Temario contaminacion atmosferica

CALIDAD DEL AIRE Y CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

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CALIDAD DEL AIRE Y CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA LA ATMÓSFERA La atmósfera es la capa gaseosa que rodea la Tierra; en función de distintas características (densidad, temperatura, reacciones químicas que ocurren, radiaciones incidentes y reflejadas, etc.), se distinguen varias capas. No obstante, desde el punto de vista de la calidad de la atmósfera, interesan especialmente las dos capas más próximas a la superficie terrestre, es decir, la troposfera y la estratosfera; más allá se extienden otras regiones (mesosfera, termosfera o ionosfera, exosfera y magnetosfera), hasta más allá de unos 2000 Km. de la superficie terrestre. La atmósfera es una capa gaseosa de unos 10.000 kilómetros de espesor que rodea la litosfera e hidrosfera. Está compuesta de gases y de partículas sólidas y líquidas que la rodean y que están atraídas por la gravedad terrestre. En ella se producen todos los fenómenos climáticos y meteorológicos que afectan al planeta, regula la entrada y salida de energía de la tierra y es el principal medio de transferencia del calor.


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• La Atmósfera es la envoltura gaseosa que rodea el planeta . • Ha necesitado miles de millones de años para alcanzar su actual

composición química y su estructura , las cuales son esenciales para el mantenimiento de la vida.

• Limita la cantidad de radiación que llega desde el sol • El O2 que necesitamos para respirar surgió a partir de la fotosíntesis. • La vida depende de las características concretas de nuestra atmósfera,

de su composición, su temperatura y su capacidad de protegerla de sus radiaciones que la perjudican.

• La atmósfera tiene un importante papel en el calentamiento de la tierra, pues actúa como la manta de la tierra; si no hubiera atmósfera, la temperatura del planeta seria de 22 º C bajo cero. En este sentido debemos recordar que la atmósfera distribuye, dispersa y concentra las sustancias contaminantes según una serie de factores como son el viento, la lluvia, las inversiones o la turbulencia.

ESTRUCTURA VERTICAL DE LA ATMÓSFERA


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La troposfera tiene un espesor medio de poco más de 10 Km. oscilando entre unos 7000 metros en los Polos y alrededor de 17000 en la región ecuatorial, por lo que es, en comparación con el total de la atmósfera, una capa delgada, a pesar de lo cual reúne las tres cuartas partes de su masa total. En esta capa ocurren los fenómenos meteorológicos y es donde tienen lugar los movimientos horizontales y verticales del aire. La densidad y la temperatura del aire descienden con la altura. EEss llaa zzoonnaa eenn llaa qquuee eessttáánn llaass nnuubbeess yy ddoonnddee ssee pprroodduucceenn llooss pprriinncciippaalleess ffeennóómmeennooss mmeetteeoorroollóóggiiccooss.. TTRROOPPOOPPAAUUSSAA.- Es la superficie límite de las zonas donde se observa perturbación . La Temperatura deja de disminuir de forma regular a la altitud y aparece a unos 6 Km en las zonas polares y a unos 17 Km en zonas ecuatoriales. CCuuaannddoo ccoonnttaammiinnaammooss,, eess llaa ttrrooppoossffeerraa llaa qquuee rreecciibbee ttooddaa llaa ccoonnttaammiinnaacciióónn La estratosfera es una capa que llega hasta una altura de alrededor de 50 Km. y contiene la llamada capa de ozono, una región con una densidad relativamente superior de ozono (O3), que absorbe la radiación ultravioleta, lo cual resulta de gran importancia para el mantenimiento de la vida terrestre tal y como es actualmente.


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AAuummeennttaannddoo hhaassttaa lllleeggaarr aa sseerr ddee aallrreeddeeddoorr ddee 00ººCC eenn llaa eessttrraattooppaauussaa.. CCaassii nnoo hhaayy mmoovviimmiieennttoo eenn ddiirreecccciióónn vveerrttiiccaall ddeell aaiirree,, ppeerroo llooss vviieennttooss hhoorriizzoonnttaalleess lllleeggaann aa aallccaannzzaarr ffrreeccuueenntteemmeennttee llooss 220000 kkmm//hh,, EEnnttrree llooss 3300 yy llooss 5500 kkiillóómmeettrrooss,, ssee eennccuueennttrraa eell oozzoonnoo,, iimmppoorrttaannttee ppoorrqquuee aabbssoorrbbee llooss rraayyooss ddaaññiinnooss pprroocceeddeenntteess ddeell ssooll.. El intercambio de gases entre la troposfera y la estratosfera es muy limitado, debido a la existencia de una capa de inversión térmica entre ambas regiones. También es lento el intercambio de gases y partículas entre los hemisferios norte y sur de la troposfera, en este caso debido al régimen de circulación atmosférica. La contaminación del aire es un problema de importancia en la mayor parte de las ciudades y frecuentemente es un problema de dimensiones regionales y transfronterizas. La atmósfera recibe emisiones naturales y de origen humano y, aunque existen mecanismos naturales de depuración, éstos se desbordan en ocasiones debido a la concentración de determinados contaminantes. Además, se ha generado una problemática de orden global a partir de determinados contaminantes. LLAA MMEESSOOSSFFEERRAA ((5500--220000 KKMMSS)) CCoonnttiieennee ssóólloo cceerrccaa ddeell 00,,11%% ddee llaa mmaassaa ttoottaall ddeell aaiirree.. EEss llaa rreeggiióónn ddoonnddee llaass nnaavveess eessppaacciiaalleess qquuee vvuueellvveenn aa llaa TTiieerrrraa eemmppiieezzaann aa nnoottaarr llaa eessttrruuccttuurraa ddee llooss vviieennttooss ddee ffoonnddoo,, yy nnoo ssóólloo eell ffrreennoo aaeerrooddiinnáámmiiccoo.. LLAA TTEERRMMOOSSFFEERRAA//IIOONNOOSSFFEERRAA ((110000--880000 KKMMSS)) La TEMPERATURA aumenta con la altitud, alcanzando cerca de los 1500 ºC a 500 Km. Los Rayos UV disocian moléculas de Oxígeno y Nitrógeno y la absorción de éstos Rayos produce esa Temperatura. LLAA EEXXOOSSFFEERRAA ((AA PPAARRTTIIRR DDEE 880000 KKMMSS)) LLaa rreeggiióónn qquuee hhaayy mmááss aalllláá ddee llaa iioonnoossffeerraa rreecciibbee eell nnoommbbrree ddee eexxoossffeerraa yy ssee eexxttiieennddee hhaassttaa llooss 99..660000 kkmm.. EEll llíímmiittee ssuuppeerriioorr ddee llaa aattmmóóssffeerraa nnoo eexxiissttee ccoommoo ttaall,, aauunnqquuee ééssttee ppooddrrííaa ccoorrrreessppoonnddeerr aa llaa zzoonnaa ddee ccllaarraa iinnfflluueenncciiaa yy pprreeddoommiinniioo ddeell vviieennttoo ssoollaarr..


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CICLOS BIOGEOQUÍMICOS La composición química de la atmósfera depende de procesos biogeoquímicos cíclicos, que afectan a los diferentes elementos y que, en ocasiones, se encuentran interconectados; estos ciclos son los que, de manera global, mantienen relativamente constante la composición de aquella. Los principales ciclos son los siguientes: 1.- Ciclo del agua. El agua y la vida son inseparables. En los seres vivos es el componente que se encuentra en mayor proporción. Desde el punto de vista de la contaminación atmosférica el agua desempeña un importante papel ya que: -Actúa como disolvente de un gran número de sustancias. -Se encarga del transporte de la mayoría de los nutrientes esenciales y sustancias contaminantes. -Favorece las reacciones atmosféricas actuando como reactivo. -Es importante como factor de termorregulación debido a su alto calor específico.


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-Impide la emisión al espacio exterior de la radiación de longitudes de onda larga (efecto invernadero), permitiendo temperaturas adecuadas para la vida en la biosfera. Se ha estimado que el volumen del agua de la biosfera alcanza una cantidad de unos 1.360 x 1015 litros. De esta inmensa magnitud, cerca del 97% del volumen total corresponde al agua del mar, aproximadamente el 2.25% de agua congelada de los glaciares y capas de hielo polares y de la fracción restante, un 0.75% aparece principalmente en forma de lagos, aguas superficiales (ríos, arroyos...) y aguas subterráneas. Solamente un 0.001% del agua se encuentra en la atmósfera en forma de vapor. Por su distribución y sus características fisicoquímicas, el agua se mueve constantemente desde la atmósfera a la tierra y a los mares evaporándose luego a la atmósfera, constituyendo el ciclo hidrológico que es uno de los grandes ciclos de la biosfera. En su continua circulación, el agua suministra la conexión entre la atmósfera, la litosfera y la hidrosfera, haciendo posible la presencia de la vida sobre la tierra. El ciclo del agua está controlado por la energía solar y por la fuerza de la gravedad. El agua circula desde la superficie terrestre a la atmósfera de dos formas: -Por evaporación. -Por transpiración. Se ha observado que la precipitación caída sobre el mar es más del triple de la que cae sobre los continentes. El destino que puede experimentar el agua de lluvia es diverso: - Debido a la acción de la energía solar, se evapore de forma inmediata. -Vaya a parar al mar, el cual constituye el depósito principal de la biosfera. O bien puede caer en las masas terrestres. 2.- Ciclo del carbono. Los reservorios de carbono son la corteza terrestre (rocas calcáreas y combustibles fósiles), los océanos (dióxido de carbono disuelto y caparazones de moluscos), la biosfera (humus y seres vivos) y la atmósfera (dióxido de carbono). El ciclo es fundamentalmente gaseoso y orgánico, de tal manera que la movilización del carbono secuestrado en los diferentes tipos de rocas es muy lenta, al igual que el proceso inverso. Los organismos autótrofos sintetizan materia orgánica a partir del dióxido de carbono disuelto en aire o agua, en su mayor parte mediante el proceso fotosintético a partir de la luz solar. Se genera dióxido de carbono por la respiración de los seres vivos y descomposición de la


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materia orgánica, así como por los procesos de combustión que afectan tanto a diferentes combustibles fósiles como a la materia vegetal. El hombre interviene en el ciclo mediante la utilización masiva de combustibles fósiles, la deforestación, el cambio de usos del suelo y la producción de cemento, que origina la descomposición de caliza. En estos procesos se emite dióxido de carbono, que forma parte del ciclo, pero también se emiten otros gases que intervienen en él, tales como metano -en procesos de combustión, descomposición de materia orgánica y determinados usos intensivos agrícolas (arroz) y ganaderos (rumiantes) - y monóxido de carbono -originado principalmente por combustión Incompleta-. 3.- Ciclo del nitrógeno. Las principales reservas de nitrógeno son la atmósfera (fundamentalmente nitrógeno molecular pero también algunos compuestos de nitrógeno), suelos y materia viva y océanos. Se produce fijación del nitrógeno atmosférico tanto biológica (por bacterias, hongos y microorganismos del suelo) y su posterior entrada en la red trófica y físico-química, mediante descargas eléctricas o actividades antropogénicas, tales como combustiones a temperaturas elevadas y determinados procesos industriales. El nitrógeno vuelve a la atmósfera fundamentalmente por descomposición de la materia orgánica. Otros gases que intervienen minoritariamente en el ciclo son el amoniaco, el monóxido de nitrógeno y el dióxido de nitrógeno. El hombre interviene en el ciclo mediante procesos de combustión en vehículos de transporte y en generación energética y en procesos industriales tales como la fabricación de abonos y de amoniaco. 4.- Ciclo del azufre. Es un ciclo sedimentario en el que las principales reservas son el suelo y el agua y, en bastante menor medida, la atmósfera -sulfuro de hidrógeno y dióxido de azufre y aerosoles de sulfato formados a partir de este último-. Estos gases se originan tanto en erupciones volcánicas como en la descomposición anaeróbica de la materia orgánica, en el caso del sulfuro de hidrógeno. Ambos gases son fijados por diferentes microorganismos y, además, las plantas superiores absorben el dióxido de azufre. En la atmósfera se produce ácido sulfúrico a partir del dióxido de azufre, con participación de radicales hidroxilo y peróxido y en parte se neutraliza con partículas de amoníaco y carbonato cálcico. Tanto las partículas de sulfúrico como sus sales son higroscópicas y actúan como núcleos de condensación, depositándose finalmente por el agua de lluvia o la nieve. El hombre interviene en el ciclo a través de la utilización de combustibles con azufre, de manera que se emiten cantidades masivas de dióxido de azufre a la atmósfera, superiores a las emisiones naturales (se estimaron 58 millones de toneladas en 1999).


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5.- Ciclo del oxígeno. Es un ciclo gaseoso; la principal reserva es la atmósfera. Se origina en la fotosíntesis y es eliminado en la respiración, en procesos de combustión y en la descomposición aerobia de la materia orgánica. El oxígeno interviene en diferentes procesos de oxidación en la atmósfera y en la formación del ozono estratosférico. El hombre interviene fundamentalmente sobre el ozono: en la troposfera incrementando su concentración y en la estratosfera disminuyéndola, en ambos casos a través de la emisión de diversos contaminantes. COMPOSICIÓN DEL AIRE

COMPOSICION DE LA ATMÓSFERA

4.1 E-050.9 E-05Xenon

4.6 E-053.0 E-05Óxido nitroso

0.3 E-055.0 E-05Hidrógeno

3.2 E-041.1 E-04Kripton

0.7 E-045.2 E-04Helio

1.3 E-031.8 E-03Neón

1.300.934Argón

23.1420.946Oxigeno

75.5278.084Nitrógeno

% en masa% en volumenSubstancia


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MarteAtmosfera: 7 HpCasi 100 % de CO2Temperatura –50 °C

VenusAtmosfera: 90.000 Hp96 % CO2SO4H2, etc.Temperatura 420 °C

HASTA DONDE PUEDE

MODIFICARSE LA

ATMOSFERA TERRESTRE ?

TierraAtmosfera: 1013 Hp78 % N221 % O20,9 % Ar0,037 % CO2Temperatura 15 °C

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA HISTORIA: Décadas 1930-1940: La chimenea de una fábrica que emitía una gruesa columna de humo se consideraba como signo de prosperidade y algunas oficinas gubernamentales la incluían en sus símbolos oficiales. Antes de 1945, los esfuerzos de prevención y reducción de la contaminación industrial del aire estaban dirigidos a controlar las emisiones de las grandes fábricas que entraban en conflicto cn los vecinos de las mismas. No conllevaba la intervención de las autoridades sino, más bien, era una respuesta a litigios por daños provocados por molestias o la amenaza de litigios. 1945-1969: Conforme aumentó gradualmente la adquisición de conciencia de los problemas de contaminación del aire, se iniciaron esforzos locales para controlar esta contaminación. Los periódicos de la época empezan a reflejar noticias en relación a ello. 1969-1970: Estados Unidos experimentó un gran despertar en relación al Medio Ambiente. Este periodo vió nacer la “ Clean Air Act “ (Ley del aire limpio), y la Ley de la política nacional sobre el Medio Ambiente (National Environment Policy Act), con los efectos arrolladores y cambios en la manera de considerar la contaminación del aire.


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Últimos años de la década de los 1980: Entra el concepto de la contaminación global del aire. Los contaminantes de interes duraban poco en la atmósfera, o bien, eran emitidos en cantidades tan pequeñas que no se concebían como un problema lejano del lugar desde el que se emitían. De este modo parecía lógico que se encargasen de ello los gobiernos locales y estatales. Aparecen tres problemas relacionados con los contaminantes de mayor duración y con aquellos que son transportados a largas distancias antes de que produzan el daño: lluvia ácida, destrucción de la capa de ozono por CFC (Clorofluorcarbonos) , y la acumulación de CO2 en la atmósfera. Razones de la toma de conciencia de la contaminación del aire: Muchas veces se considera el Medio Ambiente un lujo; para la gente preocupada acerca de que si tendrá comida diaria, de si tendrá hogar, si podrá pagar los gastos médicos, la contaminación del aire no le parece importante. Cuando estas necesidades físicas están satisfechas, la contaminación del aire cobra interes. Además cuando la causa principal de morte es una enfermedad infecciosa, los efectos de la contaminación del aire sobre la salud, que son lentos y acumulativos, rara vez se observan. Cuando se aumenta la esperanza de vida, aparecen enfermedades como la arterioesclerosis, cáncer, infartos,… que están relacionadas con factores ambientais, incluída la calidad del aire. Ahora que hay mayor esperanza de vida, se comprueba que fumar tiene un efecto real sobre la esperanza de vida. Lo mismo se pode dicir de la contaminación del aire. De los procesos involucrados en la contaminación atmosférica, cabe señalar en primer lugar la emisión de contaminantes. En el proceso de emisión se lanzan a la atmósfera cantidades concretas de uno o varios contaminantes. Una vez se han emitido a la atmósfera, los contaminantes permanecen en esta durante un tiempo concreto, que se conoce como tiempo de residencia. Este tiempo de residencia (permanencia ) en la atmósfera está relacionado con la reactividad química de cada contaminante, con el lavado de la atmósfera que efectúa la lluvia y la capacidad del medio para dispersarlos. La última fase de la contaminación atmosférica son los efectos de los contaminantes sobre los seres vivos, las estructuras (edificaciones, monumentos, etc.) y sobre las propiedades intrínsecas de la atmósfera (reducción de visibilidad, alteración del balance de calor del sistema tierra-atmósfera, alteraciones sobre el clima, etc.). Tipos de contaminación atmosférica Por un lado puede considerarse la contaminación física que, a su vez, puede ser de diferentes tipos:

• contaminación acústica: ruidos y vibraciones; se miden en decibelios (dB);


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• contaminación por radiación electromagnética, especialmente de baja frecuencia, que puede causar alteraciones fisiológicas en seres vivos;

• contaminación radiactiva: existe cierto nivel radiactivo natural debido a la erosión; también se producen isótopos radiactivos, especialmente 222Rn. La principal problemática de las radiaciones viene dada por la gran dificultad para aislarlas.

• Contaminación térmica ( calor emitido ). • Contaminación fotoquímica.

Los efectos dependen de la energía de las radiaciones que, a su vez, dependen del elemento radiactivo en cuestión, de la longitud de onda y de la frecuencia. Su procedencia podría venir dada por el número de centrales nucleares de fisión, la propia minería extractiva de los combustibles y los centros de tratamiento de éstos, así como por los depósitos de residuos y los procesos de fin de vida de las centrales.

CLASIFICACIÓN DE CONTAMINANTES

Los CONTAMINANTES se pueden clasificar , por su naturaleza en :• BIOLÓGICOS ( Bacterias , Virus, Hongos, Polen , pelos...) .

•FORMAS DE ENERGÍA ( Ruido, Radiaciones , Electromagnética...)

•CONTAMINANTES QUÍMICOS :En forma de Gas : Gases ContaminantesEn forma Partículas : Partículas Sólidas y Líquidas

Contaminación química: debida a contaminantes primarios, que son los emitidos directamente a la atmósfera (principalmente monóxido de carbono, CO, óxidos de nitrógeno, NOX, óxidos de azufre, SO2, metano, CH4, y otros hidrocarburos o compuestos orgánicos volátiles, así como partículas; también otros tales como amoníaco, NH3, sulfuro de hidrógeno, H2S, halógenos, dióxido de carbono, CO2, metales en estado atómico, etc.) y secundarios, que


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son los producidos mediante reacciones de los anteriores entre sí y/o con componentes naturales y radiaciones en el seno de la atmósfera (ozono, O3, oxidantes fotoquímicos, sulfatos, nitratos, cloratos, etc.). Las unidades en que se expresa la contaminación química son de dos tipos:

• en volumen/volumen: partes por millón o ppm (cm3/m3) o partes por billón o ppb (mm3/m3)

• en masa/volumen: mg/m3, o µg/m3

CICLO DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA La contaminación del aire es un proceso que se inicia con las emisiones al aire por parte de los diferentes focos emisores (niveles de emisión) de contaminantes a la atmósfera. Una vez estas sustancias llegan a la atmósfera, sufren varios efectos de transporte y / o transformación. Como resultado de estos procesos, en un punto determinado se da una concentración determinada de cada contaminante, la cual se conoce como nivel de inmisión. Son los niveles de inmisión o de calidad del aire los que determinan el efecto de un contaminante sobre la salud o el medio ambiente. Por lo tanto, para minimizar la contaminación atmosférica, es necesario, por un lado, el control de las emisiones atmosféricas (niveles de emisión) y, por el otro, el control y la vigilancia de la presencia de los contaminantes en el aire en distintos puntos receptores (niveles de inmisión). Al tratar el problema de la contaminación atmosférica cabe tener presente que, a pesar de que existe cierta relación entre emisión e inmisión, dichos parámetros no son necesariamente equivalentes. Ello se debe a que existe un proceso de transporte y de dispersión en la atmósfera que puede dispersar o concentrar los contaminantes e incluso modificar su naturaleza. En al atmósfera existe una cierta contaminación de fondo ocasionada por procesos naturales (descomposición de materia orgánica, tormentas, volcanes). Las diversas sustancias que se generan en estos procesos están continuamente degradándose o eliminándose por procesos también naturales (oxidaciones, absorción biológica, sedimentación...), de modo que existe un equilibrio entre los aportes de las sustancias potencial o realmente tóxicas, y la eliminación de tales sustancias, por mecanismos de autodepuración. No obstante, este equilibrio es muy frágil, ya que los aportes naturales suelen ser pequeños a escala local (aunque puedan ser muy importantes a escala mundial), y los mecanismos de autodepuración de una zona determinada tienen capacidad limitada. Por tanto, la intervención del hombre (generando grandes cantidades de contaminantes a escala local) es capaz de destruir este equilibrio.


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El hombre ha utilizado y está utilizando la atmósfera como un gran vertedero natural, en el que deposita, sobre todo, los residuos generados por la actividad industrial, sin tener en cuenta el impacto físico-químico provocado. El efecto de esta imprudente actitud está amortiguado por los mecanismos de autodepuración implicados en el ciclo natural de los contaminantes, que disminuyen (aunque no siempre eliminan) las sustancias vertidas por el hombre. Una vez que los contaminantes son vertidos a la atmósfera, entran a formar parte de un conjunto de procesos que constituyen el ciclo de los contaminantes. Estos procesos están encaminados a reducir la concentración de las sustancias tóxicas y/o a eliminarlas del ambiente, bien transformándolas en compuestos inocuos, bien trasladándolas a otro medio (el suelo o las masas de agua). Básicamente, este ciclo consiste en:

a) La dispersión de los contaminantes, mediante su mezcla y dilución con el aire, siendo transportados por los vientos a otras zonas.

b) La transformación química de las sustancias, durante la mezcla y el

transporte, en compuestos inocuos o en otras sustancias contaminantes.

c) La deposición o devolución de los contaminantes no degradados, a la superficie mediante diversos procesos, en los que el agua puede tener un papel importante.

PROCESO DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA :

EMISIÓN

• Transporte • Industria • Doméstico (Viviendas )

TRANSMISIÓN

• Sobre las ciudades • Sobre el territorio Meteorología ; topografía ; reacciones físico-químicas

INMISIONES - EFECTOS

• Sobre la salud de las personas y los animales. • Sobre los recursos naturales, vegetación y aguas. • Sobre el patrimonio arquitectónico y las edificaciones.


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PROCESO DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA

TRANSMISIÓNCiudadesTerritorio

INMISIÓNEFECTOS

SaludRecursosPatrimonio

EMISIÓNTransporteIndustria

Doméstico(Viviendas)

En general, los contaminantes son liberados por una fuente, (proceso conocido como emisión), y en la atmósfera se desplazan, se transforman, se acumulan, se degradan... Como resultado de estos procesos, en un punto determinado se produce una determinada concentración de cada contaminante. Dicha concentración (cantidad de contaminante por metro cúbico de aire), que es independiente de la fuente de procedencia, es conocida como nivel de inmisión. Los niveles de inmisión determinan el efecto de un contaminante sobre la salud o el medio ambiente. A raíz de los estudios médicos y científicos, se han establecido unos valores de referencia para los niveles de inmisión de cada contaminante. Mientras estos no se superen, se puede considerar que la cantidad del aire es buena. Por el contrario, se deberá tomar medidas preventivas o correctoras en función del grado de contaminación detectado. Al tratar el problema de la contaminación atmosférica cabe tener presente que, a pesar de que existe cierta relación entre emisión e inmisión, dichos parámetros no son necesariamente equivalentes.


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Ello se debe a que existe un proceso de transporte y de dispersión mediante la atmósfera que puede dispersar o concentrar los contaminantes e incluso modificar su naturaleza.

LAS EMISIONES A LA ATMÓSFERA. FUENTES DE CONTMINACIÓN ATMOSFÉRICA

Por emisión a la atmósfera se entiende el vertido de sustancias al aire por un foco fijo o móvil. Los contaminantes que hay en el aire provienen de los focos de emisión de contaminantes atmosféricos. Estos focos pueden ser naturales (volcanes, incendios, tempestades de arena...) o antropogénicos (originados por la actividad del hombre).

ANTECEDENTESLos procesos de contaminación atmosférica, originados a partir dLos procesos de contaminación atmosférica, originados a partir de las e las actividades del hombre, se pueden encontrar desde los albores deactividades del hombre, se pueden encontrar desde los albores de la la civilización.civilización. A medida que la población aumenta y progresa, la contaminación A medida que la población aumenta y progresa, la contaminación se hace crítica llegando a niveles que pueden alterar la salud dse hace crítica llegando a niveles que pueden alterar la salud de los hombres y e los hombres y también de los ecosistemastambién de los ecosistemas..

Desde el descubrimiento del fuego el hombre ha contaminado la atDesde el descubrimiento del fuego el hombre ha contaminado la atmósfera mósfera con gases perniciosos y polvo.con gases perniciosos y polvo.

Cuando se empezó a utilizar el carbón como combustible en el sigCuando se empezó a utilizar el carbón como combustible en el siglo XIX este lo XIX este problema comenzó a ser una preocupación generalproblema comenzó a ser una preocupación general..

El aumento de consumo de los combustibles por la industria, por El aumento de consumo de los combustibles por la industria, por las las grandes concentraciones humanas en las áreas urbanas y por la grandes concentraciones humanas en las áreas urbanas y por la aparición del motor de explosión, ha empeorado el problema año aparición del motor de explosión, ha empeorado el problema año tras año, debemos tener en cuanta que la principal causa de tras año, debemos tener en cuanta que la principal causa de contaminación atmosférica es la producida por los motores de contaminación atmosférica es la producida por los motores de gasolina.gasolina.


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HOMBRE PRIMITIVO-ANTIGÜEDAD

Los problemas de contaminación se inician Los problemas de contaminación se inician con el descubrimiento del fuego. Antes, con el descubrimiento del fuego. Antes, sólo sufría la contaminación natural: sólo sufría la contaminación natural: erupciones volcánicas o incendios erupciones volcánicas o incendios espontáneos.espontáneos.

La contaminación urbana comienza con el La contaminación urbana comienza con el establecimiento y aumento del tamaño de establecimiento y aumento del tamaño de las ciudades; donde se producía una las ciudades; donde se producía una acumulación de basura en sus acumulación de basura en sus alrededores y una emisión de alrededores y una emisión de contaminantes por las herrerías.contaminantes por las herrerías.

TIEMPOS MODERNOSEl uso del carbón marcó un hito importante en la contaminación urbana. Se comenzó a sufrir la escasez de leña para las industrias y las necesidades básicas de la población; pronto, este combustible fue reemplazado por carbón. A partir del siglo XIX, especialmente a raíz de la Revolución Industrial, los problemas de contaminación se hicieron más severos.


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Algunos de estos contaminantes están directamente o indirectamente relacionados con efectos nocivos sobre el medio ambiente, como la disminución de la concentración del ozono estratosférico (agujero de ozono), la formación de la denominada "niebla fotoquímica" o la lluvia ácida, entre otros. Los focos más importantes de emisión a la atmósfera de origen antropogénico son el tráfico y las actividades industriales.

En las zonas urbanas, la principal fuente emisora de contaminantes son los vehículos. Se puede constatar que las vías de comunicación con una intensidad de tráfico significante pueden producir niveles de inmisión elevados.

EMISIONES VEHICULADAS

EMISIONESDIFUSAS

FUENTES DE CONTAMINACIÓN


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FOCOS FIJOS FOCOSESTACIONARIOS

Los principales contaminantes atmosféricos emitidos por los vehículos son: humos negros, monóxido de carbono, hidrocarburos, óxidos de azufre, plomo y óxidos de nitrógeno. La cantidad de gases emitidos depende de factores como el tipo de vehículo (antigüedad, potencia, combustible, etc.), el tipo de vía y las características de conducción.

FOCOS LINEALES

FOCOSPUNTUALES


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De acuerdo con las directrices de la Unión Europea, todos los vehículos se deben someter a una inspección técnica (ITV). En esta inspección, se efectúa un control de las emisiones atmosféricas, entre otros aspectos Las actividades industriales emiten contaminantes al aire, bien por focos puntuales (chimeneas), bien por focos difusos (evaporaciones, movimiento de áridos, etc.).

FOCOS NATURALES

? Incendios forestales, que desprenden CO2.

? Erupciones volcánicas, que desprenden compuestos de azufre y polvo.

? Con la respiración celular los seres vivos expulsan CO2.

? Descomposición de la materia orgánica.

FUENTES NATURALES

En ésta se emiten enormes cantidades de SO2, SH2, CO2, partículas y vapor de agua

Los fuegos en los bosques son también una fuente importante de contaminantesCO, CO2, compuestos órgano-volátiles (COVs)partículas, óxidos de nitrógeno


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CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS Un contaminante es el nombre que recibe toda sustancia ajena a la composición de la atmósfera que pasa a ella y permanece allí durante un tiempo. En esta categoría también se incluye todas aquellas sustancias que conforman la atmósfera pero que se presentan en concentraciones superiores a las naturales. Hay un número elevado de contaminantes de origen antropogénico; sin embargo, difieren según su importancia cuantitativa o cualitativa o por sus efectos. Éstos pueden ser crónicos, que se asocian a niveles moderados de inmisión pero durante períodos dilatados de tiempo, y agudos, que son los producidos por niveles de inmisión elevados en un período de tiempo reducido. También hay que considerar la naturaleza y la estructura de las fuentes contaminantes, así como la posterior evolución de estas sustancias y de la posibilidad de que actúen sinérgidamente Los principales grupos de contaminantes atmosféricos son: compuestos de azufre (SO2, H2S, H2SO4 mercaptanos, sulfuros, etc.), de nitrógeno (óxidos -NOx-, amoníaco, NH3, etc.), de carbono (CO, CO2, CH4, hidrocarburos), halógenos y compuestos derivados (Cl2, HCl, HF, clorofluorocarbonados, etc.), oxidantes fotoquímicos (ozono -O3-, peróxidos, aldehídos, etc.) y partículas. Por otro lado, los contaminantes atmosféricos pueden clasificarse a partir de su procedencia en contaminantes primarios, que serían los que proceden directamente de una fuente de emisión y secundarios, que serían los originados en la atmósfera a partir de reacciones en las que se verían involucrados los anteriores. Estas sustancias no son siempre de origen antropogénico; algunas acciones naturales como las erupciones volcánicas y las tempestades de arena, entre otras, también pueden provocar episodios de contaminación atmosférica. Aún así, cuando se habla de contaminación atmosférica se hace referencia a acciones de origen antropogénico. Los contaminantes se pueden clasificar según muchos criterios distintos (estado, toxicidad, reactividad, etc.). Según su composición química, los más importantes son:

• Partículas: según el tamaño, son sedimentables (> 30 µm), partículas en suspensión (< 30 µm), partículas respirables (< 10 µm), o humos (< 1 µm).

• Compuestos de azufre: SO2, H2S, H2SO4 mercaptanos, sulfuros ... • Compuestos de nitrógeno: NO, NO2, NOx, NH3 ... • Compuestos de carbono: CO, CO2, CH4, HCT ... • Halógenos y compuestos halogenados: Cl2, HCl, HF, CFC ... • Oxidantes fotoquímicos: O3, peróxidos, aldehídos...


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La manera de clasificación más habitual se hace considerando su procedencia:

• ·Primarios. Procedentes directamente de las fuentes de emisión (por ejemplo: SO2, H2S, NO, NH3, CO, CO2, HCl, HF, PST ...).

• ·Secundarios: Originados en la atmósfera como consecuencia de

distintas reacciones químicas que han ocasionado la transformación de contaminantes primarios (por ejemplo, O3, SO3, H2SO4, NO2, HNO3 ...).


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CONTAMINANTES QUÍMICOS. COMPOSICIÓN QUÍMICA/ PROCEDENCIA.

�Partículas

�Sedimentables (> 30 µm)

�en suspensión (< 30 µm)

�respirables (< 10 µm)

�humos (< 1 µm)

�Compuestos de azufre

�SO2, H2S, H2SO4, mercaptanos, sulfuros, ...

�Compuestos de nitrógeno

�NO, NO2, NOx, NH3�Compostos de carbono

�CO, CO2, CH4, COV

�Halógenos y compuestos halogenados

�Cl2, HCl, HF, CFC

�Oxidantes fotoquímicos

�O3, peròxidos, aldehídos

�Contaminantes primarios.Proceden directamente de fuentes de emisión fijas o móviles y se encuentran

en la misma forma química en que fueron descargados�Ejemplos: SO2, H2S, NO, NH3, CO, CO2, HCl, PST, ...

�Contaminantes secundarios.Se originan en la misma atmósfera como consecuencia de la transformación

de contaminantes primarios y no se pueden encontrar en la misma forma química en los focos emisores

�Ejemplos: O3, SO3, H2SO4, NO2, ...


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PRINCIPALES CONTAMINANATES ATMOSFÉRICOS


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CONTAMINANTES Óxidos de nitrógeno (NOx)

COMPUESTOS DE NITRÓGENO

Óxidos de nitrógeno(NOx): Óxido nítrico: NO;Dióxido de nitrógeno: NO2Óxido nítrico:en condiciones normales es un gas incoloro, que desde el punto de vista químico, resulta bastante inerte, aunque a temperaturas elevadas puede resultar oxidante.

Dióxido de nitrógeno:Gas altamente oxidante, que se forma como resultado de la oxidación del NO.

En condiciones normales es un gas de color pardo, que se va intensificando a medida que sube la temperatura

Óxido nitroso (N2O): Gas emitido de forma natural por las bacterias denitrificantes. Es bastante inerte y alcanza la estratosfera. Tiene efecto invernadero. Se emplea como anestésico.

Otros óxidos: NO3, N2O5, N2O3

Se producen a alta temperatura en los procesos de combustión

Procesos térmicos:Se produce como una reacción entre el nitrógeno y el oxígeno del aire. Las reacciones se pueden resumir en el llamado proceso de Zeldovitch

N2 + O ----> NO + N

N + O2 ----> NO + O

que es altamente endotérmico, por lo que la máxima productividad de NO se produce en la zona de máxima temperatura de la cámara de combustión.

Combustible: Se forma NO a partir del nitrógeno que aparece en el combustible. Típicamente, el nitrógeno del combustible

(fuel y carbón) contiene entre el 0’5 y el 1’5 % de nitrógenoy algo menos en el gas natural.

De los ocho óxidos que puede formar el nitrógeno, sólo tres aparecen en la atmósfera, ya que el resto son inestables: monóxido de dinitrógeno (N2O), monóxido de nitrógeno (NO) y dióxido de nitrógeno (NO2), los tres en estado gaseoso. Características: N2O, incoloro, no tóxico ni inflamable; NO, incoloro e inodoro, no inflamable, tóxico, que interviene en procesos fotoquímicos troposféricos; NO2, pardo-rojizo, tóxico y asfixiante, que interviene en procesos fotoquímicos troposféricos. Fuentes: el N2O procede fundamentalmente de fuentes naturales y actividades agrícolas; la principal es la desnitrificación microbiana del nitrógeno de origen proteico. El NO y el NO2 tienen un origen principalmente antropogénico, en especial en reacciones de combustión a temperatura elevada.

Como consecuencia, se aprecian variaciones debidas, entre otros factores, a la actividad productiva y de transporte.


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•Incineradores.

•Transporte.

•Centrales térmicas.

•Combustión de carburantes.

•Cementeras.

•Fábricas de vidrio.

•Refinerías de petróleo crudo

•Gas de color marrón y olor irritante.

•Tóxico a altas concentraciones.

•Interviene en la formación de la nieblafotoquímica (smog).

Fuentes emisoras antrópicasCaracterísticas

DIÓXIDODE NITROGENO (NO2)

Incineradora

Proceso de formación a través de dos reacciones, siendo la primera muy endotérmica, es decir, que sólo ocurre a temperatura muy elevada; el equilibrio de la segunda se desplaza de forma rápida hacia la izquierda conforme se reduce la temperatura, por lo que es de esperar una mayor proporción de NO:

N2 + O2 2 NO2 NO + O2 2 NO2 Ciclo fotolítico de los óxidos de nitrógeno: ocurre en la atmósfera, por acción de la luz solar (hv, de longitud de onda, λ = 380 nm), incrementándose la proporción de NO presente y apareciendo el ozono como contaminante secundario:

NO2 + hv O + NO O2 + O O3 O3 + NO NO2 + O2


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Evolución en la atmósfera:

• Oxidación diurna, a partir de radicales hidroxilo (HO-) e hidroxiperoxilo (HO2-), que se ve favorecida en áreas con presencia de monóxido de carbono:

HO- + NO HNO2

HO- + NO2 HNO3

HO2- + NO NO2 + HO-

HO2- + NO2 O2 + HNO2

• Oxidación nocturna, a partir de ozono:

O3 + NO2 NO3 + O2

NO3 + NO2 2 HNO3

• Eliminación en el suelo.

El NO2 se suele formar normalmente a partir de la Oxidación del NO

NO + O3 ------> NO2 + O2

NO2 + hν (λ < 420 nm) -----> NO + O

Noche

día


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Emisiones de óxidos de nitrógeno en España entre 1980 y 1998, en millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.

Efectos: afección a la fotosíntesis, clorosis, lesiones y necrosis en plantas; en animales es más tóxico el NO2 que, a concentración relativamente elevada, causa irritación ocular y respiratoria, posteriormente problemas respiratorios, edemas pulmonares y muerte; los óxidos de nitrógeno y nitratos derivados afectan también a tintes y fibras textiles y aleaciones de cuproníquel. La principal problemática viene dada por la contribución de estos óxidos al smog o niebla fotoquímica, así como por la formación de ácido nítrico y de lluvia ácida por disolución de éste; en la estratosfera, contribuyen a la destrucción de la capa de ozono. Emisiones: en España se ha producido un incremento constante y continuado de las emisiones de óxidos de nitrógeno en los últimos años del siglo pasado; parece observarse, al menos en torno a 1990 una relación entre dicho incremento y un período de bonanza económica. Si bien la tendencia a medio plazo de las emisiones es claramente alcista, parece haberse estabilizado en la década de los noventa (Ver Gráfico anterior), lo que parece importante, toda vez que España es un emisor relativamente importante en el seno de la Unión Europea que, a su vez y en conjunto, era la responsable del 26% de las emisiones mundiales de óxidos de nitrógeno en 1990.


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AMONIO/ ÓXIDO NITROSO

AMONIACO : Se agrupan en este término tanto las emisiones de amoniaco (NH3) como ión amonio (NH4). Las principales fuentes de emisión de estos compuestos son la ganadería intensiva, debido principalmente a la descomposición de la urea y el ácido úrico. El amoniaco se encuentra normalmente en forma gaseosa, y el ión amonio se encuentra formando parte de partículas sólidas o líquidas en forma de sulfato o nitrato amónico.

Debido a que su emisión se produce en zonas rurales, donde se localizan usualmente la ganadería intensiva, la fuente de emisión es muy diferente a la de los otros gases estudiados que tienen un origen más urbano. Una fuente importante de amonio es también los fertilizantes, sobre todo si contienen urea.

ÓXIDO NITROSO : N2O ; Gas emitido de forma natural por el océano y el suelo, no es tóxico a las concentraciones normales. Es un gas radiactivamente activo y por tanto tiene un efecto invernadero.

En el suelo surge como resultado de procesos de nitrificación/desnitrificación anaeróbica. Este proceso es más intenso en suelos agrícolas donde se fertiliza el suelo. Los cambios en el uso del terreno, tales como deforestación, drenado y cultivo intensifican la emisión.

En la estratosfera el óxido nitroso es una fuente importante de óxido nítrico a través de la reacción

N2O + O ----> 2NO

COMPUESTOS DE AZUFREOxidados

SO2: Gas que condensa con facilidad, es incoloro, de olor picante y más pesado que el aire, posee un elevado poder de corrosión. Químicamente puede actuar como oxidante (p. ej. frente al sulfuro de hidrógeno, SH2) o como reductor (con los halógenos)

SO3: Líquido incoloro de elevada afinidad por el agua con la que forma el ácido sulfúrico, altamente oxidante. En la atmósfera es un

compuesto secundario que aparece como oxidación del SO2

SO4H2: Líquido altamente corrosivo, se forma a partir de la hidratación del SO3

Reducidos

Sulfuro de hidrógeno:SH2, gas a temperatura ambiente, incoloro y de olor desagradable (huevos podridos) posee un fuerte poder reductor: Se forma como resultado de la putrefacción y en los volcanes :

Sulfuro de dimetilo (CH3SCH3), es un gas procedente de la exhalación de algas marinas.

Sufuro de carbonilo (COS) es un gas procedente de la exhalación de algas marinas.

H 2 SD M S

O x i d a c i ó n

S O 2

O x i d a c i ó ne h i d r a t a c i ó n

S O 4 ( 2 - )( p a r t í c u l a s )

F u e n t e s N a t u r a l e s

F u e n t e s a n t r o p o g é n i c a s

D e p o s i c i ó ns e c a

D e p o s i c i ó ns e c a y h ú m e d a( a g u a d e l l u v i a )

Contenido en azufre de los diferentes combustibles:

Oil (parafinas, gas-oil, fuel-oil): 0.1% al 3%

Carbón: 0.1 y 4 %

Gas natural (principalmente metano): trazas


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Óxidos de azufre (SOx)

Características: se pueden formar dos óxidos de azufre: dióxido (SO2) y trióxido de azufre (SO3), si bien aquél se presenta en una proporción mucho más elevada en las emisiones estables, siendo el trióxido un compuesto inestable. Las dos especies son gases incoloros, teniendo el SO2 olor acre e irritante.

Fuentes: el dióxido de azufre, SO2, procede prácticamente a partes iguales de fuentes naturales -oxidación del sulfuro de hidrógeno, H2S, en el metabolismo anaerobio de la materia orgánica- y de fuentes antropogénicas, fundamentalmente procesos de combustión estacionaria -en especial plantas termoeléctricas y, con menor importancia, plantas de combustión industrial-.

Formación: se producen SO2 y SO3 en la combustión de toda sustancia que contenga azufre a partir de dos reacciones; en la segunda de ellas, el equilibrio se halla desplazado hacia el dióxido de azufre, debido a la inestabilidad del trióxido, en especial si existe un metal que catalice la reacción:

S + O2 SO2 2 SO2 + O2 2 SO3 Evolución en la atmósfera:

• Oxidación heterogénea, en fase acuosa o sobre la superficie de partículas, catalizada por sales de hierro y manganeso presentes en cenizas procedentes de combustión:

SO2 + H2O H2SO3

H2O2 + H2SO3 H2SO4 + H2O


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• Oxidación homogénea: o Fotooxidación directa, con luz de longitud de onda de entre 240 y

400 nm:

SO2 + hv + O2 SO3 + O

o Reacción con oxidantes en fase acuosa, para dar ácido sulfúrico, H2SO4.

Efectos: los óxidos de azufre producen necrosis en plantas en función de la dosis, alteración en los contenidos de azúcares y proteínas y pérdida de productividad; causan irritaciones oculares y respiratorias en animales a dosis elevadas; más efecto parecen tener los sulfatos secundarios. Sin embargo, el principal efecto viene dado por las reacciones que originan, produciendo ácido sulfúrico disuelto, origen principal de la lluvia ácida, que es la deposición húmeda de ácidos; también existe la deposición ácida seca. La constitución de la lluvia ácida puede variar, pero sus principales componentes son ácidos -tanto sulfúrico como clorhídrico o nítrico-, así como sales de éstos; el componente en mayor proporción es el sulfúrico por su mayor solubilidad. De esta manera, el pH del agua de lluvia -que en circunstancias normales es ligeramente básico, entre 5.5 y 5.7-, llega a tomar valores próximos a 4.0. Los principales efectos que la lluvia ácida ocasiona sobre:

• ecosistemas: acidificación de aguas dulces, especialmente lagos, afectando muy negativamente a diversas especies, especialmente piscícolas, y acidificación de suelos, causando lixiviación o arrastre de nutrientes y movilización de metales pesados, que pueden incorporarse a las redes tróficas, así como daños importantes en la vegetación -decoloración y pérdida de follaje, deterioro de corteza y muerte-;

• materiales: aumento de la velocidad de corrosión de metales, deterioro de materiales calizos (denominado mal de la piedra), mediante la formación en superficie de sulfato cálcico hidratado, lo que provoca desintegración y disolución del material, según la reacción

CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + H2O + CO2

La lluvia ácida constituye un importante problema en Europa centro-oriental y septentrional y en la parte oriental de América del Norte, así como en áreas urbanas, en las que adquiere mayor importancia la deposición seca. En contraposición a la lluvia ácida, existe también la lluvia alcalina, con elevada concentración de calcio, que se forma en áreas con elevado aporte de partículas calizas.


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Emisiones: en España, la tendencia en las emisiones de dióxido de azufre es claramente descendente, consecuencia de la sustitución de combustibles fósiles ricos en azufre por otros menos contaminantes en las centrales térmicas.

EFECTOS DEL SO2

•Refinerías de petroleo.

•Transporte (vehiculos de gas-oil).


•Combustión de carburantes (líquidosi sólidos).

•Cementeras.

•Gas incoloro de olor fuerte y sofocante.

•En una atmosfera humeda se transforma en ácido sulfúrico causando la deposiciónhúmeda ácida.

•A partir de concentraciones superiores a 0,1 ppm se produce una importante reducción en la visibilidad.


DIOXIDO DE AZUFRE (SO2)

Refinería de Petróleo


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Sulfuro de hidrógeno (H2S) Características: el sulfuro de hidrógeno es un gas incoloro y con un fuerte olor a huevos podridos. Fuentes: las principales son las emisiones antropogénicas, cuyo origen principal se encuentra en instalaciones de fabricación de pasta de papel, refinerías, industrias de curtidos y depuradoras de aguas residuales. Efectos: este gas resulta extraordinariamente molesto por su olor. Además, el límite de concentración a partir del cual es detectado por el ser humano resulta ser muy bajo, del orden de 2 ppb (2 partes por billón), de tal manera que origina molestias a partir de un nivel de presencia muy reducido. Por otra parte, resulta tóxico a concentraciones elevadas aún en exposiciones cortas de tiempo.

•Fabricación de pasta de papel.

•Refinerias.

•Depuradoras aguas residuales.

•Tratamiento de residuos ganaderos.

•Plantas de compostaje de RSU

•Gas incoloro y con un fuerte olor a huevospodridos

•Límite de detección olfativo muy bajo, a partir de 2 ppb.

•Tóxico a altas concentraciones aún con exposiciones muy cortas en tiempo.


SULFURO DE HIDROGENO (H2S)

Fábrica de papel.


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Monóxido de Carbono (CO)/ Dióxido de Carbono (CO2)

Características: gas incoloro, inodoro e insípido, menos denso que el aire y muy poco soluble en agua. Resulta tóxico a concentraciones elevadas en exposiciones cortas de tiempo Fuentes: más del 90% del CO atmosférico proviene de fuentes naturales, de manera muy especial la oxidación del metano. Entre las fuentes antropogénicas destaca el transporte y, en menor medida, las plantas de combustión, las instalaciones de tratamiento y distribución de combustibles fósiles. No obstante, el aumento de la cabaña ganadera provoca también un incremento del metano en la atmósfera, que es producido en la digestión de los rumiantes.


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Emisiones de monóxido de carbono en España entre 1980 y 1998, en millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.


•Transporte.


•Incineradores.

•Vidrio y cerámica.

•Refinerias.

•Cementeras.

•Gas incoloro e inodoro.

•Tóxico a altas concentraciones y con exposiciones muy cortas de tiempo

•Gran indicador del tráfico rodado.


MONÓXIDO DE CARBONO (CO)

Central Térmica


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Procesos de formación:

1. Combustión incompleta de compuestos carbonados: la principal causa de emisión de CO, tiene lugar en dos etapas, ocurriendo la primera a velocidad muy superior a la de la segunda, por lo que la emisión de CO es ordinariamente elevada:

2 C + O2 2 CO

2 CO + O2 2 CO2

2. Reacción entre CO2 producido en combustión y el carbono del combustible, a temperaturas muy elevadas, en diversos procesos industriales:

C + CO2 2 CO

3. Disociación de CO2 a temperatura elevada:

CO2 CO + O

Evolución:

1. Oxidación a CO2 en la atmósfera, a partir de radicales hidroxilo procedentes, a su vez, de la reacción entre agua y oxígeno, que proviene de la descomposición fotoquímica del ozono:

O3 + hv O- + O2

H2O + O- 2 HO-

2 CO + HO- CO2 + H-

2. Eliminación biológica, por absorción de CO por hongos en el suelo y por plantas superiores, que lo oxida a dióxido de carbono.

Efectos: principalmente sobre animales con sistema respiratorio basado en hemoglobinas, que tienen una afinidad superior por el CO que por el oxígeno, formándose carboxihemoglobina. En función de la concentración de ésta en sangre, los efectos van incrementándose (a partir de 2-5%, afecta a la vista y algunas funciones psicomotoras; entre 5 y 10% se producen alteraciones cardiacas y pulmonares; por encima del 10%, cefaleas, fatiga, somnolencia y, a concentración elevada, coma, fallo respiratorio y muerte). La concentración de carboxihemoglobina en sangre depende de la concentración de CO en la atmósfera a la que se está expuesto, expresada en ppm, según la ecuación

% COHb en sangre = 0.16 * [CO] + 0.5


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Dióxido de carbono, CO2 Características: es un gas que se forma en la combustión de todo combustible, por oxidación de los átomos de carbono. Fuentes: los organismos vivos lo emiten como producto final de la oxidación de azúcares y otros compuestos orgánicos que contienen carbono. La emisión de origen antropogénico se debe fundamentalmente a los procesos de generación de energía -tanto eléctrica como de calefacción y otros en instalaciones industriales-, así como en los vehículos de transporte, en plantas de tratamientos de residuos, etc. Evolución en la atmósfera: es un gas bastante estable, que puede disolverse en agua formando ácido carbónico que, en situación normal, es el compuesto causante del pH ligeramente ácido del agua de lluvia.


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Emisiones de dióxido de carbono en España entre 1990 y 1998, en toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.

Efectos: el dióxido de carbono es uno de los gases causantes del efecto invernadero. El incremento de su concentración en la atmósfera está reforzando dicho efecto, el cual, así como sus consecuencias, se tratan con mayor profundidad más adelante. Fundamentalmente, el aumento del efecto invernadero produce una afección sobre el clima, alterando el equilibrio de radiación, dado que permite el paso de la radiación solar pero absorbe la radiación infrarroja emitida por la Tierra. El consecuente incremento en la temperatura atmosférica podría derivar en alteraciones en las corrientes marinas a gran escala, interconectadas con posibles deshielos polares, especialmente en el Ártico y, por consiguiente, en una variación en los regímenes de lluvias de amplias regiones, lo que podría derivar finalmente en una modificación de ecosistemas y una repercusión sobre la producción de alimentos. Emisiones: en España, la tendencia en las emisiones de dióxido de carbono en la década de los noventa fue claramente alcista En este sentido conviene considerar que, con datos de 1996, España contribuía en un 8% a las emisiones totales de este gas de la Unión Europea que, por otra parte, es uno de los grandes emisores globales de este gas de efecto invernadero. Es de prever que, a pesar de las previsiones de crecimiento económico, medidas tales como el incremento de producción de energía eléctrica a partir de fuentes renovables, fundamentalmente la energía eólica, permitan invertir dicha tendencia.


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Hidrocarburos Compuestos orgánicos volátiles y oxidantes fotoquímicos. En principio son contaminantes primarios muy diversos, entre los que destaca el metano -CH4- , que forman posteriormente oxidantes fotoquímicos, con efectos más acusados y graves. De éstos, los más importantes parecen ser el ozono y los nitratos de peroxiacilo y de peroxibenzoílo.

COMPUESTOS ORGÁNICO VOLÁTILES (COVs)

En esta categoría entran todos los compuestos orgánicos volátiles que incluyen:

* Hidrocarburos Hidrocarburos -- no no metananicosmetananicos (NMHC) tales como: -alcanos o parafinas (saturados, enlaces simples : etano, butano..., poco reactivos);-alquenos u olefinas (no saturados, enlaces dobles o triples: etileno, acetileno, más reactivos que los alcanos).Son muy volátiles aunque el punto de ebullición aumenta con la longitud de la cadena

-aromáticos (estructuras en anillo, benceno, tolueno,vapores tóxicos e incluso carcinógenos)

••HidrocarbonosHidrocarbonos OxigenadosOxigenados :alcoholes, eteres, aldehidos y cetonas.

•METANO:El metano es el mas ligero de los hidrocarburos, es el llamado gas de los pantanos, pues se produce de forma natural debido a procesos de fermentación anaeróbica. Es un gas de efecto invernadero y debido a la acción del hombre (ganaderia intensiva, aumento del cultivo del arroz, tratamiento de basuras, etc.) está incrementando su concentración en la atmósfera.

Fuentes: la mayor parte del metano tiene origen natural, a partir de la descomposición anaerobia de la materia orgánica y, en menor medida, de las actividades agrícolas, el tratamiento y eliminación de residuos y de combustibles fósiles; también es producido por los rumiantes. El resto de hidrocarburos tiene origen natural -terpenos- y antropogénico -combustibles no quemados, disolventes, etc-.


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Emisiones de compuestos orgánicos no metánicos en España entre 1980 y 1998, en millones de toneladas. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.

•Fabricación y aplicación pinturas

•Evaporación/combustión MO

•Transporte.

•Pérdidas procesos industriales

•Refinerias.

•Industria química.

•EDAR

•Fábricas de fertilizantes

•Cualquier industria que empleedisolventes en el proceso.

•Intervienen en la formación de la nieblafotoquímica.

•Combinados con otros compuestos provocan problemas de malos olores.


HIDROCARBUROS (COV’s)

Aplicación de Pintura


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Formación de oxidantes fotoquímicos: el metano reacciona con radicales hidroxilo, oxígeno y óxidos de nitrógeno, produciendo agentes oxidantes como formaldehído, monóxido de carbono e hidroperoximetilo. El resto de hidrocarburos reacciona con radicales hidroxilo, ozono y oxígeno atómico, dando como productos finales nitratos de peroxiacilo (hidrocarburos alifáticos) y de peroxibenzoílo (hidrocarburos aromáticos). En el proceso se produce además dióxido de nitrógeno y, de forma indirecta, un incremento del ozono troposférico. Efectos: los hidrocarburos aromáticos presentan una mayor toxicidad que los alifáticos, pero tienen efectos más nocivos los oxidantes fotoquímicos, que producen necrosis en plantas, menor crecimiento y producción y, en el hombre y otros animales, cefaleas, irritación del aparato respiratorio y otros daños; finalmente, pueden afectar a materiales orgánicos, alterando los enlaces insaturados y modificando las propiedades de dichos materiales. Dentro de este grupo de compuestos han de destacarse:

• Formaldehído (CH2O): sustancia muy reactiva, se utiliza como componente en diversos materiales -contrachapados, aislamientos de fibra de vidrio, etc.-; causa irritación ocular y respiratoria a bajas concentraciones y otros síntomas -sequedad de garganta, nauseas, cefaleas y problemas respiratorios-; es además un agente potencialmente cancerígeno.

• Se produce como contaminante secundario a partir de la oxidación parcial del metano, al igual que la combustión de etanol. Por tanto, el uso de éste como combustible en automóviles incrementaría las emisiones de formaldehído.

• Benceno: es el hidrocarburo con molécula cíclica más sencilla, derivado del crudo y con uso amplio en las industrias química, petroquímica y de manufacturas; la mayor parte de la producción de benceno se utiliza para fabricar estileno y fenol; una pequeña parte se añade en gasolinas. Consecuentemente, las principales fuentes de benceno como contaminante son las pérdidas en procesos industriales y el tráfico rodado; también se produce a partir del tabaco. Se ha probado que es un agente causal de leucemia.

• Hidrocarburos aromáticos policíclicos: son compuestos con un mayor o menor número de anillos bencénicos condensados, que se forman a partir de la combustión de carbón y también se encuentran en las partículas de hollín emitidas por los motores diesel.


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Emisiones: la tendencia en las emisiones de compuestos orgánicos no metánicos es descendente en España, a pesar de que se produjo un incremento constante en dichas emisiones en la década de los ochenta del siglo pasado, ya que posteriormente se han registrado notables descensos; el dato correspondiente a 1998, sin embargo, podría mostrar el inicio de un preocupante repunte (Ver Gráfico adjunto).


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PARTÍCULAS / AEROSOLES

PARTÍCULAS

O r ig e n :

• F u e n te s m in e ra le s :

• F u e n te s m a rí t im a s

• O tra s fu e n te s

F u e n te s p r im a r ia s

F u e n te s s e c u n d a ria s • C o n v e r s ió n g a s /p a r t íc u la

Las partículas se encuentran en el aire en gran número, eventualmente constituyen problemas de contaminación cuando son muy numerosas. Son estructuras sólidas o líquidas, siendo comúnmente denominadas según su tamaño: • Humo: Partículas de 0.1-10 µm de diámetro. • Polvo: Partículas de 10-100 µm . •Arena: partículas de diámetro superior a 100 µm. •Niebla: Gotas líquidas tan pequeñas como para permanecer suspendidas en el aire. • Aerosol: Dispersión de partículas o de gotas diminutas en el aire. También se pueden clasificar como viables (capaces de vivir) e inviables. Las partículas viables son organismos o estructuras reproductoras de éstos: bacterias, hongos, esporas, polen y pequeños artrópodos (ácaros, fundamentalmente). Las partículas inviables incluyen sustancias como los compuestos orgánicos, metales y sal marina.


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PARTÍCULASAl sistema aire+partículas se le denomina aerosol atmosférico.El aerosol atmosférico es ubicuo, está presente tanto en atmósferas muy contaminadas de las grandes ciudades como en atmósferas ‘limpias’ de los sitios más remotos de la Antártida o el polo norte.IAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS : Especialmente debido al movimiento Browniano las partículas más pequeñas pueden permanecer en la atmósfera durante mucho tiempo, obviamente cuanto más grandes son las partículas mayor es su velocidad de sedimentación y por tanto debe de existir un tamaño máximo más allá del cual la partícula sedimenta muy rápidamente y no es observable. Este tamaño está en torno a las 100 µµµµm. En cuanto al radio más pequeño, viene determinado esencialmente por los mecanismos de producción del aerosol, está en torno a las 0.001 - 0.01 µµµµm

Partículas totales en suspensión

PM10: Partículas con un radio aerodinámico menor de 10 µmPM2.5: Partículas con un radio aerodinámico menor de 2.5 µm

Efectos: variarán según:

• el tamaño de las partículas: el diámetro puede estar comprendido entre menos de una micra y alrededor de un milímetro.

• la composición: metálicas, tanto en estado atómico como en sales, fundamentalmente de aluminio y calcio, pero también de plomo -actualmente en menor medida al reducirse su uso en pinturas y gasolinas- y hierro; otras sales, especialmente sulfatos y nitratos; y compuestos orgánicos, tanto de origen natural -terpenos y aceites esenciales- como antropogénico -hidrocarburos-.

Por sí mismas, sin tener en cuenta su composición, las partículas se depositan sobre las plantas, disminuyendo la eficacia estomática y afectando a su producción; puede afectar al aparato respiratorio de animales; incrementa la corrosión y erosión de los materiales y la suciedad, alterando secundariamente la naturaleza de aquellos al afectar al intercambio gaseoso y la permeabilidad; puede disminuir notablemente la visibilidad. También afectan al balance de radiación terrestre y a la salud humana; en concreto, las fibras de asbestos -presentes en aislamientos y materiales antiincendios relativamente antiguos-, son cancerígenas.


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Características: como partículas se engloban tanto diminutos fragmentos sólidos como gotas de líquido de pequeño tamaño, que pueden tener composición química diversa. Pueden distinguirse partículas primarias, emitidas directamente a la atmósfera, y secundarias, producto de reacciones que ocurren en ésta. La concentración de partículas en aire se expresa en mg o µg de partículas por m3 de aire.

Fuentes: alrededor de un 80% de las partículas presentes en la atmósfera tienen origen natural -aerosoles marinos, producto de las olas al romper, arrastre de polvo por el viento, erupciones, incendios, polen, etc.-; las fuentes antropogénicas más importantes son los procesos de combustión y las pérdidas en procesos extractivos e industriales, fundamentalmente minería, canteras, fábricas de cemento, tratamientos de residuos, etc. También es importante cuantitativamente la formación de aerosoles secundarios a partir de contaminantes gaseosos primarios.


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FUENTES MINERALESBajo la acción del viento se levantan partículas muy finas, que son incorporadas como aerosoles a la

corriente general. Como ejemplo tenéis las grandes tormentas de arena del desierto. A su vez laspartículas en suspensión realizan una labor de ‘lijado’ de las rocas, produciendo su erosión. Este proceso forma parte de la llamada “meteorización física”. Este ha sido un mecanismo importante, que lo largo de los siglos, ha ido moldeando el paisaje (El famoso loess chino).

Las partículas más pequeñas pueden permanecer mucho tiempo en suspensión y si el viento es persistente puede transportarlas a grandes distancias. Se pueden ‘ver’ en Badajoz, cuando viene aire Sahariano y son capaces de cruzar el Atlántico. Ser han observado grandes masas de aerosoles mediante imágenes satélite.

Composición de la arena del desierto : sílice (SiO2), Feldespatos(Feldespato potásico KAlSi3O8, Feldespato plagioclasa NaAlSi3O3-CaAl2Si2O8), Hematita (Fe2O3), Calcita (CaCO3), Dolomita (CaMgCO3), Yeso (Ca SO4-2H2O), Epsomita (MgSO4-7H2O), Arcillas (Kaolinita, Illita, Vermiculita, Clorita)

•Cementeras y minería(abierta)


•Procesos de molturación.

•Incineradoras.

•Plantas asfálticas (RM-30)

• Fábricas de vidrio o ceramica.


•Transporte.

•Extracción y tratam. Áridos

•Refinerias petróleo.

Materia en suspensión en el aire:–Sedimentables (> 30 µm).

–suspensión (< 30 µm).

–PM-10 Partículas respirables (< 10 µm)

–Humos (< 1 µm).


PARTÍCULAS

Cementera


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Evolución en la atmósfera: las partículas acaban depositándose, de dos maneras:

• deposición seca, por sedimentación, que afecta a alrededor de un 20% del particulado atmosférico;

• deposición húmeda, mediante arrastre de las partículas por agua de lluvia; además, el particulado puede favorecer la condensación del agua, causando por tanto precipitaciones.

INTRUSIÓN PARTÍCULAS SAHARIANAS

Con intrusiónSin intrusión

Evolución de las emisiones atmosféricas de plomo en España entre 1990 y 1998. Fuente, Ministerio de Medio Ambiente.


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Determinadas partículas adsorben en su superficie sustancias tóxicas y en ellas pueden ocurrir reacciones en las que se originan contaminantes secundarios -en especial la formación de ácido sulfúrico-. Determinadas partículas pueden contener metales traza (entre ellos ocho considerados tóxicos: berilio, mercurio, plomo y níquel, en especial, pero también cadmio, estaño, antimonio y bismuto). Si, además, se tienen en cuenta la composición de las partículas y, fundamentalmente, las especies que pueden ir en disolución en su superficie, se incrementarían los efectos citados, que son meramente físicos, con los efectos químicos anteriormente comentados (lluvia o deposición ácida, principalmente). FUENTES PRINCIPALES DE LOS CONTAMINANTES MÁS IMPORTANTES En las tablas siguientes se muestran las características y las fuentes principales de los contaminantes más importantes que se miden actualmente.

SO2 (dióxido de azufre)

Características Fuentes emisoras antropogénicas

Gas incoloro y de olor fuerte y sofocante En una atmósfera húmeda se transforma en ácido sulfúrico y causa la deposición ácida A partir de concentraciones >0.1 ppm tiene lugar una importante reducción de la visibilidad

Refinerías de petróleo Transporte: principalmente vehículos de gasóleo Centrales térmicas Combustión de carburantes: líquidos y sólidos Cementeras

NO2 (dióxido de nitrógeno)

Características

Fuentes emisoras antropogénicas

Gas de color amarronado y de olor irritante Tóxico a otras concentraciones Interviene en la formación de la niebla fotoquímica

Transporte Centrales térmicas Combustión de carburantes: gas natural, líquidos y sólidos Incineradoras Cementeras Fábricas de vidrio Refinerías


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O3 (ozono)


Gas incoloro y de olor agradable Muy oxidante e irritante

Es un contaminante secundario; es decir, no es emitido por ningún foco De origen fotoquímico; es decir, se forma debido a la acción de la luz solar y en presencia de óxidos de nitrógeno e hidrocarburos

H2S (sulfuro de hidrógeno)


Gas incoloro y de olor fuerte (olor a huevos podridos) Límite olfativo muy bajo (a partir de 2 ppb) Tóxico a otras concentraciones y a exposiciones cortas

Fabricación de pasta de papel Refinerías Industria de curtidos Depuradoras de aguas residuales

CO (monóxido de carbono)


Gas inodoro e incoloro Tóxico a otras concentraciones y a exposiciones cortas Gran indicador del tráfico

Transporte: principalmente vehículos de gasolina Centrales térmicas Combustión de carburantes: gas natural, líquidos y sólidos Incineradoras Cremaciones agrícolas Refinerías Cementeras Fábricas de vidrio y de cerámica


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PST (partículas totales en suspensión)


Materia en suspensión en el aire ST: partículas de diámetro <30µm PM10: partículas de diámetro <10µm HN (humos negros): partículas de diámetro <1µm

Centrales térmicas Funderías Procesos de molturación Incineradoras Plantas asfálticas Fábricas de vidrio Fábricas de cerámica Combustión de carburantes: líquidos y sólidos Transporte: principalmente vehículos de gasolina Cementeras y minerías Extracción de áridos Cremaciones agrícolas Refinerías

HCT (hidrocarburos totales)


Familia de compuestos formados por hidrógeno y carbono Intervienen en la formación de la niebla fotoquímica Combinados con otros elementos provocan problemas de malos olores También denominados VOC (compuestos orgánicos volátiles)

Evaporaciones y combustiones de materia orgánica Transporte Fabricación de pinturas Pérdidas en procesos industriales Refinerías Industria química Depuradoras de aguas residuales Industria de curtidos Industria que usa disolventes

Pb (plomo)


Metal pesado, sólido, que queda en suspensión con las partículas Tóxico a otras concentraciones Indicador del tráfico de vehículos ligeros (gasolina)

Vehículos de gasolina Funderías de recuperación de plomo Fábricas de cerámica


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Cl2 (cloro)


Gas de color amarillo verdoso y de olor sofocante Tóxico a otras concentraciones

Petroquímicas Industria química

HCl (cloruro de hidrógeno)


Gas incoloro de olor intenso e irritante

Petroquímicas Industria química Procesos de limpieza y decapado de metales Incineradoras

Metales pesados


Sólidos que quedan en suspensión con las partículas Presentan toxicidad distinta dependiendo del metal

Fábricas de vidrio Funderías Incineradoras

Fuentes de los distintos contaminantes que se pueden encontrar en el aire La utilización de combustibles fósiles es una de las principales fuentes de la contaminación atmosférica, tanto en procesos industriales, como en transportes o generación de calor. Además, algunos procesos diferentes de la combustión contribuyen considerablemente a las emisiones contaminantes. Generalmente se suele distinguir la contaminación urbana de la industrial, siendo la primera la derivada del transporte, calefacciones y de establecimientos industriales de pequeño tamaño, mientras que por contaminación industrial se entiende la producida por procesos industriales de cierta entidad. Uno u otro tipo de contaminación son, en la práctica, difícilmente disociables. Las principales fuentes artificiales emisoras de los diferentes contaminantes atmosféricos son las centrales térmicas, la industria petroquímica y química, la siderurgia y las industrias de sector metalúrgico en general, la industria alimentaria, papelera y del cemento, en lo que respecta al sector industrial; el transporte, las calefacciones de todo tipo en residencias, comercios, etc. y las instalaciones de incineración de basura doméstica y desechos industriales.


54

En la Unión Europea, por ejemplo, se estima que los procedimientos de combustión representan el 85 por 100 de las emisiones de NOx provenientes de fuentes fijas; las operaciones distintas de la combustión, como por ejemplo los procedimientos de fabricación, el 12 por 100, y la extracción, la transformación y la distribución de combustibles fósiles, el 3 por 100. En general, las emisiones de NOx procedentes de fuentes móviles son superiores a las debidas a instalaciones fijas. El transporte por carretera es, efectivamente, una de las principales fuentes de emisiones artificiales de NOx en muchos países europeos, contribuyendo hasta en dos terceras partes al total de las emisiones nacionales. El origen básico de contaminación atmosférica lo constituyen las concentraciones urbanas y áreas metropolitanas cada vez más congestionadas (a pesar de poseer en Andalucía un tamaño medio en el contexto de las ciudades europeas), lo que supone una concentración de emisión de sustancias nocivas, procedentes de vehículos, industrias y usos domésticos.


55


56


57

El Inventario de emisiones atmosféricas tiene por finalidad el control de las emisiones generadas en las industrias potencialmente contaminadoras de la atmósfera, implantadas en un territorio, así como la caracterización de las emisiones procedentes de fuentes difusas (tráfico, calefacciones, emisiones fugitivas, etc) que garantice la protección de la salud humana, la defensa del medio ambiente, así como la preservación de los recursos naturales y el patrimonio . En la tabla siguiente sólo se muestran las principales fuentes emisoras contaminantes en el aire y los contaminantes más significativos que emiten. Esto no excluye la existencia de otras fuentes emisoras ni de emisiones más contaminantes de forma menos importante.


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Principales fuentes emisoras antropogénicas

SO2 NO2 CO H2S COV HCl Cl2 PST Pb Otros metales pesados

Centrales térmicas x) x x x(1)

Cementeras x x x x

Cremaciores agrícolas x x

Depuradoras de aguas residuales

x x

Extracción de áridos y minería

x

Fábricas de cerámica x x x x

Fábricas de vidrio x(1) x x x x

Fabricación de pinturas x

Fabricación de pasta de papel

x x

Fundiciones x x(2) x

Incineradoras x x x x x

Industria de curtidos x x

Industria química x x x

Industria que usa disolventes

x

Plantas asfálticas x

Procesos de combustión: gas natural

x x

Combustibles líquidos y sólidos

x x x x

Procesos de molturación x

Refinerías x x x x x x

Transporte: gasolina

x x x x x

Gasóleo x x x x

Gasolina sin plomo x x x x


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VIGILANCIA DE LA CONTAMINACIÓN Cualquier nivel de inmisión que establezca la normativa debe ser suficientemente reducido como para garantizar una calidad adecuada del aire. La vigilancia de estos niveles se lleva a cabo en núcleos urbanos; por otro lado, los grandes focos emisores deben mantener su propio sistema de control de emisiones. Además de lo anterior, hay que considerar que los niveles de inmisión en un área concreta pueden variar según las emisiones del entorno y las condiciones meteorológicas que pueden tanto difundir los contaminantes de estas emisiones como aportar contaminantes de puntos de emisión lejanos. También varían las emisiones según las actividades industriales y de circulación de vehículos que se lleven a cabo en la zona. Como consecuencia de todo ello, será posible detectar diferencias diarias y estacionales en los valores de inmisión de los diferentes contaminantes. La contaminación se controla mediante muestreos en los que se obtiene una muestra de aire que es posteriormente analizada en función de varios parámetros ambientales (usualmente temperatura y humedad relativa del aire, presión, dirección y velocidad del viento y existencia o no de precipitación) y de varios contaminantes (normalmente, como mínimo, partículas en suspensión -estableciendo en este caso, además, clases de tamaño-, monóxido y dióxido de carbono, óxidos de nitrógeno, ozono y dióxido de azufre). Se utilizan procedimientos analíticos para determinar cualitativa y cuantitativamente la presencia en el aire de uno o más contaminantes. La estandarización de la toma de medidas incluye predeterminar los puntos de muestreo, estableciendo su número y ubicación, atendiendo a diversos factores: focos de emisión, tanto móviles como fijos, características demográficas, meteorológicas, topográficas y urbanísticas de la zona y la posible existencia de zonas sensibles. Los métodos de medición de la contaminación permiten evaluar la concentración de un contaminante atmosférico determinado y se pueden clasificar en continuos, en caso de que las medidas se obtengan y analicen en el punto de muestreo a partir de estaciones automatizadas que obtienen datos de manera ininterrumpida, o discontinuos, que serían aquellos en que se obtiene una muestra en un punto preestablecido, siendo analizada en otro lugar. Por otro lado, las mediciones pueden llevarse a cabo directamente en los focos de emisión, en caso de interesar los datos procedentes de un foco que se presuponga sea un importante emisor de contaminantes, o en los de inmisión, en cuyo caso serían establecidos fundamentalmente por un interés sanitario o ambiental.


60

Por otro lado, los muestreos, en relación a su distribución temporal, pueden ser continuos, en períodos generalmente anuales, por medio de estaciones automáticas, periódicos, si atienden a calendarios preestablecidos, o puntuales, si se llevan a cabo en momentos definidos, por causas concretas. Hasta el momento solamente se ha legislado acerca de un reducido número de contaminantes (benceno, dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno, monóxido de carbono, ozono y partículas). No obstante, la previsión acerca de la evolución de la normativa europea permite afirmar que se va a incrementar el número de contaminantes incluido en la legislación. Los efectos que pueden causar los contaminantes atmosféricos dependen de la relación existente entre la dosis y la exposición al contaminante; tan nocivo puede resultar un nivel de inmisión crónico y moderado como un nivel alto durante un reducido periodo de tiempo. Por consiguiente, la legislación incluye unos valores máximos de concentración de contaminantes para diferentes períodos de tiempo: Las directivas europeas sobre contaminantes incluyen varios tipos de valores:

• valor límite: es un valor máximo de concentración de un contaminante, tanto a corto como a largo plazo, que debe ser acatado en todo el territorio de los estados miembros; en caso de verse superado ese valor, deben analizarse las causas y proponerse y llevarse a cabo las medidas necesarias para evitar que ocurra de nuevo; se establecen valores límite anuales o diarios -según los contaminantes, puesto que sus efectos dependen tanto de la dosis como de la exposición, que difiere según el contaminante- en función del objetivo previsto (la salud humana o la protección de los ecosistemas);

• valor guía: suponen un objetivo a medio o largo plazo, en materia de salud o de protección de los ecosistemas; se inscriben en un proceso de ordenación de la actividad industrial según el cual podrían autorizarse nuevos focos emisores en una zona en la que los valores de emisión no superaran los valores guía;

• valor de alerta: es una concentración de contaminante tal que deben tomarse medidas inmediatas para controlar la situación;

• margen de tolerancia: porcentaje en que puede ser sobrepasado el valor límite;

• umbral: definido solamente para el ozono, indica un valor orientativo a partir del cual puede haber algún efecto negativo;

• valor de emergencia: concentración de un contaminante a corto y largo plazo tal que si se sobrepasa se hace necesario realizar una declaración de situación de emergencia y aplicar los planes de actuación específicos.

En general, se fijan los valores límite y guía a partir de la media (es decir, de la suma de todos los valores medidos dividido por el número total de valores), la mediana (que es el punto central de los valores, ordenados de menor o mayor


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o la semisuma de los dos centrales, si el número total de valores es par) y el percentil 98, que sería un valor tal que fuera superior al 98% de los valores, ordenados de menor a mayor.

VALORES LÍMITES Y GUÍA DE CALIDAD DEL AIRE. Dióxido de azufre Los valores límite se expresarán en µg/m³. El volumen se ajustará a una temperatura de 293K y a una presión de 101.3 kPa.

Periodo de promedio

Valor límite Margen de tolerancia

(1)

Fecha en que debe

cumplirse el valor límite

Valor límite horario para la protección de la salud humana

1 hora

350 µg/m³ No podrá superarse en más de 24 ocasiones por año civil

150 µg/m³ (43% del valor límite) a partir del 19/07/1999

01/01/2005

Valor límite diario para la protección de la salud humana

24 horas

125 µg/m³ No podrá superarse en más de 3 ocasiones por año civil

Ninguno 01/01/2005

Valor límite para la protección de los ecosistemas

año civil y periodo invernal (del 01/10 al 31/03)

20 µg/m³ Ninguno 19/07/2001


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(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada 12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005.

Dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno Los valores límite se expresarán en µg/m³. El volumen se ajustará a una temperatura de 293K y a una presión de 101.3 kPa.

Periodo de promedio


(1)

Fecha en que debe cumplirse el valor límite

Valor límite horario para la protección de la salud humana

1 año civil

200 µg/m³ de NO2 No podrá superarse en más de 18 ocasiones por año civil


01/01/2010

Valor límite anual para la protección de la salud humana

1 año civil 40 µg/m³ de NO2


01/01/2010

Valor límite anual para la protección de la vegetación

1 año civil 30 µg/m³ de NOx Ninguno 19/07/2001

(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada 12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005. Partículas (PM10) Se definen dos fases para alcanzar los objetivos deseados. Los valores límite de la fase 2 deberán revisarse a la luz de una mayor información acerca de los efectos sobre la salud y el medio ambiente, la viabilidad técnica y la experiencia en la aplicación de los valores límite de la fase 1 en los Estados miembros.

Valores límite para la fase 1 de las partículas (PM10)

Periodo de promedio


(1)



24 horas

50 µg/m³ de PM10 No podrá superarse en más

25 µg/m³ (50% del valor límite) a partir del

01/01/2005


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Periodo de promedio


(1)


de 35 ocasiones por año civil

19/07/1999


1 año civil 40 µg/m³ de PM10


01/01/2005

(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada 12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005.

01/01/2010


1 año civil

20 µg/m³ de PM10

10 µg/m³ (50% del valor límite) el 01/01/2005 (1)

01/01/2010

(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2005 y posteriormente cada 12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2010.A partir del 01/01/2005 se alcanza la fecha de cumplimiento para el valor límite anual definido en la fase 1 (40 µg/m³ el 01/01/2005). Por lo tanto, a partir de esta fecha existe la posibilidad de infracción de la Directiva. Por otro lado, en esta misma fecha, se tiene que empezar a evaluar las PM10 de acuerdo con los objetivos de calidad del aire definidos en la fase 2 (20+10 µg/m³ el 01/01/2005). En caso de que los niveles de PM10 se sitúen entre 30 y 40 µg/m³ el 01/01/2005, no se infringe la Directiva pero se tendrán que elaborar y aplicar planes de mejora para alcanzar el objetivo de la fase 2 en la fecha de cumplimiento correspondiente (01/01/2010). El VL de 20 µg/m³ no se infringe hasta el 01/01/2010, fecha en que sustituye al VL de 40µg/m³ de la fase 1.

Valores límite para la fase 2 de las partículas (PM10)

Periodo de promedio

Valor límite Margen de

tolerancia (1)

Fecha en que debe

cumplirse el valor límite


24 horas

50 µg/m³ de PM10 No podrá superarse en más de 7 ocasiones por año civil

Se derivará de los datos y será equivalente al valor límite de la fase 1


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Plomo Para este contaminante se podrán definir unas zonas en las inmediaciones de fuentes industriales específicas, situadas en lugares contaminados a lo largo de decenios de actividad industrial, donde se atrasará 5 años la fecha de cumplimiento del valor límite.. Valores límite para el plomo

Periodo de promedio

Valor límite

Margen de tolerancia (1)



1 año civil .5 µg/m³


01/01/2005 01/01/2010 (2)

(1) Con una reducción lineal a partir del 01/01/2001 y posteriormente cada 12 meses hasta alcanzar el 0% el 01/01/2005 o el 01/01/2010 en las inmediaciones de fuentes específicas, que se notificarán a la Comisión. (2) En las inmediaciones de fuentes industriales específicas, situadas en lugares contaminados a lo largo de decenios de actividad industrial. En tales casos el valor límite a partir del 01/01/2005 será de 1.0 µg/m³. OZONO Umbral de información (180 µg/m3) Umbral de alerta ( 240 µg/m3) REDES DE VIGILANCIA DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y DE CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE. Desde el momento en que la calidad del aire debe reunir unas ciertas características que vienen determinadas por la legislación, debe existir un programa de vigilancia, para asegurarse de su cumplimiento o tomar las medidas necesarias para ello. Un programa de vigilancia ha de diseñarse de tal manera que se cumplan varios objetivos: que en todo momento sea posible conocer los valores de contaminación existentes, que se puedan controlar crisis puntuales de contaminación y que sea posible determinar los procesos de difusión atmosféricos de los contaminantes. Por lo tanto, un programa de vigilancia debe recopilar tanto los datos correspondientes a los focos emisores como las inmisiones de los contaminantes más importantes y aquellos datos meteorológicos que sean relevantes, aparte de diseñar adecuadamente los lugares y fechas de recogida


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de datos. Además, los procesos de recogida de datos se hallan normalizados, tal y como se ha señalado anteriormente, con objeto de hacer comparables los datos recopilados en diferentes estaciones y países. SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE Medidas continuas en estaciones fijas: Estas estaciones están formadas por equipos de medida en continuo de concentración de los contaminnates atmosféricos y de variables meteorológicas. Actualmente, la información registrada continuamente es enviada en tiempo real a una base de datos situada en un centro de control. Métodos basados en cálculo:

• Interpolación espacial: En el procedimiento de interpolación ha de tenerse en cuenta la representatividad espacial de cada una de las estaciones.

• Modelos matemáticos: Proporcionan información con menor exactitud que la basada en las técnicas de medida, pero ofrecen una mejor cobertura espacial.

Combinación de modelos y datos medidos en estaciones. Éste es la técnica de evaluación más adecuada, porque une las ventajas de la medición (exactitud) y de la modelización (cobertura espacial). La evaluación de la calidad del aire se establece en tres rangos posibles: Niveles altos de contaminación. Es el caso de tener concentraciones de contaminantes superiores al umbral superior de evaluación (generalmente, un 60 o 70% del valor límite[1]). En la evaluación de la calidad del aire debe hacerse uso obligado de las medidas con equipos homologados y bien mantenidos, pudiendo hacer un uso de modelos de modo complementario. Niveles medios de contaminación. Cuando las concentraciones de contaminantes se sitúen entre el umbral superior y el inferior de evaluación (entre un 40 y un 50% del valor límite), la evaluación de la calidad del aire puede realizarse mediante la combinación de medidas y modelización. Niveles bajos de contaminación. Cuando las concentraciones de contaminantes se sitúen por debajo del umbral inferior de evaluación, la evaluación de la calidad del aire puede realizarse limitándose sólo a la modelización. [1] nivel fijado con el fin de prevenir o reducir los efectos nocivos para la salud humana y para el medio ambiente en su conjunto, que debe alcanzarse en un plazo determinado y no superarse una vez alcanzado.


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REDES DE VIGILANCIA DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA Y DE CONTROL DE LA CALIDAD DEL AIRE

SISTEMAS DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE

�Medidas en continuo en estaciones fijas

�Medidas basadas en cálculo

�Combinación de modelos y datos de estaciones

EVALUACIÓN CALIDAD AIRE�Niveles Altos de contaminación ( 60-70% VL)

�Niveles medios de contaminación (40-50% VL)

�Niveles bajos de Contaminación ( < Umbral inferior. Modelización)

REDES DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIREBAPMON ; CAMP ; EMEP ; RVCA (España; CC.AA; Ciudades ).

Nivel de inmisión (variación temporal : diaria / estacional).

Información al ciudadano de la calidad del aire. Mapas de capacidad de carga del territorio.

UTILIDADES DE LA MODELIZACIÓN. Evaluación preliminar y posterior (anual) de la calidad del aire, como complemento de las medidas obtenidas en redes de estaciones. Diseño de planes y programas para garantizar el cumplimiento de los valores límite de calidad del aire. Los modelos permiten realizar estimaciones sobre la contaminación resultante bajo los diversos escenarios de emisión de contaminantes resultantes de aplicar una u otras medidas de reducción de contaminación. Elaboración de predicciones a corto plazo sobre la posible evolución de la situación para poder realizar avisos a la población. Se están desarrollando, y en varios sitios ya están funcionando, sistemas informáticos de predicción y control de la calidad del aire constituidos por modelos adecuados que reciben información de emisión, inmisión y meteorología (redes) para realizar predicciones a unas horas o días vista, lo que permite anticiparse a la eventualidad de altos niveles de contaminación. Herramienta para conocer de una forma integrada los procesos que tienen lugar en una determinada zona y cómo éstos interaccionan entre sí, o cuáles son los predominantes. Pueden ser muy útiles en la labor de análisis de episodios de contaminación pudiendo, por ejemplo, estimar la procedencia o causa de esa contaminación.


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REDES DE VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE Consecuentemente, existen redes de vigilancia de la calidad atmosférica a diferentes escalas. Entre ellas, la Red BAPMON (Background Air Pollution MOnitoring Network), es una red de vigilancia de la contaminación atmosférica de fondo, adscrita al Programa para la Vigilancia de la Atmósfera Global de la Organización Meteorológica Mundial, cuyo objetivo principal es obtener datos tanto sobre los contaminantes que causan efectos a escala global -es decir, que producen cambio climático y afectan a la capa de ozono-, como sobre estos mismos efectos. También a nivel regional existe el Programa CAMP (Comprehensive Atmospheric Monitoring Programme), que es un programa de control atmosférico creado a instancias del Convenio de Oslo y París, cuyo objetivo es la medición de contaminantes atmosféricos que afecten al océano Atlántico. A nivel europeo, funciona la Red EMEP (European Monitoring and Evaluation of Long-Range Air Pollution), que sería la red europea de contaminación atmosférica de largo alcance y que responde a las preocupaciones recogidas en el Convenio de Ginebra sobre la Contaminación Atmosférica Transfronteriza a Gran Distancia. Sus objetivos son obtener información sobre la concentración, transporte y deposición de diferentes contaminantes atmosféricos. Finalmente, a menor escala, cada estado dispone de su propia red de toma de datos. En España, La Red de Vigilancia de la Contaminación Atmosférica es gestionada por el Miinisterio de Medio Ambiente. Tanto las comunidades autónomas como determinados ayuntamientos disponen de sus propias redes. El objetivo fundamental de las redes anteriormente señaladas es controlar la calidad del aire mediante la medición del nivel de inmisiones y su variación temporal -diaria o estacional- o debida a las diferentes condiciones meteorológicas, para evitar en lo posible afecciones negativas sobre la salud humana o sobre ecosistemas, explotaciones agrarias o ganaderas y bienes materiales y, en caso necesario, disponer las medidas adecuadas para solucionar problemas puntuales y dar aviso a la población. Como objetivos más inmediatos de las redes, sin embargo, se pueden señalar la posibilidad de informar al ciudadano sobre la calidad del aire y la concentración de contaminantes y de elaborar mapas de capacidad de carga del territorio, así como proponer en su caso medidas de saneamiento o preventivas. La elaboración de una cartografía de vulnerabilidad y capacidad del territorio para diferentes contaminantes es, por sí misma, de utilidad para la planificación y ordenación del territorio en lo referente a calidad del aire e instalación de


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nuevas industrias que sean potencialmente contaminantes o, en caso extremo, para planificar estrategias de saneamiento. También sirven para la elaboración de modelos que tendrían similares objetivos. ESTACIONES PARA MEDIR LA CALIDAD DEL AIRE

1. Urbanas de tráfico 2. Fondo urbano 3. Fondo regional 4. Estaciones industriales

La Directiva 1999/30/CE establece criterios sobre micro y macro-aplicación de las estaciones de medida, el número de puntos de toma de muestras y los métodos de referencia de esas medidas. No obstante, o establece criterios de forma estricta. La Directiva las divide en cuatro tipos: Urbanas de tráfico: Se deben localizar cerca de las vías de mayor tránsito dentro de los núcleos urbanos para medir la contaminación directa tanto de la ciudad en general como del tráfico. Estaciones de fondo urbano: Se localizan en áreas urbanas pero en zonas de fondo que representen los niveles de exposicion de los ciudadanos. Estaciones de fondo regional: Se localizan alejadas de cualquier foco directo de contaminación antropogénica con el fin de obtener las medidas de fondo a nivel regional y rural. Estaciones industriales: Se sitúan dentor de zonas industriales para medir el impacto de la zona industrial. Problema: criterios microimplantación. En España el 70-80% de las estaciones están ubicadas en “puntos negros” (tráfico e industriales) y solo el 20-30% resantes son de fondo. En el resto de la UE sólo son puntos negros el 45% y en algunos estados solo el 15%. La ubicación de las estaciones que conforman la red se establecen teniendo en cuenta fundamentalmente tanto las fuentes emisoras del entorno como las características meteorológicas y orográficas de las áreas en que se enclavan. Las estaciones permiten obtener las concentraciones de los siguientes contaminantes: dióxido de azufre, monóxido de nitrógeno, dióxido de nitrógeno, óxidos de nitrógeno totales, ozono, partículas en suspensión -discriminando, además, por tamaños (inferiores a 10 µm, inferiores a 2.5 µm e inferiores a 1 µm)-, y diferentes parámetros meteorológicos (velocidad y dirección de viento, temperatura media, humedad relativa, presión barométrica, radiación solar y precipitación). .


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VIGILANCIA DE LA CALIDAD DEL AIRE. MODELIZACIÓN El principal objetivo de los trabajos es realizar una estimación de la calidad del aire a escala nacional, pero prestando especial atención a aquellas zonas no cubiertas por estaciones de medida. Como ya se discutió en diversos foros, incluyendo las reuniones de la Conferencia Sectorial de Medio Ambiente - Subgrupo Atmósfera, esta información puede ser obtenida por diversos métodos. Entre éstos destaca como uno de los más fiables la utilización de modelos meteorológicos y de dispersión junto con datos medidos en estaciones, por lo que se ha utilizado una metodología de asimilación de datos medidos en estaciones y resultados de la aplicación de modelos. De esta forma, se aprovechan los puntos fuertes de cada fuente de información: la precisión y fiabilidad de las mediciones y la resolución y cobertura espacial de los resultados de los modelos .


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Clasificación de las

modelizaciones

Función del sistema de referencia: eulerianos y lagrangianos

Función de la escala espacial: street canyon(microescala), urbanos, de escala local, de escala regional (mesoescala), escala sinóptica o nacional (continental), globales (macroescala)

Función de la escala temporal: climatológicos (long term) y episódicos (short term)

Modelización: procesos que sufre un contaminante en la atmósfera


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MODELIZACION

2002 - SO2 - SUPERACIONES DE VALOR LIMITE ANUAL ECOSISTEMAS

SI

NO

SUPERACIONES DE VALORES LIMITE

Distribució n espacial de concentración de contaminantes

-96 -46 4 5 4 104 154 2 04 254 304 3 54 404 454 504 554 604 654 704 754 804 854 90 4 954 1004 10 54 1104

-96 -46 4 5 4 104 154 204 254 304 354 404 454 504 554 604 654 704 754 804 854 90 4 954 1004 10 54 1104

39673992401740424067409241174142416741924217424242674292431743424367439244174442446744924517454245674592461746424667469247174742476747924817484248674892

39673992401740424067409241174142416741924217424242674292431743424367439244174442446744924517454245674592461746424667469247174742476747924817484248674892

CONCENTRACIONES MEDIAS ANUALES 2002 SO2

0

5

1 0

1 5

2 0

2 5

3 0

3 5

4 0

4 5

5 0

5 5

6 0

6 5

7 0

m ic rogr/ m3

LEGIS LACIÓNVALORES LÍMITE DE CALIDAD DEL AIRE

MODELOMATEMÁTICO

Inventarios de emisiones

0 to 10 000 10000 to 20000 20000 to 50000 50000 to 100000 100000 to 500000

500000 to 2000000 2000000 to 10000000 10000000 to 50000000

EMISIONES SUPERFICIALES SO2 10-01-03 15:00

Meteorología

Topografía y usos de suelo

8

7

11

1

2

3

45

6

9

10

12

13

14

15

168

7

11

1

2

3

45

6

9

10

12

13

14

15

16

REDES DE CALIDAD DEL AIRE

Escuetamente, la metodología utilizada ha seguido los siguientes pasos:

1. Establecimiento del dominio espacial de cálculo. El área utilizada para este estudio es de 1250x1025 Km2 cubriendo la Península Ibérica y Baleares. Esta área ha sido dividida en 100x82 celdas de 12.5x12.5 Km2 para los cálculos con los modelos meteorológicos y de dispersión

2. Estimación de las emisiones de SO2, CO, PM10 y Pb en todo el dominio y su evolución a lo largo del año.

3. Estimación de las condiciones atmosféricas a lo largo del año mediante un modelo meteorológico. Las condiciones atmosféricas fueron simuladas mediante el modelo CALMET (Scire et al., 1999) para cada día del año 2004 utilizando partes horarios de radiación, viento temperatura y precipitación de las estaciones españolas en superficie y, en lugar de los partes TEMP y los valores de las variables meteorológicas de interés en diferentes niveles de presión resultantes de los análisis del modelo HIRLAM (provistos por el Instituto Nacional de Meteorología) de cada 6 horas cubriendo todo el año 2004 y con una resolución de 0.8 grados longitud/latitud (los datos originales son de 0.2 º de resolución).


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4. Estimación de la distribución espacial de concentraciones de SO2, CO, PM10 y Pb y su evolución temporal mediante un modelo de dispersión.

5. Asimilación de los resultados del modelo de dispersión y de los datos medidos de inmisión en las estaciones para los diferentes contaminantes considerados.

Para poder ejecutar esta metodología ha sido necesario también: 1. Procesar los datos de medidas de inmisión proporcionados por

las Comunidades Autónomas y el Ministerio de Medio Ambiente. 2. Procesar los datos de emisiones en malla EMEP. 3. Recopilar y procesar datos de emisiones de nuestros países

vecinos. 4. Recopilar y procesar información de estaciones meteorológicas

de superficie y los análisis del modelo HIRLAM proporcionados por el Instituto Nacional de Meteorología.

5. Adaptación y puesta a punto de los modelos meteorológico y de dispersión.

6. Desarrollar un procedimiento de asimilación de datos del modelo y de mediciones.

La metodología utilizada en los trabajos de evaluación del año 2004 es similar a la del 2003. Ambas presentan algunas diferencias concretas frente a la empleada en la evaluación del año 2002: Uso de los datos de análisis meteorológico del modelo HIRLAM, que ha permitido obtener unos campos meteorológicos más completos y fiables que los obtenidos para el 2002, evitando así períodos de escasez de datos de los partes meteorológicos SYNOP y TEMP. Los datos de emisiones han partido de una nueva clasificación de actividades contaminantes y se ha contado además con información detallada de un mayor número de grandes focos puntuales. Mejora del procedimiento de asimilación de datos medidos y predicciones del modelo de dispersión, considerando áreas de influencia de estaciones de medida en función de la dirección dominante e intensidad del viento cada día. Ampliación de los trabajos a CO y a PM10, aunque considerando en este último contaminante solamente las emisiones no naturales


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EFECTOS DE LA CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA: SOBRE EL MEDIO AMBIENTE ; SOBRE LA SALUD Y POSIBLES ACTUACIONES DE PREVENCIÓN, CONTROL Y REDUCCIÓN DE LA CONTAMINACIÓN . Introducción Los contaminantes se transmiten por el aire, el suelo y/o el agua, introduciéndose en las cadenas alimentarias a través de las plantas y los animales. Aunque los contaminantes suelen alcanzar los distintos niveles de las cadenas tróficas por un proceso indirecto, mediante el consumo de los eslabones inferiores contaminados, también pueden llegar a los organismos de forma directa, mediante varios procesos:

- Ingestión.- La sustancia entra a través del proceso de alimentación o por vía digestiva a partir de materiales depositados en la garganta ( en donde quedan retenidos durante la respiración, pasando al tubo digestivo al tragar saliva).

- Contacto (o absorción cutánea).- El tegumento es la vía de paso de la sustancia al interior del organismo (es el caso p.e del plomo, el mercurio o diversos insecticidas). Es la forma principal de acción de los contaminantes atmosféricos sobre los vegetales.

- Inhalación.- El contaminante entra junto con el aire durante la inspiración, quedando retenido en los pulmones o pasando al interior del organismo a través del epitelio pulmonar. Esta es la vía más importante de ingreso de los contaminantes atmosféricos en los animales.

Para que una sustancia sea considerada contaminante debe producir alguna alteración o daño sobre los seres vivos o sobre los materiales. La mayor o menor toxicidad de una sustancia depende de: -Sus propias características:

a) Composición. b) Actividad (reactividad). c) Concentración. d) Potencial de dispersión/ disolución. e) Sinergismos y antagonismos con otras sustancias.

-Del organismo que lo consume:

a) Sensibilidad/ Resistencia al contaminante. b) Tasa de asimilación/ eliminación. c) Nivel de acumulación.

Unidades de Medida De todos los aspectos que condicionan la toxicidad de una sustancia, los dos más importantes son la concentración y el tiempo de exposición. Los efectos que se producen sobre los organismos o los materiales son siempre dosis dependientes (un organismo es resistente a una sustancia mientras no se


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sobrepase un límite; por encima del mismo, se hace sensible), siendo diferentes para cada especie o material considerado. Se han establecido diferentes unidades de medida, cuyos valores deben obligatoriamente hacer referencia a un organismo o a un material determinado. En referencia a los seres vivos, estas unidades se indican en mg de sustancia por Kg de ser vivo o en mg de sustancia por individuo. Las más utilizadas son:

a) Dosis letal mínima: Cantidad o concentración mínima del tóxico que provoca la muerte del 100% de los individuos sometidos a contacto durante 48 horas (o durante el tiempo que se indique).

b) Dosis letal (DL): concentración del tóxico que provoca la muerte de un porcentaje determinado de la población afectada (DL50, para el 50%; DL75, para el 75%;etc.), en un tiempo determinado (si no se indica el tiempo, se entiende que es en 48 horas de tiempo de contacto).

c) Tolerancia límite media: Concentración que provoca la muerte del 50% de la población en 96 horas.

d) Concentración letal: concentración que produce la muerte del 50% de la población en un tiempo no superior a 4 horas.

e) Límite de inhibición medio (para cultivos): mínima concentración de la sustancia tóxica que produce la reducción del tiempo de vida de un individuo.

Además de por su efecto tóxico directo más o menos rápido sobre los organismos, los contaminantes pueden tener también una acción a más largo plazo, pudiendo ser los causantes de cambios genéticos (alteraciones del material hereditario) que, en último extremo, llevan a considerar el efecto cancerígeno (inducción de tumores) de la sustancia. En estos casos en más difícil establecer si el factor determinante es la concentración de la sustancia, su posible bioacumulación y/o el tiempo de contacto. Para el hombre, la Organización Mundial de la Salud ha establecido las siguientes unidades de toxicidad, aplicables a los distintos contaminantes:

a) Dosis diaria admisible por ingestión, en mg/dia. b) Dosis semanal tolerable en mg/7días. c) Umbral límite o concentración máxima que produce efecto tóxico; en

este caso, es necesario indicar el entorno al que se hace referencia (aire, agua, ambiente de una fábrica, de la ciudad, etc).

Monóxido de carbono (CO) Se trata de un gas incoloro, inodoro e inflamable, algo más ligero que el aire. Los niveles normales de CO en el aire son inferiores a 100 ppm, concentración a la cual no produce efectos aparentes sobre los seres vivos. Sí pueden aparecer problemas a concentraciones superiores, especialmente en los animales que utilicen la hemoglobina como pigmento respiratorio, como los


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vertebrados y algunos invertebrados (algunos gusanos, arácnidos, crustáceos e insectos).. Origen y formación del monóxido de carbono Desde un punto de vista cuantitativo, el proceso más importante que origina su formación es la combustión incompleta del carbono presente en combustibles. Las fuentes más importantes en las ciudades son los vehículos automóviles. Este hecho ha sido comprobado al observar el paralelismo existente entre intensidad de tráfico y concentración de monóxido de carbono en el aire ambiente. Monóxido de carbono y salud El monóxido de carbono presenta una alta problemática, pues se combina con la hemoglobina de la sangre, formando la carboxihemoglobina, e impidiendo la formación de oxihemoglobina. El resultado es una disminución de la capacidad de transporte de oxígeno por los glóbulos rojos de la sangre, que puede llegar a ser fatal cuando la concentración de monóxido de carbono se hace demasiado alta o el tiempo de exposición es prolongado.

%COHbsangre = 0.16 x COaire (en ppm) + 0.5

COHb en sangre (% sobre Hb total) Efectos

< 1.0 Sin efectos 1.0-2.0 Ligeras alteraciones del comportamiento 2.0-5.0 Efectos sobre el sistema nervioso: pérdida de la noción del tiempo y de agudeza visual errores en la discriminación del brillo, afección de las funciones psicomotrices. >5.0 Cambios funcionales cardiorrespiratorios. 10.0-80.0 Claros efectos sobre el sistema nervioso: dolor de cabeza, sensación de fatiga,

somnolencia, finalmente estado de coma, fallos respiratorios y muerte. Monóxido de carbono y medio ambniente El impacto sobre los animales, las plantas o los microorganismos que vivan en zonas abiertas es prácticamente nulo. En estudios realizados con plantas y bacterias, los resultados que se han obtenido han sido los siguientes:


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-Concentraciones de 100 ppm durante 3 semanas no originan problemas en las plantas superiores. -Concentraciones de 100 ppm durante 1 mes, inhibe la capacidad de fijación de los bacterias libres en las raices de los tréboles. -Concentraciones de 2000 ppm durante 35 horas inhiben la capacidad de fijación del N2 atmosférico por las bacterias libres. Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Las estrategias de reducción pasan por la limitación de emisiones de las fuentes productoras de este contaminante. Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico. Uso del transporte público Ahorro de energía. Uso de energías no contaminantes. Mantenimiento adecuado de las instalaciones de combustión

Hidrocarburos (HC) Se trata de contaminantes primarios, pues son emitidos directamente a la atmósfera. Se puede considerar como una gran familia de compuestos formados, sobre todo, por carbono e hidrógeno. Los que más afectan a la contaminación atmosférica son los de peso molecular más bajo, tanto los hidrocarburos alifáticos saturados y no saturados, como los aromáticos. Origen y formación de los hidrocarburos Los procesos de origen antrópico más importantes son los medios de transporte, la combustión incompleta de gas natural, carbón y fuel-oil, el refino, transporte y distribución de petróleo y derivados, gases licuados naturales y evaporación de disolventes orgánicos. Englobando a los anteriores, ha aparecido ultimamente el término de compuestos orgánicos volátiles que incluye todos los compuestos orgánicos que son gases a temperatura ambiente. Se incluyen en este grupo los policlorobifenilos, las dioxinas y los furanos, etc. Hidrocarburos y salud En los animales, los hidrocarburos alifáticos (de cadenas no cíclicas) no producen ningún efecto nocivo, a las concentraciones a las que se encuentran normalmente en la atmósfera. Para que tuvieran efectos tóxicos, deberían encontrarse en concentraciones cientos o miles de veces superiores. Por el contrario los hidrocarburos aromáticos (de cadenas cíclicas) constituyen una amenaza mucho mayor, ya que son irritantes para las mucosas y pueden causar lesiones sistémicas (generalizadas) al ser inhalados, con resultado de muerte si la exposición es prolongada o la concentración es muy alta:


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Compuesto Concentración Efecto Benceno 100 ppm Irritación de mucosas nasales y oculares. 3000 ppm Soportable de 30 a 60 min de exposición. 7500 ppm Peligroso de 30 a 60 min de exposición. 20.000 ppm Mortal tras 5 o 10 min de exposición. Tolueno 200 ppm Ligera fatiga, debilidad y confusión después de 8 horas de exposición. 600 ppm Pérdida de coordinación y dilatación

de pupilas después de 8 h de exposición.

Algunos hidrocarburos son precursores de otros contaminantes secundarios, que también tienen efectos perjudiciales para la salud, como es, por ejemplo, el ozono. Hidrocarburos y medio ambiente Respecto a la vegetación, los hidrocarburos alifáticos pueden tener efectos tóxicos, consistentes en daños foliares y florales, disminución o inhibición del crecimiento. El etileno produce efectos adversos sobre la vegetación en concentraciones inferiores a 1 ppm, mientras que el acetileno y el propileno ocasionan problemas cuando están a concentraciones 60 y 500 veces más altas, respectivamente, que el etileno. Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Las estrategias de reducción pasan por la limitación de emisiones de las fuentes productoras de este contaminante.

• Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico. • Uso del transporte público • Control de las pérdidas de este contaminante en los procesos

industriales, ej. las refinerías de petróleo, combustión de gas natural, carbón y fuel, etc.


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Dióxido de nitrógeno (NO2) El dióxido de nitrógeno es un gas pardo-rojizo, no inflamable y tóxico que se forma, principalmente, por la oxidación atmosférica del monóxido de nitrógeno producido en los sistemas de combustión. Origen y formación del Dióxido de Nitrógeno El origen del dióxido de nitrógeno puede ser natural, y se da en procesos biológicos de suelos, en las tormentas, y por la oxidación del monóxido de nitrógeno natural. En cuanto a las fuentes antropogénicas, la oxidación del nitrógeno presente en el aire y en el combustible durante los procesos de combustión a alta temperatura, así como la fabricación de ácido nítrico y diversos procesos de nitración industrial son las más importantes. La fuente principal de NO (óxido nítrico) antropogénico en zonas urbanas es la oxidación incompleta del nitrógeno atmosférico en los motores de combustión interna, y por ello, en dichas áreas los automóviles son los principales culpables de las emisiones de este contaminante. Dióxido de Nitrógeno y salud El dióxido de nitrógeno, puede presentar riesgos para la salud. La concentración de óxido nítrico presente en la atmósfera no se considera peligroso para la salud; sin embargo, si se oxida a dióxido de nitrógeno, sí presenta características nocivas. Los problemas que ocasionan están relacionados con el sistema respiratorio; pueden producir irritación nasal, incomodidad respiratoria y dolores respiratorios agudos, aunque éstos precisan concentraciones superiores a las normalmente encontradas en la atmósfera. Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación La estrategia para la reducción de la contaminación pasa por la limitación del tráfico en las concentraciones urbanas. En diversos procesos industriales debe existir una adecuada regulación de las condiciones de funcionamiento y cuando esto no es suficiente pueden utilizarse los sistemas depuradores de gases.

Partículas en suspensión (Pt) El efecto dañino que producen las partículas en los animales depende inicialmente de la toxicidad de las mismas, y del grado de penetración en los sistemas respiratorios, que a su vez depende del tamaño de partícula. Si consideramos el sistema respiratorio humano: En el tracto superior (cavidad nasal, laringe y traquea) se filtran (por interposición de una red de pelos y/o excreciones mucosas) las partículas con tamaños superiores a 5.0 mm, y se eliminan casi totalmente aquellas sustancias que son susceptibles de ser absorbidas en la capa húmeda que recubre la zona.


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En el tracto medio (bronquios y bronquíolos) se retienen las partículas de tamaños entre 0.5 y 5 mm. Esta retención es debida al recubrimiento mucoso de la zona. Gracias a los cilios que recubren el epitelio pulmonar, las partículas son transportadas hacia la faringe, de donde son finalmente eliminadas por expectoración. El gran problema surge con las partículas de diámetro inferior a 0.5 mm, ya que pueden llegar a los alvéolos e instalarse en ellos. La eliminación de estas partículas es lenta, porque las membranas alveolares carecen de mucosas o cilios que permitan su expulsión, de manera que puedan permanecer en los pulmones durantes semanas, meses o años, o incluso toda la vida del individuo. Dentro de este grupo de tamaños, las partículas más peligrosas son aquellas que tienen el menor diámetro, ya que pueden alcanzar puntos más internos de los alvéolos. Las partículas en suspensión que tienen un tamaño menor de 10 micras se denominan PM10, y pueden estar constituidas por multitud de contaminantes diferentes. Estas partículas permanecen de forma estable en el aire, durante largos periodos de tiempo sin caer al suelo, pudiendo ser trasladadas por el viento a distancias importantes. Origen y formación de las partículas Las partículas en suspensión menores de 10 micras se emiten por varias fuentes, tanto de origen natural como de origen antrópico. Algunos procesos industriales, tráfico de vehículos y calefacciones urbanas son las principales fuentes de origen antrópico. Partículas. Su influencia en la salud Las partículas en suspensión constituyen un aerosol que puede penetrar en las vías respiratorias, y llegar a fijarse en las paredes internas de los conductos alveolares, por lo que desde el punto de vista sanitario pueden ser peligrosas. La contaminación por partículas en suspensión favorece (en cierto grado) la intensidad de las precipitaciones (siempre y cuando las partículas puedan actuar como núcleos de condensación). Este efecto suele ser frecuente en las ciudades industrializadas, donde a causa de la contaminación, el promedio de partículas pequeñas (0.01-0.1 mm) puede alcanzar valores muy altos. Este aerosol atmosférico difiere notablemente en las áreas rurales vecinas con valores más bajos y de las áreas urbanas en las que los valores son más altos.


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PARTICULAS EN SUSPENSIÓN

� El gran problema surge con las partículas de diámetro inferior a 0.5 mm, ya que pueden llegar a los alvéolos e instalarse en ellos .PM10: PM 2,5

� Salud: en las ciudades industrializadas, donde a causa de la contaminación, el promedio de partículas pequeñas (0.01-0.1 mm) puede alcanzar valores muy altos. Este aerosol atmosférico difiere notablemente en las áreas rurales vecinas con valores más bajos y de las áreas urbanas en las que los valores son más altos.

� Medio Ambiente :Los daños que las partículas producen en los vegetales son, fundamentalmente, de tipo físico, directo, por recubrimiento de superficies y obstrucción del paso de la radiación solar; además se dificulta el intercambio de gases (CO2 y O2) con la atmósfera. En definitiva, lo que sucede es que se produce la inhibición del crecimiento de las plantas .

� Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación: Solamente se puede actuar sobre las fuentes de origen antrópico, como son los medios de transporte, la combustión en fuentes estacionarias, las pérdidas producidas en algunos procesos industriales, ej. la trituración de piedras, metales, cementeras, cal, asfalto y cobre, etc. En este caso, se podría mejorar la emisión

Partículas. Su influencia en el medio ambiente. Los daños que las partículas producen en los vegetales son, fundamentalmente, de tipo físico, directo, por recubrimiento de superficies y obstrucción del paso de la radiación solar; además se dificulta el intercambio de gases (CO2 y O2) con la atmósfera. En definitiva, lo que sucede es que se produce la inhibición del crecimiento de las plantas. Además, estos recubrimientos significan una vía indirecta de intoxicación para los animales herbívoros, y una forma de entrada de los contaminantes en las cadenas tróficas. Pueden también afectar químicamente a la propia planta, por daños directos en las superficies recubiertas o porque la planta absorbe los contaminantes presentes en las partículas a través de dichas superficies, trasportándolos a otros tejidos en donde su efecto se deje notar. Las partículas pueden servir como núcleos de condensación, formándose gotas que también absorben y dispersan la luz. El efecto conjunto de las gotas en suspensión y las partículas sólidas provoca el descenso de la visibilidad causado por la disminución de la luz visible y la disminución de la temperatura en las capas bajas de la atmósfera. En las zonas urbanas, debido a la mayor cantidad de partículas, se recibe entre un 15 y un 20% menos de radiación solar respecto a las zonas rurales. Si la zona considerada presenta un nivel elevado de contaminación por partículas, el


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nivel de radiación puede ser de hasta un 30% menor, lo que se traduce en un oscurecimiento del lugar. Esta situación conlleva la necesidad de aumentar el alumbrado artificial, comenzando un circulo vicioso en el que al gastar mayor energía se incrementa la contaminación (por partículas y otras sustancias) procedentes de las plantas generadoras. Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Solamente se puede actuar sobre las fuentes de origen antrópico, como son los medios de transporte, la combustión en fuentes estacionarias, las pérdidas producidas en algunos procesos industriales, ej. la trituración de piedras, metales, cementeras, cal, asfalto y cobre, etc. En este caso, se podría mejorar la emisión de partículas en suspensión con medidas correctoras en las instalaciones industriales.

Ácido sulfhídrico (SH2) El ácido sulfhídrico es un gas constituyente natural del aire que respiramos, aunque se puede convertir en tóxico a concentraciones elevadas. Este compuesto es un gas incoloro, soluble en varios líquidos y que tiene un mal olor característico, de manera que se puede reconocer mediante el olfato a bajas concentraciones. Origen del Ácido Sulfhídrico La industria produce emisiones de este gas en procesos en los que participan compuestos de azufre y materia orgánica a altas temperaturas. Algunas actividades industriales que emiten este gas son: la fabricación de pasta de papel, el refinado del petróleo y la industria textil de fabricación de viscosa. En la primera actividad mencionada es el proceso de obtención de pasta al sulfato o kraft el responsable de emisiones significativas de este contaminante. El ácido sulfhídrico se produce en las refinerías como consecuencia del intento de eliminación del azufre en las distintas fracciones que se obtienen del petróleo, si bien se convierte en su mayor parte en azufre en las plantas Claus, minimizando su emisión en operación normal. En la práctica, las emisiones de este gas se dan acompañadas de otros compuestos malolientes, como son los mercaptanos en el caso de la fabricación de la pasta de papel o el sulfuro de carbono en la industria de fabricación de viscosa. Solamente el 10% de las emisiones totales de este compuesto tienen origen antrópico. Ácido Sulfhídrico y salud El ácido sulfhídrico es un gas, y por tanto el aparato respiratorio es el principal afectado por la acción del mismo, siendo los primeros síntomas irritación en la nariz, garganta y ojos. Este compuesto se empieza a detectar por el olfato humano a concentraciones mucho más bajas que las que pueden tener efectos nocivos para la salud. Exposiciones a corto plazo de concentraciones altas pueden provocar dolor de cabeza, mareos y vómitos.


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Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Las estrategias de reducción, pasan por la limitación de emisiones en sus fuentes. Se pueden destacar: Uso de equipos depuradores antes de las chimeneas. En el caso de las refinerías, como se ha comentado anteriormente, el uso de plantas Claus consigue la transformación del ácido sulfhídrico en azufre elemental.

Dióxido de azufre (SO2) El dióxido de azufre es un gas incoloro que resulta irritante a concentraciones elevadas. Se trata de un contaminante primario que cuando se encuentra en la atmósfera es susceptible de transformarse en anhídrido sulfúrico mediante oxidación. Origen y formación del Dióxido de Azufre El origen fundamental del dióxido de azufre hay que buscarlo en los procesos de combustión de combustibles fósiles, principalmente carbón y derivados del petróleo. Estos combustibles presentan azufre en su composición. Este azufre se transforma en el proceso de combustión, combinándose con oxígeno, pasando de esta forma a la atmósfera. Los principales focos emisores son las centrales térmicas, las refinerías de petróleo, la industria del cobre, la del ácido sulfúrico y otras. Dióxido de Azufre. Su influencia en la salud El dióxido de azufre tiene un carácter irritante. Tiene la posibilidad de transformarse en ácido sulfúrico en los órganos respiratorios internos, si penetra en ellos en forma de aerosol, pudiendo afectar a todo el tracto respiratorio así como a la conjuntiva. Los efectos más perjudiciales del dióxido de azufre se producen cuando éste se introduce en el organismo humano adsorbido sobre la materia particulada, o disuelto en las gotas de agua presentes en la atmósfera. Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Para la reducción de la contaminación por dióxido de azufre, habría que actuar directamente sobre las fuentes de emisión. Por ejemplo, limitación del tráfico, uso en los procesos de combustión de combustibles con menor contenido de azufre, e instalación en procesos industriales productores de este contaminante de adecuados sistemas de depuración. METALES Excepto el plomo, el resto de los metales sólo son motivo de preocupación para el hombre y los animales que viven en las proximidades de las fuentes de emisión, y para las personas que trabajan en actividades relacionadas con la metalurgia.


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El plomo es una excepción debido a que la gran diversidad de fuentes antropogénicas (vehículos, calefacciones) aumenta considerablemente su concentración en el ambiente. Los efectos más importantes de algunos metales presentes como contaminantes atmosféricos son: Sustancia Efecto Órganos afectados Mercurio Fatiga, dolor de cabeza, cambios Cerebro, sistema de humor, temblores, artritis, nervioso, articulaciones pérdida de memoria, locura, ojos, corazón. malformaciones en los fetos. Plomo Anemias, problemas digestivos Estómago, sistema degeneración del tejido nervioso, cerebro. nervioso, dificultad para la concentración y memorización. Arsénico Ardor de garganta, problemas Estómago, cabello gastrointestinales, pérdida de cerebro. cabello, debilidad general desequilibrio emocional y mental. Cadmio Osteoporosis, desmineralización Huesos, Sistema de huesos, diarrea, dolor de digestivo, riñón. riñones. Cobre Ansiedad, depresión, irritabilidad Corazón, sistema hipertensión, migraña, anemia respiratorio, cerebro anginas, Los efectos de los metales en las plantas se pueden diferenciar en:

a) Esenciales: Las plantas los requieren para sus procesos metabólicos, sin que puedan ser sustituidos en sus funciones por otros elementos. En esta categoría se incluyen magnesio, hierro, manganeso, cobre, cinc, molibdeno y boro.

b) Beneficiosos: Estimulan el crecimiento y el desarrollo de las plantas; este es el caso del níquel, cromo, vanadio y cobalto, entre otros.

c) Tóxicos: Cualquiera de los metales beneficiosos, y muchos de los esenciales, cuando están por encima de una determinada concentración crítica. También se incluyen otros metales, aunque su concentración sea mínima (p.e., cadmio, plomo, mercurio, uranio, aluminio y tecnecio).


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La contaminación por efecto de los metales pesados se produce desde el suelo, (hay que recordar que el suelo, es el sumidero de todos los contaminantes que se encuentran en la atmósfera), por lo que las plantas responden con una significativa reducción del crecimiento de la raíz. Estos metales se acumulan en las plantas en concentraciones muy superiores a las del medio que les rodea, siendo la raíz el órgano de máxima acumulación (hay excepciones; p.e., el tecnecio se acumula en las hojas en mayor concentración que en la raíz). La intoxicación de la raíz afecta sucesivamente al tallo y en gran medida a las hojas. Es también importante considerar la influencia que sobre los niveles edáficos de los metales pueden llegar a tener otros compuestos. Cuando por efecto de la deposición de los óxidos de nitrógeno y azufre, el pH del suelo se sitúa por debajo de 4.5, se pierden los cationes intercambiables (Ca2+, Mg2+ y K+) y se produce la liberación del aluminio y los metales pesados. Debido a la mayor disponibilidad del aluminio, se absorbe fácilmente por las raíces, dando lugar a diferentes efectos: -Inhibición del crecimiento longitudinal de las raíces. -Inhibición de la división celular en el ápice (cofia). -Alteración de los procesos de absorción y transporte y uso de varios nutrientes esenciales (sobre todo Ca, Mg, K, P y Fe). El plomo es uno de los metales más comunes presentes en el suelo. En su forma soluble, es captado por las raíces, en donde queda almacenado. Se requieren altas concentraciones (valores superiores a 1.000 ppm en el suelo) para que se resienta el crecimiento de las plantas. No obstante, su peligro estriba en la bioacumulación, afectando a los animales a través de las cadenas tróficas. Cadmio y cromo afectan a las propiedades de elasticidad de la pared celular. Las plantas afectadas por niveles altos de cromo muestran mayor estabilidad y son más resistentes al estrés hídrico que las afectadas por el cadmio. El cinc, manganeso y hierro son tres elementos metálicos esenciales para la vida de la planta. Son necesarios en cantidades traza, resultando tóxicos cuando superan cierta concentración, variable para cada uno de ellos. Entre éstos, el más peligroso es el cinc, cuyos efectos se manifiestan rápidamente por aparición de manchas, clorosis (amarilleamiento de las hojas, debido a la alteración de los cloroplastos y la clorofila) y necrosis.


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El tecnecio es un elemento radiactivo, disponible para las plantas como tecnectato (TcO4

-). Dentro de la planta se acumula fundamentalmente en las hojas. Su efecto es muy complejo, produciendo un estímulo inicial del crecimiento de la planta que, dependiendo de la concentración, es después sustituido por la inhibición del crecimiento y la muerte. Algunas plantas se han adaptado a vivir en medios con una elevada cantidad de metales. Son las llamadas plantas metalofitas. Otras plantas actúan como hiperacumuladores de metales pesados, pudiendo servir como bioindicadores, bien porque retengan selectivamente un metal pesado y, mediante su análisis, permiten reconocer la presencia del mismo en el suelo, o bien porque sean muy susceptibles a su presencia (p.e., los líquenes), pudiendo desaparecer en las zonas contaminadas. Se consideran metales pesados aquellos metaloides o metales estables y con densidad superior a 4.5 g/cm3 y, en concreto, plomo, cobre, níquel, cadmio, platino, zinc, mercurio y arsénico. Las emisiones de metales pesados se originan fundamentalmente en grandes instalaciones de combustión, especialmente aquellas que utilizan combustibles sólidos, industria de calcinación y sintetización de minerales metálicos, fundiciones, acerías y otras instalaciones metalúrgicas, industria de producción de cemento y vidrio e instalaciones de incineración de residuos urbanos y sanitarios. En general, es muy probable que la toxicidad de muchos de los metales pesados se deba a su afinidad por los residuos de cisteina de las proteínas, si bien difieren las consecuencias fisiológicas que producen. Incluso, las consecuencias sobre la salud dependen del estado físico y químico del metal, que puede presentar formas tóxicas y formas inocuas. Todos los metales pesados se transportan por el medio ambiente, atmósfera incluida y para ellos existen ciclos al igual que los que se han señalado anteriormente para otros elementos. Dichos ciclos, al igual que ha ocurrido con estos últimos, han sido modificados por el hombre. Resulta muy claro que el ritmo actual de extracción y dispersión masivo de metales, incluidos los pesados, ha incrementado de manera notable su presencia en los sistemas circulatorios, incluido el atmosférico. Para el futuro, la evolución de la emisión de metales pesados a la atmósfera queda en función de dos fuerzas motrices divergentes. En efecto, por un lado, las diferentes medidas de control de emisiones supondrán un descenso de éstas; por el contrario, las emisiones se correlacionan de forma positiva con la actividad económica, por lo que un aumento de ésta supondrá un mayor nivel de emisión. De hecho, se espera a medio plazo un incremento de las emisiones difusas de mercurio y cadmio en la Unión Europea y, en menor medida, de otros metales pesados, lo que en parte será debido a la ampliación de la Unión.


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No obstante lo anterior, algunas medidas han supuesto una reducción de las emisiones. Por ejemplo, las de plomo se han reducido en la Unión Europea de una manera extraordinaria como consecuencia de la eliminación de la gasolina con plomo. Igualmente, la sustitución de combustibles sólidos por gas natural en la generación eléctrica supondrá menores emisiones de metales pesados, como beneficio colateral del buscado inicialmente que es el reducir las emisiones de azufre. Plomo (Pb): Metal pesado, sólido, que queda en suspensión con otros materiales particulados. Su presencia en la atmósfera está actualmente ligada a procesos de fundición de plomo y de elaboración de insecticidas, pinturas, vidrios, cerámicas y baterías eléctricas. Hace pocos años se utilizaba como antidetonante en la gasolina de manera generalizada, uso que ha quedado restringido en la actualidad en países en vías de desarrollo. Su efecto sobre las plantas no es bien conocido y, si bien no lo acumulan, pueden depositarse en ellas partículas de plomo e incorporarse posteriormente en la dieta del ganado y otros animales o del hombre, entrando en definitiva en la red trófica. En animales, si bien la absorción es muy lenta, prácticamente no se excreta, de tal forma que tiende a acumularse. La toxicidad del plomo se debe fundamentalmente a la degeneración del tejido nervioso central, si bien el mecanismo por el que esto ocurre no está claro hasta el momento; como consecuencia, se producen alteraciones en el crecimiento y en desarrollo mental, así como en el sentido del oído. También puede ocasionar anemia al interferir con el hierro en la formación de hemoglobina. Se ha eliminado el principal aporte de plomo a la atmósfera mediante una reformulación de las gasolinas que hace innecesaria la aplicación del plomo como antidetonante Mercurio (Hg): es liberado a la atmósfera principalmente durante los procesos de elaboración de éste y otros metales, en la combustión de carbón y, de manera natural, en la desgasificación de la corteza terrestre y en procesos bacterianos de detoxificación. Una vez emitido, debido a la elevada volatilidad tanto del mercurio metálico como del complejo dimetilmercurio, (CH3)2Hg, este metal puede ser transportado a grandes distancias. La forma inorgánica más tóxica es el vapor de mercurio. Las aplicaciones del mercurio son numerosas: fabricación de baterías y otros equipamientos eléctricos y, tanto su uso como su incorrecta eliminación, por ejemplo, mediante incineración de baterías, incorpora vapor de mercurio a la atmósfera. También puede emitirse mercurio a la atmósfera en los procesos


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extractivos de metales preciosos, en los que se forma una amalgama que posteriormente es calentada, emitiéndose vapor de mercurio. Su efecto altamente tóxico sobre el hombre se debe a la acumulación en el sistema nervioso central, al que causa daños severos y que origina otro tipo de consecuencias motoras y sensoriales. Cadmio (Cd): es liberado a la atmósfera en forma de partículas por procesos de erosión de aceros galvanizados; de forma un tanto curiosa, se produce emisión a la atmósfera a través del humo del tabaco, debido a que las plantas acumulan este metal, por la similitud que presenta con el cinc, (Zn), el cual es un microelemento esencial, de forma que los fumadores habituales pueden tener el doble de concentración de cadmio en sangre que los no fumadores. También se emite cadmio a la atmósfera a partir del quemado de carbón y de la aplicación de determinados fertilizantes. La deposición de cadmio en terrenos agrícolas y su posterior acumulación en vegetales utilizados como alimento de personas y ganado puede incrementar la presencia de este metal en las redes tróficas. Además, el cadmio es movilizado en el suelo por la acidificación de éste, por lo que la cantidad disponible se incrementa en áreas con deposiciones ácidas. La exposición crónica al cadmio en el hombre produce enfermedades coronarias y pulmonares, incluyendo cáncer de pulmón, supresión del sistema inmune y enfermedades graves de riñón y, sobre todo, de hígado. Vanadio (V): se emite a la atmósfera principalmente en la combustión de algunos tipos de petróleo. Su acumulación en animales inhibe la síntesis de colesterol y otros lípidos, así como de aminoácidos. Afecta negativamente los procesos energéticos celulares. Arsénico (As): hace unos años tenía aplicaciones en la fabricación de pinturas, pero determinados hongos producían compuestos derivados -arsina y trimetilarsina-, altamente tóxicos y acumulativos, por lo que fue suspendida su utilización en aquellos procesos. Probablemente la forma más tóxica sea el arsenito (AsO33-). Al ser un elemento con propiedades similares al fósforo, puede incorporarse en moléculas fosfatadas. La exposición crónica al arsénico en el hombre produce diabetes y cánceres, así como daños graves en hígado y riñón. Si bien el mecanismo de toxicidad no está totalmente establecido, es posible que pudiera derivarse de un proceso de metilación que podría afectar finalmente al ADN.


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EUTROFIZACIÓN En general, tanto en ecosistemas terrestres como marinos, el factor limitante suele ser el nitrógeno. La solubilidad y movilidad del nitrógeno son elevadas, lo que supone que se lava fácilmente del suelo y se acelera su ciclo mediante la evaporación de amoniaco o diversas reacciones a partir de emisiones antropogénicas de óxidos de nitrógeno procedentes de combustiones, tanto de vehículos a motor como de procesos de generación eléctrica y otras actividades industriales -fabricación de abonos, amoniaco, etc.-, así como de los sectores agrícola y ganadero. Los gases emitidos en tales procesos -amoniaco, monóxido de dinitrógeno, monóxido de nitrógeno y dióxido de nitrógeno- son los precursores que, a través de diversas reacciones, originan posteriormente a ácido nítrico que, a su vez, puede formar nitratos. Éstos son los que finalmente, al depositarse, en enriquecen suelo o agua en nitrógeno disponible para los vegetales. En el año 2000 la deposición de sustancias eutrofizantes fue más elevada que las previsiones existentes para ese momento. De hecho, las reducciones en las emisiones de nitrógeno en Europa han sido hasta ahora limitadas y dispersas. En dicho año, el amoniaco y los óxidos de nitrógeno contribuyeron casi a partes iguales en el total de emisiones europeas de sustancias eutrofizantes a la atmósfera. En cuanto a los sectores que más contribuyen a estas emisiones en Europa, el transporte por carretera es responsable del 23% de las emisiones eutrofizantes y los procesos de generación eléctrica, del 12%, en ambos casos a través de las emisiones de óxidos de nitrógeno; por su parte, el sector agrícola-ganadero, emite el 44% de los precursores eutrofizantes, mediante las emisiones de amoniaco; otros procesos industriales originan también emisiones de óxidos de nitrógeno.


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EUTROFIZACIÓN

� En general, tanto en ecosistemas terrestres como marinos, el factor limitante suele ser el nitrógeno

� Emisiones antropogénicas de óxidos de nitrógeno procedentes de combustiones, tanto de vehículos a motor como de procesos de generación eléctrica y otras actividades industriales -fabricación de abonos, amoniaco, etc.-, así como de los sectores agrícola y ganadero .

� Los gases emitidos en tales procesos -amoniaco, monóxido de dinitrógeno, monóxido de nitrógeno y dióxido de nitrógeno- son los precursores que, a través de diversas reacciones, originan posteriormente a ácido nítrico que, a su vez, puede formar nitratos .

� En el año 2000 la deposición de sustancias eutrofizantes fue más elevada que las previsiones existentes para ese momento. ( 23% carretera; 12% eléctrico ; NH3 : 44% agrícola-ganadero: industrial: NOx).

� La deposición de los compuestos eutrofizantes puede tener lugar a gran distancia de los puntos de emisión de los gases precursores.

� Para evitar la eutrofización por vía atmosférica es imprescindible reducir las emisiones de óxidos de nitrógeno y de amoniaco.

Uno de los aspectos más problemáticos de la eutrofización vía atmosférica es la elevada dispersión potencial de los óxidos de nitrógeno, de manera que la deposición de los compuestos eutrofizantes puede tener lugar a gran distancia de los puntos de emisión de los gases precursores. Para evitar la eutrofización por vía atmosférica es imprescindible reducir las emisiones de óxidos de nitrógeno y de amoniaco. Como resulta obvio, una reducción en las emisiones de nitrógeno tendría efectos positivos tanto en cuanto a que se reducirían los aportes eutróficos como también sobre otros problemas como la lluvia ácida, el ozono troposférico y la destrucción de la capa de ozono. ACIDIFICACIÓN Las emisiones de dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno y amoniaco originan, como ya se ha visto, contaminantes secundarios, que son los finalmente responsables de las deposiciones ácidas. Si bien hay emisiones naturales de aquellos gases, su origen es fundamentalmente antropogénico y se origina en la generación eléctrica a partir de combustibles fósiles, principalmente fuel y carbón, en los vehículos de transporte terrestres, pero también en buques; también se originan en los sectores agrícola y ganadero.


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La acidificación causa daños sobre materiales por corrosión y, consecuentemente, en monumentos y edificios, sobre la salud humana y sobre diversos ecosistemas, tanto lagos -especialmente en los que se encuentran sobre lechos neutros o ligeramente básicos- y ríos, como bosques -por defoliación, reducción de la productividad primaria, inducción de enfermedades- y mares -reducción de la producción pesquera- con una reducción, en definitiva, de la biodiversidad. También se originan cambios en la composición del suelo y una movilización de metales pesados, que pueden posteriormente integrarse en las redes tróficas. La lluvia se clasifica como ácida cuando las sustancias disueltas en las gotas de agua bajan su pH por debajo de su valor normal. La deposición húmeda es el principal mecanismo de transporte de estas sustancias de la atmósfera a la superficie, pero también pueden ser eliminadas del aire mediante la deposición seca. Dado que el efecto final es el mismo (acidificación del sustrato-tierra o agua-), ambas deposiciones suelen ser implícitamente incluidas en el término de “lluvia ácida” o más correctamente, “deposición ácida”. La lluvia ácida en tierra afecta a los suelos, aunque los daños no suelen ser importantes, debido a la gran cantidad de sustancias presentes en ellos que pueden neutralizar los ácidos. Sin embargo, su acidificación, aunque sea temporal, puede afectar a sus características o a los organismos que viven en ellos:

a) El descenso del pH facilita la solubilización de sustancias, permitiendo que los metales tóxicos que puedan estar contenidos en las rocas queden libres y puedan ser absorbidos o ingeridos por los organismos de la zona.

b) La solubilización también causa la liberación de las sustancias adheridas

a las micelas y complejos arcillo-húmicos del suelo (La absorción de las distintas sales por las raíces de los vegetales no se produce mayoritariamente por un proceso directo, sino por intercambios iónicos entre las células de la raíz y los llamados complejos arcillo-húmicos. Estos complejos son partículas de arcilla o de moléculas orgánicas complejas (ácidos húmicos) que tienen adsorbidos, por mecanismos electrostáticos, los distintos iones que sirven de nutrientes para las plantas. Las variaciones de pH pueden anular las atracciones electrostáticas entre las partículas y los iones, haciendo que éstos no estén disponibles para las plantas) significando la pérdida de nutrientes para los vegetales.

c) Aunque la cantidad de agua presente en el suelo es en general

pequeña, los organismos edáficos y las raíces de los vegetales viven en contacto con ella; la acidificación les causará daños en los epitelios (quemaduras) y una situación de estrés que puede terminar con la muerte.


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Más importante que el efecto sobre el suelo es el efecto sobre las plantas, disminuyendo la productividad de los cultivos o dañando los bosques, con lo que, de forma indirecta, la lluvia ácida contribuye a la desertización. Es más importante la lluvia ácida sobre las masas de agua, ya que las sustancias disueltas en éstas tienen una limitada capacidad de neutralización respecto a los suelos, derivada de su presencia en menor cantidad. Como resultado, el proceso de acidificación es mucho más rápido en el agua que en tierra. Se calcula que en los lagos de Suecia tuvieron que pasar 12.500 años para que el pH disminuyera de 7 (al final de la edad glaciar), a 6 (en la postglaciar), como consecuencia de la acidez natural; en cambio, han bastado unas pocas décadas para que haya pasado de 6 a valores de alrededor de 4.5. Mientras que las precipitaciones ácidas no tienen una especial importancia en los mares (debido al efecto de dilución y a la mayor concentración salina), los efectos en los lagos, de menor volumen, sí son importantes, produciendo invariablemente daños a los organismos: -Lesiones directas (tipo quemadura) en los epitelios, mucosas y branquias de los animales, y en los epitelios de las plantas. -Alteración en los procesos de fotosíntesis; disminuyendo la productividad del ecosistema. -Alteraciones en los mecanismos de homeostasis (conjunto de mecanismos que permiten que el medio interno de un organismo, en el que viven células, mantenga unas concentraciones determinadas de distintas sustancias, con independencia de las concentraciones presentes en el medio exterior. Si estos mecanismos dejan de funcionar o no son capaces de contrarrestar los cambios en el medio exterior, las células mueren) y en los procesos reproductivos (los animales acuáticos presentan, en su gran mayoría, fecundación externa: los óvulos y los espermatozoides son liberados al agua, en donde se produce la fecundación. Los mismos procesos que pueden dañar las células de los epitelios pueden dañar estas células reproductoras, disminuyendo el número de crías en la siguiente generación, o incluso haciendo que no haya siguiente generación), llevando a la desaparición de individuos e incluso de poblaciones enteras. -Daños indirectos, debido al aumento de metales en disolución, que puede acumularse a través de las cadenas tróficas.


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ACIDIFICACION

� Dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno y amoniaco . Generación eléctrica a partir de combustibles fósiles, principalmente fuel y carbón, en los vehículos de transporte terrestres, pero también en buques; también se originan en los sectores agrícola y ganadero.

� La lluvia se clasifica como ácida cuando las sustancias disueltas en las gotas de agua bajan su pHpor debajo de su valor normal .

� Mientras que las precipitaciones ácidas no tienen una especial importancia en los mares (debido al efecto de dilución y a la mayor concentración salina), los efectos en los lagos, de menor volumen, sí son importantes, produciendo invariablemente daños a los organismos .

Lesiones directas (tipo quemadura) .Alteración en los procesos de fotosíntesis

Alteraciones en los mecanismos de homeostasis.-Daños indirectos, debido al aumento de metales en disolución, que

puede acumularse a través de las cadenas tróficas.


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LLUVIA ÁCIDA

LLUVIA ÁCIDA

- La acidificación de las aguas dificultando el desarrollo de vida acuática.- En cuanto a la vegetación, produce daños importantes en las zonas forestales.- Produce un empobrecimiento en ciertos nutrientes esenciales y el denominado estrés en las plantas, que las hace más vulnerables a las plagas.- La lluvia ácida, por su carácter corrosivo, afecta negativamente a las construcciones y las infraestructuras, sobre todo aquellos monumentos y edificaciones construidos con mármol.

La lluvia ácida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el óxido de Nitrógeno y el dióxido de azufre que emiten las centrales eléctricas y las combustiones de carbón o derivados del petróleo formando ácido sulfúrico y acido nítrico, que son arrastrados hasta el suelo por las lluvias.

LLUVIA ÁCIDA

Óxidos de azufre y de nitrógeno

Si se combinan con la humedad de las nubes y caen con la lluvia, la

nieve y el rocío

LLUVIA ÁCIDA

Si desaparecen por gravedad o por

impacto

PRECIPITACIÓN SECA


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CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA TRANSFRONTERIZA. La contaminación atmosférica constituye un problema de dimensiones globales o, al menos, de carácter regional, por lo que requiere consecuentemente de soluciones a la misma escala. Los principales contaminantes con difusión transfronteriza son dióxido de azufre, óxidos de nitrógeno, compuestos orgánicos volátiles, metales pesados y contaminantes orgánicos persistentes, así como el ozono como contaminante secundario. Ya se ha señalado que dichos contaminantes causan fundamentalmente acidificación, eutrofización, smog o nieblas contaminantes y acumulación de sustancias tóxicas. El problema de la contaminación atmosférica transfronteriza viene dado, por ejemplo, por la acidificación de lagos escandinavos debido a deposiciones ácidas provenientes del Reino Unido o de Europa Occidental, de la afección a los bosques de la Selva Negra debido a idéntica causa o a la incidencia en los estados de la cuenca del Mediterráneo del ozono troposférico proveniente del norte de Europa e, incluso, de Norteamérica. A nivel europeo se han diseñado diversas medidas de control de emisiones atmosféricas que se han concretado en las correspondientes directivas que, de manera especial, han afectado a las grandes plantas de combustión, al contenido en azufre de gasolinas, la prevención y control integrados de la contaminación, el establecimiento de especificaciones de gasolinas y gasóleos, la eliminación del plomo en las gasolinas y las características de los lugares de almacenamiento de éstas.

Porcentaje de emisiones atmosféricas por contaminantes y sectores en la Unión Europea. Fuente, AEMA, 2001.


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SMOG

El smog es una mezcla de niebla y humo que se produce cuando los niveles de contaminación emitidos por fuentes industriales y domésticas son elevados y permanecen durante periodos de tiempo suficientemente largos, coincidiendo con condiciones meteorológicas que favorecen la concentración de los contaminantes, evitando su dispersión.

EL SMOG


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SMOG

� El smog es una mezcla de niebla y humo que se produce cuando los niveles de contaminación emitidos por fuentes industriales y domésticas son elevados y permanecen durante periodos de tiempo suficientemente largos, coincidiendo con condiciones meteorológicas que favorecen la concentración de los contaminantes, evitando su dispersión.

� Hay dos tipos de smog, el fotoquímico y el reductor

Irritación de bronquios, ojos

Irritación de los ojosEfectos sobre la salud

Primeras horas de la mañana

MediodíaHora más probable

ReductoraOxidanteTipo de reacción química

Partículas materiales de C, compuestos de azufre, H2SO4

O3, NO, NO2, CO, HNO3, materia inorgánica

Componentes principales

Carbón y derivados del petróleo

PetróleoCombustibles de los que procede

Diciembre-EneroAgosto- SeptiembreMeses en que es más frecuente

30 m0.8 a 1.6 KmVisibilidad

Calma3 m/sVelocidad del viento

RadiaciónSubsidenciaTipo de inversión térmica

85% < 70%Humedad relativa

-1ºC a 4ºC24ºC a 32ºC Temperatura del aire

Smog reductorSmog fotoquímicoCaracterísticas

EL SMOGLa palabra smog es una palabra compuesta, unión de dos palabras inglesas: smoke : humo y fog: niebla. Y se utilizaba para designar las frecuentes y persistentes nieblas que tenían lugar en Londres a finales del siglo XIX y principios del XX y que se formaban sobre los humos emitidos por las calderas utilizadas para calefacción que además contenían (las nieblas) una gran cantidad de SO2.


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Hay dos tipos de smog, el fotoquímico y el reductor, cuyas características típicas se indican en la siguiente tabla: Características Smog fotoquímico Smog reductor Temperatura del aire 24ºC a 32ºC -1ºC a 4ºC Humedad relativa < 70% 85% Tipo de inversión térmica Subsidencia Radiación Velocidad del viento 3 m/s Calma Visibilidad 0.8 a 1.6 Km 30 m Meses en que es más frecuente

Agosto- Septiembre Diciembre-Enero

Combustibles de los que procede

Petróleo Carbón y derivados del petróleo

Componentes principales O3, NO, NO2, CO, HNO3, materia inorgánica

Partículas materiales de C, compuestos de azufre, H2SO4

Tipo de reacción química Oxidante Reductora Hora más probable Mediodía Primeras horas de la

mañana Efectos sobre la salud Irritación de los ojos Irritación de bronquios,

ojos El smog fotoquímico se produce en aquellos casos en los que la temperatura y la radiación solar son elevadas, y la humedad relativa es baja (es decir, en condiciones anticiclónicas, con cielos despejados y aire relativamente caliente y poco húmedo). En este caso, tiene lugar la formación de ozono, óxidos de nitrógeno (NO, NO2) y óxidos de carbono, apareciendo productos de naturaleza oxidante, como el ácido nítrico. Este smog es típico p.e, en Los Angeles o en Ciudad de México.


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SMOG FOTOQUÍMICO: Debido a oxidantes fotoquímicos: O3, PAN (nitrato de peroxiacetileno), Aldehídos : (contaminantes secundarios)

Origen: vehículos en condiciones soleadas y calmas.

• Formación de O3 a partir del NO2.

• Formación de radicales libres que oxidan el NO a NO2: los radicales libres de Hidrocarburos (HC) oxidan al NO aumenta la concentración de O3.

• Formación del PAN Los radicales libre reaccionan entre si y forman contaminantes oxidantes como p. Ej. El PAN y los aldehídos.

NO2+luz=NO+O ; O+O2=O3

RH + O2 + NO + UV = R´CHO + NO2 + O3 + PAN

El smog reductor, característico de ciudades como Londres, Nueva York o Tokio, se produce cuando las temperaturas y la radiación solar son bajas, y la humedad relativa es elevada (es decir, en zonas costeras muy industrializadas, o en situaciones de borrasca sobre zonas industriales, con cielos cubiertos y gran humedad en el ambiente). En este caso, el producto principal que se forma, al cabo de varias reacciones, es el ácido sulfúrico.


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SMOG OXIDANTE/REDUCTOR

El tipo de smog que se producía en Los Angeles eran de origen diferente pues era un smog seco en vez de húmedo que era el que se producía en Londres.

Las investigaciones condujeron a que el origen de este smogera producto de complejos procesos fotoquímicos que tenían lugaren una atmósfera contaminada con multitud de substancias químicas

procedentes de la combustión de gasolinas y gasóleos en las cámaras de combustión de los motores de los vehículos, las industrias del petróleo etcLa principal característica de este smog fotoquímico es el alto grado de oxidación de los compuestos que lo forman, principalmente ozono y radicales peróxidos que provocan irritación bronquial,ocular así como daño a las plantas y materiales de construcción.

La estación preferida para la aparición del smog fotoquímico es el verano, cuando la radiación solar es elevada, aunque las condiciones meteorológicas son también muy importantes. Por ejemplola existencia de inversiones superficiales favorecen la formación de smog fotoquímico.

REACCIONES FOTOLÍTICAS Y OXIDANTES FOTOQUÍMICOS.

El NO y el NO2 dan lugar a un conjunto natural de reacciones fotoquímicas que aumentan la concentración de NO2 y disminuyen la concentración de NO. Dichas reacciones constituyen el denominado ciclo fotolítico del NO2, que es consecuencia directa de la interacción entre la luz solar y el NO2, y en el que está implicado el ozono. El efecto de este ciclo es la rápida circulación del NO2, sin que se produzca ningún cambio neto total en los niveles de los óxidos de nitrógeno o de ozono, a menos que existan otros contaminantes en la atmósfera. Por tanto, en condiciones no alteradas por el hombre, las interacciones de los NOx y el ozono no tienen consecuencias ambientales, porque el O3 y el NO se forman y destruyen constantemente. Sin embargo, cuando hay presentes otras sustancias (en especial, hidrocarburos), pueden aparecer reacciones competidoras por el ozono. En tal caso, se forman radicales hidrocarbonados que reaccionan con el NO, dando lugar a la formación de NO2 y nieblas fotoquímicas (smog) , produciéndose un desequilibrio del ciclo.


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La mayor parte de los efectos nocivos de la contaminación por hidrocarburos no se debe a ellos directamente, sino a los contaminantes secundarios formados, a partir de ellos, que son las sustancias oxidantes típicas del smog fotoquímico. Las reacciones en las que están implicados los hidrocarburos son numerosas, complejas y no se conocen en su totalidad, debido a que anualmente se producen centenas de nuevos hidrocarburos que las complican más. No obstante, se rigen por los siguientes aspectos generales: -El ciclo fotolítico del NO2 forma una parte importante del proceso. -Los hidrocarburos compiten por el O• y el O3 generados en el ciclo fotolítico, cambiando los productos finales (radicales hidrocarbonados en vez de NO2). Los radicales libres producidos son químicamente muy activos -Los radicales hidrocarbonados libres producen, al reaccionar con otras sustancias, una mezcla compleja formada por otros radicales libres, contaminantes primarios y secundarios, y otros constituyentes del aire. La mezcla resultante es la neblina del smog fotoquímico: R-O-O•••• + O2 ↔↔↔↔ R-O•••• + O3 R-O-O•••• + NO2 ↔↔↔↔ R-O-O-NO2 R-CO-O-O•••• + NO2 ↔↔↔↔ R-CO-O-O-NO2 Debido a que los distintos hidrocarburos entran de formas muy diversas en el proceso fotoquímico, es imposible determinar cual es la contribución de la mezcla en la contaminación fotoquímica atmosférica. Por ejemplo, el metano es el hidrocarburo más abundante en el aire, pero su contribución a la formación de oxidantes fotoquímicos es mínima porque es prácticamente inerte; por tanto, los problemas de contaminación que produce son mínimos, aún a concentraciones muy elevadas, en comparación con cualquier otro hidrocarburo que se encontrase en concentraciones mucho más pequeñas. Los nitratos de peroxiacilo (NPA), por ejemplo, ocasionan irritación en los ojos en 5 minutos cuando su concentración es de 0.7 ppm. Dentro de este grupo destaca el nitrato de peroxibenzoilo (NPBz), que con sólo 0.0005 ppm causa los mismos efectos en igual periodo de tiempo. Al NPBz se le atribuye la irritación de los ojos en épocas de neblinas contaminantes.


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Los NPA pueden producir daños a las concentraciones a las que se encuentran en una atmósfera no excesivamente contaminada: en las plantas más sensibles, una concentración de 0.01 ppm de NPA durante 5 horas provoca la formación de una especie de barnizado y bronceado al envés de las hojas. Este efecto, que aumenta según se incrementa la concentración y/o el tiempo de exposición, provoca daños más importantes y generalizados en las hojas jóvenes, pudiendo llevar a su muerte. Los NPA son particularmente tóxicos para los cultivos de cítricos, forraje, hortalizas y coníferas. EFECTOS GLOBALES DE LA CONTAMINACIÓN Una de las consecuencias más notables de la contaminación atmosférica es la globalidad de algunos de sus efectos lo que supone, por ejemplo, que los ciudadanos que sufren dichos efectos en muchos casos no son los que se han beneficiado de alguna manera en crearla. Es decir, las emisiones contaminantes a la atmósfera se producen en países desarrollados y se correlacionan tanto con el nivel de vida como con el PIB, pero sus efectos traspasan en muchas ocasiones las fronteras y pueden sufrirlos países del tercer mundo. En concreto, los efectos globales son el reforzamiento del efecto invernadero natural de la Tierra, el agotamiento de la capa estratosférica de ozono, la acidificación, principalmente por lluvia ácida, y la eutrofización; también podría considerarse como tal la formación del smog fotoquímico que, si bien se presenta de manera local, constituye un problema extendido de forma general. Parte de estos efectos se encuentran interrelacionados, de tal manera que, por ejemplo, los óxidos de nitrógeno son contaminantes primarios que influyen en el agotamiento de la capa de ozono, participan en la generación de lluvia o deposición ácida y pueden generar eutrofización; de igual manera, algunos CFCs contribuyen a la destrucción de la capa de ozono y al incremento de efecto invernadero. Todos estos efectos se tratan a continuación. También se atiende a un efecto global de la contaminación atmosférica, la contaminación transfronteriza. Dicho efecto no es tal en realidad, ya que el efecto invernadero o la destrucción de la capa de ozono lo son por sí mismos; puede ser de hecho, considerado en parte como causa de los efectos mencionados anteriormente, pero también constituye un problema de dimensiones globales.


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INFLUENCIA DE LOS CONTAMINANTES

ESTRATEGIAS Y MEJORAS DE LA CALIDAD DEL AIRE

Normas sobre emisiones: Existen diferentes categorías de focos emisores (Plantas de combustión en la transformación y producción de enerxía, plantas de combustión industriales y no industriales,transporte por carretera, otros modos de transporte, tratamiento y eliminación de residuos, agricultura, industría química, térmicas, vehículos,..), y a cada uno de ellos se le pueden imponer unos límites máximos de emisiones. De este modo si cada categoría de foco no supera ésos límites se consigue un índice de emisión bajo. Estos límites deberán fijarse en función de las posibilidades da aplicación de las Mejores Técnicas Disponibles (MTD,s). Son normas “sencillas” que fijan los límites y los métodos para verificar su cumplimiento. Su problema es que son poco flexibles (se exige el mismo a todos con independencia de los entornos en el que se encuentra la instalación), y su capacidad evolutiva para adaptarse a los avances de la técnica es “regular”, ya que la implantación de límites más estrictos debe hacerse de forma gradual en las instalaciones existentes ( que ya están en actividad y funcionamento). Reglamentos técnicos: Código técnico de la edificación que hará que los edificios sean más ecoeficientes (mejores aislamientos térmicos y acústicos. Incorporación de sistemas de generación y empleo de energía solar,… ) . Reglamentos para grandes almacenamientos de hidrocarburos que esigen la incorporación de techos flotantes, que eviten emisiones a la atmosfera.


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Reglamentos de estaciones de servicio que exigen la incorporación de sistemas de recuperación de vapor en las operaciones de llenado de tanques y de repostage de vehículos. Reglamentos sobre contenido de azufre en gasolinas. Reglamentos que esigen la incorporación de catalizadores y filtros en vehículos para reducir sus emisiones,…. etc. Medidas de mejora de la calidad del aire: Para fijar los valores objetivo de la calidad del aire en un territorio , se determinan previamente las respuestas a las dósis de cada contaminante, y en función de ellas se fija con un margen adecuado de seguridad para proteger la salud humana los niveles permitidos. Se opera de la siguiente manera: 1.- Se mide la calidad del aire, 2.- Se evalua si cumple la norma 3.- En caso de no cumplirse se deberá calcular la reducción necesaria y emprender las medidas para alcanzarla. 4.- En caso de cumplirse se pronostica la calidad futura en base al crecimiento y si no es aceptable se deben emprender las acciones necesarias. Tasas / Impuestos sobre emisiones: La recaudación obtenida debe sufragar la realización de actuaciones de mejora y debe de incentivar los focos que emiten la realización de inversiones para la minimización de los contaminantes contenidos en las emisiones. Mejoras en el control para la evaliución continua en las empresas: Creación de registros electrónicos: EPER: Registro Europeo de las emisiones contaminantes (grandes empresas y mas de 25 sustancias que pueden ser emitidas a la atmósfera). Desde comienzos de julo del 2006 ya está en funcionamento EPER-Galicia; E-PRTR (entra en funcionamento en enero de 2007).Registro Europeo de las Emisiones y Transferencias de Contaminantes ( modificará el EPER ).Se incrementan actividades que deben registrarse, así como el control de las emisiones de nuevos contaminantes. COV,s (Compuestos orgánico volatíiles ),… Cargas contaminantes (para contaminantes con concentraciones límite de emisión, registro de empresas que emiten COV,s Desarrollo de herramientas sectoriales electrónicas de autodiagnostico de afección sobre el medio ambiente. Esta herramienta incluirá la valoración del grado de implantación das Mellores Técnicas Dispoñibles (MTDs). Implantación de herramientas de modelización de emisiones y de la calidad del aire. Mercado de emisiones: Ley 1/2005 régimen de comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero .Se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, para fomentar la reduccións de las emisiones de estos gases de una forma eficaz y de la manera economicamente eficiente. (Solamente se aplica a las emisiones de dióxido de carbono en determinadas actividades que superen los umbrales indicados en la ley 1/2005).


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Otras . Mejora en la eficiencia energética, que constituye un ahorro de energía y por lo tanto una reducción de emisión de contaminantes ( que repercutirá de manera beneficiosa en el entorno urbano ; Empleo de energías renovables , que actúa directamente reduciendo las emisione de contaminantes , al disminuir el uso de combustibles fósiles ; Mejoras en los sistemas de transporte , que incide directamente en la reducción de la cantidad de emisiones, y disminuye el número de contaminantes ( ejemplo : la prohibición de plomo en gasolinas ); ( repercutirá de manera beneficiosa en el entorno urbano ). Incorporación de instrumentos de sostenibilidad en los planes urbanísticos,.. . Se minimizarán las emisiones a la atmósfera (repercutirá de manera beneficiosa en el entorno urbano ). Integración de la sostenibilidad ambiental en políticas sectoriales tales como: transporte, ganadería, ordenación urbanística, energía entre otras, de tal manera que los componentes sociales y económicos de estos sectores se ven complementados con con la variable medioambiental. Finalmente, todas las actuaciones indicadas anteriormente se deben reflejar en que todos los ciudadanos dispongan de manera mas adecuada de la información del medio en el que vivimos, conforme lo estipulado en la normativa vigente (reciente Ley 27/2006, de 18 julio), e intentando que la información esté actualizada y da forma más sencilla de comprensión.

ESTRATEGIAS Y MEJORAS DE LA CALIDAD DEL AIRE

� Normas sobre emisiones (Límites; MTDs).� Reglamentos técnicos .(Ecoeficiencias ; Sectores).� Medidas de mejora de la calidad del aire .� Tasas / Impuestos sobre emisiones.� Mejoras en el control para la evaluación continua en las empresas.(EPER; E-PRTR;COV,s)

� Mercado de emisiones .� Sostenibilidad


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REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES DE CONTAMINANTES (EPER) REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES Y TRANSFERENCIAS DE

CONTAMINANTES (E-PRTR) Introducción De acuerdo con la normativa Europea y la Ley 16/2002 de 1 de julio relativa a la Prevención y Control Integrados de la Contaminación (IPPC), el Ministerio de Medio Ambiente ha puesto en marcha el Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes (EPER-España), cuyo objetivo es disponer de información relativa a las emisiones generadas al aire y al agua por las instalaciones industriales afectadas por la Ley, según los requisitos de la Decisión EPER, y siempre que se superen los umbrales de notificación establecidos en la misma. ( Varias Comunidades Autónomas en la actualidad ya disponen de su registro EPER. Galicia, a partir de Julio del 2006 tiene en funcionamiento EPER Galicia ). EPER-España es, desde 2002, el Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes, en el cual se dispone de información sobre las emisiones al aire y al agua de sustancias y contaminantes generadas por las instalaciones industriales incluidas en el ámbito de aplicación de la Ley 16/2002, más conocida como "Ley IPPC". En EPER-España se pone a disposición del público en general esta información de acuerdo a los criterios establecidos en la Decisión EPER, y siempre que se superen los umbrales de notificación establecidos en la misma Normativa Legal:

Ley 27/2006 de Acceso a la Información Ambiental

Reglamento 166/2006 E-PRTR

Ley 16/2002 de Prevención y Control Integrados de la Contaminación

Directiva 96/61 (IPPC)

Decisión 2000/479

Documento Guía para la implantación del EPER

CONVENCIÓN AARHUS

Protocolo de la CEPE (UN/ECE) relativo a los Registros de Emisiones y Transferencia de Contaminantes (PRTR o RETC)

Reglamento (CE) nº 166/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 18 de enero de 2006 relativo al establecimiento de un Registro Europeo de Emisiones y Tranaferencias de Contaminantes y por ql que se modifican las DIrectivas 91/689/CEE y 96/61/CE del Consejo (Registro E-PRTR). Con este nuevo reglamento, ya en vigor, el actual EPER-Europa será el futuro E-PRTR. Los datos de emisiones de 2007, serán los primeros que deban notificarse de acuerdo a los requisitos da este nuevo Reglamento.


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INFORMACIÓN QUE FACILITA EPER

La información que desde EPER-España es accesible al público, una vez que ha sido validada por la autoridad competente, corresponde con lo regulado en la Decisión EPER. Así, EPER-España es un registro en el cual se puede consultar, según los periodos de información establecidos, datos sobre las emisiones de determinadas sustancias contaminantes al aire y al agua generadas por los complejos industriales afectados por la Ley 16/2002, cuando superen los umbrales de notificación especificados en el Anexo A1 de la Decisión EPER. (Lista de sustancias y umbrales de Emisión).

Anejo de actividades que se contemplan en la Ley 16/2002

Nota: los valores umbral mencionados en cada una de las actividades relacionadas en la siguiente tabla se refieren, con carácter general, a capacidades de producción o a rendimientos. Si un mismo titular realiza varias actividades de la misma categoría en la misma instalación o en el emplazamiento, se sumarán las capacidades de dichas actividades. 1. Instalaciones de combustión. 1.1. Instalaciones de combustión con una potencia térmica de combustión superior a 50 MW: a) Instalaciones de producción de energía eléctrica en régimen ordinario o en régimen especial, en las que se produzca la combustión de combustibles fósiles, residuos o biomasa. b) Instalaciones de cogeneración, calderas, hornos, generadores de vapor o cualquier otro equipamiento o instalación de combustión existente en una industria, sea ésta o no su actividad principal. 1.2. Refinerías de petróleo y gas: a) Instalaciones para el refino de petróleo o de crudo de petróleo. b) Instalaciones para la producción de gas combustible distinto del gas natural y gases licuados del petróleo. 1.3. Coquerías. 1.4. Instalaciones de gasificación y licuefacción de carbón. 2. Producción y transformación de metales. 2.1. Instalaciones de calcinación o sinterización de minerales metálicos incluido el mineral sulfuroso. 2.2. Instalaciones para la producción de fundición o de aceros brutos (fusión primaria o secundaria), incluidas las correspondientes instalaciones de fundición continua de una capacidad de más de 2,5 toneladas por hora. 2.3. Instalaciones para la transformación de metales ferrosos: a) Laminado en caliente con una capacidad superior a 20 toneladas de acero bruto por hora. b) Forjado con martillos cuya energía de impacto sea superior a 50 kilojulios por martillo y cuando la potencia térmica utilizada sea superior a 20 MW. c) Aplicación de capas de protección de metal fundido con una capacidad de tratamiento de más de 2 toneladas de acero bruto por hora.


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2.4. Fundiciones de metales ferrosos con una capacidad de producción de más de 20 toneladas por día. 2.5. Instalaciones: a) Para la producción de metales en bruto no ferrosos a partir de minerales, de concentrados o de materias primas secundarias mediante procedimientos metalúrgicos, químicos o electrolíticos. b) Para la fusión de metales no ferrosos, inclusive la aleación, así como los productos de recuperación (refinado, moldeado en fundición) con una capacidad de fusión de más de 4 toneladas para el plomo y el cadmio o 20 toneladas para todos los demás metales, por día. 2.6. Instalaciones para el tratamiento de superficie de metales y materiales plásticos por procedimiento electrolítico o químico, cuando el volumen de las cubetas o de las líneas completas destinadas al tratamiento empleadas sea superior a 30 m3. 3. Industrias minerales. 3.1. Instalaciones de fabricación de cemento y/o clínker en hornos rotatorios con una capacidad de producción superior a 500 toneladas diarias, o de cal en hornos rotatorios con una capacidad de producción superior a 50 toneladas por día, o en hornos de otro tipo con una capacidad de producción superior a 50 toneladas por día. 3.2. Instalaciones para la obtención de amianto y para la fabricación de productos a base de amianto. 3.3. Instalaciones para la fabricación de vidrio incluida la fibra de vidrio, con una capacidad de fusión superior a 20 toneladas por día. 3.4. Instalaciones para la fundición de materiales minerales, incluida la fabricación de fibras minerales con una capacidad de fundición superior a 20 toneladas por día. 3.5. Instalaciones para la fabricación de productos cerámicos mediante horneado, en particular tejas, ladrillos, refractarios, azulejos o productos cerámicos ornamentales o de uso doméstico, con una capacidad de producción superior a 75 toneladas por día, y/o una capacidad de horneado de más de 4 m3 y de más de 300 kg/m3 de densidad de carga por horno. 4. Industrias químicas. La fabricación, a efectos de las categorías de actividades de esta Ley, designa la fabricación a escala industrial, mediante transformación química de los productos o grupos de productos mencionados en los epígrafes 4.1 a 4.6. 4.1. Instalaciones químicas para la fabricación de productos químicos orgánicos de base, en particular: a) Hidrocarburos simples (lineales o cíclicos, saturados o insaturados, alifáticos o aromáticos). b) Hidrocarburos oxigenados, tales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos orgánicos, ésteres, acetatos, éteres, peróxidos, resinas, epóxidos. c) Hidrocarburos sulfurados. d) Hidrocarburos nitrogenados, en particular, aminas, amidas, compuestos nitrosos, nítricos o nitratos, nitrilos, cianatos e isocianatos.


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e) Hidrocarburos fosforados. f) Hidrocarburos halogenados. g) Compuestos orgánicos metálicos. h) Materias plásticas de base (polímeros, fibras sintéticas, fibras a base de celulosa). i) Cauchos sintéticos. j) Colorantes y pigmentos. k) Tensioactivos y agentes de superficie. 4.2. Instalaciones químicas para la fabricación de productos químicos inorgánicos de base, como: a) Gases y, en particular, el amoniaco, el cloro o el cloruro de hidrógeno, el flúor o floruro de hidrógeno, los óxidos de carbono, los compuestos de azufre, los óxidos del nitrógeno, el hidrógeno, el dióxido de azufre, el dicloruro de carbonilo. b) Ácidos y, en particular, el ácido crómico, el ácido fluorhídrico, el ácido fosfórico, el ácido nítrico, el ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido sulfúrico fumante, los ácidos sulfurados. c) Bases y, en particular, el hidróxido de amonio, el hidróxido potásico, el hidróxido sódico. d) Sales como el cloruro de amonio, el clorato potásico, el carbonato potásico (potasa), el carbonato sódico (sosa), los perboratos, el nitrato argéntico. e) No metales, óxidos metálicos u otros compuestos inorgánicos como el carburo de calcio, el silicio, el carburo de silicio. 4.3. Instalaciones químicas para la fabricación de fertilizantes a base de fósforo, de nitrógeno o de potasio (fertilizantes simples o compuestos). 4.4. Instalaciones químicas para la fabricación de productos de base fitofarmacéuticos y de biocidas. 4.5. Instalaciones químicas que utilicen un procedimiento químico o biológico para la fabricación de medicamentos de base. 4.6. Instalaciones químicas para la fabricación de explosivos. 5. Gestión de residuos. Se excluyen de la siguiente enumeración las actividades e instalaciones en las que, en su caso, resulte de aplicación lo establecido en el artículo 14 de la Ley 10/1998, de 21 de abril, de Residuos. 5.1. Instalaciones para la valorización de residuos peligrosos, incluida la gestión de aceites usados, o para la eliminación de dichos residuos en lugares distintos de los vertederos, de una capacidad de más de 10 toneladas por día. 5.2. Instalaciones para la incineración de los residuos municipales, de una capacidad de más de 3 toneladas por hora. 5.3. Instalaciones para la eliminación de los residuos no peligrosos, en lugares distintos de los vertederos, con una capacidad de más de 50 toneladas por día. 5.4. Vertederos de todo tipo de residuos que reciban más de 10 toneladas por día o que tengan una capacidad total de más de 25.000 toneladas con exclusión de los vertederos de residuos inertes.


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6. Industria del papel y cartón. 6.1. Instalaciones industriales destinadas a la fabricación de: a) Pasta de papel a partir de madera o de otras materias fibrosas. b) Papel y cartón con una capacidad de producción de más de 20 toneladas diarias. 6.2. Instalaciones de producción y tratamiento de celulosa con una capacidad de producción superior a 20 toneladas diarias. 7. Industria textil. 7.1. Instalaciones para el tratamiento previo (operaciones de lavado, blanqueo, mercerización) o para el tinte de fibras o productos textiles cuando la capacidad de tratamiento supere las 10 toneladas diarias. 8. Industria del cuero. 8.1. Instalaciones para el curtido de cueros cuando la capacidad de tratamiento supere las 12 toneladas de productos acabados por día. 9. Industrias agroalimentarias y explotaciones ganaderas. 9.1. Instalaciones para: a) Mataderos con una capacidad de producción de canales superior a 50 toneladas/día. b) Tratamiento y transformación destinados a la fabricación de productos alimenticios a partir de: b.1) Materia prima animal (que no sea la leche) de una capacidad de producción de productos acabados superior a 75 toneladas/día. b.2) Materia prima vegetal de una capacidad de producción de productos acabados superior a 300 toneladas/día (valor medio trimestral). c) Tratamiento y transformación de la leche, con una cantidad de leche recibida superior a 200 toneladas por día (valor medio anual). 9.2. Instalaciones para la eliminación o el aprovechamiento de canales o desechos de animales con una capacidad de tratamiento superior a 10 toneladas/día. 9.3. Instalaciones destinadas a la cría intensiva de aves de corral o de cerdos que dispongan de más de: a) 40.000 emplazamientos si se trata de gallinas ponedoras o del número equivalente para otras orientaciones productivas de aves. b) 2.000 emplazamientos para cerdos de cría (de más de 30 kg). c) 750 emplazamientos para cerdas. 10. Consumo de disolventes orgánicos. 10.1. Instalaciones para el tratamiento de superficies de materiales, de objetos o productos con utilización de disolventes orgánicos, en particular para aprestarlos, estamparlos, revestirlos y desengrasarlos, impermeabilizarlos, pegarlos, enlacarlos, limpiarlos o impregnarlos, con una capacidad de consumo de más de 150 kg de disolvente por hora o más de 200 toneladas/año.


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11. Industria del carbono. 11.1. Instalaciones para la fabricación de carbono sinterizado o electrografito por combustión o grafitación.

EPER-España, como EPER-Europa, ES UN REGISTRO E INVENTARIO LIMITADO. Sólo contempla información procedente de los sectores industriales afectados por la Ley 16/2002.

ANEXO A1 Lista de los contaminantes que deben notificarse si se superan los

valores límite umbrales

Contaminantes/sustancias Identificación Atmósfera Agua

Valor límite umbral en la atmósfera en kg/año

Valor límite umbral en el agua en kg/año

1. Temas ambientales (13) (11) (2)

CH4 x 100.000

CO x 500.000

CO2 x 100,000.000

HFC x 100

N2O x 10.000

NH3 x 10.000

NMOV x 100.000

NOx como NO2 x 100.000

PFC x 100

SF6 x 50

SOx como SO2 x 150.000

Total — nitrógeno como N x 50.000

Total — fósforo como P x 5.000

2. Metales y compuestos (8) (8) (8)

As y compuestos Total, como As x x 20 5

Cd y compuestos Total, como Cd x x 10 5

Cr y compuestos Total, como Cr x x 100 50

Cu y compuestos Total, como Cu x x 100 50

Hg y compuestos Total, como Hg x x 10 1

Ni y compuestos Total, como Ni x x 50 20


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Pb y compuestos Total, como Pb x x 200 20

Zn y compuestos Total, como Zn x x 200 100

3. Sustancias orgánicas cloradas (15) (12) (7)

Dicloroetano 1,2 (DCE) x x 1.000 10

Diclorometano (DCM) x x 1.000 10

Cloroalcanos (C10-13) x 1

Hexaclorobenceno (HCB) x x 10 1

Hexaclorobutadieno (HCBD) x 1

Hexaclorociclohexano (HCH) x x 10 1

Compuestos orgánicos halogenados como AOX x 1.000

PCDD + PCDF (dioxinas + furanos) como Teq x 0,001

Pentaclorofenol (PCP) x 10

Tetracloroetileno (PER) x 2.000

Tetraclorometano (TCM) x 100

Triclorobencenos (TCB) x 10

Tricloroetano-1,1,1 (TCE) x 100

Tricloroetileno (TRI) x 2.000

Triclorometano x 500

4. Otros compuestos orgánicos (7) (2) (6)

Benceno x 1.000

Benceno, tolueno, etilbenceno, xilenos como BTEX x 200

Difeniléter bromado x 1

Compuestos organoestánnicos como Sn total x 50

Hidrocarburos aromáticos policíclicos x x 50 5

Fenoles como C total x 20

Carbono orgánico total (COT) como C total o DQO/3 x 50 000

5. Otros compuestos (7) (4) (3)

Cloruros como C1 total x 2,000.000


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Cloro y compuestos inorgánicos como HCI x 10.000

Cianuros como CN total x 50

Fluoruros como F total x 2.000

Flúor y compuestos inorgánicos como HF x 5.000

Cianuro de hidrógeno x 200

PM10 x 50.000

Número de contaminantes 50 37 26

QUE NO INCLUYE EPER

El Registro EPER, simplemente facilita datos absolutos de emisiones anuales generadas por las mayores instalaciones industriales, bien en el ámbito nacional bien en ámbito europeo. Por ejemplo: EPER no Informa sobre el grado de cumplimiento de la legislación. No se incluyen los contenidos de las autorizaciones ambientales vigentes concedidas a las instalaciones por la autoridad competente. ADEMÁS los Umbrales de Notificación indicados en la Decisión EPER NO SON Valores Límites de Emisión, EPER no incluye ni concluye nada a cerca de posibles riesgos para la salud o de impactos al medio ambiente que puedan ser causadas por las emisiones generadas. Así como tampoco informa necesariamente sobre el comportamiento ambiental de las instalaciones o complejos en concreto. Por tanto, cualquier información en estos campos, o en otros más específicos, deberán ser consultadas a partir de otras fuentes o solicitándola directamente a las autoridades competentes en cada caso, principalmente a los organismos respectivos de las Comunidades Autónomas. QUE INFORMACIÓN SE DISPONE EN EPER

Para alcanzar estos objetivos, EPER-España está diseñado como un sistema coordinado para la recopilación, gestión y difusión de datos. Así EPER-España está estructurado en dos niveles de acceso con diferentes funcionalidades: Parte Pública y Área de miembros


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Parte de Acceso Público

Donde puede encontrarse toda la información sobre qué es y que no es EPER, así como el acceso a la información validada y disponible para la consulta del público en general.

De esta forma puede consultarse: Información general sobre EPER-España Información sobre la normativa relativa a la Prevención y Control Integrados de la Contaminación, mecanismos administrativos, las Mejores Técnicas Disponibles: MTD y documentos de referencia. Información útil para las empresas potencialmente afectadas por esta normativa. Fondos documentales sobre aspectos relacionados. Enlaces, nacionales e internacionales a otros sitios relacionados. REGISTRO EPER-España: desde donde se puede consultar la información a nivel nacional sobre las emisiones de las 50 sustancias contaminantes contempladas en el EPER, mediante sistemas de búsquedas que facilitan el acceso a la información disponible.

INVENTARIO DE INSTALACIONES IPPC: listado de todas las instalaciones afectadas por la Ley IPPC por realizar alguna de las actividades industriales incluidas en su Anejo 1. En dicho listado se accede a información individualizada para cada complejo y del mismo modo pueden realizarse consultas por categorias de actividad y CC.AA.

Acceso a EPER Europa, así como información y enlaces a sitios relacionados de interés tanto nacionales y europeos como internacionales Parte de Acceso Restringido: Área de Miembros En este área de acceso restringido se alojan las herramientas propias para la realización de los procesos de notificación y procesado de los datos por parte de los complejos industriales y autoridades ambientales competentes respectivamente. Ambos, industrias y autoridades, disponen de un periodo de tiempo específicos para realizar sus respectivas funciones de tal forma que se impide la interacción mutua de los diferentes agentes. Característica de los datos EPER Con el fin de homogenizar, todos los valores s expresan en Kg/año. Los valores de emisión ( atmósfera / medio hídrico), pueden ser Medidos (M), Calculados( C), o Estimados ( E): M- Dato basado en medidas realizadas ( análisis) utilizando métodos normalizados y/o aceptados. C. Dato basado en cálculos utilizando métodos de estimación y factores de emisión aceptados en el ámbito nacional e internacional ( balances de materia , factores de emisión, etc ).


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E. Dato basado en estimación no normalizadas ( experiencia, opinión de expertos ).

EPER-Galicia.

Es una herramienta diseñada para la validación de los centros productivos

gallegos que están incluidos en el EPER. Está dirigida a titulares de

instalaciones obligadas a notificar a la Autoridad Ambiental de Galicia (

Dirección Xeral de Calidade e Avaliación Ambienta )l los datos sobre sus

emisiones a lo menos una vez al año. A través de esta página web podrán

llevar a cabo por vía telemática la declaración.

PlAZO FECHA INICIO

FECHA FIN

Registro (Centros Productivos)

15/06/2006 30/09/2006

Notificación (Centros Productivos)

15/06/2006 30/09/2006

Revisión y Validación (CC.AA.)

01/10/2006 31/01/2007

Revisión y Validación (CC.HH.)

01/02/2007 28/02/2007

Revisión (M.M.A.) 01/03/2007 30/04/2007

Publicación Datos 2005 01/05/2007

PRTR El 18 de enero de 2006 se adoptó el Reglamento (CE) nº 166/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo al establecimiento de Un REGISTRO EUROPEO DE EMISIONES Y TRANSFERENCIA DE CONTAMINANTES , y por el que se modifican las Directivas 91/689/CE, y 96/61/CE ( El reglamento PRTR Europeo).


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¿QUÉ ES EL E-PRTR?. E-PRTR responde a las siglas European Pollutants Release and transfer register ( registro Europeo de Emisiones y Transferencia de contaminantes ). E-PRTR incluye información específica sobre emisiones atmosféricas, agua , y suelo, así como transferencia fuera del emplazamiento del complejo industrial de residuos y de contaminantes en aguas residuales destinadas a tratamiento. El E-PRTR tiene por objeto fomentar el acceso al público a la información medioambiental mediante el establecimiento de un registro PRTR Europeo coherente e integrado, contribuyendo a prevenir, y reducir la contaminación del medio ambiente, ofreciendo datos para el establecimiento de directrices políticas y facilitando la participación del público en el proceso de toma de decisiones en asuntos medioambientales. Finalmente el E-PRTR incluirá datos relativos a emisiones de fuentes difusas , tales como el tráfico viario o la calefacción doméstica.. El E- PRTR sustituyó al inventario EPER a partir del año 2007. Principales novedades de E-PRTR respecto a EPER:

• Se deben notificar , además de las emisiones a la atmósfera y al agua : emisiones al suelo , transferencia fuera del emplazamiento de contaminantes a través del agua.

• La lista de contaminantes se amplia de 50 a 91. • Se debe notificar también las emisiones accidentales. • Se aplica el E-PRTR a sectores que no son IPPC ( Ej : depuradoras de

aguas residuales urbanas “ > 100.000 Eq/habitantes ; astilleros( > 100 metros de largo ) ; empresas de tratamiento de la madera ( > 50 m3/día), minas , cantera (> 25 Ha), piscifactorias (> 1000 Tm /año), y otras.

• Se incluirá un inventario de fuentes difusas existentes en el territorio. • El primer inventario se realizará en el 2007 , y se publicará en el 2009.


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E-PRTR. Reglamento CE 166/2006� European Pollutants release and transfer register ( Registro europeo

de emisiones y trasnferencia de contaminantes ).� Emisiones específicas : atmósfera; agua; suelo. Transferencia fuera

del emplazamiento del complejo industrial de residuos y de contaminantes en aguas residuales destinadas a tratamiento.

� La lista pasa de 50 a 91� Notificación de emisiones accidentales.� Se aplica sectores no IPPC ( EDARs > 100.000 Eq/hab).....� Información sobre fuentes difusas ( tráfico diario; calefacción

doméstica ).� Fomenta acceso del público a la información� E-PRTR , en el 2007 sustituye al EPER ( Publicación en el 2009)


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EL CAMBIO CLIMÁTICO.GASES DE EFECTO INVERNADERO CAMBIO CLIMÁTICO. Se llama cambio climático a la variación global del clima de la Tierra. Es debido a causas naturales y también a la acción del hombre y se producen a muy diversas escalas de tiempo y sobre todos los parámetros climáticos: temperatura, precipitaciones, nubosidad, etc. El término "efecto de invernadero" se refiere es la retención del calor del Sol en la atmósfera de la Tierra por parte de una capa de gases en la atmósfera. Sin ellos la vida tal como la conocemos no sería posible, ya que el planeta sería demasiado frío. Entre estos gases se encuentran el dióxido de carbono, el óxido nitroso y el metano, que son liberados por la industria, la agricultura y la combustión de combustibles fósiles. El mundo industrializado ha conseguido que la concentración de estos gases haya aumentado un 30% desde el siglo pasado, cuando, sin la actuación humana, la naturaleza se encargaba de equilibrar las emisiones. En la actualidad existe un consenso científico, casi generalizado, en torno a la idea de que nuestro modo de producción y consumo energético está generando una alteración climática global, que provocará, a su vez, serios impactos tanto sobre la tierra como sobre los sistemas socioeconómicos. En consecuencia, aunque existen incertidumbres que no permiten cuantificar con la suficiente precisión los cambios del clima previstos, la información validada hasta ahora es suficiente para tomar medidas de forma inmediata, de acuerdo al denominado "principio de precaución" al que hace referencia el Artículo 3 de la Convención Marco sobre Cambio Climático (http://unfccc.int/resource/docs/convkp/convsp.pdf).


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EFECTO INVERNADERO

EfectoInvernadero

El efecto invernadero se produce en la atmósfera de forma natural debido a la presencia de vapor de agua, de CO2 ,

y otros gases de efecto invernadero . Este efecto “ natural “ es el responsable de que la temperatura en la superficie de la tierra sea

30ºC superior a que no existiesen estos gases.

PROTOCOLO DE KiOTO La respuesta internacional ante el reto del cambio climático se ha materializado en dos instrumentos jurídicos, la Convención Marco de Naciones Unidas sobre el Cambio Climático, adoptada en 1992 y que entró en vigor en 1994, y el Protocolo de Kioto, Protocolo que desarrolla y dota de contenido concreto las prescripciones genéricas de la Convención. La Convención, ratificada por 186 países, tiene como objetivo último lograr una estabilización de las concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera con el fin de impedir perturbaciones peligrosas de carácter antropogénico en el sistema climático. El Protocolo de Kioto, adoptado en 1997, establece, por primera vez, objetivos de reducción de emisiones netas de gases de efecto invernadero para los principales países desarrollados y con economías en transición. La respuesta internacional ante el reto del cambio climático se ha materializado en dos instrumentos jurídicos, la Convención Marco de Naciones Unidas sobre el Cambio Climático, adoptada en 1992 y que entró en vigor en 1994, y el Protocolo de Kioto, Protocolo que desarrolla y dota de contenido concreto las prescripciones genéricas de la Convención. La Convención, ratificada por 186 países, tiene como objetivo último lograr una estabilización de las


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concentraciones de gases de efecto invernadero en la atmósfera con el fin de impedir perturbaciones peligrosas de carácter antropogénico en el sistema climático. El Protocolo de Kioto, adoptado en 1997, establece, por primera vez, objetivos de reducción de emisiones netas de gases de efecto invernadero para los principales países desarrollados y con economías en transición. Se han hecho varios análisis económicos del Protocolo de Kioto y sus implicaciones para la UE. Los costes totales del cumplimiento del Protocolo de Kioto son inciertos en buena medida y, según las previsiones, podrían situarse entre el 0,06% del producto interior bruto (PIB) para el 2010, siempre que se dé prioridad absoluta a políticas con una buena relación coste eficacia, y el 0,3% Aunque hasta la fecha no se ha hecho una evaluación económica global de las consecuencias de los Acuerdos de Bonn y Marrakech, todo indica que los costes del cumplimiento del Protocolo podrían ser inferiores a los señalados.

Apoyo:

•Financiero

•TecnológicoInventarios de emisiones

Presentación de informes

Programas nacionales contra el cambio climático:

Reducir emisiones de GEI no más

tarde de 2000 a niveles de 1990

PARTES DE LA CONVENCIÓN DE KIOTO Y COMPROMISOS

Países en transición a economía de

mercado

Anexo II

Países OCDEPaíses en desarrollo

Compromisos de las Partes

Anexo II

Países

OCDE

Países en desarrollo

EFECTO INVERNADERO La inercia, los retrasos y la irreversibilidad del sistema climático son factores muy importantes a tener en cuenta y, cuanto más se tarde en tomar esas medidas, los efectos del incremento de las concentraciones de los gases de efecto invernadero serán menos reversibles.


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La práctica totalidad de la radiación solar pertenece al espectro visible y, de hecho, la de longitud de onda comprendida entre 320 y 700 nm alcanza la superficie terrestre. Ésta emite hacia el exterior radiación de onda en el infrarrojo, parte de la cual es absorbida por determinados gases presentes en la atmósfera, fundamentalmente el dióxido de carbono, el metano y el vapor de agua. Como consecuencia, se genera un calentamiento de la superficie terrestre. Este efecto invernadero natural, se ha visto potenciado a partir de la Revolución Industrial con la emisión de diversos gases, tanto presentes en la atmósfera, principalmente el dióxido de carbono, metano y dióxido de nitrógeno, como otros ajenos a ella, clorofluorocarbonos (CFCs), hidroclorofluorocarbonos (HCFCs), ozono troposférico, hexafluoruro de azufre y otros. Hay que señalar que también el vapor de agua conlleva un efecto invernadero. Los diferentes gases contribuyen de manera distinta al incremento de efecto invernadero (Ver Tabla adjunta).

Gas

Incremento de

concentración (%) desde

aprox.el año 1750

Contribución al calentamiento terrestre (%)

CO2 30 % 64 % CH4 145 % 20 % N2O 15 % <1 % HFC - 64 % PFC - 10 % SF6 - <1 %

Contribución de los diferentes gases de efecto invernadero al calentamiento terrestre e incremento de su concentración en la atmósfera desde la Revolución Industrial

La longitud de onda de la radiación infrarroja emitida por la superficie terrestre abarca de 8000 a 24000 nm. La presencia de agua en la atmósfera, que absorbe aproximadamente entre 6000 y 8000 nm y a partir de 18000 nm y de dióxido de carbono, que presenta dos picos de absorción, uno comprendido entre 4000 y 6000 nm y otro entre 13000 y 18000 nm, supone cerrar en parte la ventana de emisión de radiación infrarroja terrestre. Por lo tanto, un incremento en la concentración de estos gases, en especial el dióxido de carbono, supone una mayor retención de radiación infrarroja y un mayor efecto invernadero. Adicionalmente, otros gases como el metano y el óxido nitroso, así como los clorofluorocarbonos, absorben radiación entre 8000 y 12000 nm, con lo que


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cierran en mayor medida la ventana citada e incrementan el efecto invernadero, aparte de que su presencia, en especial la de los CFCs es de origen antropogénico, por lo que su efecto es, si cabe, más notable que el de otros gases.

EFECTOS SOBRE EL CLIMA.

CÁLCULOS SIN ATMÓSFERA:

Radiación saliente = (Π* r2) * (σ*T4) (temperatura espacio: 0º, radiación de cuerpo negro)Radiación entrante= 1354kW/m2 * (Π * r2)

Como consecuencia de la emisión de gases de efecto invernadero, se ha producido un incremento de la temperatura media de la tierra y se prevén otro tipo de consecuencias cuya importancia sería notable: modificación de las circulaciones atmosférica y marina que, a su vez, originarían modificaciones climáticas de diferente signo, afección a los hielos polares y a los glaciares e incremento del nivel del mar con las consiguientes inundaciones de áreas a baja altitud.


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Efecto invernadero y cambio climático

Como resultado del efecto Como resultado del efecto invernadero, la Tierra se mantiene invernadero, la Tierra se mantiene lo suficientemente caliente como lo suficientemente caliente como para hacer posible la vida sobre el para hacer posible la vida sobre el planeta.planeta.

También son previsibles otros efectos tales como mayor frecuencia de temperaturas extremas, de fenómenos tormentosos, cambios en los regímenes pluviales, con incremento de períodos de sequía y de inundaciones.

Efecto invernadero y cambio climático

UUnana pequepequeñña variacia variacióón en el n en el delicado balance de la delicado balance de la temperatura global puede causar temperatura global puede causar graves estragos.graves estragos.

En los En los úúltimos 100 altimos 100 añños se ha os se ha aumentado 0,4aumentado 0,4--0,8 0,8 ººCC


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Como consecuencia, los modelos predicen una modificación de los ecosistemas, con desplazamientos tanto hacia los polos como en altura, con el agravamiento de que este proceso será demasiado rápido, de manera que se excederá la capacidad de adaptación de numerosos seres vivos. Como resulta obvio, tales procesos también afectarán a la agricultura de buen número de países, con los consiguientes efectos sobre la población de diversas áreas en las que el sustento alimenticio no se encuentra totalmente garantizado en la actualidad. Además, se prevén repercusiones inducidas de los efectos anteriores sobre la salud humana, en el sentido de expansiones de enfermedades de tipo tropical, motivadas en parte por incrementos en las áreas de distribución de sus vectores.

CAMBIO ESPECTACULARCAMBIO ESPECTACULARCAMBIO ESPECTACULARCAMBIO ESPECTACULAR


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CAMBIOS ESPECTACULARES


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El incremento de la concentración de gases de efecto invernadero presentes en la atmósfera, en especial dióxido de carbono, se ha debido principalmente al consumo de combustibles fósiles -carbón y, actualmente petróleo, tanto para la industria como para la generación de electricidad y en los medios de transporte y de calefacción de hogares-, pero también a la deforestación -las plantas toman dióxido de carbono para formar cadenas complejas de carbono-, incendios forestales -que producen dióxido de carbono y metano-, incremento de la actividad cementera -el tratamiento de la caliza para obtener cal emite CO2-, y la actividad de extracción y tratamiento de carbón y petróleo ( Ver Tabla adjunta).

Gas Principales focos antropogénicos

CO2 Quema de combustibles, deforestación, cambios de uso del suelo, producción de cemento

CH4

Producción y uso de energía, animales, arrozales, aguas residuales, residuos orgánicos en vertederos

N2O

Uso de fertilizantes, talas, producción industrial de ácidos, quema de biomasa y de combustibles fósiles

HFC

Refrigeración, sistemas de aire acondicionado, industria química, espumado de polímeros, aerosoles, extintores de incendios

PFC Producción de aluminio y fabricación de semiconductores

SF6

Distribución de energía eléctrica, producción de magnesio, fabricación de semiconductores y neumáticos

Principales focos antropogénicos de los gases con efecto invernadero. El principal componente responsable del efecto invernadero es el CO2. Se ha calculado que la concentración de este gas durante la última época glaciar fue de 200 ppm, aumentando a 270 ppm durante la desglaciación. Esta cantidad se mantuvo hasta comienzos de la revolución industrial, a mediados del siglo XIX. Desde entonces, y debido al progresivo aumento en el uso de combustibles fósiles y a la deforestación, la cantidad de CO2 ha ido paulatinamente en aumento: 290 ppm en 1890, 300 en 1920, 315 en 1950, 340 en 1980,...Si este ritmo se mantiene, se llegaría a 600 ppm dentro de 50 años, y los niveles actuales serían duplicados dentro de 200 años. No obstante, estas estimaciones deben tener en cuenta otros factores (como el posible


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agotamiento de las reservas de combustibles fósiles, o la aparición de fuentes de energía alternativas), por lo que no parece probable que se lleguen a sobrepasar las 600 ppm.

Si grandes son las dificultades para predecir el aumento antropogénico del CO2, mayores son las que entraña la predicción del alcance de este incremento en el calentamiento de la atmósfera. El crecimiento continuado del CO2 conduciría a una subida de la temperatura del aire en superficie que podría derretir las masas de hielo de ambos casquetes polares, dando lugar a la subida del nivel de los mares. Sin embargo, a mayor temperatura más evaporación, que significa más nubes que bloquean la radiación solar que llega a niveles inferiores y al suelo, y por tanto el calentamiento será menor. En cualquier caso, la temperatura resultante de la estabilización del nuevo equilibrio térmico podría ser demasiado elevada: se ha calculado que niveles de CO2 de 600 ppm originarían un aumento de las temperaturas, con respecto a los valores actuales, de 2-3.5ºC. Considerando un valor intermedio de 2.5ºC (que , de continuar la tendencia actual, es el estimado para mediados del siglo XXI), se produciría la fusión de los casquetes polares y la consecuente elevación del nivel del mar (debido al gran volumen de los hielos de la Antártida, Groenlandia y las zonas altas de las montañas, la enorme cantidad de energía que se necesitaría para su fusión haría subir el nivel del mar a un ritmo de 1 m cada siglo), e importantes cambios climáticos globales, afectando entre otros aspectos, a la extensión de los desiertos y la presencia y distribución de las aguas epicontinentales.


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El posible calentamiento depende de más factores, no sólo de la cantidad de CO2 y otros compuestos. Entre 1885 y 1940, la temperatura media mundial aumentó 0.6 ºC; desde entonces hasta el presente, la temperatura ha bajado 0.2 ºC. Este descenso, que va contra el incremento en los niveles de CO2, podría explicarse por el desarrollo de una mayor cobertura de nubes, o por la existencia de numerosas partículas estratosféricas; procedentes de las erupciones volcánicas que han ocurrido durante los últimos 150 años y de los aportes antropogénicos.


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En la Unión Europea, los principales sectores emisores de dióxido de carbono son el energético (32%), el transporte (24%) y la industria (23%). En cuanto a las emisiones de metano, el principal sector emisor es la agricultura y ganadería (42%), en especial por la emisión de este gas por rumiantes y por la gestión del estiércol; también constituyen un importante foco emisor las pérdidas de gas natural (17%). En cuanto a monóxido de dinitrógeno, la principal emisión se debe a la fertilización agrícola (46%), la industria (26%) y el transporte (7%) y la producción energética (7%) La tendencia en la evolución de las emisiones de gases de efecto invernadero en la Unión Europea es dispar, según los estados. En efecto, si bien en la década de los noventa disminuyeron las emisiones de dióxido de carbono en la UE en alrededor de un 2%, los descensos se produjeron principalmente en Reino Unido y Alemania. Las emisiones de óxidos de nitrógeno, sin embargo, se redujeron en un 5%, también con variaciones según los estados, principalmente debido al descenso en la producción industrial de ácidos y del consumo de fertilizantes; por el contrario, se produjo un incremento en las emisiones debidas al transporte, por el incremento en el número de vehículos. Finalmente, las emisiones de metano disminuyeron en un 7%, fundamentalmente por la reducción del número de cabezas de ganado vacuno, la mejora de las canalizaciones de gas y el descenso de extracción minera en el Reino Unido.

EFECTO INVERNADERO: ¿CÓMO VAMOS?Imagen (señales microondas) de satelite(ESA)

ÁRTICO: AGOSTO 2005 ÁRTICO: AGOSTO 2006

Rosa: Hielo gruesoAzul: aguaNaranja: 70%Amarillo: 50%Verde: 30%


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La tendencia en las emisiones de gases con efecto invernadero es al alza, salvo en lo que se refiere a PCFs. Resulta notoria la tendencia de las emisiones de HCFs, consecuencia de su entrada como sustitutivos de los CFCs.

El principal potencial de reducción se encuentra en el sector de la generación eléctrica (sustitución de combustibles fósiles por gas natural y utilización de energías renovables) que se estima puede suponer casi un 6% de reducción de las emisiones totales; la eficiencia en el transporte por carretera podría suponer una reducción superior al 4%. No obstante, parece echarse en falta una previsión de la reducción de emisiones basada en el ahorro energético activo, tanto doméstico como industrial y urbano.

GASES SE PRODUCEN EL EFECTO INVERNADERO

6%230N2O

13%25CH4

5%15000CFCS

76%1(referencia)CO2

Contribucion realAccion relativaGases

El mayor potencial de reducción de emisiones de metano se encuentra en la adecuada gestión de los residuos agrícolas, ganaderos y urbanos, así como en la mejora de las conducciones de gas y para el monóxido de dinitrógeno, la mejora de las instalaciones de la industria química y la reducción del uso de fertilizantes.

No obstante, existen algunos acuerdos internacionales -sobre los CFCs y HCFCs, por un lado, y sobre dióxido de carbono y otros gases invernadero, por otro- que prevén la disminución de emisiones y que permiten pensar en un escenario menos catastrofista en el medio plazo, a pesar de que determinados estados, aun siendo grandes emisores, no los han suscrito.


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Dicha disminución en las emisiones debe pasar necesariamente por medidas tales como la transferencia de tecnología a países en desarrollo, el fomento de la eficiencia y del ahorro energético, así como de la promoción de fuentes alternativas y renovables de generación energética, incrementar tanto la eficiencia en el sector del transporte como la sustitución de combustibles, incrementar la recuperación y el reciclaje de residuos y emisiones, frenar la deforestación y promover el incremento de la superficie arbolada y de una agricultura sostenible.

Comercio de Emisiones Uno de los pilares de la estrategia comunitaria sobre el cambio climático, es el plan de intercambio interno de emisiones de gases de efecto invernadero dentro de la UE. Para alcanzar este objetivo la Comisión aprobó en marzo de 2000 un Libro Verde COM (2000) 087, de 8 de marzo, para mejorar la comprensión de la compraventa de derechos de emisión entre instalaciones. Sobre la base de los trabajos del Libro Verde, la Comisión presentó en el Consejo de Ministros de la UE de octubre de 2001 la propuesta de Directiva sobre el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, con el fin de establecer un marco comunitario para dicho comercio. Después de dos años e intensas negociaciones, en el seno del Consejo y del Parlamento Europeo, se adoptó la Directiva 2003/87/CE de 13 de octubre por la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la que se modifica la Directiva 96/61. El texto de la Directiva regula un instrumento de política ambiental, que persigue los siguientes objetivos:

• Ayudar a cumplir con las obligaciones derivadas de la Convención Marco de Cambio Climático y el Protocolo de Kioto.

• Ser una herramienta complementaria al conjunto de políticas y medidas que conforman la respuesta de la UE frente al Cambio Climático.

• Disminuir los costes de reducción de emisiones, pues el sistema permitirá que, en la UE, el mayor esfuerzo de reducción se realice allí donde sea más económico realizarlo.

• Garantizar el buen funcionamiento del mercado interior y prevenir la distorsión de la competencia, que podría derivarse del establecimiento de regímenes nacionales separados.

• Adquirir experiencia en el funcionamiento del comercio de emisiones antes del año 2008, año en el que entrará en funcionamiento el mecanismo del comercio de emisiones internacional previsto en el artículo 17 del Protocolo de Kioto.


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Permisos de emisión de gases de efecto invernadero

A partir del 1 de enero de 2005, toda instalación que lleve a cabo alguna de las actividades enumeradas en el anexo I de la directiva (actividades energéticas, producción y transformación de metales férreos, industrias minerales, fabricación de pasta de papel, papel y cartón) que dé lugar a emisiones especificadas en relación con dicha actividad deberá poseer un permiso expedido a tal efecto por una autoridad competente. La aprobación del Protocolo de Kioto por la Comunidad y sus Estados miembros en 2002 compromete a estos a una reducción del 8 % de las emisiones de gases de efecto invernadero para el período comprendido entre 2008 y 2012 respecto a los niveles de 1990. La presente directiva, al establecer un mercado de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, ayuda la Comunidad y a los Estados miembros a respetar el compromiso asumido en el marco del Protocolo de Kioto de manera eficaz y respetuosa del desarrollo económico y el empleo. La Directiva contiene 33 Artículos y 5 Anexos, en los que se establece un régimen comunitario para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero. El régimen comenzará a funcionar en el año 2005 y, en un primer momento, cubre únicamente las emisiones de CO2 procedentes de grandes instalaciones industriales y de producción de energía, dejándose abierta la posibilidad de ampliar el régimen a otros sectores y gases de efecto invernadero, mediante la utilización de los procedimientos de revisión establecidos en la propia Directiva. NORMATIVA DE ESPAÑA: España. Comercio de Emisiones y Plan Nacional de Asignación Corrección de errores de la Orden MAN/1445/2006, de 9 de mayo, sobre tarifas del Registro Nacional de Derechos de Emisión ORDEN MAM/1445/2006, de 9 de mayo, sobre tarifas del Registro Nacional de Derechos de Emisión. REAL DECRETO 202/2006, de 17 de febrero, por el que se regula la composición y funcionamiento de las mesas de diálogo social, previstas en el artículo 14 de la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen de comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero. RESOLUCIÓN de 8 de febrero de 2006, del Instituto de Contabilidad y Auditoría de Cuentas, por la que se aprueban normas para el registro, valoración e información de los derechos de emisión de gases de efecto invernadero. REAL DECRETO 1315/2005, de 4 de noviembre, por el que se establecen las bases de los sistemas de seguimiento y verificación de emisiones de gases de efecto invernadero en las instalaciones incluidas en el ámbito de aplicación de la Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero.


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REAL DECRETO 1264/2005, de 21 de octubre, por el que se regula la organización y funcionamiento del Registro nacional de derechos de emisión. LEY 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero. LEY 22/2005, de 18 de noviembre, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español diversas directivas comunitarias en materia de fiscalidad de productos energéticos y electricidad y del régimen fiscal común aplicable a las sociedades matrices y filiales de estados miembros diferentes, y se regula el régimen fiscal de las aportaciones transfronterizas a fondos de pensiones en el ámbito de la Unión Europea.(La disposición final tercera establece modificaciones a la Ley 1/2005, de 9 de marzo) REAL DECRETO LEY 5/2005, de 11 de marzo, de reformas urgentes para el impulso a la productividad y para la mejora de la contratación pública.(El Título III establece modificaciones a la LEY 1/2005, de 9 de marzo). REAL DECRETO 60/2005, de 21 de enero, por el que se modifica el Real Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan nacional de asignación de derechos de emisión, 2005-2007. Texto del REAL DECRETO 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan nacional de asignación de derechos de emisión, 2005-2007. (Publicado en el BOE num. 216 de 7 de septiembre de 2004). Texto de corrección de errores del Real Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan Nacional de Asignación de Derechos de Emisión, 2005-2007 Texto del Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero. (Publicado en el BOE num. 208 de 28 de agosto de 2004). Resolución de 7 de septiembre de 2004 del Secretario General de Prevención de la Contaminación y del Cambio Climático por la que se da publicidad al listado provisional de instalaciones incluidas en el ámbito de aplicación del real decreto ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero. LEY 16/2002, de 1 de julio, de prevención y control integrados de la contaminación (IPPC). Ley 1/2005, de 9 de marzo, por la que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero ANEXO I Categorías de actividades y gases incluidos en el ámbito de aplicación. 1. No están incluidas las instalaciones o partes de instalaciones cuya dedicación principal sea la investigación, desarrollo y experimentacíón de nuevos productos y procesos. Los valores umbral que figuran más adelante se refieren en general a la capacidad de producción o a la producción. Si un mismo titular realizara varias actividades de la misma categoría en la misma instalación o emplazamiento, se sumarán las capacidades de dichas actividades.


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Actividades Gases

Actividades energéticas. Epígrafes:

1. Instalaciones de combustión con una potencia térmica nominal superior a 20 MW, incluyendo

a) Instalaciones de producción de energía eléctrica de servicio público b) Instalaciones de cogeneración con independencia del sector en el que den servicio c) Otras instalaciones de combustión con una potencia térmica nominal superior a 20 MW no incluidas en los apartados 2 a 9 Quedan excluidas las instalaciones de residuos peligrosos o de residuos urbanos 2. Refinerías de hidrocarburos 3. . Coquerías.

Dióxido de carbono.

Producción y transformación de metales férreos. Epígrafes:

4. Instalaciones de calcinación o sinterización de minerales metálicos incluido el mineral sulfurado

5. Instalaciones para la producción de arrabio o de acero (fusión primaria o secundaria), incluidas las correspondientes instalaciones de colada continua de una capacidad de más de 2,5 toneladas por hora.


Industrias minerales Epígrafes:

6. Instalaciones de fabricación de cemento sin pulverizar (clinker) en hornos rotatorios con una producción superior a 500 toneladas diarias, o de cal en hornos rotatorios con una capacidad de producción superior a 50 toneladas por día, o en hornos de otro tipo con una capacidad de producción superior a 50 toneladas por día

7. Instalaciones de fabricación de vidrio incluida la fibra de vidrio, con una capacidad de fusión superior a 20 toneladas por día

8. Instalaciones para la fabricación de productos cerámicos mediante horneado, en particular de tejas, ladrillos, ladrillos refractarios, azulejos, gres cerámico o porcelanas, con una capacidad de producción superior a 75 toneladas por día, y, una capacidad de horneado de más de 4 m³ y de más de 300 kg/m³ de densidad de carga por horno.


Otras actividades Epígrafes 9. Instalaciones industriales destinadas a la fabricación de: a) Pasta de papel a partir de madera o de otras materias fibrosas. b) Papel y cartón con una capacidad de producción de más de 20 toneladas diarias.



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ANEXO II.Gases de efecto invernadero.

• Dióxido de carbono (CO2). • Metano (CH4). • Óxido nitroso (N2O). • Hidrofluorocarburos (HFC). • Perfluorocarburos (PFC). • Hexafluoruro de azufre (SF6).

ANEXO III. Principios del seguimiento y notificación de emisiones. 1. Seguimiento de las emisiones de dióxido de carbono. Las emisiones se seguirán mediante cálculos o mediciones. 2. Cálculo. Los cálculos de las emisiones se llevarán a cabo utilizando la fórmula siguiente:

Datos de la actividad x factor de emisión x factor de oxidación

El seguimiento de los datos de la actividad (combustible utilizado, índice de producción, etc.), se hará sobre la base de los datos de suministro o mediante mediciones. Se usarán los factores de emisión aceptados. Los factores de emisión específicos de una actividad serán aceptables para todos los combustibles. Los factores por defecto serán aceptables para todos los combustibles, excepto los no comerciales (residuos combustibles tales como neumáticos y gases de procesos industriales). Se precisarán, además, factores por defecto específicos para filones de carbón y factores por defecto específicos de la UE o de los productores de un país para el gas natural. Los valores por defecto del Grupo intergubernamental de expertos sobre el cambio climático (IPCC) serán aceptables en el caso de los productos de refinería. El factor de emisión de la biomasa será cero. Si el factor de emisión no tiene en cuenta el hecho de que parte del carbono no está oxidado, se usará entonces un factor de oxidación adicional. Si se han calculado factores de emisión específicos de una actividad considerando ya la oxidación, no hará falta aplicar un factor de oxidación. Se utilizarán los factores de oxidación por defecto definidos de conformidad con la Directiva 96/61/CE, a menos que el titular pueda demostrar que son más exactos unos factores específicos de la actividad. Se hará un cálculo separado para cada actividad, cada instalación y cada combustible. 3. Medición. La medición de las emisiones se hará recurriendo a métodos normalizados o aceptados y se corroborará mediante un cálculo complementario de las emisiones.


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AUTORIZACIONES DE EMISIONES DE GASES EFECTO INVERNADERO ¿En qué consiste? Es la autorización expedida de acuerdo con el Capítulo II del Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero, y de acuerdo con los artículos 5 y 6 de la Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de octubre de 2003, por la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la que se modifica la Directiva 96/61/CE del Consejo. Los titulares de las actividades indicadas en el anexo I del citado Real decreto Ley 5/2004 deben disponer el 1 de enero de 2005 de una autorización de emisiones de gases de efecto invernadero, así como controlar y notificar las emisiones. Esta autorización de emisión de gases de efecto invernadero no presupone que el titular de la instalación disponga de los derechos de emisión necesarios para el período. El Sexto Programa de acción Comunitario en Materia de Medio Ambiente (Decisión 1600/2002/CE) define el cambio climático como una prioridad de acción y contempla el establecimiento de un régimen comunitario de comercio de derechos de emisión para 2005, con el fin de fomentar la reducción de las emisiones de gases de efecto invernadero de una forma eficaz y económica en relación con el coste. Regulación El Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se regula el régimen del comercio de emisión de gases de efecto invernadero. El Real Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se ha aprobado el Plan nacional de asignación de derechos de emisión en España para el período 2005-2007. La Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13 de octubre de 2003, por la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la cual se modifica la Directiva 96/61/CE del Consejo. La Decisión 2004/156/CE de la Comisión, de 29 de enero de 2004, por la que se establecen directrices para el seguimiento y la notificación de las emisiones de gases de efecto invernadero de conformidad con la Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo.


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¿A quién afecta? Afecta a las empresas que dispongan de actividades a las cuales se refiere el anexo I del Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto de 2004, por el que se regula el régimen del comercio de emisiones de gases de efecto invernadero. Durante el primer período de aplicación del Real Decreto Ley 5/2004 (2005-2007) deberán solicitar la autorización de emisiones de gases de efecto invernadero, antes del 30 de septiembre de 2004, las instalaciones en funcionamiento y aquéllas para las que esté prevista una ampliación o entrada en funcionamiento durante el período de vigencia del Plan nacional de asignación de derechos de emisión en España y que dispongan de todas las licencias y permisos administrativos exigibles en el momento de solicitar la autorización de emisiones. Las instalaciones afectadas que deben solicitar la autorización antes del 30 de septiembre de 2004 aparecen en el Plan nacional de asignación de derechos de emisión. Las instalaciones que soliciten la autorización de emisiones de gases de efecto invernadero con posterioridad al 30 de septiembre de 2004 tendrán la consideración de nuevos entrantes. Anexo I del Real Decreto Ley 5/2004 La autorización de emisiones de gases de efecto invernadero será exigible a partir del 1 de enero de 2005 para las instalaciones existentes con la entrada en vigor del Real Decreto Ley 5/2004. Anexo II. Del Real Decreto Ley 5/2004 :Gases de Efecto Invernadero:

• Dióxido de Carbono (CO2) • Metano (CH4) • Oxido Nitroso (N2O) • Hidrofluorocarburos (HFC) • Perfluorocarburos (PFC) • Hexafluoruro de azufre (SF6)


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Obligaciones de la Administración ambiental competente Es la autoridad competente para emitir una resolución de las solicitudes presentadas con una autorización de emisión que conceda permiso para su emisión desde la totalidad o una parte de una instalación si considera que el titular es capaz de garantizar el seguimiento y la notificación de las emisiones. La autorización de emisión de gases de efecto invernadero, si así lo solicita su titular, podrá cubrir una o más instalaciones, siempre que éstas guarden una relación técnica y se encuentren en un mismo emplazamiento operado por un mismo titular. En las autorizaciones constarán las siguientes indicaciones:

• El nombre y la dirección del titular; • Identificación y dirección de la o las instalaciones; • Una descripción básica de las actividades y emisiones de la o las

instalaciones; • La obligación de seguimiento de las emisiones, especificando la

metodología que debe aplicarse y su frecuencia; • La obligación de suministrar información; • La obligación de entregar, durante los cuatro meses siguientes al final de

todos los años naturales, los derechos de emisión en cantidad equivalente a las emisiones totales verificadas de la o las instalaciones de dicho año;

• La fecha prevista de entrada en funcionamiento, si procede.


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El titular deberá informar a la Autoridad Ambiental de cualquier proyecto de cambio en el carácter, el funcionamiento o las dimensiones de la instalación, así como cualquier cambio que afecte a la identidad o al domicilio del titular. A partir de la información recibida, la AUTORIDAD AMBIENTAL modificará de oficio la autorización de emisiones de gases de efecto invernadero en el plazo máximo de tres meses. Las autorizaciones de emisiones de gases de efecto invernadero quedarán extintas en los supuestos de:

• Cierre de la instalación; • Falta de puesta en funcionamiento de la instalación, transcurridos tres

meses desde la fecha de inicio de actividad prevista en la autorización, salvo causa justificada declarada por la Autoridad Ambiental;

• En los supuestos de sanción muy grave, conforme a lo previsto en el artículo 30.a) del Real Decreto Ley 5/2004).

La Autoridad Ambiental comunicará al Registro nacional de derechos de emisión las resoluciones de otorgamiento, modificación y extinción de las autorizaciones, en el plazo de 10 días a partir de la fecha de la resolución. Derechos de emisión Los derechos de emisión se configuran como el derecho subjetivo de emitir una tonelada equivalente de CO2 desde una instalación incluida en el ámbito de aplicación del Real Decreto Ley 5/2004. El Plan nacional de asignación de derechos de emisión establece el número total de derechos de emisión asignados a cada establecimiento. El primer Plan nacional de asignación de derechos de emisión tiene un período de vigencia de tres años a partir del 1 de enero de 2005. La asignación de derechos para este período será gratuita para las instalaciones existentes. Para este primer período, los titulares de las instalaciones existentes deberán solicitar directamente al Ministerio de Medio Ambiente la asignación individualizada de derechos de emisión, para el período de vigencia del Plan nacional de asignación, antes del 30 de septiembre de 2004 de acuerdo con la segunda disposición transitoria del Real Decreto Ley 5/2004. La solicitud debe ir acompañada de la documentación que acredite:

• Ser titular de la instalación y haber solicitado la autorización de emisiones de gases de efecto invernadero;

• Datos de la instalación, referidos a los años 2000-2002, sobre las emisiones de CO2 (por combustión y por proceso) y consumo de combustible, clasificado según el tipo de combustible;


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• Estimación de la evolución en la instalación de la producción y los consumos de combustible y materias primas, así como las emisiones de gases de efecto invernadero para el período del Plan nacional de asignación.

La Resolución de asignación, que corresponde al Consejo de Ministros, determinará la cantidad de derechos asignada a cada instalación durante el período de vigencia del Plan nacional de asignación y su distribución anual. Esta resolución se comunicará al Registro nacional de derechos de emisión. Antes del 28 de febrero de cada año, el Registro nacional de derechos de emisión transferirá a la cuenta de haberes del titular de cada instalación los derechos que le correspondan de acuerdo con la distribución temporal establecida en las resoluciones de asignación. El titular de la instalación deberá remitir a la Autoridad Ambiental,antes del 28 de febrero de los años 2006, 2007 y 2008, un informe sobre las emisiones del año precedente verificado por una entidad acreditada. El informe deberá ser verificado de conformidad con lo dispuesto en el anexo IV del Real Decreto Ley 5/2004 por una entidad verificadora acreditada. La Autoridad Ambiental validará el informe verificado de las emisiones. En caso de conformidad, procederá a inscribir, antes del 31 de marzo, el dato sobre emisiones del año precedente en la tabla de emisiones verificadas del Registro nacional de derechos de emisión. En caso de discrepancias sobre el informe verificado, el titular de la instalación recibirá una notificación junto con una propuesta de resolución para poder considerar satisfactorio el informe y, en su caso, la estimación de emisiones. Una vez sean examinadas las alegaciones del titular, la cifra sobre emisiones de la instalación se resolverá e inscribirá en la tabla de emisiones verificadas del Registro nacional de derechos de emisión. Antes del 30 de abril de cada año, el titular deberá entregar un número de derechos de emisión equivalente al dato de emisiones verificadas del Registro nacional de derechos de emisión. Exclusión temporal Excepcionalmente, hasta el 31 de diciembre de 2007, el titular de una instalación podrá solicitar su exclusión temporal del ámbito de aplicación del Real Decreto Ley 5/2004. La solicitud de exclusión temporal deberá presentarse en la Autoridad Ambiental acompañada de la documentación justificativa que acredite el cumplimiento de las siguientes condiciones:


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• Que la instalación limitará sus emisiones de manera equivalente a como lo haría en caso de no ser excluida;

• Que quedará sujeta a obligaciones de seguimiento y suministro de información sobre emisiones equivalentes a las previstas en el Real Decreto Ley 5/2004;

• Que no se producirán distorsiones del mercado interior como consecuencia de su exclusión.

La Autoridad Ambiental, previo trámite de información pública, remitirá el expediente completo al Ministerio de Medio Ambiente para su tramitación a la Comisión Europea que podrá disponer la exclusión temporal del régimen comunitario. Hasta que la Comisión Europea disponga la exclusión temporal, el titular no quedará eximido del cumplimiento de las obligaciones establecidas en el Real Decreto Ley 5/2004.


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EL ALMACENAMIENTO DE DIÓXIDO DE CARBONO


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CAPA DE OZONO. Introducción. La disminución de la concentración de ozono en las capas medias de la atmósfera -estratosfera- es sumamente dañina para la vida en la tierra, estando provocada en gran parte por las emisiones de hidrocarburos halogenados producidos por el hombre, principalmente CFCs, HCFCs, halones, tetracloruro de carbono y bromuro de metilo. Por medio del Protocolo de Montreal (1987), los más de 180 países firmantes están logrando con éxito, reducir y eliminar su uso en sectores tan dispares como el de refrigeración, protección contra incendios, espumas, procesos industriales que usan disolventes o ciertas producciones agrícolas . En nuestro país únicamente se emplean en ciertos usos críticos o esenciales, así como para el mantenimiento de ciertos equipos existentes. Queda pendiente sin embargo, el evitar en lo posible la emisión de las sustancias usadas en el pasado, la búsqueda de alternativas a esos usos críticos y esenciales y la asistencia a los países en desarrollo, para lo cual España es el 8º mayor contribuye al Fondo Multilateral del Protocolo de Montreal, cuyo objetivo es apoyar a estos países.

Ozono (O3) El ozono es un gas constituyente natural del aire que respiramos, aunque se puede convertir en tóxico a concentraciones elevadas. La mayor parte del ozono total existente en la atmósfera, el 90%, se encuentra y se forma en la estratosfera, a una altura entre los 12 a 40 Km sobre la superficie terrestre. Se trata del ozono estratosférico y éste es el que protege a la Tierra de las radiaciones ultravioletas del sol. El resto del ozono que existe en la atmósfera se encuentra y se forma en la troposfera, y se considera un contaminante atmosférico secundario, es decir, que no es emitido directamente a la atmósfera, sino que se forma a través de reacciones activadas por la luz solar (fotoquímicas) entre otros contaminantes primarios. Los principales precursores del ozono son los óxidos de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles, que se emiten de forma natural o a consecuencia de las actividades humanas. Estas especies químicas, al reaccionar en unas condiciones meteorológicas determinadas de altas temperaturas y radiación solar intensa, producen el consiguiente aumento de concentración de ozono principalmente en época estival.


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EL OZONOEl ozono protege la vida en el planeta. Sin embargo, cerca de la superficie existe otra zona donde el ozono está presente (ozono troposférico), el cual forma parte del smog y es activo en la formación de la lluvia ácida, causando problemas respiratorios y agravar el asma.

•Contaminante secundario.

•Origen fotoquímico: formado por la acción de la luz solar y en presencia de óxidos de nitrógeno y compuestosorgánicos.

•Gas incoloro y de olor agradable.

•Fuertemente oxidante e irritante.


OZONO (O3)

Tráfico rodado


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¿Qué es la capa de ozono? La mayor parte del ozono en la atmósfera se encuentra en un estrato entre 15 y 35 km por encima de la superficie terrestre en una región de la atmósfera conocida como la estratosfera. El ozono contenido en esta región se conoce desde hace 100 años como “capa de ozono”. El ozono también se forma en cantidades muy pequeñas en la superficie de la tierra. En contraposición al estratosférico, el ozono superficial, es dañino para los seres vivos por ser un oxidante muy potente. Se produce en la baja atmósfera a través de reacciones fotoquímicas entre la luz del sol y compuestos orgánicos volátiles (COVs) y óxidos de nitrógeno (NOx), una cierta cantidad del cual es producido por actividades humanas. El ozono de nivel del suelo es un componente del humo, la niebla en las ciudades y es un contaminante serio del aire. En 1985, a raíz del descubrimiento de la destrucción de grandes cantidades de ozono en la región antártica, fenómeno popularmente conocido como “agujero de ozono”, se despierta un interés a nivel mundial por investigar la evolución de la capa de ozono y sus efectos sobre los niveles globales de radiación UV que alcanzan la superficie. El estudio de este inquietante fenómeno ha propiciado en las últimas décadas grandes avances en los conocimientos acerca del ozono.


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¿Cuál es el contenido total de ozono en la atmósfera? La concentración de ozono en la atmósfera es extraordinariamente baja, y su estudio no tendría más interés que el puramente académico si no fuese por su importancia en la vida de la Tierra. Su máxima concentración natural es de sólo unas 5*1012 moléculas por cada centímetro cúbico de aire, que viene a representar alrededor de la millonésima parte por ciento del número total de moléculas de aire que existen a esa altura.

Composición de la atmósfera seca.

El ozono total integrado sobre la columna vertical de atmósfera sobre nosotros, se mide en Unidades Dobson (D.U.) en honor a uno de los investigadores pioneros en su estudio Una D.U. equivale a un número de moléculas de 2.68x1016 y representa 0.01 mm de gas en condiciones de presión y temperatura al nivel del mar. El contenido medio de ozono en la atmósfera para nuestras latitudes es de 300 Unidades Dobson, es decir, si todo el ozono de la atmósfera se trasladara junto al suelo ocuparía una capa de 3 mm de espesor.

La contribución del ozono a la composición del aire no supone, incluso a la altura en que su concentración es máxima, más que un 0.01%. Tan pequeña proporción no hubiera nunca sido objeto de una especialidad si no fuera por su determinante importancia en el mantenimiento de la vida sobre la Tierra. En continua creación y destrucción por efecto de la radiación ultravioleta solar, este gas se distribuye constituyendo una capa alrededor de nuestro planeta y ha alcanzado su celebridad por la amenaza de destrucción, al menos parcial, a que se encuentra sometido como resultado de la creciente contaminación antropogénica de la atmósfera.


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El ozono en la atmósfera no se distribuye de forma homogénea en torno al planeta. La distribución del ozono en la atmósfera (1) varía con la altura, con la posición geográfica y con la época del año. La importancia de la capa de ozono (2) en la atmósfera se debe principalmente a su papel como escudo protector de la radiación UV evitando que alcancen la superficie de la tierra en dosis que pudieran ser perjudiciales para la vida, al tiempo que esta absorción juega un papel fundamental en la estratificación térmica de la atmósfera. Existen en la atmósfera agentes destructores de la capa de ozono (3) que desestabilizan el equilibrio natural de formación – destrucción del ozono aumentando de este modo los niveles de radiación ultravioleta que alcanzan la superficie con el consiguiente riesgo para la salud y el medio ambiente. En respuesta a ello se han hecho necesarias la adopción de medidas a nivel internacional con el fin reducir al máximo las emisiones de estos gases perjudiciales para la capa de ozono como el protocolo de Montreal . (www.medioambiente.gov.ar/acuerdos/convenciones/montreal/montrealindex.htm) o el de Kioto (www.medioambiente.gov.ar/acuerdos/convenciones/unfccc/ccprokio.htm). Origen y formación del Ozono Troposférico El tráfico y algunas industrias son las principales fuentes de emisión de óxidos de nitrógeno precursores del ozono. Otros precursores importantes son los compuestos orgánicos volátiles que se producen en actividades de manipulación y uso de combustibles fósiles, en la fabricación y uso de disolventes orgánicos y no hay que olvidar las emisiones de origen natural. En las ciudades, las mayores concentraciones aparecerán a sotavento, en zonas suburbanas o rurales.


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EL OZONOEl ozono (O3 se forma a partir de la siguiente reacción

Es la única sustancia que puede absorber la dañina radiación UV procedente del sol

La capa de Ozono estratosférico, a unos 20 Km de altitud actúa de filtro

Si no existiera la capa de ozono estratosférico, la luz solar “quemaría” (estilizaría) la superficie terrestre, impidiendo la vida

OZONO TROPOSFÉRICO• El ozono que se encuentra en la troposfera, junto a la superficie

de la Tierra, es un importante contaminante secundario. El que se encuentra en la zona más cercana a la superficie se forma por reacciones inducidas por la luz solar en las que participan,principalmente, los óxidos de nitrógeno y los hidrocarburos presentes en el aire (COV). Es el componente más dañino del smog fotoquímico y causa daños importantes a la salud, cuando está en concentraciones altas, y frena el crecimiento de las plantas y los árboles.


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Ozono y salud El ozono es un gas irritante, que puede tener repercusiones importantes para la salud humana. El aparato respiratorio es el principal perjudicado por la acción del ozono, siendo los primeros síntomas que se detectan tras una exposición al mismo: tos, dolor de cabeza, náuseas, dolores pectorales al inspirar profundamente y acortamiento de la respiración. Estos síntomas se han observado para concentraciones de ozono de alrededor de 240 microgramos/ metro cúbico. Existen ciertos grupos de población potencialmente más sensibles a la acción del ozono. Una sensibilidad mayor de la normal al ozono puede ser debida a numerosas causas, siendo las más importantes: la preexistencia de enfermedades respiratorias, la realización de ejercicio físico, y la distinta genética existente entre la población. En cuanto a personas asmáticas, se ha observado una mayor frecuencia de ataques de asma tras exposiciones a altos niveles de ozono. Debido a que los niños tienen unos hábitos de ocio relacionados con el ejercicio físico y la actividad al aire libre, constituyen un importante grupo de riesgo. En general, esta población más sensible al ozono representa un 10% del total. Las horas en las que los riesgos de sufrir los efectos del ozono son mayores, por realizar alguna actividad al aire libre son:

• en zonas urbanas: de 14 a 20 h. • en zonas rurales: de 12 a 20 h.

Posibles actuaciones de prevención, control y reducción de la contaminación Las estrategias de reducción no son eficaces si se hacen a corto plazo; por ello hay que concebir estrategias a medio-largo plazo, de reducción de precursores del ozono. Se pueden destacar:

• Uso de vehículos menos contaminantes y control del tráfico. • Uso del transporte público • Ahorro de energía. • Uso de energías no contaminantes. • Reducción del uso de disolventes.


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Disminución de la capa de ozono

Existe en la estratosfera una concentración de ozono -molécula con tres átomos de oxígeno, O3- superior a la que existe en el resto de la atmósfera. Así mismo, existe un ciclo del ozono estratosférico, de manera que en ausencia de intervención humana, su concentración es constante: O2 + hv 2º O + O2 O3 O3 + hv O + O2 O + O O2 siendo la segunda y la cuarta reacción exotérmicas y requiriendo la primera y la tercera radiación solar en longitud de onda ultravioleta. Consecuencia de este ciclo es la acción de filtraje de rayos ultravioleta que llegan a la atmósfera, de manera que solamente una pequeña parte de la radiación ultravioleta incide sobre la superficie terrestre.


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Diversas causas de origen antropogénico han producido en la segunda mitad del siglo XX un descenso en la concentración de ozono estratosférico, a través de dos tipos de compuestos: 1.- Óxidos de nitrógeno.

Estas sustancias catalizan la reacción de descomposición de ozono y, si bien las emisiones procedentes de focos terrestres es difícil que lleguen a la estratosfera, sí que son emitidos por focos móviles como motores supersónicos de aviación y lo fueron por explosiones nucleares; las reacciones que ocurren son las siguientes:

O3 + NO NO2 + O2 O + NO2 NO + O2

2.- Clorofluorocarbonos y análogos

Como ya se ha señalado anteriormente, los clorofluorocarbonos (CFCs) son una familia de compuestos orgánicos sintéticos derivados del metano o del etano, en los que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos de flúor, cloro y/o bromo, lo cual aporta una enorme estabilidad a la molécula.

Estos compuestos inciden sobre la capa estratosférica de ozono, disminuyendo la concentración de esta molécula. Las sustancias de mayor incidencia son algunos freones -que incluyen clorofluorocarbonos (CFCs) e


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hidroclorofluorocarbonos (HCFCs)-, ciertos halones - bromoclorofluorocarbonos, bromofluorocarbonos e hidrobromofluorocarbonos-, el metilcloroformo y los halometanos, derivados del metano, y el tricloroetano, derivado del etano.

Estas sustancias son químicamente muy estables, por lo que tuvieron un amplio uso en el sector industrial, empleándose como refrigerantes, por ejemplo en refrigeradores domésticos, propelentes de aerosoles, emulsionantes y limpiadores en sistemas de precisión; también tuvieron un uso extendido en aislamientos.

Como consecuencia de dicha estabilidad, la permanencia de estas moléculas en la atmósfera es elevada y la principal problemática ocurre cuando los CFCs acceden a la estratosfera. En principio, el intercambio gaseoso entre troposfera y estratosfera es reducido, pero esa permanencia permite que, finalmente, los CFCs terminen accediendo a esa última capa, donde ocurren reacciones fotoquímicas, promovidas por luz ultravioleta incidente, lo que favorece la descomposición de esas moléculas, lo que se denomina fotolisis. En esta reacción se liberándose átomos de halógenos, principalmente cloro, pero también flúor y bromo, ocurriendo posteriormente las siguientes reacciones, en las que se indica un clorofluorocarbono genérico con "x" átomos de cloro:

CFClx + hv CFClx-1 + Cl Cl + O3 ClO + O2 ClO + O Cl + O2 Estas reacciones son catalíticas, es decir, que la presencia de cloro favorece la formación de oxígeno molecular a partir de ozono, recuperándose finalmente el átomo de cloro, por lo que el proceso puede continuar posteriormente. El efecto directo que ocasiona la reducción de la concentración estratosférica de ozono es un incremento de la radiación ultravioleta que llega a la superficie terrestre, lo cual podrá originar afecciones sobre la salud humana (aumento de determinadas afecciones oculares, como cataratas y de la incidencia de cáncer de piel y debilitamiento del sistema inmunológico) y sobre los ecosistemas, tanto terrestres como marinos, fundamentalmente un descenso en la productividad primaria y una mayor incidencia de necrosis en vegetales, con las consiguiente afecciones secundarias sobre las diferentes redes tróficas y sobre determinados sectores económicos que, en concreto, se traducirían en una menor producción pesquera y agrícola. Los compuestos responsables del descenso de la concentración de ozono son principalmente los CFCs, que representan alrededor del 41% del contenido estratosférico de cloro y bromo, pero también el tetracloruro de carbono (CCl4) y el metilcloroformo (CH3CCl3), cada uno de los cuales supone un 11% de la presencia de haluros estratosféricos. Los halones supondrían un 9% y el bromuro de metilo (CH3Br) de origen antrópogénico, el 3%. En este sentido, hay que señalar que también existe una cierta emisión de origen natural de cloruro y bromuro de metilo, que originan casi el 24% de la presencia de haluros en la estratosfera.


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El potencial de destrucción del ozono varía según las moléculas (Ver Tabla adjunta). Dicho potencial se calcula a partir del efecto que 1 Kg. de estos compuestos tiene sobre el ozono estratosférico. Como puede observarse, las sustancias con mayor efecto son halones cuya presencia en la atmósfera es, además, relativamente importante, tal y como se ha señalado. Los compuestos sustitutivos, HCFCs y HFCs, son más inocuos en este sentido, pero en contrapartida resultan ser gases con efecto invernadero, tal y como ya se ha indicado anteriormente.

Compuesto Potencial de destrucción de ozono

CFC-11 1,000 CFC-12 0,820 CFC-113 0,900 CFC-114 0,850 CFC-115 0,400 Halón 1301 12,000 Halón 1211 5,100 Halón 2402 6,000 Tetracloruro de carbono (CCl4) 1,200 Metilcloroformo (CH3CCl3) 0,120 HCFC-22 0,034

Compuesto Potencial de destrucción de ozono

HCFC-123 0,012 HCFC-124 0,026 HCFC-141b 0,086 HCFC-142b 0,043 HCFC-225ca 0,017 HCFC-225cb 0,017 Bromuro de metilo (CH3Br) 0,370 Clomuro de metilo (CH3Cl) 0,020 CH2ClBr 0,150 Ch2BrCH2CH2 0,026 HCFs <,0005

Potenciales de destrucción de ozono. Fuente, AEMA, 2001.

El descenso en la concentración de ozono estratosférico se ha detectado en diversos puntos de la atmósfera, si bien es más notable en el Ártico y, de manera muy especial, en la Antártida. Este descenso es, además, especialmente importante en septiembre y octubre, es decir, en la primavera austral, produciéndose posteriormente una cierta recuperación. Por tanto, el modelo que se ha esquematizado anteriormente debe complementarse con otros procesos que expliquen este comportamiento de la capa de ozono.


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En principio, habría un proceso de formación de depósitos de cloro en forma de nitrato de cloro, que se obtendría en una atmósfera con presencia de dióxido de nitrógeno, a partir de monóxido de cloro

ClO + NO2 ClNO3 también puede formarse cloruro de hidrógeno -ácido clorhídrico- a partir del metano

ClO + CH4 HCl + CH3+ Tanto el nitrato de cloro como el cloruro de hidrógeno son estables y formarían un depósito de cloro; este secuestro del cloro libre de la atmósfera impediría la reacción disociadora del ozono. Por otro lado, en el invierno antártico, se generaría un vórtice polar a partir de vientos de gran velocidad que girarían en círculo en torno al Polo Sur y aislarían la atmósfera, impidiendo el intercambio gaseoso con regiones próximas. Esto, junto con la ausencia de luz solar, ocasionaría temperaturas muy bajas y una circulación vertical del aire que generaría las denominadas nubes estratosféricas polares en cuya composición entraría el ácido nítrico, formado a partir de óxidos de nitrógeno y radicales hidroxilo. Consecuentemente, se produce una desnitrificación de la atmósfera, de manera que la ausencia de dióxido de nitrógeno impide la formación de nitrato de cloro, ocurriendo varias reacciones de tipo contrario:

ClH + ClNO3 Cl2 + HNO3 y otras en las que se forma cloro molecular y ácido nítrico. Es decir, se reduce la concentración de óxidos de nitrógeno y se libera cloro de los depósitos. En primavera, la luz solar incide sobre las moléculas de cloro, disociándolas, formado cloro atómico y comenzando las reacciones disociadoras del ozono ya indicadas. Hay que decir que el bromo, un halógeno con parecidas propiedades a las del cloro, tiene un comportamiento similar al señalado para éste cuando se encuentra libre en la atmósfera. La preocupación por el deterioro de un factor ambiental y la implementación de medidas efectivas para su protección por parte de la comunidad internacional son paradigmáticas en el caso de la capa estratosférica de ozono. En efecto, el deterioro de la capa de ozono se detectó hacia 1980, inicialmente en la Antártida, posteriormente en el Ártico y en menor medida en latitudes medias. Los valores de concentración de ozono disminuyeron progresivamente hasta mediados de los noventa del siglo pasado. Tas establecer científicamente la relación causa efecto existente entre agentes destructores de ozono y la concentración atmosférica de esta molécula y entre la evolución de dicha concentración y los posibles efectos negativos sobre la salud humana y


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los ecosistemas, se llegó en poco tiempo un acuerdo internacional plasmado en el Protocolo de Montreal (que data de 1987 y cuyas propuestas fueron aceleradas en las enmiendas realizadas en las dos sucesivas revisiones (Londres, 1990 y Copenhague, 1992) en los que se acordaron recortes o ceses de producción de CFCs en unos plazos determinados.

En la Unión Europea, la reducción en la producción de las sustancias que agotan la capa de ozono en el decenio comprendido entre 1986 y 1996 fue notable (Gráfico 14). El incremento en la producción de HCFCs se debe a que son sustitutivos de los CFCs, como ya se ha señalado. No obstante, la estabilidad y persistencia de este tipo de compuestos y la duración del proceso de reducción y eliminación de la producción y uso, establecidos en los calendarios de Montreal y Conpenhague, suponen que su concentración en la atmósfera siga incrementandose; en efecto, se espera que la concentración de varios halones llegue a su máximo hacia 2010. Posteriormente, se espera que la capa de ozono se recupere; sin embargo, no se espera que la concentración estratosférica de ozono llegue a los niveles previos a la fabricación y uso de CFCs antes de 2100, en el mejor de los escenarios, que incluiría la ausencia de comercio y utilización ilegales de estos compuestos.


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El agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la AntártidaEl agujero de la Antártida

Al contrario de lo que ocurre con el efecto invernadero, se han monetarizado los beneficios que supondrá la reducción y, finalmente, eliminación de la producción y uso de las sustancias que agotan la capa de ozono y la posterior recuperación de ésta. Se ha calculado que los beneficios podrían superar en 200.000 millones de € a los costes de reducción y sustitución de las sustancias que afectan al ozono. Dichos beneficios serían principalmente sanitarios -menor incidencia de cataratas y cáncer de piel-, más de un 80%, correspondiendo el resto fundamentalmente al mantenimiento de la productividad pesquera y agrícola; no se valoró sin embargo el mantenimiento de los servicios ecosistémicos, lo cual supondría un incremento en los beneficios.


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Según la NASA, entreel 21 y el 30 de Septiembrede 2006, la superficiedel agujerode ozonoalcanzó sumáximovalor observadocon 27,1 millones de Km2.

AGUJERO DE LA CAPA DE OZONO

Este problema es más grave en los polos debido a que en invierno se forma un anticiclón que impide la mezcla de aire, por lo que el NO2 existente actúa como núcleo de condensación y no interviene en la reacción indicada.

NO+O3 -� NO2 +ONO2 +O -� NO+O2

Balance neto: O3 +O -� O2 +O2

CFCCl3 + UV -� CFCCl2 + ClCl + O3 -� ClO + O2

ClO + O -� Cl + O2

Balance neto: O3 + O -� 2 O2

NOx+ClO -� ClNO3


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Evolución en la producción de sustancias que agotan la capa estratosférica de ozono. Se toma como origen 1986 para CFC-11, CFC-12, CFC-113, CFC-114, CFC-115 y HCFC-22; se toma como origen 1989 para halones, en su conjunto, tetracloruro de carbono y metilcloroformo. Fuente, AEMA, 2001. El punto inicial, en 1986, corresponde a la totalidad de sustancias.

Problemática medioambiental: Efectos. El ozono, ( O3) gas formado por tres átomos de oxígeno, es sumamente escaso en la atmósfera. Su presencia en las capas inferiores -troposfera-, es nociva por sus efectos oxidantes. Sin embargo, el 90% de este gas se concentra en las capas superiores -estratosfera, 10 a 50 km de altura-, donde su presencia es vital para el desarrollo de la vida, ya que filtra totalmente las radiaciones ultravioleta C y gran parte de las B. Estas radiaciones afectan al ADN, causando cáncer de piel y cataratas, entre otras enfermedades. También ocasiona descensos en la producción vegetal, del plancton y pesquera, así como daños a los materiales, en especial los plásticos, por acelerar su degradación. El ozono continuamente se está formando y destruyendo en la estratosfera, manteniéndose lo que se denomina un equilibrio dinámico. Sin embargo, el Cloro y el Bromo liberados a esas altitudes debido a la fotolisis de ciertos hidrocarburos halogenados producidos por el hombre, actúan como catalizadores haciendo que se destruya más ozono del que se forma, disminuyendo su concentración. A partir de los años 80, se hizo patente una gran reducción de la concentración de ozono estratosférico sobre la Antártida, empezándose a hablar del agujero de la capa de ozono, el cual tenía una extensión de 29 millones de km2 en el año 2000, casi 60 veces la superficie de España.


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Si bien se actuó de forma casi inmediata (Protocolo de Montreal 1987), y se han conseguido importantes logros (el consumo de CFCs ha disminuido de 1.100.000 t en 1986 a una décima parte en 2001), la larga permanencia en la atmósfera de estos compuestos, y las grandes cantidades emitidas en el pasado, hace que el estado de la capa de ozono en nuestros días sea el peor de su historia, y no se prevé que recupere su estado "normal" hasta el 2050. Debido a esta situación, es muy importante tomar el sol con precaución así como protegerse convenientemente contra las radiaciones ultravioleta, ya que España tiene una de las mayores incidencias de casos de cáncer de piel Normativa legal. A raíz del descubrimiento del agotamiento de la capa de ozono, en 1985 se pone en marcha el Convenio de Viena, que trata de promover la cooperación internacional en investigación y observaciones sistemáticas del fenómeno, así como coordinar posibles acciones para revertir la situación. El Convenio es un acuerdo marco, desarrollándose las medidas concretas por medio del Protocolo de Montreal, el cual trata de combatir una de las principales causas de la destrucción del ozono estratosférico: la presencia de cloro y bromo en la estratosfera proveniente de compuestos producidos por el hombre. En 1987, el Protocolo de Montreal establece el control y eliminación final de las emisiones de CFCs y halones, habiéndose añadido más sustancias (HCFCs, bromuro de metilo) por medio de sucesivas enmiendas. España y la Unión Europea son partes del Protocolo y de todas sus enmiendas. Para asegurar su cumplimiento, el Protocolo se ha implementado por medio del Reglamento (CE) 2037/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de junio de 2000, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 244, de 29.9.00). Modificado por el Reglamento 1804/2003 del Parlamento y del Consejo de 22 de septiembre (DOC nº L 265, de 16.10.03) y por el Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre (DOCE nº L 359, de 04.12.04) SUSTANCIAS QUE AGOTAN LA CAPA DE OZONO. Clorofluorocarbonos CFCs (CxFyClz), debido a su estabilidad, y a no ser tóxicos, corrosivos o inflamables, se usaron profusamente en refrigeradores, acondicionadores de aire, como propelente de aerosoles, disolventes, espumas y otras aplicaciones. Su Potencial de Agotamiento de Ozono (PAO) en general es 1, -de hecho el del CFC-11 se utiliza como unidad para el cálculo de este índice-. En nuestro país está permitido únicamente su uso en inhaladores médicos contra enfermedades pulmonares, principalmente asma, si bien se está avanzando en la eliminación de este uso calificado como esencial.


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Hidroclorofluorocarbonos HCFCs (CtHxFyClz) fueron desarrollados como el principal remplazo de los CFC. Debido a su menor PAO, de 0.005 a 0.520, han desarrollado un papel de transición desde los CFCs a los HFCs ya de PAO 0. No obstante se está eliminando su uso y en la actualidad sólo se permite para el mantenimiento de equipos de refrigeración y aire acondicionado. Halones (CtFxBryClz), por las propiedades del Br como inhibidor de la combustión, su escasa toxicidad, y por no dañar los bienes protegidos, se usaron en sistemas contra incendios. Sus PAO son elevados, oscilando entre 3 del H-1211 empleado en extintores y 10 del H-1301, empleado en sistemas fijos. Los halones se retiraron de los sistemas de manera general en 2004, si bien está permitido su uso en una serie de aplicaciones críticas: aviación y usos militares, principalmente. Tetracloruro de carbono(CCl4) y metilcloroformo (1,1,1- tricloroetano) se utilizaron como disolventes, si bien su uso está prohibido en la actualidad. Su PAO es de 1.1 y 0.1 respectivamente. Hidrobromofluorocarbonos (CtHxFyBrz) y no se emplean mucho, pero se prohibió su uso de forma preventiva. Su PAO oscila entre 0.3 y 7.5. Lo mismo ocurrió con el Bromoclorometano (CH2BrCl) que fue prohibido para evitar un aumento se su uso como disolvente y contra incendios. Su PAO es de 0.12 Bromuro de metilo (CH3Br) aún puede emplear para la fumigación de mercancías y bienes contra plagas de cuarentena. Su uso en cultivos está ya prohibido salvo para ciertos usos críticos, en los que se está avanzando en su eliminación. Su PAO es de 0.6. Hay otras sustancias que no están recogidas en el Protocolo de Montreal, y que también afectan a la capa de ozono por lo que podrían ser incluidas y reguladas en un futuro, como el n-propil bromuro, Halón 1202, etc.


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Sustancias Sustitutivas . Gases Fluorados. Como sustitutivos de los clorofluocarbonos CFCs que no dañaran la capa de ozono se desarrollaron los hidrofluorocarbonos, los HFCs. Estos compuestos tienen propiedades similares, y se están usando en sustitución de los CFCs y HCFCs como refrigerantes, disolventes, como agentes extintores y para la producción de espumas de poliuretano. Sin embargo, al igual que los CFCs, tienen altos potenciales de calentamiento global, por lo que contribuyen al denominado "efecto invernadero". Por ello se incluyeron en el Protocolo de Kioto, el cual, a diferencia del Protocolo de Montreal no trata de eliminar el uso de estas sustancias sino de reducir sus emisiones. Las sustancias que agotan la capa de ozono no se incluyeron en el Protocolo de Kyoto puesto que ya estaban regulados por el Protocolo de Montreal. En la actualidad, se está discutiendo en el marco de la Unión Europea un futuro Reglamento de Gases Fluorados que regule el uso de los hidrofluorocarbonos HFCs, los perfluorocarbonos PFCs y el hexafluoruro de azufre SF6, todos ellos de potencial de calentamiento global (GWP) entre 120 y 22200 veces superior al del dióxido de carbono CO2.


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Su redacción actual, aún no definitiva impulsa la recuperación y gestión de estos gases así como la minimización de las fugas a la atmósfera durante su empleo. Se complementa asimismo con medidas que promueven el uso de tecnologías alternativas, como por ejemplo el empleo de gases de menor GWP en sistemas de aire acondicionado de vehículos mediante la Directiva de emisiones procedentes de sistemas de aire acondicionado en vehículos a motor. SECTORES QUE USAN SUSTANCIAS QUE AGOTAN LA CAPA DE OZONO (SAO) Ante el reto de reducir y eliminar el uso de las sustancias que agotan la capa de ozono (SAO), se plantearon dos estrategias generales; por un lado búsqueda de sustancias sustitutivas directas que no dañaran el ozono, y por otro, cambio a tecnologías distintas. Ambas estrategias han dado sus frutos en la gran parte de los casos, ya que en la actualidad el uso de las SAO se ha reducido enormemente. Los principales sectores implicados son: Aerosoles,propelentes Los freones se usaron como propelentes y se sustituyeron rápidamente por otros gases como hidrocarburos, etc. En la actualidad únicamente se emplean CFCs en inhaladores médicos de dosis medidas, contra el asma y otras enfermedades pulmonares en un uso calificado como esencial, si bien se están sustituyendo por HFCs y por formulaciones en polvo. Refrigeración y Climatización Si bien se pueden seguir usando los equipos que funcionan con CFCs o HCFCs, está prohibida la venta de equipos nuevos basados en estos gases. Tampoco se pueden recargar CFCs, por lo que los equipos que los usan deben cambiar el tipo de refrigerante o bien ser sustituidos. Los frigoríficos usaban CFCs en el sistema de refrigeración y en las espumas, por lo que es importante la recuperación de estos gases al fin de su vida útil Los equipos de refrigeración y climatización pueden usar los HCFCs para recargarlos en caso necesario hasta el 2010, y hasta el 2015 si los HCFCs son reciclados.


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Es muy importante un correcto montaje y mantenimiento de estos equipos por personal debidamente cualificado para minimizar las fugas, y dar un servicio satisfactorio. Asimismo es obligatoria la recuperación y gestión de los refrigerantes -estando totalmente prohibido su emisión a la atmósfera-, así como el control anual de fugas en sistemas que empleen más de 3 kg de refrigerante. Espumas Como agente expandente de espumas se usó ampliamente el CFC-11, que fue sustituido por el HCFC 141b y otros. En la actualidad está prohibido el uso de estos gases, usándose HFCs en espumas de poliuretano así como otras tecnologías basadas en CO2, agua o aire. Extinción de Incendios El uso de halones en sistemas de extinción de incendios está únicamente permitido en los usos críticos recogidos en el Anexo VII del Reglamento Europeo 2037/2000. En el resto de casos, es obligatoria la retirada de los halones y entrega a gestor autorizado antes del 31/12/2003. Está asimismo prohibida la recarga de equipos de extinción de incendios basados en HCFCs. Disolventes Si bien era común el uso de los CFCs, HCFCs, tetracloruro de carbono y 1,1,1-tricloroetano como disolventes, en la actualidad únicamente se permite el uso de HCFCs como disolventes en aplicaciones aeroespaciales y aeronáuticas muy especializadas hasta el 31/12/2008, si bien estos usos son anecdóticos en nuestro país. Agricultura y fumigación contra plagas El bromuro de metilo se empleó como fumigante de suelo para cultivos hortícolas, fresa, flor, replantaciones de frutales y vid, así como para tratar arroz, ajos, y en general bienes y alimentos. En la actualidad se permite su uso en el tratamiento de plagas de cuarentena y preembarco, así como en una serie de usos críticos autorizados por la Comisión Europea.

Radiación ultravioleta efectiva: El índice ultravioleta UV Los procesos químicos y biológicos responden de diferente modo a las diferentes partes del espectro UV. La efectividad relativa a diferentes longitudes de onda debe de determinarse con el fin de establecer su respuesta a las variaciones del contenido total de ozono.


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El procedimiento de pesado en la región UV es muy necesario porque la irradiancia espectral UV crece muy rápidamente con la longitud de onda, mientras que los efectos biológicos habitualmente crecen hacia longitudes de onda más cortas. Como resultado, las irradiancias pesadas con diferentes espectros de acción presentan diferente respuesta a las variaciones de la forma del espectro solar que en la región ultravioleta presenta una especial sensibilidad al ángulo cenital solar y a las variaciones del contenido total de ozono. Ello nos lleva a definir una serie de índices basados en la respuesta de los diferentes sistemas biológicos que vienen dados por los espectros de acción de efectividad. El efecto más popular es el relativo al eritema sobre la piel humana como resultado de la sobrexposición a la radiación solar así pues, estos efectos se formularán en base a la irradiancia efectiva eritémica (5) y a la dosis mínima eritemática (6), siendo está la dosis mínima de está radiación ponderada por el espectro de efectividad eritemático necesaria para producir un eritema en una persona de un fenotipo determinado, así pues, esta dosis mínima eritemática no será un valor único sino función del las características particulares del tipo de piel cada persona.

El Índice Ultravioleta UV Con el fin de poder transmitir a la población información sobre los efectos y nivel de radiación ultravioleta a que se ve expuesto quien desarrolla algún tipo de actividad al aire libre, se define un índice ultravioleta (UVI) fácil de difundir y de entender por la población (ppt 1). Inicialmente, este UVI se formuló independientemente para varios países, pero finalmente se ha estandarizado su definición y se ha publicado como una recomendación conjunta de la Organización Mundial de la Salud (WHO), la Organización Meteorológica Mundial (WMO), el Programa Medioambiental de las Naciones Unidas (UNEP) y la Comisión Internacional de Radiación No-ionizante ICNIRP. El UVI pretende ser un parámetro útil a la población a la hora de planear sus actividades al aire libre de forma responsable atendiendo a la sensibilidad particular de cada individuo a la radiación ultravioleta determinada por el tipo de piel. Así pues, el UVI (ppt 2) es una medida de los niveles de radiación UV relativo a sus efectos sobre la piel humana. Numéricamente se expresa como el producto de la irradiancia efectiva integrada (W/m2) multiplicado por 40. Ejemplo: irradiancia efectiva de 0.2 W/m2 *40 => UVI=8.0 Si se presentan medidas directas del UVI se recomienda usar medias de 5-10 minutos, y si lo que se presenta es el valor máximo diario se deben usar medias de 30 minutos de la irradiancia efectiva en torno al mediodía.


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Atendiendo a esta definición, se establecen cuatro categorías para el índice ultravioleta, de modo que se considera bajo si el índice UV se mantiene menor que 4, moderado si el índice UV está entre 4 y 7, alto para valores comprendidos entre 7 y 9 y extremo si el índice UV supera el valor 9.

INDICE UV Menor que 4 Bajo Entre 4 y 7 Moderado Entre 7 y 9 Alto Mayor de 9 Extremo Naturalmente no todas las personas son igualmente sensibles al Sol. Las pieles morenas son más resistentes que las pieles blancas o que los niños. Es por ello por lo que en función del ÍNDICE UV y del tipo de piel, será necesario tomar unas u otras medidas. Hay evidencias de que ciertos cánceres de piel se relacionan más con la cantidad de radiación recibida por la piel durante la infancia que con la recibida en la vida adulta. Una vez conocido nuestro tipo de piel, hemos de adoptar unas medidas de protección que se ajusten a este tipo de piel y a la intensidad de la radiación UV en un día particular (Índice UV). La siguiente figura, puede servir de guía para conocer el tiempo mínimo en que la exposición al Sol causará un eritema o enrojecimiento sensible de la piel (Minimal Erithemal Dose, MED) para diferentes niveles de UVI y para cada tipo de piel (6).


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Tiempo en minutos necesarios para acumular una dosis de 1 MED en función del UVI y del tipo de piel.

En la figura anterior puede verse como el tiempo necesario para acumular un MED presenta una gran sensibilidad con el tipo de piel y con el UVI. Para un UVI=2 el tiempo necesario para acumular un MED en una persona de piel tipo IV es más del doble que para una persona de piel tipo I, Del mismo modo puede verse como para una persona de piel tipo II, que es la más común para la población centro europea, el tiempo de exposición para 1MED se reduce a la mitad, de 40 minutos a 20 minutos, si incrementamos el UVI de 4 a 9. El UVI se ve modificado en función de la cubierta nubosa y de la altitud del lugar, de modo que se puede un factor de corrección para el UVI (ppt 5) en función de la nubosidad y altitud.


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COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COVS )

Introdución Los Compuestos Orgánicos volátiles (COVs) son compuestos que al ser emitidos a la atmósfera pueden ser nocivos para la salud y producir importantes perjuicios al medio ambiente. Los compuestos orgánicos volátiles (COV) son todos aquellos hidrocarburos que presentan una cadena inferior a siete carbonos, además del benceno, tolueno, cloroformo, acetona y metanol, y se caracterizan por alcanzar un punto de ebullición comprendido entre 30 y 100ºC. Su número supera el millar. Tienen un origen tanto natural (COV biogénicos) como antropogénico (debido a distintas actividades industriales y al transporte). Participan activamente en numerosas reacciones, en la troposfera y en la estratosfera, contribuyendo a la formación del smog fotoquímico y al efecto invernadero. Además, son precursores del ozono troposférico. Dada esta importancia que tienen como contaminantes, el Consejo de la Unión Europea aprobó el 11 de marzo de 1999 la Directiva 1999/13/CE relativa a la limitación de las emisiones de COV debidas al uso de disolventes orgánicos en determinadas actividades e instalaciones, que considera, entre otros aspectos, que:

• la contaminación debida a COV en un Estado miembro puede afectar a la atmósfera y las aguas de otros Estados, así que se requiere una acción comunitaria;


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• el uso de disolventes orgánicos en ciertas actividades e instalaciones da lugar a emisiones de compuestos orgánicos a la atmósfera que pueden ser nocivas para la salud pública y/o contribuye a la formación local y transfronteriza de oxidantes fotoquímicos en la capa límite de la troposfera;

• las altas concentraciones de ozono troposférico han provocado alarma por su efecto sobre la salud pública y el medio ambiente

La Unión Europea ha desarrollado en los últimos años varias legislaciones, de aplicación en todos los países miembro, que actúan sobre las fuentes de COVs, con el objetivo de disminuir sus emisiones a la atmósfera. Las emisiones de COV pueden evitarse o reducirse en muchas actividades, bien con sustitutos menos nocivos o a través medidas técnicas. Normativa legal La Directiva fue transpuesta al Derecho interno mediante el Real Decreto 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades. Su objeto es evitar o reducir los efectos de las emisiones de COV sobre el medio ambiente y las personas y se aplica a las instalaciones donde se desarrollen algunas de las 15 actividades listadas en el Anexo I siempre que se superen los umbrales de consumo de disolventes del Anexo II. Las obligaciones que impone son, entre otras: Una autorización ambiental integrada, que deberá incluir los requisitos del Real Decreto, para toda instalación antes de su puesta en funcionamiento, si está incluida en la Ley IPCC (Ley 16/2002); o su notificación a la Autoridad Competente en el resto de los casos. El cumplimiento por parte de las instalaciones de los valores límite de emisión de gases residuales, de emisión difusa y de emisión total (Anexo II) o el establecimiento de un sistema de reducción de emisiones (Anexo III); con alguna excepción si demuestran que aplican las mejores técnicas disponibles (MTD). Límites más estrictos en el caso de COV carcinógenos, mutágenos o tóxicos. La demostración, por parte de los titulares de las instalaciones, de que cumplen con los valores límite (a través de mediciones continuas o periódicas) o con los requisitos del sistema de reducción de emisiones o de que aplican las MTD. Dicho cumplimiento se podrá hacer a través de un Plan de Gestión de Disolventes (Anexo IV). Se ofrece también un período de adaptación para las instalaciones existentes. En cuanto al intercambio y suministro de información, la Directiva 1999/13 establece en su artículo 11 la obligación de los Estados Miembros de remitir información a la Comisión, cada tres años, sobre la aplicación de dicha


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Directiva. Mediante la Decisión de la Comisión 2002/529/CE, de 27 de junio de 2002, se aprobó un cuestionario con la información a remitir del período 2003-2004. Igualmente, el artículo 9 del Real Decreto establece el mecanismo de intercambio de información entre el Órgano competente (Comunidad Autónoma) y el Ministerio de Medio Ambiente y, en particular, la obligación de que estos órganos competentes transmitan al Ministerio de Medio Ambiente, con una periodicidad trianual, la información de que dispongan sobre la aplicación del Real Decreto, incluida la mencionada en dicha Decisión 2002/529/CE. Las Emisiones de COV derivadas del uso de disolventes , en la normativa española está regulada por el R.D 117/2003, y en las siguientes disposiciones legales :

Directiva 1999/13/CE Real Decreto 227/2006, de 24 de febrero, por el que se complementa el régimen jurídico sobre la limitación de las emisiones de compuestos orgánicos volátiles en determinadas pinturas y barnices y en productos de renovación del acabado de vehículos que transpone la Directiva 2004/42/CE, relativa a la limitación de las emisiones de COV derivadas del uso de disolventes orgánicos en determinadas pinturas, barnices y productos de renovación del acabado de vehículos Corrección de errores del Real Decreto 227/2006, de 24 de febrero.

COVs. ORIGEN Y NORMATIVA LEGAL

� T ienen un origen tanto natura l (C O V biogénicos) com o antropogénico.

� P artic ipan activam ente en num erosas reacciones, en la troposfera y en la estratosfera, contribuyendo a la form ación del sm ogfotoquím ico y a l e fecto invernadero. A dem ás, son precursores del ozono troposférico

� D irectiva 1999/13/C E� R eal D ecreto 117/2003� 15 activ idades lis tadas

en e l A nexo I s iem pre que se superen los um brales de consum o de d isolventes del A nexo II.

� Ley IPC C (Ley 16/2002 ).� sistem a de reducción de

em isiones (Anexo III).� M TD� R eal D ecreto 227/2006


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LIMITACIÓN DE LAS EMISIONES DE COVs EN INSTALACIONES ¿A quién obliga? Hay 20 actividades afectadas por esta legislación siempre que se superen los umbrales de consumo de disolvente que se marcan. Algunas Actividades Afectadas Umbral consumo disolvente (t/año)

• Fabricación de pinturas, barnices y tintas y adhesivos 100 • Recubrimiento de bobinas 25 • Recubrimiento de madera 15 • Rotograbado de publicaciones 25 • Recubrimiento de metal y plástico 5 • Flexografía, impresión serigráfica, • laminado o barnizado. 15

¿A qué obliga? A mantener unos límites máximos de emisión de la planta o a establecer un sistema de reducción de emisiones. Cuando se pueda acreditar que se está utilizando la mejor técnica disponible, la instalación quedará exenta del cumplimiento de determinados valores. ¿Qué plazos hay? Instalaciones nuevas: deberán cumplir inmediatamente. Instalaciones existentes: deberán cumplir antes del 31 de octubre de 2007 Instalaciones existentes que apliquen el sistema de reducción: deberán haberlo notificado al órgano competente antes del 31 de octubre de 2005. ¿Qué controles habrá? Notificación de las instalaciones, antes de su puesta en funcionamiento, al órgano competente para su registro y control. Informe de cada fábrica al menos una vez al año y siempre que los solicite el órgano competente. Mediciones en planta. Suspensión actividades de las instalaciones que superen límites cuando exista un peligro inminente para la salud, a instancias del órgano competente. Alternativas para el cumplimiento Cumplimiento de los límites máximos de emisión: Es preciso realizar un plan de gestión de disolventes que se basa en un balance de disolventes en todo el proceso desarrollado en la instalación. Establecimiento de un sistema de reducción: El objetivo es lograr, utilizando otros medios, reducciones de emisión equivalentes a las logradas si se aplican los valores límite de emisión. El Real Decreto recoge un ejemplo práctico para las instalaciones de aplicación de recubrimientos, barnices y tintas. Para lograr la reducción de emisiones y cumplir con los límites establecidos se puede recurrir a distintas técnicas de depuración de efluentes gaseosos: Incineración, Adsorción, Criogénesis, Absorción. Estos sistemas reducen las emisiones por recuperación o destrucción de los COVs antes de ser emitidos al ambiente.


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¿A qué obliga? No superar en los productos los límites máximos de contenido de COVs fijados en el Anexo II, en la forma lista para su empleo. Llevar un etiquetado especial en el envase en el que se indique: la subcategoría del producto y los correspondientes valores máximos para el contenido de COV en g/l como se indica en el anexo II. el contenido máximo de COV en g/l del producto listo para su empleo. ¿Cuándo hay que cumplir? Para los productos de decoración (Anexo IA) hay dos fases respecto al contenido máximo en COVs permitido: 1 de enero de 2007 y 1 de enero de 2010. Para los productos de repintado de vehículos (Anexo IB), sólo hay una fase: 1 de enero de 2007. Después del 1 de enero de 2007 no es posible fabricar sin ajustarse a este Real Decreto, pero es conforme a la ley la comercialización de stock durante los doce meses siguientes de los productos fabricados antes de dicha fecha sin los nuevos requisitos que exige el Real Decreto. LOS COVs: Nuevo Reto Medioambiental EJEMPLOS DE LEYENDAS EN EL ETIQUETADO DE ENVASES Valor límite de la UE para el producto (cat. A/ c): 450 g/l (2007) – 430 g/l (2010) Contenido máx. en COV: xx g/l Valor límite de la UE de[ nombre del producto] (cat. A/ c): 450 g/l (2007) – 430 g/l (2010) [ nombre del producto] contiene un máx. de xx g/l de COV. Definiciones Los disolventes orgánicos se definen como los compuestos orgánicos volátiles que se utilizan solos o en combinación con otros agentes, sin sufrir ningún cambio químico, para disolver materias primeras, productos o materiales residuales, o que se utilizan como agente de limpieza para disolver la suciedad, como disolvente, como medio de dispersión, como modificador de la viscosidad, o como agente tensioactivo, plastificante o protector. (Artículo 2, RD 117/2003).


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COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES:Tipos

Percloroetielno: limp. SecoHalogenados

Tolueno:limp superficiesAromáticos

Hexano: extracción de aceite de semillas (girasol, soja..)

Alifáticos

ParafinasHidrocarburos

Butiglicol: disolvente de pinturasÉteres de glicol

Acetato de etilo: disolvente de pinturas

Ésteres

Acetona: limp superficiesCetonas

Isopropanol: componente de tintasAlcoholOxigenados

Ejemplo usosTipo disolvente

Los compuestos orgánicos volátiles se definen como los compuestos orgánicos que a una temperatura de 20 ºC tienen una presión de vapor de 0,01 kPa o superior, o una volatilidad equivalente en las condiciones particulares de uso. Se incluye la fracción de creosota que sobrepasa este valor de presión de vapor a 20 ºC. (Artículo 2, RD 117/2003). Consumo: la totalidad de disolventes orgánicos utilizados en una instalación, en un año natural, excluyendo los disolventes recuperados para su reutilización posterior. (Artículo 2, RD 117/2003). Disolvente orgánico: todo compuesto orgánico volátil que se utiliza solo o en combinación con otros agentes, sin sufrir ningún cambio químico, para disolver materias primas, productos o materiales residuales, o se utiliza como agente de limpieza para disolver la suciedad, como disolvente, como medio de dispersión, como modificador de la viscosidad, o como agente tensioactivo, plastificante o protector. (Artículo 2, RD 117/2003). Instalación existente:

- instalaciones incluidas en el anexo 1 de la Ley 16/2002 (IPPC), en funcionamiento a 1 de julio de 2002;

- - resto de actividades: en funcionamiento a 1 de febrero de 2003 (o con la autorización/licencia solicitada a 1de febrero de 2003 y que haya entrado en funcionamiento antes del 1 de febrero de 2004). (Artículo 2, RD 117/2003).


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Modificación sustancial: Cualquier cambio que a criterio del órgano competente pueda tener repercusiones importantes o perjudiciales sobre la seguridad, la salud de las personas o el medio ambiente, y en todo caso:

- modificación de la capacidad nominal que suponga un incremento de las emisiones de COV > 25% (instalaciones pequeñas)

- - modificación de la capacidad nominal que suponga un incremento de las emisiones de COV > 10% (resto de instalaciones). (Artículo 2, RD 117/2003).

Instalación pequeña: Toda instalación incluida en la zona de umbrales mínimos de los puntos 1, 3, 4, 5, 8, 10, 13, 16 o 17 del anexo II A del Real Decreto 117/2003, y para el resto de actividades de este anexo, aquellas que tengan un consumo de disolventes inferior a 10 toneladas/año. (Artículo 2, RD 117/2003). Gases residuales: toda descarga gaseosa final al aire que contiene compuestos orgánicos volátiles u otros contaminantes procedentes de una chimenea o equipo de reducción. El caudal volumétrico se debe expresar en m3/h en condiciones normales. (Artículo 2, RD 117/2003). Emisiones difusas: toda emisión, no contenida en gases residuales, de compuestos orgánicos volátiles en el aire, suelo o agua, así como, si no se indica lo contrario en el anexo II, los disolventes contenidos en cualquier producto. Se incluyen las emisiones no capturadas liberadas en el ambiente exterior por las ventanas, puertas, respiraderos y aperturas similares. (Artículo 2, RD 117/2003). Emisiones totales: la suma de las emisiones difusas y de las emisiones de gases residuales La tabla siguiente muestra algunos ejemplos de disolventes:

Familia Ejemplo

Hidrocarburos Pentano, hexano, benceno, tolueno

Hidrocarburos halogenados

Cloruro de metileno, cloroformo, 1,2-dicloroetano, tricloroetileno, percloroetileno

Alcoholes Metanol, etanol, isopropanol

Éters Diisopropil éter, tetrahidrofurano, 1,4-dioxano

Aldehidos y cetonas Acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona, ciclohexanona

Ésters Acetato de metil, acetato de etil, acetato de n-butil,


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Familia Ejemplo

Compuestos nitrogenados

N,N-dimetilformamida, piridina, acetonitrilo

Instalaciones afectadas Las instalaciones afectadas por el RD 117/2003 son aquellas que realizan alguna de las actividades listadas a continuación y que tienen un consumo de disolvente superior al que indica la tabla siguiente:

Actividad afectada Consumo de

disolvente (t/a)

Impresión en offset de bobinas por secado por calor

15

Rotogravado de publicaciones 25

IMPRESIÓN Otras unidades de rotogravado, flexografía, impresión serigráfica rotativa, laminado o barnizado (>15), impresión serigráfica rotativa sobre textil o en cartón/cartulina (>30)

15 30

Limpieza de superficies con productos con frases de riesgo (R40, R45, R46, R49, R60, R61)

1 LIMPIEZA DE SUPERFICIES

Limpieza de superficies con otros productos

2

Recubrimiento de vehículos (<15) y renovación del acabado de vehículos*

0,5

Recubrimiento de vehículos 15

Recubrimiento de bobinas 25

Otros recubrimientos: metal, plástico, textil, tejidos, películas y papel

5

Recubrimiento de alambre de bobinas 5

Recubrimiento de madera 15

RECUBRIMIENTO

Recubrimiento de cuero 10

LIMPIEZA EN SECO Limpieza en seco


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Actividad afectada Consumo de

disolvente (t/a)

IMPREGNACIÓN DE FIBRAS DE MADERA

Impregnación de fibras de madera 25

FABRICACIÓN DE CALZADO

Fabricación de calzado 5

LAMINADO DE MADERA Y PLÁSTICO

Laminado de madera y plástico 5

RECUBRIMIENTO CON ADHESIVOS

Recubrimiento con adhesivos 5

FABRICACIÓN DE PREPARADOS DE RECUBRIMIENTOS, BARNICES, TINTAS Y ADHESIVOS

Fabricación de preparados de recubrimientos, barnices, tintas y adhesivos

100

CONVERSIÓN DE CAUCHO

Conversión de caucho 15

EXTRACCIÓN DE ACEITE VEGETAL Y GRASA ANIMAL Y ACTIVIDADES DE REFINADO DE ACEITE VEGETAL

Extracción de aceite vegetal y grasa animal y actividades de refinado de aceite vegetal

10

FABRICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Fabricación de productos farmacéuticos 50

El Real Decreto 227/2006, excluye del ámbito de aplicación del Real Decreto 117/2003 las actividades de recubrimiento de un vehículo de carretera o de una parte de este, realizadas como parte de la reparación, conservación o decoración del vehículo fuera de las instalaciones de fabricación (anexo 1, apartado 12a del RD 117/2003). Plazos de aplicación

Instalaciones nuevas y modificaciones substanciales

Desde el 8 de febrero de 2003

Instalaciones existentes 31 de octubre 2007


176

Las instalaciones que realicen una modificación substancial no serán consideradas instalaciones nuevas si las emisiones totales no superan las que se habrían obtenido si la parte modificada cumpliese con los límites correspondientes a una instalación nueva (artículo 3, apartado 3, del Real Decreto 117/2003). Las instalaciones existentes con equipos de reducción, siempre que las emisiones totales de la instalación no superen las que se darían en caso que cumpliesen todos los requisitos del anexo II del RD y los equipos de reducción cumplan los límites de la tabla siguiente, quedan exentos de los valores límite de emisión de gases residuales del anexo II, como máximo hasta abril de 2013.

Equipo de reducción Límite de emisión

Incineración 50 mg C/m3

Otros equipos 150 mg C/m3

Plan de gestión de disolventes Las instalaciones deben remitir anualmente a la Administración los datos necesarios para que esta pueda comprobar el cumplimiento de los requisitos del RD 117/2003. Esta información se puede facilitar mediante el Plan de gestión de disolventes. Los objetivos de este plan son:

• Verificar el cumplimiento de los valores límite de emisión o de los requisitos del sistema de reducción o de la aplicación de las mejores técnicas disponibles;

• Identificar nuevas opciones de reducción de emisiones; • Posibilitar la información al público sobre consumo de disolventes,

límites de emisión y cumplimiento del citado Real Decreto. El Plan de gestión de disolventes se presentará anualmente a la Autoridad Ambiental .Se está trabajando en la elaboración de un formulario que facilite la elaboración de los planes de gestión de disolventes. Límites de emisión generales Se establecen límites de emisión de gases residuales, de emisión difusa y de emisiones totales en función de la actividad. Puede consultar dichos límites en el anexo II del RD 117/2003. Además, se establecen límites específicos para las substancias o preparados de riesgo.

• Las instalaciones tienen tres vías para cumplir los límites: • Cumplir los valores límite de emisión de gases residuales y los valores

de emisión difusa.


177

• Cumplir los valores de emisión totales que se fijan para el conjunto de la instalación.

• Establecer un sistema de reducción antes del 31 de octubre de 2005. En cualquier caso, en la tramitación de licencias y autorizaciones ambientales, se establecen los límites de emisión específicos de cada instalación, teniendo en consideración tanto los valores límite de emisión del citado RD como los de otras normativas, así como los derivados de la aplicación de las mejores técnicas disponibles. Mejores técnicas disponibles y exenciones de límites Las instalaciones que puedan acreditar que están utilizando la mejor técnica disponible pueden ser dispensadas del cumplimiento de algunos valores límite de emisión en los casos siguientes:

• Límites de emisiones difusas: las instalaciones que puedan demostrar que los límites de emisiones difusas no son factibles ni técnica ni económicamente, siempre que no se pueda esperar ningún riesgo específico para la salud humana o el medio ambiente.

• Límites de emisiones difusas y de gases residuales: las actividades de recubrimiento que no pueden aplicarse en condiciones confinadas (como la construcción de barcos o el pintado de aviones) que han establecido un sistema de reducción de emisiones o bien que demuestren que el sistema de reducción no es factible ni técnica ni económicamente.

Límites de emisión para sustancias con frases de riesgo Las instalaciones que utilicen sustancias o preparados que, a causa de su contenido en COV, estén clasificados como cancerígenos, mutagénicos o tóxicos para la reproducción, tengan asignadas las frases de riesgo R45, R46, R49, R60, R61, halogenados R40, tienen que sustituirlos en la medida que sea posible por otros menos nocivos y en un período de tiempo lo más breve posible. R40: posibles efectos cancerígenos R45: puede causar cáncer R46: puede causar alteraciones genéticas hereditarias R49: puede causar cáncer por inhalación R60: puede perjudicar la fertilidad R61: riesgo de efectos adversos para el feto durante el embarazo Además, tienen que cumplir unos límites de emisión más restrictivos e independientes de los que establezca el sistema de reducción. Estos límites se resumen en la tabla siguiente:

CLASIFICACIÓN LÍMITES DE EMISIÓN

Los COV catalogados como R45, R46, R49, R60, R61

Cuando la emisión másica de la suma de masas de estos compuestos sea > 10 g/h, el valor límite es de 2 mg/Nm3


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CLASIFICACIÓN LÍMITES DE EMISIÓN

Los COV halogenados catalogados como R40

Cuando la emisión másica de la suma de masas de estos compuestos sea > 100 g/h, el valor límite es de 2 mg/Nm3

El valor límite de emisión se refiere a la suma de la masa de los diferentes compuestos. Algunos disolventes con las citadas frases de riesgo son los siguientes:

Disolventes N.º CAS Frases de riesgo

Benceno 71-43-2 R45

Diclorometano (cloruro de metileno) 75-09-02 R40

Cloroformo (triclorometano) 67-66-3 R40

Tricloroetileno 79-01-6 R45

Percloroetileno (tetracloroetileno) 127-18-4 R40

1,2-Dicloroetano (cloruro de etileno) 107-06-02 R45

N-metilformamida 123-39-7 R61

Control de las emisiones Si para cumplir los límites de emisión es necesario un equipo de reducción que tenga una emisión másica >10 kg/h de carbono orgánico total, se deberá disponer de un analizador en continuo. Se considera que se cumplen los límites de emisión si:

Tipo Límites de emisión

Mediciones en continuo

- Ninguna media obtenida durante 24h no supera el límite. - Ninguna media obtenida durante 1h no supera el límite en un factor de 1,5.

Mediciones periódicas

- La media de todas las mediciones no supera el límite. - Ninguna de las mediciones de 1h no supera el límite en un factor de 1,5.


179

Los métodos de medición indicados para las emisiones de COV son los siguientes:

Tipo de emisión Método de medición

Disolventes sin frases de riesgo

UNE-EN 13526

Disolventes con frases de riesgo

UNE-EN 13649 (a determinar individualmente)

Incineración o asimilable UNE-EN 12619 (por emisiones inferiores a 20 mg/Nm3)

Otras emisiones de compuestos orgánicos Además de las emisiones derivadas del uso de disolventes en determinadas actividades, existe normativa sectorial relacionada con las emisiones de compuestos orgánicos. Normativa sectorial relacionada Existe normativa sectorial con requisitos relativos a las emisiones de compuestos orgánicos: - Emisiones derivadas de las instalaciones de incineración: Real Decreto 653/2003. - Emisiones derivadas de las instalaciones de cogeneración y combustión: Decreto 319/1998. - Emisiones derivadas del almacenamiento y distribución de gasolina, desde terminales a estaciones de servicio: Directiva 94/63/CE y Decreto 2102/96. Sustitución de disolventes La mejor manera de reducir las emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes es la reducción de su consumo o su eliminación total mediante la búsqueda de sustancias alternativas o la aplicación de modificaciones en los procesos que los hacen necesarios. http://www.cema-sa.org/cat/sectorials/dissolvents.htm (en catalán). http://www.cema-sa.org/quisom.htm http://www.ingurumena.ejgv.euskadi.net/r49-3614/es/contenidos/informacion/cov/es_7908/actividades_afectadas.html En el sitio web de la Comisión Europea se encuentran guías sobre la sustitución de disolventes en diferentes sectores: http://europa.eu.int/comm/environment/air/solvents/guidance_en.htm, así como una relación de enlaces relacionados con la reducción de emisiones de COV y la sustitución de disolventes: http://europa.eu.int/comm/environment/air/solvents/links_en.htm


180

COMPUESTOS ORGANICOS PERSISTENTES (COPs) Definición Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP's), conocidos Internacionalmente por sus siglas en inglés POPs (Persistent Organic Pollutants), son compuestos químicos que:

Tienen una elevada permanencia en el medio ambiente al ser resistentes a la degradación

Son bioacumulables, es decir, pueden acumularse en los tejidos de los seres vivos, pudiendo potenciarse este efecto a través de la cadena trófica

Son altamente tóxicos y pueden provocar graves efectos sobre la salud humana y el medio ambiente

Pueden trasportarse a grandes distancias, lejos de su lugar de origen, y llegar a regiones en las que nunca se producen ó utilizan

Suponen una amenaza para la salud humana y el medio ambiente de todo el planeta

El grupo de sustancias que engloba a los contaminantes orgánicos persistentes se caracteriza porque persisten en el medio ambiente y se acumulan en los organismos a través de las redes alimentarias, causando enfermedades y otro tipo de consecuencias negativas en seres vivos o ecosistemas y produciéndose en muchos casos, además, los fenómenos conocidos como bioacumulación y biomagnificación, es decir, que siendo sustancias persistentes, su concentración se va incrementando en los sucesivos escalones de las redes tróficas, siendo los efectos finalmente graves. Se sabe ya que diversos contaminantes orgánicos persistentes en dosis subletales pero crónicas pueden reducir la tasa de supervivencia y afectar negativamente a la reproducción de diferentes especies animales, incluyendo el ser humano.


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COMPUESTOS ORGÁNICOS PERSISTENTES (COPs)COMPUESTOS ORGÁNICOS PERSISTENTES (COPs)

�

Tienen una elevada permanencia en el medio ambiente al ser resistentes a la degradación .

� Son bioacumulables, es decir, pueden acumularse en los tejidos de los seres vivos, pudiendo potenciarse este efecto a través de la cadena trófica .

� Son altamente tóxicos y pueden provocar graves efectos sobre la salud humana y el medio ambiente

� Pueden trasportarse a grandes distancias, lejos de su lugar de origen, y llegar a regiones en las que nunca se producen ó utilizan

� Suponen una amenaza para la salud humana y el medio ambiente de todo el planeta.

� CONVENIO DE ESTOCOLMO (2001). UE (Mayo de 2004 .50 paises.).

Aparte del daño directo que estos compuestos pueden ocasionar, resulta de gran interés conocer cómo evolucionan en la atmósfera, ya que pueden dar lugar a compuestos secundarios, con unos efectos no previsibles, normalmente subestimados, y que pueden ser de una mayor peligrosidad que la de los compuestos originales.

Las emisiones de este tipo de sustancias se originan fundamentalmente en procesos de incineración de residuos urbanos y sanitarios, en la producción de acero, aluminio y cobre e instalaciones de combustión, tanto de gran tamaño como domésticas y plantas de biomasa.

Al igual que se ha señalado con respecto a los pesticidas, las estimaciones acerca de la tendencia de las emisiones de contaminantes orgánicos persistentes en la Unión Europea a medio plazo son pesimistas, debido al previsible incremento de la actividad económica; por el contrario, se espera que tenga efectos positivos en especial la directiva de prevención y control integrados de la contaminación, así como medidas de ahorro energético y mejora en la eficiencia en los procesos de generación y transporte energético.

La Comunidad Internacional y más concretamente Naciones Unidas, ha dado pasos importantes en la regulación y control de los contaminantes orgánicos persistentes. El más ambicioso es el Convenio de Estocolmo, cuyo objetivo es proteger la salud humana y el medio ambiente frente a los COPs, eliminando, y cuando esto no sea posible reduciendo, estos contaminantes.


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La Conferencia Diplomática para la firma de este Convenio tuvo lugar el 22 y 23 de mayo de 2001 en Estocolmo, y contó con la firma de más de 120 países. La Unión Europea y todos sus estados miembros firmaron el Convenio y las Resoluciones que lo acompañan, manifestando en este acto la importancia de este acuerdo internacional y su voluntad decidida a promover su entrada en vigor. El 17 de febrero de 2004 se depositó el instrumento de ratificación del país 50 y a los 90 días de este hecho (art.26) , el 17 de mayo de 2004, se produce la entrada en vigor del Convenio. Lo que vincula jurídicamente a los países que son parte del mismo.


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El grupo de contaminantes que contempla el Convenio de Estocolmo, 12 en la actualidad:

Aldrina X

Bifenilos Policlorados (PCBs) X X

Clordano X

DDT X

Dieldrina X

Dioxinas X

Endrina X

Furanos X

Heptacloro X

Hexaclorobenzeno (HCB) X X

Mirex X X

Toxafeno X

Compuestos Químicos Industriales Plaguicidas Subproductos industriales no deseados


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De entre este tipo de sustancias, merece la pena destacar dos grupos de compuestos:

1. Dioxinas y furanos.

Como dioxinas se entiende en realidad a una familia de compuestos, las dibenzodioxinas policloradas o PCDDs; los dibenzofuranos, PCDFs, tienen estructura similar. Estos compuestos se incorporan a la atmósfera en su aplicación industrial (se utilizan, por ejemplo, en el blanqueado de papel con cloro) o en diferentes biocidas, en procesos de combustión o en la producción de clorofenoles.

En los países industrializados, los principales emisores son actualmente los incineradores sanitarios y de basuras. La toxicidad de estos compuestos varía, pero es probable que estén asociados a diversos cánceres; existe un cierto riesgo en el proceso de fabricación (accidente de Seveso, Italia).

Si bien la exposición a estas sustancias por inhalación del aire es muy reducida, las dioxinas se bioacumulan, es decir, son lipofílicos y se depositan en el tejido graso, produciéndose una concentración consecutiva de sustancias conforme se avanza en la red trófica.


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2. Bifenilos policlorados (PCBs)

Proceden de la cloración de compuestos aromáticos de bifenilo. Se han utilizado preferentemente como aislantes en redes de transporte de energía eléctrica, como transportadores de calor, plastificantes, etc. Son lipofílicos y se acumulan en los tejidos grasos, por lo que se produce bioacumulación en los organismos.

Estos compuestos se incorporan a la atmósfera adsorbiéndose a partículas de polvo y, consecuentemente, se desplazan con el viento. También, al igual que otros compuestos orgánicos volátiles, al volatilizarse pueden ser desplazados a largas distancias.

De entre este tipo de sustancias, merece la pena destacar dos grupos de compuestos:

3. Dioxinas y furanos.

Como dioxinas se entiende en realidad a una familia de compuestos, las dibenzodioxinas policloradas o PCDDs; los dibenzofuranos, PCDFs, tienen estructura similar. Estos compuestos se incorporan a la atmósfera en su aplicación industrial (se utilizan, por ejemplo, en el blanqueado de papel con cloro) o en diferentes biocidas, en procesos de combustión o en la producción de clorofenoles.

En los países industrializados, los principales emisores son actualmente los incineradores sanitarios y de basuras. La toxicidad de estos compuestos varía, pero es probable que estén asociados a diversos cánceres; existe un cierto riesgo en el proceso de fabricación (accidente de Seveso, Italia).

Si bien la exposición a estas sustancias por inhalación del aire es muy reducida, las dioxinas se bioacumulan, es decir, son lipofílicos y se depositan en el tejido graso, produciéndose una concentración consecutiva de sustancias conforme se avanza en la red trófica.

4. Bifenilos policlorados (PCBs)

Proceden de la cloración de compuestos aromáticos de bifenilo. Se han utilizado preferentemente como aislantes en redes de transporte de energía eléctrica, como transportadores de calor, plastificantes, etc. Son lipofílicos y se acumulan en los tejidos grasos, por lo que se produce bioacumulación en los organismos.

Estos compuestos se incorporan a la atmósfera adsorbiéndose a partículas de polvo y, consecuentemente, se desplazan con el viento. También, al igual que otros compuestos orgánicos volátiles, al volatilizarse pueden ser desplazados a largas distancias.


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CONVENIO DE ESTOCOLMO

Cinco Objetivos del Convenio de Estocolmo: 1. Eliminar hasta donde sea posible los COPs, comenzando por aquellos que mayores problemas plantean para la salud y el medio ambiente y que son los 12 incluidos en la actualidad en el Convenio: Eliminando los intencionales: aldrina ,clordano, dieldrina, endrina, heptacloro, hexaclorobenceno, mirex, toxafeno y PCBs. Restringiendo el DDT, permitiendo su uso exclusivamente para la lucha contra los vectores de transmisión de enfermedades y eliminando este tan pronto como sea posible. Reduciendo progresivamente las emisiones de subproductos no intencionales: dioxinas, furanos, hexaclorobenceno y PCBs, con el último objetivo de su eliminación. 2. Fomentar el tránsito a alternativas más seguras con apoyo a la investigación. Principio fundamental que fomenta la sustitución de sustancias con características COPs por otras menos peligrosas. 3. Abrir las puertas a la inclusión de nuevos COPs. Además de las 12 sustancias contempladas en el Convenio, existen otras con características similares aún no incluidas, por lo que se crea un Comité que considerará nuevas sustancias conforme a los avances científicos. 4. Eliminar o reducir las existencias y residuos que contengan COPs. Los gobiernos deben llevar a cabo una estrategia para determinar las existencias y los residuos que contienen estas sustancias y gestionarlos de manera eficaz y ambientalmente racional, para que, en la medida de lo posible, su contenido de COPs se elimine. Asimismo se prevé la identificación y recuperación ambiental de los sitios contaminados. 5. Aunar esfuerzos en la erradicación de los COPs. Promover el intercambio de información, la sensibilización y la educación para que todos los ciudadanos tengan conciencia del peligro real que suponen estas sustancias. Para el cumplimiento de las obligaciones derivadas del convenio de Estocolmo, los gobiernos deben establecer Planes Nacionales de Aplicación (PNA). OBLIGACIONES DERIVADAS DEL CONVENIO DE ESTOCOLMO: 1. Nivel Comunitario Con objeto de llevar a efecto las disposiciones del Convenio de Estocolmo, la Unión Europea aprobó el Reglamento 850/2004 relativo a los COPs, que entró en vigor para todos los Estados Miembros el 20 de mayo de 2004, y que se une a otros instrumentos legislativos que ya recogían en parte las obligaciones del Convenio.


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El Reglamento garantiza la aplicación coherente y eficaz de las obligaciones comunitarias con arreglo al Convenio, estableciendo un marco jurídico común para todos los Estados Miembros. El objetivo que pretende este instrumento jurídico es reducir al mínimo posible los COPs: Prohibiendo directamente la producción, comercialización y uso de los COPs producidos de forma intencional, recogidos en el Convenio y otros tres más: clordecona, hexabromobifenilo y lindano. Limitando, en mayor medida que el convenio, las restricciones y excepciones de producción, comercialización y uso. Estableciendo la reducción, minimización y, en la medida de lo posible, la eliminación de los subproductos COPS no intencionales, los recogidos en el Convenio y además los Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (PAHs) Tratando como residuos las existencias almacenadas de COPs prohibidos y productos que los contengan 2. Nivel Nacional España ratificó el Convenio de Estocolmo el día 28 de Mayo de 2004, convirtiéndose con ello en Parte del mismo; la entrada en vigor, para nuestro país, se produce el 26 de agosto de 2004. Las Partes están obligadas a elaborar un Plan Nacional de Aplicación (PNA) en un plazo de dos años, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas en el Convenio y el Reglamento Comunitario. El PNA se unirá a otras iniciativas ya realizadas a nivel nacional para la eliminación de determinados COPs, como es el caso del Plan Nacional de Descontaminación y Eliminación de PCBs. Para la elaboración del PNA será necesario que:

Las Administraciones Públicas y los grupos de interés asuman su parte de responsabilidad, fomentando la aplicación de la legislación, incentivando el desarrollo de sistemas de información e inspección más eficaces.

Las autoridades sanitarias, medioambientales, laborales y económicas tomen urgentemente las medidas necesarias para eliminar los riesgos ocasionados por los COPs. Para ello, se deberá reforzar la investigación y desarrollo y promover el diseño de procesos y productos alternativos no tóxicos.

Los ciudadanos reciban una información adecuada y participen activamente a través de grupos de representación de la sociedad civil en la aplicación de las disposiciones del Convenio de Estocolmo.

Se aplique el principio de "quien contamina paga" y el principio de "precaución", para aquellas sustancias químicas sobre las que existe una preocupación e incertidumbre científica sobre sus riesgos.


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La elaboración del PNA se desarrollará en cinco fases:

Organización del proceso y establecimiento del mecanismo de coordinación

Elaboración de inventarios de COPs y evaluación de la infraestructura y la capacidad nacional

Evaluación de las prioridades y establecimiento de objetivos

Formulación del PNA y de planes específicos de acción para COPs

Aceptación del PNA por los grupos de interés

OTROS INSTRUMENTOS JURIDICOS : NIVEL INTERNACIONAL 1. El Convenio de Basilea sobre el Control de los Movimientos Transfronterizos de Residuos Peligrosos y su eliminación: Adoptado el 22 de marzo de 1989, tiene por objeto controlar las exportaciones e importaciones de residuos peligrosos y su eliminación, así como reducir el volumen de los intercambios de los mismos con el fin de proteger la salud humana y el medio ambiente. Entre los residuos considerados se encuentran los que contienen contaminantes orgánicos persistentes (COPs). 2. El Convenio de Rótterdam sobre el procedimiento de "consentimiento fundamentado previo" aplicable a ciertos plaguicidas y productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional: Adoptado en septiembre de 1998, regula las importaciones y exportaciones de determinados productos químicos y plaguicidas peligrosos. Se basa en que un producto químico contemplado en este Convenio sólo puede ser exportado con el consentimiento previo del importador (Prior Informed Consent: PIC). 3. El Código Internacional de Conducta para la Distribución y Utilización de Plaguicidas: Fue establecido en 1985 por la Organización de Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO), con la finalidad de mejorar la agricultura y la salud pública en la comunidad internacional, en lo relativo a la disponibilidad, reglamentación, comercialización y utilización de plaguicidas. Este Código de carácter voluntario, contiene recomendaciones sobre el uso y manejo de plaguicidas y sustancias afines.


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NIVEL REGIONAL 1. El Protocolo sobre Contaminantes Orgánicos Persistentes se firmó en Aarhus en 1998, dentro del marco del Convenio de Ginebra de 1979, sobre Contaminación Atmosférica Transfronteriza a Gran Distancia (CLRTAP). Este Convenio fue promovido desde la Comisión Económica para Europa de las Naciones Unidas (CEPE-ONU): Este Protocolo se centra en 16 sustancias COPs seleccionadas por criterios de riesgo, de las que 11 son pesticidas, 2 son químicos industriales y 3 son subproductos contaminantes. Su objetivo es eliminar las descargas emisiones y pérdidas de estas sustancias. Las medidas establecidas en este protocolo se recogen en el Reglamento 850/2004 de la Unión Europea sobre COPs. 2. El Convenio de Barcelona para la protección del mar Mediterráneo contra la contaminación se firmó en 1975. Este Convenio y sus seis Protocolos fueron enmendados en profundidad en el año 1995 con el fin de ampliar el ámbito geográfico y de incluir los principios de desarrollo sostenible, en la cumbre de Río de Janeiro (1992), creándose la comisión mediterránea de desarrollo sostenible (CMDS). El Protocolo del Convenio de Barcelona contra la contaminación causada por fuentes y actividades situadas en tierra y, en concreto, su Programa de Acciones Estratégicas fija para la cuenca Mediterránea objetivos de eliminación y reducción para ciertos pesticidas, productos químicos industriales y subproductos no intencionales que coinciden o son muy similares a los perseguidos a escala internacional por el Convenio de Estocolmo. 3. El Convenio OSPAR para la protección del medio marino del Atlántico Nororiental se firmó en 1992 y entró en vigor el 25 de marzo de 1998. Su objetivo es prevenir y suprimir la contaminación, así como adoptar las medidas necesarias para proteger esta zona Atlántica. Su campo de aplicación cubre la calidad del medio marino de esta región, los vertidos directos al mar, las descargas a las cuencas que vierten al Atlántico y todas las emisiones a la atmósfera del territorio de las Partes: Una de sus seis Estrategias, la de Sustancias Peligrosas, tiene como objetivo la reducción y cese del empleo de sustancias persistentes, tóxicas y susceptibles de bioacumulación. Estable para el año 2020 "el cese de las descargas, emisiones y pérdidas de sustancias peligrosas". NIVEL COMUNITARIO 1. El Libro Blanco "Estrategia para la Futura política en materia de sustancias y preparados químicos": El elemento principal de esta Estrategia lo constituye la puesta en marcha de un sistema de regulación europeo único denominado REACH (Registration, Evaluation, and Authorisation of Chemicals) en el que se propone que tanto las sustancias químicas existentes como las nuevas estén sujetas a un sistema único de evaluación, registro y autorización.


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2. VI Programa de Acción comunitarios en materia de medio ambiente: Para reducir las repercusiones negativas para la salud humana y el medio ambiente, este Programa se refiere expresamente a los productos químicos y a los plaguicidas peligrosos propugnando su sustitución por otros más seguros o por tecnologías alternativas más limpias y resaltando el deber de los Estados de hacer un uso sostenible de los mismos. 3. Estrategia temática para el uso sostenible de los plaguicidas: pretende dar respuesta a cinco objetivos: Reducir al mínimo los riesgos y peligros que supone el uso de plaguicidas para la salud y el medio ambiente. Mejorar los controles sobre el uso y distribución de plaguicidas. Reducir los niveles de materias activas nocivas. Fomentar prácticas agrícolas con un uso reducido o nulo de plaguicidas. Establecer un sistema transparente de información y control, incluida la elaboración de indicadores apropiados. PÁGINA WEB ESPECÍFICA : http://www.pops.int/


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NORMATIVA LEGAL :SECTOR ATMÓSFERA LEY 8/2002, DE 18 DE DICIEMBRE, DE PROTECCIÓN DEL AMBIENTE ATMOSFÉRICO DE GALICIA. (Publicada en el «Diario Oficial de Galicia» número 252, de 31 de diciembre de 2002) El objetivo de mantenimiento de una elevada calidad del aire atmosférico que propone la Ley ha de llevarse a cabo mediante dos líneas de actuación fundamentales: en primer lugar, estableciendo criterios de calidad (límites de inmisión) para el contenido en la atmósfera de los distintos contaminantes y, en su caso, para las tasas de deposición de éstos sobre los suelos, vegetación, aguas, materiales, etc.; y, en segundo lugar, fijando límites de emisión para la descarga a la atmósfera de estos contaminantes producidos en las actividades industriales, tráfico, aglomeraciones urbanas, etc., y vertidos a través de una amplia variedad de fuentes emisoras (focos fijos, móviles, emisiones fugitivas o difusas). El preámbulo de la Ley indica que el objetivo del mantenimiento de una elevada calidad del aire atmosférico que propone la Ley debe llevarse a cabo mediante dos líneas de actuación fundamentales :

• En primer lugar , con el establecimiento de criterios de calidad ( Límites de inmisión ) para el contenido en la atmósfera de los distintos contaminante, y si es el caso , para las tasas de deposición de estos sobre los suelos, la vegetación, las aguas , los materiales …etc.

• En segundo lugar, con la fijación de límites de emisión para la descarga

a la atmósfera de estos contaminantes producidos en las actividades industriales, tráfico, aglomeraciones urbanas … etc , y vertidos a través de una amplia variedad de fuentes emisoras ( focos fijos, móviles, emisiones difusas ) .

La Ley se estructura en cuatro pilares básicos para la adecuada gestión del aire ambiente en Galicia, que son los siguientes :

1. Evaluación y protección de la calidad del aire . Se concreta en : • Establecer criterios de la calidad del aire ( límites de inmisión ) . • Establecer una Red de Vigilancia de la Calidad del Aire (

evaluar a tiempo real la calidad del aire en Galicia ) . • Analizar la vulnerabilidad del territorio gallego ante la

contaminación “Mapa de cargas contaminantes atmosféricos , y niveles críticos en Galicia “.

• Definir zonas y aglomeraciones urbanas de Galicia que precisan de medidas de protección especiales para alcanzar los objetivos de la calidad del aire


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2. Control de actividades potencialmente contaminantes por parte de las Administraciones Públicas. Establece: :

• Medidas de protección de la calidad del aire ( AAI ; autorización ambiental integrada ; DIA : Declaraciones de impacto ambiental ) . • Medidas de gestión de control de emisiones a la atmósfera de focos fijos de actividades industriales ( Medidas tradicionales ). • Control de emisiones de ciertas actividades industriales “ emisiones difusas y fugaces “ (Ejemplo: Compuestos Orgánicos volátiles ; compuestos orgánicos persistentes ; metales pesados , entre otros ).

3. Instrumentos cuya finalidad es el fomento de la calidad del aire

ambiente en Galicia . Se concretan en : • Medidas de apoyo financiero para reducir progresivamente las emisiones y alcanzar los objetivos de la Ley. • Pactos y acuerdos voluntarios entre la Administración y la

Industria. • Integración en políticas sectoriales desarrollados por la

Comunidad Autónoma .

4. Información del estado del medio ambiente atmosférico. • Cumplir la normativa comunitaria y estatal de información del

estado de la calidad del aire de Galicia. • Participar en los procedimientos de autorización de actividades

potencialmente contaminantes a la atmósfera. CAPÍTULO I Disposiciones generales Artículo 1. Objeto de la Ley. 1. La presente Ley tiene por objeto el establecimiento, en la Comunidad Autónoma de Galicia y dentro del marco de sus competencias, de las normas, criterios y técnicas de ordenación para mantener un alto nivel de calidad del aire ambiente y mejorarla, en su caso, así como para prevenir, vigilar y reducir la contaminación atmosférica. 2. El fin primordial de la presente Ley, orientada a la consecución de un desarrollo sostenible, es evitar la contaminación atmosférica producida por el hombre, directa o indirectamente, mediante la introducción en la atmósfera de contaminantes que, por sí mismos o como consecuencia de su transformación, puedan inducir efectos nocivos, perjudiciales o molestos sobre la salud humana, los ecosistemas y hábitats implantados en suelos o aguas, el paisaje, los recursos naturales, los materiales, incluido el patrimonio histórico, el clima o la propia calidad fisicoquímica del aire.


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ANEXO Relación de contaminantes atmosféricos 1. Contaminantes a considerar para la protección y evaluación de la calidad del aire: a) Contaminantes prioritarios: Dióxido de azufre. Dióxido de nitrógeno y óxido nítrico. Partículas finas, como hollín (incluidas las PM 10; partículas que, de acuerdo con condiciones técnicas definidas, tienen un diámetro aerodinámico igual o inferior a 10 milésimas de milímetro —micrómetro, (im—). Partículas en suspensión totales. Materias sedimentables. Plomo. Ozono. b) Otros contaminantes a tener en cuenta: Benceno. Monóxido de carbono. Hidrocarburos policíclicos aromáticos. Cadmio. Arsénico. Níquel. Mercurio. 2. Directrices para la selección de los contaminantes atmosféricos a tener en cuenta: a) Posibilidad, gravedad y frecuencia de los efectos; por lo que respecta a la salud humana y al medio ambiente en su conjunto, deben ser objeto de especial atención los efectos irreversibles. b) Presencia generalizada y concentración elevada del contaminante en la atmósfera. c) Transformaciones medioambientales o alteraciones metabólicas que puedan dar lugar a la producción de sustancias químicas de mayor toxicidad. d) Persistencia en el medio ambiente, en particular si el contaminante no es biodegradable y puede acumularse en los seres humanos, en el medio ambiente o en las cadenas alimentarias. e) Impacto del contaminante: Importancia de la población expuesta, de los recursos vivos o de los ecosistemas. Organismos receptores particularmente vulnerables en la zona afectada. f) Podrán utilizarse también métodos de evaluación del riesgo. Deberán tenerse en cuenta para la selección de los contaminantes los criterios pertinentes de peligrosidad establecidos en virtud de la Directiva 1967/548/CEE y sus adaptaciones sucesivas. 3. Contaminantes a tener en cuenta para el establecimiento de límites de emisión: a) Óxidos de azufre y otros compuestos de azufre. b) Óxidos de nitrógeno y otros compuestos de nitrógeno.


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C)Monóxido de carbono. d) Compuestos orgánicos volátiles. e) Metales y sus compuestos. f) Polvos. g) Amianto (partículas en suspensión, fibras). h) Cloro y sus compuestos. i) Flúor y sus compuestos. j) Cianuros. k) Sustancias y preparados respecto de los cuales se demostrase que poseen propiedades cancerígenas, mutágenas o que puedan afectar a la reproducción a través del aire. I) Policlorodibenzodioxinas y policlorodibenzofura-nos. m) Arsénico y sus compuestos. 4. Factores a tener en cuenta al establecer los valores límite de inmisión y los límites de alerta. Cuando se fijen el valor límite y, de forma adecuada, el umbral de alerta, podrán tenerse especialmente en cuenta los factores abajo enumerados a título de ejemplo: Grado de exposición de las poblaciones y, en particular, de los subgrupos sensibles. Condiciones climáticas. Sensibilidad de la fauna, de la flora y de sus hábitats. Patrimonio histórico expuesto a los contaminantes. Viabilidad económica y técnica. Transporte a larga distancia de los contaminantes, con inclusión de los contaminantes secundarios, entre ellos el ozono. LEY 34/2007, de 15 de noviembre de 2007, DE CALIDAD DEL AIRE Y PROTECCIÓN DE LA ATMOSFERA DEL ESTADO ESPAÑOL La nueva ley (que derogará a la ley de 1972) , es una nueva norma básica, conforme a las exigencias del ordenamiento jurídico Español y administrativo, que se inspira en los principios, enfoques y directrices que se definen en las políticas ambientales y de protección de la atmósfera en el ámbito de la UE, y el derivado de los convenios internacionales. Los aspectos mas relevantes de la Ley, se resumen en :

• Enfoque integral e integrador : No solamente trata la contaminación atmosférica , sino la transfronteriza, el agotamiento de la capa de ozono, el cambio climático…..pluralidad de causas y efectos de la contaminación atmosférica; visión global del problema ; fuentes puntuales y difusas; contaminantes; impactos en la salud, medio ambiente , suelo…

• Instrumentos : que reduzcan o limiten las emisiones; información; control

e inspección ;de carácter económico- administrativo.: I+D+i


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El Objeto de la ley, es prevenir, vigilar, y reducir la contaminación atmosférica con el fin de evitar o aminorar los daños de que esta pueda derivarse para las personas , el medio ambiente y demás bienes de cualquier naturaleza.

• En capitulo III , Prevención y Control de las emisiones, se regula como se llevarán a cabo el control de las emisiones ;las actividades potencialmente contaminadoras a la atmósfera ( las califica A, B y C ) ; modificación sustancial; contaminación intercomunitaria y transfronteriza.

• El Capítulo IV, trata de la Planificación: establece los Planes y

programas para la protección de la atmósfera y para minimizar los efectos negativos de la contaminación atmosférica; la participación pública, la integración de la protección de la atmósfera en políticas sectoriales; y los indicadores ambientales.

• El Capítulo V , novedoso indica los Instrumentos de fomento de

protección de la atmósfera. Se regulan : Instrumentos económicos y financieros; acuerdos voluntarios; sistemas de gestión y auditorias voluntarias ; investigación, desarrollo e innovación ; FORMACIÓN Y SENSIBILIZACIÓN PÚBLICA.

• El Cápitulo IV trata del Control, Inspección, Vigilancia y seguimiento. Se

regula : Control e inspección; Sistema nacional de información , vigilancia y prevención de la contaminación atmosférica; estaciones, redes y otros sistemas de evaluación de la calidad del aire .

UNIÓN EUROPEA ( se indican solamente las mas importantes ). Directiva 2008/50/CE de 21 de mayo de 2008 , relativa a la calidad del aire ambiente y a una atmósfera más limpia en la Unión Europea (DOCE nº L 152/1, de 11/06/2008). Directiva 96/61/CE del Consejo del 24 de septiembre, relativa a la prevención y control integrado de la contaminación. (DOCE nº L 257, de 10.10.96).- Modificada por la Directiva 2003/87/CE, de 13 de octubre de 2003 (DOCE nº L 275, de 25.10.03). Decisión 97/101/CE, del Consejo, de 27 de enero, por el que se establece un intercambio recíproco de información y datos de las redes y estaciones aisladas de medición de la contaminación atmosférica en los Estados Miembros (DOCE nº L 35, de 05.02.97). Modificados sus anexos por la Decisión 2001/752/CE de la Comisión, de 17 de octubre de 2001 (DOCE nº L 282, de 26.10.01)


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Directiva 1999/13/CE, del Consejo, de 11 de marzo de 1999, relativa a la limitación de las emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) debidas al uso de disolventes orgánicos en determinadas actividades e instalaciones (DOCE nº L 85, de 29.3.99). Directiva 2004/42/CE de COV y pinturas. Reglamento (CE) 2037/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de junio de 2000, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 244, de 29.9.00). Observaciones: modificado por el Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre (DOUE nº L 359, de 04.12.04). - Afectado por la Decisión 2005/625/CE (DOUE nº L 219, de 24.08.05) Directiva 2000/76/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4 de diciembre de 2000, relativa a la incineración de residuos (DOCE nº L 332, de 28.12.00). Decisión 2001/744/CE de la Comisión, de 17 de octubre de 2001, por la que se modifica el anexo V de la Directiva 1999/30/CE del Consejo relativa a los valores límite de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno, partículas y plomo en el aire ambiente (DOCE nº L 278, de 23.10.01). Reglamento 804/2002/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de abril de 2002, por el que se modifica el Reglamento (CEE) no 3528/86 del Consejo relativo a la protección de los bosques en la Comunidad contra la contaminación atmosférica (DOCE nº L 132, de 17.05.02). Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre de 2004, por el que se modifica el Reglamento 2037/2000/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 359, de 04.12.04) - de ozono (DOCE nº L 219, de 24.08.05) Decisión 2004/156/CE de la Comisión, de 29 de enero de 2004, por la que se establecen directrices para el seguimiento y la notificación de las emisiones de gases de efecto invernadero de conformidad con la Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo. Decisión 2004/280/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de febrero de 2004, relativa a un mecanismo para el seguimiento de las emisiones de gases de efecto invernadero en la Comunidad y para la aplicación del Protocolo de Kioto (DOCE nºL149, de 19.02.04). Decisión 2004/279/CE de la Comisión, de 19 de marzo de 2004, relativa a las directrices de aplicación de la Directiva 2002/3/CE del Parlamento Europeo y del Consejo relativa al ozono en el aire ambiente (DOCE nº L87, de 25.03.04).


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Directiva 2004/101/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de octubre de 2004, por la que se modifica la Directiva 2003/87/CE, por la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad con respecto a los mecanismos de proyectos del Protocolo de Kioto (DOCE nº L338, de 13.11.04) Reglamento 2077/2004/CE de la Comisión, de 3 de diciembre de 2004, por el que se modifica el Reglamento 2037/2000/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 359, de 04.12.04) Decisión 2005/381/CE de la Comisión, de 4 de mayo de 2005, por la que se crea un cuestionario para informar sobre la ampliación de la Directiva 2003/87/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, por la que se establece un régimen para el comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero en la Comunidad y por la que se modifica la Directiva 96/61/CE del Consejo (DOCE nº L 126, de 9.05.05) Decisión 2005/625/CE de la Comisión, de 23 de agosto de 2005, por la que se determinan las cantidades de bromuro de metilo que se podrán utilizar para usos críticos en la Comunidad Europea desde el 1 de enero hasta el 31 de diciembre de 2005 de conformidad con el Reglamento 2037/2000/CE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre las sustancias que agotan la capa de ozono (DOCE nº L 219, de 24.08.05) ESTADO ESPAÑOL Aire: LEY 34/2007, de 15 de noviembre de 2007, DE CALIDAD DEL AIRE Y PROTECCIÓN DE LA ATMOSFERA DEL ESTADO ESPAÑOL. Decreto 833/1975 por el que se desarrolla la Ley 38/1972 de protección del Ambiente Atmosférico. Orden de 18 de octubre de 1976, sobre prevención y corrección de la contaminación atmosférica de origen industrial Real Decreto 117/2003 (COV e instalaciones) de 31 de enero. Real Decreto 227/2006 (COV y pinturas) de 21 de abril. Real Decreto 2102/1996 y Real Decreto 1437/2002 que regulan los COV en las gasolinas


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Emisiones Orden de 26.12.95 para el desarrollo del Real Decreto 646/1991 sobre limitación de emisiones a la atmósfera de grandes instalaciones de combustión en determinados aspectos referentes a centrales termoeléctricas Real Decreto 1800/1995 que modifica el Real decreto 646/1991 por lo que respecta a las emisiones procedentes de las instalaciones de combustión entre 50 y 100 MW y de actividades de refinamiento del petroleo REAL DECRETO 653/2003,de 30 de mayo, sobre incineración de residuos Real Decreto 117/2003, de 31 de enero, sobre limitación de emisiones de compuestos orgánicos volátiles debidas al uso de disolventes en determinadas actividades. Real Decreto 646/1991 por el que se establecen nuevas normas sobre limitación a las emisiones a la atmósfera de determinados agentes contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustión Calidad del aire Real Decreto 1073/2002, de 18 de octubre, sobre evaluación y gestión de la calidad del aire ambiente en relación con el dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno, óxidos de nitrógeno, partículas, plomo, benceno y monóxido de carbono. (BOE nº 260, de 30.10.02). Real Decreto 653/2003, de 30 de mayo, sobre incineración de residuos (BOE nº 142, de 14.06.03). Real Decreto 1796/2003, de 26 de diciembre, relativo al ozono en el aire ambiente (BOE nº 11, de 13.01.04) Real Decreto 430/2004, de 12 de marzo, por el que se establecen nuevas normas sobre limitación de emisiones a la atmósfera de determinados agentes contaminantes procedentes de grandes instalaciones de combustión, y se fijan ciertas condiciones para el control de las emisiones a la atmósfera de las refinerías de petróleo (BOE nº 69, de 20.03.04).- Observaciones: incorpora al ordenamiento jurídico interno la Directiva 2001/80/CE. Real Decreto Ley 5/2004, de 27 de agosto, por el que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero (BOE nº 208, de 28.08.04). Real Decreto 60/2005, de 21 de enero, por el que se modifica el Real Decreto 1866/2004, de 6 de septiembre, por el que se aprueba el Plan nacional de asignación de derechos de emisión, 2005-2007 (BOE nº 19, de 22.01.05)


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Ley 1/2005, por la que se regula el régimen del comercio de derechos de emisión de gases de efecto invernadero (BOE nº 59, de 10.03.05). - Modificada por el Real Decreto Ley 5/2005, de 11 de marzo, de reformas urgentes para el impulso a la productividad y para la mejora de la contratación pública (BOE nº 62, de 14.03.05) GALICIA: Ley 12/1995, de 29 de diciembre, del impuesto sobre la contaminación atmosférica (DOG nº249, de 30.12.95). Observaciones:- Desarrollado por Decreto 4/96, de 12 de enero, por el que se aprueba el Reglamento del impuesto sobre contaminación atmosférica (DOG nº 19, de 26.01.96). Decreto 29/2000, de 20 de enero, por el que se aprueba el Reglamento del impuesto sobre la contaminación atmosférica. (DOG nº 34, de 18.02.00). Ley 7/1997, de 11 de agosto, de Protección contra la contaminación acústica. (DOG nº 159, de 20.08.97).Decreto 150/1999, de 7 de mayo, por el que se aprueba el Reglamento de protección contra la contaminación acústica. (DOG nº 100, de 27.05.99). Decreto 320/2002, de 7 de noviembre, por el que se aprueba el Reglamento que establece las ordenanzas tipo sobre protección contra la contaminación acústica. (DOG nº 230, de 28.11.02). Ley 8/2002, de 18 de diciembre, de protección del ambiente atmosférico de Galicia. (DOG nº 252, de 31.12.02).(BOE nº 18, de 21.01.03). Orden conjunta de 14 de septiembre de 2004, de las Consellerías de Medio Ambiente y de Innovación, Industria y Comercio, por la que se regula el procedimiento para la obtención de la autorización de emisión de gases de efecto invernadero. (DOG nº 183, de 20.09.04). Orden de 31 de marzo de 2005, conjunta de las Consellerias de Medio Ambiente y de Innovación, Industria y Comercio, por la que se modifica la de 14 de septiembre de 2004, por la que se regula el procedimiento para la obtención de la autorización de emisión de gases de efecto invernadero. (DOG nº 69, de 12.04.05).


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CALIDAD DEL AIRE.

VALORES LÍMITES ; VALORES UMBRALES; VALORES DE ALERTA PARA DETERMINADOS CONTAMINATES

Valor Límite para SO2

En el Real Decreto 1073/2002 se establecen los Valores Límite aplicables a este contaminante: Valor Límite Horario para la protección de la Salud Humana: 350 ug/m3, que no podrá superarse en más de 24 ocasiones por año civil. Fecha cumplimiento: 01/01/2005 Período de Promedio: 1 hora Valor Límite Diario para la protección de la Salud Humana: 125 ug/m3, que no podrá superarse en más de 3 ocasiones por año civil. Fecha cumplimiento: 01/01/2005 Período de Promedio: 24 horas Valor Límite para la protección de los Ecosistemas: 20 ug/m3 Fecha cumplimiento: A la entrada en vigor del R.D. 1073/2002 Período de Promedio: 1 año civil y período invernal (01 de octubre al 31 de marzo)

Los valores se expresarán en microgramos/m3. El volumen se normalizará a la temperatura de 293 K y la presión a 101,3 kPa. Para la aplicación del valor límite para la protección de los ecosistemas se tomarán en consideración los datos obtenidos en las estaciones de medición representativas de los ecosistemas a proteger, sin perjuicio, en su caso, de la utilización de otras técnicas de evaluación.

En el caso del dióxido de azufre sólo se establece margen de tolerancia para el valor límite horario para la protección de la salud humana, quedando su evolución anual como sigue: Año (VL+MdT en ug/m3). 2002 (440) ::: 2003 (410) ::: 2004 (380) ::: 2005 (350) (MdT), se define como “el porcentaje del valor límite o cantidad en el que éste puede sobrepasarse con arreglo a unas condiciones establecidas”. Así, en el año 2005 el MdT aplicable se ha reducido a cero para el Valor Límite horario para la protección de la salud humana, por lo que ya ha entrado en vigor. Umbral de Alerta para SO2 Se establece en 500 µg/m³ registrados durante 3 horas consecutivas, en lugares representativos de la calidad del aire en una área de como mínimo 100 km2 o en una zona o aglomeración entera, tomando de estos dos casos la superficie que sea menor. La información mínima que debe comunicarse a la población en caso de superación del umbral de alerta del dióxido de azufre incluirá los detalles siguientes:


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- Fecha, hora y lugar del episodio y causas del episodio si se conocen -Previsiones: modificación de las concentraciones (mejora, estabilización o deterioro), causa de la modificación prevista, zona geográfica afectada, duración. - Tipo de población potencialmente sensible al episodio. - Precauciones que debe adoptar la población sensible. Técnica de Referencia En el Real Decreto 1073/2002 se establece como técnica de medición de referencia para el dióxido de azufre la Fluorescencia Ultravioleta; esto implica que, en caso de utilizar otra técnica distinta para la medición de este compuesto en calidad de aire, se debe demostrar que sus resultados son equivalentes a la de Referencia.

Valores Límite para los NOx

En el Real Decreto 1073/2002 se establecen los Valores Límite aplicables a NO2 y NOx, entendiendo este último como la suma, en partes por mil millones en volumen (ppbv) de óxido nítrico y dióxido de nitrógeno, expresada como dióxido de nitrógeno en microgramos por metro cúbico (µg/m3).

Valor Límite Horario para la protección de la Salud Humana:200 ug/m3 de NO2, que no podrá superarse en más de 18 ocasiones por año civil. Fecha cumplimiento: 01/01/2010 Período de Promedio: 1 hora Valor Límite Anual para la protección de la Salud Humana: 40 ug/m3 de NO2 Fecha cumplimiento: 01/01/2010 Período de Promedio: 1 año civil Valor Límite para la protección de la Vegetación:30 ug/m3 de NOx Fecha cumplimiento: A la entrada en vigor del R.D. 1073/2002 Período de Promedio: 1 año civil

Benceno (C6H6):

Si promedio anual es mayor que 5 ug/m3, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud humana. (Fecha cumplimiento: 1 de enero de 2010 excepto en las zonas y aglomeraciones en que se haya concedido una prórroga.)


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Partículas menores de 10 um (PM10): Si días con c>50 ug/m3 es mayor que 35, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Valor Límite Diario para la protección de la salud humana. (Fecha cumplimiento: 01/01/2005) Si promedio anual es mayor que 40 ug/m3, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud humana. (Fecha cumplimiento: 01/01/2005)

Ozono (O3):

Si días con c>120 ug/m3 es mayor que 25, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Valor Objetivo para la protección de la Salud Humana (que no podrá superarse más de 25 días por cada año civil de promedio en un período de 3 años). (Fecha cumplimiento: 01/01/2010) Si máximo de período "diario 8H máximo" es mayor que 120 ug/m3, se ha superado el valor Objetivo a Largo Plazo para la Protección de la Salud Humana. (Fecha cumplimiento: 01/01/2020) Si AOT40 es mayor que 18.000 (ug/m3)*h, se ha rebasado para esa estación en el año de referencia el Valor Objetivo para la Protección de la Vegetación (AOT40), aunque ese valor no debe ser superado de promedio en un período de 5 años. (Fecha cumplimiento: 01/01/2010) Si AOT40 es mayor que 6.000 (ug/m3)*h, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Objetivo a Largo Plazo para la Protección de la Vegetación (AOT40) (Fecha cumplimiento: 01/01/2020)

Monóxido de Carbono (CO):

Si el promedio anual de período "diario 8H máximo" es mayor que 10 mg/m3, se ha superado el Valor Límite para la protección de la Salud Humana.

(Fecha cumplimiento: 01/01/2005)

Plomo (Pb):

Si promedio anual es mayor que 0,5 ug/m3, se ha superado para esa estación en el año de referencia el Valor Límite Anual para la protección de la salud humana.

(Fecha cumplimiento: 01/01/2005 -ó el 01/01/2010 en algunos casos-)

Documents

Temario contaminacion atmosferica