Upload
muhammad-saifullah-ifoel
View
81
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
TUGAS PROGRAM BASED LEARNING ILMU BAHAN ALAM SINTESIS 1-(3,4 Dimetoksi fenil)2- Propanon 1fenil) dari Bahan Dasar Eugenol (Suatu Kajian Mengenai Sintesis Bahan Dasar DOPA sebagai Anti Parkinson)
Oleh Kelompok : Tety Puspitasari 050210176 E Catur Sugiharto 050210178 E Irawan Andi S 050210108 E Fendik Anton W 050210182 E Shendy Lilia 050210184 E Nita Kartikasari 050210184 E Ratno Setiawan 050210188 E Rina Herawati 050210190 E Hendra Widihari 050210194 E
FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS AIRLANGGA SURABAYA 2005
DESKRIPSI CENGKEHSpermatophyta Angiospermae Dicotyledonae Myrtales Myrtaceae Eugenia S. aromaticum Syzygium Perry. Eugenia caryophyllata, Thumberg. Ecaryophyllus, Sprengel, Caryophyllus aromaticus, Linn. Jambos carryhophyllus, Spreng. Nama umum ( dagang ) : cengkeh Divisi Subdivisi Kelas Bangsa Suku Jenis Species Sinonim : : : : : : : :
Design KerjaPohon Cengkeh ( Eugenol)
Kadar Eugenol (%)
Daun (70-80 %)
Bunga (85-95%) Destilasi Minyak cengkeh Isolasi Eugenol Sintesis Bahan Dasar DOPA
Terapi anti Parkinsons Disease
DESTILASI (EUGENOL)MINYAK CENGKEH
DIASAMKAN DGN NaOH DAN HCl Ad PH = 1
DALAM CORONG PISAH
TAMBAHKAN DICHLOROMETHANE
KOCOK, DIAMKAN, BIARKAN MEMISAH
TAMBAHKAN Pa2SO4 (AGEN PENGERING)
BIARKAN DICHLOROMETHANE MENGUAP (DIUAPKAN DG HOT PLATE)
BUANG AGEN PENGERING
EKSTRAK KERING DIUAPKAN
EUGENOL
ISOLASI
MINYAK CENGKEHBUNGA CENGKEH
TAMBAHKAN AIR
DESTILASI SEDERHANA
DISTILAT I
DISTILAT II
CAMPURKAN
DALAM CORONG PISAH
TAMBAHKAN DICHLOROMETHANE
KOCOK, DIAMKAN, BIARKAN MEMISAH Na2SO4 LAP. DICHLOROMETANE PINDAHKAN DLM ERLENMEYER
BIARKAN DICHLOROMETANE MENGUAP (DIUAPKAN DGN HOT PLATE)
MINYAK CENGKEH
Minyak cengkeh
Isolasi
SintesisOH ( Eugenol ) DMS NaOH
OCH3
CH2CH=CH2
Reaksi Metilasi
Anti Parkinson s ini melalui 3 tahapan reaksi, yaitu : OCH Sintesis senyawa
Bahan dasar DOPA
SintesisMekanisme reaksiOH Minyak cengkeh Isolasi OCH3
CH2CH=CH2 ( Eugenol ) DMS NaOH Reaksi Metilasi
OCH3 OCH 3
CH2CH=CH2 Metil Eugenol
OCH3 OCH3
O CH3
CH2CHCH3 OH < 1-(3,4 dimetoksifenil)-2-propanol > PCC OCH3 OCH3H+
CH2 CH CH3+ H2O
O C H ester format
O
CH2CCH3O
< 1-(3,4 dimetoksifenil)-2-propanon >
Bahan dasar DOPA
Cara Kerja SkematikO CH3 OCH31 bag. Metil Eugenol 27 bag. 98% as. Formato
+CH2 CH CH3 O C O H
100 ml NaCO3 2M
Refluks 250-300 C 21,5 jam 100 ml
< 1-(3,4 dimetoksifenil)-2-propanil format > (ester format)
Analisis dengan GC-MS,IR,H-NMR
25 ml aseton 2,2 mol ester format 3,77 M as. sulfat
OCH3 OCH3
+ Na2S2O5CH2CHCH3 OH < 1-(3,4 dimetoksifenil)-2-propanol > (alkohol sekunder)
Refluks selama 24jam pada suhu kamar
dietil eter alkohol sekunder
Evaporasi pelarut dengan Evaporator Buchii
Analisis dengan IR
(2)+MgSO4
(1) + NaHCO3 2N ad normal
alkohol sekunder
alkohol sekunder220 mg PCC
Aduk dengan kecepatan sedang selama 40 menit,pada suhu 40-50 oC
20 ml CH 2Cl2
Ekstraksi dengan CH2Cl2 lalu saring, uapkan pelarut
Analisis dengan GC-MS, IR,H-NMROCH3 OCH3
CH2CCH3 O
< 1-(3,4 dimetoksifenil)-2-propanon >(Bahan dasar DOPA)
Kesimpulan dan Saran
Kesimpulan : Diperoleh Bahan Dasar DOPA sebagai pengobatan parkinson s disease dari Eugenol yg diperoleh dari bagian bunga Eugenia Carryophyllata. Dalam satu kali produksi 1 ( 3,4 dimetoksi fenil ) -2-propanol L dengan keuntungan Rp. . Saran Perlu dicari jalur sintesis lain lebih sederhana untuk menghasilkan senyawa murni bahan dasar DOPA sehingga keuntungan yang diperoleh bisa lebih besar. Menjual Varian lain selain Bahan Dasar DOPA untuk meningkatkan frekuensi penjualan. Varian lain tersebut antara lain : ekstrak bunga cengkeh, eugenol, ampas bungan cengkeh, dll.