LAPORAN PRATIKUM AGENT PENYAKIT

UJI KUALITAS SPERMA

Di susun oleh :

Nama : Aulia Rakhman

NIM : N 201 12 018

Kelompok : 1

PROGRAM STUDI ILMU KESEHATAN MASYARAKAT

FAKULTAS KEDOKTERAN DAN ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS TADULAKO

2013

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Pembentukan sperma (spermatogenesis) dimulai dari pembelahan mitosis

sel-sel induk sperma (spermatogonium) beberapa kali hingga dihasilkan lebih

banyak spermatogonium. Setengah dari sel-sel spermatogonium tersebut terus

melanjutkan pembelahan mitosis, sedangkan setengah yang lain membesar menjadi

spermatosit primer. Karena pembentukan spermatosit primer melalui pembelahan

mitosis, maka hasilnya memiliki kromosom diploid (2n) sama dengan

spermatogoniumnya. Spermatosit primer berikutnya membelah secara meiosis

(tahap I) menghasilkan spermatosit sekunder, dengan kondisi kromosom haploid

(n). Spermatosit sekunder melanjutkan pembelahan meiosis (tahap II)

menghasilkan dua sel yang juga haploid, yang disebut spermatid, sehingga

diperoleh 4 spermatid. Sel-sel spermatid akan mengalami diferensiasi (perubahan

bentuk) menjadi sel spermatozoa atau sperma. Perubahan itu meliputi

pembentukan kepala, badan (bagian tengah), dan ekor (flagella). Peristiwa

pembentukan sperma ini disebut dengan spermiogenesis.

Denmark memperketat aturan donor sperma setelah ditemukan kondisi

genetik langka. Sebanyak 43 bayi mengalami Neurofibromatosis tipe 1, diduga

berasal dari lima pria yang menjadi donor sperma bagi ibu mereka.

Neurofibromatosis tipe 1 (NF1) menghasilkan tumor yang mempengaruhi

sistem saraf dan sperma yang tercemar diperkirakan telah digunakan di 10 negara.

Bank sperma telah dikritik karena gagal mendeteksi kondisi tersebut.

Denmark memiliki kebijakan liberal soal donor sperma, yang menarik bagi

wanita yang ingin hamil menggunakan inseminasi buatan. Dengan aturan baru ini

nantinya satu orang donor hanya akan diperbolehkan untuk menyumbangkan

maksimal untuk 12 inseminasi.

Berdasarkan uraian diatas maka yang melatarbelakangi praktek ini adalah

untuk mengetahui apakah kualitas sperma yang dihasilkan baik atau buruk dengan

melihat struktur dan bentuk morfologi dari sperma yang terdapat

kelainan-kelainan dari sperma tersebut.

1.2 Tujuan

Adapun tujuan sehingga dilaksanakan percobaan ini adalah :

1. Untuk mengetahui teknik Uji Kualitas Sperma.

2. Untuk mengetahui kualitas sperma yang diujikan.

2.3 Manfaat

Adapun manfaat sehingga dilaksanakan percobaan ini yang dihubungkan

dengan kesehatan yaitu untuk mengetahui kualitas sperma baik atau buruk yang

nantinya kita bisa mensosialisasikan kepada masyarakat yang laki-laki, cara-cara

menjaga kualitas sperma yang baik.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

Uji kualitas sperma adalah pemeriksaan untuk menilai ciri dan mutu

spermatozoa dalam air mani, agar dapat dinilai apakah terdapat ketidaknormalan yang

dapat mengganggu kesuburan dan menghambat terjadinya pembuahan (The Fertility

Institute, 2009).

Sperma yang kurang baik tidak akan mampu membuahi sel telur yang letaknya

cukup jauh dari vagina. Ejakulasi yang kuat saja tidak cukup, sebab kemampuan

membuahi tergantung pada kualitas dan kuantitas sperma (Praptomo, 2011).

Analisis sperma meliputi volume, konsentrasi, motilitas, dan morfologi.

Volume sperma yang normal pada sekali ejakulasi saja minimal adalah 2 ml. Jika

kurang dari jumlah tersebut, maka disebut aspermia yang berarti tidak ada semen.

Konsentrasi sperma pada ejakulat yang normal paling sedikit adalah 20 juta/ml. Bila

kurang, disebut oligozoospermia. Atau jika sperma tidak ditemukan sama sekali pada

cairan ejakulat, disebut azoospermia. Motilitas sel sperma yang normal, baik yang

lemah dan yang cepat adalah lebih dari 50%, atau >25% sel sperma yang bergerak

cepat, jika kurang, disebut asthenozoospermia. Pada morfologi yang normal tidak

didapatkan kelainan bentuk. Namun jika bentuk normal dijumpai kurang dari 15%,

maka termasuk teratozoospermia. Uji-uji lain selain analisis sperma adalah Uji MAR

yaitu untuk menguji adanya penyakit autoimun dimana didapatkan antibodi

antisperma. Uji lain adalah uji viabilitas sperma, penghitungan leukosit, kultur bakteri,

uji Chlamidya PCR, dan interaksi sperma dengan lendir serviks (Praptomo, 2011).

Spermatozoid atau sel sperma atau spermatozoa adalah sel dari sistem

reproduksi laki-laki. Sel sperma akan membuahi ovum untuk membentuk zigot. Zigot

adalah sebuah sel dengan kromosom lengkap yang akan berkembang menjadi embrio

(Ambercrombie, 1999).

Pembentukan sel sperma terjadi di dalam testis atau buah zakar. Sperma atau

spermatogonium yang bersifat diploid. Selanjutnya, spermatogonium membelah secara

mitosis menghasilkan spermatozoid primer yang juga bersifat diploid. Selanjutnya,

spermatozoid primer membelah reduksi (meiosis) menghasilkan spermatozoid

sekunder yang haploid. Setelah itu spermatozoid sekunder membelah menghaslkan

spermatid yaitu calon sperma yang belum mempunyai ekor. Sperma berkembang

menjadi spermatozoa yang telah dilengkapi ekor. Setiap spermatozoa terdiri atas

bagian ujung yang disebut dengan kepala. Pucuk kepala ini mengandung akrosom

yang berisi enzim hialuronidase dan proteinase yang berperan untuk menembus lapisan

pelindung sel telur. Bagian tengahnya banyak mengandung (Setya, 2004).

Sperma ada dua macam yaitu sperma tak berflagellum dan sperma. Sperma tak

berflagellum jarang terdapat. Hanya pada beberapa avertebrata (Nematoda dan

Crustacea). Sperma yang berflagellumlah umumnya terdapat pada hewan. Flagellum

itu ada yang satu (umum) dan ada yang dua (Yatim, 1994).

Sperma mudah sekali terganggu oleh suasana lingkungan yang berubah.

Kekurangan vitamin E menyebabkan sperma tak bertenaga melakukan penbuahan.

Terlalu rendah atau tinggi suhu medium pun akan merusak pertumbuhan dan

kemampuan membuahi. Pada mamalia skrotum memiliki suhu lebih rendah dari suhu

tubuh. Jika testis tetap berada dalam rongga tubuh (abdomen) pada umumnya

menyebabkan sperma rusak atau tidak dapat melakukan pembuahan. Suhu skrotum

1-8C lebih rendah dari suhu tubuh, namun ada juga mamalia yang testisnya bukan

dalam skrotum khusus tapi dalam rongga terpisah dari rongga abdomen. Ini pun telah

menurunkan sedikit suhu testis di bandingkan suhu tubuh (Ambercrombie, 1999).

Ketika masih dalam tubulus seminiferus sperma tak bergerak. Secara

berangsur dalam duktus epididimis mengalami pengaktifan. Ketika keluar dari tubuh

kecepatan sperma dalam medium cairan saluran kelamin betina sekitar 2,5 mm/menit,

karena itu disebut bersama vas deferens. Duktus epididimis berfungsi sebagai daerah

pematangan fisiologis sperma. Dalam duktus ini sperma disimpan berhari-hari sampai

berbulan-bulan. Sifat sperma menentukan juga kemandulan seseorang pria. Kalau

gerakan terlalu lambat, lamban atau gerakan itu tidak menentukan arah, maka

pembuahan sulit berlangsung. Ada batas waktu menunggu bagi ovum untuk dapat di

buahi. Kalau terlambat sperma datang tak subur lagi (Yatim, 1994).

Menurut Campbell (2006), tahap pembentukan spermatozoa dibagi atas tiga

tahap yaitu :

1. Spermatocytogenesis

Merupakan spermatogonia yang mengalami mitosis berkali-kali yang akan

menjadi spermatosit primer. Spermatogonia merupakan struktur primitif dan dapat

melakukan reproduksi (membelah) dengan cara mitosis. Spermatogonia ini

mendapatkan nutrisi dari sel-sel sertoli dan berkembang menjadi spermatosit

primer. Spermatosit primer mengandung kromosom diploid (2n) pada inti selnya

dan mengalami meiosis. Satu spermatosit akan menghasilkan dua sel anak yaitu

spermatosit sekunder.

2. Tahapan Meiois

Spermatosit I (primer) menjauh dari lamina basalis, sitoplasma makin

banyak dan segera mengalami meiosis I yang kemudian diikuti dengan meiosis II.

Sitokenesis pada meiosis I dan II ternyata tidak membagi sel benih yang

lengkap terpisah, tapi masih berhubungan sesama lewat suatu jembatan

(Interceluler bridge). Dibandingkan dengan spermatosit I, spermatosit II memiliki

inti yang gelap.

3. Tahapan Spermiogenesis

Merupakan transformasi spermatid menjadi spermatozoa yang meliputi 4

fase yaitu fase golgi, fase tutup, fase akrosom dan fase pematangan. Hasil akhir

berupa empat spermatozoa masak. Dua spermatozoa akan membawa kromosom

penentu jenis kelamin wanita X. Apabila salah satu dari spermatozoa ini bersatu

dengan ovum, maka pola sel somatik manusia yang 23 pasang kromosom itu akan

dipertahankan. Spermatozoa masak terdiri dari:

a. Kepala (caput), tidak hanya mengandung inti (nukleus) dengan kromosom dan

bahan genetiknya, tetapi juga ditutup oleh akrosom yang mengandung enzim

hialuronidase yang mempermudah fertilisasi ovum.

b. Leher (servix), menghubungkan kepala dengan badan.

c. Badan (corpus), bertanggungjawab untuk memproduksi tenaga yang

dibutuhkan untuk motilitas.

d. Ekor (cauda), berfungsi untuk mendorong spermatozoa masak ke dalam vas

defern dan ductus ejakulotorius.

Seorang laki-laki umumnya mengejakulasi kurang lebih 2 sampai 5 mililiter

semen dan tiap milliliter mengandung sekitar 50 sampai 130 juta sperma. Saat telah

berada dalam saluran reproduksi wanita, prostaglandin dalam semen mengencerkan

mucus pada pembukaan uterus dan merangsang kontraksi otot uterus yang membantu

menggerakkan semen masuk ke dalam uterus. Semen berkoagulasi sehingga

memudahkan kontraksi uterus untuk menggerakkannya. Antikoagulan mencairkan

semen dan sperma mulai berenang melalui saluran wanita (Campbell, 2006).

Sel-sel sperma sebenarnya hanya merupakan inti yang berflagelum. Sperma

dihasilkan dalam testis oleh sel-sel khusus yang disebut spermatogonia.

Spermatogonia yang bersifat diploid ini dapat membelah diri secara mitosis

membentuk spermatogonia atau dapat berubah menjadi spermatosit. Meiosis dari

setiap spermatosit menghasilkan empat sel haploid yaitu spermatid. Spermatid ini

dalam proses tersebut, kemudian kehilangan banyak sitoplasma dan berkembang

menjadi sperma (Kimball, 1994).

Menurut Lutjen (2001) kelainan pada sperma dapat terbagi menjadi tiga yaitu:

1. Oligospermia : jumlah sperma lebih kecil dari normal, normalnya jumlah sperma

adalah lebih dari 40 juta/ ejakulasi

2. Asthenozoospermia : motilitas sperma kurang dari normal, motilitas sperma yang

normal menurut World Health Orgaization (WHO) adalah lebih dari 50%

3. Teratozoozpermia : sperma normal kurang dari 14%

Pergerakan sperma atau sperm motility mempelajari jumlah sperma yang

bergerak dan terlihat dalam spesimen ejakulat. Motilitas sperma adalah salah satu

fungsi sperma yang tergantung pada suhu, sehingga setiap perlakuan yang dilakukan

dalam analisis kualitas sperma sangat penting untuk diperhatikan. Sehingga sangat

disarankan untuk melakukan analisis sesegera mungkin setelah sperma dikeluarkan

atau proses pengeluaran dilakukan di dalam laboratorium dimana dapat diatur

kondisinya. Sperma diketahui tidak akan dapat hidup dalam jangka waktu yang lama

dalam semen, dan di luar semen, sperma akan secara cepat meninggalkan semen untuk

memasuki mukus serviks. Motilitas normal sperma yaitu sebesar 60% atau lebih.

Namun ada pula yang menganggap bahwa nilai motilitas sperma sebesar 40% masih

dianggap normal (Lutjen, 2001).

Beberapa kelainan yang berkaitan dengan motilitas sperma antara lain

asthenozoospermia dan necrozoospermia. Asthenozoospermia adalah penurunan

motilitas sperma. Jika ditemukan, maka dapat diakibatkan oleh adanya kondisi

laboratorium yang tidak mendukung, adanya abnormalitas spermatogenesis, masalah

dalam maturasi sperma dalam epididimis, abnormalitas transport, dan adanya

varicocele., sedangkan necrozoospermia adalah tidak adanya gerakan sperma sama

sekali. Namun, pada dasarnya sperma yang mengalami necrozoospermia termasuk

sperma yang normal dalam hal materi genetiknya (Lutjen, 2001).

BAB III

METODOLOGI2

3

3.1 Waktu dan tempat

Adapun waktu dan tempat pada saat melakukan percobaan ini yaitu :

Hari/Tanggal : Sabtu, 1 Juni 2013.

Waktu : 10.00 WITA selesai.

Tempat :Laboratorium Terpadu FKIK UNTAD.

3.2 Alat dan Bahan

Adapun alat dan bahan yang digunakan pada percobaan ini yaitu :

3.2.1 Alat

1. Mikroskop

2. Cawan Petri

3. Gelas Ukur

4. Tabung Reaksi

5. Rak Tabung Reaksi

6. Objek Glass

7. Deck Glass

8. Pipet Tetes

9. Mistar

10. Handsprayer

10..22 Bahan

1. Sampel Sperma

2. Larutan NaCl Fisiologis

3. Aqua Gelas Bekas

4. Lidi Steril

5. Tissu

6. Alkohol 70%

7. Masker

7.3 Prosedur Kerja

Adapun prosedur kerja pada saat melakukan percobaan ini adalah:

1. Memakai handskun dan masker

2. Mensterilkan alat dan tangan dengan menggunakan alkohol 70 %

3. Mengambil sampel sperma dan memasukkannya ke dalam gelas ukur untuk

mengukur volume sperma tersebut.

4. Meratakan sperma dengan lidi steril

5. Mengangkat sperma dengan menggunakan lidi steril dan mengukur

viskositasnya menggunakan mistar.

6. Mengamati warna dan bau sperma

7. Meletakkan sperma ke dalam Objek Glass menggunakan pipet tetes dan

meneteskan dengan larutan NaCl fisiologi secukupnya

8. Menutupnya dengan Deck Glass.

9. Mengamati di bawah mikroskop.

BAB IV

HASIL DAN PEMBAHASAN

1.

2.

3.

4.

4.1. Hasil Pengamatan

Adapun hasil Pengamatan yang diperoleh pada saat melakukan percobaan ini

yaitu :

No Sampel Gambar Volume Warna Bau

1 I 2 mLKhas (putih

kekuningan)

Tidak

Menyengat

2 II 3 mL BeningTidak

Menyengat

3 III 3 mLKhas (putih

kekuningan)Menyengat

4 IV 1,4 mLKhas (putih

kekuningan)

Tidak

Menyengat

5 V 1,6 mLKhas (putih

kekuningan)Menyengat

No Sampel Viskositas Motilitas Bentuk Ket

1 I 4 cm Bergerak

cepat dan

Normal Normal

lurus

2 II 0 cm

Tidak ada

ditemukan

sperma

Abnormal Azoospermia

3 III 3 cm

Gerak sperma

lambat dan

tidak lurus

Normal Dyspermia

4 IV 0 cm

Terdapat

sedikit

sperma,

sperma mati,

kurang dari 2

ml sekali

ejakulasi

Abnormal

1. Oligoterato

zoospermia

2. Necrospermia

3. Aspermia

5 V 0 cm

Banyak

sperma yang

mati, kurang

dari 2 ml

sekali

ejakulasi

Abnormal

1. Aspermia

2. Dyspermia

3. Necrospermia

3.2 Pembahasan

Uji kualitas sperma adalah pemeriksaan untuk menilai ciri dan mutu

spermatozoa dalam air mani, agar dapat dinilai apakah terdapat ketidaknormalan

yang dapat mengganggu kesuburan dan menghambat terjadinya pembuahan.

Percobaan yang telah dilakukan pada uji kualitas sperma ini,

langkah-langkah yang dilakukan adalah pertama menyiapkan alat dan bahan yang

digunakan, lalu mengambil sperma dan memasukkannya ke dalam gelas aqua

bekas yang telah dibersihkan, lalu memasukkan sampel ke dalam cawan petri,

mengukur viskositasnya dengan mengangkat sampel menggunakan lidi streril,

mengukur viskositasnya dengan menggunakan mistar, kemudian memasukkan

sampel secukupnya ke Objek Glass dengan menggunakan pipet tetes, meneteskan

NaCl fisiologis secukupnya ke dalam sampel, lalu menutupnya dengan

menggunakan Deck Glass. NaCl fisiologis berfungsi sebagai penambah energi bagi

sperma agar tidak cepat mati dan mengamati hasilnya di bawah mikroskop.

Berdasarkan hasil pengamatan, pada sampel I kualitas spermanya normal

dan baik karena volumenya 2 ml, warnanya khas (putih kekuningan), baunya tidak

menyengat, viskositasnya 4 cm, moltilitasnya bergerak cepat dan lurus, bentuknya

normal. Jadi dari ciri-ciri diatas, sampel sperma tersebut normal.

Pada sampel II kualitas spermanya tidak normal atau kurang baik karena

volumenya 3 ml, warnanya bening, baunya tidak menyengat, viskositasnya tidak

ada karena sperma cair, dan bentuknya abnormal. Jadi dari ciri-ciri diatas, sampel

sperma mengalami kelainan Azoospermia. Azoospermia adalah keadaan dimana

setiap ejakulasi tidak terdapat sperma.

Pada sampel III kualitas spermanya tidak normal atau kurang baik karena

volumenya 3 ml, warnanya khas (putih kekuningan), baunya menyengat,

viskositasnya 3 cm, dan bentuknya normal. Jadi dari ciri-ciri diatas, sampel sperma

mengalami kelainan Dyspermia. Dyspermia adalah keadaan dimana motilitas atau

pergerakan spermanya tidak normal.

Pada sampel IV kualitas spermanya tidak normal atau kurang baik karena

volumenya 1,4 ml, warnanya khas (putih kekuningan), baunya tidak menyengat,

viskositasnya tidak ada karena sperma cair, dan bentuknya abnormal. Jadi dari

ciri-ciri diatas, sampel sperma mengalami kelainan Oligoteratozoospermia,

Nicrospermia dan Aspermia. Oligoteratozoospermia adalah keadaan dimana

sperma yang dihasilkan sedikit (kurang dari 10.000.000 sel sperma). Nicrospermia

adalah keadaan dimana banyak sperma yang mati. Aspermia adalah keadaan

dimana sperma yang dihasilkan kurang dari 2 ml pada sekali ejakulasi.

Pada sampel V kualitas spermanya tidak normal atau kurang baik karena

volumenya 1,6 ml, warnanya khas (putih kekuningan), baunya menyengat,

viskositasnya tidak ada karena sperma cair, dan bentuknya abnormal. Jadi dari

ciri-ciri diatas, sampel sperma mengalami kelainan Aspermia, Dyspermia dan

Nicrospermia. Azoospermia adalaha keadaan dimana setiap ejakulasi tidak

terdapat sperma. Aspermia adalah keadaan dimana sperma yang dihasilkan kurang

dari 2 ml pada sekali ejakulasi. Dyspermia adalah keadaan dimana motilitas atau

pergerakan spermanya tidak normal. Nicrospermia adalah keadaan dimana banyak

sperma yang mati.

Dari keterangan dan sampel-sampel sperma yang diujikan, ada sperma

yang berkualitas baik dan ada sperma yang berkualitas buruk. Sperma yang

berkualitas buruk mengalami kelainan Azoospermia, Dyspermia,

Oligoteratozoospermia, Nicrospermia dan Aspermia. Cara-cara pencegahan

supaya kualitas sperma tetap baik dengan menghindari mengkonsumsi obat-obatan

terlarang seperti narkotika dan sabu-sabu, tidak mengkonsumsi minuman

beralkohol dan minuman keras, menghindari olahraga terlalu berlebihan, harus dan

sering mengkonsumsi makanan yang mengandung vitamin C, tidak merokok,

makan-makanan bergizi, menghindari penggunaan celana yang ketat seperti jelana

jeans yang terlalu ketat, mengurangi, mengurangi mandi air panas, menghindari

penggunaan hp dikantong celana dan menhindari penggunaan laptop di dekat

testis penghasil sperma.

BAB V

PENUTUP

45

5.1 Kesimpulan

Adapun kesimpulan yang dapat diambil dari percobaan ini adalah:

1. Teknik uji kualitas sperma dapat dilakukan dengan cara memasukkan sperma

ke object glass dan memasukkan juga NaCl fisiologis secukupnya kemudian

menutupnya dengan menggunakan deck glass, lalu mengamatinya di bawah

mikroskop.

2. Sampel sperma I hasilnya berkualitas baik, sampel sperma II hasilnya

berkualitas buruk karena mengalami kelainan Azoospermia, sampel sperma III

hasilnya berkualitas buruk karena mengalami kelainan Dyspermia, sampel

sperma IV hasilnya berkualitas buruk karena mengalami kelainan

oligoteratozoospermia, nicrospermia dan aspermia, dan sampel sperma V

hasilnya berkualitas buruk karena mengalami kelainan Aspermia, Dyspermia

dan Nicrospermia.

2.2 Saran

Adapun saran yang diberikan oleh penulis adalah sebaiknya dalam

melakukan percobaan, di perlukan ketelitian agar tidak terjadi kesalahan, serta ada

baiknya alat dan bahan yang akan digunakan lebih dilengkapi, sehingga menunjang

proses kerja pada saat melakukan praktek.

DAFTAR PUSTAKA

Ambercrombie, M. 1999. Kamus lengkap Biologi. Erlangga. Jakarta. Dikutip olehDwi Arinto Adi. 2000. Pengaruh Prostaglandin F2 Terhadap Fertilitas Tikus(Rattus norvegicus) Wistar Jantan. Jurusan Biologi FKIP UNHAS. Makasar.Diakses pada tanggal 4 Juni 2013.

Campbell, A. 2006. Biologi. Erlangga. Jakarta.

Kimball, W. 1994. Biologi Jilid 2. Erlangga. Jakarta.

Lutjen. 2001. Biologi. Erlangga. Jakarta.

Praptomo. 2011. Sains Biologi. Erlangga. Jakarta. Dikutip oleh Muhammad AnwarDjaelani. 2010. Peran Kuning Telur pada Medium Simpan Beku SemenTES-Tris Yolk Citrat terhadap Motilitas dan Vitalitas Spermatozoa ManusiaPost Freezing. Jurusan Biologi. Fakultas Matematika dan Ilmu PengetahuanAlam. Universitas Diponegoro. Semarang. Diakses pada tanggal 4 Juni 2013.

Setya, W. 2004. Biologi Reproduksi. Trimurti. Bandung. Dikutip oleh Tetri Widianti.2003. Pengaruh Vitamin C terhadap Perbaikan Spermatogenesis dan KualitasSpermatozoa Mencit (Mus musculus L.) Setelah Pemberian EkstrakTembakau (Nicotiana tabacum). Jurusan Biologi FMIPA UNS. Surakarta.Diakses pada tanggal 4 Juni 2013.

The Fertility Institute. 2009. Analisis Kehamilan. ITB. Bandung. Dikutip olehArsetyo Rahardhianto. 2012. Pengaruh Konsentrasi Larutan Madu dalamNaCl Fisiologis terhadap Viabilitas dan Motilitas Spermatozoa Ikan Patin(pangasius pangasius) selama Masa Penyimpanan. Jurusan Biologi. FakultasMatematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Institut Teknologi SepuluhNopember. Surabaya. Diakses pada tanggal 4 Juni 2013.

Yatim, W. 1994. Biologi Modern Histologi. Tarsuto. Bandung. Dikutip oleh YuliantiAdipu. 2011. Ratio Pengenceran Sperma Terhadap Motilitas Spermatozoa,Fertilitas dan Daya Tetas Ikan Lele. Fakultas Perikanan dan Ilmu KelautanUNSRAT. Manado. Diakses pada tanggal 4 Juni 2013.

LEMBAR ASISTENSI

Nama : Aulia Rakhman

NIM : N 201 12 018

Kelompok : 1 (Satu)

Kelas : B

Asisten: Muh. Fahmi

No

.

Hari/tanggal Koreksi paraf