UNIDADES TEMÁTICAS A EVALUAR EN EL - Farmaciafarmacia.ucr.ac.cr/sites/default/files/2016-08/Temario de la prueba... · Tipos de cápsula – Cápsulas de gelatina dura – Formatos

Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR

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COMISIÓN DE CREDENCIALES Y RECONOCIMIENTOS. FACULTAD DE FARMACIA

UNIVERSIDAD DE COSTA RICA

UNIDADES TEMÁTICAS A EVALUAR EN EL EXÁMEN DE EQUIPARACIÓN DE TÍTULO

DE LICENCIATURA EN FARMACIA

El examen consta de cinco áreas que se desglosan a continuación

• Físico Química Farmacéutica y Análisis Cuantitativo.

• Biofarmacia y Tecnología Farmacéutica.

• Atención Farmacéutica, Farmacia de hospital y Legislación Farmacéutica.

• Farmacología, Toxicología y Química Medicinal.

• Fisiopatología y Terapéutica.


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FÍSICO QUÍMICA FARMACEÚTICA Y

ANÁLISIS CUANTITATIVO


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FÍSICO QUÍMICA FARMACÉUTICA Y ANÁLISIS CUANTITATIVO FARMACÉUTICO

Físico Química Farmacéutica 1. Principios de termodinámica:

a. Recordar los conceptos de: temperatura, trabajo, energía interna, entalpía, energía libre y entropía.

b. Diferenciar con criterios termodinámicos entre proceso espontáneo y no espontáneo. c. Resolver problemas que impliquen cálculos de la constante de equilibrio de un sistema a

partir del cambio de la energía libre estándar y viceversa. d. Resolver problemas que relacionen la constante de equilibrio con los cambios de

temperatura, para procesos endotérmicos y exotérmicos. e. Determinar la dirección en la que se desplazará una reacción, dadas las concentraciones-

actividades- de reactivos y productos, utilizando la isoterma de la reacción.

2. Principios físico químicos de los sistemas coloidales farmacéuticos:

a. Describir las aplicaciones de los agentes activos de superficie a los sistemas, métodos para determinar la tensión superficial; influencia de la temperatura sobre la tensión superficial; interfase líquida y sólida; agentes tensoactivos, características, HLB; agentes humectantes, solubilizantes, espumantes, antiespumantes, detergentes.

b. Realizar cálculos integrados relacionando las diferentes propiedades de los sistemas coloidales farmacéuticos a fenómenos como estabilidad, formulación, solubilidad, transporte, liberación, entre otros.

c. Describir la teoría de la emulsión y la suspensión. d. Describir las propiedades las dispersiones coloidales farmacéuticas tales como geles,

suspensiones, emulsiones, espumas, y aerosoles. e. Desarrollar los cálculos necesarios para formulaciones de dispersiones coloidales,

estabilidad, liberación, preservación, entre otros aspectos aplicados a la farmacia y cosmética.

f. Definir los conceptos básicos de reología relacionados con la viscosidad, unidades de medida de la viscosidad, relacionados con la viscoelasticidad, y con los aparatos y técnicas de medición de otras propiedades reológicas como penetración, consistencia y extensibilidad.

g. Definir los conceptos básicos de los polímeros aplicados a los sistemas farmacéuticos. h. Clasificar a los polímeros según sus propiedades fisicoquímicas i. Describir las principales propiedades fisicoquímicas de los polímeros. j. Describir y comprender las aplicaciones de los polímeros a los sistemas farmacéuticos,

cosméticos y de equipo biomédico.

3. Principios de absorción de la radiación electromagnética por los fármacos:

a. Definir los conceptos, definiciones y leyes fundamentales sobre la radiación electromagnética.

b. Describir el proceso de absorción como fenómeno cinético de primer orden. c. Describir la Ley de Lambert - Beer: su demostración y limitaciones. d. Describir los conceptos de focos de radiación, selectores de longitud de onda,

detectores de radiación, técnicas importantes


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e. Desarrollar cálculos con aplicaciones a la Farmacia de la absorción de luz infrarrojo cercano, ultravioleta visible, fosforescencia, y fluorescencia.

4. Propiedades coligativas e isotonicidad:

a. Definir los conceptos tonicidad y osmoticidad en sistemas biológicos b. Definir matemáticamente el descenso presión de vapor, el descenso crioscópico, el

ascenso ebulloscópico y la presión osmótica c. Desarrollar cálculos basados en las propiedades coligativas de no electrolitos y

electrolitos. d. Desarrollar el concepto de diferencia entre osmolaridad y tonicidad mediante cálculos. e. Describir los principales métodos para ajustar la tonicidad en formulaciones

farmacéuticas. f. Describir el concepto de equivalente de cloruro de sodio. g. Desarrollar cálculos aplicados a la preparación de soluciones oftálmicas, óticas, nasales

y parenterales, isotónicas, hipotónicas, o hipertónicas usando o no disoluciones amortiguadoras.

5. Fenómenos de solubilidad, pH y distribución en Farmacia:

a. Definir el concepto de solubilidad, co-solvencia, ácido débil, base débil, sal ácida, sal básica, sal de ácido débil, sal de base débil aplicado a sistemas farmacéuticos.

b. Calcular el pH aproximado de soluciones acuosas de drogas que se comparta como ácidos débiles, de drogas que son bases débiles y de sistemas amortiguadores.

c. Calcular el pH más exacto de soluciones acuosas de ácidos y bases débiles y de amortiguadores, tomando en cuenta la presencia de electrolitos fuertes en la solución (efecto de la fuerza iónica en el pH).

d. Efectuar cálculos para preparar disoluciones reguladoras de interés farmacéutico de pH dado, y capacidad amortiguadora deseada.

e. Describir técnicas para el aumento de la solubilidad en sistemas farmacéuticos: co-solvencia, polimorfismo, complejos de inclusión con ciclodextrinas, uso de tensioactivos.

f. Desarrollar cálculos utilizando conceptos de solubilidad y pH aplicados a sistemas farmacéuticos.

g. Describir la influencia de los disolventes en la solubilidad de los medicamentos. h. Describir el concepto de coeficiente de partición y la solubilidad aplicado a sistemas

farmacéuticos. i. Describir el concepto del coeficiente de partición y su relación con la actividad de los

principios activos. j. Desarrollar cálculos que describan la aplicación del Requisito Dieléctrico de

Solubilidad (RDS) en sistemas farmacéuticos.

6. Cinética química aplicada a la estabilidad de los medicamentos:

a. Definir los conceptos básicos de la cinética química aplicada a la estabilidad de medicamentos (molecularidad, orden de reacción, ecuación, reacción, mecanismo de reacción)

b. Desarrollar las formulas matemática de la cinética química: deducción de las ecuaciones cinéticas integradas que representan los procesos de descomposición de los fármacos.


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c. Desarrollo y deducción matemático de sistemas de reacción en paralelo, simultaneas, reversibles y combinados.

d. Desarrollar el concepto de la ecuación de Arrhenius e. Determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis

acelerado de estabilidad. f. Desarrollar los métodos matemáticos y gráficos para determinar los períodos de

vencimiento mediante el uso de los principios del análisis acelerado de estabilidad. g. Interpretar los resultados de los análisis por métodos matemáticos y gráficos para

determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis acelerado de estabilidad.

h. Describir la Influencia de factores como. Temperatura, pH, fuerza iónica, solventes, etc., sobre los procesos de descomposición de los fármacos.

i. Desarrollar los conceptos básicos de estabilidad de medicamentos. j. Comprender la importancia de la estabilidad para asegurar la calidad de los

medicamentos

Texto: Sinko, P. Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (5ta ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. Análisis Cuantitativo Farmacéutico

1 Planteo y equilibrio de ecuaciones y fundamentales 2 Conceptos elementales para análisis cuantitativo 3 Introducción a métodos volumétricos 4 Volumetrías de precipitación y de formación de complejos. Teoría de volumetrías de neutralización de sistemas simples sistemas y complejos (ph) y oxidación y reducción. 5 Aplicación de métodos volumétricos en la determinación de compuestos (materias primas y formas dosificadas) 6 Técnicas de separación: precipitación, filtración, extracción líquido-líquido, cromatografía 7 Técnicas de medición cuantitativa: polorimetría, refractometría, espectrofotometrías U.V., I.R. 8 Ensayos oficiales aplicados a las formas farmacéuticas (USP) 9 Ensayos físico y químico(identificación-límites, aéreos) USP 10 Ensayos microbiológicos y biológicos (USP) 11 Control de Calidad, Buenas prácticas de laboratorio y validación de métodos analíticos USP.

Texto: Fundamentos de Química Analítica Skoog y West

United State Pharmacopeia


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BIOFARMACIA Y

TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA


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BIOFARMACIA

Sistema LADME (liberación, absorción, Distribución y Eliminación de Fármacos).

1. Liberación de fármacos a partir de las diferentes formas farmacéuticas. 2. Disolución de fármacos.

a) Aspectos teóricos b) Cinética de disolución c) Factores que influyen la velocidad de disolución

3. Absorción de Fármacos. a) Transporte de fármacos en membranas biológicas. b) Factores que afectan la absorción gastrointestinal (Velocidad y

cantidad) c) Consideraciones físico-químicas en el proceso de absorción. d) Métodos para determinar la absorción. e) Biodisponibilidad y bioequivalencia.

1. Factores exógenos y endógenos que influyen la Biodisponibilidad.

2. Diseño de los estudios de Biodisponibilidad y Bioequivalencia.

3. Métodos para determinar la Biodisponibilidad de los medicamentos.

4. Absorción percutánea: a) Generalidades b) Técnicas de estudios c) Dispositivos Transdérmicos

5. Distribución de los fármacos

a) Composición corporal b) Concepto de Volumen de distribución y su determinación c) Aplicación de concepto de Volumen de distribución d) Unión a proteínas:

� Composición proteica � Factores que influyen � Efectos sobre el volumen de distribución � Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central (SNC) � Paso de fármacos a través de la barrera placentaria � Excreción de fármacos a través de la leche materna.

6. Eliminación de Fármacos. Vías de eliminación.

a) Metabolismo o biotransformación. 1. Sitios de Biotransformación 2. Fases de metabolismo 3. Inducción e inhibición del metabolismo. 4. Efecto del 1º paso (circulación post- hepática) 5. Excreción biliar 6. Recirculación enterohepática

b) Excreción Renal


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1. Manejo renal de los fármacos. (Fisiología Renal) 2. Concepto de depuración (Cl) 3. Determinación del Cl. Relación entre Cl, volumen de distribución (Vd) y t ½ 4. Factores que afectan la excreción renal 5. Parámetros farmacocinéticas relacionados con el proceso de eliminación (Aclaración, vida media de eliminación). 6. Implicaciones terapéuticas de la excreción renal

Bibliografía recomendada � Aiche, J M.: Biofarmacia. Traducido de la 2º edición, Edit. El manual moderno,

México, DF, 1983. � Gibaldi, Milo: Biopharmaceutics and Clinical pharmacokinetics, 2º edición. Lea

& Febiger, Philadelphia. � Shargel, L; Yu, A.: Applied Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics,

2º edición Aplication-entury Crofts/Norwalk, Connecticut, 1990. � Fonseca, L Berrocal, L, Facultad de Farmacia, Universidad de costa Rica, 2003. � Doménech, L,; et al: Biofarmacia y Farmacocinética, Vol II Biofarmacia, editorial

Sínteiss, Madrid, España, 1998.


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TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA 1. Comprimidos Excipientes utilizados en comprimidos - Equipo utilizado – Operaciones Unitarias: Mezcla de sólidos – Secado – Tamización – Granulación: Vía húmeda y Vía seca – Compresión directa – ventajas e inconvenientes de cada método de fabricación – Máquinas de comprimir excéntricas y rotativas – Control de calidad de comprimidos: Dureza, Friabilidad, Disgregación, Ensayos de Disolución, Control de peso durante el proceso, Uniformidad de peso, Uniformidad de contenido, otros controles – Defectos de fabricación de los comprimidos: causas y soluciones. Bibliografía

� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. � Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,

1982 2. Cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina blanda – Microencapsulación Tipos de cápsula – Cápsulas de gelatina dura – Formatos – Formulación y métodos de fabricación – Equipo – Máquinas encapsuladotas manuales, semiautomáticas y automáticas – Control de calidad de las cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina blanda – Formulación y Producción – Microencapsulación – Propósito de la microencapsulación – Métodos de obtención. Bibliografía


1982 3. Recubrimiento de comprimidos Propósito del recubrimiento de comprimidos – Tipos de recubrimiento – Requisitos del núcleo – Recubrimiento azucarado ( grageas) – Características – Componentes del recubrimiento – Polímetros – Preparación del fluido de recubrimiento – Equipo. Bibliografía


1982 4. Tratamiento del agua en la Planta Farmacéutica Tipos de agua para uso farmacéutico según la farmacopea de los EE.UU. (USP 23) – Obtención del agua desionizada – Intercambio iónico – Obtención de agua estéril – Destilación – Ósmosis inversa. Bibliografía: Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Apuntes sobre tratamiento de agua de la planta farmacéutica. Fascículo de apoyo didáctico del curso FA5030. Tecnología Farmacéutica Industrial 2. 5. Soluciones Orales


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Jarabes, elixires, jarabes sin azúcar y soluciones bebibles en general – Formulación y producción – Edulcorantes y saborizantes. Bibliografía


1982 6. Emulsiones Fenómenos interfaciales – Tensión Interfacial – Equilibrio Hidrófilo – Lipófilo (HLB) – Emulsiones óleo-acuosas (O/A) y acuo-oléosas (A/O) – Microemulsiones – Factores de estabilidad física de las emulsiones - Ley de Stokes – Formulación y producción de emulsiones. Bibliografía


1982 7. Suspensiones Humectabilidad de polvos - Ángulo de contacto – Factores de estabilidad física de la suspensiones – Formulación y producción de suspensiones. Bibliografía

� Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992. � Voigt R: Tratado de Tecnología Farmaceútica. Editorial Acribia, Zaragoza ,

1982 8. Productos estériles DISEÑO Y OPERACIÓN DE UN ÁREA DE CONTAMINACIÓN CONTROLADA PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS ESTÉRILES. Contaminación ambiental – filtración del aire – Filtros HEPA – Tipos de aire – Flujo laminar – Flujo turbulento – Importancia del control sobre la contaminación particular del aire en la fabricación de productos estériles – Comportamiento del personal dentro del área limpia – Cuidados especiales. ESTERILIZACIÓN Autoclave – Calor seco – Oxido de etileno – Filtración por membrana – Otros métodos – Campo de aplicación de cada método – Pirógenos. MATERIALES DE ACONDICIONAMIENTO PARA PRODUCTOS ESTÉRILES Tipos de vidrio – Materiales plásticos – Elastómeros PRODUCTOS OFTÁLMICOS Formulación y producción de soluciones, suspensiones y ungüentos oftálmicos PRODUCTOS PARENTERALES Vías de administración – Formulación y producción de suspensiones estériles, soluciones acuosas y soluciones oleosas para administración parenteral – Formulación y


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producción de emulsiones para nutrición parenteral – Formulación y producción de productos liofilizados para la reconstitución de soluciones inyectables extemporáneas. Bibliografía Recomendada: Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Fascículos de apoyo didáctico del curso FA5030. Tecnología Farmacéutica Industrial 2. • Apuntes sobre diseño y operación de un área de contaminación controlada para la

fabricación de productos estériles. • Apuntes sobre esterilización • Apuntes sobre material de envasado de productos parenterales • Apuntes sobre formulación y producción de productos oftálmicos • Apuntes sobre formulación de productos parenterales


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ATENCIÓN FARMACEÚTICA

FARMACIA DE HOSPITAL

LEGISLACIÓN FARMACEÚTICA


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ATENCIÓN FARMACEÚTICA

Atención Farmacéutica Generalidades Errores de Medicación Indicación o Consulta Farmacéutica Dispensación de medicamentos Seguimiento Farmacoterapéutico Evolución de conceptos: de los PRM a los RNM Causas de los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM) Comunicación con pacientes Fuentes de Información Óticos y Oftálmicos Funciones Organizativas de la Farmacia. Inmunoestimulantes Vacunas y Cadena de Frío. Antivirales y Formulaciones Antigripales Nutrición Enteral Parkinson/Alzheimer Trastornos Psiquiátricos: Depresión/Ansiedad /Insomio Fórmulas Nutricionales Infantiles Cuidados especiales del Paciente Pediátrico Dolor Migraña Plantas Medicinales Interacciones Medicamento-Alimento Hipertensión arterial Diabetes mellitus Dislipidemia Obesidad Tabaquismo Riesgo Cardiovascular-Resolución de Casos Tracto Gastrointestinal Antiparasitarios Dermatología en la Farmacia de Comunidad Trastornos Respiratorios Trastornos Ginecológicos Cuidados especiales de la paciente embarazada Terapia Anticonceptiva Menopausia Antibióticos Cuidados especiales del Paciente Geriátrico Bibliografía recomendada

• ABC de los medicamentos. Instituto Nacional de Consumo. Ministerio de Sanidad y consumo. Madrid, España. 2º edición. Marzo, 1996

• Belon, J.P. Consejos en la Farmacia. 2002. 2º edición. Marzo, 1996.


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• Lacy, C.F., Armstrong, L.L, Goldman, M.P. and Lance, L.L. Drug Information Handbook. American Pharmaceutical Association.Lexy-Comp, Inc. Hudson, Ohio. 2002-2003.

• Baily. E. Manual de Enfermería. Grupo editorial océano. España • Berkow. R. Manual de información médica para el hogar.1998. Grupo

editorial Océano. España. • Potter. P. Fundamentos de enfermería: teoría y practica. 3º edic.

Editorial Harcourt Brace. España. Pp 1135-1172. • Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica.

1996. 9º Edición. México. D.F., México. Editorial Médica Panamericana. • Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Guía de

Prescripción. 1998. España. • Martindale, W. 1999. The Extra Pharmacopoeia. Ed. by. Reynolds,

J.E.F.32 th Edition. London, England. The Pharmaceutical Press. • Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM. 1998. 29ava

Edición. Adiciones PLM, S.A. de C.V. México. • Beers M., Berkow R. 1999. El Manual Merck. Décima Edición.

Madrid. España. Editorial Harcourt. • Aristegui J. 2000. Manual de vacunas en pediatría. Segunda Edición.

Madrid, España. • Carey Ch, Lee H y Woeltje K. Manual Washington de Terapéutica

Médica. 1999. 10 edición. Masson S.A. España. • Semia T, Beizer J, Higbee M. Geriatric Dosage Handbook. 2001. 6º

edición. Edición Internacionas. American Pharmaceutical Association. Lexi Comp. USA.

• Cipolle R, Strand L., Morley P. 2000. El Ejercicio de la Atención Farmaceútica. 1ª edición. McGraw-Hill/ Interamericana de España, S.A.U. Madrid, España.

• Hepler C, Strand L. Oportunities and responsabilities in the Pharmaceutical Care. Am J. Hosp. Pharm. 1990.47:533-543. Traducción al español por Pharm Care Esp. 1999. 1:35-47.

• Faus M, Fernández-Llimós F, Martinez-Romero F. Casos Clínicos. Dáder del Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica. Universidad de Granada 2001. España.

• Consenso sobre atención Farmacéutica. Ministerio de sanidad y consumo, Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. 2001. Madrid, España.

• Revista de la Fundación PhCE sobre Atención Farmacéutica Pharmaceutical Care España, 1999-actualidad.


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FARMACIA DE HOSPITAL

1. Tendrá conocimiento de los antecedentes históricos que dieron origen a la Seguridad Social en Costa rica.

2. Conocerá detalladamente las funciones y actividades que lleva a cabo el profesional farmacéutico en el ámbito hospitalario. 3. Conocerá como esta organizado y cual es el funcionamiento de un hospital. 4. Diseñará organigramas y fluxogramas que ilustren los diferentes procesos llevados a cabo en los hospitales u otros centros de salud. 5. Definirá que son niveles de atención y podrá establecer las diferentes relaciones existentes entre los mismos 6. Comprenderá que son las barreras de atención para la conservación de la salud y conocerá la importancia de las mismas en el contexto nacional. 7. Al finalizar esta unidad el estudiante debe ser capaz de elaborar las etiquetas adecuadas para rotular los medicamentos que despacha. 8. Comprenderá detalladamente las normas de calidad de los servicios farmacéuticos 9. Será capaz de aplicar las buenas prácticas de farmacia en su diario desempeño como profesional 10. Podrá definir que es un servicio de Farmacia de Hospital y conocerá los requisitos de planta física y equipo relacionados. 11. Conocerá sobre el manejo de los recursos humanos contemporáneos dentro del ámbito hospitalario. 12. Definirá las estructuras jerárquicas relacionadas con el manejo de los servicios de Farmacia de Hospital. 13. El estudiante aprenderá sobre la participación que tiene el profesional farmacéutico dentro del uso racional de los medicamentos. 14. Podrá identificar las barreras percibidas en el seguimiento de los regímenes farmacológicos. 15. Comprenderá que son los factores modificables dentro de las terapias crónicas. 16. Conocerá el papel que juega la información como herramienta para racionalizar el uso de los medicamentos. 17. Podrá diferenciar entre los diferentes tipos de cuidado farmacéutico: ambulatorio, primario, secundario, etc. 18. Conocerá los diferentes modelos por los que ha evolucionado la práctica farmacéutica en el último siglo. 19. Podrá las relaciones que existen entre los diferentes modelos mencionados y explicará detalladamente el modelo de “ total pharmacy care” (TPC). 20. Reconocerá y comprenderá a profundidad los diferentes conocimientos y herramientas necesarias para llevar a cabo el TPC. 21. Conocerá en detalle las características que se requieren para ser el profesional farmacéutico ideal. 22. Aprenderá y discutirá las diferentes políticas de salud comprendidas en el Plan Nacional de Salud vigente. 23. Será capaz de establecer los objetivos necesarios para concretar las políticas mencionadas y definir acciones estratégicas según actor social. 24. Realizará cálculo posológicos para niños y adultos utilizando diferentes parámetros como: superficie corporal, peso, talla o edad. 25. Utilizará las tablas de sensibilidad para antibióticos con el fin de definir las mejores opciones de tratamiento.


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26. Describirá la función de la comunicación dentro de las organizaciones. 27. Podrá realizar un diagrama del modelo del proceso básico de la comunicación. 28. Explicará como fluye la comunicación dentro de las organizaciones. 29. describirá las características de la comunicación escrita oral y no verbal. 30. Identificará las barreras y fallas en la comunicación. 31. Conocerá los aspectos básicos referentes a almacenamiento y conservación de los medicamentos. 32. Conocerá como se afecta la estabilidad de los medicamentos por diversos agentes externos. 33. Conocerá aspectos básicos sobre el sobre el fraccionamiento de los medicamentos. 34. Definirá que es “cadena de frio” y será capaz de ilustrar con casos específicos como se altera la misma. 35. Discutirá los aspectos relacionados con la prescripción y transcripción de medicamentos. 36. Discutirá los aspectos relacionados con el dispensado y la administración de medicamentos. 37. Conocerá a profundidad como esta organizado un sistema de farmacia clínica hospitalaria. 38. Describirá el funcionamiento detallado de un sistema de farmacia clínica hospitalaria. 39. Conocerá los diversos sistemas de distribución de medicamentos que se utilizan para pacientes hospitalizados. 40. Realizará cálculos posológicos precisos relacionados con el despacho de medicamentos a pacientes hospitalizados (adultos y niños). 41. Conocerá el uso adecuado de los perfiles terapéuticos para pacientes hospitalizados. 42. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el uso de medicamentos en personas mayores. 43. Describirá la estructura, organización, y funcionamiento de un servicio de farmacia clínica hospitalaria. 44. Conocerá las funciones básicas o prioritarias que se llevan a cabo en los servicios de farmacia hospitalaria. 45. Conocerá detalladamente las funciones relacionadas con las actividades clínicas. 46. Conocerá los requisitos, normativas y objetivos necesarios para implementar las unidades de mezclas intravenosas. 47. Aprenderá aspectos relacionados con la preparación y control de mezclas intravenosas. 48. Será capaz de interpretar los diferentes indicadores relacionados con la elaboración de mezclas intravenosas. 49. Conocerá los criterios establecidos por la OPS para la evaluación y acreditación de los servicios de mezclas intravenosas. 50. Aprenderá los conceptos básicos relacionados con la nutrición artificial. 51. Conocerá los protocolos de nutrición parenteral en pacientes adultos y pediátricos. 52. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con la nutrición artificial. 53. Tendrá nociones sobre el cáncer y las opciones terapéuticas disponibles para su tratamiento. 54. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la reconstitución de citostaticos. 55. Conocerá las normas que rigen el manejo de citostáticos. 56. Podrá valorar los riesgos de contaminación asociados al manejo de citostáticos.


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57. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con el manejo de tratamientos para el cáncer. 58. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la farmacovigilancia. 59. Podrá diferenciar entre eventos adversos y reacciones adversas. 60. Podrá ilustrar ejemplos de farmacovigilancia aplicada en el campo hospitalario. 61. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el desarrollo de infecciones nosocomiales. 62. Describirá el funcionamiento de un comité de infecciones hospitalarias. 63. Definirá las funciones básicas que desempeñan los farmacéuticos dentro de los comités de infecciones intrahospitalarias. LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA 1 Ordenamiento jurídico Costarricense Fuentes de derecho costarricense. 2 Ley 5395. Ley General de Salud. Establecimientos Farmacéuticos, Profesionales Farmacéuticos 3 Responsabilidad del Farmacéutico Responsabilidad penal, civil, administrativa y profesional del farmacéutico. 4 Psicotrópicos, Estupefacientes y otras drogas controladas Ley 8204 y Reglamento 5 El Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. Ley y Reglamento Orgánico del Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. 6 Manual de Normas para la Habilitación de Farmacias Establecimientos Farmacéuticos Privados. Reglamento de Regencia Farmacéutica. Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos Privados. 7 Asuntos Regulatorios Industria Farmacéutica Registros sanitarios de medicamentos 8 Bioequivalencia 10 Visita Médica Decreto de visita médica. 12 Decreto de Buenas Prácticas de Manufactura


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FARMACOLOGÍA

TOXICOLOGÍA

QUÍMICA MEDICINAL I


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FARMACOLOGÍA Bases de Farmacología Sistema Nervioso Central: Benzodiacepinas Antidepresivos Antipsicóticos Anticonvulsivantes Analgésicos narcóticos. AINES y dolor Antibióticos Antihipertensivos Diabetes Mellitas y su tratamiento Dislipidemias y su tratamiento Sistema Endocrino: Hormonas gonadotrópicas Anticoncepción Hormonas tiroideas OBJETIVOS ESPECÍFICOS Conocer las bases farmacológicas Conocer las características principales del sistema nervioso central, receptores y mediadores y la farmacología de los diferentes grupos de medicamentos citados en el temario así como los eventos fisiopatológicos subyacentes para el caso de la aplicación de los mismos (ejemplo: benzodiacepinas, aplicación como ansiolítico, relajante muscular, etc.). Describir la fisiopatología del dolor y la aplicación de los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales. Conocer la farmacología de los antibióticos, su espectro de actividad y utilización según prevalencia de enfermedades, esquemas de tratamiento y dosificación. Analizar las características de la enfermedad hipertensiva y la aplicación de los diferentes medicamentos antihipertensivos según sus propiedades farmacológicas. Conocer las características de la diabetes mellitas y si tratamiento. Conocer las dislipidemias y la aplicación clínica de los hipolipemiantes. Describir conceptos generales del sistema endocrino y la farmacología de las hormonas gonadotrópicas, los anticonceptivos, las patologías de la tiroides y su tratamiento. Referencias Bibliográficas

Goodman al Gilman. Bases farmacológicas de la Terapéutica 10ª edición. Katzung, Basic and Clinical Pharmacology 7ª edición. Gilbert, N. et al, The Sandford, Guide to antimicrobial therapy 2003, 33ª edic.


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TOXICOLOGÍA a. Conceptos Básicos

1. Definiciones: toxicidad, intoxicación aguda, crónica 2. Factores que intervienen en la toxicidad. 3. Grados de toxicidad según DL50 4. Absorción por vía: inhalatoria y dérmica 5. Mecanismos de acción de los tóxicos 6. antídotos y sus mecanismos.

b. Toxicidad de medicamentos 1. Depresores (ansiolíticos, anticonvulsivantes) 2. Antidepresivos tricíclicos 3. Fenoticinas 4. Anticolinérgicos 5. AINES: aspirina y salicilatos y acetaminofén

c. Toxicología de plaguicidas 1. Organofosforados, Paraquat: Factores epidemiológicos

Mecanismos de acción Tratamientos

d. Toxicología de Caústicos

1. Bases y ácidos corrosivos 2. Mecanismos de acción 3. Tratamiento de la intoxicación

Referencias: Córdoba, D. Toxicología 3ª Edición 2001 Leinkin, J.:Palowcek, F. Poisoning and Toxicology Compendium, 1998


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QUÍMICA MEDICINAL

• Receptores y la interacción Fármaco-receptor. • Correlaciones cualitativas y cuantitativas estructura química-actividad biológica. • Metabolismo de fármacos. • Profármacos. • Inhibición enzimática farmacodinámicos. • Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares. • Fármacos que actúan sobre receptores adrenérgicos, dopaminérgicos,

serotoninérgicos, acetilcolina, aminoácidos y péptidos, de histamina y adenosina y con ácidos nucleicos (antineoplásicos).

Libros de consulta:

a) Introducción a la química Farmacéutica (Avendaño, II edición) b) Textbook Organic Medicinal Pharmaceutical Chemistry (Wilson and

Gisvolds. c) Las bases farmacológicas de la terapeútica, Goodman y Gilman. d) Principles of Medicinal Chemistry, Doerge.


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FISIOPATOLOGÍA Y

TERAPÉUTICA


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FISIOPATOLOGÍA Y TERAPÉUTICA

I Parte Inmunología

• Respuesta de estrés celular y mecanismos de adaptación celular al cambio ambiental.

• Inflamación. • Componentes celulares y humorales del sistema inmune y su función • Respuesta inmune primaria y secundaria. • Inmunidad natural, adquirida y adoptativa. • Patologías del sistema inmune: hipersensibilidad, autoinmunidad e

inmunodeficiencia.

II Parte Hematología

• Principales patologías hemáticas, Médula ósea normal y patológica. • Anemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. • Síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos: causas, diagnóstico y tratamiento.

• Leucemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento. • Trastornos de coagulación: causas, diagnóstico y tratamiento. • Análisis e interpretación de pruebas de laboratorio.

III Parte Bacteriología

• Generalidades de las bacterias • Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra bacterias. • Principales infecciones causadas por las bacterias patógenas más relevantes.

a) Características b) Mecanismos de patogenicidad c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención.

IV Parte Micología

• Generalidades de los hongos • Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra hongos. • Principales infecciones causadas por los hongos patógenos más

relevantes. a) Características b) Mecanismos de patogenicidad c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención V Parte Virología

• Generalidades de los virus. • Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra virus.


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• Principales infecciones causadas por los virus patógenos más relevantes.

a) Características b) Mecanismos de patogenicidad c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención

VI Parte Parasitología

• Generalidades de los parásitos (protozoarios, nemátodos, tremátodos,

céstodos y artrópodos). • Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra parásitos. • Principales infecciones causadas por los parásitos más relevantes.

a) Características b) Mecanismos de patogenicidad c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención

Bibliografía Recomendada

• Fauci et al. Harrison 2000. Principios de Medicina. 15ª edición. Editorial McGraw Hill.

• Comité Editorial. 1994. Manual Merck de Diagnóstico y Terapéutica. 9ª Edición Española. Editorial Océano, España.

• Diccionario Médico (cualquier edición reciente). • Atlas, A.1996. Parasitología Clínica. 3ª Edición Publicaciones Técnicas

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