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Disturbi d’ansia Disturbi d’ansia
Disturbo d’ansia generalizzato (GAD)Disturbo d’ansia generalizzato (GAD)
Disturbo da attacchi di panico (DAP)Disturbo da attacchi di panico (DAP)
Fobia socialeFobia sociale
Disturbo post-traumatico da stressDisturbo post-traumatico da stress
Disturbo ossessivo-compulsivo (DOC)Disturbo ossessivo-compulsivo (DOC)
Nella risposta di stress si verificano specifiche
variazioni nel rilascio di neurotrasmettitori,
neuromodulatori e fattori neurotrofici che
modificano per breve o lungo tempo il
comportamento emozionale, affettivo, cognitivo,
alimentare, sessuale, oltre che l’attività funzionale
del sistema immunitario.
il Corticotrophic Releasing Hormone (CRH) e
la noradrenalina (NA) sono tra i più
importanti mediatori cerebrali che coordinano
le risposte di stress dei sistemi neuro-
endocrino, vegetativo simpatico, immunitario.
Nella fisiopatologia dell’ansia sono coinvolti i principali apparati regolativi dell’organismo : Sistema endocrino Sistema immunitario Sistema neurovegetativo
Alterazioni dei parametri fisiologici somatici
DISTURBI CARDIOVASCOLARI
DISTURBI GASTROINTESTINALI
DISTURBI GENITO-URINARI
DISTURBI APPARATO -NEUROMUSCOLARE
DISTURBI ORGANI SENSITIVO-SENSORIALI
• Umore depressoUmore depresso
• AnedoniaAnedonia
• Perdita di interessePerdita di interesse
• IpervigilanzaIpervigilanza
• fobiefobie
• ossessioniossessioni
• PauraPaura
• ApprensioneApprensione
• AgitazioneAgitazione
• Disturbi Disturbi gastrointestinaligastrointestinali
• Eccessiva Eccessiva preoccupazionepreoccupazione
•Tensione muscolareTensione muscolare
• Difficoltà di Difficoltà di concentrazioneconcentrazione
• Disturbi del sonnoDisturbi del sonno
DepressioneDepressione AnsiaAnsia
Joormann e Stober,1999Joormann e Stober,1999
Farmaci ansiolitici Farmaci ansiolitici
Alcool epoca imprecisata Bromuri prima metà XIX secoloCloralio idrato, seconda metà XIX secoloBarbiturici 1903Meprobamati 1955Benzodiazepine 1961Ansiolitici non 1985benzodiazepinici
Sistema serotonergico e Sistema serotonergico e disturbi d’ ansiadisturbi d’ ansia
Il sistema serotoninergico svolge un ruolo centrale nell’ansia, in particolare negli attacchi di panico, nell’ansia anticipatoria o condizionata, e nei disturbi d’ansia generalizzata. Terminali serotoninergici sono presenti nelle aree cerebrali che controllano il comportamento emozionale ed affettivo del soggetto.Stress cronici deprimono l’attività funzionale del sistema serotoninergico nelle aree cerebrali deputate al controllo dell’emozionalità e del tono dell’umore.
FARMACI SEROTONINERGICI IMPIEGATI NEL
TRATTAMENTO DEI DISTURBI D’ANSIA - Buspirone
- Specific Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI)
Sia il buspirone e gli SSRI esplicherebbero il loro
effetto terapeutico desensibilizzando gli autorecettori 5-HT1A inibitori presinaptici del nucleo del rafe, riequilibrando pertanto l’attività funzionale del neurone serotonionergico.
Il Medico deve valutare attentamente il paziente in preda ad uno stato ansioso, per poter trattare adeguatamente il disturbo e, se presente, riconoscere la patologia sottostante che lo ha determinato senza limitarsi ad etichettare il paziente come un “soggetto ansioso”.
Nei casi dubbi devono essere effettuate tutte le indagini diagnostiche necessarie per ecludere una malattia organica, anche quando è alto il sospetto che si tratti di patologie puramente psichiche
Ansia Ansia sovrasogliasovrasoglia
Depressione Depressione sottosogliasottosoglia
Depressione Depressione sovrasogliasovrasoglia
Ansia Ansia sottosogliasottosoglia
Richiesta di trattamento da Richiesta di trattamento da parte del Pazienteparte del Paziente
78 %78 %
53 %53 %
Angst e Merikangas, 1997Angst e Merikangas, 1997
AntidepressiviBenzodiazepine
settimane
trattamento sospensione
ansi
a
La terapia farmacologica dell’Ansiabenzodiazepine e antidepressivi a confrontoprofilo temporale di efficacia
Nutt et al., 2005
Benzodiazepine (BDZ)
Sono la classe più utilizzata nel trattamento di breve termine dei disturbi
d’ansia ed insonnia.
Non BDZ (ipnotiche) Rappresentano una limitata alternativa alle BDZ nei disturbi del
sonno
Antidepressivi (AD)Sono la classe più vantaggiosa nel trattamento dei disturbi
d’ansia nel medio-lungo termine
AntistaminiciDimostrano scarsa modulazione fra
ansiolisi e sedazione e vengono utilizzati in alternativa alle BDZ
Antipsicotici (AP)Alcuni AP hanno azione sedativa e vengono utilizzati nelle insonnie resistenti alle precedenti classi
Classi di farmaci utilizzabili nella terapia ansiolitica-sedativa-ipnoinducente
Benzodiazepine e Benzodiazepine e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
Le benzodiazepine sono un’ampia classe di farmaci ad azione ansiolitica e sedativa il cui meccanismo d’azione consiste in una modulazione allosterica positiva della neurotrasmissione inibitoria rapida da parte del GABA a livello dei recettori GABA A.
il largo impiego delle BDZ è legato alla loro ampia efficacia nel controllare i sintomi e nella loro maneggevolezza, essendo prive di gravi o letali effetti collaterali.
Negli ultimi anni si assiste ad un progressivo ridimensionamento dell’utilizzo clinico delle BDZ nel controllo a breve termine di invalidanti sintomi d’ansia. Vi sono molti dati che mostrano infatti che l’uso di questi farmaci a lungo termine è associato ad assuefazione e dipendenza.
Benzodiazepine e Benzodiazepine e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
Le benzodiazepine sono un’ampia classe di farmaci ad azione ansiolitica e sedativa il cui meccanismo d’azione consiste in una modulazione allosterica positiva della neurotrasmissione inibitoria rapida da parte del GABA a livello dei recettori GABA A.
il largo impiego delle BDZ è legato alla loro ampia efficacia nel controllare i sintomi e nella loro maneggevolezza, essendo prive di gravi o letali effetti collaterali.
Negli ultimi anni si assiste ad un progressivo ridimensionamento dell’utilizzo clinico delle BDZ nel controllo a breve termine di invalidanti sintomi d’ansia. Vi sono molti dati che mostrano infatti che l’uso di questi farmaci a lungo termine è associato ad assuefazione e dipendenza.
Benzodiazepine e Benzodiazepine e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
In letteratura si trovano molti studi condotti con metodologie rigorose e attendibili che mostrano che le BDZ producono un miglioramento significativamente superiore al placebo in molte delle manifestazioni somatiche ed emozionali dell'ansia.
l’impiego di questi farmaci è stato ridimensionato negli ultimi anni, in quanto nella prospettiva di un trattamento a medio e lungo termine gli antidepressivi sono preferibili per evitare la tolleranza e la dipendenza che le BDZ possono indurre.
L’unica indicazione al trattamento con le sole Benzodiazepine è il disturbo d’ansia generalizzato che però raramente si manifesta in forma pura. Anche in questi casi, se il trattamento deve essere protratto a lungo termine, è più indicato introdurre un farmaco antidepressivo di documentata efficacia ansiolitica.
Benzodiazepine e Benzodiazepine e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
Diversi studi hanno mostrato che le BDZ hanno un vantaggio sugli altri farmaci soprattutto per quanto riguarda la rapidità di azione; le BDZ infatti migliorano l’ansia fin dalle prime settimane (Rickels e coll 1985; Lipman et al. 1986).
Il massimo miglioramento ottenibile con BZ è generalmente raggiunto nelle prime sei settimane di trattamento. Non sembra che un trattamento piu’ prolungato migliori sostanzialmente la sintomatologia ansiosa (Rickels et al. 1985).
Sulla scorta di questi studi sono state pubblicate linee guida che suggeriscono che il trattamento a breve termine deve essere la regola. In caso di trattamento prolungato è opportuno individuare e somministrare il farmaco al minimo dosaggio efficace
. In ogni caso un trattamento ininterrotto per mesi o anni, anche se a dosaggi terapeutici, è un trattamento inappropriato. Le linee guida del Maudsley (1999) sottolineano che il rischio di dipendenza si ha soprattutto in pazienti con disturbo di personalità.
In sintesi: Nel Disturbo da Attacchi di Panico sia i TCA che gli SSRI sono risultati efficaci; le BDZ sono associate ad un outcome meno buono, nel lungo termine rispetto agli AD.
Vi sono dati non ancora conclusivi su quale sia un trial di trattamento adeguato e quale sia la durata ottimale dell’assunzione della terapia farmacologica. Mancano dati sul trattamento di pazienti anziani.
infine mancano dati riguardanti l’efficacia della terapia rispetto alla severità del disturbo.
Nel trattamento del Disturbo d’Ansia Generalizzato nel breve termine sono risultati efficaci non solo i TCA e gli SSRI ma anche le BDZ e la venlafaxina (SNRI) senza un vantaggio di una classe sulle altre; inoltre nel Disturbo d’Ansia Generalizzato manca un evidenza dell’efficacia di una terapia protratta. Anche in questo caso mancano dati rispetto alle popolazioni di pazienti anziani e alla severità del disturbo.
Antidepressivi e Antidepressivi e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
L’efficacia degli antidepressivi nei disturbi d’ansia è ampiamente dimostrata; la maggior parte dei dati disponibili riguardano il Disturbo da Attacchi di Panico (DAP), il Disturbo D’ansia generalizzato e la Fobia Sociale.
Tra i TCA l’imipramina è stato il primo AD per cui stata dimostrata un’efficacia per i disturbi ansiosi ed i particolare nel DAP. Anche la clomipramina può essere considerata un farmaco ad elevata efficacia nel disturbo di panico.
Le attuali linee guida indicano tuttavia i TCA come farmaci di seconda scelta nei disturbi d’ansia, individuando negli SSRI una maggiore tollerabilità (minore propensione a dare invalidanti effetti collaterali) e maneggevolezza. (Anderson 2000; APA 2000; Ballenger et al 1998; Maudsley 1999).
Antidepressivi e Antidepressivi e disturbi d’ansiadisturbi d’ansia
Gli SSRI (fluoxetina, fluvoxamina, citalopram, paroxetina, sertralina) risultano pertanto farmaci di prima scelta nel trattamento dei disturbi d’ansia. Una recente metanalisi (Bakker et al. 2002) ha mostrato un’efficacia sovrapponibile tra TCA ed SSRI nel controllare la sintomatologia ansiosa, ma ha confermato la maggior tollerabilità degli SSRI; infatti il numero dei drop-out è significativamente minore nel gruppo di pazienti trattato con SSRI (18%) rispetto a quello trattato con TCA (31%).
Gli studi di follow-up hanno chiarito che un trattamento efficace deve essere mantenuto per almeno 4-6 mesi a dosaggio terapeutico.