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SUPERINTENDÊNCIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDEGERÊNCIA DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DE PRODUTOS
COORDENAÇÃO DE VIGILÂNCIA PÓS COMERCIALIZAÇÃO - VIGIPÓS -
Eliane Rodrigues da Cruz Coordenadora de Vigipós SUVISA/SES/GO
II Encontro Goiano de Gerenciamento de RiscosOutubro/ 2012
Objetivos
Introdução ao sistema de Vigipós
Apresentação da ferramenta NOTIVISA
Importância do ato de notificar
Como fazer uma notificação
Como o SNVS utiliza as notificações para ações sanitárias
Apresentação da Rede de hospitais Sentinela
Sistema de Vigilância Pós Comercialização e
Pós uso de Produtos- VIGIPÓS -
Estrutura do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária - SNVS
Anvisa/MS
Visa estaduais
Visas municipais
Missão da SUVISA
Com a missão de eliminar, reduzir e prevenirriscos à saúde das pessoas, aSuperintendência de Vigilância em Saúdeintervém nos problemas sanitáriosdecorrentes da produção, distribuição,comercialização e uso de bens de capital e deconsumo, e na prestação de serviços deinteresse da saúde.
Estrutura de Vigipós/ SUVISA
SES
SUVISA
GVSP
VIGIPÓS
Farmacovigilância Hemovigilância Tecnovigilância Vigipós de alimentos
A VIGIPÓS deve ser capaz dedetectar precocemente problemasrelacionados a produtos e outrastecnologias e desencadear asmedidas pertinentes para que orisco seja interrompido ouminimizado.
Equipe Vigipós/SUVISA
•2 - Farmacêuticos
•2 - Odontólogos
•1 - Nutricionista
O que é Gerenciamento de Riscos?
• “É o processo de planejar, organizar, dirigir e controlar os recursos humanos e materiais de uma organização, no sentido de minimizar os efeitos dos riscos sobre essa organização ao mínimo possível”.
• “É um conjunto de técnicas que visa reduzir ao mínimo os efeitos das perdas acidentais, enfocando o tratamento aos riscos que possam causar danos pessoais, ao meio ambiente e à imagem da empresa”.
• “O termo Gerenciamento de Risco deve ser entendido como uma abordagem sistemática de estabelecer o curso de ação frente a incertezas pela identificação, avaliação, compreensão, ação e comunicação dos itens de risco.”
IDENTIFICAÇÃO
AVALIAÇÃO
COMPREENSÃO
AÇÃO
COMUNICAÇÃO
• Gestão de risco pode ser entendida como a aplicação sistemática de políticas de gestão, procedimentos e práticas para atividades de comunicação, consultoria, criação do contexto de identificação, análise, avaliação, tratamento, acompanhamento e nova análise do risco.
• Um dos princípios da gestão de riscos é que o processo de gerenciar riscos deve ser parte integrante de todos os processos organizacionais.
• A gestão de riscos é parte do processo decisório.
O que deve ser notificado?
• Os profissionais de saúde devem notificar toda e qualquer suspeita de EVENTO ADVERSO (EA) e QUEIXAS TÉCNICAS (QT) relacionadas aos produtos:
- Medicamentos
- Vacinas e Imunoglobulinas;
- Artigos Médico-Hospitalares;
- Equipamentos Médico-Hospitalares;
- Produtos para Diagnóstico de uso In Vitro;
- Uso de Sangue ou Componentes;
- Cosméticos, Produtos de Higiene Pessoal ou Perfume;
- Saneantes;
- Agrotóxicos.
IMPORTANTE!!!
No âmbito do VIGIPÓS, será considerado evento adverso aquele que causou dano à saúde.
Se, até o momento da notificação, o problema observado no produto ainda não tiver causado nenhum dano à saúde, este deverá ser notificado como queixa técnica.
Como Notificar?
• Pelo sistema NOTIVISA
Acesse:
Ou pelo link no site da ANVISA: www.anvisa.gov.br
Ou pelo link no site da SUVISA: www.visa.goias.gov.br
• Pelo disque denúncia 150 (SUVISA)
• O NOTIVISA é um sistema informatizado na plataforma web, previstopela Portaria n° 1.660, de 22 de Julho de 2009, do Ministério daSaúde, para receber as notificações de eventos adversos (EA) equeixas técnicas (QT) relacionadas aos seguintes produtos sobvigilância sanitária:
- Medicamentos- Vacinas e Imunoglobulinas;- Artigos Médico-Hospitalares;- Equipamentos Médico-Hospitalares;- Produtos para Diagnóstico de uso In Vitro;- Uso de Sangue ou Componentes;- Cosméticos, Produtos de Higiene Pessoal ou Perfume;- Saneantes; - Agrotóxicos.
Quem pode notificar?
• Podem utilizar o NOTIVISA os profissionais de serviços de saúde (Hospitais, Clínicas, Hemocentros, Laboratórios, CIAT’s, dentre outros), Anvisa, Vigilâncias Sanitárias Estaduais e Municipais, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, Laboratórios de Saúde Pública, Universidades/Centros de pesquisa, além dos profissionais que atuam em drogarias e farmácias e em empresas detentoras de registro de produtos sob vigilância sanitária (fabricantes, importadores e distribuidores) e os profissionais de saúde liberais.
• Para acessar o Sistema, é preciso se cadastrar de acordo com a categoria do notificante. Por exemplo, profissional liberal deve se cadastrar como Profissional de Saúde, mas se for um profissional vinculado a alguma instituição/empresa, deve ser providenciado o cadastro institucional.
• No caso das reações ao uso de sangue ou hemocomponente, as notificações devem ser feitas pelos profissionais de instituições cadastradas e não por profissionais liberais.
Confidencialidade
O SNVS mantêm a confidencialidade das informações constantes nas notificações e comunicações relativas aos pacientes, aos notificadores e às instituições de saúde.
Como o SNVS utiliza a notificação?
• Classe I: Existe alta probabilidade de que o uso ou exposição a um produto ou serviço possa causar risco à saúde acarretando morte, ameaça a vida ou danos permanentes;
• Classe II: Existe a probabilidade de que o uso ou exposição a um produto ou serviço possa causar agravo temporário à saúde ou reversível por tratamento medicamentoso;
• Classe III: Existe possibilidade de que o uso ou exposição a um produto ou serviço possa causar conseqüências adversas à saúde
Como o SNVS utiliza a notificação?
• Classe I: dispara de imediato o processo de investigação
• Classe II: o impacto da QT é avaliado e é tomada a decisão para o inicio da investigação ou agrupamento
• Classe III: notificação avaliada e colocada em agrupamento
Tomada de decisão
• Publicação de alertas sanitários e orientações para uso racional
• Interdições cautelares• Retirada de lotes do produto do
mercado• Limitação de indicações ou de
subgrupos da população• Ajuste das doses recomendadas• Inclusão de contra-indicações e
novas reações adversas nos textos de bula/ manual
• Cancelamento de registro• Suspensão do princípio ativo
Tomada de decisão
• É importante lembrar que nem todanotificação gera uma medidasanitária, seja ela regulatória ou não.
• Muitas vezes é necessário umconjunto de notificações para que asinformações geradas sejamconsistentes a ponto dedesencadear ações por parte doSNVS.
• Por isso é importante notificarsempre que houver suspeita de umevento adverso ou queixa técnica.
Rede Sentinela
• A Rede Sentinela é uma rede de parceiros que, desde 2002,subsidia o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária com anotificação de eventos adversos e queixas técnicas ligadas aouso de produtos para a saúde, medicamentos, sangue ehemoderivados.
Informações e-mail: [email protected]
Perfis para Credenciamento
1) PARTICIPANTE: Existência e funcionamento da gerência de risco, com alimentação regular dos bancos de dados da VIGIPÓS. É o perfil de entrada na Rede Sentinela, obrigatório para a permanência na mesma;
2) COLABORADOR: Capacidade para desenvolvimento de estudos de interesse do Sistema de Saúde Brasileiro;
3) CENTRO DE COOPERAÇÃO: Cooperação horizontal para atividades de formação de pessoal e educação continuada a outras instituições de saúde ou capacidade para desenvolvimento de material instrucional;
4) CENTRO DE REFERÊNCIA: Coordenação e ou supervisão de sub-redes com foco em temas ou tecnologias específicas.
MENSAGEM FINAL
OBRIGADA!