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UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI PADOVA Dipartimento di Scienze Ginecologiche e della Riproduzione Umana Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia Lunedì 06.04.2009 MINACCIA DI PARTO PRETERMINE D.ssa G. Corrao

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UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DI PADOVADipartimento di Scienze Ginecologiche e della Riproduzione

UmanaScuola di Specializzazione in Ginecologia e

Ostetricia

Lunedì 06.04.2009

MINACCIA DI PARTO PRETERMINE

D.ssa G. Corrao

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CASO CLINICOCASO CLINICOPaziente 25 anni alla 25a s.g. (PARA 0010) trasferita dall’Ospedale di Thiene con diagnosi di minaccia d’aborto in data 21.03.09.

TV del 13.03.09: + U. Urealyticum (non specificato il n° colonie) Test FNF del 21.03.09: negativo Eco del 21.03 a 25 s.g: biometria come 24 s.g. Placenta anteriore, LA regolare. Cervicometria 10 mm con funneling (non specificato). Esami ematochimici: - Leucociti 12,83 x 10.9/L[v.n. 4.50-10.0]

- Neutrofili 8,18 X 10.9/L [v.n. 1.90-7.50]

- PCR 16,3 mg/L[v.n. 0.00-6.00]

Terapia effettuata: - Azitromicina 500 mg/die per os- Spasmex 1 fl in 500 mg di SF/die- Bentelan 12 mg im

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CASO CLINICOCASO CLINICOVisita d’ingressoVisita d’ingresso: CU non contratto. Collo rammollato, : CU non contratto. Collo rammollato, raccorciato, chiuso. Non perdite atipiche in atto.raccorciato, chiuso. Non perdite atipiche in atto.Diagnosi d’ingressoDiagnosi d’ingresso : : minaccia di parto pretermineminaccia di parto pretermine in in gravida alla 25gravida alla 25aa s.g. s.g.

NST computerizzato: - assenza di attività NST computerizzato: - assenza di attività contrattile contrattile - variabilità a breve termine - variabilità a breve termine 10.510.5

- criteri di D/R soddisfatti a 10’- criteri di D/R soddisfatti a 10’ T. Corporea: 36,4° CT. Corporea: 36,4° C Si avvisa patologia neonataleSi avvisa patologia neonatale Esami ematochimici urgenti: - leucociti 17,09 x Esami ematochimici urgenti: - leucociti 17,09 x 10.9/L10.9/L

- PCR 15,19 mg/L- PCR 15,19 mg/L Terapia all’ingresso: Atosiban (tractocile) sec. Terapia all’ingresso: Atosiban (tractocile) sec. ProtocolloProtocollo

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I giorno degenza (22.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipicheatipiche

Esami ematochimici: Esami ematochimici: - leucociti 18,02 x 10.9/L - PCR 14,12 mg/L

Terapia:Terapia: - Bentelan 12 mg (I dose esguita a Thiene) - Atosiban (tractocile) sec. Protocollo

- Eritrocina 600 mg x3/die (Azitromicina assente presso la farmacia ospedaliera)

Riposo assoluto.Riposo assoluto.

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II giorno degenza (23.03.09)

T. 37,2°C. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche Esami ematochimici e urinari:Esami ematochimici e urinari:

- leucociti 18,02 x 10.9/L- neutrofili 16,22 x 10.9/L- PCR 8,51 mg/L- coagulazione nella norma- es. urine: alcuni batteri

Gruppo sanguigno: A Rh positivo Sierologia: HBV -; HCV-; HIV-; LUE-. Eco a 25+3 s.g.: DBP 57,7 mm (23+5), CC 225,4 mm (24+4), CA 203.5 (25), LF 45.4 mm (25). LA regolare. Placenta regolare. Cervicometria 11.8 mm con funneling a V del 75%. Terapia:Terapia:

- Atosiban (tractocile) sec. Protocollo - Eritrocina 600 mg x3/die - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera

effetto Bentelan (?)

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III giorno degenza (24.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche Esami ematochimici:Esami ematochimici:

- leucociti 13,06 x 10.9/L- neutrofili 8.89 x 10.9/L- PCR 3.07 mg/L

Terapia:Terapia: - Eritrocina 600 mg x3/die - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera - Seleparina 0.4 ml/sc

Terapia tocolitica con Miolene ev (ritodrina) in caso di attività contrattile >4/h e controllo di emocromo e coagulazione 2 volte/sett. Continua riposo assoluto.

h 12:00: paziente riferisce contrazioni.visita invariarta, no perdite atipiche in atto. T 37.5°Csi invia in sala parto per NST: assenza di attività

contrattile

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IV giorno degenza (25.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche.No rialzo temperatura corporea durante la notte Esami ematochimici:Esami ematochimici:

- leucociti 13.77 x 10.9/L- neutrofili 2.91 x 10.9/L- PCR 7.54 mg/L

Terapia:Terapia: - Eritrocina 600 mg x3/die - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera - Seleparina 0.4 ml/sc

V giorno degenza (26.03.09)Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche.

Esami ematochimici:Esami ematochimici:- leucociti 15.02 x 10.9/L- neutrofili 11.17 x 10.9/L- coagulazione nella norma

Terapia: invariataTerapia: invariata

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VI giorno degenza (27.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche. Alvo libero a feci e gas Esami ematochimici:Esami ematochimici:

- leucociti 14.15 x 10.9/L- neutrofili 10.65 x 10.9/L- PCR 32.80 mg/L- esame urine nella norma

Terapia:Terapia: - Eritrocina 600 mg x3/die | - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera - Seleparina 0.4 ml/sc - Augmentin 1cp x 2/die VII-VIII giorno degenza (28-29.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche.

Terapia:Terapia: - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera - Seleparina 0.4 ml/sc - Augmentin 1cp x 2/die

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Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche. Alvo libero a feci e gasSi esegue T. vaginale: negativo Esami ematochimici:Esami ematochimici:

- leucociti 13.80 x 10.9/L- neutrofili 9.49 x 10.9/L- coagulazione nella norma

Terapia:Terapia: - Chemicetina ovuli vaginali: 1 ov la sera| - Seleparina 0.4 ml/sc - Augmentin 1cp x 2/die

IX giorno degenza (30.03.09)

X giorno degenza (31.03.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche.

Terapia:Terapia: - Seleparina 0.4 ml/sc - Augmentin 1cp x 2/die

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Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche. Alvo libero a feci e gas

Terapia:Terapia: - Seleparina 0.4 ml/sc - Augmentin 1cp x 2/die |

XI-XII giorno degenza (01-02.04.09)

XIII giorno degenza (03.04.09)

Apiretica. Nega contrazioni e perdite vaginali atipiche. Alvo libero a feci e gas Esami ematochimici:Esami ematochimici:

- leucociti 13.80 x 10.9/L- neutrofili 9.49 x 10.9/L- coagulazione nella norma

Ecografia: cervicometria 13 mm con funneling a V.

Terapia:Terapia: Seleparina 0.4 ml/sc

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MINACCIA DI PARTO MINACCIA DI PARTO PRETERMINEPRETERMINE

Inizio del travaglio di parto in un epoca Inizio del travaglio di parto in un epoca gestazionale compresa tra l’inizio della gestazionale compresa tra l’inizio della possibilità di sopravvivenza del feto fissata in possibilità di sopravvivenza del feto fissata in genere tra la 20genere tra la 20aa-24-24aa e la 37 e la 37aa settimana di settimana di gestazione (WHO 1977), indipendentemente gestazione (WHO 1977), indipendentemente dal peso del neonato (OMS e FIGO 2008). dal peso del neonato (OMS e FIGO 2008).

Attualmente si preferisce distinguere:Attualmente si preferisce distinguere:““grande prematurità” o “immaturità” grande prematurità” o “immaturità” (< 28 (< 28 s.g.)s.g.)““prematurità vera” prematurità vera” (28 – 32 s.g.)(28 – 32 s.g.)““prematurità solo cronologica” prematurità solo cronologica” (33-37 s.g.)(33-37 s.g.)

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L’L’incidenzaincidenza è compresa tra il 5 e il 10% ed è è compresa tra il 5 e il 10% ed è rimasta immutata negli ultimi 30 annirimasta immutata negli ultimi 30 anni

È responsabile attualmente del 75% delle morti neonatali.

La possibilità di sopravvivenza aumenta da meno del 10% prima della 24 s.g. a più del 95% dopo la 32 s.g.

Rischio di handicap (ritardi mentali, problemi visivi, paralisi cerebrali) è legato all’epoca gestazionale:65% per i nati prima delle 24 s.g. e <5% dopo la 30 s.g.

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PatogenesiPatogenesi In 1/3 dei casi non si è in grado di identificare nessuna In 1/3 dei casi non si è in grado di identificare nessuna

causa.causa.

Sindrome secondaria a varie cause che Sindrome secondaria a varie cause che giungono ad una via comune data dalla giungono ad una via comune data dalla sequenza contrazioni uterine, modificazioni sequenza contrazioni uterine, modificazioni della cervice e attivazione dell’interfaccia della cervice e attivazione dell’interfaccia amniocorio-deciduale. amniocorio-deciduale. ((Romero R. Preterm Labor. 1997)Romero R. Preterm Labor. 1997)

Attivazione dell’asse HPA materno o fetaleAttivazione dell’asse HPA materno o fetale Infezioni Infezioni Emorragie decidualiEmorragie deciduali Sovradistensione uterinaSovradistensione uterina

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Fattori di rischioFattori di rischio MaterniMaterni Razza (nera)Razza (nera) Età materna <17 anni e Età materna <17 anni e

>35 anni>35 anni Peso <50 KgPeso <50 Kg Basso livello socio-Basso livello socio-

economicoeconomico Attività lavorativa pesanteAttività lavorativa pesante StressStress FumoFumo Uso di droghe o alcoolUso di droghe o alcool Anemia (Hb<10g/L)Anemia (Hb<10g/L) Malattie acute o cronicheMalattie acute o croniche

(cardiopatie, nefropatie, DM, (cardiopatie, nefropatie, DM, ipertensione)ipertensione)

OstetriciOstetrici Precedente aborto Precedente aborto

spontaneo nel II trimestrespontaneo nel II trimestre Precedente parto Precedente parto

preterminepretermine Anomalie uterine Anomalie uterine

(conizzazioni, fibromi, (conizzazioni, fibromi, malformazioni mulleriane, malformazioni mulleriane, incompetenza cervicale)incompetenza cervicale)Riguardanti la Riguardanti la gravidanza in corsogravidanza in corso

Gravidanze gemellariGravidanze gemellari PoliamniosPoliamnios Malformazoni fetaliMalformazoni fetali PROMPROM Perdite ematichePerdite ematiche Incompetenza cervicaleIncompetenza cervicale Infezioni del tratto genitaleInfezioni del tratto genitale

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Diagnosi Diagnosi

Presenza di contrazioni uterine Presenza di contrazioni uterine con ritmo di 4 in 20’ o 8 in 1 h con ritmo di 4 in 20’ o 8 in 1 h associate ad almeno uno dei associate ad almeno uno dei seguenti elementi:seguenti elementi:

progressive modificazioni del collo progressive modificazioni del collo uterinouterino dilatazione cervicale dilatazione cervicale >> 2 cm 2 cm raccorciamento > dell’80%raccorciamento > dell’80%

AAP & ACOG: Guidelines for Perinatal Care, 4thed. 1997, p. 100

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Markers di MPPMarkers di MPP

Segni e sintomi di travaglioSegni e sintomi di travaglio Modificazione della cervice, Modificazione della cervice,

misurata con l’ecografia TVmisurata con l’ecografia TV Test della fibronectinaTest della fibronectina Indici di flogosiIndici di flogosi

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SINTOMI SUGGESTIVI DI SINTOMI SUGGESTIVI DI

TRAVAGLIOTRAVAGLIO

attività contrattile dolori addominali senso di peso pelvico algie lombari crampi simil-mestruali perdite di muco e/o sangue

40 % di falsi positivi

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VISITA DIGITALEVISITA DIGITALE

La misurazione della cervice con la visita La misurazione della cervice con la visita viene usata nella pratica nella diagnosi di viene usata nella pratica nella diagnosi di parto prematuroparto prematuro

La visita è soggettiva,varia fra i medici e La visita è soggettiva,varia fra i medici e tende a sottostimare la vera lunghezza tende a sottostimare la vera lunghezza anatomica. anatomica.

Tale sottostima dipende dalla incapacità di Tale sottostima dipende dalla incapacità di misurare la cervice oltre il fornice misurare la cervice oltre il fornice posteriore, a meno che essa non sia posteriore, a meno che essa non sia dilatata.dilatata.

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ETV e ETV e CERVICOMETRIACERVICOMETRIA

Misura della lunghezza del canale cervicale

Valutazione dell’OUI(funneling: dilatazione dell’OUI con protrusione delle membrane.È normalmente piatto con aspetto a T, assume aspetti diversi in relazione al grado di incompetenza cervicale: inizialmente a Y, poi verso V nella fase intermedia ed a U nella fase finale)

Stress test

BoozarjomehriF. Am J ObstetGynecol, 1994

OrifizioUterinoEsterno

Lunghezza cervice

FunnelAmpiezza funnel

funnelLunghezza

cervice

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La misura della lunghezza del canale La misura della lunghezza del canale cervicale prima dellacervicale prima della

15 sg non ha alcun valore clinico.15 sg non ha alcun valore clinico.

Mediamente la cervice misura:Mediamente la cervice misura:• 40 mm prima della 22 sg40 mm prima della 22 sg• 35 mm tra la 22 e la 32 sg35 mm tra la 22 e la 32 sg• 30 mm dopo la 32 sg 30 mm dopo la 32 sg

Tra la 22 sg e la 30 sg è descritta con apposite Tra la 22 sg e la 30 sg è descritta con apposite curve:curve:

• 95° centile - 45 mm95° centile - 45 mm• 50° centile - 35 mm50° centile - 35 mm• 10° centile - 25 mm10° centile - 25 mm• 5° centile - 15 mm5° centile - 15 mm

La relazione tra lunghezza del canale La relazione tra lunghezza del canale cervicale e rischio di parto pretermine è cervicale e rischio di parto pretermine è maggiore in donne con pregresso parto maggiore in donne con pregresso parto pretermine. pretermine.

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Numerosi studi effettuati negli ultimi 10 anni su Numerosi studi effettuati negli ultimi 10 anni su pazienti con MPP e membrane integre pazienti con MPP e membrane integre dimostrano che la lunghezza del canale cervicale dimostrano che la lunghezza del canale cervicale è un è un indice accurato per la predizione del parto indice accurato per la predizione del parto preterminepretermine

Jams e coll. dimostrano che una lunghezza cervicale Jams e coll. dimostrano che una lunghezza cervicale >> 30 mm identifica pazienti a basso rischio di parto 30 mm identifica pazienti a basso rischio di parto preteremine. (VPN per parti dopo la 36 sg del 100%)preteremine. (VPN per parti dopo la 36 sg del 100%)

Gomez e coll. dimostrano che una cervice corta < 18 Gomez e coll. dimostrano che una cervice corta < 18 mm è associata ad un alto rischio di parto pretermine mm è associata ad un alto rischio di parto pretermine (VPP del 67% per parti prima della 36 sg)(VPP del 67% per parti prima della 36 sg)

Lo screening nella popolazione generale sembra Lo screening nella popolazione generale sembra invece essere associato ad una sensibilità invece essere associato ad una sensibilità relativamente bassa (variabile da 11 a 58%) e un VPP relativamente bassa (variabile da 11 a 58%) e un VPP relativamente basso (variabile da 18 a 52%) relativamente basso (variabile da 18 a 52%)

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TEST FIBRONECTINATEST FIBRONECTINA E’una glicoproteina prodotta dal corion, E’una glicoproteina prodotta dal corion,

presente nell’interfaccia corion deciduale.presente nell’interfaccia corion deciduale. Collante tra le membrane amnio-coriali e la Collante tra le membrane amnio-coriali e la

deciduadecidua Presenza nelle secrezioni vaginali è normale Presenza nelle secrezioni vaginali è normale

prima della 20 settimana (quando la decidua prima della 20 settimana (quando la decidua basale si fonde con la parietale) e a terminebasale si fonde con la parietale) e a termine

Assente tra 22 e 36 sg: la presenza nelle Assente tra 22 e 36 sg: la presenza nelle secrezioni vaginali è segno di danno della secrezioni vaginali è segno di danno della giunzione corio-deciduale e quindi marker di giunzione corio-deciduale e quindi marker di parto prematuro (Goldenberg 2000 )parto prematuro (Goldenberg 2000 )

GariteTJ et al. ContempObstetGynecol. GariteTJ et al. ContempObstetGynecol. 1996; 41:77-931996; 41:77-93

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TEST FIBRONECTINATEST FIBRONECTINA cut-off >50ng/mlcut-off >50ng/ml precede l’inizio del parto pretermineprecede l’inizio del parto pretermine VPP 20% (20 % partorirà entro 1-2 sett.)VPP 20% (20 % partorirà entro 1-2 sett.) VPN 99%(< 1 % partorirà entro 1-2 sett.)VPN 99%(< 1 % partorirà entro 1-2 sett.) valido complemento alla misurazione valido complemento alla misurazione

ecografica del CC, per identificare donne ecografica del CC, per identificare donne sintomatiche con basso rischio di PPTsintomatiche con basso rischio di PPT

non utilizzare come test di screening nella non utilizzare come test di screening nella popolazione generale per valutare il popolazione generale per valutare il rischio (grado Ib)rischio (grado Ib)

LeitichH. BJOG. 2003; 110:66-70

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RICERCA DI ALTRI MARKERS CERVICO-VAGINALI

Fattori pro-infiammatori (IL-8, IL-6, TNFa, pro-MMP9) in caso di CC ≤15 mm (confinati alla ricerca)

phIGFBP-1 (phosphorilated insuline-like growth factor binding protein-1) in caso di CC fra 20 mm e 30 mm (confinati alla ricerca)

HolstR. ActaObstetGynecolScand. 2005; 84:551-557

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INDICI DI FLOGOSIINDICI DI FLOGOSI

• Marcatori biologici di infezione– conta leucocitaria, PCR materna: sensibilità e specificità non ottimali

ESAMI COLTURALI IN PAZIENTI SINTOMATICHE• Esame urine ed urinocoltura – batteriuria asintomatica (compreso GBS): trattamento associato a riduzione del 40% di PPT• Tamponi vaginali: - Bassa specificità– ricerca Neisseria g. e Chlamydia indicata in popolazioni a rischio– terapia non associata a riduzione del tasso di PPT• Esame colturale del liquido amniotico

Berghella V. et al. Obstetric E.B. Guidelines. 2007 Linee Guida SLOG. 2004

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PrevenzionePrevenzione

L’identificazione di fattori di rischio prima del L’identificazione di fattori di rischio prima del concepimento o nelle fasi precoci della gravidanza concepimento o nelle fasi precoci della gravidanza potrebbe prevenire questa complicanza.potrebbe prevenire questa complicanza.

1/3 dei parti pretermine si manifestano fra donne 1/3 dei parti pretermine si manifestano fra donne senza fattori di rischiosenza fattori di rischio

pochi interventi possono comunque essere pochi interventi possono comunque essere attuati per prolungare la gravidanza in donne a attuati per prolungare la gravidanza in donne a rischio.rischio.

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PrevenzionePrevenzioneCerchiaggio Studi clinici randomizzati hanno preso in esame

campioni di gravide con fattori di rischio per parto pretermine ed esaminato vantaggi e svantaggi del cerchiaggio cervicale effettuato a 18 sg (Althiusius 2001), entro la 28 sg (Lazar 1984) e tra 15 e 21 sg (Rush 1984). I risultati di questi studi nonostante l’evidente eterogeneità con cui sono stati condotti, non dimostrano alcun beneficio derivante dal cerchiaggio cervicale anzi risulta più alto il numero di donne che dopo tale trattamento ha necessitato di terapia tocolitica ed ha sviluppato infezione e febbre nel post-partum.

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Il cerchiaggio elettivo potrebbe beneficiare solo per donne con storia di parti prematuri.

Dovrebbe essere del tutto evitato nelle gravidanze gemellari (McDonald IA, the Cocrane

collaboration 2008)

Dovrebbe essere proposto come trattamento terapeutico alle donne asintomatiche nelle quali si pone diagnosi ecografica di incompetenza cervicale o con anamnesi positiva, oppure proposto come trattamento d’emergenza alle donne che presentano segni e sintomi di parto pretermine tra la 15 e la 24 sg.

(Alfierevic Z. et coll. Lancet 2004 Jun 5; 363:1849-53)

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PrevenzionePrevenzione

Progesterone Progesterone (grado IIb)(grado IIb)Determina diminuzione PG e dell’affinità Determina diminuzione PG e dell’affinità

recettoriale dell’ossitocinarecettoriale dell’ossitocina

Meis e Coll. (2003)Meis e Coll. (2003) hanno riscontrato che la hanno riscontrato che la somministrazione intramuscolare settimanale di 17-a-somministrazione intramuscolare settimanale di 17-a-idrossiprogesterone riduce l’incidenza di parti prematuri idrossiprogesterone riduce l’incidenza di parti prematuri nelle pazienti a rischionelle pazienti a rischio

Fonseca e Coll. (2003Fonseca e Coll. (2003) hanno riscontrato che la ) hanno riscontrato che la somministrazione di un ovulo vaginale di 100 mg di somministrazione di un ovulo vaginale di 100 mg di Progesterone riduce l’incidenza di parto prematuro nelle Progesterone riduce l’incidenza di parto prematuro nelle pazienti a rischio; con particolare efficacia nelle donne con pazienti a rischio; con particolare efficacia nelle donne con diagnosi di cervice corta (<15 mm) alla 20 sg. diagnosi di cervice corta (<15 mm) alla 20 sg. (Fonseca (Fonseca 2007)2007)

Meta-analisi di questi ed altri studi randomizzati hanno Meta-analisi di questi ed altri studi randomizzati hanno confermato che la percentuale di PP in donne a rischio confermato che la percentuale di PP in donne a rischio trattate con Pg varia dal 25-31% vs 33-37% nei controllitrattate con Pg varia dal 25-31% vs 33-37% nei controlli

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Questi risultati non sono universalmente Questi risultati non sono universalmente condivisi ma sono stati accettati dall’ACOG condivisi ma sono stati accettati dall’ACOG che raccomanda l’uso del progesterone in che raccomanda l’uso del progesterone in donne con gravidanza singola e pregresso donne con gravidanza singola e pregresso parto spontaneo.parto spontaneo.

Non ci sono evidenze che il progesterone Non ci sono evidenze che il progesterone funzioni nelle gravidanze gemellari e in donne funzioni nelle gravidanze gemellari e in donne con test fFN positivocon test fFN positivo

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PrevenzionePrevenzione

Diagnosi e trattamento delle infezioni del Diagnosi e trattamento delle infezioni del tratto genitaletratto genitale

Le infezioni genitali sono responsabili del 25-40% Le infezioni genitali sono responsabili del 25-40% dei casi di parto preterminedei casi di parto pretermine

Diversi studi Diversi studi nonnon hanno evidenziato una riduzione hanno evidenziato una riduzione del parto pretermine dopo trattamento di del parto pretermine dopo trattamento di infezioni vaginali e cervicali asintomaticheinfezioni vaginali e cervicali asintomatiche

Donne con vaginosi batterica e pregresso PP Donne con vaginosi batterica e pregresso PP potrebbero beneficiare di screening ed eventuale potrebbero beneficiare di screening ed eventuale trattamento ma non ci sono dati sufficienti per trattamento ma non ci sono dati sufficienti per raccomandare questa pratica come routinariaraccomandare questa pratica come routinaria

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PrevenzionePrevenzione

Diagnosi e trattamento di batteriuria Diagnosi e trattamento di batteriuria asintomaticaasintomatica

Una urinocoltura nel I trimestre dovrebbe essere Una urinocoltura nel I trimestre dovrebbe essere effettuata in tutte le gravideeffettuata in tutte le gravide

Uno sceening regolare antenatale è Uno sceening regolare antenatale è raccomandato (grado IA) in donne ad alto rischio raccomandato (grado IA) in donne ad alto rischio di batteriuria asintomatica (DM, patologie renali, di batteriuria asintomatica (DM, patologie renali, infezioni ricorrenti del tratto urinario)infezioni ricorrenti del tratto urinario)

Riduzione fumo e uso di drogheRiduzione fumo e uso di droghe

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PrevenzionePrevenzioneRiposo a letto, terapia tocolitica profilattica, Riposo a letto, terapia tocolitica profilattica, astensione attività fisica e sessuale, terapia antibiotica astensione attività fisica e sessuale, terapia antibiotica profilatticaprofilattica Non esistono evidenze sui reali benefici nella prevenzione Non esistono evidenze sui reali benefici nella prevenzione del parto preterminedel parto pretermine

Trattamento di patologie peridontaliTrattamento di patologie peridontali È possibile che non siano una causa diretta di parto È possibile che non siano una causa diretta di parto pretermine ma piuttosto un marker individuale che mostra pretermine ma piuttosto un marker individuale che mostra un’eccessiva risposta infiammatoria locale o sistemica.un’eccessiva risposta infiammatoria locale o sistemica.Alcuni individui potrebbero quindi iper-rispondere a Alcuni individui potrebbero quindi iper-rispondere a infezioni batteriche vaginali con aumentata produzione di infezioni batteriche vaginali con aumentata produzione di citochine infiammatorie legata alla presenza di uno specifico citochine infiammatorie legata alla presenza di uno specifico polimorfismo genico polimorfismo genico (Annells 2001, Simhan 2003, Ugwumadu 2003)(Annells 2001, Simhan 2003, Ugwumadu 2003)

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PrevenzionePrevenzioneDietaDieta Il maggiore apporto di vitamine C ed E come Il maggiore apporto di vitamine C ed E come

antiossidanti sembra prevenire il PP (Woods 2001 antiossidanti sembra prevenire il PP (Woods 2001 ), riducendo i radicali liberi.), riducendo i radicali liberi.

E’ stata proposta anche l’aggiunta di acidi grassi E’ stata proposta anche l’aggiunta di acidi grassi omega 3 per modificare la risposta immunitaria omega 3 per modificare la risposta immunitaria dell’ospite favorendo la produzione di citochine dell’ospite favorendo la produzione di citochine antiinfiammatorieantiinfiammatorie

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ManagementManagement

Donne asintomatiche con alto rischio di MPPDonne asintomatiche con alto rischio di MPP

Controlli seriati della lunghezza cervicale a partire Controlli seriati della lunghezza cervicale a partire dalla 22 sg.dalla 22 sg.

- >> 35 mm normale e rassicurante 35 mm normale e rassicurante- < 35 mm incremento del rischio< 35 mm incremento del rischio

CC > 30 mm: controlli seriati ogni due settimaneCC > 30 mm: controlli seriati ogni due settimane CC 25-30 mm CC 25-30 mm test fFN test fFN

- test negativo: controlli seriati- test negativo: controlli seriati - test positivo: management attivo- test positivo: management attivo

CC < 24 mm: CC < 24 mm: management attivomanagement attivo

HinczP. ActaObstetGynecolScand. 2002; 81:58-63.

IamsJ. ObstetGynecol. 2003;101:402-412.

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ManagementManagement

Donne in travaglio di parto (prima della 34 sg)Donne in travaglio di parto (prima della 34 sg) Trasferimento della paziente presso un centro di alto livello perinataleTrasferimento della paziente presso un centro di alto livello perinatale Somministrazione antenatale di glucocorticoidi (tra la 24 e la 34 sg) Somministrazione antenatale di glucocorticoidi (tra la 24 e la 34 sg) Profilassi antibiotica per GBSProfilassi antibiotica per GBS Terapia antibiotica mirata (in caso di urocoltura +, TV positivo)Terapia antibiotica mirata (in caso di urocoltura +, TV positivo) Terapia tocolitica (per 48 ore)Terapia tocolitica (per 48 ore)

b-mimeticib-mimetici Solfato di MgSolfato di Mg inibitori delle prostaglandineinibitori delle prostaglandine antagonisti del Caantagonisti del Ca Antagonisti dell’ossitocinaAntagonisti dell’ossitocina Donatori di acido nitricoDonatori di acido nitrico

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L’impiego di farmaci tocolitici appare oggi limitato L’impiego di farmaci tocolitici appare oggi limitato solo in quei casi in cui il prolungamento della solo in quei casi in cui il prolungamento della gravidanza può essere necessario per il gravidanza può essere necessario per il completamento della terapia prenatale con completamento della terapia prenatale con corticosteroidi e per l’eventuale trasferimento del corticosteroidi e per l’eventuale trasferimento del neonato in un centro di 3° livelloneonato in un centro di 3° livello

Tali indicazioni sono anche riportate nelle linee guida della Tali indicazioni sono anche riportate nelle linee guida della RCGO 2008 che RCGO 2008 che non raccomandanonon raccomandano la terapia con agenti la terapia con agenti tocolitici nel trattamento di mantenimento in caso di parto tocolitici nel trattamento di mantenimento in caso di parto pretermine:pretermine: il solfato di magnesio viene completamente sconsigliatoil solfato di magnesio viene completamente sconsigliato i beta mimetici attualmente non trovano largo impiego a i beta mimetici attualmente non trovano largo impiego a causa degli scarsi benefici sull’outcome neonatale e ai causa degli scarsi benefici sull’outcome neonatale e ai frequenti e importanti effetti avversi maternifrequenti e importanti effetti avversi materni la nifedipina sembra essere molto efficace ma può la nifedipina sembra essere molto efficace ma può determinare grave ipotensione materna e quindi diminuire determinare grave ipotensione materna e quindi diminuire la perfusione utero-placentare con rischio di ipossiemia e la perfusione utero-placentare con rischio di ipossiemia e acidosi fetale.acidosi fetale. l’atosiban (antagonista dell’ossitocina) è in grado di inibire l’atosiban (antagonista dell’ossitocina) è in grado di inibire le contrazioni uterine, senza alterazioni dei valori pressori, le contrazioni uterine, senza alterazioni dei valori pressori, della frequenza cardiaca materna ed altri effetti collateralidella frequenza cardiaca materna ed altri effetti collaterali

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Atosiban rappresenta l'evoluzione nella Atosiban rappresenta l'evoluzione nella terapia tocolitica e dovrebbe essere terapia tocolitica e dovrebbe essere considerato trattamento di prima scelta considerato trattamento di prima scelta per il management del travaglio per il management del travaglio spontaneo di parto pretermine.spontaneo di parto pretermine.

Atosiban selettivo per uteroAtosiban selettivo per utero

Efficacia comparabile a beta-mimeticiEfficacia comparabile a beta-mimetici

Sicurezza superiore a beta-mimeticiSicurezza superiore a beta-mimetici

J. Perinat. Med. 34 (2006) 359–366

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Bishop scoreBishop score

Nel 1964 Bishop introdusse un Nel 1964 Bishop introdusse un punteggio per valutare la cervice prima punteggio per valutare la cervice prima del parto.del parto.

Le 5 componenti del punteggio Le 5 componenti del punteggio dipendono dall’esplorazione vaginale e dipendono dall’esplorazione vaginale e dal livello della parte presentatadal livello della parte presentata

Uno dei problemi è rappresentato Uno dei problemi è rappresentato spesso dalla discrepanza fra la visita dei spesso dalla discrepanza fra la visita dei medici e delle ostetrichemedici e delle ostetriche

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Bishop scoreBishop score

CerviceCervice SS C OC O R ER E

00 11 22 33

PosizionePosizione post.post. medimediaa

anter.anter.

consistenzconsistenzaa

rigidarigida medimediaa

sofficesoffice

Raccorc %Raccorc % 0-300-30 40-5040-50 60-7060-70 >80>80

dilatazionedilatazione chiuschiusaa

1-21-2 3-43-4 >5>5

stazionestazione -3-3 -2-2 -1-1 +1,++1,+22