Afresis - procedimiento mediante el cual se retira la sangre de un paciente, se extraen determinados lquidos y elementos celulares y luego se devuelve esa sangre al paciente

TERMINOLOGIA MDICA HEMATOLOGA CLNICA.

Afresis-procedimiento mediante el cual se retira la sangre de un paciente, se extraen determinados lquidos y elementos celulares y luego se devuelve esa sangre al paciente.Agudo-severo, penetrante, que comienza rpidamente.Almacenamiento de la Sangre-proceso que se lleva a cabo en el laboratorio para asegurarse de que la sangre donada o los productos derivados de la sangre sean seguros antes de ser utilizados en transfusiones de sangre y otros procedimientos mdicos. El almacenamiento de la sangre incluye la determinacin del grupo sanguneo y el "cross matching" (prueba cruzada de compatibilidad entre donante y receptor) de la sangre que se utilizar en transfusiones, as como tambin el anlisis de la misma para detectar la presencia de enfermedades infecciosas.Anemia-trastorno de la sangre causado por una deficiencia de glbulos rojos o de hemoglobina (protena presente en los glbulos rojos cuya funcin principal es el transporte de oxgeno).Anemia Aplsica-tipo de anemia que se desarrolla cuando la mdula sea produce muy poca cantidad de los tres tipos de clulas de la sangre: glbulos rojos, glbulos blancos y plaquetas.Anemia Drepranoctica - de hemoglobina C-trastorno de la sangre en el cual se encuentra una copia del gen que causa la anemia drepanoctica (HbS) y una copia de otro gen de hemoglobina alterado (HbC). Este trastorno es similar a la anemia drepanoctica.Anemia Drepanoctica - de hemoglobina E-trastorno de la sangre en el cual se encuentra una copia del gen que causa la anemia drepanoctica (HbS) y una copia de otro gen de hemoglobina alterado (HbE). Este trastorno puede o no manifestar sntomas, excepto bajo una situacin de estrs (cansancio extremo, infeccin, etc.).Anemia drepanoctica o de clulas falciformes-trastorno hereditario de la sangre caracterizado por hemoglobina anormal, en la cual estn presentes dos copias de un gen de hemoglobina anormal (su sigla en ingls es HbSS).Anemia ferropnica-es el tipo ms comn de anemia. Se caracteriza por la deficiencia de hierro en sangre, el cual es necesario para fabricar la hemoglobina.Anemia hemoltica-tipo de anemia en el que los glbulos rojos son destruidos prematuramente.Anemia hemorrgica-anemia causada por la prdida sbita de una gran cantidad de sangre.Anemia megaloblstica-un trastorno sanguneo poco comn causado por una deficiencia de cido flico (una vitamina B) o de vitamina B-12 que ocasiona la produccin de una cantidad inadecuada de glbulos rojos.Anemia perniciosa-un tipo de anemia megaloblstica en la que el cuerpo no absorbe suficiente vitamina B-12 del tracto digestivo.Biopsia por aspiracin y por puncin de la mdula sea-la mdula puede ser extrada por medio de una biopsia por aspiracin (puncin aspirativa) o de una biopsia por puncin (puncin bipsica) bajo anestesia local. En la biopsia por aspiracin, se extrae una muestra de lquido de la mdula sea. En la biopsia por puncin, se extraen clulas (en lugar de lquido) de la mdula sea. A menudo, estos mtodos se utilizan en combinacin.Blastocitos-clulas inmaduras de la sangreClula madre pluripotente-la clula de la sangre ms primitiva y menos desarrollada.Clulas madre-clulas de la sangre que producen otras clulas. En un trasplante de mdula sea se necesitan clulas madre.Coagulacin-sellado de un vaso sanguneo con sangre coagulada.Crisis drepanoctica (Tambin llamada crisis de dolor o vasooclusiva.)-en las anemias drepanocticas el dolor se origina cuando el flujo de sangre se estanca en un rea debido a que las clulas falciformes estn atrapadas en un vaso sanguneo.Deficiencia de cido flico-deficiencia en una vitamina B conocida como cido flico, que puede causar anemia megaloblstica.Enfermedad de injerto-contra-husped (su sigla en ingls es GVHD)-patologa que se origina cuando las clulas inmunes del trasplante (generalmente de mdula sea) de un donante reaccionan contra los tejidos del receptor del trasplante.Enfermedad de von Willebrand-forma de hemofilia causada por una anomala del factor von Willebrand, necesario para que las plaquetas puedan adherirse a una vena o arteria para formar un cogulo que detenga la hemorragia.Factor-una protena de la sangre que es necesaria para formar cogulos de sangre.Gammaglobulina endovenosa (su sigla en ingls es IVGG)-protena que contiene muchos anticuerpos y que reduce la destruccin de las plaquetas. Se la utiliza para el tratamiento de la PTI.Ganglios linfticos-parte del sistema linftico; rganos en forma de frijol que se encuentran en la axila, la ingle, el cuello y el abdomen, y que actan como filtro del lquido linftico.Gen-segmento de ADN que determina ciertos rasgos, como el color de ojos y el grupo sanguneo, as como la propensin a ciertas enfermedades.Glbulos blancos (Tambin llamados leucocitos o su sigla en ingls es WBC.)-clulas de la sangre que participan en la destruccin de los virus, las bacterias y los hongos que causan infeccin.Glbulos rojos (Tambin llamados eritrocitos o su sigla en ingls es RBC.)-clulas sanguneas cuya funcin principal es transportar oxgeno a todos los tejidos del cuerpo.Granulocitos-tipo de glbulo blanco que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. Los tipos de granulocitos incluyen: basfilos, eosinfilos y neutrfilos.Hemartrosis-hemorragia en una articulacin.Hematocrito-medicin del porcentaje de glbulos rojos que se encuentran en un volumen especfico de sangre.Hematologa-el estudio cientfico de la sangre y los tejidos que la forman.Hematlogo-mdico especializado en las funciones y trastornos de la sangre.Hematopoyesis-proceso de produccin y desarrollo de nuevas clulas sanguneas.Hemofilia (Tambin llamada trastorno de la coagulacin.)-trastorno hereditario de la sangre causado por bajos niveles o ausencia de una protena de la sangre que es esencial para la coagulacin; la hemofilia A es secundaria a la ausencia del factor VIII, una protena de la coagulacin de la sangre; la hemofilia B es secundaria a la deficiencia del factor IX.Hemoglobina-tipo de protena presente en los glbulos rojos cuya funcin es transportar oxgeno a los tejidos del cuerpo.Hemoglobina S - beta talasemia-trastorno de la sangre en el cual se encuentra una copia del gen que causa la anemia drepanoctica (HbS) y una copia de la mutacin de un gen en la cadena beta de hemoglobina. Este trastorno produce anemia moderada y algunos sntomas similares a los de la anemia drepanoctica.Hemograma completo (su sigla en ingls es CBC)-medicin del tamao, la cantidad y la madurez de las diferentes clulas sanguneas en un volumen de sangre especfico.Hemlisis-destruccin de los eritrocitos por parte del cuerpo.Herencia autosmica recesiva-un gen de uno de los primeros 22 pares de cromosomas, que cuando est presente en dos copias expresa un rasgo o una enfermedad.Ictericia-color amarillento de la piel, los ojos y la mucosa bucal.Inmunodepresin-estado en el cual la capacidad de respuesta del sistema inmune del cuerpo est disminuida. Este trastorno puede estar presente en el nacimiento. Tambin puede ser causada por ciertas infecciones, como el virus de inmunodeficiencia humana (VIH, o HIV en ingls), o por ciertos tratamientos para combatir al cncer, entre los que se encuentran la radioterapia, los frmacos antineoplsicos (citotxicos) y el trasplante de mdula sea.Inmunoterapia-serie de tratamientos que estimula o complementa la respuesta del sistema inmune del cuerpo a enfermedades como el cncer.Leucemia-cncer de los tejidos que forman la sangre. Las clulas leucmicas tienen un aspecto diferente al de las clulas normales y no funcionan correctamente.Leucemia linfoctica-tipo de leucemia en la cual el cncer se desarrolla en los linfocitos (clulas linfoides).Leucemia linfoctica aguda (LLA)-cncer de la sangre que progresa rpidamente en el cual se encuentran demasiados linfocitos (uno de los tipos de glbulos blancos) inmaduros (no formados completamente) en la mdula sea, la sangre, el bazo, el hgado y otros rganos.Leucemia mielgena-tipo de leucemia en la cual el cncer se desarrolla en los granulocitos o monocitos (clulas mieloides).Leucemia mielgena aguda (LMA)-cncer de la sangre que progresa rpidamente en el cual se encuentran demasiados granulocitos (uno de los tipos de glbulos blancos) inmaduros (no formados completamente) en la mdula sea y en la sangre.Leucemia mielgena crnica (LMC)-cncer de la sangre que progresa lentamente y en el cual se producen demasiados glbulos blancos en la mdula sea.Linfa-parte del sistema linftico; lquido transparente y poco espeso que circula a travs de los vasos linfticos y transporta las clulas sanguneas que combaten infecciones y enfermedades.Linfangiograma (LAG)-estudio por imgenes que puede detectar la presencia de clulas cancerosas o anormalidades en el sistema y en las estructuras linfticas. Consiste en la inyeccin de un colorante en el sistema linftico.Linfocitos-parte del sistema linftico; glbulos blancos que combaten infecciones y enfermedades.Mdula sea-tejido esponjoso y blando que se encuentra en el interior de los huesos. Es el medio en el que se desarrollan y almacenan alrededor del 95 por ciento de las clulas sanguneas del cuerpo.Mutacin-cambio que se produce en un gen.Petequia-diminutos puntos rojos debajo de la piel que son el resultado de hemorragias muy pequeas.Plaquetas-clulas que se encuentran en la sangre y que son necesarias para controlar la hemorragia; a menudo utilizadas en el tratamiento de la leucemia y otras formas de cncer.Plaquetofresis-procedimiento para extraer las plaquetas adicionales de la sangre.Plasma-parte lquida y acuosa de la sangre en la que estn suspendidos los glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas.Prpura-el color prpura de la piel luego de que la sangre se ha "filtrado" por debajo de ella, como ocurre en un moretn.Prpura trombocitopnica inmune (PTI)-trastorno de la sangre caracterizado por una disminucin anormal del nmero de plaquetas sanguneas, lo que provoca una hemorragia interna. Existen dos formas de PTI: PTI aguda y PTI crnica.Sangre-lquido que mantiene la vida y que est compuesto de plasma, glbulos rojos (eritrocitos), glbulos blancos (leucocitos) y plaquetas. La sangre circula a travs del corazn, las arterias, las venas y los capilares del cuerpo; transporta los desechos y el dixido de carbono para su eliminacin y aporta nutrientes, electrolitos, hormonas, vitaminas, anticuerpos, calor y oxgeno a los tejidos.Sistema inmune-sistema compuesto por lquido linftico, ganglios linfticos, el sistema linftico y glbulos blancos. Su funcin consiste en proteger al cuerpo de infecciones y enfermedades.Sistema linftico-parte del sistema inmune que incluye la linfa, los conductos, los rganos, los vasos linfticos, los linfocitos y los ganglios linfticos. Su funcin es producir y transportar glbulos blancos para combatir infecciones y enfermedades.Talasemia-trastorno hereditario de la sangre en el cual las cadenas de la molcula de hemoglobina (un tipo de protena presente en los glbulos rojos y que transporta el oxgeno a los tejidos) son anormales. La alfa talasemia es cuando se produce una mutacin en la cadena alfa, mientras que la beta talasemia es cuando se produce la mutacin en la cadena beta. Los signos y sntomas de las talasemias varan de leves (pocos sntomas o ninguno) a graves (que amenazan la vida).Terapia adyuvante-tratamiento utilizado como complemento del tratamiento principal. En general, el trmino terapia adyuvante se refiere a la terapia hormonal, la quimioterapia, la radioterapia o la inmunoterapia que se efecta luego de una ciruga para mejorar las posibilidades de cura de una enfermedad o para minimizar los sntomas.Trasplante alognico de mdula sea-procedimiento en el que una persona recibe clulas madre de un donante compatible.Trasplante autlogo de mdula sea-procedimiento en el que se extrae la mdula sea del paciente, se trata con frmacos antineoplsicos o con radiacin y luego se la devuelve al paciente.Trasplante de mdula sea (TMO)-transfusin de clulas sanas de la mdula sea a un paciente tras haber eliminado la mdula sea enferma del mismo.Trastornos mieloproliferativos-enfermedades en las que la mdula sea produce demasiada cantidad de uno de los tres tipos de clulas sanguneas: glbulos rojos, que transportan oxgeno a todos los tejidos del cuerpo; glbulos blancos, que combaten las infecciones y plaquetas, que contribuyen a la coagulacin de la sangre.