Transcript
Page 1: сучасна номенклатура

СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ СУЧАСНА ТЕРМІНОЛОГІЯ І НОМЕНКЛАТУРАІ НОМЕНКЛАТУРА

ОРГАНІЧНИХ СПОЛУКОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

Page 2: сучасна номенклатура

ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУРОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУРОРГАНІЧНИХ СПОЛУКОРГАНІЧНИХ СПОЛУК

ТРИВІАЛЬНАТРИВІАЛЬНА(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)

РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНАРАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА

РАЦІОНАЛЬНАРАЦІОНАЛЬНА

СИСТЕМАТИЧНАСИСТЕМАТИЧНА(МІЖНАРОДНА АБО (МІЖНАРОДНА АБО IUPACIUPAC))

Page 3: сучасна номенклатура

C2H5OHтривіальна назватривіальна назва винний спиртвинний спиртраціональна назвараціональна назва метилкарбінолметилкарбінол

радикально-функціональна назва радикально-функціональна назва етиловий спиртетиловий спиртсистематична назвасистематична назва етанолетанол

CHCCl3

ClCl

1,1'-(2,2,2-1,1'-(2,2,2-ТрихлороетанТрихлороетан-1,1--1,1-діїлдіїл))бісбіс(4-(4-хлоробензенхлоробензен))1-1-ХлороХлоро-4-[2,2,2--4-[2,2,2-трихлоротрихлоро-1-(4--1-(4-хлорофенілхлорофеніл))етилетил]]бензен,бензен,

1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, 1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, α,αα,α-Біс(-Біс(пп-хлорофеніл)--хлорофеніл)-β,β,ββ,β,β-трихлороетан,-трихлороетан,

Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, ЦитоксЗейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс

Page 4: сучасна номенклатура

HO

N

SNH

OO

O

CH3

CH3

H H

(2S,5R,6R)-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-карбонова кислота

[2S-(2[2S-(2αα ,5,5αα ,6,6ββ )]-3,3-Диметил-7-оксо-6-)]-3,3-Диметил-7-оксо-6-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-[(фенілацетил)аміно]-4-тіа-1-азабіцикло[3.2.0]гептан-2-

карбонова кислота,карбонова кислота,Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота, Бензилпеніцилін, Бензилпеніцилінова кислота,

Пеніцилін G, Пеніцилін IIПеніцилін G, Пеніцилін II

Page 5: сучасна номенклатура

СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ

ПРЕФІКСИПРЕФІКСИзамісники

в алфавітномупорядку

КОРІНЬКОРІНЬголовний

карбоновий ланцюг, основна циклічна

або гетероциклічнаструктура

СУФІКССУФІКСстарша

характеристичнагрупа

НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИНАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

СУФІКССУФІКСступінь

насиченості (ненасиченості)-ан, -ен (-єн), -ин

(-ін, їн)

Page 6: сучасна номенклатура

(International Union of Pure and Applied Chemistry)(International Union of Pure and Applied Chemistry)

РОДОНАЧАЛЬНАРОДОНАЧАЛЬНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА

ХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)(ФУНКЦІОНАЛЬНА)

ГРУПАГРУПА

СТАРШАСТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)(ФУНКЦІОНАЛЬНА)

ГРУПАГРУПА

ЗАМІСНИКЗАМІСНИК

ЛОКАНТЛОКАНТ

ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPACIUPAC

Page 7: сучасна номенклатура

Родоначальна структураРодоначальна структура –– хімічна структура, що хімічна структура, що становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за становить основу сполуки. У сполуках ациклічної будови за родоначальну структуру вибирають головний карбоновий родоначальну структуру вибирають головний карбоновий ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви ланцюг, у карбо- та гетероциклічних сполуках – цикл. До назви родоначальної структури входить суфікс, який відображає її родоначальної структури входить суфікс, який відображає її насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс насиченість або ненасиченість. Так, для алканів це суфікс -ан-ан. . Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі Наявність подвійного зв’язку в родоначальній структурі позначають зміною суфікса позначають зміною суфікса -ан-ан на суфікси на суфікси -ен(-єн)-ен(-єн), а , а потрійного – на потрійного – на -ин(-ін, -їн)-ин(-ін, -їн). Для сполук аліциклічної будови . Для сполук аліциклічної будови використовують префікс використовують префікс цикло-цикло-, який є складовою частиною , який є складовою частиною родоначальної структури.родоначальної структури.

Характеристична (функціональна) групаХарактеристична (функціональна) група – структурний – структурний фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості фрагмент молекули (атом або група атомів), який у більшості випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює випадків з’єднаний з родоначальною структурою та зумовлює її хімічні властивості і належність до певного класу органічних її хімічні властивості і належність до певного класу органічних сполук.сполук.

Page 8: сучасна номенклатура

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ

ГГррууппаа ((ффооррммууллаа))

ППррееффіікксс ГГррууппаа

((ффооррммууллаа)) ППррееффіікксс

-F флуоро- -OR (R)-окси-, алкокси -Cl хлоро- -O-CH3 метокси- -Br бромо- -O-C2H5 етокси- -I йодо- -O-(CH2)2-CH3 пропокси-

-N3 азидо- -O-CH(CH3)2 ізопропокси- =N2 діазо- -O-(CH2)3-CH3 бутокси- -NO нітрозо- -O-CH2-CH(CH3)2 ізобутокси- -NO2 нітро- -O-CH(CH3)-CH2-CH3 втор-бутокси- -SR (R)-сульфаніл-,

алкілсульфаніл -O-C(CH3)3 трет-бутокси-

-OC6H5 фенокси-

Page 9: сучасна номенклатура

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ

Page 10: сучасна номенклатура

ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИ

ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ГРУПИ,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІТІЛЬКИ В ПРЕФІКСІ

ВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИВУГЛЕВОДНЕВІ ЗАМІСНИКИ

II

IIIIХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,

ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ В

ПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІПРЕФІКСІ ТА В СУФІКСІ--ООH, -NHH, -NH22, -CHO, -CN, -COOH, -CHO, -CN, -COOH

НАПРИКЛАД:НАПРИКЛАД:

R- (Alk-, Ar-)R- (Alk-, Ar-)

-Hal, -NO-Hal, -NO22, -NO, -OR, -SR, -NO, -OR, -SR

Page 11: сучасна номенклатура

ЛОКАНТИЛОКАНТИ

11-хлоропропан-хлоропропан

22-хлоропропан-хлоропропан

бут-бут-11-ен-ен

бут-бут-22-ен-ен

пропан-пропан-11-ол-ол

пропан-пропан-22-ол-ол

NN--метиланілінметиланілін

цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення замісників, кратних зв’язків та старшої позначають положення замісників, кратних зв’язків та старшої

характеристичної групи відносно родоначальної структурихарактеристичної групи відносно родоначальної структури

Page 12: сучасна номенклатура

КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPACIUPAC

ПРИНЦИППРИНЦИПНАЙМЕНШИХ НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВЛОКАНТІВ

ПРИНЦИП ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО АЛФАВІТНОГО

ПОРЯДКУ ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВЗАМІСНИКІВ

ПРИНЦИППРИНЦИПЗАМІЩЕННЯЗАМІЩЕННЯ

(International Union of Pure and Applied Chemistry)(International Union of Pure and Applied Chemistry)

Page 13: сучасна номенклатура

ПРИНЦИППРИНЦИП

ЗАМІЩЕННЯЗАМІЩЕННЯ

Page 14: сучасна номенклатура

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

АРОМАТИЧНААРОМАТИЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА

АЛІЦИКЛІЧНААЛІЦИКЛІЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА

АЦИКЛІЧНААЦИКЛІЧНАСТРУКТУРАСТРУКТУРА>> >>

ОДИНАРНИЙОДИНАРНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК

ПОДВІЙНИЙПОДВІЙНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК

ПОТРІЙНИЙПОТРІЙНИЙЗВЗВ’’ЯЗОКЯЗОК<< >>

Page 15: сучасна номенклатура

ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ

Page 16: сучасна номенклатура

ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ

Page 17: сучасна номенклатура

ПРИНЦИППРИНЦИП

НАЙМЕНШИХ НАЙМЕНШИХ

ЛОКАНТІВЛОКАНТІВ

Page 18: сучасна номенклатура

СТАРШАСТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАХАРАКТЕРИСТИЧНА

ГРУПАГРУПАКРАТНІ КРАТНІ ЗВЗВ’’ЯЗКИЯЗКИ ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИ>> >>

Page 19: сучасна номенклатура

ПРИНЦИП ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ

ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІУ ПРЕФІКСІ

Page 20: сучасна номенклатура
Page 21: сучасна номенклатура

C CH2 CH

O

CH3

CH CH2

OH

C

Cl

OH

O

СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА (ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА(ФУНКЦІОНАЛЬНА) ГРУПА

112233445566

ГЕКСАНГЕКСАНОВА КИСЛОТАОВА КИСЛОТА

3-ГІДРОКСИ3-ГІДРОКСИ 4-ХЛОРО4-ХЛОРО 4-МЕТИЛ4-МЕТИЛ 6-ОКСО6-ОКСО

3-ГІДРОКСИ-3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-6-ОКСО-4-ХЛОРО-4-ХЛОРО-ГЕКСАНГЕКСАНОВА КИСЛОТАОВА КИСЛОТА

ЗАМІСНИКИЗАМІСНИКИЗАМІСНИКЗАМІСНИК

ЗАМІСНИКЗАМІСНИК

РОДОНАЧАЛЬНА РОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРАСТРУКТУРА

Page 22: сучасна номенклатура

Тривіальні назви органічних сполук, Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-дозволені за рекомендаціями IUPAC-

19931993 АЛКАНИАЛКАНИ

Метан, етан, пропан, бутан, ізобутан, ізопентан, неопентан

НЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИНЕНАСИЧЕНІ ВУГЛЕВОДНІ АЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ Ален, ізопрен, ацетилен

АРЕНИАРЕНИ

Бензен, толуен, орто-, мета-, пара-ксилени, кумен, стирен, нафтален

БАГАТОАТОМНІ СПИРТИ, ФЕНОЛИ, ЕТЕРИБАГАТОАТОМНІ СПИРТИ, ФЕНОЛИ, ЕТЕРИ

Етиленгліколь, гліцерол, фенол, анізол, орто-, мета-, пара-крезоли, пірокатехол, резорцинол, гідрохінон, пікратна (пікринова) кислота

КЕТОНИКЕТОНИ Ацетон, ацетофенон, бензофенон

Page 23: сучасна номенклатура

КАРБОНОВІ КИСЛОТИКАРБОНОВІ КИСЛОТИ Форміатна (мурашина), ацетатна (оцтова), пропіонатна (пропіонова), бутиратна

(масляна), ізобутиратна (ізомасляна), пальмітатна (пальмітинова), стеаратна (стеаринова), акрилатна (акрилова), метакрилатна (метакрилова), олеатна

(олеїнова), пропіолатна (пропіолова), оксалатна (щавлева), малонатна (малонова), сукцинатна (бурштинова), глутаратна (глутарова), адипінатна

(адипінова), малеатна (малеїнова), фумаратна (фумарова), гліколятна (гліколева), лактатна (молочна), гліцератна (гліцеролова), тартратна (винна), цитратна (лимонна), гліоксилатна (гліоксилова), піруватна (піровиноградна),

бензоатна (бензойна), фталатна (фталева), ізофталатна (ізофталева), терефталатна (терефталева), цинаматна (цинамова), пербензоатна

(пербензойна), антранілатна (антранілова) (тільки орто-ізомер)

АМІНИ ТА СУЛЬФОКИСЛОТИАМІНИ ТА СУЛЬФОКИСЛОТИ

Анілін, орто-, мета-, пара-толуїдини, сульфанілатна (сульфанілова) кислота(тільки пара-ізомер)

Тривіальні назви органічних сполук, Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-дозволені за рекомендаціями IUPAC-

19931993

Page 24: сучасна номенклатура

КОРІНЬголовний ланцюг

алк-

СУФІКСступінь насиченості

-ан

НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИПРЕФІКСИалкільнізамісники

в алфавітномупорядку

СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ АЛКАНІВ ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ

СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ АЛКАНІВ ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ

НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВНОМЕНКЛАТУРА АЛКАНІВ

ННааззвваа ззааммііссннииккаа

ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа

ННааззвваа ззааммііссннииккаа

ССттррууккттууррннаа ффооррммууллаа ааллккііллььннооггоо ззааммііссннииккаа

метил CH3 етил CH3 CH2

пропіл CH3 CH2 CH2 ізопропіл CHCH3

CH3

бутил CH2 CH2 CH2CH3 втор-бутил CH2 CH

CH3

CH3

ізобутил CH CH2CH3

CH3

трет-бутил CH3 C

CH3

CH3

пентил CH2 CH3CH3 CH2 CH2

ізопентил CH CH2 CH2CH3

CH3

трет-пентил CH2 C

CH3

CH3

CH3

неопентил CH3 C CH2

CH3

CH3

3,6-діетил-4,4-диметилоктан

1 3 5

2 4 67

8

родоначальна структура

CH3

CH2CH

CCH2

CHCH2

CH3

CH2CH3

CH3

CH3

CH2

CH3

замісники

замісники

Page 25: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА НЕНАСИЧЕНИХ ВУГЛЕВОДНІВАЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИАЦИКЛІЧНОЇ БУДОВИ

АЛК- -ЕН АЛКЕН

АЛКА- -ДІЄН АЛКАДІЄН

АЛК- -ІН АЛКІН

родоначальна структура

замісник

CH3

CHC

CHCH2

CH3

CH3

CH2CH3

замісник

1

2

3

4

5

6

3-етил-4-метилгекс-2-ен

родоначальна структура

замісник

CH3

CC

CHC2H5

CH3

CHCH2

12

3

4

5

3-втор-бутил-4-метилпента-1,3-дієн

CH3

родоначальна структура

замісники

CH C C CH

CH2 CH3

CH3

1

2

34 5 6

3-етил-6-метилокт-4-ин

CH2

CH3

CH2

CH3

7 8

Page 26: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВНОМЕНКЛАТУРА АЛІЦИКЛІВ

АЛК- -АН ЦИКЛОАЛКАНЦИКЛО-

замісник

C2H5

CH3CHCH3

CH3

1-етил-3-ізопропіл--5-метилциклогексан

1

2

3

4

5

6

замісникиродоначальна

структуразамісники

C2H5

CH3

1

2

3

45

6

родоначальна структура

4-етил-5-метил-циклогекс-1-ен

замісники

1-етил-6-метил-циклогекса-1,3-дієн

C2H5

CH31

2

3

4

5

6

родоначальна структура

Page 27: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВНОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

ТТррииввііааллььнніі ннааззввии,, ддооззввооллеенніі

ззаа ппррааввииллааммии IIUUPPAACC--11999933

ССттаарріі ттррииввііааллььнніі

ннааззввии ССииссттееммааттииччнніі ннааззввии

бензен бензол бензен толуен толуол метилбензен

о-ксилен о-ксилол 1,2-диметилбензен м-ксилен м-ксилол 1,3-диметилбензен п-ксилен п-ксилол 1,4-диметилбензен

стирен стирол етенілбензен (вінілбензен) мезитилен мезитилен 1,3,5-триметилбензен

кумен кумол ізопропілбензен дурен дурол 1,2,4,5-тетраметилбензен

о-цимен о-цимол 1-ізопропіл-2-метилбезен м-цимен м-цимол 1-ізопропіл-3-метилбезен п-цимен п-цимол 1-ізопропіл-4-метилбезен

нафтален нафталін нафтален антрацен антрацен антрацен

фенантрен фенантрен фенантрен

Page 28: сучасна номенклатура

БІФЕНІЛФЕНАНТРЕН

НОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВНОМЕНКЛАТУРА АРЕНІВ

БЕНЗЕНзамісники

1,2-диметилбензено-ксилен

родоначальна структура

CH3

CH31

2

3

4

5

6

НАФТАЛЕНCH3

1-метилнафталенα-метилнафтален

замісник

1

2

3

45

6

7

8

родоначальна структура

АНТРАЦЕН

C2H5

родоначальна структура

8 9

7

замісник

1

2

3

45

6

10

9-етилантраценγ-етилантрацен

замісник

7-метилфенантрен

1

2

3

4

5

6

9

10

8

7

CH3

родоначальна структура

замісники

1

23

4

5 6

родоначальна структура

CH3

CH31'

2' 3'

4'

5'6'

2,4'-диметилбіфеніл

Page 29: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

АЛКАН- -ОЛ АЛКАНОЛ

НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙНОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ

АЛКАН-

КАТІОН АЛКАНОЛЯТ

1 2 3 4 5 6 7CH3 CH CH CH CH CH2 CH3

CH3

CH3

OH

C2H5

родоначальна структура

старша характеристична

група

замісники

замісник

5-етил-2,3-диметилгептан-4-ол

НАЗВА КАТІОНА -ОЛ -ЯТ

CH3 CH2 O Na

старшахарактеристична

група

родоначальнаструктура

натрій етанолят

Page 30: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

АЛКІЛОКСИ- АЛКАН АЛКІЛОКСИАЛКАН

НОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВНОМЕНКЛАТУРА ЕТЕРІВ

CH2 CH CH CH2 CH2CH3

OCH3 CH2 CH3

123456

замісник

родоначальна структура

3-етил-4-метоксигексан

характеристична група

(замісник)

Page 31: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙНОМЕНКЛАТУРА ФЕНОЛІВ ТА ЇХ СОЛЕЙ

OHOHOH OH

HO OH

OH

OH

OHпірокатехол резорцинол гідрохінон флороглюцин

OH

CH31

2

3

4

5

6

старша характеристична

група

2-метилфенол,о-крезол

OH

старша характеристична

групародоначальна структура

замісник

3-етил-5-метилфенол

C2H5 CH3

замісники 1

2

3

4

5

6

OH

фенол O Na

старшахарактеристична

група

головна структура

натрій фенолят

головна

Page 32: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВНОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ

АЛКАН- -АЛЬ АЛКАНАЛЬ

3-етил-2-метилпентаналь

замісники

1234CH3 C

CH3

CH3

CH

C2H5

C

H

O

CH3 CH2 CH

C2H5

CH

CH3

C

H

O12345

2-етил-3,3-диметилбутаналь

родоначальна структура родоначальна структура замісник

замісник замісник

старша характеристична

група

старша характеристична

група

БЕНЗАЛЬДЕГІД

1

2

3

4CO H

бензальдегід

CO

H

3-метилбензальдегід

CH3

6

5

Page 33: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВНОМЕНКЛАТУРА КЕТОНІВ

АЛКАН- -ОН АЛКАНОН

2,2,4-триметилпентан-3-он

замісники

CH3 CH CH2 C

O

CH3

1 2 3 4 5

4-метилпентан-2-он

родоначальна структура родоначальна структуразамісник

замісникстарша характеристична група

CH3

CH3 C C CH CH3

CH3

CH3 O

CH312345

старша характеристична група

АЦЕТОФЕНОН БЕНЗОФЕНОН

C

O

C

O

CH3

Page 34: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТНОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

АЛКАН- -ОВА АЛКАНОВА КИСЛОТАКИСЛОТА

родоначальна структура

4 2

3 1

бутанова кислотабутиратна кислота

старша характеристична

група

замісник

CH2C

O

OH

CH2

CH3 CHC

O

OH

CH3

CH32

3 1

2-метилпропанова кислотаізобутиратна кислота

старша характеристична

група

родоначальна структура

старша характеристична

група

родоначальна структура

1

2

3

4

5

6C

O

OH

старша характеристична

група

C

O

OH

CH3

2-метилбензойна кислотао-толуїлова кислота

замісник

2-метилбензоатна кислота

БЕНЗОАТНА КИСЛОТА

Page 35: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХКАРБОНОВИХ КИСЛОТКАРБОНОВИХ КИСЛОТ

СОЛІ АНГІДРИДИ ГАЛОГЕНОАНГІДРИДИ

ЕСТЕРИ АМІДИ НІТРИЛИ

родоначальна структура

12CH3 C

O

O Na

старша характеристична

група

натрій етаноат

родоначальна структура

12CH3 C

O

Cl

старша характеристична

група

етаноїлхлорид

родоначальна структура

12CH3 C

O

NH2

старша характеристична

група

етанамід

етанонітрил

CH3 C N12

родоначальна структура старша

характеристична група

родоначальна структура

12CH3 C

O

OCH3

старша характеристична

група

метилетаноат

CH3 C

O

O

CH3 C

O

старша характеристична

група

етановий ангідридангідрид етанової кислоти

Page 36: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

ГАЛОГЕНО-

АЛКАН ГАЛОГЕНОАЛКАН

АЛКЕН

АРЕН

ГАЛОГЕНОАЛКЕН

ГАЛОГЕНОАРЕН

родоначальна структура

CH3 CH CH CH3

Br

CH3

1 2 3 4

1 2 3 4

CH2 C CH2 CH2

CH3

Cl

2-бромо-3-метилбутан

2-метил-4-хлоробут-1-ен

замісник

характеристична група

(замісник)

родоначальна структура

замісник характеристична група

(замісник)характеристична

група

CH2 CH2 Cl1 2

C2H5

Br1

2

3

4

5

6

Br1

2 3

4

56

1-бромо-2-етилбензен

1-бромо-4-(2-хлороетил)бензен

родоначальна структура

замісник

характеристична група

(замісник)

характеристична група

(замісник)родоначальна

структура

замісник

Page 37: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА НІТРОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НІТРО-

АЛКАН НІТРОАЛКАН

АЛКЕН

АРЕН

НІТРОАЛКЕН

НІТРОАРЕН

CH3 CH CH CH3

2-метил-3-нітробутан

CH3

NO2

1 2 3 4

CH2 CH CH2 CH2 NO2

1 2 3 4

4-нітробут-1-ен

характеристична група

(замісник)

замісник

родоначальна структура

родоначальна структура

CH2CH2CH3

NO21

2

3

4

5

6

CH2 CH2 NO21 2

1-нітро-2-пропілбензен

(2-нітроетил)бензен

родоначальна структура

замісник

характеристична група

характеристична група

(замісник)

родоначальна структура

замісник

Page 38: сучасна номенклатура

НОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВНОМЕНКЛАТУРА ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВ

НОМЕНКЛАТУРА АМІНІВНОМЕНКЛАТУРА АМІНІВ

АЛКАН- АМІН АЛКАНАМІН

родоначальна структура

старша характеристична група

2-метилбутан-2-амін

123CH2 C CH3

CH3

NH2

CH3

4

замісник

родоначальна структура

N-метилетанамін

замісник

CH2 NH CH3CH3

12

старша характеристична група

родоначальна структураN-етил-N-метилпропан-1-амін

CH2 N CH2

CH3

CH3

замісник

CH2 CH3

1 2 3

старша характеристична групазамісник

NH2

CH31

2

3

4

5

6

старша характеристична

групародоначальна структура

2-метиланіліно-толуїдин

NH2

старша характеристична

групародоначальна

структура

замісник

3-етил-5-метиланілін

C2H5 CH3

замісники

1

2

3

4

5

6

NH2

анілін

головнаструктура структура

головна

АНІЛІН

Page 39: сучасна номенклатура

Назви Назви амінівамінів за за IUPACIUPAC

* н-C3H7 – пропільний замісник

** і-C3H7 – ізопропільний замісник

Page 40: сучасна номенклатура

Назви Назви амінівамінів за за IUPACIUPAC

* н-C3H7 – пропільний замісник

Page 41: сучасна номенклатура

ДЯКУЄМО ДЯКУЄМО ЗА УВАГУ !ЗА УВАГУ !


Recommended