Transcript
Page 1: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Сравнительный анализ последовательностей ДНК

БиБи 4 курс

Осень 2005

Page 2: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Идентификация генов• Новый геном => нет обучающей выборки• «Псевдообучение»

– Длинные открытые рамки считывания (ОРС)– Открытые рамки, гомологичные известным генам

• «Самосогласование»– Режем на фрагменты, делим на два кластера, обучаемся– Предсказываем– Переобучаемся– Etc.

• Сравнение с родственными геномами– CRITICA: (пара) ОРС=ген, если сходство на уровне

аминокислотных последовательностей выше, чем можно было бы ожидать для формальных транслятов при заданном уровне сходства нуклеотидных последовательностей

Page 3: Сравнительный анализ последовательностей ДНК
Page 4: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Эукариоты: сплайсированное выравнивание

• Ген с известными гомологами (Procrustes, GeneWise)– Операция вставки интрона– Блочная модель

• Использование сходства (BLAST) как дополнительного параметра (GenomeScan)– Отступление: динамическое программирование в задаче

распознавания генов• Вершины – сайты, ребра – экзоны и интроны

– Квадратичное количество ребер, линейное время оценки веса ребра• Вершины – сайты («рельсовый граф»)

– Линейное количество ребер

• Ген без известных гомологов, но в двух геномах– Экзон-интронная структура в нуклеотидном выравнивании

(Rosetta, SGP) – Геномное сплайсированное выравнивание (Pro-Gene –

динамическое программирование, DoubleScan – HMM распознавание+выравнивание, SLAM).

Page 5: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Динамическое программирование

Четвертая степень, если всякий раз выбирать оптимальный интрон, но внутри прямоугольника это делается один раз

Page 6: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

HMM (DoubleScan)

Match in exon

Insertion in exon

Match in exon

Match in intron

Match in intron

Insertion in intron

Match in exon

Match in intron

Match in exon

Match in exon

Inserted intron

Matching

intergenic re

gion

Matching

intergenic interval

Page 7: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Регуляция транскрипции

• Phylogenetic footprinting – прокариоты. MENTERIC, Gibbs samplers

• Phylogenetic footprinting – эукариоты. rVISTA

• Phylogenetic shadowing

• Проверка соответствия (consistency check). Регулоги

Page 8: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Low conservation in upstream region

yjcD

ST AAA-GCATAAAAAGCGGCAAAGTTCAGTTGAAAAAGCGTTGATGATCGCTGGATAATCGTTTGCTTTTTTTTG---CCACEC AAA-GAGAAAAAAGCAGCAAACTTCGGTTGAAAAAGCCGCTATGATCGCCGGATAATCGTTTGCTTTTTTTA----CCACYP AAATGTATTAAATGTCGCATTCGGGTGTTGATTAGTCACCACTGATGGCTAGATAATCGTTTGCCTTAAATGACATCTGC *** * *** * *** ***** * * **** ** ************* ** * * *

ST CC--------GTTTTGT--------ATACGTG----GAGCTAAACGTTTGCTTTTTTGCGGCGCCCCG-G-TTGTCGTAAEC CC--------GTTTTGT--------ATGCGCG----GAGCTAAACGTTTGCTTTTTTGCGACGCAGCA-AATTGTCGCAAYP CCTAAACTTCGATTTTTTTTCAGTCATGCGTTCTCCCAGCTAATCGTTTGCTATTTTTCCCCGCTCTATGAGTCAGGGAG ** * *** * ** ** ****** ******** **** * *** * * *

ST ATGTAGC----------ACAAGGA-GATAACGTTGCGCTGTTAGTGGATTACCTCCCACGTATACCGACGAATAATAAATEC ACCTGGA----------GCAGGAA-GATAACGTTTCGCTGGCAGGGGATTGTCCGCCACGCATCTTGACGAAAATTAAACYP AGTTAGTGAGTTCATCGACAGGAACGGAAACGATTACGTAGAGAAGGGCGCTTGGCTTGGCATGCTATTTTAAAATGA-C * * * ** * * * **** * * ** * * ** * * * *

ST TCTCAGGGGATGTTTTCT-ATGTCT------ACGCCTTCAGCGCGTACCGGCGGTTCACTCGACGCCTGGTTTAAAATTTEC TCTCAGGGGATGTTTTCTTATGTCT------ACGCCATCAGCGCGTACCGGCGGTTCACTCGACGCCTGGTTTAAAATTTYP ACACAGGGGACATCACC--ATGTCTAGCAGCAACCCTCAAGCACAGCCAAAGGGCACGCTTGATGCATTCTTTAAGCTTA * ******* * * ****** * ** *** * * ** * ** ** ** * ***** **

Page 9: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

High conservation in upstream region

purL

ST AGCGGCATTTTGCGTAACAATGCGCCAGTTGGCAACTT-ATT-CGCAACGATAGCCGCACC--GTATGACAAGAAAAAGCEC AGCGGCATTTTGCGTAAACCTGCGCCAGATGGCAACTT-ATT-ACAGCCATTGGCGGCACG--CGTTGCTAATTCACGATYP AGTGGCATTTTGCGCAACAAAACGCCAGTGTGCAACTTTATTGCGAGCTATTTGCTGAGTCTGCGTTACACACACATAGC ** *********** ** ****** ******* *** * ** * * * *

ST GG-TGATT---------TTATTTCT-------ACGCAAACGGTTTCGTCGGCGCGTCAGATTCTTTATAATGACGGCCGTEC GG-TGATT---------TTATTTCC-------ACGCAAACGGTTTCGTCAGCGCATCAGATTCTTTATAATGACGCCCGTYP GGCTGTTTCTGACTGAATTATTAATAATAGATACGCAAACGGTTTCGTCGGCGGCTCAGATTCACTATAATGGCGCGCGT ** ** ** ***** ***************** *** ******** ******* ** ***

ST TTCCCCCC-------------------TTGCGCACACCAAA--------------GCTTAGAAGACGAGAGA--CTTA--EC TTCCCCCCC------------------TTGGGTACACCGAAA-------------GCTTAGAAGACGAGAGA--CTTA--YP TTTGCCCTGTTGTTGCGCCAATGAATGTTGCGCCCAATGAAGTGCTGTTCCAGCCGCTTCGAAGACGAGAGAAACTTAGA ** *** *** * ** ** **** ************ ****

ST TGATGGAAATTCTGCGTGGTTCGCCTGCACTGTCTGCATTCCGTATCAATAAACTGCTGGCGCGCTTTCAGGCTGCCAACEC TGATGGAAATTCTGCGTGGTTCGCCTGCACTGTCGGCATTCCGAATCAACAAACTGCTGGCACGTTTTCAGGCTGCCAGGYP TTATGGAAATACTGCGTGGTTCACCCGCTTTGTCGGCTTTTCGTATCACCAAACTGTTGTCCCGTTGCCAGGATGCTCAC * ******** *********** ** ** **** ** ** ** **** ****** ** * ** * **** ***

Page 10: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Menteric

Page 11: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Multiple sites (nrd genes): FNR, DnaA, NrdR

Page 12: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

nrdD:пром.DnaAFNR NrdR

Page 13: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Phylogenetic Shadowing (E.Rubin’s lab)

Page 14: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Ген apo(a) есть

только у приматов

Page 15: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Consistency filtering: the basic procedure

Genome 2Genome 2Genome 1Genome 1

Set of known sitesSet of known sites ProfileProfile

Genome NGenome N

Page 16: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Accounting for the operon structure

«Old» genome «New» genome

A

A

BC

BC

D

XD

EF

E

F

X

X

X

X

Page 17: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Regulogger (W.Wasserman)

Упражнение: чем это плохо?

Page 18: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

микроРНК

• ~22 нуклеотида• Комплементарны мРНК (неточно, 3’-конец –

животные; точно, кодирующая область - растения)• Подавляют трансляцию или способствуют

деградации мРНК (растения)• Предшественник – шпилька специального вида,

длина ~70 нт.• Человек – минимум 800 (экспериментально > 200),

дрозофила – 200, нематода – 100, растения – минимум сотня

• Независимые гены (м.б. полицистронные) или в интронах

• Регулируют минимум треть генов человека• В основном – гены развития?

Page 19: Сравнительный анализ последовательностей ДНК

Как искать

• Экспериментально• Консервативность

– В далеких геномах– В близких геномах – shadowing

• Наличие и консервативность мишеней (трудно, если в белок-кодирующей области)

• Синтения, кластеризация генов• Кластеризация сайтов в мРНК-мишенях• Проверка функции


Recommended