OKTOBER 2012 GERÄTE .............................................. 1 ZELLKULTUR ...................................... 5 DIAGNOSTIK ....................................... 7 FORSCHUNGSREAGENZIEN .............. 11
Szabo-Scandic _______________________________________________________________________________________________________________________
1
GERÄTE
Auf der Suche nach einem neuen Thermocycler?
Thermocycler von BIOMETRA wurden entwickelt,
um einen weiten Bereich von Laborbedürfnissen ab-
zudecken – es ist somit einfach, das richtige System
für Sie zu finden.
Wählen Sie aus 4 Kategorien:
TProfessional
Die beste Block-Uniformität
Hohe Geschwindigkeiten und kurze PCR-Läufe
Einfache Programmierung und großes graphisches
Display
350 Programme
Gradienten PCR als Option
TProfessional TRIO
Drei unabhängige Cycler in einem Gerät
Großes Display für einfache Programmierung
Schnelle Aufheiz- und Kühlraten: 5°C/sec
USB-Port für Daten- und Programmaustausch
TPersonal
Kompakter und leistungsstarker Cycler
Kleine Stellfläche
48 Steckplätze
Drei Blockformate (inkl. Kombi-Block) erhältlich
TOptical
High-Speed Silber-Block
Schnelles Wechselblock-System
Einfaches Aufrüsten Ihres TProfessional mit dem
Real-Time PCR Blockmodul, wahlweise auch mit
Gradientenfunktion
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Mag. Norbert Wahler
Tel.: 01/4893961-55
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2 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Zwei Patente, die BIOTEK einzigartig machen
Hybrid Technology™
Ultrasconic Advantage™
Multi-Mode-Reader von BIOTEK
Die Hybrid-Technologie von BIOTEK wurde im Juli
2012 offiziell patentiert (US patent 8,218,141).
Diese Technologie umfasst zwei alternierende
Lichtwege und ist in den Geräten Synergy NEO (HTS
Multi-Mode-Reader), Synergy H4 und H1 Hybrid-
Multi-Mode-Reader eingebaut. Mit Hilfe der Hybrid-
Technologie kann der Lichtweg durch ein Filter-
basiertes System oder durch ein Monochroma-
torensystem bei entsprechender Auswahl der Wel-
lenlänge gesteuert werden. Man erreicht somit opti-
male Performance und Flexibilität für einen weiten
Bereich von Applikationen an Fluoreszenzassays.
Die Multi-Mode-Reader von BIOTEK sind modulare
Plattformen und beinhalten Fluoreszenz Intensitäts-,
UV-VIS-Absorbanz, Lumineszenz-, TRF-, TRF-FRET-
und FP-Detektionsmöglichkeiten.
Mikrotiterplattenwaschgeräte von BIOTEK
Mit dem europäischen Patent (EP 2 093 572 B1),
das das im Plattenwaschgerät eingebaute Ultra-
schallbad für Reinigungs- und Wartungsvorgänge
umfasst, behält BIOTEK weiterhin den Technologie-
vorsprung im Bereich Mikrotiterplatten-Waschgeräte.
Diese Technologie, die unter dem Markennamen
Ultrasonic Advantage™ bekannt ist, wird in den Ge-
räten 405 Touch, 405 LS, ELx405 Select Deep
Well und EL406 (Washer/Dispenser) verwendet.
Ultrasonic Advantage übernimmt die Reinigung der
Waschnadeln. Spezielle Programme, die auch über
Nacht durchgeführt werden können, reinigen die
Nadeln in einem Ultraschallbad und durchspülen
diese mit Waschflüssigkeiten. Das Gerät wird somit
automatisch auf nachfolgende Assays vorbereitet.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dipl.Ing. Danut Laes
Tel.: 01/4893961-43
oder an
Mag. Norbert Wahler
Tel.: 01/4893961-55
Zellwachstumsbestimmun-gen im 2µL-Volumen
Die Produktion ausreichender Biomasse oder Einhal-
tung optimaler Kulturbedingungen setzt eine genaue
Bestimmung des zellulären Wachstums voraus. Eine
weit verbreitete Methode dafür ist die Turbidimetrie.
Im folgenden Artikel beschreiben wir eine geeignete
Methode der Zellquantifizierung im 2µL-Volumen-
Format mit Hilfe eines Mikrotiterplatten-
Spektralphotometers für verschiedene Zelltypen.
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3
Einleitung
Die Kultivierung von Zellen ist ein wichtiger Prozess
für die Anreicherung vieler Zelltypen, zu denen Bak-
terien, Hefen und tierische Zellen zählen. Diese stel-
len gewissermaßen das Ausgangsmaterial für diverse
biologische Prozesse dar: z.B. für die Produktion al-
koholischer Getränke, die Erstellung von in-vitro
Modellen für die Wirkstoffforschung und toxikologi-
sche Untersuchungen.
Während sich die verwendeten Zelltypen in ihrer
Art der Kultivierung stark unterscheiden, ist die Me-
thode der Quantifizierung einheitlich. Man verwen-
det in der Regel Küvetten und bestimmt die optische
Dichte bei 600 nm mittels Turbidimetrie. Diese Wel-
lenlänge wird fast immer bevorzugt, da die meisten
Bestandteile des Kultivierungsmediums in diesem
Bereich nicht absorbieren. Für die Analyse des Zell-
wachstums können die Messwerte der zu verschie-
denen Zeitpunkten entnommenen Proben mit Hilfe
von Wachstumskurven extrapoliert werden, da der
Anstieg des Absorptionssignals proportional zur Zu-
nahme der Zelldichte steht.
Material und Methoden
Daudi Zellen
Verwendet wurden humane periphäre Daudi Zellen,
ATCC (P/N CCL-213), kultiviert als Suspensionsform
in RPMI-Medium mit 10% FBS, 1x NEAA (non essi-
ential amino acids) und 1x P/S/G (Penicil-
lin/Streptomycin/Glutamin). Eine Aufteilung der kul-
tivierten Zellen wurde alle 2-3 Tage 1:10 (V/V) vor-
genommen und gegebenenfalls durch Zentrifugation
geerntet. Die Zellzahl wurde mittels Hämatozytome-
ter bestimmt. Für turbidimetrische Messungen wur-
den 1:2 (8 Punkt-Kurve) Verdünnungsstufen in
DPBS hergestellt. Die Proben wurden in Duplikaten
in die Microspots der Take3-Platte aufgetragen und
bei 600 nm mit Hilfe des EON Mikrotiterplatten
Readers gemessen (Datenauswertung mittels Gen5
Data-Analysis Software). Das Phasenkontrast-
Hellfeld-Bild von 2.000 Daudi Zellen in einem
Microspot wurde mit einem 4x Mikroskop-Objektiv
aufgenommen.
Hefezellen
Ein Hefestamm von Wyeast Laboratories wurde in
YPD-Medium kultiviert. Übernachtkulturen wurden
in 250 mL Erlenmeyerkolben bei 30°C bei orbitalem
Schütteln (125 rpm) weiterkultiviert. Die Zellzahl
der Übernachtkulturen wurde mit Hilfe eines Häma-
tozytometer quantifiziert und 1:2 (10 Punkt-Kurve)
Verdünnungsstufen in YPD-Medium für die turbidi-
metrische Messung hergestellt.
Bakterien
Der E.coli Stamm JM109 und E.Coli JM109 trans-
formiert mit dem Plasmid pTRACER-CMV2, wurden
in LB-Medium kultiviert, Übernachtkulturen in 15
mL Röhrchen bei 37°C weiterkultiviert. Die CFU-
Bestimmung (Bestimmung der colony forming units)
der Übernachtkulturen erfolgte nach Miles und Mis-
ra durch Ausplattieren von 50 µL Aliquots einer
1:100 Verdünnungreihe auf LB/Agarplatten. 1:2 (8
Punkt-Kurve) Verdünnungsstufen der Übernachtkul-
tur wurden für die turbidimetrische Messungen vor-
bereitet.
HepG2 Zellen
Die Zelllinie HepG2 (ATCC, P/N HB-8065) wurde in
DMEM (10% FBS und 1% P/S) kultiviert. Die Be-
stimmung der Zellzahl wurde mittels Hämatozyto-
meter nach Trypsinisierung und Resuspendierung in
DPBS-Puffer durchgeführt. 1:2 (8-Punkt-Kurve)
Verdünnungsstufen wurden für die turbidimetische
Messungen vorbereitet.
Ergebnis
Um eine genaue Bestimmung der Zelldichte zu er-
reichen, ist für jeden einzelnen Zelltyp eine eigene
Kalibrationskurve durch Messung der Verdünnungs-
stufen bei 600 nm notwendig. Aufgrund morpholo-
gischer Gegebenheiten des jeweiligen Zelltyps wird
das Licht unterschiedlich gestreut. Die Kalibrations-
kurven für Daudi Zellen, Hefe, Bakterien und HepG2
Zellen sind in Abb.1 abgebildet. Die angegebenen
Daten zeigen wie viele Zellen für eine genaue Mes-
sung in der Take3-Platte notwendig sind. Abb.2
zeigt ein Bild eines einzelnen Microspot der Take3-
Platte, der etwa 2.000 Daudi Zellen (pipettiertes
Volumen 2µL) enthält. Die Kalibrationskurven aus
Abb.1 können für die Bestimmung der Zelldichte in-
nerhalb der Kultur-Wachstumsphase verwendet
werden.
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Abb.1: Kalibrationskurven der verschiedenen Zelltypen
Abb.2: Mikroskopische Phasenkontrastaufnahme von
Daudi Zellen von einem 2 mm Microspot bei einer opti-
schen Dichte von 4 mOD.
Die genaue Beobachtung des Zellwachstums ist
oftmals vor bestimmten experimentellen Eingriffen
notwendig, z.B. vor der Induktion einer Protein-
Überexpremierung bei Bakterien oder der Bestim-
mung von optimalen Wachstumsbedingungen wäh-
rend des Ablaufs eines Assays. In einem Zeitintervall
von 60 Minuten wurden 10 Stunden lang Proben
aus einer JM109 Kultur entnommen und die opti-
sche Dichte bei 600 nm einerseits in der Take3-
Platte und andererseits in einer Mikrovolumen-
Küvette gemessen (Abb. 3). Die Überlagerung der
Wachstumskurven zeigt eine hervorragende Korrela-
tion der zwei Methoden. Die typischen Phasen einer
Bakterienwachstumskurve können beobachtet wer-
den: lag-, log- und stationäre Phase bei frühen, mitt-
leren und späteren Zeitpunkten des Messintervalls.
Die Kurve zeigt die Möglichkeit der Konzentrations-
messung an Bakterien auf – und zwar im Bereich
von 2-3x109 Bakterien/mL (0,8-1,0 OD in einer
Küvette, 1 cm Pfadlänge, äquivalent zu 60-70 mOD
in der Take 3 Platte, 0,5 mm Pfadlänge), welcher
oft für die Induzierung bestimmter Proteinexpressi-
onssysteme verwendet wird.
Abb.3: Wachstumskurve von MJ109, Probenentnahme
nach jeder Stunde und Messung bei 600 nm in 500 µL-
Mikroküvette bzw. Take3-Platte
Zusammenfassung
Turbidimetrie ist eine gängige Methode zur Analyse
von Zellwachstum. Die Verwendung eines Mikrovo-
lumenformats bietet den Vorteil, die Messung
schnell und nahezu unter Bewahrung des gesamten
Kulturansatzes durchzuführen, da nur ein geringes
Aliquot benötigt wird. Die Take3-Platte in Verbin-
dung mit dem EON Mikrotitterplatten Spektralpho-
tometers (mit optionalen Küvetten-Port) ist ein fle-
xibles System, das Wachstumskurven verschiedener
Zelltypen messen kann.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dipl.Ing. Danut Laes
Tel.: 01/4893961-43
oder an
Mag. Norbert Wahler
Tel.: 01/4893961-55
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ZELLKULTUR
GEN3 – neue self sealing Filterspitzen von AXYGEN
Unser Lieferant AXYGEN,
der zu CORNING gehört,
stellt mit der GEN3-Serie
eine Pipettenspitze mit
neuer Filtertechnologie
vor.
Die Spitzen verfügen über das einzigartige Multi-
Barrier Design des Filters. Das bedeutet, dass der
Filter aus drei Lagen aufgebaut ist. Der self-sealing-
Filter ist zwischen zwei Polyethylen Filtern eingebet-
tet. Dadurch werden Aerosole und Flüssigkeiten zu-
verlässig am Durchtritt gehindert und die Gefahr ei-
ner Kreuz-Kontamination reduziert. Durch den ein-
zigartigen Filteraufbau kann auch keine PCR-
Inhibierung mehr stattfinden. Darüber hinaus wer-
den die Spitzen mit der Maxymum Recovery Tech-
nologie hergestellt. Dadurch wird die Menge an Pro-
be oder Flüssigkeit, die in der Spitze haften bleibt,
auf ein Minimum reduziert. Diese Technologie redu-
ziert auch das Risiko einer DNA- Denaturierung.
Die Spitzen sind in folgenden Größen erhältlich:
10µL, 20µL, 200µl und 1000µL. Geliefert werden
die Spitzen steril in Racks, sie sind DNAse/RNAse-
und pyrogen-sicher.
Die Spitzen passen auf alle gängigen Pipetten, wir
informieren Sie gerne.
Nachfolgend die Bestellnummern:
Artikelnummer Beschreibung Menge
AXYGEN3-10-L-R-S GEN3 10µL Multi-Barrier Pipettenspitze
5x10 Racks zu je 96 Spitzen
AXYGEN3-20-L-R-S GEN3 20µL Multi-Barrier Pipettenspitze
5x10 Racks zu je 96 Spitzen
AXYGEN3-200-L-R-S GEN3 200µL Multi-Barrier Pipettenspitze
5x10 Racks zu je 96 Spitzen
AXYGEN3-1000-L-R-S GEN3 1000µL Multi-Barrier Pipettenspitze
5x10 Racks zu je 100 Spitzen
Von den Spitzen sind unverbindliche Muster verfüg-
bar, bitte kontaktieren Sie uns.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Andreas Bergmann
Tel.: 01/4893961-40
GentleFit™ Filter Spitzen
Eine weitere Neuheit von AXYGEN sind die GentleFit
Filterspitzen. Das besondere an diesen Spitzen ist,
dass sie aus zwei unterschiedlichen Materialien ge-
fertigt werden. Die Spitze selbst wird aus glasklarem
Polypropylen erzeugt, es sind Graduierungen einge-
lassen. Oben, dort wo die Spitzen von der Pipette
aufgenommen werden, ist ein elastischer Kopf aus
TPE (thermoplastic elastomer) aufgesetzt. Durch
diesen einzigartigen Aufbau sitzen die Spitzen opti-
mal auf den Pipetten. Die notwendigen Kräfte zur
Aufnahme und zum Abwurf werden deutlich redu-
ziert. Ideal sind die Spitzen natürlich für Mehrkanal-
Pipetten.
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6 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Artikelnummer Beschreibung Menge
AXYTLF-10-R-S 10µL GentleFit Filter Tip
5x 10 Racks zu je 96 Spitzen
AXYTLF-200-R-S 200µL GentleFit Filter Tip
5x 10 Racks zu je 96 Spitzen
AXYTLF-1000-R-S 1000µL GentleFit Filter Tip
5x 8 Racks zu je 96 Spitzen
Wir stellen Ihnen gerne unverbindliche Muster zur
Verfügung.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Andreas Bergmann
Tel.: 01/4893961-40
AXYGEN – Roboter-Spitzen für Hamilton Microlab® STAR und Nimbus®
Unser zu CORNING gehörender Lieferant AXYGEN
komplettiert seine Produktpalette der Roboter-
Spitzen für Hamilton. Es sind nun auch Spitzen im
96well-Format verfügbar und die Volumensbereiche
10µL, 50µL, 300µL und 1000µL werden abge-
deckt. Zurzeit sind nicht-sterile, leitfähige Spitzen
verfügbar, das Sortiment wird noch um sterile leitfä-
hige und klare Spitzen erweitert. Ähnliches gilt für
die Verpackung. Begonnen wird mit den „hanging
racks“, später werden die „frame racks“ und die
„nested racks“ dazukommen.
Wenn Sie an einer Alternative
zu Ihren bisherigen Spitzen in-
teressiert sind oder ein zweiter
Anbieter als Risikominimierung
für Sie ein Thema ist kontaktie-
ren Sie uns bitte. Selbstver-
ständlich stellen wir unverbind-
liche Muster zum Testen zur
Verfügung.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Andreas Bergmann
Tel.: 01/4893961-40
DIAGNOSTIK __________________________________________________________________________________________ Research Product NEWS
Szabo-Scandic _______________________________________________________________________________________________________________________
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DIAGNOSTIK
In unserer April-Ausgabe des Newsletters haben wir
den Quick FISH vorangekündigt - jetzt möchten wir
die Verfügbarkeit des ersten Produkts bekanntgeben.
Ab 01.10.2012 steht der Staphylococcus Quick
FISH BC-Kit zur Verfügung. Mit diesem Produkt
können Sie in 20 Minuten Staphylococcus aureus
und/oder die Koagulase-Negativen-Staphylokokken
(KNS) mit einer 100% Sensitivität aus positiven
Blutkulturen nachweisen.
Die Handhabung ist sehr einfach. Mit wenigen
schnellen Handgriffen erhält man Ergebnisse, die an
den Kliniker weitergeleitet werden.
Fixieren/Hybridisieren
Gerne organisieren wir bei Ihnen eine Produktprä-
sentation mit Demonstration zur Abarbeitung des
QuickFISH Kits.
Bestellinformationen:
Art-Nr: Bezeichnung: Verpackungs-einheit
ADXQF STABC1-50
Staphylococcus QuickFISH BC Kit
50 Tests (PNA-Probes)
ADXQF FIXBC1-50
QuickFISH Fixation Kit 50
50 Tests (Slides + Fixation Reagents)
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Anna Ahlbom
Tel.: 01/4893961-58
Die neu entwickelten CoproStrip™ Testkassetten der
Firma SAVYON sind chromatographische Immun-
Assays zum qualitativen Nachweis von Cryptospori-
dium oder/und Giardia Antigenen direkt aus huma-
nen Stuhlproben als Hilfestellung zur Diagnostik von
cryptosporidiosis und giardiasis.
Vorteile:
Neues Design beim
Kassettenformat
Deutliche visuelle
Ergebnisse;
grün/rot/blau-gefärbte
Test/Kontrolllinien
Hohe Sensitivität und
Spezifität
Inklusive Probenröhrchen
Ergebnisse in nur
wenigen Minuten
Ablesen
Research Product NEWS __________________________________________________________________________________________ DIAGNOSTIK
8 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Handhabung:
Interpretation:
Leistungsdaten:
Produktbezeichnung Sensitivität Spezifi-tät
CoproStripTM Giardia >99% >99%
CoproStripTM Cryptosporidium >99% >99%
CoproStripTM Giardia / Cryptosporidium
98% >99%
Bestellinformationen:
Art-Nr: Bezeichnung: Verpackungs-einheit
SAV41217 CoproStrip™ Giardia 20 Tests
SAV41218 CoproStrip™ Cryptos-poridium
20 Tests
SAV41219 CoproStrip™ Giardia / Cryptosporidium
20 Tests
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Anna Ahlbom
Tel.: 01/4893961-58
Unsere Partner-Firma CLONIT – hauptsächlich be-
kannt für End-Point PCR-Reagenzien - verfügt über
einige interessante und ausgefallene Real-Time
PCR-Kits für Gentypisierung; einer davon ist:
Interleukin 28B
Ein Marker für Resistenz gegen Interferon (Lambda-
3) in der Behandlung von Hepatitis C Infektionen.
Hintergrund:
Einige Polymorphismen im IL28B-Gen, die für
Lambda-3 kodieren, scheinen wichtige Vorhersager
für den Therapieerfolg bei chronischer Hepatitis C
(HCV) Infektion zu sein. In der Genomweiten Asso-
ziations-Studie hat man zwei hauptverantwortliche
Polymorphismen, die im HCV Infektionsresponse in-
volviert sind nachgewiesen: rs8099917 Genotyp
(TT,GT,GG) und rs12979860 Genotyp (CC,TC,TT).
In der kaukasischen Population gibt es etwa 40%
Carrier des ungünstigen rs8099917 Genotyps.
Produkt:
IL-28B Real-Time-PCR-Kit, CE-IVD zugelassen, ist
ein qualitativer Test zur allelen Abgrenzung von
rs8099917 und rs12979860 Polymorphismen in
EDTA-Vollblut.
Das Prozedere ermöglicht die Amplifikation von
Wild-Typ- und Mutanten-Allelen von IL-28B für bei-
de Polymorphismen. Die Ergebnisse werden auf ei-
nen Scatterplott - die Fluoreszenz von Mutanten Al-
lelen wird auf der Y-Achse und die Fluoreszenz von
Wild-Typ Allelen auf der X-Achse aufgetragen. Drei
mögliche Genotypen; Homozygot Wild-Typ, Ho-
mozygot Mutant und Heterozygot Mutant werden für
beide Polymorphismen nachgewiesen.
Die Analyse kann mit den gängigsten Real-Time
PCR Analysatoren durchgeführt werden.
Analyse der Ergebnisse:
Der Assay ermöglicht die Verifizierung des Response
einer Interferon-Therapie bei HCV-Patienten nach
dem folgenden Schema:
DIAGNOSTIK __________________________________________________________________________________________ Research Product NEWS
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9
rs8099917 rs12979860 Therapie Response
Genotyp TT-Wild Typ CC-Wild Typ Hoher Therapieerfolg
Genotyp GT-Heterozygot CC-Wild Typ
Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp TT-Wild Typ CT-Heterozygot
Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp TT-Wild Typ TT-Mutant
Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp GG-Mutant CC-Wild Typ
Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp GT-Heterozygot CT-Heterozygot
Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp GT-Heterozygot TT-Mutant
Zunehmende Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp GG-Mutant TC-Heterozygot
Zunehmende Reduzierung
des Therapieerfolgs
Genotyp GG-Mutant TT-Mutant Niedriger Therapieerfolg
Studien über die genomischen Assoziationen zeigen,
dass TT Genotyp in rs8099917 Polymorphismus
und CC Genotyp in rs12979860 Polymorphismus,
zu einer besseren pharmakologischen Therapieant-
wort mit Interferon Lambda-3 bei HCV-Patienten as-
soziiert sind. Im Gegensatz dazu wirken GT oder GG
Genotypen in rs8099917 Polymorphismus und TC
oder TT Genotypen in rs12979860 Polymorphismus
als prädisponierende Faktoren für eine begrenzte
oder partielle Antwort in der pharmakologischen
Therapie.
Bestellinformationen:
Art-Nr: Bezeichnung: Verpackungs-einheit
CLPRT-56 Interleukin 28 B 48 Tests
Weitere Gentypisierung-Kits sind:
Follikel-Stimulierender Hormon Rezeptor
(FSH-R): Gentypisierung von A919/thr307ala
und A2030G/Asn680Se
Zöliakie: Gentypisierung von HLADQ2 und
HLADQ8
Über diese werden wir in der nächste Ausgabe des
Newsletters berichten.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Anna Ahlbom
Tel.: 01/4893961-58
ImmcoStripeTM hsp-70 Anti-körper Line Immunoassay (LIA)
Neuer Line Immunoassay zum Nachweis von Auto-
immunen Hearing Loss.
IMMCO DIAGNOSTICS hat einen neuen LIA ent-
wickelt, welcher dem hochspezifischen Nachweis
jener Antikörper dient, die mit dem Autoimmunen
Hearing Loss assoziiert sind.
Erläuterung
Ungefähr 15.000 Menschen pro Jahr sind von ei-
nem idiopathischen sensorineural hearing loss
(SNHL) betroffen. Die Ursache für SNHL kann durch
eine Vielzahl von Faktoren bedingt sein. Für die idi-
opathische SNHL wird der Einfluss von vaskulären,
viralen und autoimmunen Faktoren angenommen.
Testprinzip
Der neue ImmcoStripeTMhsp-70 LIA ist unkompli-
ziert in der Anwendung und erlaubt eine einfache vi-
suelle Interpretation. ImmcoStripeTMhsp-70 basiert
auf gereinigtem, rekombinanten und induzierbaren
hsp-70 Antigen. Das hsp-70 Antigen ist, wie auch
das Konjugat, Serum und die Cut-off Kontrolllinien,
auf Nitrozellulosemembranstreifen immobilisiert. Zur
Testdurchführung werden die Streifen mit verdünn-
tem Patientenserum inkubiert. In positiven Seren
binden die Antikörper spezifisch an das rshp-70 Pro-
tein auf dem Streifen. Die Streifen werden gewa-
schen und das rekonstituierte Konjugat wird hinzu-
gefügt. Nach der Inkubation und den Waschschrit-
ten wird das gebrauchsfertige Substrat hinzugefügt.
Während der Inkubation (Konjugat/Substrat Bin-
dung), ruft eine chromogene Reaktion eine sichtbare
violette Linie hervor (Serum, Konjugat und cut-off
Linie). Ist die Probe positiv für anti-hsp70-
Antikörper, zeigt die Reaktion eine intensivere Linie
als die cut-off Linie. Die Reaktionsergebnisse können
einfach visuell interpretiert werden.
Research Product NEWS __________________________________________________________________________________________ DIAGNOSTIK
10 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Abb.: Schema des hsp70 LIA
Produktinformation
Produktbeschreibung Kat.Nr.
ImmcoStripeTM hsp-70 LIA ICO6001
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Grazia Kocian
Tel.: 01/4893961-32
Exklusiv bei ONELambda, AT1R bietet einen neuen Ansatz des Transplantations Monitoring
AT1R
ELISA zur quantitativen Bestimmung von Antikör-
pern gegen den Angiotensin-II-Rezeptor-Subtyp1
(AT1R) in Serum und Plasma.
Die Bestimmung von Biomarker Antikörpern, wel-
che sich gegen Angiotensin II Typ I Rezeptor (AT1R)
bilden, ermöglicht einen neuen Ansatz einer HLA-
unabhängigen transplantationsdiagnostischen Tes-
tung.
Zusammenfassung und Erläuterung
AT1R dient der routinemäßigen Überwachung von
AT1 und ist als Marker zur Differentialdiagnostik der
Sklerodermie und zur Vorhersage vaskulärer Absto-
ßungsreaktionen bei Organtransplantationen nicht
mehr wegzudenken. Die Bedeutung zeigt sich durch
das Vorkommen in Hauptorganen wie Herz, Niere
Leber und dem Gefäßsystem. Angiotensin II ist ein
Peptidhormon, das zu Vasokonstriktion, erhöhtem
Blutdruck und Freisetzung von Aldosteron aus der
Nebennierenrinde führt. Dadurch, dass AT1R in den
meisten Organen nachweisbar ist, lässt dies einen
möglichen Rückschluss auf die Bedeutung von Anti-
AT1R-Antikörpern als ein Biomarker für Organtrans-
plantationen und eine Antikörper-induzierte Absto-
ßung zu.
Eigenschaften des Tests
Detektion von anti-AT1R Antikörpern
ELISA-basierter Test
Standards und Kontrollen für reproduzierbare und
zuverlässige Aussage sind inkludiert
Einfache Ergebnisinterpretation
Testprinzip
Der Anti-Angiotensin-Rezeptor-EIA-Test ist ein Anti-
körper-Screening Test. Die Autoantikörper werden
mit einem POD markierten Anti-Human IgG-
Antikörper nachgewiesen. Bei der folgenden en-
zymatischen Substratreaktion korreliert die Intensität
der Farbe mit der Konzentration und/oder Avidität
des Anti-Angiotensin-II-Rezeptor-1- Antikörpers.
Produktinformation
Produktbeschreibung Kat.Nr.
EIA for quantitative determination of anti-AT1R antibodies
ONEEIA-AT1R
FORSCHUNGSREAGENZIEN _____________________________________________________________________________ Research Product NEWS
Szabo-Scandic _______________________________________________________________________________________________________________________
11
Referenzen
Dragun D. Humoral responses directed against non-
human leukocyte antigens in solid-organ transplanta-
tion.Transplantation. 2008;86(8):1019-25
Dragun D. The role of angiotensin II type 1 receptor-
activating antibodies in renal allograft vascular rejec-
tion. Pediatric nephrology (Berlin, Germany).
2007;22(7):911-4.
Dragun D, Müller DN, Bräsen JH, et al. Angiotensin II
type 1-receptor activating antibodies in renal-allograft
rejection. The New England journal of medicine.
2005;352(6):558-69.
Reinsmoen NL, Lai C-H, Heidecke H, et al. Anti-
angiotensin type 1 receptor antibodies associated with
antibody mediated rejection in donor HLA antibody
negative patients. Transplantation.
2010;90(12):1473-7.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Grazia Kocian
Tel.: 01/4893961-32
FORSCHUNGSREAGENZIEN
RTP® Technology – Ready to Prep, von STRATEC MOLECULAR
RTP Technologie: die einfachste Methode für DNA/RNA Aufbereitung von pathogenen Proben
Der RTP Produkt Bereich basiert auf einer einzigar-
tigen nicht-chaotropen Chemie, die von Stratec
Molecular entwickelt worden ist. Er führt zu einer
deutlichen Erleichterung der DNA/RNA Aufreinigung
von pathogenen Proben.
Alles für DNA/RNA Aufbereitung – Lysis Puffer,
Proteinase K und/oder Lysozym, Carrier Nukleinsäu-
ren (für die Verbesserung der Ausbeute bei geringen
Target-Mengen) und interne DNA Extraktionskontrol-
le (für die Überwachung der Extraktionseffizienz und
PCR-Amplifikation) ist in einem einzigen Extrakti-
onsröhrchen enthalten. Lyophilisiert, ready-to-use
und stabil bei Raumtemparatur.
Vorteile
Schnellere und viel einfachere DNA und/oder
RNA Probenaufbereitung
Ready-to-use, alle Komponenten liegen
lyophilisiert im Extraktionsröhrchen vor:
Lysis Puffer
Lytische Enzyme
Carrier Nukleinsäuren
Interne Extraktions/PCR Kontrolle
Lagerung bei Raumtemperatur
Sicheres Probenhandling aufgrund weniger
Hands-On-Schritte
Folgende Kits, basierend auf der RTP Technologie,
sind erhältlich:
RTP Pathogen Kit
RTP Bacteria DNA Mini Kit
RTP Mycobacteria Kit
RTP Virus DNA/RNA Mini Kit
RTP Virus DNA/RNA Supersense Kit
InviMag Bacteria DNA Mini Kit
InviMag Bacteria DNA Mini Kit/ KFmL
InviMag Virus DNA/RNA Mini Kit
InviMag Virus DNA/RNA Mini Kit/ KFmL
InviMag Virus DNA/RNA Mini Kit/ KF96
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Mag. Norbert Wahler
Tel.: 01/4893961-55
Research Product NEWS _____________________________________________________________________________ FORSCHUNGSREAGENZIEN
12 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Als österreichischer Handelspartner der Firma
LONZA möchten wir Ihnen gerne folgendes Angebot
unterbreiten:
LONZA SeaKem® LE Agarose - Der Standard für Routine-Analysen
Vorteile:
Großer Einsatzbereich: 100bp bis 23kb
Hohe Gelfestigkeit, ideal zum Blotten
Absolute Lot-zu-Lot Konsistenz
Anwendungsbereiche:
Fragment-Auftrennung in einem weiten
Größenbereich
Southern- und Northern-Blotting
PCR - größer als 1 kb
Immunpräzipitation
Baculovirus-Screening und Colony Lifts
Bestelldaten:
LON50004, SeaKem® LE Agarose, 500g
Sonderpreis: pro Stück €129. Ab 5 Stück in einer
Bestellung: Sonderpreis pro Stück €119.
Nutzen Sie diese Gelegenheit!
Es sind auch unverbindliche Muster verfügbar!
Angebot gültig bis 15.12.2012; die angegebenen
Sonderpreise verstehen sich netto, keine weiteren
Rabatte möglich. Bei LONZA-Bestellungen unter
€350 netto werden €28 Versandkosten berechnet.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Andreas Bergmann
Tel.: 01/4893961-40
LONZA Nucleofector™ PLUS
Frisch geerntete oder isolierte Zellen können im Nu-
cleofector Plus Reagenz kryokonserviert werden.
Durch das Entkoppeln der Methoden “Bereitstellen
von Zellen” und “Nucleofection” wird der experimen-
telle Ablauf vereinfacht. Die Zellen werden gewon-
nen, gelagert und für einen späteren Zeitpunkt der
Transfektion ready-to-use vorbereitet. Größere Bat-
ches an Zellen können mit Nucleofector Plus kryo-
konserviert werden, sodass der Anwender Variatio-
nen im Transfektionsergebnis aufgrund Batch-zu-
Batch-Unterschiede eliminiert.
Nucleofector Plus kann in Verbindung mit nahezu
allen erhältlichen Nucleofector Kits für Primärzellen
und Zelllinien verwendet werden. Gleichgültig mit
welchem Kit Sie arbeiten, geben Sie anstelle des
Standard-Supplements (Bestandteil des Nucleofector
Kits) Nucleofector Plus zu den Nucleofector Reagen-
zien dazu und stellen Sie kryokonservierte ready-to-
transfect kompetente Zellen her.
Minimierung von Variationen, verursacht durch
Donor-Variationen, Isolationsprozess oder Zell-
kultur
Vereinfachung des Arbeitsprozesses
Ständige Verfügbarkeit von kompetenten Zellen
Vergleichbare Nucleofection-Performance bei
frischen und kryokonservierten Zellen
Abb.: Das Diagramm zeigt die Performance der Transfek-
tion im Vergleich von frischen und gefrorenen Zellen,
kryokonserviert im Nucleofector-Reagenz, ergänzt mit
Nucleofector Plus.
LONZA bietet 4 verschiedene Nucleofector Plus
Supplements in unterschiedlichen Abfüllgrößen an.
FORSCHUNGSREAGENZIEN _____________________________________________________________________________ Research Product NEWS
Szabo-Scandic ______________________________________________________________________________________________________________________
13
LONZA MycoAlert™ PLUS Mycoplasma Detektionskit
MycoAlert Plus ist die nächste Generation des
MycoAlert Kits und bietet ein stärkeres Lichtsignal
bei der Detektion.
Verwendung von weniger sensitiven Plattenlumi-
nometern oder Multi-Mode-Readern ist möglich
Überprüfung von ungebrauchten Medien, Medien
Supplements oder Wasser
Der MycoAlert Plus Assay ist ein selektiver bioche-
mischer Test, der das Vorhandensein aktiver myko-
plasmatischer Enzyme detektiert. Lebensfähige My-
koplasmen in einer Probe (Zellüberstand, frisches
Medium oder Supplement) werden lysiert, deren En-
zyme reagieren mit dem MycoAlert Plus Substrat.
Durch die Umwandlung von ADP zu ATP wird über
Luziferase ein Lichtsignal generiert. Indem eine
Messung vor und nach Zugabe des MycoAlert Plus
Substrates vorgenommen wird, erhält man einen
Quotienten des ATP-Gehalts, der das Vorhandensein
einer Mykoplasma-Kontamination angibt.
Einfach und schnell
Einfache Zugabe von Reagenzien in einen
Zellkulturüberstand
Messung von zwei Lumineszenzsignalen
Ergebnis in weniger als 20 Minuten
Einfache Interpretation der Ergebnisse
Universell
Detektion aller bekannten Mollicute-
Kontaminationen (Mycoplasma, Acholeplasma,
Entomoplasma und Spiroplasma; Ausnahme:
Ureaplasma)
Geeignet für Röhrchenluminometer, Plattenlumi-
nometer und Multi-Mode-Reader
Tab.: Vergleich von zwei Methoden (MycoAlert Plus und
PCR) bei mit A.laidlawii sp. infizierten HepG2 Zellen.
MycoAlert Assay Kontrollen
(separat erhältlich)
Das Kontroll-Set beinhaltet eine lyophilisierte positi-
ve Kontrolle und Rekonstitutionspuffer. Der Puffer
selbst dient dabei auch als negative Kontrolle.
Beide Kontrollen sind für die Verwendung des
MycoAlert Plus vorgesehen. Es wird empfohlen,
dass der Anwender Kontrollen experimentell mitführt
um die positive Performance des Assays zu gewähr-
leisten. Die positive Kontrolle enthält KEINE Myko-
plasmen und ergibt ein Signalverhältnis > 1, die
negative Kontrolle < 1.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Dr. Andreas Bergmann
01/489 3961-40
oder
Mag. Norbert Wahler
01/489 3961-55
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14 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
Cystatin C von DAKO – jetzt auch standardisiert nach IFCC erhältlich
Cystatin C ist ein Cystein Protease Inhibitor (13
kDa), der von allen kernhaltigen Zelltypen in einer
konstanten Rate gebildet wird. Cystatin C wird
durch die Glomerulusmembran filtriert und an-
schließend durch die proximalen Tubuluszellen re-
sorbiert. Das im Serum enthaltene Cystatin C hat
sich als ein hervorragender Marker für die Nieren-
funktion etabliert und erleichtert die Bestimmung
der glomerulären Filtrationsrate (GFR).
Trotz der im Normalbereich befindlichen Serum-
Kreatininkonzentration kann die GFR bis zu 50%
reduziert sein. Cystatin C ist in diesem "Kreatinin-
blinden" Bereich äußerst verlässlich und erlaubt so-
mit eine frühere Indikationsstellung einer veränder-
ten Nierenfunktion und die Möglichkeit einer frühe-
ren präventiven Behandlung.
DAKO hat die letzten 10-15 Jahre in diesem Be-
reich eine Schlüsselrolle bei der Etablierung von
Cystatin C als Marker der Nierenfunktion einge-
nommen. DAKO setzt aber auch auf Verbesserungen
von bereits etablierten Produkten, um den Anforde-
rungen eines sich verändernden Marktes gerecht zu
werden. Deshalb reagierte DAKO auch auf die Ent-
scheidung der IFCC Working Group on Standardiza-
tion of Cystatin C, die es sich zur Aufgabe gemacht
hat, neues internationales Referenzmaterial von
Cystatin C, genannt ERM-DA471/IFCC, zu entwi-
ckeln. Das neue Referenzmaterial wurde im Juni
2010 veröffentlicht. Ziel ist es alle Cystatin C Assays
nach einer einzigen Referenz zu kalibrieren. Dabei
könnten Cystatin C Ergebnisse standardisiert und die
Berechnung der geschätzten glomerulären Filtrati-
onsraten (eGFR) weltweit harmonisiert werden.
Akutes Nierenversagen
Cystatin C erlaubt eine 1-2 Tage frühere Diagnose
eines akuten Nierenversagens im Vergleich zu einer
herkömmlichen Kreatininbestimmung.
Dosierung nierengängiger Medikamente
Die Bestimmung der GFR in der klinischen Therapie
erlaubt eine genauere Dosierung von Medikamenten,
die über die glomeruläre Filtration ausgeschieden
werden. Damit können potentielle toxische Medika-
mentendosierungen vermieden werden. Cystatin C
liefert schnell, einfach und verlässlich die GFR eines
Patienten großteils bereits bei der Erstuntersuchung.
Erwachsene
GFR und Muskelmasse nehmen mit dem Alter ab.
Cystatin C ist ein hervorragender Marker zur Frühbe-
stimmung der Nierenfunktion bei älteren Patienten.
Kinder
Cystatin C ermöglicht eine verlässliche Bestimmung
der GFR bei Kindern, da dieser Parameter im Ge-
gensatz zu Kreatinin unabhängig von Alter und Mus-
kelmasse ist.
Schwangere mit Verdacht auf Präclampsie
Präclampsie, die schwerste hypertensive Erkrankung
während der Schwangerschaft, ist charakterisiert
durch eine Abnahme der GFR. Deshalb bedarf es ei-
ner zeitnahen Überwachung der Nierenfunktion, um
rechtzeitig die Entwicklung einer Toxemie und
schweren Nierengewebsschädigung zu erkennen.
Cystatin C ist im Vergleich zu Serum-Urat und Krea-
tinin ein besserer Marker.
Diabetes
Bei jüngeren Patienten ist Diabetes weltweit die
häufigste Ursache für Nierenversagen. Zur Erfassung
leichter diabetischer Nephropathie ist Cystatin C vor-
teilhafter als Kreatinin.
Erkrankung der Skelettmuskulatur,
Paraplegia oder Quadriplegia
Cystatin C liefert eine verlässliche Bestimmung der
GFR bei diesen Patienten, da es, im Gegensatz zu
Kreatinin, unabhängig von der Muskelmasse ist.
Empfänger von Nierentransplantaten
Bestimmung der GFR ist für die Überwachung von
nierentransplantierten Patienten wichtig. Cystatin C
liefert eine frühere Indikation einer akuten Absto-
ßung als Kreatinin und somit die Möglichkeit eines
früheren Eingreifens um eine schwerwiegende Ab-
stoßungsreaktion zu verhindern.
FORSCHUNGSREAGENZIEN _____________________________________________________________________________ Research Product NEWS
Szabo-Scandic ______________________________________________________________________________________________________________________
15
Anleitung zur Bestimmung der GFR aus
Cystatin C
Die Serum/Plasma Cystatin C Konzentration von
536 Patienten, die sich einer Iohexol-
Clearancebestimmung unterzogen, wurde mit einem
Cystatin C Immunoassay gemessen. Die Patienten
waren zwischen 4 Monaten und 93 Jahren alt.
Folgende Gleichung zur GFR Bestimmung hat sich
dabei etabliert: GFR (ml/min/1,73 m²) = [84,69 x
Cystatin C (mg/l)-1,680]
Die Gleichungsergebnisse die sich in der Relation
Cystatin C und GFR ergaben werden im untenste-
henden Diagramm gezeigt.
Bild 1: Gleichungsergebnisse der Relation Cystatin C und
GFR.
Die Gleichung und ihre Ergebnisse liefern eine Ab-
schätzung der GFR standardisiert für die Körperober-
fläche (ml/min/1,73 m²). Für die Abschätzung der
GFR, die nicht für die Körperoberfläche (ml/min)
standardisiert ist, multipliziert man das Ergebnis aus
der Gleichung mit der geschätzten Körperoberfläche
des Patienten (=1,73).
Cystatin C Immunoassay
Partikelverstärkter Immunoassay
Turbidimetrischer / nephelometrischer Nachweis
Standardisiert nach ERM-DA471/IFCC erhältlich
Messbereich: 0,4 - 7,5 mg/l
Proben: Serum oder Plasma
Ergebnis in 10 Minuten
Validierte Arbeitsanleitungen für die Geräte
COBAS MIRA Plus, Hitachi 911, 917, Modular
Ausgezeichnete Präzision
Keine Interferenz bei Hämoglobin (≤10 g/l), Bili-
rubin (≤600 mg/l), Triglyzeride (≤15 g/l),
Rheumafaktor (≤1200 IU/l)
Referenzintervall
Patienten von 1-50 Jahren: 0,55 - 1,15 mg/l
Patienten > 50 Jahre: 0,63 - 1,44 mg/l
Bezeichnung Art-Nr: Verpackungs-einheit
Cystatin C Immunoparticles DAKLX002 200 Tests, 10 mL
Cystatin C Immunoparticles (ERM-DA471/IFCC Standardized)
DAKLX004 10 mL
Cystatin C Calibrator DAKX0974 1 mL
Cystatin C Calibrator (ERM-DA471/IFCC Standardized)
DAKX7912 1 mL
Cystatin C Control Set DAKX0973 6 x 1 mL
Cystatin C Control Set (ERM-DA471/IFCC Standardized)
DAKX7913 6 x 1 mL
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
DI (FH) Manuel Rauner
Tel.: 01/4893961-30
Aktion! -25% auf alle ELISA und ELISPOT Kits der Firma CEDARLANE!
Szabo-Scandic möchte Sie bis 09. November 2012
mit -25% Rabatt auf alle ELISA und ELISPOT Kits
der Firma Cedarlane unterstützen. Anwender wissen
dabei um die hohe Qualität dieser Produkte, die di-
verse Interleukine (IL-1 beta, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6,
IL-8, IL-10,…), C3a, sCD163, TAFI Antigen, 8-
hydroxy2-deoxy Guanosin (DNA-Damage) Kits und
viele mehr umfassen. Das Hauptaugenmerk liegt
dabei eindeutig auf den Spezies Mensch, Maus und
Ratte. Die Größen umfassen sowohl die 48 als auch
die 96 well Platten. Weitere Rabatte oder Sonder-
preise sind auf diese Aktion nicht anwendbar.
Vorstellung anhand des IFN-gamma ELISA
Kit (pre-coated):
Der humane IFN-gamma ELISA Kit (pre-coated)
(Kat.Nr: CEDCL76120K-48 bzw. -96) wird für die
quantitative in vitro Bestimmung von IFN-gamma im
Research Product NEWS _____________________________________________________________________________ FORSCHUNGSREAGENZIEN
16 ________________________________________________________________________________________________________________________ Szabo-Scandic
menschlichen Serum, Plasma, gepufferten Lösungen
oder in Zellkulturmedien verwendet. Der Assay er-
kennt dabei sowohl natürliches als auch rekombi-
nantes, humanes IFN-gamma. Die Sensitivität des
Kits liegt dabei bei 5 pg/ml und der CV-Wert als
Ausdruck der Reproduzierbarkeit liegt sowohl bei der
Anwendung als Intra- wie auch als Inter-Assay unter
10%.
Die Kits sind dabei generell für den Forschungs-
bereich und nicht für diagnostische oder therapeuti-
sche Zwecke ausgelegt.
Abb. 1: Typische IFN-gamma Standardkurve (12,5 bis
400 pg/ml).
Vorstellung des humanen IFN-gamma
ELISpot Kits (pre-coated):
Dieser ELISpot Assays (enzyme-linked immuno-spot
assay) wird verwendet um Zytokin-produzierende
Zellen in Einzelzellsuspensionen auszuzählen. Der
Vorteil dieser Methode ist dabei der geringe in-vitro
Eingriff und bringt das Ergebnis damit sehr nahe an
die physiologische in-vitro Zytokinproduktion.
Der Assay ist ausgelegt um die Frequenz der Zy-
tokin-produzierenden Zellen durch einen oder meh-
rere definierte Induktionsreize zu bestimmen. ELI-
Spot Assays sind ein ideales Werkzeug in den Berei-
chen der TH1/TH2 Antwort, Impfstoffentwicklung,
beim Beobachten von viralen Infektionen und deren
Behandlung, in der Onkologie, infektiösen Erkran-
kungen, Autoimmunerkrankungen und Transplanta-
tionen.
Der Quick Spot Kit kombiniert dabei stabile Per-
formance und einen praktischen Ablauf durch Ein-
satz der modernsten pre-coating Technik. Der Kit
beinhaltet den Detektionsantikörper, HRP konjugier-
tes Streptavidin, AEC Färbesystem, Verdünnungs-
und Waschpuffer und Multifilterplatte mit vor-
gecoatetem Detektionsantikörper. Der Kit ist ein
ready-to-use Produkt und bietet höchste Qualität für
alle Ansprüche von ELISpot Assays. Zusätzlich wur-
de die Performance der ELISpot Kits mit anderen
weltweit vergleichbaren ELISpot Kits untersucht, um
eine gleichwertige Sensitivität, Stabilität und Repro-
duzierbarkeit gewährleisten.
Abb. 2: Zusammenfassung des ELISpot Ablaufes
A: Inkubation der vor-gecoateten Mikroplatte bei RT mit
Zellkulturmedium
B: Vorbereitung der Zellsuspension
C: Inkubation der Zellen mit Stimulanz
D: Entfernung der Zellen. Inkubation mit dem Detekti-
onsantikörper (biotinyliert)
E: Inkubation mit HRP gelabelten Streptavidin. Anschlie-
ßende AEC Substratzugabe.
F: Auszählen der Spots
Falls Sie noch keine Produktliste bekommmen
haben sollten, schicken wir Ihnen auf Anfrage gerne
eine komplette Liste der für diese Aktion
angebotenen ELISA und ELISpot Kits zu.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
DI (FH) Manuel Rauner
Tel.: 01/4893961-30
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