycznie zaprogramowane profile ustawień odpowiednio dla wszystkich grup wiekowych pacjentów (noworodki, dzieci, dorośli); możliwość definiowania min. 5 własnych profili.

Tak

82.Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (menu, komunikaty, opisy elementów sterujących); sterowanie za pomocą ekranu dotykowego oraz przycisków funkcyjnych ; możliwość zablokowania reakcji ekranu na dotyk.

Tak

83. Kardiomonitor zapewniający monitorowanie EKG (z analizą zaburzeń rytmu), HR, oddechu (RR), SpO2, NiBP, IBP i temperatury.

Tak.

84.Odporny na wstrząsy, uderzenia i upadek - odporność na wstrząsy zgodnie z normą IEC TR 60721-4-7, klasa 7M3, test swobodnego upadku zgodnie z EN1789.

Tak.

Ekran

85.Kolorowy wyświetlacz LCD o rozdzielczości min. 320 x 240 dpi i przekątnej ekranu w zakresie 3” – 4", z możliwością jednoczesnej prezentacji min. 3 krzywych dynamicznych różnych parametrów

Tak

86.Co najmniej 5 niezależnych, fabrycznie zaprogramowanych konfiguracji ekranu z możliwością łatwego ich przełączania bez utraty danych pacjenta i konieczności wyłączania urządzenia.

Tak

87. Możliwość zatrzymania krzywych na ekranie (tzw. zamrożenia) w celu Tak

10 | S t r o n a




dokładnej analizy.Alarmy:

88.Min. 3 stopniowa hierarchia alarmów (wizualnych i akustycznych), rozróżnialnych kolorem oraz tonem dla wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.

Tak

89.Możliwość czasowego zawieszenia alarmów – czas zawieszenia programowany przez użytkownika w zakresie min. 1-10 minut oraz na czas nieograniczony.

Tak

90.

Regulacja głośności alarmów dźwiękowych z możliwością ustawienia różnego poziomu dla każdej z kategorii alarmów, możliwość zablokowania wyciszenia alarmów poniżej zaprogramowanego poziomu z zabezpieczeniem hasłem.

Tak

91. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na podstawie bieżących wartości parametrów. Tak

Archiwizacja danych:

92. Pamięć i prezentacja na ekranie kardiomonitora min. 200 ostatnich komunikatów alarmowych z dokładnym czasem wystąpienia.

Tak.Ilość przechowywanych komunikatów alarmowych w pamięci:< 300 - 0 pkt.≥ 300 - 10 pkt.

Pomiar EKG:

93. Wielodprowadzeniowe monitorowanie EKG w zależności od zastosowanego kabla EKG. Tak

94. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-350 bpm, dokładność ± 1%. Tak

95. Wykrywanie impulsu stymulatora. Tak96. Prezentacja liczbowa wartości HR i PVC. Tak

97. Analiza odchylenia odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń w zakresie min. od -20 do +20 mm. Tak

98. Analiza zaburzeń rytmu EKG, rozpoznawanie min. 18 rodzajów zaburzeń z alarmami (podać, w tym migotanie przedsionków, funkcja nauki arytmii

Tak. Ilość rozpoznawalnych zaburzeń rytmu: < 23 - 0 pkt.≥ 23 - 1 pkt.

99. Wybór min. 4 zakresów szerokości pasma EKG. Tak

100. Funkcja opóźniająca alarm asystolii w przypadku wykrycia obecności tętna za pomocą pomiaru ciśnienia. Tak

101. Automatyczne zastąpienie odprowadzenia głównego innym w przypadku jego odłączenia. Tak

Pomiar RR:

102. Pomiar częstotliwości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlanie krzywej oddechowej oraz wartości cyfrowej częstości oddechów. Tak

103. Zakres pomiaru min. 0 - 170 rpm, dokładność pomiaru od 0 do 120 rpm: ±1 rpm, od 120 do 170 rpm: ±2 rpm. Tak

104. Alarm bezdechu regulowany w zakresie co najmniej od 10 do 40 sekund. Tak

105. Wybór min. dwóch różnych zestawów odprowadzeń do pomiaruimpedancji układu oddechowego. Tak

11 | S t r o n a




Pomiar SpO2:

106.

Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna, z wykluczeniem artefaktów ruchowych (technologia z certyfikatem: Masimo, Nellcor , FAST lub równoważne), wyświetlanie liczbowego i graficznego wskaźnika perfuzji.

Tak

107. Zakres pomiarowy SpO2: 0 – 100%. Tak108. Zakres pomiarowy tętna: min. 30 – 300 bpm. Tak

109. Możliwość zmiany czasu odpowiedzi (uśredniania) w celu dopasowania do jakości sygnału – min. 3 wartości do wyboru. Tak

110. Modulacja wysokości dźwięku pulsu w zależności od poziomu saturacji. Tak

111. Wskaźnik jakości sygnału SpO2. Tak

112. Funkcja opóźnienia alarmu SpO2 zależnie od szybkości zmian i wartości o jaką został przekroczony próg alarmowy. Tak

Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NiBP):113. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. Tak

114. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego i średniego. Zakres pomiarowy: min. 10 – 260 mmHg. Tak

115.Fabrycznie zaprogramowane różne wartości początkowe ciśnienia w mankiecie dla różnych grup wiekowych pacjentów: dorosły, dziecko, noworodek.

Tak

116. Zabezpieczenie ciśnieniowe: max. 300+/-20 mmHg. Tak

117. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie co najmniej od 1 min. do 24 h. Tak

118.Możliwość rozbudowy o funkcję zaprogramowania min. 4 cykli pomiarowych z ustawieniem liczby pomiarów i odstępów czasowych pomiędzy pomiarami w każdym cyklu.

Tak

Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi (IBP):

119. Prezentacja krzywej dynamicznej ciśnienia na ekranie kardiomonitora, pomiar w 1 kanale z możliwością rozbudowy do pomiaru z 2 kanałów. Tak

120. Możliwość pomiaru ciśnienia żylnego. Tak

121. Możliwość przypisania nazwy pomiaru (np. PAP, RA, LA) z automatycznym dostosowaniem skali wyświetlanej krzywej. Tak

122. Zakres pomiarowy: min. – 40 - 360 mmHg. TakPomiar temperatury:

123. Pomiar temperatury powierzchniowej i / lub wewnętrznej. Tak124. Pomiar w 1 kanale z możliwością rozbudowy do pomiaru z 2 kanałów. Tak125. Zakres pomiarowy: min. 0 – 45 ºC, dokładność ± 0,1ºC. Tak

Akcesoria pomiarowe:

126.Kabel EKG dwuczęściowy - kabel zbiorczy (główny) umożliwiający podłączenie zakończeń pacjenta, pomiar z 3 lub 5 elektrod – 1 kpl. / kardiomonitor

Tak

127. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku na palec dla dorosłych, długość min. 3 m – 1 szt. / kardiomonitor Tak

128. Wielorazowe mankiety pomiarowe NiBP dla dorosłych w min. 4 różnych rozmiarach – 1 kpl. / kardiomonitor

12 | S t r o n a




129. Przewód powietrza NiBP – 1 szt. / kardiomonitor Tak

130. Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury powierzchniowej – 1 szt. / kardiomonitor Tak

131. Przewód połączeniowy do jednorazowych przetworników ciśnienia inwazyjnego - 1 szt. / kardiomonitor Tak

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto zapisów wskazujących na znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, to należy je traktować wyłącznie jako przykładowe, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Przez ofertę równoważną należy rozumieć taką ofertę, która przedstawia opis przedmiotu zamówienia, o co najmniej takich samych lub lepszych parametrach, jakie zostały określone w SIWZ, lecz oznaczonych np. innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. Oferta równoważna musi obejmować również integrację (pracę sieciową) z proponowaną centralą, sprzętu już użytkowanego przez Zamawianego w ramach funkcjonowania centralnego monitorowania parametrów życiowych w Oddziale Kardiologicznym, tj:

a). 4 sztuk kardiomonitorów (Philips MP 5 i MP30)

b) 12 licencji stanowiskowych w ramach funkcjonowania stacji centralnego monitorowania,

c) anten systemu przesyłowego w ilości pozwalającej na ciągła pracę (przesył danych) na całej kondygnacji gdzie jest zlokalizowany Oddział Kardiologiczny Szpitala SP ZOZ Siedlce, przy ul. Starowiejskiej 15.

Ofertą równoważną są produkty lub rozwiązania, które odpowiadają lub przewyższają pod względem, jakości i funkcjonalności produkty lub rozwiązania wskazane przez zamawiającego w SIWZ oraz ich nie obniżają. Na Wykonawcy składającym ofertę równoważną spoczywa obowiązek udowodnienia równoważność oferowanych produktów lub rozwiązań.

Zadanie nr 2ECHOKARDIOGRAF DO OBRAZOWANIA 3D W KARDIOLOGII

Lp. Parametry techniczne Wartość wymagana / punktacja






I. Parametry ogólne

1.

Aparat stacjonarny, na konstrukcji jezdnej, przeznaczony do badań kardiologicznych i naczyniowych ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z

klawiatury

TAK

2. Zasilanie aparatu 230V ±10%; 50Hz, max 650 Watt TAK

3. Cyfrowy monitor LCD o przekątnej min. 21”, regulowany w trzech TAK

13 | S t r o n a




płaszczyznach

4. Technologia zapewniająca optymalną jasność monitora zapewniająca możliwość pracy w różnych warunkach oświetlenia

NIE – 0 pktTAK - 5 pkt

5. Monitor obsługujący technologię tzw. flicker free’ redukującą efekt drgania obrazu i zabezpieczającą przed zmęczeniem wzroku podczas badania

NIE – 0 pktTAK - 5 pkt

6. Panel sterowania regulowany góra/dół, lewo/prawo TAK

7. Regulacja panlu sterowania w trzech płaszczyznach tzw „pływający stół” NIE – 0 pktTAK - 10 pkt

8. Elektroniczna regulacja blokady panelu sterowania NIE – 0 pktTAK - 10 pkt

9. Dotykowy ekran LCD o przekątnej min. 12”, do sterowania funkcjami aparatu i wprowadzania danych

TAK

10.Opcja pozwalająca na powiększenie obrazu USG na cały ekran tak, aby obraz

USG wypełniał więcej niż 60% powierzchni ekranuDo 60% – 0 pkt

Pow 60% – 80% – 3 pkt>80% – 10 pkt

11. Możliwość zduplikowania obrazu diagnostycznego na ekranie dotykowym panelu sterowania celem ułatwienia wykonywania procedur interwencyjnych

TAK

12.

Klawiatura alfanumeryczna do wpisywania danych pacjentów, komentarzy, opisów obrazu oraz badań dostępna na dotykowym panelu oraz dodatkowo

wysuwana z obudowy panelu sterowania lub umieszczona na panelu sterowania

TAK

13.

Liczba cyfrowych kanałów odbiorczych przetwarzania ultradźwiękowego powyżej 5 000 000

Do 5 mln – 0 pktPow 5 mln – 7 mln – 3

pkt>=7 mln – 10 pkt

14.

Dynamika systemu min. 300 dB Wartość min. 0 pkt, wartość max 10pkt, pozostałe wartości

proporcjonalnie

15. Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów TAK

16. Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki min. 2 regulatory 2 regulatory – 0 pkt>2 regulatorów – 10 pkt

17. Zakres głębokości obrazowania min. od 1 do 30 cm TAK

18. Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 18 MHz TAK

19. Ilość aktywnych równorzędnych gniazd do podłączania głowic obrazowych min. 4 gniazda TAK

20. Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler TAK

21. Podręczna pamięć min. 2000 obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru TAK

14 | S t r o n a




długości pętli obrazowych.

22.

Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 2400 obrazów/s

Do 2400 – 0 pktPow 2400 do 2600 – 3

pkt>2600 – 10 pkt

23. Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów TAK

24. Moduł EKG oraz Physio (m.in. sygnał oddechowy, pulsu) wbudowany w aparat TAK

25. Wbudowany akumulator umożliwiający uśpienie systemu na czas min. 30 minut i ponowne wybudzenie go w czasie maksymalnie 30s. TAK

26.

Współpraca aparatu z głowicami:1. phased array2. liniowe3. convex4. przezprzełykowe wielopłaszczyznowe5. dopplerowskie typu ołówkowego6. matrycowe do obrazowania 3D w czasie rzeczywistym dedykowanego

do echokardiografii przezklatkowej i przezprzełykowej

TAK

II. Tryby obrazowania

1.

Tryby obrazowania:1. 2D (B-mode) 2. M-mode3. Kolor M-mode4. Doppler pulsacyjny (PW) i HPRF5. Doppler ciągły (CW) z głowic sektorowych obrazowych i głowicy nieobrazowej Doppler kolorowy (CD) wszystkie głowice6. Power (angio) Doppler7. Duplex (2D +PW/CD/Power Doppler)8. Triplex (2D + CD/Power Doppler + PW)9. Doppler tkankowy kolorowy oraz spektralny10. Obrazowanie trójwymiarowe struktur serca w czasie rzeczywistym z głowicy przezprzełykowej i głowicy przezklatkowej dla dorosłych oraz z głowicy przezklatkowej dla dzieci11. Funkcja wgrywania do aparatu i wyświetlania na ekranie obrazów z badań CT, MRI, PET, USG, celem dokonywania porównań z aktualnie wyświetlanymi obrazami badania USG

TAK

III. Tryb 2D TAK

1. Powiększenie (zoom) dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych min. 16- TAK

15 | S t r o n a




stopniowy

2. Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC).

TAK

3. Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B-mode (wzmocnienie, TGC).

TAK

IV. Tryb M TAK

1. Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 45 s. TAK

2. Obrazowanie kolor Doppler w M –mode TAK

3. Jednoczesna prezentacja 2D i M-Mode w różnych proporcjach wielkości oraz prezentacji M-mode na całym ekranie

TAK

4. Anatomiczny M-mode TAK

V. Tryb Spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) TAK

1. Wielkość bramki PW Doppler min. od 1 do 20 mm TAK

2. Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa)

TAK

VI. Tryb Spektralny Doppler z Falą Ciągłą (CWD) TAK

1. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D TAK

2.

Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0° min. 16 m/s Do 16m/s – 0 pktPow 16 do 18m/s – 3

pkt>=19m/s – 10 pkt

VII. Tryb Doppler Kolorowy (CD) TAK

1. Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min. 2000 obrazów

TAK

2. Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego

TAK

VIII. Tryb 3D w czasie rzeczywistym TAK

1. Obrazowanie 3D serca z głowicy matrycowej z maksymalną prędkością min. 90 vps.

TAK

2. Obrazowanie pełnej objętości serca w czasie rzeczywistym z możliwością wyboru ilości cykli pracy do uśrednienia (min. 1,2, 6 cykli).

TAK

3. Obrazowanie 3D serca w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca TAK

4. Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym dwóch niezależnych płaszczyzn na głowicy przezprzełykowej, w trybie B i Doppler kolorowy

TAK

5. Jednoczesna wizualizacja w czasie rzeczywistym dwóch niezależnych płaszczyzn na głowicy przezklatkowej, w trybie B i Doppler kolorowy

TAK

6. Kolorowe odwzorowanie przepływów w czasie rzeczywistym w postaci TAK

16 | S t r o n a




przestrzennej, ruchomej bryły (3D kolor Doppler), z głowicy przezklatkowej i przezprzełykowej

7. Możliwość pomiaru odległości i powierzchni na obrazie 3D TAK

8. Elektroniczna rotacja skanowanej płaszczyzny 3600, bez konieczności obrotu głowicą na oferowanej głowicy przezklatkowej

TAK

9. Obrazowanie w sektorze min. 102° x 95° TAK

IX. Głowice ultradźwiękowe TAK

1.

Głowica sektorowa przezprzełykowa wieloczęstotliwościowa do badań serca wykonana w technologii wielorzędowej matrycowej Zakres częstotliwości pracy min. od 3 do 8 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 2500Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW DopplerMożliwość pracy głowice w trybie 3D/4D i 3D/4D kolor DopplerObrazowanie dwóch niezależnych płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CD

TAK

2.

Głowica sektorowa wieloczęstotliwościowa do badań przezklatkowych serca wykonana w technologii wielorzędowej matrycowej lub innej znacząco poprawiającej rozdzielczość uzyskiwanych obrazów np. Single Crystal, PureWave, Hanafy LensZakres częstotliwości pracy min. od 1 do 5 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 3000Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler.Obrazowanie dwóch niezależnych płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CDMożliwość pracy głowice w trybie 3D/4D i 3D/4D kolor Doppler

TAK

3.

Głowica liniowa do badań naczyniowych Częstotliwość pracy min. od 3 do 12 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 160Długość płaszczyzny skanowania min 38 mm

TAK

4.

Głowica convex do badan jamy brzusznejCzęstotliwość pracy min. od 1 do 5 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 160 Kąt pola skanowania min. 100°

TAK

5.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica sektorowa wieloczęstotliwościowa do badań przezklatkowych serca wykonana w technologii wielorzędowej matrycowej lub innej znacząco poprawiającej rozdzielczość uzyskiwanych obrazów np. Single Crystal, PureWave, Hanafy LensZakres częstotliwości pracy min. od 1 do 5 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 80Kąt pola skanowania min. 90°

TAK

6. Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica liniowa do badań ogólnych i naczyniowychCzęstotliwość pracy min. od 4 do 18 MHz

TAK -10 pkt, NIE - 0 pkt

17 | S t r o n a




Ilość elementów min. 1600Długość płaszczyzny skanowania min 48 mm

7.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Głowica do trójwymiarowego obrazowania serca w czasie rzeczywistym do badań przezklatkowychZakres częstotliwości pracy min. od 2 do 7 MHz +/- 1 MHzIlość elementów min. 2500Tryby obrazowania B-mode, M-mode, CD, CW Doppler, PW Doppler, 3D, 3D kolor Doppler.Obrazowanie dwóch niezależnych płaszczyzn w czasie rzeczywistym w trybie B-mode i CD

TAK

8.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofertGłowica sektorowa pediatryczna z obrazowaniem harmonicznym do badań serca przezklatkowych:- Zakres częstotliwości pracy min. od 3 do 9 MHz +/- 1 MHz- Ilość elementów min. 96- Kąt pola skanowania min. 90°

TAK

X. Oprogramowanie aparatu TAK

1.

Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń z tworzeniem raportów do badań: 1. echo dorosłych2. naczyniowych3. transkranialne 4. jama brzuszna

TAK

2. Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych wzorów i formuł obliczeniowych

TAK

3. Pakiet do echokardiograficznej próby wysiłkowej Stress Echo TAK

4.

Ocena globalnej funkcji lewej komory i odcinkowej ruchomości ścian, deformacji i synchronii przy użyciu technologii śledzenia markerów

akustycznych w trybie 2D tzw. Speckle tracking oraz oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic jam i wyliczania frakcji lewej

TAK

5. Oprogramowanie pozwalające na kolorową wizualizację globalnej i regionalnej ruchomości ścian, pokazującą w sposób parametryczny i

zautomatyzowany zmianę granic w czasie

TAK

6.

Oprogramowanie do zautomatyzowanego pomiaru amplitudy ruchu pierścienia zastawki mitralnej, śledzenia ruchu pierścienia zastawki mitralnej oraz innych zastawek w czasie, wyliczenia krzywych odkształceń pierścienia

zastawki w czasie

TAK

7. Oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic jam i jednoczesnego wyliczania frakcji lewej komory oraz objętości lewego

przedsionka z obrazu 3D z głowicy przezklatkowej

TAK

8. Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Ocena globalnej funkcji lewej komory i odcinkowej ruchomości ścian,

deformacji i synchronii przy użyciu technologii śledzenia markerów

TAK

18 | S t r o n a




akustycznych w trybie 2D w badaniach wysiłkowych

9.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Ocena w trybie 3D anatomii zastawki mitralnej oraz powiązanych z nią

struktur wraz z zautomatyzowaną segmentacją pierścienia i powierzchni płatka w 3D


10.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Analiza globalnej i regionalnej objętości lewej komory oraz synchronii w trybie 3D wraz z możliwością tworzenia wyczerpujących raportów z 17-

segmentowymi wykresami tarczowymi

TAK

11.Pakiet do badań z kontrastem z niskim i wysokim Indeksem Mocy do oceny

perfuzji mięśnia sercowegoTAK -5 pkt, NIE - 0 pkt

12.Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:

Oprogramowanie do analizy obrazów 3D z dysku twardego aparatu np. wizualizacja obrazu 3D lewej komory serca z podzialem na segmenty min 17 TAK

13. Pakiet do badań z kontrastem LVO w trybie 3D TAK -5 pkt, NIE - 0 pkt

14. Pakiet do badań z kontrastem – LVO (Left Ventircular Opacification)TAK -5 pkt, NIE - 0 pkt

15.Możliwość rozbudowy o opcję łączenia (fuzji) żywych obrazów

ultrasonograficznych z dostępnymi z pamięci ultrasonografu danymi obrazowymi z CT, MRI, PET

TAK

XI. Archiwizacja TAK

1. Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym aparatu o pojemności min. 1TB.

TAK

2. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki TAK

3. Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np jpg, avi.

TAK

4. Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne

TAK

5. Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych. Port umieszczony w pulpicie aparatu.

TAK

6. Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu.

TAK

7.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Oprogramowania umożliwiającego wspólną rejestrację obrazów USG przezprzełykowego i angiograficznego umożliwianjące nałożenie obrazów „na żywo” 3D z USG przezprzełykowego oraz angiografu oraz automatyczne obracanie widoku USG przezprzełykowego do płaszczyzny obrazowania angiografu


8. Aktywne złącze do eksportu danych i transmisji w sieci komputerowej w TAK

19 | S t r o n a




standardzie DICOM 3.0 zawierający minimum DICOM Worklist oraz raporty strukturalne kardiologiczne oraz naczyniowe

9.

Możliwość rozbudowy dostępna na dzień składania ofert:Zewnętrzna stacja robocza min.:

Dysk twardy SSD min 256 GBDysk twardy SATA 3 TB

Nagrywarka DVDProcesor min 2 rdzenie/4 wątki, częstotliwość min. 3 GHz

Microsoft WordMonitor min. 23”

Karta graficzna min 2GB Oprogramowanie do pomiarów i obliczeń umożliwiające tworzenie własnych

wzorów i formuł obliczeniowychPakiet kliniczny do pomiarów kardiologicznych w trybie min. 2D, M-mode ,

PW, CW, TDIOprogramowanie pozwalające na ocenę globalnej funkcji lewej komory i

odcinkowej ruchomości ścian, deformacji i synchronii przy użyciu technologii śledzenia markerów akustycznych w trybie 2D tzw. Speckle tracking oraz

oprogramowanie do zautomatyzowanego wykrywania granic jam i wyliczania frakcji lewej

Oprogramowanie pozwalające na kolorową wizualizację globalnej i regionalnej ruchomości ścian, pokazującą w sposób parametryczny i

zautomatyzowany zmianę granic w czasieOprogramowanie do zautomatyzowanego pomiaru amplitudy ruchu

pierścienia zastawki mitralnej, śledzenia ruchu pierścienia zastawki mitralnej oraz innych zastawek w czasie, wyliczenia krzywych odkształceń pierścienia

zastawki w czasieOprogramowanie do analizy obrazów 3D np. wizualizacja parametryczna

obrazu 3D lewej komory sercaOprogramowanie do zautomatyzowanego wyznaczenia parametrów

zastawki mitralnej tzw. modelu geometrycznegoAktywne złącze do importu danych/ transmisji w sieci komputerowej w

standardzie DICOM 3.0 umożliwiające pobieranie obrazów oraz raportów strukturalnych min. kardiologicznych z urządzeń USG/ECHO

Możliwość pobierania obrazów z PACS-a (funkcja Query/Retrieve) do stacji roboczej

TAK

XII Szkolenie TAK

1.

Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi aparatu echokardiograficznego oraz szkolenie z aplikacji klinicznych zainstalowanych w aparacie (2 szkolenia) – 1 szkolenie po miesiącu od daty instalacji, 2 szkolenie po 6 miesiącach od daty instalacji; w siedzibie zamawiającego, dla min 6 osób personelu medycznego

TAK

2.Kurs szkoleniowy w ośrodku klinicznym/szkole ultrasonografii, z miedzy innymi, aplikacji klinicznych zainstalowanych w aparacie – 1 osoba personelu medycznego

TAK

20 | S t r o n a




Zadanie nr 3SYSTEM DO SERCOWO-PŁUCNYCH, SPIROERGOMETRYCZNYCH TESTÓW WYSIŁKOWYCH

Lp. Parametry techniczneWartość

wymagana / punktacja

I. Parametry ogólne

1.

System do sercowo-płucnych, spiroergometrycznych testów wysiłkowych zawierający:

ergospirometr, system do 12-kanałowej wysiłkowej rejestracji EKG, bieżnia medyczna gaz kalibracyjny – butla o pojemności min. 2 l zestaw komputerowy z 2 monitorami Full HD min. 23” do wyświetlania

danych metabolicznych oraz EKG oraz drukarką kolorową laserową

TAK

2.Oferowany system musi być wyposażony w niezbędne akcesoria do wykonywania testów spiroergometrycznych (w tym min. maski w 3

rozmiarach, linię próbkującą, głowicę pomiarową)

TAK

3. Wózek medyczny do zestawu z szufladą na akcesoria oraz mocowaniem na 2 monitory

TAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

4.Systemy wysiłkowy i spiroergometryczny zintegrowane w zakresie

przekazywania min. HR, BP, SpO2, danych pacjenta i sterowania bieżnią lub cykloergometrem

TAK

SYSTEM SPIROERGOMETRYCZNY






5. Analiza gazów oddechowych metodą „breath-to-breath” TAK

6. Prezentacja cyklu oddechowego podczas testu w czasie rzeczywistym TAK

21 | S t r o n a




7. Spirometria spoczynkowa z oceną FVC, VC i MVV TAK

8. Cyfrowa turbina spirometryczna do pomiarów przepływu i objętości TAK

9.Turbina o oporach < 0,1kPa/l/s przy

przepływie 15l/s

(podać)

10. Aparat wyposażony w automatyczną stację do kalibracji objętości – brak konieczności używania strzykawki kalibracyjnej

TAK

11. Codzienna kalibracja objętości zgodnie z zaleceniami ATS ERS TAK

12. Analizator O2 z czujnikiem elektrochemicznym TAK

13.Czas narastania analizatora O2 (T10-90) po filtracji < 78 ms

(podać)

14.Zakres pomiaru O2 min. 0 – 90 %

(podać)

15.Dokładność pomiaru O2 min. 0,1% obj.

(podać)

16.Zakres pomiaru VO2 min. 0 - 7 l/min

(podać)

17.Analizator tlenu o czasie życia min.

20 miesięcy

(podać)

18. Możliwość wymiany analizatora tlenu przez użytkownika, bez konieczności korzystania ze specjalistycznych narzędzi.

TAK

19.Rozdzielczość pomiaru O2 min. 0,02% obj.

(podać)

20. Analizator CO2 wykorzystujący zjawisko absorpcji podczerwieni. TAK

21.Zakres pomiaru CO2 min. 0 – 14 %

(podać)

22.Dokładność pomiaru CO2, min. 0,1 % obj.

(podać)

23.Czas narastania analizatora CO2 (T10-90) < 78 ms

(podać)

24.Rozdzielczość pomiaru CO2 min. 0,02% obj.

(podać)

25. Zakres pomiaru VCO2 min. 0 - 7 l/min

22 | S t r o n a




(podać)

26.Przestrzeń martwa głowicy pomiarowej (bez maski) < 35 ml

(podać)

27.Zakres pomiaru objętości min. 0 - 10 l

(podać)

28.Rozdzielczość pomiaru objętości min. 5 ml

(podać)

29.Zakres pomiaru przepływu min. 0 - 15 l/s

(podać)

30.Zakres pomiaru wentylacji min. 0 - 300 l/min

(podać)

31. Możliwość wprowadzania pomiarów gazometrycznych do badania spiroergometrycznego.

TAK

32. Ręczne oraz automatyczne określanie progów wentylacyjnych: AT i RCP metodą V-slope, ciśnień parcjalnych i równoważników wentylacyjnych.

TAK

33. Algorytm interpretacji testu spiroergometrycznego według Eschenbachera i Mannina

TAK

34.System ergospirometryczny umożliwia wybór protokołu obciążenia dla

pacjenta przynajmniej na podstawie jego wartości należnych, zmierzonych wartości spirometrycznych.

TAK

35.Możliwość predefiniowania i stosowania własnych ekranów prezentacji

danych podczas wykonywania analizy w tym umieszczania na nich danych i wykresów.

TAK

36.Automatyczne wyznaczanie wartości regresyjnych, co najmniej

współczynnika nachylenia zależności: VO2/moc (moc tlenowa), VE/VCO2, VE/VO2, VO2/HR (puls tlenowy).

TAK

37. Możliwość prezentacji wykresów bez uśrednienia lub w formie uśrednionej z uśrednianiem czasowych oraz według liczby oddechów.

TAK

38.

Dostępny zestaw standardowych i możliwość tworzenia nowych protokołów badań wysiłkowych dla bieżni ruchomej i cykloergometru, w tym

narastających liniowo i progresywnych schodkowych o nieregularnym czasie trwania i zmiennych przyrostach obciążenia.

TAK

39. Zestaw standardowych i możliwość tworzenia własnych raportów badania TAK

40.Możliwość wydrukowania raportu na drukarce podłączonej do komputera oraz generowanie go w formie elektronicznej w formatach PDF, TIF, JPG,

RTF

TAK

41. Oferowany zestaw jest wyposażony w wartości należne opracowane przez S. Glaser. Opisane w publikacji Eur Respir J 2009; 33: 389–397

TAK

23 | S t r o n a




SYSTEM WYSIŁKOWY






42. Cyfrowy moduł akwizycji 12 kanałowego sygnału EKG, odporny na impuls defibrylatora

TAK

43. Moduł bezprzewodowy TAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

44. Transmisja dwukierunkowa z przeskokiem częstotliwości w zakresie 2.400,96 – 2.482,56 MHz

TAK

45. Powiązanie modułu akwizycji z systemem metodą wywołania i odpowiedzi TAK

46. Rozłączane kable pacjenta gwarantujące możliwość wymiany pojedynczych przewodów

TAK

47. Moduł wyposażony w przyciski funkcyjne do wydruków AUTO i rytmu TAK

48.Wymiary nadajnika < 115x110x30 mm

(podać)

49.Waga nadajnika poniżej 200 g < 200 g

(podać)

50. Zasilanie nadajnika z pojedynczej baterii typu AA TAK

51.

Akwizycja sygnału EKG z wysoką częstotliwością próbkowania min. 40.000 próbek/sekundę/

kanał

(podać)

52.Pasmo przenoszenia sygnału EKG min. 0,05-150 Hz

(podać)

53. Układ ekranu konfigurowany przez użytkownika. Możliwość zapisywania i uruchamiania indywidualnych profili użytkownika.

TAK

54. Podgląd 12 kanałów EKG na ekranie w rozdzielczości 1920x1080 pikseli w czasie rzeczywistym

TAK

55. Wykonywanie standardowych 12-odprowadzeniowych badań EKG spoczynkowych i wysiłkowych

TAK

56. Różne formaty wizualizacji i wydruku EKG, m.in.: 3, 6, 6+6 i 12 kanałów m.in. 3, 6, 6+6 i 12 kanałów

24 | S t r o n a




(podać)

57. Analiza EKG obejmująca położenie i nachylenie odcinka ST dla wszystkich odprowadzeń oraz ST/ HRmax

TAK

58. Wprowadzanie danych o pacjencie i badaniu z wykorzystaniem podręcznych wykazów, np.: leków, wskazań, powodów zakończenia testu, objawów

TAK

59. Automatyczne i ręczne ustawianie punktów pomiarowych dla analizy ST TAK

60. Nazwa protokołu, fazy próby, czasu trwania próby i podokresów - wyświetlane podczas całego badania

TAK

61.Częstość rytmu serca, procentowa wartość ustalonego limitu tętna oraz

wartość limitu - wyświetlana podczas całego badania. Możliwość wyboru kryterium określenia tętna maksymalnego, osobno dla kobiet i mężczyzn

TAK

62. Aktualna prędkość i nachylenie bieżni – wyświetlane podczas całego badania TAK

63. Ciągła prezentacja wartości wykonanej pracy i obciążenia TAK

64.

Prezentacja bieżących zmian położenia ST w odprowadzeniu wybranym przez użytkownika lub w sposób automatyczny wg. kryterium

maksymalnego uniesienia, obniżenia, maksymalnej zmiany ST lub indeksu ST/HRmax

TAK

65. Prezentacja uśrednionego QRST na zespole referencyjnym z numerycznym opisem parametrów ST dla 12 odprowadzeń

TAK

66. Prezentacja trendów ST, HR, MET, BP w czasie badania z jednoczesnym podglądem bieżącego EKG

TAK

67. Prezentacja 12 median bieżących TAK

68. Prezentacja na ekranie wartości zmierzonego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego

TAK

69. Możliwość przeglądania na ekranie dotychczas zarejestrowanego badania w jego trakcie – okno historii zapisu EKG od początku testu

TAK

70. Wyznaczanie i prezentacja na ekranie wartości produktu podwójnego TAK

71. Analiza arytmii z automatycznym zapisem fragmentu EKG w momencie wystąpienia incydentu

TAK

72. Możliwość drukowania i zapamiętywania dowolnych przykładów EKG w czasie trwania badania

TAK

73. Dodawanie i usuwanie przykładów EKG z opisem za pomocą okna historii zapisu EKG w czasie trwania badania

TAK

74. Filtry cyfrowe nie wprowadzające zniekształceń w obrębie odcinka ST TAK

75. Cyfrowa korekcja pływania linii izoelektrycznej TAK

76. Sterowanie przebiegiem badania, wydrukiem raportów, pracą bieżni TAK

77. Możliwość konfiguracji raportów końcowych TAK

25 | S t r o n a




78.

Informacja w raporcie o:- danych demograficznych pacjenta, wskazaniach, lekach, powodach

zakończenia i objawach- całkowitym czasie testu

- wartości wykonanej pracy- procencie uzyskanego limitu tętna

- maksymalnym ciśnieniu tętniczym skurczowym i rozkurczowym z podaniem czasu wystąpienia

- maksymalnej wartości obniżenia/uniesienia ST z podaniem odprowadzenia i czasu wystąpienia

- maksymalnych zmianach obniżenia/uniesienia ST z podaniem odprowadzenia i czasu wystąpienia

- maksymalnej wartości indeksu ST/HR z podaniem czasu wystąpienia- czasie trwania poszczególnych faz obciążenia

- wartościach: prędkości i pochylenia bieżni, częstości rytmu, ciśnienia, MET, produktu podwójnego w poszczególnych fazach i kolejnych minutach

badania- trendach położenia i nachylenia ST dla 12 odprowadzeń

- trendach HR, ciśnienia skurczowego/rozkurczowego i produktu podwójnego

- przebiegi uśrednionych zespołów QRS z poszczególnych etapów

TAK

79. Możliwość podglądu i edycji raportu przed wydrukiem TAK

80. Możliwość doposażenia systemu w drukarkę termiczną A4 do wydruków pojedynczych stron EKG i wydruków rytmu

TAK

81.Obsługa podstawowych protokołów sterujących: Bruce, modyf. Bruce,

Naughton z możliwością zaprogramowania protokołów własnych, w tym protokołu typu RAMP

TAK

82. Możliwość ręcznego sterowania bieżnią oraz utrzymania i zmiany danego etapu

TAK

83. Możliwość wielokrotnego retrospektywnego przeglądania zapisanych badań i ponowienia analizy

TAK

84. Możliwość przeglądania i drukowania zapamiętanych w trakcie badania przykładów EKG

TAK

85.

Możliwość wykonywania badań wysiłkowych bez udziału systemu spiroergometrycznego

TAK

BIEŻNIA MEDYCZNA


26 | S t r o n a








86. Zakres prędkości min. 0 – 20 km/h(podać)

87. Skok zmiany prędkości 0,1 km/h TAK

88. Zakres kąta nachylenia 0-25% TAK

89. Skok zmiany nachylenia co 0,5 % TAK

90. Wbudowany czujnik grawitacyjny zapewniający za automatyczną kalibrację kąta nachylenia

TAK

91. Taśma antypoślizgowa i antystatyczna TAK

92. Nośność bieżni min. 225 kg(podać)

93. Długość pasa ruchowego min. 150 cm(podać)

94. Szerokość ruchowego pasa min. 50 cm(podać)

95. Odległość ruchomego pasa od podłoża maks. 17 cm(podać)

96. Bieżnia sterowana komputerowo przez port RS-232 lub USB TAK

97. Możliwość zmiany położenia przycisku awaryjnego zatrzymania TAK

98. Linka bezpieczeństwa z magnesem TAK

99. Poręcze boczne z możliwością przedłużenia do całej długości pasa TAK

100. Możliwość doposażenia bieżni w konsolę sterującą z panelem dotykowym TAK – 10 pkt.NIE – 0 pkt.

101.Możliwość doposażenia bieżni w funkcję automatycznej regulacji szybkości

w zależności od tempa badanego – do przeprowadzania testów 6 i 12 minutowych


Zadanie nr 4APARAT EKG




27 | S t r o n a








1. Aparat 12 kanałowy TAK2. Kolorowy, wysokiej rozdzielczości ekran dotykowy min. 10” TAK3. Rozdzielczość ekranu min. 1366 x 768 pikseli TAK4. Waga poniżej 6 kg TAK

5. Klawiatura alfanumeryczna i klawisze funkcyjne wyświetlane na ekranie dotykowym

TAK

6. Pasmo przenoszenia min. 0,05 – 300 Hz TAK7. Zasilanie sieciowe i akumulatorowe, akumulator wewnętrzny bezobsługowy TAK8. Papier termiczny składanka formatu A4 (210 mm) TAK9. Możliwość stosowania papieru w formacie Letter TAK

10. Prędkość przesuwu papieru ( mm/s) 5;10;25;50 dla badania rytmu i 25;50 w trybie auto

TAK

11. Rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 12 odprowadzeń wg Eithovena, Goldberga, Wilsona.

TAK

12. Liczba drukowanych odprowadzeń nie mniej niż: 3, 3+1, 3+3, 6, 12 TAK13. Wydruk w trybie automatycznym min. 12 odprowadzeń jednocześnie TAK14. Formaty wydruku: standard i Cabrera TAK15. Rejestracja w trybie automatycznym i ręcznym TAK16. Czułość ( mm/mV) : 5;10;20 TAK17. Filtr zakłóceń sieciowych ( HZ) 50 TAK18. Wykonywanie pomiarów: HR, PR, QRS, QT, QTc oraz pomiary osi P, R, T TAK

19. Analizą i interpretacją zapisu EKG dla dzieci i dorosłych z podaniem kryteriów diagnozy


20. Wykrywanie impulsów stymulatora. TAK

21. Częstotliwość próbkowania dla detekcji impulsów stymulatora: minimum 40 000 próbek /s / kanał.

TAK

22. Częstotliwość cyfrowego próbkowania EKG dla analizy i zapisu: minimum 1000 próbek / s / kanał.

TAK

23. Rozdzielczość przetwarzania a/c min.20 bitów TAK24. Cyfrowe filtry zakłóceń mięśniowych i pływania linii izoelektrycznej TAK25. Pamięć min. 40 zapisów EKG TAK26. Możliwość rozbudowy pamięci wewnętrznej do min. 200 zapisów. TAK27. Interfejs USB, umożliwiający zapis EKG na nośniku PenDrive. TAK28. Wbudowany bufor do 5 minut bieżącego zapisu EKG od podłączenia pacjenta TAK

29. Funkcja wydruku najlepszych jakościowo 10 sekund z zarejestrowanego zapisu EKG

TAK

30. Możliwość wydruku EKG z pamięci aparatu ze zmienionymi parametrami czułości , prędkości , zastosowanego filtru i w innym formacie wydruku

TAK

31. Możliwość rozbudowy o interfejs komunikacji LAN, WLAN i USB TAK

32. Możliwość rozbudowy o interfejs dwukierunkowy DICOM i XML do komunikacji z systemem HIS

TAK

33. Bezprzewodowy moduł akwizycji sygnału EKG TAK – 10 pkt.

28 | S t r o n a




NIE – 0 pkt.

34.Moduł akwizycji sygnału EKG, wyposażony w: 10-elektrodowy (wymienny, możliwość wymiany pojedynczego odprowadzenia) kabel pacjenta dla 12-tu standardowych odprowadzeń: I, II, III, aVR, aVL, aVF ,V1, V2, V3, V4, V5, V6;

TAK

35. Moduł akwizycji wyposażony w przyciski do ręcznego sterowania wydrukami w trybie AUTO i rytm

TAK

36. Aparat zainstalowany na wózku jezdnym z wysięgnikiem na moduł akwizycji i kuwetą na akcesoria

TAK

37. W wyposażeniu elektrody klamrowe i przyssawkowe oraz ryza papieru A4 TAK38. Oprogramowanie i instrukcja obsługi w języku polskim. TAK

Zadanie nr 5STÓŁ OPERACYJNY PRZEZIERNY DLA PROMIENI RTG – 1 SZT.








1.

Stół do operacji i badań w zakresie kardiologii, chirurgii naczyniowej, endoskopii, angiografii

Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty)

TAK

2.

Konstrukcja stołu ze stali nierdzewnej. Podstawa stołu oraz kolumna nośna pokryte osłonami ze stali nierdzewnej lub włókna węglowego.

Ze względu na zapewnienie odpowiednich warunków do dezynfekcji oraz ograniczenie potencjalnych ognisk bakterii nie dopuszcza się do

zaoferowania stołów z tworzywowymi osłonami (np. przy połączeniu blatu stołu z kolumną).

TAKPodstawa ze stali

nierdzewnej – 0 punktów

Podstawa z włókna

węglowego – 10 punktów

3.

Blat stołu jednosegmentowy, wykonany z włókien węglowych, przenikalny dla promieni RTG z możliwością monitorowania ramieniem C całej długości

pacjenta. Blat wykonany z materiału gwarantującego bardzo małe napromieniowanie

pacjenta oraz personelu podczas wykonywania zdjęć RTG – maksymalny ekwiwalent aluminium MAE nie większy niż 0,5 mm Al.

W celu maksymalnego ograniczenia dawki promieniowania RTG dla pacjenta i personelu oraz eliminacji występowania szumów oraz artefaktów przy

monitorowaniu pacjenta nie dopuszcza się do zaoferowania stołów z blatem o większym współczynniku MAE.

TAKMAE = 0,5 mm Al.

– 0 punktów

MAE poniżej 0,5 mm Al. – 10

punktów

29 | S t r o n a




4. Blat stołu odpowiednio wyprofilowany (wklęsły) – w celu bezpiecznego i wygodnego ułożenia pacjenta na blacie.

TAK

5.Blat stołu umożliwiający pozycjonowanie w osiach X, Y i po przekątnych.

Pozycjonowanie blatu za pomocą pilota przewodowego oraz ergonomicznego joysticka.

TAK

6.

Regulacja pilotem przewodowym następujących funkcji:- wysokość blatu- przechyły wzdłużne blatu- przechyły boczne blatu - poziomowanie blatu- przesuw wzdłużny blatu- przesuw boczny blatu- przesuwu blatu po przekątnych

TAK

7.Pełny zakres przezierności blatu w zakresie 3600 na odcinku min. 1500 mm

od strony głowy pacjentaTAK

8.Możliwość prześwietlenia blatu w płaszczyźnie pionowej na odcinku min. 500

mm od strony nóg pacjenta.TAK

9.

Stół wyposażony w przewodowy pilot z wyświetlaczem LCD. Po włączeniu pilota na wyświetlaczu powinna znajdować się informacja o stanie

naładowania baterii stołu. Przy realizacji poszczególnych funkcji wyświetla się piktogram przedstawiający wykonywany ruch stołu oraz aktualna wartość

regulowanego parametru.

TAK

10. Zasilanie bateryjne 24 V – ładowarka wbudowana w podstawę stołu TAK

11. Podstawa w kształcie litery „T” zapewniająca dobry dostęp chirurga do blatu stołu

TAK

12.Stół przejezdny - mobilny z mechanicznym systemem blokowania podstawy.

W pozycji zablokowanej stół posadowiony jest na stopkach.TAK

13.Materac jednoczęściowy, pokryty skajem antystatycznym, odejmowany,

odporny na działanie środków dezynfekcyjnych. Materac o właściwościach przeciwodleżynowych z tzw. „pamięcią kształtu”.

TAK

14. Długość blatu stołu: 2200 mm (± 20 mm) TAK

15. Szerokość blatu stołu: 550 mm (± 20 mm) TAK

16.Regulacja wysokości w zakresie: od 780 mm (± 20 mm) do 1200 mm (± 20

mm) TAK

17. Przechyły boczne: min. po 200 w lewo i prawo TAK

18. Pozycja Trendelenburga: min. 250 TAK

19. Pozycja anty-Trendelenburga: min. 250 TAK

20.

Przesuw wzdłużny blatu min. 510 mm TAK510 mm

– 0 punktów

Powyżej 510 mm – 10 punktów

21. Przesuw boczny blatu min. 250 mm TAK

30 | S t r o n a




22.

Bezpieczne obciążenie stołu: min. 220 kg TAK220 kg

– 0 punktów

Powyżej 220 kg – 10 punktów

23.

Wyposażenie stołu:

- odejmowane listwy boczne do mocowania wyposażenia – 2 sztuki

- ekran anestezyjny – 1 szt.

TAK

24. Okres udzielonej gwarancji potwierdzony przez producenta w języku producenta i w języku polskim (potwierdzenie dołączyć do oferty)

TAK

25. Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK26. Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne TAK

Zadanie nr 6APARAT DO ZNIECZULANIA OGÓLNEGO – 1 SZT.






Lp. Parametry ogólneWartość


1. Aparat na podstawie jezdnej, blokada kół TAK2. Blat do pisania wysuwany, TAK

3. Lampka na elastycznym ramieniu, umożliwiająca oświetlenie wybranego miejsca na blacie i poza nim

TAK

4. Uchwyty fabryczne do minimum dwóch 10L butli mocowanych z tyłu aparatu TAK

5. Reduktory do butli O2 i N2O, nakręcane (połączenie gwintowe), wyposażone w przyłącza do aparatu

TAK

6. Zasilanie gazami: N2O, O2, Powietrze, z sieci centralnej, w zestawie węże wysokociśnieniowe

TAK

7. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu z wbudowanego akumulatora przez minimum 45 minut

TAK

8.Ssak inżektorowy napędzany powietrzem z sieci centralnej, zasilanie ssaka z przyłączy w aparacie, regulacja siły ssania, dwa zbiorniki na wydzielinę o łącznej objętości minimum 1200 ml.

TAK

System dystrybucji gazów

9. Elektroniczne przepływomierze dla O2, N2O, Powietrza, możliwa precyzyjna prezentacja przepływu ze skokiem 10 ml/min

TAK

10. Mechaniczny sumaryczny przepływomierz świeżych gazów TAK11. System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w TAK, podać

31 | S t r o n a




mieszaninie oddechowej z N2O, na poziomie, co najmniej 23%Układ oddechowy

12.Elementy systemu oddechowego mające styczność z mieszaniną oddechową pacjenta, w tym czujniki przepływu, nadają się do sterylizacji parowej (nie dotyczy jednorazowych układów rur, linii próbkujących)

TAK

13. Jeden dodatkowy/zapasowy czujnik przepływu TAK

14. Pochłaniacz dwutlenku węgla, wielorazowego użytku, objętość zbiornika minimum 1200 ml

TAK, podać

15.Ewakuacja bierna zużytych gazów, w dostawie rura do ewakuacji (jeden mankiet ze specjalnymi otworami) o długości 5 m i wtyk do gniazda odciągu typu DIN

TAK

Respirator anestetyczny16. Respirator anestetyczny wbudowany TAK

17.Wentylacja pacjentów ze wszystkich grup wiekowych nie wymaga użycia odmiennych elementów systemu oddechowego i czujników z wyłączeniem rur oddechowych i worka do wentylacji ręcznej

TAK

18. Ekran LCD, wbudowany w ścianę przednią aparatu, przekątna minimum 6 cali TAK, podać

19. Obsługa respiratora za pomocą pokrętła funkcyjnego i/lub przycisków wyboru

TAK

Tryby wentylacji20. Tryb ręczny TAK21. Oddech spontaniczny TAK22. Wentylacja kontrolowana objętościowo (VCV) TAK

23. Wentylacja synchronizowana kontrolowana objętościowo ze wspomaganiem ciśnieniowym (SIMV/PS)

TAK

24. Wentylacja kontrolowana ciśnieniowo (typu PCV) TAK

25. Bezpieczny, dwueatpowy (typu: wybierz - potwierdź), sposób przełączania pomiędzy ręcznym i mechanicznym trybem wentylacji

TAK

26. Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja ręczna po zaniku napięcia zasilającego i rozładowaniu się akumulatora

TAK, opisać

Regulacje27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu, co najmniej w zakresie 1:4 do 4:1 TAK, podać28. Regulacja częstości oddechów minimum od 4 do 60 odd/min TAK, podać29. Regulacja objętości oddechowej minimum od 20 do 1100 ml TAK, podać

30. Regulacja PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe, w zakresie minimum od 2 do 20 cmH2O (hPa)

TAK, podać

31. Regulacja ciśnienia wdechowego przy PCV w zakresie minimum od 10 do 60 cmH2O (hPa)

TAK, podać

Alarmy

32. Niskiej i wysokiej objętości minutowej lub niskiej i wysokiej objętości oddechowej

TAK

33. Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK34. Alarm braku zasilania w energię elektryczna TAK35. Alarm braku dopływu lub spadku ciśnienia tlenu TAK36. Alarm Apnea TAK

Prezentacje i pomiary37. Pomiar stężenia O2 w aparacie lub monitorze TAK

32 | S t r o n a




38.Prezentacja wartości liczbowych na ekranie respiratora, minimum: objętości (Vt, MV) ciśnienia (szczytowe, plateau, średnie, PEEP), częstotliwości oddechowej

TAK

Cechy i funkcje dodatkowo punktowane

39. System oddechowy na ramieniu obrotowym ułatwiającym odpowiednie ustawienie

TAK -1 pktNIE - 0 pkt

40.

Zawór APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie bez konieczności skręcania do minimum lub zawór APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia w układzie poprzez skręcenie zastawki do minimumopisać

TAK - 1 pktNIE - 0 pkt

41. Respirator ekonomiczny, napędzany elektrycznie lub pneumatycznie, niezużywający gazów do napędu,


42. Możliwość rozbudowy w przyszłości o wentylację wspomaganą ciśnieniowo (PSV)


43.Awaryjny tryb wentylacji – możliwa wentylacja mechaniczna przy braku dopływu świeżych gazów medycznych (z sieci centralnej i z butli rezerwowych), opisać


44. Regulacja Plateau od 0%TAK - 1 pktNIE - 0 pkt

Akcesoria dodatkowe

45. Dodatkowy, niezależny, zintegrowany przepływomierz do podaży O2 przez maskę lub kaniulę

TAK

46. W dostawie pułapki wodne do modułu gazowego 12 szt. TAKMonitor do aparatu do znieczulania

47.Monitor o budowie kompaktowej, z kolorowym ekranem LCD o przekątnej przynajmniej 12 cali, z wbudowanym zasilaczem sieciowym, przeznaczony do monitorowania noworodków, dzieci i dorosłych

TAK

48.

Wygodne sterowanie monitorem za pomocą stałych przycisków i menu ekranowego w języku polskim.Stałe przyciski zapewniają dostęp do najczęściej używanych funkcji.Obsługa menu ekranowego: wybór przez dotyk elementu na ekranie, zmiana wartości i wybór pozycji z listy – za pomocą pokrętła, potwierdzanie wyboru i zamknięcie okna dialogowego przez naciśnięcie pokrętła. Możliwość zmiany i wartości, wybrania pozycji z listy, potwierdzenia wyboru i zamknięcia okna za pomocą tylko ekranu dotykowego.

TAK

49.

Możliwość wykorzystania monitora do transportu: - nie cięższy niż 5 kg- wyposażony w wygodny uchwyt do przenoszenia, umożliwiający jednocześnie zamocowanie monitora na poręczy łóżka- wposażony w akumulator dostępny do wymiany przez użytkownika, wystarczający przynajmniej na 5 godzin pracy- w komplecie system mocowania monitora, umożliwiający szybkie zdjęcie bez użycia narzędzi i wykorzystanie monitora do transportu pacjenta- monitor jest gotowy do uruchomienia łączności bezprzewodowej, umożliwiającej centralne monitorowanie podczas transportu

TAK

50. Chłodzenie bez wentylatora TAK 51. Możliwość dopasowania sposobu wyświetlania parametrów do własnych

wymagań. Ilość różnych przebiegów (krzywych) dynamicznych możliwych do TAK

33 | S t r o n a




jednoczesnego wyświetlenia na ekranie monitora – minimum 8. Dostępny ekran dużych liczb i ekran z krótkimi trendami obok odpowiadających im krzywych dynamicznych.

52. Możliwość skonfigurowania, zapamiętania w monitorze i późniejszego przywołania przynajmniej 3 własnych zestawów parametrów pracy monitora

TAK

53. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów, z możliwością przeglądania z rozdzielczością lepszą niż 5 sekund

TAK

54.

Oprogramowanie realizujące funkcje:- kalkulatora lekowego- kalkulatora parametrów hemodynamicznych, wentylacyjnych i utlenowania- obliczenia nerkowe

TAK

55. Monitor wyposażony we wbudowany rejestrator taśmowy, drukujący przynajmniej 3 krzywe dynamiczne

TAK

56.Monitor zamocowany na oferowanym aparacie do znieczulania i połączony z nim, wyświetla przebiegi dynamiczne, łącznie z pętlami oddechowymi, oraz wartości liczbowe danych z aparatu.

TAK

Pomiar EKG

57. EKG z analizą arytmii, możliwość pomiaru z 3 elektrod i z 5 elektrod, po podłączeniu odpowiedniego przewodu

TAK

58. Zakres pomiarowy przynajmniej: 15-350 uderzeń/minutę TAK59. Pomiar odchylenia ST TAK60. Monitorowanie arytmii z rozpoznawaniem przynajmniej 10 różnych arytmii TAK

Pomiar saturacji i tętna (SpO2)

61.Pomiar SpO2 algorytmem Nellcor lub równoważnym pod względem wszystkich opublikowanych parametrów dotyczących jakości pomiaru, z możliwością stosowania wszystkich czujników z oferty firmy Nellcor

TAK

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi

62. Pomiar ciśnienia ręczny i automatyczny z ustawianym czasem powtarzania do 8 godzin

TAK

63. Możliwość włączenia automatycznego blokowania alarmów saturacji podczas pomiaru saturacji i NIBP na tej samej kończynie

TAK

Inwazyjny pomiar ciśnienia

64.

Możliwość przypisania do poszczególnych torów pomiarowych inwazyjnego pomiaru ciśnienia nazw powiązanych z miejscem pomiaru, w tym ciśnienia tętniczego, ciśnienia w tętnicy płucnej, ośrodkowego ciśnienia żylnego i ciśnienia śródczaszkowego. Możliwość jednoczesnego pomiaru trzech ciśnień

TAK

Pomiar temperatury65. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i różnicy temperatur TAK

Pomiary gazowe

66. Pomiar stężenia gazów anestetycznych, N2O, CO2, O2 czujnikiem paramagnetycznym. Wyniki pomiarów wyświetlane na ekranie monitora

TAK

Pomiar zwiotczenia67. Pomiar przewodnictwa nerwowo mięśniowego za pomocą stymulacji nerwu

łokciowego i rejestracji odpowiedzi za pomocą czujnika 3D, mierzącego drgania kciuka we wszystkich kierunkach, bez konieczności kalibracji czujnika przed wykonaniem pomiaru. Dopuszczalny pomiar za pomocą dodatkowego monitora.Dostępne metody stymulacji, przynajmniej:

TAK

34 | S t r o n a




- Train Of Four, obliczanie T1/T4 i Tref/T4- TOF z ustawianymi odstępami automatycznych pomiarów- Tetanus 50 Hz- Single Twitch

Wymagane akcesoria pomiarowe68. Przewód EKG do podłączenia 3 elektrod TAK69. Czujnik SpO2 dla dorosłych i przewód przedłużający TAK

70. Wężyk do podłączenia mankietów do pomiaru ciśnienia i mankiet pomiarowy dla dorosłych

TAK

71. Czujnik temperatury skóry TAK72. Akcesoria do pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną przynajmniej w 1 torze TAK73. Akcesoria do pomiaru NMT dla dorosłych TAK

Parametry i funkcje dodatkowo punktowane

74. Monitor wyposażony w tryb nocny, ograniczający jasność podświetlania ekranu


75. Dedykowane gniazdo w jednostce głównej monitora umożliwiające podłączenie linki zabezpieczającej przed kradzieżą, np. typu kensington-lock


76. W trybie "Standby" monitor wyświetla na ekranie duży zegar, pokazujący aktualny czas


Zadanie nr 7STÓŁ DO TILT – 1 SZT.








1.Jednoczęściowy stół do pionizacji z elektryczną regulacją wysokości oraz kąta

nachylenia leżyska. TAK

2. Wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo TAK

3.

Szerokość całkowita: 700-720 mm TAKPowyżej 700 mm

– 1 punkt

700 mm – 0 punktów

4. Długość całkowita: 2000-2100 mm TAK

35 | S t r o n a




5.

Regulacja wysokości leża za pomocą pilota elektrycznego w zakresie min. 750 – 950 mm

TAKWięcej niż 750-950 – 1 punkt

750-950 – 0 punktów

6.

Leże pionizowane regulowane za pomocą pilota elektrycznego w zakresie min. do 00 do 850

TAKPowyżej 850 – 1

punkt 850 – 0 punktów

7. Podnóżek przy pionizacji pod stopy pacjenta TAK

8.

Waga stołu max. 120 kg TAKPoniżej 120 kg mm – 1 punkt

120 kg – 0 punktów

9. Uchwyty na pasy do stabilizacji po obu stronach leża TAK

10. Materac piankowy niezdejmowany z tapicerką skóropodobną w min. 12 kolorach do wyboru na etapie realizacji

TAK

11. System jezdny z 4 skrętnymi kółkami z hamulcem TAK12. 4 regulowane stopki do stabilizacji stołu podczas pionizacji TAK13. 3 pasy do stabilizacji (zapinane na rzepy) TAK

Zadanie nr 8 Wózek transportowy - 1 szt








1. Wózek fabrycznie nowy TAK2. Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo TAK

3.

Leże wózka dwusegmentowe wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG w segmencie oparcia pleców oraz przeprowadzenie

reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej aparatem do badań RTG z ramieniem C.

TAK

4. Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 680 mm TAK5. Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 750 mm TAK

36 | S t r o n a




6. Długość całkowita wózka: 2000 mm TAK

7. Regulacja wysokości leża za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 600 – 900 mm

TAK

8.

Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie do 00 do 700

TAKdo 700 – 1 punkt Poniżej 700 – 0

punktów

9.

Przechył Trendelenburga: min. 220 TAKDo 220 – 0 punktów

Powyżej 220 – 1 punkt

10.

Przechył antyTrendelenburga: 100 TAKDo 100 – 0 punktów

Powyżej 100 – 1 punkt

11. Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe umieszczone w narożnikach TAK

12. Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty -Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą

TAK

13.

Materac leża i oparcia pleców o grubości 6 cm, wykonany z pianki, z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego – możliwość

wyboru kolorystyki materaca przez Zamawiającego z palety kolorów wg wzornika tapicerki producenta, poza kolorem czarnym

TAK

14. Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy

TAK

15.Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki

piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C.

TAK

16. Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym)

TAK

17. Wózek zaopatrzony w cztery krążki odbojowe TAK18. Koła jezdne o średnicy 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym TAK

19.

Dopuszczalne obciążenie wózka min. 240 kg – potwierdzone wpisem do instrukcji obsługi

TAKDo 240kg – 0

punktów

Powyżej 240kg – 1 punkt

20.

Wózek wyposażony w:- barierki boczne chromowane, składane wzdłuż ramy leża, - zabezpieczające

pacjenta na 55-60% długości leża wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane)

TAK

21. Rama wózka w kolorze białym TAK22. Uchwyt umożliwiający prowadzenie wózka TAK23. Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne TAK

37 | S t r o n a




Zadanie nr 9Zestaw do koagulacji - 1 szt








1. Tryb / moduł umożliwiający pracę dwóch operatorów jednocześnie diatermią typu Erbe VIO

Tak, podać

2.

Włącznik nożny podwójny z przyciskiem do zmiany programów diatermii typu Erbe VIO

Tak, podaćBez zmiany

programów – 0 pkt.

Z możliwością zmiany

programów – 1 pkt.

3.

Wielorazowy uchwyt elektrod monopolarnych z przyciskami kołyskowymi cięcia i koagulacji, śr. trzpienia 4mm, z przyciskami kablem dł. min. 4m – 3 szt.

Tak, podaćKabel długości 4

m – 0 pkt.Kabel > 4 m 1 pkt.

4. Elektroda wielorazowa nożowa, prosta - 5 szt. Tak, podać

5. Pęseta bipolarna dł. 19-20cm, końcówki 1mm wykonane z materiału nieprzywierającego, z kablem, dł min. 4 m – 1 kpl.

Tak, podać

6. Precyzyjne narzędzie do zamykania naczyń do śr. 5mm dł.14-15cm z kablem dł. 4m – 1 szt.

Tak, podać

7. Wózek jezdny dopasowany do urządzenia na podstawie 4 kołowej, wszystkie kółka blokowane

Tak, podać

8. Warunki Gwarancji / instalacja:9. Gwarancja na urządzenie min. 12 miesięcy Tak, podać

10. Instalacja i bezpłatne dwuetapowe szkolenie, tj. w dniu instalacji a następnie w czasie zabiegów operacyjnych

Tak, podać

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto zapisów wskazujących na znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, to należy je traktować wyłącznie jako przykładowe, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Przez ofertę równoważną należy rozumieć taką ofertę, która przedstawia opis przedmiotu zamówienia, o co najmniej takich samych lub lepszych parametrach, jakie zostały określone w SIWZ, lecz oznaczonych np. innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem. Oferta równoważna musi obejmować również integrację sprzętu już użytkowanego przez Zamawianego lub ujęcie w ofercie dodatkowego wyposażenia, w taki sposób, aby zaproponowanie

38 | S t r o n a




rozwiązanie było w pełni funkcjonalne i umożliwiało wykonywanie określonych w SIWZ zabiegów bez konieczności zakupu przez Zamawiającego dodatkowego wyposażenia.


Zadanie nr 10Defibrylator - 1 szt






Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana / Punktacja

Wymagania ogólne

1. Zasilanie sieciowe: 100–240 V AC, 50 / 60 Hz oraz akumulatorowe: akumulator litowo-jonowy w zestawie Tak.

2.Czas pracy na zasilaniu akumulatorowym: min. 2 h monitorowania, a następnie 20 defibrylacji z maksymalną energią lub > 100 cykli ładowania/defibrylacji z pełną energią

Tak. < 2,5 h – 0 pkt. ≥ 2,5h – 1 pkt.

< 150 cykli – 0 pkt. ≥ 150 cykli – 1 pkt.

3. Automatyczne ładowanie akumulatora po przyłączeniu defibrylatora po podłączeniu do zasilania sieciowego Tak.

4. Sygnalizacja niskiego poziomu naładowania akumulatora Tak.

5. Możliwość wykonania min. 10 minut monitorowania i min. 5 defibrylacji z maksymalną energią po sygnale o niskim poziomie akumulatora Tak.

6. Wbudowany lub zewnętrzny tester/symulator umożliwiający przeprowadzenie defibrylacji dla każdej dostępnej wartości energii Tak.

7. Wizualno-dźwiękowy wskaźnik gotowości urządzenia do użycia zlokalizowany na panelu czołowym Tak.

8. Temperatura pracy w minimalnym zakresie od 0 do 40ºC Tak. 9. Stopień ochrony przed penetracją czynników zewnętrznych - min. IPX1. Tak.

10. Ciężar urządzenia z akumulatorem≤ 7 kgTak.

< 5 kg – 1 pkt. ≥ 5 kg – 0 pkt.

Ekran

11. Jednoczesna prezentacja min. 3 krzywych dynamicznych wraz z parametrami liczbowymi Tak.

12. Możliwość wyboru koloru wyświetlanych krzywych lub możliwość zmiany koloru tła na którym są wyświetlane wartości cyfrowe Tak.

13. Ekran LCD typu TFT o przekątnej min. 6,5'' Tak. < 8” – 0 pkt.

39 | S t r o n a




≥ 8” – 1 pkt.Defibrylacja ręczna

14. Dwufazowy impuls defibrylacyjny Tak.15. Energia defibrylacji w minimalnym zakresie 5 – 200J Tak.

16. Minimum 20 fabrycznie zaprogramowanych wartości energii do wyboru przez użytkownika

Tak. < 22 poziomów – 0 pkt. ≥ 22 poziomów – 1 pkt.

17. Kardiowersja synchroniczna Tak. 18. Komunikaty tekstowe i dźwiękowe w języku polskim Tak.

19. Czas ładowania do wartości energii maksymalnej ≤ 7 sekund z zasilania sieciowego i ≤ 9 sekund z zasilania akumulatorowego Tak.

20. Czas ładowania do wartości energii zalecanej dla dorosłych (150J) ≤ 7 sekund z zasilania sieciowego i ≤ 9 sekund z zasilania akumulatorowego Tak.

21. Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych Tak.

22. Możliwość ładowania i wyzwolenia energii za pomocą przycisków umieszczonych na łyżkach zewnętrznych Tak.

23. Wskaźnik kontaktu łyżek defibrylacyjnych z ciałem pacjentem umieszczony na jednej z łyżek lub na ekranie defibrylatora Tak

24. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej po podłączeniu odpowiednich łyżek wewnętrznych Podać

Defibrylacja półautomatyczna (AED)25. Komunikaty tekstowe i dźwiękowe w języku polskim Tak.

Monitorowanie EKG26. Monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG Tak. 27. Jednoczesne wyświetlanie do 3 krzywych EKG Tak.28. Detekcja arytmii: min. 1 kategoria Tak29. Zakres pomiaru częstości pracy serca (HR) min. 20 – 300bpm Tak. 30. Wzmocnienie zapisu EKG w zakresie min. 0,25-4,0 cm/mV Tak. 31. Rejestrator EKG o szerokości wydruku min. 50 mm Tak. 32. Szybkość wydruku min. 25 mm/sek Tak.

33. Możliwość drukowania zapisu EKG w czasie rzeczywistym Tak.

34. Jednoczesny wydruk do 2 krzywych EKG lub większej ilości krzywych EKG Tak.Pomiar saturacji (SpO2)

35. Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy w zakresie od min. 0 do 100% Tak.

36. Technologia redukująca wpływ zakłóceń na wynik pomiaru: np. Masimo lub Nellcor lub FAST Tak.

37. Wyświetlanie na ekranie krzywej pletyzmograficznej Tak. 38. Częstość tętna w zakresie min. 30 do 300 bpm. Tak.

Stymulacja nieinwazyjna przeskórna

39. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i ze stałą częstością Tak.

40. Częstość stymulacji w zakresie min. 30-180 imp./min. Tak.

41. Natężenie prądu stymulacji w zakresie:- min. 10 - 200 mA Tak.

42. Możliwość wyboru szerokości trwania impulsu w zakresie min. od 20 od Tak.

40 | S t r o n a




40 msAkcesoria pomiarowe i wyposażenie

43. Uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci - 1 szt. / defibrylator

Tak.

44. Akumulator litowo-jonowy - 1 szt. / defibrylator Tak. 45. Kabel EKG 3-odprowadzeniowy - 1 szt. / defibrylator Tak. 46. Czujnik do pomiaru saturacji na palec dla dorosłych – 1 szt. / defibrylator Tak.

47. Jednorazowe wielofunkcyjne elektrody do stymulacji / defibrylacji – 10 kpl. / defibrylator

Tak.

48.

Kabel do jednorazowych wielofunkcyjnych elektrod do stymulacji / defibrylacji - 1 szt. / defibrylator (wymóg występuje tylko jeśli taki kabel

nie jest na trwałe zintegrowany z każdym kompletem /10 szt./ jednorazowych wielofunkcyjnych elektrod do stymulacji/defibrylacji)

Tak.

49. Jednorazowe elektrody EKG – min. 5 szt. / defibrylator Tak. 50. Papier rejestracyjny - 1 szt. / defibrylator Tak. 51. Zaczep do mocowania na poręczy łóżka- 1 szt. / defibrylator Tak52. Statyw jezdny z koszem na akcesoria – 1 szt. / defibrylator Tak.

Inne

53.

Przycisk kategorii pacjenta umieszczony na panelu czołowym lub okno z alarmami na ekranie defibrylatora do zmiany progów alarmowych monitorowanych parametrów w zależności od wybranej kategorii wiekowej

Tak.

54. Funkcja przeglądania automatycznie rejestrowanych trendów mierzonych parametrów z min. 8 h monitorowania Tak.

55. Urządzenie wyposażone w gniazda: min. USB i LAN Tak.

56. Możliwość rozbudowy o monitorowanie funkcji życiowych: nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi, poziomu dwutlenkuwęgla Tak.

57. Okres gwarancji na akcesoria - min. 6 miesięcy Tak.

Zadanie nr 11Osłony RTG - 1 zestaw





wymagane osłony fabrycznie nowe, rok produkcji 2018 r.

Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana

1.Parawan mobilny regulowany do wysokości 160 cm do przemieszczania osłaniający personel przed działaniem przyłóżkowego RTG – ekwiwalent

Pb 0,5 mm

Tak.

2. Parawany do mocowania do stołu operacyjnego z pływającym blatem- 2 szt., ochrona na nogi – ekwiwalent Pb 0,5 mm

Tak.

3. Wykonanie w technologii Xenolite Tak.

41 | S t r o n a




Okrycia ochronne RTG - 4 zestawy





wymagane okrycia fabrycznie nowe, rok produkcji 2018 r.

Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana

1.

Kompletny zestaw ochrony radiologicznej składający się z: fartuch lekki z możliwością zdjęcia bez utraty aseptyczności chirurga –

ekwiwalent Pb - 0,35 mm osłona na tarczycę ołowiowa – ekwiwalent Pb - 0,35 mm (stójka ze

śliniakiem, zapięcie typu rzep) rękawice cienkie – 2 pary na zestaw okulary panoramiczne typu gogle – ekwiwalent Pb min. 0,35 mm

Tak.

2. Szafa i wieszaki na zestaw ochrony radiologicznej Tak.

3. Wybór rozmiarów i kolorów ustalony zostanie z wybranym Wykonawcą na etapie zamówienia.

Tak.

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia użyto zapisów wskazujących na znaki towarowe, patenty lub pochodzenie produktu, to należy je traktować wyłącznie jako przykładowe, w takim przypadku Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Przez ofertę równoważną należy rozumieć taką ofertę, która przedstawia opis przedmiotu zamówienia, o co najmniej takich samych lub lepszych parametrach, jakie zostały określone w SIWZ, lecz oznaczonych np. innym znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem.


Zadanie nr 12Zestaw reanimacyjny - 1 zestaw

42 | S t r o n a








Wymagany sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2018 r.

Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana Minimalne wyposażenie zestawu reanimacyjnego:

1. Butla tlenowa 2l TAK2. Reduktor z szybkozłączem typu AGA O2 z regulacją przepływu TAK

3. Worek samorozprężalny silikonowy - umożliwiający wentylację bierną i czynną

TAK

4. Maski twarzowe do prowadzenia oddechu zastępczego dla dorosłych dla dzieci ;

TAK

5. Filtry antybakteryjne -5szt; TAK6. Ssak ręczny z pojemnikiem i cewnikami dla dorosłych i dzieci; TAK

Zestaw do intubacji: TAK7. Laryngoskop McIntosch z łyżkami Nr 1, 2, 3; TAK8. Rurki ustno gardłowe Guedala komp. ( min. 5 rozmiarów ) TAK9. Kleszcze Magilla; TAK

10. Latarka diagnostyczna TAK11. Kompres gazowy 5 x 5 cm TAK

Zestaw do iniekcji : TAK12. Strzykawki ( 2,5,10,20 ml) po 2szt. TAK13. Igły jednorazowe (1.2, 0.7) po 5 szt. TAK14. Venflony ( 0.8, 1.0, 1.2, 1.4, ) po 2szt. TAK15. przyrząd do przetaczania płynów. TAK16. Staza zaciskowa TAK17. Sól fizjologiczna TAK18. Plastry poiniekcyjne TAK

Zadanie nr 13Monitor CNAP - Urządzenie do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia monitorowanie hemodynamika - 1 zestaw





43 | S t r o n a





Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana 1. Monitor do nieinwazyjnego, ciągłego pomiaru ciśnienia tętniczego krwi TAK

2.Dane wyświetlane na kolorowym ekranie o przekątnej przynajmniej 10 cali: fala ciśnienia tętniczego, wartość liczbowa ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego w tętnicy ramiennej.

TAK

3. Ustawiane granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego

TAK

4.

Pomiar za pomocą czujnika zakładanego na palce i za pomocą mankietu zakładanego na ramię. W ustalonych odstępach czasu monitor samoczynnie zmienia monitorowany palec i samoczynnie uruchamia pomiar ciśnienia za pomocą mankietu założonego na ramię, w celu kalibracji pomiaru i kontroli poprawności mierzonych wartości ciśnienia.

TAK

5. Możliwość ręcznej inicjacji zmiany monitorowanego palca i ręcznej inicjacji kalibracji układu.

TAK

6.

W komplecie wszystkie akcesoria niezbędne do uruchomienia pomiaru: zestaw czujników na palec przynajmniej w 3 rozmiarach (mały średni i duży), oraz mankiet lub mankiety pomiarowe umożliwiające pomiar ciśnienia u pacjentów z obwodem ramienia co najmniej od 17 do 53 cm.

TAK

7. Samodzielna praca po odłączeniu zasilania przez 3 godziny lub dłużej Tak, podać - 1 pkt.Nie - o pkt.

8. Możliwość prostej rozbudowy o monitorowanie – przez podłączenie przewodu do elektrod EKG

Tak - 1 pkt.Nie - o pkt.

9. Możliwość prostej rozbudowy o monitorowanie saturacji – przez podłączenie przewodu z czujnikiem


10. Możliwość prostej rozbudowy o monitorowanie temperatury – przez podłączenie czujnika temperatury


11. Instrukcja użytkowania w języku polskim TAK



Zadanie nr 14Nóż elektryczny - 1 zestaw



44 | S t r o n a







Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana / punktacja

1. Aparat umożliwiający automatyczną pracę: monopolarną, i bipolarną do stosowania w chirurgii endoskopowej i otwartej. Tak

2. Podstawowa częstotliwość pracy dla cięciamono- i bipolarnego 380 kHz +/- 10% Tak, podać

3.Możliwość integracji z odsysaczem dymu, polegająca na zaprogramowaniu określonych parametrów pracy - odrębnie dla każdego instrumentu i programu

Tak, podać

4. Oprogramowanie w języku polskim Tak

5.Wielokolorowy, dotykowy, czytelny ekran obrazujący parametry urządzenia, służący do komunikacji aparat-użytkownik, wielkość wyświetlacza min. 9”

Tak, podaćwielkość 7” -0 pkt.

>7” wielkości – 1 pkt.

6.

Możliwość zapamiętania min. 7 grup programów tematycznych i dla każdego z nich min. 10 podprogramów specjalistycznych, zapisania ich pod nazwą własną w języku polskim

Tak, podać7 grup.-0 pkt.

>7 grupo – 1 pkt.

7. Możliwość wyboru min. 3 różnych ustawień ze sterylnego pola włącznikiem nożnym i uchwytem do cięcie/koagulacja dla każdego programu

Tak, podać3 ustawienia.- 0 pkt.

> 3 ustawienia– 1 pkt.

8.

Minimalna liczba i konfiguracja gniazd przyłączeniowych:- monopolarne w systemie wtyczek jednopinowym śr. 4mm i 5 mm oraz

trzypinowym – min. 1 szt.- bipolarne w systemie wtyczek jednopinowych 4mm oraz dwupinowym

o rozstawie standardu 29 mm – min. 1 szt.- uniwersalne umożliwiające podłączanie narzędzi mono lub bipolarnych

w standardzie dwu i trzy pinowym – min.1- uniwersalne do instrumentów do zamykania dużych naczyń – min. 1

szt.- – 1 szt.- elektrody neutralnej –1

Przyłączanie wskazanych typów wtyczek bez dodatkowych adapterów

Tak, podać5 gniazd- 0 pkt.

> 5 gniazd – 1 pkt.

9.Gniazdo elektrody biernej z możliwością podłączania elektrod jedno i wielorazowych tj, posiadające możliwość podłączania wtyczek jedno i dwupinowych

Tak, podać

10. Łatwa wymiana gniazd, bez otwierania obudowy umożliwiająca rozbudowę urządzenia Tak, podać

11. Moc wyjściowa dla cięcia monopolarnego regulowana do min. 400 W dostępna w min 2 trybach intensywnym i delikatnym

Tak, podaćJeden tryb cięcia z

zadaną mocą– 0 pkt.2 i więcej trybów z

zadana mocą – 1 pkt.12. Moc wyjściowa dla cięcia bipolarnego regulowana do min. 400 W Tak, podać13. Moc wyjściowa do koagulacji bipolarnej i monopolarnej regulowana do Tak, podać

45 | S t r o n a




min. 120 W

Jeden tryb cięcia z zadaną mocą– 0 pkt.2 i więcej trybów z

zadana mocą – 1 pkt.

14.Możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej kontakowej tradycyjnej – min. 3 rodzaje: delikatną-niekarbonizującą, intensywną-iskrową, preparującą

Tak, podać3 rodzaje .-0 pkt.

>3 rodzaje– 1 pkt.

15. Koagulacja monopolarna bezkontakowa typu natryskowego standardowa i osłonie argonu do min 140W tak, podać

16. Możliwość wyboru trybu koagulacji bipolarnej między: delikatną-niekarbonizującą i intensywną

tak, podać2 rodzaje - 0 pkt.

>2 rodzaje– 1 pkt.

17.Możliwość pracy z funkcją automatycznej aktywacji tzw. Auto Start (po uzyskaniu bezpośredniego kontaktu) dla koagulacji bipolarnej regulowanym czasem opóźnienia, z dokładnością min. 0,1s

Tak, podać

18.Możliwość pracy z funkcją automatycznej dezaktywacji tzw. Auto Stop (po skutecznym skoagulowaniu tkanki) dla koagulacji monopolarnej i bipolarnej

Tak, podać

19.

Aparat wyposażony w funkcję do endoskopowego usuwania zmian tkanek prądem mieszanym (naprzemiennie cięcie i koagulacja) z odrębną regulacją czasu trwania impulsu cięcia i koagulacji i automatyczną regulacją mocy wyjściowej z całego, dostępnego zakresu

Tak, podać

20. Funkcja bipolarnego zamykania dużych naczyń oparta się na całkowicie automatycznym dozowaniu prądu w.cz. z z funkcją Auto Stop Tak, podać

21.

Aparat powinien automatycznie sprawdzać właściwości tkanki podczas aktywacji funkcji bipolarnego zamykania dużych naczyń, w przypadku tkanki o niedostatecznej rezystancji tkanki lub niewłaściwego zaciśnięcia instrumentu na strukturze – aparat powinien zgłaszać to stosownym komunikatem.

Tak, podać

22. Aktywacja funkcji zamykania naczyń z włącznika nożnego , przycisku na rękojeści instrumentu oraz poprzez AutoStart Tak, podać

23.Możliwość zmiany programów manualnie – przez panel diatermii, przez dodatkowy przycisk na włączniku nożnym i przez uchwyt elektrod monopolarnych z przyciskami

Tak, podać

24. Możliwość regulacji jasności natężenia dźwięku sygnału aktywacyjnego, maksymalnego czasu aktywacji, itd. Tak, podać

25.

Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia w jęz. polskim. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu

Tak, podać

26.Sygnalizacja graficzna poprawnej aplikacji elektrody neutralnej. Wyświetlacz graficzny i cyfrowy informujący o wielkości rezystancji połączenia elektroda – skóra

Tak, podać

27.System stałej kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej (ukierunkowanie elektrody, wielkość aktywnej powierzchni kontaktowej, symetria obciążenia połówek elektrody)

tak, podać

28. Automatyczny system bezpieczeństwa elektrody neutralnej dopasowujący każdorazowo tolerancję rezystancji tkanki do właściwości skóry pacjenta tak, podać

46 | S t r o n a




29. Bezprzewodowa komunikacja z aparatem do celów serwisowych, programowania, kopiowania danych Tak, podać

30. Wyposażenie: Tak, podać31. Włącznik nożny podwójny z przyciskiem do zmiany programów Tak, podać

32.

Elektroda neutralna symetrycznie dzielona z możliwością dowolnej orientacji względem operowanego pola dzięki dodatkowemu izolowanemu pierścieniowi – powierzchnia 80-85 cm2, min. 100szt, w komplecie min, 1 szt. kabla przyłączeniowego

Tak, podać

33. Warunki Gwarancji / instalacja:

34. Gwarancja na urządzenie min. 24 miesięcyTak, podać24 m. - 0 pkt.

> 24m – 1 pkt.

35. Instalacja i bezpłatne dwuetapowe szkolenie, tj. w dniu instalacji a następnie w czasie zabiegów operacyjnych Tak, podać

Zadanie nr 15Zestawy Holtera – 4 zestawyPoz. 1






Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana Rejestrator holterowski EKG – 3 kanałowy 2 szt.

1 Rejestrator cyfrowy z zapisem 3 kanałowego EKG do 7 dni TAK2 Zapis w pamięci stałej rejestratora TAK3 Detekcja impulsów stymulatora TAK4 Częstotliwość próbkowania sygnału EKG min. 4000Hz TAK5 Rejestracja 3 kanałów EKG z 7 elektrod TAK

6Rejestrator wyposażony w złącze HDMI (dla eliminacji zakłóceń) wspólne

dla kabla pacjenta i transmisji zarejestrowanego badania do systemu holterowskiego

TAK

7 Ekranowane kable pacjenta TAK7 Impedancja wejściowa ≥2MΩ TAK8 CMRR >60dB TAK9 Możliwość podglądu na PC rejestrowanego sygnału EKG poprzez TAK

47 | S t r o n a




podłączenie rejestratora na pomocą kablowego interface’u10 Zasilanie z 1 baterii lub akumulatora AAA TAK

11 Rejestrator kompatybilny z systemem holterowskim posiadanym przez Zamawiającego.

TAK

12 Wbudowany przycisk EVENT dla pacjenta TAK13 Wymiary - podać podać14 Przedmiot oferty fabrycznie nowy TAK15 Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim TAK

Poz. 2






Parametry techniczno-użytkowe Wartość wymagana / punktacja

Oprogramowanie1 Oprogramowanie w języku polskim TAK2 Komunikacja z rejestratorem poprzez kabel microUSB-USB TAK3 Wbudowana baza danych pacjentów TAK

4

Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie i znaczników zdarzeń pacjenta. Możliwość zaznaczenia okresu „białego fartucha” i porannego

wzrostu ciśnienia

TAK

5 Możliwość ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy

TAK

6 Informacja o błędnym pomiarze TAK7 Możliwość usuwania pomiarów z analizy TAK

8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów)

Tak - 1 pktNIE, inna forma - 0 pkt.

9 Możliwość ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

10 Możliwość automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7/AHA i ESH

TAK

11 Możliwość rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania

TAK

12 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych TAK

48 | S t r o n a




13 Możliwość edycji danych pacjenta TAK

14 Możliwość wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu

TAK

15Prezentacja wyników statystycznych badania: SYS, DIA, HR, MAP, PP,

ładunek BP, spadek podczas snu. Wszystkie wyniki z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania

TAK

16 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000

TAK

17 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej. Prezentacja krzywych: SYS, DIA HR, PP, PRP/1000.

TAK

18

Możliwość porównania 2 badań tego samego pacjenta w formie tabelarycznej i graficznej poprzez prezentację:

- tabeli ze średnimi godzinowymi obydwu badań i różnicą wartości dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, PRP/1000

- trendów średnich godzinowych wszystkich wartości z tabeli - trendu różnic wartości pomiędzy badaniami

TAK

19 Wbudowana analiza AASI TAK

20 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA, ESH, pediatrycznej AHA

TAK

21 Możliwość konfiguracji raportu TAK

22 Możliwość eksportu raportu w formie pliku PDF Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

23 Możliwość eksportu wykonanego badania do pliku ASCII, XML, GDT. Wbudowany konfigurator eksportu

Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

24 Możliwość eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

25 Możliwość konfiguracji kolorystyki i typów wykresów Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

26 Możliwość testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem

TAK

27 Możliwość programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania.

TAK

28 Możliwość współpracy z rejestratorem wyposażonym w funkcję pomiaru ciśnienia centralnego.

Tak - 1 pktNIE - 0 pkt.

29 Możliwość konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem

TAK

30 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności

TAK

31 Instrukcja użytkowania oprogramowania w języku polskim TAK

Poz. 3Rejestrator – 2 szt.

1 Rejestrator fabrycznie nowy TAK2 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną TAK

3Programowanie min. 3 okresów pomiarowych

z poziomu dedykowanego oprogramowaniaTak - 1 pktNIE. - 0 pkt.

4 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania: 5/10/15/20/30/45/60/90/120min

TAK

49 | S t r o n a




5 Aparat wyposażony w gniazdo microUSB do komunikacji z komputerem TAK

6 Możliwość wykonania do 250 pomiarów Tak - 1 pktNIE. - 0 pkt.

7Zakres pomiarów ciśnienia:

- skurczowego 40÷260mmHg- rozkurczowego 25÷200mmHg

TAK

8 Dokładność: ±2% lub ± 3mmHg (w zależności, która wartość jest większa) TAK9 Zakres pomiaru tętna: 40÷200bpm TAK

10 2 rozmiary wielorazowych mankietów w zestawie z rejestratorem TAK

11 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta

TAK

12

Rejestrator wyposażony w przyciski do:- ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym

harmonogramem- zmiany okresu monitorowania dzień/noc

- zapisania zdarzenia lub rozpoczęcia sekwencji pomiarów dla sprawdzenia reakcji pacjenta na podaną dawkę leku

TAK

13Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia, tętna, ikon dzień/noc, symbolu baterii przy niskim

stanie naładowania baterii/akumulatora

TAK

14 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu

TAK

15 Wymiary rejestratora: podać16 Waga rejestratora: podać17 Zasilanie rejestratora: 2 baterie AA TAK18 Możliwość zastosowania akumulatorów TAK19 Dopuszczenia i certyfikaty zgodnie z obowiązującymi przepisami TAK, podać

20

Walidacja rejestratora przez co najmniej jedna organizację: - ESH (Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego), - BHS (Brytyjskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego),

- AAMI (Stowarzyszenie na rzecz Rozwoju Aparatury Medycznej)

TAK



Zadanie nr 16Zestawy do elektrofizjologii – 1 zestaw


50 | S t r o n a








PARAMETRY I INNE WYMAGANIA BEZWGLĘDNE

Lp.OPIS WYMAGANIA ZAMAWIAJĄCEGO

(parametry techniczne zamawianej aparatury medycznej) Wartość wymagana / punktacja

Zestaw do wykonywania badań elektrofizjologicznych

1. 2. Zasilanie 230V ± 10%, 50Hz TAK3.

4.Zintegrowany system elektrofizjologiczny (komputer sterujący, wzmacniacz elektrofizjologiczny oraz niezbędne wyposażenie) skonfigurowany do instalacji w sali zabiegowej oraz w sterowni

TAK

5.

6.

Komputer typu desktop: procesor taktowany zegarem min. 3.2 GHz, 8MB pamięci cache, 4 rdzenie; RAM min. 4GB, HDD: min 1000GB, napęd DVD-RW; system operacyjny: Windows 7 lub nowszy. System min 32 bitowy.

TAK

7. 8. System operacyjny zgodny z wymaganiami producenta oprogramowania operatorskiego TAK

9. 10. Oprogramowanie systemowe zgodne z wymaganiami producenta oprogramowania operatorskiego, systemu elektrofizjologicznego TAK

11. 12. Pamięć dysku pozwalająca na bezpośredni, wielokrotny zapis i kasowanie danych TAK

13. 14. Szybki zapis danych pacjenta na dysku obejmujący numer identyfikacyjny pacjenta TAK

15.16.

Archiwizacja badań na dysku DVD lub sieciowym z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych. Możliwość zapisu badań więcej niż jednego pacjenta na jednym dysku DVD

TAK

17. 18. Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i myszy systemowej TAK

19. 20. Transformator separujący do urządzeń medycznych TAK21.

22.

Kable zasilające, uziemiające, sygnałowe i inne przewody połączeniowe konieczne do prawidłowego działania wszystkich funkcji systemu elektrofizjologicznego, o długościach dostosowanych do warunków lokalowych Zamawiającego

TAK

23. 24. Drukarka laserowa o rozdzielczości wydruku min. 1200x1200dpi TAK25. 26. Mobilny wózek pod zaoferowany system na salę zabiegową TAK27.

28.System wyposażony w min. 2 monitory min. 21” typu LCD o rozdzielczości min. 1600x1200 zamontowane we wskazanym przez Zamawiającego miejscu na sali zabiegowej pracujące jako „master”

TAK

29. 30. Dwa zasilacze UPS podtrzymujące pracę całego zestawu na min.10 min. po zaniku napięcia zasilania podstawowego TAK

31. 32. Prezentacja jednoczesna wielozadaniowa: sygnałów TAK

51 | S t r o n a




wewnątrzsercowych, zapisów przebiegów w czasie rzeczywistym, przeglądania danych w trybie holterowskim, analizy danych z badania, przeglądania parametrów dziennika zdarzeń

33. 34. Przewód EKG powierzchniowego (10-odprowadzeniowy): 2 zestawy TAK35. 36. Konfiguracja umożliwiająca współpracę z systemami do

trójwymiarowej analizy i mapowania serca TAK

37. 38. Obsługa systemu elektrofizjologicznego z poziomu sali zabiegowej i sterowni w pełnym zakresie. TAK

Wzmacniacz systemu elektrofizjologicznego

39. 40. Częstość próbkowania: 1kHz TAK41. 42. Niezależne definiowanie atrybutów każdego kanału (kolor,

wzmocnienie, filtry). TAK

43. 44. Filtry zakłóceń: mięśniowych (EKG), prądu RF podczas ablacji (kanały wewnątrzsercowe) TAK

45. 46. Zabezpieczenie przed defibrylacją TAK47. 48. Jednorazowe przekształcenie sygnału analogowego na cyfrowy TAK49. 50. Przetwornik A/D: 12 bitowy o dynamicznej rozdzielczości 20 bitów,

o czułości (wadze bitu) poniżej 1,8 µV/LSB TAK

51.52.

Wzmacniacz umożliwiający rejestrację min: 12 kanałowego zapisu EKG, 6 kanałów dodatkowych, które można wykorzystać do pomiaru ciśnień, min. 52 kanały wewnątrzsercowych

TAK

53.

54.

Wzmacniacz wyposażony w stymulację awaryjną uruchamianą dedykowanym przełącznikiem na przednim panelu wzmacniacza elektrofizjologicznego. (Możliwość uruchomienia stymulacji awaryjnej przy wyłączonym komputerze, np. w wypadku awarii jednostki sterującej systemem)

TAK

55. 56. Parametry stymulacji awaryjnej: 60 uderzeń na minutę, co najmniej z dwóch kanałów jednocześnie, 8mA,szerokość impulsu: 2ms TAK

57. 58. Wzmacniacz oferujący zarówno wzmocnienie analogowe i cyfrowe TAK

Oprogramowanie systemu elektrofizjologicznego

59.60.

Oprogramowanie do badań elektrofizjologicznych serca umożliwiające rejestrację: min. 12 kanałowego zapisu EKG, min. 2 kanały ciśnień, min. 52 kanałów wewnątrzsercowych

TAK

61.

62.

Jednoczesne wykonywanie wielu zadań (tworzenie każdej kombinacji: akwizycji sygnałów wewnątrzsercowych, zapisu, wyświetlania przebiegów w czasie rzeczywistym, przeglądania danych w trybie holterowskim, analizy danych z badania, przeglądania dziennika badania)

TAK

63.

64.

Konfigurowanie przez użytkownika co najmniej 10 różnych szablonów ekranu z wybranymi albo wszystkimi kanałami aktywnymi, niezależnie od ich rodzaju (EKG, EGM-bipolar, EGM unipolar, kanały ciśnienia itp.)

TAK - 1 pkt Nie - 0 pkt.

65.66.

Zmiany podstawy czasu podczas monitorowania w czasie rzeczywistym oraz podczas analizy off-line w zakresie odpowiadającym przesuwowi co najmniej 25-300 mm/s

TAK

67. 68. Rejestracja sygnałów unipolarnych z dowolnego kanału zapisanego TAK

52 | S t r o n a




w trakcie badania69.

70.

Rejestracja 12 odprowadzeniowego zapisu przy użyciu jednego klawisza na klawiaturze. System umożliwiający wydruk jakiegokolwiek wcześniej zarejestrowanego 12 - odprowadzeniowego zapisu

TAK

71. 72. Zapis wszystkich kanałów lub wybranych kanałów na dysku twardym w czasie rzeczywistym TAK

73.

74.

Tryb wyświetlania synchronicznego (trigger mode) z dowolnym załamkiem, markerem lub impulsem stymulatora umożliwiająca pace mapping w czasie rzeczywistym. Synchronizacja wyzwalana przez: napięcie, rodzaj sygnału (unipolarny + lub -, bipolarny), nachylenie (slope) potencjału (do wyboru)

TAK

75. 76. Pomiar on-line wybranych interwałów (automatycznego lub ręcznego) w trybie synchronicznym TAK

77. 78. Synchronizacja w trybie rzeczywistym (triggered mode) z częstotliwością równą częstotliwości serca (beat-to-beat) TAK

79.80.

Interaktywny ekran dziennika badania umożliwiający dostęp do danych z badania z możliwością jego wyświetlania na polecenie operatora

TAK

81. 82. Wydruk raportów, wykresów, wzorców pobudzeń lub innych danych w czasie wykonywania analizy i przeglądania danych z badania TAK

83. 84. Automatyczna detekcja impulsów stymulatora TAK85.

86.

Oprogramowanie umożliwiające podgląd wszystkich parametrów ablacji takie jak temperatura, moc, czas z generatora prądu RF. Dane wyświetlane na ekranie i automatycznie rejestrowane w dzienniku badania

TAK

87. 88. Oprogramowanie hemodynamiczne TAK89.

90.Archiwizacja na dysku CD lub DVD oraz możliwość archiwizacji na dysku zewnętrznym przez USB pojedynczego badania lub całego archiwum.

TAK

91.92.

Niezależne wyświetlanie na każdym z 2 monitorów w obrębie zestawu innych danych, np.: na jednym przebiegu w czasie rzeczywistym, a na drugim analiza danych z badania

TAK

93. 94. Eksport zrzutów ekranowych i obrazów do plików typu BMP i PDF TAK95. 96. Automatyczna aktualizacja okna dziennika badania po każdej

sekwencji stymulacji TAK

97.98.

Wyświetlanie na ekranie monitorów systemowych parametrów ablacji, także w postaci graficznej. Tworzenie raportu z ablacji z parametrami zastosowanej aplikacji

TAK

99. 100. Niezależne ustawianie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym TAK

101.

102.

Do systemu dołączone jest oprogramowanie umożliwiające przegląd badań elektrofizjologicznych. Oprogramowanie może być instalowane na dowolnej ilości komputerów, bez żadnych dodatkowych licencji i opłat

TAK - 1 pkt. NIE - 0 pkt.

Stymulator systemu elektrofizjologicznego

103. 104. Wielofunkcyjny stymulator elektrofizjologiczny - generator TAK

53 | S t r o n a




impulsów do stymulacji serca,105. 106. Impulsy stymulacji kontrolowane komputerowo TAK107. 108. Liczba kanałów stymulacji: min 2 TAK109. 110. Obsługa za pomocą klawiatury lub myszy systemu

elektrofizjologicznego TAK

111. 112. Stymulator wbudowany we wzmacniacz systemu elektrofizjologicznego TAK

113. 114. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min: 0-20 mA, regulowane w stopniach co 0,1mA

TAK - 1 pkt. NIE - 0 pkt

115. 116. Cykl stymulacji ustawiany dowolnie w zakresie co najmniej 20-5000 ms.

TAK - 1 pkt. NIE - 0 pkt

Generator prądu o częstotliwości radiowej (RF)

117. 118. Współpraca z elektrodami ablacyjnymi oraz z czujnikami termoparowymi lub termistorowymi. TAK

119. 120. Współpraca z systemem do trójwymiarowego mapowania serca. TAK121. 122. Regulacja ablacji z poziomu stacji roboczej lub panelu sterującego TAK123. 124. Rejestracja wartości ablacji w dzienniku TAK125. 126. Wyświetlanie temperatury, mocy, impedancji, czasu na monitorze w

czasie rzeczywistym TAK

127. 128. Zatrzymanie dopływu energii w temperaturze granicznej TAK129. 130. Moc generatora RF: min 70W TAK

Zadanie nr 17Narzędzia operacyjne – 3 zestawy





Wymagane narzędzia fabrycznie nowe, rok produkcji 2018 r.

Parametry techniczno-użytkowe - zestaw Wartość wymagana 1 Igła Deschapsa zakrzywiona, 21 cm – lewa - 2 szt. TAK

Igła Deschapsa zakrzywiona, 21 cm – prawa – 2 szt. TAK2 Nożyczki preparacyjne, 14,5 cm, końce ostre – 2 szt. TAK3 Nożyczki opatrunkowe, 17 cm, końce tępe – 2 szt. TAK4 Kleszcze naczyniowe typu Pean prosty, 14 cm – 2 szt. TAK5 Kleszcze naczyniowe typu Pean zagięty, 14 cm – 2 szt. TAK6 Spinki do serwet – 14 cm – 1 szt. TAK7 Hak do ran, głębokość min 4cn, 1 ząb, końce tępe – 2 szt. TAK8 Imadło – 16 cm – 2 szt. TAK9 Pinceta chirurgiczna – 15 cm – 2 szt. TAK

10 Pinceta anatomiczna – 15 cm – 2 szt. TAK11 Rozwórki do ran – długość 15 cm, maksymalna szerokość rozwarcia TAK

54 | S t r o n a




50mm – 2 szt.

55 | S t r o n a

Documents

spzoz-siedlce.pl · Web viewKardiomonitor wyposażony w odłączany, wieloparametrowy moduł transportowy, niezależnie zasilany akumulatorowo - min. 2,5 h ciągłej pracy z automatycznym