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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
TRABAJO DE TITULACIÓN
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:
MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
TÍTULO:
“PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN COLONIAS
FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL”
AUTORES:
LEYDY LAURA RIOS CANO
EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ
TUTORA: GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA
GUAYAQUIL, 13 DE DICIEMBRE 2018
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
TRABAJO DE TITULACIÓN
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:
MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
TÍTULO:
“PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN COLONIAS
FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL”
AUTORES:
LEYDY LAURA RIOS CANO
EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ
TUTORA: GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA
GUAYAQUIL, 13 DE DICIEMBRE 2018
I
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia
UNIDAD DE TITULACIÓN
REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA
FICHA DE REGISTRO DE TESIS/TRABAJO DE GRADUACIÓN
TÍTULO Y SUBTÍTULO:
PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN
COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
AUTOR(ES) (apellidos/nombres): RIOS CANO LEYDY LAURA / MARCILLO TOMALA EVELYN BRIGITTE
REVISOR(ES)/TUTOR(ES)
(apellidos/nombres):
DRA. GEORGA MENDPZA CASTAÑEDA. MSc
DR. PABLO RICARDO TORRES LASSO, MSc
INSTITUCIÓN: UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL
UNIDAD/FACULTAD: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MAESTRÍA/ESPECIALIDAD:
FECHA DE PUBLICACIÓN: 10 DE ABRIL DEL 2019 No. DE PÁGINAS: 107
ÁREAS TEMÁTICAS: SALUD Y SANIDAD ANIMAL
PALABRAS CLAVES/
KEYWORDS:
PREVALENCIA, LEUCEMIA FELINA, INMUNODEFICIENCIA FELINA, KIT DE DIAGNOSTICO, GATOS FERALES.
RESUMEN/ABSTRACT:
La falta de control de las colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil actualmente está causando una
sobrepoblación de animales callejeros generando proliferación de enfermedades virales Como la leucemia felina (Lev) y la
inmunodeficiencia felina (VIF). El presente trabajo tiene como objetivo principal determinar la prevalencia de leucemia felina
e inmunodeficiencia felina mediante el kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y FeLV de SENSPERT. Para el
desarrollo de Este trabajo se procedió a capturar gatos callejeros, relacionando síntomas y hemograma de los Gatos que
resultaron positivo para las enfermedades. Cuyo resultado indico una alta prevalencia de Leucemia Felina e
Inmunodeficiencia Felina en los campos universitarios, se encontraron diferencias significativas en los valores promedio de
número de eosinofilos entre gatos con y sin Leucemia.
ADJUNTO PDF:
X SI NO
CONTACTO CON AUTOR/ES: Teléfono: 0 9 8 2 3 0 0 9 7 3
Teléfono: 0 9 8 3 8 3 3 7 3 2
E-mail: [email protected]
E-mail: [email protected]
CONTACTO CON LA INSTITUCIÓN:
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
Teléfono: 04-211-9498
E-mail: [email protected]
II
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
TRABAJO DE TITULACIÓN PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE
MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
Los miembros del tribunal de sustentación designados por la comisión interna
de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, damos por aprobada la
Presente investigación correspondiente al tema de ¨prevalencia de leucemia
felina e inmunodeficiencia felina en colonias ferales de la universidad de
guayaquil¨ presentada por estudiantes LEYDY LAURA RIOS CANO y EVELYN
BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ.
Roberto Coello Peralta
Dr. Presidente del tribunal
Pablo Ricardo Torres Lasso
Mvz. Tutor Revisor
María del Carmen Zambrano Guerra
Mvz. Docente del área de estudio.
III
Guayaquil, 20 de marzo del 2019
Biol. Marcelo Erick Zambrano Alarcón
VICEDECANO DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL Ciudad. -
De mis consideraciones:
Envío a Ud. el Informe correspondiente a la REVISION FINAL del Trabajo de Titulación:
¨PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA EN COLONIAS
FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL¨ de las estudiantes LEYDY
LAURA RÍOS CANO, con C.C.: 0955890090 y EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ, con
C.C: 0950636282. Las gestiones realizadas me permiten indicar que el trabajo fue revisado
considerando todos los parámetros establecidos en las normativas vigentes, en el
cumplimiento de los siguientes aspectos:
Cumplimiento de requisitos de forma:
• El título tiene un máximo de 19 palabras.
• La memoria escrita se ajusta a la estructura establecida.
• El documento se ajusta a las normas de escritura científica seleccionadas por la
Facultad.
• La investigación es pertinente con la línea y sublíneas de investigación de la carrera.
• Los soportes teóricos son de máximo 5 años. La propuesta presentada es pertinente.
Cumplimiento con el Reglamento de Régimen Académico:
• El trabajo es el resultado de una investigación.
• El estudiante demuestra conocimiento profesional integral.
• El trabajo presenta una propuesta en el área de conocimiento.
• El nivel de argumentación es coherente con el campo de conocimiento.
Adicionalmente, se indica que fue revisado, el certificado de porcentaje de similitud, la valoración del tutor, así como de las páginas preliminares solicitadas, lo cual indica el que el trabajo de investigación cumple con los requisitos exigidos. Una vez concluida esta revisión, considero que la estudiante Diana Raquel Feraud Rodas está apto para continuar el proceso de titulación. Particular que comunicamos a usted para los fines pertinentes.
__________________________________
Dr. Pablo Torres Lasso
C.I. 1706479993
DOCENTE TUTOR REVISOR
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
ESCUELA/CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIDAD DE TITULACION
IV
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
CARRERA MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIDAD DE TITULACIÓN
CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD
Habiendo sido nombrado DRA. GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA MSc, tutor del trabajo
de titulación certifico que el presente trabajo ha sido elaborado por LEYDY LAURA RÍOS
CANO, con C.C.: 0955890090 y EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ, con C.C:
0950636282 con mi respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del
título de Médico Veterinario y Zootecnista.
Se informa que el trabajo de titulación: “PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E
INMUNODEFICIENCIA FELINA EN LAS COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL”, ha sido orientado durante todo el periodo de ejecución en el
programa antiplagio URKUND quedando el 6% de coincidencia.
DRA. GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA MSc
DOCENTE TUTOR
V
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
UNIDAD DE TITULACIÓN
Guayaquil, 19 de Marzo del 2019
CERTIFICACIÓN DEL TUTOR REVISOR
CERTIFICACIÓN DE TUTOR REVISOR
Habiendo sido nombrado DR PABLO RICARDO TORRES LASSO, tutor del
trabajo de titulación PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E
INMUNIDEFICIENCIA FELINA EN LAS COLONIAS FERALES DE LA
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL certifico que el presente trabajo de titulación,
elaborado por LEYDY LAURA RIOS CANO con C.I. N° 0955890090 Y
EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ con C.I. N°0950636282, con mi
respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del título
de MEDICO VETERIA Y ZOOTECNIA en la FACULTAD DE MEDICINA
VETERINARIA Y ZOOTECNIA, ha sido REVISADO Y APROBADO en todas
sus partes, encontrándose apto para su sustentación.
Dr. Pablo Torres Lasso
DOCENTE TUTOR REVISOR
C.I. No. 1706479993
VI
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CARRERA DE MEDICINA
VETERINARIA Y ZOOTECNIA UNIDAD DE TITULACIÓN
LICENCIA GRATUITA INTRANSFERIBLE Y NO EXCLUSIVA PARA EL USO NO COMERCIAL
DE LA OBRA CON FINES NO ACADÉMICOS
Nosotras, LEYDY LAURA RIOS CANO con C.I. N°0955890090 y EVELYN
BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ con C.I. N°0950636282,certificamos que los
contenidos desarrollados en este trabajo de titulación, cuyo título es
¨PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA FELINA
EN LAS COLONIAS FERALES DE GATOS DE LA UNIVERSIDAD DE
GUAYAQUIL¨ son de nuestras propiedad y responsabilidad Y SEGÚN EL Art.
114 del CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS
CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E INNOVACIÓN*, autorizamos el uso de
una licencia gratuita intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de
la presente obra con fines no académicos, en favor de la Universidad de
Guayaquil, para que haga uso del mismo, como fuera pertinente.
LEYDY LAURA RIOS CANO BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ
C.I. N° 0955890090 C.I. N°0950636282
*CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E
INNOVACIÓN (Registro Oficial n. 899 - Dic./2016) Artículo 114.- De los titulares de derechos de obras creadas en
las instituciones de educación superior y centros educativos.- En el caso de las obras creadas en centros
educativos, universidades, escuelas politécnicas, institutos superiores técnicos, tecnológicos, pedagógicos, de
artes y los conservatorios superiores, e institutos públicos de investigación como resultado de su actividad
académica o de investigación tales como trabajos de titulación, proyectos de investigación o innovación, artículos
académicos, u otros análogos, sin perjuicio de que pueda existir relación de dependencia, la titularidad de los
derechos patrimoniales corresponderá a los autores. Sin embargo, el establecimiento tendrá una licencia gratuita,
intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de la obra con fines académicos.
VII
DEDICATORIA
Dedico mi gran triunfo primeramente a mi Dios el pilar más fundamental en mi vida
que sin él, esto no sería posible, a mis padres que me apoyaron sin importar los
sacrificios que nos costaría a todos, mi esposo y mi hijo, familia que forme en el
transcurso de mi carrera.
A ti madre amada mía que no me desamparas en ningún momento, te dedico con
especial cariño este triunfo que nos costó muchas cosas entre ellas llantos, enojos
y entre todo alegrías, pero a pesar de todos nuestros cambios estamos en la meta.
A ti esposo mío por ser quien me alienta cuando intentaba desfallecer en el intento,
mi pedacito de gente a ti hijo mío porque para ti es mi crecimiento como profesional,
como madre y mujer para que un día no muy lejano te sientas orgulloso de esta
mujer que con gran amor y ansias te sintió nacer.
Por ultimo me dedico este triunfo ya que para llegar a él tuve que pasar por muchos
cambios bruscos en mi vida, momentos en los que pensaba que nunca llegaría al
final de esta carrera y aquí estoy subiendo un peldaño más en mi vida.
Leydy Laura Rios Cano.
DEDICATORIA
El presente trabajo de investigación esta dedicado a Dios, a mi mama, a mi
esposo y a mi hija Romina por haber sido mi apoyo a lo largo de toda mi carrera
universitaria y a lo largo de mi vida. A todas las personas especiales que me
acompañaron en esta etapa, aportando a mi formación tanto profesional y como
ser humano.
Evelyn Brigitte Marcillo Tomalá.
VIII
AGRADECIMIENTOS
Agradecida con mi Dios todo poderoso que sin él nunca sería lo que soy ni tendría
lo que tengo, a mi madre por tanto y todo lo que me ha dado hoy con orgullo ¡te
digo! ¡Lo logramos!
A ti esposo mío te agradezco por estar a mi lado, por brindarme todo lo que
necesitaba tanto material y emocionalmente por iniciar y llegar a la meta juntos.
A los docentes que en el transcurso del camino me guiaron, me apoyaron
incondicionalmente sin interés alguno, a mi distinguida tutora Dr. Georgia Mendoza
por su orientación, paciencia y apoyo para sacar este trabajo de titulación adelante,
al Dr. Pablo Torres por su gran apoyo y aporte a nuestro trabajo sin ustedes nada
de esto hubiera sido posible mil gracias por compartir sus conocimientos con
nosotras.
A mi compañera de trabajo por el gran equipo que logramos formar, por siempre
pensar en la otra en cada paso y así llegar a la meta juntas.
Nuevamente gracias a todos los que hicieron parte de mi vida en todo este trayecto
de formación.
Leydy Laura Rios Cano.
AGRADECIMIENTOS
Le agradezco a Dios por haberme acompañado y guiado a lo largo de mi carrera,
por ser mi fortaleza en los momentos de debilidad y por brindarme una vida llena
de aprendizajes, experiencias y sobre todo felicidad.
Principalmente a nuestra querida tutora la Dra. Georgia Mendoza Castañeda
MVZ, quien fue una gran guía, por habernos brindado sus enseñanzas, sus
conocimientos y su gerencia, al Dr Pablo Torres por su apoyo en la parte
estadística y su paciencia para explicarnos uno y otro vez muchas gracias.
A mis profesores que durante la carrera me brindaron sus conocimientos, palabras
de apoyo y supieron guiarme.
Evelyn Brigitte Marcillo Tomalá.
IX
INDICE
REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA .................................... I
TRABAJO DE TITULACIÓN PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE ...... II
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA .............................. III
ESCUELA/CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA .............. III
CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD ..................................................... IV
CERTIFICACIÓN DEL TUTOR REVISOR .............................................................. V
LICENCIA GRATUITA INTRANSFERIBLE Y NO EXCLUSIVA PARA EL USO NO
COMERCIAL DE LA OBRA CON FINES NO ACADÉMICOS .............................. VI
DEDICATORIA ................................................................................................ VII
DEDICATORIA ................................................................................................ VII
AGRADECIMIENTOS ..................................................................................... VIII
AGRADECIMIENTOS ..................................................................................... VIII
INDICE ..................................................................................................................... IX
INDICE DE FIGURAS ............................................................................................ XII
INDICE DE TABLAS ............................................................................................. XIII
INDICE DE ANEXOS ............................................................................................ XIV
ABREVIATURAS ................................................................................................... XV
RESUMEN ............................................................................................................. XVI
SUMMARY ........................................................................................................... XVII
I. INTRODUCCION ........................................................................................... - 1 -
CAPITULO l .......................................................................................................... - 3 -
1.1 Planteamiento del Problema .................................................................... - 3 -
1.2 Formulación del Problema ....................................................................... - 3 -
1.3 Justificación............................................................................................... - 4 -
1.4 Objetivos de la Investigación ................................................................... - 4 -
1.4.1 Objetivo General ................................................................................. - 4 -
1.4.2 Objetivo Especifico ............................................................................. - 4 -
1.5 Operacionalización de Variables ............................................................. - 5 -
1.5.1 Variables Dependientes ..................................................................... - 5 -
1.5.2 Variables Independientes ................................................................... - 5 -
CAPITULO ll ......................................................................................................... - 6 -
X
II. Marco Teórico ............................................................................................... - 6 -
2.1. Virus de Leucemia Felina (VLeF) e Inmunodeficiencia Felina (VIF) .... - 6 -
2.1.1 Antecedentes en Ecuador para el Virus de Leucemia Felina e ......... - 6 -
Inmunodeficiencia Felina. .............................................................................. - 6 -
2.1.2. Antecedentes en otros Piases para Leucemia Felina e
Inmunodeficiencia Felina. .............................................................................. - 7 -
2.1.3. Etiología de Leucemia Felina (VeLF) ............................................. - 10 -
2.1.4. Epidemiologia ................................................................................... - 10 -
2.1.5. Transmisión ...................................................................................... - 11 -
2.1.6. Patogenia .......................................................................................... - 11 -
2.1.6.1. Primera replica: ......................................................................... - 11 -
2.1.6.2. Segunda replica:........................................................................ - 11 -
2.1.7. Síntomas ........................................................................................... - 12 -
2.1.8. Manifestaciones clínicas ................................................................. - 13 -
2.1.9. Enfermedades neoplásicas ......................................................... - 13 -
2.1.9.1. Enfermedades no neoplásicas ................................................ - 14 -
2.1.10. Diagnostico ....................................................................................... - 16 -
2.1.9.1 Método de ELISA .............................................................................. - 16 -
2.2. VIF (Virus de Inmunodeficiencia Felina) ........................................... - 17 -
2.2.2. Etiología VIF ..................................................................................... - 17 -
2.2.3. Epidemiologia VIF ............................................................................ - 18 -
2.2.4. Transmisión VIF ............................................................................... - 19 -
2.2.5. Patogenia VIF ................................................................................... - 19 -
2.2.6. Etapas clínicas ................................................................................. - 19 -
2.2.6.1. Fase Aguda (Aproximadamente de 4 a 16 semanas) ............ - 20 -
2.2.6.2. Fase de Portador asintomático (Puede durar desde meses
hasta años) ................................................................................................. - 20 -
2.2.6.3. Fase de linfoadenopatía generalizada persistente (Duración de
2 a 4 meses) ................................................................................................ - 20 -
2.2.6.4. Fase de complejo asociado al SIDA. ....................................... - 20 -
2.2.6.5. Fase del Sida (Síndrome de inmunodeficiencia Adquirido) . - 21 -
2.2.6.6. Aspectos anatomopatológicos ................................................... - 21 -
2.2.9. Diversidad genética de VIF ................................................................. - 24 -
2.2.9.1. El genoma de VIF .......................................................................... - 24 -
XI
2.2.9.2. Tasa de replicación ...................................................................... - 26 -
2.2.9.3. La Inmunidad natural contra el FIV ............................................. - 27 -
CAPITULO lll...................................................................................................... - 28 -
Marco Metodológico ......................................................................................... - 28 -
3.1. Localización de la zona de estudio ...................................................... - 28 -
3.2. Ubicación geográfica ............................................................................. - 28 -
3.3. Materiales ............................................................................................. - 28 -
3.4. Recurso Humano ................................................................................. - 30 -
3.5. Método de la investigación ................................................................ - 30 -
3.6. Actividades de toma de muestra con el kit y esterilización. .......... - 31 -
3.6.1. Muestras con el kit ........................................................................... - 31 -
3.6.2. Esterilización .................................................................................... - 32 -
CAPITULO lV ..................................................................................................... - 33 -
RESULTADOS ................................................................................................... - 33 -
4.1. Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina. ................... - 33 -
4.2. Identificación por zonas más afectadas para Leucemia (VLeF) e
Inmunodeficiencia Felina (VIF) dentro de la Universidad de Guayaquil. - 36 -
4.3. Relación de los síntomas y signos con los gatos positivos a
Leucemia e Inmunodeficiencia Felina. ........................................................ - 42 -
4.4. Relación de los resultados con el Hemograma para Leucemia e
Inmunodeficiencia Felina. ............................................................................ - 48 -
CAPITULO V ...................................................................................................... - 56 -
DISCUSIÓN ........................................................................................................ - 56 -
CAPITULO VI ..................................................................................................... - 58 -
CONCLUSIÓN .................................................................................................... - 58 -
CAPITULO VII .................................................................................................... - 59 -
RECOMENDACIÓN ........................................................................................... - 59 -
............................................................................................................ CAPITULO VIII
............................................................................................................................ - 60 -
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................. - 60 -
CAPITULO IX ..................................................................................................... - 65 -
ANEXOS ............................................................................................................. - 65 -
XII
INDICE DE FIGURAS
Figura 1: Seroprevalencia de VIF a nivel mundial ................................... - 18 -
Figura 2 Localización de la zona de estudio ............................................ - 28 -
Figura 3: Número de gatos positivos y negativos a las enfermedades de
Leucemia e Inmudeficiencia felina (VIF). .................................................. - 33 -
Figura 4 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Leucemia Felina- 34 -
Figura 5 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Inmunodeficiencia
Felina ............................................................................................................. - 34 -
Figura 6 Número de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona - 36 -
Figura 7 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Leucemia Felina por
zonas ............................................................................................................. - 37 -
Figura 8 Número de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina
por zona ........................................................................................................ - 40 -
Figura 9 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia
Felina (VIF) por zona ................................................................................... - 40 -
Figura 10 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a
Leucemia Felina. .......................................................................................... - 43 -
Figura 11 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a
Inmunodeficiencia Felina ............................................................................ - 47 -
Figura 13 Hemograma para Inmunodeficiencia Felina ............................ - 52 -
XIII
INDICE DE TABLAS
Tabla 1 Determinación de la Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia
Felina. ................................................................................................................. - 33 -
Tabla 2 Número de felinos positivos a las dos enfermedades. .................. - 35 -
Tabla 3 Prevalencia de Leucemia por zona / Universidad de Guayaquil. . - 36 -
Tabla 4 Tabulación cruzada Leucemia felina por zona ................................ - 38 -
Tabla 5 Prueba de asociación de variables Leucemia felina / zona ............ - 38 -
Tabla 6 Prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por zona ............... - 39 -
Tabla 7 Tabulación cruzada Inmunodeficiencia Felina por zona. ............. - 41 -
Tabla 8 Prueba de asociación de variables Inmunodeficiencia Felina / zona . -
41 -
Tabla 9 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos con Leucemia
Felina. ................................................................................................................. - 42 -
Tabla 10 Tabulación cruzada de Leucemia Felina por los síntomas y signos. -
44 -
Tabla 11 Tabulación cruzada Leucemia felina / síntoma con mayor relevancia
estadística ......................................................................................................... - 45 -
Tabla 12 Prueba de chi-cuadrado en el síntoma con mayor relevancia
significativa a Leucemia Felina. ...................................................................... - 45 -
Tabla 13 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos positivos a
Inmunodeficiencia Felina ................................................................................. - 46 -
Tabla 14 Valores de resumen de hemograma Leucemia felina. .................. - 49 -
Tabla 15 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y
enfermos para leucemia felina ........................................................................ - 49 -
Tabla 16 Prueba de t para muestras independientes con valores de
hemograma para Leucemia Felina .................................................................. - 50 -
Tabla 17 Tabla de relación con el Hemograma para Leucemia felina ........ - 51 -
Tabla 18 Valores de resumen de hemograma para Inmunodeficiencia Felina. -
53 -
Tabla 19 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y
enfermos para Inmunodeficiencia felina ........................................................ - 54 -
Tabla 20 Prueba de t para muestras independientes con valores de
hemograma para Inmunodeficiencia Felina .................................................. - 54 -
Tabla 21 Tabla de relación con el Hemograma para Inmunodeficiencia Felina -
55 -
XIV
INDICE DE ANEXOS
Anexo 1 Ubicación de las zonas de la UG ..................................................... - 65 -
Anexo 2 Captura de felinos ferales de diferentes zonas. ............................. - 67 -
Anexo 3 Felinos capturados. ........................................................................... - 68 -
Anexo 4 Captura de felinos en la universidad de Guayaquil. ...................... - 69 -
Anexo 5: Gatos capturados en la Universidad de Guayaquil ...................... - 70 -
Anexo 6 Captura de felinos en la UG. ............................................................ - 71 -
Anexo 7 Realizando kit de cirugías. ............................................................... - 72 -
Anexo 8 Esterilización de los materiales a utilizar en cirugía ..................... - 73 -
Anexo 9 Llenando información de los gatos capturados ............................ - 74 -
Anexo 10 Toma de información para las fichas de los felinos. ................... - 74 -
Anexo 11 Esterilización de felinos ferales capturados para la toma de
muestra. ............................................................................................................. - 75 -
Anexo 12 Preparando los gatos para su respectiva toma de muestra y
esterilización. .................................................................................................... - 76 -
Anexo 13 Extracción de sangre para realización del kit. ............................. - 77 -
Anexo 14 Toma de muestra para el kit de Leucemia y Sida felino ............. - 78 -
Anexo 15 Gatos ferales muestreados. ........................................................... - 79 -
Anexo 16 Muestras del Kit de FLeV y VIF Positivos y Negativos .............. - 79 -
Anexo 17 Resultados del kit de sida y leucemia felina. ............................... - 80 -
Anexo 18: Toma de muestra y resultados del kit de (FLeV) y (FIV). ........... - 81 -
Anexo 19 Limpieza, medicación y desinfección de los gatos en el post-
operatorio .......................................................................................................... - 82 -
Anexo 20 Hospitalización de los felinos capturados ................................... - 83 -
Anexo 21 Control de los animales ya esterilizados. ..................................... - 84 -
Anexo 22 Preparando los gatos capturados para la sedación .................... - 85 -
Anexo 23 Sala de recuperación ...................................................................... - 86 -
Anexo 24 Prospecto del kit utilizado para la investigación. ........................ - 87 -
XV
ABREVIATURAS
FeLV Virus de Leucemia Felina
VIF Virus de Inmunodeficiencia Felina
s.f. Sin Fecha
UG Universidad de Guayaquil
ARN Ácido Ribonucleico
ADN Ácido Desoxirribonucleico
IFA Inmunofluorescencia indirecta
RIPA Radioimunoprecipitación
WB Western Blotting
PCR Reacción en Cadena de la Polimerasa
FMVZ Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia
XVI
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
TEMA: PREVALENCIA DE LEUCEMIA FELINA E INMUNODEFICIENCIA
FELINA EN COLONIAS FERALES DE LA UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
AUTORAS: LEYDY LAURA RÍOS CANO
EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ
TUTORA: GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA
RESUMEN
La falta de control de las colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil
actualmente está causando una sobrepoblación de animales callejeros generando
proliferación de enfermedades virales Como la leucemia felina (Lev) y la
inmunodeficiencia felina (VIF). El presente trabajo tiene como objetivo principal
determinar la prevalencia de leucemia felina e inmunodeficiencia felina mediante el
kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y antígeno P27 para FeLV de
Senspert. Para el desarrollo de Este trabajo se procedió a capturar gatos callejeros,
relacionando síntomas y hemograma de los Gatos que resultaron positivo para las
enfermedades. Cuyo resultado indico una alta prevalencia de Leucemia Felina e
Inmunodeficiencia Felina en los campos universitarios, se encontraron diferencias
significativas en los valores promedio de número de eosinófilos entre gatos con y
sin Leucemia.
Palabra clave: Leucemia Felina (FLeV), Inmunodeficiencia felina (VIF), Gatos,
ferales.
XVII
UNIVERSITY OF GUAYAQUIL
FACULTY OF VETERINARY MEDICINE AND ZOOTECHNICS
THEME: PREVALENCE OF FELINE LEUKEMIA AND FELINE
IMMUNODEFICIENCY IN COLLEGES FERALES OF THE UNIVERSITY OF
GUAYAQUIL
AUTHORS: LEYDY LAURA RÍOS CANO
EVELYN BRIGITTE MARCILLO TOMALÁ
TUTORA: GEORGIA MENDOZA CASTAÑEDA
SUMMARY
The lack of control of the feral colonies of the State University of Guayaquil is
currently causing an overpopulation of stray animals generating proliferation of viral
diseases such as feline leukemia (Lev) and feline immunodeficiency (FIV). The main
objective of this study is to determine the prevalence of feline leukemia and feline
immunodeficiency using the P24 antibody detection kit against FIV and P27 antigen
for FeLV from Senspert. For the development of this work we proceeded to capture
street cats, relating symptoms and haemogram of cats that were positive for
diseases. Whose result indicated a high prevalence of Feline Leukemia and Feline
Immunodeficiency in the university fields, significant differences were found in the
average values of eosinophil number between cats with and without Leukemia.
Keyword: Feline leukemia (FLeV), Feline immunodeficiency (FIV), cats, feral
- 1 -
I. INTRODUCCION
La Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil
dentro de sus proyectos de vinculación se encuentra ejecutando Proyecto de
Intervención para el manejo de sobrepoblación de gatos en su campus universitario,
como actividad final del mismo se desprende algunos trabajos de titulación para
establecer el estatus sanitario de los gatos y el riesgo de los mismos hacia la
población animal y humana de la Ciudadela Universitaria Salvador Allende.
En la Universidad de Guayaquil existe una gran población de gatos ferales de los
que se desconoce su situación zoo-sanitaria, por ende, estos felinos pueden ser
portadores de algunas enfermedades de tipo viral, bacteriano y parasitario.
La Leucemia felina e Inmunodeficiencia felina son virus de gran mortalidad en gatos
ya que son causantes de afectar el sistema inmunológico provocando un porcentaje
menor al valor normal de la línea blanca de defensa en el organismo, exponiendo
así a cada individuo portador o infectado a contraer cualquier otro tipo de
enfermedad, inclusive de tipo zoonótica.
El Virus de Leucemia Felina (FeLV) pertenece a la familia Retroviridae este virus
posee una gran capacidad para mutar debido a que su genoma es diploide. Está
presente en todo el mundo, aunque la probabilidad de que un gato se infecte varía
mucho dependiendo del estado de salud, edad, hábitos y entorno del felino, este
virus no infecta a otro tipo de animal doméstico.
La Leucemia Felina no es contagiosa para los seres humanos, este virus FeLV
afecta únicamente a los gatos, ataca a las células sanguíneas, generando leucemia;
los síntomas comunes que presentan los felinos después de contraer este virus
pueden ser, fiebre, letargo, adelgazamiento, infecciones en la piel, anemia, falta de
apetito, gingivitis, ulceras, estomatitis.
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Las manifestaciones clínicas se dividen en dos grupos:
- Las neoplásicas, los presentan un 30%, los linfomas son los más frecuentes
90%
- Las no neoplásicas. Siendo las más frecuentes 70%
El virus de la leucemia Felina no discrimina ni sexo, ni edad, la manera en que es
adquirido el virus es por inhalación o por ingestión, el modo más común de contagio
es a través de saliva y orina, aunque también se lo puede encontrar en las heces y
las lágrimas, la transmisión vertical; congénita, perinatal y neonatal (en útero, el
parto y calostro, este virus FeLV vive poco tiempo en el ambiente debido a que
puede ser destruido fácilmente por desinfectantes convencionales, porque es un
virus envuelto.
El Virus de Inmunodeficiencia Felina (VIF) o también conocido como Síndrome de
Inmunodeficiencia Felina, es una enfermedad inmunosupresora, que es causada
por un Lentivirus perteneciente a la familia Retroviridae, este virus puede
transmitirse de 2 maneras:
Transmisión horizontal, que ocurre de animal a animal por medio de mordeduras o
arañazos.
Transmisión Vertical, que ocurre de madre a hijo a través de la leche materna o por
medio del canal de parto.
Los síntomas más relevantes son: diarrea aguada, fiebre, alitosis, falta de
acicalamiento, gingivitis, linfoadenopatia.
El virus de la inmunodeficiencia felina tiene bastante similitud con el de los humanos
(VIH), este virus se encuentra por lo general en la saliva de los felinos, y lo transmite
a través de mordidas, la manera común de infectarse es en las peleas; este virus
no afecta a felinos que se encuentra en el útero de su madre, pero si afecta al
momento que las madres les den de lactar, en caso de que la madre sea portadora
del virus VIF. De igual manera que el virus de la Leucemia, este virus de
inmunodeficiencia solo se contagia entre gatos, no afecta a humanos, ni caninos, ni
otro tipo de animal doméstico.
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CAPITULO l
1.1 Planteamiento del Problema
En la universidad de Guayaquil existen grandes poblaciones de gatos ferales sin
que se conozca su condición de salud, dentro de las enfermedades infecciosas que
suelen presentar los gatos de colonias están la Inmunodeficiencia felina (VIF) y
Leucemia felina (FeLV), ambas son enfermedades de alto riesgo para los felinos
con alta tasa de mortalidad, además que son enfermedades contagiosas con un
porcentaje alto de morbilidad entre felinos, si bien estas enfermedades no se
trasmiten a los humanos, ni a otra especie, pero al atacar al sistema inmunológico
del gato y debilitando sus defensas está más propenso a desarrollar otro tipo de
enfermedades que puedan ser de riesgo para la salud pública.
Las probabilidades de propagación de dichas enfermedades entre gatos de colonias
aumentan con el tiempo, debido a la sobrepoblación y que las acciones de control
que realiza la Universidad de Guayaquil resultan insuficientes.
1.2 Formulación del Problema
¿Qué porcentaje de la población de gatos ferales de la Universidad de Guayaquil
presentan las enfermedades tanto VIF como el FeLV?
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1.3 Justificación
Al realizar este proyecto de investigación, obtendremos la prevalencia de gatos
infectados con inmunodeficiencia felina y leucemia, en la Universidad de Guayaquil
lo que nos permitirá identificar la circulación de los virus de estas enfermedades y
contribuir a la caracterización sanitaria de los gatos de las colonias ferales que están
siendo intercedidos, en el proyecto de intervención para el manejo de sobre
población de gatos de la Universidad de Guayaquil de Gestión Social del
Conocimiento de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia . Establecer si
esta prevalencia puede constituir un riesgo a la salud pública por enfermedades
asociadas.
1.4 Objetivos de la Investigación
1.4.1 Objetivo General
Determinar la prevalencia de inmunodeficiencia felina y leucemia felina en los
gatos de las colonias ferales de la Universidad de Guayaquil.
1.4.2 Objetivo Especifico
Determinar la prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por medio del
kit SensPERT.
Determinar la prevalencia de Leucemia Felina (FeLV) por medio del kit
SensPERT.
Identificar las zonas dentro de la Universidad de Guayaquil en la que las
poblaciones de gatos se encuentren más afectadas
Relacionar el resultado de las pruebas diagnósticas con signos o síntomas
en los gatos muestreados.
Comparar los valores medios del hemograma en gatos infectados y no
infectados.
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1.5 Operacionalización de Variables
1.5.1 Variables Dependientes
Prevalencia de leucemia felina
Prevalencia de inmunodeficiencia felina
1.5.2 Variables Independientes
Signos y síntomas
Resultados de hemograma
zonas
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CAPITULO ll
II. Marco Teórico
2.1. Virus de Leucemia Felina (VLeF) e Inmunodeficiencia Felina (VIF)
2.1.1 Antecedentes en Ecuador para el Virus de Leucemia Felina e
Inmunodeficiencia Felina.
En la Ciudad de Quito, según datos basados en el hospital Docente de
especialidades Veterinarias de la Universidad San Francisco de Quito y además
también en datos basados en el Laboratorio Veterinario LabVet; Realizaron una
evaluación de los gatos que ingresaban al hospital, en un lapso de 4 meses, LabVet
mostro como resultado para el virus de la leucemia felina un promedio de 5.89% y
para el virus de inmunodeficiencia felina un promedio de 0.94%; en el hospital de
Especialidades mostraron resultados para el virus de la leucemia felina una
prevalencia del 9.11% y para el virus de inmunodeficiencia felina una prevalencia
de 0.45%. (Plaza Orbe, 2014)
En la ciudad de Quito realizaron un estudio para detectar la presencia del virus de
inmunodeficiencia felina y el virus de leucemia felina en Felinos Tigrillos que estaban
distribuidos en 15 zoológicos en las regiones costa, sierra y oriente. Se obtuvieron
48 muestras y para su respectivo análisis usaron el Kit Uranotest FeLV-FIV, gracias
al cual se obtuvo como resultado que de las 48 muestras existe prevalencia tanto
del virus de FeLV y FIV de un 2,08%, es decir solo 1 de 48 muestras tomadas, dio
como positivo para ambos virus. (Gallo Díaz, 2018)
En la ciudad de Cuenca fue realizada una investigación para encontrar la
prevalencia de Leucemia felina e Inmunodeficiencia felina, realizaron 5 grupos en la
ciudad y de cada grupo se tomaron 16 muestras de gatos domésticos, 8 de gatos
machos y 8 de hembras, generando un total de 80 muestras. Esas muestras fueron
procesadas en un laboratorio clínico en la universidad de cuenca en la escuela de
MVZ; con el test rápido de casete realizaron el método de inmunocromatografia, lo
que dio como resultado que en la ciudad de Cuenca con las muestras analizadas la
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prevalencia para el virus de leucemia viral felina fue de un 3.75%, y para el virus de
inmunodeficiencia felina fue de 0.00%. (Vintimilla Méndez, 2014)
En la Ciudad de Guayaquil en el sector sur se realizó un estudio donde tomaron
muestras a 100 gatos, 43 hembras y 57 machos de entre 6 meses a 2 años de edad,
extrajeron sangre de los felinos y los llevaron al laboratorio de la facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia, donde dio como resultado que la prevalencia de
virus de leucemia felina fue del 23%, y para el virus de inmunodeficiencia felina fue
del 5%, donde los gatos machos son los que presentan mayor probabilidad de
contraer el virus en comparación con las hembras. (Torres González, 2014)
2.1.2. Antecedentes en otros Piases para Leucemia Felina e
Inmunodeficiencia Felina.
En la Universidad del Estado - UDESC (Brasil). Se realizó un estudio transversal
con un total de 274 gatos para la determinación de la seropositividad del FIV y la
antigenemia por FeLV y factores asociados a esas infecciones en gatos
presentados en el Hospital Veterinario de la Santa Catarina.
La prevalencia aparente de gatos enfermos en la población hospitalaria fue del
28,41%. (IC del 95%: 21,88 a 34,94%) para el FeLV, 7,65% (IC del 95%: 3,71 a
11,50%) para el FIV y 2,18% (IC del 95%: 0,56 a 5,47%) para ambos
virus Para gatos sanos, la prevalencia aparente fue de 9.89% (IC 95% 3.75–
16.02%) para FeLV, 2.20% (IC 95% 0,34–7,75%) para FIV por inmunoensayo
(ELISA). La edad promedio de los individuos con FeLV y FIV positivos fue de 38.32.
y 64,25 meses, respectivamente. Comportamiento como la agresividad y el sexo
(masculino) se asociaron con aumento de las probabilidades de resultados de
prueba de positividad para FeLV y FIV; Los animales más viejos también se
asociaron con los resultados de la prueba FIV.
Una proporción muy pequeña de los animales fueron vacunados contra el FeLV y
ninguno contra el FIV. La mayoría de los animales se adoptaron de refugios o se
rescataron de las calles, viviendo con múltiples gatos que tenían acceso al exterior.
La alta prevalencia de FeLV sugiere la necesidad de mejores estrategias de control
contra esta enfermedad. (AssisCasagrande, April 2019)
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Para determinar la prevalencia en la ciudad de Buenos Aires del virus de la
inmunodeficiencia felina (FIV) y del virus de la leucemia felina (FeLV), y analizar los
factores de riesgo que pudieran estar asociados a ellos, se realizó un estudio
transversal en gatos atendidos en el Hospital de Pequeños Animales de la Facultad
de Ciencias Veterinarias de la Universidad de Buenos Aires. Se analizaron por
serología (inmunocromatografía [IA]) y por hemi-nested PCR (n-PCR) 255 muestras
de sangre de gatos con síntomas compatibles con infección por FIV o FeLV. La IA
y la n-PCR revelaron porcentajes similares de animales positivos para FIV, mientras
que para FeLV el diagnóstico por n-PCR resultó más sensible. Se discuten las
diferencias halladas entre los métodos diagnósticos y su elección según la edad del
animal. Las historias clínicas de 90 de los 255 gatos mostraron perfiles sanguíneos
similares a otros ya reportados y revelaron el mayor riesgo de infección con ambos
virus en machos adultos con acceso al exterior. (CristinaBratanich, December 2016)
La infección por el virus de inmunodeficiencia felina (VIF) ha sido el foco de varios
estudios porque este virus exhibe características genéticas y patógenas que son
similares a las del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). FIV causa el
síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en gatos, sin embargo, una gran
parte de los gatos infectados permanecen asintomáticos durante toda la vida a
pesar de una infección crónica persistente. Esta lenta progresión de la enfermedad
puede ser debida. a la presencia de factores que están involucrados en la
resistencia natural a la infección y la respuesta inmune que es montada por los
animales, así como debido a la adaptación del virus al huésped. Por lo tanto, el
estudio de la interacción virus-huésped es esencial para la comprensión de los
diferentes patrones de evolución de la enfermedad y la persistencia del virus en el
huésped. y para ayudar con el desarrollo de vacunas efectivas y quizás la cura de
FIV y VIH. (Sueli Akemi Taniwaki, 22 february 2013)
Los estudios serológicos y de aislamiento de virus han demostrado que el FIV es
Enzooticos a nivel mundial. Su prevalencia, sin embargo, varía mucho.
Dependiendo de la ubicación geográfica y otras variables de la Poblaciones de
gatos encuestados. Entre los hogares aparentemente sanos se encontró una tasa
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de seroprevalencia (1% o menos) que se observaron en los países de Europa
central y Estados Unidos y los más altos (hasta un 30%) se vieron en Japón y
Australia.
Se estudió la infección por el virus de la leucemia felina exógena en la cual se aplicó
una combinación de PCR semi-anidada más inmunohistología (IHC) en un total de
302 gatos necropsiados con varios trastornos.
El 9% mostró el resultado clásico de infección persistente al FeLV que se representó
a la expresión del antígeno FeLV en diferentes órganos. Y 152 gatos (es decir el
50%) fueron albergados.
La secuencia províricas exógenas del FeLV en la médula ósea no expresaron el
virus de la leucemia felina. Pero se los considerado como gatos infectados
horizontalmente pero no productivamente. Se demostró que en la evaluación
estadística hubo una asociación significativa de FeLV horizontal no productivo.
Los gatos infectados no productivamente obtuvieron una estadística significativa
mayores y esto ocurría a menudo ya que se originaron en refugios. A demás se
presentaban otros trastornos patológicos como panleucopenia, anemia y una
inflamación purulenta, pero se mostró asociado significativamente con la infección
por FeLV no productiva. Y con linfosarcoma no se encontró ninguna asociación
significativa, ya que hace mucho tiempo se conocía que era inducida por la infección
del FeLV. (M. Suntz, 19 February 2010)
Al oeste de Canadá se llevó a cabo un estudio retrospectivo evaluó las
características epidemiológicas y las asociaciones de enfermedades de la infección
por el virus de inmunodeficiencia felina (FIV) en gatos.
Se recolectaron 1205 gatos, 66 (5,5%) dieron positivo para el anticuerpo FIV (FIV +
) con una mayor prevalencia en machos que en hembras. Los gatos FIV + eran
mayores que la población general. Las características epidemiológicas y las
asociaciones de enfermedades se compararon entre 58 FIV + , pero los gatos
negativos al virus de la leucemia felina (FeLV - ) y 58 FIV negativos (FIV - )
emparejados por edad y sexo (FIV - ), (FeLV - ).
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La positividad del FIV se asoció con un historial de heridas por mordedura, aumento
de la edad y género masculino. El letargo y las enfermedades orales se asociaron
significativamente con la positividad del FIV. Aunque varios VIF + gatos fueron
sacrificados, el tiempo de supervivencia de VIF + gatos después del diagnóstico no
fue significativamente diferente de la de VIF - gatos. Dicha investigación u estudio,
fue baja en los gatos del oeste de Canadá ya que obtuvieron una prevalencia de
FIV baja, los signos clínicos y las enfermedades fueron leves y la esperanza de vida
no fue diferente en los gatos con FIV + (Madhu Ravi, 2010)
2.1.3. Etiología de Leucemia Felina (VeLF)
El virus de la leucemia felina (FeLV) fue descrito por primera vez en el año de 1964
por William Jarret, en la cual lo observó por microscopio electrónico las partículas
virales en una membrana de células tumorales de un gato con linfosarcoma, y
demostró que el virus puede ser transmitido. (Juan Felipe Calle-Restrepo, 2013).
El virus de la leucemia felina (ViLeF) es un virus perteneciente a la familia de los
Gammaretrovirus, responsable de causar una enfermedad de alta morbilidad y
mortalidad en el gato doméstico. Es un virus que posee una gran capacidad
mutagénica debido a que su genoma se encuentra formado por dos hebras de ARN.
(Dr. Jaliquias & Gisbert, 2015)
2.1.4. Epidemiologia
El virus de la leucemia felina (VLeF) no tiene preferencia ni por sexo del animal ni
por raza. Este virus es hallado más en animales callejeros por no tener un control
de sus propietarios, se puede presentar en cualquier edad del felino, pero se ha
observado que en los felinos jóvenes entre 1 a 3 años de edad se presentan más
con esta enfermedad. (López, 2014)
Este virus no suele sobrevivir fuera del organismo del felino, por eso la transmisión
debe de ser por contacto íntimo y prolongado para que se efectué el contagio del
virus. (Carter, wise, & Flores, 2005) (Molina, 2016)
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2.1.5. Transmisión
Es de forma horizontal que suele darse por ingesta o inhalación. Esta transmisión
es de felino a felino por la saliva al realizar un acicalamiento o una herida por
mordedura. Está presente en líquidos corporales principalmente en la saliva ya que
este virus se concentre en las glándulas salivales, también se encuentra en orina y
heces. (Couto, 2000)
Esta posibilidad es mínima pero también se ha encontrado y comprobado el
contagio por transmisión vertical; congénita, perinatal y neonatal (en útero, el parto
y calostro). (Cotter S. , 2000)
2.1.6. Patogenia
2.1.6.1. Primera replica:
El virus es ingresado se replica en el tejido orofaríngeo, seguido por una leucocitosis
mononuclear transitoria asociado a la viremia. (Zoetis, Leucemia Felina, s.f.). Pero
si el individuo tiene un sistema inmune eficaz queda negativo al virus, pero si
responde bien el sistema inmunológico a la segunda réplica, el virus quedara latente
en la medula ósea. En ocasiones hay una viremia persistente o pasajera en la cual
el animal queda como portador sano. (Cotter S. , 2000)
2.1.6.2. Segunda replica:
En el tejido linfoide se distribuye el virus, diseminándose luego a medula ósea y a
las criptas intestinales.
Finalmente se infectan las plaquetas y neutrófilos que salen de la médula ósea,
produciéndose una segunda viremia, infectando así el epitelio de las mucosas y
glándulas salivales, para luego ser excretadas. (Bandechi, Matteucci, Baldinotti, &
Guidi, 1992)
A las seis semanas después de la infección puede establecer a unas tres posibles
relaciones huésped virus:
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- Viremia transitoria:
No genera una enfermedad aguda, el 30% lo presentan, pero no significa que haya
una recuperación total, ya que se puede reactivar al sufrir algún estrés. (Arenas,
2016)
- Infección activa persistente:
Genera una infección crónica, ocasionando cuadros patológicos de 3 a 36 meses.
El 30% lo presentan. El suero carece de anticuerpos neutralizantes y anti-FOCMA.
(Sobrado, 2005)
- Infección auto limitante:
Pueden presentar una infección localizada. No presentan viremia ya que generan
anticuerpos neutralizantes y anti-FOCMA. El 40% lo desarrollan y terminan siendo
inmunes. (Arenas, 2016)
2.1.7. Síntomas
Esta infección puede desencadenar muchas enfermedades y alteraciones crónicas
como se mostrarán a continuación. (Zoetis, LEUCEMIA FELINA, 2013)
• Pérdida de apetito
• Anemia
• Deterioro del pelaje
• Signos y molestia gastrointestinales
• Fiebre y letargo
• Adelgazamiento paulatino
• Inflamación de los ganglios linfáticos
• Lenta recuperación de enfermedades corrientes
• Infecciones de la piel o de las vías respiratorias superiores (Salud, 2007)
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El cáncer es otra enfermedad que se desencadena por los gatos infectados y puede
ser de los tipos siguientes: (Sobrado, 2005)
• Médula ósea (leucemia)
• Cáncer (linfosarcoma) en uno o más de los órganos siguientes:
• Hígado
• Ganglios linfáticos
• Riñones
• Ojos o nariz
• Intestino
• Timo
2.1.8. Manifestaciones clínicas
Se divide en dos grupos;
- Las neoplásicas, los presentan un 30%, los linfomas son los más frecuentes 90%
- Las no neoplásicas. Siendo las más frecuentes (70%). (Arenas, 2016)
2.1.9. Enfermedades neoplásicas
- Leucemia linfoblástica:
Es de forma aguda por ello es la de mayor prevalencia. Aquí las células malignas
pueden aparecer o simplemente no aparecen en la sangre.
Su diagnóstico se lo realiza con hemogramas y aspiración de medula ósea.
Los signos varían como anorexia (da como resultado en el hemograma como
anemia no regenerativa), pérdida de peso y granulocitopenia e inmunosupresión.
(Colado & Vanessa, 2010)
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- Linfoma:
Es un tumor maligno y muy frecuente, está compuesto por linfocitos anormales en
distintas etapas de maduración, se encuentra de la siguiente forma; llega al timo,
luego este crece rápidamente y suele causar derrame pleural.
Su diagnóstico citológico se lo realiza por muestras toracocentesis.
Los signos más comunes son la disfagia (por compresión esofágica), o el síndrome
de Horner (por compresión de los nervios simpáticos) y disnea asincrónica o,
inspiratoria paradojal. (Juan Felipe Calle-Restrepo, 2013).
- Neoplasia mieloproliferativa:
Estas pueden ser agudas o crónicas. Pueden derivarse de granulocitos, eritrocitos,
monocitos y megacariocitos.
Las neoplasias mieloproliferativas aguda se caracterizan por células muy
indiferenciadas o blastos como; monoblastos, mieloblastos, eritroblastos, etc., en
tejidos hemopoyeticos y en sangre, con curso clínico corto y una menor respuesta
a los tratamientos. (Arenas, 2016)
El diagnóstico es en medula ósea el 30% de las células blastos (monoblastos y
mieloblastos), el componente eritroide es menor del 50%.
Las neoplasias mieloproliferativas crónicas se caracterizan por células maduras y
proliferación en la sangre y medula ósea.
2.1.9.1. Enfermedades no neoplásicas
- Inmunosupresión:
En el momento que ocurre una respuesta de anticuerpos humorales se ocasiona
una alteración debido a la disminución de las células T auxiliares, y un aumento
no específico de IgG e IgM. (Colado & Vanessa, 2010)
- Anemia no regenerativa:
El 75% de los felinos lo padecen y tienen el virus VILEF. Ciertos felinos tienen
anemias hemolíticas regenerativas estos casos son en porcentajes pequeños,
además el virus genera alteraciones de la membrana celular de los glóbulos rojos
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provocando hemólisis. En ocasiones viene acompañada de trombocitopenia y
leucopenia.
- Linfoadenopatías:
Es una infección persistente del VILEF que ocasiona hiperplasia ganglionar. En
ocasiones es tratable en 30 días, pero ocurre el riesgo de transformarse en tumor.
- Síndrome del gato débil:
Los gatitos recién nacidos se contagian con el virus en forma transplacentaria y
durante la lactancia. Presentan poco pelaje, caquexia, letargo y/o muerte.
- Trombocitopenia:
Disminución de plaquetas por supresión medular o por invasión de células
leucémicas. La vida de las plaquetas se acorta y su tamaño aumenta. (Ellis J,
2018)
- Poliartritis:
Artritis fibrosa les da a felinos jóvenes.
- Trastornos reproductivos:
Por causa del VILEF hay aborto o infertilidad. El aborto es el más frecuente.
- Glomérulonefritis:
Alta cantidad de felinos tienen esta alteración por lo tanto son positivos al VILEF
anquilosante y en el gato viejo una sinovitis linfocítica plasmocítica.
- Osteocondromatosis: Es una patología de felinos adultos. Están comprometidos
los huesos planos al momento de estar cerradas las fisis.
- Anormalidades leucocitarias: En los recientemente infectados ocurre una
disminución de linfocitos y los granulocitos. Los felinos que presentan estas
anomalías persisten de enfermedades bacterianas. (Colado & Vanessa, 2010)
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2.1.10. Diagnostico
Se lo puede detectar mediante: (Tique, Sánchez, Álvarez, Ríos, & Mattar, 2014)
Detección de anticuerpos
Prueba de inmunofluorescencia indirecta
Cultivo medular
Ensayo de enzima inmunoabsorbente (prueba de ELISA)
2.1.9.1 Método de ELISA
Es el más utilizado y fácil de realizar. Detecta el antígeno p27 libre en el suero y
fluidos, por lo tanto, la muestra puede ser suero, sangre, saliva o lágrimas. Este
método detecta infecciones hasta cinco semanas antes que la IFI. Cuando el
resultado da positivo a la prueba indica que se está replicando el virus. No sabremos
si el felino es o no contagioso. Estas pruebas al dar positivas indican que hay
infección, pero no el grado de enfermedad o en la fase que se encuentra el gato.
(Tique, Sánchez, Álvarez, Ríos, & Mattar, 2014)
2.1.10 El genoma de Leucemia Felina (VeLF)
Al igual que todos los miembros de la familia Retroviridae, la secuencia génica del
FeLV contiene repeticiones terminales largas (LTRs), que son secuencias repetidas
que poseen una función reguladora y controlan la expresión de los otros genes
virales, pero en general no codifican ningún producto proteico. Desde el extremo 5’
a 3’ el orden genético es LTR- gag-pol-env-LTR . Dentro de las LTR, la presencia
de regiones repetidas en tándem han sido encontradas frecuentemente en virus
causantes de leucemias mieloides agudas de gatos y se cree que están asociadas
con oncogénesis (Hisasue, Nagashima, & Nishigak, 2009)
- 17 -
2.2. VIF (Virus de Inmunodeficiencia Felina)
El virus VIF o también denominado sida felino es una enfermedad vírica, es
Caracterizado por generar deterioro continuó o progresivo del sistema inmune del
gato.
Pertenece a la misma familia del virus de la leucemia felina, la diferencia es que la
leucemia felina es un Retrovirus, y el virus de la inmunodeficiencia felina es un
Lentivirus. Con frecuencia los virus VIF y VLeF producen enfermedades parecidas,
aunque ambos son distintos genéticamente. (Wilmer, Rodríguez , Rojas , & Sterling,
2017)
Tanto el VIF como el de la leucemia en el organismo felino provocan, además de
inmunodeficiencia, la aparición de neoplasias, falta de resistencia a las infecciones
bacterianas, así como alteraciones de la reproducción, causando
fundamentalmente abortos, y problemas digestivos como anorexia, vómitos y
diarrea. (Vanesa Chapelaa, 2010)
2.2.2. Etiología VIF
El Virus de inmunodeficiencia Felina VIF fue aislado por primera vez en Petaluma,
California, EE.UU. en 1986 a raíz de la investigación de un síndrome de
inmunodeficiencia en una colonia de gatos. (Westman, 2016)
El virus de la inmunodeficiencia felina pertenece a la subfamilia lentivirinae o
retrovirus tipo E. Es un virus ARN el cual mediante la enzima transcriptasa reversa,
calca su ARN a ADN en la célula huésped del mismo virus, así se crea el provirus
el cual se une al genoma del gato, transmitiendo la información a las siguientes
progenies celulares, haciendo largos períodos de latencia.
Los lentivirus se caracterizan por dar lugar a enfermedades con un largo período de
incubación entre el momento de la infección y la aparición de la sintomatología
clínica.
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La edad promedio en la que suele presentarse el virus de inmunodeficiencia felina
es de 5 a 6 años. Esta enfermedad es común en gatos adultos a partir de los 6 años
en adelante.
Este virus es lábil al medio ambiente, por lo tanto, se propaga sólo por contacto
directo (mordedura).
2.2.3. Epidemiologia VIF
Hay estudios de muchos años atrás que sugieren que el virus de inmunodeficiencia
felina VIF ha existido al menos desde el año 1968 en la población felina doméstica.
La manera en cómo incide la infección hoy en día tiene mucha relación con la
cantidad de gatos que tienen libre acceso a las calles o que son libres, o que no
tienen dueño, aunque con o sin dueño se considera esta enfermedad endémica a
nivel mundial.
Los anticuerpos contra VIF fueron detectados en felinos que pertenecen a Nueva
Zelanda, Taiwan, Reino Unido, USA, Japon, Australia, Paises Bajos, Francia, y en
muchos de aquellos paises se llevó a cabo un estudio de prevalencia del virus VIF
(Cuadro Nº1) (Muñoz, 2005).
Figura 1: Seroprevalencia de VIF a nivel mundial
- 19 -
2.2.4. Transmisión VIF
Si lo ponemos por orden de mayor probabilidad de contagio se daría lo siguiente;
en primer lugar de contagio esta un importante medio de transmisión que se da
mediante la mordedura de gatos infectados (a través de la saliva), las peleas que
ellos generan, los mordiscos y todo ese tipo de comportamiento por defender su
territorio son las principales consecuencias de contagios del virus VIF; en segundo
lugar tendríamos por coito o inseminación artificial dado que el virus se encuentra
en el semen también, en tercer lugar tendríamos transmisión transplacentaria o por
calostro y esto se puede dar únicamente si la hembra se infecta de este virus en su
estado de gestación. Otra manera en la que el felino puede contraer dicha
enfermedad es a través de transfusión de sangre contaminada. (Ateuves, 2018)
(Víctor Manuel Molina, 2016)
2.2.5. Patogenia VIF
Algo primordial que debemos tener en cuenta es el deterioro gradual del sistema
inmune del felino.
Cuando un felino infectado con el virus pega un mordisco a otro felino, este virus
se replica en las glándulas salivales del hospedador, desde ese momento
comienza la fase aguda que da inicio a la enfermedad, la cual tendrá una duración
de 4 a 16 semanas, y la viremia aguda una duración de 8 a 12 semana. Durante
esta fase los signos clínicos inespecíficos y moderados. (Víctor Manuel Molina,
2016)
2.2.6. Etapas clínicas
La presentación clínica es diversa debido a la inmunosupresión y es difícil de
diferenciar clínicamente de la causada por el VLeF.
- 20 -
2.2.6.1. Fase Aguda (Aproximadamente de 4 a 16 semanas)
Se presentan diarreas agudas, fiebre durante días o semanas, linfoadenopatía,
neutropenia transitoria, depresión, síntomas leves de alteración del tracto
respiratorio. En esta primera etapa la tasa de mortalidad es baja y la enfermedad
puede responder a los antibióticos. (MarcadorDePosición1)
2.2.6.2. Fase de Portador asintomático (Puede durar desde meses hasta
años)
El felino no presenta síntomas en esta etapa, pero el virus se puede aislar desde la
sangre; no se tiene conocimiento de la duración de esta fase en felinos infectados
con el virus VIF de manera natural. En infecciones hechas por experimentos la
duración es de hasta 4 años
2.2.6.3. Fase de Linfadenopatía generalizada persistente (Duración de 2 a 4
meses)
Se presentan signos leves de fiebres recurrentes, pérdida de peso, presencia de
anemia, leucopenia, anorexia, linfoadenopatía generalizada, pelaje seco o
desmejorado, aunque no presenta infecciones secundarias, aproximadamente el
30% de los gatos llegan en esta etapa del virus
2.2.6.4. Fase de complejo asociado al SIDA.
En esta etapa es donde comienzan a apareces las infecciones secundarias
generadas por bacterias que afectan distintos sitios un 50% en la cavidad bucal, un
25% de afectación suele darse en el sistema respiratorio, un 10% de suele darse
tanto en la piel, los oídos, parte urinaria o gastrointestinal.
Los síntomas que se presentas pueden ser diarreas crónicas, problemas en el tracto
respiratorio, adelgazamiento, gingivitis, infecciones crónicas en la piel, inflamación
- 21 -
de la cavidad oral, estomatitis, alteraciones hematológicas (anemia,
trombocitopenia, linfopenia), pérdida de peso. (MarcadorDePosición1)
2.2.6.5. Fase del Sida (Síndrome de inmunodeficiencia Adquirido)
En esta etapa la salud del felino es grave, si llegan a sobrevivir desarrollan una
condición similar al Sida en humanos.
Se podrá observar en el felino un cambio de conducta, convulsiones, espasmos
faciales, daños en el sistema nervioso central, anemia, leucopenia, trastornos, etc.
Con desenlace mortal en un periodo aproximado de 6 meses. (Ayala, y otros, 1998)
2.2.6.6. Aspectos Anatomopatológicos
La infección por el virus de inmunodeficiencia felina VIF puede relacionarse con
diversos síndromes, que dan paso a lesiones anatomopatológicas por lo general en
la cavidad oral, en el área respiratoria, parte intestinal, la piel y los tejidos linfoides.
Además, se puede ver lesiones en riñones, hígado, sistema nervioso, las lesiones
se pudieron apreciar en ambos casos los cuales son los gatos contagiados
naturalmente como los gatos contagiados en experimentos. (MarcadorDePosición1)
2.2.7. Diagnostico
El diagnóstico se puede realizar aplicando los siguientes métodos:
- Las pruebas de inmunocromatografia y Los exámenes de inmunoabsorbencia
ligada a enzimas (ELISA) son aquellos que detectan los anticuerpos contra las
proteínas gp 40 y p24 respectivamente.
-La prueba de inmunoanalisis “Western Blot” de igual manera nos sirve para
poder determinar si existen anticuerpos contra las proteínas virales específicas para
- 22 -
reafirmar los resultados positivos anteriormente expuestos de inmunocromatografía
y de ELISA.
-La infección con el VIF puede confirmarse mediante el aislamiento viral o la prueba
de reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Estos procedimientos sólo están
disponibles en algunos laboratorios y no son de rutina.
El diagnóstico se basa en la detección del virus en el linfocito T activado por
amplificación de la secuencia de ácidos nucleicos del FIV en la sangre periférica o
en otras las células por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
La PCR puede detectar el FIV a de la primera a la tercera semana después de la
infección. De este modo, consiste en una herramienta extremadamente sensible
para la ampliación y detección de pequeñas cantidades de ADN o de RNA viral.
La detección de ADN y ARN viral por PCR indica, respectivamente, que el virus
entró en la célula y se integró al genoma del huésped y la ocurrencia de producción
viral. Conforme avanza de la fase aguda hacia la fase de portador asintomático, en
el organismo animal hay un descenso en la carga viral, después los niveles de ARN
viral en el plasma permanecen relativamente estables. (Valencia & Martínez
Alfonso, 2001)
Una pequeña población de gatos portadores de la infección por el FIV no presenta
anticuerpos después de la infección por largos períodos de tiempo. La misma
situación ocurre en la etapa terminal de la infección, en la que los niveles de
anticuerpos circulantes en los felinos enfermos son bajos y difíciles de detectar. En
estos casos, la PCR es un método casi perfecto en cuanto a la sensibilidad para la
detección de la infección por el FIV, pues identifica el virus del FIV en la célula
huésped.
Otro método de diagnóstico utilizado para la detección de los anticuerpos circulantes
los gatos infectados por el FIV son la inmunofluorescencia indirecta (IFA), el ensayo
- 23 -
de inmunoadsorción enzimática (ELISA), la radioimunoprecipitación (RIPA) y la
técnica de Western blotting (WB) (Sprague WS1, 2008)
La técnica del IFA, las células infectadas por el FIV se fijan a una lámina como
fuente de antígeno viral. Los anticuerpos del gato contra el FIV, después de estar
conectados a las células infectadas, se identifican mediante un anticuerpo
fluorescente secundario para el IgG felina. Algunos laboratorios relatan que la
prueba de IFA presenta una actuación tan buena como la prueba de WB, siendo
más confiable que la prueba ELISA, principalmente cuando se emplea con antígeno
a las proteínas recombinantes p17 y p24. Ocasionalmente, la fluorescencia
inespecífica ha sido reportada ha sido reportada, oscureciendo tanto el resultado
positivo como el negativo. La prueba del IFA realizados en los gatos al principio o
final de la infección por FIV puede acarrear un resultado negativo. (Valencia &
Martínez Alfonso, 2001)
La prueba del WB proporciona un resultado fidedigno contra varias proteínas virales
en una sólo reacción. Los anticuerpos para el FIV se unen específicamente a los
antígenos del gel, produciendo un patrón de banda identificable. (Sprague WS1,
2008)
2.2.8. Control
2.2.8.1. Prevención
Una de las maneras de prevenir la infección es mantener al felino dentro del hogar
para evitar los enfrentamientos o peleas, es recomendable la castración a los
machos y mantenerlos alejados de gatos infectados.
2.2.8.2. Vacunación
Se aprobó el uso de la vacuna (Fel-O-Vax FIV, Fort Dodge) para combatir el VIF en
USA en el año 2002, la vacuna cuenta con 2 subtipos de virus inaactivos (A y D)
que provocan la formación de anticuerpos. (Sobrado, 2005)
- 24 -
Desde el descubrimiento de VIF, los investigadores han estado tratando de
desarrollar una vacuna segura y eficaz para proteger a los gatos contra la infección
por VIF. Numerosas vacunas candidatas han sido puesto a prueba en los últimos
años, pero pocos han demostrado una eficacia aceptable frente al reto con VIF. Las
vacunas de subunidades han sido en gran parte infructuosos, mientras que las
vacunas de vectores recombinantes, las vacunas vivas de virus atenuados y
vacunas de ADN han demostrado solamente una eficacia limitada contra el desafío
con cepas de la vacuna.
2.2.9. Diversidad genética de VIF
2.2.9.1. El genoma de VIF
El genoma del FIV es de aproximadamente 9,5 kilobases (kb) de longitud y contiene
los principales genes que son característicos de todos los retrovirus. El gen de la
polimerasa (pol) codifica las enzimas necesarias para la replicación viral y el
ensamblaje (es decir, transcriptasa inversa (RT), proteasa, integrasa y pirofosfatasa
desoxiuridina) (Elder JH, 2018). El antígeno gen específico de grupo (gag) codifica
los componentes estructurales y de núcleo, incluyendo la matriz, la cápside, la
nucleocápsida y proteínas de dominio 'tarde' (O'Connor TP Jr, 2018).
El gen de la envoltura (env) codifica la glicoproteína de la envuelta, expresada en la
superficie de las células infectadas y los viriones, y se compone de dos
subunidades, la unidad de superficie (SU, gp100) y la unidad de transmembrana
(TM, GP35) 1 (Brian J Willett, 2018).
FIV es un virus de ARN diploide que utiliza la enzima, la transcriptasa inversa (RT),
para hacer una copia de su genoma, que se integra entonces en la célula huésped.
La naturaleza propensa a errores de este proceso, la ocurrencia de eventos de
recombinación, y las presiones de selección ejercidas por el anfitrión todos
contribuyen a la generación de mutaciones dentro del genoma de VIF, lo que explica
- 25 -
la gran diversidad genética de este virus (D A Steinhauer, 2018) mutaciones
puntuales aleatorias persisten más frecuentemente dentro del gen env, donde se
han identificado nueve regiones hipervariables (V1- V9) (Brian J Willett, 2018).
Los genes gag y pol están más conservadas que el gen env, aunque alguna
variación dentro de estas regiones también se ha documentado (Greene WK, 2018).
Variabilidad desigual en todo el genoma de VIF es un reflejo de host y la presión de
selección del medio ambiente, así como la funcionalidad de las proteínas
correspondientes codificadas por cada gen. La glicoproteína de la envuelta se
expresa en la superficie del virión y está implicado en la entrada celular y fusión a
la membrana de la célula huésped. Las mutaciones en el gen en oferta dan una
ventaja de selección puede incluir los que la mejora de la entrada y la fusión viral a
las células huésped, y los que la alteración de la estructura de los epítopos
expuestos con el fin de evadir la respuesta inmune adaptativa del huésped (Brian J
Willett, 2018)
Por el contrario, hay menos oportunidades dentro del gen gag y pol de mutaciones
dan lugar a una ventaja de selección. Además, las mutaciones que afectan a la
integridad estructural y la función de estas proteínas esenciales son más propensos
a ser perjudicial para la replicación viral y la supervivencia.
Además de mutaciones puntuales aleatorias, la diversidad del genoma del FIV se
incrementa aún más por eventos de recombinación frecuentes (Hayward JJ, 2008).
FIV es un virus de ARN diploide, lo que significa que cada virión contiene dos copias
idénticas del único genoma de ARN de cadena. Para la recombinación que se
produzca, una célula debe ser co-infectados con dos variantes diferentes, y viriones
híbridos debe ser producida que contiene una hebra de ARN de cada virus (Kann
R, 2007).
Durante el proceso de transcripción inversa, la enzima cambia de vez en cuando de
una molécula de ARN a la otra, produciendo un provirus mosaico que contiene
información genética de ambas cadenas de ARN. eventos de recombinación son
- 26 -
los más comúnmente evidente dentro del gen env, pero recombinación dentro del
gen gag También se ha informado eventos recombinantes que se producen entre
los genes son menos comunes, pero genomas de VIF que contienen env y pol
genes de diferentes subtipos han sido identificados (Hayward JJ, 2008).
2.2.9.2. Tasa de replicación
Carga viral en plasma de VIF en gatos infectados se correlaciona con la progresión
de la enfermedad y la supervivencia (Yuko Goto, 2018). Los gatos con enfermedad
asociada-FIV rápidamente progresiva han sido previamente demostrado tener
cargas virales en plasma de 10 a 100 veces mayor que la observada en los
supervivientes a largo plazo (L J Diehl, 2018).
La carga viral se determina por el equilibrio entre la tasa de replicación del virus y la
velocidad de eliminación de virus por la respuesta inmune del huésped.
Curiosamente, una correlación negativa entre la carga viral en plasma y los títulos
de anticuerpos anti-VIF no se ha demostrado (L J Diehl, 2018).
Esto sugiere que la fuerza de la respuesta humoral por sí sola no es el principal
determinante para la capacidad del virus para sobrevivir. Esto puede ser debido a
la importancia relativa de la respuesta inmune celular anti-FIV, en comparación con
la respuesta humoral. Alternativamente, la carga viral en el plasma puede ser
determinada por la tasa de replicación del virus, y en apoyo de esto es evidencia de
que la carga viral en plasma difiere en gatos infectados con diferentes variantes de
VIF (Monte M, 2002).
Estudios previos en vitro han comparado la tasa de replicación entre las variantes
de VIF. In vivo, la cepa VIF-CPGammar se asocia con altas cargas virales y
enfermedad rápidamente progresiva (L J Diehl, 2018). En un estudio separado in
vitro, este virus se demostró para replicar mucho más rápido que el subtipo menos
patógeno.
- 27 -
2.2.9.3. La Inmunidad natural contra el FIV
Pronto después de la infección inicial con FIV, el anfitrión genera una respuesta
inmune contra el virus que implica tanto a los componentes celulares mediada y
humorales. Aunque no puede eliminar la infección por completo, la respuesta
inmune del huésped es capaz de suprimir la replicación viral y la limpieza de algunas
células infectadas y las partículas virales. Por lo tanto, la respuesta inmune
mantiene una carga viral baja, permitiendo que el gato infectado a permanecer
asintomáticos durante un período de tiempo variable. Con el tiempo, probablemente
debido a la disfunción inmune progresiva, la respuesta inmune se aumenta la
replicación viral y menos eficaces. Esto corresponde a la progresión de la infección
en los estadios clínicos de la enfermedad. El curso temporal de la infección por FIV
depende por lo tanto en gran medida de la capacidad del huésped para mantener
una carga viral baja. (Collazos Paz, 2016)
- 28 -
CAPITULO lll
Marco Metodológico
3.1. Localización de la zona de estudio
La presente investigación de estudio se la realizó en la Universidad de Guayaquil.
Cdla. Salvador Allende. Av. Delta y Av. Kennedy.
Figura 2 Localización de la zona de estudio
3.2. Ubicación geográfica
Región: Costa
Provincia: Guayas
Cantón: Guayaquil
Temperatura: Cálida de 22° C a 40° C.
Topografía: Plano regular
Clima: Tropical
3.3. Materiales
3.3.1. Materiales de campo
Jaulas trampas Tomahawk
Jaulas metálicas
Jaulas de plástico
- 29 -
3.3.2. Medicina
Ketamina
Acepromacina
Atropina
Enrofloxacina
Penicilina
Ketoprofeno
Complejo B
3.3.3. Materiales Físicos
Instrumentos quirúrgicos
Gasas
Guantes
Mandil
Hilos
Kit de kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y
antígeno p27 para FeLV de Senspert.
Jeringas
Campos de cirugía
Maquina rasuradora
3.3.4. Materiales Químicos
Alcohol
Kit de kit de detección de anticuerpo P24 contra VIF y
antígeno p27 para FeLV de Senspert.
Agua Oxigenada
3.3.5. Materiales de oficina
Boligrafo.
Laptop
Cuaderno
- 30 -
Marcador
3.4. Recurso Humano
Docente – Tutor
Estudiantes (tesistas)
3.5. Método de la investigación
Dicho método de investigación es descriptiva transversal, analítica, prospectiva no
experimental.
Para el cálculo de la muestra se tomó como referencia el censo realizado por los
alumnos y profesores de la FAMVZ que se realizó en mayo del 2017 donde se
determinó que había 300 gatos, para el mismo se utilizó la fórmula de Cannon; con
un nivel de confianza del 99%, sensibilidad del 97% y prevalencia esperada del 8,50
dándonos como resultados 50 muestras.
(Canon, 2001) ,
El proyecto de intervención de manejo de sobrepoblación de gatos en la Universidad
de Guayaquil, tiene establecidas 5 zonas y cada zona para la distinción en las fichas
esta determinado por un color como lo determina a continuación:
Verde (Facultad de FEDER Y MEDICINA)
Azul (Facultad de FILOSOFIA, JURISPRUDENCIA Y PSICOLOGIA)
Fucsia (Facultad de ADMINISTRACION, ECONOMIA, CCMM Y ARQUITECTURA)
Amarillo (CORRESPONDE A LA PARTE DE: ESTADIO FEDER, PARTE TRASERA
DE GASTRONOMÍA, BIENESTAR ESTUDIANTIL, DEPARTAMENTO TÉCNICO)
Roja (Facultad de CCQQ, ING. QUIMICA Y CIENCIAS AGRARIAS)
- 31 -
El diseño de muestras nos dio como resultado el muestreo de 50 gatos para la
determinación de la prevalencia de las enfermedades en la población de felinos de
la Universidad de Guayaquil se procedió a dividir por cada una (5 en total) de las
zonas, lo que nos determinó que se debían recolectar muestras de sangre de 10
gatos por zona.
La captura y muestreo de gatos que se realizó en la Universidad de Guayaquil
comenzó el 6 noviembre y culmino el 11 de diciembre del 2018.
Después de realizar las capturas de los felinos se los dirigía a la Clínica Veterinaria
de la Universidad de Guayaquil, donde eran intervenidos quirúrgicamente
realizándoles la ovariohisterectomia o castración y la toma de muestra para el
presente trabajo de titulación.
3.6. Actividades de toma de muestra con el kit y esterilización.
3.6.1. Muestras con el kit
A los gatos se procedía a tomar una muestra de sangre que era colocada en el Kit
de detección de anticuerpo P24 contra VIF y Antígeno p27 para FeLV.
Primero se adiciona y carga la muestra de sangre, plasma o suero, al momento de
la absorción se adiciona el buffer, de allí hay que esperar de 5 a 10 minutos que
demora la lectura para verificar si es positivo o negativo a la enfermedad.
Cuando la muestra es positiva se mostrará dos rayas, si el resultado en negativo se
observara una raya.
- 32 -
3.6.2. Esterilización
Al siguiente día después de la captura de los gatos, se procedía a realizar en el
quirófano la castración y ovario histerectomía de los mismos, luego de la cirugía se
tomaba las respectivas muestras, pasando posteriormente a su respectiva
hospitalización del animal.
La hospitalización fue dirigida y organizada para la observación postquirúrgica de
los animales y colocación de los medicamentos adecuados por la cirugía, dicha
hospitalización tuvo una duración de 4 días. Al cuarto día los felinos capturados eran
nuevamente liberados en sus respectivas zonas, para distinguirlos de los otros se
les dejaba una oreja marcada.
- 33 -
CAPITULO lV
RESULTADOS
4.1. Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina.
Tabla 1 Determinación de la Prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina.
Figura 3: Número de gatos positivos y negativos a las enfermedades de Leucemia e
Inmudeficiencia felina (VIF).
Enfermedad
Muestras Positivos Negativos Positivos
%
Negativos
% Prevalencia
LEUCEMIA 50 26 24 52% 48% 52%
VIF 50 18 32 36% 64% 36%
Fuente: Autoras
Muestras Positivos Negativos
LEUCEMIA 50 26 24
VIF 50 18 32
50
2624
50
18
32
0
10
20
30
40
50
60
LEUCEMIA VIF
Fuente: Autoras
- 34 -
Figura 4 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Leucemia Felina
Fuente: Autoras
Figura 5 Porcentaje de gatos positivos y negativos de Inmunodeficiencia Felina
52%48% Positivos %
Negativos %
36%
64%
Positivos %
Negativos %
Fuente. Autoras
- 35 -
En la tabla N°1 se describe el resultado del muestreo de los 50 gatos para el
diagnóstico de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina, producto del diseño de
muestreo utilizando la fórmula (SEGÚN CANNON 2001 sense and sensitivity -
designing surveys base on an imperfect test. Prev. Vet. Med 49: 141-163).
Para la detección de presencia o ausencia de una enfermedad. De los cuales se
desprende que fueron positivos para Leucemia felina 26 gatos y 24 gatos
negativos, en el caso de Inmunodeficiencia felina (VIF) 18 gatos fueron positivos y
32 gatos fueron negativos como se muestra en el (Figura N°3), por lo que tenemos
una prevalencia en la población de gatos de la Ciudadela Salvador Allende de la
Universidad de Guayaquil del 52% para Leucemia felina y un 36% para
Inmunodeficiencia Felina como se demuestra en las figuras (N°4 y N°5)
Tabla 2 Número de felinos positivos a las dos enfermedades.
ENFERMEDAD Muestras Positivos Negativos
N° de animales Positivos a Leucemia e
Inmunodeficiencia Felina.
Porcentaje de animales positivos a
Leucemia e Inmunodeficiencia
felina.
LEUCEMIA 50 26 24 7 14%
VIF 50 18 32 7 14%
En la tabla 2 nos muestra el número de felinos positivos a las dos enfermedades.
- 36 -
4.2. Identificación por zonas más afectadas para Leucemia (VLeF) e
Inmunodeficiencia Felina (VIF) dentro de la Universidad de Guayaquil.
Tabla 3 Prevalencia de Leucemia por zona / Universidad de Guayaquil.
* Porcentajes calculados en relación al total de gatos muestreados por zona
Fuente: Autoras.
Figura 6 Número de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona
Fuente: Autoras
AZUL AMARILLA FUCSIA VERDE ROJO
POSITIVOS 5 4 5 6 6
NEGATIVOS 5 6 5 4 4
5
4
5
6 6
5
6
5
4 4
0
1
2
3
4
5
6
7
POSITIVOS NEGATIVOS
Leucemia
ZONA POSITIVOS NEGATIVOS %
POSITIVOS* %
NEGATIVOS*
AZUL 5 5 50% 50%
AMARILLA 4 6 40% 60%
FUCSIA 5 5 50% 50%
VERDE 6 4 60% 40%
ROJO 6 4 60% 40%
- 37 -
Figura 7 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Leucemia por zona
Fuente: Autoras
AZUL AMARILLA FUCSIA VERDE ROJO
POSITIVOS 50% 40% 50% 60% 60%
NEGATIVOS 50% 60% 50% 40% 40%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
POSITIVOS NEGATIVOS
- 38 -
Tabla 4 Tabulación cruzada Leucemia felina por zona
Leucemia
Total Si No
Zona Zona Amarillo Recuento
4 6 10
% dentro de Leucemia 15,4% 25,0% 20,0%
Zona Azul Recuento 5 5 10
% dentro de Leucemia 19,2% 20,8% 20,0%
Zona Fucsia Recuento 5 5 10
% dentro de Leucemia
19,2% 20,8% 20,0%
Zona Rojo Recuento 6 4 10
% dentro de Leucemia
23,1% 16,7% 20,0%
Zona Verde Recuento 6 4 10
% dentro de Leucemia
23,1% 16,7% 20,0%
Total Recuento 26 24 50
% dentro de Leucemia
100,0% 100,0% 100,0%
Tabla 5 Prueba de asociación de variables Leucemia felina / zona
Pruebas de chi-cuadrado
Valor gl
Sig. asintótica (2 caras)
Chi-cuadrado de Pearson
1,122a 4 ,891
Razón de verosimilitud
1,128 4 ,890
Asociación lineal por lineal
,982 1 ,322
N de casos válidos
50
a. 5 casillas (50,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 4,80.
- 39 -
El proyecto de Intervención de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad
de Guayaquil, se encuentra conformado por 5 zonas, de cual se tomaron 10
muestras de cada zona para un total de 50 muestras con el fin de detectar la
prevalencia de cada lugar, el cual podemos observar en estadística descriptiva
como resultado en la tabla N°3 y en la Figura 7 que las zonas con mayor porcentaje
son la verde y rojo con un 60% de gatos infectados quedando como las zonas con
mayor prevalencia, seguido de un 50% en la zona fucsia y azul y un 40% en la zona
amarilla,.
Al realizar la prueba de chi2 en la tabla (4 y 5) se puede observar que no existe
asociación entre estas variables estadísticamente, (valor p > 0,05).
Con esto podemos demostrar que no hay una diferencia estadística entre zonas y
la enfermedad se encuentra distribuida de forma uniforme en los gatos de todas
las zonas de la Ciudadela Universitaria Salvador Allende.
Tabla 6 Prevalencia de Inmunodeficiencia Felina (VIF) por zona
Inmunodeficiencia Felina
ZONA Positivos Negativos % Positivos % Negativos
AZUL 4 6 40% 60%
AMARILLA 3 7 30% 70%
FUCSIA 3 7 30% 70%
VERDE 3 7 30% 70%
ROJO 5 5 50% 50%
Fuente: Autoras.
- 40 -
Figura 8 Número de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina por zona
Fuente: Autoras
Figura 9 Porcentaje de gatos positivos y negativos a Inmunodeficiencia Felina (VIF) por
zona
Fuente: Autoras.
4
3 3 3
5
6
7 7 7
5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
AZUL AMARILLA FUCSIA VERDE ROJO
POSITIVOS NEGATIVOS
AZUL AMARILLA FUCSIA VERDE ROJO
POSITIVOS 40% 30% 30% 30% 50%
NEGATIVOS 60% 70% 70% 70% 50%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
POSITIVOS NEGATIVOS
- 41 -
Tabla 7 Tabulación cruzada Inmunodeficiencia Felina por zona.
Zona*SIDA felino tabulación cruzada
SIDA felino
Total Si No
Zona Zona Amarillo
Recuento 3 7 10
% dentro de SIDA felino 16,7% 21,9% 20,0%
Zona Azul Recuento 4 6 10
% dentro de SIDA felino 22,2% 18,8% 20,0%
Zona Fucsia Recuento 3 7 10
% dentro de SIDA felino 16,7% 21,9% 20,0%
Zona Rojo Recuento 5 5 10
% dentro de SIDA felino 27,8% 15,6% 20,0%
Zona Verde Recuento 3 7 10
% dentro de SIDA felino 16,7% 21,9% 20,0%
Total
Recuento 18 32 50
% dentro de SIDA felino 100,0% 100,0% 100,0%
Tabla 8 Prueba de asociación de variables Inmunodeficiencia Felina / zona
Pruebas de chi-cuadrado
Valor gl
Sig. asintótica (2
caras)
Chi-cuadrado de Pearson 1,389a 4 ,846
Razón de verosimilitud 1,367 4 ,850
Asociación lineal por lineal ,043 1 ,837
N de casos válidos 50
a. 5 casillas (50,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 3,60.
- 42 -
En la tabla 6 y en la figura 9 se observa que las zonas más afectadas son la roja
con un (50%), la azul con un (40%), seguida de la amarilla, fucsia y verde con un
(30%) de felinos positivos al virus de Inmunodeficiencia Felina (VIF).
En la tabla (7 y 8) se muestra que no existe asociación estadística entre las variables
que son zonas infectadas y el porcentaje de la enfermedad. (valor p > 0,05). Esto
demuestra que no hay una diferencia estadística y la enfermedad se encuentra
distribuida de forma uniforme en los gatos de todas las zonas de la Ciudadela
Universitaria Salvador Allende.
4.3. Relación de los síntomas y signos con los gatos positivos a Leucemia
e Inmunodeficiencia Felina.
Tabla 9 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos con Leucemia Felina.
Leucemia
Síntomas Positivos Porcentaje
ULCERA 2 8%
GINGIVITIS 8 31%
DISNEA 2 8%
CONJUNTIVITIS 1 4%
RINITIS 0 0%
PTIALISMO 0 0%
HALITOSIS 4 15%
EMACIACION 4 15%
FALTA ACICALAMIENTO 4 15%
LESION OCULAR 1 4%
LINFADENITIS 11 42%
DERMATITIS 4 15%
DIARREA 0 0%
Fuente: Autoras.
- 43 -
Figura 10 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a Leucemia Felina.
ULCERA
GINGIVITIS
DISNEA
CONJUNTIV
ITIS
RINITIS
PTIALISMO
HALITOSIS
EMACIACIO
N
FALTAACICALAMIENTO
LESION
OCULAR
LINFADENIT
IS
DERMATITIS
DIARREA
POSITIVOS 2 8 2 1 0 0 4 4 4 1 11 4 0
PORCENTAJE 8% 31% 8% 4% 0% 0% 15% 15% 15% 4% 42% 15% 0%
0%
5%
10%
15%
20%
25%
30%
35%
40%
45%
0
2
4
6
8
10
12
POSITIVOS PORCENTAJE
Fuente: Autoras.
- 44 -
Tabla 10 Tabulación cruzada de Leucemia Felina por los síntomas y signos.
Leucemia
Si No
Recuento % del N de columna Recuento
% del N de columna
Gingivitis Si 8 30,8% 5 20,8%
No 18 69,2% 19 79,2%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Úlceras en boca
Si 2 7,7% 4 16,7%
No 24 92,3% 20 83,3%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Disnea Si 2 7,7% 1 4,2%
No 24 92,3% 23 95,8%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Emaciación Si 4 15,4% 5 20,8%
No 22 84,6% 19 79,2%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Linfadenitis Si 11 42,3% 4 16,7%
No 15 57,7% 20 83,3%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Halitosis Si 4 15,4% 3 12,5%
No 22 84,6% 21 87,5%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Dermatitis Si 4 15,4% 2 8,3%
No 22 84,6% 22 91,7%
Total 26 100,0% 24 100,0%
Falta de acicalamiento
Si 4 15,4% 2 8,3%
No 22 84,6% 22 91,7%
Total 26 100,0% 24 100,0%
- 45 -
Tabla 11 Tabulación cruzada Leucemia felina / síntoma con mayor relevancia estadística
Linfadenitis*Leucemia tabulación cruzada
Leucemia
Total Si No
Linfadenitis Si Recuento 11 4 15
% dentro de Leucemia
42,3% 16,7% 30,0%
No Recuento 15 20 35
% dentro de Leucemia
57,7% 83,3% 70,0%
Total Recuento 26 24 50
% dentro de Leucemia
100,0% 100,0% 100,0%
Tabla 12 Prueba de chi-cuadrado en el síntoma con mayor relevancia significativa a
Leucemia Felina.
Pruebas de chi-cuadrado
Valor gl Sig. asintótica
(2 caras)
Significación exacta
(2 caras)
Significación exacta (1 cara)
Chi-cuadrado de Pearson
3,907a 1 ,048
Corrección de continuidadb
2,782 1 ,095
Razón de verosimilitud 4,034 1 ,045
Prueba exacta de Fisher
,067 ,047
Asociación lineal por lineal
3,829 1 ,050
N de casos válidos 50
a. 0 casillas (0,0%) han esperado un recuento menor que 5. El recuento mínimo esperado es 7,20. b. Sólo se ha calculado para una tabla 2x2
- 46 -
En la tabla 9 y en la figura 10 se observa que los síntoma con mayor porcentaje de
los gatos positivos a Leucemia felina en la población estudiada es Linfadenitis
(42%), Gingivitis (31%), seguido por un (15%) de síntomas como dermatitis, falta de
acicalamiento, emaciación, halitosis, presencia de ulcera y disnea con un (8%),
conjuntivitis lesiones oculares con un (4%) dejando la rinitis y diarrea como síntomas
no presentes para la población estudiada positiva a leucemia felina.
Al realizar la prueba de chi2 en la tabla 11 y 12 se muestra que si existe asociación
estadística en el síntoma de Linfadenitis para la enfermedad de Leucemia Felina
entre los gatos positivos.
Tabla 13 Porcentaje de síntomas y signos asociados a gatos positivos a
Inmunodeficiencia Felina
Inmunodeficiencia Felina
Síntomas Positivos Porcentaje
ULCERA 3 12%
GINGIVITIS 5 19%
DISNEA 2 8%
CONJUNTIVITIS 1 4%
RINITIS 1 4%
PTIALISMO 1 4%
HALITOSIS 2 8%
EMACIACION 3 12%
FALTA ACICALAMIENTO
2 8%
LESION OCULAR 1 4%
LINFADENITIS 6 23%
DERMATITIS 1 4%
DIARREA 2 8%
Fuente: Autoras.
- 47 -
ULCERA
GINGIVITIS
DISNEA
CONJUNTIVITIS
RINITIS
PTIALISMO
HALITOSIS
EMACIACIO
N
FALTA
ACICALAMIENT
O
LESION
OCULAR
LINFADENITIS
DERMATI
TIS
DIARREA
POSITIVOS 3 5 2 1 1 1 2 3 2 1 6 1 2
PORCENTAJE 12% 19% 8% 4% 4% 4% 8% 12% 8% 4% 23% 4% 8%
0%
5%
10%
15%
20%
25%
0
1
2
3
4
5
6
7
POSITIVOS PORCENTAJE
Fuente: Autoras.
Figura 11 Porcentaje de síntomas asociados a los gatos positivos a Inmunodeficiencia Felina
En la tabla 13 y en la figura 11 se observa que los síntomas con mayor porcentaje
en los gatos positivos a Inmudeficiencia felina son Linfadenitis (23%), Gingivitis
(19%), seguida de emaciación, disnea, halitosis, falta de acicalamiento con un (8%),
conjuntivitis, rinitis, ptialismo, lesiones oculares y dermatitis con un (4%) de
presencia en animales positivos a inmunodeficiencia felina (VIF).
- 48 -
4.4. Relación de los resultados con el Hemograma para Leucemia e
Inmunodeficiencia Felina.
Figura 12 Hemograma para Leucemia Felina
En la tabla No 8 figura No 12 se observa que, GB (3 gatos con valores aumentados),
N (2 gatos con valores aumentados), NS (5 gatos con valores aumentados), E (4
gatos con valores aumentados), B (0 gatos con valores aumentados), L (1 gato con
valores aumentados), y M (5 gatos con valores aumentados).
GR (24 gatos con valores normales), HO (11 gatos con valores normales), HEMO
(23 gatos con valores normales), GB (23 gatos de valores normales), N (24 gatos
con valores normales), NS (21 gatos con valores normales), E (20 gatos con valores
normales), B (26 gatos con valores normales), L (17 gatos con valores normales),
M (18 gatos con valores normales).
Fuente: Autoras.
0 5 10 15 20 25 30
G R
HO
HEMO
GB
N
NS
E
B
L
M
G R HO HEMO GB N NS E B L M
AUMENTADOS 0 0 0 3 2 5 4 0 1 5
NORMAL 24 11 23 23 24 21 20 26 17 18
DISMINUIDOS 2 15 3 0 0 0 2 0 8 3
AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS
- 49 -
GR (2 gatos con valores disminuidos), HO (15 gatos con valores disminuidos),
HEMO (3 gatos con valores disminuidos), GB, N, NS (ningún gato con valores
disminuidos), E (2 gatos con valores disminuidos), B (ningún gato con valores
disminuidos), L (8 gatos con valores disminuidos), M (3 gatos con valores
disminuidos).
Tabla 14 Valores de resumen de hemograma Leucemia felina.
Tabla 15 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y enfermos
para leucemia felina
- 50 -
Tabla 16 Prueba de t para muestras independientes con valores de hemograma para
Leucemia Felina
prueba t para la igualdad de medias*
t gl Sig.
(bilateral) Diferencia de
medias
Diferencia de error estándar
95% de intervalo de confianza de la diferencia
Inferior Superior
Glóbulos Rojos -,877 48 ,385 -,34038 ,38819 -1,12090 ,44013
Hematocrito -,876 48 ,386 -,01349 ,01541 -,04448 ,01749
Hemoglobina -,781 48 ,438 -5,0897 6,5146 -18,1882 8,0087
Glóbulos Blancos ,065 48 ,948 ,11612 1,78718 -3,47725 3,70949
Neutrófilos -,839 48 ,405 -,3045 ,3628 -1,0339 ,4249
Neutrófilos Segmentados
-,444 48 ,659 -1,7276 3,8880 -9,5450 6,0899
Eosinófilos 2,316 48 ,025 2,6955 1,1638 ,3556 5,0355
Linfocitos -,356 48 ,724 -1,1891 3,3437 -7,9121 5,5339
Monocitos ,967 48 ,338 ,7179 ,7422 -,7743 2,2102
* valores con varianzas iguales
Al realizar la prueba de t para igualdad de medias, se encontró que existe una
diferencia estadísticamente significativa entre los valores medios de linfocitos de
animales sanos y enfermos de Leucemia.
- 51 -
Tabla 17 Tabla de relación con el Hemograma para Leucemia felina
Descriptivamente se puede observar en la tabla 15, 16 y 17 que hay valores
aumentados en algunos parámetros del hemograma y otros disminuidos pero al
hacer la estadística diferencial no encontramos asociación con ningún grupo de la
población estudiada.
LEUCEMIA FELINA
HEMOGRAMA AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS GLOBULOS
ROJOS 0 24 2
HEMATOCRITOS 0 11 15
HEMOGLOBINA 0 23 3
GLOBULOS BLANCOS
3 23 0
NEUTROFILOS 2 24 0
NEUTROFILOS SEGUNDARIOS
5 21 0
EOSINOFILOS 4 20 2
BASOFILOS 0 26 0
LINFOCITOS 1 17 8
MONOCITOS 5 18 3
Fuente: Autoras.
- 52 -
Figura 12 Hemograma para Inmunodeficiencia Felina
Fuente: Autoras.
En la tabla 18 y en el gráfico 13 se observa que en el Hemograma los valores de
GR (1 gato se encuentra aumentado), HO (ningún gato se encuentra aumentado),
HEMO (ningún gato se encuentra aumentado), GB (4 gatos se encuentran con
valores aumentados), N (1 gato se encuentra con valores aumentados), NS (4 gatos
se encuentra con valores aumentados), E (3 gatos se encuentran con valores
aumentados), B (ningún gato se encuentra con valores aumentados), L (1 gato se
encuentra con valores aumentados), M (2 gatos se encuentra con valores
aumentados) para inmunodeficiencia felina (VIF).
GR (16 gatos se encuentran con valores normales), HO (7 gatos se encuentra con
valores normales), HEMO ( 17 gatos se encuentran con valores normales), GB (14
gatos se encuentran con valores normales), GB (14 gatos se encuentran con valores
normales), N (17 gatos se encuentran con valores normales), NS (14 gatos se
encuentra con valores normales), E (11 gatos se encuentran con valores normales),
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
G R
HO
HEMO
GB
N
NS
E
B
L
M
G R HO HEMO GB N NS E B L M
AUMENTADOS 1 0 0 4 1 4 3 0 1 2
NORMAL 16 7 17 14 17 14 11 18 10 15
DISMINUIDOS 1 11 1 0 0 0 4 0 7 1
AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS
- 53 -
B (18 gatos se encuentran con valores normales), L (10 gatos se encuentran con
valores normales), M (2 gatos se encuentran con valores normales) para
inmunodeficiencia felina.
GR (1 gato con valores disminuidos), HO (11 gatos con valores disminuidos), HEMO
(1 gato con valores disminuidos), GB, N, NS, B (ningún gato con valores
disminuidos), E (4 gatos con valores disminuidos), L (11gatos con valores
disminuidos), M (1 gato con valores disminuidos) para inmunodeficiencia felina
(VIF).
Tabla 18 Valores de resumen de hemograma para Inmunodeficiencia Felina.
- 54 -
Tabla 20 Prueba de t para muestras independientes con valores de hemograma para
Inmunodeficiencia Felina
prueba t para la igualdad de medias *
t gl Sig.
(bilateral)
Diferencia de
medias
Diferencia de error estándar
95% de intervalo de confianza de la diferencia
Inferior Superior
Glóbulos Rojos ,506 48 ,615 ,20538 ,40619 -,61131 1,02208
Hematocrito -,114 48 ,910 -,00184 ,01616 -,03434 ,03066
Hemoglobina ,084 48 ,933 ,5764 6,8231 -13,1423 14,2951
Glóbulos Blancos ,177 48 ,860 ,32948 1,85963 -3,40956 4,06852
Neutrófilos ,366 48 ,716 ,1389 ,3798 -,6248 ,9026
Neutrófilos Segmentados
-,109 48 ,914 -,4410 4,0546 -8,5933 7,7114
Eosinófilos 1,280 48 ,207 1,6076 1,2560 -,9176 4,1329
Linfocitos -,427 48 ,671 -1,4861 3,4782 -8,4796 5,5074
Monocitos ,254 48 ,801 ,1979 ,7795 -1,3693 1,7652
* valores con varianzas iguales
Tabla 19 Comparación de valores de hemograma entre animales sanos y enfermos
para Inmunodeficiencia felina
- 55 -
Tabla 21 Tabla de relación con el Hemograma para Inmunodeficiencia Felina
Inmunodeficiencia Felina
HEMOGRAMA AUMENTADOS NORMAL DISMINUIDOS
GLOBULOS ROJOS
1 16 1
HEMATOCRITOS 0 7 11
HEMOGLOBINA 0 17 1
GLOBULOS BLANCOS
4 14 0
NEUTROFILOS 1 17 0
NEUTROFILOS SEGUNDARIOS
4 14 0
EOSINOFILOS 3 11 4
BASOFILOS 0 18 0
LINFOCITOS 1 10 7
MONOCITOS 2 15 1
Fuente: Autoras.
Aunque descriptivamente se observan en las tablas se ven los valores aumentados
y disminuidos en el hemograma, no existen diferencias estadísticamente
significativas entre en el hemograma y los gatos positivos a la enfermedad de
Inmunodeficiencia felina
- 56 -
CAPITULO V
DISCUSIÓN
En la investigación realizada por (Vintimilla Méndez, 2014) en la ciudad de Cuenca
encontró la prevalencia del virus de leucemia viral felina siendo así positivo para un
3.75%, y para el virus de inmunodeficiencia felina es 0.00%. Estos resultados los
obtuvo con el test rápido de casete realizaron el método de inmunocromatografía,
que realizaron 5 grupos en la ciudad y de cada grupo se tomaron 16 muestras de
gatos domésticos, 8 de gatos machos y 8 de hembras, generando un total de 80
muestras.
En la investigación realizada en Quito por (Plaza Orbe, 2014) se tomaron muestras
de gatos que llegaban al hospital Docente de especialidades Veterinarias de la
Universidad San Francisco de Quito, las cuales fueron estudiadas y analizadas por
laboratorio Labvet dio como resultado una prevalencia de leucemia felina de un
5.89% y de inmunodeficiencia felina de un 0.94%.
Otro estudio realizado en la ciudad de Quito por (Gallo Díaz, 2018) el cual fue
analizado en felinos tigrillos de 15 zoológicos distribuidos en diferentes regiones
como sierra, costa y oriente dando como resultado para Leucemia e
Inmunodeficiencia Felina una prevalencia del 2.08% lo que significa que solo 1 felino
de 48 que se utilizaron para el muestreo salió positivo para ambas enfermedades.
En Guayaquil se realizó un estudio por (Torres González, 2014) en 100 gatos, los
cuales se repartieron entre 43 hembras y 57 machos correspondientes a edades
entre 6 meses y 2 años como resultados obtuvieron una prevalencia de 23% de
leucemia y un 5% en inmunodeficiencia felina afectando más a los machos que a
las hembras.
En nuestra investigación realizada en la ciudad de Guayaquil en noviembre del 2018
específicamente en la Universidad Estatal de Guayaquil en las colonias ferales de
la misma, bajo el diseño de muestreo se tomó 50 muestras divididas por 5 zonas y
cada zona con un total de 10 muestras el cual tuvimos como prevalencia un 52% en
Leucemia Felina y un 36% en Inmunodeficiencia Felina.
- 57 -
Dicho estudio se realizó con el Kit rápido de SensPERT Felv/Fiv que tiene una
especificidad de 99% una sensibilidad de 97% para Leucemia Felina el cual
determina el antígeno específico p27.
Para Inmunodeficiencia Felina cuenta con una especificidad de 99.7% con una
sensibilidad de 98.5% determinando el anticuerpo p24.
Por ende, podemos observar que actualmente existe un alto porcentaje de
prevalencia del virus de Leucemia Felina e Inmunodeficiencia Felina en gatos de las
colonias ferales de la Universidad Estatal de Guayaquil, debido a que son animales
callejeros, como también debemos tener en cuenta los climas pueden intervenir en
la propagación de los virus por esta razón nuestros resultados son más altos a los
mencionados con anterioridad.
En cuanto a la mayor sintomatología presentada para los gatos positivos a
Leucemia fue la linfadenitis y se presentó una alteración de eosinofilos (hay que
tener en cuenta que los gatos pueden estar presentando otro tipo de patologías
diferente a las estudiadas por esta razón la alteración de eosinofilos.) en el
hemograma. Mientras que en Inmunodeficiencia felina no se encontró síntomas
específicos de la enfermedad ni tampoco una alteración en el hemograma que nos
indicara que los gatos fueran positivos.
- 58 -
CAPITULO VI
CONCLUSIÓN
1. El presente estudio fue realizado por tesistas de la Facultad de Medicina
Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil para la determinación
del estatus sanitario de la población que forma parte el Proyecto Intervención
para el manejo de sobrepoblación de gatos en la Universidad, en donde se
hicieron las pruebas para obtener el porcentaje de circulación de la presencia de
la bacteria Mycoplasma Haemofelis, Calicivirus felino, Leucemia felina e
Inmunodeficiencia felina
2. El objeto de esta tesis fue la determinación de la prevalencia de las siguientes
enfermedades que son de un 52% para Leucemia y un 36% para
Inmunodeficiencia, lo cual corresponde a la población estudiada. Entre nuestros
resultados obtuvimos 7 gatos positivos a las dos enfermedades equivalentes al
14% de prevalencia de estas 2 enfermedades en la población estudiada.
3. Producto de los resultados hemos determinado una alta prevalencia de
leucemia felina e inmunodeficiencia felina en la población de gatos de la
Ciudadela Universitaria Salvador Allende y si bien estas enfermedades solo se
trasmiten entre felinos al ser consideradas como inmunosupresoras lo cual
implica que los gatos tienen un riesgo mayor de contraer enfermedades
zoonóticas que sí podrían afectar a la población humana de la universidad de
Guayaquil y sus alrededores.
4. Las dos enfermedades se encuentra distribuida en todas las zonas de forma
uniforme en la universidad de Guayaquil, existiendo un mayor porcentaje de
morbilidad para Leucemia felina de un 100%, por su mecanismo de transmisión
por lo tanto esta constituye un mayor riesgo en las zonas zoosanitarias de la
Universidad de Guayaquil.
5. Se encontró diferencia estadística significativa de la linfadenitis entre los
animales negativos y positivos a la enfermedad de Leucemia Felina
6. También se observó al realizar la prueba de t para igualdad de medias, se
encontró que existe una diferencia estadísticamente significativa entre los
valores medios de eosinofilos de animales sanos y enfermos de Leucemia.
7. Aunque descriptivamente se encuentran valores aumentados y disminuidos en
el hemograma para los animales positivos y negativos de leucemia felina e
inmunodeficiencia felina. Se determinó que este no es concluyente o
representativo para alguna de estas 2 enfermedades, por lo que necesitamos de
un test diagnostico específico para su determinación.
.
- 59 -
CAPITULO VII
RECOMENDACIÓN
1. Publicar estos resultados para que las instituciones encargadas de la fauna
urbana sepan la gravedad de estas enfermedades, para así implementar la
vacuna de leucemia felina.
2. Evitar la sobrepoblación concientizando la comunidad para realizar OVH y
castración.
- 60 -
CAPITULO VIII
BIBLIOGRAFÍA
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CAPITULO IX
ANEXOS
Anexo 1 Ubicación de las zonas de la UG
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Anexo 2 Captura de felinos ferales de diferentes zonas.
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Anexo 3 Felinos capturados.
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Anexo 4 Captura de felinos en la universidad de Guayaquil.
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Anexo 5: Gatos capturados en la Universidad de Guayaquil
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Anexo 6 Captura de felinos en la UG.
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Anexo 7 Realizando kit de cirugías.
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Anexo 8 Esterilización de los materiales a utilizar en cirugía
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Anexo 9 Llenando información de los gatos capturados
Anexo 10 Toma de información para las fichas de los felinos.
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Anexo 11 Esterilización de felinos ferales capturados para la toma de muestra.
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Anexo 12 Preparando los gatos para su respectiva toma de muestra y esterilización.
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Anexo 13 Extracción de sangre para realización del kit.
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Anexo 14 Toma de muestra para el kit de Leucemia y Sida felino
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Anexo 15 Gatos ferales muestreados.
Anexo 16 Muestras del Kit de FLeV y VIF Positivos y Negativos
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Anexo 17 Resultados del kit de sida y leucemia felina.
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Anexo 18: Toma de muestra y resultados del kit de (FLeV) y (FIV).
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Anexo 19 Limpieza, medicación y desinfección de los gatos en el post-operatorio
- 83 -
Anexo 20 Hospitalización de los felinos capturados
- 84 -
Anexo 21 Control de los animales ya esterilizados.
- 85 -
Anexo 22 Preparando los gatos capturados para la sedación
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Anexo 23 Sala de recuperación
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Anexo 24 Prospecto del kit utilizado para la investigación.