UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO · Le reazioni avverse (Adverse Drug Reaction, ADR) ai farmaci antinfiammatori non steroidei. PROVA PRATICA Prova n.1 Riconoscimento del farmaco

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO

ESAME DI STATO PER L’ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA PROFESSIONE DI FARMACISTA

PRIMA SESSIONE 2018

PROVA SCRITTA

Tema n. 1 Differenti modalità prescrittive dei medicinali contenenti morfina. Tema n. 2 Le polveri per inalazione e come il farmacista può supportare il corretto utilizzo del dispositivo di somministrazione. Tema n. 3 Le reazioni avverse (Adverse Drug Reaction, ADR) ai farmaci antinfiammatori non steroidei.

PROVA PRATICA Prova n.1 Riconoscimento del farmaco. Vedi allegato di seguito. Prova n.2 Dosamento del farmaco. Vedi allegato di seguito. Prova n.3 Spedizione della ricetta. Vedi allegato di seguito.

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO

ESAME DI STATO PER L’ABILITAZIONE ALL’ESERCIZIO DELLA

PROFESSIONE DI FARMACISTA

PRIMA SESSIONE 2018

PROVA PRATICA: Dosamento del Farmaco

Cognome e nome……………………………………………………

Il contenuto di 15 capsule contenenti lomustina (PM: 233,7) ed eccipienti inerti è stato trasferito e

sciolto in un matraccio da 250,00 mL; dopo aver portato a volume si è ottenuta la soluzione A.

50,00 mL della soluzione A sono stati prelevati e titolati secondo Eur. Ph. 9. La titolazione ha

richiesto 5,143 mL di nitrato d’argento 0,1000 M.

150,00 mL di soluzione A sono stati prelevati e trasportati in un matraccio da 500,00 mL. Dopo

aver portato a volume si è ottenuta la soluzione B.

Si calcoli:

a) i milligrammi di lomustina contenuti in una capsula

b) la normalità della soluzione A

c) il %p/v della soluzione B

Risposte ai quesiti:

a) ___________________________________

b) ___________________________________

c) ___________________________________

N.B. Insieme alla prova al candidato viene fornita copia della monografia ufficiale di Eur. Ph. 9 della

lomustina.

Dott. XXXXX YYYYY

Via XXXXXXX, X

Torino

Tel. XXX/XXXXXX

Sig./Sig.ra XXXXXX YYYYYY

Zinco ossido 25 g

Acido salicilico 2 g

Amido di mais 25 g

Vaselina bianca q.b. 100 g

Preparare 25 g

_______________________________________________________________________

UTILIZZARE IL FOGLIO PROTOCOLLO A QUADRETTI UNICAMENTE PER I CALCOLI

Cognome e Nome Prova n°

SCHEDA DI PREPARAZIONE Fonte di legittimazione: Farmacopea

Prescrizione medica del N° Forma farmaceutica: Riferimento alla procedura tecnologica Avvertenze e precauzioni:

Componenti Cod.Interno Lotto* Quantità unitarie **

* Compilare se preparazione allestita un’unica volta e che dunque non richiede foglio di allestimento. ** Barrare se impiegato per motivi tecnici Controlli previsti Contenitore Periodo di validità Disciplina di vendita (senza ricetta, RR, RNR, RRM) Metodo di preparazione

M

O

OBBLIGO DI REGISTRAZIONE IN USCITA

NO SÌ

Cognome e Nome Prova n°

SCHEDA RICETTA Tipologia □ RR □ RNR □ RRM □ SSN La ricetta risulta spedibile? □ sì □ no perché? Validità temporale ed eventuale ripetibilità della ricetta in oggetto: Formalismi obbligatori per il medico per la ricetta in oggetto: Formalismi obbligatori per il farmacista per la ricetta in oggetto: Presenza di: □ sostanze pericolose per la salute umana □ sost. stupefacenti e psicotrope □ registrazione registro EU □ sostanze vietate per doping Modalità e tempo di conservazione della ricetta Data limite di utilizzo della preparazione Uso □ UI □ UE Forma farmaceutica Controllo di qualità obbligatori per le NBP: Attività terapeutica della preparazione

n°…………………li……………………Dott.…………………………... ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… Avvertenze………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… Precauzioni………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… Posologia…………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………… Data limite di utilizzo …………………………………………………….. Sig.…………...………………………………………………………………

COSTI NON IN TARIFFA

Costo di acquisto amido di mais 0,0069 €/g (IVA esclusa)

Costo del contenitore (vaso in plastica con tappo a vite) 0,70 €

INDICAZIONI DI PERICOLO

Acido salicilico

H302 – nocivo se ingerito

H318 – provoca gravi lesioni oculari

Zinco ossido

H400 – molto tossico per gli organismi acquatici

H410 - molto tossico per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata

SCADENZA MATERIE PRIME UTILIZZATE: 22 giugno 2023

GAZZETTA UFFICIALEDELLA REPUBBLICA ITALIANA

S E R I E G E N E R A L E

PARTE PRIMA SI PUBBLICA TUTTI I

GIORNI NON FESTIVI

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La Gazzetta Ufficiale, Parte Prima, oltre alla Serie Generale, pubblica cinque Serie speciali, ciascuna contraddistintada autonoma numerazione:1ª Serie speciale: Corte costituzionale (pubblicata il mercoledì)2ª Serie speciale: Unione europea (pubblicata il lunedì e il giovedì)3ª Serie speciale: Regioni (pubblicata il sabato)4ª Serie speciale: Concorsi ed esami (pubblicata il martedì e il venerdì)5ª Serie speciale: Contratti pubblici (pubblicata il lunedì, il mercoledì e il venerdì)

La Gazzetta Ufficiale, Parte Seconda, “Foglio delle inserzioni”, è pubblicata il martedì, il giovedì e il sabato

Roma - Mercoledì, 25 ottobre 2017

Anno 158° - Numero 250

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AVVISO ALLE AMMINISTRAZIONI

Al fi ne di ottimizzare la procedura di pubblicazione degli atti in Gazzetta Ufficiale, le Amministrazionisono pregate di inviare, contemporaneamente e parallelamente alla trasmissione su carta, come da norma, anche copia telematica dei medesimi (in formato word) al seguente indirizzo di posta elettronica certifi cata: [email protected], curando che, nella nota cartacea di trasmissione, siano chiaramente riportati gli estremi dell’invio telematico (mittente, oggetto e data).

Nel caso non si disponga ancora di PEC, e fi no all’adozione della stessa, sarà possibile trasmettere gli atti a: [email protected]

S O M M A R I O

DECRETI PRESIDENZIALI

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 9 agosto 2017.

Autorizzazione al Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca ad assumere a tempo indeterminato, per l’anno scolastico 2017-2018, sui posti effettivamente vacanti e disponi-bili, n. 259 dirigenti scolastici. (17A07185) . . . . Pag. 1

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 9 agosto 2017.

Autorizzazione al Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca ad assumere a tempo indeterminato, per l’anno scolastico 2017-2018, sui posti effettivamente vacanti e disponibi-li, n. 6.260 unità di personale ATA. (17A07188) Pag. 2

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero dell’istruzione,dell’università e della ricerca

DECRETO 27 settembre 2017.

Autorizzazione al «Centro studi in psicotera-pia cognitiva (CESIPc)» a trasferire il corso di specializzazione in psicoterapia della sede peri-ferica di Livorno e a diminuire il numero degli allievi da 17 a 16. (17A07163) . . . . . . . . . . . . . . . Pag. 4

Ministero della salute

DECRETO 22 settembre 2017.

Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali. (17A07164) Pag. 5

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GAZZETTA UFFICIALE DELLA REPUBBLICA ITALIANA Serie generale - n. 25025-10-2017

Vista l’ordinanza ministeriale in data 10 dicembre 2004, avente ad oggetto «Modificazioni ed integrazioni alle ordinanze ministeriali 30 dicembre 1999 e 16 luglio 2004, recanti istruzioni per la presentazione delle istanze di abilitazione ad istituire e ad attivare corsi di specializ-zazione in psicoterapia»;

Visto il decreto in data 10 agosto 2016, con il quale è stata costituita la Commissione tecnico-consultiva ai sen-si dell’art. 3 del predetto regolamento;

Visto il regolamento concernente la struttura ed il fun-zionamento dell’Agenzia nazionale di valutazione del sistema universitario e della ricerca (ANVUR), adotta-to con decreto del Presidente della Repubblica n. 76 del 1° febbraio 2010, ai sensi dell’art. 2, comma 140, del decreto-legge 3 ottobre 2006, n. 262, convertito, con mo-dificazioni, dalla legge 24 novembre 2006, n. 286;

Visto il decreto in data 31 dicembre 1993, con il quale il «Centro studi in psicoterapia cognitiva» è stato abilitato ad istituire e ad attivare nella sede principale di Firenze e nelle sedi periferiche di Roma, Napoli, Teramo, L’Aquila, Ancona e Torino, un corso di formazione in psicoterapia, per i fini di cui all’art. 3 della legge 18 febbraio 1989, n. 56;

Visto il decreto in data 31 dicembre 1993 di rettifica con il quale viene confermata l’abilitazione all’attivazio-ne del corso di formazione in psicoterapia alla sola sede principale di Firenze;

Visto il decreto in data 25 maggio 2001 con il quale è stato approvato l’avvenuto adeguamento dell’ordinamen-to dei corsi di specializzazione adottato dal «Centro studi in psicoterapia cognitiva (CESIPc)», alle disposizioni del titolo II del decreto n. 509/1998;

Visto il decreto in data 27 novembre 2001 di autoriz-zazione all’attivazione delle sedi periferiche di Roma e Padova;

Visto il decreto in data 9 maggio 2005 di autorizzazio-ne al trasferimento della sede periferica di Padova;

Visto il decreto in data 2 agosto 2005 di autorizzazione ad ampliare la sede principale di Firenze e ad aumentare il numero degli allievi ammissibili;

Visto il decreto in data 2 agosto 2005 di revoca del ri-conoscimento della sede periferica di Roma;

Visto il decreto in data 16 novembre 2006 di autoriz-zazione al trasferimento della sede periferica di Padova;

Visto il decreto in data 16 novembre 2006 di autoriz-zazione all’attivazione della sede periferica di Livorno;

Visto il decreto in data 25 gennaio 2008 di autorizza-zione al trasferimento della sede periferica di Livorno e ad aumentare il numero degli allievi ammissibili;

Visto il decreto in data 31 marzo 2015 di autorizzazio-ne al trasferimento della sede periferica di Padova;

Vista l’istanza e le successive integrazioni con cui il predetto Istituto chiede l’autorizzazione al trasferimento della sede periferica di Livorno, da via Cambini n. 44 a Sesto Fiorentino - piazza Vittorio Veneto n. 48, e la di-minuzione del numero degli allievi ammissibili al primo anno di corso da 17 a 16 e per l’intero corso a 64 unità;

Visto il parere favorevole espresso dalla suindica-ta Commissione tecnico-consultiva nella riunione del 30 maggio 2017;

Vista la favorevole valutazione tecnica di congruità in merito all’istanza presentata dall’Istituto sopra indicato, espressa dalla predetta Agenzia nazionale di valutazione del sistema universitario e della ricerca nella seduta del 26 luglio 2017, trasmessa con nota prot. 4080 dell’11 set-tembre 2017, subordinata all’integrazione dell’adegua-mento temporale del contratto di locazione;

Vista la documentazione integrativa inviata dall’Istitu-to con nota prot. 25716 del 19 settembre 2017, relativa all’adeguamento temporale del contratto di locazione;

Decreta:

Art. 1. Il «Centro studi in psicoterapia cognitiva (CESIPc)»,

abilitato con decreto in data 16 novembre 2006 ad isti-tuire e ad attivare, nella sede periferica di Livorno, un corso di specializzazione in psicoterapia ai sensi del re-golamento adottato con decreto ministeriale 11 dicembre 1998, n. 509, è autorizzato a trasferire la predetta sede di Livorno, da via Cambini n. 44 a Sesto Fiorentino - piazza Vittorio Veneto n. 48.

Art. 2. È autorizzato, inoltre, a diminuire il numero degli allie-

vi ammissibili a ciascun anno di corso da 17 a 16 unità e, per l’intero corso, a 64 unità.

Il presente decreto sarà pubblicato nella Gazzetta Uffi-ciale della Repubblica italiana.

Roma, 27 settembre 2017

Il Capo del Dipartimento: MANCINI

17A07163

MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 22 settembre 2017 .

Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali.

IL MINISTRO DELLA SALUTE

Visto l’art. 125 del testo unico delle leggi sanitarie, approvato con regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265, e successive modificazioni e, in particolare, il comma 1 che prevede che almeno ogni due anni, in aderenza alle fluttuazioni dei costi di produzione, a cura del Ministero della sanità, è stabilita e pubblicata la tariffa di vendita dei medicinali, sentito il parere della Federazione degli ordini dei farmacisti;

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Visto il regio decreto 30 settembre 1938, n. 1706, re-cante «Approvazione del regolamento per il servizio far-maceutico», e successive modificazioni, e, in particolare, gli articoli 37 e 41;

Visto il decreto del Ministro della sanità 18 agosto 1993, recante «Approvazione della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale 25 settembre 1993, n. 226, e successi-ve modificazioni;

Visto il decreto del Ministro della salute 23 marzo 2017, recante «Modifica dell’allegato A del decreto 18 agosto 1993, recante “Approvazione della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali”», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 127 del 3 giugno 2017;

Ritenuto di aggiornare la tariffa di cui al citato decreto 18 agosto 1993 in aderenza alle fluttuazioni dei costi di produzione, in conformità al disposto dell’art. 125 del ci-tato regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265;

Visto il contratto collettivo nazionale di lavoro dei di-pendenti da farmacia privata del 26 maggio 2009 e il suc-cessivo accordo di rinnovo del 14 novembre 2011;

Considerata la retribuzione lorda del costo/lavoro del farmacista di farmacia, primo livello, risultante dalle retribuzioni stabilite dai contratti collettivi nazionali di lavoro per il personale laureato dipendente, primo livel-lo, delle farmacie aperte al pubblico pari ad € 0,425 al minuto;

Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni;

Visto il decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193, e suc-cessive modificazioni;

Visto il decreto del Presidente della Repubblica 9 ot-tobre 1990, n. 309, recante «Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psico-trope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza» e successive modificazioni;

Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Di-sciplina della tutela sanitaria delle attività sportive e della lotta contro il doping» e successive modificazioni;

Acquisito il parere favorevole della Federazione nazio-nale degli ordini dei farmacisti, reso con nota del 21 set-tembre 2017;

Decreta:

Art. 1. 1. È approvata la tariffa nazionale per la vendita al pub-

blico dei medicinali secondo le disposizioni che seguono e gli allegati A e B del presente decreto.

Art. 2. 1. Ai medicinali di cui all’art. 3, comma 1, lettere a) e

b) , del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e succes-sive modificazioni, nonché ai medicinali veterinari di cui

agli articoli 10, comma 1, lettera c) , e 11, comma 1, lette-ra c) , del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193, e suc-cessive modificazioni, preparati estemporaneamente ed eseguiti integralmente in farmacia, si applica la presente Tariffa nazionale come determinata ai sensi dell’art. 3.

2. Alle formule officinali eseguite in multipli (scala ri-dotta) che recano in etichetta l’indicazione del numero di lotto non si applica la tariffa nazionale di cui al presente decreto.

Art. 3.

1. Il prezzo di vendita al pubblico dei medicinali di cui all’art. 2, comma 1, è formato:

a) dall’importo delle sostanze impiegate in base all’annessa «Tabella dei prezzi delle sostanze» (allegato A) o, nel caso di sostanze non comprese nella predetta tabella, in base a quanto previsto nell’art. 5;

b) dall’importo indicato nella «Tabella dei costi di preparazione» (allegato B) ;

c) dall’incremento di cui all’art. 7; d) dagli eventuali supplementi di cui all’art. 8; e) dal costo del recipiente.

2. Al prezzo di vendita di cui al comma 1 si applica l’imposta sul valore aggiunto (IVA), ai sensi di legge.

Art. 4.

1. L’importo delle sostanze impiegate di cui all’art. 3, comma 1, lettera a) , va calcolato in relazione alla quanti-tà effettivamente dispensata, con arrotondamento alla se-conda cifra decimale per difetto se la terza cifra decimale è minore di cinque e per eccesso qualora la terza cifra decimale sia pari o superiore a cinque.

2. Ai fini della determinazione del prezzo di vendita al pubblico dei medicinali di cui all’art. 2, comma 1, non è consentito quotare una sostanza a un prezzo diverso da quello indicato nella «Tabella dei prezzi delle sostanze» (allegato A) , anche quando sia stata impiegata una sostan-za contraddistinta da marchio registrato.

Art. 5.

1. Per le sostanze non comprese nell’allegato A si ap-plica il prezzo di acquisto, al netto dell’IVA, del quale deve essere conservata prova documentale.

2. Per l’approvvigionamento delle sostanze di cui al presente articolo, le spese di trasporto, ove fatturate dal fornitore, concorrono alla determinazione del prezzo della preparazione in funzione della quantità utilizzata nell’allestimento della stessa.

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Art. 6.

1. I costi di preparazione di cui all’allegato B sono comprensivi anche degli oneri connessi al rispetto degli obblighi previsti dal decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81, e successive modificazioni.

Art. 7.

1. I costi di preparazione di cui all’allegato B sono au-mentati del 40%, al fine di compensare gli ulteriori oneri connessi alle attività generali, preliminari e successive all’allestimento della preparazione nonché quelli con-nessi alla dispensazione dei medicinali di cui all’art. 2, comma 1.

Art. 8.

1. Al fine di compensare i costi connessi all’assolvi-mento degli ulteriori adempimenti, previsti dalle normati-ve di riferimento, è dovuto un supplemento pari a € 2,50, per le preparazioni dei medicinali di cui all’art. 2, com-ma 1, contenenti:

a) una o più sostanze pericolose per la salute umana, riportate nella tabella n. 3 della Farmacopea ufficiale del-la Repubblica italiana o classificate nel «Global Harmo-nized System» (GHS) con codice univoco «H»;

b) una o più sostanze di cui alla «Tabella dei Medi-cinali Sezione A» e alla «Tabella dei Medicinali Sezione B» del decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni;

c) una o più sostanze il cui impiego è considerato doping ai sensi dell’art. 1 della legge 14 dicembre 2000, n. 376.

2. Nella tariffazione dei medicinali di cui al primo com-ma, qualora la formulazione comprenda sostanze apparte-nenti a più di una categoria di cui alle lettere a) , b) e c) , il supplemento spetta una sola volta per ciascuna categoria.

Art. 9.

1. Per la dispensazione di uno o più dei medicinali di cui agli articoli 2, comma 1 e 3, comma 1, lettere a) e b) , del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successi-ve modificazioni, nonché dei medicinali veterinari di cui agli articoli 2, comma 1, 10, comma 1, lettera c) , e 11, comma 1, lettera c) , del decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193, e successive modificazioni, effettuata durante le ore notturne, dopo la chiusura serale, secondo gli orari stabiliti dalla competente autorità sanitaria, spetta un di-ritto addizionale di € 7,50 alle farmacie urbane e rurali non sussidiate e di € 10,00 alle farmacie rurali sussidiate.

2. Per la dispensazione di uno o più dei medicinali di cui al comma 1 effettuata dalle farmacie rurali sussidiate durante le ore di chiusura diurna spetta un diritto addizio-nale di € 4,00.

3. I diritti addizionali di cui ai commi 1 e 2 sono dovuti soltanto quando la farmacia effettua servizio a «battenti chiusi» o «a chiamata».

4. I diritti addizionali di cui ai commi 1 e 2 non sono dovuti quando la farmacia effettua servizio a «battenti aperti», ancorché con modalità che escludono, per misura di sicurezza, il normale accesso ai locali.

Art. 10.

1. I prezzi determinati in base al presente decreto non possono essere incrementati in alcun caso.

Art. 11.

1. Sul prezzo di vendita dei medicinali calcolato ai sensi del presente decreto, il farmacista deve concedere uno sconto del 16% agli enti pubblici o privati aven-ti finalità di assistenza e beneficenza, tenuti per legge, regolamenti, contratti collettivi, statuti o tavole di fon-dazione, alla dispensazione dei medicinali agli aventi diritto, escluso comunque il Servizio sanitario naziona-le. Dal suddetto sconto sono esclusi i supplementi di cui all’art. 8, i diritti addizionali di cui all’art. 9 e il costo del recipiente.

Art. 12.

1. Il titolare o il direttore della farmacia deve avere cura che nella stessa sia conservata, anche in formato elettroni-co, una copia della tariffa nazionale, che deve essere resa visibile a chiunque ne faccia richiesta.

Art. 13.

1. Il presente decreto entra in vigore il quindicesimo giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e dalla medesima data è abrogato il decreto del Ministro della salute 18 agosto 1993, citato in premessa.

Il presente decreto sarà sottoposto al visto del compe-tente organo di controllo e sarà pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Roma, 22 settembre 2017

Il Ministro: LORENZIN

Registrato alla Corte dei conti il 4 ottobre 2017

Ufficio controllo atti MIUR, MIBAC, Min. salute e Min. lavoro e politi-che sociali, reg.ne prev. n. 2075

GAZZETTA UFFICIALEDELLA REPUBBLICA ITALIANA

S E R I E G E N E R A L E

PARTE PRIMA SI PUBBLICA TUTTI I

GIORNI NON FESTIVI

DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA 70 - 00186 ROMAAMMINISTRAZIONE PRESSO L'ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - LIBRERIA DELLO STATO - PIAZZA G. VERDI 10 - 00198 ROMA - CENTRALINO 06-85081

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La Gazzetta Ufficiale, Parte Seconda, “Foglio delle inserzioni”, è pubblicata il martedì, il giovedì e il sabato

Roma - Martedì, 30 gennaio 2018

Anno 159° - Numero 24

DIREZIONE E REDAZIONE PRESSO IL MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - UFFICIO PUBBLICAZIONE LEGGI E DECRETI - VIA ARENULA, 70 - 00186 ROMAAMMINISTRAZIONE PRESSO L’ISTITUTO POLIGRAFICO E ZECCA DELLO STATO - VIA SALARIA, 691 - 00138 ROMA - CENTRALINO 06-85081 - LIBRERIA DELLO STATO PIAZZA G. VERDI, 1 - 00198 ROMA

Spediz. abb. post. - art. 1, comma 1Legge 27-02-2004, n. 46 - Filiale di Roma

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Al fi ne di ottimizzare la procedura di pubblicazione degli atti in Gazzetta Ufficiale, le Amministrazionisono pregate di inviare, contemporaneamente e parallelamente alla trasmissione su carta, come da norma, anche copia telematica dei medesimi (in formato word) al seguente indirizzo di posta elettronica certifi cata: [email protected], curando che, nella nota cartacea di trasmissione, siano chiaramente riportati gli estremi dell’invio telematico (mittente, oggetto e data).

Nel caso non si disponga ancora di PEC, e fi no all’adozione della stessa, sarà possibile trasmettere gli atti a: [email protected]

S O M M A R I O

LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI

DECRETO LEGISLATIVO 15 dicembre 2017, n. 230.

Adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) n. 1143/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 ot-tobre 2014, recante disposizioni volte a prevenire e gestire l’introduzione e la diffusione delle spe-cie esotiche invasive. (18G00012) . . . . . . . . . . . . Pag. 1

DECRETI PRESIDENZIALI

DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 24 novembre 2017.

Linee guida nazionali per le Aziende sanita-rie e le Aziende ospedaliere in tema di soccorso e assistenza socio-sanitaria alle donne vittime di violenza. (18A00520) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Pag. 18

DELIBERA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 19 gennaio 2018.

Proroga dello stato di emergenza in conseguen-za degli eccezionali eventi meteorologici verifica-tisi nei giorni dal 21 al 23 gennaio 2017 nel terri-torio della provincia di Ragusa e del comune di Marineo in provincia di Palermo. (18A00562) . Pag. 30

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero dell’economiae delle finanze

DECRETO 22 gennaio 2018.

Indicazione del prezzo medio pondera-to dei buoni ordinari del Tesoro a 367 gior-ni. (18A00676) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Pag. 31

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DECRETO 13 dicembre 2017 .

Rettifica e modifica del decreto 22 settembre 2017, recan-te: «Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali».

IL MINISTRO DELLA SALUTE

Visto l’art. 125 del testo unico delle leggi sanitarie, approvato con regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265 e successive modificazioni e, in particolare, il comma 1 che prevede che almeno ogni due anni, in aderenza alle fluttuazioni dei costi di produzione, a cura del Ministero della sanità, è stabilita e pubblicata la tariffa di vendita dei medicinali, sentito il parere della Federazione degli ordini dei farmacisti;

Visto il regio decreto 30 settembre 1938, n. 1706, re-cante «Approvazione del regolamento per il servizio far-maceutico», e successive modificazioni, e, in particolare, gli articoli 37 e 41;

Visto il decreto del Ministro della sanità 18 agosto 1993, recante «Approvazione della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale 25 settembre 1993, n. 226, e successi-ve modificazioni;

Visto il decreto del Ministro della salute 23 marzo 2017, recante «Modifica dell’allegato A del decreto 18 agosto 1993, recante “Approvazione della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali”», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 127 del 3 giugno 2017;

Ritenuto di aggiornare la tariffa di cui al citato decreto 18 agosto 1993 in aderenza alle fluttuazioni dei costi di produzione, in conformità al disposto dell’art. 125 del ci-tato regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265;

Visto il contratto collettivo nazionale di lavoro dei di-pendenti da farmacia privata del 26 maggio 2009 e il suc-cessivo Accordo di rinnovo del 14 novembre 2011;

Considerata la retribuzione lorda del costo/lavoro del farmacista di farmacia, primo livello, risultante dalle retribuzioni stabilite dai contratti collettivi nazionali di lavoro per il personale laureato dipendente, primo livel-lo, delle farmacie aperte al pubblico pari ad € 0,425 al minuto;

Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e suc-cessive modificazioni;

Visto il decreto legislativo 6 aprile 2006, n. 193 e suc-cessive modificazioni;

Visto il decreto del Presidente della Repubblica 9 ot-tobre 1990, n. 309, recante «Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psico-trope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza» e successive modificazioni;

Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Di-sciplina della tutela sanitaria delle attività sportive e della lotta contro il doping» e successive modificazioni;

Visto il decreto del Ministro della salute 22 settembre 2017 recante «Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale 25 ottobre 2017, n. 250, entrato in vi-gore il 9 novembre 2017;

Viste le note della Federazione degli Ordini dei Farma-cisti Italiani (FOFI) del 17 novembre 2017 e del 27 no-vembre 2017, con le quale viene segnalata l’inesattezza dei prezzi di talune sostanze presenti nella «Tabella dei prezzi delle sostanze», Allegato A al citato decreto mi-nisteriale 22 settembre 2017, in quanto determinati sulla scorta dei costi di produzione al chilogrammo piuttosto che al grammo;

Dato atto che nelle menzionate note viene altresì pro-posto di apportare talune modifiche alla «Tabella dei costi di preparazione», Allegato B al citato decreto ministeriale 22 settembre 2017 e, in particolare al punto 17 «Per le operazioni di smaltimento e sanificazione»:

a) allo scopo di contenere i costi a carico del pa-ziente, diminuzione del previsto importo di 6 euro a 2,50 euro, in quanto le sostanze ivi elencate rientrando nella maggior parte dei casi tra quelle pericolose per la salute umana, con codice univoco «H», l’art. 8, comma 1, let-tera a) , del citato decreto ministeriale 22 settembre 2017, prevede anche l’applicazione di un supplemento pari a 2,50 euro;

b) soppressione del termine «biologiche», in quan-to termine eccessivamente generico con cui si potrebbe erroneamente intendere qualunque sostanza vegetale o animale;

Ritenuto di apportare le sopra descritte modifiche al citato decreto ministeriale 22 settembre 2017;

Ritenuto, per facilitare la consultazione e applicazione del citato decreto ministeriale 22 settembre 2017, ripro-durre integramente l’allegato A e l’allegato B in un testo aggiornato alle sopra riportate modifiche;

Acquisito il parere favorevole della Federazione nazio-nale degli ordini dei farmacisti, reso con nota del 7 di-cembre 2017;

Decreta:

Art. 1. 1. La «Tabella dei prezzi delle sostanze», Allegato A al

citato decreto ministeriale 22 settembre 2017, è sostituita dall’Allegato 1 al presente decreto.

2. La «Tabella dei costi di preparazione», Allegato B al citato decreto ministeriale 22 settembre 2017, è sostituita dall’Allegato 2 al presente decreto.

Art. 2. 1. Il presente decreto entra in vigore il giorno succes-

sivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Il presente decreto sarà sottoposto al visto del compe-tente organo di controllo e sarà pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

Roma, 13 dicembre 2017

Il Ministro: LORENZIN Registrato alla Corte dei conti il 28 dicembre 2017

Ufficio di controllo sugli atti del MIUR, MIBAC, Min. salute e Min. lavoro, foglio n. 2415

— 44 —


ALLEGATO 1

Allegato A Tabella dei prezzi delle sostanze

Descrizione Prezzo al grammo

A

Acido acetilsalicilico Euro 0,122

Acido ascorbico Euro 0,059

Acido borico Euro 0,110

Acido citrico Euro 0,038

Acido cloridrico (diluito) Euro 0,012

Acido fosforico Euro 0,050

Acido glutammico Euro 0,062

Acido lattico Euro 0,077

Acido salicilico Euro 0,049

Acido tannico (tannino) Euro 0,195

Acido tartarico Euro 0,071

Acido tricloro-acetico Euro 0,205

Acqua depurata Euro 0,002

Acqua ossigenata 100 vol. - (vedi perossido di idrogeno) Euro 0,007

Acqua ossigenata 10 vol. - (vedi perossido di idrogeno) Euro 0,007

Agar Agar Euro 0,136

Allume Euro 0,038

Aloe polvere Euro 0,101

Altea (radice) polvere Euro 0,034

Altea estratto fluido Euro 0,049

Ammoniaca Euro 0,012

Ammonio carbonato Euro 0,030

— 45 —


Ammonio cloruro Euro 0,037

Ammonio solfoittiolato Euro 0,157

Anice Euro 0,098

Anice stellato (badiana) Euro 0,077

Argento nitrato Euro 2,505

Argento proteinato Euro 1,871

Argilla sterilizzata Euro 0,014

Atropina solfato Euro 31,223

B

Benzalconio cloruro Euro 1,738

Bergamotto essenza Euro 0,624

Bismuto carbonato basico Euro 0,144

Bismuto nitrato basico (magistero) Euro 0,209

Bismuto gallato basico (sottogallato) Euro 0,273

Bismuto salicilato basico Euro 0,105

Boldo polvere Euro 0,093

Boldo estratto fluido Euro 0,043

Borace Euro 0,041

Burro di cacao Euro 0,045

C

Caffeina Euro 0,141

Calcio carbonato (precipitato) Euro 0,036

Calcio cloruro (cristalli) Euro 0,060

Calcio fosfato bibasico Euro 0,037

Calcio glicerofosfato Euro 0,237

Calcio idrossido Euro 0,083

Calcio lattato Euro 0,060

Camomilla comune Euro 0,106

— 46 —


Canfora Euro 0,074

Cannabis infiorescenze (D.M.23.03.2017) Euro 9,00

Carbone attivo Euro 0,265

Carbone vegetale Euro 0,034

Cascara estratto secco Euro 0,117

Cedro essenza Euro 0,459

Cellulosa acetoftalato Euro 1,052

Cera bianca Euro 0,045

China rossa corteccia Euro 0,051

China estratto fluido Euro 0,060

Chinidina solfato Euro 1,339

Chinina cloridrato Euro 2,972

Chinina solfato Euro 1,596

Cloroformio Euro 0,034

Codeina fosfato Euro 19,470

Collodio Euro 0,040

D

Diazepam Euro 4,867

Difenidramina Euro 1,361

E

Efedrina cloridrato Euro 0,888

Eritromicina Euro 1,256

Etere etilico (anestetico) Euro 0,022

Eucaliptolo Euro 0,252

Eucalipto essenza Euro 0,162

F

Fenile salicilato Euro 0,415

— 47 —


Fenolo Euro 0,160

Fenolo liquido Euro 0,060

Finocchio essenza Euro 0,297

Frangula estratto secco Euro 0,095

G

Garofano essenza Euro 0,317

Gelatina Euro 0,073

Genziana estratto fluido Euro 0,061

Genziana tintura Euro 0,060

Ginepro essenza Euro 0,634

Glicerina Euro 0,020

Glicole propilenico Euro 0,039

Glucosio Euro 0,022

Gomma adragante Euro 0,239

Gomma arabica Euro 0,060

Guaiacolo Euro 0,221

I

Iodio Euro 0,789

Iodoformio Euro 0,498

Ipecacuana estratto fluido Euro 1,478

L

Lanolina anidra Euro 0,041

Lidocaina Euro 0,490

Lidocaina cloridrato Euro 0,298

Limone essenza Euro 0,183

Lino semi Euro 0,019

Lino farina Euro 0,021

— 48 —


Liquirizia Euro 0,055

Litio carbonato Euro 0,452

M

Magnesio carbonato Euro 0,033

Magnesio ossido Euro 0,060

Magnesio solfato eptaidrato Euro 0,024

Manna Euro 0,086

Menta (foglie) Euro 0,037

Menta essenza Euro 0,313

Mentolo naturale Euro 0,128

Metile-p-idrossibenzoato Euro 0,205

Metile salicilato Euro 0,091

Metionina Euro 0,125

Morfina cloridrato Euro 8,714

N

Nadololo Euro 6,048

Naltrexone Euro 22,320

Niaouli essenza (gomenolo) Euro 0,160

Nicotinammide Euro 0,075

O

Olio di arachidi Euro 0,025

Olio di mandorle dolci Euro 0,026

Olio di oliva Euro 0,028

Olio di ricino Euro 0,016

Olio di sesamo Euro 0,028

Oxazepam Euro 11,000

— 49 —


P

Pancreatina Euro 0,124

Papaina Euro 0,147

Papaverina cloridrato Euro 1,874

Paracetamolo Euro 0,135

Paraffina solida Euro 0,024

Paraffina liquida Euro 0,020

Perossido di idrogeno 100 vol. Euro 0,007

Perossido di idrogeno 10 vol. Euro 0,007

Pilocarpina cloridrato Euro 18,095

Pino essenza Euro 0,317

Pino gemme Euro 0,050

Piperazina adipato Euro 0,165

Poligala (virginiana radice) Euro 0,062

Poligala estratto fluido Euro 0,061

Polivinilpirrolidone Euro 0,119

Potassio bromuro Euro 0,100

Potassio cloruro Euro 0,044

Potassio ioduro Euro 0,424

Potassio permanganato Euro 0,252

Potassio sulfoguaiacolato Euro 0,144

Procaina cloridrato Euro 0,580

R

Rabarbaro polvere Euro 0,066

Rabarbaro estratto fluido Euro 0,072

Ratania Euro 0,039

Resorcina Euro 0,216

— 50 —


S

Saccarina Euro 0,095

Saccarosio Euro 0,022

Senna foglia Euro 0,029

Senna frutti Euro 0,044

Sodio benzoato Euro 0,053

Sodio bicarbonato Euro 0,042

Sodio bromuro Euro 0,169

Sodio citrato Euro 0,052

Sodio cloruro Euro 0,038

Sodio fosfato bibasico Euro 0,022

Sodio glicerofosfato Euro 0,089

Sodio ioduro Euro 0,369

Sodio salicilato Euro 0,055

Sodio solfato anidro Euro 0,025

Sodio solfato decaidrato Euro 0,010

Sodio stearato Euro 0,038

Sodio tiosolfato Euro 0,041

Solfadiazina Euro 0,938

Solfanilammide Euro 0,354

Solfo precipitato (magistero) Euro 0,034

Solfo sublimato (fiori) Euro 0,031

Sorbitolo puro Euro 0,026

Sorbitolo soluzione al 70% Euro 0,021

Spermaceti Euro 0,046

Stearina Euro 0,033

— 51 —


T

Talco Euro 0,019

Teobromina Euro 0,310

Teofillina Euro 0,231

Terpina idrata Euro 1,812

Timolo Euro 0,254

V

Valeriana polvere Euro 0,066

Valeriana tintura Euro 0,065

Vaselina bianca Euro 0,023

Z

Zinco ossido Euro 0,029

Zinco solfato Euro 0,058

Zucchero (v. saccarosio) Euro 0,022

— 52 —


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11,0

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gni c

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10

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17.

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ze c

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riffa

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giun

tivo.

2

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del

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anzia

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sco

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stria

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otat

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, que

sto

si co

nsid

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com

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ulla

rice

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ione

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nza

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ilizz

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si c

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gna

all’u

tent

e un

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trat

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4

Per

oper

azio

ni t

ecno

logi

che

si in

tend

ono

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pio,

non

in

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escl

usiv

a: p

esat

a, m

isura

vol

umet

rica,

diss

oluz

ione

, di

luizi

one,

misc

elaz

ione

, rip

artiz

ione

, ris

cald

amen

to,

ster

ilizz

azio

ne, f

iltra

zione

, trit

uraz

ione

, pol

veriz

zazio

ne, s

etac

ciat

ura,

test

ana

litic

i, m

isura

del

pH.

18A00518

Documents

UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO · Le reazioni avverse (Adverse Drug Reaction, ADR) ai farmaci antinfiammatori non steroidei. PROVA PRATICA Prova n.1 Riconoscimento del farmaco