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CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVOLas células de los tejidos conectivos se agrupan en dos categorías, células fijas y células móviles o transitorias.Las células fijas son una población celular residente que se desarrolló y permaneció en su sitio dentro del tejido conectivo, en donde llevan a cabo sus funciones; son una población estable y de vida prolongada.
Células fijas
Fibroblastos
Células adiposas
PericitosCélulas cebadas
Macrófagos
Las células móviles (libres o errantes) se originan principalmente en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo. Cuándo reciben el estímulo o señal apropiados, estas células salen del torrente sanguíneo y emigran al tejido conectivo para llevar a cabo sus funciones específicas. Debido a que la mayor parte de estas células movibles suele tener una vida corta, deben reemplazarse en forma continua a partir de una población grade de células madre.
Células móviles
Células plasmática
s
Linfocitos
Neutrófilos
EosinófilosBasófilos
Monocitos
Macrófagos
CÉLULAS MESENQUIMÁTICAS
El mesénquima es el tejido primitivo del feto que deriva del mesodermo y que contiene células poco diferenciadas, denominadas células mesenquimáticas. Sintetizan matriz extracelular en el feto del mimo modo que los fibroblastos lo hacen durante el recto de la vida. Las células del tejido conectivo que no se desarrollan a partir de células mesenquimáticas migran al tejido conectivo desde la médula ósea y el tejido linfoide.Se caracterizan por estar alrededor de los vasos, por lo que se denominan células perivarculares.
FIBROBLASTOS!
Los fibroblastos, el tipo de célula mas abundante en el tejido conectivo (“la verdadera célula del tejido conectivo”), tienen a su cargo la síntesis de casi toda la matriz extracelular.Microscópicamente se distinguen como células bastante grandes y aplanadas con finas prolongaciones.Derivan de células mesenquimatosas, pueden encontrarse en estado activo o en reposo (fibrocitos).Por lo gral. los fibroblastos activos se relacionen estrechamente con haces de colágena en los que se encuentran paralelos al larde del eje de la fibra.
Los fibroblastos activos son células fusiformes y alargadas que poseen citoplasma de tinción pálida y que a menudo es difícil distinguir la colágena cuando se tiñe con eosina. Él núcleo es ovoide, granuloso y grande, de tinción mas obscura, que contiene un nucléolo bien definido, el aparato de Golgi es prominente y el retículo endoplasmático rugoso muy abundante.Los fibroblastos inactivos son mas pequeños y mas ovoides y poseen citoplasma acidófilo, su nucléolo es mas pequeño, alargado y de tinción mas obscura, abundan los ribosomas libres.Los fibroblastos rara vez sufren división celular, pero suelen llevarla a cabo durante la cicatrización de heridas.
MIOFIBROBLASTOS
Son fibroblastos modificados que muestran características similares a las de los fibroblastos y las células de músculo liso.La microscopia electrónica revela que los miofibroblastos tienen haces de filamentos de actina y cuerpos densos similares a los de las células de músculo liso. Además, el perfil de la superficie del núcleo se asemeja al de una célula de músculo liso por la ausencia de una lámina externa (lámina basal).Los miofibroblastos abundan en áreas de cicatrización de heridas, también se encuentran en el ligamento periodontal, en donde favorecen a la erupción dental.
PERICITOS
Los pericitos rodean las células endoteliales de capilares y vénulas pequeñas esencialmente residen fuera del compartimiento de tejido conectivo porque poseen su lámina basal propia.
Derivados de células mesenquimatosas, se encuentran fuera del compartimiento de tejido conectivo por que están rodeadas por una lámina basal propia, que puede fusionarse con la de las células endoteliales.Los pericitos poseen características de células de músculo liso y endoteliales, lo que se sugiere que bajo ciertas condiciones pueden diferenciarse en otras células.
CONDROBLASTOS
Son células basófilas y rellenas que muestran los organelos necesarios para la síntesis de proteínas.
Generan cartílago.
LOS CONDROBLASTOS DERIVAN DE DOS FUENTES:
Células mesenquimatosas. Dentro del centro de condrificación.
Células condrogénicas. De la capa celular interna del pericondrio (como en el crecimiento aposicional).
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
Red rica de RER. Complejo de Golgi bien desarrollado. Múltiples mitocondrias. Abundantes vesículas secretoras.
Los condroblastos rodeados por la matriz se denominan condrocitos. Estas células son capaces de dividirse y forman un racimo de dos a cuatro o más células en una laguna. Son conocidos como grupos isógenos (representan una o mas divisiones celulares a partir de un condrocito original).
A medida que las células de un grupo isógeno elaboran matriz chocan y se alejan entre ellas y forman lagunas separadas y en consecuencia, incrementan el cartílago desde el interior (crecimiento aposicional).
CONDROCITOS
Son condroblastos rodeados de matríz.
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?Son ovoides, los mas profundos en el cartílago son más redondos.Diámetro de 10 a 30 micras.Tienen un núcleo grande con nucleólo prominente.Condrocitos jóvenes:Tienen un citoplasma de tinción.RER elaborado.Un aparato de Golgi bien desarrollado.Glucógeno.Condrocitos viejos:Relativamente inactivos.Complemento de organelos reducido.Abundancia de ribosomas libres.
OSTEOBLASTOS
Células formadoras de hueso y poseedores de receptores para la hormona paratiroideaSe derivan de las células osteoprogenitoras
¿PARA QUE SIRVEN?Tienen a su cargo la síntesis de los componentes orgánicos de la matríz
ósea.
¿DÓNDE SE LOCALIZAN?
En la superficie del hueso.
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
Sus organelos están polarizados de tal manera que el núcleo se encuentra lejos de la actividad secretora.RER abundante.Complejo de Golgi bien desarrollado.Múltiples vesículas secretorias.Prolongaciones cortas - osteoblastos vecinos.Prolongaciones largas – osteocitos.
A medida que los osteoblastos eliminan por exocitosis sus productos secretorios, cada célula se rodea a sí misma con la matríz ósea que acaba de elaborar, a esta célula encerrada se le llama osteocito y el espacio que ocupa se conoce como laguna.
Los osteoblastos y los osteocitos se encuentran en la matriz ósea, que en su mayoría es calcificada, pero están divididos por medio de una capa no calcificada delgada, denominada osteoide.
Los osteoblastos de la superficie que dejan de formar matríz se revierten en estado de inactividad y se llaman células de recubrimiento óseo.
Tienen varios factores en sus membranas celulares, de los cuales los más importantes son integrinas y receptores de hormonas paratiroidea.
Cuando estas hormonas se unen a los receptores, estimula a los osteoblastos para que secreten ligandos de osteoprogerina (LOPG), un factor que induce la diferenciación de preosteoclastos en osteoclastos y también factor estimulante del osteoclasto, que activa osteoclastos para que resorban hueso. Los osteoblastos también secretan enzimas que tienen a su cargo remover osteoide de tal modo que los osteoclastos pueden entrar en contacto con la superficie ósea mineralizada.
OSTEOCITOS
Células óseas maduras, derivadas de osteoblastos.
Se alojan en lagunas dentro de la matríz ósea calcificada.
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
Existen hasta 30 000 osteocitos por mm3 de hueso, que se irradian en todas direcciones desde las lagunas.Canalículos.(espacios estrechos que alojan las prolongaciones citoplasmáticas del osteocito).Éstas hacen contacto con otras y forman uniones de intersticio, por las cuales pueden pasar iones y moléculas pequeñas entre las células.Sus canalítos contienen líquido extracelular que lleva nutrientes y metabolitos para nutrir a los osteocitos.
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS?
Se ajustan a la forma de sus lagunas.Sus núcleos son aplanados.Citoplasma escaso en organelos.Poco RER.Aparato de Golgi reducido.
¿PARA QUE SIRVEN? Secretan sustancias necesarias para
conservar el hueso. También suelen relacionarse con la
mecanotransducción, en la cual responden a estímulos que causan tensión en el hueso
y se liberan monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), osteocalcina y factor de
crecimiento similar a insulina. Estos facilitan la incorporación de preosteoblastos y
favorecen el remodelamiento del esqueleto.
ESPACIO PERIOSTEOCÍTICOEs el intervalo entre el plamalema del osteocito y las paredes de las lagunas y
canalículos. Este espacio esta ocupado por líquido extracelular.
Tomando en cuenta la extensa red de canalículos y el número de osteocitos en el
esqueleto, se calcula que el volumen espacio periosteocítico es de 1.3L de
líquido extracelular y su área de superficie de las paredes de 5 000 m2.
CÉLULAS ADIPOSAS
Son células plenamente diferenciadas que funcionan en la síntesis, almacenamiento y liberación de grasa.
Derivan de células mesenquimatosas indiferenciadas.
¿CUÁL ES SU FUNCIÓN?
Es la síntesis y almacenamiento de los triglicéridos.
CÉLULAS ADIPOSAS
Células de grasa uniloculares
Células de grasa multiloculares
Múltiples gotitas de lípidos pequeñas.Constituyen el tejido adiposo pardo.
1a Gotita de lípido grande.Forman el tejido adiposo blanco.
CARACTERÍSTICAS
Complejo de Golgi pequeño, adyacente al núcleo.Unas cuantas mitocondrias.
RER escaso.Ribosomas libres y abundantes.
UNILOCULARES
Grandes Menos mitocondrias Mas ribosomas libres Carecen de RER Tienen REL
MULTILOCULARES
Pequeñas. Poligonales. El núcleo esférico no se comprime contra
la membrana plasmática. Más mitocondrias. Menos ribosomas libres
HEMATOPOYESIS
• Proceso de formación, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas)
• A partir de la célula madre hematopoyética, encargadas en el adulto de formar todas las células y derivados que circulan en la sangre.
• Ocurre normalmente en la médula ósea.
• 3 fases:
Mesoblástica o megaloblastia: Fase inicial, en el pedúnculo del tronco y saco vitelino. Ambas estructuras tienen pocos milímetros de longitud, ocurre en la 2ª semana embrionaria.
Hepática: En la 6ª semana de vida embrionaria, el hígado es sembrado por células madres del Saco Vitelino.
Medular o mieloide: El bazo y la médula ósea fetal presentan siembras de células madres hepáticas.
MIELOPOYESIS
Proceso que da lugar a la generación, desarrollo y maduración del componente mieloide de la sangre: eritrocitos, plaquetas, neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocito.
ERITROPOYESIS
• Proceso generativo de los eritrocitos. La vida finita de los eritrocitos, es una media de 120 días, requiere su renovación ininterrumpida para sostener una población circulante constante.
TROMBOPOYESIS
Los procesos que terminan en la formación de las plaquetas de la sangre.
GRANULOPOYESIS
• Proceso que permite la generación de los granulocitos polimorfonucleares de la sangre: neutrófilos, basófilos y eosinófilos.
MONOPOYESIS
Formación de los monocitos.
NEUTRÓFILO
Neutrófilos tienen de 9 a 12nm de diámetro y un núcleo multilobular.
En mujeres, el núcleo presenta un apéndice pequeño característico, el “palillo de tambor”, que contiene el segundo cromosoma X inactivo, condensado. También se conoce como cuerpo de Barr o cromosoma sexual.
Primeras células que aparecen en infecciones bacterianas agudas.
Los neutrófilos poseen gránulos azurófilos y terciarios específicos.
En su citoplasma se encuentran varias enzimas y agentes farmacológicos que ayudan en las funciones antimicrobianas.
Fagocitan y destruyen bacterias mediante el contenido de sus diversos gránulos.
Interactúan con agentes quimiotácticos que migran a sitios invadidos por microorganismos.
Penetran en vénulas poscapilares en la región de inflamación y se adhieren a las diversas moléculas de selectina por medio de sus receptores.
Una vez que entra en el compartimento del tejido conectivo, destruyen los microorganismos mediante fagocitosis y la liberación de enzimas hidrolítcas.
EOSINÓFILOS
Fagocitan complejos de antígeno-anticuerpo y destruyen invasores parasitarios.
Menos del 4% de la población de total de glóbulos blancos.
Ayudan a eliminar complejos de antígeno-anticuerpo y destruyen gusanos parásitos.
Desgranulan su proteína catiónica en la superficie de los gusanos parásitos y los destruye formando poros en sus cutículas.
Liberan sustancias que inactivan a los iniciadora de la región inflamatoria.
BASÓFILOS
Menos de 1% de la población total de leucocitos.
Un núcleo en forma de “S” que suele estar oculto por gránulos grandes específicos que se encuentran en el citoplasma.
Inducen el proceso inflamatorio en repuesta a la presencia de algunos antígenos en ciertas personas, liberando una clase particular de inmunoglobulina.
ERITROCITOSLEUCOCITOS LINFOCITOSCÉLULAS PLASMÁTICAS
Células del tejido conectivo
ERITROCITOS
ERITROCITOS
Es un disco bicóncavo de más o menos 7 a 7,5 μm (micrómetros).
Ha perdido su ARN residual, sus mitocondrias y algunas enzimas importantes; por tanto, es incapaz de sintetizar nuevas proteínas o lípidos.
Derivan de las células madre comprometidas denominadas hemocitoblasto.1
La eritropoyetina, una hormona de crecimiento producida en lostejidos renales, estimula a la eritropoyesis (formación de eritrocitos).
Origen en médula ósea.
ERITROCITOS
También llamados glóbulos rojos o hematíes. Elementos más numerosos de la sangre,
transportan oxígeno a los diferentes tejidos del cuerpo.
Carecen de núcleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica.
La cantidad considerada normal es entre 4.500.000 (en la mujer) y 5.000.000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o microlitro) de sangre.
La concentración de hemoglobina en los eritrocitos es muy elevada, representa casi el 33% del peso de la célula.
ERITROCITOS
Debido a la carencia de organelos, los eritrocitos han perdido la capacidad para sintetizar nuevos componentes de membrana.
Cuando pasan por la circulación, en especial en el bazo, suelen perder parte del plasmalema, al mismo tiempo que se gastan sus reservas enzimáticas y adoptan, con el tiempo, la forma esférica.
ERITROCITOS Después de 120 días de vida los
eritrocitos modificados por la edad se eliminan del torrente circulatorio y son degradados en los macrófagos.
En la anemia trepanocítica aparecen eritrocitos con forma de hoz, que son más frágiles y rígidos, lo cual conduce a mayor hemólisis y obturamiento de los pequeños vasos
LEUCOCITOS
LEUCOCITOS Utilizan la sangre para su transporte desde la médula ósea
hasta los lugares principales de actividad. La mayoría de sus funciones sanguíneas tienen lugar
cuando abandonan la circulación y entran en los tejidos. El número total de leucocitos en la sangre periférica normalmente es de 4,0 a 11,0 x 109 /litro.
Hay cinco grandes tipos de leucocitos, sus nombres y proporciones relativas en la circulación son los siguientes:
neutrófilos: 40-75% eosinófilos: 5% basófilos: 0,5% Linfocitos: 20-25% Monocitos: 1-5 % Si hay necesidad de aumentar la actividad de cualquiera de
los tipos celulares en los tejidos periféricos, aumentará el número y la porción de ese determinado tipo celular.
LEUCOCITOS Glóbulos blancos que circulan en torrente sanguíneo
y salen de él durante la inflamación, invasión por elementos extraños y reacciones inmunitarias.
Eosinófilos: Combate parásitos al liberar citotoxinas. Son atraídos a sitios de inflamación alérgica, en donde moderan la reacción alérgica y fagocitan complejos de antígeno- anticuerpo.
Basófilos: (Similares a las células cebadas) Liberan agentes farmacológicos preformados y recién sintetizados que inician, conservan y controlan el proceso inflamatorio.
Linfocitos: Sólo encontrados en pequeñas cantidades en la mayor parte del tejido conectivo, excepto en sitios de inflamación crónica, en donde abundan.
LINFOCITOS
LINFOCITOS
Células libres más pequeñas del tejido conectivo
Son los leucocitos de menor tamaño (entre 7 y 15 μm), y representan del 24 a 32% del total en la sangre periférica.
Núcleo redondeado y muy basófilo que se tiñe de violeta-azul, rodeado por un angosto borde de citoplasma basófilo, observado como un anillo periférico de color azul.
Tienen un borde delgado de citoplasma que contiene algunas mitocondrias, ribosomas libres y un pequeño aparato de Golgi, numerosos ribosomas libres, pero escaso RER.
LINFOCITOS
Los linfocitos son células de alta jerarquía en el sistema inmunitario, principalmente encargadas de la inmunidad específica o adquirida.
Movimiento activo, pero no son fagocitos Estas células se localizan fundamentalmente
en los tejidos linfoides.
CÉLULAS PLASMÁTICAS
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Derivan de linfocitos B, elaboran anticuerpos Están diseminadas en todos los tejidos
conectivos. Producen y secretan anticuerpos, son
ovoides y grandes Núcleo excéntrico, esférico, posee
heterocromatina que se irradia hacia fuera desde el centro.
Citoplasma intensamente basófilo gracias a un RER bien desarrollado, con cisternas cercanas entre sí.
CÉLULAS PLASMÁTICAS
CÉLULAS CEBADASSe originan de las células madre de la médula ósea, y actúan en la mediación de procesos inflamatorios y reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Tienen un diámetro de 20 a 30 mm, son ovoides y tienen un núcleo esférico en la parte central.
Se identifican por múltiples gránulos en el citoplasma cuyo tamaño varía de 0.3 a 0.8 mm. Debido a que los gránulos contienen heparina (o condroitin sulfato), se tiñen en forma metacromática con azul de toluidina.
En su citoplasma hay varias mitocondrias, escaso RER y un complejo de Golgi pequeño.
Sustancia Tipo de mediador
Fuente Acción
Histamina Primario Gránulos Incrementa la permeabilidad; vasodilatación, broncospasmo, producción de moco
Heparina Primario Gránulos Se une a histamina e inactiva
Sulfato de condroitina Primario Gránulos Se une a histamina e inactiva
Arilsulfatasa, glucoronidasa, cininogenasa, peroxidasa
Primario Gránulos Inactiva Leucotrienos C4 y limita su acción
Proteasas neutras (triptasa, quimasa y carboxipeptidasa)
Primario Gránulos Segmenta proteínas para activar el complemento en especial C3a; aumenta la reacción inflamatoria
Factor quimiotáctico de eosinófilos
Primario Gránulos Atrae eosinófilos al sitio de inflamación
Factor quimiotáctico de neutrófilos
Primario Gránulos Atrae neutrófilos al sitio de inflamación
Leucotrienos C4, D4 y E4 Secundario Lípidos de membrana
Incrementa la permeabilidad; vasodilatación, contracción musculo liso bronquial
Prostaglandina D2 Secundario Lípidos de membrana
Causa broncospasmo, aumenta secreción de moco, vasoconstricción
Tromboxano A2 Secundario Lípidos de membrana
Causa agregación plaquetaria; vasoconstricción
Bradicininas Secundario Formadas por actividad enzimática
Dilatador vascular potente, origina sensación de dolor
Factor activador de plaquetas
Secundario Se activa por fosfolipasa A2
Atrae neutrófilos y eosinófilos, permeabilidad vascular
Probablemente los precursores de las células cebadas se originen de la médula ósea, circulen en la sangre poco tiempo y penetren en los tejidos conectivos, en donde se diferencian en células cebadas y adquieran sus gránulos citoplásmicos típicos. Su vida es de unos cuantos meses y en ocasiones sufren división celular.
Se localizan en el tejido conectivo de todo el cuerpo, concentrándose a lo largo de vasos sanguíneos pequeños.
ACTIVACIÓN Y DESGRANULACIÓN DE LA CÉLULA CEBADA
Las células cebadas poseen receptores Fc de superficie celular de afinidad alta (FcERI) para IgE.
Actúan en el sistema inmunológico e inducen una reacción de hipersensibilidad inmediata (cuya forma sistémica, se conoce como reacción anafiláctica, y puede tener consecuencias mortales). Esta respuesta suele ser activada por proteínas extrañas (veneno de abeja, polen, algunos fármacos)
1. La primera exposición al antígeno estimula la formación de IgE, que se unen a los receptores FcERI del plasmalema de las células cebadas y son sensibilizadas.
2. En una exposición subsecuente al mismo antígeno, este se une al IgE en la superficie de la célula cebada y origina un enlace cruzado de los anticuerpos IgE unidos y agrupamiento de los receptores.
3. El enlace cruzado y el agrupamiento activan factores de acoplamiento de receptor unidos a la membrana que, a su vez inician cuando menos 2 procesos independientes, la liberación de mediadores primarios de los gránulos y la síntesis y liberación de los mediadores secundarios de los precursores de ácido araquidónico y de otras fuentes de lípidos citoplásmicos o de la membrana.
4. La liberación de mediadores preformados se lleva a cabo por activación de la ciclasa de adenilato. Enzima encargada de convertir ADP en cAMP.
5. El incremento de cAMP activa la liberación de Ca2+ de los sitios intracelulares de almacenamiento y facilita la entrada de fuentes extracelulares. El aumento del Ca2+ da lugar a la fusión de los gránulos secretorios entre ellos y con la membrana celular, llevándose a cabo la desgranulación, la liberación del contenido del gránulo.
6. El enlace cruzado de IgE unida a la membrana también activa la fosfolipasa A2, que actúa en la membrana para formar ácido araquidónico.
7. El ácido araquidónico se convierte en los mediadores secundarios leucotrienos C4,D4, E4, prostaglandina D2 y tromboxano A2. Además libera otros agentes farmacológicos recién formados y citocinas.Los mediadores secundarios no se almacenan en los gránulos de la célula cebada, sino se elaboran y liberan de inmediato.Los mediadores primarios y secundarios liberados en las reacciones de hipersensibilidad inmediata inician la respuesta inflamatoria, activan el sistema de defensas del cuerpo atrayendo leucocitos al sitio de inflamación y modulan el grado de inflamación.
SECUENCIA DE SUCESOS EN LA REACCIÓN INFLAMATORIA
1. La histamina causa vasodilatación e incrementa la permeabilidad vascular de los vasos sanguíneos contiguos. También produce broncospasmo y aumenta la producción de moco en las vías respiratorias.
2. Los componentes del complemento escapan de los vasos sanguíneos y las proteínas neutras los segmentan para formar agentes de la inflamación adicional.
3. El factor quimiotáctico de eosinófilos atrae a los eosinófilos al sitio de la inflamación. Estas células fagocitan complejos de antígeno-anticuerpo, destruyen cualquier parasito presente y limitan la reacción inflamatoria.
4. El factor quimiotáctico de neutrófilos atrae a los neutrófilos al sitio de inflamación. Dichas células fagocitan y destruyen microorganismos.
5. Los leucotrienos C4, D4 y E4 incrementan la permeabilidad vascular y causan broncospasmos. Tienen efectos vasoactivos varios miles de veces más potentes que la histamina.
6. La Prostaglandina D2 causa broncospasmo y aumenta la secreción de moco por la mucosa bronquial.
7. El factor activador de las plaquetas incrementa la permeabilidad vascular.
8. El Tromboxano A2 es un mediador energético de la agregación plaquetaria y también causa vasoconstricción. Se transforma rápidamente en Tromboxano B2 su forma inactiva.
9. La bradicinina es un dilatador vascular potente que ocasiona permeabilidad vascular. Origina la sensación de dolor.
Debido a que la desgranulación de la célula cebada suele ser un fenómeno localizado, la reacción inflamatoria típica es leve en sitios específicos. Sin embargo, una persona hiperalérgica puede experimentar una reacción de hipersensibilidad inmediata sistémica y grave, que puede causar su muerte en unas cuantas horas si no se trata.
MONOCITOS Se desarrollan en la médula ósea. Representan el 5% de los leucocitos. Son las células más grandes de la sangre (12-15
mm de diámetro) Tienen núcleo grande, acéntrico, en forma de riñón.
La cromatina gruesa pero no densa, es visible heterocromatina y eucromatina, presenta 2 nucleolos.
Su citoplasma es gris azuloso, y presenta múltiples gránulos azurófilos (lisosomas). Contiene depósitos de gránulos de glucógeno. Poco RER, algunas mitocondrias, ribosomas libres y muchos lisosomas.
La periferia de la célula muestra microtúbulos, microfilamentos, vesículas pinocíticas y filopodios.
Permanecen en circulación alrededor de 24 hrs y migran a través del endotelio de vénulas y capilares al tejido conectivo y se diferencian en MACRÓFAGOS.
Con la diferenciación el monocito aumenta de tamaño, aumenta el tamaño del aparato de Golgi y la cantidad de lisosomas. Y adquiere gran capacidad de fagocitosis
MACRÓFAGOS
Son parte del sistema fagocítico mononuclear, junto con los monocitos. Llamados “fagocitos profesionales” junto con los granulocitos neutrófilos.
Se subdividen en dos grupos de células: fagocitos y células presentadoras de antígeno.
Fagocitan y destruyen: células muertas o agónicas, antígenos, material extraño, especialmente microorganismos. La destrucción ocurre dentro de fagosomas que contienen hidrolasas ácidas, peroxidasa, lisozima (capaz de degradar paredes celulares de bacterias), superóxido, H2O2, HClO y radicales libres.
En ausencia de inflamación están en estado de reposo relativo por lo que se encuentran como macrófagos fijos o libres, que frente a una inflamación o una reacción inmune se estimulan a macrófagos activados.
Macrófagos fijos: son células ahusadas o con forma de estrella, que se extienden a lo largo de las fibras de colágeno. Son parecidos a fibroblastos pero con núcleos más pequeños y oscuros, con mayor cantidad de cromatina condensada
Macrófagos libres: células grandes más redondeadas. De 15 - 20 mm de diámetro. Tienen movilidad activa y migran con movimientos ameboides dentro del tejido conectivo hacia determinada zona de infección o inflamación. Quimiotaxis: atracción desencadenada por numerosas sustancias relacionadas con la inflamación o con la activación de los macrófagos.
Producen citocinas que desencadenan la reacción inflamatoria y la proliferación y maduración de otras células.
Son células presentadoras de antígenos: fagocitan antígenos y presentan epítopes junto con HLA II o MHC II a células con capacidad inmunitaria.
Tienen receptores o marcadores de superficie, entre ellos, receptores Fc, que fijan las moléculas de anticuerpo IgG y los receptores del complemento para C3.
Tienen capacidad de unirse con otros macrófagos y forman células gigantes de cuerpo extraño, capaces de fagocitar partículas extrañas grandes. La fagocitosis se acelera notablemente si las partículas han sido sometidas a opsonización.
Algunos macrófagos recibieron denominaciones especiales como: células de Kupffer en hígado, macrófagos alveolares en los pulmones, y microglia en SNC.
Los macrófagos al actuar como células presentadoras de antígenos tienen capacidad para activar a los linfocitos T helper y así desencadenar una respuesta inmune específica.
Los macrófagos residentes se transforman el macrófagos activados (aumentan de tamaño y crece la cantidad de lisosomas). Hay reclutamiento simultáneo de monocitos, que después de su diferenciación a macrófagos también se activan.
ESTÍMULOS QUE ACTIVAN A LOS MACRÓFAGOS Fagocitosis (primer estímulo) Componentes de la pared celular bacteriana Citoquinas (mediadores de la inflamación;
interleuquina-4, Interferón gamma) proteínas reguladoras de bajo peso molecular, que actúan como moléculas señal, especialmente en las reacciones inflamatorias. Son secretadas por linfocitos, monocitos y macrófagos, el Interferón gamma es secretado por los linfocitos T helper activados.
CITOQUINAS El grupo más grande de citoquinas comprende las
interleuquinas, actúan en la comunicación celular mediada por leucocitos. Se conocen 18, se denominan interleuquina-1 (IL-1) hasta interleuquina-18 (IL-18).
Interferones (IFN alfa, beta y gamma). Factores de necrosis tumoral (TNF alfa y beta). Son muy potentes aún en concentraciones
pequeñas y actúan especialmente como mediadores locales.
CÉLULAS DENDRÍTICAS
Grupo celular muy relacionado con los monocitos y macrófagos.
Son las más importantes células presentadoras de antígenos.
Captan el material antigénico por medio de pinocitosis.
Son más efectivas en la presentación del antígeno, porque expresan permanentemente en su superficie las moléculas de clase II del CMH y B7
CÉLULAS DENDRÍTICAS NO LINFOIDES Células de Langerhans en la epidermis y las
células dendríticas intersticiales, que se encuentran en el tejido conectivo de varios órganos.
Con sus largas prolongaciones son efectivas para captar antígenos e incluirlos en su citoplasma.
Después se desplazan a los capilares linfáticos para llegar a través de la linfa a los ganglios linfáticos regionales donde presentan el antígeno a los linfocitos T residentes allí. Iniciada la migración cambian su aspecto y aparecen como “células veladas”.
CÉLULAS DENDRÍTICAS LINFOIDES
Incluyen: células dendríticas interdigitantes del timo y de las zonas dependientes del timo dentro del bazo y los nódulos linfáticos, células dendríticas foliculares de las zonas dependientes de la médula ósea (es decir, nódulos o folículos linfáticos) de los ganglios linfáticos y el bazo.
Junto con los linfocitos T las células dendríticas interdigitantes forman agregados que facilitan la presentación del antígeno por los linfocitos T.
Las células dendríticas foliculares no son presentadoras de antígeno en el sentido habitual, ya que no expresan moléculas clase II del CMH en su superficie. Son capaces de mantener complejos antígeno-anticuerpo en su superficie durante periodos prolongados. Esto se debe a que expresan gran cantidad de receptores Fc en su superficie. Se cree que la retención prolongada de los complejos antígeno-anticuerpo facilita la activación de los linfocitos B y parece tener importancia para el desarrollo de los linfocitos B memoria.
MASTOCITOS
Células grandes, a menudo ovales. Núcleo pequeño, redondeado y basófilo. Su citoplasma está lleno de gránulos que con azul de toluidina son metacromáticos, dado que contienen heparina (el glucosaminoglucano más sulfatado). Con el microscopio electrónico se distingue un aparato de Golgi bien desarrollado y gránulos limitados por una membrana con un interior heterogéneo.
Los mastocitos se forman durante la hematopoyesis en la médula ósea y se liberan al torrente sanguíneo cuando no están diferenciados totalmente, y pasan al tejido conectivo donde completan su diferenciación.
Son siempre móviles y se encuentran en la mayor parte de los tejidos conectivos, donde se concentran alrededor de los vasos sanguíneos de calibre pequeño. Se encuentran en cantidades importantes en la piel, en mucosas del tracto digestivo y las vías aéreas.
Sus gránulos contienen mediadores relacionados con la inflamación y la respuesta inmune: histamina, heparina, factor quimiotáctico eosinófilo y factor quimiotáctico neutrófilo.
Estas sustancias se liberan por exocitosis. Sobre la superficie de la membrana tienen
receptores Fc para moléculas de anticuerpo del tipo IgE.
La primera exposición al alérgeno causa la producción de anticuerpos IgE específicos por las células plasmáticas, y la posterior fijación sobre la superficie de los mastocitos que así se sensibilizan. Esto no causa ningún efecto, pero ante una nueva exposición del organismo al alérgeno que ha originado la formación de IgE. Esto causa la desgranulación del mastocito y la reacción alérgica.
MEGACARIOCITO
El progenitor unipotencial de plaquetas, CFU-Meg, da lugar al megacarioblasto (25 a 40mm de diámetro).
El núcleo del megacarioblasto tiene varios lóbulos.
Estas células se someten a endomitosis, tornándose más grande y su núcleo se vuelve poliploide, hasta de 64N. El estímulo para su diferenciación y proliferación lo da la trombopoyetina.
Los mecarioblastos se diferencian en megacariocitos que son células grandes (40 a 100 mm de diámetro)
Núcleo lobulado único. Aparato de Golgi bien desarrollado. Múltiples mitocondrias RER abundante Muchos lisosomas Los megacariocitos se localizan junto a los
sinusoides, donde protruyen sus procesos citoplásmicos. Donde se fragmentan en racimos proplaquetarios a lo largo de invaginaciones estrechas y complejas del plasmalema conocidos como canales de demarcación.
Después se dividen las proplaquetas y se dispersan en plaquetas individuales.
