ZACHOWANIE MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM

PRECESJA MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM

ŻYROSKOP

częstość Larmora

MOMENT MAGNETYCZNY JĄDRA

B0

jest kwantowane dla I=12 wynosi 55

= B0

Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)

a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz

Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)

09999959

EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π

Przesłanianie = 201 ppm

Odsłanianie = 726 ppm

B0

B0

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

PRECESJA MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM

ŻYROSKOP

częstość Larmora

MOMENT MAGNETYCZNY JĄDRA

B0

jest kwantowane dla I=12 wynosi 55

= B0

Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)

a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz

Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)

09999959

EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π

Przesłanianie = 201 ppm

Odsłanianie = 726 ppm

B0

B0

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)

a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz

Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)

09999959

EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π

Przesłanianie = 201 ppm

Odsłanianie = 726 ppm

B0

B0

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)

09999959

EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π

Przesłanianie = 201 ppm

Odsłanianie = 726 ppm

B0

B0

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π

Przesłanianie = 201 ppm

Odsłanianie = 726 ppm

B0

B0

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Jstała sprzężenia

B0

δprzesunięcie chemiczne

w goacuterę polaekranowanie

W12

intensywność (pole)

wzorzec

WIDMO NMR

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ

CH3 CH3 CH3 Cl

CH3 CH2OH CH3 COOH

026 ppm 306 ppm 324 ppm

45 ppm 10-13 ppm

CH3 O CH3

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE

C CH

FH

F

C CH

HH

FH

H

Br

H

H

H

FH

H

Cl

H

H

A

B

AB

A

BA

B

w niskich temperaturach

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

4-metylobenzaldehydu

propionianu metylu

2-metylofenolu

O H

OH

O

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)

3-metylo-1-propanolu OH

1-amino-2-metoksybenzenu

propionianu etylu

1-metylo-2-metoksybenzenu

O

O

O

NH2

O

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

1-bromo-2-jodobenzenu

3-bromoaniliny

hydrochinonu

3-bromotoluenu

Br

I

OH

OHBr

NH2

Br

CH3

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR

3-buten-1-olu

cyklopentanonu

2-butanonu

cykloheksanonu

OH

O

O O

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4

- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR

B0

xrsquo

z

yrsquo

M

yx

z

ω0

M

MB0Magnetyzacja

Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp

B1

z

yrsquoxrsquo

ω0

=B1 tp

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

RELAKSACJA SPIN-SPIN

częściowa korelacja spinoacutew

składowe Mx and My

dekoherencja

zanik Mx My

relaksacja

spin-spin

impuls RF

xrsquo

B0

M

yrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

zB0

M

yrsquoxrsquo

z

B1

B0

M

yrsquoxrsquo

z

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

ROacuteWNANIA BLOCHA

t

Idet

Mx

t

IdetMy

t

IdetMz

opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji

20 T

MM

dt

dM xy

x

20 T

MM

dt

dM yx

y

1

0

T

MM

dt

dM zz

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew

a 90x

b 45-x

c 70-y

e y

f 180x

d 4-x

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew

a 180x - 90x

b 180x - - 90x

c 90x - 180x

d 90x - - 180x

e 90x - 1 - 180x - 2

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)

0251

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

13C NMR ndash efekt NOE

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

-n

+n

HC

HβC

βHC

βHβC

-n

+n

+nrsquo

-nrsquo

naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR

wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE

Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące

nasycenie

+n

-n

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

NMR13C NMR SPEKTRUM

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

NMRSPEKTRUM 13C NMR

httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml

13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej

Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5

Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm

• Slide 5