13
UV-VISIBLE SPECTROCOPY Dyah Puspita Aysha, 12210005 Puput Dwi Rahayu, 12210006 Annisa Rizki Rahayu, 12210007 Khalida Aulia Muslimah, 12210008

uv-vis ppt

Embed Size (px)

Citation preview

PowerPoint Presentation

UV-VISIBLE SPECTROCOPYDyah Puspita Aysha, 12210005Puput Dwi Rahayu, 12210006Annisa Rizki Rahayu, 12210007Khalida Aulia Muslimah, 12210008

Spektroskopi adalah ilmu yang mempelajari interaksi antara radiasi cahaya (radiasi elektromagnetik) dan materi.umumnya digunakan dalam kimia fisik dan kimia analis untuk mengidentifikasi suatu substansi melalui spektrum yang dipancarkan, diserap, atau dipantulkan.

PENGERTIAN

Spektrofotometrimerupakan salah satu metode dalam kimia analisis yang digunakan untuk menentukan komposisi suatu sampel baik secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan pada interaksi antara materi dengan cahaya. Spektrofotometer merupakan peralatan yang digunakan dalam spektrofotometri.Spektrofotometri UV-VisMerupakan gabungan antara spektrofotometer UV dan Visible. Pada spektrofotometer UV-Vis menggunakan dua buah sumber cahaya berbeda yakni sumber cahaya UV dan sumber cahaya Visible

Teori DasarHukum Lambert-BeerJumlah radiasi cahaya tampak (ultraviolet, inframerah dan sebagainya) yang diserap atau ditransmisikan oleh suatu larutan merupakan suatu fungsi eksponen dari konsentrasi zat dan tebal larutan.

dan absorbansi dinyatakan dengan rumus:

Rumus yang diturunkan dari Hukum Beer dapat ditulis sebagai:A= a . b . c atau A = . b . cDimanaA= absorbansib/l= tebal larutanc= konsentrasi larutan yang diukur = tetapan absorptivitas molar (molar)a = tetapan absorptivitas (ppm)

Secara eksperimen hukum Lambert-beer akan terpenuhi apabila :Sinar yang masuk atau sinar yang mengenai sel sampel berupa sinar dengan dengan panjang gelombang tunggal (monokromatis).Penyerapan sinar oleh suatu molekul yang ada di dalam larutan tidak dipengaruhi oleh molekul yang lain yang ada bersama dalam satu larutan.Penyerapan terjadi di dalam volume larutan yang luas penampang (tebal kuvet) yang sama.Penyerapan tidak menghasilkan pemancaran sinar pendafluor.Konsentrasi analit rendah.

Prinsip KerjaSecara sederhana Instrumen spektrofotometri yang disebut spektrofotometer terdiri dari : sumber cahaya monokromator sel sampel detektor read out (pembaca).

Fungsi masing-masing bagian:Sumber sinar polikromatis berfungsi sebagai sumber sinar polikromatis dengan berbagai macam rentang panjang gelombang. Monokromator berfungsi sebagai penyeleksi panjang gelombang yaitu mengubah cahaya yang berasal dari sumber sinar polikromatis menjadi cahaya monokromatis.

Sel sampel berfungsi sebagai tempat meletakkan sampel.Detektor berfungsi menangkap cahaya yang diteruskan dari sampel dan mengubahnya menjadi arus listrik.Read out merupakan suatu sistem baca yang menangkap besarnya isyarat listrik yang berasal dari detektor.

Aplikasi spektrofotometri UV-VisAnalisis kuantitatifPenetapan Fe(II) sebagai kompleks dengan o-fenantrolin (VIS)Penetapan nitrat dalam makanan daging olahanPenetapan kafein dalam berbagai kemasan minuman kalengTitrasi FotometriMendeteksi titik ekivalen titrasi, dimana analit, pereaksi, atau hasil titrasi mengabsorbsi radiasi

Keunggulanpenggunaannya luassensitivitasnya tinggiselektivitasnya sedang sampai tinggiketelitiannya baikDapat mengukur dengan mudah

KekuranganAbsorbsi dipengaruhi oleh pH larutan, suhu dan adanya zat pengganggu dan kebersihan dari kuvetHanya dapat dipakai pada daerah ultra violet yang panjang gelombang >185 nmPemakaian hanya pada gugus fungsional yang mengandung elektron valensi dengan energy eksitasi rendahSinar yang dipakai harus monokromatis

Contoh analisis sampelWarna yang diserap oleh suatu senyawa merupakan warna komplementer dari warna yang teramati. Beberapa warna yang diamati dan warna komplementernya terdapat pada tabel berikut ini :

Panjang gelombangWarna yang diserapWarna komplementer700Inframerah