ÖZGEÇMİŞ

Adı Soyadı: Zeynep ŞIKLAR

İş Adresi: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi

Çocuk sağlığı ve Hastalıkları ABD

Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, Cebeci, 06100, Ankara

Tel: 0 312 5957339

Fax: 0 312 3191440

E-mail: zeyneps@ankara.edu.tr, zeynepsklr@gmail.com

Ünvanı: Profesör Doktor (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD / Pediatrik Endokrinoloji)

Öğrenim Durumu:

Derece Alan Üniversite Yıl

Y. Lisans İstanbul Tıp Fakültesi İstanbul Universitesi 1980-1986

Görevler:

Görev Unvanı Görev Yeri Yıl

Araştırma Görevlisi S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği

1987-1991

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı

S.B. Ankara Numune Hastanesi Sincan Semt Polikliniği

1991-1994

Başasistan S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği

1994-1998

Şef Yardımcısı S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği

1998-2002

Doçentlik ünvanı Ankara 2001

Pediatrik Endokrinoloji Yan dal Uzmanlık Eğitimi

A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2002-2006

Uzman A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2006-2008

Doçent A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2008-2010

Profesör A.Ü.T.F Pediatrik Endokrinoloji Bilim Dalı 2010-halen

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Tezi: Şıklar , Z., “Kısa boylu çocuklarda büyüme hormonu

eksikliği ve tedavisi” S.B Ankara Eğt. ve Arş. Hast. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği, 1991

Çocuk Endokrinoloji Yan Dal Uzmanlık Tezi: Şıklar , Z., “Yenidoğanın hafif derecedeki ‘sınırda

biyokimyasal’ hipotiroidisinin etyopatogenezinde iyot eksikliği ya da iyot yüklenmesinin yeri” AÜTF

Pediatrik Endokrinoloji Kliniği (Tez danışmanı: Prof. Dr. Gönül ÖÇAL), 2010

Dernek ve Kurul Üyelikleri:

Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Derneği Üyeliği

Ulusal KIGS Bilimsel Kurul Üyeliği

AÜTF Cinsiyet Tespit Komisyonu Üyeliği

ESPE (European Sociaty of Pediatric Endocrinology) üyeliği

Medeni durum: Evli, bir çocuklu

Yabancı dil: İngilizce

YAYINLAR

A) MAKALELER

SCI, SCI-Expanded SSCI ve AHCI kapsamında yer alan dergilerdeki tam metinli makaleler:

1. Tanyer G, Şıklar Z, Dallar Y, Yıldırmak Y, Tıraş Ü. Multiple dose IVIG treatment in neonatal

immune hemolytic jaundice. J Tropical Pediatrics 2001;47: 50-3.

2. Şıklar Z, Tezer H, Dallar Y, Tanyer G. Borderline congenital hypothyroidism in the neonatal

period. J Ped Endocrinol Metab 2002; 15 (6): 817-21.

3. Kocaturk PA, Şıklar Z, Kavas GO, Dallar Y, Tanyer G. Zinc treatment affects superoxide

dismutase activity in growth retardation. Biol Trace Elem Res 2002; 90(1-3):39-46.

4. Şıklar Z, Tuna C, Dallar Y, Tanyer G. Zinc deficiency: a contributing factor of short stature in

growth hormone deficient children. J Trop Pediatr. 2003;

49(3):187-8.

5. Erdeve O, Şıklar Z, Kocaturk PA, Dallar Y, Kavas GO. Antioxidant superoxide dismutase

activity in obese children. Biol Trace Elem Res. 2004;98(3):219-28.

6. Kocaturk PA, Kavas GO, Erdeve O, Şıklar Z. Superoxide dismutase activity and zinc and

copper concentrations in growth retardation. Biol Trace Elem Res. 2004;102(1-3):51-9.

7. Şıklar Z, Sanli E, Dallar Y, Tanyer G. Diurnal variation of height in children. Pediatr Int.

2005;47(6):645-8.

8. Darendeliler F, Berberoglu M, Ocal G, Adiyaman P, Bundak R, Gunoz H, Bas F, Darcan S,

Goksen D, Arslanoglu I, Yildiz M, Ercan O, Ercan G, Ozerkan E, Can S, Bober E, Adal E,

Sarikaya S, Dallar Y, Şıklar Z, Bircan I, Bideci A, Yuksel B, Buyukgebiz A. Response to

growth hormone with respect to pubertal status on increased dose in idiopathic growth

hormone deficiency: an analysis of Turkish children in the KIGS database (Pfizer International

Growth Study). J Pediatr Endocrinol Metab. 2005;18(10):949-54.

9. Evliyaoglu O, Berberoglu M, Adiyaman P, Aycan Z, Ergur A, Şıklar Z, Ocal G, Fitoz S.

Incidence of iodine deficiency in patients presenting with goitre—discrepancy between clinical

and ultrasonographic evaluation of the thyroid: comparison of patients with and without

autoimmune thyroiditis--clinical, hormonal and urinary iodine excretion studies. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2006;19(1):39-44.

10. Berberoglu M, Evliyaoglu O, Adiyaman P, Ocal G, Ulukol B, Simsek F, Şıklar Z, Torel A, Ozel

D, Akar N. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene polymorphism (-675 4G/5G)

associated with obesity and vascular risk in children. J Pediatr Endocrinol Metab.

2006;19(5):741-8.

11. Şıklar Z, Öçal G, Adıyaman P, Ergur A, Berberoğlu M. Functional ovarian hyperandrogenism

and polycystic ovary syndrome in prepubertal girls with obesity and/or premature pubarche. J

Pediatr Endocrinol Metab 2007; 20 (4): 475-481.

12. Kara C, Ocal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Adiyaman P. Persistently raised thyroid stimulating

hormone in adequately treated congenital hypothyroidism on long-term follow-up. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2008 Mar;21(3):251-6.

13. Ergür AT, Ocal G, Berberoglu M, Tekin M, Kiliç BG, Aycan Z, Kutlu A, Adiyaman P, Şıklar Z,

Akar N, Sahin A, Akçayöz D. Paternal X could relate to arithmetic function; study of cognitive

function and parental origin of X chromosome in Turner syndrome. Pediatr Int. 2008;

50(2):172-4.

14. Sadeghi F, Yurur-Kutlay N, Berberoglu M, Cetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgin Ruhi H, Ocal

G, Şıklar Z, Elhan A, Tukun A. Identification of frequency and distribution of the nine most

frequent mutations among patients with 21-hydroxylase deficiency in Turkey. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2008; 21(8):781-7.

15. Şıklar Z, Citak FE, Uysal Z, Oçal G, Ertem M, Engiz O, Adiyaman P, Ileri T,Gözdaşoğlu S,

Berberoğlu M. Evaluation of glucose homeostasis in transfusion-dependent thalassemic

patients. Pediatr Hematol Oncol. 2008 Sep;25(7):630-7.

16. Tezer H, Şıklar Z, Dallar Y, Doğankoç Ş. Early and severe presentation of vitamin D

deficiency and nutritional rickets among hospitalized infants and the effective factors. Turk J

Pediatr 2009; 51: 110-115.

17. Şıklar Z, Berberoglu M, Öçal G, Bilir P, Erdeve SS. Evaluation of Final Height and Parentally

Adjusted Height Deficit in Isolated Growth Hormone Deficient Children With or Without Short

Parents The Endocrinologist 2009; 19(6):285-287.

18. Şıklar Z, Oçal G, Bilir P, Ergur A, Berberoğlu M. "Maternal/Neonatal" iodine status in patients

with prolonged physiological jaundice. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009; 117(7):312-5.

19. Coker A, Cetinkaya E, Dundar B, Şıklar Z, Buyukgebiz A, Arman A. Characterization of GH-1

mutations in children with isolated growth hormone deficiency in the Turkish population. J

Pediatr Endocrinol Metab. 2009; 22(10):937-46.

20. Engiz O, Berberoğlu M, Şıklar Z, Oçal G. Risk factors for non-alcoholic fatty liver disease in

obese children. Horm Res. 2009;72(1):63-4.

21. Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Siklar Z, Savaş Erdeve S, Oçal G, Tutar E,Atalay S.

Amiodarone-induced thyrotoxicosis in children and adolescents is a possible outcome in

patients with low iodine intake. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010; 23(4):363-8.

22. Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Bilir P, Uslu R, Yağmurlu A, Tükün A, Akar N, Soygür T,

Gültan S, Gedik VT. Disorders of sexual development: an overview of 18 years experience in

the pediatric Endocrinology Department of Ankara University. J Pediatr Endocrinol Metab.

2010; 23(11):1123-32.

23. Özçakar ZB, Kadioğlu G, Şıklar Z, Kavaz A, Nur Aksanal F, Berberoğlu M, Ekim M, Ocal G,

Yalçinkaya F. The effect of colchicine on physical growth in children with familial

mediterranean fever. Eur J Pediatr. 2010; 169(7):825-8.

24. Savas Erdeve S, Ocal G, Berberoglu M, Şıklar Z, Hacihamdioglu B. Is Adrenocorticotropic

Hormone Deficiency Really Rare in Patients with Idiopathic Growth Hormone Deficiency and

Normal Thyroid Function Tests? Horm Res Paediatr. 2011; 75(3): 200-5.

25. Siklar Z, Oçal G, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Erdeve SS, Egin Y, Akar N. Evaluation of

Hypercoagulability in Obese Children With Thrombin Generation Test and Microparticle

Release: Effect of Metabolic Parameters. Clin Appl Thromb Hemost. 2011 Nov-

Dec;17(6):585-9.

26. Siklar Z, Berberoglu M, Savas Erdeve S, Hacihamdioglu B, Ocal G, Egin Y, Akar N.

Contribution of clinical, metabolic, and genetic factors on hypertension in obese children and

adolescents. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(1-2):21-4.

27. Ocal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Ruhi HI, Tükün A, Camtosun E, Erdeve SS,Hacıhamdioğlu B,

Fitöz S. The clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis: does "disorders

of sexual development (DSD)" classification based on new Chicago consensus cover all sex

chromosome DSD? Eur J Pediatr. 2012 May 30.

28. Baş F, Darendeliler F, Aycan Z, Cetinkaya E, Berberoğlu M, Sıklar Z, Ocal G, Timirci O,

Cetinkaya S, Darcan S, Gökşen Şimşek D, Bideci A, Cinaz P, Böber E, Demir K, Bereket A,

Turan S, Atabek ME, Tütüncüler F, Isbir T, Bozkurt N, Kabataş Eryılmaz S, Uzunhan O,

Küçükemre Aydın B, Bundak R. The exon 3-deleted/full-length growth hormone receptor

polymorphism and response to growth hormone therapy in growth hormone deficiency and

turner syndrome: a multicenter study. Horm Res Paediatr. 2012;77(2):85-93.

29. Savas Erdeve S, Berberoglu M, Yurur-Kutlay N, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Tukun A, Ocal G.

Characteristics and prevalence of non-classical congenital adrenal hyperplasia with a V2811

mutation in patients with premature pubarche. J Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-

12):965-70.

30. Savas Erdeve S, Ocal G, Berberoglu M, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Evliyaoglu O, Fitoz S.

The endocrine spectrum of intracranial cysts in childhood and review of the literature. J

Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-12):867-75.

31. G. Ocal, M. Berberoglu, Z. Siklar, H.I. Ruhi, A. Tükün, E. Çamtosun, S. S. Erdeve, B.

Hacihamdioglu, S. Fitöz. The clinical and genetic heterogeneity of mixed gonadal dysgenesis:

does ‘disorders of sexual development (DSD)’ classification based on new Chicago

consensus cover all sex chromosome DSD? Eur J Pediatr 2012;171: 1497-1502.

32. Hacıhamdioğlu B, Oçal G, Berberoğlu M, Savaş Erdeve S, Camtosun E, Kocaay P,Fitoz S,

Ceyhan K, Dindar H, Yağmurlu A, Kır M, Unal E, Sıklar Z. The evaluation of thyroid

carcinoma in childhood and concomitance of autoimmune thyroid disorders. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2014 Sep;27(9-10):901-8.

33. Simsek DG, Aycan Z, Özen S, Cetinkaya S, Kara C, Abalı S, Demir K, Tunç O, Uçaktürk A,

Asar G, Baş F, Cetinkaya E, Aydın M, Karagüzel G, Orbak Z, Sıklar Z, Altıncık A, Ökten A,

Özkan B, Ocal G, Semiz S, Arslanoğlu İ, Evliyaoğlu O, Bundak R, Darcan Ş. Diabetes care,

glycemic control, complications, and concomitant autoimmune diseases in children with type 1

diabetes in Turkey: a multicenter study. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(1):20-6.

34. Şıklar Z, Berberoğlu M. Syndromic disorders with short stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2014;6(1):1-8.

35. Tacyildiz N, Ozyörük D, Yavuz G, Unal EC, Dinçaslan H, Tanyıldız GO, Gördü Z, Sıklar Z,

Berberoğlu M, Ocal G. Rare childhood tumors in a Turkish pediatric oncology center. Indian J

Med Paediatr Oncol. 2013 Oct;34(4):264-9.

36. Hacıhamdioğlu B, Öçal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Fitöz S, Tutar E, Nergisoğlu G, Savaş

Erdeve S, Çamtosun E. Preperitoneal fat tissue may be associated with arterial stiffness in

obese adolescents. Ultrasound Med Biol. 2014 May;40(5):871-6.

37. Aydın BK, Aycan Z, Sıklar Z, Berberoğlu M, Ocal G, Cetinkaya S, Baş VN, Kendirci HN,

Cetinkaya E, Darcan S, Gökşen D, Evliyaoğlu O, Sükür M, Baş F, Darendeliler F. Adherence

to growth hormone therapy: results of a multicenter study. Endocr Pract. 2014 Jan-

Feb;20(1):46-51.

38. Hacıhamdioğlu B, Kendirli T, Oçal G, Sıklar Z, Savaş Erdeve S, Ince E, Berberoğlu M.

Pathophysiology of critical illness hyperglycemia in children. J Pediatr Endocrinol Metab.

2013;26(7-8):715-20.

39. Flanagan SE, Xie W, Caswell R, Damhuis A, Vianey-Saban C, Akcay T, Darendeliler F, Bas

F, Guven A, Siklar Z, Ocal G, Berberoglu M, Murphy N, O'Sullivan M, Green A, Clayton PE,

Banerjee I, Clayton PT, Hussain K, Weedon MN, Ellard S. Next-generation sequencing

reveals deep intronic cryptic ABCC8 and HADH splicing founder mutations causing

hyperinsulinism by pseudoexon activation. Am J Hum Genet. 2013 Jan 10;92(1):131-6

40. Zeynep Siklar* and Merih Berberoglu Pediatric hormonal disturbances after hematopoietic

stem cell transplantation. Expert Review of Endocrinology & Metabolism January 2013, Vol. 8,

No. 1 , Pages 81-90

41. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu

M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short

Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015

Dec 5;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111

42. Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ilgın Ruhi

H. Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J

Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Dec 18. doi: 10.4274/jcrpe.2307. [Epub ahead of print]

PubMed PMID: 26758084.

43. Çamtosun E, Flanagan SE, Ellard S, Şıklar Z, Hussain K, Kocaay P, Berberoğlu M. A Deep

Intronic HADH Splicing Mutation (c.636+471G>T) in a Congenital Hyperinsulinemic

Hypoglycemia Case: Long Term Clinical Course. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015

Jun;7(2):144-7. doi: 10.4274/jcrpe.1963. PubMed PMID: 26316438; PubMed Central PMCID:

PMC4563187.

44. Yildiz AE, Ceyhan K, Sıklar Z, Bilir P, Yağmurlu EA, Berberoğlu M, Fitoz S. Intrathyroidal

Ectopic Thymus in Children: Retrospective Analysis of Grayscale and Doppler Sonographic

Features. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1651-6. doi: 10.7863/ultra.15.14.10041. Epub

2015 Aug 12. PubMed PMID: 26269296.

45. Topcu V, Ilgin-Ruhi H, Siklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Savas-Erdeve

S, Aycan Z, Peltek-Kendirci HN, Ocal G, Tukun FA. Investigation of androgen receptor gene

mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1257-63. doi: 10.1515/jpem-2014-0500. PubMed

PMID: 26197461.

46. Sıklar Z, Berberoğlu M, Çamtosun E, Kocaay P. Diagnostic characteristics and metabolic risk

factors of cases with polycystic ovary syndrome during adolescence. J Pediatr Adolesc

Gynecol. 2015 Apr;28(2):78-83. doi: 10.1016/j.jpag.2014.05.006. Epub 2014 May 28. PubMed

PMID: 25850587.

47. Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A,

Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A,

Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E,

Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Current practice in diagnosis and treatment of

growth hormone deficiency in childhood: a survey from Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2015 Mar;7(1):37-44. doi: 10.4274/jcrpe.1794. PubMed PMID: 25800474; PubMed Central

PMCID: PMC4439890.

48. Baş F, Uyguner ZO, Darendeliler F, Aycan Z, Çetinkaya E, Berberoğlu M, Şiklar Z, Öcal G,

Darcan Ş, Gökşen D, Topaloğlu AK, Yüksel B, Özbek MN, Ercan O, Evliyaoğlu O, Çetinkaya

S, Şen Y, Atabek E, Toksoy G, Aydin BK, Bundak R. Molecular analysis of PROP1, POU1F1,

LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary hormone deficiency: a

multicenter study. Endocrine. 2015 Jun;49(2):479-91. doi: 10.1007/s12020-014-0498-1.

49. Öcal G, Berberoğlu M, Sıklar Z, Aycan Z, Hacıhamdioglu B, Erdeve ŞS, Çamtosun E, Kocaay

P, Ruhi HI, Kılıç BG, Tukun A. Clinical review of 95 patients with 46,XX disorders of sex

development based on the new Chicago classification. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2015

Feb;28(1):6-11. doi: 10.1016/j.jpag.2014.01.106. Epub 2014 Nov 12. PubMed PMID:

25444050.

50. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in

Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.

PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID: PMC5197994.

51. Şıklar Z, Genens M, Poyrazoğlu Ş, Baş F, Darendeliler F, Bundak R, Aycan Z, Savaş Erdeve

Ş, Çetinkaya S, Güven A, Abalı S, Atay Z, Turan S, Kara C, Can Yılmaz G, Akyürek N, Abacı

A, Çelmeli G, Sarı E, Bolu S, Korkmaz HA, Şimşek E, Çatlı G, Büyükinan M, Çayır A,

Evliyaoğlu O, İşgüven P, Özgen T, Hatipoğlu N, Elhan AH, Berberoğlu M. The Growth

Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth

Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016

Sep 1;8(3):305-12. doi: 10.4274/jcrpe.3013. PubMed PMID: 27125300; PubMed Central

PMCID: PMC5096494.

52. Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A, Berberoğlu M. Regulatory T

Cells and Vitamin D Status in Children with Chronic Autoimmune Thyroiditis. J Clin Res

Pediatr Endocrinol. 2016 Sep 1;8(3):276-81. doi: 10.4274/jcrpe.2766. PubMed PMID:

27086659; PubMed Central PMCID: PMC5096490.

53. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu

M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short

Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015

Dec;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111. PubMed PMID:26777041; PubMed Central PMCID:

PMC4805225.

54. Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ruhi HI.

Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J Clin

Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):144-9. doi: 10.4274/jcrpe.2307. PubMed PMID:

26758084; PubMed Central PMCID: PMC5096468.

55. Yildiz AE, Ceyhan K, Sıklar Z, Bilir P, Yağmurlu EA, Berberoğlu M, Fitoz S. Intrathyroidal

Ectopic Thymus in Children: Retrospective Analysis of Grayscale and Doppler Sonographic

Features. J Ultrasound Med. 2015 Sep;34(9):1651-6. doi: 10.7863/ultra.15.14.10041. PubMed

PMID: 26269296.

56. Topcu V, Ilgin-Ruhi H, Siklar Z, Karabulut HG, Berberoglu M, Hacihamdioglu B, Savas-Erdeve

S, Aycan Z, Peltek-Kendirci HN, Ocal G, Tukun FA. Investigation of androgen receptor gene

mutations in a series of 21 patients with 46,XY disorders of sex development. J Pediatr

Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1257-63. doi: 10.1515/jpem-2014-0500. PubMed

PMID: 26197461.

57. Johnson MB, De Franco E, Lango-Allen H, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M,

Imane Z, Haghighi A, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE.

Recessively Inherited Lrba Mutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes.

Diabetes. 2017 May 4. pii: db170040. doi: 10.2337/db17-0040. [Epub ahead of print] PubMed

PMID: 28473463.

58. Çullas İlarslan NE, Şıklar Z, Berberoğlu M. Childhood sustained hypercalcemia: A diagnostic

challenge. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Apr 26. doi: 10.4274/jcrpe.4247. [Epub ahead

of print] PubMed PMID: 28443817.

59. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in

Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.

Epub 2016 May 16. Review. PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID:

PMC5197994.

60. Kocaay P, Şiklar Z, Ellard S, Yagmurlu A, Çamtosun E, Erden E, Berberoglu M, Flanagan SE.

Coexistence of Mosaic Uniparental Isodisomy and a KCNJ11 Mutation Presenting as Diffuse

Congenital Hyperinsulinism and Hemihypertrophy. Horm Res Paediatr. 2016;85(6):421-5. doi:

10.1159/000446153. Epub 2016 May 14. PubMed PMID: 27173951; PubMed Central PMCID:

PMC5079068.

61. Şıklar Z, Karataş D, Doğu F, Hacıhamdioğlu B, İkincioğulları A, Berberoğlu M. Regulatory T

Cells and Vitamin D Status in Children with Chronic Autoimmune Thyroiditis. J Clin Res

Pediatr Endocrinol. 2016 Sep 1;8(3):276-81. doi: 10.4274/jcrpe.2766. Epub 2016 Apr 18.

PubMed PMID: 27086659; PubMed Central PMCID: PMC5096490.

62. Taylan F, Costantini A, Coles N, Pekkinen M, Héon E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Kämpe A,

Kıykım E, Grigelioniene G, Tüysüz B, Mäkitie O. Spondyloocular Syndrome: Novel Mutations

in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum. J Bone Miner Res. 2016

Aug;31(8):1577-85. doi: 10.1002/jbmr.2834. Epub 2016 Apr 4. PubMed PMID: 26987875.

63. Atay Z, Yesilkaya E, Erdeve SS, Turan S, Akin L, Eren E, Doger E, Aycan Z, Abali ZY, Akinci

A, Siklar Z, Ozen S, Kara C, Tayfun M, Sari E, Tutunculer F, Karabulut GS, Karaguzel G,

Cetinkaya S, Saglam H, Bideci A, Kurtoglu S, Guran T, Bereket A. The Etiology and Clinical

Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study. J

Clin Endocrinol Metab. 2016May;101(5):1980-8. doi: 10.1210/jc.2015-3500. Epub 2016 Mar

10. PubMed PMID: 26964727.

64. Şıklar Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M, Hacıhamdioğlu B, Savaş Erdeve Ş, Berberoğlu

M. The Effect of Recombinant Growth Hormone Treatment in Children with Idiopathic Short

Stature and Low Insulin-Like Growth Factor-1 Levels. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015

Dec;7(4):301-6. doi: 10.4274/jcrpe.2111. PubMed PMID:26777041; PubMed Central PMCID:

PMC4805225.

65. Savaş-Erdeve Ş, Şıklar Z, Hacıhamdioğlu B, Kocaay P, Çamtosun E, Öcal G, Berberoğlu M.

Gonadotropin-Releasing Hormone Analogue Treatment in Females with Moderately Early

Puberty: No Effect on Final Height. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):211-7. doi:

10.4274/jcrpe.2356. Epub 2015 Dec 18. PubMed PMID: 26758571; PubMed Central PMCID:

PMC5096478.

66. Sıklar Z, Berberoğlu M, Çamtosun E, Kocaay P. Diagnostic characteristics and metabolic risk

factors of cases with polycystic ovary syndrome during adolescence. J Pediatr Adolesc

Gynecol. 2015 Apr;28(2):78-83. doi: 10.1016/j.jpag.2014.05.006. PubMed PMID: 25850587.

67. Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A,

Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A,

Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E,

Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Current practice in diagnosis and treatment of

growth hormone deficiency in childhood: a survey from Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2015 Mar;7(1):37-44. doi: 10.4274/jcrpe.1794. PubMed PMID: 25800474; PubMed Central

PMCID: PMC4439890.

68. Johnson MB, De Franco E, Lango-Allen H, Al Senani A, Elbarbary N, Siklar Z, Berberoglu M,

Imane Z, Haghighi A, Ullah I, Alyaarubi S, Gardner D, Ellard S, Hattersley AT, Flanagan SE.

Recessively Inherited Lrba Mutations Cause Autoimmunity Presenting as Neonatal Diabetes.

Diabetes. 2017 May 4. pii: db170040. doi: 10.2337/db17-0040. [Epub ahead of print] PubMed

PMID: 28473463.

69. Çullas İlarslan NE, Şıklar Z, Berberoğlu M. Childhood sustained hypercalcemia: A diagnostic

challenge. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Apr 26. doi: 10.4274/jcrpe.4247. [Epub ahead

of print] PubMed PMID: 28443817.

70. Şıklar Z, Berberoğlu M. Current Status of Childhood Hyperinsulinemic Hypoglycemia in

Turkey. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Dec 1;8(4):375-380. doi: 10.4274/jcrpe.2991.

Epub 2016 May 16. Review. PubMed PMID: 27181376; PubMed Central PMCID:

PMC5197994.

71. Taylan F, Costantini A, Coles N, Pekkinen M, Héon E, Şıklar Z, Berberoğlu M, Kämpe A,

Kıykım E, Grigelioniene G, Tüysüz B, Mäkitie O. Spondyloocular Syndrome: Novel Mutations

in XYLT2 Gene and Expansion of the Phenotypic Spectrum. J Bone Miner Res. 2016

Aug;31(8):1577-85. doi: 10.1002/jbmr.2834. Epub 2016 Apr 4. PubMed PMID: 26987875.

SCI-SCI-Expanded, SSCI ve AHCI kapsamındaki dergilerde yer alan olgu takdimi, teknik

not, makale/kitap yorumu/ eleştirisi ve benzeri yayınlar:

72. Şıklar Z, Tanyer G, Dallar Y, Günay S. Pica and intoxication in childhood. Clinical Pediatrics

2000; 39 10: 624-5.

73. Şıklar Z, Tanyer G, Dallar Y, Aksoy FG. Hajdu-Cheney Syndrome with growth hormone

deficiency and neuropathy: a case report. J Ped Endocrinol Metab 2000; 13 (7): 951-4.

74. Şıklar Z, Bostanci I, Atli O, Dallar Y. An infantile Cushing syndrome due to misuse of topical

steroid. Pediatr Dermatol. 2004; 21(5):561-3.

75. Erdeve O, Dallar Y, Şıklar Z. Is hypertriglyceridaemia a new concept for visceral

leishmaniasis? Ann Trop Paediatr. 2004;24(4):369.

76. Aycan Z, Berberoglu M, Adiyaman P, Ergur AT, Ensari A, Evliyaoglu O, Şıklar Z, Ocal G.

Latent autoimmune diabetes mellitus in children (LADC) with autoimmune thyroiditis and

Celiac disease. J Pediatr Endocrinol Metab. 2004;17(11):1565-9.

77. Şıklar Z, Öçal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Ergur AT, Evliyaoğlu O, Sak SD. Importance of

thyroglobulin levels for diagnosis and monitoring of follicular thyroid carcinoma in an

adolescent with severe iodine deficiency. J Pediatr Endocrinol Metab. 2006; 19 (9): 1175-

1178.

78. Erdeve Ö, Atasay B, Arsan S, Şıklar Z, Öçal G, Berberoğlu M. Hypocalcemic seizure due to

congenital rickets in the first day of life. Turk J Pediatr 2007; 49: 301-303.

79. Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Ergur A, Çetinkaya E, Fitöz S, Dindar H,

Yağmurlu A. Diagnostic value of contrast enhanced MR angiography in a child with MIBG-

negative recurrent pheochromocytoma. The Endocrinologist. 2008; 18 (1): 19-22.

80. Teber S, Sezer T, Kafali M, Kendirli T, Şıklar Z, Berberoglu M, Ocal G, Deda G.

Hypophosphatasia associated with pseudotumor cerebri and respiratory insufficiency. Indian J

Pediatr. 2008; 75(2):186-8.

81. Engiz O, Berberoglu M, Şıklar Z, Bilir P, Ocal G. Treatment of autonomous ovarian follicular

cyst with long-term anastrozole therapy. Indian J Pediatr. 2009; 76 (9): 950-1.

82. Şıklar Z, Berberoğlu M, Uysal Z, Cıtak FE, Bilir P, Ertem M, Engiz O, Oçal G. Cytokines as a

Common Components of Two Different Disorders: Metabolic Syndrome and Hemophagocytic

Lymphohystiositosis. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009;117 (2): 57-9.

83. Engiz O, Ocal G, Şıklar Z, Erdogan M, Kologlu M, Percinel S, Bilir P, Berberoglu M. Early

prophylactic thyroidectomy for RET mutation-positive MEN 2B. Pediatr Int. 2009; 51(4):590-3.

84. Ocal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Bilir P. Gender dysphoria and gender change in an

adolescent with 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2009;

117(6):301-4.

85. Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Şıklar Z, Savaş Erdeve S, Oçal G, Tutar E, Atalay S.

Amiodarone-induced thyrotoxicosis in children and adolescents is a possible outcome in

patients with low iodine intake. J Pediatr Endocrinol Metab. 2010; 23(4):363-8.

86. Savas Erdeve S, Aycan Z, Berberoglu M, Şıklar Z, Hacihamdioglu B, Sipahi K, Akar N, Ocal

G. A novel mutation of 5alpha-steroid reductase 2 deficiency (CD 65ALA-PRO) with severe

virilization defect in a Turkish family and difficulty in gender assignment. Eur J Pediatr. 2010;

169(8):991-5.

87. Siklar Z, Ellard S, Okulu E, Berberoğlu M, Young E, Savaş Erdeve S, Mungan IA,

Hacihamdioğlu B, Erdeve O, Arsan S, Oçal G. Transient neonatal diabetes with two novel

mutations in the KCNJ11 gene and response to sulfonylurea treatment in a preterm infant. J

Pediatr Endocrinol Metab. 2011;24(11-12):1077-80.

88. Oçal G, Flanagan SE, Hacihamdioğlu B, Berberoğlu M, Siklar Z, Ellard S, Savas Erdeve S,

Okulu E, Akin IM, Atasay B, Arsan S, Yağmurlu A. Clinical characteristics of recessive and

dominant congenital hyperinsulinism due to mutation(s) in the ABCC8/KCNJ11 genes

encoding the ATP-sensitive potasium channel in the pancreatic beta cell. J Pediatr Endocrinol

Metab. 2011;24(11-12):1019-23

89. Bektas Ö, Yılmaz A, Kendirli T, Sıklar Z, Deda G. Hashimoto encephalopathy causing drug-

resistant status epilepticus treated with plasmapheresis. Pediatr Neurol. 2012 Feb;46(2):132-

5. PubMed PMID: 22264710.

90. Savas-Erdeve S, Berberoglu M, Siklar Z, Hacihamdioglu B, Ocal G, Ertem M, Ileri T, Ince EU,

Uysal Z. Primary adrenal insufficiency in a child after busulfan and cyclophosphamide-based

conditioning for hematopoietic stem cell transplantation. J Pediatr Endocrinol Metab.

2011;24(9-10):853-5.

91. Çakır U, Alan S, Erdeve Ö, Atasay B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Arslan S. Late neonatal

hypocalcemic tetany as a manifestation of unrecognized maternal primary

hyperparathyroidism. Turk J Pediatr. 2013 Jul-Aug;55(4):438-40.

92. Sıklar Z, Berberoğlu M, Ceylaner S, Çamtosun E, Kocaay P, Göllü G, Sertçelik A, Öcal G. A

novel heterozygous mutation in steroidogenic factor-1 in pubertal virilization of a 46,XY female

adolescent. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2014 Apr;27(2):98-101

93. Çamtosun E, Şıklar Z, Kocaay P, Ceylaner S, Flanagan SE, Ellard S, Berberoğlu M. Three

cases of Wolfram syndrome with different clinical aspects. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015

Mar;28(3-4):433-8. doi: 10.1515/jpem-2014-0139. PubMed PMID: 25210753.

94. Tuna Kirsaclioglu C, Kuloglu Z, Kansu A, Ensari A, Siklar Z, Berberoğlu M, Ocal G. Gastric

carcinoid tumor in a 14-year old girl. Scand J Gastroenterol. 2014 Nov;49(11):1391-3. doi:

10.3109/00365521.2014.953574. PubMed PMID: 25180819.

95. Kahvecioglu D, Atasay B, Berberoglu M, Yildiz D, Cakir U, Akduman H, Erdeve O, Siklar Z,

Magdelaine C, Lienhardt-Roussie A, Akar M, Ozbek MN, Arsan S. A novel mutation in the

calcium sensing receptor gene in a neonate with severe hyperparathyroidism. . Genet Couns.

2014;25(3):331-5. PubMed PMID: 25365856.

96. Kocaay P, Şıklar Z, Çamtosun E, Kendirli T, Berberoğlu M. ROHHAD Syndrome: Reasons for

Diagnostic Difficulties in Obesity. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014 Dec;6(4):254-7. doi:

10.4274/Jcrpe.1432.

97. Şıklar Z, Berberoğlu M. Syndromic disorders with short stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2014;6(1):1-8. doi: 10.4274/Jcrpe.1149. Review. PubMed PMID: 24637303; PubMed Central

PMCID: PMC3986733.

98. Çamtosun E, Flanagan SE, Ellard S, Şıklar Z, Hussain K, Kocaay P, Berberoğlu M. A Deep

Intronic HADH Splicing Mutation (c.636+471G>T) in a Congenital Hyperinsulinemic

Hypoglycemia Case: Long Term Clinical Course. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015

Jun;7(2):144-7. doi: 10.4274/jcrpe.1963. PubMed PMID: 26316438; PubMed Central PMCID:

PMC4563187.

99. Çamtosun E, Şıklar Z, Ceylaner S, Kocaay P, Berberoğlu M. Delayed Diagnosis of a 17-

Hydroxylase/17,20-Lyase Deficient Patient Presenting as a 46,XY Female: A Low Normal

Potassium Level Can Be an Alerting Diagnostic Sign. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Jun

1;9(2):163-167. doi: 10.4274/jcrpe.3839. Epub 2016 Dec 23. PubMed PMID: 28008861;

PubMed Central PMCID: PMC5463290.

100. Ödek Ç, Kendirli T, Kocaay P, Azapağası E, Uçar T, Şıklar Z, Berberoğlu M. Acute

reversible cardiomyopathy and heart failure in a child with acute adrenal crisis. Paediatr Int

Child Health. 2017 May;37(2):148-151. doi: 10.1080/20469047.2015.1120410. Epub 2016

Jan 29. PubMed PMID: 27077627.

101. Koç Yekedüz M, Şıklar Z, Burgu B, Kuloğlu Z, Kocaay P, Çamtosun E, İsakoca M,

Kansu A, Soygür T, Berberoğlu M. Response to Anastrozole Treatment in a Case with Peutz-

Jeghers Syndrome and a Large Cell Calcifying Sertoli Cell Tumor. J Clin Res Pediatr

Endocrinol. 2017 Jun 1;9(2):168-171. doi: 10.4274/jcrpe.3625. Epub 2016 Nov 20. PubMed

PMID: 27873740; PubMed Central PMCID: PMC5463291.

102. Kocaay P, Şiklar Z, Ellard S, Yagmurlu A, Çamtosun E, Erden E, Berberoglu M,

Flanagan SE. Coexistence of Mosaic Uniparental Isodisomy and a KCNJ11 Mutation

Presenting as Diffuse Congenital Hyperinsulinism and Hemihypertrophy. Horm Res Paediatr.

2016;85(6):421-5. doi: 10.1159/000446153. Epub 2016 May 14. PubMed PMID: 27173951;

PubMed Central PMCID: PMC5079068.

103. Garg N, Bademci G, Foster J 2nd, Sıklar Z, Berberoglu M, Tekin M. MORFAN

Syndrome: An Infantile Hypoinsulinemic Hypoketotic Hypoglycemia Due to an AKT2 Mutation.

J Pediatr. 2015 Aug;167(2):489-91. doi: 10.1016/j.jpeds.2015.04.069.Epub 2015 May 23.

PubMed PMID: 26003998.

SCI, SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indeksler kapsamında olup

uluslararası yayınevlerince yabancı dilde basılı olarak yayınlanan tam metinli makaleler:

104. Z Şıklar, U Mıhçıoğlu, G Tanyer, Y Dallar, Y Aral, F Aksoy. Investigation of empty

sella syndrome in childhood hypothalamic pituitary dysfunction. Turk J Endocrinol Metab.

1998; 2: 119-124.

105. Z Şıklar, G Öçal, M Berberoğlu, P Adıyaman, A Ergur. Usefullnes of combined

evaluation of IGF I and IGFBP3 for optimizing the growth hormone therapy as a safety index

for carcinogenesis. Turk J Endocrinol Metab 2006; 3: 93-96.

106. Şıklar Z, Berberoğlu M, Adıyaman P, Salih M, Tükün A, Çetinkaya E, Aycan Z,

Evliyaoğlu O, Ergur A, Öçal G. Disorders of gonadal development: A broad clinical,

cytogenetic and histopathologic spectrum. Pediatric Endocrinology reviews (PER). 2007; 4

(3): 210-217.

107. Berberoglu M, Şıklar Z, Darendeliler F, Poyrazoglu Ş, Darcan Ş, Isguven P, Bideci A, Öcal

G, Bundak R, Yuksel B, Arslanoglu İ. Evaluation of Permanent Growth Hormone Deficiency

(GHD) in Young Adults with Childhood Onset GHD: A multicenter study. J Clin Res Ped Endo

2008; 1(1):30-7.

108. Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Bilir P. Combined Evaluation of IGF-1 and IGFBP-3

as an Index of Efficacy and Safety in Growth Hormone Treated Patients - Original Article J

Clin Res Ped Endo 2009;1(5):240-243.

109. Ergür AT, Berberoğlu M, Atasay B, Şıklar Z, Bilir P, Arsan S, Söylemez F, Öcal G.

Vitamin D Deficiency in Turkish Mothers and Their Neonates and in Women of Reproductive

Age - Original Article J Clin Res Ped Endo 2009; 1(6):266-269.

110. Ergür AT, Oçal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Şıklar Z, Aycan Z, Evliyaoğlu O, Kansu

A, Girgin N, Ensari A. Celiac Disease and Autoimmune Thyroid Disease in Children with Type

1 Diabetes Mellitus: Clinical and HLA-Genotyping Results. J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2010; 2(4):151-4.

111. Ergür AT, Evliyaoğlu O, Şıklar Z, Bilir P, Öçal G, Berberoğlu M. Evaluation of thyroid

functions with respect to iodine status and TRH test in chronic autoimmune thyroiditis. J Clin

Res Pediatr Endocrinol. 2011;3(1):18-21.

112. Savaş-Erdeve Ş, Berberoğlu M, Oygar P, Sıklar Z, Kendirli T, Hacıhamdioğlu B, Bilir

P, Oçal G. Efficiency of fluid treatments with different sodium concentration in children with

type 1 diabetic ketoacidosis. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2011 Sep;3(3):149-53.

113. Gürbüz F, Kotan LD, Mengen E, Sıklar Z, Berberoğlu M, Dökmetaş S, Kılıçlı MF,

Güven A, Kırel B, Saka N, Poyrazoğlu S, Cesur Y, Doğan M, Ozen S, Ozbek MN, Demirbilek

H, Kekil MB, Temiz F, Mungan NO, Yüksel B, Topaloğlu AK. Distribution of Gene Mutations

Associated with Familial Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism. J Clin Res

Pediatr Endocrinol. 2012 Jul 5. doi: 10.4274/jcrpe.725.

114. N. Abseyi, Z. Sıklar, M. Berberoğlu, B. Hacihamdioglu, S.S. Erdeve, G. Oçal.

Relationships between osteocalcin, glucose metabolism, and adiponectin in obese children: is

there crosstalk between bone tissue and glucose metabolism? J Clin Res Pediatr Endocrinol.

2012 ;4(4):182-8.

SCI, SCI-Expanded, SSCI ve AHCI dışındaki uluslararası indeksler kapsamında olup

uluslararası yayınevlerince yabancı dilde basılı olarak yayınlanan olgu sunumları

115. Ocal G, Şıklar Z, Berberoglu M, Bilir P, Engiz Ö, Fitoz S, Arici S. Permanent Central

Diabetes Insipidus with Complete Regression of Pituitary Stalk Enlargement After 4 Years of

Follow-up. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2008; 1(1):38-42.

116. Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Erdeve SS, Berberoğlu M, Deda G, Tıraş ST, Fitöz S,

Öçal G. Genoa syndrome and central diabetes insipidus: a case report. J Clin Res Pediatr

Endocrinol. 2010; 2(2):89-91.

117. Erdeve SS, Berberoğlu M, Şıklar Z, Evliyaoğlu O, Hiort O, Ocal G. Long-Term Follow-

Up of a Pseudohypoparathyroidism Type 1A Patient with Missense Mutation (Pro115Ser) in

Exon 5. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010; 2 (2): 85-8.

118. Şıklar Z, Berberoğlu M, Legendre M, Amselem S, Evliyaoğlu O, Hacıhamdioğlu B,

Erdeve SS, Oçal G. Two Siblings with Isolated GH Deficiency Due to Loss-of-Function

Mutation in the GHRHR Gene: Successful Treatment with Growth Hormone Despite Late

Admission and Severe Growth Retardation. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2010; 2(4):164-7.

119. Şıklar Z, Berberoğlu M, Yağmurlu A, Hacıhamdioğlu B, SavaşErdeve S, Fitöz S, Kır

M, Öçal G. Synchronous occurrence of papillary carcinoma in the thyroid gland and

thyroglossal duct in an adolescent with congenital hypothyroidism. J Clin Res Pediatr

Endocrinol. 2012 Mar;4(1):30-3.

Uluslararası indekslere girmeyen ve Ulusal hakemli dergilerde tam metinli makaleler :

120. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, Y Yıldırmak. Kısa boylu çocuklarda büyüme hormonu

eksikliği ve tedavisi. Ank Hst Tıp Bül. 1992; 27 (1): 1-5.

121. P Cinaz, T Gürsel, A Bideci, G Pınarlı, YZ Aral, Z Şıklar. İnsüline bağımlı diabetes

mellituslu çocuklarda trombosit fonksiyonlarının değerlendirilmesi. U E D (TJE). 1996; 6 (1):

31-35.

122. G Tanyer, Y Dallar, İ Nebigil, Y Göktaş, S Sucu, S Aral, Z Şıklar. Ankara ilinde

konjenital hipotiroidizm taraması. MN Klinik Bilimler. 1996; 2 (11): 192-193.

123. G Tanyer, Z Şıklar, Ü Tıraş, Y Dallar. Çocukluk çağında kemoterapiye bağlı gelişen

nötropenilerde GM-CSF kullanımı. 1996; 4 (3): 231-234.

124. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, Y Göktaş, M Demir. Çocukluk çağında pika ve demir

eksikliği anemisi. T Klin J Pediatr. 1996; 5 (4): 151-154.

125. G Tanyer, Y Dallar, İ Arıkan, M Ertürk, E Altuğ, Y Yıldırmak, Ü Tıraş, Z Şıklar. Akut

tonsillit ve farenjitli olgularda penisilin-V ile sefedroksil monohidratın karşılaştırılması. ANKEM

Derg. 1997; 11 (1):81-85.

126. G Tanyer, Y Dallar, Z Şıklar, T Gökmen. Kan uyuşmazlığına bağlı

hiperbilirübinemilerde yüksek doz intravenöz immünglobulin tedavisi. Klinik Bilimler&

DOKTOR. 1997; 3 (2): 220-225.

127. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, A Serdaroğlu. Çocukluk çağında demir eksikliğinde

görülen nörolojik bulgular. Tıp ve Sağlık Derg. 1997; 1 (3): 62-66.

128. G Tanyer, K Acar, Z Şıklar, Y Dallar. Zihinsel özürlü yuva çocuklarında hepatit B

seroprevalansı. T Klin Pediatri. 1998; 7: 18-23.

129. G Tanyer, Z Şıklar, Y Yıldırmak, Y Dallar, İ Arıkan, Ü Tıraş, H Özkan. Demir eksikliği

anemisi taramasında tek tüp ozmotik frajilite testinin değeri. T Klin Pediatri. 1998; 7; 64-67.

130. G Tanyer, M Topçu, Z Şıklar, Y Dallar, R Yorgancıoğlu. İki-onaltı yaş arası sağlıklı

çocuklarda kemik mineral yoğunluğunun değerlendirilmesi. Klinik Bilimler&DOKTOR 1998; 4

(5): 733-742.

131. Y Dallar, Z Şıklar, M Ertürk, G Tanyer, Y Yıldırmak, Ü Tıraş, İ Arıkan. Prematürite

anemisinde rekombinan eritropoetin (r-HuEPO) tedavisinin etkinliği. Ege Pediatri Bülteni 1998;

5 (1): 1-8.

132. G Tanyer, İ Arıkan, M Demir, Y Dallar, Z Şıklar, R Yorgancıoğlu. İnsüline bağımlı

diabetes mellitus olgularında kemik mineral yoğunluğunun değerlendirilmesi. Klinik

Bilimler&DOKTOR. 1999; 5 (1): 89-93.

133. Y Dallar, Z Şıklar, B Cansu, G Tanyer. Yenidoğan dönemi indirek

hiperbilirübinemilerinin değerlendirilmesi. Ege Pediatri Bülteni 1999; 6 (1): 7-12.

134. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer. Prematüre bebeklerde uzun süreli izlem sonuçları. Ege

Pediatri Bülteni 1999; 6 (2): 37-40.

135. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, A Kaçan. Henoch-Schönlein sendromlu hastalarda

epidemiyoloji, klinik ve tedavi yöntemlerinin karşılaştırılması. Klinik Bilimler&DOKTOR. 1999; 5

(3): 374-378.

136. G Tanyer, Y Dallar, M Eraslan, Z Şıklar. ABO uygunsuzluğuna bağlı indirek

hiperbilirübinemilerde erken tanıda ve sarılığın ciddiyetini göstermede maternal anti-A, anti-B

titresinin rolü. T Klin Pediatri 1999; 8: 68-74.

137. Z Şıklar, G Tanyer, B Cansu, Y Dallar, M Eraslan. Doğurganlık yaş grubundaki

kadınlarda anti-A, anti-B titrasyonlarının bilinmesi ABO uygunsuzluklarında yardımcı bir faktör

olabilir mi? Klinik Bilimler&DOKTOR. 1999; 5 (6): 813-816.

138. İ Tokalak, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer. Çocuk sağlığı ve hastalıkları polikliniğine

başvuran çocukların annelerinin ishal konusuna ilişkin bilgi ve uygulamaları. Ege Pediatri

Bülteni 1999; 6 (4): 153-159.

139. Y Dallar, İ Ö Kılıç, Z Şıklar, G Tanyer. Hastaneye başvuran çocuklarda aşılanma

durumunun değerlendirilmesi. Türkiye Tıp Dergisi 1999; 6 (2): 110-113.

140. Y Dallar, R K Emir, Z Şıklar, Y Yıldırmak, G Tanyer, S Ekici, A H Bayraktar. SB

Ankara Hastanesi kreşine giden çocuklarda ve anne ve babalarında HbsAg prevalans ve

aşılama çalışmaları. T Klin Pediatri 1999; 8: 176-180.

141. Z Şıklar, Y Dallar, AF Gemalmaz, G Tanyer. Çocukluk çağı akut sinüzitlerinin

tedavisinde günde iki ve üç doz amoksisilin-klavulanik asit tedavisinin karşılaştırılması.

ANKEM Derg. 1999; 13 (4): 490-493.

142. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, S İmren, Y Aral, İ Arıkan. Büyüme hormonu tedavisi alan

olgularda glukoz metabolizmasının değerlendirilmesi. SB Ankara Eğitim ve Araştırma

Hastanesi Tıp Dergisi 1999; 32 (4): 215-221.

143. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, S Tekinel. Çocukluk çağı üst solunum yolu

enfeksiyonlarında nimesulid ve parasetamolün antipiretik ve antienflamatuar etkilerinin

karşılaştırılması. İlaç ve Tedavi Dergisi 2000; 13 (1): 28.

144. Z Şıklar, Y Dallar, M Ertürk, G Tanyer. Akut otitis medialı çocuklarda sefprozil ve

amoksisilin tedavilerinin klinik etkinlik ve güvenilirlik yönünden karşılaştırılması. ANKEM Derg.

2000; 14 (1): 9-14.

145. Z Şıklar, E Özer, Y Dallar, G Tanyer. Çocukluk çağında enürezis noktürna tedavisinde

DDAVP ve oksibutinin hidroklorid tedavilerinin karşılaştırılması. İlaç ve Tedavi Dergisi 2000;

13 (2): 65-68.

146. Z Tutulmaz, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, B Özkan. Yenidoğan döneminde kan

değişimi yapılan çocukların takibi ile hepatit B ve Hepatit C taraması. Klinik Bilim&Doktor.

2000; 6 (4): 482-6.

147. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ü Uçkan. Akut romatizmal ateş: 20 yıl öncesi ve 20 yıl

sonrası. Ege Pediatri Bülteni 2000; 7 (3): 111-114.

148. Z Şıklar, M Ünalacak, Y Dallar, G Tanyer. 0-2 yaş arası ishalli çocuklarda rotavirüs

sıklığı ve risk faktörleri. T Klinik Pediatri 2000; 9: 219-24.

149. Z Şıklar, MO Çamurdan, NE Sarıtosun, G Tanyer, Y Dallar. İnsüline bağlı diabetes

mellituslu olgularda mikroalbüminüri. Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi 2000;

33 (1-4): 154-61.

150. T Yılmazer, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Z Tutulmaz. Yenidoğan döneminde kan

değişimi uygulanan çocukların Denver gelişimsel tarama testi ile değerlendirilmesi. Türk

Pediatri Arşivi 2001; 36: 144-8.

151. Y Dallar, P Er, Z Şıklar. Annelerin bebek beslenmesi konusuna ilişkin bilgi, tutum ve

davranışları. Ege Pediatri Bülteni 2002; 9 (4): 175-80.

152. Ü Tıraş, C Tuna, Z Şıklar, Y Dallar. Ocak ve Haziran ayları arasında görülen 140

kızamıklı olgunun değerlendirilmesi. T Klin Pediatri 2002; 11: 181-5.

153. Z Şıklar, Ü Tıraş, AD Özışık, Ö Yılmaz, Ö Erdeve, H Tezer, N Acar, G Tanyer, Y

Dallar. Mumps seroprevalance of children between 1-15 age group applied to a research

hospital in capital city of Turkey. Gülhane Tıp Dergisi 2002; 44 (2): 134-6.

154. N Tuygun, Ü Tıraş, Z Şıklar, Ö Erdeve, G Tanyer, Y Dallar. Yenidoğan uzamış

sarılığının etyolojik yönden değerlendirilmesi ve anne sütü sarılığı. Türk Pediatri Arşivi 2002;

37: 138-43.

155. Z Şıklar, A Taşar, H Tezer, G Tanyer, Y Dallar, N Tuygun. 0-3 yaş arası çocuklarda

raşitizm sıklığı ve özellikleri. Klinik Bilimler& Doktor 2002; 8 (5): 613-7.

156. Y Dallar, Z Şıklar, G Tanyer, R Ünsal. Çocukluk çağında görülen akut romatizmal ateş

olgularımızın retrospektif değerlendirilmesi. Türk Pediatri Arşivi 2002; 37: 81-4.

157. MA Taşar, Z Şıklar, İM Çeliker, R Ünsal, Erdeve Ö, Dallar Y. İnmemiş testisli

olgularda farklı doz hCG tedavisinin değerlendirilmesi. Gülhane Tıp Dergisi 2002; 44 (2): 58-

63.

158. C Tuna, Z Şıklar, R Ünsal, Y Dallar. Obez çocuklarda risk faktörlerinin

değerlendirilmesi. T Klin J Pediatr 2003; 12: 169-175.

159. Z Şıklar, S Savar, S Sarıoğlu, Ü Tıraş, Y Dallar. Hastanemize başvuran ergen intihar

olgularının değerlendirilmesi. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2004; 13: 129-132.

160. G Bozdoğan, Ü Tıraş, Z Şıklar, MO Çamurdan, Y Dallar. Karbamazepin veya

fenobarbital kullanan hastalarda subklinik hipotiroidi. Türkiye Klinikleri J Pediatr 2004; 13:139-

144.

161. N Alaçakır, G Öçal, M Berberoğlu, Z Şıklar, P Bilir. Endokrin polikliniğine boy kısalığı

yakınması ile başvuran kronik sistemik hastalığı olmayan olguların antropometrik ve tanısal

özellikleri. Türk Klin Çocuk Hast Derg 2009; 3 (4):

162. Berberoğlu M, Şıklar Z. Normal Cinsel farklılaşma ve Cinsel farklılaşma Sorunları

sınıflaması. Türkiye Klinikleri (Özel Sayı),7: 2011

Uluslararası indekslere girmeyen ve Ulusal dergilerde yayınlanan olgu sunumları

163. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, F Şen Adım, H Çağıl. Adrenal yetmezlik-akalazya-

alakrima (3A) sendromu: Bir olgu sunumu. U E D (Tur JEM). 1996; 6 (3): 293-297.

164. Z Şıklar, H Aksüt, Y Göktaş, G Tanyer, Y Dallar, A Serdaroğlu. Yenidoğan döneminde

Aspergillus Niger’e bağlı bir pürülan menenjit olgusu. Flora. 1998; 3 (1): 66-69.

165. Z Şıklar, Ü Tıraş, B Cansu, İ Arıkan, G Tanyer, Y Dallar. Çocukluk çağında bir tiroid

absesi: olgu sunumu. Ege Pediatri Bülteni 1998; 5 (3): 109-112.

166. Z Şıklar, G Tanyer, Y Dallar, M Demir, İ Arıkan. Süt çocukluğu döneminde bir primer

polidipsi olgusu: Olgu sunumu. T Klin Pediatri 1999; 8: 81-83.

167. Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ö Erdeve, Y Yıldırmak. Diyabetes mellituslu bir olguda

ciddi bir problem: yapay hipoglisemi. Ege Pediatri Bülteni 2001; 8 (3): 161-3.

168. Z Şıklar, B Çelikel, R Ünsal, Y Dallar. Olgu sunumu: Chondrodysplasia Punctata.

Ankara Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi 2001; 34 (3-4): 208-212.

169. O Çamurdan, Z Şıklar, E Ergun, Y Dallar. Atipik sunumlu komplike bir idrar yolu

enfeksiyonu. STED 2001; 10 (6): 210-1.

170. N Taşdelen, Z Şıklar, Ü Tıraş, Ö Erdeve, R Ünsal, Y Dallar. Sıtma ve brusella

koenfeksiyonu. STED 2001; 10 (12): 452-3.

171. H Tezer, Z Şıklar, Y Dallar, G Tanyer, Ü Tıraş. Tuz kaybı bulguları saptanan bir

pseudohipoaldosteronizm olgusu: CMV enfeksiyonuna sekonder mi? T Klin Pediatri 2002; 11:

37-40.

172. YZ Aral, Z Şıklar, Ö Köroğlu, C Tuna, Y Dallar. Tanınız nedir? Klinik Pediatri 2002; 1

(3): 128-130.

173. Z Şıklar, Ö Atlı, R Ünsal, Y Dallar. İdiopatik infantil hiperkalsemili bir olgu. T Klin J

Pediatr 2003; 12: 107-109.

174. D Bek, Z Şıklar, Ü Tıraş, Y Dallar. Olgu sunumu: Demir eksikliği ve retrofaringeal

apseli bir olguda reaktif trombositoz. STED 2003; 12: 456-457.

Uluslararası indekslere girmeyen ve ulusal dergilerde yayınlanan derlemeler

175. Z Şıklar, Y Dallar. Çocukluk çağı sekonder hiperlipidemileri. T Klin Tıp Bilimleri.1996;

16 (4): 311-314.

176. Y Dallar, Z Şıklar, G Tanyer. Tip I Diyabetes mellitusun etyoloji ve patogenezinde

yenilikler. T Klin Pediatri 1998; 7: 153-158.

177. Şıklar Z. Ergenlerde görülen meme hastalıkları. Türk Ped Arş 2011; 46 Suppl: 85-87.

178. Şıklar Z, Berberoğlu M.Meternal D vitamini eksikliği. Türkiye Klinikleri (Özel Sayı),

2012; 8 (2):13-17

179. Şıklar Z. Çocuk ve adolesanlarda obezite komplikasyonları ve Metabolik sendrom.

Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi OBEZİTE ÖZEL SAYISI. 2012; 1(2): 48-56.