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Tratamiento de la comorbilidad psiquiátrica en

Anorexia NerviosaJA Gómez del Barrio

UTCAServicio de Psiquiatría

HUMVSantander

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Introducción

• Bibliografía sobre anorexia bastante limitada– Enfermedad rara– Individuos bastante enfermos con necesidades

múltiples (ingreso , tratamiento médico..)– Poca atención a otras variables psicopatológicas

más allá del peso– Escasa conciencia enfermedad= escasa

colaboración con tratamientos y menos con ensayos clínicos

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Anorexia nerviosa: tratamiento farmacológico

• Tres situaciones:

– Influir sobre los síntomas de la patología alimentaria cuando falla psicoterapia o nutrición

– Estrategia de prevención de recaídas– Tratar la psicopatología comórbida

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Comorbilidad: problemas en la definición

• ¿Síntomas propios de la enfermedad?

• ¿Etiología compartida?

• ¿Es una complicación de la enfermedad?

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Comorbilidad en Anorexia• Comorbilidad específica o no específica mayor que en otros trastornos

psiquiátricos.• Aumento gravedad del trastorno• Aparece antes , durante o después• Asociada a situación aguda (obsesionabilidad y depresión) con mejoría

cuando mejora la desnutrición• TCA pudieran compartir transmisión con tr. de ansiedad y depresión

(Wade et al,2000)• Complica el pronóstico:

– Calidad de vida– Adherencia– Recaídas

» Jordan et al , 2008

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Comorbilidad

• Mental• Orgánica

– Osteoporosis– Diabetes Mellitus– Sindromes de Malabasorción (intolerancia al

glúten o la lactosa)– Enfermedad de crohn, colitis ulcerosa.– Enfermedades del tiroides.

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Trastornos más frecuentes

• Abuso de sustancias• Trastorno obsesivo compulsivo• Trastornos de ansiedad• Tr. Afectivo• Tr. de Personalidad• Otras: osteopenia, diabetes

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The Prevalence and Correlates of Eating Disordersin the National Comorbidity Survey Replication

James I. Hudson, Eva Hiripi, Harrison G. Pope, Jr., and Ronald C. KesslerBIOL PSYCHIATRY 2007;61:348–358 349

• N=9282• Comorbilidad a lo largo de la vida entre el 56,2 % de pacientes

con AN.• 47,8% Tr. Ansiedad (fobia simple 26,5%; fobia social 24,8%;

TEP 12%; Ansiedad generalizada 7%; TOC 0%)• 42,1% Tr. Afectivo (depresión mayor 39,1%, bipolar 3%)• 30,8% Tr. Control impulsos (16,2% TDAH; Tr. Oposicionista-

desafiante 10,5%; Tr. Conducta 9,8%)• 27% Abuso de sustancias (alcohol 24,5%)• Asociado a deterioro funcionamiento

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Estudios de seguimiento controlado a 12 años (Sullivan et al,1998)

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Cuestiones previas al tratamiento

• Momento de aparición del trastorno comórbido. – Predisposición– Complicación/concurrencia– Evolutivo

• Estado físico, edad, riesgo autolítico• Colaboración/conciencia de enfermedad.

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Tr. afectivo

• Tr. Bipolar poco frecuente (entre 3-10%)• Alta prevalencia depresión a pesar de problemas

metodológicos (24%- 90%) O´Brien et al,2003; Godart et al,2007

• Antes, durante o después• Posible forma atípica de depresión • Desnutrición –elevación CRH-depresión melancólica• Cambios en 5 HT funcionamiento• Genética compartida

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Tratamiento Depresión en AN

• Existe alguna evidencia de menor eficacia de los antidepresivos en el contexto de niveles bajos de estrógenos (Halbreich & Kahn, 2000).

• También podría influir los niveles bajos de triptófano.• Las complicaciones físicas como deshidratación o

hiperhidratación, desnutrición y vómitos podrían alterar la farmacocinética alterando su absorción con riesgo de toxicidad y complicaciones cardiacas.

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Estudios randomizados (fluoxetina-placebo)

• 1. N=31 mujeres de 16-45 años (Attia el al, 1998)– 60 mg en pacientes con 65% peso ideal.– IMC medio 15– No diferencias en clínica depresiva ni ansiedad

• 2. N=39 antes del alta (Kaye et al, 2001)• Dosis desde 20-60 durante 52 semanas• No diferencias• Alta tasa abandono

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Estudios randomizados (amitriptilina-placebo)

• Biederman et al, 1985• 25 (11-27) ingresados y ambulatorios.• No diferencias

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Estudios randomizados (amitriptilina-ciproheptadina-

placebo)

• Halmi et al, 1986• N= 72 (13-36) ingresados • Diferencias en grupo de ciproheptadina con

menos sintomas depresivos que placebo

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Estimulantes del apetito: Ciproheptadina

• Antagonista de la serotonina. Antihistamínico• Estudios randomizados y controlados• Golberg y cols, 1979; Halmi y cols, 1986; Vigersky y Loriaux. 1977• Beneficio potencial en paciente hiperactivo sin atracones ni purgas.• Mejoría en sintomas depresivos. No efecto en anorexia con

sintomas bulímicos.• Posible efecto sobre estados hiperserotoninérgicos y no sobre

hiposerotoninérgicos.• Líquido, 4 mg dos veces al día pudiendo aumentar hasta 8 mg tres

veces al día si es necesario• No evidencia científica suficiente

otros tratamientos en los TCA 18

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• Fassino et al, 2002.• N=52 mujeres con AN r ambulatorias comparadas

con lista de espera.• Entre 16-35 años• IMC:16,1• 12 semanas• 13 abandonos• Mejoría significativa en clínica depresiva, obsesiva

y ansiedad.tratamiento de la comorbilidad

psiquiátrica en anorexia nerviosa19

Citalopram

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• Santonastaso et al, 2001.• N=22 mujeres con AN r ambulatorias

comparadas con grupo control similar.• Entre 14-34 años• IMC 16,1• 14 semanas• Mejoría significativa en clínica depresiva en

grupo de sertralina.tratamiento de la comorbilidad

psiquiátrica en anorexia nerviosa20

Sertralina

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Estudios randomizados (testosterona-placebo)

• Miller et al, 2005 • N=38 (18-50)• 150-330mg transdermico en tres semanas• Menos sintomas depresivos en grupo

testosterona

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Tetrahidrocannabinol

• Ingrediente activo de la marihuana. Estimulador del apetito• Gross y cols, 1983 estudio controlado• 11 pacientes ingresados se les administró THS 7.5-30 mg

versus Diazepam 3-15 mg• 2 semanas• No diferencias en ganancia de peso o psicopatología.• Varios con disforia, paranoia o alteraciones del sueño• Se aplicó también terapia conductual.

otros tratamientos en los TCA 22

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Otros Antidepresivos

• Precaución con citalopram el cuál pudiera causar aumento del QT en sobredosis.

• Bupropión con contraindicación a causa de aumento riesgo de convulsiones.

• Riesgo hepatotoxicidad Ac Valproico en niños (Dreifuss et al, 1987)

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Tr. bipolar

• Precaución con sobrediagnóstico (irritabilidad, hiperactividad, no sensación fatiga, verborrea, euforia) en pacientes con bajo peso.

• Hipomanía secundaria a tto con antidepresivos.

• Precaución con uso de litio en pacientes con hipopotasemia (monitorizar)

• Ac. Valproico no relacionado con ganancia de peso (posible mejor aceptación)

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Trastornos de Ansiedad en AN

• Prevalencia entre 20 y 55% (Godart et al, 2000, 2002)

• Los más frecuentes son la fobia social y el TOC• Frecuentemente el inicio es anterior a el TCA,

casi el 50%

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Tr. ansiedad

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Prevalencia Vida

Tr. Obsesivo-complusivo 40%

Fobia Social 20%

Fobia específica 15%

Tr. Pánico 11%

Ansiedad Generalizada 10%

T.E.P 13%

Woodside, CNS Drugs 2006; 20 (8)

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Ansiolíticos

• Utilizados antes de las comidas para reducir la ansiedad anticipatoria. (grado de recomendación III de la APA)

• Riesgo de dependencia.

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TOC: Estrategia de tratamiento

• 1ª ISRS (Fluoxetina hasta 80-100 mg) esperar uno o dos años.

• 2ª Cambiar a clormipramina, combinar ISRS• 3ª Añadir antipsicótico (risperidona,

olanzapina o quetiapina) ó combinar con buspirona, litio o clonacepan.• 4ª Usar anticonvulsivantes (Ac Valproico,

oxcarbacepina, gabapentina o topiramato)

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Uso de antipsicóticos

• Olanzapina : 22 publicaciones de casos, 2 estudios retrospectivos y 3

estudio de caso-control

Buena respuesta en reducir obsesionabilidad, ansiedad y depresión pero

controvertidos efectos en ganancia ponderal.

• Quetiapina:

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Trastornos de personalidad

• El diagnóstico más frecuente en Anorexia Restrictiva es el trastorno obsesivo-compulsivo de la personalidad (22% )– Seguido del Tr. Evitativo (alrededor de un 19%)– Trastorno límite o dependiente (alrededor del 10%)

• En el subtipo purgativo el más frecuente es el trastorno límite de la personalidad (25%) seguido de Tr. Evitativo o dependiente en el 15% y Tr. Histriónico en un 10%

Sansone RA et al. Eating Disord 2005tratamiento de la comorbilidad psiquiátrica en anorexia nerviosa

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Tratamiento osteoporosis

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Calcio y vitamina D

• Grado I• Golden, 2003

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Bifosfonatos (alendronato)

• No demostrada eficacia• Pudiera suprimir el recambio óseo• Odvina el al, 2005

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Terapia Hormonal sustitutiva

• No demostrada eficacia • Riesgo de interpretación errónea• Robison et al 2000; Golden et al, 2002

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• Generalmente drogas estimulantes• Asociado a control peso, ausencia de

cansancio• Mayor frecuencia en subtipo purgativo

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Abuso de sustancias (Nicotina)

• Mayor prevalencia que en población normal (Haug et al ,2001)

• Relacionada con comorbilidad psiquiátrica (Jonh et al,2005)

• Utilización para control peso y apetito (Croll et al, 2002)

• Mayor prevalencia en subtipo purgativo y asociado a rasgos de impulsividad. (Azengruber et al, 2006)

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Productos saciantes, quemagrasas y para perder peso

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• Prevalencia superior al 50% en TCA• Menos frecuente en subtipo restrictivo• Asociado a mayor comorbilidad psiquiátrica

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Características de los “productos milagro”

• No demostrada su eficacia ni seguridad científicamente

• Suelen tener varios ingredientes (frecuentes ≥ 10)

• Frecuente el etiquetado erróneo o incompleto

• No suelen informan sobre sus efectos secundarios y

contraindicaciones

• La frase “de venta en farmacias” no asegura su eficacia

• Categoría de “ complementos alimenticios”

• Múltiples presentaciones

• Publicidad agresiva y engañosa

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psiquiátrica en anorexia nerviosa

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Clasificación suplementos dietéticos

1. Estimulantes, agentes termogénicos

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2. Moduladores del metabolismo de grasas y carbohidratos

3. Saciantes

4. Bloqueantes absorción grasas

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5. Laxantes

6. Diuréticos

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www.consumer.es/ alimentacion/aprender-a-comer-bien/perder-peso

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psiquiátrica en anorexia nerviosa

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Conclusiones

• Poca evidencia eficacia/utilidad psicofármacos en anorexia nerviosa

• Valorar riesgo-beneficio• Dificultad adherencia• Considerar comorbilidad como factor

importante dentro de la estrategia multimodal de tratamiento

• Necesidad estudios controlados y prospectivos

tratamiento de la comorbilidad psiquiátrica en anorexia nerviosa

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Fármacos

para el tto

de la

obesidad

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• N=9282• Trastorno por atracón asociado con obesidad

en el 40% de los casos a lo largo de la vida.

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Fenfluramina/ dexfenfluramina Fluoxetina y otros ISRS Zonisamida Topiramato Rimonabant

Sibutramina

Orlistat

Hormonas tiroideas

Dinitrofenol

Anfetaminas

Fumarato de aminorex

Fentermina

Efedrina

Cafeína

Fenilpropanolamina

Dietilpropion

Píldoras arco iris

Fármacos usados en obesidad

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Fármacos aprobados: ORLISTAT, SIBUTRAMINA

Usarlos con ejercicio físico, dieta y terapia

No se suman sus efectos al combinarlos

Indicadas sólo si IMC 30 HTA

DM

Dislipemia Enfermedad Coronaria

Apnea del sueño

+

Fármacos en el tto de la obesidad

IMC > 27

o

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Aprobado en 1999

Acción CENTRAL, bloqueo captación de serotonina/ noradrenalina

apetito, saciedad

Efecto termogénico (3 - 5%)

Efectos 2os: HTA, taquicardia, cefalea, sudoración, estreñimiento

Contraindicaciones: HTA severa, hipertiroidismo, epilepsia, antidepresivos, cardiopatía Uso en mayores de 18 años

Sibutramina (Reductil®)

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Aprobado en 1999

Mecanismo de acción periférico

Bloqueo lipasa intestinal 30%

No afecta al apetito

Efectos 2os : flatulencia, incontinencia anal, diarrea, malabsorción vitaminas liposolubles Contraindicaciones: malabsorción, Enf. Inflamatoria intestinal, colon irritable Uso en mayores de 12 años

Orlistat (Xenical®/ Alli)

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Dosis 60 mg, 3 veces/día

Se vende sin receta en farmacias

Dosis 120 mg 3 veces/día

Sólo con receta médica

FDA (24 agosto 2009) Sospecha relación orlistat-casos

de insuficiencia hepática

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Resumen

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• “La desesperanza está fundada en lo que sabemos, que es nada, y la esperanza sobre lo que ignoramos, que es todo”

Maurice Maeterling

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