Upload
others
View
1
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN AIR PERASAN BUAH
JERUK KEPROK SOE (Citrus nobilis L.) DENGAN
METODE DPPH (1,1-Diphenyil-2-Picrylhydrazyl)
KARYA TULIS ILMIAH
Oleh:
Petrus Eryckson Neot
PO. 530333215710
Karya Tulis Ilmiah ini diajukan untuk memenuhi salah satu persyaratan dalam
menyelesaikan program pendidikan Ahli Madya Farmasi
KEMENTERIAN KESEHATAN REPUPLIK INDONESIA
POLITEKNIK KESEHATAN KEMENKES KUPANG
PROGRAM STUDI FARMASI
KUPANG
2018
ii
iii
iv
v
KATA PENGANTAR
Segala Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa
karena atas berkat bimbingan dan penyertaan-Nya, penulis dapat menyelesaikan
penelitian dengan judul “Uji Aktivitas Antioksidan Air Perasan Buah Jeruk
Keprok SoE (Citrus Nobilis L.) Dengan Metode DPPH”(1,1-Diphenyl-2-
Picrylhydrazyl) dengan baik.
Selama proses mengerjakan tugas akhir ini, banyak kesulitan yang dihadapi
penulis, namun berkat pertolongan Tuhan dan dorongan dari semua pihak, penulis
dapat menyelesaikan tugas akhir ini dengan baik. Untuk itu penulis tidak lupa
mengucapkan terima kasih kepada:
1. Ibu Ragu Harming Kristina, S.KM, M.Kes selaku Direktur Politeknik
Kesehatan Kementrian Kesehatan Kupang.
2. Ibu Maria Hilaria,S.Si.,S.Farm.,M.Si.,Apt Selaku Ketua Prodi Farmasi
Politeknik Kesehatan Kementrian Kesehatan Kupang.
3. Ibu Maria Y. Lenggu, S. Farm., Apt.,M.Siselaku penguji I.
4. Ibu Priska E. Tenda, S.F.,Apt,M.Sc selaku penguji II sekaligus pembimbing
yang senantiasa membimbing, mengarahkan dan memotivasi dalam
menyelesaikan penyusunan Karya Tulis Ilmiah.
5. Bapak Yohanes M. Abanit, S.Farm.,Apt selaku dosen pembimbing akademik
yang telah memberi masukan serta motivasi kepada penulis.
6. Bapak Falentinus S. Duly, A.Md.F dan Ibu Asmaira Tarigan, A.Md.F selaku
pembimbing di laboratorium yang senantiasa membimbing dan mengarahkan
selama proses penelitian.
vi
7. Bapak/Ibu Dosen Prodi Farmasi Politeknik Kesehatan Kementrian Kesehatan
Kupang yang telah membimbing penulis selama proses perkuliahan di Prodi
Farmasi Politeknik Kesehatan Kementrian Kesehatan Kupang
8. Bagi keluarga tercinta, Bapak Will, Mama Femi, adik Sandra, adik Rian, adik
Micky, adik Michele yang selalu memberikan dukungan dalam bentuk materi
dan doa.
9. Bagi orang terdekat Irmgard Yulia Agtalis yang senantiasa memberikan
motivasi dan doa.
10. Tim antioksidan (Tya, Sasa, Yedi dan Erik Kapitan) serta tim jeruk (Evi
Taniu) yang selalu mendukung dan memberikan motivasi selama penelitian.
11.
penelitian,sahabat terbaik Elsa, Dion, Evi, Natta, Didi, Ian, Vinsen, Yosep, Yedi,
Naldo, Filmon, Hendrik, Purani, teman-teman B-Blocker dan The Pyrex atas
dukungan dan kebersamaannya.
12. Semua pihak yang telah membantu dalam menyelesaikan penelitian dan Karya
Tulis Ilmiah ini, yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu.
Akhirnya dengan segala kerendahan hati penulis menyadari masih banyak
kekurangan dalam penulisan Karya Tulis Ilmiah ini. Oleh karena itu, segala
kritik dan saran yang bersifat membangun dari semua pihak sangat diharapkan
untuk menyempurnakan Karya Tulis Ilmiah.
Kupang, Juli 2018
Penulis
vii
INTISARI
Telah dilakukan penelitian tentang uji aktivitas antioksidan air perasan buah jeruk
keprok SoE (Citrus nobilis L.). Tanaman Jeruk keprok SoE merupakan salah satu
tanaman komoditas unggulan masyarakat Provinsi Nusa Tenggara Timur (NTT),
buah jeruk keprok SoE mengandung vitamin C, flavonoid, dan polifenol yang
berkhasiat sebagai antioksidan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui
aktivitas antioksidan air perasan buah jeruk keprok SoE menggunakan metode DPPH
(1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl) dan menghitung nilai IC50. Buah jeruk diambil air
atau sarinya menggunakan juicer kemudian disaring dengan kain flanel, selanjutnya
dilakukan identifikasi kulitatif, dari hasil identifikasi terbukti air perasan buah jeruk
keprok SoE mengandung vitamin C, flavonoid, polifenol dan saponin. Selanjutnya
dilakukan uji aktivitas antioksidan menggunakan alat spektrofotometer UV-Vis pada
panjang gelombang 570,70 nm pada menit ke-30. Hasil penelitian menujukan bahwa
air perasan jeruk keprok SoE memiliki aktivitas antioksidan intensitas lemah dengan
nilai IC50 sebesar 182,073 ± 5,602 ppm.
Kata Kunci : Jeruk Keprok SoE, Antioksidan, IC50, DPPH (1,1-Diphenyl-2-
Picrylhydrazyl)
viii
DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL............................................................................... i
LEMBAR PERSETUJUAN ................................................................... ii
LEMBAR PENGESAHAN..................................................................... iii
LEMBAR PERNYATAAN..................................................................... iv
KATA PENGANTAR............................................................................. v
INTISARI................................................................................................ vii
DAFTAR ISI ......................................................................................... viii
DAFTAR TABEL .................................................................................. x
DAFTAR GAMBAR .............................................................................. xi
DAFTAR LAMPIRAN .......................................................................... xii
BAB I. PENDAHULUAN...................................................................... 1
A. Latar Belakang ............................................................................ 1
B. Rumusan Masalah ....................................................................... 3
C. Tujuan Penelitian ....................................................................... 3
1. Tujuan Umum......................................................................... 3
2. Tujuan Khusus......................................................................... 3
D. Manfaat Penelitian ...................................................................... 3
BAB II.TINJAUAN PUSTAKA............................................................ 5
A. Jeruk Keprok SoE........................................................................ 5
B. Radikal Bebas............................................................................. 7
C. Antioksidan................................................................................ 7
D. Metode DPPH............................................................................. 8
E. Spektrofotometer UV-Vis........................................................... 9
BAB III. METODE PENELITIAN......................................................... 11
A. Jenis Penelitian............................................................................ 11
B. Tempat dan Waktu Peneltian....................................................... 11
C. Sampel dan Teknik Sampel ........................................................ 11
D. Variabel Penelitian....................................................................... 11
ix
E. Defenisi Operasional.................................................................... 12
F. Alat dan Bahan............................................................................. 12
G. Prosedur Penelitian ..................................................................... 13
H. Teknik Analisa Data .................................................................. 16
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN................................................ 18
A. Penyiapan Air Perasan Jeruk Keprok SoE.................................. 18
B. Identifikasi Kualitatif Air Perasan Jeruk Keprok SoE................. 18
C. Uji Aktivitas Antioksidan............................................................ 19
BAB V. SIMPULAN DAN SARAN....................................................... 26
A. Simpulan...................................................................................... 26
B. Saran............................................................................................ 26
DAFTAR PUSTAKA.............................................................................. 27
LAMPIRAN
x
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1. Tingkat Kekuatan Antioksidan Dengan Metode DPPH... 17
Tabel2. Identifikasi Sampel........................................................... 18
Tabel 3. Persen Peredaman Sampel Terhadap DPPH..................... 21
Tabel 4. IC50 Rata-Rata Sampel...................................................... 22
Tabel 5. Persen Peredaman Vitamin C Terhadap DPPH................ 24
Tabel 6. IC50 Rata-Rata Vitamin C................................................. 25
xi
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1. Gambar Jeruk Keprok SoE............................................. 6
Gambar2. Rumus Struktur DPPH................................................... 8
Gambar 3. Reaksi Reduksi DPPH Oleh Atom Hidrogen................. 9
Gambar 4. Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Air Perasan
Jeruk Keprok SoE dan Persen Peredaman.....................
22
Gambar 5. Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Vitamin C dan
Persen Peredaman...........................................................
25
Gambar 6. Buah Jeruk...................................................................... 59
Gambar 7. Penyaringan Air Perasan Buah Jeruk Keprok SoE........ 59
Gambar 8. Hasil Penyaringan........................................................... 59
Gambar 9. Hasil Identifikasi............................................................ 59
Gambar 10. Larutan Induk................................................................. 60
Gambar 11. Larutan DPPH................................................................ 60
Gambar 12. Seri Konsentrasi............................................................. 60
Gambar 13. Seri Replikasi................................................................. 60
xii
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Skema Pembuatan Air Perasan Jeruk Keprok SoE...... 29
Lampiran2. Skema Kerja Uji Daya Antioksidan Air Perasan Buah
Jeruk Keprok................................................................
30
Lampiran 3. Perhitungan dan Penimbangan DPPH.......................... 31
Lampiran 4. Perhitungan dan Pembuatan Seri Konsentrasi Larutan
Induk Sampel ..............................................................
32
Lampiran 5. Perhitungan dan Pembuatan Seri Konsentrasi Larutan
Induk vitamin C...........................................................
35
Lampiran 6. Perhitungan Persen Peredaman (%) Radikal DPPH
Oleh Air Perasan BuahJeruk Keprok..........................
37
Lampiran 7. Perhitungan Rata-Rata Persen Peredaman (%) Air
Perasan Buah Jeruk Keprok........................................
40
Lampiran 8. Perhitungan Harga IC50 Air Perasan Buah Jeruk
Keprok SoE .................................................................
45
Lampiran 9. Perhitungan Rata-Rata Harga IC50 Air Perasan Buah
Jeruk Keprok SoE .......................................................
48
Lampiran 10. Perhitungan Persen Peredaman Radikal DPPH Oleh
Vitamin C ....................................................................
50
Lampiran 11. Perhitungan Harga IC50 Vitamin C ............................. 51
Lampiran 12. Perhitungan Rata-Rata Harga IC50 Vitamin C............. 57
Lampiran 13 Tabel Probit.................................................................. 59
Lampiran14. Gambar Pembuatan Air Perasan Buah Jeruk Keprok
SoE...............................................................................
60
Lampiran 15. Gambar Pengujian Daya Antioksidan Sampel............. 61
Lampiran 16. Panjang Gelombang Maksimal DPPH......................... 62
Lampiran 17. Absorbansi Sampel...................................................... 63
Lampiran 18. Absorbansi Vitamin C................................................. 64
Lampiran 19. Surat Keterangan Penggunaan Hasil Determinasi....... 65
Lampiran 20. Surat Ijin Penelitian...................................................... 66
Lampiran 21. Surat Keterangan Selesai Peneitian.............................. 67
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Di Indonesia saat ini terjadi transisi epidemiologi yang menyebabkan
terjadinya pergeseran pola penyakit, yaitu adanya peningkatan penyakit
degeneratif. Penyakit degeneratif adalah penyakit tidak menular yang
berlangsung kronis disebabkan karena kemunduran fungsi organ tubuh akibat
proses penuaan sepertipenyakit jantung, hipertensi, diabetes, kegemukan dan
lainnya.Penyakit degeneratif disebabkan oleh radikal bebas yang akan
merusak sel-sel tubuh kita dan memicu terjadinya proses penuaan (Handajani
et al, 2010).
Radikal bebas adalah molekul yang kehilangan elektron, sehingga
molekul tersebut menjadi tidak stabil dan selalu berusaha mengambil elektron
dari molekul atau sel lain. Radikal bebas yang mengambil elektron dari sel
tubuh manusia dapat menyebabkan perubahan struktur DNA sehingga
menimbulkan sel-sel mutan. Tubuh manusia sebenarnya dapat menghasilkan
antioksidan tetapi jumlahnya sering sekali tidak cukup untuk menetralkan
radikal bebas yang masuk ke dalam tubuh, sehingga membutuhkan
antioksidan dari luar (Iswara, 2009).
Vitamin C adalah salah satu antioksidan yang kuat. Konsumsi makanan
yang kaya akan vitamin C membantu tubuh mengembangkan ketahanan
terhadap radikal bebas di dalam darah. Jeruk merupakan salah satu buah
yang kaya akan vitamin C. Tanaman jeruk yang berasal dari family Rutaceae
2
adalah tanaman buah tahunan yang berasal dari Asia. Cina Selatan dipercaya
sebagai tempat pertama kali jeruk tumbuh. Jenis-jenis jeruk yang banyak
ditanam di Indonesia berasal dari daerah Cina Selatan, India Timur, Birma
Utara, dan Cochi Cina (Vietnam) (Pracaya, 2011).
Jeruk keprok SoE merupakan salah satu varietas jeruk lokal, komersial
unggulan Provinsi Nusa Tenggara Timur (NTT), yang kualitas buahnya
tidak kalah dibanding dengan jeruk keprok lain yang telah berkembang di
Indonesia, seperti keprok Batu 55, Tawangmangu, Chikonde, Garut, Madura,
Tejakula dan lainnya (Pracaya, 2011).
Jeruk yang berkembang di SoE, Nusa Tenggara Timur, dikenal
masyarakat setempat dengan sebutan “ c ” berkembang, dan
berbuah dalam jumlah besar di wilayah itu. Kebanyakan jeruk keprok SoE
tumbuh di kawasan Gunung Mutis dengan ketinggian 2.000 meter dari
permukaan laut (DPL), di Kecamatan Molo Utara dan Molo Selatan (Depkes
RI, 2015).
Penelitian tentang jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) pernah
dilakukan, antara lain uji aktivitas teh celup kulit jeruk keprok SoE (Citrus
nobilis L.) terhadap penurunan berat badan pada tikus putih betina (rattus
norvegicus) yang menunjukan hasil negatif (Riyanto, 2017). dan uji aktivitas
antibakteri minyak atsiri kulit jeruk keprok Soe (Citrus nobilis L.) terhadap
staphylococcus aureus yang juga menunjukan hasil negatif (Bani, 2017)
tetapi belum ada penelitian tentang antioksidan, sehingga penulis tertarik
3
untuk meneliti efek antioksidan pada air perasan jeruk keprok SoE (Citrus
nobilis L.).
B. Rumusan Masalah
Apakah air perasan buah jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) memiliki
aktivitas antioksidan?
C. Tujuan Penelitian
1. Tujuan Utama
Mengetahui aktivitas antioksidan air perasan buah jeruk keprok SoE
(Citrus nobilis L.) terhadap DPPH (1,1-Diphenyil-2-Picrylhydrazyl).
2. Tujuan Khusus
Menentukan aktivitas antioksidan perasan buah jeruk keprok SoE (Citrus
nobilis L.) dengan menggunakan metode DPPH (1,1-Diphenyil-2-
Picrylhydrazyl) berdasarkan IC50.
D. Manfaat Penelitian
1. Bagi Peneliti
Peneliti dapat mengaplikasikan ilmu yang didapat selama menempuh
perkuliahan di Jurusan Farmasi Poltekkes Kemenkes Kupang.
2. Bagi Institusi
Menjadi bahan referensi tambahan bagi penelitian selanjutnya dan
memperkaya bahan bacaan yang ada di perpustakaan Jurusan Farmasi
Poltekkes Kemenkes Kupang.
4
3. Bagi Masyarakat
Sebagai informasi tambahan bagi masyarakat tentang efek antioksidan air
perasan buah jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.).
5
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Jeruk Keprok SoE (Citrus nobilis L.)
1. Sistematika Tanaman
Kedudukan dalam sisematika tumbuhan (taksonomi), mempunyai
klasifikasi sebagai berikut (Hutapea, J. R. dan Syamsu Hidayat, 1991)
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Subdivisi : Angiospermae
Kelas : Dicotyledoneae
Bangsa : Geraniales
Suku : Rutaceae
Genus : Citrus
Spesies : Citrus nobilis Lour (Rukmana dan Yuyun, 2003).
2. Morfologi Tanaman
Tanaman jeruk keprok mempunyai pohon yang rendah, yaitu 2-8
m.Tajuk pohon tidak beraturan, banyak bercabang, rindang, dan
dahannya kecil serta terpencar. Daunnya tunggal dengan ukuran agak
kecil, bertangkai pendek, permukaan atas daun berwarna hijau mengkilap
dan bagian bawahya berwarna hijau muda.
Tanaman jeruk keprok berbunga majemuk tumbuh di ketiak daun atau
ujung cabang. Bunga kecil dan berbau harum, tangkainya pendek, dan
pelindungya kecil, kelopak bunga berbentuk cawan atau bulat telur.
6
Tajuk bunga mempunyai lima lembar yang bennttuknya bulat telur
panjang kearah pangkal serta ujungnya menyempit. Benang sarinya
berjumlah 18-23 helai. Bakal buah berbentuk bola, berdiameter 0,15 cm-
0,20 cm, dan mempunyai 9-19 ruang. Buah berukuran agak besar dengan
tangkai yang pendek dan poosisinya menggantung.
Jeruk keprok SoE meemiliki ciri khusus yaitu buah bulat, pendek dengan
diameter rata-rata 5-7 cm, ukuran buah hampir seragam, kulit agak tebal,
berongga, dan mudah dikupas. Warna buah kuning kemerahan, beraroma
lembut, kulit tampak mengkilap ketika masak, licin dan agak
bergelombang. Pangkal buah agak menonjol keatas yang menyerupai
sanggul (konde). Biji berbentuk bulat terbalik, keping bijinya berwarna
hijau kuning atau hijau mengkilap (Martosupono,dkk., 2007).
Gambar 1. Jeruk Keprok SoE (Sumber: Data Penelitian, 2018)
7
3. Kandungan
Jeruk keprok mengandung betakaroten, vitamin C , bioflavonid golongan
flavon, serat dan gula (Rukmana dan Yuyun, 2003).
4. Khasiat dan Kegunaan
Manfaat jeruk keprok antara lain untuk pertahanan tubuh, sumber
antioksidan, memerangi infeksi virus, dan menurunkan kadar kolesterol.
Konsumsi jeruk dan jus jeruk dapat melindungi tubuh terhadap serangan
kanker, membantu sistem pertahanan, membantu memerangi infeksi
virus. Vitamin C dan flavonoid pada jeruk berperan sebagai antioksidan
untuk meningkatkan kesehatan tubuh dan mencegah proses penuaan dini
(Wirakusumah, 2002).
B. Radikal Bebas
Radikal bebas adalah atom atau molekul yang memiliki elektron tidak
berpasangan (unpaired electron). Adanya elektron yang tidak berpasangan
menyebabkan senyawa tersebut sangat reaktif mencari pasangan, dengan cara
menyerang dan mengikat elektron molekul yang berada di sekitarnya. Target
utama radikal bebas adalah protein, asam lemak tak jenuh dan lipoprotein,
serta unsur DNA termasuk karbohidrat (Winarsi, 2007).
C. Antioksidan
Antioksidan merupakan senyawa pemberi elektron (electron donor).
Antioksidan juga merupakan senyawa yang dapat menghambat reaksi
oksidasi dengan mengikat radikal bebas. Akibatnya kerusakan sel dapat
dihambat. Antioksidan digolongkan menjadi 2 berdasarkan sumbernya yaitu
8
antioksidan yang diperoleh secara alami (antioksidan alami) seperti flavonoid,
vitami C, E, selenium, karatenoid, kumarin dan betakaroten serta antioksidan
sintetik seperti asam benzoat, BHA (Butylated Hydroxy Anisol), BHT
(Butylated Hydroxy Tolue), propil galat, dan THBQ (Tertier Butylated
Hydroxy Quinone) (Winarsi, 2007).
D. Metode DPPH
Metode DPPH atau 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl adalah metode pengujian
suatu sampel yang diduga memiliki efek antioksidan menggunakan radikal
DPPH. Aktifitas antioksidan pada metode DPPH dinyatakan dengn IC50
(Inhibitory Concentration). IC50 adalah bilangan yang menunjukan
konsentrasi yang mampu menghambat aktivitas DPPH sebesar 50%. Semakin
kecil nilai IC50 maka semakin tinggi aktivitas antioksidan (Fathurrachman,
2014).
Gambar 2. Rumus Struktur DPPH (Ramadhan, 2015)
Metode DPPH dilakukan dengan cara sampel direndam dalam larutan
DPPH (1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl), di ukur absorbansi dengan
spektrofotometer UV-VIS dan ditentukan harga IC50. Metode DPPH
merupakan metode yang sederhana, cepat, dan mudah untuk penapisan
9
aktivitas penangkapan radikal beberapa senyawa. Selain itu metode ini
terbukti akurat dan praktis (Molyneux, 2004).
Interaksi antioksidan dengan DPPH baik secara transfer elektron atau
radikal hidrogen yaitu menetralkan radikal bebas dari DPPH dan membentuk
DPPH tereduksi. Jika semua elektron pada DPPH menjadi berpasangan, maka
warna larutan berubah dari ungu tua menjadi kuning terang (Molyneux,
2004).
(a) (b)
(a)1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl(ungu) (b) 2,2-Diphenyl-2-
Picrylhydrazyl (kuning)
Gambar.3 Reaksi reduksi DPPH oleh donor atom hidrogen
(Ramadhan, 2015)
E. Spektrofotometer UV-VIS
1. Pengertian Spektrofotometer
Spektrofotometer sinar tampak (UV-Vis) adalah pengukuran energi cahaya
oleh suatu sistem kimia pada pada panjang gelombang tertentu. Sinar
ultraviolet (UV) mempunyai panjang gelombang antara 200-400 nm, dan
sinar tampak (visible) mempunyai panjang gelombang 400-750 nm.
Pengukuran spektrofotometri menggunakan alat spektrofotometer yang
10
melibatkan energi elektronik yang cukup besar pada molekul yang
dianalisis kuntitatif dibandingkan kualitatif. Konsentrasi dari analit di
dalam larutan bisa ditentukan dengan mengukur absorban pada panjang
gelombang tertentu dengan menggunakan hukum Lambert-Beer (0,2-0,8
nm) (Gandjar dan Rohman, 2007).
2. Prinsip Kerja Spektrofotometer
Spektrum elektromagnetik meliputi suatu daerah panjang gelombang yang
luas dari sinar gama gelombang pendek berenergi tinggi sampai pada
panjang gelombang mikro (Gandjar dan Rohman, 2007). Panjang
gelombang waktu absorbnsi tergantung bagaimana erat elektron ikat dalam
molekul. Elektron dalam suatu ikatan kovalen tunggal erat ikatannya dan
radiasi dengan energi tinggi, atau panjang gelombang pendek dibutuhkan
eksitasntya (Molyneux, 2004).
11
BAB III
METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian
Jenis penelitan ini adalah penelitian deskriptif.
B. Tempat dan Waktu Penelitian
1. Tempat Penelitian
Penelitian ini dilakukan Laboratorium Kimia dan Laboratorium Analisa
Instrumen Prodi Farmasi Poltekkes Kemenkes Kupang.
2. Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-Juli 2018.
C. Sampel dan Teknik Sampel
1. Sampel
Sampel yag digunakan adalah buah jeruk keprok yang diambil dari Kota
SoE, Kabupaten Timor Tengah Selatan (TTS).
2. Teknik Sampel
Teknik sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah purposive
sampling, yaitu sampel dipilih berdasarkan kriteria yaitu jeruk yang
matang dengan warna oranye cerah dan mengkilap.
D. Variabel Penelitian
Variabel dalam penelitian ini adalah variabel tunggal yaitu aktivitas
antioksidan air perasan buah jeruk keprok SoE.
12
E. Definisi Operasional
1. Buah jeruk keprok yang digunakan dalam penelitian ini adalah buah yang
diambil dari Desa Ajaubaki, Kecamatan Molo Utara, Kabupaten Timor
Tengah Selatan (TTS).
2. Air perasan jeruk adalah hasil dari memeras daging buah jeruk yang
kemudian disaring.
3. Persen peredaman adalah kemampuan air perasan jeruk keprok SoE
(Citrus nobilis L.) dalam meredam radikal bebas DPPH (1,1-Diphenyl-2-
Picrylhydrazyl) yang dinyatakan dalam persen.
4. Aktivitas antioksidan jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) adalah
kemampuan air perasan jeruk SoE dalam meredam radikal DPPH (1,1-
Diphenyl-2-Picrylhydrazyl) berdasarkan nilai IC50.
5. Air perasan buah jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) dibuat dalam
beberapa seri konsentrasi yaitu 1400 ppm, 1600 ppm, 1800 ppm,
2000ppm dan 2200 ppm dan diukur persen peredamannya.
6. IC50 adalah bilangan yang menunjukan konsentrasi sampel yang dapat
meredam DPPH sebanyak 50%.
F. Alat dan Bahan
1. Alat
Cawan porselin, batang pengaduk, beaker glass (Pyrex), erlenmeyer
(Pyrex), labu ukur (Pyrex), pipet ukur (Pyrex), pipet, micro pipet (RBO
series), tabung reaksi (Pyrex), kertas perkamen, sendok tanduk, vial, kertas
saring, neraca analitik( kern), alumunium foil, rotavapor (Eyela), water
13
bath GFL (Type 1042), spektrofotometer UV-VIS (Shimadsu tipe W
1700).
2. Bahan
Air perasan jeruk keprok SoE,DPPH (1,1-Diphenyl-2-Phycrihidrazil),
Vitamin C p.a, aquades, asam sulfat P, HCl P, NaOH p, NaCl 10%, asam
sulfat 2 N, alkohol (95%) p.a., H2SO4, serbuk Mg-HCL, larutan FeCL3.
G. Prosedur Penelitian
1. Prosedur Pembuatan Air Perasan Jeruk Keprok SoE
Buah jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) yang diambil, dicuci dengan air
mengalir, di keringkan dengan cara diangin-anginkan, kemudian jeruk di
kupas, di peras airnya, dan di saring menggunkan kain flanel
2. Identifikasi Kandungan Senyawa Kimia
Identifikasi kandungan senyawa kimia bertujuan untuk mempertegas
keberadaan senyawa kimia dalam air perasan buah jeruk keprok SoE
(Citrus nobilis L.). Identifikasi kandungan kimia meliputi senyawa vitamin
C, flavonoid, polifenol dan saponin.
a. Identifikasi vitamin C
2 mL larutan ditambahkan 4 tetes larutan biru metilen, hangatkan
hingga 40º terjadi warna biru tua yang dalam waktu 3 menit berubah
menjadi lebih muda atau hilang (Depkes RI, 1979).
14
b. Identifikasi flavonoid
Air perasan sebanyak 0,1 mL dilarutkan dalam 10 mL etanol 95%
kemudian dibagi ke dalam empat tabung reaksi. Tabung pertama
digunakan sebagai tabung kontrol negatif, tabung kedua ditambahkan
NaOH, tabung ketiga ditambahkan H2SO4 pekat, dan tabung keempat
ditambahkan serbuk Zn-HCL pekat. Warna pada masing-masing tabung
dibandingkan dengan larutan kontrol negatif, jika terjadi perubahan
warna maka positif mengandung flavonoid (Gafur et. al, 2013).
c. Identifikasi senyawa polifenol
Air perasan sebanyak 0,3 mL ditambahkan 10 mL aquadest panas,
diaduk dan dibiarkan sampai mencapai suhu kamar, tambahkan 3-4
tetes larutan NaCL 10% diberi tetesan larutan FeCL3 terjadi perubahan
warna menjadi hijau biru hingga hitam, menunjukan adanya senyawa
polifenol (Depkes RI, 1995).
d. Identifikasi saponin
Masukan 1mL sampel kedalam tabung reaksi, encerkan dengan 10 mL
air, kocok kuat-kuat selama 10 menit, terbentuk buih yang mantap
selama tidak kurang dari 10 menit setinggi 1 cm sampai 10 cm. Jika
pada penambahan 1 tetes HCL 2N buih tidak hilang, menunjukan
adanya saponin (Depkes RI, 1995).
15
3. Penyiapan Larutan uji
a. Penyiapan larutan uji 10.000 ppm
Air perasan buah jeruk keprok SoE (Citrus nobilis L.) sebanyak 10 mL
dimasukan kedalam labu ukur 100 mL dan ditambahkan alkohol (95%)
p.a. hingga tanda batas.
b. Penyiapan larutan uji DPPH
Timbang 10 mg serbuk DPPH, dimasukkan kedalam labu ukur 50 mL,
tambahkan sedikit etanol 95% p.a. lalu dikocok untuk melarutkan
DPPH dan selanjutnya ditambahkan etanol 95% p.a. sampai tanda batas
(Ramadhan, 2015).
c. Pembuatan larutan konsentrasi orientasi
Larutan seri konsentrasi dibuat 20 ppm, 40 ppm, 60ppm, 80 ppm dan
100 ppm, kemudian masing-masing dimasukan dalam labu ukur 25 mL
dan ditambahkan etanol (95%) p.a. hingga tanda batas.
d. Penyiapan kontrol larutan vitamin C
Pembuatan larutan induk konsentrasi 100 ppm dengan cara
menimbang 10 mg vitamin C p.a. kemudian dilarutkan dalam etanol
95% p.a. dalam labu ukur 100 mL lalu ditambahkan etanol sampai
tanda batas. Kemudian dibuat pengenceran menjadi beberapa seri
konsentrasi yaitu 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppmdan 6 ppm.
16
4. Pengujian Aktivitas Antioksidan
a. Penentuan panjang gelombang
Blanko etanol 95% p.a. diambil sebanyak 4 mL, dimasukan dalam vial
lalu ditambahkan 1 mL larutan DPPH, lalu ditutup dan diukur panjang
gelombang 400-700 nm menggunakan spektrofotometer UV –Vis.
b. Pengukuran Absorbansi Peredaman Radikal DPPH
Blanko, larutan uji, dan kontrol positif yang telah dibuat ditambahkan 1
mL larutan pereaksi DPPH 0,5 mM, dimasukkan dalam vial lalu dikocok.
Larutan didiamkan, kemudian dibaca serapannya pada panjang gelombang
maksimum. Blanko yang digunakan adalah etanol 95% p.a. dan bahan
untuk kalibrasi alat yang digunakan adalah vitamin C p.a..
H. Teknik Analisa Data
Hasil pengukuran absorbansi dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis
digunakan untuk menghitung presentase peredaman radikal bebas DPPH.
Persen (%) peredaman radikal bebas DPPH dihitung dengan menggunakan
rumus:
Peredaman (%) = ( )
x 100%
Daya aktivitas antioksidan peredaman radikal bebas DPPH (persentase
peredaman) air perasan jeruk keprok SoE serta vitamin C, dianalisis dan
masing-masing dihitung nilai IC50 menggunakan analisis regresi linear.
17
y = a + bx
Keterangan :
y = Persentase aktivitas antioksidan
x = Konsentrasi larutan uji
a = tetapan slope
b = tetapan intersep
Hasil perhitungan dimasukkan ke dalam persamaan regresi dengan
konsentrasi ekstrak sebagai absis (sumbu X) dan nilai persentase peredaman
(aktivitas antioksidan) sebagai ordinatnya (sumbu Y). Hasil analisis regresi
linear berupa nilai x, dimasukkan ke dalam rumus IC50 = antilog X dan
ditentukan tingkat kekuatan antioksidan.
Tabel 1. Tingkat kekuatan antioksidan dengan metode DPPH
Intensitas Nilai IC50 (µg/mL)
Sangatkuat < 50
Kuat 50-100
Sedang 101-150
Lemah > 150
(Sumber : Hidajat, 2005).
18
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
Telah dilakukan penelitian tentang Uji Aktivitas Antioksidan Air Perasan Jeruk
Keprok Soe (Citrus nobiis L.) dengan metode DPPH, dilakukan dengan tahapan
sebagai berikut :
A. Penyiapan Air Perasan Buah Jeruk Keprok SoE
Jeruk yang digunakan dalam penelitian adalah buah jeruk yang yang diambil dari
kota SoE, Kecamatan Molo Utara, Kabupaten Timor Tengah Selatan. Jeruk
diperas air atau sarinya dan disaring menggunakan kain flanel untuk
memisahkan air dari bulir jeruk.
B. Identifikasi Kualitatif Air Perasan Jeruk
Air perasan jeruk terlebih dahulu dilakukan skrining fitokimia untuk mengetahui
ada atau tidaknya zat aktif yang terdapat pada sampel.Hasil identifikasi dapat
dilihat pada tabel 2.
Tabel 2. Identifikasi Air Perasan Jeruk Keprok SoE
No. Senyawa Pereaksi Perubahan Hasil
1
2
Vitamin C
Flavonoid
Metilen
blue
NaOH
H2SO4
Serbuk Zn
Warna biru
memudar setelah 3
menit
Jernih-Kekuningan
Jernih-Endapan
cokelat
Endapan Zn
+
+ +
+
3 Polifenol NaCl 10%,
FeCl3
Jernih- Hijau, hijau
kebiruan
+
4 Saponin Aqudest Terbentuk buih +
(Sumber: Data Primer, 2018)
Keterangan : (+) = Mengandung zat aktif (positif)
19
Data yang diperoleh menunjukan bahwa air perasan jeruk keprok SoE memiliki
kandungan senyawa aktif yang bersifat antioksidan yaitu flavonoid, polifenol
dan saponin. Vitamin C yang merupakan antioksidan sekunder, yang bekerja
dengan cara mengikat senyawa radikal dan menyumbangkan 1 atau 2 elektron
(Kartikawati, 1999). Flavonoid berperan sebagai antioksidan dengan cara
menghambat pembentukan oksigen reaktif, baik dengan cara menghambat kerja
enzim maupun mengikat logam yang terlibat dalam produksi radikal bebas
(Ramadhan, 2015). Senyawa polifenol mampu menghambat antioksidan melalui
mekanisme penangkapan radikal bebas dengan cara menyumbangkan satu
elektron kepada elektron yang tidak berpasangan. Tanin merupakan salah satu
senyawa polifenol yang memiliki mekanisme serupa polifenol (Yuswantina. R,
2009).
C. Uji Aktivitas Antioksidan
Pengujian Aktivitas antioksidan secara kuantitatif dilakukan dengan
menggunakan metode DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl). Metode ini dipilih
karena merupakan metode yang sederhana, mudah dan cepat serta membutuhkan
sampel yang tidak terlalu banyak.
Prinsip pengukuran dengan metode DPPH adalah adanya perubahan intensitas
warna. Perubahan warna ini terjadi karena adanya peredaman radikal bebas yang
dihasilkan oleh reaksi antara DPPH dan atom hidrogen yang dilepaskan oleh
molekul senyawa sampel dan menyebabkan terjadinya perubahan warna DPPH
dari ungu menjadi kuning. Perubahan warna ini akan memberikan perubahan
absorbansi pada panjang gelombang maksimum DPPH saat diukur menggunakan
20
spektrofotometer UV-Vis, sehingga akan diketahui nilai aktivitas peredaman
radikal bebas yang dinyatakan dengan nilai IC50.
Penentuan aktivitas antioksidan dilakukan dengan tahapan sebagai berikut :
1. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum
Penentuan panjang gelombang maksimum bertujuan untuk mengetahui
besarnya panjang gelombang yang dibutuhkan larutan DPPH untuk
mencapai serapan maksimum. Penentuan panjang gelombang dilakukan
dengan cara, larutan blanko (etanol 95%) dipipet sebanyak 4 mL dan
ditambahkan dengan 1 mL larutan DPPH 0,5 mM dan diperoleh absorbansi
blanko sebesar 0,970 pada panjang gelombang 517,70 nm.
2. Hasil Uji Daya Antioksidan Air Perasan Buah Jeruk
Pengukuran daya peredaman radikal DPPH oleh air perasan buah jeruk
dilakukan dengan menggunakan 5 seri konsentrasi yaitu 20 ppm, 40 ppm,
60 ppm, 80 ppm dan 100 ppm sebagai orientasi. Pada konsentrasi ini,
absorbansi yang diperoleh sebesar 0,929 sehingga konsentrasi dinaikkan
menjadi 1400 ppm, 1600 ppm, 1800 ppm, 2000 ppm, dan 2200 ppm.
Masing-masing larutan ujidibuat 3 replikasi dari masing-masing
konsentrasi yang diukur pada panjang gelombang 517,70 nm, dengan cara
dipipet sebanyak 4 mL dari masing-masing kosentrasi dan ditambahkan 1
mL larutan DPPH 0,5 mM kemudian didiamkan selama 30 menit dengan
tujuan untuk memberikan waktu bagi senyawa antioksidan di dalam sampel
dan radikal DPPH untuk bereaksi. Kemudian sampel diukur
absorbansinya, data absorbasi sampel dapat dilihat pada lampiran 17.
21
Selanjutnya sampel dihitung persen peredamannya berdasarkan selisih
absorbansi blanko dan sampel.
Persen peredaman air perasan buah jeruk keprok SoE dapat dilihat pada
tabel 3.
Tabel 3. Peredaman (%) Air Perasan Buah Jeruk Keprok SoE
Terhadap DPPH
Konsentrasi
(ppm)
Persen Peredaman
Rata-
rataPersenPere
daman ± SD
Replikasi
1
Replikasi
2
Replikasi
3
1400 35,154 37,113 34,229 35,498 ± 1,472
1600 39,278 42,680 44,639 44,639 ± 2,686
1800 45,257 49,381 50,927 50,927 ± 2,782
2000 56,597 52,371 53,505 56,597 ± 2,187
2200 69,175 57,113 66,391 69,175 ± 6,314
(Sumber : Data Primer, 2018)
Berdasarkan data diatas dapat diketahui bahwa persen peredaman air
perasan buah jeruk keprok yang dibuat dalam 5 seri konsentrasi memiliki
nilai rata-rata peredaman radikal DPPH yang berbeda-beda. Konsentrasi
1.400 ppm memiliki nilai rata-rata persen peredaman terendah yaitu 35,
498 ± 1,472, sedangkan konsentrasi 2.220 ppm memiliki nilai rata-rata
persen peredaman tertinggi yaitu 69,175 ± 6,314.Semakin tinggi
konsentrasi maka semakin tinggi nilai persen peredaman dimana semakin
tinggi pula aktivitas antioksidannya. Hubungan antara konsentrasi air
perasan buah jeruk keprok dan persen peredaman dapat dilihat pada
Gambar 4.
22
Gambar 4. Hubungan antara konsentrasi air perasan buah jeruk
keprok SoE dan (%) peredaman
Parameter yang memberikan 50% daya antioksidan dengan peredaman
radikal DPPH adalah nilai Inhibition Concentration(IC50). Hasil pengujian
daya antioksidan air perasan buah jeruk keprok SoE memiliki nilai IC50
sebesar 182,073 ± 5,602ppm (Tabel 4.)
Tabel 4. IC50 rata-rata air perasan buah jeruk keprok SoE
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 IC50 Rata-Rata
180,029 188,364 177,827 182,073 ± 5,602ppm
(Sumber : Data Penelitian, 2018)
Nilai tersebut menyatakan bahwa air perasan buah jeruk keprok SoE
memiliki daya antioksidan yang lemah karena nilai IC50<150 (Hidajat,
2005).
Penelitian yang dilakukan Wahyuni (2013) menunjukan uji aktivitas
antioksidan air perasan jeruk siam dengan metode DPPH sebesar 63,3
ppm. Perbedaan hasil ini diduga karena perbedaan suhu, tempat tumbuh,
varietas tanaman dan lama penyimpanan. Penelitian yang dilakukan
Hastuti, Budi. (2008) tentang pengaruh lama penyimpanan terhadap kadar
0
10
20
30
40
50
60
70
80
1400 1600 1800 2000 2200Per
sen
Per
eda
ma
n (
%)
Konsentrasi (ppm)
Replikasi 1
Replikasi 2
Replikasi 3
23
gula dan vitamin C pada buah jeruk siam menunjukan penurunan kadar
vitamin C pada penyimpanan hari ke dan 10 dan 15. Hal ini disebabkan
vitamin C rusak akibat suhu, cahaya dan udara. Sampel yang digunakan
pada penelitian disimpan selama 10 hari setelah panen, keadaan ini
kemungkinan menyebabkan penurunan kadar vitamin C. Pada saat
penyiapan sampel, sampel tidak terlarut sempurna dan masih ada endapan
pada sampel meskipun telah dilakukan penyaringan. Hal kemungkinan
mengganggu pada saat pengukuran sampel.
3. Hasil Pengujian Aktivitas Antioksidan Vitamin C
Pengujian aktivitas antioksidan juga dilakukan pada vitamin C yang
merupakan senyawa sintesis murni. Vitamin C berfungsi sebagai kontrol
terhadap DPPH, vitamin C yang digunakan dibuat dalam 5 seri konsentrasi
yaitu 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, dan 6 ppm. Pengujian menggunakan
perlakuan yang sama seperti perlakuan pada air perasan jeruk keprok SoE.
Hasil pengukuran menunjukkan bahwa vitamin C mampu meredam radikal
bebas DPPH dan memiliki aktivitas antioksidan dengan intensitas sangat
kuat. Hasil pengukuran persen peredaman vitamin C dapat dilihat pada
Tabel 5.
Tabel 5. Peredaman (%) Vitamin C Terhadap DPPH
Konsentrasi
(ppm)
Persen Peredaman
Rata-rata
Persen
Peredaman
± SD
Replikasi
1
Replikasi
2
Replikasi
3
2 4,485 9,072 9,793 7,783 ±
5,576
24
3 18,371 17,525 16,804 17,566 ±
1,566
4 42,886 41,134 44,742 42,920 ±
3,607
5 48,762 50,515 55,360 51,545 ±
6,834
6 65,979 67,938 69,587 67,834 ±
3,612 (Sumber : Data Penelitian, 2018)
Berdasarkan data pada tabel 5 di atas, vitamin C dari masing-masing
konsentrasi memiliki nilai rata-rata persen peredaman yang berbeda.
Vitamin C dengan konsentrasi 2 ppm memiliki nilai rata-rata persen
peredaman sebesar 7,783%, konsentrasi 3 ppm memiliki nilai rata-rata
persen peredaman sebesar 17,566 %, konsentrasi4 ppm memiliki nilai rata-
rata persen peredaman sebesar 42,920%, konsentrasi 5 ppm memiliki nilai
rata-rata persen peredaman sebesar 51,545%, dan konsentrasi6 ppm
memiliki nilai rata-rata sebesar 69,587 %. Hal ini menunjukkan bahwa
semakin tinggi konsentrasi vitamin C, maka semakin besar nilai rata-rata
persen peredaman. Hubungan antara konsentrasi vitamin C dan persen
peredaman dapat dilihat pada Gambar 5.
25
Gambar 5. Grafik Hubungan antara konsentrasi Vitamin C dan (%)
Peredaman
Dari data diatas dapat ditarik kesimpulan bahwa semakin tinggi
konsentrasi vitamin C maka semakin besar persen peredaman, hal ini
dikarenakan penggunaan vitamin C sebagai kontrol adalah vitamin yang
murni sintetik. Vitamin C merupakan salah satu vitamin yang memiiki
daya antioksidan, yaitu tergolong antioksidan sekunder dan tergolong
vitamin yang larut air. Dalam keadaan kering vitamin C tergolong stabil,
tetapi dalam keadaan larut, vitamin C mudah rusak karena bersentuhan
dengan udara (oksidasi) terutama bila terkena panas. Hasil perhitungan
nilai rata-rata IC50 vitamin C memiliki nilai rata-rata IC50 sebesar 4,692 ±
0,126 ppm (Tabel 6)
Tabel 6. IC50 rata-rata vitamin C
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3 IC50 Rata-Rata
4,797 4,731 4,549 4,692 ± 0,126
(Sumber : Data Penelitian, 2018)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
2 3 4 5 6
Per
sen
Per
eda
ma
n (
%)
Konsentrasi (ppm)
Replikasi
1
Replikasi
2
Replikasi
3
26
Nilai tersebut menyatakan bahwa vitamin C mampu meredam radikal
bebas DPPH dengan intensitas aktivitas antioksidan sangat kuat karena
memiliki nilai IC50<50 ppm (Hidajat, 2005).
27
BAB V
SIMPULAN DAN SARAN
A. Simpulan
Berdasarkan data hasil penelitian yang telah dilakukan, dapat disimpulkan bahwa
air perasan jeruk keprok SoE memiliki aktivitas antioksidan terhadap DPPH (1,1-
diphenyl-2-picrylhydrazyl) kategori lemah dengan nilai IC50 sebesar 182,073 ±
5,602ppm.
B. Saran
Perlu dilakukan penelitian lanjutan tentang aktivitas antioksidan fraksinasi air
perasan jeruk keprok SoE.
28
DAFTAR PUSTAKA
Almatsier,S, 2004. Prinsip-Prinsip Ilmu Gizi Dasar. PT. Gramedia Pustaka. Jakarta.
Bani, 2017. Uji Aktivitas Antibakteri Minyak Atsiri Kulit Jeruk Keprok Soe (Citrus
NobilisL.) TerhadapStaphylococcus aureus. Karya Tulis Ilmiah. Poltekes
Kemenkes Kupang. Kupang
Departemen Kesehatan RI, 1979.Farmakope Indonesia, Edisi III: Jakarta
Departemen Kesehatan RI, 2015. Jenis-Jenis Jeruk Keprok. Balai Pertanian.
Yogyakarta.
--------,1995. Materia Medika Jilid V. Departemen Kesehatan Republik Indonesia:
Jakarta.
--------,1995. Materia Medika Jilid VI. Departemen Kesehatan Republik Indonesia:
Jakarta.
Fathurrachman, D. A., 2014. Pengaruh Konsentrasi Pelarut Terhadap Aktivitas
Antioksidan Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona muricata Linn) Dengan
Metode Peredaman Radikal Bebas DPPH. Skripsi. Fakultas Kedokteran
dan Ilmu Kesehatan Program Studi Farmasi. Jakarta.
Gafur, M. A., Isa, I, dan Bialangi, N. 2013. Isolasi Senyawa Flavonoid dari Daun
Jamblang (Syzigum cumini L.) (14 Februari 2018).
Httpp://repository.ung.ac.id/get/simlit_res/1/458.
Gandjar, I.G., dan Rohman, A. 2007. Kimia Farmasi Analisis. Pustaka Pelajar.
Yogyakarta.
Handajani, I. G. dan Abdul., R. 2007. Antioksidan dan Radikal Bebas . Pustaka
Pelajar. Yogyakarta.
Hastuti, R. B. dkk., 2008. Pengaruh Lama Penyimpanan Terhadap Kadar Guladan
Vitamin C pada Jeruk Siam (Citrus Nobilis var. microcarpa).Skripsi.
Fakultas MIPA Universitas Diponegoro. Semarang.
Hidajat, B., 2005. Penggunaan Antioksidan pada Anak. Artikel Kimia. Fakultas
Kedokteran Universitas Airlangga. Surabaya.
Hutapea, J. R. dan Syamsu Hidayat, 1991. Inventarisasi Tanaman Obat indonesia.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Badan Penelitian dan
Pengembangan Kesehatan, Jakarta.
29
Iswara, A. 2009. Pengaruh Pemberian Antioksidan Vitamin C dan E Terhadap
Kualitas Spermatozoa Tikus Putih Terpapar Allethrin. Sarjana
Biologi.Tesis. Universitas Negeri Semarang.Semarang
Kartikawati D, 1999. Studi Efek Protektif Vitamin C dan Vitamin E Terhadap
Respon Imun dan Enzim Antioksidan Pada Mencit Yang Dipapar
Paraquat. Tesis. Institut Pertanian Bogor.Bogor
Martosupono, Martanto dkk., 2007, Budidaya Jeruk Keprok di Kabupaten Timor
Tengah Selatan, (Agric), 19:78-90.
Molyneuux, P. 2004. The Use Of Stable Free Radical DPPH For Etimating
Antioxidant Activity. Journal Science Of Technology
Pracaya, 2011. BertanamJeruk Keprok. Penebar Swadaya. Jakarta.
Riyanto, A. 2017. Uji Aktivitas Teh Celup Kulit Jeruk Keprok SoE NTT (Citrus
nobilis L.) Terhadap Penurunan Berat Badan Pada Tikus Putih Betina
(Rattus norvegicus). Karya Tulis Ilmiah.Poltekes Kemenkes Kupang.
Kupang
Rukmana, H.R dan Yuyun Yuniarsih. 2003. Usaha Tani Jeruk Keprok. Aneka Ilmu
Semarang. Semarang.
Ramadhan, P.2015. Mengenal Antioksidan. PT. Graha Ilmu: Jakarta.
Syahrizal, D. 2008. Pengaruh Potensi Vitamin C Terhadap Enzim Transminase.
Tesis. Medan. Fakultas Kedokteran. Universitas Sumater Utara.
Winarsi, W., 2007, Antioksidan Alami dan Radikal Bebas, Penerbit Kanisius:
Jakarta.
Yuswantina, R. 2009. Uji Aktivitas Penangkapan Radikal dari Ekstrak Petroleum
Eter, Etil Asetat dan Etanol Rhizoma Binahong (Anredera cordifolia
(Tenore) Steen) dengan Metode DPPH.Skripsi Surakarta, Fakultas
Farmasi, UMY.
Wahyuni, Yuyun Sri. 2015. Pengaruh Pemberian Antioksidan Likopen, Karoten, dan
Vitamin C dalam Melawan Sinar UV.Skripsi Fakultas MIPA Bogor.
Bogor.
Wirakusumah, 2003. Dasar-Dasar Ekologi. Universitas Indonesia Press. Jakarta
30
Lampiran 1. Skema Pembuatan Air Perasan Buah Jeruk Keprok SoE
Buah Jeruk
keprok
Pengambilan
buah jeruk
Sortasi basah
Pencucian
Pengeringan dengan cara
diangin-anginkan
Pengupasan.
Pengambilan sari,
dan penyaringan
Air Perasan buah
Jeruk keprok
31
Lampiran 2. Skema Kerja Uji Daya Antioksidan Air Perasan Buah Jeruk
Keprok
Pembuatan air perasan buah
jeruk keprok
Pembuatan larutan DPPH
Pengujian daya antioksidan
5 seri konsentrasi vitamin C
4, 5, 6, 7, dan 8 ppm
5 seri konsentrasi sampel 1400,
1600 , 1800, 2000 dan 2200
ppm.
Diambil 1 mL DPPH dan
ditambahkan 4 mL masing-
masing konsentrasi (1:4)
Diambil 1 mL DPPH dan
ditambahkan 4 mL masing-
masing konsentrasi (1:4)
Pembacaan absorbansi
dengan spektrofotometer UV
-Vis
Pembacaan absorbansi
dengan spektrofotometer UV
-Vis
Analisis data Analisis data
32
Lampiran 3. Perhitungan Penimbangan DPPH 0,5 mM
Perhitungan DPPH 0,5 mM = BM DPPH x Volume x Molaritas DPPH
= 394,32 g/mol x 0,05 x 0,5 mM
= 9, 858 10 mg
33
Lampiran 4. Perhitungan dan Pembuatan Seri Konsentrasi Larutan Induk
Sampel
Larutan induk sampel dibuat kosentrasi 10.000 ppm dengan memipet 5 mL air
perasan buah jeruk keprok SoE, dilarutkan dengan etanol 95% dalam labu 50 mL,
lalu ditambahkan etanol 95% sampai tanda batas.
N1 x V1 = N2x V2
No
Konsentrasi
(ppm)
Volume larutan induk
(mL)
1 1400 3,5
2 1600 4
3 1800 4,5
4 2000 5
5 2200 5,5
a. 1400 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 1400 x 25 mL
V1=3,5 mL
Dipipet sebanyak 3,5mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
b. 1600 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 1600 x 25 mL
V1= 4 mL
Dipipet sebanyak 4mL larutan induk 10.000 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
34
c. 1800 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 1800 x 25 mL
V1= 4,5 mL
Dipipet sebanyak 4,5 mL larutan induk 10.000 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
d. 2000 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 2000 x 25 mL
V1= 5 mL
Dipipet sebanyak 5 mL larutan induk 10.0000 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
e. 2200 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 2200 x 25 mL
V1= 5,5 mL
Dipipet sebanyak 5,5 mL larutan induk 10.000 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
35
Lampiran 5. Perhitungan dan Pembuatan Seri Konsentrasi Dari Larutan Induk
Vitamin C
Larutan Induk sampel dibuat konsentrasi 100 ppm dengan menimbang 5 mg
vitamin C, dimasukkan dalam labu ukur 50 mL, lalu ditambahkan etanol 95
% hingga tanda batas.
Perhitungan Pembuatan Seri Konsentrasi menggunakan rumus:
N1 x V1 = N2x V2
No
Konsentrasi
(ppm)
Volume larutan induk
(mL)
1 2 0,5
2 3 0,75
3 4 1
4 5 1,25
5 6 1,75
a. 2 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 2 x 25 mL
V1=1 mL
Dipipet sebanyak 0,5mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
b. 3 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 3 x 25 mL
V1=0,75 mL
36
Dipipet sebanyak 0,75 mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
c. 4 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 4 x 25 mL
V1= 1,5 mL
Dipipet sebanyak 1 mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam labu
ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
d. 5 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 5 x 25 mL
V1=1,25 mL
Dipipet sebanyak 1,25 mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
e. 6 ppm
N1 x V1 = N2x V2
100 x V1= 6 x 25 mL
V1= 1,75 mL
Dipipet sebanyak 1.75 mL larutan induk 100 ppm, dimasukkan kedalam
labu ukur 25 mL, lalu ditambahkan etanol 95 % sampai tanda batas.
37
Lampiran 6. Perhitungan Persen Peredaman (%) Radikal DPPH Oleh Air
Perasan Buah Jeruk Keprok
Perhitungan persentasi peredaman menggunakan rumus:
% peredaman
1. Replikasi 1
No
Konsentrasi
(ppm) Absorbansi
Persen Peredaman
(%)
1 1400 0,629 35,154
2 1600 0,589 39,278
3 1800 0,531 45,257
4 2000 0,421 56,597
5 2200 0,299 69,175
a. 1400 ppm
% peredaman
%
b. 1600 ppm
% peredaman
%
c. 1800 ppm
% peredaman
%
d. 2000 ppm
% peredaman
%
e. 2200 ppm
% peredaman
%
38
2. Replikasi 2
No
Konsentrasi
(ppm) Absorbansi
Persen Peredaman
(%)
1 1400 0,610 37,113
2 1600 0,556 42,680
3 1800 0,491 49,381
4 2000 0,462 52,371
5 2200 0,416 57,113
a. 1400 ppm
% peredaman
%
b. 1600 ppm
% peredaman
%
c. 1800 ppm
% peredaman
%
d. 2000 ppm
% peredaman
%
e. 2200 ppm
% peredaman
%
3. Replikasi 3
No
Konsentrasi
(ppm) Absorbansi
Persen Peredaman
(%)
1 1400 0,637 34,229
2 1600 0,537 44,639
3 1800 0,476 50,927
4 2000 0,451 53,505
5 2200 0,326 66,391
39
a. 1400 ppm
% peredaman
%
b. 1600 ppm
% peredaman
%
c. 1800 ppm
% peredaman
%
d. 2000 ppm
% peredaman
%
e. 2200 ppm
% peredaman
%
40
Lampiran 7. Perhitungan Rata-Rata Persen Peredaman (%) Air Perasan Buah
Jeruk Keprok Masing-Masing Konsentrasi
1. Untuk 1400 ppm
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
35,154 37,113 34,229
% peredaman rata-rata
%
Data yang dicurigai (x)adalah 37,113
Analisis statistik yang digunakan
SD √∑( )
Keterangan : = Rata-rata persen peredaman
x = Data yang dicurigai
n = Banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X ( ) ( )
35,154
35,498
-0,336 0,112
37,113 1,623 2,634
34,229 -1,261 1,590
Jumlah 4,336
SD √∑( )
√
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
( ) ≤ 2 SD
37,113 – 35,498 ≤ 2 × 1,472
1,623 ≤ 2,944 (data diterima)
41
Jadi, % peredaman rata-rata
%
x ± SD = 35,498 ± 1,472 ppm
2. Untuk 1600 ppm
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
39,278 41,649 44,639
% peredaman rata-rata
Data yang dicurigai (x) adalah 44,639
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan : = Rata-rata persen peredaman
x = Data yang dicurigai
n = Banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X (x- ) ( )
39,278
41,855
-2,577 6,640
41,649 -0,206 0,042
44,639 2,784 7,750
Jumlah 14,432
SD √∑( )
√
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
(x− ) ≤ 2 SD
44,639 – 41,855 ≤ 2 × 2,686
2,784 ≤ 5,372 (data diterima)
42
Jadi, rata-rata % peredaman
x ± SD = 44,639 ± 2,686 ppm
3. Untuk 1800 ppm
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
45,257 48,381 50,927
rata-rata % peredaman
Data yang dicurigai (x) adalah 50,927
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan : = Rata-rata persen peredaman
x = Data yang dicurigai
n = Banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X ( ) ( )
45,257
48,521
-2994 8,964
48,381 0,860 0,739
50,927 2,406 5,788
Jumlah 15,491
SD √∑( )
√
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
( ) ≤ 2 SD
50,927 – 48,521 ≤ 2 × 2,782
2,406 ≤ 5,564 (data diterima)
43
Jadi, rata-rata % peredaman
x±SD = 50,927 ± 2,782 ppm
4. Untuk 2000 ppm
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
56,597 52,371 53,505
% peredaman rata-rata
Data yang dicurigai (x) adalah 56,597
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan : = Rata-rata persen peredaman
x = Data yang dicurigai
n = Banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X ( ) ( )
56,597
54,157
2,440 5.953
52,371 -1,786 3,189
53,505 -0,652 0,425
Jumlah 9,567
SD √∑( )
√
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
( ) ≤ 2 SD
56,597 – 54,157 ≤ 2 ×2 187
2,440 ≤ 4,374 (data diterima)
44
Jadi, rata-rata % peredaman
x±SD = 56,597 ± 2,187 ppm
5. Untuk 2200 ppm
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
69,175 67,113 66,391
% peredaman rata-rata
Data yang dicurigai (x) adalah 69,175
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan : = rata-rata persen peredaman
x = data yang dicurigai
n = banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X ( ) ( )
69,175
67,559
1,616 2,611
67,113 -0,446 0,198
66,391 -1,168 1,364
Jumlah 3.173
SD √∑( )
√
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
( ) ≤ 2 SD
69,175 – 67,559 ≤ 2 × 2,519
1,616 ≤ 5,038 (data diterima)
45
Jadi, rata-rata % peredaman
x±SD = 69,175± 2,519 ppm
46
Lampiran 8. Perhitungan Harga IC50 Air Perasan Buah Jeruk Keprok
1. Replikasi 1
No Konsentrasi
Log
Konsentrasi Persen Peredaman Probit
(ppm) (x) (%) (y)
1 1400 3,146 35,154 4,61
2 1600 3,204 39,278 4,72
3 1800 3,255 45,257 4,87
4 2000 3,301 56,597 5,18
5 2200 3,342 69,175 5,50
Persamaan garis lurus , diperoleh dengan analisis antara log
konsentrasi (x) dan probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus
tersebut dimana (persen peredaman 50%).
Dari perhitungan regresi linear diperoleh data sebagai berikut :
a = -9,623
b = 4,492
r = 0,959
Persamaan garis :
Probit 5 = 50% peredaman
Jika , maka :
x = 2,255
IC50 = Antilog x= 180,029 ppm
47
2. Replikasi 2
No Konsentrasi
Log
Konsentrasi Persen Peredaman Probit
(ppm) (x) (%) (y)
1 1400 3,146
37,113 4,67
2 1600 3,204
41,649 4,80
3 1800 3,255
49,381 4,97
4 2000 3,301
52,371 5,05
5 2200 3,342
57,113 5,18
Persamaan garis lurus , diperoleh dengan analisis antara log
konsentrasi (x) dan probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus
tersebut dimana (persen peredaman 50%).
Dari perhitungan regresi linear diperoleh data sebagai berikut :
a = -3,500
b = 2,595
r = 0,996
Persamaan garis :
Probit 5 = 50% peredaman
Jika , maka :
x = 2,275
IC50 = Antilog x= 188,364 ppm
48
3. Replikasi 3
No Konsentrasi
Log
Konsentrasi Persen Peredaman Probit
(ppm) (x) (%) (y)
1 1400 3,146
34,229 4,59
2 1600 3,204
44,639 4,87
3 1800 3,255
50,927 5,03
4 2000 3,301
53,505 5,08
5 2200 3,342
66,391 5,41
Persamaan garis lurus , diperoleh dengan analisis antara log
konsentrasi (x) dan probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus
tersebut dimana (persen peredaman 50%).
Dari perhitungan regresi linear diperoleh data sebagai berikut :
a = -7,255
b = 3,770
r = 0,973
Persamaan garis :
Probit 5 = 50% peredaman
Jika , maka :
x = 2,250
IC50 = Antilog x= 177,827 ppm
49
Lampiran 9. Perhitungan Rata-Rata Harga IC50 Air Perasan Buah Jeruk
Keprok SoE
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
a = -9,623 a = -3,500 a = -7,255
b = 4,492 b = 2,595 b = 3,770
r = 0,959 r = 0,996 r = 0,973
IC50 = 180,029 IC50 = 188,364 IC50 = 177,827
IC50 rata-rata =
ppm
Data yang dicurigai (x) adalah 188,364
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan : = Rata-rata persen peredaman
x = Data yang dicurigai
n = Banyaknya replikasi
SD =Standar deviasi atau simpangan baku
X ϰ (x-ϰ) (x-ϰ)2
180,029
-2,044 4,177
188,364 6,291 39,578
177,827 -4,246 18,026
Jumlah 62,781
SD = √∑( )
√
= 5,602
Presentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
(x- ) ≤ 2 SD
188,364 – 182,073 ≤ 2 × 5,602
6,291 ≤ 11,204 (data diterima)
50
Jadi, rata-rata IC50=
pm
x ±SD = 182,073 ± 5,602 ppm
51
Lampiran 10. Perhitungan Persen Peredaman Radikal DPPH Oleh Vitamin C
Perhitungan persen (%) peredaman dihitung dengan menggunakan rumus :
Persen (%) peredaman =
1. Replikasi 1
No. Konsentrasi (ppm) Absorbansi
1 2 0,923
2 3 0,812
3 4 0,554
4 5 0,497
5 6 0,330
a. 2 ppm
% peredaman =
= 4,485 %
b. 3 ppm
% peredaman =
= 18,371 %
c. 4 ppm
% peredaman =
= 42,886%
d. 5 ppm
% peredaman =
= 48,762 %
e. 6 ppm
% peredaman =
= 65,979 %
52
2. Replikasi 2
No. Konsentrasi (ppm) Absorbansi
1 2 0,882
2 3 0,800
3 4 0,571
4 5 0,480
5 6 0,311
a. 2 ppm
% peredaman =
= 9,072 %
b. 3 ppm
% peredaman =
= 17,525 %
c. 4 ppm
% peredaman =
= 41,134 %
d. 5 ppm
% peredaman =
= 50,515 %
e. 6 ppm
% peredaman =
= 67,938 %
53
3. Replikasi 3
No. Konsentrasi (ppm) Absorbansi
1 2 0,875
2 3 0,807
3 4 0,536
4 5 0,433
5 6 0,295
a. 2 ppm
% peredaman =
= 9,793 %
b. 3 ppm
% peredaman =
= 16,804 %
c. 4 ppm
% peredaman =
= 44,742 %
d. 5 ppm
% peredaman =
= 55,360 %
e. 6 ppm
% peredaman =
= 69,587 %
54
Lampiran 11. Perhitungan Harga IC50 Vitamin C
1. Replikasi 1
No. Konsentrasi
(ppm)
Log Konsentrasi
(x)
Persen Peredaman
(%)
Probit
(y)
1 2 0,301 4,485 3,25
2 3 0,477 18,371 4,08
3 4 0,602 42,866 4,82
4 5 0,698 48,762 4,97
5 6 0,778 65,979 5,41
persamaan y = a + bx diperoleh dengan analisis antara log konsentrasi (x) dan
probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus tersebut dimana y
= 5 (persen peredaman 50%). Dari perhitungan regresi linier diperoleh data
sebagai berikut :
A = 1,946
B = 4,48
r = 0,992
Persamaan garis : y = a + bx
y = 1,946+ 4,48x
Probit 5 = 50 % peredaman
Jika y = 5, maka : 5 = 1,946+ 4,48x
x = 0,681
IC50 = Antilog x
= Antilog 0,681
= 4,797 ppm
55
2. Replikasi 2
No. Konsentrasi
(ppm)
Log Konsentrasi
(x)
Persen Peredaman
(%)
Probit
(y)
1 2 0,301 9,072 3,66
2 3 0,477 17,525 4,08
3 4 0,602 41,134 4,77
4 5 0,698 50,515 5,03
5 6 0,778 67,938 5,47
persamaan y = a + bx diperoleh dengan analisis antara log konsentrasi (x) dan
probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus tersebut dimana y
= 5 (persen peredaman 50%). Dari perhitungan regresi linier diperoleh data
sebagai berikut :
A = 2,414
B = 3,830
r = 0,989
Persamaan garis : y = a + bx
y = 2,414 + 3,830x
Probit 5 = 50 % peredaman
Jika y = 5, maka : 5 = 2,414 + 3,830x
x = 0,675
IC50 = Antilog x
= Antilog 0,675
= 4,731 ppm
56
3. Replikasi 3
No. Konsentrasi
(ppm)
Log Konsentrasi
(x)
Persen Peredaman
(%)
Probit
(y)
1 2 0,301 9,793 3,72
2 3 0,477 16,804 4,05
3 4 0,602 44,742 4,87
4 5 0,698 55,360 5,13
5 6 0,778 69,587 5,52
persamaan y = a + bx diperoleh dengan analisis antara log konsentrasi (x) dan
probit (y), harga IC50 diperoleh dari persamaan garis lurus tersebut dimana y
= 5 (persen peredaman 50%). Dari perhitungan regresi linier diperoleh data
sebagai berikut :
A = 2,418
B = 3,919
r = 0,981
Persamaan garis : y = a + bx
y = 2,418 + 3,919x
Probit 5 = 50 % peredaman
Jika y = 5, maka : 5 = 2,418 + 3,919x
x = 0,658
IC50 = Antilog x
= Antilog 0,658
= 4,549 ppm
57
Lampiran 12. Perhitungan Rata-Rata Harga IC50 Vitamin C
Replikasi 1 Replikasi 2 Replikasi 3
A = 1,946 A = 2,414 A = 2,418
B = 4,48 B = 3,830 B = 3,919
r = 0,992 r = 0,989 r = 0,981
IC50 = 4,797 IC50 = 4,731 IC50 = 4,549
IC50 rata-rata =
= 4,692 ppm
Data yang
dicurigai (x) adalah = 4,797
Analisis statistik yang digunakan
SD = √∑( )
Keterangan: = rata-rata persen peredaman
X = data yang dicurigai
N = banyaknya replikasi
SD = Standar deviasi atau simpangan baku
X ( ) ( )
4,797
4,692
0,105 0,011
4,731 0,039 0,001
4,549 -0,143 0,020
Jumlah 0,032
SD = √∑( )
= √
58
= 0,126
Persentase rata-rata menggunakan kepercayaan 95 %
| x – | ≤ 2 SD
| 4,731 – 4,692 | ≤ 2 x 0,126
| 0,039 | ≤ 0,252 (data diterima)
Jadi, rata-rata IC50 vitamin C
= =
= 4,692 ppm
± SD = 4,692 ± 0,126
59
Lampiran 13. Tabel Probit
60
Lampiran 14. Gambar Pembuatan Air Perasan Buah Jeruk Keprok SoE
a. Buah Jeruk b. Penyaringan Air Perasan
c. Hasil penyaringan d. Hasil Identifikasi
61
Lampiran 15. Gambar Pengujian Daya Antioksidan Sampel
a. Larutan Induk b. Larutan DPPH
c. Seri Konsentrasi d. Replikasi
62
Lampiran 16. Panjang Gelombang Maksimal DPPH
63
Lampiran 17. Absorbansi Sampel
64
Lampiran 18. Absorbansi Vitamin C
65
Lampiran 19. Surat Keterangan Penggunaan Hasil Determinasi
66
Lampiran 20. Surat Ijin Penelitian
67
Lampiran 21. Surat Keterangan Selesai Peneitian