Tetra Paresis

Embed Size (px)

DESCRIPTION

tetraparese

Citation preview

TETRAPARESIS

TETRAPARESISBilly Muchamad Ramdani2005 031 0136DefinisiParese adalah kelemahan/kelumpuhan parsial yang ringan/tidak lengkap atau suatu kondisi yang ditandai oleh hilangnya sebagian gerakan atau gerakan terganggu. Kelemahan adalah hilangnya sebagian fungsi otot untuk satu atau lebih kelompok otot yang dapat menyebabkan gangguan mobilitas bagian yang terkenaContParese pada anggota gerak dibagi mejadi 4 macam, yaitu:Monoparese adalah kelemahan pada satu ekstremitas atas atau ekstremitas bawah.Paraparese adalah kelemahan pada kedua ekstremitas bawah.Hemiparese adalah kelemahan pada satu sisi tubuh yaitu satu ekstremitas atas dan satu ekstremitas bawah pada sisi yang sama.Tetraparese adalah kelemahan pada keempat ekstremitas.

ContTetraparese/Quadriparese adalah kelumpuhan/kelemahan yang disebabkan oleh penyakit atau trauma pada manusia yang menyebabkan hilangnya sebagian fungsi motorik pada keempat anggota gerak, dengan kelumpuhan/kelemahan lengan lebih atau sama hebatnya dibandingkan dengan tungkai. Hal ini diakibatkan oleh adanya kerusakan otak, kerusakan tulang belakang pada tingkat tertinggi (khususnya pada vertebra cervikalis), kerusakan sistem saraf perifer, kerusakan neuromuscular atau penyakit otot. kerusakan diketahui karena adanya lesi yang menyebabkan hilangnya fungsi motorik pada keempat anggota gerak, yaitu lengan dan tungkai. Penyebab khas pada kerusakan ini adalah trauma (seperti tabrakan mobil, jatuh atau sport injury) atau karena penyakit (seperti mielitis transversal, polio).

ContPada tetraparese kadang terjadi kerusakan atau kehilangan kemampuan dalam mengontrol sistem pencernaan, fungsi seksual, pengosongan saluran kemih dan rektum, sistem pernafasan atau fungsi otonom. Selanjutnya, dapat terjadi penurunan/kehilangan fungsi sensorik. adapun manifestasinya seperti kekakuan, penurunan sensorik, dan nyeri neuropatik. Epidemiologi(1) tetraparese inkomplet (29,5%), (2) paraparese komplet (27,3%) (3) paraparese inkomplet (21,3%)(4) tetraparese komplet (18,5%).

EtiologiComplete/incomplete transection of cord with fracture Prolapsed discCord contusion-central cord syndrome, anterior cord syndromeGuillain-Barre Syndrome (post infective polyneuropathy)Transverse myelitis Acute myelitisAnterior spinal artery occlusionSpinal cord compressionHaemorrhage into syringomyelic cavatyPoliomyelitisPatofisiologiTetraparese dapat disebabkan karena kerusakan Upper Motor Neuron (UMN) atau kerusakan Lower Motor Neuron (LMN).Kelumpuhan/kelemahan yang terjadi pada kerusakan Upper Motor Neuron (UMN) disebabkan karena adanya lesi di medula spinalis. Kerusakannya bisa dalam bentuk jaringan scar, atau kerusakan karena tekanan dari vertebra atau diskus intervetebralis. Hal ini berbeda dengan lesi pada LMN yang berpengaruh pada serabut saraf yang berjalan dari kornu anterior medula spinalis sampai ke otot.

ContPada columna vertebralis terdapat nervus spinalis, yaitu nervus servikal, thorakal, lumbal, dan sakral. Kelumpuhan berpengaruh pada nervus spinalis dari servikal dan lumbosakral dapat menyebabkan kelemahan/kelumpuhan pada keempat anggota gerak. Wilayah ini penting, jika terjadi kerusakan pada daerah ini maka akan berpengaruh pada otot, organ, dan sensorik yang dipersarafinya.

ContAda dua tipe lesi, yaitu lesi komplit dan inkomplit :- Lesi komplit dapat menyebabkan kehilangan kontrol otot dan sensorik secara total dari bagian dibawah lesilesi inkomplit mungkin hanya terjadi kelumpuhan otot ringan (parese) dan atau mungkin kerusakan sensorikLesi pada UMN dapat menyebabkan parese spastic sedangkan lesi pada LMN menyebabkan parese flaccid.

Gambar 3. Lesi pada Lower motor neuron (LMN).ContLesi di Mid- or upper cervical cordTiap lesi di medula spinalis yang merusak daerah jaras kortikospinal lateral menimbulkan kelumpuhan Upper Motor Neuron (UMN) pada otot-otot bagian tubuh yang terletak di bawah tingkat lesi. Lesi transversal medula spinalis pada tingkat servikal, misalnya C5 mengakibatkan kelumpuhan Upper Motor Neuron (UMN) pada otot-otot tubuh yang berada dibawah C5, yaitu sebagian otot-otot kedua lengan yang berasal yang berasal dari miotom C6 sampai miotom C8, lalu otot-otot thoraks dan abdomen serta segenap otot kedua tungkai yang mengakibatkan kelumpuhan parsial dan defisit neurologi yang tidak masif di seluruh tubuh. Lesi yang terletak di medula spinalis tersebut maka akan menyebabkan kelemahan/kelumpuhan keempat anggota gerak yang disebut tetraparese spastic.

ContLesi di Low cervical cordLesi transversal yang merusak segmen C5 ke bawah itu tidak saja memutuskan jaras kortikospinal lateral, melainkan ikut memotong segenap lintasan asendens dan desendens lain. Disamping itu kelompok motoneuron yang berada didalam segmen C5 kebawah ikut rusak. Ini berarti bahwa pada tingkat lesi kelumpuhan itu bersifat Lower Motor Neuron (LMN) dan dibawah tingkat lesi bersifat Upper Motor Neuron (UMN). Dibawah ini kelumpuhan Lower Motor Neuron (LMN) akan diuraikan menurut komponen-komponen Lower Motor Neuron (LMN).

ContMotoneuron-motoneuron berkelompok di kornu anterius dan dapat mengalami gangguan secara selektif atau terlibat dalam satu lesi bersama dengan bangunan disekitarnya, sehingga di dalam klinik dikenal sindrom lesi di kornu anterius, sindrom lesi yang selektif merusak motoneuron dan jaras kortikospinal, sindrom lesi yang merusak motoneuron dan funikulus anterolateralis dan sindrom lesi di substantia grisea sentralis . Lesi ini biasanya disebabkan karena adanya infeksi, misalnya poliomielitis. Pada umumnya motoneuron-motoneuron yang rusak didaerah intumesensia servikal dan lumbalis sehingga kelumpuhan LMN adalah anggota gerak.

ContKerusakan pada radiks ventralis (dan dorsalis) yang reversibel dan menyeluruh dapat terjadi. Kerusakan itu merupakan perwujudan reaksi imunopatologik. walaupun segenap radiks (ventralis/dorsalis) terkena, namun yang berada di intumesensia servikalis dan lumbosakralis paling berat mengalami kerusakan. Karena daerah ini yang mengurus anggota gerak atas dan bawah. Pada umumnya bermula dibagian distal tungkai kemudian bergerak ke bagian proksimalnya. Kelumpuhannya meluas ke bagian tubuh atas, terutama otot-otot kedua lengan. Kelainan fungsional sistem saraf tepi dapat disebabkan kelainan pada saraf di sumsum tulang belakang atau kelainan sepanjang saraf tepi sendiri. Salah satu penyakit dengan lesi utama pada neuron saraf perifer adalah polineuropati.

ContLesi di otot dapat berupa kerusakan struktural pada serabut otot atau selnya yang disebabkan infeksi, intoksikasi eksogen/endogen, dan degenerasi herediter. Karena serabut otot rusak, kontraktilitasnya hilang dan otot tidak dapat melakukan tugasnya. Penyakit di otot bisa berupa miopati dan distrofi, dapat menyebabkan kelemahan di keempat anggota gerak biasanya bagian proksimal lebih lemah dibanding distalnya. Pada penderita distrofia musculorum enzim kreatinin fosfokinase dalam jumlah yang besar, sebelum terdapat manifestasi dini kadar enzim ini di dalam serum sudah jelas meningkat. akan tetapi mengapa enzim ini dapat beredar didalam darah tepi masih belum diketahui.

KlasifikasiPembagian tetraparese berdasarkan kerusakan topisnya:Tetraparese spastikTetraparese spastik terjadi karena kerusakan yang mengenai upper motor neuron (UMN), sehingga menyebabkan peningkatan tonus otot atau hipertoni.Tetraparese flaksidTetraparese flaksid terjadi karena kerusakan yang mengenai lower motor neuron (LMN), sehingga menyebabkan penurunan tonus atot atau hipotoni.

Diagnosis Banding- Mielitis TransversaMenyebabkan 1-2 segmen medula spinalis rusak sekaligus, infeksi dapat langsung terjadi melalui emboli septik, luka terbuka ditulang belakang, penjalaran osteomielitis atau perluasan proses meningitis piogenik. Istilah mielitis tidak hanya digunakan jika medula spinalis mengalami peradangan, namun juga jika lesinya mengalami peradangan dan disebabkan oleh proses patologik yang mempunyai hubungan dengan infeksi. Adakalanya reaksi imunologik timbul di medula spinalis setelah beberapa minggu sembuh dari penyakit viral. Pada saat itu sarang-sarang reaksi imunopatologik yang berukuran kecil tersebar secara difus sepanjang medula spinalis. Serabut-serabut asenden dan desenden panjang dapat terputus oleh salah satu lesi yang tersebar luas, sehingga dapat menimbulkan kelumpuhan parsial dan defisit sensorik yang tidak masif di seluruh tubuh atau yang dikenal dengan istilah tetraparese.

- PoliomielitisPoliomielitis adalah peradangan pada daerah medula spinalis yang mengenai substantia grisea. Jika lesi mengenai medula spinalis setinggi servikal atas maka dapat menyebabkan kelemahan pada anggota gerak atas dan bawah . Pada umumnya kelompok motoneuron di segmen-segmen intumesensia servikal dan lumbalis merupakan substrat tujuan viral. Tahap kelumpuhan bermula pada akhir tahap nyeri muskular. Anggota gerak yang dilanda kelumpuhan LMN adalah ekstremitas.

- PolineuropatiPolineuropati adalah kelainan fungsi yang berkesinambungan pada beberapa saraf perifer di seluruh tubuh. Penyebab karena infeksi bisa menyebabkan polineuropati, kadang karena racun yang dihasilkan oleh beberapa bakteri (misalnya pada difteri) atau karena reaksi autoimun, bahan racun bisa melukai saraf perifer dan menyebabkan polineuropati atau mononeuropati (lebih jarang), kanker bisa menyebabkan polineuropati dengan menyusup langsung ke dalam saraf atau menekan saraf atau melepaskan bahan racun, kekurangan gizi dan kelainan metabolik juga bisa menyebabkan polineuropati. Kekurangan vitamin B bisa mengenai saraf perifer di seluruh tubuh, penyakit yang bisa menyebabkan polineuropati kronik (menahun) adalah diabetes, gagal ginjal dan kekurangan gizi (malnutrisi) yang berat. Polineuropati kronik cenderung berkembang secara lambat (sampai beberapa bulan atau tahun) dan biasanya dimulai di kaki (kadang di tangan).

Kelainan pada saraf perifer dijumpai sebagai berikut : tiga sampai empat hari pertama pembengkakan dan menjadi irreguler dari selubung myelin. Hari ke lima terjadi desintegrasi myelin dan pembengkakan aksis silinder. Pada hari ke sembilan timbul limfosit, hari ke sebelas timbul fagosit dan pada hari ketiga belas proliferasi Schwan sel. Kesemutan, mati rasa, nyeri terbakar dan ketidakmampuan untuk merasakan getaran atau posisi lengan, tungkai dan sendi merupakan gejala utama dari polineuropati kronik. Nyeri seringkali bertambah buruk di malam hari dan bisa timbul jika menyentuh daerah yang peka atau karena perubahan suhu. Ketidakmampuan untuk merasakan posisi sendi menyebabkan ketidakstabilan ketika berdiri dan berjalan. Pada akhirnya akan terjadi kelemahan otot dan atrofi (penyusutan otot). Kelumpuhan biasanya timbul sesudah tidak ada panas, kelumpuhan otot biasanya bilateral dan simetris dengan tipe "lower motor neuron dengan penyebaran kelumpuhan yang bersifat ascending yaitu mulai dari ekstrimitas bawah yang menjalar ke ekstrimitas atas, tetapi bisa pula descending yaitu mulai dari ekstrimitas atas yang turun ke ekstrimitas bawah.

- Sindrom Guillain BarrSindroma Guillain Barre (SGB) adalah suatu kelainan sistem saraf akut dan difus yang mengenai radiks spinalis dan saraf perifer, dan kadang-kadang juga saraf kranialis, yang biasanya timbul setelah suatu infeksi. Manifestasi klinis utama dari SGB adalah suatu kelumpuhan yang simetris tipe lower motor neuron dari otot-otot ekstremitas, badan dan kadang-kadang juga muka.Kelumpuhan LMN paling sering dijumpai pada otot-otot anggota gerak, kelompok otot-otot di sekitar persendian bahu dan pinggul. Kelumpuhan tersebut bergandengan dengan adanya defisit sensorik pada kedua tungkai atau otot-otot anggota gerak.

Manifestasi klinis utama adalah kelumpuhan otot-otot ekstremitas tipe lower motor neuron. Pada sebagian besar penderita kelumpuhan dimulai dari kedua ekstremitas bawah kemudian menyebar secara asenden ke badan, anggota gerak atas dan saraf kranialis. Kadang-kadang juga bisa keempat anggota gerak dikenai secara serentak, kemudian menyebar ke badan dan saraf kranialis. Kelumpuhan otot-otot ini simetris dan diikuti oleh hiporefleksia atau arefleksia. Biasanya derajat kelumpuhan otot-otot bagian proksimal lebih berat dari bagian distal, tapi dapat juga sama beratnya, atau bagian distal lebih berat dari bagian proksimal.

Sindrom Guillain Barr- Miastenia GravisMiastenia grafis adalah penyakit neuromuskular yang menyebabkan otot skelet menjadi lemah dan lekas lelah. Kelelahan/kelemahan ini disebabkan karena sirkulasi antibodi yang memblok acetylcholine receptorspada post sinaptik neuromuscular junction, stimulasi penghambatan ini berpengaruh pada neurotransmiter asetilkolin. Manifestasi klinisnya dapat berupa kelemahan pada otot yang mengatur pergerakan mata, kelemahan otot pada lengan dan tungkai, perubahan ekspresi wajah, disfagia, dan disartria.

- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Penyakit Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) adalah suatu kelainan yang progresif dari sistem saraf yang banyak terjadi pada orang dewasa dengan penyakit motoneuron. Kondisi tersebut menyebabkan degenerasi saraf motorik bagian atas (brain) dan saraf motorik bagian bawah (spinal cord) dengan kombinasi tanda upper motor neuron (UMN) dan lower motor neuron (LMN). Penurunan kualitas saraf ini, menyebabkan Kelemahan pada otot dan dapat berakhir pada kematian.

Proses degenerasi hanya menyerang pada neuron motorik, yaitu sel-sel saraf yang mengatur pergerakkan otot. Akibat kelemahan itu, kemampuan tubuh untuk mengatur gerakan otot yang disadari akan hilang secara perlahan-lahan. Misalnya, memegang, menjentik, menggaruk, dan sebagainya. Namun penyakit ini tidak mempengaruhi saraf sensoris (perasa) dan fungsi mental. Meskipun penyebab pasti ALS belum diketahui, teori yang dikenal saat ini menyatakan neurotransmiter glutamat (suatu zat kimia yang menghantarkan impuls atau sinyal ke sel-sel saraf) kemungkinan memegang peranan sebagai penyebab matinya sel-sel saraf motorik. Zat-zat kimia lainnya, seperti molekul radikal bebas dan kalsium kemungkinan juga ikut terlibat.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)- Spondilosis ServikalisSpondilosis servikalis menyebabkan menyempitnya kanal spinalis (tempat lewatnya medula spinalis) di leher dan menekan medula spinalis atau akar saraf spinalis, sehingga menyebabkan kelainan fungsi. Gejalanya bisa menggambarkan suatu penekanan medula spinalis maupun kerusakan akar sarafnya. Jika terjadi penekanan medula spinalis, maka pertanda awalnya biasanya adalah perubahan pada cara berjalan. Gerakan kaki menjadi kaku dan penderita berjalan dengan goyah. Leher terasa nyeri, teutama jika akar sarafnya terkena. Kelemahan dan penciutan otot pada salah satu atau kedua lengan bisa terjadi sebelum maupun sesudah timbulnya gejala penekanan medula spinalis.

Spondilosis Servikalis- Spondilitis TuberkulosisTuberkulosis tulang belakang atau dikenal juga dengan spondilitis tuberkulosa merupakan peradangan granulomatosa yang bersifat kronik destruktif yang disebabkan oleh mikobakterium tuberkulosa. Spondilitis tuberkulosa dikenal juga sebagai penyakit Pott, paraplegi Pott. Spondilitis ini paling sering ditemukan pada vertebra T8-L3 dan paling jarang pada vertebra C1-2. Spondilitis tuberkulosa merupakan 50% dari seluruh tuberkulosis tulang dan sendi. Vertebra merupakan tempat yang sering terjangkit tuberkulosis tulang. Penyakit ini paling sering menyerang korpus vertebra. Penyakit ini pada umumnya mengenai lebih dari satu vertebra. Infeksi berawal dari bagian sentral, bagian depan, atau daerah epifisial korpus vertebra. Kemudian terjadi hiperemi dan eksudasi yang menyebabkan osteoporosis dan perlunakan korpus. Selanjutnya terjadi kerusakan pada korteks epifise, discus intervertebralis dan vertebra sekitarnya. Kerusakan pada bagian depan korpus ini akan menyebabkan terjadinya kifosis yang dikenal sebagai gibbus. Berbeda dengan infeksi lain yang cenderung menetap pada vertebra yang bersangkutan, tuberkulosis akan terus menghancurkan vertebra di dekatnyaDiagnosisAnamnesis (Riwayat penyakit sekarang, riwayat penyakit dahulu dan riwayat penyakit keluarga).Pemeriksaan penunjang :- Foto vertebrae servikal/lumbaluntuk mengetahui adanya trauma, penyempitan maupun pergeseran susunan tulang belakang.- Fungsi lumbaluntuk menyingkirkan beberapa penyakit pembanding seperti sindrom guillain barradanya peningkatan protein sito albumin yang tanpa disertai peningkatan jumlah selnya.- Elektromiografimenunjukan adanya fibrilasi, fasikulasi, atrofi dan denervasi (pada penyakit ALS)- MRI- CT Scan- Laboratorium

PenatalaksanaanPenatalaksanaan dilakukan berdasarkan penyebabnya. Namun dapat dilakukan terapi umum sebagai berikut:Medikamentosa- Kortikosteroid untuk mengurangi nyeri, juga dipercaya dapat menghasilkan perbaikan neurologis.- Antidiabetika pada kasus-kasus yang diperburuk oleh penyakit diabetes mellitus.

Terapi konservatifa.Tirah baring (bed rest)b. Memberi korset yang mencegah gerakan vertebra /membatasi gerak vertebrac. Memperbaiki keadaan umum penderitaFisioterapiProblem : kelemahan sistem muskuloskeletal pada ekstremitas atas dan bawah tubuh bagian kiri. Assesment: kekuatan otot extremitas superio 5/5- ; extremitas inferior 5/5-, tonus normal, tidak ada atrofi otot, tidak ada kontraktur.Program : Infra Red, ROM (range of motion) dan meningkatkan kekuatan otot ekstremitas atas dan bawah tubuh bagian kiri.

Terapi OkupasiProblem : agak kesulitan melakukan pekerjaan yang biasanya dilakukan sendiri karena terlalu lama berbaring.Assesment: Pasien mengalami deconditioning syndrome.Program : Melatih pasien untuk latihan bekerja, seperti apa yang biasanya dilakukan sendiri, melatih kekuatan duduk, berdiri dan berjalan.Melakukan kegiatan sehari-hari sendiri, dan tanpa bantuan orang lain, misalnya berpakaian, makan, dan rawat diri.AKS/ADL secara luas berkaitan dengan aspek psikologis, komunikasi, sosial.

PrognosisPrognosis penderita dipengaruhi oleh pengobatan terhadap penyebab tetraparesis itu sendiri. Diagnosis sedini mungkin dan dengan pengobatan yang tepat, prognosisnya baik meskipun tanpa tindakan operatif. Penyakit dapat kambuh jika pengobatan tidak teratur atau tidak dilanjutkan setelah beberapa saat.

Presentasi KasusBangsalIDENTITAS PASIENNama: Tn. NUmur: 30 thJenis kelamin: Laki-lakiAlamat: Tegalrejo, Argomulyo, Kab. SemarangPekerjaan: Karyawan/Buruh Pabrik TekstilAgama: IslamTgl. Masuk: 8 januari 2010Ruang: Bangsal CempakaNo.RM: 73600

40Anamnesis (autoanamnesis)- Keluhan utamaSemua angggota gerak lemas dan kesemutan- Keluhan tambahanPandangan kabur, tinja keluar sendiri tanpa kuasa, bagian belakang lutut sakit.- Riwayat Penyakit SekarangKurang lebih 4 tahun yang lalu, pasien divonis menderita penyakit diabetes melitus oleh salah satu dokter praktek mandiri di semarang. Saat itu pasien mengeluh pusing, badan lemas, pandangan kabur dan BAK yang cukup sering.

Kurang lebih 1 tahun yang lalu pasien tiba-tiba mengeluh lemas pada kedua kakinya saat ia sedang bekerja dan ia tidak mampu berjalan. Hal itu juga yang membuat ia berhenti dari pekerjaannya sebagai karyawan disalah satu pabrik tekstil. Di pabrik tersebut, ia bertugas mengangkat bahan-bahan tekstil. Pekerjaannya itu ia jalani selama 9 tahun sampai akhirnya berhenti saat mengeluh kedua kakinya lemas. Pasien sempat dirawat inap di RS kemudian membaik dan control rutin. Namun pasien tidak dapat kembali bekerja seperti biasa.Kurang lebih 1 minggu yang lalu pasien tiba-tiba kembali mengeluh lemas pada kedua kakinya yang mebuat ia terjatuh dalam keadaan terduduk. namun kali ini disertai dengan kelamahan pada kedua lengannya. kemudian pasien kembali dirawat inap di RS. Selain mendapatkan terapi obat-obatan, pasien dilakukan fisioterapi untuk melatih kekuatan otot-otot anggota geraknya.

Riwayat Penyakit DahuluRiwayat DM (+), riwayat HT (-), riwayat trauma (+) jatuh duduk, gangguan pada mata (-), riwayat liver (+) penyakit kuning, demam sebelum kelemahan anggota gerak (-) disangkal, riwayat ISPA (-) disangkal.Riwayat Penyakit KeluargaDiabetes melitus (+) ayah, penyakit jantung (-), riwayat hipertensi (-).Anamnesis SistemSistem Serebrospinal: Compos Mentis, GCS :E4V5M6Sistem Kardiovaskular: Tensi 90/67 mmHgSaat di UGDSistem Respirasi: Tidak ada keluhanSistem Endokrin: DM tipe 2, riwayat GDS tinggiSistem Gastrointestinal: Tinja keluar tanpa dikuasaSistem Urinaria:Tidak ada keluhanSistem Muskuloskeletal: Semua anggota gerak lemas dan kesemutan, pandangan kabur, lutut bagian belakang sakit.Sistem Integumentum: tidak ada keluhan

Data ObjektifSTATUS PASIENTanggal: 16 januari 2006KU: Baik, Compos Mentis, GCS:E4V5M6Tekanan darah: 90/50 mmHgNadi:80x/menitRespirasi:20xmenitSuhu: 36,40 C

STATUS INTERNUSKepala : mesocephal, deformitas ( - )Mata : sclera ikterik (+), pupil isokor 3 mmTelinga : deformitas ( - ), sekret ( - )Hidung : deformitas ( - ), sekret ( - )Mulut : mukosa bibir kering, gigi lengkapLeher : JVP ( - ), pembesaran lnn ( - ), kaku kuduk ( - ), struma ( - )Dada :Inspeksi : simetris ( + ), retraksi ( - ), cembung ( - )Palpasi : ketinggalan gerak ( - ), vocal fremitus ( + )Perkusi : paru : sonorjantung : redupAuskultasi: SI/II : Normal SJT : - SP : vesikuler SPT : ( - )

Abdomen :Inspeksi: simetrisAuskultasi: peristaltik ( + ), borborigmi (-)Palpasi: T/E ( N ), Hepar/Lien : tak teraba, nyeri tekan ( - )Perkusi: timpani ( - )Extremitas : Superior Dx/Sin: akral hangat, nadi kuat, turgor baik, pucat (+)Inferior Dx/Sin: akral hangat, nadi kuat, turgor baik, pucat (+)

- Pemeriksaan Extremitas

PemeriksaanEkstremitasSuperior (D/S)EkstremitasInferior (D/S)GerakanN/ NN/ NSensibilitasN / NN / NKekuatan4/44/4Tonus//KlonusN/NN/NTrofiAtrofiAtrofiRefleksDextra/SinistraBiseps+ / +Triseps+ / + Brachioradialis+ / +Patella+ / +Achiles+ / +RefleksEkstremitas DextraEkstremitas SinistraBabinski--Chaddock--Openheim--Gordon--Schaeffer--Gonda--Bing--Refleks FisiologisRefleks PatologisSTATUS NEUROLOGISKesadaran: Compos Mentis, GCS : E4V5M6Orientasi W/T/O/S: BaikDaya ingat: BaikKemampuan bicara: BaikHalusinasi: -

Saraf Kranialis

N. cranialisKananKiriN. I (Olfaktorius)Daya penghiduNNN. II ( Optikus )Daya PenglihatanPengenalan warnaMedan PenglihatanNNN. III ( Okulomotorius )PtosisGerak bola mata ke superiorGerak bola mata ke medialGerak bola mata ke inferior(-)NNN(-)NNNN. IV ( Troklearis )Gerak bola mata ke lateral bawahDiplopiaN(-)N(-)N. V ( Trigeminus )MenggigitMembuka mulutNNNNN. VI ( Abdusens )Gerak mata ke lateralNNN. VII ( Facialis )Kerutan kulit dahiKedipan mataLipatan nasolabialSudut mulutMengerutkan dahiMengangkat alisMenutup mataMeringisMenggembungkan pipiNNNNNNNNNNNNNNNNNNN. VIII ( Akustikus )Mendengar suaraNNN. IX ( Glosofaringeus )SengauTersedak(-)(-)(-)(-)N. X ( Vagus )Denyut NadiBersuaraMenelan80x/menit N NN. XI ( Assesorius )Memalingkan mukaSikap BahuMengangkat BahuTrofi otot bahuNNNAtrofiNNNAtrofiN. XII ( Hipoglossus )Sikap LidahTremor LidahMenjulurkan LidahTrofi otot lidahN(-)NEutrofi

N(-)NEutrofiManuver Tulang Belakang

Meningeal Sign : kaku kuduk (-)ManuverDextraSinistraPatrick--Kontra Patrick--Lasegue--Pemeriksaan PenunjangLaboratorium (15 Januari 2010)Gula darah puasa: 393 meningkatGula darah 2 jam PP: 551 meningkatLaboratorium (16 januari 2010)AL: 12,0AE: 4,57HB: 13,6HT: 39,2 %MCV: 85,8MCH: 29,8MCHC: 34,7AT: 360Gol. Darah: O

Gula Sewaktu: 334Ureum: 13Creatinin: 0,6Na: 129K: 3,8Cl: 91Ca: 7,8SGOT: 39SGPT: 82- Foto Rontgen ServikalKesan : Tampak penyempitan pada vertebrae servikal 4-5

DiagnosisDiagnosis Klinis : Tetraparesis, kesemutan extremitas inferior dan superior, Pandangan kabur, tinja keluar sendiri tanpa kuasa, bagian belakang lutut sakit.Diagnosis Topik : Kepala, ektremitas dan gastrointestinal.Diagnosis Etiologi :Tetraparesis LMN et causa spondilosis servikalis

PenatalaksanaanMedikamentosaInf. RL 20 tpmDrip B1 1 x 2 ampGrahabion 3 x 1 per OralInj. Ranitidin 3 x 1 Inj. Metil prednisolon 3 x 125 mg

FisioterapiProblem : kelemahan sistem muskuloskeletal pada ekstremitas atas dan bawah.Assesment: kekuatan otot extremitas superio 4/4 ; extremitas inferior 4/4, tonus menurun, ada atrofi otot, tidak ada kontraktur.Program : Infra Red, ROM (range of motion) dan meningkatkan kekuatan otot ekstremitas atas dan bawah.

PrognosisPrognosis at vitam: dubia at malamPrognosis at sanam: dubia at malam Prognosis at fungsionam: dubia at malam

PembahasanSpondilosis ServikalisDEFINISISpondilosis servikalis merupakan suatu penyakit yang menyerang usia pertengahan dan usia lanjut, dimana diskus dan tulang belakang di leher mengalami penyempitan. Biasanya karena suatu trauma, dismobilitas dan kompresi.

GEJALASpondilosis servikalis menyebabkan menyempitnya kanal spinalis (tempat lewatnya medula spinalis) di leher dan menekan medula spinalis atau akar saraf spinalis, sehingga menyebabkan kelainan fungsi.

Gejalanya bisa menggambarkan suatu penekanan medula spinalis maupun kerusakan akar sarafnya.

- Kelemahan kaki & tangan- Kesulitan berjalan (Gerakan kaki menjadi kaku dan penderita berjalan dengan goyah.)- Atrofi otot- Hilang kendali sistem pencernaan dan saluran kencing- Ketiadaan koordinasi- Kesemutan (terutama pada extremitas)ETIOLOGI- Trauma- Dismobilisasi- Proses DegenerasiDIAGNOSA-MRI bisa membantu menunjukkan lokasi penyempitan kanalis spinalis, beratnya penekanan dan penyebaran akar saraf yang terlibat.- Mielogram- Spinal X-ray- CT scan

PENGOBATANKelainan fungsi pada medula spinalis akibat spondilosis servikalis bisa membaik tanpa pengobatan atau akan bertambah buruk.

Pada awalnya dianjurkan untuk menggunakan neck collar yang lembut, penarikan leher, obat anti peradangan, obat pereda nyeri yang ringan serta pengendur otot. Untuk kasus ringan (NSAID)

Jika keadaan semakin memburuk atau jika hasil pemeriksaan MRI menunjukkan penekanan yang berat, biasanya dilakukan pembedahan untuk mengurangi gejala. Tetapi pembedahan tidak dapat mengembalikan perubahan yang telah terjadi karena beberapa saraf pada medula spinalis mengalami kerusakan yang menetap.

PENGOBATANKasus ringan :- Menggunakan servikal collar/neck collar untuk mengurangi mobilisasi tulang belakang.- NSAID golongan ibuprofen (advil, motrin,dll)- Latihan yang dapat meregangkan leher dan bahu

Kasus serius :- Opname- Traksi leher untuk meminimalkan penyempitan servikal- Pemberian muscle relaxant terutama jika terdapat kekakuan otot leher. Methocarbamol (Robaxin), cyclobenzaprine (Flexeril).- Injeksi kortikosteroidperadangan, dapat diberikan anestesi untuk meredakan nyeri- Terapai bedah : Laminectomi

PrognosisKecepatan dan ketepatan dalam mengenali gejala dini serta pengobatan yang tepat dapat memperbaiki prognosis.TERIMA KASIH