Una forma rápida, precisa de

Prueba Rápida de Malaria de un sólo paso

Un sólo paso Simple Rápido Preciso

Diagnóstico de Malaria

REFERENCIAS1. DAVID R. BELL (2005), “False - positive results of a plasmodium falciparum histidine-rich protein 2-detecting malaria rapid diagnostic test due to high sensitivity in a community with fluctuating low parasite density”. Am. J. Trop. Med. Hyg., 73(1), 2005, pp. 199–2032. Thomas Ha¨nscheid (1999), “False positivity of rapid antigen detection tests for diagnosis of plasmodium falciparum malaria: Issue appears to be more complicated than presented”. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 1999, p. 3781 - 37823. James L Regens (2009), “Patterns of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum malaria underscore importance of data collection from private health care facilities in India”. Malaria Journal 2009, 8:227

Solución total para la pruebade Malaria

Situación global de la prevalencia de la malaria

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

• El predomino actual de P. falciparum es una característica exclusiva del África Sub-Sahariana. Ha recibido la mayor atención porque es responsable de la mayoría de muertes y es la única especie significativa en grandes partes de África.

• Fuera de África, P. vivax es a menudo la especie dominante y ha requerido últimamente una atención creciente.- A guide on malaria elimination for policy makers, 2009 -

Microscopía vs. Prueba rápida

Equipo

Electricidad

Suministro

Entrenamiento

Duración de la prueba

Intensidad laboral

Detect. todas las especies

Cuantificación

Prueba rápida

Ninguno

Ninguno

Todos los suministros incluidos en el kit

Se necesita sólo un entrenamiento mínimo

15 minutos

Baja

Sí

No es posible

Microscopía (Frotis de sangre)

Microscopio

Preferiblemente, no necesaria

Recolección de muestras, tintes, agua

Microscopista bien entrenado

Mínimo una hora

Alta

Sí

Posible

Requisitos

Desempeño

Especifica- Ciones técnicas

Recomendación de la OMS para el diagnóstico de malaria"Se recomienda la rápida confirmación parasitológica por microscopio o alternativamente por PRD* en todos los pacientes sospechosos de malaria. El tratamiento basado en sospecha clínica sólo se consideraría si un diagnóstico parasitológico no está disponible."

- Guidelines for the treatment of malaria - 2nd edition, 2010 -

¿Qué diferencia hay entre pLDH y HRP2?

Principio de la PRD de SD Malaria

Descripción

Sensibilidad

Especificidad

Resultado falso

Deteccióndiferencial

Periodo de detección

pLDH

· Aprox. >95% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)

· Aprox. >99.5%

· Resultados neg. en cantidad pequea de parsitos (5~20)· Resultados pos. para gametocitos (Trat. no necesario)

P. falciparum / otras especies(Pan)

Todas las etapas del ciclo de vida humana, incluyendo gametocitos

HRP2

· Aprox. >99.9% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)

Aprox. >99.5%

· Falso pos. de 7–14 das siguientes a la quimioterapia 1,2

· Falso pos. en muestras con factor reumatoide

Sólo P. falciparum

Ciclo de vida humana excepto gametocitos maduros 3

>90% P. falciparum

>90% P. vivax

P. falciparum y P. vivax

PASO4Despus de un tiempo, se ve el complejo inmune.

Migración de la muestraMigración de la muestraConjugado de oro

Antígeno(HRP2 o pLDH)

Anticuerpo, específico para antígeno objetivoLínea de prueba

HRP2 o pLDH

Almohadilla de muestra

Almohadilla de conjugado de oro

G G G

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

pLDH [Lactato deshidrogenasa de parásito] HRP2 [Proteína 2 rica en histidina]

Un pasoSimple Rápido Preciso

pLDH es producido por las etapas sexuales y asexuales (gametocitos) de parásitos de malaria. Los kits de prueba disponibles actualmente detectan pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium que infecta a los humanos. Pueden distinguir P. falciparum de las especies no-falciparum, pero no pueden distinguir entre P.vivax, P.ovale o P.malariae.

HRP2 es una proteína soluble en agua producida por tropozoides y gametocitos jóvenes (pero no maduros) de P.falciparum.3 Los kits comercialmente disponibles sólo detectan HRP2 de P. falciparum.

PASO3Conjugados de oro combinados con antgenos objetivo reaccionan a anticuerpos monoclonales especficos inmobilizados en la membrana.

PASO1Gota de sangre completa en pozo de muestra con bfer.

PASO2Si presente en la muestra, los antgenos combinados con conjugado de oro son arrastrados hacia arriba de la tira.

REFERENCIAS1. DAVID R. BELL (2005), “False - positive results of a plasmodium falciparum histidine-rich protein 2-detecting malaria rapid diagnostic test due to high sensitivity in a community with fluctuating low parasite density”. Am. J. Trop. Med. Hyg., 73(1), 2005, pp. 199–2032. Thomas Ha¨nscheid (1999), “False positivity of rapid antigen detection tests for diagnosis of plasmodium falciparum malaria: Issue appears to be more complicated than presented”. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, Nov. 1999, p. 3781 - 37823. James L Regens (2009), “Patterns of Plasmodium vivax and Plasmodium falciparum malaria underscore importance of data collection from private health care facilities in India”. Malaria Journal 2009, 8:227

Solución total para la pruebade Malaria

Situación global de la prevalencia de la malaria

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

• El predomino actual de P. falciparum es una característica exclusiva del África Sub-Sahariana. Ha recibido la mayor atención porque es responsable de la mayoría de muertes y es la única especie significativa en grandes partes de África.

• Fuera de África, P. vivax es a menudo la especie dominante y ha requerido últimamente una atención creciente.- A guide on malaria elimination for policy makers, 2009 -

Microscopía vs. Prueba rápida

Equipo

Electricidad

Suministro

Entrenamiento

Duración de la prueba

Intensidad laboral

Detect. todas las especies

Cuantificación

Prueba rápida

Ninguno

Ninguno

Todos los suministros incluidos en el kit

Se necesita sólo un entrenamiento mínimo

15 minutos

Baja

Sí

No es posible

Microscopía (Frotis de sangre)

Microscopio

Preferiblemente, no necesaria

Recolección de muestras, tintes, agua

Microscopista bien entrenado

Mínimo una hora

Alta

Sí

Posible

Requisitos

Desempeño

Especifica- Ciones técnicas

Recomendación de la OMS para el diagnóstico de malaria"Se recomienda la rápida confirmación parasitológica por microscopio o alternativamente por PRD* en todos los pacientes sospechosos de malaria. El tratamiento basado en sospecha clínica sólo se consideraría si un diagnóstico parasitológico no está disponible."

- Guidelines for the treatment of malaria - 2nd edition, 2010 -

¿Qué diferencia hay entre pLDH y HRP2?

Principio de la PRD de SD Malaria

Descripción

Sensibilidad

Especificidad

Resultado falso

Deteccióndiferencial

Periodo de detección

pLDH

· Aprox. >95% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)

· Aprox. >99.5%

· Resultados neg. en cantidad pequea de parsitos (5~20)· Resultados pos. para gametocitos (Trat. no necesario)

P. falciparum / otras especies(Pan)

Todas las etapas del ciclo de vida humana, incluyendo gametocitos

HRP2

· Aprox. >99.9% (100 parsitos/µl)· >95% (50 parsitos/µl)

Aprox. >99.5%

· Falso pos. de 7–14 das siguientes a la quimioterapia 1,2

· Falso pos. en muestras con factor reumatoide

Sólo P. falciparum

Ciclo de vida humana excepto gametocitos maduros 3

>90% P. falciparum

>90% P. vivax

P. falciparum y P. vivax

PASO4Despus de un tiempo, se ve el complejo inmune.

Migración de la muestraMigración de la muestraConjugado de oro

Antígeno(HRP2 o pLDH)

Anticuerpo, específico para antígeno objetivoLínea de prueba

HRP2 o pLDH

Almohadilla de muestra

Almohadilla de conjugado de oro

G G G

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

pLDH [Lactato deshidrogenasa de parásito] HRP2 [Proteína 2 rica en histidina]

Un pasoSimple Rápido Preciso

pLDH es producido por las etapas sexuales y asexuales (gametocitos) de parásitos de malaria. Los kits de prueba disponibles actualmente detectan pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium que infecta a los humanos. Pueden distinguir P. falciparum de las especies no-falciparum, pero no pueden distinguir entre P.vivax, P.ovale o P.malariae.

HRP2 es una proteína soluble en agua producida por tropozoides y gametocitos jóvenes (pero no maduros) de P.falciparum.3 Los kits comercialmente disponibles sólo detectan HRP2 de P. falciparum.

PASO3Conjugados de oro combinados con antgenos objetivo reaccionan a anticuerpos monoclonales especficos inmobilizados en la membrana.

PASO1Gota de sangre completa en pozo de muestra con bfer.

PASO2Si presente en la muestra, los antgenos combinados con conjugado de oro son arrastrados hacia arriba de la tira.

Portafolio de PRD de SD MalariaPara la detección de antígenos de malaria

Anticuerpos de Malaria

• Cat. Nr.: 05FK30

• Detección: Anticuerpos de todos los iso tipos (IgG, IgM, IgA)

específicos de P. falciparum y P. vivax simultáneamente

• Muestra: 10ul de suero, plasma o 20ul de sangre completa

• Resultado de la muestra: 5~20 minutos

• Tamización de sangre donada para prevenir la malaria tramsmitida por tranfusiones.

• No se necesita lisis de sangre y pre-procesamiento

• Interpretación : 3 líneas de resultados (Control/P.f/P.v)

• Cat. Nr.: 05FK40• Detección: pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium• Detección diferencial de P.falciparum y todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)

• Buena herramienta para controlar la eficacia de la terapia de droga 4

• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

• Cat. Nr.: 05FK60• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum y pLDH de todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)• Distingue la infección entre P.f y otros• Útil kit para la región donde existen todas la especies de malaria• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

Malaria Ag P.f/Pan

Malaria Ag

• Cat.Nr.: 05FK80• Detección: HRP2 de P.falciparum t pLDH de P.vivax específico• Diagnóstico diferencial entre P.f y P.v específicamente• Útil herramienta en la región en que P.v es la especie dominante• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

Malaria Ag P.f/P.v

• Cat. Nr.: 05FK90• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Reduce las tasas de falsos negativos después del tratamiento 4

• Herramienta eficiente para controlar la eficacia de la terapia de droga 4

• Útil para la eliminación de gen reportado de P.f HRP2 de la región 5

• Aplicada a las pruebas de productos de PRD por la OMS

• Cat. Nr.: 05FK50• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Diagnóstico específico y preciso sólo para P. falciparum• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS• Primero en el mundo aceptado para la lista OMS de diagnósticos precalificados

Malaria Ag P.f

99.5%Especificidad99.7%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 96.8% / Pan 95.5%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 99.7% / Pan 95.5%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 99.7% / P.v 95.5%Sensibilidad

99.3%EspecificidadP.f(HRP2): 99.7% / P.f(pLDH): 97.4%Sensibilidad

Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)

98.5%EspecificidadP.f 88.2% / P.v 91.3%Sensibilidad

REFERENCIAS4. PfHRP2 and PfLDH antigen detection for monitoring the efficacy of artemisinin-based combination therapy (ACT) in the treatment of uncomplicated falciparum malaria- Malaria Journal 2009, 8:211 5. Parasitological confirmation of malaria diagnosis - Report of WHO technical consultation GENEVA, 2009

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

Un pasoSimple Rápido Preciso

Solución total para la pruebade Malaria

Control

Pan pLDH

P.f pLDH

Control

Pan pLDH

P.f HRP2

Control

P.v pLDH

P.f HRP2

Portafolio de PRD de SD MalariaPara la detección de antígenos de malaria

Anticuerpos de Malaria

• Cat. Nr.: 05FK30

• Detección: Anticuerpos de todos los iso tipos (IgG, IgM, IgA)

específicos de P. falciparum y P. vivax simultáneamente

• Muestra: 10ul de suero, plasma o 20ul de sangre completa

• Resultado de la muestra: 5~20 minutos

• Tamización de sangre donada para prevenir la malaria tramsmitida por tranfusiones.

• No se necesita lisis de sangre y pre-procesamiento

• Interpretación : 3 líneas de resultados (Control/P.f/P.v)

• Cat. Nr.: 05FK40• Detección: pLDH de todas las cuatro especies de Plasmodium• Detección diferencial de P.falciparum y todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)

• Buena herramienta para controlar la eficacia de la terapia de droga 4

• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

• Cat. Nr.: 05FK60• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum y pLDH de todas las especies (P.f, P.v, P.m o P.o)• Distingue la infección entre P.f y otros• Útil kit para la región donde existen todas la especies de malaria• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

Malaria Ag P.f/Pan

Malaria Ag

• Cat.Nr.: 05FK80• Detección: HRP2 de P.falciparum t pLDH de P.vivax específico• Diagnóstico diferencial entre P.f y P.v específicamente• Útil herramienta en la región en que P.v es la especie dominante• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS

Malaria Ag P.f/P.v

• Cat. Nr.: 05FK90• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Reduce las tasas de falsos negativos después del tratamiento 4

• Herramienta eficiente para controlar la eficacia de la terapia de droga 4

• Útil para la eliminación de gen reportado de P.f HRP2 de la región 5

• Aplicada a las pruebas de productos de PRD por la OMS

• Cat. Nr.: 05FK50• Detección: HRP2 Ag de P. falciparum• Diagnóstico específico y preciso sólo para P. falciparum• Aplicada a las pruebas de productos de PRD de malaria por la OMS• Primero en el mundo aceptado para la lista OMS de diagnósticos precalificados

Malaria Ag P.f

99.5%Especificidad99.7%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 96.8% / Pan 95.5%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 99.7% / Pan 95.5%Sensibilidad

99.5%EspecificidadP.f 99.7% / P.v 95.5%Sensibilidad

99.3%EspecificidadP.f(HRP2): 99.7% / P.f(pLDH): 97.4%Sensibilidad

Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)

98.5%EspecificidadP.f 88.2% / P.v 91.3%Sensibilidad

REFERENCIAS4. PfHRP2 and PfLDH antigen detection for monitoring the efficacy of artemisinin-based combination therapy (ACT) in the treatment of uncomplicated falciparum malaria- Malaria Journal 2009, 8:211 5. Parasitological confirmation of malaria diagnosis - Report of WHO technical consultation GENEVA, 2009

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

Un pasoSimple Rápido Preciso

Solución total para la pruebade Malaria

Control

Control

P.f HRP2

P.f pLDH

P.f HRP2

Procedimiento de la pruebaDesempeño de la prueba rápida de diagnóstico de la malariaResultados del desempeño de la Prueba Rápida de Diagnóstico de malaria de las pruebas de producto de PRD de malaria de la OMS: Ronda 1-3

El mejor desempeño de SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan para la detección de P. vivax

Desempeño de PRD de Malaria de rondas 1 y 3 para P. falcifarum

Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -4

Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -32

Figura S1: Desempeño de PRD de Malaria en fase 2 de rondas 1 y 3contra muestras de tipo salvaje (clínico) que contienen P. falciparum a bajas (200) yy altas densidades de parásitos (2000 o 5000) (parasitos/µl) y muestras limpias negativas

Figura 9: Fase 2 panel de puntaje de deteccción de P. vivax de la PRD de malaria a baja y alta densidad de parásitos (200) y (2000) (parasitos/µl) deacuerdo al tipo de antígeno objetivo (aldolasa, pLDH)

Consideraciones para escoger un producto de PRD

Control de calidad de lotes por OMS

Consulte las circulares de OMSReporte 1, 2, 3

Estable a 4˚C, 35˚C y 45˚C

Portafolio con diferentes productos

Los productos SD mostraron una fuerte intensidad que se interpreta de una forma más confiable.

• Malaria Ag P.f• Malaria Ag P.f/Pan• Malaria Ag P.f/P.v etc.

Sensibilidad y Especificidad

Control de calidad

Intensidad de la banda

Estabilidad térmica

Capacidad de fabricación

Se detectan las especies dePlasmodium

No.

of p

ositi

ve r

esul

ts fr

on tw

o lo

tsa

0

10

15

20

5

Baseline 35 °C 45 °C

PRD de SD BIOLINE Malaria Ag

A Product

B Product

C Product

D ProductE Product

F Product

C Product

* Estable por dos meses(75% humidity) at 4˚C, 35˚C and 45˚C

- Los países distribuidos por PRD de SD Malaria -

¡La PRD de SD Malaria es la mejor elección!

ASIA

ORIENTE MEDIO

AFRICA SURAMÉRICA

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

Un pasoSimple Rápido Preciso

Solución total para la pruebade Malaria

Pan

el D

etec

tion

Sco

re

SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan

SD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.v

SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag

2000 (pLDH)

200 (pLDH)

2000 (Aldolase)

200 (Aldolase)

Procedimiento de la pruebaDesempeño de la prueba rápida de diagnóstico de la malariaResultados del desempeño de la Prueba Rápida de Diagnóstico de malaria de las pruebas de producto de PRD de malaria de la OMS: Ronda 1-3

El mejor desempeño de SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan para la detección de P. vivax

Desempeño de PRD de Malaria de rondas 1 y 3 para P. falcifarum

Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -4

Resultados del desempeño de la prueba rápida dediagnóstico de malaria de las prueba de productosde PRD de malaria de la OMS, Ronda 3 (2010~2011), página -32

Figura S1: Desempeño de PRD de Malaria en fase 2 de rondas 1 y 3contra muestras de tipo salvaje (clínico) que contienen P. falciparum a bajas (200) yy altas densidades de parásitos (2000 o 5000) (parasitos/µl) y muestras limpias negativas

Figura 9: Fase 2 panel de puntaje de deteccción de P. vivax de la PRD de malaria a baja y alta densidad de parásitos (200) y (2000) (parasitos/µl) deacuerdo al tipo de antígeno objetivo (aldolasa, pLDH)

Consideraciones para escoger un producto de PRD

Control de calidad de lotes por OMS

Consulte las circulares de OMSReporte 1, 2, 3

Estable a 4˚C, 35˚C y 45˚C

Portafolio con diferentes productos

Los productos SD mostraron una fuerte intensidad que se interpreta de una forma más confiable.

• Malaria Ag P.f• Malaria Ag P.f/Pan• Malaria Ag P.f/P.v etc.

Sensibilidad y Especificidad

Control de calidad

Intensidad de la banda

Estabilidad térmica

Capacidad de fabricación

Se detectan las especies dePlasmodium

No.

of p

ositi

ve r

esul

ts fr

on tw

o lo

tsa

0

10

15

20

5

Baseline 35 °C 45 °C

PRD de SD BIOLINE Malaria Ag

A Product

B Product

C Product

D ProductE Product

F Product

C Product

* Estable por dos meses(75% humidity) at 4˚C, 35˚C and 45˚C

- Los países distribuidos por PRD de SD Malaria -

¡La PRD de SD Malaria es la mejor elección!

ASIA

ORIENTE MEDIO

AFRICA SURAMÉRICA

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria

Cambiando el paradigma del diagnóstico de malariaLa solución total para la prueba de malaria

Un pasoSimple Rápido Preciso

Solución total para la pruebade Malaria

Pan

el D

etec

tion

Sco

re

SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan

SD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.v

SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag

2000 (pLDH)

200 (pLDH)

2000 (Aldolase)

200 (Aldolase)

Agregue la muestra

Espere 15 minutos (hasta 30min.)

Precaución Cuando el resultado inicial es negativo después de 15 minutos, la lectura debe repetirse a los 30 minutos.No lea los resultados de la prueba pasados los 30 minutos. La lectura tardía puede proporcionar resultados erróneos.

Añada la sangre extraidaen el pozo redondo de muestra

Añada el búfer

Añada 4 gotas de búfer en elpozo cuadrado de búfer

Verifique la fecha de expiración

1

5

Limpie el dedo anular del paciente

2

Pinche el dedo del paciente

3

Extraiga la sangre

4

15min.

6

SD BIOLINE Malaria AgSD BIOLINE Malaria Ag P.fSD BIOLINE Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)SD BIOLINE Malaria Ag P.f/PanSD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.vSD BIOLINE Malaria P.f/P.v Ab

Información para pedidos

Información logística

Cat. No.

05FK40

05FK50

05FK60

05FK30

Producto

Malaria Ag

Malaria Ag P.f

Malaria Ag P.f/Pan

Malaria P.f/P.v Ab

Detección

P.f (pLDH)Pan (pLDH)

P.f (HRP2)

P.f (HRP2)Pan (pLDH)

P.f / P.v(IgG, IgM, IgA)

Muestra

Sangre completa

Sangre completa

Sangre completa

Suero, plasmaSangre completa

Tipo

Dispositivo

Dispositivo

Dispositivo

Dispositivo

Sensibilidad

P.f : 96.8%Pan : 95.5%

99.7%

P.f : 99.7%Pan : 95.5%

P.f : 88.2%P.v : 91.3%

Almacenamiento

24meses1~40˚C

05FK80 Malaria Ag P.f/P.v P.f (HRP2)P.v (pLDH)

Sangre completa Dispositivo P.f : 99.7%P.v : 95.5%

Especificidad

99.5%

99.5%

99.5%

05FK90 Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)

P.f (HRP2)P.f (pLDH)

Sangre completa Dispositivo P.f : 99.7%P.f : 97.4%

24meses1~40˚C

99.3%

98.5%

99.5% 24meses1~40˚C

24meses1~40˚C

24meses1~40˚C

18meses2~30˚C

Cat. No.

05FK40/05FK50/05FK60/05FK80/05FK90

05FK30

Cartón (cm)

56 x 40 x 38

56 x 40 x 38

Tamaño

1T x 25/Kit

1T x 30/Kit

Kits per Cartón

45 Kits

45 Kits

Peso (kg)

12kg

13kg

Rev. SDC-1206Cat. N

o. LEF05ES

156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Youngin-si, Gyeonggi-do. KoreaTel : +82-31-899-2800 Fax : +82-31-899-2840E-mail : sales@standardia.com

Forma rápida, segura para el diagnóstico de `malaria Cambiando el paradigma del diagnóstico de malaria

La solución total para la prueba de malaria