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TEORIA DE LA INFORMACION La información, es aquí donde estamos ya de lleno en la Sintergética. La teoría de la información, la teoría del ruido, la ciencia de los sistemas, las leyes del caos, matemáticas complejas, leyes de los fractales, todo ese tipo de cosas que no vamos a ver a hora.

1. CODIFICACION 2. INFORMACION CONTENIDA EN EL MENSAJE 3. CAPACIDAD DE CONDUCCION DE UN CANAL:

“BANDA PASANTE”

De todo esto lo que nos interesa primeramente es la decodificación. Cómo codificamos la información. Cómo comprendemos la información que está contenida en los mensajes y sobre todo la banda pasante de los canales. La capacidad de conducción de información de un canal. Es lo que hacemos en Sintergética.

1. Codificación y descodificación.

Los síntomas son señales y en esas señales tenemos un mensaje codificado que hay que aprender a interpretar los. Eso significa descodificar en términos de la clínica.

v Si una paciente ha tenido amigdalitis, ha tenido sinusitis, tiene una mastopatía fibroquística, tiene una gastritis, tiene un problema de amenorrea, un problema a nivel del II centro, ya sabemos además tiene un problema de un síndrome premenopáusico. ¿No tenemos que pensar que eso es un síndrome V2E0? Ya lo hemos descodificado. Que eso tiene un significado: meridiano de estómago, desarreglo endocrino y además que, si a eso se le agregan problemas óseos o problemas de la columna vertebral basal, ese problema está tocando el primer centro.

v Lo segundo es que, si una paciente tiene problemas obstétricos y nos consulta por una depresión, ya sabemos, aunque la depresión sea reciente, que esa paciente tiene una memoria en tallo. Tiene un problema de primer centro, posiblemente tiene una energía de alta frecuencia.

v Y si un paciente viene y nos dice que sufrieron mucho en la guerra, pues entonces yo ya me voy a la primera o a la segunda generación, porque no puede no ser que esa información no esté inscrita y, si además me dice que tiene problemas articulares, especialmente a nivel de la rodilla…

Es decir, que la clínica nos va indicando la descodificación y eso si que es muy importante, que no tenemos que explorar muchas cosas con el pulso. Frecuentemente, en la práctica clínica, yo me voy derecho a aquello que es lo más probable.

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Y lo más probable en la enfermedad crónica es la alteración del tallo. Es así de simple. Y lo más probable es que cuando hay alteración del tallo, tengamos una alteración de la primera banda. Lo más posible es que cuando tenemos una enfermedad crónica con una alteración de la red de colágena, tengamos un bloqueo a nivel de la zona III-1. Lo más posible es que si yo tengo una fibromialgia, con un síndrome de pánico asociado, y estados de bajas anímicas importantes, en ese caso tenga un bloqueo de tejido medio a nivel de III-1.

Es decir que esto se va volviendo muy sencillo a medida que uno va desarrollando la práctica clínica.

2. Información contenida en el mensaje Escuchar es apasionante, porque uno escucha guiando también la historia. La historia debe ser más o menos abierta, pero hay que saber hacer la pregunta correcta. Interrumpir y saber hacer la pregunta correcta, porque frecuentemente todo esto se queda en el tintero. Es importante que el sintergético descodifique la información de la historia clínica, porque lo que tenemos en el cuerpo y en el presente en la sintomatología actual, es la manera de cómo el pasado ha sido grabado en el sistema. Así que tenemos muchos criterios y lo vamos a ver cuándo hagamos la práctica clínica, ya cuando hagamos el interrogatorio para poder descodificar la historia del paciente y, encontrarla registrada a nivel del cuerpo. Esa es la información contenida en el mensaje.

Este síntoma ¿qué quiere decir? No para mí como terapeuta, sino para la vida del paciente. Este síntoma como estrategia adaptativa, el síntoma es la mejor estrategia adaptativa a la que la vida ha podido optar, ¿de qué lo está protegiendo?, ¿qué le está enseñando?

Como tenemos una dinámica de no tengo tiempo, no tengo espacio, tengo que sobrevivir, camarón que se duerme se lo lleva la corriente…, llegamos a depletar el sistema y frecuentemente el sistema se paraliza, ya sea el sistema nervioso vegetativo o el sistema endocrino y nos incapacitamos, como cuando tenemos un accidente. Los accidentes, no son accidentes. No ocurren por azar. Cuando existe un accidente, cuando tenemos un accidente, es porque ya llevamos un programa, que por lo menos lo favorece o lo facilita. ¿Cómo atraemos nosotros los accidentes?

• Recuerdo un día, en una persona que hace turnos en la noche, tiene un síndrome metabólico por eso tiene obesidad, está haciendo una hipertensión, duerme mal, porque como hace turnos en la noche ya en el día está ocupada y no duerme bien, entonces los fines de semana los emplea arreglando la casa, y arreglando la casa es que se sube al techo, no se queda quieta. Entonces un día se cayó hacia atrás en la piscina vacía. Claro, yo hablaba con ella y le decía ¿eso que te quiere decir para la vida? que, si tú no te paras, la vida te aquieta forzosamente. Ahora tienes 3 meses de incapacidad, pero vamos a aprovecharlo, y me llamó mucho la atención porque se aprendió la lección. La lección de la pausa, aprendió a aquietarse. Se mueve mucho menos y engorda mucho menos paradójicamente, porque cuando falta la pausa lo que nosotros tenemos es una dinámica dopaminérgica y simpático-mimética que es bien importante.

CRONICO

TALLO

PRIMERA BANDA

RED COLAGENA

TEJIDO MEDIO

III-1

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Así que, no es necesario ser un colocador de filtros o de frecuencias. Lo que es necesario es en el momento del interrogatorio estar muy atentos, mirar ambos ojos. No perderse ni un solo detalle. Ni un suspiro, ni una mirada, ni ese anhelo en el que uno sabe que viene lo más gordo y lo más importante que el paciente no lo cuenta hasta que tú le das la oportunidad y tú le das la oportunidad cuando te callas. Callarse también es terapéutico. Normalmente hablamos mucho. Hablen a lo último si hay que hablar, pero no le echen tantos cuentos, que normalmente se los están echando ustedes a sí mismos. Ser muy objetivos y muy prácticos y a lo que vamos y en ese sentido la historia clínica no solo es importante.

Yo tengo historias envejecidas, historias amarillentas de 1977, 1978, por allá y eso es una maravilla, pero quien se mete un tocho de esos. Entonces Uds. deben acostumbrarse cada vez que vean un paciente a subrayar lo esencial y si es posible, hacer un resumen periódico: este es un síndrome V2E0… con componente de mastopatía fibroquística con un componente depresivo que viene de un trauma obstétrico y originó una invaginación en tallo. Este es un resumen que, muy frecuentemente, se puede hacer. Porque en ese caso ya estamos en el cauce conflictual y, una vez que uno se mete en el cauce conflictual, la vida se le facilita mucho, porque sabe por dónde va el paciente, por dónde van sus síntomas, pero lo más importante es que sabe por dónde podría ir. Si uno sabe por dónde viene un sistema y el cauce, sabe hacia dónde va y también, hacia dónde va, es lo que nosotros podemos prevenir.

• Quiere decir que si es un paciente que está haciendo un conflicto de desvalorización permanentemente latente eso se llaman desvalorización y revalorización. Peleo con el marido, me desvalorizo, me reconcilio con el me vuelvo a valorizar, entonces movilizo el calcio en una vez, vuelvo y deposito el calcio de una manera desordenada otra vez y ahora tengo picos de loro, tengo un problema de artrosis a nivel cervical, tengo un conflicto de desvalorización, por perdida de soporte afectivo y ahora estoy haciendo una artrosis de rodilla.

Entonces claro Uds. saben a dónde puede ir ese paciente, pero ese paciente que no hace así un conflicto de la Energía Ancestral no tiene agua, el que no tiene agua se le va a desbordar el fuego y ese paciente va a hacer una úlcera, una enfermedad acido-péptica o un infarto y esos sistemas también hay que protegerlos, el sistema cardiovascular.

Entonces es bien interesante que Uds. estén en presente, sabiendo de dónde viene el sistema, de dónde viene la historia del paciente y hacia donde puede ir, porque esto no es un asunto de recodificación de filtros, es un asunto de recodificación de la vida, que es lo más importante.

No vayan a creer que la gente busca a uno porque hace laser o hace campos magnéticos, o tiene una técnica revolucionaria, que de revolucionaria hay mucho, sino porque uno responde a su necesidad y la necesidad es encontrar el sentido de lo que está pasando.

Entender, descodificar la historia de los pacientes y eso es bien importante.

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¿Y cómo va? Más o menos doctor, yo creo que igual, no sé.

¿Y la cabeza? No, no me volvió a doler.

¿Y el estómago? No, no me volvió a arder.

¿Y el estreñimiento? Ah, se me quitó el estreñimiento.

Es bien importante, ahí tienen Uds. la víctima. La víctima tiene mucho miedo de no quejarse

A mí no me gusta citar a los pacientes muy pronto, porque se terminan creyendo que lo necesitan, y además se terminan creyendo que, si uno los cita lejos, es que los está echando. Así que ¿cómo manejarlo? van a estar muy pendientes del paciente que siempre se va a quejar, porque tiene mucho miedo que Uds. le den de alta, de que no lo vuelvan a aceptar. Alerta a ese tipo de situaciones, pero también alerta a un tipo de situaciones que es muy bonita. Si Vds. tienen un paciente que viene por primera vez, acaban de atenderle, se despiden, la recepción y la despedida es crítica. El primer paso y el paso final, en cibernética, en la ciencia de la información, es el paso más importante. Si Uds. acogen muy bien pero no se despiden muy bien, están perdidos. Ustedes han dejado el circuito abierto porque el circuito también es relacional.

Entonces ¿Cómo saben que lo han hecho bien? Muy sencillo, porque el paciente les mira y dice: ̈ Doctor: ¿Será que le puedo traer a mi hija, a mi nieta, a mi abuela, si podría ser? Entonces claro el paciente termina pidiendo cita para toda la familia y eso es bien especial porque es bien agradable. Hay días que uno acaba con toda la familia. Viene en el bus de Alicante o de no sé dónde y viene con toda la familia y, es bien agradable, porque obviamente uno entra en un cauce que no es el cauce conflictual personal, sino el cauce de la familia. Porque en la familia hay el mismo tipo de cauce de epigenética, de traumas y entonces si yo conozco al hermano, a la sobrina y al abuelo, estoy armando un holograma que facilita mucho, mucho, el trabajo terapéutico.

Entonces miren, no son técnicas, hay cosas que son de la relación terapéutica, que para mí son más de la mitad de la consulta y lo otro, el valor de la comunicación. Hagan la comunicación desde el corazón, desde la convicción y déjense llevar. No la hagan desde el recuerdo, desde la memoria, desde el intelecto. Háganlo desde el corazón. Digan lo que tienen que decir, pero díganlo de corazón. Esto va a tocar profundamente al paciente y, así se va a ahorrar confrontación y, eso le va a permitir cambiar profundamente.

Entonces cuando hablamos de cauces conflictuales y de todo eso, nos estamos refiriendo a esto.

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3. Capacidad de conducción de un canal: “banda pasante”

Lo otro es la banda pasante, hablen el lenguaje de la gente. Si es un niño hablen el lenguaje de un niño. El lenguaje de un niño es juego. A un niño no se le puede ver si no es jugando. Un médico haciendo de serio por ahí metido detrás de un estetoscopio, metiendo un baja lenguas hasta el tuétano, pues obviamente es asustador, eso es síndrome de la bata blanca. Sepan adaptarse al lenguaje de la gente. Y yo les digo, si el lenguaje de la gente es el de la selección española o del Real Madrid, hablen del Real Madrid o de la selección española.

Es decir, siempre busquen un común denominador de comunicación en el lenguaje y dentro de todo esto, hay una estrategia mayor: hagan sentir al paciente que hay una relación horizontal y eso es abrir las confianza del paciente para que él se pueda expresar, cuando él experimenta un sentimiento de confianza, viene una respuesta de relajación y cuando viene una respuesta de relajación, no porque ponemos el ST el NADI y todo eso, sino porque tú eres común y corriente. A ti también te duele la cabeza porque también te vas a morir y también te enfermas. Cuando tú eres como el paciente, automáticamente hay otro tipo de relación.

Esto es clave, porque si tú te vuelves muy importante o si tú haces cosas que son muy significativas y de ti hablan mucho eso puede ser un problema mayor, porque la relación va a ser vertical, va a ser desde el miedo, yo lo reconozco, ¡Dr. Dios me dio la oportunidad! desmitifiquen eso porque eso va a generar una relación vertical.

Ley de ADEY Membranas reactivas, umbrales de intensidad y de frecuencia. Yo lo traduzco de esta manera. Más no es mejor. Frecuentemente la causa del fracaso terapéutico, no es porque no hacemos, es porque hacemos demasiado, y cuando hacemos demasiado generamos ruido.

Y ¿por qué hacemos demasiado? Porque no estamos seguros. Entonces uno está llenando sus propios vacíos con esto.

Entonces, si yo hago una sesión en que hago auriculoterapia, reflexoterapia, auriculomedicina, homeopatía, mando unas florecitas por si acaso, pongo imanes, campos magnéticos y todo, estoy generando ruido. Frecuentemente estoy interfiriendo mis propios estímulos.

En mi experiencia, la selectividad es la clave, pero esa selectividad tiene dos componentes:

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1. SELECTIVIDAD DE FRECUENCIAS. Si es el rojo, es el rojo, no es el verde, no es el azul, no es el amarillo, es el rojo. Si es tridosha, es tridosha, y si son 40 ciclos por segundo, no son 42, son 40 ciclos por segundo.

2. LA INTENSIDAD, ya lo mencionaba Yolanda cómo es importante para la desensibilización. Esto quiere decir una cosa: muchos de nuestros pacientes son alérgicos, es decir, son hípersensibles a los estímulos. Buena parte de los pacientes con enfermedades crónicas severas tienen una variante de lo que se hoy se conoce como SÍNDROME DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL. Eso es que se vuelven exquisitamente reactivos a estímulos infinitesimales. De esos hacen parte el síndrome de hípersensibilidad química múltiple, el síndrome de hípersensibilidad electromagnética. Pero muchas jaquecas, muchas diarreas, muchas alergias, son un síndrome de hipersensibilidad central. Y ese síndrome de hípersensibilidad central exige una cosa, es que uno trabaje siempre con las propias oscilaciones del paciente y con la energía del paciente. Que uno no utilice ningún elemento extraño hasta que el paciente esté en condiciones de tolerarlo. Yo he visto cómo un simple filtro que tiene una información puede generar una gran híper reactividad en este tipo de síndromes. O cómo un imancito que se coloca durante unos segundos y que normalmente no da reacción, en ellos les genera una disautonomía y le dicen a uno: “es que estoy fatal, usted qué me hizo?” No, realmente es porque son pacientes hipersensibles, híper reactivos en el plano psíquico, o en el plano emocional, pero también en el plano físico y ahí hay que ser supremamente cuidadosos.

Para mejorar la banda pasante: ellos tienen una banda pasante exageradamente amplia, entonces reaccionan a todas las frecuencias, a los colores, a los medicamentos, a las diluciones homeopáticas. Hay gente que es alérgica a todo eso. Le da miedo ir al médico porque se pone fatal, no es por el síndrome de la bata blanca, sino que es por el espectro de resonancia.

En todos ellos, indicación mayor: para mejorar ese estado de una banda pasante híperpermeable y ampliada, es utilizar el tejido de la red etérica con un solo AMRAM. Yo no haría nada más. De hecho a veces eso, hace milagros. A veces eso es suficiente, obviamente en medicina no hay panaceas y no siempre es así, pero hagan el intento. Hagan el intento de tejer la red etérica con un solo AMRAM. Que son muy buenos sanadores… miren, la energía de la radiación es de muy alta frecuencia, así que una alta penetración, así que ni se les ocurra ponerles las manos a esos pacientes.

Yo los veo, claro, yo me cuestionaba, hace años yo veía pacientes: “es que desde que me hicieron Reiki estoy muy mal.” No, no es el Reiki, y además conocía a la gente que lo había hecho el Reiki, honesta, llena de buena voluntad, de buen corazón, de buenas intenciones están llenas los infiernos, son pacientes híperreactivos, entonces hay que trabajar con su propia energía y hay que aprender a reconocerlos.

Y lo otro que es muy importante, en una primera sesión sean muy selectivos en los estímulos. De pronto alguien me dice: “Y ¿por qué no vas a utilizar el láser? Esto u otro” Porque yo prefiero no ser redundante en ningún estímulo para poder hacer un seguimiento, esa es la base de la investigación.

Miren, en cuanto a la banda pasante y la ley de Adey, frecuentemente si nosotros damos un estímulo de una intensidad mayor, ya nos salimos del umbral de receptividad del sistema. O si lo damos infinitesimal, también nos salimos.

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ESPECTRO DE RESONANCIA

Entonces siempre hay que reconocer el espectro de resonancia.

o Frecuencia. o Color, cuando estamos manejando el color pulsado. o Intensidad, pero ¿cómo regulamos la intensidad? cuando tenemos un equipo que trabaja

intensidad constante. Por ejemplo, yo trabajo con el láser, y el láser está trabajando…aquí está emitiendo solamente en dos rangos de intensidad, el de detección y el de tratamiento, es eso. Entre la detección y el tratamiento hay una diferencia de 10 a 20 más o menos. Es decir, que el estímulo que yo hago en detección es 20 veces menor en intensidad que el que hago en tratamiento. Entonces, como norma general, trabajar sólo en detección. Ø La detección es terapéutica, depende del tiempo. Por ejemplo: yo detecto aquí A+30 a nivel

del V centro, ahí voy a tratar pero con el mismo botón de detección, y así voy a estar utilizando pequeños estímulos que no se le imponen al organismo, entonces manejamos así la intensidad.

Ø En segundo lugar, la intensidad depende del tiempo de aplicación. Ø Y en tercer lugar, el tiempo de aplicación no tiene que ser más de 15

segundos. Yo ya me sospecho mucho si vamos más de 15 segundos que no estamos en la frecuencia correcta, en la aplicación correcta.

o Y por último, y esto es lo más importante, de la distancia reactiva. Yo hago este estímulo y por eso debo tener un espacio para trabajar por todos los lados con el paciente, para trabajar en la cabeza como en los pies.

No se pueden tener consultorios sin espacio, eso es lo primero, porque vamos a encontrar reacciones a distancia. Los pacientes híper reactivos tienen reacciones a distancia. Ustedes se van a encontrar una reacción a distancia frecuentemente con un alimento o con un medicamento. Y una reacción a distancia es una reacción más allá de 20 cm.

Entonces yo aprovecho dentro de este Test de la Banda Pasante, vamos a verlo, la intensidad con el láser se modula por la distancia.

En la medida en que nosotros nos alejamos, diluimos la intensidad. Tenemos una intensidad mucho mayor, pero paradójicamente, cuando yo estoy cerca del cuerpo físico, estoy actuando más sobre el cuerpo físico-etérico. Y en la medida en que me alejo, estoy generando acción sobre membranas reactivas más sutiles. Si yo hago un estímulo A+30 así pero realmente la reacción, la respuesta a la membrana reactiva está a 30 cm. aunque aquí haya mucha más intensidad no va a haber respuesta terapéutica. Así que van a estar muy atentos a esa selectividad.

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Norma global, si ustedes no manejan el pulso, manejen las frecuencias a unos 6 cm, porque a 6 cm tenemos la primera gran membrana reactiva que es la membrana bioplásmica el primer nivel del etérico, y por eso ahí tenemos una gran reactividad. Y por eso es recomendable que cuando hacemos los códigos y no vamos a hacer el tapping, nosotros llevemos las manos y los dedos a unos 6 cm pues porque ahí tenemos la membrana de mayor reactividad.

Entonces tenemos ya el tema de la selectividad por intensidad y por frecuencia.

3. Y el tercer tema es la DIRECCIÓN. El organismo puede ser sensible a estímulos verticales, a estímulos horizontales, a estímulos ascendentes o descendentes como vimos en el caso de las fugas de alta frecuencia. Pero en ocasiones es sensible a estímulos que tienen una cierta angulación porque hay movimientos o vectores o una geometría que nosotros podemos sintonizar.

Entonces lo movemos igual como la hacíamos yo ya se lo indicaba en el primer centro, ustedes van hacia arriba o hacia abajo o van hacia la izquierda o hacia la derecha o pueden inclinar un poquito el láser en esta forma y ustedes ya están sintonizando vectores que son diferentes.

Entonces, estas ventanas se refieren a intensidad, a dirección y a frecuencia.

Y recuerden una ley, sí, eso es un estímulo electromagnético, lo mismo que con el color, y la intensidad de un campo magnético es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia.

Esto significa que si yo me alejo un poquito, disminuyo enormemente la intensidad de la emisión. Y obviamente, si estoy a 60 cm y un físico me mira o un electrónico dice, éste está haciendo tonterías. Y claro y si yo manejo el láser así me van a mirar, me van a mandar para el manicomio porque eso no existe dentro de las leyes de la física. Nosotros no sabemos nada, nada de nada sobre campo bioplásmico, somos ignorantes en eso, apenas la vida y el organismo nos está enseñando a entrar en reacción…

Y ya con el ViaColor, nosotros tenemos una cosa maravillosa que se incorporó en este equipo:

§ emite el color § puedo modular el color a una frecuencia

determinada que va desde 1 hasta 999, después vamos a ver las frecuencias críticas.

§ Y en tercer lugar, muy importante, cuando yo estoy emitiendo, puedo modular la intenisidad. Partiendo de una mínima intensidad que es 1 y ascendiendo a una máxima intensidad que es 10. Así que el organismo es muy sensible a la intensidad.

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Norma, y esto es importante, si trabajan con filtros…digamos que yo he llegado a la conclusión que éste es el paquete de filtros que está en el nodo sinusal. Entonces ahí sí trabajo a la máxima intensidad porque estoy trabajando a través de los filtros. Pero yo trabajo a la máxima intensidad…

VIA COLOR + FILTROS = TRABAJAR CON MAXIMA INTENSIDAD

Estoy excitando los electrones de los átomos de cromo, eso tiene su razón de ser, que están en orbitales muy profundos y cuando los excito con fotones, esos átomos van a saltar a orbitales más superficiales generando altas frecuencias.

Pero ¿qué tienen esas altas frecuencias? La emisión de los hologramas biológicos.

A MÁS ALTA LA FRECUENCIA NOSOTROS TENEMOS MAYOR DENSIDAD DE INFORMACIÓN.

Son las más altas frecuencias los que portan los hologramas biológicos. Ese es el secreto, además del efecto Casimir1 que se les menciona que es un efecto de resonancia con el campo cuántico. Ese es el secreto de los sistemas RAM, detrás de esto hay cosas maravillosas. Por ello a pesar de que yo utilizaba el color, es perfectamente posible que el propio campo magnético que emite el organismo y del que a través del sistema RAM, el organismo se vuelve a retroalimentar, esté generando el efecto terapéutico.

1 En física, el efecto Casimir o la fuerza de Casimir-Polder es un efecto predicho por la teoría cuántica de campos que resulta medible y consiste en que, dados dos objetos metálicos separados por una distancia pequeña comparada con el tamaño de los objetos, aparece una fuerza atractiva entre ambos debido a un efecto asociado al vacío cuántico. Las fluctuaciones de vacío del vacío cuántico dentro del espacio entre las placas solo existen en modos de vibración estacionarios, entonces el numero de modos fuera del espacio intermedio es inferior a los modos de fluctuación de afuera; esto causa un desbalance de modos vibracionales, originando una presión física externa que provoca que las placas se acerquen entre sí (la fuerza no es gravitatoria).

El efecto Casimir se puede entender por la idea de que la presencia de metales conductores y dieléctricos alteran el valor esperado del vacío para la energía del campo electromagnético cuantizado. Puesto que el valor de esta energía depende de las formas y de las posiciones de los conductores y de los dieléctricos, el efecto Casimir se manifiesta como fuerza entre tales objetos.

A veces, esto se describe en términos de partículas virtuales que interaccionan con los objetos, debido a una de las formulaciones matemáticas posibles para calcular la fuerza del efecto.

En la física teórica moderna, el efecto Casimir desempeña un papel importante en el modelo quiral del nucleón; y en física aplicada, es cada vez más importante en el desarrollo de componentes nanotecnológicos. (fuente: Wikipedia)

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Desensibilización

Y esto nos sirve para hacer la práctica de la desensibilización, es importante. Hablando con Pilar, me decía del test de medicamentos, del test de alimentos, esto es una cosa que hacemos todos los días, porque los pacientes nos llevan sus medicamentos. El 40% de los problemas severos en la clínica son reacciones medicamentosas, y reacciones medicamentosas a medicamentos bien indicados por cada uno de los especialistas. Es decir, el cardiólogo manda un medicamento, el dermatólogo manda otro. Uno manda un antihipertensivo, y el otro manda una cortisona para la alergia y el otro manda un antidiabético, y resulta que la cortisona está complicando la presión arterial por un lado y está incrementando el síndrome metabólico por otro lado, o sea que estamos borrando con el codo lo que escribimos con la mano y eso es un drama porque no hay un equipo de trabajo, que es importante en medicina, es una cuestión de sistemas y eso es una cuestión transdisciplinaria y ninguno de nosotros abarcamos con responsabilidad la información suficiente, entonces hay que tener esa información. Frecuentemente yo le digo al paciente que lleve los medicamentos y saca un bulto. Llega con un camión a la consulta. Es una manera de exagerar pero yo veo gente que está tomando 14, 15, 20 medicamentos tranquilamente, cada uno de su especialista, en su bolsita cuidadosamente suministrados y tienen a alguien, pobrecito, encargado del timing o llegó la hora de tal cosa, la hora de tal otra. Pues bien, esos medicamentos pueden interactuar, aunque sean benéficos para cada sistema particularmente, y es necesario hacer un test de medicamentos, como es necesario hacer un test de aminoácidos o es necesario hacer un test de alimentos. No siempre es necesario, la nutrición es mucho más simple, no la tenemos que complicar así extraordinariamente.

Lo que vamos a aprender entonces es a hacer el test de alimentos o el test de medicamentos.

Entonces vamos a tomar un filtro de los que tienen sustancias adentro, que tienen aminoácidos que tienen todas estas cosas…, entonces vamos a hacer un test.

Digamos que esto es el medicamento “X”, o que es el alimento “X”, o la sustancia “X”, cualquiera.

I Yo tomo el pulso.

I ¿Qué ocurre en el biocampo frente a una sustancia? Que el organismo interactúa con ella, es decir, que tiene algún significado biológico positivo o negativo, o que no tiene ningún significado, simplemente es un ruido, es algo que ni fu ni fa y que ni se reclama ni se rechaza.

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v Bueno, entonces cualquier cosa es un filtro: la aspirina, los langostinos también son un filtro…yo una vez fui a un súper mercado de Estados Unidos, estaba con mi amigo Alan…entonces…estábamos mercando y al zángano éste se le ocurre decir: “¿y si eso tiene mercurio? ¿Y si es tóxico? ¿Y si esto?” “Es muy sencillo, venid, préstame el pulso” Y entonces yo cogí el langostino y le hacía así y volvía. “Este sí, éste sí”. Bueno, todos sí, pero claro, el zángano quería saber que no hubiera un solo langostino de esos que estuviera contaminado. Bueno, lo bonito es que al cabo de medir 20 ó 30 langostinos ya teníamos público alrededor…los loquitos voleando langostinos…qué ritual, que secta tan rara es ésta ¿no? Si a uno lo miran en la consulta sin ninguna información previa pero ¿qué secta es ésta? Secta peligrosa, miren cómo hacen rituales y masajes y cosas mágicas ahí…bueno, es eso.

Recuerdo muy bien que yo tenía un amigo endocrinólogo que siempre le preguntaba a los pacientes: “bueno, y el doctor Carvajal ¿qué les hace?” “No, él no me hace nada” “Pero ¿qué? ¿Cómo que no hace nada?” “No, él coge unos espejitos y me hace así” le decía una paciente. Y un día me encuentro yo con el doctor Abad en la calle y me dice: “¿Qué hubo Carvajal? ¿Muchos pases mágicos?” Claro, eso para ellos son pases mágicos, pero eso es pura magia si no estamos en el contexto.

Muy bien, entonces yo quiero saber qué pasa con esta sustancia “X” qué hay aquí.

I Entonces, me alejo, miren dónde estoy. Estoy tomando el pulso. Me acerco y a este nivel hay reacción. Quiere decir, esta sustancia tiene una interacción biológica. Porque su biocampo me lo cuenta, porque induce a través de la bobina arterial -que es el receptor de esta energía electromagnética, esto es energía electromagnética también, no sólo la de los aparatos-, me está informando de que hay una interacción biológica. Es lo primero. Hay reacción o no hay reacción.

I Aquí hay reacción. Como hay reacción a esta distancia que es muy significativa, yo me sospecho que sea una reacción alérgica, es lo que me sospecho. Pero también puede ser una reacción tóxica.

I Ahora voy a estudiar la modalidad de la reacción. Y la modalidad de la reacción es ésta:

o yo coloco esta sustancia en contacto con el organismo y cuento el número de reacciones positivas. Aquí sí hay que tener un buen manejo del pulso. Da 4 reacciones positivas. Vuelvo y la coloco… ya tenemos 10. Esto ya es un diagnóstico. No sólo que esto pueda generar intolerancia porque sea tóxico sino que en ella hay una verdadera reacción alérgica que hay una severa intolerancia a las sustancias que están en el tabaco, entonces es así como lo chequeamos.

o Pero es posible que esto no sea digamos tabaco, sino que esto sea un medicamento y que ella tenga una infección digamos que tenga un estreptococo y yo quiero ver la reacción a la amoxicilina. Yo quiero ver si escojo amoxicilina-clavulánico o si escojo benzetazil, penicilina bezatínica u otro antibiótico. Y quiero ver cuál es el mejor porque es bueno explorar qué le sirve mejor a un paciente.

Si yo tengo los filtros de los antibióticos respectivos, entonces lo que hago es esto: primero…digamos que esto es amoxicilina, yo chequeo y si me da una reacción a este nivel yo sé que hay una reacción biológica, que ese antibiótico es activo, porque sea tóxico o porque sea benéfico o porque sea las dos cosas. Entonces yo quiero medir el índice terapéutico…ojo con esto que es muy importante en la práctica.

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El Índice Terapéutico

Qué tan benéfico o qué tan perjudicial es una sustancia.

Ponemos lo benéfico en el numerador, y lo perjudicial en el denominador.

¿Cómo reconocemos lo benéfico? Es muy sencillo.

o Así como lo perjudicial lo reconocemos en contacto con el organismo. Al contacto, el nivel de reacciones al contacto, implica rechazo. El rechazo puede ser:

§ intolerancia, cuando el nivel de reacciones al contacto siempre es el mismo. Yo paso la sustancia, una vez me da 4, dos veces 4, diez veces, 4. Eso es intolerancia.

§ Pero con el caso de ella, con el cigarrillo, yo paso una vez me da 4. A la segunda ya me da 9, posiblemente a la tercera 30. Eso indica que hay una sensibilización de tipo alérgico.

o lo benéfico, si no hay reacción a este nivel, yo alejo súbitamente y lo pongo lejos. Si el organismo lo necesita o lo reclama, inmediatamente va a hacer una serie de respuestas al pulso, más o menos según el nivel de reclamos.

Y ahora, adherencias, es decir, ¿Cuánto lo reclama el organismo? Es deprivar al organismo súbitamente de esa sustancia que entre comillas, “necesita” y medir cuanto lo está reclamando.

• Si es una sustancia terapéutica eso me da índice de reclamos. • Sobre el índice de rechazos me da su índice terapéutico, porque frecuentemente nos

encontramos en la clínica una cosa que es mala y buena al mismo tiempo, pero qué tan mala es y qué tan buena es. Un quimioterápico puede ser maravilloso, se está reclamando pero también se está rechazando, porque muchos órganos y sistemas lo rechazan.

Entonces es así como hacemos el índice terapéutico.

Advertencia: si lo que se reclama es cocaína, eso no es tan bueno. O es marihuana, no es tan bueno. A pesar que el paciente no consuma cocaína o marihuana.

v Una anécdota muy especial. Yo tenía a mi mamá con un dolor espantoso porque se desfondó la columna vertebral. Mi mamá hizo así, se alzó un macetero, hizo un colapso a nivel vertebral, hizo una fractura en cuña de más del 50%, hizo un dolor terrible, ya llevaba muchos días con ese dolor, yo sufriendo, haciendo todas las técnicas que sabía, clínica del dolor, nada de nada. Entonces un día me fui con un bulto de filtros, vamos a ver a ciegas qué es lo que ocurre. Y al fin de hacer todo el examen, me di cuenta que mi mamá tenía un reclamo muy grande a un filtro, y cuando me asomé, me sorprendí, era un filtro de cocaína. Claro. Y ¿por qué reclama un filtro de cocaína? Es porque el dolor produce opioides endógenos y uno puede hacer una dependencia endógena a los propios péptidos o a los propios opioides, es bien especial.

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Entonces nosotros medimos, si es un antibiótico, si es una bacteria, porque obviamente si estás reclamando una bacteria como la del BK es que no te estás defendiendo de ella. Lo ideal es que yo rechace el BK. Si tengo defensas contra el BK o contra el Bacilo de Koch que es el de la tuberculosis.

De la misma manera esto sirve si yo tengo un filtro de tumor. Todos los pacientes en los que es posible tener una biopsia de su tumor, así sea fijada en parafina, eso es precioso, porque uno lo que busca es que al acercar el filtro del tumor se produzcan muchas reacciones de rechazo y si es alérgico, mucho mejor. Eso indica que el sistema inmunológico se está defendiendo.

Pero si como normalmente ocurre en las fases iniciales cuando hay invasión o cuando hay metástasis, yo acerco el filtro. Lo pongo en contacto con la piel y lo alejo y el organismo lo reclama, eso quiere decir que no lo está defendiendo, que hay una inversión, y esa inversión corresponde frecuentemente a que si acerco un filtro con su sangre la rechaza.

Muchos pacientes con tumores rechazan la información de su propia sangre y reclaman la información del tumor como si hubieran cambiado totalmente su programación.

Entonces ahí tenemos, todo esto se relaciona con las membranas de Adey y con las distancias reactivas y ya con el tipo de patrón de respuesta que tenemos. Muy bien.

Así que esto es muy importante y tú has de saber si lo que estás chequeando es magnesio, o esto o lo otro, porque una cosa que se reclama no siempre es buena ¿no? Eso nos habla del índice de adicción.

Mucho tiempo trabajamos con el índice de adicción. Esto es importante en el seguimiento de adictos, de alcohólicos, en fin, cuanto se reclama el etanol, cuanto se reclama la heroína, la marihuana, la cocaína. Y si el número de reclamos disminuye o incluso se revierte y se convierte en un buen número de rechazos, pues ustedes van en la dirección correcta.

Así es como manejamos ese tipo de información.

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Los procesos de modulación

Hemos trabajado mucho con el láser.

El láser tiene grandes ventajas:

ü se puede puntualizar.

ü la sincronicidad de estímulos. Cuando uno hace un pulso con el láser está empleando tres cosas, tres frecuencias al mismo tiempo:

1. En primer lugar la frecuencia propia de la longitud de onda del infrarrojo que corresponde a 904 nanómetros, eso es una frecuencia muy alta, la de esa longitud de onda.

2. En segundo lugar la modulación por audiofrecuencias. El láser que utilizamos, el Vialáser, está investigado y modulado por audiofrecuencias. Esas audiofrecuencias, también tienen un efecto terapéutico. Todo emite en audiofrecuencias. En el rango de las audiofrecuencias hay muchas emisiones biológicas, prácticamente todos los medicamentos tienen un espectro de audiofrecuencias que le corresponden, eso sirve mucho para el trabajo de las biorresonancias, y de las terapias con las propias oscilaciones, porque uno puede estudiar el código de frecuencias de un medicamento y seleccionar dentro de ese código una parte de las frecuencias que tienen un efecto biológico positivo y filtrar, eso es un filtro electrónico, las frecuencias que tengan un efecto biológico negativo.

3. Y en tercer lugar el láser puede ser modulado, este tipo de láser, a una frecuencia que se llama la frecuencia universal, un ciclo por segundo.

Eso quiere decir, tenemos una alta frecuencia, la del infrarrojo. Esa frecuencia va a caballo de otra frecuencia más lenta relativamente que es la audiofrecuencia y a su vez, todo ese paquete va a caballo de una modulación muy lenta que es la de 1 ciclo por segundo. O sea que ahí estamos haciendo ese tipo de modulación.

ü También estamos trabajando con la memoria atómica, yo no me detengo en eso, porque la gente cree que eso es un lasercito…no. Con esto estamos haciendo un trabajo en la memoria atómica, y lo que sabemos es esto: La memoria atómica se produce por ecos. Cuando yo hago un estímulo con un láser, se produce un eco. Es la respuesta del organismo a ese estímulo con el láser.

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Pero hay dos tipos de ecos que crean la memoria atómica para poder que un estímulo dure en el tiempo hay que crear, ni siquiera una memoria celular, sino una memoria atómica.

Y hay dos tipos de ecos que se provocan.

o Primer eco, el eco del espín2 de los protones a nivel del núcleo atómico. Ese eco es producido por la modulación en audiofrecuencias.

o Y segundo eco, el eco del espín de los electrones, eso es producido por el láser. Eso siempre se produce con láser o se produce con la luz a condición de que ustedes estén en resonancia.

Entonces miren que hay un efecto muy profundo, ustedes están trabajando con los protones y con los electrones, con la memoria atómica. No es una cuestión de intensidad, aquí es una cuestión de frecuencia y por eso yo me puse a estudiar mucho el asunto, porque yo me sorprendía cómo con un pincelito de láser durante tan poco tiempo tú puedes conseguir a largo plazo grandes efectos terapéuticos. Es por eso. O sea que nos estamos saliendo de la magia y estamos entrando de lleno en el contexto de la ciencia profunda. Muchas de las personas que critican esto, ni por el forro lo conocen, no saben de qué se trata, sí.

Bueno, tenemos ahí la modulación de encendido y apagado y los estímulos pulsados y los continuos.

2 El espín (del inglés spin 'giro, girar') es una propiedad física de las partículas elementales por el cual tienen un momento angular intrínseco de valor fijo. Se trata de una propiedad intrínseca de la partícula como lo es la masa o la carga eléctrica. La otra propiedad intrínseca de las partículas elementales es la carga eléctrica. En 1920, los químicos llegaron a la conclusión de que con los números cuánticos conocidos (masa, carga eléctrica) no se conseguía describir completamente a los electrones en el átomo.

Si bien la teoría cuántica de la época no podía explicar algunas propiedades de los espectros atómicos, los físicos Goudsmit y Uhlenbeck descubrieron que, añadiendo un número cuánticoadicional —el «número cuántico de espín»— se lograba dar una explicación más completa de los espectros atómicos. La primera evidencia experimental de la existencia del espín se produjo con el experimento realizado en 1922 por Otto Stern y Walther Gerlach, aunque su interpretación actual no llegara hasta 1927.2 Pronto, el concepto de espín se amplió a todas las partículas subatómicas, incluidos los protones, los neutrones y las antipartículas.

El espín proporciona una medida del momento angular intrínseco de toda partícula. En contraste con la mecánica clásica, donde el momento angular se asocia a la rotación de un objeto extenso, el espín es un fenómeno exclusivamente cuántico, que no se puede relacionar de forma directa con una rotación en el espacio. La intuición de que el espín corresponde al momento angular debido a la rotación de la partícula en torno a su propio eje solo debe tenerse como una imagen mental útil, puesto que, tal como se deduce de la teoría cuántica relativista, el espín no tiene una representación en términos de coordenadas espaciales, de modo que no se puede referir ningún tipo de movimiento. Eso implica que cualquier observador al hacer una medida del momento angular detectará inevitablemente que la partícula posee un momento angular intrínseco total, difiriendo observadores diferentes solo sobre la dirección de dicho momento, y no sobre su valor (este último hecho no tiene análogo en mecánica clásica).

Existe una relación directa entre el espín de una partícula y la estadística que obedece en un sistema colectivo de muchas de ellas. Esta relación, conocida empíricamente, es demostrable en teoría cuántica de campos relativista.

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¿Qué sabemos nosotros de esto? Las experiencias iniciales con Paul Nogier en Lyon se pudo constatar algo muy bonito, y es que:

UN ESTÍMULO CONTINUO GENERA UN ACOSTUMBRAMIENTO DEL ORGANISMO, RÁPIDAMENTE [=Taquifilaxis: Se denomina taquifilaxia a la disminución gradual del efecto de un fármaco al ser administrado de forma continua o repetida, el término tolerancia a los fármacos, es más bien usado para referirse a una reducción de la respuesta farmacológica que suele tardar más tiempo (según Wikipedia)]

Y los estímulos variables:

LOS ESTÍMULOS PULSADOS EN EL TIEMPO TIENEN UN EFECTO TERAPÉUTICO MUCHO MAYOR.

Y lo sabemos porque se puede medir los niveles de ACTH, cortisol, insulina, de neurotransmisores y de neuropéptidos en sangre, como el organismo responde de una manera diferencial a los colores pulsados en relación a los colores continuos.

Cuando yo paso un estímulo continuo no tenemos un efecto tan selectivo y tan profundo como el que tenemos cuando podemos hacer ese tipo de pulsos.

• Pulsos relativamente simples como 16 ciclos por segundo, por ejemplo, ya está actuando sobre los canales de calcio a nivel de las membranas. Estímulos electromagnéticos de muy baja frecuencia y de baja intensidad, están actuando sobre los canales de calcio dependientes de voltaje.

• Estímulos como 50 Hz que es 50 ciclos, es la frecuencia alterna, la del sector eléctrico, están actuando sobre el Litio y la permeabilidad de la membrana celular al Litio, con lo importante que es el Litio en algunos síndromes depresivos.

Así que, en el futuro, buena parte de la modulación de las membranas celulares y los receptores de membrana y de los canales iónicos a nivel de la membrana se va a hacer seguramente a través de frecuencias.

Aquí viene una cosa y hace parte de las propiedades del biocampo.

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Propiedades del biocampo

Cuando hablamos del biocampo, hablamos del SISTEMA ENERGÉTICO VITAL, ese sistema energético vital que es uno de los conceptos críticos de la Sintergética, implica que:

EL CAMPO UNIVERSAL O EL CAMPO PRÁNICO O EL CAMPO DE ENERGÍA ETÉRICA ESTÁ CONECTADO CON EL BIOPLASMA O CON EL CÍRCULO INFRANQUEABLE ETÉRICO

EN CADA UNO DE NOSOTROS.

Ese círculo infranqueable etérico o ese campo etérico está a su vez conectado con los procesadores de energía e información que llamamos LOS CHACRAS.

Cada uno de ellos procesa información en una banda diferente, en una banda cromática o en una banda de frecuencias distintas.

Desde los chacras, ese campo se comunica con las GLÁNDULAS ENDOCRINAS, las glándulas endocrinas con la SANGRE, la sangre con los RECEPTORES A NIVEL CELULAR, y así nosotros tenemos todo un sistema integrado que podemos modular desde el campo bioplásmico.

Ese campo bioplásmico puede codificar esas señales que viajan hasta el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL hasta los receptores, y los receptores siempre son descodificadores de esas señales, algunos las descodifican y las utilizan y otros las meten en una cadena de procesamiento de la información.

Entonces esto son propiedades del campo bioplásmico, lo que estamos emergiendo.

Y recordemos:

EL CAMPO BIOPLÁSMICO ES SENSIBLE A LAS FRECUENCIAS COMO A LOS PATRONES GEOMÉTRICOS, Y

CONVIERTE UN PATRÓN GEOMÉTRICO EN UN PATRÓN DE FRECUENCIAS.

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No solo el campo bioplásmico, sino algunas moléculas biológicas como el ADN y la MELANINA, que son superconductores, están en capacidad de generar traducción descodificación de la información, y convertir una información de un tipo, en una información más densa de tipo diferente, por ejemplo la melanina con la propiedad FOTÓN-FONÓN que todos conocemos, es decir que convierte la luz en un tipo de vibración, vibración que es descodificada como un sistema de pulsos eléctricos.

SISTEMAS RAM

De esto ya hemos adelantado mucho, son RESONADORES, es decir que sirven para entrar en resonancia con el organismo, es bien importante.

La comunicación en Sintergética la hacemos a través de la resonancia, cuando hay resonancia, y eso lo podemos reconocer a través del VAS, pero también clínicamente cuando hay un grado de isomorfismo entre el estímulo que yo estoy haciendo y la clínica del organismo, entonces se produce resonancia, la resonancia permite comunicación armónica.

• Lo primero es que se basa en la resonancia, la primera resonancia son patrones de organización de información.

• Una molécula es un señalador del vacío y nada más. El vacío es el campo cuántico o es el campo etérico.

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Así que lo importante es la molécula, no son los átomos sino los espacios intermoleculares, ya lo sabemos, son las pausas, o su patrón de organización de información, ya lo supimos desde el comienzo cuando empezamos la Sintergética vimos como un filtro de Histamina o un filtro de Serotonina o un filtro de Sepia, altamente diluido tenía efectos terapéuticos contundentes a condición de que el filtro se colocara a la debida distancia. Eso implica que el patrón no es una cuestión química, ahí no hay ninguna reacción química, cuando yo trabajo con la Dopamina no estoy trabajando con un químico directamente, sino que estoy trabajando con el patrón de organización espacial de los átomos de la Dopamina que el organismo los puede reconocer.

Esto quiere decir, es muy simple, que así como tenemos receptores a nivel de las membranas celulares que son estéreo-adaptativos, es decir reconocen la imagen espacial de una molécula y se comportan según el principio de llave-cerradura, si me dan la llave correcta yo entro en la cerradura y abro la puerta, es así como funcionan estos receptores.

Pero resulta que esta propiedad no es de los receptores de membrana, que esta propiedad es una propiedad del campo bioplásmico, el campo bioplásmico está en capacidad de reaccionar con patrones mórficos o combinaciones de esos patrones mórficos.

Luego nos referimos a las dos dimensiones mayores que son:

• La dimensión de la información y • de los arquetipos.

En síntesis en la Sintergética permitimos, o nos conectamos, con la información, patrones de información y arquetipos para poder entrar en resonancia con los patrones de energía y de materia, eso es todo eso y es ahí donde trabajamos.

El efecto Casimir que es el efecto de las placas metálicas y se refiere a la resonancia con el campo cuántico que es totipotencial. (ver página 151)

Y realmente nosotros aquí estamos haciendo una medicina cuántica, estamos resonando con el campo cuántico, creando canales de comunicación, entre patrones de información, de energía y de materia, estamos creando cauces que son conocidos en la teoría del campo de resonancia mórfica como creodas.

Entonces ahí tienen todo ese sistema que es el que vamos a manejar ahora en la práctica clínica.

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BATERIAS RAM

• Son grandes amplificadores, • una batería RAM tiene 15 placas de amplificación, que son osciladores

de imágenes, tienen 7 de un lado y 7 del otro y un núcleo central, el núcleo central hacia los dos lados tiene los elementos activos que están contenidos dentro de todos los sistemas RAM.

• Tiene dos tipos de componentes: o COMPONENTES METÁLICOS y estos componentes metálicos

son los que manejan las altas frecuencias que tienen que ver con los átomos de los elementos de transición, como el hierro y el cromo.

o Componente sintético: NYLON TRENZADO, el es conductor de una energía de baja frecuencia. La energía de baja frecuencia es la energía reticular.

Estas son las investigaciones iniciales de Reichenbach que yo ya les había mencionado y que descubrió la ENERGÍA ÓDICA, y después las investigaciones de Nogier. Algunas cosas como la tripa de gato, tienen la posibilidad de conducir energía reticular. La energía reticular es la energía biológica por excelencia, con la cabuya también lo pueden hacer y, yo no sé por qué razón, pero el nylon trenzado es tal vez el que tiene esa virtud mayor, por eso escogemos el nylon trenzado, de tal manera que la energía de alta frecuencia que llega aquí es recodificada en una energía de baja frecuencia, es decir desciende la vibración a través de este conductor que es un conductor semiorgánico, es el nylon trenzado, y aquí ustedes tienen como en la terminal del circuito nuevamente se descodifica hacia la energía de alta frecuencia, es así como funciona. Realmente es así como funciona la neurona, es así como funciona el cuerpo neuronal y los axones cuando están llevando la información o cuando reciben la información a través de las dendritas.

RC6

• Es el único elemento que contiene los dipolos de los neurotransmisores y tiene estos que son recodificaciones mayores:

o el BRG o filtro psico-neuro-inmuno-endocrino, o el ST que ya sabemos que tiene a lateralidad, el

neurovegetativo, el sistema ACTH-CORTISOL para regular el estrés y

o el RADI, al inicio incluía la radiación electromagnética hasta la radiación ionizante.

Ha sido muy bonita la investigación con el RADI, pero después nos dimos cuenta en el estudio de la energética humana, que hay radiaciones de alta frecuencia y para eso siempre pensamos cómo protegernos de estas radiaciones de alta frecuencia, a la que es sensible nuestro biocampo. La investigación nos llevó a diseñar el RADI PLUS y todos los hijos de ese tipo de tecnología que es lo que hoy llamamos el RADI LIFE, todos son hijos de ese punto de partida. Es que hay energías de alta frecuencia que tienen relación con las emociones y con los pensamientos.

163

Aquí tenemos las funciones básicas de los sistemas RAM que ya las hemos mencionado, queda en el material, no lo vamos a repetir.

AM RAM

El uso del AM RAM lo hemos visto de muchas maneras, es el detector mayor en el campo de la Sintergética, es como el estetoscopio, allí donde hay una resonancia es porque hay una alteración de la conectividad o en el patrón frecuencial.

RAM-EL

El sistema RAMEL significa el sistema RAM de los elementos o los movimientos relacionados con la acupuntura. Tenemos usos específicos, empleos inespecíficos, todo el sistema está compuesto por las bases de los ácidos nucleicos, por los órganos que corresponden a esas bases, a esos elementos, y por un filtro que los contiene a todos al mismo tiempo.

164

TERAPIA PARA EL TERRENO: I filtro WARAM que corresponde al AGUA, al elemento agua tiene entonces información del:

o riñón, la vejiga y la suprarrenal, o y tiene la información que corresponde a la GUANINA que es la base del ácido nucleico

que está en resonancia con el elemento agua.

Y de esa manera aquí lo que estudiamos son los elementos clásicos de la acupuntura, porque estamos hablando no del campo bioplásmico, sino de un nivel más denso que es el campo de los ácidos nucleicos, para poder hacer la recodificación a este nivel.

o Para la dinámica del terreno ponemos el filtro que corresponde al agua sobre la zona de la sínfisis púbica, y simplemente lo descargamos.

I Enseguida el filtro que corresponde a la madera WOODRAM lo ponemos sobre la zona hepática,

I el filtro que corresponde al fuego FIRERAM lo ponemos a nivel del corazón o del Nodo Seno Auricular.

I El filtro que corresponde a la tierra LANDRAM lo ponemos a nivel del chacra esplénico.

I El filtro del metal METRAM lo ponemos sobre el órgano pulmón, pero si el paciente tiene una sintomatología importante en el colon, lo colocamos ya sea en la zona de la válvula ileocecal o en la zona del colon sigmoides, también lo podemos colocar al nivel periumbilical, lo preferible es que pongamos este filtro a nivel del 17VC que es el punto maestro de la energía respiratoria.

I El filtro MASTEREL lo colocamos a nivel del VI centro.

He aquí una manera de manejar la dinámica de los elementos sobre el terreno con el sistema MASTEREL.

Segunda modalidad: con el pulso, tenemos esto mismo, entonces tomamos el MASTEREL, miren lo que yo hago, magnifica el efecto del filtro, esto es un mudra para manejar los filtros, lo cogen entre los dedos y dejan libre el índice y el índice lo ponen en el centro del mandala, es el señalador, es el dedo del aire, significa la mente, la conectividad, lo que especifica y le da una dirección al sistema está en relación con el índice.

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Entonces Vds. lo colocan allí. Y aquí lo que vamos a hacer es esto:

I vamos a captar cual es el elemento crítico en ella, porque siempre en la dinámica de los 5 movimientos según lo que tengamos y según el biorritmo, hay un elemento dominante, entonces yo paso al agua, paso a la madera… está en bazo, esto tiene muchas significaciones y quiere decir que de estos elementos el dominante en este momento es el bazo, y entonces

I me voy con el bazo por todo el sistema buscando, además de su órgano, donde nos da la resonancia. Bueno aquí uno ya sabe muchos chismes, no hay que decirlos, claro este es el punto V-7, el punto de bloqueo del G+30 que tiene que ver con la imagen paterna, la imagen masculina y con conflictos de autoridad y con la autoridad, entonces yo hago este movimiento ­¯­¯­ y ya estoy corrigiendo el sistema RAMEL ese sistema de síntesis,

I voy a diluir esta información, porque puede ser información de alta frecuencia, voy a utilizar el sistema AM RAM, y da una reacción a distancia, la tenemos desde aquí, esta es una gran reacción, yo sé que esta información es supremamente importante, entonces la voy a colocar ahí para diluir ahora hago esto mismo y aquí hay otro, entonces hago este movimiento sobre esta membranita, este movimiento es terapéutico, y diluyo y ahora miramos si hay otro, no hay.

I Ya esto es muy significativo, tiene 2 AM RAM sobre un MASTEREL y sobre el filtro que corresponde a la tierra, es el mundo de las ideas, el mundo de las obsesiones, de las cosas que dan vueltas y revueltas en la cabeza que no se han podido resolver y que se repiten en la vida, eso tiene relación con el desorden a nivel de la tierra, a nivel del bazo.

I Entonces vamos a captar esa información, la captamos a este nivel, y como este es uno de los puntos de mayor sensibilidad a radiación, de hecho, es uno de los sitios que nosotros tenemos con más frecuencia el comienzo de un síndrome por radiación, por ejemplo la sola radiación al ultravioleta rompe la red o afecta la red etérica a este nivel,

I entonces chequeo el filtro de RADI RAM, vemos si hay RADI y efectivamente hay RADI, entonces esto es una alta frecuencia, ya sea por radiación electromagnética o radiación ionizante o radiación interpersonal, mental o radiación transpersonal. Ya sabemos que es una alta frecuencia y aquí ya captamos la información, es una terapia de síntesis simplemente manejando los 5 movimientos.

I me da en el Nodo Sinusal NSA, por lo que no tengo que dar vueltas, capto la información del NSA, busco el timing, entre 9 y 11 de la mañana, entre 9 y 11 de la mañana, le damos una gotita.

Cuando un sistema dé en el Nodo

Sinusal, hemos llegado

a la terminal del circuito.

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Aprovechamos, y digamos que esto es una terapia, y yo no haría más, porque es una terapia muy profunda, estamos equilibrando los 5 movimientos, los 5 elementos, lo estamos equilibrando con ese punto hológrafo de síntesis que es el MASTEREL, estamos encontrando los puntos de respuesta a esa síntesis en el nivel central, estamos diluyendo y llegamos a la conclusión de que es una ALTA FRECUENCIA, que está perturbando la energía de la tierra, del enraizamiento, de la autoafirmación con todo lo que eso significa, que es el elemento tierra, ya no solo desde la acupuntura sino de lo que sabemos desde esta perspectiva.

TERAPIA PARA DEPLECCIONES ENERGÉTICAS EN ENFERMEDADES CRÓNICAS

Y ahora yo quiero hacer una tonificación del sistema de todos los elementos, tonificar globalmente la energía utilizando la LEY MADRE-HIJO.

Nosotros aquí lo hacemos de una manera muy sencilla:

I tomamos el AGUA, el agua amamanta la madera, ya no pongo el agua en su punto sino que coloco el agua en su hijo, el agua es la madre del hígado.

I Enseguida la MADERA que va al fuego, me voy al corazón, I el FUEGO produce las cenizas, el bazo, estoy a nivel de la tierra, I la TIERRA es la madre del metal, está en resonancia el 17 de Vaso Concepción, I y el METAL es la madre del agua y nuevamente coloco el I MASTEREL en este caso en el punto maestro del hipotálamo en toda la zona frontal media.

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RESTAURANDO LA CORRELACIÓN DE TODOS LOS ELEMENTOS en sentido INVERSO

La tercera modalidad: ya lo tenemos, ordenamos los filtros, entonces

I chequeamos, del agua a la madera y de la madera al fuego, del fuego a la tierra y de la tierra al metal, en el sentido agua-metal, y vamos a encontrar dónde nos da la reacción a los 5 movimientos, lo podemos hacer, ¿dónde necesita llevar la energía del agua hasta el metal?, y aquí lo tenemos, en ella, esto es un holograma muy bonito, aquí estoy restaurando la correlación de todos los elementos.

I Entonces sé que el órgano donde se desequilibra el holograma de los elementos es la tiroides, capto aquí, yo sé que ese es un sitio lábil, y ahora

I como la vida son dipolos invierto el sistema, en este caso va a ir desde lo denso hasta lo sutil, una cosa es transformar y otra cosa es transmutar, y

I entonces hago el mismo movimiento y lo encuentro aquí en el VI en la zona donde está el MASTEREL y capto la energía ahí he hecho una dinámica con los movimientos, dinámica que la he hecho en el sentido anteroposterior.

Pero para no complicarles la vida, simplemente yo les digo: con un sistema tan simple como el MASTEREL, nosotros podemos hacer terapéuticas muy muy profundas.

Esto se puede dopar, cada uno de estos elementos tiene la información codificada de los sólidos platónicos, pero lo podemos dopar con los sólidos platónicos en cuarzo idealmente, el sólido platónico que ya Vds. saben corresponde a cada uno de los elementos.

Y de la misma manera que hemos hecho ese tipo de movimiento, lo podemos hacer en barrido de los dos lados, en el eje vertical y luego lo podemos hacer de los dos lados en el eje horizontal, es buscar la tridimensionalidad.

Pero claro si yo no quiero complicarme la vida y si quiero buscar un punto que sea tridosha o que sea tridimensional, le agrego un BRG, es así de simple.

BRG es clave para manejar las 3 direcciones del espacio, cuando yo lo dopo, eso se llama dopar o agregar una información que cualifica un paquete, estoy encontrando el punto tridosha. El punto tridosha es el que maneja las 3 direcciones del espacio y ese punto siempre es un cerebro periférico.

Ahí tenemos lo que es una dinámica con el manejo del MASTEREL.

Esto es para decir, si solo tuvieran el MASTEREL pueden hacer una terapéutica muy profunda, no hay que hacer tantas cosas. Yo casi no lo uso, lo uso excepcionalmente porque me corrige tantas cosas que me deja sin trabajo. Es decir, es como yo les decía que, hay filtros que yo siempre dejo para el final y testo al final, que hacen un barrido y una corrección tan grande de los hologramas del campo bioplásmico, que yo prefiero no perderme el placer de ir viendo las secuencias, por un lado.

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Y por otro lado todos estos sistemas sirven para investigar. Ha habido muchas preguntas sobre la investigación, esto es muy sencillo: tengan siempre un patrón de referencia, si yo no tengo un patrón de referencia para comparar no puedo investigar.

Así que yo tengo un patrón de referencia, que es el paciente, mido los niveles de energía este es mi primer patrón de referencia:

I punto de partida: tienes un balance energético de 8, I luego hago cualquier sistema, no importa, en la medida en que yo lo vaya haciendo voy

testando que pasa con el nivel energético. Si yo tengo un paciente que tiene un nivel energético de 8 y le hago un estímulo digamos un estímulo MASTEREL y el me sube a 16, 18, no haría nada más. Espero a ver qué pasa a ver si eso se sostiene. Si se sostiene entonces llego a una conclusión.

I Luego hago un protocolo sin corrección, un protocolo diagnóstico, digamos con el láser, el láser es un instrumento de investigación maravilloso porque llevamos manejando el láser desde 1978, entonces yo me encuentro G+30,

I llevo VIOLETA 16 en vez de hacer el G+30 con el láser, hago violeta 16 y me asomo a ver qué pasó con el G+30, si desapareció es porque hay una equivalencia, pero ¿qué tan importante es clínicamente esa equivalencia? si yo sigo la evolución del paciente y la fuga se corrigió, eso es significativo.

Y ¿qué valor tiene ya en relación con la práctica Sintergética? si lo hago en muchos pacientes, y otros lo hacen y obtienen los mismos efectos, ya eso tiene un valor porque parte de una experiencia, es un hecho que podemos provocar con un método que conocemos y muchos lo pueden hacer, eso es ciencia, y nada más, eso es ciencia.

Es así como realizamos la investigación, ya después falta lo que nos falta, que hay que escribir, que hay que publicar, que hay que cuantificar, pero obviamente si tu pretendes publicar que con una frecuencia G+30 corregiste el hilo de vida, mejoraste la vitalidad de una persona, su estado anímico y todo eso, entonces se van a reír de ti claro, no te lo publican en ningún Journal ni en ninguna cosa de valor, porque eso no va a dar poder a nadie. Digamos que es así donde estamos y tenemos que aceptarlo, y entre tanto hay que trabajar como sabemos trabajar.

Bien entonces tenemos ese sistema, ahora vamos a seguir nuestra excursión, por los filtros.

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ADA RAM

Esto es simplemente para recordar que estos son filtros de ata recodificación, tienen muchísimas informaciones, pero esos patrones de información que tienen van en una sola dirección, es decir hay una estrategia biológica, detrás de esto hay un programa, entonces aquí tenemos todos los componentes de ese filtro, todos esos componentes del ADA RAM están a su vez recodificados dentro del ST con otros componentes mayores del ST.

Así que mi recomendación es que si tienen el ADA RAM: maravilloso, estúdienlo, investíguenlo, y si no lo tienen no lo consigan, salvo que estén interesados en la investigación.

Aquellos interesados en la investigación ojalá no tengan solo el ADA RAM sino que tengan CRF, antiCRF, ß-endorfina. Importancia de esto:

§ CRF es el factor liberador de Corticotropina en el hipotálamo, quiere decir que es el factor liberador de ACTH, tenemos ACTH que la produce la hipófisis, pero hay un factor que estimula la ACTH que viene del hipotálamo, miren aquí como se mete el hipotálamo.

§ El anti CRF casi siempre los factores activadores hipotalámicos, ley de los dipolos del YIN y el YANG, se asocian a factores inhibidores.

§ Un factor activador de las gonadotrofinas se relaciona con un factor inhibidor. Hay factor liberador de FSH, que se relaciona con su factor inhibidor.

§ Hay un factor liberador de CRF que se relaciona con el anti-CRF. Hallazgo experimental, hasta ahora: todos los pacientes que yo he visto con miastenia gravis, eso no está descrito en medicina, tienen una alteración de la anti-CRF y hemos visto casos, pero ¡impresionantes! estoy hablando de la vida real, casos de miastenia severa que han cedido o mejorado dramáticamente al corregir la información anti-CRF, o sea, que yo no voy a llevar ni ST, ni siquiera el ADA-RAM, sino que por ese conocimiento voy a ir directamente al anti-CRF.

§ De la misma manera que un paciente que tiene una vasculitis, voy a utilizar directamente la molécula de ARAQUIDÓNICO y FÓSFORO para corregirla.

Es decir, que ya en la investigación nosotros tenemos una manera de ser mucho más específicos, más selectivos y no simplemente tratar el terreno.

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ANALGE RAM

Miren, el ANALGE es de los que yo más quiero. Es bellísimo porque es toda la estrategia del manejo del dolor.

Aquí aparece la cascada de inflamación: tenemos las prostaglandinas. Dentro de las cuales tenemos la E2.

Advertencia: unos nanogramos de prostaglandina valen más que el oro. ¡Costosísimo! Afortunadamente, se puede… digamos, el costo en bruto de un ANALGE-RAM es ¡muchísimo más! Afortunadamente se puede compensar con otros. Entonces, es claro, hay gente que dice cosas sobre los filtros, sobre esto y todo. No hay un manejo totalmente ético en relación con los filtros. Una constatación de los efectos de los filtros haces por años antes de que se salga un filtro ya se ha explorado clínicamente, muchas veces durante años. Ahí tenemos filtros frenados que no hemos querido sacar, no porque no funcionen, sino porque todavía no hemos llegado a ese funcionamiento óptimo. Porque ha ocurrido que hemos sacado un filtro y después a los años tenemos que sacar otro para mejorar esta serie, ¿no?, si quisiéramos llegar a productos más o menos acabados.

Entonces yo quisiera que lo aprecien, es decir, el valor de la información está contenida en cada filtro y esa es la posibilidad de su efecto terapéutico.

Entonces aquí están:

o las PROSTAGLANDINAS. La más importante de las prostaglandinas en la cascada de inflamación es la prostaglandina E2. Todas esas se relacionan con el ÁCIDO ARAQUIDÓNICO, que es uno de los ácidos grasos esenciales.

o las INTERLEUQUINAS. La más importante de las interleuquinas son la 1 y la 2 en la cascada de inflamación.

o el FACTOR DE NECROSIS TISULAR mayor, que es el mayor factor inflamatorio, y o los LEUCOTRIENOS entre los cuales está el LEUCOTRIENO C4.

o Y tenemos ya los MODULADORES DEL

DOLOR. Recordemos, la sustancia P es el principal neurotransmisor del dolor que actúa especialmente a nivel de los cuernos posteriores en la medula espinal. Tiene un gran efecto histaminérgico. Y aquí yo me detengo un momentico.

1. La cascada de inflamación: o FACTOR DE NECROSIS TISULAR o INTERELEUQUINAS o PROSTAGLANDINAS o LEUCOTRIENOS

2. Neuropéptidos y Neurotransmisores:

o SUSTANCIA P o SEROTONINA o METENCEFALINA o LEUENCEFALINA o ß-ENDORFINAS o BRADIQUININA

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El dolor tiene un componente y ese componente es la conducta del dolor. Es que, ¡claro!, nosotros que hemos estado en muchos lados, en cada cultura, el dolor se maneja de una manera diferente. Yo estuve mucho entre poblaciones africanas, o de origen africano, y el dolor allí, por ejemplo, el dolor de un trabajo de parto es increíble entre las negritas. Uno cree que son muy fuertes. No, en ese sentido, no. Es un hecho cultural, es muy aprendida, es la conducta del dolor y esa conducta del dolor tiene que ver con el sistema límbico y con los receptores centrales que ustedes tienen aquí.

Ya les había dicho, los principales receptores centrales son:

o la SUSTANCIA GRIS PERIACUEDUCTAL donde está la producción de PROOPIOMELANOCORTINA, de OPIOIDES ENDÓGENOS, de ENDORFINAS, de DINORFINAS, que son los analgésicos endógenos, y donde está la principal producción de la METENCEFALINA y de la LEUENCEFALINA.

Aquí yo me detengo un poquito porque ustedes van a tener que manejar mucho el tema del dolor en la práctica clínica. Y el dolor es un lenguaje, hay que manejarlo sistémicamente, como un lenguaje. No hagan un manejo sintomático del dolor, que eso es pura demagogia. Eso no sirve. Realmente es, manejar el circuito integrado del dolor. Saber todos los componentes que normalmente están involucrados.

Aquí viene algo muy importante, que es esta tríada: SEROTONINA, METENCEFALINA, LEUENCEFALINA. ¡Es crítica!

Constatamos nosotros en la práctica clínica que, para que haya una buena analgesia, no una analgesia inespecífica, una analgesia selectiva, nosotros necesitamos la producción de ENCEFALINAS. Son opioides endógenos de cadena corta, una es metionina y encefalina, depende de la metionina, por eso se llama MET-ENCEFALINA, y la otra es la LEU-ENCEFALINA. Es leucina-encefalina.

Estas dos sustancias inhiben competitivamente la SUSTANCIA P a nivel de los cuernos posteriores porque ocupan los mismos receptores, e inhiben la sustancia P y la transmisión del dolor. Y esto es tan maravilloso, ¡a mí, me parece maravilloso!, su selectividad. Que si yo cojo un ratoncito y le anestesio la pata derecha, produzco un método anestésico, un bloqueo selectivo para anestesiar la pata derecha, por ejemplo, y luego le saco suero a ese ratón, ¡suero!, y se lo inyecto a otro ratón, al que no le he anestesiado la pata derecha, produzco analgesia en la pata derecha. Quiere decir que en el suero hay una sustancia que está determinando la selectividad de la analgesia para la pata derecha a nivel de los cuernos posteriores. Y esa es analgesia de buena calidad. Es la que uno debía buscar, la que depende de la METENCEFALINA y de la LEUENCEFALINA.

La METENCEFALINA y la LEUENCEFALINA se producen en el tallo cerebral. Pero aquí viene un componente muy importante: para producirlas y que inhiban la SUSTANCIA P, necesitan producir SEROTONINA, que es la que activa las neuronas productoras de METENCEFALINA y de LEUENCEFALINA. Y luego descienden por la medula espinal, a los cuernos posteriores y genera la analgesia selectiva.

Esto es muy bonito y comprenderlo es muy bonito porque ustedes van a poder hacer trabajos analgésicos muy, muy específicos, muy selectivos, muy puntuales.

3. Circuitos centrales: 3. SUSTANCIA GRIS

PERIACUEDUCTAL 4. HIPOFISIS 5. NUCLEOS DEL RAFE

MAGNO 6. CORTEZA

SOMATOSENSORIAL

4. La cascada de adaptación.

(CFR-ACTH-CORTISOL)

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Entonces si un paciente tiene una depleción de SEROTONINA porque está deprimido, paciente que no tiene apetito, que no tiene alegría en la vida, está un poquito deprimido, a lo mejor está irradiado por campos electromagnéticos -porque los campos electromagnéticos generan una depleción de SEROTONINA y DOPAMINA-, a ese paciente todo le va a doler más porque no tiene el recurso natural de su analgesia endógena. Y por esa razón, muchas veces los antidepresivos tienen un efecto analgésico porque están actuando sobre ese mecanismo, sobre todo los inhibidores de recaptación de SEROTONINA, como la certralina, por ejemplo, están actuando a ese nivel. Y por esa razón, muchas veces necesitamos modular no solo el dolor, sino todo este mecanismo de neurotransmisión ligado con el dolor. Ahí tenemos esto.

o Y tenemos la β-ENDORFINA. Recuerdan el evento de los heridos de guerra que siguen luchando, todo eso, y después regresan y de pronto se dan cuenta que tenían un balazo, un balazo en la pierna y no les dolía. Eso es β-ENDORFINA. Es analgesia del estrés. Eso se puede producir con una agujita. Uno con una aguja puede generar una liberación de β-endorfinas durante, por ejemplo, si pongo el punto de ACTH en el pabellón auricular, puedo generar una liberación de β-endorfinas que dura más o menos, que cubre más o menos por 20 a 30 minutos, no más. Después va recaer del dolor. Esa es una analgesia no selectiva, inespecífica, de mala calidad, que se llama la analgesia de estrés. Y sirve como un mecanismo precioso adaptativo, pero no está modulando la vía del dolor. Ahí tenemos la hipófisis, que es la productora de β-endorfina y ACTH.

o Ahora aquí, BRADIQUININA es especialmente útil en los dolores de origen abdominal.

Pacientes que tienen mucho estrés están invirtiendo toda la energía de la hipófisis para producir ACTH y el que produce mucho ACTH y libera mucho CORTISOL, no produce β-endorfina. Entonces, por eso, los pacientes sometidos a estrés crónico tienen una mala analgesia, les duele también todo mucho más.

Estrés crónico y depresión son causas del fracaso terapéutico en el abordaje del dolor.

o Y tenemos, obviamente por eso, la CASCADA DE ADAPTACIÓN que se relaciona con la CFR-ACTH-CORTISOL.

o Y el último es la CORTEZA SOMATOSENSORIAL. Dos tipos de dolor ustedes van a reconocer: un dolor inespecífico y uno específico.

Cuando el dolor es inespecífico (uno lo encuentra mucho en la práctica clínica) y ¿dónde le duele?, el paciente no sabe. Es como por aquí, como por allá, es un mal estar… Es una de las características del dolor visceral, es difícil de localizar, es difuso y frecuentemente genera un sufrimiento. Es un malestar y un sufrimiento. En cambio, el dolor específico es “me duele aquí”.

Recordemos, y esto es muy importante, van por dos vías totalmente diferentes.

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• El dolor inespecífico es un dolor muy primitivo, que va por una vía amielínica, que tiene muy poquita mielina, es la vía paleo (de viejo, de antigua) espinotalámica. Quiere decir, es una antigua vía de un tren lechero, de esos antiguos, que echan humo, que va por desde la medula espinal hacia el tálamo y al cerebro, pero obviamente ya se va parando por todas las partes, y se va llenando de la información y del ruido de todos los lados. Por eso hay dolores tan difíciles de manejar, porque están muy contaminados, con muchos ruidos que vienen de todas partes. Es el dolor más difícil de abordar y ese es el dolor de origen visceral.

• Y luego tenemos el dolor que va a la corteza somato sensorial directamente. Es ese el dolor específico, del paciente que dice “me duele ¡aquí!”. Es mucho más fácil de abordar.

La vía paleoespinotalámica genera una radiación talámica difusa, es decir, que no va solamente a la corteza somatosensorial, sino que se distribuye a muchos sitios del cerebro. Por eso, ese dolor tiene tendencia a cronificarse y a convertirse en un sufrimiento.

Y lo último sobre el dolor y el ANALGE que vamos a ver es que en el caso del dolor hay muchos compromisos relacionados con la programación negativa de la neuroplasticidad.

El miedo del dolor, la atención al dolor, la obsesión contra el dolor, la lucha contra el dolor recluta mucho más neuronas receptoras del dolor. Así que muchas veces es el mismo cerebro el que está creando ese efecto negativo y cuando el movimiento genera dolor, frecuentemente el cerebro se híper defiende, ¡no te muevas que te duele! Y obviamente si te mueves, ¡te duele más! Y llega un momento en que uno ve el pobre paciente, está en la casa, tiene una fractura de cadera y todavía le duele a los tres meses y el ortopedista le dice que no le debe doler, el neurólogo le dice que no le debe doler, pero a él le duele. Y le duele porque tiene miedo del dolor. Quien tiene miedo del dolor no es él, sino el cerebro que lo está inmovilizando y lo está haciendo un inválido. Así que aquí es necesario que nosotros lo comprendamos y que tengamos ese tipo de abordaje.

Me he detenido un poquito con el dolor porque es muy importante. Muy, muy importante el manejo del circuito ANALGE-RAM, lo deben magnificar, lo vamos a ver mañana cuando veamos ejemplos del dolor, lo deben magnificar con el AM-RAM, si es del caso.

Y en el caso del dolor, muy importante modular SN1 y SN2 (voy introduciendo otras informaciones), que son los grandes filtros maestros del campo neuronal y de la neurosintergia:

§ SN1 – que se refiere al SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, y § SN2 – que se refiere al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Y siempre, siempre el ST por lo que ya vimos, como la cascada del estrés incide en esto.

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MODULOS DE COMANDO ENDOCRINO MEC

Ya los conocemos, los hemos mencionado, podemos pasar por aquí rápidamente. Son de los primeros chunking que logramos. Estos MEC ya están también representados también en el sistema PRANALIFE y es el manejo de los dipolos de los centros. E

l sistema PRANALIFE fue diseñado para apoyar a los pacientes que tengan cualquiera de los síntomas II-V-VI, III-IV-VI o I-VII-VI, pero también diseñado para que la tintura madre de los sistemas PRANALIFE lo pudiéramos utilizar con el VíaColor o con el láser.

El sistema PRANALIFE son diez: siete centros, hay uno para cada centro y son tres líneas:1-7-6, 2-5-6, 3-4-6. Así que nosotros tenemos la posibilidad de utilizar, por ejemplo, un paciente en el que yo va tonificar la línea 1-7-6, entonces lo pongo a través de un CEPES LÁSER, hago este tipo de procedimiento, sí, y lo paso en una frecuencia. Después vamos a ver los criterios para seleccionar la frecuencia.

CEPES LÁSER (y ya estamos hablando de color, y del láser, y todo esto, porque aquí hay que hacerlo de una manera integrada) significa un láser mixto. Y láser mixto es un láser en que la emisión del láser se asocia a la emisión de un campo magnético. Ese campo magnético puede ser variable, puede ser fijo, el más importante es el de 7’83 ciclos por segundo. 7’83 que es el de las ondas de Schumann.

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De tal manera que cuando yo estoy pasando esta información, en este caso 1-7-6, a un punto, realmente estoy pasando esa información a través del campo magnético que penetra a unos 30 cm. Estoy conduciendo, barriendo con esa información mucho más allá.

Pero lo otro es esto: nosotros quisimos no tener un CEPES separado del color, sino generar una emisión de láser asociada, así tenemos el Vía Color, aquí tenemos la pulsación del láser a 10 ciclos por segundo y yo puedo utilizar las ampollas de PRANALIFE, simplemente lo encajo y paso la ampolla en su lugar, de tal manera que yo puedo pasar, como pasaba la emisión del color, yo puedo pasar la emisión del láser. Aquí está pasando a través del filtro y a hacer estímulo. En este caso, como el filtro es oscuro, no se ve tan claro. Aquí esa sustancia no absorbe el verde. Refleja el verde, permite que el verde pase, entonces no está pasando bien al verde. Lo que estoy haciendo con el verde lo puedo hacer con el láser y así puedo pasar todo el sistema PRANALIFE, el sistema EMOTIONLIFE o el sistema HOLORAM, un filtro para la artritis, o para esto, lo puedo pasar sobre el punto correcto y de ahí sacar la información.

En el caso del dolor, recomendación: utilizar siempre dos filtros, ¡mínimo! Idealmente tres, por el componente psíquico que ya vimos. Y esos dos filtros son, esas dos ampollas de tinturas madres son:

1. primero, quitar la reacción de fuga del tejido. Los tejidos crónicamente enfermos entran en reacción de fuga, pero es el tejido, ni siquiera es uno globalmente, sino el tejido no asimila bien la información porque está en respuesta de fuga. En ese caso tenemos un filtro maravilloso que es el GET UP. Entonces yo entro la información aquí, o la entro en un CEPES LÁSER y entonces voy pulsando esto o voy pulsando el color. Si yo no sé qué hacer, lo que hago es la pulsación del color. Indicación: el GET UP lo pasamos a 4 ciclos por segundo, idealmente en color rojo porque el estrés afecta la suprarrenal y el I centro, básicamente. Podemos subir hasta 96 ciclos por segundo, pero también en rojo porque 96 ciclos por segundo, está aquí, en este punto: VI-1-a. Y este punto VI-1-a está en correspondencia con la liberación de ACTH, que va a producir CORTISOL a nivel de la suprarrenal. Si el dolor se asocia a inflamación, siempre, siempre poner rojo 12 porque la inflamación corresponde a una vasculitis y el código de la vasculitis es rojo 12. En el láser a la frecuencia A+20. Muchos de los alumnos han hecho cosas maravillosas estudiando. Y entre otras cosas hay alguien que nos hizo una tabla sobre el color que ahora está en las memorias y que les vamos a pasar, en que está una perfecta correspondencia, muy fácil de entender, entre las frecuencias del color y las frecuencias del láser, del Víacolor y las frecuencias del láser.

2. La frecuencia T, 40 ciclos por segundo, en color azul, que corresponde al tálamo, a la vibración del tálamo que es el cerebro del dolor. Quien modula el tálamo está modulando al mismo tiempo la vía paleoespinotalámica y neoespinotalámica, es decir, que está en un punto crítico en el circuito de la modulación del dolor.

3. Y si hay lesión tisular, que frecuentemente el dolor es un mecanismo de defensa frente a la lesión tisular, ahí colocamos verde 12, es el gran reparador tisular. Cuando hablamos del verde en sanación, por ejemplo, nos estamos refiriendo a reparar la microperfusión y eso es favorecido por la frecuencia del verde 12. Y luego pasamos propiamente el CRONISOL. Lo podemos pasar con el mismo código de frecuencias. Y ya en el CRONISOL tenemos una información mucho más completa y más compleja que con el ANALGE-RAM. Es decir, ya en este caso, no necesitamos el ANALGE-RAM, sino que necesitamos éste.

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Y por último, por último, ahora sí es por último, más que a mí no me gusta dejar en punta un tema. Entonces es por qué hay que darles EQUILIBRIUM y eso nos vale.

4. El EQUILIBRIUM es el gran modulador del estrés. En lugar de utilizar un ST, utilizamos una tintura madre de EQUILIBRIUM y pasamos esa tintura madre, la pasamos a través del CEPES LÁSER, es decir, hacemos que se barra ese tipo de información en los puntos de resonancia, que pueden ser los locales o puntos que hayamos seleccionado. Bien importante, es el E36, muy importante en el dolor V62, IG4 y el Shen Men auricular. Son puntos críticos que podemos tratar con el EQUILIBRIUM.

Muy bien, bueno, ahí tenemos una pequeña introducción al dolor. Ya mañana vemos cómo hacemos la cascada y hacemos el circuito integrado para el manejo del dolor.

DOLOR ANALGERAM

AMRAM

SN1

SN2

ST

A+20/ CEPES LASER: GET UP ROJO 4/12

FREC T 40 AZUL

VERDE 12

+ CRONISOL

+ EQUILIBRIUM:

LOCAL

E36

V62

IG4

SHEN MEN AURICULAR

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PREGUNTAS

Vamos a resolverlas rápidamente para avanzar en el de los filtros, empezar hoy mismo el del Víacolor, los filtros nuevos y tratar mañana de verlo en la dinámica de la integración terapéutica.

• ¿Cómo se determina la intensidad si no manejamos el pulso? • Es muy sencillo. Si ustedes utilizan el VíaColor a través de los filtros, siempre intensidad 10, la

máxima intensidad. Y si no manejamos el pulso, se ubican en 6 de intensidad; 6 es la intensidad ideal. Y siempre que vamos a nivel ocular, procurar no manejar el color con el ojo abierto, no es necesario, porque realmente el ojo no son solamente los receptores lumínicos, sino que es el campo magnético ocular, ese campo magnético ocular que está dando información de la actividad cerebral es supremamente sensible al color aunque con los ojos cerrados. Si hay tolerancia, yo manejo intensidades por debajo de 4 a nivel ocular. Pero hay personas que son supremamente intolerantes, especialmente en el tono azul. El rojo o el verde son mejor tolerados, pero cuando llegamos al azul puede haber una irritación ocular.

Recordemos, en el ojo utilizar frecuencias de 96 ciclos/segundo que corresponden al VI centro, porque él es un emisor del VI centro.

• ¿Cuándo se utiliza el blanco puro? • No hemos hablado de esto, pero uno no debe ser reactivo a la luz blanca. La luz blanca es

nuestra nutrición, es la totalidad del espectro. Así que normalmente se utiliza para detección. Nosotros llevamos luz blanca en emisión continua, es decir, no estamos pulsando, dejamos el equipo en cero y pasamos por la frente, por el VI centro, que representa la síntesis. Si hay reacción es porque tenemos alguna alteración en el procesamiento de una de las frecuencias cromáticas y entonces ya buscamos. Pasamos de ahí al tridosha, si hay reacción al tridosha, buscamos la frecuencia que nos dé positiva y una vez que tenemos la frecuencia que nos dé positiva, ya podemos individualizar a ver si es el rojo, el verde o el azul, cuál es el que está dando positivo. Y en función del color y la frecuencia ya tenemos una orientación sobre los chacras, los puntos que son reactivos. Aquí nos falta información porque es necesario manejar los complementarios.

Recordemos que el amarillo es no-azul. Entonces, cuando yo me encuentro amarillo es porque al paciente le falta azul para completar la luz blanca. Lo vamos a ver más detenidamente cuando hablemos del Víacolor.

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• El rojo 10 no resuena como el A+10. • Es una excepción, es algo misterioso que yo todavía no comprendo. Hay cosas que no

comprendemos, pero a pesar de que equivale al A+10, no tiene el mismo tipo de resonancia que con el láser infrarrojo A+10, es decir, yo me puedo encontrar el rojo 10 aun en aquellos casos en los que el tejido medio no esté ausente, o en que el tejido medio esté normal. Yo puedo tener una inflamación con tejido medio normal, ahí nos aparece el A+10. Esto no está acabado de comprender. Digamos que, a veces, no hay una lógica detrás de los hallazgos que hacemos con las experiencias clínicas.

Hay una lógica detrás del F-30. Pues inicialmente no sabíamos que era eso, no había ninguna lógica.

Hay una lógica detrás del G+30, del G-30. Inicialmente no hay una lógica; después empezamos con el tiempo a encontrar secuencias y ese orden lógico.

Hay una lógica detrás de que un secuestro amigdalar curse con un secuestro de la frecuencia A+10 y una eliminación de la A+10 en la periferia, un secuestro del tejido medio. Inicialmente, ¡no! Posteriormente nos fuimos dando cuenta con el trabajo qué era lo que ocurría. Pudimos elaborar una teoría sistémica más o menos integrada. Pero hay cosas que todavía, que yo hago, y que hago hace 20 años, pero les confieso sinceramente, las hago porque genera resultados, por la experiencia pragmática de obtener resultados, pero todavía no se acaban de articular en una teoría sistémica.

Eso quiere decir que un modelo es bueno hasta que viene un modelo más incluyente, nada más. Que la Física Newtoniana es buena hasta que no veamos excepciones que nos hacen recurrir a la Física Cuántica, pero la Física Cuántica no es suficiente si no le agregamos la relatividad. Y todo esto no es suficiente porque todavía hay cosas que no comprendemos.

¡Miren!, a mí me preguntan, ¿y esto porqué? Y entonces yo digo, yo les pregunto ¿y porqué los físicos se están cuestionando un modelo del universo a estas alturas de la vida? Los hallazgos de la Física nos están haciendo cuestionar muestro modelo mismo del universo.

Entonces, la investigación no es la verdad. Sí, lo que nosotros hacemos es un modelo para mimetizar el mundo real, pero seguramente hay modelos superiores. Por eso estamos nosotros para tratar de comprender esto.

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• En el diagnóstico de las fugas en capa… • ¡Ésta pregunta me gusta mucho! Cuando yo veo esto tipo de pregunta, me alegro enormemente

porque yo sé que hay gente que está haciendo Sintergética, ¡y Sintergética de muy buena calidad! ¡Esta es una pregunta profunda! En fugas en capa, es decir, yo corrijo G+30 que está en una capa, luego encuentro otra capa y otra capa.

• Después de corregir el G+30, ¿puede volver a aparecer? • ¡Claro que sí! Uno no corrige cosas para la eternidad.

v Yo tengo un paciente, les voy a mencionar para que lo comprendamos muy rápidamente, un paciente con un CA hepático. Él es un médico cirujano, trabajamos con un modelo de equipos de campos magnéticos, un campo magnético rotatorio en 33 ciclos norte levo.. Ya desde entonces trabajábamos el campo magnético, la intensidad, las frecuencias, la dextro, la levo rotación. Me llamó mucho la atención que el hepatoma que él tenía, desapareció. ¡Desapareció! Me llamó mucho la atención también porque este hombre que era muy velludo, tenía mucho pelo en el cuerpo, y era de una cierta edad, el pelo era blanco. Después fue a consulta y me regañó, pero sonriéndose porque había salido de su cáncer. Y dice: ¡Mira, cómo me dejaste! Todo el vello del hemicuerpo derecho negro y el del hemicuerpo izquierdo ¡blanco! ¡Es un hombre bicolor! Bueno, yo estaba feliz, sí, estaba muy feliz, ¡claro!, le desapareció un hepatoma, y ¡eso no es cualquier cosa!

Alguna vez, él tenía algunos ahorros en Panamá y entonces mandó a la familia por los ahorros en un avión, que se cayó de regreso, y perdió todo su dinero, perdió toda su familia y en cuestión de mes y medio, dos meses, estaba ¡totalmente invadido!

Así que, uno es uno y las circunstancias. Si uno vuelve y se somete a condiciones de extremo estrés en que aumentan esas energías de alta frecuencia. De pronto, hay algo que, como un incendio, se desencadena y se desencadena masivamente, entonces obviamente podemos recaer del tejido medio. Hay cosas que no resolvemos para la eternidad, primero.

Pero, segundo, la causa más frecuente, es que hayamos dejado algo en el tintero y esto es importante. Ustedes tienen una fuga en capa, digamos a nivel del tallo tienen una fuga G+30, o a nivel del VII centro, la corrigen en capa, pero estén pendientes de que es posible que aparezca en otro sitio.

Yo lo comparo: ustedes tienenla rueda del coche, entonces tienes un huequito y lo parchas, eso es G+30. Pero resulta que el neumático está viejo y se vuelve poroso y entonces echa aire por todos lados, es lo que llamamos la fuga en capa, es decir, a través de una superficie grande, como cuando hay un síndrome de aumento de la permeabilidad vascular en que vamos perdiendo plasma por todos lados. Pero resulta que ustedes incrementan el nivel de energía porque quitan la fuga, pero ya había otros parches viejos. Es posible que por ahí se nos aflojen. Es posible que al corregir una fuga, aparezca después una fuga que no existía. Esa es la segunda eventualidad y es lo más frecuente, porque a veces creemos que es una fuga nueva que aparece y, frecuentemente, es que había una fuga detrás de la fuga.

Es decir, yo digo que cuando mataran a Al Capone se liberaron todos los mafiositos. Ustedes tienen siempre un campo interferente, una fuga mayor, pero frecuentemente lo que tienen son secuencias de interferencias o fugas que están subordinadas.

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Y lo tercero, no se olviden, si ustedes, después de corregir el G+30, no desbloquean, ese paciente les va a hacer rápidamente otra vez una fuga en el mismo sitio o en otro sitio. Así que, para que el G+30 no parasite y no produzca fugas, es necesario hacer la corrección en V-7. Y el V-7 representa el atlas en la periferia y la zona de la fontanela mayor, a nivel de Sistema Nervioso Central.

Realmente, yo tengo pacientes que hacen fugas con mucha frecuencia y, que una y otra vez hay que corregirles la fuga. Todavía no sabemos qué es lo que está ocurriendo a ese nivel, a qué tipo de AAFF se están sometiendo.

Yo hablo de experiencias y en normas generales, pero aquí no hay dogmas. Todas estas cosas pueden tener excepciones.

Y lo otro es que, frecuentemente, cuando nosotros corregimos un G-30, ¡ojo con esto, que es muy importante!, corregimos una U, corregimos la AF al interior de la U, corregimos luego el bloqueo G-30 que está en la zona VI-7 central ¡Ojo con esto! que también tenemos que corregir el G+30. Es decir que, una invaginación implica una fuga. Yo puedo corregir la fuga, la invaginación. Pero si después de corregir la invaginación, no corrijo la fuga que esa invaginación estaba compensando, entonces la fuga puede volver a aparecer. Así que, yo corrijo el G+30, no solo el G-30, sino el G+30.

Y viene otra norma clínica, que esa es muy bonita. Es que aquí tenemos un sitio para mí sagrado desde el punto de vista de las frecuencias. Esta es la zona VI-6, VI-7 y V-7:

• VI-6 es el agujero negro, es el bloqueo del orden que produce pánico;

• VI-7 es G-30, invaginaciones;

• Y G+30 es la fuga.

Medida para corregir el terreno y evitar, tanto la cascada F-30, que es la cascada del pánico, cómo la invaginación, cómo la fuga, es buscar esas tres frecuencias a este nivel. Si las encontramos, que no deben estar, porque si las encontramos ahí con resonancia al pulso es porque están bloqueadas, se deben corregir. Y eso es una medida preventiva sobre el terreno.

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Método diagnóstico de fugas de alta frecuencia: láser en dirección recta hacia fuera en la línea media…

Es es la primera fase del protocolo, una vez que tenemos una energía baja, tenemos que corregir fugas.

• Si la energía está por encima de 9 o es una energía buena, eso no indica que el paciente esté bien.

• De hecho, nosotros vemos una cosa que llamamos la disociación entre los hallazgos y la clínica. Es un paciente que tiene 18 de pulso y sin embargo está hecho polvo. Eso lo vemos con alguna frecuencia. Pero si yo me siento mal, ¿tengo mucha energía? Sí, tienes mucha energía, pero no la utilizas. Es como quien está en un océano contaminado y se está muriendo de sed, exactamente lo mismo. ¿Y cuándo se está muriendo de sed? ¡Cuando la energía se invagina! ¡Es esto! Casi que es diagnóstico: disociación entre la clínica y el balance energético es casi diagnóstico, o patognomónico, de un G-30 en alguna parte, de una invaginación.

I Una forma muy sencilla es: yo puedo ir lateralmente por todo el organismo con el láser cerca, a menos de 6 cm y se hubiera una alteración del G-30 y/o del G+30, en este caso, paso G+30, y hay alguna alteración, es porque hay una fuga, una fuga que puede ser hacia fuera o que puede ser hacia adentro, de alta o baja frecuencia. Lo que pasa es que cuando tenemos las fugas verticales, que son las más importantes, tanto hacia el cuerpo, son las fugas de VII y I. Normalmente esas las buscamos no en un sentido perpendicular hacia el cuerpo, sino en el sentido longitudinal, en el sentido del eje mayor del cuerpo. Es así como las buscamos.

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• Después del F-30, B+30, verificar con A+10 el tejido medio del cuerpo y verificar que no esté bloqueado el III-1 central y en A-10 en tallo cerebral.

• Es una pregunta que tiene que ser hecha por alguien que practica la Sintergética y no solo que la práctica, y entiende todo esto asunto de secuencias. Primero, recomendación, lo vamos a ver:

1. G+30 en caso de que haya baja energía; 2. G-30 en caso de que haya alta energía o energía normal, pero haya disociación clínica,

esa energía se invagina, y a veces hay invaginaciones sin que haya disociación clínica, hay que tenerlo en cuenta;

3. F-30 aquí el orden de los factores es muy importante, hay que hacer la secuencia. 4. B+30. Después de B+30, no tejido medio, sigue 5. Energía ancestral D+30/ D-30: si tratan de corregir el tejido medio sin corregir la

energía ancestral, posiblemente no van a encontrar la información del tejido medio alterado. Entonces tienen que ir a corregir la energía ancestral.

6. Y obviamente, cuando hablamos de tejido medio, tenemos que hablar: § primero, de que no esté secuestrado globalmente, que no haya grandes

áreas con ruptura de tejido medio. § y segundo, en ocasiones no hay un secuestro, como ocurre a nivel amigdalar,

sino sitios muy pequeñitos en el organismo donde está bloqueado el tejido medio. Eso es un efecto de cortocircuito. Y encontrar ese cortocircuito y ver el pulso es como buscar una aguja en un pajar, es muy distinto, muy difícil.

Entonces, empleamos la frecuencia A-10 como señaladora de los lugares donde hay un bloqueo del tejido medio. Y lo otro, el A-10 corresponde al tallo cerebral y por eso ustedes van a tener una correlación A-10/A+10, que frecuentemente es oscilante. Eso se da entre la amígdala y el tallo. Ustedes corrigen A+10 en la amígdala y les aparece A-10 en tallo; corrigen A-10 en tallo y le aparece en la amígdala. Y vamos a ver esa dinámica cuando manejemos el NETFIX, el REGENSAT y los chunking de los filtros NETFIELD. Así que, esa pregunta me parece muy, muy buena, muy interesante, sí.

• Estructuras neurológicas, ¿en qué forma están incluidas en el FIX? • Primero, trabajamos con filtros de cerebro, provenientes de cerebros sanos, suministrados por

patólogos o neuropatólogos, de cortes, algunas veces con tejidos completos, como un cuerpo calloso completo. Luego trabajamos con cortes, luego aun con cortes hechos con micrótomo, pero después tuvimos que empezar a trabajar con las dinamizaciones de los filtros porque, por ejemplo, la epífisis, la epífisis se tiene que sumergir o se tiene que preservar en formol primero.

En segundo lugar, se tiene que someter a una centrifugación, a un campo magnético y a una centrifugación de tal manera que quede como una esencia lechosa donde hay una distribución homogénea de la epífisis en cada una de las partes, como si formáramos un coloide. Imagínense que yo pudiera hacer un coloide de epífisis o un coloide de tálamo.

Y en tercer lugar, hacer diluciones. La dilución es una repertorización que va desde las bajas diluciones hasta altas diluciones, que tienen altas frecuencias. Luego esas diluciones forman una tintura madre y esa tintura madre es la que está en el filtro porque si no, pues obviamente, necesitaríamos muchísimas epífisis para poder producir un filtro que tenga epífisis o nodo sinoauricular.

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No son los del cerebro; realmente, los filtros de corazón son los más difíciles de trabajar. Cuando vamos a trabajar con el haz de His o el NSA, es ahí donde hemos encontrado los mayores problemas.

Así que, detrás de todo esto hay muchas dificultades en la elaboración de los filtros y los patrones de información que tienen los filtros porque cuando hablamos que un filtro tiene ß-endorfina, es real, tiene ß-endorfina. Lo que cambia es que esa ß-endorfina está diluida. Normalmente esas diluciones van desde la cuarta [D4] a sexta decimal [D6] donde todavía hay información, hay sustancia y pueden ascender hasta diluciones korsakovianas, según el tipo de filtro.

Ahí tenemos un tema, que es el tema de la elaboración y el tema de la investigación. Es bien importante, porque si en un filtro no está contenida adecuadamente la información, ese filtro no es efectivo, primero. Y, en segundo lugar, porque necesitamos un patrón que funcione para poder constatar que los filtros que se producen realmente estén funcionando. Y, en tercer lugar, como eso no es cómo vender chocolates o confites en el supermercado y hay muy poquitos clientes… y hay muy poquitos clientes porque ¡eso no se vende! ¡Eso lo compra la gente que sabe de eso! Y la gente que sabe de eso son tan poquitos en el mundo que tenemos set de filtros de los cuales no hay más de diez o quince en el mundo. Es decir, hay muy poquitos que los manejan. Así que eso es una producción, no a la escala industrial, sino muy, muy selectiva detrás de la que yo siempre he estado, porque yo estoy chequeando con el pulso, con los pacientes, con otro tipo de patrones a ver si una cosa está funcionando de la misma manera, o no está funcionando, y porqué no está funcionando.

Tenemos ahí entonces la dinámica de los filtros.

Espero haber respondido, por lo menos parcialmente, a las preguntas porque la respuesta siempre es la práctica. Yo lo que creo es en la práctica. Lo demás es teoría. Si la práctica funciona, lo podemos llevar a la práctica, la realidad y constatar efectos clínicos. Pero yo estoy ampliamente satisfecho. Siempre partimos en Sintergética de una cosa: con un hecho podemos crear mil teorías, con mil teorías no producimos un solo hecho. Así que, aquí es la experiencia y es la práctica lo que nos va a dar la pauta.

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NEO RAM: Es el filtro con la mayor recodificación, el mayor nivel y densidad de información que tenemos en Sintergética, aquí manejamos:

• el ADN, • el ARN, • las bases de los ácidos nucleicos, • la información mitocondrial – que es muy importante en la génesis

de la neoplasia, • los factores de crecimiento – los factores de crecimiento epitelial,

endotelial, factores de crecimiento de fibroblastos, tienen que ver con la enfermedad neoplásica, pues la enfermedad neoplásica, recordemos que no hay una cosa como cáncer, hay más de 200 tipos de cáncer diferentes. Hoy sabemos que no hay cáncer, hay pacientes con cáncer y el cáncer de cada quien histológicamente, desde el punto de vista de los receptores puede ser totalmente individual; es decir, que en este momento, lo que se hace es un estudio personalizado. En este caso también lo hace la medicina clásica.

• Están los elementos correspondientes a la ADN polimerasa, • la transcriptasa reversa, • al sistema inmunológico, es decir, que es supremamente complejo. • Todo lo que está en relación con los RADIs y, • una cosa muy importante, en las neoplasias siempre hay una alteración inmunológica y esa

alteración inmunológica tiene que ver con una cascada de inteligencia que es la cascada microbiana.

Esa cascada microbiana tiene que ver:

o primero, con los hongos; o en segundo lugar, con las bacterias más arquetípicas, como los actinomicetos y

actinomices, el bacilo subtilis, las bacterias esporuladas; o en tercer lugar, con las micobacterias; o en cuarto lugar, con los Gram negativos; o en quinto lugar, con los Gram positivos; o y después los virus.

Esto es toda una cadena de inteligencia. Uno ve y eso es una de las cosas ya constatadas, que un paciente con una enfermedad bacteriana se trata, hay lisis bacteriana, y después hace una enfermedad viral. Un paciente con una enfermedad viral, su composición, sus componentes genéticos, su ADN o sus cadenas, sus nucleótidos son asimilados por bacterias que no eran patógenas y se vuelven patógenas. Las bacterias mutan, de tal manera que hay una correlación entre bacterias y virus, una correlación entre hongos y bacterias, una correlación entre bacilos esporulados y micobacterias, que ¡es bien misteriosa! Así que, esa gran cadena… ¡nosotros somos bacterias! Nosotros somos un bicho. Realmente nuestro genoma es más rico en genoma bacteriano que en genoma humano. Tenemos un genoma bacteriano que está aportando en información genética más de 10 veces lo que está aportando el genoma de todas nuestras células. Así que, todo ese equilibrio ecológico de la microbiota, de las bacterias y del viroma, porque no se les olviden, ¡los virus! Así como hay una microbiota, hay un bacterioma, digamos que hay un viroma mucho más importante que el equilibrio bacteriano. Hasta ahora estamos hablando del equilibrio bacteriano, pero va a llegar un día en que tenemos que hablar en definitiva del equilibro viral. Y el equilibrio viral, el equilibrio bacteriano de la microbiota y el equilibrio de los hongos, que también están participando en todo esto proceso de la cadena de la vida, si se rompe, puede generar alteraciones inmunológicas y enfermedades de tipo degenerativo.

NEO RAM

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¿De dónde viene el NEO?

Desde que nosotros empezamos a ver un grupo de pacientes, entre otras cosas algunos muy amigos, muy próximos, y constatamos una cosa: cuando corregíamos los Gram negativos, nos aparecían Gram positivos; cuando corregíamos los Gram positivos, nos aparecían virus; cuando corregíamos los virus, vuelve a contar, entonces aparecía en la cascada la cándida, el Mucor racemosus (hongos), sí, y cuando hacíamos esta corrección nos aparecía el Bacillus subtilis, o el actinomices, o este tipo de cosas. Así que aquí está la complejidad de la representación de toda la cascada de ese microbioma que se desequilibra cuando nosotros tenemos enfermedades de tipo degenerativo.

Eso es interesante porque cuando ciertas bacterias aparecen, por ejemplo, en el sarcoma de Ewing, un tipo de tumor, es bien especial porque está relatada la historia: cuando ellos hacen una infección y un cuadro febril, se pueden curar del sarcoma. Cuando nosotros, también en la clínica, ¡se utiliza en Medicina!, cuando se utiliza la BCG, que es el bacilo de Calmette-Guérin, que es el de la vacuna de la tuberculosis, es un BK atenuado, cuando se inyecta en la vejiga, muchos tumores vesicales superficiales desaparecen, ¿no? Eso tiene que ver con que estos Gram negativos generan factor de necrosis tumoral y el factor de necrosis tumoral es esencial para el manejo de los tumores. Sin factor de necrosis tumoral el sistema inmune no se puede cepillar los tumores, entonces ahí lo tenemos.

Y lo otro es que hay una gran correlación entre las endotoxinas de los Gram negativos y el factor de necrosis tisular. Y las endotoxinas de los Gram negativos son los grandes […] entrenadores del sistema inmune, de los linfocitos para que generen citoquinas.

Y por último y no menos importante, hay algunos factores que están presentes en los hongos, especialmente como el REISHI y que tienen que ver con la capacidad de desnudar la célula tumoral para exponerla al sistema inmune. Esto es un tema de pura inmunidad.

Una de las hipótesis más grandes que existen en Medicina respecto de las neoplasias, para mí es muy lógica, es esta: muchos de los determinantes antigénicos de los linfocitos y de las células inmunocompetentes están en la célula tumoral, como si fueran de la familia. Y la hipótesis, que a mí me parece muy plausible, es que muchas neoplasias vienen de células madre que son del sistema inmunológico y por eso el sistema inmune no las reconoce, porque es hija de la misma estirpe y de las mismas determinantes antigénicas.

¡Bueno!, ahí tenemos toda una historia muy bonita porque yo soy optimista, uno no puede criticar de las cosas en que más se ha avanzado en Medicina. Las cosas más espectaculares que se están haciendo en el campo de la biología molecular, en el campo de la individualización de la terapéutica, es precisamente en el cáncer. Nosotros sabemos cómo van cambiando los criterios. Simplemente se decía quemar, irradiar, envenenar, dar quimio, pero ¡no!, en esto momento se es muy, muy selectivo y se sabe que buena parte de las pacientes con CA de mama que son dependientes de estrógenos y que no son R+, R2+, o que no tienen un triple negativo, esas pacientes tienen un excelente pronóstico con un manejo mucho más simple y no necesitan quimioterapia. ¡Qué a todas se les estaba dando quimioterapia!, pero eso es un avance de la Medicina indudablemente, esa individualización.

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La posibilidad ahora de cultivar el tumor y generar in vitro un estudio para ver el tipo de determinantes antigénicos del tumor y escoger los biológicos adecuados, eso también es maravilloso. Pero, por otro lado, tenemos el aspecto negativo: muchos de los biológicos resuelven el problema de la cascada de la inflamación inhibiendo el FNT – el factor de necrosis tumoral. Entonces eso es espectacular, por ejemplo, para ayudar, uno mira, por ejemplo, un Enbrel que inhibe el FNT, eso es una maravilla para poder controlar una artritis reumatoide invalidante. Pero si yo inhibo el FNT, estoy facilitando la degeneración celular.

Yo estoy convencido de una cosa, convencido, así como utilizamos alegremente el cortisol como antiinflamatorio y después tuvimos que asistir a todos los eventos catastróficos por el uso indiscriminado de la cortisona, en este momento estamos en algo, estamos incubando una verdadera epidemia de neoplasias en el futuro porque estamos inhibiendo el FNT. Por eso el FNT es muy importante. Así que, ¡miren!, el NEO es producto de una investigación de más de 20 años con los tumores, de mucho tiempo de trabajo, de trabajo clínico con filtros. Para poder ver un paciente con CA entonces explorábamos toda esa cascada microbiana, la cascada de inflamación, las interleuquinas, los factores de crecimiento, ADNP-TR, todo eso. ¡Y miren!, ahí lo tenemos en el NEO RAM, que es el filtro que nos sirve para sintonizar el tumor y para generar la inmunomodulación.

En general ese filtro lo hacemos en una estrategia, en un súper chunking, que nosotros llamamos RAVGN, así se quedó.

¿En qué consiste RAVGN?

§ Rojo, porque era el color que en ese momento tenía (esos colores pueden cambiar) – se refiere al NEO, al filtro NEO RAM.

§ En segundo lugar, el Amarillo, como figura ahí, se refiere al NADI.

El NADI es el filtro maestro para incrementar la circulación de la energía y de la información a través de los nadis. Es el filtro maestro en la naditis, como en toda enfermedad crónica, nosotros tenemos una alteración de los nadis, que se proyecta a los nervios o a los vasos sanguíneos, que son como nadis más densos.

Entonces el NADI está prácticamente en todos los paquetes. Es para favorecer la circulación de la información de esos paquetes. Y ahora vamos a ver que también lo utilizamos en algunas técnicas más específicas en que va el NADI.

• Luego Verde. El verde, tienen dos opciones:

Primero, el INMU RAM W [Omega]: es un súper chunking que va mucho más allá de los filtros inmunomoduladores primitivos que eran: el INMU RAM I (modulación de la inmunidad celular) y el INMU RAM II (modulación de la inmunidad humoral). Ya en este momento no son necesarios. Si los tienen utilícenlos, investiguen, júntenlos, en fin, pero en este momento el INMU RAM W (que es un filtro más pesado, el INMU RAM I y II son más livianos), estos filtros, todos estos que estamos viendo aquí, son amplificadores, quiere decir que tienen seis placas de resonancia y, por eso, son más pesados.

INMU RAM

NADI RAM

NEO RAM

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En defecto del INMU RAM, sobre todo cuando en las neoplasias, como es frecuente, además del problema inmunológico, tenemos un problema psíquico y tenemos un problema endocrino, utilizamos el filtro PNIE en lugar del INMU RAM que es todo verde; es decir que utilizamos el BRG, como figura ahí.

• Después de eso, chequeamos el ST [Gris]. El ST está prácticamente en todos los paquetes. Ya ustedes tienen aquí una cosa para la enfermedad crónica: ST-NADI, porque en todas hay un trastorno de la circulación de la energía de los nadis y en todas tenemos un trastorno del sistema neurovegetativo, del sistema ACTH-Cortisol o del sistema de la lateralidad. Casi siempre en todos los tumores, como en las enfermedades crónicas, nosotros tenemos dislateralidad – entonces el ST.

• Y el último, ¡eso es un filtro maravilloso! Es la ADN polimerasa y la transcriptasa reversa [Negro]. Siempre en los tumores, nosotros tenemos un trastorno en la reparación del ADN. Nosotros venimos incorporados con un cirujano genético que es la ADN polimerasa, que ha permitido esa magia en el laboratorio de la bioquímica de las técnicas de la ADN polimerasa, que son las técnicas de magnificación a partir de unos cuantos nucleótidos de la información de un virus o una bacteria que ha pasado a través del sistema. Y la transcriptasa reversa, esto es bien claro: en el caso de los tumores frecuentemente tenemos un trastorno de la ARN, y no es vía ADN sino vía ARN que nosotros estamos generando la mutación o el daño genético a nivel del ADN. Eso tiene que ver con los virus que afectan o que vienen con alteración de la ARN y que actúan por la transcriptasa reversa, como el virus del SIDA, por ejemplo, que son, digamos, muy disruptores del sistema inmunológico. Aquí tenemos, cuando utilizamos ADNP-TR, nosotros estamos entrando en contacto con el núcleo celular, con los programas celulares. Esta es una maravillosa estrategia para llevar una información hasta la programación celular.

Entonces aquí tenemos el paquete, lo podemos dopar con otras cosas, pero este es el paquete básico. Nos hemos encontrado una cosa muy especial en la práctica clínica: en los casos más severos, utilizamos dos paquetes como imagine en espejo. Es decir, este paquete que va en esta dirección, desde el rojo hasta el negro, es decir, el NEO, el NADI, en este caso, el BRG, el ST y el ADNP-TR, pues ponemos exactamente ese mismo paquete a la inversa, de este lado, como imagine en espejo. Es decir, que el NEO sería el primero aquí y así iríamos, de tal manera que el punto central de los dos paquetes sería

INMU RAM

NEO RAM NADI RAM BRG RAM ST RAM ADNP TR

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este filtro – ADNP-TR. El negro estaría en el corazón del sistema, que es la ADN polimerasa. Con eso hemos encontrado resultados clínicos mucho más interesantes e yo veo resultados clínicos en general. Vemos muchos pacientes a los que ya no se les hace nada, los que se agotaran todo tipo de recursos, o vemos pacientes que están en quimio o en radio y no terminamos eso, pero cuando miramos el pronóstico, vemos pacientes con CA de colon estadios IV, CA de pulmón estadios IV que ya han pasado mucho más allá del límite posible de sobrevivencia, están ahí llevando una buena calidad de vida. ¡No todos! En ocasiones recaen.

v Acabamos de ver una señora que estaba en quimio, pero tiene un CA de colon con metástasis a hígado, metástasis a pulmón y que la hemos visto durante 4 años y con una excelente calidad de vida. ¡Nunca desapareció la calidad de vida! La ayudamos en su proceso de sostenimiento de la quimio con procedimientos de detox, que son muy buenos porque muchos pacientes con cáncer, no los perdemos por el cáncer, sino por los efectos secundarios de la quimio. Así que si el paciente quiere quimio, y ese es el acuerdo, yo nunca me opongo, porque no le puedo decir que lo que nosotros vamos a dar es una alternativa o una opción mejor. Se acompaña con responsabilidad y se alguien está con quimio, pues le ayudamos a proteger el tejido sano, las células sanas, de los efectos de la quimio.

Y lo otro, que es muy sencillo, es saber que se puede cambiar el chip y el chip se puede cambiar con la dieta. Esto para mí, es la información más importante en las enfermedades crónicas o degenerativas y el cáncer. ¡Se pude cambiar el chip a través de la dieta! Y cuando un paciente con cáncer hace quimioterapia y una dieta correcta, la célula tumoral se vuelve mucho más sensible a la quimioterapia y la célula sana se vuelve mucho más resistente a la quimioterapia. Y eso depende de la calidad del combustible y la calidad del combustible es la calidad de la dieta:

v Y en eso sabemos, groso modo, es una cosa muy grande de decir, que el azúcar, cualquier tipo de azúcar, aún la fructosa, creemos que la fruta es buena, eso no es cierto, que el azúcar es veneno porque activa el metabolismo anaerobio y entonces favorece la proliferación y el crecimiento de los tumores.

v Y que la cetosis es una maravilla. Si podemos entrar en cetosis y alimentarnos, nutrirnos de grasas de buena calidad, que son los cuerpos cetónicos, ácidos grasos de cadena media, nosotros vamos a generar más energía en la mitocondria de la célula normal, que va estar más fuerte, y se va desnutrir la mitocondria de la célula tumoral, que no se puede nutrir sino de azúcares refinados y de porquerías como las grasas trans y todo eso tipo de cosas.

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Así que, ¡miren que tenemos formas supremamente sencillas! Yo veo a La gente, como esta chica que veíamos con el cáncer de páncreas, que es un bello ejemplo, sí, es un cáncer de páncreas muy extendido, de pésimo pronóstico, una mujer de libro por el tipo de conflictos que desencadena el cáncer de páncreas, le dieron tres meses de vida, ella decidió vivir y no más que decidió vivir, sino que lleva mucho más tiempo de una vida de buena calidad, pero lleva su dieta muy bien a rajatabla. Y está tolerando muy bien los quimioterápicos, que son muy agresivos, pero son mucho menos agresivos con la célula normal cuando la célula normal se defiende, ¡y eso es muy importante!

Así que, ahí tenemos otras opciones.

Y obviamente la opción de que este RAVGN no se trabaja solamente en el tumor o en la metámera del tumor. Nosotros vemos si hay resonancia, de ahí captamos la información y tenemos que ir… ¡Mañana lo vamos a ver!, les pongo un caso hipotético y cómo podemos ir haciendo la secuencia. Con un tumorcito metastásico sabemos que:

I Primero, que siempre está comprometido el timo. No hay una neoplasia en que no haya un compromiso de la inmunidad celular.

I En segundo lugar, que el timo ni se entera, ni se ha dado cuenta, porque la célula tumoral o el tumor tiene estrategias para mimetizarse, es decir, para resistirse al sistema inmune, para se reconocer por el sistema inmune. Eso es lo segundo.

I Lo tercero, que siempre está comprometido el tallo, esto sí, es para mí casi que un dogma. Yo no hablo de dogmas, pero es un dogma. No hay neoplasia activa sin compromiso de la formación reticular. La formación reticular es una de las claves mayores del sistema energético vital, del nivel de energía.

I En cuarto lugar, siempre que hay un tumor hay mucha toxicidad. No es por la quimio. Se produce mucha necrosis tisular; es lo natural de un tumor que está creciendo rápidamente. Crece por la periferia, pero a nivel nuclear, y uno lo ve frecuentemente en las escanografías y en las radiografías, hay necrosis tumoral porque esa célula… se está reproduciendo tan rápidamente el tumor, que las células del centro del tumor no tienen una buena irrigación y no les llega la glucosa que necesitan para sobrevivir y se van necrosando. Y esas células que se necrosan son una fuente endógena de toxinas terribles. Se liberan muchas toxinas, o sea, el paciente con enfermedad tumoral está auto intoxicado, ¡siempre!, aunque no sea por la quimio. Y como hay una autointoxicación, es importante en estos pacientes manejar una terapia detox, una terapia de detoxificación. Lo hacemos a través del DET RAM, que es un filtro muy complejo, que tiene que ver con los problemas, con los eventos de detoxificación (vamos a ver cómo lo hacemos), o lo podemos hacer ayudando con antioxidantes, o con el DETOX que tiene los componentes esenciales para ayudar a estos pacientes en quimio.

Es bien especial que cuando hay una toxicidad muy grande lo primero que sufre es la mitocondria. La mitocondria es mucho más sensible que el núcleo celular y que el ADN al efecto de los radicales libres, al efecto oxidativo. Entonces es necesario proteger la mitocondria.

DET-RAM

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Dentro de la protección de la mitocondria, el mecanismo ideal es el EN RAM W: sido especialmente diseñado para resonar o para interactuar con la energía mitocondrial.

Y si lo van a utilizar de otra manera, a través del CEPES-LÁSER, ustedes, o a través del VíaColor, ustedes lo que utilizan son los filtros ENAMI del sistema HOLORAM, la tintura madre, poden pasar con ella, pasar ese tipo de información y captar la información después de administrarla al organismo.

Y en segundo lugar el DETOX de la misma serie, que es la serie HOLORAM. Van a utilizar los dos.

Se pueden también utilizar también como complementos o suplementos. Yo a veces los utilizo.

Y lo otro que es muy importante, el equivalente de la información del NEO. No es igual, pero el equivalente del patrón de información que da este filtro de NEO para modular en el caso de inmunidad alterada es el REGINAT del sistema HOLORAM. Para mí, es la mejor opción, por lo menos la que yo conozco, no quiere decir que es la mejor. Normalmente lo utilizamos también como filtro, podemos hacer un filtro del REGINAT, una capsulita, la metemos en un filtro virgen y hacemos un filtro, o podemos utilizar la tintura madre del kit de testaje. Aquí nosotros tenemos la cajita donde tenemos todos los elementos del sistema HOLORAM que están organizados alfabéticamente (hay en capsulas y en tinturas).

Entonces buscamos REGINAT y lo metemos a nivel del dispositivo del VíaColor o del CEPES-LÁSER, cualquiera de los dos está bien, y hacemos la desensibilización a ese nivel.

Lo último es esto, en relación con esto: en el circuito integrado del sistema RAVGN, no solo está el tallo sino la primera banda, siempre está la primera banda. Y esto significa una cosa, yo les adelanto, ya hemos adelantado mucho. La primera banda es la mitad de la Neurosintergia, yo diría, más de la mitad de la Neurosintergia. Si ustedes corrigen la primera banda, están corrigiendo todo. Digamos, yo muy raramente me encuentro, después de corregir primera banda, me encuentro que haya otro tipo de resonancias, salvo que en primera banda haya una constelación, y si hay una constelación, tenemos que buscar adelante, atrás y arriba, según la convención de la Neurosintergia. Así que aquí nos jugamos la vida en la primera banda.

EN RAM

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Y lo otro es que:

el campo interferente crónico con bloqueo del tejido medio genera un terreno que facilita la aparición de neoplasias.

Aquí tenemos varias cosas en esto:

• La inflamación. Hoy lo sabemos: para que aparezca una neoplasia, tiene que haber una alteración de la matrix celular y la principal alteración de la matrix celular tiene que ver con la inflamación y el primer evento relacionado con la inflamación tiene que ver con el corto circuito orgánico que llamamos un campo interferente. Entonces miren la correlación que hay: campo interferente e inflamación a nivel de la matrix celular. La inflamación de la matrix celular desgasta el sistema inmune por la superproducción de interleuquinas y de la cascada de inflamación. Entonces, eso quiere decir que un III-1 afecta un IV-1, ¡apúntenlo!, aunque no lo entiendan todavía. ¡Apúntenlo! Ya después lo van a entender.

Por eso, inflamación, problemas inmunológicos y estrés – he ahí la tríada de la enfermedad crónica, incluida la neoplasia.

III-1 es ¡Secuestro amigdalar! Eso bloquea el tejido medio. Es el campo interferente más importante. El campo interferente más importante es el de emociones no procesadas, que se queda por debajo del diafragma.

IV-1 es energía ancestral del sistema vascular y del sistema inmune – clave de la vasculitis que hace parte de la cascada de la inflamación y fuera de eso, clave de la energía ancestral del sistema inmune que se compromete cuando hay inflamación.

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Y estamos llegando a mínimos comunes denominadores. Por eso, la importancia del ANALGE, que por eso se los presenté; la importancia del RESCATE en esencias florales, o del GET UP, sí, porque tenemos también la posibilidad de utilizarlo de una manera más sutil, cuando el rescate ha de ser más a nivel emocional, con esencias florales que tienen que ver con la esencia RESCATE. O con el GET UP que se relaciona con el EMOTIONLIFE, eso es mucho más denso, sí, para energías mucho más densas. Las emociones cuando ya se plasman a nivel del campo físico, ahí lo tenemos.

El ST ya lo conocemos la razón de utilizarlo.

Ya vimos el ANALGE, el BRG o el INMU, pero ya lo estamos manejando en este paquete, lo mismo que el ST.

Esto quiere decir que a esto le agregaríamos nosotros la información del ANALGE. Si nosotros queremos completar el efecto sobre la inflamación que está afectando la matrix celular, entonces ahí ya tenemos un gran súper chunking. Ese gran súper chunking. Yo sé, este filtro con cada paciente a mí me ahorra horas y horas de trabajo. Yo sé lo que era hacer toda la secuencia y todas las correcciones. Antes en el lugar de las piecitas del rompe cabezas, aquí tenemos todo ese paisaje, que el organismo lo que procesa son totalidades. A este paquete lo podemos dopar también con el

filtro del REGINAT, si tenemos, o podemos hacer un filtro de REGINAT.

¡Muy bien! Entonces tenemos aquí una manera de manejar de forma integrada el NEO.

Pasamos al NADI. El Nadi son las naditis. Esa es la sustancia de la sustancia, es el patrón de ordenamiento. Todo cuanto nosotros tenemos, las líneas de conducción de energía, las líneas de Fitzgerald, zonas, los meridianos, los vasos sanguíneos, los nervios; realmente, todo eso es la precipitación de un patrón de ordenamiento que tiene relación con los nadis o con los canales.

Aquí ya nos introducimos a un tema muy bonito que es el de SANACIÓN. Nosotros tenemos tres cosas básicas:

1. Uno, los canales son nadis: es nuestra composición básica desde el punto de vista sutil.

2. Dos, la energía prana, aires vitales, son conocidos dentro de las tradiciones orientales, especialmente la hindú.

3. Y en tercer lugar, dos esencias: la esencia blanca que viene del padre y la esencia roja que viene de la madre.

Entonces, esencias, canales y aires vitales, esa es nuestra composición esencial y dentro de esa composición esencial, los nadis ocupan un lugar fundamental.

ST RAM

NADI RAM

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Los nadis se obstruyen, los nadis “se inflaman”, los nadis en última instancia están determinando si hay congestión o hay depleción energética en un sistema. Los nadis tienen existencia real. Así que todo cuanto vemos es una precipitación de ese patrón de ordenamiento en los nadis.

En buena parte de las enfermedades crónicas tenemos una naditis; quiere decir, no es que no tengamos nada, sino que hay una alteración de esos canales sutiles, que son los nadis, y este es un chunking maravilloso para poder trabajar directamente con el ordenamiento de los nadis.

Recomendación: van a utilizar las somatotopias en un orden determinado.

Hay una técnica muy bonita para favorecer un

REORDENAMIENTO DE LOS NADIS A NIVEL GLOBAL que es:

I Primero, partir de los ojos, es decir, utilizamos el filtro NADI a nivel ocular, entre los ojos.

I Luego pasamos a las manos, lo hacemos sobre las manos o ponemos las manos así. Así pasamos de la representación eléctrica, la más eléctrica a la magnética.

I Y luego nos vamos, sin alejarnos, a los pies y, no solo captamos la energía, hacemos la terapia porque esto es terapéutico. Entonces a menos de 6 cm de distancia y en seguida

I nos vamos a las orejas.

Es una técnica muy sencilla.

Entonces el NADI sirve para acompañar todos los otros paquetes, cómo el que acabamos de ver.

Siempre debe estar presente en todos los paquetes. Si yo quiero que la información que estoy dando

circule, siempre agrego el NADI. Si quiero que la corrección del sistema de estrés circule, entonces

pongo NADI y se quiero que ese sea más poderoso hago un sándwich entre el filtro que estoy utilizando

y dos NADIs, o sea, lo pongo en el intermedio, digamos: NADI-ST-NADI, NADI-RADI-NADI, NADI-LIFE-

NADI, NADI-NEO-NADI. Es decir, eso es una manera de magnificar la circulación de la información de

un sistema determinado.

I Y en tercer lugar, esta medida global e inespecífica sobre el terreno, que llamamos la técnica

O-M-P-O-N, como una forma nemotécnica, O-M-P-O-N significa Ojos-Manos-Pies-Orejas-

Nodo, eso es OMPON, ustedes se acuerden, OMPON. Lo hacen y captan la información en el

NSA para favorecer la circulación de la energía.

¡Ahí tenemos!, eso es un telegramita sobre la utilización del NADI que vamos luego a utilizar en todos los filtros.

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BRG, tiene esa dimensión triple.

Dos advertencias sobre el BRG, que las refuerzo:

• uno, es el único filtro que tiene todos los dipolos de los neurotransmisores; y,

• en segundo lugar, es el filtro tridosha, así lo llamemos, porque maneja las tres direcciones del espacio.

• Donde aparece una resonancia al BRG, nosotros tenemos un punto o un circuito nodal muy importante en la clínica, de muy alta densidad de información. Ese punto o circuito nodal se comporta literalmente como un cerebro periférico.

• Y ahí donde aparece el BRG, que hay un componente tridireccional, yo puedo hacer el resto del protocolo. Es decir, sobre el BRG puedo estudiar los otros elementos, por ejemplo, los filtros del sistema NETFIELD, los puedo corregir localmente.

I La otra manera de utilizar el BRG, que lo hacemos muy frecuente en la práctica clínica, es llevar el BRG en la dinámica de la herradura. Recorren de derecha a izquierda, de izquierda a derecha, de los chacras secundarios de las gónadas a través del hígado o a través del bazo, a través del chacra de las mamilas hacia el V centro y vuelven a descender. Cuando tengan un componente crónico central, entonces van hacer lo mismo, la misma herradura, pero la van hacer en el territorio del segundo chacra, que es la segunda columna, inmediatamente por detrás de las orejas y en el territorio de el quinto chacra que está inmediatamente por detrás de la zona ciliar.

I Entonces tenemos esos dos movimientos II-V. Esa información la llevamos al VI y luego la podemos descender de nuevo a la herradura para que la periferia se informe del procesamiento de esa información a nivel central.

Ahí tenemos otra dinámica con el BRG, que es el filtro psicoinmunoneuroendocrino.

El LIFE. Este filtro se puede manejar de una manera muy sencilla:

• siempre en cobertura en el nodo sinusal. • Es el filtro maestro del anclaje del hilo de la vida. • Maneja altas frecuencias. Entonces, cuando tenemos un evento

transpersonal, que concierne al hilo del Sutratma, al hilo de vida, o al hilo de conciencia, o un evento que tiene mucha penetración entre muchos órganos y sistemas, por ejemplo, o un dolor que tiene un recorrido que va al sistema límbico, invadiéndolo todo, cómo en un paleoespinotalámico, ahí nosotros reforzamos, no solo con el NADI, sino con el LIFE.

BRG

LIFE RAM

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Y aquí tenemos el origen de una recodificación que tiene un efecto de corrección global sobre el terreno: NADI-ST-RADI-LIFE

NADI-ST-RADI-LIFE es una recodificación magnífica para problemas sistémicos en los que están involucrados altas frecuencias.

El RADI da mucha penetración. Acuérdense que el RADI lo utilizamos siempre que hay altas frecuencias, relaciónense esas altas frecuencias a nivel físico, cómo en la radiación ionizante, pero también a nivel emocional, o en trastornos de tipo transpersonal.

Aquí tienen NADI-ST-RADI-LIFE es una combinación que yo empleo todos los días y además que me encanta por la profundidad de su efecto terapéutico. Y tenemos una información agregada.

Cuando hay un tema familiar que se repite una y otra vez, es decir que se van generando fractales, una tendencia, una diátesis familiar, ustedes van a agregar a ese paquete el GEN, que es el Genético. Entonces NADI-ST-RADI-LIFE- GEN es una muy buena fórmula para nosotros abordar problemas que tienen una base genética, cómo muchas alergias, cómo muchas asmas, cómo muchas artritis, por ejemplo, no creen que la artritis es porque sí, pero si hay una mutación en la producción, en la proteína de la colágena porque hay un aminoácido que está fuera de lugar, pues la colágena se vuelve muy frágil, se rompe o se quiebra y vamos hacer una artrosis o una artritis más tarde o más temprano.

Entonces aquí tenemos una dinámica muy profunda para la corrección del terreno.

Entonces en síntesis: el LIFE – hilo de conciencia, hilo de vida, anclaje al nodo sinusal, primero; y, en segundo, las interfases de la conciencia, es decir, una cosa que trabaja a través de muchos chacras, o distintas fases de la conciencia, o distintos reinos de la naturaleza, que trabaja a nivel transpersonal, ahí tenemos el trabajo con estos sistemas RAM.

NADI RAM ST RAM RADI RAM

LIFE RAM

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¡Bien!, vamos a seguir.

No es mucha información, es una información básica, pero aquí lo más importante es la recodificación. Entonces me dicen, ¡claro!, es que el PANTONE, ¡eso tiene muchos colores! No tienen que aprenderse los colores, no. Lo que tienen que aprender es a recombinarlos adecuadamente, hacer el paisajito cada quien, y aquí tienen unas ideas muy globales.

Tenemos el RC6 RAM. El ST, BRG, RADI, ya tenemos algunas cosas, que ustedes van a tener.

SISTEMA OMEGA ω

Yo hago un paréntesis. Ustedes lo van a tener muy bien desarrollado, con su composición, sus indicaciones, todo, en el material, pero el sistema Omega tiene estos filtros y estos son los más importantes.

Es un sistema en el que nosotros sometemos la información del filtro, lo que llamamos un VMG (Vórtice Magnético Gravitacional). Si quieren saber lo qué es un Vórtice Magnético Gravitacional, ahí lo van a encontrar también en la información. Yo no me voy a detener. Esto es producto de la investigación, especialmente con el cáncer. Cómo nosotros podemos generar un estímulo, a través de bloques de plomo, de tipo gravitacional por ley de acción y reacción. Al lado de donde ustedes tienen la acción gravitacional, tienen la acción contraria, que es la acción antigravitacional, es ley de acción y reacción, nada más.

Y lo otro es el estudio de los vórtices magnéticos. Existen dos tipos de vórtices magnéticos: uno Norte y uno Sur. Cuando ustedes cogen el polo magnético Norte y lo aproximan hasta generar un gran campo de repulsión, ese campo de repulsión puede ser tan importante que, si los imanes son fuertes, se rompen simplemente por el campo repulsivo. Entonces es forzar esos vórtices magnéticos. Entonces eses vórtices magnéticos se van a forzar con una geometría especial, tiene que ser a 120º, ese es el resultado de la investigación. Entonces cuando nosotros cogemos vórtices magnéticos a 120º, y esos vórtices magnéticos están en el seno de un campo gravitacional, como el que podemos hacer con un bloque muy pesado de plomo en el que existe un microagujero en el centro, de tal manera que tengamos la gravedad y simultáneamente la levedad, nosotros tenemos algo que se libera y que levita. ¡Es muy bonito! Es muy bonito, la investigación. Ya vamos trabajando los vórtices magnéticos gravitacionales hace décadas, pero nos ha servido especialmente para activar los filtros y las sustancias. Las sustancias que son sometidas, por ejemplo, las sustancias de tejidos, que son sometidas a ese tipo de proceso y al vórtice magnético gravitacional, se activan miles de veces; es decir, la biodisponibilidad, la información es mucho más activa cuando nosotros sometemos a estos vórtices VMG, es lo primero.

Y lo segundo, ya ustedes saben, el hilo conductor. Cuando generamos la información tenemos, primero, un sustrato, un sustrato denso, por ejemplo, un sustrato de aminoácidos. En segundo lugar, un intermediario, que es un sustrato de oligoelementos, son oligocatalíticos en presencia de nanogramos. Y en tercer lugar, el mismo sustrato con algunos otros componentes, pero homeopatizados. Y homeopatizado es en una escala de diluciones que estudiamos. Entonces, cuando tenemos esos tres, ya

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no tenemos simplemente una sustancia, una sustancia que emite, sino es una sustancia híperactivada en el seno de un vórtice magnético gravitacional. Es así como generamos todo el Sistema Omega.

Sistema ωOmega es un sistema activado por la tecnología VMG, que son los vórtices magnéticos gravitacionales. Ustedes van a encontrar alguna literatura sobre eso y algunas de las indicaciones, pero yo les he dicho ya lo básico.

Entonces tenemos esos filtros. Primero, tres mayores. Esos tres mayores son:

I EN RAM ω;

I DET o DETOX ω;

I INMU RAM ω.

Son filtros maestros para la corrección del terreno. Los trabajamos por resonancia y obtenemos la información.

EN RAM ω

• actúa sobre el factor energético, no solo el mitocondrial, pero especialmente el mitocondrial. • Como va actuar sobre la mitocondria, va a relacionarse con las enzimas antirradicales libres

superóxido dismutasa SOD, especialmente, y glutatión oxidasa. • En segundo lugar, con la coenzima Q10 o el ubiquinol, que es crítico dentro del ciclo de Krebs

en la producción de electrones. • Y en tercer lugar, hay una cosa que desconocíamos, y es la transferencia de electrones. No

basta con que ustedes tengan una buena batería de electrones, el ATP; es necesario que los electrones se transfieran a la mitocondria. Y la transferencia de los electrones a la mitocondria se hace por vía ornitina, citrulina, hasta la arginina. Eso ya es un conocimiento bien claro. Aquí el factor clave es la CITRULINA, y no cualquier tipo de citrulina, sino el MALATO DE CITRULINA porque el ácido málico hace también parte del ciclo de Krebs. Este es el origen. Es un filtro mucho más complejo, pero ese es el origen en relación con ese filtro.

Experiencias clínicas muy, muy bonitas, muy especiales, sorprendentes. Antes aún de utilizar el filtro como filtro, utilizamos las sustancias respectivas del filtro a ver qué era lo qué ocurría y después de esas experiencia clínicas y de la activación con el VMG decidimos elaborar el EN RAM ω

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Empleo del EN RAM ω:

I Ahí donde necesitemos de activar la energía. Puede ser en el tallo, puede ser a nivel hepático, puede estar a nivel renal. Aplicamos localmente el filtro y sacamos la información con un Phi-3.

Advertencia (a pesar de que este ya es un filtro amplificador): si el trastorno energético es muy profundo necesitamos diluir; es decir, llevar AM RAM hasta que cese la resonancia al pulso y captar la información.

Ya, en segundo lugar, utilizar este circuito con el EN RAM ω (ya seguramente ustedes lo conozcan, simplemente lo vamos a repasar; esto es también un refuerzo para afirmar el conocimiento):

I primero, en 6VC; I segundo, saltamos al H14, en este caso, bilateral, tanto el

hígado como el bazo; I tercero, nos vamos al timo, cómo se estuviéramos haciendo

el sistema retículoendotelial, porque el timo es la clave mayor del ascenso del yin al yang;

I cuarto, nos vamos al tallo – aquí, este filtro tiene la información serina-ATP-magnesio porque la fosfatidilserina es clave en la energética del SNC;

I en último lugar, el VII centro tiene que ver con la energía ascendente, es el punto de las cien reuniones;

I descendemos al nodo sinoauricular, captamos la energía como de costumbre en nodo sinoauricular y luego nos vamos al punto de partida – causalidad circular – al 6VC.

Ahí tenemos lo que hacemos con el EN RAM ω.

En muchos programas simplemente ponemos, programas para el terreno, cuando estamos haciendo otra cosa, mañana lo vamos a ver, simplemente dejamos el EN RAM ω en el 6VC, no lo llevamos a ninguna parte. Luego tenemos la segunda propuesta para el terreno.

Primero es mejorar la energía. Ya hemos visto métodos para mejorar la energía: corregir las fugas, mejorar el tejido de la red, por ejemplo, trabajar sobre la energía ancestral (corregir los D+30, los D-30), ya lo conocemos. Aquí tenemos una segunda opción: es trabajar especialmente sobre la energía mitocondrial a través del EN RAM ω.

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Una causa mayor de fracaso en Medicina, en todas las medicinas, es no tener en cuenta la mitocondria, básicamente. Cuando la mitocondria no está funcionando adecuadamente, porque no tiene combustible, estamos produciendo muy pocas moléculas de ATP, es decir, que la misma gasolina va a dar mucho menos kilometraje. Lo podemos calcular: si ustedes tienen con un galón de gasolina = 60 Km de rendimiento, con la misma gasolina, es decir, la misma nutrición, cuando la mitocondria está alterada, tenemos solamente 2 o 3 Km. Esa es la diferencia y eso es un paciente con un síndrome de fatiga crónica, con una fibromialgia. El pobre no tiene gasolina, ni para pensar, ni para relajarse, porque es que para relajarse se necesita mucho combustible, mucho más que para excitarse. Por eso el rigor mortis, uno se muere y no se relaja, sino que está rígido, porque la rigidez es lo que queda cuando se acaba la energía. Cuando viene energía, viene la flexibilidad. La flexibilidad necesita más energía. Por eso la gente, cuando le baja la energía, está tan tensa y tan irritable, es porque entra en espasmo. Eso tiene que ver con la mitocondria, con el ciclo de Krebs, con el CALCIO, el MAGNESIO, el FÓSFORO, con esos tres elementos. No nos detenemos ahí.

DETOX ω

o tres sitios críticos; tres eventos críticos que son: 1. riñón; 2. hígado – hasta aquí las cosas van muy fáciles, lo

reconocemos; 3. menos conocido, el tallo y el tallo es lo esencial.

No hay detoxificación si tenemos problemas en tallo, si tenemos la energía retenida en tallo, si tenemos una invaginación en tallo, si tenemos un trauma anclado en tallo, no hay detoxificación, primero.

Y segundo, en presencia de toxicidad sistémica severa… Yo me dediqué a estudiar mucho eso; ver pacientes inmediatamente después de la quimio hechos polvo, vomitando. Esos pacientes tienen una súper toxicidad a nivel de la formación reticular. Y además han de verlo, ustedes corrigen o desinterfieren el tallo, o dan una información de detoxificación al tallo, y se mejoran dramáticamente. Por eso es tan importante darle un sostenimiento al paciente que está con un tumor, que también está tóxico, o que está con quimio.

Y además de hacer la dieta para nutrirle el cerebro, la dieta de cetosis lo que hace es nutrir la neurona, nutrir al cerebro – la batería central.

Además de eso, reconocer que la desinterferencia al tallo es importante. Las tres están correlacionadas – siempre nos encontramos riñón, hígado, tallo y siempre nos íbamos a los tres sitios y utilizábamos filtros de riñones, de hígado y de tallo.

NADI RAM

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Como eso es mucho más complejo, lo que hicimos a través de la tecnología VMG fue incluir la información de riñón, de hígado y de tallo, ya está incorporada dentro del DETOX ω, o sea, que el

DETOX ω no solo tiene la información antirradicales libres, la información de los drenadores que favorecen el proceso de desintoxicación o la información de la transferencia a nivel del ciclo de Krebs, sino que tiene estos que son los principales sistemas que intervienen en el proceso detox.

Para mí fue una gran sorpresa porque yo nunca me esperaba encontrar el tallo, pero una y otra vez, en la investigación, era el tallo el factor clave para ayudar a los pacientes en procesos de intoxicación aguda, cuando están en el proceso de la quimio.

Así que ahí tenemos esa fórmula y entonces, ¿cómo la vamos emplear? Esa es muy sencilla:

PROGRAMA DETOX ω

I Riñón/fosas renales, pero si el paciente está en decúbito dorsal, está ahí acostadito con filtros, ¡no lo hagan!, sino que van, ya lo saben, al 6VC;

I al hígado, directamente al hígado, al H14; I Y en tercer lugar se van directamente al tallo. Captan la

energía del tallo, y una vez que la captan regresan. I Siempre por el nodo seno-auricular, para que esa

información Detox, vía campo magnético cardíaco y sistema vascular, circule por todo el organismo y

I terminal del circuito, aquí no es el punto de partida, no es el 6VC sino el Hígado 14, lo dejamos a nivel del hígado.

I Si hay mucha hepatotoxicidad agregamos una batería hepática. Cuando estemos con el DETOX ω a nivel del hígado podemos reforzar con una batería a nivel hepático.

Es preciosa esa terapéutica, es muy sencilla, muy simple mi recomendación es que cuando tengamos uno de nuestros pacientes con quimio lo acompañemos, y regularmente lo citemos para hacer un programa detox, se llama el PROGRAMA DETOX, el que les acabo de elaborar y de mostrar. Ese programa se beneficia de la activación de la energía reticular 1-2 y de todo el sistema de Lindeman convencional.

VARIANTES DEL PROGRAMA: § hay muchos quimioterápicos que son cardiotóxicos, como alguno de los antibióticos adriamicina

por ejemplo que tiene un efecto cardiotóxicos muy grande, entonces ustedes van a ir al corazón.

v Yo tengo, y eso es dramático, un paciente con cáncer que iba muy bien y a raíz de una quimio hizo una miocardiopatía dilatada refractaria y se murió. De hecho y me acuerdo mucho de eso, yo tenía un banquero amigo, un hombre extraordinario, joven y un día llega la consulta y dice doctor yo vengo porque necesito que usted me mande una

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colonoscopia. Yo me río y le pregunto para qué quieres una colonoscopia y me dice es que nadie me la quiere mandar y yo sé que tengo cáncer de colon. Entonces yo le di la orden y él se fue y se la hizo particularmente y efectivamente tenía un pequeño tumor, una neoplasia de Colón a nivel de la zona del ciego, se la encontraron. Es bien especial porque a raíz de esto le hicieron la investigación a su familia, y dos, un hermana y hermano también tenían un cáncer de colon, y una de ellas ya avanzado y no se pudo salvar. Y entonces le hicieron la cirugía y después viene, yo ya le tengo susto… y me dice: Doctor es que me están proponiendo quimio pero yo sé que no me la tengo que hacer, yo no me la quiero hacer. Le digo que tiene toda la razón, después de eso te acompañamos y hacemos la inmunomodulación. Entonces un día llega compungido y dice: Mira, tengo a mi mujer encima, a mi familia encima, a mis colegas del banco encima, todo el mundo presionándome y diciendo que yo soy un irresponsable. Me voy a hacer la quimio. Yo lo miro y digo: Bueno si esa es tu decisión…” y me dice: no, ésta no es mi decisión pero es que yo soy yo y mis circunstancias. Empieza la quimio y a la tercera sesión de quimio empezó con una miocardiopatía dilatada, insuficiencia cardíaca refractaria. Le hacen una cirugía dramática para reducir el tamaño del corazón y se murió en la cirugía.

Cuando a mí me preguntan, yo acompaño al paciente. La intuición, lo que el paciente percibe es sagrado. Yo no puedo ir contra el miedo del paciente. Si un paciente tiene mucho miedo de una cosa, hay que respetar ese miedo, porque frecuentemente ese miedo es protector y nosotros somos intervencionistas, y nos imponemos. Además, el principio de autoridad, entoces vienen y dicen: Doctor ¿usted qué me dice? vienen a que tú les resuelvas la situación, y yo les digo: No, mire, si tú fueras mi mamá o mi hermana o esto estuviera ocurriendo conmigo yo estaría haciendo esto no quiere decir que es lo correcto, es lo que yo haría, pero tú debes poner todas las cartas sobre la mesa y tomar la decisión porque aquí la clave es que tú acompañes la decisión que tomes. Si no la acompañas, si lo haces desde el temor eso es una mala decisión. si lo haces desde el corazón desde el amor y la acompañas, pues a lo mejor te vas a morir pero es una buena decisión.

Y ahí estamos en relación con esto que es el DETOX ω, un salvavidas, esa es nuestra experiencia.

Entonces siempre que tengamos un quimioterápico que pueda ser cardiotóxico nos vamos al corazón y vemos si hay resonancia. Si hay resonancia, directamente al corazón, no de bajada, sino de subida. Yo paso del hígado al corazón del corazón al tallo regreso al nodo pero paso antes por el corazón. Primero.

• Y en segundo lugar, la quimio deprime mucho el sistema inmunológico, las quimios más efectivas

son las que deprimen más el sistema inmune. Eso es una paradoja, mientras más duro le den al sistema inmune… y por eso a veces los oncólogos juegan ahí a la cuerda floja, están al borde de la inmunodepleción total, buscando que los linfocitos estén alrededor de 1000, no los dejan bajar, pero si se suben los linfocitos a 2000- 3000 es como si las cosas para ellos no fueran bien. Esto es bien importante porque yo sigo pensando, lo que inmunodeprime también le sirve al tumor, porque si el tumor es una célula madre del sistema inmune es más afectado por las medidas que genera una inmunodepresión. Eso es una paradoja, porque si es simultáneamente necesitamos un buen tono inmune para que el organismo reconozca el tumor, lo pueda reconocer, y si yo puedo hacer la maniobra del RAVGN y luego hacer una inmunomodulación eso sería muy bueno. La inmunomodulación es maravillosa porque en la inmunomodulación

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nosotros tenemos la posibilidad de manejar uno de los componentes mayores en la enfermedad crónica, hay muchas infecciones a repetición y también hay muchos problemas inmunes. A mí me dicen: usted, cómo va a tonificar el sistema inmune, yo no voy a tonificar el sistema inmune, voy a regular el sistema inmune, y regulo el sistema inmune a través del INMU RAM pasando por el sistema reticuloendotelial, que ya lo conocemos, y del sistema reticuloendotelial a la epífisis, de la epífisis al timo, al nodo seno auricular y terminal de circuito sobre el timo, ahí tenemos todo eso: triángulo del sistema reticuloendotelial –timo- epífisis, epífisis- timo- nodo sino auricular captamos la información a nivel del nodo sinoauricular, y una vez que hagamos esa captación entonces ya lo dejamos a nivel del timo como terminal de circuito.

Entonces ahí tenemos ese circuito sagrado de los tres filtros mayores del Sistema Omega. Y tenemos un cuarto filtro del Sistema Omega: ARTI RAM ω

• Sirve para realizar otro tejido de la red que tiene que ver con la conectividad. Es restaurar ya no el anclaje sino la conectividad. El ARTI es lo que articula, lo que restaura la articulación entre las interfaces, por eso no solo sirve para la artritis.

Me llamó mucho la atención que trabajando con el ARTI RAM ω, luego trabajando con el ARTIGEN, con este mismo tipo de patrón de información, nos encontrábamos gente que se mejoraba mucho del tracto digestivo, que se mejoraba de la digestión, y dices: pero si yo estoy trabajando sobre el sistema articular… Vamos a ver una cosa muy importante, sistema articular, lo vamos a ver a nivel de cada articulación. ¿Qué ocurre para que haya un evento articular, una artrosis, una degeneración a nivel cartílago? Tres cosas mayores:

1. Primero tiene que haber una lesión del periostio, normalmente son micro lesiones. 2. En segundo lugar tiene que haber una sinovitis (una alteración de la sinovia) y, 3. en tercer lugar hay una alteración del cartílago.

Esos son los tres eventos: la membrana sinovial, el periostio y el cartílago. Yo no estoy hablando de Sintergética, sino que esa es la fisiopatogenia a nivel clásico. Para que haya una sinovitis tiene que haber una vasculitis. Para que haya una vasculitis a nivel articular frecuentemente lo que hay son ENDOTOXINAS BACTERIANAS, alteración de la microbiota. Y esto lo entendemos de una manera muy sencilla: el colon, donde se da esta alteración de liberación de endotoxinas, generalmente de Gram -, lipopolisacaridos que son inflamatorios, y generan factor de

INMU RAM

ARTI RAM

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necrosis tumoral… el colon es el metal, el metal es madre del agua, y el agua son los huesos. Por eso lo primero que sufre es el periostio, sufre el hueso. Así que aquí tenemos una alteración en una dinámica energética.

1. Así que es una tontería trabajar sobre una artrosis sin trabajar sobre la digestión o sobre el colon; y trabajar sobre la digestión es trabajar sobre la microbiota, pero es desensibilizar a los lipopolisacáridos de ESCHERICHIA COLI que también están aquí. Primero.

2. Segundo, el cartílago: el cartílago es producido por el sinoviocito. El sinoviocito es una célula muy madura con un escaso potencial de multiplicación o diferenciación que se altera mucho con la sinovitis y con la toxicidad, es decir, con los RADICALES LIBRES, es muy sensible a los radicales libres.

3. Y en tercer lugar hay un tipo de proteínas que favorece la regeneración del sinoviocito. Yo lo he visto en mi vida cotidiana, lo he visto, pacientes que mejoran de cuadros artrósicos, donde prácticamente no había cartílagos, hace muchos años. Siempre me pregunté por qué unos se mejoran y otros no, qué hay en el terreno de la artrosis, por qué hay pacientes que se pueden salvar de una cirugía, y la artrosis no sólo está ahí, en los cartílagos de la rodilla, sino que toda la columna, los discos intervertebrales. Todos los núcleos pulposos están hechos de cartílago. Cómo podemos preservar el cartílago, que es la interfase que junta dos fases diferentes: entre la muñeca y la mano son dos mundos distintos; si ustedes ven la rodilla y los pies son dos mundos totalmente distintos. Es decir, las articulaciones lo que unen son mundos diferentes o interfases y garantizan que este mundo se articule.

Entonces, ¿qué es lo que hacemos con el ARTI? Nosotros tenemos articulaciones de baja frecuencia, son las articulaciones mayores, son:

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I la rodilla -ya lo estoy haciendo, estoy haciendo este tipo de movimiento a nivel de la rodilla-, puedo pasar por detrás y captar la información y entrar en resonancia con esa información.

I Luego paso de la rodilla al equivalente de la rodilla, el codo, eso son patrones de simetría a nivel externo y a nivel interno. Hago este tipo de movimientos sobre la articulación de la rodilla, sobre todo sobre los puntos de acupuntura críticos, con la articulación del codo, entonces, rodilla y codo polarizan, muy importante.

I Luego me voy a la rodilla opuesta y hago lo mismo; hago esa polaridad son técnicas de polaridad que estamos haciendo con el filtro ARTI, es así como lo hacemos y

I entonces me voy al codo opuesto, y así lo vamos haciendo, es muy entretenido, no tienen que tomar el pulso, no tienen que pensar, que a veces uno se cansa con esa pensadera….

I Luego nos vamos a este que es muy bonito, son polaridades ya conocidas, en la terapia Shen, en la terapia de polaridad de STONE se emplea mucho. Aquí yo me voy a este punto. Estoy haciendo un tapping en este punto, que es el trocánter mayor 30VB, punto maestro de la cadera.

I Y en este punto, esta zona es la de 30E que también es un regulador de la energía a nivel de la pelvis y a nivel del ovario y de la cadera y tiene que ver con la lubricación estrogénica a ese nivel.

I Luego me voy al hombro, al meridiano del intestino grueso, este punto que está a nivel de la cabeza del húmero, y en esta zona que está cerca de la zona acromioclavicular que frecuentemente se compromete, lo hago también.

I Y luego me voy a la zona contralateral, es esto, es un tapping, no es necesario mucho tiempo. I Aquí hago lo mismo, 30 VB, 30E y me voy al punto opuesto.

Esto tiene un efecto regulador global muy bonito y ahí estamos con las articulaciones mayores. Las grandes articulaciones ya lo hemos integrado y ya luego nos vamos a integrar las pequeñas articulaciones, que manejan más información. El pie maneja más información que la rodilla y obviamente, que la cadera. La mano maneja muchísima mas información tiene más densidad informacional que el hombro, estas articulaciones tienen espacios interarticulares. Aquí tenemos las pequeñas articulaciones. Imagínense que una articulación es como una sinapsis. Es eso: una articulación es una sinapsis, nada más y nada menos. Cuando el espacio intersináptico es pequeño tenemos una longitud de onda mucho más pequeña que recibe una frecuencia mucho más alta. Disminuye la longitud de onda y aumenta la frecuencia y mientras más grande sea la frecuencia, más posibilidades de portar información.

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Entonces hay articulaciones muy pequeñitas, pero hay una articulación tan pequeñita que es una articulación virtual: el manubrio esternal, entre el cuerpo del esternón y la cabeza del esternón: tenemos una articulación cerrada, virtual, que es el manubrio esternal esa es la que maneja la máxima frecuencia del sistema articular y por eso es el punto maestro artícular.

Entonces ahora vamos a juntar las articulaciones más pequeñas.

I Nos vamos a la zona de los maléolos, lo vamos a hacer directamente y luego ascendemos, I nos vamos a esta zona que son las articulaciones del cúbito y el radio, esto es muy entretenido,

a mí me gusta pero parece que estamos jugando, pero sí estamos jugando, es como un juego, es muy bonito, sí.

I Después se van a las pequeñas articulaciones y aquí simplemente van recorriendo por las bandas toda la zona del tarso, del metatarso y de los dedos, así de esta forma también lo vamos a unir aquí

I y luego lo vamos a buscar a nivel de las manos. Porque en las manos están las articulaciones simétricas. Si yo tengo por ejemplo una inflamación acá voy a buscar la articulación simétrica en la mano opuesta, hago lo mismo, lo puedo hacer a nivel dorsal, esto penetra, hago este movimiento, y ahora me voy por este lado y hago este tipo de movimiento.

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I Aquí tenemos una cosa fenomenal: es que yo ya he reunido toda la información de las interfases articulares de las longitudes de onda larga, de las longitudes de onda más corta y después de hacer eso hago este procedimiento. Me voy a estas uniones…bueno…no brinques… ésta tiene los nadis que son…yo les comentaba…pero esto es frecuente…le estoy haciendo una cosa y me salta de la camilla…les confieso que la primera vez me asustó…yo creí que tenía una epilepsia.

I Muy bien, entonces lo hago, estoy tejiendo la red aquí a nivel de los espacios intercostales y luego ya al punto maestro articular, punto maestro inmune y punto maestro de la respuesta de relajación, hago tapping, aquí capto información.

I Pero si yo quisiera ser aún más incluyente me voy a las articulaciones virtuales que existen a nivel cefálico, que son las sindesmosis, esas sindesmosis insisto sobre todo en esta sutura, porque es que aquí tenemos los dos parietales y aquí tenemos el frontal, es una sutura tridosha y aquí lo mismo me voy a la sutura lamboidea,

I y regresó a este punto maestro articular.

Este es de los filtros más preciosos, siempre que estemos haciendo un recorrido por todo el sistema transformación/transmutación y lleguemos a este punto, a esta zona -la entrada de los Yin a la rodilla- cualquiera que sea el paquete que llevemos de sistema NETFIX, o sistema de MÁSTEREL, lo que sea, cuando lleguemos aquí hay que dopar con ARTI RAM, siempre agregarlo. Este filtro tiene una especial resonancia a nivel de la articulación de la rodilla y es un filtro de refuerzo cuando tenemos un tema de alta frecuencia que concierne a los problemas emocionales básicamente al campo astral o al campo emocional, entonces hacemos el refuerzo sobre esta zona, allí lo tenemos ya captamos la información. Es muy bueno en la artrosis, pero ya vemos no solo en la artrosis: nuestra gran sorpresa es que es un filtro muy activo en la dinámica sistémica.

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Esto es lo básico del sistema Omega y otros filtros.

PREGUNTAS • Jota: Que cómo creía que ibas a hablar del pulpo ¿Qué diferencia o qué indicación hay entre

manejar los filtros del MASTEREL y el pulpo? ¿Se puede hacer igual o hay alguna indicación de…? • No, se puede hacer igual, en síntesis lo puedes hacer igual; hay una gran ventaja si tú lo pones

y lo dejas, porque estás trabajando con algo que te da una ventaja, no con secuencia sino con la simultaneidad y la sincronicidad de los eventos y porque mientras tienes todo el sistema tienes el integrador a nivel del hipotálamo y tienes el MASTEREL, que mientras todos los demás están distribuidos en sus respectivos sitios, con el MASTEREL puedes ir a los puntos maestros, a los puntos de comando. Lo puedes hacer también con el otro sistema, la diferencia es el tiempo que es secuencial, yo personalmente por eso utilizo poco en la práctica clínica el pulpo. Sí ya desde la dinámica de la acupuntura el pulpo…el pulpo lo hicimos por solicitud de algunos acupuntores que manejan muy bien este tipo de sistemas y la dinámica de los cinco movimientos en cada uno de los meridianos. Ellos lo practican y han tenido excelentes resultados. Si hacemos la secuencia de la distribución, si lo ponemos en su respectivo elemento o en tonificación también podemos seguir la ley de dominación, pero ya es de más alta alcurnia, entonces lo podemos usar perfectamente, así que no necesitas el pulpo.

• Julio: ¿Haríamos el equivalente al pulpo entonces con dos CER RAM y el sistema de los cinco elementos? Pero con la ventaja que tenemos dos triples…no?

• Con dos triples ustedes pueden hacer la Sintergética. Yo les doy toda la información. Hay gente que en la medida que avanza requiere más información, quiere profundizar, va disfrutando. De momento, tener unos pocos elementos y manejarlos bien es mi recomendación…no tener todos los elementos y dentro los elementos que se tienen, tener los de síntesis. Ya tenemos una retroalimentación con los sistemas NETFIX que es maravillosa Ya podemos sustentar los resultados del sistema NETFIX, que va a servir como cosa de síntesis.

• El manejo de dos CER RAM es extraordinario y las posibilidades de combinaciones y la recodificación porque sobre esas terminales de circuito de CER RAM ya puedes montar la información que necesites en función de la necesidad clínica.

• Francesc: ¿El ARTI nos serviría también para procesos digestivos? • Sí.

• Francesc: ¿Y a nivel del sistema nervioso central frecuentemente también resuena?

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• Sí, resuena en todas partes porque el problema de la enfermedad es un problema de desconectividad. Y el ARTI es el filtro maestro de conectividad. Ya no se puede porque ya lo bautizamos, se quedó ARTI, está dirigido a interactuar con las articulaciones, pero yo le doy gracias a la vida de haber encontrado luego, con el pulso y la dinámica clínica, indicaciones muy, muy, muy alejadas de aquella que concebíamos inicialmente que era tratar la artrosis, que también.

• Una indicación máxima del ARTI es cuando ustedes hagan el protocolo II-V-VI/VI-V-II que es un protocolo metabólico en la artrosis, muy importante, una indicación máxima es poner el ARTI en el bazo.

El ARTI en el bazo tiene un efecto protector a nivel articular.

Y se me olvidaba decirles esta mañana, hablamos del D+30 y D-30 a nivel de fosas renales. He encontrado pacientes con problemas articulares muy severos que mejoraron mucho haciendo sobre el bazo D+30 y D-30 porque resonaron ahí. Restaurar la energía ancestral en el bazo, que es la tierra, es importante. Y es bien especial porque cuando vemos problemas de tierra se relacionan con humedad, cuando hay falta de humedad la tierra se agrieta, literalmente una articulación que se degenera, se deseca, se agrieta, los discos intervertebrales literalmente se evaporan, se van fundiendo. Por eso me acuerdo de esos pantanos, que se empiezan a secar la tierra se empieza a partir, a disociar, es lo mismo que ocurre con los cartílagos se pierde todo tipo de lubricación y esa pérdida de lubricación tiene que ver con el bazo y con el elemento tierra, pérdida de la humedad.

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LOS SISTEMAS DE CORRESPONDENCIAS

Aquí está el sistema de correspondencias de metámeras, frecuencias, y todo lo que es el código de la Neurosintergética. También, arriba a la derecha, ustedes van a encontrar lo que corresponde a la séptima columna, de la que vamos a hablar mucho hoy.

Recordemos el principio que el I chacra y el VII centro no están representados propiamente sobre el cuerpo físico, a pesar de que tengan correspondencias, es decir, que el primer centro va desde el coxis hasta la zona de las rodillas. Siendo la zona coxígea un I-7 y la zona de las rodillas un I-1.

Y el VII centro está representado a partir de la zona IV-7. Después de IV-7, inmediatamente en el primer nivel del etérico, empieza el VII-1. Y VII-1, recordemos, corresponde al átomo permanente físico APF.

Entonces ustedes tienen la séptima columna, allí en el extremo superior derecho. Ustedes saben que en la séptima columna el VII-1 corresponde al átomo permanente físico y así vamos ascendiendo.

o Átomo permanente físico que entonces es A - 20. Y A-20 que es, y vamos a ver la razón de ser de esto, es rojo 972. Esto qué quiere decir, que la séptima columna está vibrando a 972 ciclos, conectándose con el hilo del Sutratma, y corresponde al hilo del Sutratma. Y en ese hilo del Sutratma encontramos la correspondencia con los 3 átomos permanentes. Átomo permanente físico, A-20, 972 rojo.

o Átomo permanente emocional B-20, 972 naranja. Es muy especial. El color naranja va a ser muy especial para poder controlar, con una vibración de 972, todo lo que concierne a los Arquetipos Emocionales, que van a controlar nuestro campo emocional.

o Amarillo C-20, Átomo permanente mental. o Verde, todo lo que es cuarto. Cuartas bandas en todo el cuerpo. Y la cuarta banda en el hilo

del Sutratma es el Cuerpo Causal. O es el vehículo de expresión del alma. Por eso el verde 972 es tan importante. Cuerpo causal, Karana Sharira, vehículo de expresión del alma, resonancia con el alma, 972 verde.

Eso parece ciencia ficción, pero es real. Hay un sistema de correspondencias que lo vemos todos los días en la práctica clínica. No sólo que lo encontramos en resonancia, sino que encontramos los resultados que corresponden, así que cuando nos atrevemos a hablar de estas cosas que ya son tan sutiles, es porque hay correspondencias clínicas reales y repetitivas.

• Tenemos luego Budhi, Budhi es extraordinario. Budhi, en mi experiencia, es la clave mayor del cáncer. Eso es una paradoja. Porque si la energía búdica (que equivale a F-20), la energía del Amor incondicional o el amor impersonal se bloquea, uno está sometido a un gran riesgo. Digamos

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que esa es la corriente protectora mayor del organismo. Y ya veíamos ayer que Budhi (F-20) entra en resonancia con F+20. Y las dos deben circular para que haya un buen auto-reconocimiento, o sea, para que haya una buena inmunidad. En Budhi hay una cosa muy particular, es que normalmente lo búdico da una respuesta al azul índigo, pero en el código del color decíamos que hay cosas extrañas allí. Y que yo creo en los hechos, digamos en la experiencia, y no simplemente en la teoría o en el debería ser.

En el código del color, lo búdico como F, como todas las bandas F, responden al RAV. RAV es rojo, azul, verde, que en nuestra jerga Sintergética llamamos TRIDOSHA, porque corresponde a los 3 colores primarios y corresponde también a los 3 niveles de las DOSHAS. Así que TRIDOSHA es rojo, azul, verde y rojo, azul, verde son los tres colores primarios por adición. Luego tenemos 972 TRIDOSHA, es Budhi.

• Y luego tenemos lo Átmico, que corresponde a la Voluntad Espiritual. Y está en relación, en la Tríada Espiritual, con el violeta 972. Es excepcional que ustedes encuentren esa frecuencia. Yo me lo encuentro muy ocasionalmente. Y eso lo único que me pone a hacer es a meditar, y me digo ¿qué significado tiene que una frecuencia tan alta como la energía del Plan se esté manifestando en una persona? A no ser que yo me encontrara ya con Buda y que esté reencarnado en fulano o en mengano, pero eso no lo podemos decir de esa manera.

• Y nos falta una, que es la E-20. E-20, que es azul, corresponde a Manas, que es Inteligencia Espiritual.

A-20 APF

972

Rojo

B-20 APE Naranja

C-20 APA Amarillo

D-20 Cuerpo Causal Verde

E-20 MANAS Azul

F-20 BUDHI Tridosha

G-20 ATMA Violeta

Y ahí tenemos entonces toda la codificación, a nivel del hilo del Sutratma, obviamente el hilo del Sutratma no es una cosa que esté en la estratosfera, o los átomos permanentes. Su actividad vibracional entra en resonancia con el vehículo físico. Y claro, para que sepamos también, yo no puedo decir que un G-20 es Atma, estoy hablando de que esa es una frecuencia que entra en resonancia con los armónicos superiores que están allá, que yo no sé cuáles son, pero esta es una manera de sintonizar, no es que ésa sea la realidad, sino un método para sintonizar ese tipo de esferas de la conciencia.

Entonces tenemos todo ese tipo de manifestaciones, que se van desarrollando o desplegando en el seno del cuerpo. Es como los arquetipos, y la información se proyecta en el espacio-tiempo en las 3 dimensiones del espacio y la cuarta dimensión del tiempo vibracionalmente, es decir, las 3 dimensiones

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del espacio es que se va a precipitar en el cuerpo, y la dimensión del tiempo es que se precipita como vibración, como número de eventos o de vibraciones por segundo.

Para recordar algo muy importante: las altas frecuencias tienen dos tipos de puntos de resonancia en el seno del cuerpo físico. Es decir, cuando las altas frecuencias descienden, estamos hablando ya no de transmutación sino de transformación. Y es bien importante saber a dónde hacen impacto y entran en resonancia cuando descienden.

Hacer impacto y entrar en resonancia no es que se bloqueen, porque que se bloqueen en esos sitios es una patología. Es que se está moviendo, pero entran a través de esos puntos nodales, que son:

1. La zona del quinto chacra, la quinta columna. 2. La zona del cuarto chacra, la cuarta columna.

¿Cómo se proyectan sobre el quinto centro, el quinto chacra?

A-20 C1 G+30

B-20 C2 F+30

C-20 C3 E+30

D-20 C4* D+30

E-20 C5 C+30

F-20** C6 B+30

G-20 C7 A+30

* Y no olviden este detalle: C4 polariza con L-2. Y no olvidemos este detalle: L-2 es A+10, es el generador de A+10 o del mesénquima básico o del TEJIDO MEDIO. Lo que implica que cuando se afecta la conexión del hilo de vida, se afecta también el tejido medio. Esa es otra de las causas del bloqueo del tejido medio.

** Ya sabíamos que F–20 se proyecta sobre C6, y que es el síndrome de las tres frecuencias: F-30, B+30 y F-20, que a su vez compromete el F+20, que está en el timo.

Entonces, primer código: las altas frecuencias del hilo del Sutratma, que son -20, se proyectan inicialmente sobre la columna cervical, de C1 a C7, siendo C7 el G-20, C6 el F-20, y así sucesivamente, como hemos visto.

Las altas frecuencias se proyectan también sobre sus frecuencias espejo.

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Y las frecuencias espejo de las -20 son las +20, esto lo hacemos todos los días.

• Frecuencia A-20 se proyecta sobre la frecuencia A+20, resuena con ella. Si se bloquea allí, eso es patológico. Y esa frecuencia A+20 es IV-1 y IV-1 es la energía ancestral del sistema vascular. Ya veíamos que es una frecuencia muy importante, equivale al rojo 12. Y es muy importante en las vasculitis y en los trastornos inmunes, cuando hay deplección de la energía ancestral.

G -20 G+20

F -20 F+20

E -20 E+20

D -20 D+20

C -20 C+20

B -20 B+20

A -20 A+20

• B-20, crucial. Porque B-20 representa el Átomo Permanente emocional. Veíamos que B-20 se proyecta sobre C2. Pero también se proyecta sobre su frecuencia espejo, que es B+20. Y ese B+20 está ubicada a nivel de la zona IV-2. Por eso esa barrerita que está inmediatamente por encima de la barrera diafragmática es muy muy importante en el procesamiento de la información emocional. Y así sucesivamente.

• Tenemos, el C-20 a nivel del C+20, que es IV-3.

• D-20, se proyecta sobre el D+20, que es la zona IV-4. Esto significa que si yo me encuentro un D-20, debo desbloquear el D+20. Siempre lo debo desbloquear, y si yo me encuentro un D-20 donde sea, yo debo después corregir la frecuencia que hay por debajo, porque está bloqueada. Siempre que encuentro un D-20, donde sea, por ejemplo me lo encuentro a nivel de la cuarta cervical, tengo que ir a nivel de la cuarta dorsal, es decir, tengo que ir a la zona IV-4, para desbloquearla también ahí. Lo vamos a ver ahora en la clínica porque seguramente vamos a encontrar esto positivo. Es lo más frecuente que nos lo encontremos.

Acabamos de ver a alguien de ustedes que tenía un triple bloqueo, que es B, F, D, eso es un síndrome, el síndrome del bloqueo B, F, D-20, que corresponde a un bloqueo de la línea Budhi-Alma-APA, que tiene un impacto muy grande a nivel del cuerpo físico y que corresponde también a una parte de lo que llamamos el síndrome de emergencia espiritual.

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EXCEPCIONES en el sistema de correspondencias

Los códigos del láser, los códigos del color, es una cuestión de matemáticas, y es una cuestión también de lógica, salvo en algunas cosas.

• El Tridosha no es tan lógico para mí, pero es lo que es. • Y en segundo lugar, el que el A+10, el rojo 10, resuene en algunas zonas y sin embargo al

corregirlo no se altere el tejido medio, también es otra de las excepciones. • El F-30 tiene un comportamiento totalmente anómalo en relación con las otras frecuencias.

AURICULOTERAPIA y AURICULOSINTERGIA

Detrás de la auriculoterapia están las representaciones somatotópicas, Les había mencionado que hay:

• 3 representaciones, que son el ectodermo, el mesodermo y el endodermo, cada uno de ellos se representa de una manera diferente en el pabellón auricular. Salvo que se vayan a especializar, yo les ruego que no lo estudien, es la primera vez que yo les pido que no estudien, porque se van a confundir, eso es demasiado complejo.

• Tienen una cuarta fase, que es la fase fetal, que es lo primero que descubre Nogier. Esa sí, estúdienla y estúdienla muy bien, porque ahí están las representaciones claves.

• Tienen una quinta fase que es más bonita y más sencilla todavía, que es la fase de la concha, también van a encontrar material sobre eso. Es decir que le pueden quitar a la oreja todo el resto, y quedarse solamente con la concha. Ahí tienen el feto con todas las representaciones. Es bien bonita, es una fase arquetípica.

• Tienen una sexta fase, que es la fase de los puntos maestros. Los 30 puntos corresponden a una fase. Esos son puntos de alta densidad de información en la oreja.

• Tienen una séptima fase, que es la fase retroauricular, que es diferente a las otras. • Tienen una octava fase, miren la multidimensionalidad, esto es como un diamante de 1000

caras, hay muchas maneras de verla, es el cerebro en la oreja. • Y tienen una novena fase, que es la que les voy a mostrar. Yo les rogaría a ustedes:

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Resumiendo, lo importante para ustedes:

1. La fase fetal, para quienes hacen auriculoterapia, es muy importante. 2. La fase de concha, para quienes quieran ser mucho más simples en el manejo de la

auriculoterapia. 3. La de los 30 puntos maestros. 4. Los que ya manejan bandas y columnas, los que manejan el color, los que

manejan neurosintergética, tienen una fase de síntesis, para mí mucho más comprensible y más efectiva en el manejo, que es la fase de la auriculosintergia, donde tenemos la representación del sistema nervioso central y de todo el cuerpo, de todo este esquema de bandas y columnas, está perfectamente representada en el pabellón auricular como si fuera un cerebro. Con una excepción mayor, que para mí es sorprendente, es la magia de la oreja: la séptima columna sí la encontramos en la oreja. Y la séptima columna se encuentra en el lóbulo. Y el primer ejemplo mayor de esa representación de la séptima columna es el primer omega que les mostrábamos ayer.

El primer omega es la representación en el cuerpo, y eso es maravilloso, o el punto de impacto, de Budhi. Es la expresión de Budhi a ese nivel, y por eso lo llamamos 7-2-O. Y es la expresión de Budhi a través del átomo permanente emocional, o el átomo permanente astral.

Entonces yo les dejo esa inquietud, simplemente para mostrarles el porvenir. Alguna vez dentro del marco de la Sintergética les vamos a proponer generar una AURÍCULO integral, donde veamos los principales puntos, los principales ejes, los principales sistemas de correspondencia y las equivalencias clínicas. Pero como esto es resumen, actualización y síntesis, vamos a tratar de mostrarles eso de una manera sintética, eso es lo que ustedes conocen o deben conocer.

Estas son las correspondencias, aquí está nuevamente el tablero de correspondencias. Este dibujito a mí me gusta mucho, lo hicimos hace unos 20 años trabajando con el pabellón auricular. Es el esquema original de las correspondencias, cómo ocurrirían las correspondencias del sistema nervioso central en el pabellón auricular. Hay cosas muy interesantes en esta correspondencia, por ejemplo:

• la zona tragal y retrotragal corresponde al tallo cerebral, es la formación reticular, que es la representación también en fase 1.

Lóbulo frontal

Cuerpo Calloso

Lóbulo

Occipital

Talamo

Lóbulo temporal Epífisis

Hipotalamo Tallo

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• En la zona del hipotálamo hay un punto crítico, que está en el tríptico del jardín de las delicias. Es un punto que corresponde a la libido, al parasimpático pélvico. Es una zona donde se pone la representación del glande y del clítoris, por ejemplo. Pero eso es una zona de correspondencia al sistema límbico, al procesamiento emocional y el procesamiento de los circuitos dopaminérgicos, es decir, que tenemos una correspondencia muy bonita ahí.

• Y ustedes tienen que dentro de toda esta representación, toda esta zona, si esto fuera un cerebro, arriba, vean la parte de arriba, ese puente superior, que corresponde al hélix, toda esta zona corresponde a la corteza parietal ascendente, a la somatosensorial y a la corteza motora, y es bien interesante porque la correspondencia motora en fase 1 es la correspondencia medular; esa zona se corresponde con la médula de tal manera que lo sensorio-motor, que está representado en la médula, se representa también a nivel de la zona el hélix, por eso esos puntos del reborde del hélix tienen mucha importancia para tratar los problemas de motricidad, los problemas motores, las paresias, en fin hay técnicas a ese nivel.

Entonces no olvidemos este tipo de representación que para mí es crucial, y que fue el punto de partida de lo que años más tarde se convirtió en lo que es el cerebro en la oreja, ahí tenemos la representación del pabellón auricular. Tenemos la representación del cerebro, ya ustedes conocen la representación de la imagen fetal, es decir, que tendríamos que invertir la oreja, voltearla para poder comprender mucho mejor esto.

Esto significaría que si nosotros hacemos un procedimiento analógico, y después lo buscamos en la clínica, aquí nos encontramos la zona del tallo, la zona del cerebelo, la zona del riñón, que corresponde al agua y a la energía ancestral. Aquí nos encontramos la zona del lóbulo. En esta zona del lóbulo, ¿qué tendríamos nosotros? La sexta columna, pero en el caso del pabellón auricular, no sólo tenemos la sexta columna sino que tenemos toda esta amplísima zona de representación de la séptima columna, todo el hilo del Sutratma con sus respectivas zonas está representada a nivel del lóbulo del pabellón auricular.

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Y así entonces, si este es el cerebro, traten de verlo en esta dimensión, ustedes tienen que las columnas que corresponden a los chacras están representadas en esta dirección, porque el cerebro lo tenemos invertido. Entonces las vemos horizontales, pero con el cerebro en su posición normal serían verticales. Así que aquí tenemos que invertir el código, como el pabellón auricular es como un cerebro al que le hemos dado la vuelta, nos vamos a encontrar que las columnas son horizontales.

Alguna gente se enreda, pero tiene que ser horizontales porque esta es la representación. Este es el cerebro y esta sería la columna. Entonces miren aquí,

• representación de la primera columna aquí está; está pasando por la zona de Darwin, por la zona de miembros inferiores, por la zona de representación del agua y del riñón.

• Aquí están las representaciones clave de lo que corresponde al primer chakra; • la representación de la segunda columna vendría a

este nivel, • la de la tercera columna vendría a este nivel, es en

esta zona de la hemiconcha superior; • la cuarta columna en el cerebro tiene que pasar por la

ínsula, eso es muy importante, y la encontramos aquí, a nivel de la fase de la hemiconcha inferior en contacto con el cuerpo calloso y con un punto clave, que es el punto de cortisol 2.

• Y pasando más o menos por la zona C4 que está a este nivel, la cuarta columna.

• La quinta columna está la representación de la columna cervical, aquí hay una correspondencia muy bonita, que aquí están las representaciones tiroideas, que aquí está la de la TSH, todo eso que corresponde a quinta columna está a este nivel.

• La sexta columna inmediatamente por debajo, haciendo relación a este punto, que es el punto maestro de la epífisis pasa por el hipotálamo anterior, por FSH, es decir, que va aquí;

• y la séptima columna que es todo esto y por eso la séptima columna se está dividiendo en AEIO y U de tal manera que cuando aquí encontremos el punto 7-2-O, este es el punto que hace relación al átomo permanente astral, pero que recibe la energía búdica, por eso ese punto se exalta en el moribundo, ese es un descubrimiento de Paul Nogier, cómo aún desde el punto de vista eléctrico es un punto que cambia su permeabilidad eléctrica en los pacientes que están en el proceso de morir.

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Las bandas, recuerden que en la oreja lo vertical son bandas. Desde la primera banda, que es la banda A, la banda roja, que está en esta zona más arquetípica, es la zona tragal, si, el trago es la oreja, esta primera banda controla todas las otras, porque todas las otras son armónicas de la primera banda y está a este nivel, es la banda A.

• Y la tenemos aquí, de tal manera que la primera banda es la banda 1, y si nosotros estamos por aquí, estamos hablando de VII-1, estos puntos.

• Aquí por eso hablamos de VII-2 a nivel de la zona del primer omega. • Si estamos a nivel del cuerpo calloso, dentro de todo este tipo de representación, está en la

columna 4 (el primer número es 4) y en la banda 1, entonces es un punto IV-1.

• Tenemos la banda roja vertical que ustedes ven allí a nivel del lóbulo. Cuando esa banda la encontramos en el lóbulo estamos hablando de primera banda con séptima columna. A nivel del punto O’ o punto maestro del cuerpo calloso, estamos hablando de un IV-1.

• A nivel de la zona superior en la parte montante del hélix, lo que se llama la rodilla del hélix, donde están las representaciones de riñón clásica en la primera fase, ahí nos encontramos I-1.

• Si nosotros tenemos arriba, pasando por la fosa navicular, donde está la representación clásica de la rodilla, y de Shen men, dentro de ese código, es I-4, esa es la importancia de Shen Men, está en la primera columna y en la cuarta banda.

• El tubérculo de Darwin, el punto número 25 de la aurículo, es un punto que corresponde clásicamente a la médula espinal y a la cola de caballo dentro de la representación en fase uno. En este caso, sería I-7. Claro, pero si ustedes saben que es I-7, entonces saben cuál es la frecuencia de ese punto.

Entonces ya empieza lo que es un abordaje matemático, porque ustedes ya tienen las correspondencias, y esta es la magia del manejo del VIACOLOR, ya ustedes saben qué tipo de frecuencias se puede bloquear en cada punto y qué frecuencia van a desbloquear, o qué frecuencia aplican, y además si la aplican por menos de 15 segundos no van a tener ningún problema, porque no van a generar ruido.

Tenemos una aproximación a la aurículo-sintergia. Y luego tenemos, como en el sistema nervioso central, las interfases, aquí ustedes tienen un cruce entre la cuarta y la quinta banda. Obviamente a nivel de este cruce ustedes tendrían que encontrar representaciones como la del timo, que está entre la zona cuarta y la zona quinta. Aquí se encuentran las columnas cuarta y quinta representadas.

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Y aquí ustedes encuentran realmente el movimiento, porque eso no es tan vertical, uno se imagina que eso es totalmente vertical, pero esto es una cosa que puede crecer o que puede encogerse en función de la respectiva función.

Recuerden que el espacio que ocupa una función aumenta, igual que en el cerebro. Si ustedes tienen que memorizar muchas cosas, pues les crece el hipocampo; si ustedes tienen que tocar música, pues se crecen las circunvoluciones temporales que tienen que ver con el procesamiento del sonido, de la audición.

Así que la función hace al órgano, pero no solo hace al órgano, sino que la conciencia hace la función. Y la conciencia determina cuánta energía está ubicada en un tipo de función. Pero esto simplemente es una cosa esquemática. Aquí ustedes tienen los movimientos de las columnas, los movimientos de las bandas y simplemente, si lo vieran en 3 dimensiones, verían esa onda ondeante, un holograma dinámico que está en movimiento.

• Y tenemos dentro de eso ya, cómo podemos tener las representaciones de los puntos. Arriba, en el punto azulito, que ésta en la fosa navicular, tienen aproximadamente la representación de Shen Men, que está en la primera columna, en relación con la cuarta banda. Por eso lo llamamos el punto I-4.

• Si tienen epífisis, en la sexta columna con la primera banda, es el punto VI-1, que está muy en correspondencia con el punto maravilloso, a nivel del sistema nervioso central.

Entonces ya ustedes van viendo cómo pueden ubicar un punto en una interfase entre bandas y columnas, pueden darle un número al punto y también pueden asignarle un código de frecuencias.

Y ahí tenemos una pequeña introducción a lo que es la auriculosintergética vista desde la perspectiva de la representación de bandas y columnas, a nivel del sistema nervioso central.

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Muy bien, ahí los tenemos, otros puntos cruciales, que son interfases o son puntos de intercambio.

• Ustedes tienen allí adelante en el trago, en verde, el punto maestro del cuerpo calloso; tenemos una zona crucial que incluye a ACTH1

• y epífisis, ahí en la escotadura intertrágica;

• tienen un punto crucial abajo, ese punto es el punto de impacto más importante del cuerpo causal, porque ese punto es 7, porque está en la séptima columna, que es el trago, y es 4 porque es la cuarta banda, y un VII-4 equivale a la expresión o la proyección del cuerpo causal.

• Tenemos el tálamo, • tenemos Shen Men y • tenemos el punto maestro de alergia, puntos claves que tienen el colorido o que tienen la

vibración de la primera columna. • Ya los mencionábamos, el punto R, o el punto del agua. • tienen el punto relacionado con el tubérculo de Darwin, allí en el reborde. • Y tienen puntos que tienen connotación de la cuarta columna, lo tienen ahí en intermedio, en

verde.

O sea, que aquí ya tenemos una guía, eso se llama un BIOSIG, un sistema de información geográfico, que nos sirve como un mapa para poder ubicarnos en el territorio, y para conocer las leyes del tráfico del territorio, porque si yo me paso de un país a otro, posiblemente me van a partir porque yo no conozco las leyes, cómo circula la información y las frecuencias en cada uno de estos sitios.

Así que lo tenemos, estamos trabajando mucho para que este BIOSIG se haga extensivo a todo el cuerpo, y para que tengamos herramientas con las que podamos manejar este tipo de procesos, no sólo con frecuencias, sino con filtros, haciendo filtros de alta recodificación.

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Esto son transiciones de fase, esto es el hilo del Sutratma, mire como está extendido y representado abajo. En esa rejilla ustedes tienen las bandas. Las bandas nutren esta zona de la séptima columna que es el hilo del Sutratma, pero el hilo del Sutratma se proyecta y se expresa a través de toda esa zona misteriosa que es el lóbulo auricular.

Yo siempre he meditado, cuando uno ve los cuadros y las estatuas a Buda, porque Buda tiene unas orejas que le cuelgan hasta acá, eso no es cierto, yo no creo que Buda haya sido casi como un elefante, orejón así, eso no es cierto, sino que eso es un bello simbolismo de lo que representa el lóbulo auricular.

Cuando crece Budhi, cuando crece la sabiduría, cuando crece la intuición, eso está simbolizado en esa expresión, cuando crece la visión, en esa expresión de la representación cerebral, que ya no es simplemente el encéfalo, sino la expresión espiritual en el ser humano a nivel de la zona del lóbulo.

Bueno, entonces ahí tenemos para entretenernos, esto simplemente es para decirles miren esto es bellísimo, lo que tenemos entre manos es bellísimo si lo hacemos bien, si estudiamos, si nos consagramos, si nos sistematizamos. Yo llevo muchos años en esto, pero todos los días gozo más, disfruto más. Cuando veo la hermosura del símbolo humano en cada somatotopía, uno ve un microcosmos donde hay esa hermosura de armonía que está enrollada y que nosotros podemos desplegar o desarrollar, y obviamente no para divertirnos solamente, que nos divertirnos, sino especialmente para servir, porque es supremamente útil.

Ä Es muy especial que nosotros partimos de la oreja y regresamos a la oreja. La oreja fue como causalidad circular: nuestro punto de partida y nuestro punto de llegada, y hoy estamos disfrutando de nuevo enormemente el pabellón auricular, hasta el punto de que después de terminar en el nodo sino-auricular, casi siempre aquello que hemos estimulado en el nodo sino-auricular, con el mismo estímulo vamos a buscar el punto de resonancia auricular. Y en el punto de resonancia auricular nos encontramos unos cuantos puntos nodales, no vayan a creer que la oreja resuena por todas partes. Nos encontramos permanentemente, Shen Men, el primer omega, el punto maestro de la epífisis, y nos encontramos la zona pretragal, especialmente el punto maestro del cuerpo calloso, que es el punto IV-1, y pare de contar. Sólo unos cuantos puntos cruciales de alta densidad informacional, que son las terminales de circuito de todo este tipo de información.